Rapport 2

REBUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE
MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

UNIVERSITE ABOU BEKR BELKAID – TLEMCEN
FACULTE DES SCIENCES
DEPARTEMENT DE CHIMIE
Laboratoire de recherche spectrochimie et pharmacologie structurale
Présentation
En vue de l’obtention du
Diplôme de Master
Filière : Chimie
Option : Chimie physique et analytique
Présentée par :
Mademoiselle DAHMANI Fatima Zohra
Thème
Etude computationnelle de la déminéralisation

des eaux par osmose inverse
Soutenu le 21/06/2017 devant les membres de jury :
Président : S.M.MEKELLECHE Professeur UAB de Tlemcen

Examinateur : I.E.CHARIF MCB UAB de Tlemcen
Encadreur : M.CHABANE MCB CU Salhi Ahmed de Naama
2016-2017
DEDICACES
A tous ceux qui me sont chers :

A mes chers, père et mère, qui sans eux rien n’aurait pu être
fait,
A ma chère grand-mère
A mes chers frères et ma chère sœur
A toute ma famille
A tous mes amis.
Remerciements
Je remercie tout d’abord Dieu, le tout puissant pour la volonté et le courage qu’il
m’a donné pour mener à terme ce travail.
Le présent travail a été réalisé au laboratoire de recherche de spectrochimie et

pharmacologie structurale de la Faculté des Sciences de Tlemcen. Je souhaite à
remercier le Pr. DAHMANI Benamar le directeur de ce laboratoire pour son
accueil.
Je tiens à exprimer ma sincère reconnaissance à mon directeur de mémoire

Dr.CHABANE Mustapha enseignant à l'institut des sciences et de technologie
au centre universitaire Salhi Ahmed de Naama, pour m’avoir proposé ce thème
de recherche et de m’avoir guidé et conseillé tout au long de la préparation de ce
mémoire, ainsi que pour son soutient permanant qu’il m’a manifesté.
Mes remerciements s’adressent également au Pr.MEKELLECHE Sidi

Mohamed pour l’intérêt qu’il a accordé à ce travail en acceptant de le juger et
de présider le jury.
Il m'est agréable de remercier Dr.CHARIF Imad Eddine pour l'intérêt qu'il a

manifesté à ce travail et pour sa présence en tant qu'examinateur.
Enfin, j’adresse mes plus sincères remerciements à tous mes professeurs et les
enseignants du département de Chimie de l’Université Abbou Bakr Belkaid.
Sommaire
INTRODUCTION GENERALE ......................................................................................................... 1
CHAPITRE I : SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE
I.1.Introduction ................................................................................................................................................ 3
I.2.Différents types d’eau salées ...................................................................................................................... 3

I.2.1.Les eaux saumâtre ...................................................................................................................................... 3
I.2.2.Eaux de mer ................................................................................................................................................ 4
I.3.PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES .............................................................................................................. 4

I.3.1.Température ............................................................................................................................................... 4
I.3.2.pH ............................................................................................................................................................... 4
I.3.3.Conductivité électrique .............................................................................................................................. 4
I.3.4.Dureté(TH) .................................................................................................................................................. 5
I.3.5.Alcalinité ..................................................................................................................................................... 5
I.3.6.Les Matières en suspension ........................................................................................................................ 5
I.4.Les normes de potabilités d’une eau (OMS) ................................................................................................ 6
I.5.Les procédés de dessalement des eaux ....................................................................................................... 7

I.5.1.La distillation ............................................................................................................................................... 8
I.5.2.L’osmose inverse ........................................................................................................................................ 8
I.6.Avantages et inconvénients de chaque procédé .......................................................................................... 9
I.7.Définition d’une membrane ...................................................................................................................... 10
I.8.Description du phénomène osmose inverse .............................................................................................. 11

I.8.1.Principe de l’Osmose inverse .................................................................................................................... 11
I.8.2.Force motrice ............................................................................................................................................ 12
I.9.Element constitutif d’une station d’osmose inverse .................................................................................. 13

I.9.1.Les modules .............................................................................................................................................. 14
I.9.1.a.Les modules tubulaires ...................................................................................................................... 14
I.9.1.b.Les modules fibres creuses................................................................................................................ 14
I.9.1.c.Les modules plans .............................................................................................................................. 15
I.9.1.d.Les modules spirales ......................................................................................................................... 15
I.9.2.Différents types de systèmes membranaires (Design, Configuration, Montage) ..................................... 16
I.9.2.1.Système mono- étage........................................................................................................................ 16
I.9.2.2.Système di- étages en série rejet ...................................................................................................... 17
I.9.2.3Système di- étages en série production ............................................................................................. 17
I.10.Les paramètres de fonctionnement d’une station de déminéralisation des eaux par osmose inverse ..... 18
I.10.1.Flux du perméat ...................................................................................................................................... 18
I.10.2.Taux de conversion ................................................................................................................................. 19
I.10.3.Définition de la sélectivité ...................................................................................................................... 19
I.11.PROBLEMES RENCONTRES EN OSMOSE INVERSE ............................................................... 20
I.11.1.Polarisation de concentration ................................................................................................................ 20
I.11.2.Colmatage (Pouvoir encrassant) ............................................................................................................. 20
I.11.3.SDI (Silt Density Index) ............................................................................................................................ 21
I.12.Estimation de la réserve en eau brute ..................................................................................................... 21
I.13.Qualité de l’eau brute (Analyse physicochimique)................................................................................... 22
CHAPITRE II : DIMENSIONNEMENT D’UNE STATION DE DEMINERALISATION DES EAUX PAR

OSMOSE INVERSE
II.1. Présentation de la société Hydranautics : ................................................................................................ 25
II.2.Simulation par logiciel de simulation :...................................................................................................... 25

II.2.1.Présentation du logicielIMSDesign: ......................................................................................................... 25
II. 3.Paramètre de fonctionnement de logiciel IMS-Design ............................................................................. 28
II.4.Utilisation de simulation de logiciel pour dimensionnement et le contrôle du fonctionnement :............. 29
Résultats obtenues par logiciel
CHAPITRE III : RESULTATS ET DISCUSSION
III.1.Discussion des résultats .......................................................................................................................... 32
CONCLUSION ET PERSPECTIVES................................................................................................. 60
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES.............................................................................................. 62
Liste des figures
Fig.1 : Répartition de l'eau sur la planète

Fig.2 : Les différents procédés existants pour le dessalement
Fig.3 : capacité de séparation des techniques membranaires
Fig.4 : Mise en évidence de l’osmose inverse
Fig.5 : Avantages de l’Osmose inverse
Fig.6 : Membrane sélective
Fig.7 : Osmose et osmose inverse
Fig.8 : Éléments constitutifs d'une unité d'osmose inverse
Fig.9 : module tubulaire
Fig.10 : Modules à fibres creuses
Fig.11 : module plan
Fig.12 : Structure interne d’une membrane à spirale
Fig.13 : Types de systèmes membranaires
Fig.14 : Phénomène de polarisation de concentration
Fig.15 : Image capture écran de l’étape analyse par IMS-Design
Fig.16 : image capture écran de l’étape de dimensionnement avant le calcul
Fig.17 : image capture écran de l’étape de dimensionnement après le calcul
Fig.18 : Taux de sels dissous et pH du perméat produit par différents types de membrane sous
les conditions (Qperméat=30000m3/jour, Taux de conversion=60%)
Fig.19 : Concentrations des chlorure [Cl-] et sodium [Na+] du perméat produit par différents
types de membrane sous les conditions (Qperméat=30000m3/jour, Taux de conversion=60%)
Fig.20 : Taux de rejet (%) du perméat produit par différents types de membrane sous les
conditions (Qperméat=30000m3/jour, Taux de conversion=60%)
Fig.21 : Energie par différents types de membrane sous les conditions
(Qperméat=30000m3/jour, Taux de conversion=60%)
Fig.25 : Energie par différents types de membrane sous lesconditions
Fig.27 : Concentrations de chlorure [Cl-] et sodium [Na+] du perméat produit par différents
Fig.29 : Energie produite par différents types de membrane sous les conditions
(Qperméat=100000m3/jour, Taux de conversion=60%) conditions (Qperméat=100000m3/jour,
Taux de conversion=50%)
(Qperméat=100000m3/jour, Taux de conversion=60%
Fig.42 : Comparaison entre la composition chimique des eaux déminéralisées par membrane à
partir des eaux de mers et des eaux saumâtres avec les normes OMS.
Liste des tableaux

