Mat Eriaux Multiferro Iques: Structure, Ordres Et Couplages. Une Etude Par Spectroscopie Raman

Matériaux multiferroı̈ques : structure, ordres et
couplages. Une étude par spectroscopie Raman

Constance Toulouse
To cite this version:

Constance Toulouse. Matériaux multiferroı̈ques : structure, ordres et couplages. Une étude
par spectroscopie Raman. Science des matériaux [cond-mat.mtrl-sci]. Université Paris-Saclay,
2016. Français. <NNT : 2016SACLS179>. <tel-01377474>
HAL Id: tel-01377474

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NNT : 2016SACLS179
THÈSE DE DOCTORAT
DE L’UNIVERSITÉ PARIS-SACLAY
PRÉPARÉE À L’UNIVERSITÉ PARIS SUD
ÉCOLE DOCTORALE N°564

Physique en Ile-de-France
Spécialité de doctorat : Physique
Par
Mme Constance Toulouse

MATÉRIAUX MULTIFERROÏQUES : STRUCTURE, ORDRES ET
COUPLAGES. UNE ÉTUDE PAR SPECTROSCOPIE RAMAN
Thèse présentée et soutenue à Paris, le 14 juin 2016 :
JURY
Philippe MENDELS Professeur - Université Paris-Sud Président du jury

Niels KELLER Directeur de Recherche - Université Versailles-St Quentin Rapporteur
Leonardo DEGIORGI Professeur - ETH Zürich Rapporteur
Ricardo LOBO Directeur de Recherche - ESPCI Examinateur
Matthieu LE TACON Professeur - Karlsruhe Institute of Technology Examinateur
Stéphane PAILHÈS Maître de conférences - Université Lyon I Examinateur
Alain SACUTO Professeur - Université Paris Diderot Co-directeur de thèse
Maximilien CAZAYOUS Professeur - Université Paris Diderot Directeur de thèse
CAZAYOUS
Remerciements
La préparation et l’écriture d’une thèse est un passage initiatique que tout apprenti-
chercheur se doit de traverser avant d’être accepté par la communauté scientifique comme
un chercheur à part entière. Ce n’est pas une tâche simple et il faut aller à la rencontre de
soi-même, de son mode de fonctionnement sous pression (sans mauvais jeu de mots avec la
physique) et de ses exigences (qu’on doit malheureusement revoir à la baisse pour rendre un
manuscrit en une période finie de temps !). Un passage par le feu en quelque sorte.
Cette tâche ne peut s’accomplir sans le soutien et les apports de personnes qu’il convient
de remercier ici pour rendre justice au travail multiple dont ce manuscrit est le fruit.
Mes premiers remerciements vont bien évidemment aux personnes ayant rendu possible
cette aventure scientifique de presque quatre années, à savoir à mon directeur de thèse,
Maximilien Cazayous, pour sa confiance, pour son humour caustique, pour les multiples
sujets scientifiques qu’il m’a permis de découvrir et les collaborations scientifiques qui en
ont découlé, ainsi qu’à Alain Sacuto, mon co-directeur de thèse, qui m’a accueillie dans
son équipe et a eu à cœur de me permettre de terminer ma rédaction dans les meilleures
conditions.
Je tiens également également à remercier les autres membres de cette équipe de recherche :
Marie-Aude Méasson pour son soutien scientifique et son encadrement sur mes débuts en
pression hydrostatique (en particulier sur la manip maudite sur TbMnO3 où j’ai connu
quelques moments de solitude) et pour ses encouragements de fin de rédaction, ainsi que
Yann Gallais pour les discussions scientifiques diverses et ses blagues lors de la traditionnelle
pause thé quotidienne.
Ces remerciements s’adressent aussi à la DGA et à l’école doctorale 107 qui ont financé
cette thèse et en particulier à Rose-Marie Sauvage, qui a suivi mes travaux pendant ma
thèse en tant que tutrice DGA. Merci également à Carlo Sirtori, pour son accueil au sein du
laboratoire et à Anne Servouze pour son efficacité légendaire et la bienveillance avec laquelle
elle veille sur nous.
Mes remerciements vont ensuite à ceux sans lesquels l’étape décisive et finale de la sou-
tenance n’aurait pu être réussie : les membres de mon jury de thèse, que je remercie pour les
belles discussions scientifiques lors des questions post-présentation de soutenance. Je tiens
particulièrement à remercier mes deux rapporteurs, Niels Keller et Leonardo Degiorgi, pour
leur lecture attentive et leur retour très positif sur mon manuscrit. Ma gratitude va également
aux quatre autres membres extérieurs de mon jury : Philippe Mendels, pour avoir présidé le
i
ii
jury de soutenance, Stéphane Pailhès, pour ses remarques et ses questions, Ricardo Lobo,
pour son humour qui a détendu l’atmosphère pré-soutenance, Matthieu Le Tacon pour sa
relecture minutieuse et ses remarques judicieuses sur mon manuscrit. Merci à eux, en par-
ticulier, pour leur patience et leur bonne humeur lors des 30 interminables minutes sans
vidéo-projecteur du début de soutenance !
Parmi les personnes sans lesquelles les travaux scientifiques présentés dans cette thèse ne
pourraient être aussi complets et poussés, les chercheuses et chercheurs avec lesquel-le-s j’ai
eu la chance de pouvoir collaborer ont ma plus complète et sincère reconnaissance.
Merci ainsi à Manuel Bibès, Agnès Barthélémy et Daniel Sando pour la synthèse et la
caractérisation des films minces de ferrite de Bismuth que j’ai pu étudier pendant cette thèse
et pour la collaboration pour l’écriture de notre papier. Ce papier doit également beaucoup
aux contributions d’Anatoly Zvezdin et de Brahim Dkhil pour les calculs d’énergie libre et
les simulations par Hamiltonien effectif ainsi qu’à Jean Jurazsek et Arsène Agbelele pour les
mesures Mössbauer.
Je souhaite remercier Dorothée Colson pour la synthèse de monocristaux de BiFeO3 de
très grande qualité pour nos mesures sous pression hydrostatiques, ainsi que Gilles Lemar-
chand et Pascal Munsch pour les multiples chargement de cellule à Jussieu. Merci également
à Rogério de Sousa pour ses calculs d’énergie libre pour expliquer le comportement des ondes
de spin de la ferrite de Bismuth sous pression et pour les nombreuses interactions scienti-
fiques que nous avons eues lors de l’ajustement des data. Je remercie aussi Laurent Bellaiche
et Dawei Wang pour les simulations de Hamiltonien effectif et ce dernier en particulier pour
le soin apporté à l’explication détaillée de ces calculs et la disponibilité pour répondre à nos
questions à des heures indues (décalage horaire aidant).
En ce qui concerne les travaux sur les manganites de Terre-rare, je tiens à remercier Loïc
Pinsard et les Professeurs Sang-Wook Cheong et Hideaki Sakata pour nous avoir fourni,
respectivement, nos échantillons de h-YMnO3, YbMnO3 et TbMnO3 ainsi que Christine
Martin pour les échantillons monocristallins de "grande taille" et de très haute qualité de
CaMn7 O12 avec lesquels j’ai passé de nombreuses heures en tête à tête.
Enfin, mes remerciements chaleureux vont à l’équipe de Grenoble pour les deux collabora-
tions de grande qualité humaine et scientifique que nous avons menées : Laura Chaix, Sophie
Debrion & Virginie Simonet, pour les mesures THz, ainsi que Sylvain Petit (du CEA) pour
les simulations de branches de magnons. Merci pour les nombreuses séances de discussions
lors de la rédaction de l’article sur YMnO3 . Merci également pour la collaboration fructueuse
sur le langasite de Fer au Niobium, avec le concours de Marie-Bernadette Lepetit (merci tout
particulièrement à cette dernière pour le temps passé en conversations téléphoniques pour
démêler tous ces modes de phonons), de Florence Levy-Bertrand et de Hamdi Barkaoui.
Merci également à Pascale Roy pour l’accueil sur la ligne AILES du synchrotron SOLEIL.
Tout expérimentateur qui se respecte connaît en outre les déboires divers que les pièces
mal ajustées lui font subir et je tiens à remercier les deux membres de notre atelier méca-
nique : Martial Nicolas et Patrick Lepert, pour les heures passées à ajuster et fabriquer notre
porte-cellules et diverses pièces. Merci également à Richard Diot pour l’approvisionnement
constant en azote liquide et en fournitures diverses qui nous a souvent fait gagner un temps
Matériaux multiferroïques : structure, ordres et couplages. Une étude
par spectroscopie Raman. iii
précieux, ainsi qu’à Jocelyne Moreau et Sandine Di Concetto, du service financier, pour leur
efficacité et leur gentillesse.
Un tel travail n’aurait pas été possible sans un environnement humain pour cultiver
l’enthousiasme et l’envie de continuer et c’est là que les amis, la famille et les collègues
doctorants et stagiaires interviennent et représentent une part importante, bien qu’invisible,
de ce manuscrit.
Je tiens d’abord à remercier les "anciens" du thésarium 1 645B qui ont vu mes premiers
pas (enthousiastes) de doctorante et l’inévitable découragement de fin de première année
(avec les premières manips qui ne marchent pas) : Jiaji, avec qui j’ai eu l’occasion de travailler
la première année, pour sa bonne humeur, Loïc, pour son rôle de commère et l’application
et la constance avec laquelle il a alimenté les rumeurs de notre thésarium, Luc, pour les
souvenirs hauts en couleur de début de thèse où on a pu réapprendre que les chenilles
se métamorphosaient en papillons, Philippe, pour son amitié et les discussions lorsque la
démotivation venait nous rendre visite, les deux Alexandres, l’un pour être une référence
vivante du mauvais goût humoristique et l’autre pour avoir été voisins de bureau et pour
toutes les discussions autour des gâteaux d’Hélène (merci d’ailleurs à Sophie pour son rire
communicatif et son flair imparable en ce qui concerne les types MBTI).
Viennent ensuite mes contemporains : Hélène, que je remercie pour sa gentillesse et son
attention aux autres 2 ainsi que les fous-rires et les soirées passées au labo (en particulier une
certaine soirée pizza avec Siham), Siham, pour sa présence énergique et les longues discussions
(en particulier lors de nos partages de chambre en conférences), Elisa, avec qui on a parcouru
un bout de chemin depuis la licence (!), J-B, fêtard invétéré de bonne compagnie à qui je
souhaite le meilleur en tant que CEO.
Merci enfin aux "petits jeunes" (dont la plupart ont d’ailleurs le même âge) : Pierre, avec
qui on est allé en concert la première année et à qui je souhaite bon courage pour la fin
de thèse, Tom, pour le nombre de capsules de café et de cigarettes que je lui ai taxé et en
souvenir des spectacles surprenants que nous réservent parfois les bords de Seine, Romain,
pour les fous-rires et le soutien en toute fin de rédaction qui m’a permis de passer ce moment
galère avec le sourire (ou presque), Charlotte, à qui je souhaite une bonne soutenance (ça se
rapproche !) et à tous les autres, Bastien, Andreas, Adrien, Adrian, Yassir, Dimitri, Ian (et
tous ceux que je peux avoir oubliés dans cette liste qui s’espère exhaustive mais ne l’est sans
doute pas).
Enfin, les derniers mais non les moindres, je remercie famille et amis qui ont été là pour
moi pendant ces années de thèse et en particulier lors de mes ennuis de santé de cette dernière
année et lors du marathon de fin de rédaction.
Merci d’abord à ceux de la première heure, à la Kolloke du KB, qui a suivi mes débuts
dans la recherche, aux copains des shadowforums et à Géno, qui nous manquera beaucoup
1. C’est ainsi que nous appelons notre bureau en open space, qui, vu de l’extérieur ressemble fortement
à un aquarium à thésards. En témoignent d’ailleurs les petits gâteaux et sachets de thé (ou capsules de
café selon les écoles) qui y sont régulièrement approvisionnés afin de garder lesdits thésards en état de
fonctionnement.
2. En témoignent les gâteaux sus-cités.
iv
et dont mon dernier souvenir restera sa présence à ma soutenance. Merci à Jonathan, pour
les moments passés ensemble sur BFO (à faire et re-faire les figures, entre autres), pour son
soutien et pour ses encouragements tout au long de la rédaction sur la qualité de mon travail
(eh oui, tu avais raison !) et pour le template LATEX avec lequel ce manuscrit a commencé.
Merci à David, pour son amitié fidèle et constante, pour les multiples discussions pas-
sionnées, pour les échanges musicaux et moins musicaux 3 , pour le soutien pré-soutenance et
pour le court-métrage en stop-motion de grande qualité qu’on a pu monter en compagnie de
Romain 4 et qui restera dans les mémoires. Merci à Romain pour sa présence à ma soutenance
et dans les moments rudes qui ont suivi (la vie est farceuse parfois !) et les moins rudes qui
suivront sans doute. Je tiens également à remercier Alexos Bick (et sa soeur Valentonne qui
a pris le relai) pour leur soutien militaire efficace pour la motivation des derniers combats
rédactionnels.
Un grand merci à tous les amis qui ont pu venir à la soutenance et au pot de thèse et
qui m’ont entourée : Arianne (ma plus vieille amie !), Amandine, Jude, Fred, Hush, Laure,
et tant d’autres...
Merci enfin à mes parents, qui m’ont soutenue l’an dernier avec beaucoup de bien-
veillance : Marianne pour m’avoir emmenée en Normandie pour commencer ma rédaction
dans de bonnes condition et pour avoir veillé sur moi quand j’étais au plus bas, Ivan pour
le soutien des troupes lors des mois de rédaction (en particulier par hot-line téléphonique)
et Solal, super-frangin, pour avoir eu le courage et la motivation d’assister à ma soutenance
(et aux questions !).
3. Coucou !
4. Hey les gars !
Panta rhei ! (Tout coule 5 !)
-Héraclite
5. On ne se baigne jamais deux fois dans le même fleuve.

Sommaire
Sommaire vii
Introduction générale 1
1 Matériaux multiferroïques 6
1.1 Ordres ferroïques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.1.1 Magnétisme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.1.2 Ferroélectricité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
1.2 Mécanismes à l’origine de la ferroélectricité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
1.2.1 Problème d0 versus dn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
1.2.2 Ferroélectricité induite par des paires isolées . . . . . . . . . . . . . . 21
1.2.3 Ferroélectricité induite par ordre de charge . . . . . . . . . . . . . . . 21
1.2.4 Ferroélectricité d’origine géométrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
1.3 Ferroélectricité impropre d’origine magnétique et couplage magnéto-électrique 24
1.3.1 Couplage magnéto-électrique statique et interaction de Dzyaloshinskii
Moriya inverse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
1.3.2 Couplage magnéto-électrique dynamique : électromagnons . . . . . . 28
1.4 Le Raman : une technique adaptée à l’étude des ordres et des couplages mul-
tiferroïques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
2 Diffusion inélastique de la lumière : spectroscopie Raman 31

2.1 Processus de diffusion inélastique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
2.2 Approche classique de la diffusion Raman . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
2.3 Approche quantique de la diffusion Raman . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
2.3.1 Hamiltonien du système : interaction lumière-matière et excitations du
système . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
2.3.2 Probabilité de transition, densité électronique effective et vertex Raman 44
2.3.3 Section efficace, susceptibilité Raman et intensité Raman . . . . . . . 45
2.4 Tenseur Raman et règles de sélections . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
2.5 Spectroscopie Raman . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
3 Dispositifs expérimentaux 51
3.1 Montage optique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
vii
3.1.1 Chemin optique de la lumière incidente et diffusée . . . . . . . . . . . 51
3.1.2 Sources laser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
3.1.3 Analyse spectrale de la lumière diffusée . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
3.2 Résolution expérimentale et échauffement laser . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
3.2.1 Résolution du spectromètre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
3.2.2 Estimation de l’échauffement laser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
3.3 Hautes Pression . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
3.3.1 Cellule de pression . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
3.3.2 Montage optique spécifique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
3.4 Cryogénie et champs magnétiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
3.4.1 Cryostat à circuit fermé . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
3.4.2 Cryostat développé pour la pression . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
3.4.3 Cryostat ouvert à 4 He et application de forts champs magnétiques . . 65
4 Etude de la Ferrite de Bismuth sous contrainte 67

4.1 Introduction : propriétés et état de l’art dans BiFeO3 . . . . . . . . . . . . . 67
4.1.1 BiFeO3 monocristallin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
4.1.2 Films de BiFeO3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
4.2 La contrainte épitaxiale comme moyen de contrôle du magnétisme dans les
films minces de BiFeO3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
4.2.1 Synthèse et caractérisation des échantillons . . . . . . . . . . . . . . . 82
4.2.2 Mesures Raman . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
4.2.3 Mesures Mössbauer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
4.2.4 Description théorique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
4.3 Films minces sous champ magnétique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
4.3.1 Mesures . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
4.3.2 Théorie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
4.4 Monocristaux de BiFeO3 sous pression hydrostatique : effets sur la structure
et le magnétisme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
4.4.1 Etat de l’art du composé BiFeO3 massif sous pression . . . . . . . . . 103
4.4.2 Préparation et caractérisation des échantillons, détails expérimentaux 104
4.4.3 Résultats expérimentaux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
4.4.4 Simulations de structure par Hamiltonien effectif . . . . . . . . . . . 112
4.4.5 Calcul du magnétisme sous pression . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
4.5 Comparaison entre pression hydrostatique et contrainte épitaxiale . . . . . . 124
4.6 Conclusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
5 Manganites de Terres Rares hexagonales : h-RMnO3 127

5.1 Introduction : présentation des manganites de Terre Rares hexagonales . . . 127
5.1.1 Couplages multiferroïques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
5.2 Etude des excitations de spin et de réseau dans YbMnO3 . . . . . . . . . . . 131
5.2.1 Présentation du composé . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
5.2.2 Echantillons, détails expérimentaux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
5.2.3 Etude de la dynamique du réseau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
5.2.4 Excitations magnétiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
5.3 Excitations magnétiques et phonons dans h-YMnO3 . . . . . . . . . . . . . . 144
5.3.1 Présentation du composé . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144
5.3.2 Détails expérimentaux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145
5.3.3 Modes de vibration du réseau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
5.3.4 Magnétisme et excitations de basses énergies . . . . . . . . . . . . . . 149
5.4 Conclusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
6 Etude des excitations dans le langasite de Fer au Niobium Ba3 NbFe3 Si2 O14 159
6.1 Introduction : présentation et état de l’art du composé Ba3 NbFe3 Si2 O14 . . . 159
6.1.1 Propriétés structurales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
6.1.2 Propriétés magnétiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
6.1.3 Multiferroïcité dans Ba3 NbFe3 Si2 O14 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
6.1.4 Motivations de notre étude . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
6.2 Etude des modes de vibration du réseau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
6.2.1 Echantillons . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
6.2.2 Calcul des règles de sélection Raman . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
6.2.3 Identification des modes de phonons . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
6.2.4 Dépendances en température des modes de phonons Raman . . . . . 179
6.2.5 Calculs ab-initio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
6.3 Exploration des excitations de basse énergie . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189
6.3.1 Mesures Raman à basse température . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189
6.3.2 Dépendance en température . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
6.3.3 Mesures Raman sous champ magnétique . . . . . . . . . . . . . . . . 191
6.4 Conclusion et perspectives expérimentales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192
7 Deux composés de type II : CaMn7 O12 et TbMnO3 194

7.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
7.2 Monocristaux de CaMn7 O12 : une observation des électromagnons par spec-
troscopie Raman . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195
7.2.1 Présentation du composé et état de l’art . . . . . . . . . . . . . . . . 195
7.2.2 Détails expérimentaux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
7.2.3 Observation des électromagnons . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 202
7.2.4 Conclusions et Perspectives . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207
7.3 Etudes préliminaires de TbMnO3 sous champ électrique et sous pression :
mesures Raman en conditions extrêmes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 208
7.3.1 Présentation du composé et état de l’art . . . . . . . . . . . . . . . . 208
7.3.2 Mesures sous champ électrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 214
7.3.3 Mesures sous pression hydrostatique . . . . . . . . . . . . . . . . . . 218
7.4 Conclusions et Perspectives . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225
Conclusion générale 226

x SOMMAIRE
Bibliographie 229
Annexe : Publications 247

Introduction générale
Il existe des matériaux dans lequels des ordres magnétiques, électriques et élastiques
peuvent coexister dans une même phase. Ces matériaux, appelés multiferroïques, peuvent
présenter des couplages complexes entre ces ordres en interaction dont la compréhension
est d’un intérêt fondamental en physique de la matière condensée. En effet, l’étude des
diagrammes de phases complexes de tels matériaux permet d’apporter un éclairage sur les
différentes interactions subtiles pouvant exister dans la matière et d’acquérir une meilleure
compréhension des mécanismes en matière condensée dans leur ensemble.
L’étude des excitations existant dans les phases multiferroïques complexes peuvent nous
renseigner sur les ordres aussi bien que sur leurs interactions et couplages. De la même ma-
nière que les excitations de vibration du réseau cristallin (phonons) ou que les excitations
d’onde de spins (magnons) vont permettre de caractériser les structures cristallines et ma-
gnétiques des composés multiferroïques, il existe des excitations hybrides qui sont le reflet
des couplages entre les différents ordres.
D’un point de vue applicatif, les matériaux multiferroïques sont des matériaux multi-
fonctionnels par excellence puisqu’ils sont à l’intersection de plusieurs propriétés. L’interac-
tion entre les ordres magnétiques et électriques représente un enjeu considérable dans les
domaines de l’électronique de spin et de stockage de l’information. En effet, les technolo-
gies CMOS 6 actuelles servant, entre autres, au traitement des données se heurtent à des
problèmes de fabrication et de fonctionnement avec la miniaturisation des transistors. Les
transistors actuels sont dans le domaine nanométrique avec une distance source-drain d’une
vingtaine de nanomètres et des phénomènes quantiques apparaissent, phénomènes qui de-
viennent problématiques en dessous de cette taille. Il est donc nécessaire de développer de
nouvelles solutions et l’utilisation de grandeurs intrinsèquement quantiques comme le spin
ou les ondes de spins pour coder l’information permet de lever cet obstacle. D’autre part les
techniques actuelles de stockage de l’information avec des mémoires magnétiques (MRAM 7 )
permettent d’inscrire l’information grâce à l’orientation de petits domaines ferromagnétiques.
Pour écrire de tels domaines, il est habituellement nécessaire d’appliquer un champ magné-
tique. Dans ce cadre, créér des mémoires magnétiques modifiables par un champ électrique
grâce au couplage magnéto-électrique existant dans certains multiferroïques permettrait un
gain considérable d’énergie (l’application d’un champ magnétique nécessaire à retourner les
6. Complementary Metal Oxide Semiconductor

7. Magnetic Random Access Memory.
1
2 Introduction générale
domaines de magnétiques demande en effet beaucoup d’énergie, environ 80 J.s−1 ). De plus,

l’extension spatiale des domaines magnétiques pourrait ainsi être réduite, un champ élec-
trique pouvant s’appliquer via une pointe, de taille plus réduite que la "spire" nécessaire à
l’application d’un champ magnétique.
Tout l’enjeu du travail de cette thèse a porté sur l’étude de certains composés multi-
ferroïques et des différentes excitations qui y existent en jouant sur différents paramètres
extérieurs comme les champs électriques, magnétiques ou la contrainte afin d’en sonder l’in-
fluence sur les ordres multiferroïques et leurs couplages. Je me suis intéressée en particulier
au couplage magnéto-électrique et à certaines excitations hybrides qui en sont la signature
dynamique : les électromagnons.
Le premier lien entre le magnétisme et l’électricité a été modélisé par James Clark Max-
well en 1865 lorsqu’il a formulé ses quatres célèbres équations gouvernant la dynamique
des champs magnétiques et électriques et leur couplage avec les charges électriques [Max-
well, 1865]. Les champs magnétiques et électriques qui étaient jusqu’alors considérés comme
deux phénomènes physiques découplés deviennent alors un seul et même objet : le champ
électromagnétique.
Dans la matière, les propriétés électriques (dont la polarisation électrique est la manifes-
tation macroscopique) et magnétiques (aimantation) ont souvent été considérées séparément,
les unes étant dûes aux charges électriques en présence (électrons, protons) et les autres aux
moments dipolaires magnétiques, ou spins, portés par ces charges. La première hypothèse
d’un couplage possible entre ces ordres a été apportée par Pierre Curie en 1894 dans un
article où il montre que les symétries autorisent la polarisation électrique d’un matériau
sous l’effet d’un champ magnétique (et inversement) [Curie, 1894]. Ce n’est que plus de
soixante ans plus tard, que Landau et Lifshitz se penchent à leur tour sur la question et
discutent la possibilité théorique de l’existence d’un couplage magnéto-électrique linéaire 8 .
La même année, Dzyaloshinskii prédit théoriquement un tel couplage [Dzyaloshinskii, 1959]
qui est observé expérimentalement pour la première fois par Astrov dans l’oxyde de chrome,
Cr2 O3 [Astrov, 1959, Astrov, 1960]. Ce couplage a, depuis, été observé dans de nombreux
composés et une classification des groupes de symétrie l’autorisant a été établie [Schmid,
1973]. Ces matériaux sont baptisés "magnéto-électriques".
Par la suite, la recherche de matériaux présentant simultanément un ordre électrique et
magnétique s’est développée dans l’espoir d’y trouver de forts couplages magnéto-électriques.
Le terme de "multiferroïque" a ainsi été introduit pour la première fois en 1994 par Hans
Schmid pour désigner des matériaux dans lesquels plusieurs ordres ferroïques coexistent
dans la même phase [Schmid, 1994]. Ces ordres ferroïques correspondent à l’apparition, en
dessous d’une température critique, d’une polarisation rémanente (magnétique, électrique ou
élastique) en l’absence du champ associé (champ magnétique, champ électrique ou champ
de contrainte) et qui peut être inversée par l’application d’un champ extérieur (de même
8. "Un couplage linéaire entre les champs électrique et magnétique, doit causer, par exemple, une aiman-
tation proportionnelle au champ électrique. Ceci devrait exister pour certaines classes de symétries mais n’a
jamais été observé." Cours de Physique Théorique - Landau & Lifshitz (1959)
par spectroscopie Raman. 3
nature).
Magnetically polarizable
Electrically polarizable
(Anti)Ferromagnets
Ferroelectrics
Magnetoelectrics
Multiferroics
Magnetoelectric multiferroics
Figure 0.1 – Schéma de classification des matériaux en fonction de leurs propriétés ma-
gnétiques et électriques. D’après [Eerenstein, 2006]. Les travaux de cette thèse portent sur
l’ensemble des matériaux multiferroïques magnéto-électriques qui se situe à l’intersection des
propriétés magnétiques et électriques dans la matière.
Les multiferroïques qui présentent le plus d’intérêt et qui ont d’ailleurs été les plus étu-
diés sont ceux présentant simultanément un ordre ferroélectrique et un ordre magnétique.
Compte tenu de la rareté des matériaux possédant simultanément un ordre ferroélectrique et
ferromagnétique, la définition de la multiferroïcité s’est élargie pour accueillir les matériaux
qui combinent des propriétés ferroélectriques et antiferromagnétiques ou ferrimagnétiques 9 .
Ils sont au coeur de recouvrements complexes entre les différentes propriétés magnétiques
et électriques et ce sont eux qui font l’objet de cette thèse. Parmi ces matériaux, certains
peuvent présenter un couplage, parfois très important, entre leurs ordres magnétiques et la
ferroélectricité : ils sont appelés multiferroïques magnéto-électriques.
A la fin des années 1970, la recherche sur les matériaux multiferroïques a progressivement
décliné, en raison de la complexité de synthèse de tels composés et de la difficulté à trou-
ver des matériaux avec un fort couplage magnéto-électrique. L’engouement de la recherche
fondamentale pour les supraconducteurs à hautes températures critiques et l’essor des semi-
conducteurs pour les applications ont également contribué au ralentissement des recherches
sur les multiferroïques. Ce n’est que depuis les années 2000 que des avancées expérimentales
majeures, comme la synthèse de couches minces ou la découvertes de nouveaux composés
prometteurs présentant une ferroélectricité induite magnétiquement et donc un couplage
magnéto-électrique très important, ont remis les matériaux multiferroïques au goût du jour.
D’un point de vue fondamental, les multiferroïques peuvent être classés en deux caté-
gories : les multiferroïques de type I, dans lesquels les ordres magnétique et électrique sont
essentiellement indépendants l’un de l’autre et s’instaurent à des températures différentes
9. Nous reviendrons sur ces propriétés dans le premier chapitre.
4 Introduction générale
et généralement assez élévées (bien au dessus de la température ambiante pour BiFeO3 ,

par exemple). Le couplage magnéto-électrique est en général assez faible dans ce type de
multiferroïques. Dans les multiferroïques de types II, la ferroélectricité apparaît à la même
température (généralement assez basse) qu’un ordre magnétique et c’est la transition magné-
tique qui engendre l’ordre ferroélectrique. Les matériaux de type II présentent un couplage
souvent très important mais une polarisation ferroélectrique généralement plus faible que
dans les composés de type I. Les recherches actuelles sur ces composés de type II portent
principalement sur l’origine microscopique de leur polarisation ferroélectrique et sur des par-
ticules hybrides magnéto-électriques, appelées "électromagnons" qui ont été découvertes il y
a une dizaine d’années et dont le mécanisme originel est encore mal connu.
Dans cette thèse j’ai eu l’occasion d’étudier de nombreux composés magnéto-électriques et
l’effet de différents champs extérieurs (champ magnétique, champ électrique, contraintes) sur
différentes propriétés (structurales, magnétiques ou magnéto-électriques) de ces matériaux.
la Figure 0.2 résume les différentes études effectuées au cours de ma thèse et présentées dans
ce manuscrit.
Après avoir introduit les matériaux multiferroïques et le couplage magnéto-électrique
dans le Chapitre 1, la sonde utilisée (la spectroscopie Raman) au Chapitre 2 et les disposi-
tifs expérimentaux utilisés pendant ma thèse au Chapitre 3, je présente les résultats de ma
thèse dans les quatre derniers chapitres. Le Chapitre 4 se concentre sur l’étude de la ferrite
de Bismuth (BiFeO3 ) sous contrainte : j’y aborde l’évolution du magnétisme et de l’ordre
cycloïdal de spin dans les films minces sous contrainte épitaxiale et sous champ magnétique,
puis, dans un second temps, je présente une étude de la structure et des excitations de spins
dans des échantillons monocristallins sous pression hydrostatique de 0 à 12 GPa. Le Chapitre
5 est consacré à l’étude des excitations du réseau et de spin en température et sous l’effet
d’un champ magnétique extérieur dans les manganites de terre rare hexagonales h-YMnO3
et h-YbMnO3 . Dans le Chapitre 6, j’aborde les résultats sur le langasite de Fer au Niobium
(Ba3 NbFe3 Si2 O1 4), composé dont la structure cristalline est encore en discussion et qui pré-
sente des excitations hybrides magnéto-électriques (électromagnons) à basses températures.
Le Chapitre 7, enfin, expose mes travaux sur les manganites de Calcium CaMn7 O12 et de
Terbium TMnO3 , deux composés de type II où la ferroélectricité nait d’une transition ma-
gnétique et qui présentent tous deux des électromagnons à basse énergie que j’ai pu observer,
pour la première fois dans CaMn7 O12 , et étudier qualitativement sous champ électrique dans
TbMnO3 .
High Pressure / Strain Low Temperature
ELECTROMAGNONS
MAGNETIC ORDERS & MAGNONS
BiFeO3 (�ilms) TbMnO3
BiFeO3 (bulk) Ba3NbFe3Si2O14 CaMn7O12
h-YMnO3
h-YbMnO3
STRUCTURE & PHONONS
Magnetic Field
Electric Field
Type I multiferroics
Type II multiferroics
Figure 0.2 – Composés et ordres étudiés durant cette thèse, les multiferroïques de type I
et de type II sont respectivement notés en gras et en italique.
Chapitre 1
Matériaux multiferroïques
1.1 Ordres ferroïques

Le terme "multiferroïque" désigne une famille de matériaux qui présentent au moins
deux ordres ferroïques au sein d’une seule et même phase. Ces ordres ferroïques, représentés
en Figure 1.1, sont la ferroélectricité, le ferromagnétisme (ou l’antiferromagnétisme 1 ) et la
ferroélasticité.
La ferroélectricité correspond à l’apparition, en dessous d’une température de transition,
d’une polarisation électrique spontanée : les barycentres des charges positives et négatives
au sein du matériau ne sont plus confondus. De la même manière, les dipôles magnétiques
(spins) portés par les charges peuvent s’orienter spontanément en dessous d’une certaine
température critique et former un ordre magnétique (ferromagnétique s’ils sont tous alignés
et dans le même sens, antiferromagnétique s’ils sont alignés mais dans des sens opposés d’un
site à l’autre). La ferroélasticité, quant à elle, correspond à l’apparition d’une déformation
mécanique rémanente, en l’asbence de contrainte.
Ces ordres peuvent être couplés entre eux, comme représenté en Figure 1.1 : dans le cas
d’un couplage magnéto-électrique, un champ électrique peut être utilisé pour contrôler les
moments magnétiques portés par les charges du matériau et inversement, un champ magné-
tique peut influencer la polarisation ferroélectrique. Un couplage piézoélectrique entre les
ordres ferroélectrique et ferroélastique est également possible dans les matériaux du même
nom : un champ de contrainte peut alors contrôler la polarisation électrique du matériau
tandis qu’une différence de potentiel pourra être responsable d’une déformation. Le cou-
plage magnétostrictif, quant à lui, permet de contrôler la déformation à l’aide d’un champ
magnétique et de réguler les spins à l’aide d’une contrainte.
Etant donné que les composés étudiés durant cette thèse sont des composés magnéto-
électriques ne présentant pas d’ordres ferroélastiques, je me concentrerai dans ce chapitre
sur la description des ordres ferroïques magnétiques et électriques ainsi que leurs couplages.
Un lecteur intéressé par une description de la ferroélasticité et des couplages piézo-électrique
1. Les composés étudiés durant cette thèse présentent tous des ordres magnétiques de type antiferroma-
gnétique.
6
Electric Field
Piezoelectric TC
δ+ Magnetoelectric
δ ∓ δ-
coupling coupling
Ferroelectricity
(polarisation)
FM AFM
TC TC
Ferroelasticity
(strain) Magnetism
(magnetisation)
Stress Magnetic Field

Magnetostriction
Figure 1.1 – Ordres ferroïques et couplages multiferroïques.
et magnétostrictif pourra se reporter, par exemple, aux références [Toledano, 1974, Gibbs,
2012] pour plus de détails.
1.1.1 Magnétisme
Les atomes qui composent la matière sont entourés d’électrons portant un moment magné-
tique (ou spin) qui se distribuent autour du noyau sur différentes couches pouvant accueillir
un certain nombre de paires d’électrons de spin opposés. Lorsque certaines couches sont in-
complètes, l’atome porte un moment magnétique local non nul qui contribue au magnétisme
du système.
Dans le cas de matériaux comportant de tels ions magnétiques, l’agitation thermique
conduit généralement à une aimantation macroscopique nulle dans le matériau (Fig. 1.2.a).
Lorsque le système est paramagnétique, l’application d’un champ magnétique d’intensité suf-
fisante permet l’orientation des spins préférentiellement le long de l’axe du champ appliqué
(Fig. 1.2.b). Dans le cas d’un système ferromagnétique, les interactions entre ces spins portés
par les ions magnétiques sont plus fortes et, en dessous d’une température critique de tran-
sition appelée température de Curie ferromagnétique, les spins s’ordonnent spontanément le
8 1. MATÉRIAUX MULTIFERROÏQUES
long d’un axe (Figure 1.2.c).
a) b) c)
B = 0 B ≠ 0 B = 0, T < TC
Figure 1.2 – Représentation schématique de différents ordres magnétiques : dans un milieu

paramagnétique en l’absence de champ, les dipôles magnétiques sont désordonnés (a), lor-
qu’on applique un champ magnétique l’orientation des dipôles dans la direction du champ
induit une aimantation non nulle dans le milieu (b). Dans un milieu ferromagnétique, en
dessous de la température de Curie TC , les spins s’orientent parallèlement les uns aux autres,
y compris en l’absence de champ (c).
Paramagnétisme
Les matériaux paramagnétiques se trouvent parmi les matériaux qui présentent des ions
magnétiques portant un moment magnétique microscopique (µ) qui provient du spin d’élec-
trons non appariés sur leurs couches électroniques. A température non nulle, ces moments
magnétiques sont désordonnés et ont tendance à s’orienter aléatoirement sous l’effet de l’agi-
tation thermique. Lors de l’application d’un champ magnétique extérieur (B) sur un maté-
riau paramagnétique, l’énergie potentielle des moments magnétiques dans le champ :
EP mag = −µ · B = −µ · B cos(θ) (1.1)

avec θ l’angle entre µ et B, entre en compétition avec l’energie d’agitation thermique 2
ET h = kB T . En sommant sur tous les spins, on obtient une aimantation macroscopique
donnée par la loi de Curie :
N0 µ2 B B
M= =C (1.2)
3KB T T
où N0 le nombre total de moments magnétiques microscopiques, µ0 la perméabilité ma-
gnétique du vide 3 et où on définit C comme la constante de Curie. On remarque que pour des
2. kB = 1.38064852 × 10−23 m2 kg.s−2 K −1 est la constante de Boltzmann.
3. µ0 = 4π10−7 T.m.A−2 ' 1.25663706.10−6 T.m.A−2 .
températures trop élevées l’agitation thermique l’emporte sur l’effet du champ magnétique
extérieur et l’aimantation macroscopique totale diminue. Cette loi reste valable tant que la
température est suffisament élevée, c’est à dire bien au dessus du zéro absolu et pour une
agitation thermique kB T µB.
Ferromagnétisme, interaction d’échange

Dans certains matériaux présentant des moments magnétiques microscopiques, on observe
un alignement spontané de ces moments magnétiques en dessous d’une certaine température
critique TC , appelée température de Curie. Ce phénomène est appelé "ferromagnétisme" en
référence au fer dans lequel il a été initialement découvert et s’explique en prenant en compte
les interactions entre les moments magnétiques.
L’énergie d’interaction entre deux moments magnétiques µ1 et µ2 distants de r12 est
donnée par :
µ0
Eint = 3
[µ1 · µ2 − 3(µ1 · u12 )(µ2 · u12 )] (1.3)
4πr12
r12
où u12 = est le vecteur unitaire donnant la direction entre les deux moments magné-
r12
tiques.
Les moments dipolaires magnétiques dans la matière étant de l’ordre de gµB , avec µB le
magnéton de Bohr 4 et la distance typique entre deux ions magnétiques de l’ordre de 2 Å,
on obtient comme ordre de grandeur pour l’énergie d’interaction donnée en (1.3) :
µ0 (gµB )2
Eint = 3
∼ 3 · 10−5 eV (1.4)
4πr12
Il est alors possible d’estimer un ordre de grandeur pour la température de Curie ma-
gnétique en considérant que kB TC ' Eint , c’est à dire en considérant que la température de
Curie correspond à la température pour laquelle l’énergie d’interaction tendant à aligner les
spins compense l’agitation thermique qui tend à les orienter aléatoirement. On trouve ainsi
une température de Curie ferromagnétique de l’ordre de 0.5 K soit très inférieure à ce qu’on
observe expérimentalement où les températures de Curie sont généralement bien au dessus
de la température ambiante (environ 103 K pour le fer par exemple).
Il est donc nécessaire, afin d’expliquer les températures de Curie ferromagnétiques expé-
rimentales, d’introduire des énergies d’interaction entre les spins qui soient bien supérieures
à l’énergie d’interaction dipolaire magnétique donnée en (1.4). C’est Heisenberg qui introduit
en 1928 une interaction satisfaisant ces critères, appelée "interaction d’échange", qui trouve
son origine dans l’association de la répulsion coulombienne entre électrons et du principe
d’exclusion de Pauli.
Si l’on considère un système très simple composé de deux électrons situés aux positions
r1 et r2 soumis au potentiel d’interaction coulombien VC (r1 , r2 ), ayant respectivement pour
4. µB ' 5, 7883817555(79) × 10−5 eV.T −1
fonction d’onde ψ1 (r1 ) et ψ2 (r2 ), la fonction d’onde du système composé des deux électrons
doit être antisymétrique (car fermionique) et sa partie spatiale s’écrit :
 1

 ψA (r1 , r2 ) = √ [ψ1 (r1 )ψ2 (r2 ) − ψ2 (r1 )ψ1 (r2 )] pour S = S1 + S2 = 1

 2
(1.5)
 1
 ψS (r1 , r2 ) = √ [ψ1 (r1 )ψ2 (r2 ) + ψ2 (r1 )ψ1 (r2 )]

 pour S = S1 + S2 = 0
2
Les deux états de spin (S = 0 et S = 1) du système ont donc deux fonctions d’ondes
spatiales différentes (ψS et ψA ) dont les énergies associées s’expriment :
Z Z
∗

