Université Cheikh Anta Diop Faculté des Sciences et Techniques L1PCSM Année 2019/2020​

CHAPITRE I:

CONCENTRATIONS DES SOLUTIONS

Professeurs Modou Fall, Abdoulaye Koné et Lamine CIssé

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Objectifs

• Ce Chapitre porte sur la caractérisation des solutions. Nous avons

commencé par ces rappels car une bonne maîtrise de ces notions est
indispensable à la réalisation des travaux pratiques.

• A l'issue de la session, l'étudiant sera en mesure d'utiliser les

différentes expressions de la composition d'une solution, effectuer les
conversions nécessaires et préparer des solutions.

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1.1. Définitions
Une solution peut être définie comme un mélange homogène, en proportions
variables de deux ou plusieurs substances. Elle comprend :
➢ un milieu dispersif, le solvant, qui est le constituant majoritaire ;
➢ un milieu dispersé, le ou les solutés : ensemble des substances dissoutes dans le solvant.
Il existe des solutions dans tous les états de la matière. Sauf indication contraire, il
s’agira ici de solutions liquides, et notamment de solutions aqueuses (solvant = eau).
1.2. Expressions de la composition d’une solution
Une solution peut être caractérisée par les proportions relatives de ses divers
constituants, comme par exemple la quantité de soluté rapportée à une quantité de
solution ou de solvant. C’est ainsi que l’on distinguera :
• la concentration d’un constituant, qui représente la quantité de substance (masse, nombre de
moles, nombre d’équivalents) rapportée à l’unité de volume de solution ;
• le titre d’un constituant, qui correspond à la quantité de substance (masse, nombre de moles)
rapportée à la masse ou au nombre de moles de solution.
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1.2.1 Composition rapportée à un volume

ρ=msV

1.2.1.1 Masse volumique et densité d’une solution

La masse volumique d’une solution correspond à la masse de solution
(ms) par unité de volume de solution (V). Elle est généralement notée .
ms
= (g mL-1, g L-1, kg L-1, etc.)
V
La densité (par rapport à l’eau) d’une solution aqueuse (d) représente le
rapport entre la masse volumique () de cette solution et celle de l’eau
prise à 4°C (e), soit 1000 g L-1 :

d=
e
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1.2.1.2 Concentration massique (volumique) (ou concentration pondérale)

La concentration massique (Cm) représente la masse de soluté (m) par

unité de volume de solution (V).
m
Cm = (g mL-1, g L-1, kg L-1, etc.).
V
1.2.1.3 Concentration molaire (volumique)

La concentration molaire (volumique) (autrefois appelée molarité) est

égale au nombre de moles de soluté (n) rapporté à l’unité de volume
de solution (V). Elle est notée CM, M, CA ou [A] pour un constituant A
donné.
n
CM = (mol L-1, M ou molaire)
V

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Exemple : Une solution contenant 0,005 mole d’hydroxyde de calcium

par litre de solution est dite 0,005 molaire, 0,005 M ou encore 0,005
mol.L-1. On notera :
[Ca2+] = 0,005 M et [OH-] = 0,01 M.
Relation entre CM et Cm.
On peut facilement montrer que Cm = M x CM, M étant la masse molaire
moléculaire du soluté.
Application : Calcul de la concentration massique de la solution de
Ca(OH)2 0,005 M.
• CM = 0,005 mol L-1 ; M = 40 + 2 x (16+1) = 74 g.mol-1 ;
• Cm = M x CM ;
• AN : Cm = 74 x 0,005 = 0,37 g L-1.
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1.2.1.4 Concentration équivalente

La concentration équivalente (autrefois appelée normalité) est égale au
nombre d’équivalents-grammes de soluté (néq) rapporté à l’unité de
volume de solution (V). Elle est notée Céq ou N.
néq
Céq = (éq-g L-1 N, ou équivalente).
V
La notion d’équivalent-gramme (éq-g) est liée à celle d’échange de
particules actives (protons ou électrons) entre deux substances
antagonistes : acide-base, oxydant-réducteur. De telles solutions
réagissent toujours "équivalent par équivalent" (1 éq-g d’acide avec 1
éq-g de base, 1 éq-g d’oxydant avec 1 éq-g de réducteur et vice-versa),
quelles que soient les concentrations molaires respectives et la nature
des substances antagonistes.