Tableau I.1 : Normes algériennes
Tableau.I.2 : Avantages et inconvénients des procédés
Tableau I.3 : Composition ionique majeure de l'eau de mer (mg / litre)
Tableau.I.4 : Composition ionique majeure d'une eau saumâtre brute (mg/litre)
Tableau.III.5 : Comparaison ente les compostions des eaux déminéralisées et les normes
OMS de potabilité
Introduction générale
L’eau déminéralisée est très utilisé dans les différentes activités lié à la vie quotidienne des
citoyens telle que les eaux destiné pour l’alimentation des réseaux en eau déminéralisée post
traité (eau potable) dont la concentration des sels dissous varie de 200 à 500 ppm ou les eaux
des chaudières ayant une valeur en sels dissous inférieur à 200 ppm et qui sont utilisée
l’industrie chimique, pharmaceutique et agroalimentaire.
Il existe plusieurs méthodes physiques permettent l’obtention de l’eau déminéralisée à partir de
l’eau de mer et de l’eau saumâtre. Parmi les techniques utilisées à l’échelle industrielle, il y a
l’osmose inverse qui est basé sur la séparation par membrane des ions de dont le principe de
base est fondé sur le phénomène de solubilisation et diffusion.
L’avantage majeur de cette technologie est le cout énergétique le moins élevé par rapport aux
autres procédés tel que la distillation.
Les stations de déminéralisation des eaux se composent essentiellement d’un prétraitement
visant à éliminer les colloïdes les bactéries, les macromolécules et les sels bivalents ; un système
de membrane d’osmose inverse pour éliminer les sels monovalents de chlorure de sodium et un
post traitement pour améliorer la qualité de l’eau destiné à la consommation
Dans notre sujet, on s’intéresse à une étude computationnelle du procédé de déminéralisation
des eaux de mers et eaux saumâtres par la technique osmose inverse,
Les différentes simulations du phénomène de séparation des ions par osmose inverse vont être
réalisées par le logiciel IMS design conçu par l’un des leaders mondiaux dans la
déminéralisation des eaux qui est la société Hydranautics.
Lors des simulations, nous allons prendre en considération les différentes compositions
chimiques d’eaux de mers et eaux saumâtres, les données sont recueillies à partir de la
bibliographie.
Le logiciel IMS design permet de donner dimensionnement qui répond aux exigences des
professionnels et des experts du dessalement.
L’objectif de ce mémoire est l’étude comparative de l’efficacité de séparation par membranes
des différents ions se trouvant dans les différents types d’eaux de mers et eaux saumâtres
Les éléments de comparaison sont les suivants :
 Le taux en sels dissous du perméat (TDS).
 Le pH du perméat.
 La concentration des ions chlorures et sodium dans le perméat.
 Le taux de rejets par membranes en sels.
 La composition chimique de l’eau déminéralisée en comparaison avec les normes OMS.
1
 L’énergétique des systèmes membranaires

Ce mémoire se composé principalement de deux parties :
La première partie : qui est relatif à l’étude bibliographique, contient deux chapitres :
Dans le premier chapitre nous allons tout d’abord défini les différents types d’eaux salées (eau
saumâtre et eau de mer), les propriétés physico-chimiques d’une eau, Puis présenté les procédés
de déminéralisation des eaux de mer et eaux saumâtre en décrivant le phénomène d’osmose
inverse.
Dans le deuxième chapitre nous allons présentés la société Hydranautics et le logiciel de
simulation IMS design.
La deuxième partie :
Application de la simulation pour la déminéralisation des eaux de mers et des eaux saumatres..
Les résultats obtenus vont servir comme une base de donnée pour les consultants ,experts et
scientifiques impliqué dans le domaine de traitement des eaux par techniques membranaires.
A la fin nous terminneront par une conclusion.
2
Chapitre I : Synthèse
bibliographique
Chapitre I : Synthèse bibliographique
I.1.Introduction
L’eau est indispensable à tous les êtres vivants, il est possible de jeuner un mois sans danger
considérable, mais nous ne pouvons pas être privé d’eau plus de 48 heures sans risque .L’eau
nous permet d’éliminer nos déchets par les urines, de lutter contre la chaleur par sudation et la
ventilation pulmonaire, de transporter des vitamines hydrosolubles qui seront grâce à l’eau
mieux absorbée par les muqueuses intestinales. En revanche une perte d’eau de 12℅ peut
provoquer la mort.
En cas de manque total d’eau, de graves troubles apparaissent dès le 3éme jour et la mort suivra
entre le 5éme et le 6éme jour. Comme toutes les cellules vivantes, les cellules microbiennes ne
vivent que dans un milieu répondant à certaines caractéristiques. L’eau compose la plus grande
partie de nos aliments [1].
Selon les Nations Unies, 97,5% du stock d'eau de la planète est salée et seulement une fraction
correspondant à 2,5 % se compose d'eau douce. Environ 70% de cette eau douce est fixée dans
les calottes glaciaires des pôles et une partie importante des 30% restants est constituée par des
nappes aquifères souterraines (Fig. 1). Seule une fraction minuscule de l'eau douce (moins de
1% de l'eau douce totale, soit 0,007 % du stock d'eau mondial) est alors disponible dans les
cours d'eau, les lacs et les réservoirs et est facilement accessible à l'homme pour son utilisation
directe [2].
Fig.1 : Répartition de l'eau sur la planète [2]
I.2.Différents types d’eau salées

I.2.1.Les eaux saumâtre
On appelle eau saumâtre une eau salée non potable de salinité inférieure à celle de l'eau de mer.
La majorité des eaux saumâtres contiennent entre 1 et 10g de sels par litre. Ce sont parfois des
eaux de surface mais le plus souvent des eaux souterraines qui se sont chargées en sels en
dissolvant certains sels présents dans les sols qu'elles ont traversés. Leur composition dépend
3
donc de la nature des sols traversés et de la vitesse de circulation dans ces sols. Les principaux
sels dissous sont le CaCO3, le CaSO4, le MgCO3 et le NaCl.
I.2.2.Eaux de mer
L’eau de mer est une source d’eau inépuisable qu’on peut l’utilisée pour s’approvisionner en
eau douce après dessalement. Les eaux de mer sont caractérisées par leurs concentrations en sel
dissous ou salinité. La salinité des mers ouvertes sur les masses océaniques (Atlantique,
Manche, Mer du Nord, Pacifique) est de l’ordre de 35g/l et cette valeur qui est considérée
comme salinité standard de l’eau de mer. Des variations plus ou moins importantes autour de
cette valeur moyenne existent en fonction du bilan précipitations- évaporation. Toutefois, dans
le cas des mers ouvertes, la composition des différents sels en présence est relativement
constante. En particulier, la somme des ions chlorures et sodium représente environ 85% du
poids total des sels. En revanche, dans les mers fermées ou les grands lacs salés, la concentration
par évaporation à partir d’apports d’eaux de surface faiblement salées mais relativement
différentes de celle de l’eau de mer, conduit quelquefois à des compositions ioniques très
particulières [3].
I.3.PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES
I.3.1.Température
Pour l’eau potable la température maximale acceptable et de 15°C, car on admet que l’eau doit
être rafraîchissante. Dans les eaux naturelles et au –dessus de 15°C, car il y a risque de
croissance accélérée de micro-organismes, d’algues, entrainant des gouts et des odeurs
désagréables ainsi qu’une augmentation de couleur et de turbidité [4].
I.3.2.pH
Le pH est une mesure de l’acidité de l’eau en d’autre terme de la concentration en ions
d’hydrogène (H+).pH= - log [H+].
Le pH d’une eau naturelle peut varier de 4 à 10 en fonction de la nature acide ou basique des
Terrains traversés [5].
I.3.3.Conductivité électrique
La mesures de la conductivité électrique permet d’évaluer la minéralisation globale de l’eau et
d’en suivre l’évolution, il n’existe pas de procédé de modification de la conductivité. Par contre,
en production d’eau industrielle ou en dessalement des eaux de mers ou des eaux saumâtres,
4
l’élimination des ions ne se fera pas des traitements d’échange ionique ou de séparation
membranaire [6].
I.3.4.Dureté(TH)
Elle indique la teneur globale de l’eau en sels de calcium et magnésium. Les eaux algériennes
sont mi-dures avoisinant les 30F° en dureté dans le nord [7] et sont considérées comme dures
(TH supérieurs à 40 et 50F°) au sud du pays [8].
I.3.5.Alcalinité
L'alcalinité d'une eau correspond à sa capacité de réagir avec les ions H⁺ qui est due à la
présence des constituants alcalins HCO3⁻, CO3 2⁻, OH-. On distingue deux types d’alcalinité :
-Alcalinité totale (ou titre alcalimétrique totale complet) :
TAC = [OH⁻] + [CO3 2⁻] + [HCO3⁻]
-Alcalinité composite (ou titre alcalimétrique) :
TA = [OH⁻] + (1/2) [CO3 2⁻]
Le TA est déterminé par neutralisation avec un acide fort (H2SO4) en présence d'un indicateur
coloré (phénophtaléine, coloration rose après titrage devient incolore).
pH < 8,3 alors le TA = 0 ; TAC = [HCO3⁻]
pH > 8,3 alors le TA ≠ 0
De la même façon que TA, le TAC est déterminé par neutralisation de tout l'alcalinité avec un
acide fort en présence d'hélianthine coloration rouge [6].
I.3.6.Les Matières en suspension
Les matières en suspension comprennent toutes les matières minérales ou organiques qui sont
insolubles dans l’eau. Elles incluent les argiles, les sables, les limons, les matières organiques
et minérales de faible dimension, le plancton et autres micro-organismes de l’eau. La quantité
de matières en suspension varie notamment selon les saisons et le régime d’écoulement des
eaux [9].
5
I.4.Les normes de potabilités d’une eau (OMS)
Tableau I.1 : Normes algériennes [10]
Paramètres Unité Valeur Les normes