EA,S = dr1 dr2 ψA,S (r1 , r2 ) . VC (r1 , r2 ) . ψA,S (r1 , r2 ) (1.6)
On peut alors définir J = EA − ES , appelée "intégrale d’échange" qui intervint dans le

terme qu’on ajoute au hamiltonien du système pour tenir compte de l’interaction d’échange :
Hech = −JS1 · S2 (1.7)
où S1 et S2 sont les opérateurs de spin des deux électrons. Pour un potentiel d’interaction
2
purement électrostatique en er , il est possible de montrer que J est positive ou nulle [Stuart,
1960].
Le modèle développé par Heisenberg considère des électrons localisés autour des ions dans
le réseau cristallin et est bien sûr plus complexe que ce modèle simpliste à deux électrons.
Cependant on peut déjà voir que les interactions à l’origine du ferromagnétisme proviennent
d’interactions électrostatiques entre les électrons qui deviennent sensibles aux degrés de li-
berté de spin par l’intermédiaire du principe d’exclusion de Pauli.
Dans le cas de systèmes complexes comportant un grand nombre de porteurs de moments
magnétiques, le hamiltonien de Heisenberg se réécrit :
X
HHeisenberg = − Jij Si · Sj (1.8)
i,j
avec i et j des indices de position dans le réseau cristallin. Un traitement du ferroma-

gnétisme dans le cadre de la théorie des bandes a également été proposé par Stoner en
1938 [Stoner, 1938].
Antiferromagnétisme et superéchange
Certains composés présentent, en dessous d’une température critique TN appelée tem-
pérature de Néel, des ordres magnétiques où les spins sont ordonnés en un arrangement
anti-parallèle d’aimantation résultante nulle. Ce phénomène, appelé "antiferromagnétisme",
peut être décrit par une interaction d’échange directe, comme décrite dans le paragraphe
précédent, à condition que l’intégrale d’échange du modèle de Heisenberg, J, soit de signe
négatif 5 .
Cependant, la plupart des matériaux antiferromagnétiques étant des oxydes isolants, dans
lesquels les électrons sont localisés et les ions magnétiques, porteurs des spins, séparés par
des ions non magnétiques, l’interaction d’échange directe est très faible. L’interaction ma-
gnétique se fait alors de manière indirecte via les ions non magnétiques, c’est le mécanisme
de "superéchange". Dans ce mécanisme, la nature des ions non-magnétiques médiant l’inter-
action joue un rôle important et ce sont en général des atomes d’oxygènes, diamagnétiques,
qui interviennent.
Si N Sj
Figure 1.3 – Représentation schématique de la configuration pour laquelle l’interaction de

superéchange est maximale : deux ions magnétiques de spins Si et Sj sont couplés antiferro-
magnétiquement à travers la polarisation magnétique des orbitales d’un ion non magnétique
N.
La théorie du superéchange modélisée par Anderson [Anderson, 1950] peut être décrite
qualitativement à l’aide de la Figure 1.3. Lorsque l’on considère deux ions magnétiques (en
bleu) porteurs respectivement d’un spin Si et Sj séparés par un atome diamagnétique N ,
par exemple un atome d’oxygène (en rouge), il y a recouvrement partiel entre les orbitales
électroniques des ions magnétiques (orbitales d) et celle de l’atome d’oxygène (orbitale p).
Les électrons ne sont alors plus localisés uniquement sur un ion, bien que le système soit
isolant. L’énergie liée à la délocalisation des électrons p de l’oxygène N dépend fortement de
l’orientation des spins Si et Sj portés par les électrons d des ions magnétiques.
Si l’on suppose que Si = 21 , les orbitales de l’atome N vont se polariser magnétiquement
de telle sorte que la partie la plus proche de l’ion i sera celle portant un spin négatif. Dans
ce cas, l’orbitale de N la plus proche de l’ion j sera occupée par un électron de spin 12 et la
présence en j d’un spin Sj = − 21 sera favorisée. On peut donc voir, qualitativement, que cette
5. Nous avons vu que dans notre modèle simpliste à deux électrons et dans le cas d’un potentiel coulombien
en e2 /r, J était de signe positif, mais le modèle plus complexe développé par Heisenberg autorise des intégrales
d’échanges négatives.
interaction d’échange indirecte génère une interaction effective antiferromagnétique entre les
ions magnétiques. D’autre part, compte tenu de la forme des orbitales p des atomes d’oxygène,
on peut montrer que le recouvrement maximal entre les orbitales, et donc l’interaction de
superéchange la plus importante, sera obtenu(e) pour une configuration plane où l’angle
entre les deux liaisons liaisons est de 180◦ (Fig. 1.3).
a) b) c)
A - Type C - Type G - Type
d) e) f)
E - Type D - Type F - Type
Figure 1.4 – Six types d’ordres antiferromagnétiques existant dans les pérovskites, d’après
[Wollan, 1955].
Dans le cas des pérovskites 6 , plusieurs types d’ordres antiferromagnétiques peuvent exis-
ter [Wollan, 1955]. Ils sont représentés en Figure 1.4 : le ferromagnétisme de type A (Fig.
1.4.a) correspond à un couplage ferromagnétique dans un plan et antiferromagnétique le
long du troisième axe, celui de type C (Fig. 1.4.b) à un couplage ferromagnétique entre spins
premiers voisins le long d’un axe et antiferromagnétique selon les deux autres directions et le
ferromagnétisme de type G (Fig. 1.4.c) correspond à un couplage antiferromagnétique entre
tous les spins premiers voisins. Les trois autres types d’ordres antiferromagnétiques corres-
pondent à des mélanges des ordres précédents où les spins sont couplés ferromagnétiquement
et antiferromagnétiquement à un nombre différent de voisins en fonction de leur position
dans la maille élémentaire pérovskite.
Interaction de Dzyaloshinskii-Moriya
L’interaction de Dzyaloshinskii-Moriya a été développée pour expliquer le faible ferroma-
gnétisme présent dans certains matériaux antiferromagnétiques.
6. Matériaux du type ABO3 cristallisant dans une structure en général orthorhombique ou tétragonale,
analogue à celle du composé CaTiO3 , dans laquelle les éléments des sites B sont situés au centre d’octaèdres
d’oxygènes.
En 1958, Dzyaloshinskii montre que dans l’hématite (α-Fe2 O3 ) la symétrie du système est
inchangée si au lieu d’un arrangement antiferromagnétique colinéaire le long de l’axe d’ordre
3, les spins s’organisent non-colinéairement et induisent un léger moment ferromagnétique.
Il montre qu’en introduisant dans l’énergie libre du système un terme de la forme :
D · (Si × Si ) (1.9)
où D est un vecteur constant et Si et Sj sont deux spins premiers voisins, on favorise
un état dans lesquels les spins sont inclinés et génèrent une petite composante ferromagné-
tique [Dzyaloshinskii, 1959]. Dzyalohinskii montre ainsi que le faible ferromagnétisme mesuré
dans l’hématite est une propriété intrinsèque du matériau, mais il n’explique pas l’origine
microscopique du phénomène ni comment obtenir le vecteur D.
C’est deux ans plus tard que Moriya répond à ces questions et montre que cette interac-
tion, appelée depuis interaction de Dzyaloshinskii-Moriya, est dûe au couplage spin-orbite.
Ce dernier s’ajoute à l’interaction de superéchange (échange indirect), décrite par le hamil-
tonien de Heisenberg (1.8) et induit la composante asymétrique donnée en équation (1.9).
Il montre également que le vecteur D est non nul si, et seulement si, l’ion non magnétique
N (Fig. 1.5) situé sur le chemin de superéchange n’est pas situé au centre géométrique des
deux ions magnétiques Mi et Mj , autrement dit si δx 6= 0 [Moriya, 1960].
Si N Sj
δx
Dij
Mi Mj
Figure 1.5 – Représentation schématique de l’interaction de Dzyaloshinskii-Moriya : le non-

alignement de l’ion non-magnétique N avec les ions magnétiques Mi et Mj génère, via le
couplage spin-orbite et l’interaction de superéchange, une inclinaison des spins Si et Sj ,
responsable d’un léger moment ferromagnétique dans le matériau.
Comme nous le verrons dans la partie de ce chapitre dédiée au couplage magnéto-

électrique, il est également possible d’envisager l’effet inverse, appelé interaction de Dzyaloshinskii-
Moriya inverse, dans laquelle un déplacement de l’ion non magnétique N est généré par la
rotation des spins des ions magnétiques. Cet effet inverse est, par exemple, responsable de
l’apparition d’une polarisation électrique induite par un ordre magnétique non-colinéaire
dans certains composés de type II.
1.1.2 Ferroélectricité
Dans les matériaux isolants, les charges ne sont pas libres et ne permettent pas de conduire
le courant. Elles peuvent, en revanche, être déplacées autour de leur position d’équilibre
par un champ électrique et générer ainsi une polarisation électrique. Dans la plupart des
matériaux ainsi polarisables électriquement, la polarisation varie linéairement avec le champ
appliqué (pour des faibles valeurs de champ) et s’annule en l’absence de champ.
Certains matériaux, très polarisables, possèdent une polarisation électrique rémanente
qui existe en l’absence de champ appliqué, ce sont les matériaux ferroélectriques. Ils sont
caractérisés par une température de transition appelée température de Curie ferroélectrique
(par analogie avec le ferromagnétisme) et notée TC au dessous de laquelle apparaît la ferro-
électricité.
La phase de haute température (T > TC ) est une phase paraélectrique dans laquelle le
matériau est un diélectrique linéaire, c’est à dire polarisable électriquement sous l’effet d’un
champ électrique avec une polarisation linéaire en fonction du champ et s’annulant à champ
nul. Dans phase ferroélectrique (T < TC ), la polarisation rémanente Pr qui existe à champ
nul peut être inversée sous l’effet d’un champ électrique externe dont la valeur est supérieure
à un seuil Ec appelé champ coercitif. La polarisation présente dans ces matériaux un cycle
d’hystérésis en fonction du champ électrique appliqué, montré en Figure 1.6, semblable à
celui de l’aimantation sous champ magnétique dans les matériaux ferromagnétiques.
Psat
Pr
-Ec
E
Ec
-Pr
-Psat
Figure 1.6 – Cycle d’hystérésis ferroélectrique.
On peut voir la polarisation électrique du système comme la polarisation macroscopique

résultant de la somme de tous les moments dipolaires en présence. A champ nul et en dessous
de TC , cette polarisation a une valeur Pr dépendant du matériau. L’application d’un champ
électrique positif 7 va avoir pour effet d’aligner progressivement les moments (généralement
organisés en domaines ferroélectriques) dans la direction du champ et donc d’augmenter la
7. C’est à dire dans la direction de la polarisation ou de telle sorte que Pr · E > 0.
polarisation jusqu’à atteindre une valeur Psat de saturation. Lors de l’application d’un champ
électrique négatif, la polarisation va s’annuler pour un champ appliqué égal au champ coercitif
Ec , puis diminuer jusqu’à saturation (−Psat ).
La transition de phase para-ferroélectrique s’accompagne d’une brisure de symétrie spa-

tiale (x 7→ −x : P → −P , M → M ). On peut prendre comme paramètre d’ordre de cette
transition la polarisation qui s’annule dans la phase paraélectrique et est non nulle dans la
phase ferroélectrique. Il existe deux types de transition para-ferroélectrique :
— une transition ordre-désordre, dans laquelle les moments dipolaires électriques existent
dans les deux phases (paraélectrique et ferroélectrique), sont orientés aléatoirement
à haute température donnant une polarisation macroscopique nulle à l’échelle du
matériau et s’ordonnent en dessous de TC . Ce type de transition est du premier
ordre et se traduit par une augmentation brutale (discontinue) de la polarisation à la
transition.
— une transition displacive dans laquelle la polarisation ferroélectrique provient, comme
son nom l’indique, d’un déplacement des ions dans la maille cristallin. Dans ce cas les
moments dipolaires sont inexistants dans la phase paraélectrique de haute symétrie et
apparaissent avec la phase ferroélectrique. Ce type de transition est du second ordre
et la polarisation augmente continûment en dessous de TC .
Pour décrire le comportement des matériaux ferroélectriques et l’équilibre des ordres

para- et ferroélectrique au passage des transitions de phase on utilise généralement le forma-
lisme de Ginzburg-Landau. Dans la théorie phénoménologique de Landau [Landau, 1980], le
système est décrit par son énergie libre F , qui s’exprime comme une fonction polynomiale
du paramètre d’ordre, ici P . La symétrie du problème imposant que F (P ) = F (−P ), l’éner-
gie libre ne comporte que des puissances paires de P et s’exprime en présence d’un champ
électrique E comme :
α 2 γ 4 δ 6
F (P ) = P + P + P −E·P (1.10)
2 4 6
où α, β et γ sont des coefficients qui dépendent en général de la température 8 . Nous nous
arrêtons ici à l’ordre 6 qui correspond à l’ordre le plus bas permettant de rendre compte des
transitions para-ferroélectriques du premier et deuxième ordre.
La configuration du système à l’équilibre est donnée par la minimisation de l’énergie libre,
soit :
∂F
=0 (1.11)
∂P
ce qui permet d’obtenir une expression pour l’intensité du champ électrique en fonction
des coefficients α, β et γ et de la polarisation :
8. Nous allons, dans ce qui suit, considérer β et γ constants pour décrire les transitions du premier ordre
(discontinue en P , γ < 0) et second ordre (continue en P , γ > 0).
E = αP + γP 3 + δP 5 (1.12)
La dérivation de cette expression par rapport à P permet de montrer que le coefficient
α correspond à l’inverse de la susceptibilité diélectrique au dessus de la température de
transition (en P = 0) :
−1
∂P ∂E 1
χ= = = (1.13)
∂E E=0
∂P P =0 α

Transition du second ordre : transition displacive

La dépendance en température de α (c’est à dire de l’inverse de la susceptibilité diélec-
trique) au voisinage de la température de Curie est de la forme 9 :
α = β(T − TC ) (1.14)
où β est une constante positive. L’énergie libre totale peut alors se ré-exprimer :
β γ δ
F (P ) = (T − TC )P 2 + P 4 + P 6 − E · P (1.15)
2 4 6
La valeur de la polarisation P à l’équilibre est donnée par le minimum de l’énergie libre,
par conséquent, lorsque la polarisation diverge (hors équilibre), on s’attend également à ce
que l’énergie libre diverge et :
lim F (P ) → ∞ (1.16)
P →∞
ce qui impose que δ soit de signe positif et l’ordre de la transition est donc déterminé par
le signe de γ.
Lorsque γ est positif, l’énergie libre varie comme schématisé en Figure 1.7.a et le système
subit une transition para-ferromagnétique du second ordre à T = TC . C’est le cas par exemple
des transitions displacives pour des matériaux ne possédant pas de dipôles électriques à haute
température et dans lesquels la ferroélectricté est dûe à un déplacement des ions du cristal.
On voit (Fig. 1.7.a) que l’énergie libre totale du système à champ nul n’admet qu’un
unique minimum en P = 0 au dessus de la température de Curie, tandis qu’en dessous de TC ,
dans la phase ferroélectrique, elle présente deux minima, PS et −PS et le matériau développe
une polarisation spontanée 10 . Ces deux minima correspondent à une polarisation spontanée
de signe positif ou négatif et sont à l’origine de l’existence de domaines ferroélectriques.
Pour de faibles valeurs de PS , on peut négliger le terme d’ordre 6 de l’équation (1.15) et
la polarisation rémanente en dessous de TC peut s’exprimer :
9. Notons que cette forme en β(T − TC ) est au départ déterminée expérimentalement mais elle n’est pas
seulement phénoménologique et se retrouve également avec un modèle statistique de champ moyen.
10. Notons que cette polarisation PS correspond à la polarisation rémanente du paragraphe précédent.
a) F b) P
T>TC
T=TC
T<TC T
-1
TC
χ
c)
P T
-PS 0 PS TC
Figure 1.7 – Evolution de l’énergie libre du système (a), de la polarisation (b) et de l’inverse
de la susceptibilité diélectrique (c) en fonction de la température pour une transition de phase
du second ordre.
β
PS2 = (TC − T ) (1.17)
γ
ce qui donne (en utilisant les relations (1.12), (1.13) et (1.14)) :

−1 ∂E
χ = = β(T − TC ) + 3γPS2 (1.18)
∂P P =PS
soit, en substituant la relation (1.17) dans (1.18), :
χ−1 = 2β(TC − T ) pour T < TC (1.19)

Les évolutions en température de PS et de χ−1 sont schématisées respectivement en
Figures 1.7.b et 1.7.c. On voit que ces deux quantités varient continûment au passage de la
transition à T = TC , ce qui est bien la caractéristique thermodynamique d’une transition de
phase du second ordre.
Transition du premier ordre : transition ordre-désordre

Dans le cas où le paramètre γ est négatif, l’énergie libre du système, dont l’évolution en
température est représentée en Figure 1.8, peut avoir simultanément des minima à P = 0 et
à des valeurs de P 6= 0. Dans ce cas, nous allons voir que la transition est du premier ordre.
On prend pour expression du paramètre α une dépendance en température du même type
que pour une transition du second ordre :
α = β(T − T0 ) (1.20)
mais où T0 est une température différente de la température de transition TC . Comme

précédemment on peut réécrire l’énergie libre totale du système :
β γ δ
F (P ) = (T − T0 )P 2 + P 4 + P 6 − E · P (1.21)
2 4 6
T>T2
a) F b) P
T=T2
T=TC
T=T1
TC T
χ-1
c)
T<T1
P TC
T
-PS 0 PS
Figure 1.8 – Evolution de l’énergie libre du système (a), de la polarisation (b) et de l’inverse
de la susceptibilité diélectrique (c) en fonction de la température pour une transition de phase
du premier ordre.
L’allure de l’évolution en température de l’énergie libre, schématisée en Figure 1.8.a,

permet de définir trois températures caractéristiques : T1 , T2 et TC .
Pour T > T2 , l’énergie libre possède un unique minimum en P = 0 indiquant l’absence
de polarisation spontanée.
Lorsque T2 > T > T1 , deux minima locaux supplémentaires, en P = ±PS apparaissent.
Au dessus de la température de Curie (TC ), l’énergie de ces deux minima est supérieure
à celle du minimum en P = 0 et ils définissent des états métastables pour lesquels une
polarisation rémanente ±PS peut apparaître. En dessous de TC , la situation est inversée et
c’est le minimum en P = 0 qui devient métastable, ce qui peut retarder l’apparition de la
polarisation spontanée lorsqu’on descend en température. A la température de Curie les trois
minima ont la même énergie et correspondent donc à trois états stables du système.
Pour T < T1 , le minimum local en P = 0 disparait et il ne reste plus que les deux minima
en P = ±PS .
A la température de Curie, on a donc F (±PS ) = F (0) = 0 où la valeur PS de la
polarisation spontanée est donnée par :

∂F
=0 (1.22)
∂P P =PS
ce qui permet d’obtenir le système d’équations :
β γ δ

 (TC − T0 ) + PS2 + PS4 = 0

2 4 6 (1.23)

β(TC − T0 ) + γPS2 + δPS4 = 0

qui sont simultanément satisfaites pour
3 γ2


 TC = T0 +
16 β δ


(1.24)
 P 2 = −3 γ


pour T = TC

S
4δ
Comme précédemment, on peut ainsi obtenir l’inverse de la susceptibilité diélectrique :
χ−1 = β(T − T0 ) + 3γPS2 + 5δPS5 (1.25)
Au dessus de TC , PS = 0 et donc χ−1 = β(T − T0 ), ce qui, en remplaçant T0 par son

expression donnée en 1.24, donne :
3 γ2
χ−1 ∼ + β(T − TC ) + (1.26)
T →TC 16 δ
En dessous de TC , la contribution supplémentaire à la polarisation permet d’obtenir :
3 γ2
χ−1 ∼ − 8β(TC − T ) + (1.27)
T →TC 4δ
On voit donc que tant PS que χ−1 restent finies mais sont discontinues au passage de la
transition de phase à TC , ce qui est caractéristique d’une transition du premier ordre.
Ferroélectricité propre et impropre

En fonction du mécanisme microscopique à l’origine de l’apparition de la ferroélectricté,
il est possible de classer les composés ferroélectriques en deux catégories :
— Les ferroélectriques dits "propres" dans lesquels la ferroélectricité apparaît seule et
où la polarisation diélectrique est le paramètre d’ordre primaire de la transition de
phase para-ferroélectrique.
— Les ferroélectriques dits "impropres" dans lesquels la ferroélectricité n’apparaît que
comme conséquence d’un autre phénomène physique, comme par exemple une tran-
sition magnétique, et où le paramètre d’ordre primaire est celui de la transition prin-
cipale et non pas la polarisation électrique.
1.2 Mécanismes à l’origine de la ferroélectricité

Dans les ferroélectriques propres, différents mécanismes peuvent être à l’orgine de la fer-
roélectricité. On distingue en particulier la ferroélectricité d’origine électronique (provenant
par exemple de paires électroniques isolées ou de l’apparition d’un ordre de charge) de la
ferroélectricté d’origine géométrique [Khomskii, 2006]. Dans les composés multiferroïques qui
sont des ferroélectriques propres, la température de transition ferroélectrique est, en général,
bien au dessus de la température de transition magnétique [?].
Il existe également une ferroélectricité d’origine magnétique, il s’agit dans ce cas de
ferroélectriques impropres qui correspondent à des multiferroïques de type II. Ce cas sera
traité dans la section 1.3.
1.2.1 Problème d0 versus dn

La classe des pérovskites compte de nombreux composés ferroélectriques dont certains,
comme le titanate de Baryum (BaTiO3 ) présentent des polarisations très importantes. La
polarisation ferroélectrique provient du déplacement des cations métalliques de transition
qui viennent former une liaison covalente avec l’un des oxygènes formant l’octaèdre de la
maille pérovskite : l’un des deux électrons de valence de l’atome d’oxygène vient occuper
virtuellement un niveau vide de la couche d de l’ion métal de transition. Il est donc nécessaire
pour voir apparaître ce type de ferroélectricité que le matériau possède des ions dont la couche
d soit vide, d’où l’appellation d0 .
Notons que la rareté des pérovskites multiferroïques magnéto-électriques s’explique par
le fait que l’apparition de l’ordre magnétique nécessite des ions métaux de transition dont la
couche d est partiellement remplie. Ce paradoxe apparent entre une couche d partiellement
pleine pour le magnétisme et une couche d vide pour l’apparition de la ferroélectricité par
distorsion non-centrosymétrique est connu sous le nom "d0 versus dn " [Hill, 2000].
d0
dn
O2-
Figure 1.9 – Structure multiferroïque de type pérovskite (ABO3 ) dans laquelle la polari-
sation ferroélectrique provient d’un décalage du cation d0 (en rouge) vers un oxygène avec
lequel se crée une liaison covalente. Les ions magnétiques (dn ) sont représentés en bleu.
Pour lever cette incompatibilité intrinsèque et réussir à combiner des ordres magnétique
et ferroélectrique, certains matériaux possèdent à la fois des ions "d0 " et "dn " : un ion
possédant un niveau d0 est stable au centre d’un octaèdre d’oxygène et coexiste dans la
maille cristalline avec des ions dn . Le décalage de l’ion d0 du centre de l’octaèdre pour former
une liaison covalente induit une polarisation spontanée qui peut cohabiter avec un ordre
magnétique porté par les ions dn (Figure 1.9).
1.2.2 Ferroélectricité induite par des paires isolées

Certaines espèces chimiques forment des cations qui possèdent des paires isolées d’élec-
trons de valence sur les couches 5s ou 6s, très polarisables et favorisant une brisure de
symétrie d’inversion locale [Picozzi, 2009].
Les ions Bi3+ et Pb3+ présents dans certaines pérovskites (BiFeO3 , PbTiO3 , BiMnO3 ou
PbVO3 par exemple) possèdent deux électrons de valence de la couche 6s ne participant
pas aux liaisons chimique et formant une paire isolée [Cohen, 1992]. D’un point de vue
microscopique, on peut expliquer l’apparition de la ferroélectricité par l’alignement de ces
paires isolées hautement polarisables dans une direction du cristal (Figure 1.10).
A
B
O
Figure 1.10 – Ferroélectricité provenant de paires électroniques isolées : l’ion A (en rouge)
possède un doublet non liant s’alignant dans une direction et créant une polarisation élec-
trique.
De la même manière que précédemment, la ferroélectricité et le magnétisme ne sont

pas dûs aux mêmes ions : la première provient du cation situé aux sites A de la structure
pérovskite (ABO3 ) et qui possède cette paire électronique non liante tandis que le magnétisme
provient des cations situés aux sites B de la structure pérovskite (Fe3+ , Mn3+ , Ti3+ ou V3+
dans les exemples précédents).
1.2.3 Ferroélectricité induite par ordre de charge

Dans certains composés, les ions métalliques de transition d’une même espèce chimique
peuvent être présents avec des valences différentes, comme par exemple dans Fe3 O4 [Miya-
moto, 1994] et LuFe2 O4 [Ikeda, 2000] qui contiennent simultanément des ions ferriques (Fe3+ )
et ferreux (Fe2+ ) ou dans (PrCa)MnO3 où les ions manganèses sont présents sous leur forme
Mn3+ et Mn4+ [Jardón, 1999]. Les sites contenant ces valences différentes portent des charges
différentes et peuvent former des liaisons inéquivalentes qui donnent naissance à la ferroélec-
tricité [?].
a)
neutral
atomic chain
b)
site-centered
+ - + - + - +
charge order
c)
bond-centered
+ - + - + - charge order
d)
+ - + - + - + bond+charge- centered
charge order
ferroelectric polarisation
Figure 1.11 – Schématisation de l’apparition d’une polarisation ferroélectrique dûe à un

ordre de charge à la fois centré sur les sites ioniques et sur les liaisons. D’après [?].
L’apparition d’une polarisation ferroélectrique du fait d’un ordre de charge peut être
expliquée à l’aide de la représentation schématique d’une chaîne atomique unidimensionnelle
comme en Figure 1.11. La Figure 1.11.a montre une chaîne atomique neutre où chaque site
porte une charge équivalente. Une transition vers un ordre de charge où les sites portent des
charges inéquivalentes (Fig. 1.11.b), comme c’est le cas lors d’ions de valences différentes,
ne brise pas la symétrie d’inversion spatiale et ne donne lieu à aucun moment dipolaire net.
Un autre type d’ordre de charge apparaît avec la dimérisation du réseau sous l’effet d’une
distorsion (de type Jahn-Teller ou Peierls par exemple) : les sites restent équivalents, porteurs
de charges égales mais les liaisons sont en revanche inéquivalentes et la chaîne alterne des
liaisons faibles et fortes entre sites voisins (Fig. 1.11.c). Cette structure électronique est, là
encore symétrique par inversion et ne crée par de polarisation électrique. En revanche, dans
le cas d’un ordre de charge combinant à la fois des sites de charges inéquivalentes (degrés
d’oxydation différents) et des liaisons inéquivalentes (distorsion structurale), comme montré
en Figure 1.11.d, la symétrie d’inversion spatiale est brisée et une polarisation ferroélectrique
spontanée peut apparaitre [Efremov, 2004].
Notons que la plupart des matériaux multiferroïques dans lesquels la ferroélectricité est
induite par un ordre de charge sont des composés type I (pour lesquels le magnétisme et
la ferroélectricité apparaissant à des températures de transition différentes). Cependant,
certains composés de type II, comme les manganites de terre-rare complexes du type RMn2 O5
[Hur, 2004] ou comme CaMn7 O12 (Cf. Chapitre 7) présentent des ordres ferroélectriques dûs
à une onde de densité de charge qui apparaissent en même temps qu’un ordre magnétique
non-colinéaire.
1.2.4 Ferroélectricité d’origine géométrique

La ferroélectricité d’origine géométrique est, comme son nom l’indique, induite par des
déplacements géométriques de plusieurs ions au sein de la structure cristalline.
C’est par exemple le cas dans certaines manganites de terre-rare, comme YMnO3 , dans
lesquelles la ferroélectricité provient du basculement des blocs bipyramides MnO5 , comme
schématisé en Figure 1.12. Les ions oxygènes du double tétraèdre se retrouvent alors à des
distances inéquivalentes des ions terre-rare et les liasons R-O forment trois dipôles électriques
par maille dont deux sont dirigées dans un sens et la troisième dans le sens opposé, ce qui brise
la symétrie d’inversion et permet l’émergence de la polarisation ferroélectrique [Van Aken,
2004].
R
Mn
O
TC
Figure 1.12 – Exemple de ferroélectricité d’origine géométrique dans h-RMnO3 : le bas-

culement de la bipyramide tétraédrique MnO5 génère l’apparition de dipôles R-O (flèches
vertes) et induit une polarisation électrique macroscopique.
La ferroélectricité d’origine géométrique est souvent issue d’une transition structurale. Il

s’agit donc souvent d’une ferroélectricité impropre dont le paramètre d’ordre principal est
celui de la transition du réseau cristallin. En revanche, les composés présentant ce type de
ferroélectricité impropre sont généralement des matériaux multiferroïques de type I dans
lesquels l’ordre magnétique apparaît à une température différente et en général plus basse 11 .
11. On voit donc ici que, bien qu’un multiferroïque de type II soit nécessairement un ferroélectrique
impropre où la ferroélectricité est d’orgine magnétique, la classification des multiferroïques (type I et type
II) ne coïncide pas nécessairement avec le type de ferroélectricité qui y apparaît (propre ou impropre).
1.3 Ferroélectricité impropre d’origine magnétique et

couplage magnéto-électrique
La ferroélectricté impropre apparaît comme une conséquence d’une autre transition de
phase (magnétique, structurale...). Cette partie présente certaines théories sur l’origine mi-
croscopique possible d’une polarisation ferroélectrique apparaissant lors d’une transition de
phase magnétique, en particulier lors de l’établissement d’un ordre de spin non-colinéaire.
1.3.1 Couplage magnéto-électrique statique et interaction de

Dzyaloshinskii Moriya inverse
Dans la plupart des ferroélectriques impropres magnéto-électriques, les théories dévelop-
pées attribuent l’origine de la ferroélectricité à une interaction de type Dzyaloshinskii-Moriya
inverse, représentée schématiquement en Figure 1.13. Dans cette interaction, l’instauration
d’un ordre magnétique non-colinéaire génère, par le biais du couplage spin-orbite et des in-
teractions d’échanges décrites en section 1.1.1, un déplacement des charges 12 à l’origine de
la ferroélectricité.
N
Si Sj
Mi Dij Mj
Figure 1.13 – Représentation schématique de l’interaction de Dzyaloshinskii-Moriya inverse
(DMI) : la non-colinéarité des spins des ions magnétiques Mi et Mj génère, à travers le cou-
plage spin-orbite et l’interaction de superéchange, le déplacement d de l’ion non-magnétique
N (en général un oxygène), donnant lieu, du fait du déplacement des charges à une polari-
sation électrique.
De nombreuses théories ont tenté d’éclaircir les origines microscopiques d’une telle ferro-
électricité impropre. Elles se regroupent en deux grandes catégories : celles faisant intervenir
12. Ce déplacement des charges peut correspondre à un déplacement ionique comme montré en Figure
1.13 mais il peut également être interprété comme une polarisation des orbitales du chemin de super-échange
comme nous le verrons ensuite.
une polarisation ionique, dûe à des déplacements effectifs des ions dans la maille cristalline,
et celles, moins nombreuses, pour lesquelles la polarisation ferroélectrique est d’origine élec-
tronique et provient de la polarisation des orbitales électroniques des atomes. Je présente
dans ce qui suit quelques-unes de ces approches théoriques modélisant l’apparition de la fer-
roélectricité sous l’effet d’un couplage magnéto-électrique statique lors d’une transition vers
un ordre magnétique non-colinéaire.
Théorie phénoménologique : formalisme de Ginzburg-Landau

Les premières théories élaborées pour décrire la ferroélectricité non-conventionnelle d’ori-
gine magnétique reposent sur le formalisme de Ginzburg-Landau. Elles reposent sur une
description phénoménologique où l’on cherche à exprimer l’énergie libre de l’interaction
magnéto-électrique en fonction des polarisations magnétique et électriques, M et P .
Maxim Mostovoy [Mostovoy, 2006, Mostovoy, 2008] montre que la polarisation ferroélec-
trique peut s’écrire en fonction de la variation spatiale de l’aimantation comme :
P = γχe [(M · ∇)M − M (∇ · M )] (1.28)

où χe est la susceptibilité diélectrique en l’absence de magnétisme. En considérant une
onde de densité de spin de vecteur d’onde Q, l’aimantation du système peut s’exprimer :
M = M1 cos(Q · x)e1 + M2 sin(Q · x)e2 + M3 e3 (1.29)

où les vecteurs (ei )i=1,2,3 forment une base orthonormée. Une telle expression de l’aiman-
tation permet de décrire des ordres de spins sinusoïdaux (dans le cas où seul M1 ou M2
est non nul), hélicoïdaux le long de e3 (dans le cas où les coefficients M1 et M2 sont non
nuls), et hélicoïdaux coniques avec un léger moment ferromagnétique si en plus M3 est non
nul. Mostovoy montre ainsi que la polarisation ferroélectrique moyenne est orthogonale au
vecteur d’onde magnétique Q et à l’axe hélicoïdal et peut s’exprimer :
Z
1
hP i = dx3 P = γχe M1 M2 (e3 × Q) (1.30)
V
ce qui explique qu’un ordre sinusoïdal (dans lequel soit M1 soit M2 s’annule) ne crée pas
de polarisation spontanée au contraire d’un ordre spiral.
Théorie des courants de spins et polarisation des orbitales électroniques

Katsura, Nagaosa et Balatsky ont, de leur côté, développé une théorie qui attribue l’appa-
rition de la ferroélectricité à une polarisation des orbitales électroniques. Ils montrent qu’un
ordre antiferromagnétique de type spiral induit des courants de spin js ∝ Si × Sj (et donc
perpendiculaire au plan de rotation des spins) entre les atomes portant des spins non coli-
néaires. Ces courants induisent eux-mêmes une polarisation ferroélectrique qui est donnée
par [Katsura, 2005, Katsura, 2007] :
P = η, eij × (Si × Sj ) (1.31)
où η est une constante de couplage proportionnelle à l’interaction spin-orbite. Le méca-

nisme de courant de spin générant cette polarisation est schématisé en Figure 1.14.
Si Sj
N
Mi jS Mj
eij
d orbitals d orbitals
p orbitals
V V
P
Figure 1.14 – Représentation schématique de l’interaction de Katsura-Nagaosa-Balatsky

(KNB) : la non-colinéarité des spins des ions magnétiques Mi et Mj génère, à travers le
couplage spin-orbite, un courant de spin jS responsable de l’apparition d’une polarisation
électrique P .
Dans la manganite de Terbium (TbMnO3 ), Nagaosa obtient par ce calcul une valeur
pour la polarisation électrique le long de l’axe c de 760 µC.m−2 [Nagaosa, 2008], ce qui est
comparable aux valeurs mesurées expérimentalement [Goto, 2004].
Ce mécanisme, ainsi que les théories dérivées, ont par la suite été interprétées par Hu [Hu,
2008a] comme résultant d’une interaction de Dzyaloshinskii-Moriya inverse où la symétrie
d’inversion est brisée par l’ordre magnétique non-colinéaire bien qu’il n’y ait pas de dépla-
cements géométriques.
Théorie de compensation des courants

Une théorie expliquant l’apparition de la polarisation ferroélectrique par un effet de com-
pensation de courants électriques a été proposée par Hu en 2008 [Hu, 2008b]. Il montre que
pour une aimantation correspondant à un ordre magnétique spiral, du type :
qx qx
M = M0 cos ex + sin ey (1.32)
a a
la polarisation ferroélectrique est donnée par :

ε0 µ A c M ×∇×M
P = (1.33)
αe2 M2
ge
où α est la constante de couplage spin-orbite et µA = .
2mc
Notons que ce modèle semble de premier abord en apparente contradiction avec la théorie
KNB pour laquelle la norme de la polarisation est proportionnelle à la constante de couplage
spin-orbite. En réalité, l’équation (1.33) implique que la polarisation électrique diverge pour
un couplage spin-orbite nul (α = 0) et donc que ce modèle n’est pas valable pour des valeurs
de α trop faibles. Hu donne comme valeur minimale de validité du modèle :
r
1 ε20 λ
αmin = (1.34)
M0 m∗ e2
avec m∗ la masse effective des électrons et λ une constante dépendant de la structure du
réseau cristallin. Ce modèle théorique s’applique à des matériaux qui ne sont pas des isolants
conventionnels, c’est à dire pas des isolants de bande.
La polarisation ferroélectrique générée par ce type de mécanisme microscopique est pré-
dite avec une valeur maximale de 0.3 µC.cm−2 soit très inférieure à la polarisation maximale
mesurée dans les ferroélectriques conventionnels (26 µC.cm−2 pour BaTiO3 ).
Déplacements ioniques
Cette théorie, développée par Sergienko et Dagotto [Sergienko, 2006] met en jeu une
interaction du type Dzyaloshinskii-Moriya inverse dans laquelle la brisure de symétrie d’in-
version responsable de l’apparition de la ferroélectricité se fait par un déplacement des atomes
d’oxygène hors de leur position d’équilibre.
Ils montrent ainsi que pour un réseau de spins non-colinéaires définis par :
Snx,y,z = S0x,y,z cos(nθ + αx,y,z ) (1.35)
avec n l’indice d’indexation des spins dans la direction x, l’interaction de Dzyaloshinskii-

Moriya inverse (DMI) génère un déplacement des atomes d’oxygène par rapport à leur posi-
tion d’équilibre (le long de la direction z) qui peut s’écrire :
γ x z
δz = S S sin(θ) sin(αx − αz ) (1.36)
κ 0 0
avec γ une constante caractéristique de l’interaction DMI et κ la constante de force de
rappel maintenant les atomes d’oxygènes à leur position d’équilibre.
Les atomes d’oxygène, en se déplaçant tous dans la même direction selon z, vont alors
générer la polarisation ferroélectrique.
1.3.2 Couplage magnéto-électrique dynamique : électromagnons
Dans les matériaux multiferroïques de type II, où la ferroélectricité est magnétiquement

induite, les interactions magnéto-électriques sont en général très importantes et peuvent
donner lieu, au-delà du couplage magnéto-électrique statique décrit précédemment, à un
couplage magnéto-électrique dynamique. Dans certains composés, ce couplage dynamique
entre l’ordre magnétique et la ferroélectricité conduit à l’apparition d’excitations hybrides,
ayant un caractère à la fois électrique et magnétique, baptisées "électromagnons". Ces exci-
tations correspondent à l’hybridation d’une excitation d’onde de spin (magnon) avec un ou
plusieurs modes de vibration polaires (phonons) du réseau et ont été postulées théoriquement
par Bar’yakhtar et Chupis en 1970 [Bar’yakhtar, 1970].
Elles ont été observées pour la première fois il y a dix ans dans les manganites de Ter-
bium et de Gadolinium (TbMnP3 et GdMnO3 ) par des mesures de spectroscopie Thz en
transmission [Pimenov, 2006a]. La Figure 1.15, reproduite de la référence [Pimenov, 2006a],
montre les spectres THz de basses énergies où ces excitations hybrides apparaissent. Elles se
présentent comme des excitations larges (∆λ = 10-20 cm−1 ) et apparaissent à basses énergies
(< 100 cm−1 ) et en dessous de TN (la température d’ordre magnétique). Ces pics dans les
spectres THz sont assimilables à des excitations magnétiques. La spectroscopie THz étant
sensible aux excitations polaires ces excitations apparaissent ainsi comme des excitations
magnétiques ayant un caractère polaire. De plus, ces excitations sont sensibles à l’orienta-
tion du champ électrique THz et ne sont activées que pour un champ électrique le long de
l’axe a du cristal (Fig. 1.15). L’application d’un champ magnétique extérieur, qui induit
une réorganisation de la structure magnétique dans ces deux composés, fait disparaître cette
excitation.
Ces excitations hybrides ont, depuis, été observées par d’autres techniques et dans plu-
sieurs multiferroïques de type II. Elles ont été observées en spectroscopie infrarouge dans
YMn2 O5 et TbMn2 O5 [Sushkov, 2007] ainsi que dans différentes compositions de Eu1−x Yx MnO3
[Valdés Aguilar, 2007]. Des pics larges émergeant en même temps qu’un ordre magnétique
et activés pour un champ électrique de sonde parallèle à l’axe a ont également été observés
dans des spectres THz dans DyMnO3 [Kida, 2008]. Dans TbMnO3 , des mesures ultérieures
confirment l’observation de ces excitations [Valdés Aguilar, 2009] et une étude par spectro-
scopie Raman sous champ magnétique extérieur montre la déshybridation de ces modes en
des excitations purement magnétiques pour des champs suffisament importants [Rovillain,
2011a].
Des excitations similaires, activées électriquement et apparaissant avec un ordre magné-

tique spiral, ont également récemment été mises en évidence dans le langasite de Fer au
Niobium (Ba3 NbFe3 Si2 O14 ) [Chaix, 2013]. Enfin, j’ai pu observer durant cette thèse, pour la
première fois, des excitations similaires dans la quadruple manganite de Calcium CaMn7 O12
(Cf. Chapitre 7) et qui ont été reportées lors de mesures ultérieures sur échantillons poly-
cristallins [Kadlec, 2014].
Figure 1.15 – Figure reproduite de la référence [Pimenov, 2006a] : électromagnons dans

GdMnO3 (a, b) et TbMnO3 (c, d). Les symboles vides représentent les données expérimen-
tales en l’absence de champ magnétique extérieur, les lignes pleines représentent les ajuste-
ments lorentziens. Les sphères pleines représentent les données sous champ magnétique le
long de l’axe c (de 2 et 8 T respectivement dans les deux composés). Les données corre-
pondantes en champ nul sont montrées par les triangles pleins. L’insert de la Figure 1.15.c
montre la sélection par un champ électrique d’excitation le long de l’axe a dans TbMnO3 .
1.4 Le Raman : une technique adaptée à l’étude des

ordres et des couplages multiferroïques
La diffusion Raman est un outil qui permet de sonder de nombreux types d’excitations :
les excitations magnétiques, les excitations électroniques, les modes de vibration du réseau
(phonons), les excitations de champ cristallin et, de façon générale, tout ce qui peut venir
moduler les nuages électroniques de la matière [Devereaux, 2007]. C’est, de plus, une tech-
nique sensible aux symétries des excitations sondées ce qui permet d’obtenir des informations
précieuses pour la compréhension des mécanismes en matière condensée. Elle est très utilisée
pour l’étude des gaps supraconducteurs et des origines de la supraconductivité non conven-
tionnelle [Le Tacon, 2006, Gallais, 2016]. Des hybridations qui semblent être analogues à un
mode de Higgs ont récemment pu être observées dans des dichalcogénures par spectrosco-
pie Raman [Méasson, 2014]. La spectroscopie Raman apparaît ainsi comme une technique
de choix pour l’étude des ordres multiferroïques et de leurs couplages, en particulier pour
l’étude des excitations hybrides que sont les électromagnons.
La technique Raman, couplée à la possibilité expérimentale d’appliquer des contraintes,
des champs électriques et magnétiques et de descendre à basses températures, permet de
suivre ces différentes excitations, signatures des différents ordres (magnétiques, structurales,
ferroélectriques...) qui existent dans les diagrammes de phases complexes des matériaux
multiferroïques.
Chapitre 2
Diffusion inélastique de la lumière :
spectroscopie Raman
La diffusion inélastique de la lumière désigne un processus de diffusion au cours duquel la

longueur d’onde de la lumière varie ; par opposition à la diffusion élastique qui se fait à énergie
constante. Elle a été découverte en 1928 simultanément par C.V. Raman et K.S. Krishnan
dans les liquides organiques [Raman, 1928] et par G. Landsberg et L. I. Mandelstam dans
des cristaux de quartz [Landsberg, 1928], et a valu le prix Nobel de physique à C.V. Raman 1
deux années plus tard, en 1930. La découverte, en 1960, puis l’industrialisation des sources
laser a, depuis, permis le développement croissant de techniques expérimentales utilisant la
diffusion Raman.
La technique basée sur ce processus de diffusion, la spectroscopie Raman, est aujourd’hui

largement utilisée dans de nombreux domaines expérimentaux et en particulier en physique
de la matière condensée où elle permet de sonder de nombreuses propriétés physiques. Elle
permet, en effet, de sonder les phonons, et donc la dynamique des réseaux cristallins, mais
également d’avoir accès aux excitations électroniques et de champ cristallin, aux excitations
magnétiques ainsi qu’à tout effet physique interagissant avec la structure électronique du
composé sondé [Devereaux, 2007].
Ce chapitre, dédié à la présentation de la diffusion Raman d’un point de vue théorique,

a pour objectif d’en exposer succintement les grands principes et de donner au lecteur des
éléments de compréhension pour les résultats de cette thèse. J’y présente d’abord une ap-
proche classique du processus de diffusion Raman par une excitation harmonique avant de
donner les grandes étapes de la description quantique de la diffusion Raman. Pour terminer,
nous verrons comment la diffusion Raman permet de sélectionner les symétries sondées.
1. Seul le nom de Raman sera retenu pour nommer le processus physique et sur ces quatres physiciens,
c’est d’ailleurs lui seul qui recevra le prix Nobel de 1930.
31
32 2. DIFFUSION INÉLASTIQUE DE LA LUMIÈRE : SPECTROSCOPIE RAMAN
2.1 Processus de diffusion inélastique

Différents types d’interaction lumière-matière
Lors de l’illumination d’un échantillon par une source monochromatique, différents pro-
cessus d’interaction lumière-matière, schématisés en Figure 2.1, peuvent intervenir. Les pho-
tons du faisceau incident peuvent être réfléchis ou transmis, et conserver ainsi la même
énergie, ou peuvent être absorbés par le matériau ou encore diffusés. On distingue deux
types de diffusion, la diffusion élastique, ou diffusion Rayleigh, qui se fait à énergie constante
(~ωs = ~ωi ) et la diffusion inélatique, ou diffusion Raman, pour laquelle l’énergie du pho-
ton diffusé est différente de celle du photon incident (~ωs 6= ~ωi ). Si la diffusion Rayleigh
est essentiellement dûe aux variations spatiales statiques (aspérités de surface, impuretés...),
la diffusion Raman, elle, correspond à des fluctuations temporelles (vibrations, excitations
électroniques ou magnétiques...) du système sondé.
scattered light
(ωs , ks)
re�lected light incident light

(ωi , kr) (ωi , ki)
Sample
absorption
transmitted light
(ωi , kt)
Figure 2.1 – Représentation schématique des différents types d’interaction lumière-matière

possibles lors de l’excitation d’un échantillon par un faisceau lumineux monochromatique.
Dans le second cas, lorsque ~ωs 6= ~ωi , on peut distinguer deux types de processus : le
processus Stokes qui correspond à la création d’excitation(s) dans le matériau (et donc à
un déplacement Raman ω = ωi − ωs > 0) et le processus Anti-Stokes qui correspond à la
destruction d’excitation(s) (et donc à un déplacement Raman ω = ωi − ωs < 0).
Processus de diffusion Raman

La diffusion Raman est un processus indirect, médié par les électrons du système : le
photon incident excite un électron du système vers des niveaux (virtuels) d’énergie supé-
rieure. En se désexcitant, cet électron va créer une (ou des) excitation(s) d’énergie totale
~ω dans le milieu et un photon d’énergie ~ωs = ~ (ωi − ω) est diffusé. Réciproquement, des
excitations peuvent être détruites dans le matériau et le photon diffusé aura pour énergie
~ωs = ~ (ωi + ω). L’électron peut être excité vers un niveau d’énergie intermédiaire dans une
même bande d’énergie ou dans une bande d’énergie différente. Lorsque l’énergie du photon
incident (et donc du laser d’excitation utilisé) ou l’énergie du photon diffusé correspondent
à des niveaux d’énergie réels la diffusion Raman est amplifiée : on parle alors de diffusion
Raman résonnante.
Les excitations créées (ou détruites) peuvent être de nature collective comme c’est le
cas lors d’excitations phononiques (excitation collective de vibration du réseau cristallin)
ou magnoniques (excitation collective des spins du système) mais il peut également s’agir
d’excitations individuelles comme c’est le cas lors de la formation d’une paire électron-trou.
La représentation schématique de deux processus Stokes (ω > 0) avec d’une part la création
d’un phonon et d’autre part la création d’une paire électron-trou (ou exciton) d’énergie ~ω,
est montrée en Figure 2.2.
E E
a) diffusion
b)
intermediate intermediate
virtual states virtual state
ω
ωi ωs ωi ωs
�inal state
ω = (ωs-ωi)
initial state
q ≃ 0
k k
Figure 2.2 – Représentation schématiques des processus Raman de création d’un phonon
(a) et d’une paire électron-trou (b) de pulsation ω = ωi − ωs .
Lors du processus de création (Stokes) schématisé en Figure 2.2.a, l’électron excité diffuse
sur le réseau cristallin, créant une excitation phononique (c’est à dire une excitation de
vibration du réseau cristallin) puis relaxe vers son état initial en émettant un photon d’énergie
~ωs inférieure à celle du photon incident. Lors d’un processus Raman électronique, comme
schématisé en Figure 2.2.b, en revanche, l’électron excité dans son état intermédiaire relaxe
vers un état final différent de l’état initial créant une paire électron-trou autour du niveau
de Fermi du système.
2.2 Approche classique de la diffusion Raman

Polarisation et susceptibilité électrique
Une bonne manière d’appréhender rapidement le processus Raman est sa description
classique en terme de polarisation et susceptibilité électrique. C’est donc par là que nous
allons commencer.
En effet, sous l’action d’un champ électrique extérieur (en l’occurrence, ici, celui de l’onde
lumineuse incidente) une polarisation électrique est induite dans le milieu. Dans le cas de
champs électriques de la lumière de faibles intensités, comme c’est le cas dans nos expériences
de spectroscopie Raman 2 , la polarisation induite découle du champ électrique appliqué lors
de l’illumination par une onde lumineuse :
P = ε0 χEi (2.1)
avec ε0 la permittivité du vide 3 et χ le tenseur de susceptibilité électrique d’ordre deux.

