Institut National de Recherche et d’Action Pédagogiques

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TITRE DE LA LEÇON : HEREDITE

Discipline : Sciences de la Vie et de la Terre(SVT)

Sous-discipline : Biologie
Cycle : Lycée - Niveaux : Terminale D

I. Rappel des notions et interprétation des lois de Mendel

1. Monohybridisme de Mendel
1.1. Expériences et résultats
Mendel croise une plante de lignée pure P1 issue de graines lisses et une plante de lignée pure P2 issue de graines
ridées. Il obtient en F1 100% de graines lisses.
Il croise entre elles les graines de la F1 et obtient une F2 composée de :
 5474 sont lisses ;
 1850 sont ridées.
Interpréter ces résultats.

1.2. Interprétation des résultats

Type de croisement
- Caractère étudié : forme des graines
- Nombre de couples d’allèles : 1 couple d’allèles (lisse et ridé). Il s’agit d’un monohybridisme.
Analyse de la F1
La F1 est homogène : toutes les graines sont lisses ; ce qui est conforme à la 1ère loi de Mendel : Loi
d’homogénéité ou d’uniformité des hybrides de la F1.
Énoncé de la loi : « Lorsqu’on croise des individus appartenant à des lignées pures différentes, tous les
hybrides de la première génération (F1) sont semblables ».
Dominance
D’après la F1 , l’allèle lisse domine l’allèle ridé
Symboles :
Allèle lisse : L
Allèle ridé : l
Analyse de la F2
Étude qualitative
La F2 est hétérogène, les parent F1 croisés ne sont pas de race pure; ils sont donc hybrides.
L’allèle masqué en F1 réapparait en F2. Il y a eu disjonction des deux allèles lors de la formation des gamètes par
les hybrides F1. C’est la deuxième loi de Mendel ou Loi de pureté des gamètes (ou loi de disjonction / ségrégation
des caractères en F2).
Énoncé de la 2ème loi : « Lors de la formation des gamètes de l’hybride F1, les deux allèles d’un même gène se
séparent et chaque gamète ne contient que l’un des deux allèles du couple ».
Étude Statistique
[L] : 5474 : 1850 / 7324 : 1850 = 3/4

[l] : 1850 : 1850 / 7324 :1850 = 1/4

Ces résultats montrent que chaque hybride a produit deux types de gamètes dans les proportions
équiprobables (identiques) de ½.

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Les proportions ¾, ¼ sont celles d’un croisement F1xF1 de monohybridisme.

Hypothèse : cas d’un monohybridisme avec dominance et gènes autosomaux.

Vérification de l’hypothèse :
L’apprenant doit faire les deux croisements puis conclure.
 1er Croisement parental : P1 x P2
 2ème croisement : F1 x F1
Consigne : ne pas oublier les deux premières lois de Mendel : la première au niveau de la F1 et la deuxième au
niveau des gamètes de F1.

2. Dihybridisme de Mendel
2.1. Expériences et résultats
Mendel croise deux variétés pures de pois différant entre elles par la forme et la couleur de graines. L’une à
graines lisses et jaunes, l’autre à graines ridées et vertes. Après la récolte, il obtient 100% de graines lisses et
jaunes en F1.
Mendel sème les graines F1 et laisse les fleurs s’autoféconder. Sur 556 graines obtenues en F2, on observe :
- 315 graines lises et jaunes ;
- 108 graines lisses et vertes ;
- 101 graines ridées et jaunes ;
- 32 graines ridées et vertes.
Interpréter ces résultats.

2.2. Interprétation des résultats

Type de croisement
Caractères étudiés : la forme et la couleur des graines
Nombre de couples d’allèles : 2 (lisse et ridé ; jaune et lisse). Il s’agit d’un dihybridisme.