algériennes
Température °C 34.3 25
pH - 6.91 ≥6.5 and ≤9
Turbidité NTU 0.15 5
Alcalinité CaCO3 mg/L – 500
Conductivité mS/cm 2.94/3.14 2.8
à 20°C
Cl mg/L 495.00 500
Na mg/L 298.50 200
K mg/L 22 12
Ca mg/L 172.33 200
SO4 mg/L 567.33 400
NH4 mg/L 0.06 0.5
Ba mg/L - 0.7
B mg/L - 1
Fe mg/L 0.044 0.3
F mg/L 0.56–0.63 1.5
Mn μg/L 0.014 50
NO3 mg/L 27.73 50
P mg/L 25.97 5
As μg/L 0.0009 10
Mg mg/L 63/88 150
6
I.5.Les procédés de dessalement des eaux

Les technologies actuelles de dessalement des eaux sont classées en deux catégories, selon le
principe appliqué voir (Fig.2) :
Fig.2 : Les différents procédés existants pour le dessalement
I.5.a.Les procédés utilisant des membranes

-L’osmose inverse et l'électrodialyse.
I.5.b.Les procédés thermiques faisant intervenir un changement de phases
-La congélation et la distillation.
Parmi les procédés précités, la distillation et l'osmose inverse sont des technologies dont les
performances ont été prouvées pour le dessalement d'eau de mer. En effet, ces deux procédés
sont les plus commercialisés dans le marché mondial du dessalement.
7
Fig.3 : Capacité de séparation des techniques membranaires [11].

I.5.1.La distillation
La distillation est un procédé de séparation selon lequel un composé volatil d’une solution est
évaporé et ensuite condensé. Cette technologie est la plus ancienne utilisée pour dessaler l’eau
de mer commercialement. On distingue deux principaux procédés utilisant la distillation : la
distillation à multiple effet et la distillation à détentes étagées et la distillation à multi flash [11].
I.5.2.L’osmose inverse
L’Osmose inverse est réalisée en appliquant à la solution à dessaler, une pression supérieure à
la pression osmotique de cette solution sous l’effet de laquelle l’eau s’écoule à travers une
membrane semi-perméable dans la direction inverse (du compartiment contenant l’eau salée
vers le compartiment d’eau douce) (Fig.4). Ce procédé est simple, mais pose un vrai problème
au niveau de l’encrassement des membranes, qui nécessite un prétraitement poussé de l’eau de
mer [11].
8
Fig.4 : Mise en évidence de l’osmose inverse [12]
I.6.Avantages et inconvénients de chaque procédé

Tableau.I.2 : Avantages et inconvénients des procédés [13]
Avantages Inconvénients
Distillation - Indépendance à la variation de la qualité - Un taux de conversion bas (inférieur à 35%)
d’eau brute ; - Une consommation spécifique d’énergie
- Utilisation pour des grandes capacités relativement élevée (8 à 25 KWh/m3 selon le
de production d’eau ; procédé) ;
- Exploitation relativement aisée ; - Une non flexibilité par rapport à la variation
- Une eau produite présentant un TDS de la demande en eau ;
faible requis particulièrement pour les - Un coût d’investissement élevé.
besoins industriels.
Osmose inverse - Un taux de conversion élevé (supérieur - Sensibilité à la variation de la qualité d’eau
à 55%) ; brute et surtout aux pollutions ;
- Une consommation spécifique - Nécessité d’un personnel qualifié ;
d’énergie basse (3 à 5Kwh/m3) ; - Exploitation relativement difficile surtout au
- Une flexibilité par rapport à la variation niveau du prétraitement ;
de la demande en eau ; - Un coût de maintenance élevé dû aux frais de
- Un coût d’investissement relativement renouvellement des membranes d’une durée
bas ; de vie ne dépassant pas 7 ans à présent.
- Une durée de mise en œuvre réduite.
9
Fig.5 : Avantages de l’Osmose inverse [13].
I.7.Définition d’une membrane

Une membrane est définie comme étant une couche mince de matière, qui permet l’arrêt ou le
passage sélectif de substances dissoutes ou non, sous l’action d’une force motrice de transfert
[14]. Une membranes semi- sélectives est une membrane permettant certains transferts de
matière entre deux milieux qu’elle sépare, en interdisant d’autres, ou plus généralement, en
favorisant certains par rapport à d’autres (Fig.4) [15].
Fig.6 : Membrane sélective [15].
10
Les membranes d’OI sont composées d’une couche mince (couche active : peau) de faible
épaisseur comprise entre 0,1μm et 1,5μm, composant des micropores. Cette couche active est
supportée par une ou plusieurs couches, plus poreuses et mécaniquement plus résistantes à la
fois [16].
I.8.Description du phénomène osmose inverse

I.8.1.Principe de l’Osmose inverse
L’osmose est le transfert de solvant à travers une membrane sous l’effet d’un gradient de
concentration. Soit un système à deux compartiments séparés par une membrane semi-sélective
et contenant deux solutions de concentrations différentes, l’osmose se traduit par un flux d’eau
dirigé de la solution diluée vers la solution concentrée. Si on applique une pression sur la
solution concentrée, la quantité d’eau transférée par osmose va diminuer. Avec une pression
suffisamment forte le flux d’eau va même s’annuler : cette pression est nommée la pression
osmotique Π. Si on dépasse la valeur de la pression osmotique, on observe un flux d’eau dirigé
en sens inverse du flux osmotique : c’est le phénomène de l’osmose inverse [17].
La pression osmotique des électrolytes est donnée par la relation suivante :
∏ = i. C.R.T (Equation I.1)
i : est le nombre d’espèces d’ions constituant le soluté.

C : la concentration molaire du soluté (mol. m-3).
T : la température en kelvin(k).
R : la constante des gaz parfaits (8,31 J.mol-1 .k-1).
∏ : est exprimée en pascal.
Cette relation est valable pour des solutions diluée.
11
Fig.7 : Osmose et osmose inverse [17].
I.8.2.Force motrice
La force ionique, notée I (ou FI de manière à la distinguer de l'intensité), est un des principaux
facteurs influençant l'activité des ions en solution aqueuse. Elle s'exprime en mol·L-1 et est
calculée de la manière suivante :
1
𝐼 = ∑𝑖 𝐶𝑖 𝑧𝑖2 (Equation I.2)
2
Où 𝐶𝑖 représente la concentration de l'ion i et 𝑧𝑖 sa valence.
12
I.9.Element constitutif d’une station d’osmose inverse

Les éléments constitutifs d'une unité d'osmose inverse sont schématisés sur la figure (fig.8).
Fig.8 : Éléments constitutifs d'une unité d'osmose inverse
Le dessalement par osmose inverse exige avant tout un prétraitement très poussé de l’eau de
mer pour éviter le dépôt de matière en suspension sur les membranes qui conduirait très
rapidement à une réduction des produits d'écoulement. Il est nécessaire de retenir tous les
particules de dimension supérieure à 10 à 50 μm selon le type de module d'osmose inverse. Ceci
est réalisé à l'aide d'une préfiltration grossière puis d'une filtration sur sable pour éliminer le
contenu en suspension le plus grand. Ensuite, un traitement biocide et une acidification sont
nécessaires pour éviter le développement de microorganismes sur la membrane et éviter la
précipitation des carbonates. Enfin, une filtration sur cartouches qui permet de retenir des
particules de l'ordre de quelques dizaines de μm qui n'ont pas été retenues par le filtre à sable.
La pompe à haute pression permet ensuite d'injecter de l'eau de mer dans le module d'osmose
inverse dans lequel sont situées les membranes.
En outre, un deuxième phénomène se produit pendant l'osmose inverse, c'est la polarisation de