En considérant que le champ électrique incident Ei peut s’exprimer sous la forme d’une
onde plane :
Ei = E0 cos(ki · r − ωi t) = E0 cos(ki · r − ωi t)ei (2.2)
avec ei le vecteur unitaire de polarisation de la lumière incidente tel que E0 //ei , il découle
de l’équation (2.1) que la polarisation électrique peut également s’exprimer sous la forme
d’une onde plane :
Pi = P0 cos(ki · r − ωi t) = ε0 χE0 cos(ki · r − ωi t) (2.3)
Processus de diffusion par une excitation harmonique

La susceptibilité électronique va être modulée par les fluctuations temporelles du système,
comme par exemple par les fluctuations temporelles du réseau atomique, c’est à dire les
vibrations du réseau, ou phonons. Je m’intéresse, dans ce qui suit, à la description classique
de la diffusion Raman pour des excitations phononiques, mais notons qu’il est possible de
décrire de la même manière d’autres types d’excitations.
Pour des déplacements atomiques u de faible amplitude, l’approximation de la réponse
linéaire nous permet d’exprimer la susceptibilité électronique en fonction de sa dérivée pre-
mière par rapport à u :
2. Un calcul rapide d’ordre de grandeur en assimilant la puissance à la norme du vecteur de Poynting nous
donne une intensité de champ électrique de l’ordre du volt par mètre pour des puissances laser de l’ordre de
la dizaine de milliwatts.
3. ε0 ' 8.85418782 × 10− 12 kg−1 m−3 A2 s4 .
!
∂χ
χ=χ + u avec 4 u = u0 cos(q · r − ωt) (2.4)
0 ∂u
0
En combinant les expressions des équations (2.3) et (2.4), on obtient l’expression de

la polarisation électrique en fonction des fluctuations du premier ordre de la susceptibilité
électrique par rapport aux petits déplacements atomiques :
P =ε0 E0 ei χ cos(ki · r − ωi t)
0
!
ε0 E0 ei u0 ∂χ
+ cos[(ki − q) · r − (ωi − ω)t]
2 ∂u
!0
ε0 E0 ei u0 ∂χ
+ cos[(ki + q) · r − (ωi + ω)t] (2.5)
2 ∂u
0
On peut remarquer le premier terme de l’équation (2.5), que nous noterons pour la
suite PR , est indépendant de la fréquence de l’excitation phononique et ne dépend que de la
fréquence de l’onde lumineuse incidente. Il s’agit du terme à l’origine de la diffusion élastique
(ou diffusion Rayleigh) et qui provient du terme χ , donc simplement de l’illumination de la
0
matière par un champ incident. Les deux termes suivants, que nous noterons PS et PAS , font
intervenir les fluctuations temporelles de la susceptibilité électrique dûes aux vibrations du
réseau et ont quant à eux des fréquences différentes de celle de l’onde incidente. Ils sont donc
à l’origine de la diffusion inélastique (Raman) de la lumière par le cristal et correspondent
respectivement à la création et à la destruction d’une excitation de vibration du réseau
cristallin de fréquence ω et de vecteur d’onde q (processus Raman Stokes et Anti-Stokes).
Champ électrique de la lumière diffusée

Le champ électrique de l’onde diffusée, Es , dépend de cette polarisation induite. Dans
ce paragraphe, je vais détailler l’obtention de l’expression du champ électrique de la lumière
diffusée, lors d’un processus de création d’une excitation (q, ω), à partir du terme Stokes,
PS , de la polarisation induite. Ce terme est donné en équation 2.5 et peut se réécrire :
PS (ks , ωs ) = PS (ks , ωs ).ei(ks .r−ωs t) .eP (2.6)

où

ks = ki − q
(2.7)
ωs = ωi − ω
4. On suppose que les déplacements atomiques peuvent s’écrire sous la forme d’une oscillation harmonique
simple. Notons que toute excitation de type harmonique pourrait également correspondre à ce traitement
classique, comme par exemple un magnon.
Dans la zone de l’échantillon illuminé par le faisceau laser incident, c’est à dire dans
un volume V = L3 avec L la longueur de pénétration de la lumière dans l’échantillon,
cette polarisation induite est non nulle 5 et va générer à son tour un champ électrique dans
l’échantillon que nous appellerons Eind . Ce champ a la même fréquence ωs que la polarisation
induite dont il est issu. Son vecteur d’onde en revanche, que nous noterons Ks , n’est pas
nécessairement le même que celui de la polarisation (ks ) et la dépendance spatiale de Eind
se détermine à partir des équations de Maxwell :
ηs2 ωs2 ωs2

rot(rot(Eind )) − E ind = .PS (ks , ωs )eP .ei(ks .r) (2.8)
c2 ε 0 c2
La solution de cette équation s’exprime comme la somme d’une contribution homogène
solution de l’équation libre et d’une contribution particulière :
Eind = Eh ei(Ks .r) + Ep ei(ks .r) (2.9)

La solution particulière correspond à l’onde contrôlée par la polarisation induite, PS et
son vecteur d’onde est imposé par cette dernière. La partie homogène, elle, correspond physi-
quement aux ondes électromagnétiques de fréquence ωs existant librement dans le matériau
en l’absence de polarisation induite par la lumière incidente et vérifie :
ηs ωs
Eh · Ks = 0 avec Ks = (2.10)
c
En substituant l’expression (2.9) dans l’équation de Mawxell-Gauss et en résolvant l’équa-
tion différentielle ainsi obtenue, on trouve :
Ks2 PS − (ks · PS )ks

Ep = (2.11)
ε0 ηs2 (ks2 − Ks2 )
En posant les conditions aux limites de la zone illuminée de l’échantillon, en 0 et en L,
on obtient :

 Eh = Ep = 0
(2.12)
iKs L iks L iKs L
Eh e + Ep e = Es

avec Es l’amplitude du champ électrique de la lumière diffusée hors de l’échantillon.

Après élimination de la partie homogène et substitution de Ep avec l’expression (2.11),
on obtient l’expression du champ électrique de la lumière diffusée :
Ks .PS i(ks −Ks ).L

Es = .e s . e − 1 (2.13)
ε0 ηs (ks2 − Ks2 )
où PS correspond à la norme du terme Stokes de la polarisation induite, ηs est l’indice de
réfraction du milieu sondé, L est la longueur de diffusion dans l’échantillon, et es correspond
au vecteur unitaire de polarisation du champ électrique diffusé.
5. Au delà de la longueur de pénétration de la lumière dans le matériau la polarisation induite s’annule
avec le champ incident.
Intensité Raman diffusée
La moyenne sur un cycle de l’intensité lumineuse de l’onde diffusée (ks , ωs ) est donnée
par :
Im = 2ε0 cηs E∗s Es (2.14)

L’intensité totale diffusée est obtenue en intégrant le champ diffusé à une fréquence donnée
(équation (2.13)) sur les fréquences ωs du spectre et en sommant les contributions d’intensité
pour tous les vecteurs d’onde ks présents dans les termes Stokes de la polarisation induite.
Le résultat doit également être moyenné en fonction des fluctuations de l’amplitude PS 6 de
la polarisation induite, ce qui donne :
XZ Z 2 20
0 Ks Ks
Is = 2ε0 cηs dωs dωs 2 4 hes P∗S (ks , ωs ) · es .PS (ks , ωs0 )i
ks
ε0 ηs
0

× e−i(ks −Ks )L − 1 ei(ks −Ks )L − 1 (2.15)
où h...i représente la moyenne sur les fluctuations de PS . Cette moyenne est égale au
produit de la moyenne à ωs fixé par une fonction de Dirac :
hes P∗S (ks , ωs ) · es .PS (ks , ωs0 )i = hes P∗S (ks ) · es .PS (ks )iωs · δ(ωs − ωs0 ) (2.16)
d’où
XZ 2cKs2
Is = dωs hes P∗S (ks ) · es .PS (ks )iωs · |ei(ks −Ks )L − 1|2 (2.17)
ks
ε20 ηs3
Pour simplifier l’expression (2.17), on peut utiliser la limite :
|ei(ks −Ks )L − 1|2

lim = 2πL δ(ks − Ks ) (2.18)
L→∞ (ks − Ks )
Dans le cas où la zone de diffusion dans l’échantillon n’est pas infinie, c’est à dire dans
les cas réels, la fonction de delta de Dirac peut être remplacée par une fonction plus large
spectralement mais dont la valeur en dehors de 0 reste faible tant que |ks − Ks | < 2π/L, ce
qui est généralement le cas et la limite (2.18) reste en général applicable.
De plus, le passage à limite continue pour la sommation sur les vecteurs d’ondes ks de la
polarisation induite s’écrit :
Z Z
X V
→ 3
dks dΩ ks2 (2.19)
k
(2π)
s
avec Ω l’angle solide de diffusion.

6. Sous entendu PS (ks , ωs ).
L’intensité de la lumière diffusée (pour un processus Stokes et à une énergie ~ωs ) dans
un angle solide dΩ est alors donnée par :
Z Z
V ηs L
Is = 2 3 dΩ dωs ωs4 hes .P∗S (ωs )es .PS (ωs )i (2.20)
8π ε0 c
où V = L3 correspond au volume sondé dans l’échantillon et h...i représente la moyenne
sur les fluctuations de la polarisation induite.
Le traitement détaillé de cette approche classique est donné en référence [Hayes, 2004].
Notons que cette description classique a été faite en considérant la susceptibilité électrique
et non pas la polarisabilité, qui est une grandeur locale, puisque nous nous intéressons ici
à la création d’un mode de vibration collectif. Bien évidemment, au niveau local, le champ
électrique de l’onde lumineuse module la polarisabilité des nuages électroniques entourant
les différents atomes et une description locale du processus est également envisageable.
2.3 Approche quantique de la diffusion Raman

Le traitement quantique de la réponse Raman pour les processus de diffusion électro-
niques 7 , phononiques et magnoniques étant très subtil et techniquement très calculatoire.
Dans la mesure où mes travaux de thèse ne s’appuient pas sur ce type de calculs, je me
contenterai, afin de ne pas alourdir inutilement ce manuscrit, de donner dans cette section
les ingrédients nécessaires et les grandes étapes d’un tel traitement. Pour un développement
détaillé de la réponse Raman d’un point de vue quantique, le lecteur pourra se reporter aux
références [Hayes, 2004, Loudon, 2000] et aux thèses [Gallais, 2003, Le Tacon, 2006].
Etapes du traitement
Afin d’obtenir l’intensité Raman diffusée il est d’abord nécessaire de déterminer le nombre
de photons diffusés. En effet, l’intensité Raman diffusée pour un déplacement Raman ω
donné et dans un angle solide de collection dΩ est proportionnelle au nombre dN de photons
diffusés avec une énergie ~ωs = ~ωi − ~ω (modulé par le rendement de détection du dispositif
expérimental). Ce nombre de photons découle de la section efficace différentielle de diffusion
Raman :
∂ 2σ
Z
dN = ΦI dΩ dω (2.21)
∂Ω∂ω
avec ΦI le flux de photons incidents.
La section efficace différentielle de diffusion correspond à la probabilité qu’un photon
incident d’énergie initiale ~ωi soit diffusé inélastiquement dans un angle solide dΩ avec une
énergie comprise entre ~ωs et ~(ωs + dω) et peut s’exprimer comme :
7. Les processus Raman électroniques sont responsables du fond électronique dans les spectres, que je
n’aborderai pas du tout dans cette thèse, mais qui est indispensable pour l’étude de nombreux systèmes
comme par exemple les supraconducteurs.
∂ 2σ ρ(ωs ) X
(q, ωi , ωs ) = h |Pif |2 i (2.22)
∂Ω∂ω ΦI f
où ρ correspond à la densité d’états du photon diffusé, Pif au taux de diffusion et où h...i

correspond à la moyenne thermique :
T r(e−βH X(t)
hX(t)i = (2.23)
T r(e−βH )
avec β = 1/kB T et H le hamiltonien du système.
Le taux de diffusion introduit en (2.22), correspond à la probabilité par unité de temps
pour que le système transite d’un état initial |ψi i d’énergie Ei à un état final |ψf i d’énergie
Ef et se calcule à partir de la règle d’or de Fermi :
2π
Pif = hψf |H|ψi i δ(Ei − Ef ) (2.24)
~
La connaissance du hamiltonien du système, en l’occurrence le matériau sondé, en in-
teraction avec la lumière, ainsi que des états qui lui sont accessibles est donc nécessaire au
calcul de l’intensité Raman diffusée et c’est donc par là que nous allons commencer.
2.3.1 Hamiltonien du système : interaction lumière-matière et

excitations du système
Je donne dans cette section les différents hamiltoniens qui permettent de tenir compte de
l’interaction lumière-matière et de décrire les excitations de champ cristallin et les excitations
magnétiques.
Hamiltonien d’interaction lumière-matière

Considérons d’abord le hamiltonien H0 du système sans interactions, c’est à dire le hamil-
tonien décrivant N électrons libres, sans interactions, dans un potentiel coulombien simple et
baignant dans le champ électromagnétique des photons considérés seuls et sans interactions :
N
X p̂2i
H0 = + HCoulomb + Hchamp (2.25)
i=1
2m
où p̂ = −i~∇ correspond à l’opérateur impulsion, HCoulomb aux interactions coulom-
biennes et Hchamp au champ électromagnétique libre, avec :
Z
ε0
dr E(r)2 + (cB(r)2 )

Hchamp = (2.26)
2
Afin de rendre compte de l’interaction lumière-matière qui intervient à travers le couplage
entre le potentiel vecteur Â du champ électromagnétique et la charge des électrons, on
effectue la transformation suivante de l’opérateur impulsion dans la relation (2.25) :
p̂i → p̂i − eÂ(ri ) (2.27)

avec e la charge de l’électron 8 et Â le potentiel vecteur du champ électromagnétique dans
la jauge de Coulomb (∇.Â = 0).
Le hamiltonien du système en présence de l’interaction électron-photon devient alors :
N N N
X p̂2i e X e2 X
H= + HCoulomb + Hchamp − p̂i .Â(ri ) + Â(ri ).Â(ri ) (2.28)
i=1
2m m i=1
2m i=1
Il est ainsi possible de réécrire le hamiltonien du système en interaction sous la forme :
H = H0 + He−photon (2.29)
avec ici :
N N
e X e2 X
He−photon =− p̂i .Â(ri ) + Â(ri ).Â(ri ) (2.30)
m i=1 2m i=1
Le terme He−photon contient deux termes distincts, l’un en pA, l’autre en A2 . On pose :
He−photon = HA + HAA (2.31)

avec
 N
 e X
HA = − p̂i .Â(ri )


m i=1




 N
e2 X


 HAA = 2m Â(ri ).Â(ri )



i=1
Ce hamiltonien He−photon traduit l’interaction entre les électrons et les photons dans le
couplage lumière-matière et donnera lieu au processus de diffusion électronique. L’amplitude
de diffusion Raman électronique se calcule en traitant la perturbation du hamiltonien d’in-
teraction au premier ordre en A, ce qui revient à traiter le terme HAA au premier ordre et
le terme HA au second ordre.
Etant donné que le système étudié possède un nombre d’électrons très important, il est
plus judicieux d’exprimer ce hamiltonien en utilisant le formalisme de la seconde quanti-
fication [Fetter, 2003]. Les hamiltoniens HA et HAA peuvent alors se réécrire à l’aide des
opérateurs densité électronique ρ̂ et courant ĵ de la manière suivante :
Z
e
HA = − d3 r ĵ(r)Â(r) (2.32)
m
8. e = 1, 602.10−19 C
e2
Z
HAA = d3 r ρ̂(r)Â2 (r) (2.33)
2m
avec
†

 ρ̂(r) = ψ̂ (r)ψ̂(r)

(2.34)
 ĵ(r) = 1 [ψ̂ † (r)(pψ̂(r)) − (pψ̂ † (r))ψ̂(r)]

2m
†
où ψ̂(r) et ψ̂ (r) correspondent aux opérateurs de champ fermioniques de seconde quan-
tification qui permettent respectivement d’annihiler ou de créer une particule à la position
r. Ces opérateurs de création et d’annihilation peuvent s’écrire :
X
ψ̂ † (r) = ĉ†α φ∗α (r) (2.35)
α
X
ψ̂(r) = ĉα φα (r) (2.36)
α
où φα (r) correspond à une fonction d’onde plane en r et ĉ†α et ĉα sont les opérateurs
fermioniques qui correspondent respectivement à la création et à l’annihilation d’un électron
dans l’état |αi. De manière générale, α peut représenter ici tout nombre quantique du système
électronique : il peut s’agir du moment, de l’indice de bande, du spin, du moment angulaire
total, etc.
Le potentiel vecteur du champ électromagnétique, dans la jauge de Coulomb, s’écrit en
seconde quantification de la manière suivante :
r
X ~
Â(r) = eµ (âκ,µ eiκr + â†κ,µ e−iκr ) (2.37)
κ,µ
2ε 0 V ωκ
Les opérateurs âκ,µ et â†κ,µ correspondent respectivement aux opérateurs bosoniques de

destruction et de création de photons de vecteur d’onde κ et de polarisation eµ .
En remplaçant les opérateurs densité et courant par leurs expressions en seconde quan-
tification données en (2.34) dans les expressions (2.32) et (2.33), on obtient pour HA et
HAA :
hα| peiκr |α0 i âκ,µ + hα| pe−iκr |α0 i â†κ,µ

r
e ~ X
HA = − ĉ†α ĉα0 √ eµ (2.38)
m 2ε0 V α,α0 ,κ,µ
ωκ
~e2 X hα| eiκr |α0 i âκ,µ + hα| e−iκr |α0 i â†κ,µ

HAA = ĉ†α ĉα0 √
4ε0 V m α,α0 ,κ,κ0 ,µ,µ0 ωκ
hα| eiκ r |α0 i âκ0 ,µ0 + hα| e−iκ r |α0 i â†κ0 ,µ0
0 0
× √ eµ eµ0 (2.39)
ωκ0
avec
Z
0
hα| eiκr
|α i = d3 rφ∗α (r)eiκr φα0 (r) (2.40)
Z
0
hα| p.eiκr
|α i = d3 rφ∗α (r)p.eiκr φα0 (r) (2.41)
Excitations de champ cristallin

Les excitations de champ cristallin proviennent du terme HA du hamiltonien total du
système. Cependant, la forme du hamiltonien total donnée en équation (2.28) n’est pas
adaptée pour décrire les excitations de champ cristallin car le lien entre le champ électroma-
gnétique et la distribution spatiale des charges autour de l’atome n’y est pas explicite. Il est
donc préférable pour décrire les excitations de champ cristallin d’utiliser le hamiltonien de
Power-Zienau-Woolley [Power, 1959, Woolley, 1971] :
N
X p̂2i
H= + HCoulomb + Hchamp + HED (2.42)
i=1
2m
où HED est le hamiltonien d’interaction entre le champ électrique de la lumière et le

moment dipolaire de la matière. Ce hamiltonien d’interaction HED s’exprime :
N
X
HED = e ri .ÊT (0) = eD.ÊT (0) (2.43)
i=1
où D représente le moment dipolaire et ÊT (0) le champ électrique transverse à r = 0,

c’est à dire à la surface de l’échantillon.
Ce Hamiltonien de Power-Zienau-Woolley s’obtient à partir du hamiltonien total de
l’équation (2.28) par une transformation unitaire décrite en référence [Loudon, 2000]. L’avan-
tage de cette représentation est de mettre clairement en évidence le terme d’interaction
électrique-dipôle HED responsable des transitions de champ cristallin. Je ne détaillerai pas
davantage ici le traitement théorique des excitations de champ cristallin mais la section
efficace différentielle et la réponse Raman associées à l’utilisation du hamiltonien de Power-
Zienau-Woolley sont décrites de façon détaillée dans la référence [Cardona, 2000].
Excitation magnétiques
Pour décrire les excitations magnétiques, et en particulier les excitations antiferromagné-
tiques 9 , il est nécessaire d’ajouter le hamiltonien suivant à celui de l’équation (2.28) :
9. Les composés multiferroïques que j’ai étudiés durant ma thèse présentant tous des ordres antiferro-
magnétiques, c’est un hamiltonien antiferromagnétique que j’ai choisi de montrer ici mais un traitement
similaire peut être fait pour d’autres types d’ordres magnétiques.
" # " #
X X X X X
HAF M = −2J Ŝi · Ŝj − gβBA Ŝzi − Ŝzj − gβB0 Ŝzi + Ŝzj (2.44)
hi,ji i j i j
Le premier terme de ce hamiltonien correspond à l’interaction d’échange entre spins

premiers voisins (indexés par i et j) et son signe impose que les spins du matériau s’orientent
selon deux sous-réseaux opposés : le sous-réseau i est orienté parallèlement à l’axe z 10 tandis
que le sous-réseau indexé par j s’oriente anti-parallèlement à z. Le second terme représente
l’effet du champ cristallin et des interactions dipolaires magnétiques générées par un champ
magnétique d’anisotropie BA qui agit sur les deux sous-réseaux de manière opposée. Notons
que cette forme n’est valable que pour des températures inférieures à la température de Néel
associée à l’ordre antiferromagnétique. Le dernier terme, enfin, correspond à l’énergie des
spins du système dans un champ magnétique B0 appliqué le long de l’axe z.
Ce hamiltonien peut se réécrire en seconde quantification en effectuant une transformation
décrite en référence [Kittel, 1963] qui permet de passer d’une représentation en terme de spins
à une représentation en terme de magnons :
Xn o
HAF M = ~ω↓q b̂†↓q b̂↓q + ~ω↑q b̂†↑q b̂↑q (2.45)
q
où les opérateurs b̂†↓q , b̂↓q correspondent respectivement aux opérateurs fermioniques de

création et d’annihilation d’un magnon de vecteur d’onde q et d’énergie ~ω↓q du sous-réseau
orienté anti-parallèlement à l’axe z. De même, l’index ↑ se réfère au sous-réseau de spin orienté
parallèlement à z et les opérateurs b̂†↑q et b̂↑q correspondent respectivement à la destruction
et à la création un magnon de vecteur d’onde q et d’énergie ~ω↑q dans ce sous-réseau.
Les relations de dispersion des magnons des deux sous-réseaux sont données par :
gβ
ω↓q = ωq + B0 (2.46)
~
gβ
ω↑q = ωq − B0 (2.47)
~
où
! 12
gβ 2Jz S 2Jz S 1 X iqδ 2
ωq = ( + BA )2 − ( · e ) (2.48)
~ gβ gβ 2 δ
Notons que le mécanisme nous permettant d’avoir accès en Raman aux excitations magné-
tiques repose sur le couplage spin-orbite et que dans des matériaux multiferroïques présentant
un couplage magnéto-électrique, c’est l’interaction de Dzyaloshinskii-Moriya qui permet de
10. L’axe choisi pour l’orientation des spins dans cette description est l’axe z, il est entendu que c’est
un axe choisi arbitrairement pour simplifier les calculs et qu’il ne correspond pas nécessairement à l’axe z
cristallographique du matériau.
mixer les états de spins entre lesquels la transition est initialement interdite en centre de
zone.
2.3.2 Probabilité de transition, densité électronique effective et

vertex Raman
Reprenons, l’équation 2.24 en y injectant le hamiltonien total décrivant le système que
l’on souhaite étudier : d’après la règle d’or de Fermi, le taux de diffusion Raman s’écrit :
2π
Pif = hψf |HT ot |ψi i δ(Ei − Ef ) (2.49)
~
où |ψi i et |ψf i correspondent respectivement à l’état initial d’énergie Ei et à l’état final,
d’énergie Ef du système. En fonction du système que l’on considère et du type d’excitations
que l’on souhaite décrire, le hamiltonien HT ot pourra correspondre au hamiltonien d’inter-
action lumière-matière de l’équation (2.28) et les hamiltoniens HA et HAA des équations
(2.38) et (2.39) (dans le cas où l’on souhaite décrire la création ou destruction d’excitations
électroniques de type exciton), au hamiltonien HED de l’équation (2.43) (dans le cas d’ex-
citations de champ cristallin) ou au hamiltonien donné en (2.45) (dans le cas d’un système
antiferromagnétique et de la description de magnons). Les états accessibles au système et
en particulier les états |ψi i et |ψf i, seront également dépendants du système étudié et du
type d’excitations que l’on considère. Ces états, exprimés dans le formalisme de la seconde
quantification font apparaître le nombre d’électrons dans les différents niveaux d’énergie, le
nombre de photons ainsi qu’éventuellement les quasi-particules créées ou détruites. Différents
états intermédiaires (comme ceux décrits brièvement en Figure 2.2) interviennent au cours
du processus.
Le développement de l’expression du taux de diffusion Raman Pif en seconde quanti-
fication fait apparaître l’opérateur densité électronique effective, ρ̃ˆq , qui correspond à la
densité électronique pondérée par un terme γk (ei , es ), appelé vertex Raman, qui dépend des
polarisations lumineuses de la lumière incidente et diffusée, ei et es :
X
ρ̃ˆq = γk (ei , es )ĉ†k+q ĉk (2.50)
k
où ĉ† et ĉ sont les opérateurs fermioniques de création et d’annihilation du type d’exci-

tation considéré.
Par exemple, dans le cas d’un processus de diffusion Raman électronique, ces opérateurs
ĉ† et ĉ sont ceux donnés dans l’expression des hamiltoniens d’interaction électron-photon, HA
et HAA donnés en équations (2.38) et (2.39). Dans ce cas, ĉ†k+q correspond à la création d’un
électron de vecteur d’onde k + q, tandis que ĉk correspond à la destruction d’un électron de
vecteur d’onde k. Par conséquent, ĉ†k+q ĉk est l’opérateur qui fait passer le système d’un état
avec un électron de vecteur d’onde k à un état avec un électron excité de vecteur d’onde
k + q et un trou de vecteur d’onde k.
Le vertex Raman, γk (ei , es ), joue un rôle de filtre dans l’expression de la densité électro-
nique effective et donc dans celle du taux de diffusion Raman. Expérimentalement, l’orien-
tation de l’échantillon et le choix des polarisations de la lumière incidente et diffusée (ei et
es ) déterminent les symétries des excitations sondées.
2.3.3 Section efficace, susceptibilité Raman et intensité Raman

∂ σ 2
Expérimentalement, nous avons accès à la section efficace différentielle ∂Ω∂ω qui représente
physiquement la probabilité qu’un photon d’énergie initiale ~ωi soit diffusé inélastiquement
dans un angle solide δΩ avec une énergie comprise entre ~ωd et ~ωd + ~dω. La section
efficace différentielle s’obtient en sommant le taux de diffusion Pif sur tous les états finaux
[Devereaux, 2007]. Dans le cas de la diffusion Raman électronique, elle s’écrit à l’aide de la
densité de charge effective 11 :
∂ 2σ r2 ωs
Z
= 0 dteiωt hρ̃ˆq (t)ρ̃ˆ−q (0)i (2.51)
∂Ω∂ω 2πωi
où h...i représente la moyenne temporelle sur un cycle et r0 correspond au rayon classique
de l’électron, aussi appelé rayon de Thomson :
e2
r0 =
4π0 mc2
On peut également introduire le facteur de structure dynamique :

Z
1
S(q, ω) = dteiωt hρ̃ˆq (t)ρ̃ˆ−q (0)i (2.52)
2π
qui permet de réécrire la section efficace différentielle de la façon suivante :
∂ 2σ ωs
= r02 S(q, ω) (2.53)
∂Ω∂ω ωi
On peut donc voir que la section efficace différentielle ainsi obtenue est directement pro-
portionnelle à la fonction de corrélation "densité-densité" hρ̃ˆq (t)ρ̃ˆ−q (0)i. Ce qui correspond
au fait que la diffusion Raman électronique sonde les fluctuations de la densité de charge
effective.
On peut également définir la susceptibilité Raman χ00 (q, ωs ) qui s’exprime :
00 π ~ωs

χ (q, ωs ) = 1−e kB T
S(q, ω) (2.54)
~
et qui correspond à l’intensité Raman mesurée expérimentalement corrigée du facteur de
Bose.
11. se reporter aux thèses [Gallais, 2003, Le Tacon, 2006, Buhot, 2015b] pour le développement complet.
2.4 Tenseur Raman et règles de sélections

La polarisation de la lumière incidente et diffusée permet, lors d’une expérience de spec-
troscopie Raman, de réduire le vertex Raman et de sélectionner le signal Raman dans diffé-
rentes symétries.
De manière générale, l’intensité Raman est proportionnelle au module carré du vertex
Raman |γk (ei , es )|2 . Or, le vertex Raman peut se contracter avec les vecteurs directeurs de
polarisation incidente, ei , et diffusée, es de telle sorte que :
γk (ei , es ) = e∗d .γ̃k .ei (2.55)

où γ̃k correspond au tenseur Raman.
L’intensité Raman dépend donc du module carré du tenseur Raman contracté par les
vecteurs de polarisation de la lumière incidente et diffusée :
I(ei , es ) ∝ |e∗s .γ̃k .ei |2 (2.56)

Dans le cadre de la théorie des groupes, le tenseur Raman γ̃k peut-être décomposé sur
la base des représentations irréductibles du groupe ponctuel du cristal lorsqu’on s’intéresse
aux règles de sélection d’excitations collectives (phonons, excitations électron-trou,...) ou
du groupe ponctuel d’une famille d’atomes lorsqu’on s’intéresse aux règles de sélections
d’excitations localisées (excitations de champ cristallin,...) [Hayes, 2004]. Afin d’illustrer ce
propos, un exemple de calcul de règles de sélection Raman dans le cas des phonons dans le
composé BiFeO3 est donné ci-après. Le calcul des règles de sélection des phonons dans le
composé Ba3 NbFe3 Si2 O14 est également développé dans ce manuscrit et donné en chapitre
6.
Exemple de calcul de règles de sélection Raman pour les phonons dans BiFeO3
A température et pression ambiantes, le composé BiFeO3 cristallise dans le groupe d’es-
pace R3 c, ce qui correspond au groupe ponctuel D3d (-3m). Dans ce groupe ponctuel, le vertex
Raman peut se décomposer en trois représentations irréductibles [Bilbao-CS, 2015b] :
E (1) E (2)
γ̃k = γ̃kA1 g ⊕ γ̃k g ⊕ γ̃k g (2.57)
avec
     
a 0 0 c 0 0 0 −c d
E (1) E (2)
γ̃kA1 g = 0 a 0 γ̃k g = 0 −c d γ̃k g = −c 0 0
0 0 b 0 d 0 d 0 0
Pour connaître, les règles de sélection de chacun de ces symétries, il suffit de calculer
l’intensité Raman d’après (2.56) pour différentes configurations de polarisation, dans une
orientation d’échantillon donnée. Pour plus de commodité, nous utiliserons la notation de
Porto : ki (ei , es )ks [Porto, 1966].
(1)
Ainsi, par exemple, intéressons nous aux règles de sélections pour la symétrie Eg . Pour
les configurations de polarisation parallèles, les calculs d’intensité Raman sont les suivants :
    2  2
c 0 0 1 c 2
(1)

IXX (Eg ) ∝ 1 0 0 0 −c d 0 = 1 0 0 0 = c
0 d 0 0 0
   2  2
c 0 0 0 0 2
(1)

IY Y (Eg ) ∝ 0 1 0
0 −c d   1 = 0 1 0
 −c = c
0 d 0 0 d
   2  2
c 0 0 0 0
(1)

IZZ (Eg )) ∝ 0 0 1 0 −c d 0 = 0 0 1 d = 0
0 d 0 1 0
Pour les configurations de polarisations croisées, on a :
 2  2
0 c
(1) (1)

IXY (Eg ) ∝ 1 0 0 −c = 0 IY X (Eg ) ∝ 0 1 0 0 = 0
d 0
  2  2
0 2
0 2
(1) (1)

IY Z (Eg ) ∝ 0 1 0 d = d
IZY (Eg ) ∝ 0 0 1 −c = d

d d
 2  2
0 c
(1) (1)

IXZ (Eg ) ∝ 1 0 0
d = 0 IZX (Eg ) ∝ 0 0 1
0 = 0
0 0
(1)
On voit ainsi que les modes de phonons de BiFeO3 symétrie Eg ne seront visibles qu’en
configurations de polarisation parallèles selon l’axe a (XX) ou l’axe b (Y Y ) du cristal, ou
en configurations croisées parallèles aux axes b et c (Y Z et ZY ).
(2)
Pour la symétrie Eg , les termes diagonaux du tenseur Raman associé étant nuls, on aura
(2) (2) (2)
IXX (Eg ) = IY Y (Eg ) = IZZ (Eg ) = 0. Les termes croisés XY (et Y X 12 ) et XZ (et ZX)
seront en revanche non nuls et proportionnels respectivement à |c|2 et |d|2 . On voit donc que
(2)
pour activer et mesurer des phonons de symétrie Eg , il est nécessaire de mesurer dans ces
configurations croisées.
12. Le tenseur Raman étant symétrique, les configurations croisées ij et ij (avec i 6= j) sont équivalentes
théoriquement.
Pour la symétrie A1 , on voit tout de suite que, comme le tenseur γ̃kA1 g est une matrice
diagonale, tous les termes en configuration de polarisations croisées vont être nuls et les
contribution de symétrie A1 de l’intensité Raman dans les configurations (ei , es ) où ei et es
ne sont pas colinéaires vont être nulles : ∀i 6= j Iij (A1 ) = 0. De même, on aura : IXX (A1 ) =
IY Y (A1 ) = |a|2 et IZZ (A1 ) = |b|2 .
2.5 Spectroscopie Raman

En analysant le contenu spectral de la lumière diffusée à l’aide d’un spectromètre, nous
pouvons avoir accès au spectre Raman, intégré temporellement sur une durée d’acquisition
déterminée. Ce spectre correspond à l’intensité Raman reçue par le détecteur en fonction
du déplacement Raman qui correspond à la différence en énergie entre la lumière incidente
(~ωi ) et diffusée (~ωs ).
Une représentation schématique d’un spectre Raman typique est donnée en Figure 2.3 :
pour un déplacement Raman nul (ωi = ωs ) on retrouve la raie élastique du laser (diffusion
Rayleigh) qui est de 106 à 109 fois plus intense que le signal Raman détectable de part
et d’autre d’où nécessité d’un dispositif expérimental efficace pour éliminer cette raie. Les
spectres peuvent présenter des pics, qui correspondent à des excitations (phonons, magnons,
excitations de champ cristallin...). Le continuum électronique, observable à travers le fond
des spectres, peut également être sondé.
Elastic Rayleigh
Intensity scattering
Anti-Stokes Stokes
scattering scattering
ω ⋗ 0 ω ⋖ 0
Raman shift
ΔE = 0 ΔE = Ei - Es
Figure 2.3 – Représentation schématique d’un spectre Raman typique. Au centre, pour un
déplacement Raman nul, on retrouve la raie élastique du laser. Les excitations Raman sont
visibles sous forme de pics de part et d’autre de cette raie.
Une sonde à q ' 0
En raison du faible vecteur d’onde transféré lors du processus de diffusion 13 , la diffusion