Analyse de la F1
La F1 est homogène : toutes les graines sont lisses et jaunes, ce qui est conforme à la première loi de
Mendel : loi d’homogénéité ou d’uniformité des hybrides de la F1.
Dominance
D’après la F1, les allèles lisse et jaune sont dominants; les allèles ridé et vert sont récessifs.
Symboles : allèle lisse : L : allèle jaune : J
Allèle ridé : r : allèle vert : v
Analyse de la F2
Étude qualitative : F2 est hétérogène. Les allèles ridé et vert masqués en F1 réapparaissent en F2. Cela
s’explique par la séparation des allèles de chaque couple lors de la formation des gamètes de F1. Chaque
gamète de F1 n’a reçu qu’un seul allèle à l’état pur. C’est la 2ème loi de Mendel : loi de la pureté des
gamètes.
En F1, il y a apparition des phénotypes nouveaux [lisse, vert] et [ridé, jaune], cela s’explique par la séparation
indépendante des allèles de chaque couple suivi de leur recombinaison au hasard : c’est la 3ème loi de Mendel, loi
de la ségrégation indépendante des allèles.
Enoncé de la 3ème loi : « Lorsqu’on croise des individus qui diffèrent par deux ou plusieurs couples d’allèles, les
différents couples se séparent de façon indépendante au cours de la formation des gamètes puis se recombinent
au hasard dans les gamètes des hybrides F1 ».
Remarque : La 3ème loi de Mendel ne s’applique que dans le cas du dihybridisme.
Étude statistique
[LJ] : 315 : 32 / 556 : 32 = 9/16
[Lj] : 108 : 32 / 556 : 32 = 3/16
[IJ] : 101 : 32 / 556 : 32 = 3/16
[I j] : 32 : 32 / 556 : 32 = 1/16

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Les proportions 9/16, 3/16, 3/16, 1/16 sont celles d’un croisement F1 x F1 de dihybridisme avec dominance absolue,
gènes indépendants.
Hypothèse : cas d’un dihybridisme avec dominance absolue, gènes indépendants et autosomaux
Vérification de l’hypothèse :
L’apprenant doit faire les deux croisements puis conclure.
 1er Croisement : parental
 2ème croisement : F1 x F1
Consigne : ne pas oublier les trois lois de Mendel : la première au niveau de la F1, la deuxième et la
troisième au niveau des gamètes de F1.

Résultats phénotypiques attendus après le tableau de fécondation ou échiquier de croisement : 9/16[LJ] , 3/16[Lj] ,
3/16 [IJ] , 1/16[Ij]

II. Exceptions aux lois de Mendel

1. Rappel sur les proportions mendéliennes

Proportions observées Type de croisement déduit

 100% (descendance homogène) P1 × P2 Parents (races pures)
 3/4 ; ¼ ou 75% ; 25% F2= F1 × F1 Monohybridisme avec dominance

 1/2 ; ½ ou 50% ; 50% F’2= F1 × P (homozygote récessif)

Croisement test de monohybridisme

F2 : F1 × F1 Dihybridisme, gènes indépendants avec

 9/16 ; 3/16 ; 3/16 ; 1/16 ou
dominance absolue
(56.25% ; 18.75% ; 18.75% ; 6.25%)

 1/4 ; 1/4 ; 1/4 ; ¼ ou F’2=F1 × P (homozygote bi récessif)

(25% ; 25% ; 25% ; 25%) Croisement test de dihybridisme avec gènes
indépendants et dominance absolue.

2. Les exceptions aux proportions mendéliennes

2.1 La codominance
Il peut arriver qu’un hybride F1 présente un phénotype intermédiaire entre ceux des
parents : on parle de codominance.
En F2 les rapports ¾, ¼ deviennent ¼, ½, ¼.

Exercice d’application
On croise deux lignées de belle de nuit, l’une à fleur rouge et l’autre à fleur blanche. En F1 ont obtient des « belles
de nuit » à fleurs roses. La F1 croisée entre elle donne une descendance composée de :
- 121 de plants à fleurs rouges ;
- 243 de plants à fleurs roses ;
- 120 de plants à fleurs blanches.
Interpréter les résultats.