la concentration de la membrane. En effet, au fil du temps, la concentration de la solution salée
augmente puisque la majorité des molécules sont retenues d'un seul côté de la membrane. De
ce fait, la pression osmotique augmente également à proximité de la couche limite, avec des
risques de précipitation de composés avec un produit de faible solubilité.
13
Pour un même rendement, la pression à appliquer est donc plus élevée. Pour éviter ce
phénomène, on balaye la membrane sur le côté de la solution salée par un flux d'eau continu.
Toute l'eau n'est pas filtrée, une partie est utilisée pour nettoyer la membrane. Ce processus est
donc similaire à une filtration tangentielle. L'eau non filtrée s'appelle retentât alors que l'eau qui
a traversé la membrane s'appelle perméat.
Afin de limiter la consommation d'énergie du processus, on peut placer sur le circuit du retentât
une turbine qui nous permet de récupérer une partie de l'énergie contenue dans ce fluide sous
haute pression.
I.9.1.Les modules
Il existe 4 grands types de modules supportant les membranes et qui sont commercialisés :
I.9.1.a.Les modules tubulaires
Un module tubulaire contient plusieurs tubes qui peuvent être en série ou en parallèle. L’eau à
traiter circule à l’intérieur des tubes et le perméat est recueilli à l’extérieur des tubes. Les tubes
constituent des canaux d’écoulement tangentiel [18].
Fig.9 : module tubulaire [18].
I.9.1.b.Les modules fibres creuses

Un module tubulaire contient plusieurs tubes qui peuvent être en série ou en parallèle. L’eau à
traiter circule à l’intérieur des tubes et le perméat est recueilli à l’extérieur des tubes. Les tubes
constituent des canaux d’écoulement tangentiel [19].
14
Fig.10 : Modules à fibres creuses [18].
I.9.1.c.Les modules plans

Les modules plans sont les plus anciens et les plus simples : les membranes sont empilées en
mille-feuilles séparées par des cadres intermédiaires qui assurent la circulation des fluides [18].
Fig.11 : module plan [18].
I.9.1.d.Les modules spirales

Dans les modules spirales, une membrane plane est enroulée sur elle-même autour d'un tube
poreux qui recueille le filtrat. On obtient ainsi un cylindre multicouche dans lequel le perméat
s'écoule selon un chemin en spirale vers le tube poreux tandis que la puissance s'écoule
axialement dans les canaux selon un chemin en spirale vers le tube poreux tandis que la
puissance s'écoule axialement dans les canaux [18].
15
Fig.12 : Structure interne d’une membrane à spirale [18].
Avantages du module spirale
- résistance au colmatage
- maintenance facile
- variété de matériaux et fabricants
I.9.2.Différents types de systèmes membranaires (Design, Configuration, Montage)

I.9.2.1.Système mono- étage
Un système membranaire est un système composé d’une amenée de flux à traiter (solvant
contenant des solutés : solution) en passant par un système de pompage pour la mise en
pression, qui refoule le flux sous une pression élevée vers les modules à membranes. Les
modules sont montés tous en parallèle. Chaque module comporte deux sorties : une sortie de
solution moins concentrée (perméat) sous une pression très réduite, et une sortie de solution
plus concentrée (retentât : concentrât) sous une pression élevée. A la sortie concentrât ; l’eau
sorte à une pression importante dont l’installation des équipements énergétiques (turbines,
échangeur de pression) pour récupérer de l’énergie est toujours utile [20].
16
I.9.2.2.Système di- étages en série rejet

Un système di- étagé en série rejet, est composé principalement par un ensemble de trains dont
le concentrât de chaque train alimente le train suivant et ainsi de suite, c'est-à-dire que
l’alimentation de chaque train a des caractéristiques identiques aux celles du concentrât du train
précédent (chaque train dans ce cas est appelé étage). Les perméats de l’ensemble des étages
sont collectés pour donner à la fin, le perméat total du système. Le concentrât du système c’est
celui du dernier étage, qui sera relie à une turbine ou à un échangeur de pression (pour le cas
de récupération de l’énergie) pour réaliser la détente de la pression du concentrât [20].
I.9.2.3Système di- étages en série production
Un système membranaire di- étagé en série production, est formé par un ensemble de trains
dont la production de chaque étage alimente le train suivant et ainsi de suite, de sorte que
l’alimentation de chaque train a des caractéristiques identiques aux celles du perméat du train
précédent (le train dans ce cas est appelé pass). Les concentrâts de l’ensemble de trains sont
collectés pour donner à la fin, le concentrât total du système, qui sera relie à un système de
récupération de l’énergie. Le perméat du système est celui du dernier train [20].
17
Fig.13 : Types de systèmes membranaires [20].
I.10.Les paramètres de fonctionnement d’une station de déminéralisation des eaux par

osmose inverse
I.10.1.Flux du perméat
Le flux de perméation ou la densité de flux volumique est le rapport du débit de perméat par la
surface membranaire :
𝑄𝑝
𝐽𝑒 = (Equation I.3)
𝑆
Pour une sélectivité donnée le flux de perméation doit être le plus élevé possible de manière à
minimiser la surface de filtration à mettre en œuvre et, par là même, l’investissement. La densité
de flux en cours d’opération est la plupart du temps bien inférieure à celle que l’on peut mesurer
avec du solvant pur, ou calculer par le biais de la perméabilité. Cette densité de flux dépend de
18
la perméabilité de la membrane, de la différence de pression appliquée, de la quantité et du type

d’espèces retenues par la membrane [21].
I.10.2.Taux de conversion
La solution à traiter (débit𝑄𝑓 ) se divise au niveau de la membrane en deux parties de
concentrations différentes :
 une partie qui passe à travers la membrane ou perméat (débit𝑄𝑝 ) ;
 une partie qui ne passe pas à travers la membrane, appelée concentrât ou retentât
(débit𝑄𝑐 ), et qui contient les molécules ou particules retenues par la membrane.
La fraction de débit du liquide qui traverse la membrane est appelée taux de conversion de
l’opération de séparation [21] :
𝑄𝑝
𝑌(%) = *100 (EquationI.4)
𝑄𝑓
I.10.3.Définition de la sélectivité
La sélectivité d’une membrane est, en général, définie par le taux de rejet (appelé aussi taux de
rétention) de l’espèce (sel, macromolécule, particule) que la membrane est censée retenir :
𝐶𝑝
𝑇𝑅 = 1 − (Equation I.5)
𝐶0
𝐶0 = concentration de l’espèce à retenir dans la solution.

𝐶𝑃 = concentration de la même espèce dans le perméat.
Dans le cas de l’osmose inverse, le soluté de référence est souvent le chlorure de sodium (NaCl),
la déminéralisation des eaux étant l’application la plus importante. Certaines membranes
développées pour le dessalement de l’eau de mer ont un taux de rejet au chlorure de sodium de
99 % enviro+n. D’autres, développées pour le dessalement des eaux saumâtres, présentent un
taux de rejet au NaCl de 96 % [21].
19
I.11.Problèmes rencontrés en Osmose inverse

I.11.1.Polarisation de concentration
Un phénomène limitant intervient lors de l’osmose inverse, il s’agit de la polarisation de
concentration au voisinage de la membrane. Comme montré dans la (Fig.14), la polarisation de
concentration est Caractérisée par une accumulation à la surface de la membrane des espèces
retenues. La concentration d’une espèce au voisinage de la membrane (𝐶𝑚 ) va augmenter
jusqu’à ce qu’un équilibre s’établisse entre le flux transféré à travers la membrane sous l’action
du gradient de pression(J.𝐶0 ) et le flux qui diffuse en sens inverse sous l’action du gradient de
𝑑𝑥
concentration, de la couche limite vers la solution (D 𝑑𝐶 ). La polarisation de concentration est
un phénomène réversible qui disparait si la force motrice de transfert est annulée. Le facteur de
polarisation est défini par [22] :
𝐶𝑚
ɣ= (Equation I.6)
𝐶0
Fig.14 : Phénomène de polarisation de concentration [22].
I.11.2.Colmatage (Pouvoir encrassant)

