Przejdź do zawartości

Drotrekogina alfa

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Drotrekogina alfa
Identyfikacja
numer CAS

60202-16-6

DrugBank

BTD00068

Klasyfikacja medyczna
ATC

B01AD10

Stosowanie w ciąży

kategoria C

Drotrekogina alfa (ang. drotrecogin alfa) – lek wykazujący działanie przeciwzakrzepowe i przeciwzapalne. Lek ma postać aktywowanego białka C wytwarzanego metodami inżynierii genetycznej w hodowli komórek ludzkich. Białko to bierze udział w procesach krzepnięcia krwi i reakcji zapalnej.

Wskazania

[edytuj | edytuj kod]
  • ciężka sepsa z niewydolnością wielonarządową u osób dorosłych[1]

Przeciwwskazania

[edytuj | edytuj kod]

Działania niepożądane

[edytuj | edytuj kod]
  • ciężkie krwawienia
  • skórne reakcje alergiczne
  • ból głowy
  • ból w miejscu podawania leku

Preparaty

[edytuj | edytuj kod]
  • Xigris – proszek do sporządzania roztworu do infuzji 0,005 g, 0,02 g

Dawkowanie

[edytuj | edytuj kod]

Zwykle 24 μg na kilogram masy ciała na godzinę we wlewie dożylnym. Leczenie należy rozpocząć do 24 godzin od wystąpienia sepsy i powinno trwać 96 godzin[1].

Podczas leczenia należy monitorować parametry krzepnięcia: APTT, PT, liczbę płytek krwi. W czasie przyjmowania drotrekoginu alfa nie należy karmić piersią.

W 2010 roku ukazały się wyniki badania PROWESS-SHOCK, które stwierdziło większą liczbę ciężkich powikłań krwotocznych u pacjentów, którym podawano Xigris (10 vs. 8 przypadków w grupie placebo) i niewielki wzrost śmiertelności 28-dniowej (26.4% vs. 24.2%). W następstwie lek został wycofany z obrotu w październiku 2011 roku.

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b Ernst Mutschler: Farmakologia i toksykologia. Wrocław: MedPharm Polska, 2010, s. 543. ISBN 978-83-60466-81-0.

Bibliografia

[edytuj | edytuj kod]
  • Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005, Kraków, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-006-X