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2.2 Le gène létal

Un gène est dit létal (=mortel) lorsque les individus homozygotes pour ce gène ne sont pas viables. En F 2, on a
2/3 ; 1/3 au lieu de ¾ ; ¼.
La létalité s’observe chez les oiseaux (exemple : les canaris huppés, les poulets à crête rose dont ¼ des œufs
couvés ne se développent pas ; chez les mammifères (exemple : les souris jaunes) ; dans l’espèce humaine, le
gène responsable de l’hémophilie paraît être un gène létal (les femmes n’en sont jamais atteintes).

Exercice d’entrainement
Une souris noire croisée avec une souris noire donne uniquement des souris noires. Une souris jaune croisée avec
une souris jaune, donne une descendance comprenant :
- 6 souris jaunes ;
- 3 souris noires.
1. Interprétez ces résultats.
2. Quels sont les résultats du croisement d’une souris jaune avec une souris noire ?

3. L’hérédité liée au sexe (=hérédité liée aux chromosomes sexuels X et Y))

Lorsqu’un gène est porté par la partie propre du
chromosome X (cas le plus fréquent) ou du
Partie propre au chromosome X chromosome Y, on dit qu’il est liée au sexe : il y a
relation entre le sexe des individus et l’apparition
d’un caractère.
Partie commune aux chromosomes X et Y
Les gènes situés sur la partie commune aux
X Partie propre au chromosome Y chromosomes X et Y se comportent comme s’ils
étaient situés sur les autosomes.
Y

On considère l’hérédité liée au sexe quand l’on observe l’une des conditions ci- dessous :
- les deux croisements réciproques (femelle A x mâle B et mâle A x femelle B) ne donnent pas les mêmes
résultats ;
- présence d’un chassé-croisé (les mâles qui naissent héritent le caractère maternel et les femelles le
caractère paternel) ;
- les différents caractères sont répartis selon les sexes.

Exercice d’application
On effectue deux croisements réciproques pour étudier la transmission de la couleur des yeux.
 1er Croisement : On croise une drosophile mâle aux yeux blancs avec une drosophile femelle aux yeux rouges.
En F1, on obtient 100% de drosophiles aux yeux rouges constituées d’autant de mâles que de femelles.
 2e Croisement : le croisement entre une drosophile mâle aux yeux rouges avec une drosophile femelle aux
yeux blancs donne en F1 :
 50% de drosophiles mâles aux yeux blancs ;
 50% de drosophiles femelles aux yeux rouges.
Interpréter ces résultats.

Interprétation

 Type d’hybridation : monohybridisme

 Analyse des croisements :
1er croisement : Les résultats de ce croisement sont conformes à la 1ere loi de Mendel. Les parents croisés sont
donc de race pure (homozygotes).
2e croisement : Les résultats du 2e croisement ne sont pas conformes à la 1ere loi de Mendel, alors que les parents
croisés sont de race pure.
Conclusion : Il s’agit d’une exception à la 1ere loi de Mendel.

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 Rapport de dominance : Les résultats du 1er croisement montrent que l’allèle « rouge » est dominant, et l’allèle
« blanc » est récessif.
D’où les symboles : R pour allèle « rouge » ; r pour allèle « blancs ».

 Localisation du gène : Le fait que les deux croisements réciproques donnent deux résultats différents prouve
que l’hérédité est liée au sexe.
L’observation attentive du 2e croisement (croisement réciproque) montre que les descendants mâles ont
hérité le phénotype de leur parent femelle alors que le phénotype des descendants femelles est celui du
parent mâle : il y a « chassé-croisé ».
Conclusion : Le gène est situé sur le chromosome sexuel X.

 Hypothèse : il s’agit d’un cas de monohybridisme avec dominance absolue, gène porté par le chromosome
sexuel X.

 Vérification de l’hypothèse :
1er croisement :
Parent : P1 [yeux blancs] X P2 [yeux rouges]
Phénotypes : [b] [R]
Xr XR
Génotypes : ( ) ( R)
Y X

Gamètes : (X r) (Y) (X R )
½ ½
Échiquier de croisement :
½(X r) ½ (Y)

XR XR
½ ( r )[R] ½ ( ) [R]
X Y
(X R )

Résultats : 100% hybrides (50% femelles et 50% mâles) aux yeux rouges : 1ère de Mendel vérifiée.