On peut considérer l’OI comme procédé de filtration à l’échelle moléculaire, toute particule de
dimension supérieure à une molécule, sera retenue à fortiori. C’est évidemment le cas des
20
matières en suspension et colloïdales. Leur accumulation à la surface de membrane provoque

une baisse continue des performances (débit, salinité).
Les différents types de colmatage sont :
- entartrage (Scaling) (CaCO3, CaSO4, BaSO4, SrSO4, CaF2).
- colmatage organique.
- Bio-encrassement (Biofouling) [23]
I.11.3.SDI (Silt Density Index)
Le SDI est considéré comme un paramètre représentatif du potentiel de colmatage d’une eau
saline d’alimentation dans un procédé d’osmose inverse. Il dépend de la quantité de particules
mais également des autres composants colloïdaux. Un essai de SDI consiste en la filtration d’un
échantillon d’eau à travers une membrane de 0,45 μm (microfiltration) de surface filtrante
1,73Χ10-4 m2 à une pression transmembranaire constante de 2,07 bar.
Le SDI est déterminé par une comparaison des temps de filtration, t1 et t2, nécessaires pour
obtenir un volume de filtration fixe respectivement au temps 0 et après un temps t.
𝑡
(1− 1 )∗100 𝐶
𝑡2 𝑚
𝑆𝐷𝐼 = (Equation I.7)
𝑡 𝐶0
Avec :
SDI Silt Density Index (%min-1)
𝑡1 Temps initial pour filtrer un échantillon de 500mL (sec)
t Temps après le départ de la mesure (min)
𝑡2 Temps pour filtrer un échantillon de 500mL après le temps T (sec)[22].
I.12.Estimation de la réserve en eau brute

Le désert du Sahara, couvrant la plus grande partie (~80 %) de l'immense territoire, qui est une
région aride du sud caractérisée par manque d'eau potable. Par conséquent, plus de 80 % de la
population vit dans la partie nord, qui ne couvre qu'environ 20 %de la terre. De plus, ce
déséquilibre est aggravé par les migrations à partir de la partie sud des régions éloignées en
raison de pénuries d'eau douce et d'énergie. Pour remédier à cette situation, le gouvernement
algérien a lancé un ambitieux programme pour le transfert et la déminéralisation de l'eau
saumâtre au sud, en profitant de la Continental Intercalaire (C.I.) [10].
21
I.13.Qualité de l’eau brute (Analyse physicochimique)

Une source d'eau douce pour la production d'eau potable pourrait être une rivière, lac, retenue
ou l'eau souterraine peu profonde ou profonde. L'eau pourrait être pratiquement vierge,
touchées par des contaminants, ou touchés par les rejets de déchets agricoles et anthropiques.
Même une source vierge peut ne pas être entièrement souhaitable car elle pourrait contenir des
minéraux et des particules en suspension qui ont des effets néfastes sur le goût et la qualité
esthétique ou de sécurité, et des matières organiques naturelles ( carbone organique total et
l'azote organique total) qui peut compromettre la qualité de l'eau prête et lieu demandes aux
procédés de traitement. La gamme de minéralisation de l'eau douce le plus considéré comme
souhaitable pourrait être de moins de 100 mg/litre d'environ 1 000 mg/litre. La contamination
microbienne peut se produire dans une même source vierge de l'eau, mais surtout dans les eaux
de surface. De nombreuses eaux de surface sont fortement touchées par les rejets contrôlés ou
non d'eaux usées, les déchets industriels ou agricoles, et le ruissellement de surface, de sorte
que pratiquement toutes les eaux de surface nécessitent une filtration et une désinfection avant
de devenir eau potable acceptable. Les eaux souterraines bénéficient souvent de filtration
naturelle à partir du passage à travers le sol et le stockage souterrain, mais ils peuvent aussi être
contaminés naturellement (par ex. TDS, l'arsenic ou l'excès de fluorure). S'ils sont "sous
l'influence des eaux de surface", ils peuvent aussi être contaminés par les rejets de déchets de
surface d'eaux usées, déchets agricoles et industriels ou les déversements accidentels en
particulier si l'aquifère est peu profond, ou la superposition de sol est poreux et ne pas retarder
la migration de certains contaminants, ou d'élimination dans les étangs non doublée est pratiqué.
Cependant, beaucoup d'eaux souterraines sont suffisamment protégés qu'ils peuvent être
consommés sans autre traitement, ou peut-être seulement la désinfection [24].
22
Tableau I.3 : Composition ionique majeure de l'eau de mer (mg / litre)
Constituants Eau de mer Méditerranée Golfe arabe au Mer Rouge À

normale orientale Koweït Djeddah
Chlorure (Cl-) 18980 21200 23000 22219
Sodium (Na+) 10556 11800 15850 14255
-2
Sulfate (So4 ) 2 649 2 950 3 200 3 078
Magnésium (Mg+2) 1 262 1 403 1 765 742
Calcium (Ca+2) 400 423 500 225
Potassium (K+) 380 463 460 210
Bicarbonate 140 -- 142 146
(HCO3-)
Strontium (Sr+2) 13 -- -- --
Bromure (Br-) 65 155 80 72
Fluorure (F-) 1 -- -- --
Silicate (SiO3-2) 1
Iodure (I-) <1 2 -- --
Tableau I.4 : Composition ionique majeure d'une eau saumâtre brute (mg/litre)
Constituants Eau saumâtre 1 Eau saumâtre 2

Calcium (Ca+2) 258 230-272
Magnésium (Mg+2) 90 86-108
Sodium (Na+) 739 552-739
+
Potassium (K ) 9 --
Strontium (Sr+2) 3 --
Fer (Fe+2) <1 0-<1
Manganèse (Mn+2) 1 0-1
Bicarbonate (HCO3-) 385 353-385
Chlorure (Cl-) 870 605-888
Sulfate (So4-2) 1 011 943-1 208
Nitrate (NO3-) 1 --
-3
Phosphate (PO4 ) <1 --
Silice (SiO2) 25 --
pH 8 7.8-8.5
Température 23.8°C 18.3°C-29.4°C
23
Cependant, l’eau de mer et des eaux saumâtres, sont définies par l'importance de la
minéralisation qu'ils contiennent. Ainsi, leur composition comprend d'importantes quantités de
minerais qui sont en fonction de leur situation géographique, et ils contiennent aussi le carbone
organique et les contaminants microbiens, et ils peuvent également être affectés par les rejets
de déchets. Tableaux I.2et I.3 ci-dessus, USBR fournissent des informations sur la composition
minérale typique de plusieurs d’eau de mer. De toute évidence, les technologies spéciales seront
nécessaires pour convertir ces eaux dans l'eau potable qui serait sûr et souhaitable de
consommer.
Dans ce qui suit, nous allons essayer de proposer une meilleure configuration des systèmes
membranaires afin d’obtenir une eau potable avec un logiciel simulation IMSdesign.
Le logiciel de simulation et les différents résultats de simulation seront présentés dans le
chapitreII.
24
Chapitre II :
Dimensionnement
d’une station de
déminéralisation des
eaux par osmose
inverse
Chapitre II : Dimensionnement d’une station déminéralisation des eaux par OI
II.1. La société Hydranautics1 :

Hydranautics est un des leaders mondiaux dans la technologie des membranes. Ils appliquent
les dernières technologies de fabrication les plus avancées de l'industrie, produits membrane
haute performance.
Depuis sa création en 1963, ils se sont engagés à respecter les plus hautes normes de la
recherche technologique, l'excellence de ses produits et la satisfaction du client. Ils sont entrés
dans l'osmose inverse (OI) domaine de la membrane en 1970 et sont aujourd'hui l'un des plus
respectés et expérimentés dans l'industrie.
Hydranautics a été acquis par Nitto Denko Corporation, au Japon en 1987 et ils sont devenus
une partie de la Division de la Membrane Nitto (GMD).
La Division de la Membrane Global Nitto se compose de trois sites de production :
Hydranautics, dont le siège social est situé à Océanide, Californie, USA ; une usine de
fabrication de la membrane dans la préfecture de Shiga, au Japon et un élément de l'assemblage
à Shanghai, Chine. Ces trois installations, en plus d'un réseau de bureaux et entrepôts couvrant
dans le monde, fournir le support commercial et technique 24 heures sur 24, avec une réponse
rapide aux demandes des clients. Ils ont un engagement continu à la recherche et à la
technologie résultats dans la poursuite du développement des produits de la membrane
spécialisés.
Depuis sa fondation en 1975, la société Hydranautics s'est engagée dans les normes les plus
élevées de recherche technologique, excellence du produit, satisfaction du client. Le logiciel
Hydranautics est Continuellement impliqué dans la recherche et la technologie, Les produits
Hydranautics sont actuellement utilisés pour Diverses applications comme eau potable,
alimentation de chaudière Eau, procédé industriel
Hydranautics' produits sont actuellement en cours d'utilisation sur tous les sept continents.
II.2.Simulation par logiciel de simulation :