Raman sonde des processus à q ' 0. Dans le cas d’un processus simple, c’est à dire d’un
processus à deux photons et une excitation comme décrit précédemment, la diffusion Raman
ne permettra donc pas de sonder tout l’espace réciproque, comme cela peut être le cas pour
d’autres techniques comme la diffusion de neutrons, mais uniquement le centre de la zone de
Brillouin.
First Brillouin Zone
E(k)
- q + q
k
-π/a 0 π/a
Figure 2.4 – Relation de dispersion d’une excitation dans la première zone de Brillouin et
portions de l’espace réciproque sondées par spectroscopie Raman pour des processus simples
à une excitation (en rouge) et pour des processus doubles (en bleu).
Il est cependant possible de sonder toute la zone de Brillouin dans le cas de processus
Raman doubles 14 où deux excitations de vecteurs d’ondes opposés sont créées simultanément
(voir Figure 2.4) auquel cas le vecteur d’onde total transféré satisfait toujours la condition
qtotal ' 0. Notons néanmoins que ces processus sont beaucoup moins probables et donc a
priori moins intenses que les processus simples et qu’ils doivent, de plus, avoir lieu dans les
zones de l’espace réciproque où la densité d’état est importante (et donc les zones où la
courbe de dispersion des excitations en question est assez plate) afin de donner un signal
Raman d’intensité détectable.
13. En rétrodiffusion, le vecteur d’onde maximal transféré q est de deux fois l’amplitude du vecteur d’onde
des photons k, soit q ∼ 2 × 2π λ . Pour un laser émettant à 532 nm on obtient un vecteur d’onde maximal
transféré de q ' 2.36 10−7 ce qui est négligeable devant l’extension typique de la zone de Brillouin dans un
−10
cristal ∆(k)F BZ = 2πa ∼ 10
14. Ou même triples, ou quadruples, mais ces processus sont extrêmement peu probables et l’intensité
Raman qui en découle est en pratique non détectable.
Unités spectroscopiques
Les différentes techniques de spectroscopie ou de diffusion utilisent généralement des
unités qui leur sont propres et il n’existe pas de standard commun à toutes les techniques. Les
Ramanistes ont pour habitude d’exprimer le déplacement Raman en cm−1 , ce qui correspond
au nombre d’onde. Cette unité correspond à l’inverse de la longueur d’onde, soit à l’énergie
normalisée par hc 15 :
1 E
σ= = (2.58)
λ hc
Afin de faciliter la comparaison des différentes échelles d’énergies au lecteur non Ra-
maniste, un tableau comparatif des différentes unités spectroscopiques est donné en Table
2.1.
Table 2.1 – Table de conversion entre les différentes unités spectroscopiques utilisées.
Nombre d’onde Fréquence Energie Température
1 cm−1 29,98 GHz 0,124 meV 1,44 K
33,4 cm−1 1 THz 4,14 meV 47,98 K
8,06 cm−1 241,8 GHz 1 meV 11,6 K
0,695 cm−1 20,84 GHz 0,086 meV 1K
15. Avec h = 6.62606957 × 10−34 m2 .kg.s−1 et c = 2.99792458 × 108 m.s−1 correspondant respectivement
à la constante de Planck et à la vitesse de la lumière dans le vide.
Chapitre 3
Dispositifs expérimentaux
Durant cette thèse j’ai été amenée à utiliser différents dispositifs expérimentaux que
je détaille dans ce chapitre. J’y présente d’abord le chemin optique de notre montage de
spectroscopie Raman, les différentes sources lumineuses utilisées, ainsi que le fonctionnement
et la résolution de notre spectromètre. J’expose, ensuite, le fonctionnement de notre cellule
de pression ainsi que le montage optique spécifique qui y est associé. Enfin, je présente nos
différents systèmes de cryogénie et le dispositif pour l’application de champs magnétiques.
Les différents échantillons étudiés, leur préparation ainsi que les caractérisations sont,
en revanche, présentés séparément dans chacun des chapitres concernés et le montage spéci-
fique à l’application d’un champ électrique perpendiculairement à la surface des échantillons
est présenté en Chapitre 7 dans la section qui traite des mesures de TbMnO3 sous champ
électrique.
3.1 Montage optique

3.1.1 Chemin optique de la lumière incidente et diffusée
Nos expériences de spectroscopie Raman reposent sur un chemin optique de principe,
montré en Figure 3.1 : un faisceau laser est focalisé sur nos échantillons, contenus dans
une enceinte 1 en sortie de laquelle la lumière diffusée est collectée puis envoyée vers un
spectromètre pour l’analyser. Avant d’être focalisée sur l’échantillon, à l’aide de la lentille
L2 , la lumière incidente passe à travers un élargisseur de faisceau (L0 ,L1 ). Cette étape est
indispensable pour obtenir un spot laser de faible diamètre, ce qui est nécessaire pour sonder
nos échantillons en général de petite taille. En effet, la valeur théorique du diamètre du spot
laser est donnée par :
4 λF
×
∅spot = (3.1)
π d
où λ correspond à la longueur d’onde du laser, F à la focale de la lentille L2 de focalisation
et d au diamètre du faisceau laser parallèle avant la lentille L2 (et donc après l’élargisseur de
1. Cryostat, cellule de pression, bobine supraconductrice...
51
52 3. DISPOSITIFS EXPÉRIMENTAUX
faisceau). Nous voyons donc que, théoriquement, plus le faisceau est large plus le spot laser
obtenu sur l’échantillon est de taille réduite.
Néanmoins, dans les faits, en raison des aberrations des optiques que nous utilisons, il
existe un élargissement critique (environ 1.7 cm de diamètre de faisceau 2 ) au delà duquel le
diamètre du spot laser sur l’échantillon ré-augmente.
Spectrometer Notch
FE1 laser
�ilter
L4 M0
A
L3 Power
�ilter
L2 P L1 L0
M1
sample
beam expander
Figure 3.1 – Schéma de principe de notre montage optique principal de spectroscopie Raman
(vue de dessus).
Le faisceau laser ainsi élargi est focalisé sur l’échantillon par la lentille L2 (achromatique,
de focale f20 = 100 mm).
Il est important de noter que nous nous plaçons en configuration de quasi-rétrodiffusion,
c’est à dire que les bras optiques de focalisation et de collection forment un angle de 90◦ .
Cette spécificité de notre montage optique est cruciale pour l’observation des basses éner-
gies. En effet, dans une configuration en rétrodiffusion stricte, c’est à dire dans laquelle la
lumière incidente et diffusée passent par la même optique (ki //ks ), la réflexion spéculaire
est également collectée et la contribution spectrale à énergie nulle est alors extrêmement
intense : le pied du pic de la raie laser occulte alors les basses énergies, jusqu’à environ
300 cm−1 . Dans ce cas de rétrodiffusion stricte, l’utilisation d’un filtre Edge (ou Notch) en
transmission, est indispensable pour filtrer la lumière du laser en collection et de couper au
mieux aux alentours de 50 cm−1 mais pas en dessous [Goncharov, 2003, Goncharov, 2012].
En quasi-rétrodiffusion, la réflexion spéculaire peut être rejetée en dehors du spectromètre
en jouant sur l’angle entre l’échantillon et le chemin optique, ce qui permet de s’affranchir
d’une partie de la lumière en Ei − Es = 0 : la diffusion Rayleigh est toujours collectée mais
2. Se reporter à la thèse de J. Buhot pour les courbes de caractérisation [Buhot, 2015b].
le pic en Ei − Es = 0 est nettement moins intense, ce qui permet de couper en dessous de
8-10 cm−1 sans difficulté.
Cette configuration est appelée quasi-rétrodiffusion en raison du très fort indice de ré-
fraction des échantillons que nous mesurons qui a pour conséquence de rabattre les vecteurs
d’ondes de la lumière incidente et diffusée quasiment le long de la normale à la surface de
l’échantillon et de laisser par conséquent les règles de sélection Raman inchangées par rapport
à une configuration usuelle de rétrodiffusion.
La lumière diffusée est ensuite collectée et focalisée sur la fente d’entrée du spectromètre
par deux lentilles, L3 et L4 (achromatiques, de focales f30 = 60 mm et f40 = 260 mm). Un
polariseur et un analyseur peuvent être placés respectivement en amont de la lentille L2 et
de l’entrée du spectromètre afin de sélectionner les symétries de notre signal Raman (à l’aide
des règles de sélection détaillées en section 1.4 du chapitre 2).
3.1.2 Sources laser

La longueur d’onde de la lumière incidente est un paramètre à prendre en compte pour
l’optimisation de la réponse Raman des matériaux étudiés. J’ai ainsi travaillé avec plusieurs
sources laser : un laser gaz Krypton-Argon (Spectra Physics) ajustable en longueur d’onde,
émettant des raies discrètes du bleu (λ = 452 nm) au rouge (λ = 647.1 nm) ainsi que trois
lasers solides émettant dans le rouge (laser Cobolt Flamenco, λ = 660 nm), le jaune (laser
Oxxius Slim, λ = 561.3 nm) et le vert (laser Quantum Torus, λ = 532 nm).
Les raies parasites du laser gaz Ar-Kr, qui ont été caractérisées précisément [Weber,
1998], sont rejetées à l’aide d’un filtre monochromateur à prisme (Spectrolab) et de filtres
interférentiels. Cependant, certaines raies plasma peuvent subsister, en particulier à 26, 268
et 331 cm−1 dans le jaune et à 96 cm−1 dans le rouge, domaines de longueurs d’ondes pour
lesquelles nous utilisons donc de préférence les lasers solides.
Les lasers solides présentent l’avantage, par rapport au laser Argon-Krypton, d’avoir une
puissance d’émission élevée (quelques centaines de milliwatts) et d’être très stables au cours
du temps (leurs fluctuations d’intensité sont inférieures à 1% sur 8 heures de fonctionnement
à ±3◦ C). Ces lasers, dont le milieu amplificateur est un cristal, peuvent également présenter
des raies parasites autours de la longueur d’onde du laser, c’est pourquoi nous les filtrons à
l’aide de filtres Notch (Optigrate) utilisés en réflexion (cf Fig. 3.1). En raison de la fragilité
de certains échantillons, sensibles à une puissance laser trop importante et pour éviter des
échauffements trop importants, ces lasers sont également filtrés en puissance à l’aide de filtres
de densité neutres (Absorptive Neutral Density Filters Thorlabs) entre 0.1 et 6.0.
En pratique, j’ai utilisé le laser solide à 561.3 nm (jaune) pour les mesures sous pression
hydrostatique sur BiFeO3 (chapitre 4) et TbMnO3 (chapitre 7), ainsi que pour l’étude des
échantillons de CaMn7 O12 (chapitre 7). J’ai utilisé le laser solide à 532 nm (vert) pour les
mesures sur le langasite de Fer au Niobium (chapitre 6) ainsi que les mesures de TbMnO3
sous champ électrique (chapitre 7). Le laser gaz Ar-Kr m’a servi lors des mesures sur les films
minces de BiFeO3 (chapitre 4) où j’ai utilisé la raie rouge à 647.1 nm et lors des mesures sur
les manganites de terre-rare hexagonales (chapitre 5) où j’ai utilisé la raie verte à 514 nm
pour les mesures sur h-YMnO3 et h-YbMnO3 ainsi que la raie rouge à 647.1 nm pour certains
spectres sur h-YbMnO3 .
3.1.3 Analyse spectrale de la lumière diffusée

Une fois collectée, la lumière diffusée est analysée par un spectromètre triple monochro-
mateur Jobin-Yvon T64000 puis détectée par une caméra CCD multi-canaux refroidie à
l’azote liquide. Nous possédons deux spectromètres Jobin-Yvon T64000, l’un équipé d’une
CCD possédant des pixels de 13 µm et un rendement quantique moyen de 90% dans la plage
spectrale [480 nm, 700 nm], le second est équipé d’une CCD possédant des pixels de 26 µm
et un rendement quantique moyen de 40% dans la plage spectrale [200 nm, 900 nm].
Le spectromètre a pour rôle de séparer spatialement, grâce à des réseaux holographiques
successifs (R1 , R2 et R3 ), les différentes composantes spectrales de la lumière diffusée. Lors de
ma thèse, j’ai utilisé ce spectromètre en configuration triple soustractive, comme schématisé
en Figure 3.2, ce qui permet de rejeter efficacement la diffusion élastique de la raie laser
(diffusion Rayleigh) qui est naturellement 106 à 109 fois plus intense que le signal Raman.
Cette configuration nous permet ainsi de détecter des excitations de très basses énergie,
jusqu’en dessous de 3 cm−1 , soit 0.4 meV.
1ST CHAMBER 2ND CHAMBER 3RD CHAMBER
CCD
R1 F12 R2 F23 R3
FE1
Figure 3.2 – Réprésentation schématique du spectromètre en mode triple soustractif. La

lumière diffusée est récoltée en fente d’entrée FE1 et est diffractée par trois réseaux hologra-
phiques successifs.
Le spectromètre T6400 est composé de deux étages : le prémonochromateur, qui cor-

respond aux deux premières chambres entre les fentes FE1 et F23 , et le second étage, le
spectromètre à proprement parler, qui correspond à la dernière chambre (cf Fig. 3.2).
Le rôle du monochromateur est primordial pour la détection des basses énergies car
il permet d’éliminer la diffusion élastique et de définir la largeur de la plage spectrale de
travail. Le premier réseau holographique R1 sépare spatialement les différentes composantes
spectrales de la lumière diffusée (selon la loi sinθr = sinθi + nλ où θr et θi correspondent
respectivement à l’angle d’incidence et de réfraction par rapport à la normale du réseau).
Notons que plus la longueur d’onde du laser est grande plus le pouvoir dispersif du réseau
sera également important. Après le réseau R1 , le faisceau passe à travers une fente F12 , de
largeur réglable, qui permet de rejeter la raie élastique du laser en sélectionnant la plage
spectrale de travail. La plage spectrale ainsi sélectionnée sera d’autant plus petite que le
pouvoir de dispersion du réseau est important : dans le rouge, la plage spectrale maximale
accessible est de l’ordre de 600 cm−1 contre 1200 cm−1 dans le bleu. Le second réseau R2
recompose ensuite le faisceau qui traverse la fente F23 qui permet de rejeter encore un peu
mieux la diffusion Rayleigh en filtrant en intensité.
Le second étage, après la fente F12 , (cf Fig. 3.2) correspond au spectromètre à proprement
parler. Il analyse spectralement la lumière, préalablement filtrée par le prémonochromateur,
à l’aide du réseau holographique R3 . La lumière est décomposée et ensuite envoyée en sortie
du spectromètre sur la caméra CCD qui la détecte. Cette partie du spectromètre (la troi-
sième chambre) est équipée de réseaux interchangeables de 600 traits/mm, 900 traits/mm
et 1800 traits/mm respectivement. Le choix du réseau influe sur la résolution et l’intensité
du signal reçu par la CCD : le réseau de 1800 traits/mm a un meilleur pouvoir dispersif
donc une meilleure résolution en énergie mais le signal reçu par chaque pixel de la CCD est
moindre que pour le réseau de 600 traits/mm et le rapport signal sur bruit est donc plus
faible. Le réseau 1800 traits/mm est donc utilisé de préférence pour la détection de signaux
étroits en énergie mais de forte intensité (comme les excitations d’ondes de spin de BiFeO3
en chapitre 4) tandis que ceux de 600 traits/mm et 900 traits/mm sont plutôt utilisés dans
le cas de signaux de plus grande largeur spectrale mais de faible intensité (comme ce sera le
cas pour les excitations magnéto-électriques de CaMn7 O12 et TbMnO3 en chapitre 7). Dans
le cas d’un signal Raman de vraiment faible intensité, il est de plus possible de moyenner
l’intensité reçue par plusieurs pixels voisins du détecteur. On définit ainsi le facteur de "bin-
ning" correspondant au nombre de pixels voisins sur lesquels le signal détecté est moyenné.
En pratique, j’ai travaillé avec des facteurs de binning de 1 ou de 2.
3.2 Résolution expérimentale et échauffement laser

3.2.1 Résolution du spectromètre
Lors de l’analyse d’une source lumineuse donnée, le spectre obtenu correspond à la convo-
lution du spectre réel de la source par la réponse instrumentale du spectromètre. Dans le cas
de notre spectromètre T64000, cette réponse instrumentale dépend de plusieurs paramètres :
la taille des fentes FE1 et F23 (dans le cas d’une utilisation en configuration triple soustrac-
tive), le pouvoir de dispersion des réseaux, la taille des pixels de la CCD, le profil de la raie
laser, les phénomènes de diffraction, les aberrations et la qualité des composants du système
ainsi que l’alignement optique.
La réponse instrumentale que l’on mesure est de forme Gaussienne et sa largeur à mi-
hauteur (FWHM) nous renseigne sur la résolution de nos mesures pour des conditions expé-
rimentales données. Elle est donnée théoriquement par la relation :

q
F W HM = dλ2limite + dλ2f ente + dλ2laser (3.2)
où dλlimite est la résolution limite du spectromètre gouvernée par les caractéristiques du
réseau R3 , les phénomènes de diffraction et les aberrations, dλf ente est la bande passante
qui dépend des dimensions de la fente d’entrée du spectromètre 3 et des pixels de la CCD et
λlaser correspond à la largeur naturelle de la raie laser utilisée.
En pratique, les phénomènes de diffraction et les aberrations des optiques utilisées sont
négligeables devant les caractéristiques du réseau. Nous pouvons considérer que dλlimite =
dλréseau où dλréseau correspond à la résolution limite du réseau, c’est-à-dire au plus petit
λ
écart en longueur d’onde détectable dans les plan d’observation : dλréseau = où N est le
nN
nombre total de traits du réseau et n l’ordre de la figure de diffraction [Pérez, 1996].
De plus, pour les réseaux de 1800, 900 et 600 traints/nm que nous utilisons, dλréseau est
de l’ordre de 10−2 ce qui est négligeable devant la bande passante dλf ente . En outre, nous
pouvons également négliger le terme λlaser car les lasers que nous utilisons possèdent une
bande spectrale très fine, inférieure à 1 MHz (∼ 1 × 10−6 nm) pour les lasers solides et de
l’ordre de 10 MHz pour les raies du laser gaz. La FWHM de la réponse instrumentale se
résume alors à :
F W HM = dλf ente (3.3)

La résolution dλf ente du spectromètre T64000 équipé de la CCD possédant des pixels de 26
µm et du réseau 1800 traits/mm pour différentes tailles de fente d’entrée (ici FE1 =F23 ) a été
déterminée expérimentalement dans la thèse de J. Buhot [Buhot, 2015b]. Afin de reproduire
différentes conditions expérimentales, ce test a été fait pour deux longueurs d’ondes, 561
nm (dans le jaune) et 660 nm (dans le rouge), pour deux tailles de spot sur l’échantillon
différentes, 20 µm et 50 µm, simulées grâce à des pinholes, et à différentes valeurs du facteur
de "binning". Le grossissement du parcours de collection utilisé pour ce test étant d’environ
4, le spot focalisé dans la fente d’entrée, pour un spot laser sur l’échantillon de 50µ, est de
200µm environ. Les mesures sont reportées en Figure 3.3.
La connaissance de notre résolution expérimentale nous permet de déterminer la largeur
intrinsèque des excitations mesurées. En ajustant les pics d’excitations de nos spectres par
des fonctions Voigt, définies comme la convolution d’une Lorentzienne et une Gaussienne,
en en fixant la largeur de la Gaussienne égale à la résolution expérimentale du spectromètre
(déterminée en Figure 3.3), nous pouvons considérer la largeur de la Lorentzienne obtenue
comme la largeur intrinsèque de notre excitation.
3.2.2 Estimation de l’échauffement laser

La focalisation d’un laser sur nos échantillons pour nos expériences de diffusion Raman
induit un échauffement parfois délicat à estimer et qui peut être assez important (plusieurs
3. la fente F23 dans le cas d’une utilisation en mode triple soustractif.
Ré seau 1800 traits/mm, λlaser = 561.3 nm

4
a) b) bg1
bg2
bg3
3
FWMH (cm-1)
Øspot = 50 μm Øspot = 20 μm
0
0 100 200 300 0 100 200 300
F23 (μm) F23 (μm)
Ré seau 1800 traits/mm, λlaser = 660 nm

3
c) d) bg3
bg2
bg1
FWMH (cm-1)
Øspot = 50 μm Øspot = 20 μm
0
0 100 200 300 0 100 200 300
F23 (μm) F23 (μm)
Figure 3.3 – FWHM de la réponse instrumentale en fonction de l’ouverture de la fente

FE1 =F23 , extraite de [Buhot, 2015b], pour le réseau 1800 traits/mm à 561.3 nm ((a) et (b))
et 660 nm ((c) et (d)), pour différentes tailles de spot et différents facteurs de binning (noté
"bg"). Le grossissement du parcours de collection utilisé ici est de 4.
Kelvin par mW de puissance laser). Cet échauffement, local, dépend de plusieurs paramètres :
il varie en fonction de la puissance du faisceau laser incident, de la longueur d’onde, de la
taille de la surface illuminée et de la conductivité thermique du composé étudié qui dépend
elle-même de la température. Afin d’estimer cet échauffement et ainsi d’avoir accès aux
températures réelles de nos expériences, plusieurs méthodes sont possibles.
Rapport Stokes/anti-Stokes
Lors du processus de diffusion Raman, la probabilité de créér une excitation (processus
Stokes) n’est pas équivalente à celle d’anihiler cette même excitation (processus anti-Stokes).
En conséquence, les intensités Raman issues de ces deux processus sont asymétriques et le
rapport d’intensité entre les spectres Raman issu des deux processus est donnée par :
IStokes = (n(ω, T ) + 1) Ianti−Stokes (3.4)

1
où n(ω, T ) = est le facteur de Bose [Hayes, 2004].
−1
e k}ω
BT
Il est donc possible d’estimer la température réelle 4 en mesurant les spectres Raman
Stokes et anti-Stokes, de part et d’autre de la raie laser, et en en comparant les intensités.
Cette méthode d’estimation de l’échauffement, facile à mettre en œuvre, n’est cependant plus
utilisable pour des températures inférieures à 100 K pour lesquelles l’intensité anti-Stokes
devient trop faible.
Dépendance en puissance
Il est également possible d’estimer l’échauffement laser en comparant l’évolution en tem-
pérature de l’énergie d’une excitation donnée à son évolution en fonction de la puissance
laser. En ajustant les échelles de température et de puissance pour que les énergies des
deux dépendances se superposent et en considérant que les modifications en fonction de la
puissance laser ne sont dûes qu’à un échauffement local 5 nous pouvons estimer un taux
d’échauffement par mW.
Dans le cas de mesures à basses températures, nous utilisons la méthode décrite dans les
références [Maksimov, 1992, Mialitsin, 2010] qui prend, de plus, en compte la conductivité
thermique du composé.
3.3 Hautes Pression

Pour étudier la physique sous pression hydrostatique 6 de nos composés par spectroscopie
Raman, un montage expérimental spécifique, que je décris dans cette partie, a été développé
au cours de ma thèse par J. Buhot et M-A. Méasson [Buhot, 2015b].
4. C’est à dire la température du bain plus l’échauffement laser.
5. Ce qui est le cas pour nos puissances de travail qui sont en général relativement faibles (<20 mW).
6. C’est à dire uniforme dans toutes les directions de l’espace.
3.3.1 Cellule de pression
Caractéristiques techniques
Pour l’application de la pression, nous utilisons une cellule de pression à enclumes de
diamants équipée d’une membrane permettant de faire varier la pression in-situ. Cette cellule,
représentée en Figure 3.4, a été conçue à l’Institut de Minéralogie, de Physique des Matériaux
et de Cosmochimie (IMPMC) de l’Université Paris 6 en collaboration avec Pascal Munsch
et Gilles Le Marchand.
86°
Sample
(100x30µm) ① Ruby ball
(manometer)
Metallic gasket
②
③
4He
Membrane (g) �low
Figure 3.4 – Représentation schématique de la cellule de pression. La chambre de pression

(en rouge) est délimitée par les deux enclumes de diamant et le joint métallique.
Le corps de la cellule est une pièce cylindrique de 5 cm de diamètre en Marval 18, un

alliage composé de nickel (57.1%), de cobalt (25.4%), de molybdène (15.4%), de titane (1.5%)
et de carbone (0,9%). Les deux enclumes de diamant sont collées sur des sièges en carbure
de tungstène et le diamant supérieur (¬ Figure 3.4) sert de fenêtre optique pour la lumière
incidente et diffusée. Un joint métallique en acier, percé en son centre et placé entre les deux
enclumes de diamant, délimite la chambre de pression dans laquelle est inséré l’échantillon.
Le siège du diamant inférieur (® Figure 3.4) est une demi-sphère et forme une liaison
de type rotule avec le corps de la cellule, ce qui permet de régler le parallélisme des deux
enclumes pour une meilleure hydrostaticité. Les deux diamants doivent être parfaitement
alignés pour pouvoir atteindre des hautes pression sans risquer de casser et ce réglage est
donc critique.
Une des particularités de notre cellule est la forme Boehler du diamant supérieur (¬)
dont la base est taillée de façon conique afin qu’il soit encastré dans le siège, ce qui permet
d’obtenir une grande ouverture numérique de 86◦ ainsi qu’une meilleure stabilité [Boehler,
2004]. Ce diamant supérieur servant de fenêtre optique, il a été choisi avec un très faible
taux d’impuretés afin de minimiser le signal Raman dû aux modes de phonons du diamant.
La taille des diamants doit être d’autant plus petite que la pression que l’on souhaite
appliquer est élevée 7 . Les culasses des diamants de notre cellule ont un diamètre de 800 µm,
ce qui nous permet de monter en pression jusqu’à 17 GPa.
Fonctionnement de la cellule
Notre cellule est équipée d’une membrane métallique que l’on peut gonfler par injection
d’Hélium gazeux via un capillaire (en bleu Figure 3.4). La membrane ainsi gonflée, s’élar-
git et vient "pousser" le diamant inférieur () contre l’autre enclume et diminuer ainsi le
volume de la chambre de pression préalablement chargée avec un milieu transmetteur. Ce
milieu transmet la pression (gagnée par diminution du volume) à l’échantillon de façon hy-
drostatique, c’est à dire de façon homogène en minimisant le gradient de pression à travers
la chambre.
Le choix du milieu transmetteur dépend de la pression maximale que l’on souhaite apli-
quer. Ainsi, l’Argon permet d’obtenir une bonne hydrostaticité jusqu’à environ 10 GPa. Au
delà il est préférable d’utiliser de l’Hélium [Klotz, 2009]. Lors des mesures sous pression
effectuée durant ma thèse, la cellule a été chargée avec de l’Argon gazeux 8 .
Montage et préparation
Le montage de la cellule de pression et l’insertion d’un échantillon dans la chambre de
pression est une étape très délicate qui nécessite patience et minutie en raison des petites
dimensions des échantillons et de l’aspect critique des étapes de montage pour la réussite de
la mise sous pression.
La première étape de montage consiste à préparer le joint métallique qui vient former la
limite latérale de la chambre de pression. Le joint, en acier et de 500 µm d’épaisseur environ,
est d’abord indenté dans la cellule en appliquant une pression dans la membrane de 120 bar
environ. Cette étape a pour effet d’affiner le joint en son centre (l’épaisseur après indentation
est d’environ 80 µm) et de lui faire épouser parfaitement la forme des diamants. Le joint est
ensuite percé manuellement en son centre à l’aide de micro-forets pour obtenir un trou de
350 µm de diamètre qui formera la chambre de pression. Le bon centrage du trou, et donc de
la chambre de pression, est extrêmement important pour assurer la bonne tenue mécanique
du joint lors de la mise sous pression.
Le joint ainsi indenté et percé est alors placé sur le diamant Boehler (¬) en respectant
la forme de l’indentation. L’échantillon, d’une taille maximale de 120 µm, est ensuite placé
sur la culasse du diamant inférieur (, côté membrane), ainsi qu’un grain de rubis dont la
fluorescence servira à mesurer la pression in-situ au cours de l’expérience.
7. La pression correspondant au rapport de la force appliquée sur la surface où elle s’applique (P = FS ),
pour appliquer des hautes pressions, on diminue la surface des diamants afin de ne pas endommager la cellule
avec des forces appliquées trop importantes.
8. Lors de l’insertion. Des transitions successives vers les phases liquides et solides du milieu transmetteur
se produisent bien sûr lorsqu’on augmente la pression dans la cellule.
La cellule est ensuite fermée et chargée à l’IMPMC avec le milieu transmetteur gazeux,
puis fermée hermétiquement par serrage mécanique. La pression initiale minimale, obtenue
après chargement, est en général d’environ 0.2 GPa à température ambiante.
3.3.2 Montage optique spécifique

La taille de la chambre de pression étant de l’ordre 350 µm, les échantillons montés dans la
cellule sont nécessairement de très petite taille (inférieure à 120 µm). La taille caractéristique
du spot laser sur l’échantillon du montage présenté en section 3.1.1 étant de l’ordre de 100 µm,
il a donc fallu développer un montage optique spécifique permettant d’obtenir un spot laser
de petite taille afin d’éviter au maximum la diffusion élastique sur les bords de l’échantillon
ainsi que le signal de l’environnement de la chambre de pression (diamants, rubis, bord du
joint...).
Spectrometer M1 Notch
FE1
laser �ilter
L2 M*
M
O1 Power
�ilter
L1 L0
P0 O0
pressure M
cell M0
P2 P1
spatial �ilter
Figure 3.5 – Montage optique pour la pression (vue de dessus).
Un montage optique à 90◦ , comme décrit en Figure 3.1 ne permettant pas de faire passer
la lumière incidente et diffusée par le diamant supérieur qui sert de fenêtre optique, la
géométrie du chemin optique a été modifiée, comme montré en Figure 3.1 de telle sorte
que l’angle entre le faisceau incident et le bras de collection soit de 35◦ . Notons que nous
nous plaçons, là encore, en configuration de quasi-rétrodiffusion afin de rejeter la réflexion
spéculaire et pouvoir atteindre les excitations de très basses énergies (ici en dessous 4 cm−1 ,
soit 0.5 meV).
Afin d’obtenir un faisceau gaussien de meilleure qualité et s’affranchir d’une partie de la
diffraction dûe aux optiques, un filtre spatial a été ajouté au montage optique en plaçant un
pinhole (ici de 10 µm) au foyer double de l’élargisseur de faisceau. Le schéma de principe
d’un tel filtre spatial est donné en Figure 3.6. Le faisceau est focalisé par un objectif de
grossissement ×20 sur un pinhole de 10 µm qui filtre le faisceau en ne conservant que la
tâche centrale de la figure d’Airy. En sortie de pinhole, le profil du faisceau laser est donc
quasiment gaussien et la lentille L0 sert à collimater le faisceau avec un diamètre dépendant
de sa longueur focale.
Airy
Gaussian 10 μm objective disk
pro�ile pinhole (x 20)
P0 O0
L0
Beam intensity pro�ile spatial �ilter Beam intensity pro�ile
Figure 3.6 – Filtre spatial et "nettoyage" du faisceau laser.
Ce filtre spatial permet une meilleure focalisation du spot laser sur l’échantillon et nous
permet donc d’obtenir des spots de faible taille (< 20 µm), ce qui est nécessaire au vu de la
petite taille des échantillons utilisés pour les mesures sous pression.
3.4 Cryogénie et champs magnétiques

La plupart des matériaux que j’ai étudiés présentant des ordres multiferroïques à des
températures cryogéniques, j’ai utilisé durant ma thèse plusieurs types de cryostats afin
d’avoir accès aux basses températures : deux cryostats à circuit fermé (ARS) permettant
de descendre jusqu’à 8 K, un cryostat à circuit fermé de type "pulse tube" (CryoMech,
Absolut Systems) conçu spécifiquement pour recevoir la cellule de pression et un cryostat à
circuit ouvert (Oxford), équipé d’une bobine supraconductrice pour appliquer des champs
magnétiques jusqu’à 11 T. Je présente donc dans cette partie le fonctionnement de ces
différents cryostats.
3.4.1 Cryostat à circuit fermé

Pour les mesures de 8 à 300 K, nous possédons deux cryostats A.R.S (Advance Research
System) de modèle CS202I-DMX-20 à circulation d’hélium gazeux dont le schéma de principe
est donné en Figure 3.7.
Ces cryostats fonctionnent en circuit fermé d’4 He et utilisent un cycle thermodynamique
de réfrigération de type Gifford-McMahon. Le cryostat est composé d’une tête froide (en
bleu), dans laquelle se trouve un piston, et qui échange en circuit fermé de l’4 He 6.0 ultra-pur
(99.9999%) avec un compresseur. La partie mobile (piston) engendrant de fortes vibrations, la
tête froide et le doigt froid sont découplés du porte-échantillon et montés sur des amortisseurs
(en noir Figure 3.7). Le couplage thermique entre le doigt froid et l’échantillon se fait par
l’intermédiaire d’un gaz d’échange, en l’occurrence de l’hélium gazeux sous une pression de
60 mbar (en bleu sombre, Figure 3.7).
4 He
s u re Compressor
s
a) i gh pre
h
Cold head 4 He
Tête froide
(4K) s u re
s
pre
low
Shock absorber
4
He gas �low b)
Vacuum shroud
to pump
Heat controller
Thermal shield
Vacuum
Cold tip
Exchange gas (4He)
Optical window
(quartz)
Sample holder Sample

(Cu)
Figure 3.7 – Schéma de principe (a) et photo (b) du cryostat à circuit ARS à circuit fermé.
Deux types de porte-échantillons sont adaptables sur ces cryostats : un porte échantillon
simple en cuivre sur lequel l’échantillon peut être collé directement à la laque d’argent,
d’une part, et un porte-échantillon à tête tournante monté sur un moteur piézoélectrique
(système Attocube), découplée du support et reliée thermiquement par des tresses de cuivre.
Ces cryostats sont également équipés d’un système de régulation en température dans le-
quel une résistance chauffante est asservie par un contrôleur en température Lakeshore 335.
Deux diodes silicium DT670 montées respectivement au niveau de l’échangeur et du porte-
échantillon permettent de mesurer la température pour la boucle d’asservissement. Deux
jeux de fenêtres optiques en quartz formant un angle de 90◦ entre elles permettent de laisser
passer la lumière incidente et diffusée selon la géométrie décrite en Figure 3.1.
L’enceinte est pompée afin d’atteindre un vide d’au moins 10−6 mbar à température
ambiante avant de lancer le cycle de compression. A basses températures, le cryopompage
est responsable d’une pression dans l’enceinte d’environ 10−7 − 10−8 mbar.
3.4.2 Cryostat développé pour la pression

Un cryostat spécifique, conçu pour recevoir la cellule de pression, a été dessiné par J.
Buhot et M-A. Méasson et développé par l’entreprise Absolut System. Une photo ainsi que
le schéma technique de ce cryostat sont présentées en Figure 3.8.
Ce cryostat fonctionne en circuit fermé et l’extraction de la chaleur se fait également
par un cycle de refroidissement de type Gifford-McMahon, mais au lieu d’un piston ce cryo-
stat possède un système de tubes à gaz pulsé (ou "pulse tube") à deux étages qui permet
d’atteindre une température de 3 K au niveau de l’échantillon. Les système de type "pulse
tube" fonctionnent par oscillation de gaz 9 et n’utilisent pas de parties mobiles au niveau de
leur étage froid (contrairement aux crysotats A.R.S qui possèdent un piston), ce qui réduit
fortement les vibrations et accroît leur durée de vie. Le "pulse tube" du cryostat développé
pour la pression possède ainsi deux étages successifs qui permettent de refroidir l’hélium à
34 K puis 2.8 K.
a) b) Compressor
HP
LP
≪Pulse tube≫
HP
LP First stage(34K)
Remote cold head Second stage (2.8K)

(rotary valve HP/LP)
Figure 3.8 – Schéma de principe du cryostat à circuit ouvert d’4 He(l) et bobine supracon-
ductrice splittée.
En raison de l’extrême sensibilité des mesures pression aux vibrations, notamment à cause
de la petite taille des échantillons, ce cryostat a été conçu avec une tête froide déportée (de
modèle CryoMech PT407-RM, contenant une vanne rotative haute pression (HP) et basse
pression (LP)). D’autre part, le plateau-échantillon n’est pas directement fixé sur le second
étage pour ne pas être soumis aux vibrations engendrées par les oscillations de l’hélium gaz
9. Une explication détaillée du fonctionnment d’un tube à gaz pulsé peut être trouvée dans la thèse de
D.C. Lopes [Lopes, 2011].
dans le "pulse tube". Le plateau échantillon est fixé à la base du cryostat sur des poteaux
epoxy et est en contact thermique avec le second étage du pulse tube par l’intermédiaire de
larges tresses en cuivre. En pratique, les oscillations du spot laser observées sur l’échantillon
sont de l’ordre du micromètre.
Deux jeux de fenêtres optiques formant un angle de 90◦ entre elles permettent d’utili-
ser le cryostat dans les deux configurations 10 de montages optiques décrites en Figures 3.1
et 3.5. En conséquence, deux types de porte-échantillons peuvent être fixés sur le plateau-
échantillon : un porte échantillon spécifique, pouvant enserrer la cellule de pression et se
rapprocher au maximum de la fenêtre optique utilisée afin de conserver une ouverture nu-
mérique de travail satisfaisante et une faible distance de travail pour l’objectif de collection,
et un porte échantillon droit en cuivre, pouvant être utilisé avec le montage optique à 90◦
décrit dans la partie 3.1.1. Afin d’avoir une meilleure conduction thermique, chacun de ces
porte-échantillon a été réalisé en une seule pièce de cuivre et lors des mesures sous pression
dans la cellule, une tresse de cuivre, fixée sur le joint, vient assurer le contact thermique
entre la chambre de pression et le porte-échantillon.
De la même façon que pour les cryostats A.R.S, la température au niveau de l’échantillon
peut être régulée par un contrôleur thermique Lakeshore 335 couplé à trois résistances chauf-
fantes de 12 Ω placées au dos du porte-échantillon ainsi qu’à trois sondes de température :
une diode platine pt100 fixée au niveau du premier étage, une diode silicium LakeShore
DT670 (utilisant une calibration LakeShore DT670 générique) fixée à l’arrière du plateau
échantillon et une diode silicium LakeShore DT670 (calibrée spécifiquement) pouvant être
fixé directement sur nos différents porte-échantillons.
3.4.3 Cryostat ouvert à 4 He et application de forts champs

magnétiques
Le dernier système cryogénique que j’ai utilisé durant ma thèse est un cryostat Oxford
à circuit ouvert 11 équipé d’un bobine supraconductrice de modèle Oxford Spectromag per-
mettant d’appliquer un champ magnétique permanent pouvant atteindre 11 T.
La bobine supraconductrice est contenue dans une garde d’hélium liquide (en violet Figure
3.9) qui sert à son refroidissement. Afin de réduire la consommation d’hélium, la garde
d’hélium, d’une contenance de 20L, est-elle même contenue dans un réservoir d’azote liquide
(en vert) de 24L, isolé par un vide de garde (en gris). Le taux d’évaporation d’hélium et
d’azote lorsque la bobine n’est pas en fonctionnement sont respectivement de 0.18 L/h et
0.5 L/h et les niveaux d’azote et d’hélium sont mesurés et affichés par un contrôleur ILM211.
La bobine est "splittée" afin de permettre deux accès optiques pour laisser passer la lumière
incidente et diffusée et les fenêtres optiques forment un angle de 90◦ entre elles, ce qui permet
d’utiliser le montage optique décrit en section 3.1.1.
10. Dans le second cas, lors de l’utilisation dans le chemin optique à 35◦ spécifique au montage pression,
seule l’une des paires de fenêtres est utilisée.
11. C’està dire nécessitant l’apport régulier de liquide(s) cryogénique(s), ici de l’hélium et de l’azote liquide.
insert probe
sample + holder
needle valve superconducting

split-coil magnet
4
He(l) capillary tube
N(l) guard ring

empty guard
Figure 3.9 – Schéma de principe du cryostat à circuit ouvert d’4 He(l) et bobine supracon-
ductrice splittée.
L’espace échantillon, de 2.5 cm de diamètre environ, se situe au centre de la garde d’hé-

lium, sur l’axe de la bobine. L’échantillon est fixé sur une canne qui est insérée par le haut
du cryostat et qui permet un ajustement de la position de l’échantillon en angle (afin de
rejeter la réflexion spéculaire) et en hauteur (d’environ 15 mm).
Ce cryostat possède une forte puissance de froid qui permet de descendre en température
jusqu’à 1.5 K. L’échantillon y est refroidi par évaporation de l’hélium liquide qui est pompé
à travers un capillaire situé entre l’espace échantillon et la garde l’hélium. Le débit d’hélium
est régulé par une vanne pointeau au niveau du capillaire. De même que précédemment, ce
cryostat possède deux résistances chauffantes au niveau du doigt froid (porte-échantillon) et
de l’échangeur (au niveau du capillaire) asservies par un contrôleur en température ITC500.
Le champ magnétique est appliqué horizontalement, le long de l’axe de collection, et est
contrôlé à partir d’un système IPS120-10 Magnet Power Supply qui permet d’injecter du
courant dans la bobine supraconductrice.
Chapitre 4
Etude de la Ferrite de Bismuth sous
contrainte
Dans ce chapitre, je présente une étude de la ferrite de Bismuth sous contrainte. L’effet de
la contrainte épitaxiale sur l’ordre magnétique existant dans des couches minces synthétisées
sur différents substrats, d’une part, et de la pression hydrostatique sur la structure et les
excitations magnétiques d’échantillons monocristallins, d’autre part, sont ici étudiés.
4.1 Introduction : propriétés et état de l’art dans

BiFeO3
La ferrite de Bismuth, BiFeO3 , est l’un des matériaux multiferroïques les plus étudiés au
monde. Synthétisé pour la première fois en Allemagne à la fin des années 1950, ce composé
est aujourd’hui très étudié pour les applications qu’il pourrait rendre possibles. En effet, c’est
l’un des seuls matériaux multiferroïques à être multiferroïque à température ambiante, ce
qui, malgré son couplage magnéto-électrique de plus faible intensité, en fait l’un des meilleurs
candidats pour les applications dans l’électronique de spin ou dans les dispositifs de stockage
des données. Le contrôle des propriétés magnétiques de BiFeO3 présente également un intérêt
majeur pour les applications dans les dispositifs de mémoires magnétiques. De nombreuses
études s’intéressent aux films minces, beaucoup plus intégrables pour les dispositifs et qui
présentent, de plus, des propriétés photovoltaïques [Yang, 2015].
4.1.1 BiFeO3 monocristallin

Structure
A pression ambiante, le diagramme de phase de la ferrite de bismuth possède trois phases
structurales différentes. A très hautes températures, au dessus de 1298 K [Palai, 2008],
BiFeO3 cristallise dans une structure cubique. Cette phase est appelée phase γ.
Lorsqu’on diminue la température, entre 1298 K et 1143 K, BiFeO3 transite vers la phase
structurale β dont la symétrie n’a pas encore été clairement identifiée et est toujours en
67
68 4. ETUDE DE LA FERRITE DE BISMUTH SOUS CONTRAINTE
discussion. Plusieurs études ont déterminé différentes structures possibles pour cette phase :
une structure orthorhombique a été suggérée dans les références [Palai, 2008] (dans le groupe
d’espace P2mm) et [Arnold, 2009] (dans le groupe d’espace Pbnm). Une structure rhombo-
édrique dans le groupe d’espace R3̄c est donnée dans la référence [Selbach, 2008] tandis qu’en
référence [Haumont, 2008] cette phase paraélectrique est décrite dans la structure monocli-
nique P21 /m.
a
α = 59°35ʹ c
3+
Bi
3+
Fe
O 2-
Figure 4.1 – Maille cristalline rhomboédrique de BiFeO3 . Les angles β et γ sont droits. Le
plan en bleu clair correspond au plan supérieur (plan [001]) du pseudo-cube (cf. Fig. 4.2).
Cette maille rhomboédrique est une maille double.
En dessous de 1143 K, et donc à température ambiante, la ferrite de bismuth cristallise

dans le groupe d’espace rhomboédrique R3c [Moreau, 1971]. Cette phase est dénommée α
dans la littérature. La maille rhomboédrique est représentée en Figure 4.1, il s’agit d’une
maille de multiplicité double (Bi2 Fe2 O6 ). Dans cette phase, la structure de BiFeO3 est une
structure de type pérovskite légèrement déformée rhomboédriquement et caractérisée par un
paramètre de maille arh = 5.63 Å et un angle αrh = 59.35 ◦ (voir Fig. 4.1).
Comme l’angle αrh entre les axes b et c de la représentation rhomboédrique est proche
d’un demi angle droit, et comme les atomes de Bi dans le plan indiqué en bleu sur la
Figure 4.1 forment un réseau carré, la structure cristalline de BiFeO3 à température et
pression ambiantes peut être décrite dans une représentation pseudo-cubique dont la maille
élémentaire est montrée Figure 4.2. Il s’agit ici d’une maille de multiplicité simple et de
paramètres a = 3.96 Å et α = 89.47 ◦ [Kubel, 1990]. Cette structure peut également être
décrite par une maille hexagonale déformée de paramètres ahex = 5.58 Å et chex = 13.87 Å
comme décrit dans les références [Moreau, 1971] et [Lebeugle, 2007].
Bi3+
Fe3+
c O2-
b
a
Figure 4.2 – Maille élémentaire de BiFeO3 dans la représentation pseudo-cubique. Le plan