2e croisement :
Parent : P1 [yeux rouges] X P2 [yeux blancs]
Phénotypes : [R] [b]
XR Xr
Génotypes : ( ) ( r)
Y X

Gamètes : (X R ) (Y) (X r)
½ ½
Échiquier de croisement :
½ (X R ) ½ (Y)

XR Xr
½ ( r )[R] ½ ( ) [r]
X Y
(X r)

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Résultats : ½ ou 50% femelles [R] et ½ ou 50% mâles [r]

 Conclusion :
Les résultats théoriques sont conformes aux résultats pratiques : hypothèse vérifiée.

Exercice d’approfondissement
Chez la drosophile on étudie la transmission de deux couples d’allèles :
- Un couple d’allèles commandant la couleur du corps : G = corps gris domine l’allèle g=corps noir ;
- Un couple d’allèles déterminant la couleur des yeux : R = yeux rouges domine r = yeux blancs.
1. On croise un mâle au corps gris et aux yeux rouges avec une femelle au corps noir et aux yeux blancs.
Ces parents sont de race pure. En F1 tous les individus sont gris, mais les mâles ont les yeux blancs et
les femelles les yeux rouges.
2. On croise une femelle au corps gris et aux yeux rouges avec un mâle au corps noir et aux yeux blancs.
Ces parents sont de race pure.
On obtient une F1 dont tous les individus sont gris et aux yeux blancs.

a) Les deux couples d’allèles :

- Sont-ils indépendants ou liés ?
- Précisez leur localisation chromosomique.
b) Donnez le génotype des parents et des individus de la F1 obtenus en
(Réalisez le croisement)
c) Un mâle et une femelle de cette F1 s’accouplent. Quelle sera la composition phénotypique de leur
descendance directe ?

4. Le linkage et la carte factorielle

4.1 Linkage
On parle de linkage lorsque deux ou plusieurs gènes sont portés par le même chromosome (on dit aussi qu’ils sont liés). Le
linkage peut être total ou partiel.
Expériences et résultats

 Expérience 1 : On croise deux Drosophiles : une femelle aux soies longues et corps gris avec un mâle
aux soies courtes, corps noir. Tous les descendants F1 ont des soies longues et un corps gris.
 Expérience 2 : Le croisement de retour mâle F1 x femelle soies courtes, corps noir fournit :
- 500 Drosophiles aux soies longues et corps gris ;
- 500 drosophiles aux soies courtes et corps noir.
 Expérience 3 : Le croisement de retour femelle F1 x mâles soies courtes, corps noir fournit :
- 440 Drosophiles aux soies longues et corps gris ;
- 60 Drosophiles aux soies courtes et corps gris
- 60 Drosophiles aux soies longues et corps noir
- 440 Drosophiles aux soies courtes et corps noir

Interprétation des résultats

1er Croisement :
 Type de croisement : On étudie la transmission de deux caractères, la taille des soies et la couleur du corps :
donc deux couples d’allèles ou deux gènes.
Conclusion : Cas de dihybridisme.
 Analyse de la F1 : La F1 est homogène, conforme à la 1ere loi de Mendel.
Conclusion : Les parents croisés sont de race pure ou homozygote.

 Rapport de dominance : Les drosophiles de la F1 ont des soies longues et un corps gris, rappelant le
phénotype de l’un des parents.

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Conclusion :Les allèles « longues » et « gris » dominent respectivement les allèles « courtes» et « noir », d’où
les symboles :
1er couple : allèle « longue » = L ; allèle « courtes » = l
2ème couple : allèle « gris » = G ; allèle « noir » = g

2ème Croisement :
Ce croisement est un test cross du dihybridisme.
Etude statistique : [LG] = 50% ou 1/2 ; [lg]= 50% ou 1/2

Le résultat obtenu à l’issu du test cross est celui d’un monohybridisme avec dominance absolue (½ et ½),
pourtant, on est dans un cas de dihybridisme.