II.2.1.Le logicielIMSDesign2:
IMS-Design est un logiciel de dimensionnement répondant aux exigences des professionnels et
des experts du dessalement. Il offre des fonctionnalités de programme améliorées, des
1
http://membranes.com/about-us/company-overview/
2
http://www.hydranauticsprojections.net/imsd/downloads/
25
graphiques améliorés et comprend de nouvelles fonctionnalités, e qui améliore la capacité de

l'utilisateur à concevoir et à analyser rapidement et précisément des systèmes à base de
membranes et de contrôler les données et les résultats obtenus lors de la séparation par osmose
inverse et cela dans le but de sélectionner la membrane et la configuration la plus performante
selon la qualité et la quantité d’eau déminéralisée, destiné pour les différentes activités lié
principalement au traitement des eaux destiné pour alimenter l’industrie chimique(Chaudière),
mais aussi pour alimenter les citoyens en eau potable.
Le mode de fonctionnement du logiciel est décrit dans l’organigramme suivant :
26
Début
Lectures des données : compositions

de l’eau ; pH ; Température…
Calcul des indices de saturation en sel ; TDS ; Force ionique ;

Pression osmotique ; indice de langelier
Lecture de type de membrane ;

Débit de production ; et taux de
conversion
Dimensionnement : nombre de tubes ; nombre de

membranes ; composition perméat et rejet ; débit
d’alimentation
Résultats
27
II. 3.Paramètre de fonctionnement de logiciel IMS-Design

 Débit de production : c’est la quantité d’eau produite par jour (m3/jrs)
 Taux de conversion : Le taux de conversion est le rapport du débit dePerméat au débit

d’alimentation .Le taux de conversion est très variable en fonction de la qualité désirée,
de la qualité de la ressource disponible, et en particulier du risque lié à la précipitation
des sels minéraux en surface de membrane :
𝑄𝑝
𝑌(%) = *100 (Equation I.4)
𝑄𝑓
𝑄𝑓 : Débit d’alimentation (m3/jrs)

𝑄𝑝 : Débit de perméat (m3/jrs)
𝑌(%): Taux de conversion
 Qualité d’eau produit (TDS, pH….) : c’est les analyses de salinité de perméat
(TDS) et le pH
 Consommation énergétique : c’est le calcul de consommation d’énergie en kilo
Watt par mètre cube (KWh/m3)
28
II.4.Utilisation de simulation de logiciel pour dimensionnement et le contrôle du

fonctionnement :
Etape 1 :
Analyse : C'est la première étape où on compte comment traiter l'échantillon d'eau brute (eau
de mer, eau saumâtre ...) on peut saisir les valeurs du rapport d'analyse de l’eau.
Fig.15 m ;: Image capture écran de l’étape analyse par IMS-Design
29
Etape 2 :
Dimensionnement : Il s'agit de la deuxième étape du système, Pour effectuer cette étape de
haut niveau, vous pouvez spécifier des paramètres tels que le flux de perméat, le taux de rejet,
le type de membrane et le nombre d'étages.
Fig.16 : image capture écran de l’étape de dimensionnement avant le calcul
30
Etape 3 :
Calcul : C'est la troisième étape du processus de conception de RO. L’application calcule et
affiche les valeurs des besoins en énergie, des exigences chimiques et du coût, calcule la
qualité du produit.
31
Fig.17 : image capture écran de l’étape de dimensionnement après le calcul
32
Chapitre III :
Résultats et
discussions
25
Chapitre III : Résultats et discutions
Eau saumâtre1
32
33
450 Eau saumatre 1

400
350
300 TDS
pH
250
200
150
100
50
6.75<pH<7.52
0
E 0 0 0 0 40
40 04 04 04 04 0
A-4
0 D4 D4 2-4 D4 D4
CP A5
-L 1-L PA 2-L C3
-L
CP PA ES PA LF
ES ES
Type de membrane
90 Eau saumatre 1
80
70
60
[Na+]
50
[Cl-]
40
30
20
10
0E 0 0 0 0
04 04 04 04 04
A-4 -L D4 D4 2-4 D4
CP A5 1-L PA 2-L
CP PA ES PA
ES ES
Type de membrane
34
Eau saumatre 1
96
94
Taux de rejet(%) 92
TR%
90
88
86
E 0 0 0 0
40 04 04 04 04
A-4
0 D4 D4 2-4 D4
CP A5
-L 1-L PA 2-L
CP PA ES PA
ES ES
Type de membrane
Eau saumatre 1
0,5
0,4
E(KWh/m )
3
0,3
0,2
0,1
0,0
E 0 0 0 0 0
40 04 04 04 04 04
A-4
0 D4 D4 2-4 D4 -LD
4
CP 5-L 1-L PA 2-L C3
PA PA ES PA L F
C ES ES
Type de membrane
Fig.21 : Energie par différents types de membrane sous les conditions

35
Eau saumâtre 2
36
37
220
Eau saumatre 2
200
180 TDS
160
pH
140
120
100
80
60
40
20 6.43<pH<6.68
0
0 E 0 0 0 0 0
04 40 04 04 04 04 04
A2
-4 40 D4 D4 2-4 D4 D4
CP A-L
D
A5-L A1-L SPA A2-L C3-L
CP CP P E P LF
ES ES
Type de membrane
Eau saumatre 2
45
40
35
30
[Na+]
25 [Cl-]
20
15
10
0 E 0 0 0 0 0
04 40 04 04 04 04 04
A2-4 D40 - LD4 - LD4 A2-4 -LD4 - LD4
CP A- L A5 1 P 2 C3
CP CP PA ES PA LF
ES ES
Type de membrane
38
99 Eau saumatre 2
98
97
Taux de rejet(%)
96
95 TR%
94
93
92
0 E 40 40 40 40 40
-4 04 40 40 40 -40 40 40
A2 D 40 -LD -LD A2 -LD -LD
CP A-L A5
PA
1
ES
P
PA
2 C3
CP CP ES ES LF
Type de membrane
Eau saumatre 2
0,6
0,5
0,4
E (KWh/m )
3
0,3
0,2
0,1
0,0
04
0
40
E 04
0 40 40 40 40
-4 0 D4 40 -40 40 40
A2 A-4 -L 1 -LD A2 2 -LD -LD
CP CP A5 PA ES
P
PA C 3
CP ES ES LF
Type de membrane
Fig.25 : Energie par différents types de membrane sous lesconditions

39
III.1.Discussion des résultats

Les résultats des simulations par le logiciel IMS de la déminéralisation des eaux de mers et des
eaux saumâtres par les membranes d’osmose inverse montre l’effet des propriétés physico
chimiques des membranes sur la qualité d’eau produite (TDS et pH) et sur la consommation
énergétique.
Il a était constaté aussi que les valeurs des taux de rejets des membranes en ions chlorure et
sodium présente des valeurs élevés au-delà de 90%.
Dans ce qui suit, nous allons discuter les différents résultats obtenus pour chaque type d’eau :
III.1.1.Les eaux saumâtres
a. Eau saumâtre 1
Dans la (Fig.18), sous les conditions opératoires (Qperméat=30000m3/jour, Taux de conversion=60%)
nous avons constaté que les concentrations les plus élevés en sels dissous ayant des valeurs de
475 ppm et 375 ppm dans le perméat filtré respectivement par les membranes de type ESPA1-
LD4040 et ESPA2-4040
Nous avons constaté aussi que le perméat filtré par les autres membranes donne des valeurs
de TDS inférieur à 150ppm, c’est le cas pour la membrane CPA-4040E ; la valeur de TDS la
plus faible de 75ppm du perméat filtré par les membranes CPA5-LD4040 et LFC3-LD4040
Les valeurs de pH pour les différentes solutions de perméat se situent dans la zone de neutralité
située entre 6.75 à 7.52.
En ce qui concerne les concentrations des ions chlorures et sodium dans les solutions filtré par
la membrane ESPA1-LD4040, il a était constaté que les valeurs les plus élevés se situe à 65
ppm pour Cl- et 85 ppm pour l’ion Na+
Pour les autres types de membranes, les valeurs des concentrations en ions Cl- et Na+ les plus
faible dans les solutions filtrés se situe au-dessous de 40 ppm avec la valeur la plus faible de 15
ppm de l’échantillon filtré par la membrane CPA5-LD4040
Avec l’utilisation de la membrane ESPA1-LD4040, nous avons constaté que La consommation
énergétique est la plus faible de l’ordre de 0.4 KWh/m3 par rapport aux autres types de
membranes voir (Fig.21).
a. Eau saumâtre 2
Les mêmes observations ont étaient constaté pour l’eau saumâtre 2 avec des valeurs de pH pour
les différents solutions de perméat se situe dans la zone de neutralité situé entre 6.43 à 6,68.
Méditerranée orientale
40
41
42
350 Eau mediterrania
300
250
200 TDS
pH
150
100
50
4.97<pH<5.38
0
X X D D X D X D --
MA MA B-L 4-L MA 5-L MA 6-L
C4 C 4B WC4 SWC C5 SWC C 6
SWC
W S W SW
S SW S
Type de membrane
210 Eau mediterrane

