Wikipedysta:Adam Rędzikowski/Cykloheptan
Wygląd
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C7H14 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
98.19 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Cykloheptan – organiczny związek chemiczny o grupy cykloalkanów. Jest używany jako niepolarny rozpuszczalnik w przemyśle chemicznym a także jako półprodukt w syntezie leków. Może być otrzymany na przykład przez redukcję Clemmensena z cykloheptanonu. Pary cykloheptanu podrażniają oczy, a wdychane w dużych ilościach powodują hiperwentylację[2].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c d e karta charakterystyki Cykloheptanu na stronie Sigma-Aldrich
- ↑ Mackay Donald: Handbook of Physical-chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals. CRC Press, 2006. ISBN 1-56670-687-4.