Cette descendance de 50% [LG] et 50% [lg] ne peut s’expliquer que si le mâle fournit deux types de gamètes en
quantité égale au lieu de quatre comme dans le dihybridisme à ségrégation indépendante entre les couples d’allèles.
Les allèles L et G d’une part et l et g d’autre part sont restés unis, donc portés par le même chromosome. On dit
qu’ils sont liés. L’absence des phénotypes recombinés, montre que le linkage est total ou absolue.
 Localisation des gènes : La répartition phénotypique des individus se fait indépendamment du sexe.
Conclusion : Les gènes sont portés par les autosomes.

3ème Croisement :
Ce croisement est un test cross du dihybridisme.
Etude statistique : [LG] = 44%; [Lg]=6% ; [lG]= 6% ; [lg]= 44%

Ce résultat ne ressemble ni à celui d’une disjonction indépendante des différents couples d’allèles, ni à celui d’une
liaison absolue entre les gènes.
L’apparition des phénotypes nouveaux [lG] et [Lg] ne peut s’expliquer que par le phénomène de crossing-over qui
s’est produit chez la drosophile femelle hybride lors de la formation des gamètes.

Cette descendance ne peut s’expliquer que si la femelle F1 fournit 4 types de gamètes en quantité inégale, au lieu
de deux.
100−P 1−p
Deux types de gamètes parentaux dans les proportions 2 ou 2 ;

P
Deux types de gamètes recombinés dans les proportions .
2

N.B : P= pourcentage de recombinaison.

Somme des récombinés
P= Effectif total
X 100%

La présence des phénotypes recombinés, montre que le linkage est partiel.

- Hypothèse : Dihybridisme avec dominance absolue, gènes liés, avec liaison absolue chez la drosophile mâle
et partielle chez la femelle, gènes portés par une paire d’autosomes.
- Vérification :

1er croisement : P : [LG] x [lg]

N.B. Les valeurs obtenues sont théoriques.

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 Vérification :

Croisement parental 1erCroisement test 2èmeCroisement test

P: [LG] x [lg] P: ♂[LG] x ♀[lg] P: ♀ [LG] x ♂[lg]
LG lg LG lg LG lg
LG lg lg lg lg lg
méiose
méiose méiose
Gtes (LG) (lg)
100% Gtes (LG) (lg) (lg)
100% (lg) Gtes (LG) (Lg) (lG) (lg)
Fécondation
50% 50% 100% 100-P P 100%
P 100-P
2 2 2 2
LG [LG]
F1: Après l’échiquier de croisement vous aurez à
lg 100% LG lg la descendance :
F1:
lg lg 44% [LG] + 6% [Lg]+ 6%[lG]+ 44%[lg]
50%[LG] + 50%[lg]

Les résultats théoriques sont conformes aux résultats pratiques : hypothèse validée.

Consignes : dans la troisième expérience, l’apprenant doit réaliser le mécanisme du crossing over

Les cartes factorielles ou cartes géniques :

Une carte factorielle est la position relative des gènes sur le chromosome.
Pour établir la carte factorielle, on calcule la distance séparant deux gènes consécutifs sur le chromosome.
Somme des récombinés
Cette distance se calcule par la formule : d= Effectif total
X 1% = 1cM
100%

d s’exprime en cM ou UR cM= centimorgan ou UR= unité de recombinaison.

60+60
Exemple : distance entre L et G ou l et g 1000 𝑥100 =12UR

12 UR

Remarques :
Linkage total (ou liaison absolue) : situation dans laquelle des gènes liés ne sont jamais séparés à la méiose. Dans le cas
d’un dihybridisme avec gènes portés par une paire d’autosomes, les proportions sont les suivantes :
- En F2 : on a ¾, ¼ au lieu de 9/16, 3/16, 3/16 1/16 ;
- Croisement test : ½, ½ au lieu ¼, ¼, ¼, ¼.

Linkage partiel ( ou liaison partielle) : situation dans laquelle des gènes initialement portés par le même chromosome
peuvent être séparés à la méiose.
- Le Croisement test donne : deux phénotypes parentaux majoritaires et deux phénotypes recombinés minoritaires.