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Définition de l’équivalent-gramme
L’équivalent-gramme désigne la quantité (en grammes) de substance
mettant en jeu une mole de particules actives. Pour trouver l’équivalent-
gramme, il faut écrire la réaction de dissociation acide ou basique,
d’oxydation ou de réduction selon le cas, et mettre en évidence le nombre de
particules actives mises en jeu (noté p) par mole de substance.
• Exemples :
- Acides : HCl → H+ + Cl- ; p = 1, méq-g = M/1 = 36,5 g ;
H2SO4 → 2H+ + SO42- ; p = 2, méq-g = M/2 = 49 g;
H3PO4 → 3H+ + PO43- ; p = 3, méq-g = M/3 = 32,37 g ;
- Bases : NaOH + H+ → Na+ + H2O ; p = 1, méq-g = M/1 = 40 g ;
Ba(OH)2 + 2H+ → Ba2+ + 2H2O; p = 2, méq-g = M/2 = 85,7 g;

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- Oxydants : KMnO4 + 8 H+ + 5e- → K+ + Mn2+ + 4 H2O ; p = 5, méq-g = M/5 = 31,6 g;

KMnO4 + 4 H+ + 3e- → K+ + MnO2 + 2 H2O ; p = 3, méq-g = M/3 = 52,7 g;
K2Cr2O7 + 14 H+ + 6e- → 2 K+ + 2 Cr3+ + 7 H2O ; p = 6, méq-g = M/6 = 49 g ;
- Réducteurs : 2 Na2S2O3 → 4 Na+ + S4O62- + 2 e- ; p = 1 ; méq-g = M/1 = 158 g ;
H2O2 → 2 H+ + O2 + 2 e- ; méq-g = M/2 = 17 g ;
- Cas des sels : L’équivalent-gramme d’un sel est égal à la masse molaire de ce sel,
rapportée au nombre total de charges positives (ou négatives).
méq-g (KBr) = 119/1 (p = 1) ; méq-g (Ba(NO3)2) = 216,4/2 (p = 2) ;
méq-g (K3PO4) = 212,3/3 (p = 3) ; méq-g (Fe2(SO4)3) = 399,9/6 (p = 6) ;

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Récapitulatif :

masse molaire p = nombre de protons (acide ou base) ou

méq =
p d’électrons (oxydant ou réducteur) mis en
néq jeu par mole de substance, ou nombre total
Céq = = p x CM de charges positives ou négatives dans le cas
V d’un sel.

Application :
Calcul de la concentration équivalente de Ca(OH)2 0,005 M:
Ca(OH)2 + 2 H+ → Ca2+ + 2 H2O ;
p = 2  Céq = 2 x CM = 2 x 0,005 = 0,01 éq.L-1.

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1.2.2 Composition rapportée à une masse ou à un nombre de moles

1.2.2.1 Molalité
La molalité d’une solution représente le nombre de moles de soluté par kg
de solvant. Nous la noterons ; elle s’exprime en mol par kg de solvant (ou
molale). 
= n
me (kg)
Remarques :
Cette grandeur, numériquement très proche de la concentration molaire
pour les solutions diluées, présente l’intérêt d’être indépendante de la
température, contrairement aux autres expressions de la concentration.
Bien que rapportée à une masse et non à un volume, la molalité est souvent
appelée concentration molale ; elle fait donc exception à la règle distinctive
énoncée plus haut.

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1.2.2.2 Fraction ou titre massique

C’est la masse de constituant rapportée à la masse totale de la solution
(ou d’un mélange homogène quelconque). La fraction massique d’un
composant i dans un mélange est notée xi.
xi =
mi
=
mi Remarque : la somme des fractions massiques de
 mi ms tous les constituants est égale à 1.
1.2.2.3 Pourcentage massique (ou pourcentage pondéral ou titre massique
centésimal)
C’est la masse de constituant contenue dans 100 g de solution.
Remarque : la somme des
mi mi
pourcentages massiques de tous les
%i = x 100 = x 100 = 100 xi constituants est égale à 100.
 mi ms

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1.2.2.2 Fraction molaire

C’est le nombre de moles de constituant rapporté au nombre total de
moles dans la solution. La fraction molaire d’un composant i dans un
mélange est notée Xi .
ni Remarque : la somme des fractions molaires de tous les
Xi =
 ni constituants est égale à 1.
CAS DES MELANGES BINAIRES
Un mélange binaire est un mélange à deux constituants : un solvant et
un soluté.
Soit un soluté A, dissout dans un solvant (eau) ; les fractions massique
(xA) et molaire (XA) sont :
mA nA
xA = ; xe = 1 - xA XA = ; Xe = 1 - XA
mA + me nA + ne
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En exprimant les masses de solvant et de soluté en fonction de la

masse de solution et de la fraction massique du soluté (xA) d’une part,
puis en fonction du nombre total de moles et de la fraction molaire du
soluté (XA) d’autre part, on obtient les expressions suivantes :
xA x 1000 XA x 1000
 =  =
MA x (1 - xA) Me x (1 - XA)

D’autres expressions peuvent être aisément établies :

Cm x 1000 CM x 1000
 =  =
MA x ( - Cm) ( - MA x CM)

Dans ces relations, Cm (g L-1) et CM (mol L-1) sont respectivement les

concentrations massique et molaire de la solution, MA et Me (g mol-1)
les masses molaires du soluté et du solvant, et enfin ρ (g L-1) la masse
volumique de la solution.
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