Pirimidinas
Išvaizda
Pirimidinas | |
---|---|
Sisteminis (IUPAC) pavadinimas | |
Pirimidinas | |
CAS numeris | 289-95-2 |
PubChem | 9260 |
Cheminė formulė | C4H4N2 |
Molinė masė | 80,088 g/mol |
SMILES | C1=CN=CN=C1 |
Rūgštingumas (pKa) | |
Bazingumas (pKb) | |
Valentingumas | |
Fizinė informacija | |
Tankis | |
Išvaizda | |
Lydymosi t° | 20–22 °C |
Virimo t° | 123–124 °C |
Lūžio rodiklis (nD) | |
Klampumas | |
Tirpumas H2O | |
Šiluminis laidumas | |
log P | |
Garavimo slėgis | |
kH | |
Kritinis santykinis drėgnumas | |
Farmakokinetinė informacija | |
Biotinkamumas | |
Metabolizmas | |
Pusamžis | |
Pavojus | |
MSDS | |
ES klasifikacija | |
NFPA 704 | |
Žybsnio t° | |
Užsiliepsnojimo t° | |
R-frazės | |
S-frazės | |
LD50 | |
Struktūra | |
Kristalinė struktūra | |
Molekulinė forma | |
Dipolio momentas | |
Simetrijos grupė | |
Termochemija | |
ΔfH |
|
Giminingi junginiai | |
Giminingi grupė | |
Giminingi junginiai | |
Giminingos grupės |
Pirimidinas – tai heterociklinis aromatinis organinis junginys, panašus į benzeną ir piridiną. Nukleorūgštyse randamos trys pirimidininės nukleobazės, t. y. citozinas, timinas ir uracilas. Šios heterociklinės bazės sudaro vandenilinius ryšius su jom komplementariais purinais.[1]
DNR atveju:
- purinas A – pirimidinas T (du vandeniliniai ryšiai)
- purinas G – pirimidinas C (trys vandeniliniai ryšiai)
RNR struktūroje su adeninu sąveikauja ne timinas, o uracilas:
- purinas A – pirimidinas U (du vandeniliniai ryšiai)
- purinas G – pirimidinas C (trys vandeniliniai ryšiai)
Timinas | Uracilas | Citozinas |
Šaltiniai
[redaguoti | redaguoti vikitekstą]- ↑ Juodka Benediktas (1989). Nukleino rūgščių, chemijos ir biochemijos pagrindai. Vilnius, „Mokslas“, 1989, 271p.
|