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Exercices d’entrainement
Exercice 1 :
On croise un croisement entre 2 souches de Drosophiles homozygotes pour les 2 gènes : une souche à yeux marrons et ailes
échancrées et une souche sauvage. La F1 est homogène et de phénotype sauvage. On effectue le test-cross suivant :
Femelle F1 X mâle souche à œil marron et ailes échancrées
On obtient en F2 :
 410 Drosophiles de phénotype sauvage
 111 Drosophiles à ailes échancrées et œil sauvage
 111 Drosophiles à œil marron et ailes sauvages
 400 Drosophiles à œil marron et ailes échancrées

Interpréter ces résultats.

Exercice 2:
A- on a réalisé deux croisements de Drosophiles.
Premier croisement : On a croisé des Drosophiles femelles au corps gris et aux ailes normalement nervurées, avec des
drosophiles mâles au corps jaune et aux ailes dépourvues de nervures transversales.
Les Drosophiles femelles et mâles sont de race pure.
En F1, tous les individus obtenus ont le corps gris et les ailes normalement nervurées.
Deuxième croisement : On a croisé des Drosophiles mâles au corps gris et aux ailes normalement nervurées avec des
drosophiles femelles au corps jaune et aux ailes dépourvues de nervures transversales.
Les Drosophiles mâles et femelles ont le corps gris et les ailes normalement nervurées et tous les mâles ont le corps jaune et
les ailes dépourvues de nervures transversales.
1°) Quels renseignements vous apporte la comparaison des résultats obtenus en F 1 dans les deux croisements ?
2°) Indiquez, pour chaque croisement, le génotype des parents et des individus obtenus en F 1.
B- On a croisé entre eux les individus obtenus en F1 à l’issue du premier croisement. On a alors obtenu les résultats consignés
dans le tableau ci-dessous :

Sexe
Phénotype
Femelle Mâle
Corps gris, ailes normalement nervurées 3743 1621
Corps gris, ailes sans nervures transversales 0 254
Corps jaune, ailes sans nervures transversales 0 1625
Corps jaune, ailes normalement nervurées 0 250
1°) Quels types de gamètes a produit la Drosophile mâle F1 ?
2°) Quels sont, et dans quelles proportions, les types de gamètes produits par la Drosophile femelle F1 ?
3°) Schématisez le comportement des chromosomes qui, au cours de la méiose, permet d’expliquer les résultats
obtenus.

5 L’épistasie
L’épistasie est un type d’interaction entre deux gènes : l’expression d’un gène conditionne celle de l’autre, mais
cette réaction n’est pas réciproque. Les deux gènes sont portés par deux paires de chromosomes différents (donc
indépendants). Dans ce cas, on obtient en F2 , 3 phénotypes au lieu de 4.
On distingue deux types d’épistasie : l’épistasie dominante et l’épistasie récessive.
5.1 L’épistasie récessive.
L’épistasie est dite récessive lorsque l’allèle récessif d’un gène masque l’autre gène.
En F2 on obtient les proportions suivantes : 9/16 ; 3/16 ; 4/16.
Exemple : soit un gène dominant B (son allèle récessif est b) provoque la coloration des yeux ;
b inhibe la coloration.
Un autre gène dominant A (son allèle récessif est a) favorise la mise en place des yeux ;
a supprime la formation des yeux.

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On croise deux parents de race pure :

Parents : [yeux colorés] x [ sans yeux ]
[AB] [ab]
A B a b
A B a b

A B
F1 100% [AB]
a b Yeux colorés

On croise entre eux les individus de la F1, on obtient une F2 composé de :

9/16 [AB] Yeux colorés 9/16
3/16 [Ab] Yeux incolores 3/16
3/16 [aB] Sans yeux
4/16
1/16 [ab] incolores
Sans yeux
incolores