200
190
180
170
160
150 [Na+]
140 [Cl-]
130
120
110
100
90
80
70
60
50
40
X AX -LD -LD AX -LD AX -LD --

MA BM 4B C4 5M C5 6M C6
C4 C4 WC SW WC SW WC SW
SW SW S S S
Type de membrane
Fig.27 : Concentrations de chlorure [Cl-] et sodium [Na+] du perméat produit par différents
types de membrane sous les conditions (Qperméat=100000m3/jour, Taux de
conversion=50%)
43
Eau mediterrane
99,7
99,6
TR%
99,5
Taux de rejet(%)
99,4
99,3
99,2
99,1

SW SW S S S
Type de membrane
Eau méditérranée
4
E (KWh/m )
3
AX AX -LD -LD AX -LD AX -LD

C4M 4BM C4B WC4 C5M WC5 C6M WC6
SW C SW S SW S SW S
SW
Type de membrane
44
III.1.2.Les eaux de mer

a. Méditerranée orientale
Dans la (Fig.26), sous les conditions (Qperméat=100000 m3/jour, Taux de conversion=50%)

nous avons constaté que les concentrations les plus élevés en sels dissous ayant des valeurs de
325 ppm et 275 ppm dans le perméat filtré respectivement par les membranes de type SWC6
Max et SWC6 LD.
Les valeurs de TDS le plus faible est de 150 ppm pour les eaux filtrés (perméat) membranes de
types SWC4 Max, SWC4B Max, SWC4B-LD et SWC4-LD
Les valeurs de pH pour les différentes solutions de perméat présent une légère acidité située
entre 4,97 à 5,38.
En ce qui concerne les concentrations des ions chlorures et sodium dans les solutions filtrées
par la membrane SWC6 max, il a était constaté que les valeurs les plus élevés se situent à 200
ppm pour les ions Cl- et 120 ppm pour les ions Na+.
Pour les membranes de types SWC4 Max, SWC4B Max, SWC4B-LD et SWC4-LD, les
valeurs des concentrations en ions Cl- et Na+ les plus faible dans les solutions filtrés se situe
aux environs de 50 ppm.
Avec l’utilisation des membranes SWC6 Max et SWC6-LD, nous avons constaté que La
consommation énergétique est la plus faible de l’ordre de 4 KWh/m3 par rapport aux autres
types de membranes voir (Fig.29).
Les mêmes résultats ont été obtenus avec les autres types d’eau de mers (Mer normal, Golfe
arabique et Mer rouge)
45
Eau de mer normale
46
47
Mer Normal
300
250
200
TDS
150 pH
100
50
4.96<pH<5.37
0
X X D D X D X D --
C4 C 4B WC4 SWC C5 SWC C6 SWC
W S W W
S SW S S
Type de membrane
Mer Normal
180
170
160
150
140 [Na+]
130 [Cl-]
120
110
100
90
80
70
60
50
40
30
X X D D X D X D --
C4 C4B WC4 SWC C5 SWC C6 SWC
W S W W
S SW S S
Type de membrane
conversion=50%)
48
Mer Normal
99,7
99,6
99,5 TR%
Taux de rejet(%)
99,4
99,3
99,2
99,1

SW SW S S S
Type de membrane
Mer Normal
3
E (KWh/m )
3
MA
X AX B-L
D
4-L
D AX -LD AX -LD
C4 BM C4 WC 5M C5 6M C6
SW C4 SW S SW
C SW
SW
C SW
SW
Type de membrane
49
Golfe arabe au Koweït
50
51
350 Golfe arabique

300
250
200
150
TDS
pH
100
50
4.97<pH<5.38
0
X X D D X D X D --
C4 C4B WC4 SWC C5 SWC C6
SWC
W S W SW
S SW S
Type de membrane
210 Golfe arabique

200
190
180 [Na+]
170 [Cl-]
160
150
140
130
120
110
100
90
80
70
60
50
40
X X D D X D X D --
C4 C 4B WC4 S WC C5 S WC C6 S WC
SW SW S S W S W
Type de membrane
conversion=50%)
52
Golfe arabique
99,7
99,6
TR%
Taux de rejet(%) 99,5
99,4
99,3
99,2
99,1
X X D D X D X D --
C4 C4B WC4 SWC C5 SWC C6 SWC
W S W W
S SW S S
Type de membrane
Golfe Arabique
4
E (KWh/m )
3
0
X X D D X D X D
W S W W
S SW S S
Type de membrane
53
Mer Rouge À Djeddah
54
55
Mer Normal
300
250
200
TDS
150 pH
100
50
4.96<pH<5.37
0
X X D D X D X D --
W S W W
S SW S S
Type de membrane
220
Mer Rouge
200
180
[Na+]
160 [Cl-]
140
120
100
80
60
40
MA
X AX B-L
D -LD MA
X -LD MA
X
C4 BM C4 C4 C5 C5 C6
SW C4 SW SW SW SW SW
SW
Type de membrane
conversion=50%)
56
Mer Rouge
99,7
99,6
99,5
Taux de rejet(%)
99,4 TR%
99,3
99,2
99,1
99,0
MA
X AX -LD -LD AX -LD AX
C4 BM 4B C4 5M C5 6M
SW WC4 SWC SW SWC SW SWC
S
Type de membrane
Mer Rouge
4
E (KWh/m )
3
0
X X D -LD X -LD X
MA MA B-L C4 MA C5 MA
C4 C4
B C4 SW C5 SW C6
SW SW SW SW SW
Type de membrane
57
Chapitre III : Résultats et discussion
III.2.Interprétation des résultats

Afin d’évaluer la qualité d’eau déminéralisé obtenu pour chaque type de simulation, nous avons
établi un tableau pour comparer la composition chimique des eaux filtrés avec les normes de
l’organisation mondiale de la santé (OMS) et cela pour montrer les différences qui peuvent
exister et le taux de post de traitement nécessaire pour l’adoucissement et la potabilisation de
l’eau.
Selon les meilleures résultats obtenus, nous avons établi un tableau qui a nous permettre de
comparer la composition chimiques des eaux déminéralisées avec les normes de potabilité
Ce tableau va nous permettre de faire une évaluation des qualités d’eau filtrés qui seront destiné
soit pour l’alimentation des eaux des chaudières ou la possibilité de rendre les eaux
déminéralisés comme eau potable.
Evaluation des qualités des eaux déminéralisées

Le tableau suivant présente les compositions chimiques du différent type d’eaux déminéralisées
et leurs comparaisons avec les normes OMS de potabilité.
Tableau.III.5 : Comparaison entre les compostions des eaux déminéralisées et les normes
OMS de potabilité
Paramètr Les Perméat Perméat Perméat Perméat Perméat Perméat
es normes d’Eau d’Eau d’Eau de la du Golfe de la
OMS saumâtre saumâtre méditerr Mer arabe au Mer
1 2 anée Normal Koweït Rouge
pH 6.91 7.52 7.15 5.38 5.37 5.38 5.40
Cl 495 60.935 28.121 195.704 172.985 195.463 215.752
Na 298.5 81.296 44.01 119.815 107.150 119.974 139.627
K 22 1.214 0 5.872 4.818 5.88 2.569
Ca 172.33 5.992 3.844 0.897 0.848 0.898 0.460
SO4 567.33 25.106 15.473 6.126 6.048 6.814 7.489
Mg 63 2.09 1.437 2.975 2.675 2.979 1.518
56
Chapitre III : Résultats et discussion
600
500
OMS
perméat d'Eau saumatre 1
Perméat d'Eau saumatre 2
Concentration en mg/L
400 perméat d'Eau méditerranée

