Metode gel digunakan untuk memisahkan sel darah berdasarkan ukuran. Aglutinasi berukuran besar akan terperangkap di permukaan gel, sedangkan yang lebih kecil akan terperangkap di dalam gel. Sel yang tidak beraglutinasi akan mengendap di dasar.
0 penilaian0% menganggap dokumen ini bermanfaat (0 suara)
69 tayangan9 halaman
Metode gel digunakan untuk memisahkan sel darah berdasarkan ukuran. Aglutinasi berukuran besar akan terperangkap di permukaan gel, sedangkan yang lebih kecil akan terperangkap di dalam gel. Sel yang tidak beraglutinasi akan mengendap di dasar.
Metode gel digunakan untuk memisahkan sel darah berdasarkan ukuran. Aglutinasi berukuran besar akan terperangkap di permukaan gel, sedangkan yang lebih kecil akan terperangkap di dalam gel. Sel yang tidak beraglutinasi akan mengendap di dasar.
Metode gel digunakan untuk memisahkan sel darah berdasarkan ukuran. Aglutinasi berukuran besar akan terperangkap di permukaan gel, sedangkan yang lebih kecil akan terperangkap di dalam gel. Sel yang tidak beraglutinasi akan mengendap di dasar.
Unduh sebagai PPTX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd
Unduh sebagai pptx, pdf, atau txt
Anda di halaman 1dari 9
Metode Gel
Material gel adalah “sephadex”
Aglutinasi yang berukuran besar akan berada pada permukaan gel Aglutinasi yang lebih kecil ukurannya akan terperangkap didalam gel Sel yang tidak beraglutinasi akan langsung mengendap didasar Diluent
Lis cooms Dispenser
Inkubator Centrifuge BUAT SUSPENSI SEL PASIEN & DONOR 0.8 - 1% CARA : 1. Masukkan masing-masing 0,5 ml Dilluent dengan Dispenser kedalam 2tabung (tabung I untuk sampel pasien dan tabung II untuk sampel donor) 2. Ambil 5 uL darahpasien masukkan kedalam tabung I dan 5uL sampel donor kedalam tabung II, Campur dan homogenkanSuspensi 0,8 – 1%II. 3.Ambil Liss / Coombs Card, tandai dengan identitas pasien dan tulis mayor,minor dan auto kontrol 4. buka penutupalumunium. Dengan bantuan mikropipet, masukkan : • MAYOR : 50 ul Suspensi Sel Donor + 25 ul Serum pasien • MINOR : 50 ul Suspensi Sel pasien + 25 ul Serum Donor • A.C : 50 ul Suspensi Sel pasien + 25 ul Serum pasien. 5. Masukkan kartu ke Inkubator.Inkubasi 37º C, 15 menit ( tekan tombol timer 1 / 2 / 3 ) 6. Pindahkan kartu ke Centrifuge. Tekan tombol Start ( Centrifuge selama 10 menit ) 7. Baca Reaksi secara makroskopis Standart semuanya terukur Sederhana,mudah dan cepat Hasil reaksi stabil:disimpan/fotocopy/foto/scan Tanpa pencucian sel Pembacaan reaksi makroskopis Meningkatkan keamanan laboratorium Resiko terkontaminasi berkurang