5.2 L’épistasie dominante

L’épistasie est dominante lorsque l’allèle d’un gène dominant empêche l’expression de l’autre gène.
En F2 on obtient les proportions suivantes : 12/16 ; 3/16 ; 1/16.
Expérience et résultats
Chez l’avoine (céréale), la coloration noire des téguments est due à un allèle dominant B. Il existe un autre allèle
dominant G, lorsqu’il s’exprime, donne une coloration grise. G ne peut s’exprimer qu’en l’absence de B.
On croise deux individus dont l’un [noir] de génotype et l’autre
B G [incolore] de génotype b g
B G b g
On a obtenu 100% de [BG], noir, de génotype. B G
b g
Le croisement entre les deux hybrides F1 donne : 9/16 [BG] + 3/16 [Bg] + 3/16[bG] + 1/16 [bg].
L’observation de la couleur montre :
9/16 [BG] = noir
3/16 [Bg] = noir 12/16
3/16 [bG] = gris 3/16
1/16 [bg] = incolore 1/16

Exercice d’entrainement
A - Chez la souris, les pigments donnant une coloration du pelage ne sont produits qu’en présence du gène C. Si
un individu a le génotype C/C ou C/c ; sa couleur dépendra d’un second gène A porté par un autre chromosome.
Les souris A/A ou A/a sont grise ; les souris a/a sont noires.
On croise deux souris grises et on dénombre après plusieurs portées :
- 45 souris grises ;
- 21 souris albinos (non colorées) ;

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- 14 souris noires.
1/ Quel est le génotype des parents ? Justifiez votre réponse.
2/ Les résultats phénotypiques sont-ils en accord avec votre réponse ?
B - Chez l’Avoine, la coloration noire du tégument est due à un allèle B. Son allèle récessif est b. L’allèle B inhibe
la manifestation d’un gène Grey dont l’allèle dominant est G et l’allèle récessif g. On croise les graines à tégument
noir, de phénotype [BG] avec les graines à tégument blanc, de phénotype [b g], toutes de race pure.
1/ Quelle est la couleur de tégument des graines obtenues en F1 ?
2/ On croise les individus de la F1 entre eux. On obtient une F2 comprenant 320 graines réparties de la manière
suivante :
- 240 graines à tégument noir ;
- 59 graines à tégument gris ;
- 21 graines à tégument blanc.
Interpréter ces résultats.

6 la Complémentarité
La présence conjointe de deux gènes non alléliques est nécessaire pour l’apparition d’un phénotype donné.
Dans ce cas, on obtient en F2, deux phénotypes au lieu de 4. On distingue : la complémentarité récessive et la
complémentarité dominante.
6.1 La complémentarité récessive
L’expression du caractère est conditionnée par la présence simultanée de deux allèles récessifs dans le phénotype.
Dans ce cas, on obtient en F2, pour des gènes indépendants, les proportions suivantes : 15/16 ; 1/16.

6.2 La complémentarité dominante

L’expression du caractère est conditionnée par la présence conjointe de deux allèles dominants dans le phénotype.
Dans ce cas, on obtient en F2, pour des gènes indépendants, les proportions suivantes : 9/16 ; 7/16.
Exercice d’entrainement
A- Une plante du genre Capsella, appelée communément « bourse à pasteur » a un fruit (capsule) dont la forme
est controlée par deux gènes indépendants.
Quand on croise entre elles des plantes doublement hétérozygotes, on observe en F2 :
- 6% des descendants dont la capsule est ovale.
- 94% dont la capsule est triangulaire.
1°) De quelles proportions se rapprochent ces données ?
2°) De quel type d’interaction s’agit-il ?
B- Chez certains Pois de Senteur, la couleur pourpre des fleurs est liée à la présence simultanée de deux gènes
dominants A et B dont les allèles récessifs sont a et b. Les deux couples (A/a) et (B/b) sont portés par des
chromosomes différents.
On croise deux lignées pures de Pois de Senteurs à fleurs blanches. Tous les descendants F1 portent uniquement
des fleurs pourpres.
On croise les individus F1 entre eux. La descendance F2 comprend :
- 68 plantes à fleurs pourpres ;
- 52 plantes à fleurs blanches.
Interpréter ces résultats.

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