[001] en bleu clair correspond à celui de la Figure 4.1.
Nous utiliserons par la suite la représentation pseudo-cubique décrite par la maille de la

Figure 4.2 pour la structure rhomboédrique de BiFeO3 dans le groupe d’espace R3c.
Ferroélectricité
En dessous de 1143 K, lors de la transition structurale de la phase β à la phase α, une
polarisation ferroélectrique due aux déplacements des ions Bi3+ apparaît le long de l’axe [111]
du pseudo-cube (voir la première transition schématisée 1 en Figure 4.3). Ce déplacement
induit une déformation de la stucture pérovskite de BiFeO3 qui se traduit par un déplacement
moyen des ions Bi3+ de 54 pm et des ions Fe3+ de 13 pm par rapport à leur positions
d’origine. Les barycentres des charges positives et négatives ne coïncident alors plus et une
polarisation spontanée apparaît dans la direction [111] (comme dans le composé BaTiO3 ,
cf. [Cohen, 1992]). Cette transition correspond donc à une transition para-ferroélectrique et
la température de transition TC = 1143 K est donc la température de Curie ferroélectrique
du composé.
Dans la référence [Lebeugle, 2007], les auteurs ont effectué des mesures de courant lors du
renversement de polarisation sous l’effet d’une tension sur des échantillons monocristallins de
BiFeO3 . Un cycle d’hystérésis de la polarisation ferroélectrique a ainsi été obtenu, permettant
de déterminer les valeurs du champ électrique coercitif Ec = 12 kV.cm−1 et de la polarisation
rémanente PR = 60 µC.cm−2 . Ce cycle d’hystérésis a également été mesuré dans les films
minces de BiFeO3 dans la référence [Wang, 2003].
Durant ce cycle d’hystérésis, la direction de la polarisation ferroélectrique bascule d’une
direction à une autre. Il y ainsi, en principe, 8 directions équivalentes pour la polarisation
ferroélectrique qui correspondent à des rotations de 180◦ , 109◦ ou 71◦ par rapport à la
direction [111] [Zhao, 2006]. Ces 8 directions équivalentes de polarisations, représentées en
Figure 4.4 correspondent aux 8 grandes diagonales de la maille du pseuso-cube. Notons que
1. Remarquons néanmoins que la maille représentée Figure 4.3 pour T>TC n’est pas schématiquement
exacte puisque la structure de la phase β n’est pas identifiée à ce jour. J’ai donc choisi arbitrairement
de représenter cette maille sous la forme d’une maille orthorhombique (bien que d’autres structures soient
possibles) pour mettre mieux en évidence les déplacements des ions Bi3+ responsables de l’apparition de la
ferroélectricité.
P[111] P[111]
54 pm
TC 13 pm TN q[10-1]
(-12-1)
1143 K 643 K
Figure 4.3 – Vue schématique de l’effet des transitions vers l’état ferroélectrique à
TC = 1143 K et vers l’ordre magnétique à TN = 643 K sur la maille de BiFeO3 dans la
représentation pseudo-cubique. Le plan bleu correspond toujours au plan [001] des Figures
précédentes. Le plan rose correspond au plan de la cycloïde de spin qui apparaît en dessous
de TN . Le vecteur de polarisation ferroélectrique, P, qui apparaît en dessous de TC selon la
grande diagonale du pseudo-cube et le vecteur de propagation de la cycloïde des spins des
Fe3+ , q, sont indiqués par les flèches rouge et bleue, respectivement. Les oxygènes ne sont
pas représentés pour plus de lisibilité mais l’octaèdre qu’ils forment est montré en arrière
plan en gris clair.
les rotations de 71◦ ou de 109◦ de la polarisation changent l’orientation du rhomboèdre (c’est

à dire la direction de la déformation rhomboédrique) et sont ainsi associées à un renversement
de l’état ferroélastique des domaines ferroélectriques.
P1[111] P2[-111] P4[1-11]

71°
P3[-1-11] 109°
c 109° 71°
b
180° a
71°
P-3[11-1]
P-1[-1-1-1] P-2[1-1-1] P-4[-11-1]
Figure 4.4 – Représentation schématique dans la maille pseudo-cubique de BiFeO3 des 8
directions de polarisation équivalentes.
Propriétés magnétiques
En dessous de 643 K, un ordre magnétique local de courte portée apparaît. Il s’agit
d’un ordre antiferromagnétique de type-G des spins des ions Fe3+ (voir Chapitre 1, Fig.
1.4) : chaque ion Fe3+ est entouré par six premiers voisins dont les spins sont anti-parallèles
au sien. Expérimentalement, des mesures sur poudre à température ambiante ont montré
que l’aimantation variait linéairement en fonction du champ magnétique appliqué [Lebeugle,
2007] ce qui est caractéristique d’un arrangement antiferromagnétique des moments des ions
Fe3+ .
Cet ordre antiferromagnétique local est soumis à une modulation de longue portée, ce
qui génère une spirale cycloïdale des spins des Fe3+ d’une période de 62 nm [Sosnowska,
1982]. Cette cycloïde de spin, représentée en Figure 4.5, est incommensurable. Elle existe
dans le plan (-12-1) formé par la polarisation électrique le long de la grande diagonale du
pseudo-cube (axe [111]) et son vecteur de propagation q, le long de l’axe [10-1]. Ce plan est
indiqué en rose sur les Figures 4.3 et 4.5.
[111]
extra-cyclon modes : ψ (-12-1)
P[111] q[10-1]
[10-1]
cyclon modes : φ
[-12-1] Incommensurate cycloid λ=62 nm

Figure 4.5 – Cycloïde antiferromagnétique dans BiFeO3 . Les spins des atomes de fer sont
représentés en violet, leurs oscillations dans et hors du plan (modes cyclons et extra-cyclons)
sont représentés en bleu et en rouge, respectivement. La période la cycloïde est de 62 nm,
elle se propage dans la direction [10-1]. Les spins sont contenus dans le plan [-12-1] indiqué
en rose (comme en Figure 4.3)
.
Bien évidemment, lorsque la polarisation n’est pas selon [111] mais selon l’une des di-
rections équivalentes décrites en Figure 4.4, le vecteur q de propagation de la cycloïde est
orienté selon l’une des 3 directions équivalentes [0-11], [10-1] ou [-110] et la cycloïde est
alors respectivement contenue dans les plans équivalents (-1-12), (-12-1) ou (-211). Dans les
études effectuées par D. Lebeugle et al. les échantillons utilisés sont des monocristaux mo-
nodomaines dans lesquels la cycloïde se propage le long de l’axe [10-1] et est contenue dans
le plan (-12-1) [Lebeugle, 2008]. Ce sera également le cas dans les mesures sur monocristaux
que je présenterai par la suite puisque nos échantillons ont été synthétisés par la même équipe
de recherche du CEA-Saclay.
Excitations de spins
Les spins portés par les atomes de fer tournent principalement dans un plan et forment une
cycloïde qui a été décrite plus haut et qui est représentée en Figure 4.5. Cet ordre magnétique
présente des excitations, c’est à dire que les spins, en plus de former cette cycloïde qui se
propage, peuvent osciller autour de leur direction à chaque instant.
[111]
(-12-1) plane
cyclon modes : φ
[10-1]
[101]
extra-cyclon modes : ψ
[10-1]
Figure 4.6 – Excitations des spins de la cycloïde antiferromagnétique dans BiFeO3 . Les
modes cyclon correspondent à une oscillation des spins dans le plan de la cycloïde (plan
(-12-1)) et sont représentés en bleu. Les modes extra-cyclon correspondent à une oscillation
des spins perpendiculairement au plan de la cycloïde et sont représentés en rouge
.
Ces oscillations peuvent être vues comme une superposition de deux ondes simultanées
[Rahmedov, 2012] : une onde dans le plan, appelée "cyclon" et dénotée φ, pour laquelle
la projection des dipôles magnétiques dans le plan (-12-1) de la cycloïde oscille entre les
directions [10-1] et [111] lorsqu’on se déplace le long de la direction de propagation (c’est à
dire le long de l’axe [10-1]) ; et une onde hors du plan, appelée "extra-cyclon" et dénotée ψ,
pour laquelle les dipôles magnétiques possèdent une composante normale au plan (-12-1) de
la cycloïde dont la valeur et le signe changent (c’est à dire qu’elles croisent le plan (-12-1))
lorsqu’on se déplace le long de la direction de propagation. Ces excitations de l’onde de
spin, cyclon et extra-cyclon, sont représentées, en bleu et en rouge respectivement, dans les
Figures 4.5 et 4.6.
Il faut noter que les spins portés par les Fe3+ ne sont en réalité pas parfaitement conte-
nus dans un plan : il y a un léger moment pendulaire (canting des spins) en dehors du plan
(-12-1), dû au couplage magnétoélectrique local entre l’ordre antiferromagnétique et la pola-
risation ferroélectrique. Ce couplage provient de l’interaction Dzyaloshinskii-Moriya, décrite
en Chapitre 1 de ce manuscrit ainsi que dans les références [Sosnowska, 1982,Lebeugle, 2008].
Il se traduit par une contribution supplémentaire dans le hamiltonien du système magnétique
et conduit à lever partiellement la dégénérescence des modes d’oscillation des spins.
Plusieurs mesures à basses températures ont ainsi montré un léger cycle d’hystérésis de
l’aimantation sous champ magnétique, que ce soit dans des films minces [Naganuma, 2007] ou
des céramiques [Zhang, 2005], ce qui souligne la présence d’un petit moment ferromagnétique
qui proviendrait de la rotation des octaèdres d’oxygènes (elle-même responsable du canting
via l’interaction de Dzyaloshinskii-Moriya inverse). Une faible aimantation, de moins de 1
µB , a ainsi été mesurée et calculée théoriquement dans BiFeO3 [Ederer, 2005b,Wang, 2003]).
En spectroscopie Raman, ces excitations magnoniques sont observées sous la forme de
deux séries de pics très étroits que l’on peut sélectionner avec des configurations de polari-
sation différentes (voir Fig. 4.7) : les modes cyclon φ sont sélectionnés pour les polarisations
des champs électriques des ondes incidente et diffusée parallèles au vecteur de propagation de
ψ3
q
Raman intensity (arb. units)

ψ2
(010)
ψ1 ψ4
ψ0 ψ5 ψ7
( )
φ4
φ2 φ3
φ1
φ5 φ8
(//)
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
Wavenumber (cm-1)
Figure 4.7 – Spectres Raman de basses énergies mesurés sur un échantillon monocristallin
de BiFeO3 dans la référence [Cazayous, 2008]. Les mesures en configurations de polarisations
croisées et parallèles, permettant de sonder les modes Φ et Ψ, sont tracées en bleu et en
rouge, respectivement.
la cycloïde, donc parallèles à l’axe [10-1] du pseudo-cube ; les modes ψ, eux, sont observables
en polarisations croisées (selon les directions [10-1] et [101] respectivement). Elles ont été
observées pour la première fois en 2008 dans les références [Cazayous, 2008] et [Singh, 2008].
L’assignement des pics observés en Figure 4.7 a été fait pour la première fois sur la base de
calculs théoriques de type Ginzburg-Landau. Cette théorie, développée par R. de Sousa et J.
E. Moore, repose sur la description phénoménologique de l’antiferromagnétisme développée
par Landau en 1937 et celle de la ferroélectricité développée par Ginzburg en 1949 [de Sousa,
2008b].
Dans cette théorie, l’expression de l’énergie libre dans BiFeO3 s’écrit :
r A G c X
F = M 2 + L2 + L4 + |∇Li |2
2 2 2 2 i=x,y,z
− αP · [L (∇ · L) + L × (∇ × L)] (4.1)
β γ δ
+ P2 + P4 + P6 − E · P
2 2 2
+ D · (M × L)
où le terme suivant :
β γ δ
FF E = + P 2 + P 4 + P 6 − E · P (4.2)
2 2 2
correspond à la ferroélectricité, dont la polariation P est le paramètre d’ordre. Comme
la symétrie impose la parité du terme d’énergie libre ferroélectrique, FF E ne contient pas de
termes impairs.
Pour écrire l’antiferromagnétisme, on introduit le moment magnétique total M = |M1 +
M2 | et le vecteur de Néel L = |M1 − M2 |, où M1 et M2 correspondent aux moments
magnétiques associés aux deux sous-réseaux de spins, et l’énergie libre associée est décrite
par le terme :
r A G c X
FAF M = M 2 + L2 + L4 + |∇Li |2
2 2 2 2 i=x,y,z (4.3)
La cycloïde de spin incommensurable est décrite par le terme de Lifshitz, aussi ap-
pelé terme d’interaction flexoélectrique (équivalent phénoménologique de l’interaction de
Dzyaloshinskii-Moriya) :
Fcycl = −αP · [L (∇ · L) + L × (∇ × L)]

(4.4)
Le dernier terme :
FDM I = D · (M × L)
(4.5)
décrit l’interaction de Dzyaloshinskii-Moriya inverse qui permet de rendre compte du

petit moment ferromagnétique qui existe dans BiFeO3 .
Les équations du mouvement obtenues à partir de ces énergies libres sont ensuite linéa-
risées en fonction des paramètres d’ordre ferroélectrique P et antiferromagnétique L, ce qui
permet de prédire les énergies des modes d’excitation de l’onde de spin observés en Raman.
Les courbes de dispersion initiales des modes φ et ψ d’un antiferromagnétique classique
sont ici repliées en centre de zone de Brillouin du fait de l’incommensurabilité de la cycloïde.
Comme montré en Figure 4.8 la longueur d’onde de la cycloïde devient la nouvelle longueur
caractéristique du système (et remplace le paramètre de maille a). Le bord de zone effective
n’est alors plus en πa mais en λmagnon
π
et deux séries de modes φn et ψn sont alors prédites en
2
centre de zone .
2. Rappelons que la spectroscopie Raman sonde le centre de zone pour des processus magnoniques ou
phononiques à une excitation (cf. Chapitre 2)
E(k)
ψ2
φ2
ψ1
φ1
ψ0
φ0 k
π/λmagnon π/a
Figure 4.8 – Vue schématique représentant le repliement spectral des relations de dispersion
des modes cyclons et extra-cyclons, tracées en bleu et en rouge respectivement. La zone verte
de centre de zone de Brillouin correspond à la zone sondée en Raman pour les processus
Raman à une excitation.
.
L’énergie de ces modes, pour un vecteur d’onde nul, s’écrit alors de manière simplifiée :
Ec (n) = c (q).n
p (4.6)
Eexc (n) = c (q). (n2 + 1)
√
avec c (q) l’énergie cyclon, définie par c (q) = νq où ν et q correspondent respectivement
à la vitesse des modes de magnon et au vecteur d’onde de la cycloïde.
Les énergies mesurées expérimentalement (cf. Fig. 4.7 et réf. [Cazayous, 2008]) peuvent
alors être comparées à celles prédites par la théorie de R. De Sousa en équation (4.6). La
Figure 4.9 montre les énergies des pics présentés en Figure 4.7 ainsi que l’ajustement obtenu
théoriquement. Un bon accord entre les valeurs expérimentales et la théorie est obtenu en
ajustant la valeur du paramètre c (q) à 7.5 ± 0.2 cm−1 , ce qui est relativement proche de la
valeur prédite théoriquement cth (q) = 5.3 cm−1
Couplage magnéto-électrique
Le couplage magnéto-électrique dans BiFeO3 correspond au couplage entre cet ordre
magnétique complexe décrit plus haut et la ferroélectricité. L’existence de la cycloïde annule
65
60
55 E c(n)= ε (q) n
c
50 E exc(n)= ε (q)(n2+1)1/2
Wavenumber (cm-1)
c
45
40 -1
35 εc(q)=7.5 +- 0.2 cm
30
25
20
15
10
5
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Index n
Figure 4.9 – Fréquence des pics Raman de basse énergie mesurés sur monocristaux dans
la référence [Cazayous, 2008] en fonction de leur indice. Les énergies effectives des modes
cyclon et extra-cyclon, Ec et Eexc sont données en fonction de l’énergie effective du cyclon,
c , extraite de ces dépendances.
tout couplage magnéto-électrique linéaire entre la polarisation et l’aimantation [Catalan,

2009] et le couplage magnéto-électrique macroscopique doit donc provenir de termes d’ordre
supérieur et par conséquent quadratiques. Les références [Popov, 1993] et [Popov, 2001] ont
montré l’existence d’un tel couplage quadratique dans le domaine d’existence de la cycloïde
et l’apparition d’un effet magnéto-électrique linéaire lors de la disparition de la cycloïde sous
l’effet d’un champ magnétique permanent de plus de 20 T.
Les mécanismes en jeu dans ces effets sont subtils. Au dessus de TC , BiFeO3 est dans une
structure paraélectrique, sa structure magnétique devrait alors être une structure antiferro-
magnétique parfaite de type G avec une aimantation moyenne nulle. Cependant, la transition
para-ferroélectrique à TC brise la symétrie d’inversion et le système est alors non centro-
symétrique, ce qui induit un faible canting des spins via l’interaction de Dzyaloshinskii-
Moriya inverse [Kadomtseva, 2004, Fennie, 2008]. Ce canting est à l’origine d’une très faible
aimantation moyenne qui est annulée localement par l’ordre cycloïdal 3 .
La cycloïde est contenue dans un plan (-12-1) qui contient également le vecteur de po-
larisation ferroélectrique [Lebeugle, 2008]. En réalité, le couplage magnéto-électrique, bien
que relativement faible dans BiFeO3 (comme dans la plupart des matériaux multiferroïques
de type I), ancre la ferroélectricité dans le plan de la cycloïde et les orientations de l’une
et de l’autre sont étroitement liées. En effet, différentes mesures ont montré, aussi bien sur
couches minces [Zhao, 2006, Chu, 2008] que sur monocristaux [Lebeugle, 2008], que lorsque
3. Lorsque la cycloïde est détruite, au dessus de 20 T, le magnétisme canté réapparaît ainsi que la faible
aimantation rémanente associée [Popov, 2001].
la polarisation ferroélectrique bascule sous l’effet d’un champ électrique, c’est également le
cas de la cycloïde de spin, de telle sorte que que la polarisation électrique P reste contenue
dans le plan de la cycloïde.
D’un point de vue théorique, lorsque la cycloïde est incluse dans l’énergie libre du système,
l’état de plus basse énergie est toujours atteint lorsque le vecteur d’onde q de la cycloïde est
perpendiculaire à la polarisation P [de Sousa, 2008a].
Plus récemment, il a été montré dans des échantillons monocristallins que certaines exci-
tations de l’onde de spin pouvaient être contrôlées à température ambiante par l’application
d’un champ électrique et leur énergie modifiée de 30 % [Rovillain, 2010]. Le travail théorique
associé, présenté dans la référence [de Sousa, 2013], montre que le couplage spin-orbite aux
sites des ions Bi3+ génère une anisotropie magnétique qui varie linéairement avec le champ
électrique et qui peut perturber, voire annuler, la cycloïde magnétique, ce qui ouvre la voie
à la maîtrise du magnétisme par le champ électrique.
4.1.2 Films de BiFeO3

Structure
Les films sont synthétisés sur un substrat dont le paramètre de maille présente un désac-
cord avec le paramètre de maille de BiFeO3 sous sa forme monocristalline. Ce désaccord est à
l’origine d’une contrainte, dite contrainte épitaxiale, qui peut être extensive ou compressive
selon que le paramètre de maille du substrat est respectivement plus ou moins grand que
celui du composé massif. La structure des films minces de BiFeO3 est donc fortement liée à
la valeur de la contrainte épitaxiale imposée par le substrat. Comme nous le verrons par la
suite, la contrainte est communément exprimée en fonction du poucentage de désaccord de
maille.
D’après des travaux expérimentaux et théoriques récents [Christen, 2011, Wang, 2003],
les films de BiFeO3 subissent à température ambiante les transitions structurales suivantes
lorsque la contrainte épitaxiale augmente : d’une structure proche d’une structure rhombo-
édrique (R) ils passent par deux phases monocliniques (MA (Cc) puis MC (Pm)) pour arriver
à une structure quasi-tétragonale (T). Lorsque les films sont synthétisés sur un substrat ayant
un réseau carré dans le plan d’épitaxie, la symétrie de la pérovskite rhomboédrique BiFeO3
est abaissée vers une structure monoclinique, sauf dans le cas de membranes suspendues ou
de films de très grande épaisseur qui demeurent rhomboédriques.
Ainsi, pour des contraintes épitaxiales en extension et de faibles contraintes compressives
(et donc un paramètre de maille suffisamment proche de celui du bulk) la structure est une
structure monoclinique qui se rapproche fortement d’une structure rhomboédrique de groupe
d’espace R3c. On appelle cette structure "structure de type R". Lorsque qu’on dépasse une
contrainte compressive correspondant à un désaccord de maille de plus de 4.5 % (en valeur
absolue), la très forte contrainte accroît le paramètre de maille hors du plan d’épitaxie 4 ce
qui engendre un rapport ac > 1.25 (où a et c sont les paramètres de maille respectivement
4. c’est à dire le paramètre c de la représentation pseudo-cubique dans le cas d’un film de surface [001]
comme c’est le cas dans les résultats que je présente par la suite
dans et hors du plan d’épitaxie). On observe alors un changement abrupt de la coordination

des Fe puisque l’octaèdre des oxygènes est translaté le long de l’axe c. Cette phase mono-
clinique est très proche d’une symétrie tétragonale, de groupe d’espace P4mm, et est donc
communément appelée "structure de type T". Ces deux structures, de type R et de type T,
sont respectivement illustrées en Figures 4.10.a et 4.10.b.
a) b)
R-like structure T-like structure
Figure 4.10 – Vue schématiques de la structure de type R (pour des contraintes faibles)
(a) et de la structure de type T (pour des contraintes > 4.5%) (b) dans les films minces de
BiFeO3 .
Propriétés ferroélectriques
Les phases structurales de type R et de type T sont toutes deux ferroélectriques. Autre-
ment dit, dans les films minces de BiFeO3 , l’existence de la ferroélectricité est robuste au
passage des transitions structurales sous contrainte épitaxiale.
Dans la phase de type R, la polarisation pointe approximativement dans la direction [111]
du pseudo-cube, comme c’est le cas dans les monocristaux. Lorsque la contrainte épitaxiale
croît en compression, la polarisation tourne dans le plan (110) pour devenir parallèle à la
direction [001] (soit le long de l’axe c du pseudo-cube) sous l’effet de la variation d’inclinaison
des octaèdres d’oxygène qui influe sur la polarité locale [Jang, 2008,Dupé, 2010,Choi, 2011].
Dans la phase de type T, une polarisation ferroélectrique très importante (de 151 µC.cm−1 ),
dûe à la structure P4mm fortement déformée, a été prédite théoriquement par Ederer et
Spaldin [Ederer, 2005a]. La projection sur l’axe [001] du pseudo-cube de cette polarisation
a été reportée expérimentalement dans la référence [Béa, 2009] et mesurée avec une valeur
de 75 µC.cm−1 , en accord avec les prédictions théoriques. Plus récemment, Rossell et al.
ont apporté une preuve expérimentale directe, grâce aux techniques combinées de microsco-
pie électronique en transmission HAADF 5 et de spectroscopie EELS 6 , de la coordination
pyramidale des atomes de fer à haute contraintes (dans la phase de type T). Ces mesures
confirment le fort déplacement le long de l’axe c des atomes de fer et des atomes d’oxygène
du plan équatorial de l’octaèdre dans cette phase, comme schématisé en Figure 4.10.b. et
clarifient l’origine microscopique de la polarisation ferroélectrique géante observée dans les
films de BiFeO3 pour de fortes contraintes épitaxiales [Rossell, 2012].
Magnétisme
De nombreuses recherches se sont concentrées sur le lien entre la structure et les propriétés
magnétiques dans les films de BiFeO3 . Dans la référence [Wang, 2003], l’aimantation semble
dépendre de l’épaisseur des films, ce qui montre l’effet du désaccord de maille sur la réponse
magnétique. Cependant Eerenstein et al. n’ont observé aucune dépendance des propriétés
magnétiques en fonction de l’épaisseur dans des films déposés sur le même substrat (STO 7 )
[Eerenstein, 2005]. Des études ultérieures ont attribué la présence d’un moment de type
ferromagnétique et la dépendance du magnétisme en fonction de l’épaisseur des films à
des facteurs extrinsèques : des lacunes d’oxygène [Wang, 2005] et la présence de phases
parasites [Béa, 2005], ce qui est l’interprétation retenue aujourd’hui.
Des mesures de diffusion neutron ont révélé un ordre antiferromagnétique de type G
dans des films de BiFeO3 de grande épaisseur (240 nm) déposés sur STO, mais la cycloïde
incommensurable n’y a pas été observée. Des ordres magnétiques similaires ont, de plus, été
mesurés dans des films de plus de 110 nm d’épaisseur déposés sur LSAT 8 par diffraction
de rayons-X haute résolution. Cependant un moment magnétique accru, bien que de faible
intensité, est observé dans les films contraints sur toute leur épaisseur (et donc au maximum
de 75 nm) [Rana, 2007].
En 2005, Bai et al. ont observé, pour des films orientés selon la direction [111], que
la contrainte épitaxiale induit une transition d’un ordre magnétique cycloïdal à un état
antiferromagnétique homogène, dûe à la libération d’une composante antiferromagnétique
latente, bloquée dans la cycloïde [Bai, 2005]. Cette étude prédit la destruction de la cycloïde
pour des contraintes de plus de 0.5% de désaccord de maille.
Dans les films sous hautes contraintes épitaxiales, dans la phase monoclinique de type
tétragonal, MacDougall et al. ont récemment observé un ordre antiferromagnétique de type
G apparaissant en dessous d’une température de Néel abaissée de 324 K. Des signes d’une
seconde transition autour de 260 K, possiblement vers une phase magnétique minoritaire de
type C, sont également observés [MacDougall, 2012].
La référence [Infante, 2010] donne les températures de transition mesurées dans des films
minces de BiFeO3 synthétisés sur différents substrats : la température de Néel semble indé-
5. High-angle annuar dark field (HAADF)
6. Electron energy loss spectroscopy (EELS)
7. SrTiO3 .
8. (LaAlO3 )0.3 (Sr2 AlTaO6 )0.7 .
pendante de la contrainte épitaxiale tandis que la température de Curie décroît fortement

avec les contraintes compressives (Fig. 4.11). Ce résultat, inattendu par comparaison avec
des films ferroélectriques conventionnels comme BaTiO3 , proviendrait d’une compétition
entre les déplacements polaires et les inclinaisons des octaèdres d’oxygènes. La contrainte
épitaxiale semble donc un bon paramètre pour ajuster la température de Curie dans les films
minces de ferrite de bismuth. Cependant, son effet sur les propriétés de l’ordre magnétique
doit encore être mis en évidence expérimentalement et les résultats de la section suivante de
ce chapitre présentent une étude exhaustive du magnétisme dans les films minces de BiFeO3
sous contrainte épitaxiale.
1400
SSO
NSO
GSO
Temperature (K)
1200
TC
DSO
STO
1000
LSAT
800 TN
600 : Neutron diffraction
: XRD
400 : Mössbauer
-2 -1 0 1 2
Misfit strain (%)
Figure 4.11 – Températures de transitions magnétique (TN ) et ferroélectrique (TC ) dans

les films minces de BiFeO3 calculées théoriquement à l’aide d’un hamiltonien effectif (lignes
continues) et valeurs expérimentales (cercles bleus pour TC et carrés et triangles verts pour
TN ) extraites de la référence [Infante, 2010].
Couplage magnéto-électrique
Dans les films minces, le couplage magnéto-électrique a été mis en évidence expérimen-
talement pour la première fois en 2006 par Zhao et al. [Zhao, 2006]. Dans cette référence, le
couplage magnéto-électrique est rapporté comme étant dû au couplage des domaines ferro-
électriques et antiferromagnétiques à la structure sous-jacente de domaines ferroélastiques.
Des calculs ab-initio de l’énergie d’anisotropie magnéto-cristalline ont montré que l’orien-
tation préférentielle des spins, en l’absence de cycloïde, était orthogonale à l’axe [111] du
rhomboèdre. L’orientation du sous réseau magnétique est donc couplée à la contrainte ferroé-
lastique et le système de spins doit toujours être perpendiculaire à la polarisation. En effet,
cette étude rapporte qu’un basculement de la polarisation ferroélectrique de 71◦ ou de 109◦
induit une rotation du plan d’aimantation facile. Par exemple, si la polarisation tourne de
109◦ de la direction [111] à la direction [1-1-1], le plan d’aimantation facile tourne également
de 109◦ de (-12-1) à (-1-12).
En 2008, Catalan et al. ont montré que les domaines ferroélectriques dans les films
ultra-minces de BiFeO3 (d’une épaisseur de moins de 35 nm) ont des parois irrégulières.
Ils montrent également que la taille de ces domaines est nettement plus importante que
dans d’autres films ferroélectriques de même épaisseur et se rapproche de la taille des do-
maines observés dans des matériaux magnétiques, ce qui est en accord avec un fort couplage
magnéto-électrique au niveau des parois de domaines [Catalan, 2008].
Dans les films de BiFeO3 dans la phase mixte T-R 9 , Zeches et al. ont observé un fort
amollissement structural [Zeches, 2009]. A la suite de cela, Wojdel et al. ont alors introduit
des termes d’amollissement dans leurs calculs de l’énergie libre dans les multiferroïques ma-
gnétoélectriques et ont montré que ce relâchement de la structure génère une augmentation
spectaculaire de la réponse magnéto-électrique dans les films minces de BiFeO3 [Wojdeł,
2010]. La référence [Prosandeev, 2011] établit que l’augmentation des coefficients magnéto-
électriques linéaire et quadratique ont la même origine macroscopique : une augmentation
de la permittivité diélectrique. Enfin, Chen et al. ont récemment réussi à manipuler élec-
triquement les ordres ferroélectriques et ferroélastiques aux limites de la phase mixte T-R
et montré que les moments magnétiques spontanés sont liés aux paramètres d’ordres locaux
(ferroélectriques et ferroélastiques), ce qui ouvre la possibilité de contrôler électriquement
l’orientation des moments magnétiques à température ambiante [Chen, 2012].
4.2 La contrainte épitaxiale comme moyen de contrôle

du magnétisme dans les films minces de BiFeO3
Comme nous l’avons vu en section 4.1.2, les films de BiFeO3 ont été très étudiés cette
dernière décennie et ont un grand potentiel applicatif, que ce soit dans les domaines de
la nano-électronique [Seidel, 2009], le stockage d’information [Yang, 2007], les matériaux
photovoltaïques ou la récupération d’énergie [Zeches, 2009]. Néanmoins, la recherche sur les
excitations magnétiques dans les films minces de BiFeO3 est rare et les résultats sont encore
parfois contradictoires [Bai, 2005, Béa, 2007, Ke, 2010]).
Dans cette section, je présenterai les résultats de notre étude sur les propriétés de spin
statiques et dynamiques des films minces de BiFeO3 synthétisés sur différents substrats et
donc soumis à différentes contraintes épitaxiales.
Ce travail est le fruit de collaborations avec différents groupes : le groupe d’Agnès Bar-
thélémy et Manuel Bibès de l’Unité Mixte de Recherche CNRS-Thalès pour la synthèse des
échantillons, les groupes de Laurent Bellaiche de l’Université d’Arkansas et d’Anatoly K.
Zvzedin de la Russian Academy of Science de Moscou pour les calculs théoriques et celui
9. Phase où les structures monocliniques de type tétragonal et de type rhomboédrique coexistent sur des
échelles de l’ordre de la dizaine de nanomètres. Ces phases mixtes ont été mises en évidence dans des films
très minces, synthétisés avec des contraintes épitaxiales intermédiaires entre la zone de basses contraintes
qui donne une structure de "type R" et la zone de fortes contraintes donnant des films avec une structure
de "type T".
de Jean Juraszek de l’Université de Rouen pour les mesures Mössbauer qui confirment et
complètent nos mesures Raman.
[001]
c
b
a
BFO FILM
SUBSTRATE
Figure 4.12 – Vue schématique des films minces de ferrite de bismuth. La croissance des
échantillons que nous avons étudiés se fait selon l’axe c de la représentation pseudo-cubique,
la surface du film est donc un plan [00`], parallèle au plan montré en bleu clair. Le paramètre
de maille du substrat impose celui du film (pour des films de faible épaisseur).
4.2.1 Synthèse et caractérisation des échantillons

Les films minces de ferrite de bismuth que nous avons utilisés pour ce travail ont été
synthétisés par Daniel Sando, Agnès Barthélémy et Manuel Bibès de l’UMR CNRS-Thalès
d’Orsay. Ils ont été obtenus par croissance épitaxiale par dépôt par laser pulsé (PLD 10 ) à
l’aide d’un laser Nd-YAG (grenat d’Yttrium aluminium dopé au Néodyme) triplé en fré-
quence, sous un vide de 6.10−3 mbar et à 580◦ C. Les cibles étaient enrichies de 15% en
bismuth.
Cette technique de dépôt par laser pulsé est une technique de croissance où l’on vient
pulvériser, à l’aide d’un laser pulsé de forte puissance, les atomes d’une cible placée sous
vide. La matière vaporisée prend la forme d’un panache de plasma qui vient se déposer sur
un substrat dont la structure cristalline impose au film une symétrie ainsi qu’un paramètre
de maille. Le désaccord entre le paramètre de maille du substrat et le paramètre de maille
"naturel" (c’est à dire dans sa phase monocristalline) du matériau synthétisé impose au film
une contrainte épitaxiale dont nous avons voulu étudier l’impact sur la structure magnétique
et ses excitations.
Pour cela nous avons travaillé avec des échantillons synthétisés sur sept substrats diffé-
rents dont le désaccord de maille avec BiFeO3 massif varie dans une gamme de contraintes
allant de -2.6% en compression à 1.3% en extension. Le détail de ces substrats (LSAT, STO,
DSO, GSO, SSO, NSO et PSO) et des désaccords associés est donné en Table 4.2.1. Les
échantillons ont été synthétisés avec une épaisseur déterminée pour éviter que la contrainte
ne relaxe : 50 nm pour le film synthétisé sur LSAT et 70 nm pour les autres. La contrainte est
donc appliquée uniformément dans toute l’épaisseur des échantillons, ce qui a été vérifié en
10. "Pulsed Laser Deposition" en anglais.
cartographiant l’espace réciproque par diffraction Laue. La surface de nos films correspond
au plan (001) du pseudo-cube, comme schématisé en Figure 4.12 et représenté en bleu dans
toutes les Figures précédentes.
Table 4.1 –
Substrats et contraintes associées, échantillons et épaisseur des films.
Echantillon LSAT STO DSO GSO SSO NSO PSO

Substrat (LaAlO3 )0.3 SrTiO3 DyScO3 GsScO3 SmScO3 NdScO3 PrScO3
(Sr2 AlTaO6 )0.7
Contrainte
(désaccord) −2.6% −1.6% −0.7% −0.2% +0.4% +0.9% +1.3%
épaisseur
du film 50 nm 70 nm 70 nm 70 nm 70 nm 70 nm 70 nm
La Figure 4.13 présente une échelle des contraintes où sont placés tous nos échantillons
(nous les nommerons par la suite dans toutes les Figures par le nom de leur substrat) ainsi que
des photos obtenues par microscopie à force atomique. Sur ces photos les petits domaines
ferroélectriques sont visibles et on remarque que leur taille caractéristique varie peu d’un
échantillon à l’autre. Notons que ces échantillons sont les mêmes que ceux mesurés par
Infante et al. dans la référence [Infante, 2010] et que leur température de Curie de transition
ferroélectrique est très impactée par la contrainte appliquée, tandis que la température de
Néel de la transition magnétique ne l’est quasiment pas, comme illustré en Figure 4.11.
4.2.2 Mesures Raman

Détails expérimentaux
Les mesures Raman ont été faites à 300 K et le spectromètre Jobin-Yvon T64000 utilisé
en configuration triple soustractive, comme indiqué en section 1.1.3 du Chapitre 3. Nous
avons utilisé la raie à 647.1 nm de notre laser Ar-Kr, filtrée en puissance pour avoir sur les
échantillons, fragiles, une puissance inférieure à 5 mW.
Les films minces étant, comme leur nom l’indique, très fins, ils sont également très trans-
parents et réussir à distinguer le spot Raman provenant de la diffusion sur la surface de
l’échantillon des diffusions parasites (que ce soit sur le porte-échantillon, sur le substrat ou
à l’interface entre le film et le substrat) est une tâche très délicate.
Pour éviter le signal provenant du porte-échantillon (et de la laque d’argent utilisée pour
coller nos échantillons dessus) et réduire ainsi un peu nos difficultés, nous avons évidé un
porte-échantillon. Nos échantillons pouvaient ainsi être partiellement suspendus 11 et c’est
sur cette partie suspendue que nous avons effectué nos mesures.
11. Notons que les films, eux, n’étaient pas suspendus (puisqu’on étudie l’effet de la contrainte imposée
LSAT STO DSO GSO SSO NSO PSO
-3.0 -2.5 -2.0 -1.5 -1.0 -0.5 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0
misfit strain (%)
STO DSO GSO SSO NSO

Figure 4.13 – (a) Echelle des contraintes, exprimées en pourcentage de désaccord de maille.
Les différents échantillons, nommés d’après le susbtrat sur lequel le film est déposé, sont
placés sur cette échelle. (b) Images AFM, réalisées par Manuel Bibès de l’UMR CNRS-
Thalès, des domaines ferroélectriques des échantillons déposés sur SrTiO3 , DyScO3 , GdScO3 ,
SmScO3 et NdScO3 .
Pour pouvoir distinguer notre spot Raman de ceux des réflexions à l’interface entre le film
et le substrat et sur la face arrière du substrat (lui aussi transparent), nous avons mesuré nos
échantillons en configuration à 45◦ où le faisceau laser incident forme un angle de 90◦ avec
le bras de collection de la lumière diffusée. En jouant sur la fente d’entrée du spectromètre,
nous avons ensuite pu rejeter les spots parasites. La taille du spot laser sur les films était
d’environ 100 µm2 .
Résultats
Les spectres Raman de basses énergies obtenus en configuration de polarisation parallèle
et croisée sur chacun des septs échantillons sont montrés en Figures 4.14.(a,b,c) et 4.15. On
remarque en Figures 4.14.a, 4.14.b et 4.14.c que les spectres obtenus sur les films synthétisés
sur DSO, GSO et SSO sont assez similaires qualitativement à ceux observés dans les mo-
nocristaux (cf. Fig. 4.7). On observe en effet deux séries de pics de faible largeur spectrale,
sélectionnés en polarisations parallèles et croisées. La gamme spectrale de ces spectres, entre
8 et 45 cm−1 , exclut toute origine phononique puisqu’aucun mode de phonon n’est prédit
en dessous de 70 cm−1 . Ces pics correspondent, comme dans le bulk, à la signature d’une
cycloïde magnétique incommensurable.
Pour confirmer la corrélation entre ces pics et les excitations de spins dûes à un ordre
incommensurable, les différents pics des Figures 4.14.a, 4.14.b et 4.14.c ont été ajustés par
des lorentziennes et leurs énergies reportées en fonction de l’index du pic. Cette dépendance
est tracée en Figures 4.14.d, 4.14.e et 4.14.f. Les points expérimentaux ont été ajustés en
par le substrat). C’est l’ensemble (d’épaisseur ∼1mm) formé par le film + le substrat qui était suspendu lors
de nos mesures.
a) d) 50
DSO
εc(q) = 6,2 cm-1
Wavenumber (cm-1)
-0.7% misfit 40
ψ
0
ψ ψ ψ 30
1
2 3 ψ
4
ψ
5 ψ
φ
3 φ 20
φ φ φ 5
* 1 2 4 φ
6 φ ψ
10 * DSO φ
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 0 1 2 3 4 5 6
Wavenumber (cm-1) Peak index
b) e)
50
ψ
G SO
0
-0.2% misfit Wavenumber (cm-1) εc(q) = 6,4 cm-1
40
ψ
1
ψ 30
φ
1
2 ψ
4 ψ
5 ψ
φ 20
2 φ φ
3 4 φ φ
6
φ ψ
5
10
G SO φ
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 0
0 1
1 2
2 3
3 4
4 5
5 6
6
c) f) 50
SSO
εc(q) = 6,3 cm-1

