Fr20147farmasi Klinis
Fr20147farmasi Klinis
Fr20147farmasi Klinis
Pertemuan Kedua
8. Monitoring Efek
7. Pemantauan Terapi 9. Evaluasi Penggunaan
Samping Obat (MESO);
Obat (PTO); Obat (EPO);
a. Nama, umur, jenis kelamin, berat badan dan tinggi badan pasien;
b. Nama, nomor ijin, alamat dan paraf dokter;
c. Tanggal Resep; dan
d. Ruangan/unit asal Resep.
Persyaratan farmasetik resep
Khusus untuk data alergi dan efek samping Obat, dicatat tanggal kejadian,
Obat yang menyebabkan terjadinya reaksi alergi dan efek samping, efek yang
terjadi, dan tingkat keparahan. Data riwayat penggunaan Obat didapatkan
dari pasien, keluarga pasien, daftar Obat pasien, Obat yang ada pada pasien,
dan rekam medik/medication chart.
Data Obat yang dapat digunakan tidak lebih dari 3 (tiga) bulan sebelumnya.
Semua Obat yang digunakan oleh pasien baik Resep maupun Obat bebas
termasuk herbal harus dilakukan proses rekonsiliasi.
Lanjutan…
b. Komparasi
Petugas kesehatan membandingkan data Obat yang pernah, sedang dan
akan digunakan.
Ketidakcocokan dapat pula terjadi bila ada Obat yang hilang, berbeda,
ditambahkan atau diganti tanpa ada penjelasan yang didokumentasikan
pada rekam medik pasien.
d. Komunikasi
a. pengkajian
pemilihan Obat,
dosis, cara b. pemberian c. pemantauan
pemberian Obat, rekomendasi efektivitas dan efek
respons terapi, penyelesaian masalah samping terapi
Reaksi Obat yang terkait Obat; dan Obat.
Tidak Dikehendaki
(ROTD);
Tahapan PTO
Pengumpulan data
pasien
Identifikasi
Tindak Lanjut
masalah obat
Rekomendasi
Pemantauan Penyelesaian
masalah
Faktor yang harus diperhatikan:
a. kemampuan
penelusuran informasi
dan penilaian kritis c. kerjasama dengan
b. kerahasiaan informasi; tim kesehatan lain
terhadap bukti terkini
dan (dokter dan perawat).
dan terpercaya
(Evidence Best
Medicine);
8. Monitoring Efek Samping Obat (MESO)
Efek Samping Obat adalah reaksi Obat yang tidak dikehendaki yang
terkait dengan kerja farmakologi.
MESO bertujuan:
a. menemukan Efek Samping Obat (ESO) sedini mungkin terutama
yang berat, tidak dikenal, frekuensinya jarang;
b. menentukan frekuensi dan insidensi ESO yang sudah dikenal dan
yang baru saja ditemukan;
c. mengenal semua faktor yang mungkin dapat
menimbulkan/mempengaruhi angka kejadian dan hebatnya ESO;
d. meminimalkan risiko kejadian reaksi Obat yang idak dikehendaki;
dan
e. mencegah terulangnya kejadian reaksi Obat yang tidak dikehendaki
Kegiatan pemantauan dan pelaporan ESO
a. mendeteksi adanya kejadian reaksi Obat yang tidak dikehendaki
(ESO);
b. mengidentifikasi obat-obatan dan pasien yang mempunyai risiko
tinggi mengalami ESO;
c. mengevaluasi laporan ESO dengan algoritme Naranjo;
d. mendiskusikan dan mendokumentasikan ESO di Tim/Sub
Komite/Tim Farmasi dan Terapi;
e. melaporkan ke Pusat Monitoring Efek Samping Obat Nasional.
9. Evaluasi Penggunaan Obat (EPO)
a. mendapatkan
b. membandingkan pola
gambaran keadaan saat
penggunaan Obat pada
ini atas pola
periode waktu tertentu;
penggunaan Obat;
a. mengevaluasi b. mengevaluasi
pengggunaan Obat pengggunaan Obat
secara kualitatif; dan secara kuantitatif.
10. Dispensing Sediaan Steril