perméat de la Mer Normal
300 perméat du Golfe arabe
Mer Rouge
200
100
0
Cl Na Ca SO4 Mg
Fig.42 : Comparaison entre la composition chimique des eaux déminéralisées par membranes
à partir des eaux de mers et des eaux saumâtres avec les normes OMS.
Les résultats obtenus dans la (fig.42) montrent les différences qui existent entre les eaux déminéralisées
des eaux de mers et les eaux saumâtres avec les normes de potabilité des eaux de l’organisation mondiale
de la santé.
En générale, les concentrations des ions sont inférieures aux normes OMS.
Il a était constaté que les concentrations des ions chlorures et sodium dans l’eau déminéralisée de la mer
rouge représente la moitié des valeurs admissible selon l’OMS : pour les autres éléments les
concentrations sont très faibles par rapport aux normes OMS ce qui nécessite un post traitement par
l’ajout des sels de calcium et de magnésium
Pour les autres types d’eau de mers, nous avons constaté que l’ordre de grandeur de variation des
concentrations en ions chlorure et sodium dépend du type d’eau déminéralisé selon l’ordre suivant :
Perméat golfe arabe, perméat méditerranée suivi de perméat mer normale.
En ce qui concerne ; la filtration des eaux saumâtre par membranes, la concentration des ions chlorure
et sodium dans le perméat est de l’ordre 60ppm pour chlorure et 81 ppm pour le sodium supérieur par
rapport aux concentrations des ions chlorures et sodium dans l’eau saumâtre 2.
57
Conclusion et perspectives
Ce travail de recherche représente une vraie contribution dans la comparaison des performances
de membranes d’osmose inverse conçu par la société Hydranautics visant à produire de l’eau
déminéralisée à partir d’eaux de mers et d’eau saumâtres.
Elle correspond à des enjeux économiques très important liés à la qualité d’eau dans certaines
régions du monde, et de l’optimisation de la consommation énergétique dans les stations de
dessalement utilisant la technologie d’osmose inverse.
Les résultats de simulation de dimensionnement par le logiciel IMS design, pour les différents
types d’eau de mer et d’eaux saumâtres , montrent qu’il est possible de considérer l’eau
produite modérément déminéralisée dont la valeur de TDS dépasse 200 ppm ou aussi une
eau très déminéralisé qui pourra servir comme eau de chaudières dans les installations utilisant
les vapeurs haute pression et basse pression et dont la valeur des concentrations en sels dissous
est inférieur à 200 ppm avec un pH neutre.
Car en effet les résultats montrent que les membranes ESPA1-LD4040, ESPA2-4040 peuvent
servir comme membranes pour l’obtention d’eau déminéralisée à partir d’eau saumâtre et qui
sera destiné pour un post traitement modéré en vue de l’utilisation comme eau potable.
Pour les membranes SWC6 Max,SWC6LD,ils peuvent servir pour déminéralisé les
d’indifférents types d’eau de mer en vue d’obtenir une eau déminéralisées qui nécessite un post
traitement modéré.
En ce qui concerne les eaux déminéralisée destiné pour alimenter les chaudières, il a était
prouvé que les membranes CPA4040E, CPA5LD-4040, LFC3-LD4040 peuvent servir pour
obtenir une eau déminéralisée de faible conductivité avec un pH neutre et qui pourra servir
comme source d’alimentation des chaudières.
Cependant, il a était constaté que les membranes SWC4 Max, SWC4B Max SWC4B-LD,
SWC4-LD, SWC5 Max, SWC5-LD peuvent filtrer les eaux de mers pour obtenir une eau
déminéralisée da faible conductivité mais avec pH légèrement acide qui nécessite un traitement
basique pour éviter la corrosion des chaudières.
Les résultats de simulation prouvent que les qualités des eaux déminéralisées sont acceptables
en comparaison avec les normes OMS de potabilité
Ce mémoire nous a permis de mieux connaitre le procédé de dessalement des eaux de mers et
des eaux saumâtres par osmose inverse et surtout dans le dimensionnement des systèmes
60
membranaires en vue d’obtenir la meilleure configuration possible qui répond au besoin du

client
61
Références bibliographiques
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maloine, P99.
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Aspects Applicable to Desalination. Public Health and the Environment World Health
Organization,Geneva
63
‫الملخص‬
‫الهدف من هده ال مدكرة هو القيام بدراسة مقارنة لكفاءة الفصل باألغشية لمختلف األيونات المتواجدة في انواع مختلفة من‬
‫مياه البحر والمياه المالحة عن طريق المحاكاة ببرنامج‬
IMS design
‫العناصر المقارنة هي كالتي‬
.‫معدل االمالح الدائبة في الماء المحلل‬
.‫الحمضية في الماء المحلل‬
.‫تركيز الكلور والصوديوم في الماء المحلل‬
.‫معدل تصفيتها من االمالح عبر األغشية‬
.‫ بالمقارنة مع المعايير العالمية‬،‫التكوين الكيميائي للمياه الشاردة‬
.‫استهالك الطاقة ونظم االغشية‬
‫ االسموس العكسي‬.‫ ماء محلل‬. ‫ مياه‬. ‫ غشاء‬.‫الكلمات الدليلية‬
Résumé
L’objectif de ce mémoire est l’étude comparative par simulation par le logiciel IMS design
l’efficacité de séparation par membranes des différents ions se trouvant dans les différents types
d’eaux de mers et eaux saumâtres
Les éléments de comparaison sont les suivants :
 Le taux en sels dissous du perméat (TDS)
 Le pH du perméat
 La concentration des ions chlorures et sodium dans le perméat
 Le taux de rejets en sels par les membranes
 La composition chimique de l’eau déminéralisée en comparaison avec les normes OMS.
 La consommation énergétique des systèmes membranaires
Mots clés : Membrane, eau, TDS, perméat, pH, osmose inverse, simulation, IMS
Abstract
The objective of this memory is the comparative simulation using IMS software of the study
the effectiveness of separation by membranes of different ions found in the different types of
waters of the sea and brackish water by comparison are of the following elements:
 The total dissolved salts of permeate (TDS)

 the pH of the permeate
 The concentration of chloride ions and sodium in the permeate
 The rejection of the ssalts by membranes
 The Chemical composition of ions in the permeate
 The energy consumption of each RO membranes system
Keywords : Membrane, water, TDS, permeate, pH, Reverse osmosis, simlation, IMS

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REBUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

Mademoiselle DAHMANI Fatima Zohra

Etude computationnelle de la déminéralisation

Soutenu le 21/06/2017 devant les membres de jury :

Président : S.M.MEKELLECHE Professeur UAB de Tlemcen

A tous ceux qui me sont chers :

Le présent travail a été réalisé au laboratoire de recherche de spectrochimie et

Je tiens à exprimer ma sincère reconnaissance à mon directeur de mémoire

Mes remerciements s’adressent également au Pr.MEKELLECHE Sidi

Il m'est agréable de remercier Dr.CHARIF Imad Eddine pour l'intérêt qu'il a

INTRODUCTION GENERALE ......................................................................................................... 1

CHAPITRE I : SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE

I.2.Différents types d’eau salées ...................................................................................................................... 3

I.3.PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES .............................................................................................................. 4

I.4.Les normes de potabilités d’une eau (OMS) ................................................................................................ 6

I.5.Les procédés de dessalement des eaux ....................................................................................................... 7

I.6.Avantages et inconvénients de chaque procédé .......................................................................................... 9

I.7.Définition d’une membrane ...................................................................................................................... 10

I.8.Description du phénomène osmose inverse .............................................................................................. 11

I.9.Element constitutif d’une station d’osmose inverse .................................................................................. 13

I.12.Estimation de la réserve en eau brute ..................................................................................................... 21

I.13.Qualité de l’eau brute (Analyse physicochimique)................................................................................... 22

CHAPITRE II : DIMENSIONNEMENT D’UNE STATION DE DEMINERALISATION DES EAUX PAR

II.1. Présentation de la société Hydranautics : ................................................................................................ 25

II.2.Simulation par logiciel de simulation :...................................................................................................... 25

II. 3.Paramètre de fonctionnement de logiciel IMS-Design ............................................................................. 28

II.4.Utilisation de simulation de logiciel pour dimensionnement et le contrôle du fonctionnement :............. 29

Résultats obtenues par logiciel

CHAPITRE III : RESULTATS ET DISCUSSION

III.1.Discussion des résultats .......................................................................................................................... 32

Fig.1 : Répartition de l'eau sur la planète

Liste des tableaux

Tableau.I.2 : Avantages et inconvénients des procédés

Tableau I.3 : Composition ionique majeure de l'eau de mer (mg / litre)

Tableau.I.4 : Composition ionique majeure d'une eau saumâtre brute (mg/litre)

 L’énergétique des systèmes membranaires

Fig.1 : Répartition de l'eau sur la planète [2]

I.2.Différents types d’eau salées

I.4.Les normes de potabilités d’une eau (OMS)

Tableau I.1 : Normes algériennes [10]

Paramètres Unité Valeur Les normes

I.5.Les procédés de dessalement des eaux

Fig.2 : Les différents procédés existants pour le dessalement

I.5.a.Les procédés utilisant des membranes

Fig.3 : Capacité de séparation des techniques membranaires [11].

Fig.4 : Mise en évidence de l’osmose inverse [12]

I.6.Avantages et inconvénients de chaque procédé

Fig.5 : Avantages de l’Osmose inverse [13].

I.7.Définition d’une membrane

Fig.6 : Membrane sélective [15].

I.8.Description du phénomène osmose inverse

∏ = i. C.R.T (Equation I.1)

i : est le nombre d’espèces d’ions constituant le soluté.

Fig.7 : Osmose et osmose inverse [17].

I.9.Element constitutif d’une station d’osmose inverse

Fig.8 : Éléments constitutifs d'une unité d'osmose inverse

En outre, un deuxième phénomène se produit pendant l'osmose inverse, c'est la polarisation de

Fig.9 : module tubulaire [18].

I.9.1.b.Les modules fibres creuses