Wavenumber (cm-1)
ψ 0.4% misfit 40
0
ψ
1 ψ ψ
2 3 ψ
4
ψ
5 ψ 30
φ φ
1
φ 3 φ 20
2 4 φ
5 φ ψ
10
SSO φ
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 0 1 2 3 4 5 6
Figure 4.14 – (a,b,c) Spectres Raman de basses énergies mesurés les échantillons DSO,
GSO et SSO respectivement. Les mesures en configurations de polarisations croisées et paral-
lèles, permettant de sonder les modes Φ et Ψ, sont tracées en bleu et en rouge, respectivement.
(d,e,f ) Fréquence des pics Raman mesurés dans les films déposés sur DSO, GSO et SSO
respectivement, en fonction de leur indice. La valeur de c , correspondant à l’énergie effective
du cyclon, extraite de ces dépendances est donné en haut de chaque graphe.
utilisant les équations (4.6) et un bon accord a été trouvé pour des valeurs du paramètre c (q)
de 6.2 cm−1 dans DSO, 6.4 cm−1 dans GSO et 6.3 cm−1 dans SSO. Ces valeurs de l’énergie
cyclon sont plus faibles que celle extraite des mesures dans les monocristaux (7.5 cm−1 ),
mais elles sont plus importantes que celle prédite théoriquement par R. de Sousa, qui est
d’environ 5.3 cm−1 et qui est calculée pour correspondre à la susceptibilité des films minces
de BiFeO3 . Nous nous attendions donc à des valeurs expérimentales de c (q) plus faibles dans
les films que dans les monocristaux, ce qui est bien le cas ici. Notons que nous observons en
Figure 4.14.a un pic anormal (noté *) dont nous discuterons l’origine plus tard.
Les Figures 4.15.a, 4.15.b et 4.15.c et 4.15.d présentent les spectres Raman de basses
énergies obtenus sur les échantillons LSAT, STO, NSO et PSO. Contrairement à ceux ob-
tenus sur les trois autres échantillons, ces spectres ne ressemblent plus à ceux mesurés dans
les monocristaux et seuls deux pics, sélectionnés en polarisations croisées et parallèles, sub-
sistent. Les énergies de ces deux pics, autour de 10 cm−1 pour celui observé en polarisations
parallèles et autour de 17 cm−1 pour celui observé en polarisations croisées, ne semblent pas
varier beaucoup d’un échantillon à l’autre.
Comme vu précédemment, l’observation des pics multiples dans chaque polarisation pro-
vient du repliement spectral des branches de dispersion φ et ψ des excitations magnoniques
dû à l’incommensurabilité de la cycloïde. Par conséquent, leur disparition au profit de deux
pics est un signe de la destruction de la cycloïde dans ces échantillons plus contraints. Ce
résultat est en accord avec les travaux présentés en référence [Bai, 2005] qui indiquent que
la cycloïde de spin peut être détruite à partir d’une perturbation critique dûe à la contrainte
élastique du film et qu’un état antiferromagnétique homogène peut alors être stabilisé.
Pour mieux saisir l’origine de ces deux pics, présents dans nos spectres Raman pour des
contraintes épitaxiales compressives inférieures à -1.6% et extensives supérieures à 0.9%,
nous nous sommes appuyés sur plusieurs travaux théoriques et expérimentaux présents dans
la littérature. Les travaux des références [Ederer, 2005a] et [Ramazanoglu, 2011] prédisent
et mesurent un faible moment ferromagnétique associé à un léger canting des spins hors du
plan de la cycloïde. Dans les films minces où la cycloïde disparaît, on s’attend toujours à
observer ce faible canting et donc un faible ferromagnétisme. De Sousa et al. ont développé un
modèle phénoménologique, utilisant la théorie de Ginzburg-Landau, basé sur une structure
antiferromagnétique cantée pour prédire les excitations de l’onde de spin dans les films minces
de BiFeO3 sous contrainte épitaxiale. Le "canting" de l’ordre antiferromagnétique est contenu
dans le plan perpendiculaire à la polarisation ferroélectrique. Dans leur travail théorique,
deux modes d’excitations de l’onde de spin sont prédits, un mode de basse fréquence et
un mode de haute fréquence. Le mode de basse fréquence, prédit aux alentours de 4 cm−1
correspond à la correction magnétostatique en présence du faible moment ferromagnétique.
Le mode de haute fréquence, prédit aux alentours de 25 cm−1 est, lui, dû à l’interaction de
Dzyaloshinskii-Moriya [de Sousa, 2008a].
Plus récemment, Dawei Wang et al. ont développé une approche ab-initio pour simuler
les propriétés dynamiques de structure et de magnétisme. Dans la référence [Wang, 2012],
deux fréquences résonnantes dans les susceptibilités électriques et magnétiques, autour de
7 cm−1 et 85 cm−1 , sont prédites. La disparition du mode de basse énergie, à 7 cm−1 ,
a) b)
LSAT STO

-2.6% misfit -1.6% misfit
ψ
ψ
φ φ
5 10 15 20 25 30 35 40 5 10
10 151520 20
25 30
25 353040 35
45 50
40
Wavenumber (cm-1) Wavenumber (cm-1)
c) d)
NSO PSO

0.9% misfit 1.3% misfit
ψ ψ
φ
φ
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Wavenumber (cm-1) Wavenumber (cm-1)
Figure 4.15 – Spectres Raman de basses énergies mesurés les échantillons LSAT (a), STO
(b), NSO (c) et PSO (d). Les mesures en configurations de polarisations croisées et paral-
lèles, permettant de sonder les modes Φ et Ψ, sont tracées en bleu et en rouge, respectivement.
est prédite lorsqu’on éteint le paramètre responsable du canting des spins (autrement dit,
ce mode n’existe pas pour une structure antiferromagnétique de type G pure). Dans les
"Supplementary Information" de la même référence ce mode est associé aux rotations des
dipôles magnétiques dans le plan (111) (c’est à dire le plan perpendiculaire à la polarisation
ferroélectrique). Cette interprétation est en accord avec ce qui est prédit pour l’excitation
d’onde de spin de basse énergie dans les travaux de de Sousa et al.. Cela permet d’associer ce
mode de basse énergie à l’oscillation du petit moment ferromagnétique induit par le canting
dans le plan perpendiculaire à la polarisation ferroélectrique. Le mode magnétique de plus
haute énergie, prédit à 85 cm−1 , est associé, lui, aux oscillations des moments magnétiques
dans et hors du plan (111) (voir [Rahmedov, 2012] pour la décomposition) et serait dû à
l’interaction de Dzyaloshinskii-Moriya. Ce mode de plus haute énergie peut donc être associé
au mode gappé d’onde de spin prédit par de Sousa et al. à 25 cm−1 .
Le pic de plus basse énergie présent dans chacune de nos mesures de diffusion Raman sur
les films minces synthétisés sur LSAT, STO, NSO et PSO se situe aux alentours de 10 cm−1 ,
et celui de plus haute énergie aux alentours de 20 cm−1 ce qui est en bon accord avec les
mesures de diffusion inélastiques de neutrons de la référence [Matsuda, 2012] qui rapporte
deux branches de magnon à 9 cm−1 (1.1 meV) et 20 cm−1 (2.5 meV).
Si le premier pic que nous mesurons autour de 10 cm−1 est en bon accord avec les
7 cm−1 prédits théoriquement (la légère différence de 3 cm−1 pouvant provenir de l’anisotropie
locale de chaque ion Fe3+ ), le pic de plus haute énergie ne dépasse en revanche pas les
20 cm−1 , ce qui ne correspond pas aux 85 cm−1 de la référence [Wang, 2012] mais qui est
plus proche des 25 cm−1 de la théorie de de Sousa et al.. Ce mode provient de l’interaction de
Dzyaloshinskii-Moriya et son énergie est donc calculée théoriquement en fonction du facteur
D de l’interaction. Toutefois, la valeur de D n’est pas bien déterminée et la littérature ne
s’accorde pas encore à ce sujet. La référence [Matsuda, 2012], qui mesure un pic à la même
énergie que nous, estime la valeur de D à 0.1623 meV. La référence [Jeong, 2012] mesure une
branche de magnon avec une énergie allant jusqu’à 72.5 meV sur toute la zone de Brillouin en
neutrons inélastiques. Dans cette mesure, le meilleur ajustement théorique est trouvé pour
une valeur effective de D=0.107 meV.
En ce qui concerne le pic (*) à 7 cm−1 , présent sur le spectre Raman en configuration de
polarisations perpendiculaires de la Figure 4.14.a (film synthétisé sur DSO), il n’est, a priori,
pas associé aux séries de pics de la cycloïde incommensurable. En effet, les règles de sélection
Raman imposent que ce soit un mode φ (cyclon), or il est de plus basse énergie que le premier
mode ψ (extra-cyclon) observé qui est, lui, autour de 10 cm−1 . Les modes d’oscillation dans
le plan de la cycloïde étant énergétiquement moins coûteux que les modes d’oscillations hors
du plan, on s’attend à ce qu’à index égal, les pics φn soient de plus faible énergie que les
pics ψn , ce qui est en contradiction avec l’énergie de ce mode (*). Il pourrait cependant être
interprété comme l’excitation d’onde de spin de basse énergie dûe à la présence du canting
ferromagnétique.
Les mesures Raman que nous avons effectuées sur les différents échantillons permettent
donc de conclure à l’existence d’une cycloïde de spin incommensurable dans les films les
moins contraints, à savoir ceux synthétisés sur DSO (ε = −0.7%), GSO (ε = −0.2%) et SSO
(ε = 0.4%). Dans les films plus contraints, que ce soit en compression (LSAT (ε = −2.6%)
ou STO (ε = −1.7%)) ou en extension (NSO (ε = 0.9%) ou PSO (ε = 1.0%)), la signature
d’une cycloïde incommensurable disparaît et nos spectres ne présentent plus que deux pics
magnétiques, associés à un ordre antiferromagnétique canté, qui trouvent leur origine dans
l’interaction de Dzyaloshinskii-Moriya et dont les énergies sont compatibles avec celles de la
littérature.
4.2.3 Mesures Mössbauer

Suite à nos mesures Raman, des mesures de spectroscopie Mössbauer d’électrons de
conversion (CEMS) ont été effectuées sur les mêmes échantillons, par le groupe de Jean
Juraszek de l’université de Rouen. Elles apportent une confirmation de nos données Raman
et permettent, de plus, de déterminer les orientations des moments magnétiques des atomes
de Fer.
Brève présentation de la technique

Cette technique de spectroscopie est basée sur les électrons de conversion issus des dés-
intégrations radioactives des noyaux de 57 Fe présents dans les échantillons (notons qu’à cet
effet, les films de BiFeO3 ont été enrichis en Fer 57 à hauteur de 47%). Les échantillons sont
bombardés par des photons γ issus des désintégrations des noyaux d’une source radioactive
(ici de 57 Co) et leur absorption par l’échantillon-cible permet de sonder les interactions hy-
perfines des noyaux de 57 Fe avec leur environnement électronique. La source radioactive de
57
Co est successivement rapprochée puis éloignée de l’échantillon, ce qui décale les fréquences
des photons γ vers le bleu et vers le rouge respectivement et permet de sonder une petite
fenêtre spectrale autour de l’énergie intrinsèque de ces photons. Les spectres d’absorption
obtenus fournissent des informations sur la densité électronique autour des noyaux de 57 Fe (à
travers ce qu’on appelle le déplacement isomérique), sur un éventuel gradient de champ élec-
trique (à travers le couplage quadrupolaire) et sur l’environnement magnétique des noyaux
de 57 Fe (grâce à une levée de dégénérescence Zeeman). Les spectres obtenus présentent 6
raies d’absorption en fonction de la vitesse de la source radioactive (c’est à dire en fonc-
tion de l’énergie des γ absorbés) dues au splitting des raies hyperfines des 57 Fe résultant de
l’interaction entre les noyaux et leur environnement magnétique.
La modulation cycloïdale de l’ordre magnétique dans BiFeO3 se traduit par une rotation
progressive des moments magnétiques des ions Fe3+ dans le plan défini par la direction
de propagation de la cycloïde et la polarisation ferroélectrique, plan indiqué en rose dans
mes figures. Nous supposons que la direction de la polarisation ferroélectrique (direction
[111] dans les monocristaux) qui est un axe de haute symétrie du cristal, correspond à l’axe
principal du tenseur de gradient de champ électrique (TGCE ). Une telle rotation des moments
magnétiques dans un plan contenant l’axe principal de ce tenseur conduit à un élargissement
assymétrique des raies des spectres Mössbauer dans les échantillons polycristalins de BiFeO3 .
Dans le cas des monocristaux, le rapport d’intensité entre les raies d’absorption 2 et 3 (ou 4
et 5) du sextuplet magnétique, R23 (ou R45 ), dépend également de l’orientation du plan de
la cycloïde par rapport à la direction d’incidence des photons γ (c’est visible en particulier
sur les spectres schématiques de la Figure 4.16).
Dans les mesures du groupe de Jean Juraszek que je présente ici, les photons γ, d’une
énergie de 14.4 keV, arrivent sur les films selon la direction [00-1], perpendiculairement à leur
surface (comme schématisé en Figure 4.16). Le détail des conditions expérimentales est donné
dans la partie "Methods" de notre article [Sando, 2013] ainsi que dans les Supplementary
Materials.
Résultats
Les spectres Mössbauer obtenus à 295 K sur les sept échantillons mesurés précédemment
en Raman sont présentés en Figure 4.17. Ils présentent tous les 6 raies magnétiques hyper-
θ=0°
Δ12 Δ56
absorption
R23
γ photon (14.4 keV)

velocity
[001] [111]
(-12-1) plane θ=90°

θ Bhf
absorption
β Δ16
[10-1] velocity
(001) plane
BFO FILM
Figure 4.16 – Configuration expérimentale des mesures Mössbauer. Les axes indiqués sont
ceux de la représentation pseudo-cubique ainsi que les plans en bleu (001) et en rose (-
101) qui sont les mêmes que précédemment. Les angles θ et β sont les angles formés par le
champ Bhf hyperfin et la direction [111] de la polarisation ferroélectrique et la normale [001]
respectivement. Des spectres caractéristiques dans les cas où θ=0◦ et où θ=90◦ sont montré
dans les directions associées.
fines, issues de l’interaction entre les noyaux de 57 Fe avec leur environnement magnétique,
avec un déplacement isomérique 12 de 0.37 mm.s−1 ce qui est caractéristique d’une coordi-
nation octaédrale des ions Fe3+ . On observe des spectres presque parfaitement symétriques
pour les films synthétisés sur LSAT, STO, NSO et PSO (Fig. 4.17a, 4.17.b, 4.17.f et 4.17.g),
c’est à dire pour les films fortement contraints, tandis qu’une assymétrie, notamment au
niveau de la largeur spectrale des raies, est visible dans les spectres mesurés dans les films
faiblement contraints, c’est à dire, ceux synthétisés sur DSO, GSO et SSO (Fig. 4.17.c, 4.17.d
et 4.17.e).
Comme nous l’avons mentionné plus haut, l’assymétrie de la largeur spectrale des raies
dans les spectres Mössbauer est due à la rotation des moments magnétiques dans un plan.
Par conséquent, dans BiFeO3 , cette assymétrie est une preuve expérimentale de l’existence de
la modulation cycloïdale des spins portés par les ions Fe3+ (voir la référence [Lebeugle, 2007]
pour plus de détails). Ces mesures CEMS confirment donc l’existence de la cycloïde dans
les films faiblement contraints (DSO, GSO, SSO) et sa disparition à plus hautes contraintes
(LSAT, STO, NSO, PSO), ce qui est en accord avec le scénario basé sur nos mesures Raman.
Afin d’obtenir le maximum d’information sur l’orientation des moments magnétiques
12. Ce déplacement isomérique se voit sur les spectres comme le décalage du milieu entre les deux raies
3 et 4 des spectres par rapport au point de vitesse nulle (qui correspond à l’énergie exacte des photons γ
incidents (soit 14.4 keV ici)).
a) b)
1.05 1.08
1.04 LSAT 1.06 STO AF
Emission
Emission
1.03 ε = -2.6 % ε = -1.6 %
AF 1.04
1.02
1.01 1.02
1.00 1.00
-10 -5 0 5 10 -10 -5 0 5 10
-1
Velocity (mm.s ) Velocity (mm.s-1)
c) d)
1.08 1.15
DSO GSO
1.06
Emission
Emission
ε = -0.7 % 1.10 ε = -0.2 %
1.04 k=[1-10] k=[1-10]
+AF 1.05
1.02
1.00 1.00
-10 -5 0 5 10 -10 -5 0 5 10
Velocity (mm.s-1) Velocity (mm.s-1)
e) f)
1.15
1.08 SSO NSO
Emission
Emission
1.06 ε = -0.4 % 1.10 ε = -0.9 %

1.04 k=[110] AF
1.02 1.05
1.00 1.00
-10 -5 0 5 10 -10 -5 0 5 10
-1
Velocity (mm.s ) Velocity (mm.s-1)
g)
1.15
PSO
Emission
1.10 ε = -1.3 %
AF
1.05
1.00
-10 -5 0 5 10
Velocity (mm.s-1)
Figure 4.17 – Spectres Mössbauer obtenus sur les différents échantillons. Le substrat corres-
pondant à l’échantillon est indiqué en haut de chaque graphe ainsi que la contrainte corres-
pondante . Les cercles correspondent aux données expérimentales, les courbes de couleurs
à l’ajustement optimal qui en a été fait. Sont tracés en bleu les ajustements correspondant à
un ordre antiferromagnétique homogène, en rouge les ajustements correspondant à une cy-
cloïde de spin de type 1, c’est à dire se propageant selon q = [1-10] et en jaune l’ajustement
correspondant à la cycloïde de type 2 se propageant selon la direction [110].
dans les différents échantillons, les raies d’absorption Mössbauer ont été ajustées à l’aide
de simulations numériques. Les lignes rouges des Figures 4.17.c (DSO) et 4.17.d (GSO)
correspondent aux ajustements des spectres avec un modèle basé sur la cycloïde observée
dans le bulk. C’est à dire basé sur une rotation des spins dans le plan défini par la direction de
propagation [1-10] et par la direction de la polarisation électrique (selon [111] dans le bulk
et proche de [111] dans les films faiblement contraints comme rapporté dans la référence
[Daumont, 2012]). Notons au passage, que comme les photons γ arrivent sous incidence
normale, selon l’axe [001], les différents domaines équivalents par rotations de 90◦ par rapport
à la normale sont sondés de manière équivalente. La Figure 4.17.d montre que pour GSO
l’ajustement du spectre avec ce modèle est satisfaisant ce qui confirme l’existence d’une
cycloïde proche de celle observée dans le bulk dans les films avec des contraintes épitaxiales
faibles. Pour DSO en revanche, des données CEMS ne sont pas parfaitement reproduites par
un modèle de cycloïde harmonique du même type que dans le bulk.
La Figure 4.18 montre différents ajustements du spectre Mössbauer obtenu sur l’échan-
tillon DSO. Dans la Figure 4.18.a, l’ajustement est obtenu à partir du modèle de cycloïde
harmonique du bulk (qu’on notera pour la suite "cycloïde de type 1") se propageant selon la
direction [1-10]. L’asymétrie des données expérimentales est bien reproduite mais l’intensité
modélisée des raies n◦ 2 et 5 n’est pas en très bon accord avec les données, ce qui est parti-
culièrement visible en observant les résidus du fit. La valeur absolue ∆ de ces résidus, c’est
à dire de la différence en chaque point entre l’ajustement et les données, est utilisée pour
caractériser la qualité de l’ajustement. Pour la Figure 4.18.a, la cycloïde harmonique donne
une valeur de ∆ = 63.10−3 . L’ajustement est légèrement amélioré (∆ = 62.10−3 ) lorqu’une
anharmonicité de la cycloïde (m = 0.95) est introduite (Fig. 4.18.b). Cependant, cela ne
suffit pas à reproduire les intensités des raies 2 et 5 du spectre. C’est en considérant une
superposition entre la cycloïde anharmonique du second modèle et un ordre antiferroma-
gnétique canté que l’on arrive à ajuster au mieux les données Mössbauer expérimentales sur
l’échantillon DSO. La différence résiduelle est de ∆ = 40.10−3 avec un modèle superposant
la cycloïde anharmonique à 30% et un antiferromagnétique canté à 70% (Fig. 4.18.c). Cela
indique que l’ordre magnétique du film de BiFeO3 synthétisé sur DSO est un mélange entre
une cycloïde et un état homogène canté. Ce résultat est en accord avec les résultats Raman
sur le même échantillon où un pic supplémentaire (*) lié au canting est observé (Fig. 4.14.a).
Pour l’échantillon synthétisé sur SSO, les données Mössbauer ne peuvent être reproduites
par un modèle conventionnel de cycloïde (comme on le voit en Figure 4.19.a où ∆ = 85.10−3 ).
Le spectre est cependant clairement assymétrique (il suffit pour s’en convaincre de regarder
les raies 1 et 6), ce qui exclut un ordre antiferromagnétique canté simple. La Figure 4.19.b
montre un ajustement par une cycloïde du même type (et de même longueur d’onde) que
celle du bulk mais se propageant dans la direction [10-1]. Ce fit est meilleur que le précédent
avec une différence résiduelle avec les données expérimentales de ∆ = 45.10−3 . Un ajustement
d’encore meilleure qualité est obtenu avec un modèle de cycloïde dont la période est multipliée
par 1.22 par rapport à celle des monocristaux (on appellera ce type de cycloïde "cycloïde de
type 2") et se propageant selon la direction [110] (Fig. 4.19.c). Il semble donc que la structure
magnétique cycloïdale soit modifiée dans l’échantillon SSO (c’est à dire à basses contraintes
Figure 4.18 – Données CEMS et ajustements théoriques pour l’échantillon synthétisé sur
SSO. Les données sont ajustées avec un modèle basé sur une cycloïde harmonique de type
1 (comme celle existant dans les monocristaux)(a), une cycloïde de type 1 mais avec une
anharmonicité (b) et une combinaison d’une cycloïde anharmonique de type 1 (30%) et
d’un ordre antiferromagnétique pseudo-collinéaire (70%) (c). Les résidus (différences entre
l’ajustement et les données) sont tracés en vert.
extensives), ce qui montre que la contrainte épitaxiale peut non seulement faire disparaître
la cyloïde lorsqu’elle est trop importante mais peut également en modifier la nature.
Penchons-nous maintenant sur les données obtenues à plus hautes contraintes, où les
spectres sont symétriques et où la modulation cycloïdale de l’ordre magnétique a disparu
au profit d’un ordre homogène. Le rapport relatif d’intensité entre les différentes raies des
spectres nous donne des informations sur l’orientation moyenne des moments magnétiques.
Le rapport R23 entre la seconde (ou cinquième) et troisième (ou quatrième) raie du sextuplet
magnétique est donné par :
2
4.sin β
R23 = 1+cos 2β
En incidence normale, R23 =4 pour des spins orientés dans le plan de l’échantillon et
R23 =0 pour des spins orientés perpendiculairement. A hautes contraintes compressive, pour
les échantillons LSAT et STO (Fig. 4.17.a et 4.17.b), R23 est proche de 4 et par conséquent,
les spins des atomes de fer sont contenus dans le plan (001).
Figure 4.19 – Données CEMS et ajustements théoriques pour l’échantillon synthétisé sur
DSO. Les données sont fittés avec un modèle basé sur une cycloïde harmonique de type 1
(équivalente à celle existant dans les monocristaux) (a), une cycloïde se propageant selon la
direction [10-1] (b) et une cycloïde de type 2 se propageant selon la direction [110] (c). Les
résidus (différences entre l’ajustement et les données) sont tracées en vert.
Pour les hautes contraintes en extensions, c’est à dire pour les échantillons NSO et PSO
(Figures 4.17.f et 4.17.g), ce rapport diminue fortement (R23 ' 0.73) ce qui correspond à des
spins proches de la normale au plan (001). Ces quatre spectres peuvent, en conséquence, être
ajustés par des modèles où les moments des ions Fe3+ sont ordonnés antiferromagnétiquement
et pointent respectivement à des angles β = 90◦ (pour les hautes contraintes extensives) et
β = 35◦ (pour les hautes contraintes compressives) par rapport à la normale des films (voir
les ajustements en bleu Figure 4.17).
4.2.4 Description théorique

Afin d’éclairer nos mesures Raman et Mössbauer et déterminer les paramètres respon-
sables de l’influence de la contrainte épitaxiale sur l’ordre magnétique des films minces de
BiFeO3 , nous avons travaillé en collaboration avec deux équipes théoriciennes : l’équipe de
Laurent Bellaiche du Computational Condensed Matter Physics group de l’Université d’Ar-
kansas pour les calculs de Hamiltonien effectif et celle d’Anatoly K. Zvezdin pour les calculs
de type Ginzburg-Landau. Je vais donc détailler brièvement ces deux approches théoriques
et la compréhension qu’elles apportent à l’étude du magnétisme sous contrainte dans nos
films minces de BiFeO3 dans les paragraphes qui suivent.
Calculs de Ginsburg-Landau
Dans les travaux d’Anatoly K. Zvezdin et de ses collègues, la composante magnétique de
l’énergie libre des films s’exprime comme la somme des termes suivants :
F = Fexch + FM E + Fan + FMe last (4.7)
où
X
Fexch = A (∇Li )2 = A((∇θ)2 + sin2 θ(∇φ)2 ) (4.8)
i=x,y,z
correspond à l’énergie d’échange antiferromagnétique inhomogène, A étant la constante

d’échange ou constante de raideur de spin. Les angles (θ, φ) correspondent à l’angle polaire
et l’angle azimutal du vecteur antiferromagnétique L = (sinθcosφ, sinθsinφ, cosθ) exprimé
dans un système de coordonnées sphériques dont l’axe polaire z 0 est aligné avec l’axe de
symétrie principal de la structure monocristalline : l’axe [111] du pseudo-cube. Dans ce
système de coordonnées, l’axe azimutal est aligné sur la direction [-1-12] du pseudo-cube.
Le second terme de l’énergie libre est le terme magnétoélectrique inhomogène (ou terme
d’interaction flexomagnétoélectrique), qui est le même que décrit en équation (4.4) pour le
composé massif 13 :
FM E = −γP · [L (∇ · L) + (L∇)L)]
= −γ(∇x θcosφ + ∇y θsinφ − cosθsinθ (sinφ∇x φ − cosφ∇y φ)) (4.9)
Ce terme est proportionnel aux dérivées spatiales 14 du paramètre d’ordre magnétique L

responsable de l’ordre cycloïdal des spins.
Le troisième terme est le terme d’anisotropie magnétique correspondant aux monocristaux
et d’axe principal [111] :
Fan = −Kef f cos2 θ

(4.10)
13. Pour faciliter la navigation du lecteur entre cette thèse et notre article [Sando, 2013], j’ai repris les
mêmes notations que dans l’article pour les développements théoriques. Les notations des coefficients diffèrent
donc de ceux donnés plus haut en section 4.1.1.
14. Notons, au passage que ces dérivées spatiales sont exprimée dans la base (x0 , y 0 , z 0 ) définie plus haut.
où Kef f est la constante d’anisotropie effective qui inclut les contributions provenant de
l’anisotropie uniaxiale et de l’interaction de Dzyaloshinskii-Moriya.
Le dernier terme, enfin, est un terme magnétoélastique prenant en compte l’effet de la
contrainte épitaxiale sur le magnétisme :
FM Eelast = −U. (L.n)2 = −U. (sinθn .sinθcosφ + cosθn .cosθ)2

(4.11)
où U correspond à l’énergie magnétoélastique, θn correspond à l’angle formé par l’axe po-

laire [111] et la normale au film [001] (en notations pseudo-cubiques), soit n = (sinθn , 0, cosθn )
dans les coordonnées sphériques choisies plus haut.
La minimisation de l’énergie libre par les méthodes d’Euler-Lagrange donne deux équa-
tions différentielles magnétiques, qui sont données dans les Supplementary Materials de notre
article [Sando, 2013] et que je ne détaillerai pas ici. Deux types de cycloïdes de spin sont
solutions :
— La première, appelée cycloïde de "type 1", correspond à une cycloïde harmonique
de même longueur d’onde que celle présente dans BiFeO3 massif (λ=62 nm) qui se
propage dans la direction [1-10]. Pour cette cycloïde l’orientation du paramètre d’ordre
antiferromagnétique est donnée par θ = q0 .y (avec y selon l’axe [010] du pseudo-cube)
et φ = π2 . Pour obenir cette solution, seulement les deux premiers termes de l’énergie
libre Fexch et FM E sont nécessaires.
— La seconde, appelée√ cycloïde de ’type 2", correspond à une cycloïde dont la période
est augmentée de √32 ' 1.22, soit λ2 = 1.22 λ, et se propageant selon la direction
[110] du pseudo-cube. L’orientation du vecteur de Néel L est ici décrite par θ =
√ y

3.q0 . √x2 + √2 (dans les axes pseudocubiques) et φ = 0. Cette solution est obtenue
en ajoutant les deux termes d’anistropie des équations (4.10) et (4.11) aux termes
précédents.
Dans les monocristaux, la seconde cycloïde est également solution mais est énergétique-
ment défavorable, tandis qu’elle peut être stabilisée dans les films, comme nous l’avons vu
avec les ajustements des données Mössbauer sur l’échantillon SSO.
Les équations d’Euler-Lagrange produisent également des solutions correspondant à des
ordres antiferromagnétiques homogènes (dans ces cas là, les deux premiers termes de l’énergie
libre, Fexch et FM E sont annulés) :
— Les contraintes compressives induisent un plan d’aimantation facile : θ = π2 , φ = π2 ,
ce qui correspond à un vecteur de Néel antiferromagnétique le long de l’axe [110] du
pseudo-cube.
— Pour les contraintes épitaxiales en extension, l’état antiferromagnétique homogène
résultant provient de la compétition entre les deux termes d’énergie libre d’anisotropie
Fan et FMelast . Le vecteur de Néel est déterminé par φ = 0 et θ = θ0 , ce qui correspond
à des spins formant un angle β = θn − θ0 avec la normale (ie l’axe [001]). A très hautes
contraintes cet angle β tend vers 0 et les spins tendent à être parallèles à l’axe [001]
du pseudo-cube.
Les énergies associées à ces différents états (cycloïde de type 1, cycloïde de type 2, états
antiferromagnétiques homogènes avec les spin orientés selon les directions [110] ou [011]
respectivement) ont été calculées et sont tracées en Figure 4.20. Les expression théoriques
de ces énergies et le détail de ces calculs est présenté dans les Supplementary Materials de
notre article [Sando, 2013].
Simulations numériques à partir d’un hamiltonien effectif

Une autre approche théorique du problème a été menée en parallèle en utilisant des caluls
basés sur un Hamiltonien effectif récemment développé par le groupe de Laurent Bellaiche
de l’Université d’Arkansas. Cet outil atomistique est capable de reproduire la cycloïde ma-
gnétique de BiFeO3 massif ainsi que certaines de ses caractéristiques les plus subtiles comme
le plan de rotation des spins ou les ondes de densité de spin résultant du canting des dipôles
magnétiques hors du plan cycloïdal. L’originalité du Hamiltonien effectif utilisé et dont le
détail est donné dans la référence [Rahmedov, 2012] réside dans l’emploi d’un terme d’inter-
action basé sur les super-courants de spins (notion développée en référence [Katsura, 2005])
correspondant à un terme d’interaction de type Dzyaloshinskii-Moriya.
Nos films minces de BiFeO3 ont été modélisés par des matrices de 18×18×18 mailles
élémentaires (comme effectué précedemment dans la référence [Daumont, 2012]). L’énergie
interne associée à ce Hamiltonien effectif est utilisée dans des simulations de type Monte-
Carlo pour prédire leurs propriétés magnétiques à température finie. Ces simulations ont
permis de retrouver les différentes phases magnétiques en fonction de la contrainte que j’ai
présentées précédemment et de déterminer leurs régions de stabilité (en ajustant les para-
mètres du Hamiltonien effectif) :
— Pour de faibles contraintes compressives, cette approche prédit comme état fondamen-
tal magnétique une cycloïde similaire à celle du composé massif, se propageant selon
la direction [1-10], avec une polarisation ferroélectrique proche de la direction [111].
La zone de stabilité d’une telle cycloïde est prédite entre -0.1% et -0.5% de désaccord
de paramètre de maille entre le substrat et le film. Ce résultat est en accord avec nos
résultats expérimentaux : les échantillons GSO et DSO sont en effet dans cette plage
de contraintes.
— Pour une contrainte extensive comprise entre 0.28% et 0.37% de désaccord, les simu-
lations prédisent que cette cycloïde devient énergétiquement défavorable par rapport
à un second type de cycloïde. Cette nouvelle cycloïde se propage dans le plan (001)
du film, parallèlement à la direction [110], comme déduit des résultats expérimentaux
(sur l’échantillon SSO) développés plus haut et comme prédit par les calculs d’énergie
libre.
— Toujours en accord avec les calculs de Ginzburg-Landau, les simulations donnent
comme état fondamental un état antiferromagnétique (lègèrement canté) pour un
désaccord de paramètre de maille en dessous de -1.6% en compression et au dessus
de 0.4% en extension.
Type-2
Canted spin Canted
Type-1 spin cycloid
homogeneous AF cycloid homogeneous AF
along [110]
state along [110] along state along [011]
[110]
LSAT STO DSO GSO SSO NSO PSO

250
200 β
W-WL=[1-10] (kJ/m3)
c
150 b
a
100
50
0
-50
-100
-150
-3.0 -2.5 -2.0 -1.5 -1.0 -0.5 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0
misfit strain (%)
Figure 4.20 – Diagramme de phase magnétique des films minces de BFO sous contrainte épi-
taxiale. Les énergies, calculées théoriquement, des quatre états fondamentaux magnétiques
possibles sont reportées en fonction du désaccord de paramètre de maille par rapport au bulk
(en pourcentage). Les domaines de stabilité des trois états magnétiques sont indiqués par leur
couleur : en vert, les ordres antiferromagnétiques homogènes stables à hautes contraintes, en
bleu, la cycloïde de type 1, stable à faibles contraintes en extension, en violet, la cycloïde
de type 2 qui est stable pour les faibles contraintes compressives. Les différents échantillons,
repérés à l’aide du nom du susbtrat associé, sont indiqués en haut du diagramme. Les sché-
mas des ordres magnétiques ainsi que l’orientation du vecteur antiferromagnétique à hautes
contraintes et des direction de propagation des cycloïdes sont insérés en arrière plan.
Notons que l’ajustement choisi pour les paramètres du Hamiltonien effectif permet de
reproduire nos mesures avec un excellent accord ainsi que les zones d’existence des phases
magnétiques prédites par les calculs d’énergie libre. Comme on le voit en Figure 4.20, les zone
de couleur, qui correspondent aux régions d’existence des différentes phases prédites par les
simulations de Hamiltonien effectif, correspondent au zones du diagramme où les différentes
énergies libres sont minimales.
Ces deux approches théoriques permettent de prédire le diagramme de phase magnétique
des films minces de ferrite de bismuth sous contrainte épitaxiale (Fig. 4.20) en parfait accord
avec les résultats expérimentaux issus de nos mesures Raman et des mesures Mössbauer.
4.3 Films minces sous champ magnétique

Afin de mieux comprendre la structure magnétique des films minces de BiFeO3 , nous
avons étudié l’effet d’un champ magnétique extérieur sur les excitations magnétiques ob-
servées en section 4.2.2. En particulier, je me suis intéressée à l’effet du champ magnétique
sur les excitations magnétoélectriques, c’est à dire sur les modes magnoniques dus à l’ordre
cycloïdal. J’ai étudié plus particulièrement les échantillons de BiFeO3 synthétisés sur GSO
et SSO, substrats où la cycloïde est présente à champ nul.
4.3.1 Mesures
Pour appliquer le champ magnétique sur les films, nous avons utilisé le cryostat Oxford
Systems Spectromag avec la bobine supraconductrice, comme décrit au Chapitre 3. J’ai
utilisé le même porte-échantillon et la même configuration à 45◦ que décrits en section 4.2.2
afin de minimiser le signal Raman parasite issu du substrat et de l’environnement. Le laser
utilisé est un laser solide de longueur d’onde 532 nm filtré en fréquence grâce à un filtre Notch
Optigrate et filtré en puissance pour n’avoir pas plus de 5 mW arrivant sur les échantillons.
Comme précédemment, le spectromètre Jobin-Yvon T64000 est utilisé en configuration triple
soustractive et la taille du spot laser sur les échantillons est d’environ 100 µm.
La Figure 4.21 montre les spectres Raman de basse énergie, mesurés à température am-
biante sur les films de BiFeO3 synthétisés sur GSO (Fig. 4.21.a) et SSO (Fig. 4.21.b), pour
des valeurs croissantes du champ magnétique extérieur appliqué. On peut déjà remarquer
qu’à champ nul, la signature de la cycloïde est présente dans les deux échantillons, comme
dans les mesures présentées en section 4.2.2.
Dans l’échantillon synthétisé sur SSO, les pics multiples, indicateurs de l’existence de la
modulation cycloïdale des spins des Fe3+ , disparaissent et laissent place à un unique pic Pcant
lorsque l’intensité du champ magnétique extérieur appliqué atteint les 4 T. Nous interpré-
tons cette disparition comme la signature de la destruction de la cycloïde à hauts champs
magnétiques (>4 T). La fréquence du pic Pcant qui demeure à la transition (11 cm−1 ) est en
accord avec la valeur du mode φ de l’état antiferromagnétique canté décrit précédemment.
Un phénomène similaire est observé sous champ dans l’échantillon synthétisé sur GSO.
Comme le montrent les spectres de la Figure 4.21.a, les pics multiples, signature de l’ordre
a) Pcant
GSO φ b) Pcant
SSO φ
Raman intensity (arb. units) 10T

8T 6T
6T
4T
4T 2T
φ1
2T φ2
φ1 φ2 φ φ3
3 φ5 0T 0T
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
-1
Wavenumber (cm ) Wavenumber (cm-1)
Figure 4.21 – Spectres Raman de basses énergies mesurés sur les échantillons GSO (a) et
SSO (b) sous l’effet d’un champ magnétique appliqué le long de l’axe c du pseudo-cube. Ces
spectres ont été mesurés en configuration de polarisations parallèles et les excitations visibles
sont donc des modes cyclons (φ).
a) 30
Cycloid AFM b) Cycloid Mix AFM
40 φ5
SSO GSO
φ
3
35
25
Frequency (cm-1)
Frequency (cm-1)
30
φ
φ 3
20 2
25
φ
20 2
15 φ1
15 φ1
Pcant
Pcant
10 10
0 2 4 6 0 2 4 6 8 10
Magnetic Field (T) Magnetic Field (T)
Figure 4.22 – Relevé des fréquences des pics magnétiques de basse énergie en fonction de
l’intensité du champ magnétique appliqué, pour l’échantillon SSO (a) et l’échantillon GSO
(b). Les spectres ont été mesurés en configuration de polarisations parallèles et les excitations
reportées ici sont donc des modes cyclons (φ).
cycloïdal, disparaissent à 8 T. On remarque également l’apparition du pic Pcant à 11 cm−1 à
partir de 4 T. Pour une meilleure visualisation de ce résultat, les énergies des pics magnétiques
des spectres, obtenues par ajustement par des fonctions lorentziennes, ont été reportées en
fonction de l’intensité du champ magnétique appliqué (Fig. 4.22). On observe, en Figure
4.22.a que l’apparition du pic Pcant à 11 cm−1 et la disparition de tous les modes φ ne
coïncident pas et qu’il y a une zone, entre 4 et 8 T, de coexistence de la phase cycloïdale,
caractérisée par les modes multiples φn et de la phase antiferromagnétique cantée caractérisée
par le pic Pcant . Ce résultat montre que la cycloïde de spin est plus robuste dans le film
synthétisé sur GSO, ce qui est cohérent avec le fait que ce soit également le substrat ayant
le plus petit désaccord de maille avec BiFeO3 (et donc que ce film soit le moins contraint de
nos échantillons).
Il semble par ailleurs que l’effet du champ magnétique externe sur la cycloïde dans les
films de BiFeO3 soit analogue à celui de la contrainte épitaxiale. En augmentant le champ, on
observe une transformation de l’ordre magnétique qui passe d’une modulation cycloïdale à
un ordre antiferromagnétique homogène en passant par un état intermédiaire de coexistence
des deux ordres. Notons que cette situation est analogue à celle rencontrée dans l’échantillon
DSO avec la présence du pic (*) en Figure 4.14.a.
Comparons maintenant ces résultats obtenus dans les films avec ce qui se passe sous
champ magnétique dans BiFeO3 massif. Dans les monocristaux de BiFeO3 , des transitions
magnétiques similaires sont observées sous l’effet d’un champ magnétique externe. La ré-
férence [Ruette, 2004] rapporte l’observation de 3 phases magnétiques successives lorsque
l’intensité du champ augmente. Jusqu’à 10 T la cycloïde "usuelle", abondamment décrite
plus haut, est stable. Entre 10 et 18 T, la cycloïde existe toujours mais commence à être
impactée par le champ et une augmentation croissante de l’anharmonicité est reportée, ainsi
qu’un canting des spins hors du plan de la cycloïde. Au delà de 18 T, la cycloïde est détruite
et une transition magnétique induite vers un ordre antiferromagnétique homogène est ob-
servée et calculée théoriqement. Une étude théorique des transitions magnétiques de BiFeO3
sous champ, où l’influence de l’orientation du champ appliqué sur la valeur du champ critique
est explorée, est également proposée en référence [Fishman, 2013a].
Outre la similitude des phases observées, il est intéressant de comparer les champs magné-
tiques critiques pour lesquels la cycloïde disparaît dans le bulk et dans nos couches minces.
La Figure 4.23 montre un diagramme de phase magnétique sous champ en fonction de la
contrainte dont les valeurs de champs magnétiques critiques 15 sont extraites de nos mesures
Raman sur les films et de la référence [Wardecki, 2008] pour le composé massif. On remarque
que la cycloïde est beaucoup plus robuste sous champ dans BiFeO3 massif et qu’elle est fra-
gilisée dans les films sous l’effet de la contrainte épitaxiale. Comme on s’y attend, la cycloïde
est de moins en moins robuste lorsque le désaccord de maille du substrat augmente. En
effet, le champ magnétique critique nécessaire pour induire une transition vers un ordre an-
15. Les champs critiques qui Figurent sur ce diagramme correspondent aux valeurs du champ magnétique
externe nécessaire pour détruire la cycloïde. Il serait bien sûr également intéressant de faire figurer sur ce
diagramme les champs pour lesquels la coexistence des phases apparaît mais cela n’a pas été encore fait ici
car nous attendons les résultats des calculs théoriques du groupe de A. K. Zvzedin.
tiferromagnétique homogène est de plus en plus faible à mesure que la contrainte épitaxiale
augmente.
20
bulk
15
Critical field (T)
AF order
10
cycloid
0
-2.5 -2.0 -1.5 -1.0 -0.5 0.0 0.5 1.0 1.5
Strain (%)
Figure 4.23 – Diagramme de phase magnétique sous champ obtenu à partir des valeurs du
champ critique mesurées sur nos films et à partir de la référence [Wardecki, 2008].
4.3.2 Théorie
Le hamiltonien effectif précédemment utilisé pour déterminer le diagramme de phase

du magnétisme sous contrainte épitaxiale de la Figure 4.20 prédit également la transforma-
tion de l’ordre cycloïdal de spin en une structure de spins cantée, possédant un important
moment antiferromagnétique de type-G et une faible aimantation perpendiculaire, pour un
champ magnétique extérieur de 7 T [Rahmedov, 2012]. Cette valeur dépend de paramètres
théoriques ajustables et peut être comprise entre 0 et 20 T, ce qui semble cohérent avec nos
mesures.
Une collaboration avec Anatoly K. Zvezdin et son équipe est en cours pour prédire théori-
quement nos résultats expérimentaux, et en particulier le diagramme de phase expérimental
de la Figure 4.23, à l’aide de calculs d’énergie libre de Ginzburg-Landau.
4.4 Monocristaux de BiFeO3 sous pression
hydrostatique : effets sur la structure et le
magnétisme
Comme nous l’avons vu pour les couches minces, la contrainte est un outil d’exploration
des diagrammes de phases des matériaux. Elle peut permettre une meilleure compréhension
des différents couplages, et en particulier dans les matériaux multiferroïques, des différents
couplages entre les ordres ferroélectrique, magnétique et ferroélastique. Pour parfaire l’étude
de la contrainte et de son effet sur le magnétisme dans la ferrite de bismuth, nous nous
sommes penchés sur le composé massif et avons étudié l’effet de la pression hydrostratique
sur des échantillons monocristallins de BiFeO3 . Ces travaux ont, là aussi, donné lieu à une
collaboration avec plusieurs groupes théoriques : l’équipe de Laurent Bellaiche du Computa-
tional Condensed Matter Physics group de l’Université d’Arkansas, comme précédemment,
pour les calculs de Hamiltonien effectif, et celle de Rogério de Sousa, du groupe de théorie de
matière condensée de l’Université de Victoria, pour des calculs d’énergie libre de Ginzburg-
Landau.
4.4.1 Etat de l’art du composé BiFeO3 massif sous pression

