Ortosilicato tetraetile
| ortosilicato tetraetile | |
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| Nome IUPAC | |
| tetraetossilano | |
| Nomi alternativi | |
| etil silicato; acido silicico; estere tetraetile; etossido di silicio; TEOS | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | SiC8H20O4 |
| Massa molecolare (u) | 208,33 |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 201-083-8 |
| PubChem | 6517 |
| SMILES | CCO[Si](OCC)(OCC)OCC |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,94 |
| Solubilità in acqua | decomp |
| Temperatura di fusione | −77 °C |
| Temperatura di ebollizione | 166-169 °C |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 45 °C |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| attenzione | |
| Frasi H | 226 - 319 - 332 - 335 |
| Consigli P | 261 - 305+351+338 [1] |
L'ortosilicato tetraetile è il composto chimico con formula Si(OC2H5)4. Spesso abbreviato in TEOS (da Tetraetil ortosilicato), questa molecola è costituita da quattro gruppi etilici legati allo ione SiO44-, chiamato ortosilicato. Come ione in soluzione, l'ortosilicato non esiste. In alternativa il TEOS può essere considerato come estere etilico dell'acido ortosilicico, Si(OH)4. È un prototipo di alcossido.
Il TEOS è una molecola tetraedrica. Esistono molti composti analoghi e la maggior parte sono preparati per mezzo dell'alcoolisi del tetracloruro di silicio:
dove R = alchile come metile, etile, propile, ecc.
Applicazioni
[modifica | modifica wikitesto]Il TEOS viene usato principalmente come agente reticolante nei polimeri di silicone. Altre applicazioni comprendono rivestimenti per tappeti e altri oggetti. Il TEOS viene utilizzato nella produzione di aerogel. Queste applicazioni sfruttano la reattività dei legami Si-OR.[2]
Altre reazioni
[modifica | modifica wikitesto]Il TEOS ha la proprietà notevole di convertirsi facilmente in biossido di silicio. La reazione avviene durante l'aggiunta di acqua:
Questa reazione di idrolisi è un esempio di processo sol-gel. Il prodotto secondario è l'etanolo. La reazione procede attraverso una serie di reazioni di condensazione che convertono la molecola di TEOS in un solido simil-minerale attraverso la formazione di connessioni Si-O-Si. Le percentuali di questa conversione sono sensibili alla presenza di acidi e basi, i quali entrambi servono come catalizzatori.
A temperature elevate (>600 °C), il TEOS si converte in biossido di silicio, liberando dietiletere:
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Sigma Aldrich; rev. del 05.11.2012
- ^ (EN) Lutz Rösch, Peter John; Rudolf Reitmeier, Silicon Compounds, Organic, in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 15-06-2000, DOI:10.1002/14356007.a24_021. URL consultato l'11-04-2010. - Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
Altri progetti
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Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- NIST Standard Reference Database 69, June 2005 Release: NIST Chemistry WebBook, su webbook.nist.gov.