Revenons brièvement sur la littérature concernant l’étude de BiFeO3 massif sous pres-
sion. Plusieurs études expérimentales de BiFeO3 sous pression ont été menées cette dernière
décennie : des mesures ont été faites sur poudre ou échantillons polycristallins par diffraction
de neutrons [Kozlenko, 2011], par diffraction de rayons X [Gavriliuk, 2008, Belik, 2009, Zhu,
2010, Guennou, 2011b] et par spectroscopie optique [Gavriliuk, 2007]. Les mesures sur mo-
nocristaux sont plus rares mais des mesures de diffraction X [Guennou, 2011a, Haumont,
2009], des mesures optiques de spectroscopie Raman [Haumont, 2006,Guennou, 2011b] et de
spectroscopie synchrotron dans l’infrarouge lointain [Haumont, 2009] sur échantillons mono-
cristallins ont été rapportées.
Toutes ces mesures s’intéressent exclusivement à l’étude de la structure de BiFeO3 et
rapportent l’existence de transitions structurales sous pression. La Figure 4.24 présente un
résumé non-exhaustif des différentes phases structurales identifiées dans plusieurs des ré-
férences citées plus haut. Toutes ces références s’accordent sur la disparition de la phase
structurale rhomboédrique (de groupe d’espace R3c) entre 3 et 4 GPa et sur l’apparition
d’une phase orthorhombique centrosymmétrique de groupe d’espace Pnma au delà de 10
GPa. Entre ces deux phases, une ou plusieurs phases orthorhombiques, mettant en jeu des
déplacements complexes de la structure des ions oxygènes, sont observées. La diversité de ces
résultats peut s’expliquer par la difficulté technique des mesures sous pression, en particulier
pour avoir une bonne hydrostaticité et par la complexité de synthèse d’échantillons de haute
qualité, en particulier monocristallins.
L’étude la plus récente, réalisée par Guennou et al. montre très clairement l’existence de
trois phases orthorhombiques, qu’ils nomment O1, O2 et O3, entre les deux phases R3c et
Pnma [Guennou, 2011b]. La Figure 4.25 montre les spectres de diffraction X et de diffusion
Figure 4.24 – Schéma comparatif, extrait de la référence [Guennou, 2011b], des différentes
phases structurales de BiFeO3 observées sous pression dans la littérature.
Raman entre 0 et 12 GPa, les spectres de chaque phase sont représentés de différentes
couleurs. La nature précise des groupes d’espace de ces phases demeure sujet à discussions.
La transition vers la phase Pnma à haute pression a été reproduite théoriquement par
calculs DFT (théorie de la fonctionnelle de la densité) dans la référence [Ravindran, 2006],
mais la pression prédite pour la disparition de la phase R3c est très élevée (13 GPa) par rap-
port aux résultats expérimentaux (autour de 3 GPa) et aucune des phases orthorhombiques
n’a encore été reproduite théoriquement à ce jour.
Concernant les propriétés magnétiques, la référence [Feng, 2010] prédit, par des calculs
ab-initio, une transition antiferromagnétique-ferromagnétique à 9-10 GPa et une anomalie
magnétique à 12 GPa. En revanche, aucune des études expérimentales précédentes n’a suivi
l’évolution de l’ordre magnétique sous pression. Les résultats que je présente par la suite, où
nous avons suivi simultanément sous pression les excitations du réseau (et donc l’évolution
des phases structurales) et les excitations magnétiques de très basses énergie sont donc une
première dans BiFeO3 .
4.4.2 Préparation et caractérisation des échantillons, détails

expérimentaux
Les monocristaux que nous avons préparés pour la pression nous ont été fournis par
Dorothée Colson, du CEA Saclay. Ils ont été synthétisés par flux à partir de Bi2 O3 -Fe2 O3 (cf.
[Lebeugle, 2007]) et les monocristaux que nous avons préparés avaient initialement des tailles
de l’ordre du mm. Ces monocristaux, monodomaines, ont ensuite été découpés délicatement
au micro-scalpel pour être de taille adéquate afin d’être insérés dans la chambre de pression.
Les échantillons étant très sensibles aux contraintes, cette étape de découpe est très délicate :
en effet, plusieurs domaines ferroélastiques (et donc plusieurs domaines ferroélectriques) sont
P (GPa) P (GPa)
12.8 12.1
x 3
11.2 11.2
10.8
9.0
x 3
7.7 7.8
6.6 6.4
x 2
5.7
5.1
4.7
4.3 4.1
3.6 3.3
2.6
0.4 0.4
4.0 4.5 15 16 17 18 100 200 300 400 500 600

2 theta (degrees) Raman shift (cm-1)
Figure 4.25 – Spectres de diffraction X (à gauche) et spectres Raman (à droite), reproduits

de la référence [Guennou, 2011b]. Trois phases orthorhomiques complexes (en bleu, jaune et
noir) sont observées entre les phases R3c (en vert) et Pnma (en rouge)
susceptibles d’apparaître si les échantillons ont été manipulés sans précautions.

Plusieurs échantillons ont ainsi été préparés puis caractérisés à pression nulle. Afin de
s’assurer qu’ils étaient bien monodomaines et d’exclure les échantillons qui auraient été
contraints lors de la découpe, j’ai mesuré les échantillons candidats en plusieurs points de
leur surface (au minimum 5 points par échantillons, ce qui, sachant que les échantillons ne
dépassent pas les 100 µm dans leur plus grande longueur et que la taille du spot laser est
d’environ 15 µm, couvre une partie conséquente de la surface 16 ).
Pour rendre compte de l’importance cruciale de l’étape de préparation de nos échan-
tillons et de la sensibilité aux contraintes, j’ai reporté en Figures 4.27 et 4.26 des spectres
de caractérisation effectués sur deux échantillons monocristallins de BiFeO3 , l’un étant ho-
mogène et utilisable pour nos mesures (Fig. 4.27), l’autre ayant été contraint lors de la
découpe (Fig. 4.26). On remarque en Figure 4.26.a que les excitations de basses énergies de
l’échantillon contraint lors de la préparation n’ont plus les mêmes énergies en fonction de
l’endroit de l’échantillon où est effectuée la mesure, rendant ainsi l’échantillon inutilisable
(car les mesures ne seraient pas reproductibles). Deux échantillons dont les spectres Raman
étaient reproductibles en différents points de leur surface (comme en Figure 4.27) ont ainsi
été sectionnés pour nos mesures.
16. Pour un échantillon triangulaire dont la grande diagonale mesure 100 µm, ces mesures de caractérisation
en 5 points permettent de couvrir environ la moitié de la surface (1125/2460)
14 a) b) Spot 1
③ ⑤ ④ Spot 2
② ①
12 Spot 3
Spot 4
10 Spot 5
0
0 10 20 30 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
Raman shift (cm-1)
Figure 4.26 – Spectres Raman de caractérisation d’un échantillon monocristallin de BiFeO3

ayant été contraint lors de la préparation. On remarque que si les excitations du réseau (b)
sont similaires, les excitations de basse énergies sont en revanche très affectées (a). Un schéma
de l’échantillon, sur lequel chacun des points de mesures est placé, figure en haut de la partie
(a).
La Figure 4.28 montre l’un de ces échantillons de BiFeO3 inséré dans la cellule de pression.
Un grain de rubis (ruby ball) sert de manomètre in-situ (cf. Chapitre 3). Le joint métallique
enserrant la chambre de pression est visible autour ainsi que les réflexions sur les facettes du
diamant par lequel l’image est prise.
Nos mesures sous pression hydrostatiques ont été effectuées dans la cellule de pression
à enclumes de diamants décrite au Chapitre 3. Le milieu transmetteur utilisé dans les deux
séries de mesures était de l’Argon, gazeux lors du chargement de la cellule. Toutes nos
mesures ont été faites à température ambiante dans la configuration spécifique au montage
pression décrit : le faisceau laser incident (de longueur d’onde 561.3 nm) arrive à travers le
diamant supérieur de la cellule qui sert également de fenêtre optique pour la collection de
la lumière diffusée. Le spectromètre T64000 est utilisé en configuration triple soustractive
et les fentes d’entrée et de sortie (avant la CCD) sont fermées à 40 µm, la taille du spot
laser sur l’échantillon étant de moins de 15 µm. A cause de la biréfringence sous pression
du diamant qui nous sert de fenêtre optique, les polarisations sont susceptibles de tourner
lorsque la pression hydrostatique augmente dans la cellule. Les mesures sont donc toutes
faites sans contrôle des polarisations de la lumière incidente et diffusée et nous n’avons donc
pas étudié les règles de sélection sous pression des excitations Raman mesurées 17 .
Comme on le verra par la suite, nous avons effectué deux séries de mesures successives
17. De nouvelles mesures avec des polarisations circulaires pour compenser l’effet de la biréfringence sont
à envisager pour étudier les règles de sélection Raman sous pression.
a) b) Spot 1
⑥
Spot 2
① ④ ②
③ Spot 3
⑤ Spot 4
20 Spot 5
Spot 6
10
0
0 10 20 30 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
Raman shift (cm-1)
Figure 4.27 – Spectres Raman de caractérisation d’un échantillon monocristallin de BiFeO3

non contraint lors de la préparation. Les énergies des excitations du réseau (b) ainsi que celles
des excitations de basse énergies (a) sont reproductibles en différents points. Un schéma de
l’échantillon, sur lequel chacun des points de mesures est placé, figure en haut de la partie
(a).
BiFeO3
(~100 µm) ruby
gasket
350 µm
Figure 4.28 – Image par microscopie optique de l’échantillon retenu pour notre première
série de mesures, après insertion dans la cellule de pression. La chambre de diamètre 350 µm
est visible au centre en plus clair et est délimité par le joint torique en plus sombre. Le rubis
inséré avec l’échantillon dans la chambre de pression sert pour la mesure de la pression in
situ comme décrit au Chapitre 3.
(sur les deux échantillons décrits plus haut), la première de 0 à 12 GPa puis une seconde
de 0 à 4 GPa, avec des pas en pression beaucoup plus petits, pour étudier plus finement le
comportement sous pression des excitations magnétiques de BiFeO3 dans la première phase.
4.4.3 Résultats expérimentaux

Nos mesures nous ont permis de sonder sous pression et à température ambiante, les
modes d’excitations Raman de BiFeO3 massif. La Figure 4.29 montre les spectres Raman
obtenus lors de notre première série de mesures à la première pression après chargement de
la cellule (P0 =0.99 GPa). La plage spectrale mesurée allant de 4 à 600 cm−1 , nous avons
pu suivre simultanément l’évolution sous pression des modes phononiques, au dessus de
70 cm−1 (Fig. 4.29.a) et des excitations magnétiques de basse énergie, en dessous de 40 cm−1
(Fig. 4.29.b). Je présenterai successivement dans cette section les mesures des modes de
phonons sous pression et les informations qu’elles nous donnent sur la structure de BiFeO3
sous pression puis les mesures des modes magnétiques de basse énergie et les informations
qu’elles apportent sur l’ordre magnétique de BiFeO3 massif sous pression.
a) b)
BiFeO3 Phonon modes ? Spin wave modes
0.99 GPa
φ-
2
φ+
2
φ- ψ-
1 ψ+ 2
1
ψ+ ψ- ψ+
1 1
φ+ 0
1
0 50 100 150 200 250 0 5 10 15 20 25 30 35 40

Raman shift (cm-1) Raman shift (cm-1)
Figure 4.29 – Spectres Raman obtenus à 0.99 GPa (1ère pression mesurée dans la cellule
après chargement). Le spectre des excitations de l’onde de spin en (b), correspond à un zoom
du spectre des modes de phonons observés en (a).
Modes de phonons sous pression

La partie de haute énergie des spectres Raman (pour des fréquences supérieures à 40 cm−1 )
pour plusieurs pressions successives, entre 0.99 et 12.1 GPa, est présentée en Figure 4.31. Les
modes de phonons sont fortement modifiés (apparition et disparition de nouveaux modes,
modification des intensités) aux alentours de 3.5, 5.5, 7.75 et 11 GPa. Ces changements dans
les modes de vibration du réseau correspondent à quatre transitions structurales dont les
pressions de transition correspondent à celles relevées dans la référence [Guennou, 2011b].
En nous basant sur leurs mesures de structure par diffraction X, on peut affirmer que les
phases structurales qu’on observe sous pression correspondent à la phase rhomboédrique R3c
jusqu’à 3.5 GPa, aux phases orthorhombiques O1 (entre 3.5 et 5.5 GPa), O2 (entre 5.5 et
7.75 GPa) et O3 18 (entre 7.75 et 12 GPa) et à la phase Pnma au dela de 12 GPa.
R3c O1 O2 O3 Pnma 300 K

GPa
12.1
10.18
7.93
5.78
5.51
5.24
3.82
2.94
1.12
0.98
50 75 100 125 150200 400 600
Raman shift (cm-1)
Figure 4.30 – Spectres Raman obtenus pour des pressions mesurées allant de 0.98 à 12.1
GPa. Les différentes phases structurales sont représentées en différentes couleurs.
Notons que nos mesures Raman nous permettent de mesurer de nouveaux modes de pho-
nons en dessous de 100 cm−1 , jamais observés sous pression à ce jour, qui correspondent
aux modes de vibration Bi-O, moins énergétiques que les modes Fe-O en raison de la masse
plus importante des atomes de Bismuth. La Figure 4.31 synthétise les énergies des modes de
vibrations observés entre 40 et 200 cm−1 des spectres de la Figure 4.30, extraites d’ajuste-
ments par des fonctions lorentziennes, en fonction de la pression hydrostatique (mesurée par
fluorescence des rubis). Ces nouveaux modes de phonons Bi-O dont l’architecture est très
modifiée aux transitions structurales nous permettent de déterminer avec plus de précision
les pressions de transition et en particulier de voir précisément la transition entre les phases
structurales orthorhombiques O2 et O3. Cette transition n’est pas évidente à remarquer si
l’on ne dispose que de la partie des spectres au delà de 100 cm−1 (Fig. 4.25, [Guennou,
2011b]). La disparition d’un mode de phonon à 40 cm−1 entre les spectres à 5.78 et 7.93 GPa
nous permet, ici, de déterminer clairement cette transition structurale.
18. Nous avons gardé la même dénomination que la référence [Guennou, 2011b] pour les phases intermé-
diaires.
200 R3c O1 O2 O3 Pnma

Energy (cm-1)
150
100
50
0 2 4 6 8 10 12
Pressure (GPa)
Figure 4.31 – Energies des phonons de basses énergies mesurés par spectroscopie Raman
(spectres Fig. 4.30) reportées en fonction de la pression appliquée.
De plus, l’observation de ces nouveaux modes de vibration Bi-O, intenses et bien définis,
devrait pouvoir permettre d’extraire des informations additionnelles sur les phases ortho-
rhombiques O1, O2 et O3 dont la nature et les groupes d’espaces sont encore controversés 19 .
Une collaboration avec le groupe de Jirka Hlinka, de l’institut de Physique de l’Académie
des Sciences de République Tchèque est en cours pour prédire la structure de ces phases
intermédiaires ainsi que les énergies des modes de phonons à l’aide de calculs ab-initio de la
réponse Raman du réseau.
Excitations magnétiques sous pression

Grâce à notre montage expérimental particulier, développé au sein de l’équipe par Marie-
Aude Méasson et Jonathan Buhot durant ma thèse, nous avons pu avoir accès aux excitations
de basses énergies, et descendre jusqu’à 4 cm−1 (soit 0.5 meV), ce qui représente un record
expérimental pour le Raman sous pression. Nous avons donc pu observer, pour la première
fois, les excitations Raman magnétiques, en dessous de 40 cm−1 , et les suivre sous pression
à travers chaque phase structurale.
La Figure 4.32.a montre les spectres Raman des excitations d’onde de spin à différentes
pressions obtenus lors des deux campagnes de mesures 20 . Ces excitations sont très étroites
19. Comme nous le verrons plus loin, ces transitions de phases sont dûes à des inclinaisons des octaèdres
d’oxygènes au sein de la maille pérovskite de BiFeO3 [Prosandeev, 2013].
20. Les spectres au delà de 4 GPa sont extraits de la première série de mesures et ceux de basse pression,
(moins d’1 cm−1 de largueur spectrale à mi-hauteur) et leur largeur est relativement indé-
pendante de la pression, ce qui est le signe d’une bonne hydrostaticité dans la cellule.
a) b) 45
x 0.15
40
GPa
12.1 35
Raman shift (cm-1)

11.1
10.2 30
8.7
6.3 25
3.6
3.45
3 20
2.8
2.5 15
1.9
1.4 10
1 R3c O1 O2 O3 Pnma
0.3 5
10 20 30 40 0 2 4 6 8 10 12
Raman shift (cm-1) Pressure (GPa)
Figure 4.32 – Excitations magnétiques sous pression. (a) Spectres Raman de basses éner-
gies pour différentes pressions appliquées. (b) Energies des pics, obtenues par ajustement
lorentzien, en fonction de la pression. Les lignes verticales discontinues indiquent les quatre
transitions structurales et les différentes couleurs correspondent aux différentes phases struc-
turales comme sur les Figures précédentes.
Dans la première phase structurale, jusqu’à 3.5 GPa, les spectres présentent à basse éner-
gie la série de pics qui est l’empreinte de la cycloïde antiferromagnétique incommensurable.
Lors de la première transition structurale ces excitations multiples disparaissent et on observe
uniquement la présence de deux pics, ce qui indique la disparition de la cycloïde de spins
et le passage vers un état antiferromagnétique homogène. L’énergie de chaque excitation
magnétique en fonction de la pression est reportée en Figure 4.32.
A basse pression, dans la phase R3c, les fréquences des excitations de l’onde de spin se
décalent : certaines durcissent tandis que d’autres ramollissent. Les trois excitations de plus
basse énergie semblent converger autour de 12 cm−1 à l’approche de la première transition
structurale. Un léger saut en énergie est observé à 1.4 GPa pour l’excitation à 18 cm−1 dont
nous ne pensons pas qu’il soit intrinsèque mais qu’il proviendrait d’une légère distorsion due
à la solidification du milieu transmetteur qui intervient à 1.4 GPa pour l’Argon. Dans les
phases suivantes, les deux excitations restantes durcissent avec l’augmentation de la pression
dans chaque phase, ce qui est attendu en raison de la rigidification du réseau sous pression.
dans la phase R3c, sont extraits de la seconde série de mesure dont les pas en pression étaient beaucoup
plus petits. Les énergies des excitations observées lors de ces deux séries de mesures se superposent parfaite-
ment, montrant la reproductibilité (en tout cas jusqu’à 4 GPa) de nos mesures et la robustesse du montage
expérimental, et c’est pourquoi nous les avons fait figurer ensemble en Figure 4.32.a.
On observe un saut en énergie de ces deux pics entre les phases O1 et O2 que l’on peut
interpréter comme une diminution en énergie des modes de magnons due à la réorganisation
du réseau cristallin à la transition.
Réversibilité des mesures

Afin de tester la réversibilité des transitions de phases structurales et celle des transitions
magnétiques de BiFeO3 massif sous pression, nous avons avons mesuré la réponse Raman
lors du relâchement de la pression dans la cellule en fin d’expérience.
Lors de la première campagne de mesures (jusqu’à 12.4 GPa), notre échantillon présentait
des fissures à partir de 12.1 GPa et les mesures n’étaient bien évidemment pas réversibles
puisque l’échantillon n’était plus mesurable. Je ne pourrai donc pas présenter ici les spectres
de la descente en pression lors de cette première série de mesures.
En revanche, lors de la seconde série de mesures qui allait jusqu’à 3.75 GPa, nous avons pu
suivre l’évolution des spectres Raman au fur et à mesure du relâchement de la pression dans
la membrane de la cellule. Cette seconde campagne de mesures nous a amené jusque dans la
phase structurale orthorhombique O1 et les spectres mesurés lors de la descente en pression
sont montrés en Figure 4.33. La pression la plus basse atteinte après avoir complètement
vidé la membrane était de 3.01 GPa, ce qui était trop élevé pour permettre à l’échantillon
de re-transiter : en effet, comme on le voit sur les spectres en rouge de la Figure 4.33.a, les
modes de phonons caractéristiques de la phase O1 ainsi que les deux pics magnétiques sont
observés après le vidage de la membrane. C’est seulement après l’ouverture de la cellule,
et donc après l’évacuation du milieu transmetteur et le retour à pression ambiante, que la
structure revient à la phase R3c, comme on le voit aux modes de phonons du spectre en gris
sombre de la Figure 4.33.b. Concernant le magnétisme, après ouverture de la cellule, deux
excitations très larges sont mesurées à pression ambiante, ce qui signe l’irréversibilité de la
structure magnétique après application de la pression.
4.4.4 Simulations de structure par Hamiltonien effectif

Afin de décrire théoriquement l’évolution de la structure de BiFeO3 massif sous pression,
nous avons travaillé en collaboration avec Dawei Wang (de l’équipe de Laurent Bellaiche
de l’université d’Arkansas) qui a réalisé une étude théorique de la structure cristalline de
BiFeO3 à l’aide du Hamiltonien effectif développé dans les références [Rahmedov, 2012]
et [Prosandeev, 2013].
La Figure 4.34 présente les énergies relatives calculées en fonction de la pression pour
les structures R3c, Pna21 , Pca21 et Pnma (normalisées par l’énergie de la phase R3c). La
pression a, elle aussi, été renormalisée après le calcul afin de caler la pression à laquelle inter-
vient la première transition structurale sur nos mesures expérimentales. La structure la plus
stable sur une plage de pression donnée étant celle qui possède l’énergie la plus basse, on
voit que la stabilité de la phase R3c à basse pression est effectivement reproduite. De même,
à haute pression, au dessus de 10.8 GPa, la phase structurale centrosymétrique Pnma est
reproduite par les simulations. Outre le fait que pour la première fois cette étude prédit théo-
a) b)

3.75 GPa
3.01 GPa
0 GPa
5 10 15 20 25 30 35 40 50 100 150 200

Figure 4.33 – Spectres Raman des excitations magnétiques de basse énergie (a) et des
modes de phonons Bi-O (b) mesurés lors de la descente en pression à la fin de la seconde
série de mesures. Les modes de phonons des spectres en rouge correspondent à la phase
O1, ceux en gris sombre à la phase R3c. La pression mesurée pour chacun des spectres est
indiquée avec le code couleur de la phase dans laquelle l’échantillon devrait être (d’après nos
mesures lors de la montée en pression). Les modes magnétiques observés dans le spectre à
0 GPa ne correspondent pas à ceux de la phase R3c.
riquement les phases R3c et Pnma dans les bonnes plages de pression, elle prédit également
deux phases intermédiaires orthorhombiques, de groupe d’espace Pna21 et Pca21 , qui corres-
pondent à des structures orthorhombiques où des variations complexes des inclinaisons des
octaèdres d’oxygène interviennent. Ces deux phases, dont l’énergie est très proche de celle
des phases R3c et Pnma, appartiennent à la famille des "nanotwin" (phases cristallines ma-
clées à l’échelle nanométrique) et ont été prédites théoriquement stables pour BiFeO3 dans
la référence [Prosandeev, 2013].
Ces calculs de hamiltonien effectif nous permettent donc de reproduire les phases ob-
servées expérimentalement, à l’exception de l’une des phases O2 ou O3. En effet, afin de
reproduire le saut en énergie des excitations d’onde de spin observé lors de la transition
structurale de O1 à O2, nous avons choisi d’associer la phase Pna21 à O1 et la phase Pca21 à
O2 ou O3 21 . Ces deux phases O2 et O3, non différenciées par ces calculs théoriques, doivent
toutes deux correspondre à des phases maclées (nanotwin) ayant des énergies très proches :
l’une (O2 ou O3) peut être associée à cette structure Pca21 tandis que la structure de la
seconde reste à élucider.
Notons que ces calculs nous fournissent également des informations précieuses sur la po-
21. J’ai arbitrairement choisi d’attribuer à cette phase (Pca21 ) le code couleur de la phase O2 pour les
Figures.
R3c
Relative energy (Hartree/5 atoms)
0.002
Pnma
Pna21
Pca21
0.000
-0.002
0 2 4 6 8 10 12
Pressure (GPa)
Figure 4.34 – Diagramme de phase structural sous pression hydrostratique prédit à l’aide
du Hamiltonien effectif donné en équation (4.14). Les énergies des différentes phases sont
normalisées par celle de la phase R3c, les domaines correspondant aux différentes structures
sont colorés en arrière-plan. Les mailles cristallines rhomboédrique et orthorhombique, cor-
respondant aux phases R3c et Pnma respectivement, sont montrées en arrière-plan dans les
zones du diagramme correspondantes.
θ
P Bi
ωAFD Fe
O
u
c
b
a
Figure 4.35 – Représentation schématique, dans la maille cristalline, du vecteur ~u, vecteur
unitaire dans la direction de polarisation ferroélectrique, du vecteur ω
~ AF D correspondant au
vecteur unitaire le long de la direction apicale des octaèdres d’oxygènes, et de l’angle θ entre
ces deux vecteurs, indicateur de la rotation des octaèdres dans la maille.
a)
Local modes (dimensionless)
0.08
R3c Pna21 Pca21 Pnma
0.06
ux
uy
0.04 uz
0.02
0.00
0 2 4 6 8 10 12
Pressure (GPa)
b)
Antiferrodistorsions (radians)
0.20 R3c Pna21 Pca21 Pnma 100

80
0.15
θ (degree)
ωx 60
0.10 ωy 40
ωz
0.05 20
θ
0.00 0
0 2 4 6 8 10 12
Pressure (GPa)
Figure 4.36 – Calculs des paramètres ~u, ω ~ AF D et θ dans les différentes phases structurales
prédites théoriquement. La valeur moyenne du mode local ~u calculé dans chaque phase en
fonction de la pression est tracée en (a). Le vecteur d’antiferrodistorsion ω ~ AF D et l’angle θ
entre ~u et ω
~ AF D calculés en fonction de la pression sont tracés en b, l’échelle de gauche et
l’échelle de droite correspondent respectivement à ω ~ AF D et θ.
larisation ferroélectrique ainsi que sur les orientations des octaèdres d’oxygènes dans chaque
phase structurale. Ils nous donnent accès à la valeur du mode local u, qui correspond au
vecteur décrivant le déplacement entre les deux sous-réseaux des ions Fe3+ (la polarisation
P à l’équilibre étant directement proportionnelle à u) ainsi qu’au vecteur d’antiferrodistor-
sion, ωAF D , qui donne l’inclinaison de l’octaèdre des oxygènes dans la maille pseudo-cubique.
Ces deux paramètres, u et ωAF D ainsi que l’angle θ qu’ils forment sont schématisés en Fi-
gure 4.35. Leurs valeurs, simulées numériquement, sont tracées en Figures 4.36.a (pour u)
et 4.36.b (pour ωAF D et θ) et constituent, comme nous le verrons par la suite, une donnée
cruciale pour la reproduction théorique du comportement des excitations magnoniques sous
pression.
4.4.5 Calcul du magnétisme sous pression

Pour prédire le comportement de la dispersion des excitations magnétiques observée sous
pression dans la phase R3c, des calculs d’énergie libre de Ginzburg-Landau ont été menés
par Rogério de Sousa de l’université de Victoria. Dans ce qui suit, j’exposerai brièvement
les grandes étapes de ces calculs et leurs résultats importants. Je détaillerai ensuite les
ajustements de nos données expérimentales par ces résultats théoriques.
Comme nous l’avons vu dans l’introduction de ce chapitre, à pression ambiante, le modèle
de l’énergie libre de Landau permet de reproduire phénoménologiquement les propriétés de
la ferrite de bismuth [Sparavigna, 1994, de Sousa, 2008b, de Sousa, 2013]. Dans l’étude de
Rogério de Sousa, l’énergie libre du système à pression ambiante peut être décrite (comme
en équation (4.1)) par :
r0 2 A0 2 G0 4 c0 X
F = M + L + L + |∇Li |2
2 2 2 2 i=x,y,z
(4.12)
− α0 P · [L (∇ · L) + L × (∇ × L)]
+ D0 ωAF D · (M × L)
où L, M et P correspondent respectivement aux paramètres d’ordres antiferromagné-
tique, ferromagnétique et ferroélectrique. Les quatre premiers paramètres (r0 , A0 , G0 et c0 )
c0 X
sont proportionnels à l’interaction d’échange, J, entre les spins et le terme |∇Li |2
2 i=x,y,z
correspond à l’énergie d’échange qui favorise l’alignement des spins.
Comme nous l’avons vu en équation (4.4), le terme d’interaction flexoélectrique (ou terme
de Lifshitz) : −α0 P · [L (∇ · L) + L × (∇ × L)] décrit la cycloïde antiferromagnétique. Le
paramètre α0 se pose comme la limite continue de l’interaction spin-courant (un type d’inter-
action de Dzyaloshinskii-Moriya) avec α0 ∝ ηSO .J où ηSO correspond à l’énergie du splitting
spin-orbite de l’ion le plus massif, c’est à dire Bi3+ (voir la référence [Rahmedov, 2012] pour
plus de détails).
Le dernier terme, quant à lui, décrit l’interaction de Dzyaloshinskii-Moriya qui permet
de reproduire le faible moment ferromagnétique qui existe dans BiFeO3 [Ederer, 2005c]. D0
correspond au vecteur de Dzyaloshinskii-Moriya et D0 ∝ ηSO |ωAF D |.J où ωAF D est le vecteur
qui caractérise le déplacement des octaèdres formés par les ions oxygènes autour des ions
Fe3+ , qualifié aussi de mouvement d’antiferrodistorsion (AFD) [Kornev, 2006, Rahmedov,
2012].
Pour reproduire le comportement des excitations d’onde de spin sous pression hydrosta-
tique, il faut ajouter à l’énergie libre du système, décrite par l’équation (4.12), un terme
d’anisotropie :
−K 0 (u · L)2
(4.13)
où le paramètre K 0 correspond à l’anisotropie magnétocristalline. L’axe d’anisotropie

pointe dans la direction du mode local u et la théorie microscopie décrite en référence [de
Sousa, 2013] montre que K 0 ∝ ηSO2
|u|2 .
Pour des raisons pratiques d’intégration numérique, le Hamiltonien total du système se
réécrit de manière discrète de la façon suivante :
( )
1X X
H= JSi · Si+δ + [C (ui × δ) + D (ωi − ωi+δ )] · Si × Si+δ − K (ui · Si )2 (4.14)
2 i,δ i
La somme est faite sur les différents sites i du réseau pseudo-cubique formé par les ions
3+
Fe et δ correspond au vecteur unitaire qui relie chaque site à ses six plus proches voisins. Le
vecteur Si décrit le spin de l’ion Fe3+ au site i, tandis que les vecteurs ui et ωi représentent
les distorsions structurales autour du site i : le vecteur ui correspond au mode local décrivant
le moment dipolaire électrique au site i et ωi est le pseudo-vecteur représentant la rotation
de l’octaèdre des oxygènes (Fig. 4.35).
Les paramètres de l’énergie libre décrite par les équations (4.12) et (4.13) se réécrivent
alors :
12J a2 J aC u K|u|2 D|ωAF D |

r0 = 0
, c 0
= 0
, α 0
= 0
, K 0
= 0
, D0 = (4.15)
ρ ρ ρ P ρ ρ0
avec a qui correspond au paramètre de maille du réseau pseudo-cubique et ρ0 au facteur
(gµB )2
d’échelle utilisé pour la renormalisation : ρ0 = 3
= 3.46.10−3 meV pour BiFeO3 .
a
Notons que les valeurs des énergies des interactions décrites dans l’équation (4.14) peuvent
toutes dépendre de la pression et l’interaction d’échange J > 0 est connue pour croître
linéairement avec la pression dans chaque phase structurale [Guennou, 2011b]. L’évolution
sous pression de u et ωAF D , déterminée grâce aux calculs de Hamiltonien effectif réalisé par
Dawei Wang est présentée en Figure 4.36. La dépendance en pression des autres coefficients
du modèle nous est néanmoins inconnue.
Excitations magnétiques dans la phase R3c

L’état fondamental magnétique du Hamiltonien décrit en équation (4.14) correspond à
un ordre antiferromagnétique de type G, dans lequel les spins plus proches voisins sont
quasiment antiparallèles, S1,j ≈ −S2,j avec un léger canting proportionnel au coefficient D
provenant de l’interaction de Dzyaloshinskii-Moriya.
Lorsque K = D = 0, l’état fondamental est une cycloïde harmonique pure et les deux
sous-réseaux de spins antiparallèles sont décrits par :
S1,j = S [sin (Q · rj )x̂ + cos (Q · rj )ẑ] , (4.16a)

S2,j = −S [sin (Q · rj )x̂ + cos (Q · rj )ẑ] , (4.16b)
avec Q, correspondant au vecteur de propagation de la cycloïde, perpendiculaire à la

polarisation P et de module Q = (Cu)/(Ja).
Lorsque K et/ou D sont différents de zéro, et satisfont la condition suivante :
π2 2

J|Kef f | 1 ωAF D

> ∝ − , (4.17)
8 (Cu)2 J u2
l’état fondamental devient une cycloïde anharmonique pour laquelle Q < (Cu)/(Ja).
Dans ce cas, le canting des spins est oscillant (c’est à dire que la légère aimantation résiduelle
change de signe) et possèdent des harmoniques impaires en fonction du vecteur d’onde :
(2n + 1)Q (avec n entier). L’amplitude du canting est alors proportionnelle à (Kef f )n où
l’anisotropie effective Kef f est définie comme :
D2 ωAF
2
D
Kef f = Ku2 − (4.18)
12J
Les excitations magnoniques d’une phase anharmonique sont obtenues en considérant
une petite variation de l’état fondamental : δSi = (φi D̂i + ψi ŷ)eiωt . Dans le cas présent,
les modes cyclon φi décrivent les fluctuations le long du vecteur unitaire D̂i tangentiel à Si
(orthogonal à Si , mais dans le plan de la cycloïde), et les modes extra-cyclon ψi décrivent
les fluctuations le long de ŷ, le vecteur perpendiculaire au plan de la cycloïde. Les modes
cyclon et extra-cyclons pairs (+) et impairs (-) sont définis par les extensions suivantes :
∞
X ∞
X
φi (x) = φ+
i,n cos(nQx) + φ−
i,n sin (nQx), (4.19a)
n=0 n=1
∞
X X∞
+ −
ψi (x) = ψi,n cos(nQx) + ψi,n sin (nQx), (4.19b)
n=0 n=1
Ils sont ensuite réinjectés dans l’équation du mouvement :

∂Si 1 ∂H
= − Si × , (4.20)
∂t ~ ∂Si
ce qui permet d’obtenir les états excités de l’ordre magnétique correspondant à la somme
de l’état fondamental décrit plus haut et de ses excitations. On obtient alors une matrice
dont les valeurs propres déterminent les fréquences des magnons [de Sousa, 2008b, de Sousa,
2013, Fishman, 2013b].
Les fréquences des modes de magnons s’écrivent alors comme
ωφ±n = E0 ω̄φ±n (k), ωψn± = E0 ω̄ψn± (k), (4.21)

avec
√ 8Kef f J
~E0 = 2 3SCu, k= . (4.22)
π 2 C 2 u2
Il est important de noter que la cycloïde antiferromagnétique n’est stable uniquement
lorsque le coefficient k < 1 et que pour k > 1, comme décrit dans le paragraphe suivant, le
système transite vers un état antiferromagnétique canté homogène (Q = 0).
Pour reproduire nos données expérimentales par des relations de dispersions sous pression
tirées des calculs théoriques que je viens de décrire, nous avons ajusté les paramètres E0 et
k (voir les équations 4.21) à l’aide de nos des valeurs expérimentales des énergies des modes
de magnons. Le meilleur ajustement est obtenu pour E0 = 12, 5 cm−1 (indépendamment de
la pression) et k diminuant linéairement avec la pression de k = 0, 37 à pression ambiante
à k = 0 à 3,6 GPa. La Figure 4.37 présente ces branches théoriques de magnons sous
pression superposées à nos données expérimentales. Nous reproduisons de façon satisfaisante
le comportement de cinq des branches de magnons observées dans la phase R3c (sur les six
observées expérimentalement).
Les ajustements des excitations magnétiques dans les phases orthorhombiques intermé-
diaires O1, O2 et O3, sont également superposés à nos données Raman en Figure 4.37. Je
détaille dans le paragraphe suivant, les états fondamentaux magnétiques prédits dans ces
phases ainsi que la méthode utilisée pour obtenir ces ajustements théoriques.
Excitations magnétiques dans les phases O1, O2 et O3

Lorsque l’équation (4.17) n’est pas satisfaite, c’est-à-dire lorsque k > 1, autrement dit
lorsque
J|Kef f | π2
>
(Cu)2 8
l’état fondamental magnétique du Hamiltonien est un état homogène (Q = 0). La cycloïde

disparaît et les spins sont alors dans une configuration antiferromagnétique cantée de type G.
Trois régimes différents sont possibles :
√
(1) Quand K > 0, il existe deux modes de magnons qui satisfont ωhigh /ωlow < 2. Ce
régime n’est pas en accord avec les excitations d’onde de spin que l’on mesure dans les
phases O1, O2 et O3 car nos données montrent que le rapport ωhigh /ωlow est compris
entre 1,5 et 3.
45
40
35
- +
30 ψ2 ψ2
Energy (cm-1)
φ+ φ-
2 2
25
ψ-
1
20
ψ+
1
15
ψ+φ1-
0
10
φ+
1
R3c O1 O2 O3 Pnma
5
0 2 4 6 8 10 12
Pressure (GPa)
Figure 4.37 – Energie des pics Raman de basses énergies de la Figure 4.32.b en fonction de
la pression auxquelles nous avons superposées les relations de dispersion calculées théorique-
ment. Les lignes pleines correspondent aux ajustements obtenus avec le modèle théorique de
Rogério de Sousa et certains paramètre issus de calcul numérique de Dawei Wang (cf. texte).
Les lignes verticales discontinues indiquent les quatre transitions structurales.
(2) Quand K = 0, un seul magnon a une fréquence différente de zéro (le second est un
boson de Goldstone avec ω = 0). Ce régime-ci ne permet pas non plus de décrire nos
données dans les phases O1, O2 et O3 puisque l’on ne mesure, non pas une, mais deux
excitations d’onde de spin.
√
(3) Quand K < 0, il existe deux modes de magnons qui satisfont ωhigh /ωlow > 2. Ce
régime est pertinent pour décrire les excitations d’onde de spin dans la mesure où
nous obtenons expérimentalement dans les phases O1, O2 et O3 un rapport ωhigh /ωlow
compris entre 1,5 et 3. C’est également le seul régime qui permet de prédire ces deux
excitations avec une énergie croissante avec la pression.
Dans le cas (3), les fréquences des deux modes de magnons prédits théoriquement sont
décrites par
p 1/2
ωhigh = E00 1 + 1 + ξ , (4.23a)
p 1/2
ωlow = E00 1 − 1 + ξ , (4.23b)
avec
√ q
~E00 = 2 3S J|Kef f |, (4.24a)
KD2 sin2 θ
ξ = 2
, (4.24b)
6JKef f
où ξ ∈ [−1, 0].
Les deux relations (4.23a) et (4.23b), nous ont permis d’ajuster parfaitement le comporte-
ment en pression des deux ondes de spin mesurées dans les phases O1, O2 et O3 (voir Figure
4.37). Notons cependant que cet ajustement de nos données expérimentales n’est pas réali-
sable de façon directe car les relations (4.23a) et (4.23b) dépendent des paramètres E00 et ξ
qui dépendent eux-mêmes de K et D dont la dépendance en pression nous est inconnue. Nous
avons alors utilisé les calculs de Hamiltonien effectif présentés dans la section précédente qui
nous donnent l’angle θ et déterminent que J croît linéairement avec la pression [Guennou,
2011b].
Les différentes étapes de la méthode utilisée pour ajuster théoriquement les excitations
de l’onde de spin mesurées expérimentalement dans la phases O1, O2 et O3 sont détaillées
ci-dessous :
Etape 1 : Nos mesures expérimentales qui nous donnent les valeurs de ωhigh et ωlow nous per-
mettent de calculer ξ et E00 de la façon suivante (à l’aide des équations (4.23a) et
(4.23b)) :
" ω 2 #
high
ω
−1
ξ= ω low 2
high
−1
ωlow
+1
et
ω
E00 = √ high
√
1+ 1+ξ
Nous avons donc ainsi pu obtenir les valeurs des ces paramètres en fonction de la
pression hydrostatique p appliquée à l’échantillon et l’ajustement de ces valeurs nous
a permis d’accéder à la dépendance en pression de ces deux paramètres :
√
E00 ∝ p et ξ ∝ p1 .
Etape 2 : Il s’agit alors de vérifier que ces dépendances en pression sont cohérentes avec l’angle
θ extrait des calculs de hamiltonien effectif. Pour cela, nous avons regardé l’expression
de Kef f et tenté de réduire le nombre de paramètres ajustables. Comme nous sommes
dans le cas où K < 0, l’équation (4.18) se réécrit :
h i
D2 ωAF
2
Kef f = − |K|u2 + 12J
D
D’après l’équation (4.24b), on a donc

KD2 sin2 θ
ξ=
D2 w2
2
6J |K|u2 + AF D
12J
−|K|u2
On cherche à étudier les racines du dénominateur de ξ et on pose donc x = 2
.
D2 ωAF D /12J
Comme Kef f intervient au carré, deux racines x± sont possibles et s’expriment en fonc-
tion de ξ de la façon suivante :
" s #
2 sin2 (θ) ξ
x± = −1 + 1± 1− (4.25)
ξ sin2 (θ)
D2 ω2
Notons que x± nous permet d’évaluer le rapport entre |K|u2 et 12J AF D
en fonction de
la pression. Pour calculer ces valeurs de x± , nous utilisons ξ extrait de nos mesures
et l’angle θ calculé par Dawei Wang à partir du Hamiltonien effectif et les réinjectons
dans l’équation (4.25). Ici pour la phase O3, nous utilisons le paramètre θ de la phase
Pca21 aussi utilisé pour décrire O2. Nous trouvons que le cas x+ est en meilleur accord
avec notre expérience qui exige que x+ ∝ 1/p. D’autre part, |x+ | ∼ 10, ce qui signifie
D2 ωAF
2
que |K|u2 >> 12J D
et donc que |Kef f | ≈ |K|u2 , ce qui nous permet de simplifier les
expressions (4.18), (4.24a) et (4.24b).
p
Nous avons ainsi pu extraire les paramètres J|K|u2 and DωAF D en fonction de la
pression (ils sont présentés en Figure 4.38) mais il nous est impossible d’extraire les
paramètres individuels indépendamment. Nous constatons que les sauts en énergie
des excitations d’onde de spin observés aux transitions R3c → P na21 (de R3c à O1)
et P na21 → P ca21 (de O1 à O2) sont directement liés au paramètre θ et donc aux
rotations de l’octaèdre des oxygènes dans la maille pseudo-cubique.
Etape 3 : Après avoir vérifié, à l’étape 2, que notre modèle était cohérent avec nos données
expérimentales et avec l’angle θ extrait du calcul de Dawei Wang, nous avons pu ajuster
nos courbes expérimentales avec les relations 4.23a et 4.23b en considérant ξ ∝ 1/p et
0 √
E0 ∝ p. Ces ajustements, montrés en Figure 4.37, sont en excellent accord avec nos
données Raman.
Nous avons donc pu mesurer et reproduire théoriquement le comportement des excitations
magnétiques sous pression dans BiFeO3 massif à travers les 4 phases structurales elle-mêmes
prédites théoriquement. Dans la phase R3c, 5 des 6 modes d’excitations de l’onde de spin sont
bien reproduits et dans les 4 phases structurales observées à plus haute pression, les deux
modes de magnons restants sont ajustés avec un excellent accord. Une étude plus poussée
des modes de phonons de basse énergie est en cours et devrait permettre de reproduire
les structures des trois phases orthorhombiques (et non plus uniquement de deux d’entre
elles), ce qui pourrait nous donner des informations supplémentaires pour les ajustements
des excitations magnétiques dans les phases O2 et O3.
0.60 O1 O2 O3
√J│K│u2 (meV)
0.55
0.50
1.2 O1 O2 O3
D│ωAFD│ (meV)
1.0
0.8
4 5 6 7 8 9 10
Pressure (GPa)
Figure 4.38 – Calculs des paramètres ~u, ω ~ AF D et θ dans les différentes phases structurales
prédites théoriquement. La valeur moyenne du mode local ~u calculé dans chaque phase en
fonction de la pression est tracée en (a). Le vecteur d’antiferrodistorsion ω ~ AF D et l’angle θ
entre ~u et ω
~ AF D calculés en fonction de la pression sont tracés en (b), l’échelle de gauche et
l’échelle de droite correspondent respectivement à ω ~ AF D et θ.
A propos de l’assignement des modes d’excitation de l’onde de spin dans la

phase R3c
Concernant l’assignement des différents modes de magnons observés dans la phase R3c,
le lecteur pourra noter que nous n’avons pas utilisé le même système d’assignement que dans
les films minces. En effet, pour les films, nous avons repris les assignements utilisés dans les
références [Cazayous, 2008], [Rovillain, 2009], [Rovillain, 2010] et basés sur les travaux de
Rogério de Sousa présentés dans les références [de Sousa, 2008a] et [de Sousa, 2008b].
Lors de notre étude du magnétisme sous pression dans le composé BiFeO3 massif, nous
nous sommes en revanche appuyés des travaux récents de l’équipe de Randy Fishman qui ont
montré que lorsque l’on prend en compte l’anisotropie magnétique pour prédire les modes de
magnons, il y a une levée de dégénérescence des branches. Ces calculs théoriques basés sur
une approche hamiltonienne permettent de reproduire les énergies des modes d’excitations de
la cycloïde de spin mesurées expérimentalement avec beaucoup plus de précision. Nous avons
ainsi associé les pics Raman de basse énergie mesurés sous pression aux modes d’excitations
magnoniques sur la base des travaux théoriques des références [Fishman, 2013b] et [Nagel,
2013].
4.5 Comparaison entre pression hydrostatique et

contrainte épitaxiale
Pour faire le lien avec la transition magnétique observée dans les couches minces sous
l’effet de la contrainte épitaxiale, j’ai reporté, en Figure 4.39, la dépendance en pression du
paramètre de maille pseudo-cubique a de BiFeO3 massif (extraite de la référence [Guennou,
2011b]) et les valeurs discrètes, calculées à partir des désaccords de maille avec les susbtrats
des différents échantillons de ce même paramètre de maille (dans le plan d’épitaxie) dans les
films minces contraints compressivement.
Misfit for compressive epitaxial strain (%)

-2.5 -2.0 -1.5 -1.0 -0.5 0.0
4.00
GSO
Lattice parameter a (Å)
3.95 DSO
STO
3.90
3.85 LSAT
3.80
8 6 4 2 0
Hydrostatic pressure (GPa)
Figure 4.39 – Dépendance en pression du paramètre de maille a (dans la représentation

pseudo-cubique) de BiFeO3 massif (ligne noire continue) extraite de la référence [Guen-
nou, 2011b] comparée aux valeurs discrètes (points rouges) dans les films minces de BiFeO3
pour différents substrats. Les zones en arrière-plan indiquent les plages d’existence de la
cycloïde antiferromagnétique (bleu clair) et de l’ordre antiferromagnétique homogène (vert
clair) dans les monocristaux. Pour les films minces, la structure reste R3c sur toute la plage
de contraintes tandis que pour les cristaux 3D, la zone bleue (jusqu’à 3.5 GPa) est dans la
phase R3c tandis que la zone verte correspond aux phases O1, O2 et O3.
Le paramètre de maille pseudo-cubique a des monocristaux sous une pression hydrosta-

tique de 3.5 GPa, à laquelle survient la première transition structurale et la destruction de la
cycloïde, correspond à celui des films minces synthétisé avec un désaccord de maille de -1.2%.
Il s’avère que c’est également la contrainte épitaxiale pour laquelle la transition magnétique
observée dans les films est prédite, d’après les calculs théoriques décrits dans la section pré-
cédente. Néanmoins, le comportement sous contrainte des films et du composé massif diffère
en ce qui concerne la structure puisqu’aucune transition structurale n’est observée pour les
films en dessous de -4.5% de désaccord de maille.
La nature même de la contrainte diffère puisque la pression hydrostatique est appliquée de
façon isotrope tandis que la contrainte épitaxiale est une contrainte bidirectionnelle cantonnée
au plan d’épitaxie. On voit d’ailleurs bien que la structure de BiFeO3 ne répond pas de
manière analogue aux deux types de contrainte 22 . La pression hydrostatique, par ailleurs,
permet d’avoir accès à une variation continue des paramètres de maille, contrairement à la
contrainte épitaxiale qui, de par sa nature, ne peut varier que de façon discrète dans les
couches minces.
4.6 Conclusion
Les travaux que j’ai pu mener durant cette thèse m’ont amenée à étudier en détail l’in-
fluence de la contrainte sur les excitations magnétiques de la ferrite de bismuth BiFeO3 .
Dans les couches minces, contraintes épitaxialement grâce au désaccord de maille avec le
sustrat, la contrainte modifie fortement la structure magnétique. En effet, à basse contrainte
compressive, un ordre cycloïdal antiferromagnétique similaire à celui qui est présent dans
le composé massif, se propageant dans la direction [1-10] est observé. Lorsque la contrainte
(compressive) augmente et dépasse le seuil de -1.7% de désaccord de maille, la cycloïde
disparaît et laisse place à un ordre antiferromagnétique homogène canté dans lequel les spins
portés par les ions Fe3+ sont parallèles à l’axe [110] du pseudo-cube. Pour des contraintes
épitaxiales en extension (c’est à dire pour des films synthétisés sur des substrats ayant
un paramètre de maille plus important), un ordre cycloïdal est également observé à basse
contrainte. Cet ordre n’est pas tout à fait similaire à celui du bulk puisque la longueur d’onde
de cette cycloïde, qui se propage dans la direction [110], est augmentée d’un facteur 1.22.
Lorsqu’on augmente encore le paramètre de maille du substrat, et quand le désaccord dépasse
la valeur seuil de 0.9%, cet ordre cycloïdal disparait et un ordre antiferromagnétique canté
apparaît. Dans cet ordre antiferromagnétique, les moments magnétiques des atomes de fer
tendent à être parallèles à la direction [011] lorsque la contrainte augmente. Ces résultats
découlent d’une collaboration entre plusieurs équipes d’expérimentateurs et de théoriciens
et tant les différentes mesures expérimentales que les deux approches théoriques sont en
excellent accord entre elles et convergent pour construire un diagramme de phase magnétique
des couches minces de BiFeO3 en fonction des contraintes épitaxiales.
L’application d’un champ magnétique sur ces films minces détruit également l’ordre cy-
cloïdal lorsque l’intensité du champ appliqué dépasse une valeur critique dépendant du sub-
strat. Nous avons pu vérifier que les cycloïdes présentes dans les trois échantillons faiblement
22. Une étude des modes de phonons dans les films minces et leur comparaison avec ceux observés dans
le composé massif sous pression hydrostatique aurait été intéressante, mais il serait nécessaire pour cela de
s’affranchir complètement du signal des substrats (présentant également des modes de phonons), travail que
je n’ai pas eu l’occasion d’effectuer durant cette thèse.
contraints sont de moins en moins robustes à mesure que la contrainte épitaxiale augmente :
l’intensité du champ magnétique critique nécessaire à la destruction de la cycloïde diminue
lorsque le désaccord de maille du film avec le substrat augmente. Des calculs théoriques
d’énergie libre sont en cours pour reproduire nos mesures et prédire le diagramme de phase
des films minces sous champ magnétique et sous contrainte épitaxiale.
Dans le composé massif, la pression hydrostatique, appliquée de façon isotrope, impacte
fortement la structure et la magnétisme. En effet, cinq phases structurales successives sont
observées expérimentalement lorsque la pression augmente : la phase rhomboédrique (R3c)
bien connue subsiste jusqu’à 3.5 GPa, la phase orthorhombique centrosymmétrique (Pnma)
décrite dans la littérature est observée à partir de 10 GPa et trois phases orthorhombiques
intermédiaires apparaissent à 3.5, 5.5 et 7 GPa. Des calculs de hamiltonien effectif repro-
duisent ces phases, à l’exception de l’une des phases orthorhombiques intermédiaires, nous
donnant des informations précieuses sur les orientations des octaèdres des oxygènes. Notre
dispositif expérimental nous permettant d’accéder à des excitations de très basses énergies
(< 0.5 meV), nous avons pu observer de nouveaux modes de phonons (Bi-O) nous permet-
tant de mieux déterminer les pressions de ces transitions structurales. Nous avons également
été capables d’accéder aux excitations magnoniques et de suivre simultanément, pour la pre-
mière fois, l’évolution de l’ordre magnétique et de la structure sous pression. La cycloïde
de spins existe dans toute la phase R3c et nous avons suivi la dispersion sous pression des
modes d’excitations de l’onde de spin dans cette phase. Au delà de la première transition
structurale, à 3.5 GPa, la cycloïde est détruite et un ordre antiferromagnétique homogène
apparait. La combinaison de nos mesures avec des calculs de type Ginzburh-Landau et avec
les information sur la structure extraites des calculs de hamiltonien effectif nous ont permis
de reproduire théoriquement, avec un bon accord, l’évolution des modes magnétiques sous
pression. Des calculs ab-initio pour prédire précisément l’évolution des modes de phonons
de basse énergie sous pression est en cours et devrait nous permettre clarifier les phases
structurales orthorhombiques intermédiaires.
Chapitre 5
Manganites de Terres Rares
hexagonales : h-RMnO3
5.1 Introduction : présentation des manganites de Terre

Rares hexagonales
Les manganites de terre rares, RMnO3 , sont l’une des familles de matériaux multifer-
roïques les plus étudiées. Il existe en effet de nombreux composés RMnO3 dont les propriétés,
structurales et multiferroïques, diffèrent en fonction de la terre rare qui les compose.
Structure cristallographique
Les manganites de terre rares cristallisent dans des structures qui sont soit de type pé-
rovskites orthorhombiques (de groupe d’espace Pbnm), pour les ions terre rare de large rayon
comme La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd et Tb, soit dans des structures hexagonales (de groupe
d’espace P63 cm), pour des espèces chimiques de terre rares de plus faible rayon ionique,
comme c’est le cas pour Er, Tm, Yb, Lu, In et Sc. Les terre rares Dy, Y et Ho ont pour
particularité de pouvoir donner des manganites dont la structure peut être hexagonale ou or-
thorhombique en fonction des conditions de cristallisation [Fiebig, 2005, Cheong, 2007, Park,
2003].
Hexagonal (P63cm) Orthorhombic (Pbnm)
Sc In Lu Yb Er Tm Ho Y Dy Tb Gd Eu Sm Pm Nd Pr Ce La
ionic
radius
Figure 5.1 – Evolution de la structure stabilisée par les composés RMnO3 en fonction du
rayon de la terre rare. La structure des composés intermédiaires (DyMnO3 , HoMnO3 et
YMnO3 ) est dépendante des conditions de synthèse.
127
128 5. MANGANITES DE TERRES RARES HEXAGONALES : H-RMNO3
La structure des manganites hexagonales, comme le sont YbMnO3 et h-YMnO3 , a été

caractérisée dans les annés 1960 par Bertaut qui en a déterminé le groupe d’espace (P63 cm)
par diffraction de neutrons [Bertaut, 1963,Bertaut, 1964]. Des plans contenant les terre rares
(plans R-O) sont empilés le long de l’axe d’ordre 3 de la structure hexagonale et intercalés
entre les plans qui contiennent les manganèses (plans Mn-O). L’empilement de ces plan Mn-O
et R-O le long de l’axe c est montré en Figure 5.2.a.
Les manganèses sont organisés en un réseau triangulaire dans les plans Mn-O (Fig. 5.2.b)
et les oxygènes forment une bipyramide à base tiangulaire autour de chacun d’eux, trois
oxygènes (O3 , O4 et O5 ) de la base de cette bipyramide appartiennent au plan Mn-O tandis
que les oxygènes apicaux (O1 et O2 ) sont situés dans les plans contenant les terre rares. Les
ions terre rare occupent quant à eux, au sein des plans R-O, deux sites cristallographiques
distincts R(4b) et R(2a) (aux positions de Wyckoff respectives 4b et 2a) [Muñoz, 2000].
a) b) z0 plane
O2
O3
O5
O4
O1 R
Mn
O
c c
b b c 1
b z0 + plane
a 2
a a
Figure 5.2 – Structure générale des manganites de terre rares hexagonales : (a) vue de
l’empilement des plans Mn-O et R-O le long de l’axe c et (b) vue perpendiculaire de l’ar-
rangement triangulaire des plans Mn-O.
Ferroélectricté
Les manganites hexagonales possèdent un ordre ferroélectrique qui apparaît à hautes
températures, pour des températures de transition en général supérieures 800 K [Lorenz,
2013] sous l’effet d’une transition structurale.
Au dessus de la transition (T>800K), ces composés cristallisent dans le groupe d’espace
P63 /mmc [Van Aken, 2004] dans lequel les oxygènes O3 , O4 et O5 sont dans le même plan
que les manganèses. A la transition, les bypiramides MnO5 s’inclinent légèrement, ce qui fait
sortir les oxygènes des plans Mn-O, et les ions de terre rares se déplacent le long de l’axe c. La
combinaison de ces déplacements permet aux oxygènes des plans Mn-O et aux ions terre-rares
de former des dipôles électriques responsables de l’apparition de la ferroélectricité [Alonso,
2000, Jeong, 2012].
R
Mn
O
TC
Figure 5.3 – Exemple de ferroélectricité d’origine géométrique dans h-RMnO3 : le bascule-

ment de la bipyramide tétraédrique MnO5 génère une polarisation électrique provenant de
l’apparition de dipôles R-O (flèches vertes).
Les composés h-RMnO3 sont donc des ferroélectriques impropres pour lesquels la ferro-
électricité est induite par une modification de la structure cristalline. Aucune autre transition
structurale n’a été observée en dessous de TC ' 800 K dans ces composés.
Structure magnétique
Les manganites hexagonales peuvent posséder plusieurs ordres antiferromagnétiques qui
apparaissent à plus basses température. Deux réseaux sont susceptibles de s’orienter magné-
tiquement dans ces composés. Le réseau triangulaire formé par les manganèses s’ordonne
avec une température de transition en général inférieure à 100 K [Lorenz, 2013], et, dans les
composés où la terre rare est une espère magnétique, le réseau formé par les ions terre-rares
peut s’ordonner à des températures très basses généralement inférieures à 5 K, comme c’est
le cas dans h-HoMnO3 , ErMnO3 et YbMnO3 [Yen, 2007].
Le réseau formé par les ions manganèses est un réseau triangulaire, siège d’une frustration
magnétique, qui s’ordonne antiferromagnétiquement dans une structure à 120◦ dans les plans
(a,b) en dessous d’une température de Néel magnétique (TN (M n) . 100 K). Cette mise
en ordre est tridimensionnelle, ce qui traduit l’existence de couplages planaires, au sein
des plans Mn-O, mais également interplanaires, entre plans Mn-O adjacents. Six structures
magnétiques associées aux ions maganèses sont compatibles avec le groupe d’espace P63 cm
[Brown, 2006]. Ces configurations sont montrées en Figure 5.4.
Le réseau des terre rares peut également s’ordonner magnétiquement comme c’est par
exemple le cas dans HoMnO3 et YbMnO3 où le site R(4b) de la terre rare s’ordonne à très
basses températures (<5 K) [Muñoz, 2001, Fabrèges, 2008].
Cependant, la nature des interactions contrôlant la structure magnétique dans les man-
ganites hexagonales h-RMnO3 est encore mal connue et on observe de grandes variations de
configuration magnétique d’un composé à l’autre. Par exemple, les moments magnétiques
a) c) e)
P63'cm' P63'c'm P63'
b) d) f) ψ
P63cm P63c'm' P63
Figure 5.4 – Schéma des configurations magnétiques à 120◦ accessibles aux ions Mn3+ dans
les manganites RMnO3 hexagonales.
des atomes de Manganèse sont perpendiculaires aux axes cristallographiques a et b et leur

organisation dans les plans est antiparallèle dans h-HoMnO3 [Muñoz, 2001, Fiebig, 2002] et
parallèle dans h-YbMnO3 [Fabrèges, 2008]. La stabilité d’une configuration plutôt qu’une
autre et la nature des ondes de spin sont donc encore à comprendre.
5.1.1 Couplages multiferroïques

Dans certains composés h-RMnO3 (comme YMnO3 ou LuMnO3 ), la constante diélec-
trique et la susceptibilité électrique subissent un saut à la température de Néel magné-
tique [Lorenz, 2004,Iwata, 1998,Katsufuji, 2001]. On peut supposer que ces sauts sont couplés
à une anomalie dans la polarisation ferroélectrique et à un déplacement des ions à TN . De
tels déplacements ont été observé dans LuMnO3 [Lee, 2008]. Il a été montré que ces déplace-
ments ont lieu sans changement de groupe d’espace et qu’il ne s’agit donc pas à proprement
parler d’une transition de phase cristallographique puisqu’aucune symétrie n’est brisée, mais
d’une transition dite isostructurale.
La magnétostriction qui couple les phonons aux spins permet également d’induire des dé-
placements atomiques susceptibles de rendre compte des couplages entre l’ordre magnétique
et le réseau [Kawasaki, 1963]. Le couplage magnétostrictif ne couple pas les spins voisins entre
eux comme le fait l’interaction de Dzyaloshinskii-Moriya mais couple uniquement la position
et le spin d’un ion donné. La magnétostriction peut donc induire les déplacements atomiques
observés lors de l’ordonnancement des spins à TN . Cependant, aucune évidence expérimen-
tale n’a permis d’attribuer ces déplacements à un couplage spin-phonon et la question de
l’origine microscopique de cette transition isostructurale à TN reste encore ouverte.
Afin de comprendre les mécanismes à l’origine du couplage entre les spins et le réseau dans
les manganites hexagonales, plusieurs études par diffusion inélastique de neutrons ont été
effectuées. En effet, dans un modèle simple, la magnétostriction donne lieu à une interaction
résonante, se traduisant par une hybridation des excitations de spin et de réseau d’énergies
équivalentes pouvant être mesurées par diffusion inélastique de neutrons.
Dans ces systèmes une hybridation est rendue possible entre une onde de spin et un
mode de phonon acoustique. L’évolution de la dispersion d’un tel phonon en fonction de la
température a été mesurée par Petit et al. [Petit, 2007]. Ces mesures montrent l’ouverture
d’un gap au passage de la température de Néel dans la dispersion du phonon acoustique. Cette
observation est en accord avec une interprétation dans le cadre la de la magnétostriction.
L’étude plus détaillée de cette dispersion montre cependant que le gap observé ne s’ouvre
pas au point de croisement avec les ondes de spin. De plus les ondes de spin ne présentent
pas de gap bien qu’il soit prévu par le calcul. Cette étude montre qu’il existe également dans
les composés hexagonaux une réponse du réseau à TN qui reste encore à caractériser et dont
l’interprétation est encore à effectuer afin de déterminer précisément l’origine du couplage
multiferroïque dans cette classe de composés.
5.2 Etude des excitations de spin et de réseau dans

YbMnO3
5.2.1 Présentation du composé
La manganite hexagonale d’Ytterbium est un composé h-RMnO3 particulier dans lequel
la terre rare (Yb) est une espèce magnétique. Les excitations magnétiques et phononiques
de ce composé, sous diverses formes, ont été largement étudiées. La structure magnétique
d’échantillons polycristallins de h-YbMnO3 a été étudiée par spectroscopie infrarouge [Diviš,
2008], diffusion inélastique de neutrons [Fabrèges, 2008], spectroscopie Mössbauer [Fabrèges,
2009] et génération de seconde harmonique [Fiebig, 2003]. Les vibrations du réseau dans
YbMnO3 ont quant à elles été étudiées dans des films minces et des échantillons polycristallins
[Fukumura, 2007,Fukumura, 2009]. Cependant, des mesures sur échantillons monocristallins
comme celles effectuées durant cette thèse restent absentes de la littérature.
Structure
La manganite d’Ytterbium cristallise dans le groupe d’espace P63 cm. La maille élémen-
taire ferroélectrique est montrée en Figure 5.5. Les paramètres de maille à température
ambiante (et donc dans la phase ferroélectrique) de YbMnO3 sont a = 6.0629(1) Å et
c = 11.3529(1) Å [Fabrèges, 2010].
Comme dans toutes les manganites hexagonales, la structure de ce composé est formée
par des plans successifs, dans les directions (a,b), de bipyramides MnO5 inclinées les unes
par rapport aux autres (Fig. 5.5.a). Entre ces plans MnO3 se trouvent des plans contenant
les ions terre rare, qui s’empilent selon l’axe c [Muñoz, 2000].
Les bipyramides MnO5 sont connectées bidimensionnellement les unes aux autres dans
les plans (a,b) par les atomes d’oxygène O3 O4 et O5 et ces plans sont reliés entre eux par
les atomes d’oxygènes apicaux O1 et O2 des bipyramides. Comme montré en Figure 5.5.b,
les ions Mn3+ forment un réseau triangulaire dans les plans (a,b).
c
a) b) b
Mn a
Yb (4b) c layer
O1
O3
c=1/2 layer
O4
O2
Mn
Yb (2a)
c=1/2 layer
c layer c
a
b
Figure 5.5 – Structure de la manganite hexagonale d’Ytterbium : h-YbMnO3 , dans la

phase ferroélectrique P63 cm. A gauche, les plans d’atomes d’Ytterbium et les couches de
bipyramides MnO5 empilées selon l’axe c ainsi que les positions de Wyckoff des différents
atomes. A droite, organisation des atomes de Manganèse de deux plans adjacents (vue de
dessus).
Ordres ferroïques
En dessous d’environ 900 K, le déplacement des ions O3 , O4 et O5 le long de l’axe c,
comme montré en Figure 5.3, induit une polarisation ferroélectrique dans YbMnO3 .
En dessous de la température de Néel magnétique TN = 80 K [Yen, 2007], les moments
magnétiques des ions Mn3+ s’ordonnent antiferromagnétiquement dans une configuration
à 120◦ (cf. section 5.1) en raison de la frustration magnétique provenant des interactions
entre premiers voisins des spins des Mn3+ dans le réseau triangulaire (voir Figure 5.5). En
l’absence de champ magnétique, la structure magnétique des ions Mn3+ dans YbMnO3 est
de type B2 , ce qui correspond au groupe d’espace magnétique P63 c’m’ schématisé en Figure
5.4.d. L’application d’un champ magnétique permanent le long de l’axe c fait transiter cette
structure magnétique vers le groupe d’espace P63 ’c’m (type A2 ) [Fiebig, 2003].
Dans YbMnO3 , la terre rare, Yb, est également une espèce magnétique et les moments
des atomes d’Ytterbium des sites 4b se couplent antiferromagnétiquement à l’intérieur des
plans de terre rare en même temps que les manganèses à TN = 80 K Les couches c et
c = + 12 sont couplées ferromagnétiquement entre elles. Les atomes d’Ytterbium des sites
2a s’ordonnent, eux, en dessous de 3.5 K avec des moments magnétiques beaucoup plus
faibles [Fabrèges, 2008, Fiebig, 2003]. La référence [Fabrèges, 2008] montre que les moments
magnétiques des Yb(4b) s’ordonnent à cause du champ moléculaire des Mn tandis que les
moments des Yb(2a) s’ordonnent à travers des interactions Yb-Yb, d’où les températures de
transitions magnétiques différentes.
5.2.2 Echantillons, détails expérimentaux

Les échantillons monocristallins étudiés ici ont été synthétisés à l’université de Rutgers
dans l’équipe de Sang-Wook Cheong par la technique de croissance par flux à haute tempé-
rature [Choi, 2010]. Ils se présentent sous la forme de plaquettes de taille millimétrique de
0.1 mm d’épaisseur environ, dont la surface est perpendiculaire à l’axe c. Pour obtenir des
spectres en rétrodiffusion selon c et selon a nous avons mesuré respectivement la surface et
la tranche de nos échantillons.
Afin d’obtenir une surface de très haute qualité, nécessaire pour nos mesures optiques,
les cristaux sont polis à 1 µm puis 0.1 µm. Une photo de la surface d’un de nos échantillons
obtenue après préparation est montrée en Figure 5.6.
500 μm 100 μm
b
a YbMnO3 YbMnO3
Figure 5.6 – Photo d’un échantillon monocristallin de YbMnO3 après préparation. Les axes
cristallins sont représentés en pointillés.
Pour nos mesures Raman, nous avons utilisé les raie verte et rouge, respectivement à
514 nm et 647.1 nm, du laser gaz Ar-Kr (la raie utilisée est indiquée dans les légendes des
figures). Le spectromètre T64000 Jobin-Yvon est utilisé en configuration triple soustractive
avec les réseaux 1800 traits.
5.2.3 Etude de la dynamique du réseau

Modes de phonons et règles de sélection
Les modes de vibration phononiques détectés par spectroscopie Raman dépendent de la
symétrie du cristal. Cette dernière détermine les éléments de matrice du tenseur Raman que le
choix des polarisations de la lumière incidente et de la lumière diffusée permet de contracter.
La représentation irréductible des modes normaux dans notre système (YbMnO3 ) nous donne
60 modes de phonons au point Γ :
10 A1 + 15 A2 + 10 B1 + 5 B2 + 15 E1 + 15 E2 (5.1)
Toutes nos mesures Raman ont été faites en configuration de rétro-diffusion (avec le
vecteur d’onde de la lumière incidente antiparallèle à celui de la lumière diffusée). La Table
5.1 donne les règles de sélection des différentes symétries en fonction de l’orientation de nos
échantillons.
Table 5.1 – Règles de sélection Raman pour les différentes configurations de polarisations
et en rétrodiffusion.
Configuration de polarisation Symétries sondées
Y ∗ (ZZ)Ȳ ∗ A1 (TO) - E2
Y ∗ (ZX)Ȳ ∗ - E1 -
Z ∗ (XX)Z̄ ∗ A1 (LO) - E2
Z ∗ (XY )Z̄ ∗ - - E2
Les modes de symétries E1 et E2 pures sont obtenus respectivement dans les configura-
tions 1 Y (ZX)Ȳ et Z(XY )Z̄. Les modes A1 sont déduit des configurations parallèles : les
configurations Y (ZZ)Ȳ et Z(XX)Z̄ permettent de mesurer respectivement les modes de
symétries A1 (TO)+E2 et A1 (LO)+E2 . Les modes de symétries A1 et E1 pouvant induire un
moment dipolaire non-nul parallèlement et perpendiculairement à la direction de propagation
des phonons, un dédoublement des modes LO-TO est attendu pour ces symétries.
La Figure 5.7 montre les spectres Raman à partir des échantillons monocristallins de
YbMnO3 mesurés dans les configurations Y (ZZ)Ȳ (spectre a), Y (ZX)Ȳ (spectre b), Z(XX)Z̄
(spectres c et e) et Z(XY )Z̄. En nous appuyant sur les règles de sélection Raman données
plus haut, nous avons identifié 9 modes A1 , 5 modes E1 et 11 modes E2 , leurs énergies sont
détaillées dans la Table 5.2.
Les fréquences à 10 K des modes de phonons que nous avons mesurés sont reportés dans
la Table 5.2 et sont comparés avec des résultats précédemment obtenus dans la littérature.
A notre connaissance, avant cette étude, les modes de phonons dans YbMnO3 n’avaient
été observés que dans des films minces et des échantillons polycristallins par l’équipe de
H. Harima [Fukumura, 2007, Fukumura, 2009] 2 . L’attribution des directions et du sens des
déplacements atomiques associés à ces différents modes est basée sur les références [Iliev,
1997] et [Litvinchuk, 2004].
Nous avons observé un léger dédoublement LO-TO des modes A1 , attendu pour cette
famille de manganites.
On peut noter, dans la Figure 5.7, que l’intensité du mode A1 à 678 cm−1 est très
importante comparée à celles des autres modes de phonons. Ce mode est lié au mouvement
1. notations de Porto, cf. Chapitre 2, section 2.4 (pp 46-47) et réf. [Porto, 1966]
2. Ce sont donc avec leurs mesures que la comparaison est faite en Table 5.2.
Figure 5.7 – Spectres Raman dans la gamme spectrale 60-700 cm−1 obtenus pour différentes
configurations de polarisations. Les spectres a) et b) ont été obtenus en configuration de
rétro-diffusion selon l’axe y et les spectres c), d) et e) ont été obtenus en rétro-diffusion
selon l’axe z du cristal. Les spectres a) à d) ont été obtenus en excitant avec la raie à 514
nm d’un laser Ar-Kr, tandis que le spectre e) a été obtenu en excitant l’échantillon dans le
rouge à 647 nm.
des atomes d’oxygène apicaux (O1 et O2 ) le long de la direction de la polarisation (selon

l’axe c) et est donc directement connecté à la polarisation ferroélectrique de YbMnO3 .
Afin d’étudier l’influence des transitions de phase et en particulier de la transition ma-
gnétique à TN = 80 K sur les vibrations du réseau, nous avons suivi les modes de phonons
en température.
Dépendance en température
La dépendance en température entre 7 K et 300 K des spectres Raman entre 60 et
750 cm−1 obtenus dans la configuration Z(XX)Z̄ est présentée en Figure 5.8.a. Le com-
portement en température des fréquences de plusieurs des modes A1 et E2 , normalisées par
leur valeur à 7 K, est reporté en Figure 5.8.b. Quand la température augmente les modes
de phonons ont tendance à ramollir (i.e. décroître en énergie) à cause de la dilatation de la
maille cristalline. C’est bien ce qui est observé ici : à l’exception du mode à A1 à 678 cm−1
tous les modes de phonons reportés en Figure 5.8.b ont de plus grandes fréquences à basse
température. On observe également que le mode E2 à 256 cm−1 présente un décalage de
fréquence en température beaucoup plus important que le comportement moyen des autres
Table 5.2 – Fréquences des modes de phonons de symétries A1 , E1 and E2 (en cm−1 ) mesurés
dans YbMnO3 et description des déplacements atomiques associés.
Mode Fukumura et al. Ce travail Direction du plus grand

[Fukumura, 2007] (LO/TO) déplacement atomique
A1 - 109/– +Z(Yb1 ), −Z(Yb2 )
120 122/120 Rot x,y (MnO5 )
- 191/– +Z(Yb1 , Yb2 ), −Z(Mn)
- 247/221 X(Mn), Z(O3 )
262 266/258 +Z(O3 ),−Z(O4 )
+X,Y(O2 ), −X,Y(O1 )
432 432/430 +Z(O4 ,O3 ), −Z(Mn)
470 470/469 +X,Y(O1 , O2 ), −X,Y(Mn)
520 524/– +Z(O1 ,O2 ), −Z(Mn)
677 678/678 +Z(O1 ), −Z(O2 )
E1 - 152 +X,Y(Yb1 ), −X,Y(Yb2 )
- 336 +X,Y(O1 , O2 , O3 )
−X,Y(O4 , Mn)
360 362 +X,Y(O1 ), −X,Y(O2 )
- 384 +X,Y(O1 ), −X,Y(O2 )
- 643 X,Y(O3 ), −X,Y(O4 )
E2 - 77.5 X,Y(Yb1 , Yb2 , Mn)
- 127 +X,Y(Mn,O4 ,O3 )
−X,Y(Yb1 , Yb2 )
139 140 +X,Y(Yb1 ), −X,Y(Yb2 )
156 157 +X,Y(Yb2 ), −X,Y(Yb1 )
- 182 -
252 256 +X,Y(Mn), −X,Y(O2 ,O3 )
- 296 Z(Mn,O1 ,O2 )
305 307 Z(O1 , O2 ), +X,Y(O4 )
- 341 +X,Y(O1 , O2 , O3 , O4 )
−X,Y(Mn)
- 419 +X,Y(O1 , O4 ), −X,Y(O1 , Mn)
- 457.5 +X,Y(O4 ), −X,Y(O1 , Mn)
modes. Les fréquences de ces deux modes en fonction de la température sont montrées à la
Figure 5.9.
La fréquence du mode E2 à 256 cm−1 présente un changement de pente abrupt autour de
la température de Néel (Fig. 5.9.a). Des anomalies similaires ont été observées dans les films
minces et les échantillons polycristallins de YbMnO3 [Fukumura, 2007, Fukumura, 2009]
a) z(xx)z b) 1,0025
7K 1
Normalized wavenumber
30K
0,99
50K
70K 0,98
A1 122 cm- 1
90K
E 2 140 cm-1
130K 0,97
E 2 256 cm-1
170K A1 266 cm-1

0,96 E 2 307 cm-1
210K
A1 431 cm-1
250K
0,95 A1 470 cm-1
300K A1 678 cm-1
100 200 300 400 500 600 700 0 50 100 150 200 250 300
Wavenumber (cm-1) Temperature (K)
Figure 5.8 – (a) Spectres Raman de 7 à 300 K dans la configuration Z(XX)Z̄. (b) Evo-
lution en température de la fréquence normalisée à 7 K de 5 modes A1 et de 3 modes E2.
et dans des composés isomorphes comme HoMnO3 et YMnO3 [Vermette, 2008, Vermette,
2010]. Ce mode E2 est associé au déplacement relatifs des ions manganèses et oxygènes dans
le plan (a,b) (cf. Table 5.2) et il module les angles des liaisons Mn-O-Mn dans le plan (a,b)
et l’interaction de super-échange Mn-Mn intraplan. En conséquence, son durcissement en
fréquence en dessous de TN est caractéristique d’un couplage spin-phonon dans la phase
magnétiquement ordonnée.
La fréquence du mode A1 à 678 cm−1 présente un amollissement à la transition magné-
tique suivi par un durcissement à basse température (Fig 5.9.b). Ce résultat diffère de ce
qui a été mesuré dans les polycristaux de YbMnO3 où la fréquence de ce mode est constante
jusqu’à 150 K lorsque la température décroît et présente un amollisement jusqu’à 10 K sans
changement notable autour de TN . Ce mode est lié au déplacement relatif des oxygènes
apicaux le long de l’axe c. Il module les angles des liaisons Mn-O-O-Mn et ainsi l’interaction
Mn-Mn entre les plans adjacents de manganèses. Cette interaction est dûe aux chemins de
super-super-échange passant par les atomes apicaux et gouverne l’ordre magnétique tridi-
mensionnel qui apparaît en dessous de TN . L’amollissement partiel à TN de ce mode A1
mettant en jeu ces oxygènes apicaux souligne le lien structurel entre l’ordre ferroélectrique
et l’ordre magnétique dans ce composé : en effet, le déplacement des oxygènes apicaux hors
des plans Yb-O est lié à l’apparition de la ferroélectricité.
5.2.4 Excitations magnétiques

La Figure 5.10.a montre les spectres Raman des basses énergies mesurés à 7 K. On y
observe 5 pics : P1 à 8.9 cm−1 , P2 à 23.8 cm−1 , P3 à 32.8 cm−1 , P4 à 41 cm−1 et P5 à 53
a) b)
256 680,5 TN
254
680,0
Wavenumber (cm-1)
Wavenumber (cm-1)
252
679,5
250
TN 679,0
248
246 678,5
244 678,0
0 50 100 150 200 250 300 0 50 100 150 200 250 300
Temperature (K) Temperature (K)
Figure 5.9 – Evolution en température des fréquences normalisées à 7 K du mode E2 à 256

cm−1 (a) et du mode A1 à 678 cm−1 (b).
cm−1 . L’insert de la Figure 5.10.a montre un zoom de la région où les pics P3 , P4 et P5 sont
observés.
Aucun mode de phonon n’est prédit en dessous de 70 cm−1 . La spectroscopie Raman est
une sonde de centre de zone pour les processus à une excitation, de bord de zone 3 pour les
processus à deux excitations et c’est une technique permettant de sonder des excitations de
spin et de champ cristallin. Ces pics (Fig. 5.10.a) peuvent donc être attribués à des excitations
de spin (soit des magnons) ou à des excitations de champ cristallin.
L’étude de mesures neutrons faites précédemment permet de déterminer l’origine de ces
excitations. La Figure 5.10.b représente les relations de dispersion des excitations de spin
le long des directions q = (1,0,k) et q = (k,0,0) de l’espace réciproque tirées de la réfé-
rence [Fabrèges, 2008]. La courbe non dispersive à 9.3 cm−1 correspond au dédoublement
du doublet fondamental du champ cristallin des ions Yb(4b) sous l’effet du champ cristallin
du Manganèse. En effet, les ions Yb(4b) ont un nombre impair d’électrons sur leur couche
externe et leur état fondamental est donc doublement dégénéré [Kramers, 1930]. Le champ
moléculaire des ions manganèse crée un splitting Zeeman de faible intensité et la transition
peut alors être observée.
Les branches à 24.8 et 30.6 cm−1 sont associées aux modes de magnons de la structure
magnétique des ions Mn3+ dans le plan (a,b). Au point Γ, ces deux modes correspondent
aux rotations globales, en phase et en opposition de phase, de la configuration à 120 degrés
à l’intérieur du plan basal (a,b) (voir Figure 5.15). Le mode à 24.8 cm−1 correspond au gap
d’anisotropie uniaxiale dans le plan (a,b). Le mode à 54 cm−1 a été associé aux spins des
Mn3+ dans les références [Fabrèges, 2009] et [Fabrèges, 2010]. Cette relation de dispersion
est quadruplement dégénérée le long de l’axe c.
3. ou en tout cas de zone où les relations de dispersion sont plates ce qui équivaut à une densité d’états
plus importante, cf Chapitre 2.
a) b)
p2 p3 p5

-1
23,8 cm
p4 120 120
Wavenumber (cm-1)
Wavenumber (cm-1)
90 90
25 30 35 40 45 50 55 60
Wavenumber (cm-1) 60 60
p1 p5
p3 p4 p5
-1 -1 -1 p3
9,8 cm 32,8 cm 41 cm-1 54 cm 30 30
p2
p1
0 0
10 20 30 40 50 60 π/c (1,0,k) 0 (k,0,0) π/a
-1
Wavenumber (cm ) Wavevector
Figure 5.10 – (a) Spectres Raman des excitations de basses énergies, obtenus à 7 K dans la
configuration Z(XY )Z̄ [ou Y (ZX)Ȳ ] ; (b) Relations de dispersion de excitations de champ
cristallin et des magnon selon k = (1,0,k) et k = (k,0,0) extraites des références [Fabrèges,
2009] et [Fabrèges, 2010]. Les lignes pointillées représentent les relations de dispersion pré-
dites par la théorie.
Par comparaison des données Raman et neutron des Figures 5.10.a et 5.10.b, le pic Raman
P1 observé à 8.9 cm−1 peut être clairement identifié comme l’excitation de champ cristallin à
9.3 cm−1 , les pics P2 , P3 et P4 , observés respectivement à 23.8 cm−1 , 32.8 cm−1 et 53 cm−1 ,
correspondent respectivement à des excitations à un magnon en centre de zonde de Brillouin
à 24.8 cm−1 , 30.6 cm−1 et 54 cm−1 .
Comportement en température
La dépendance en température des excitations de spin mesurées de 7 à 70 K dans la confi-
guration Z(XY )Z̄ est montrée en Figure 5.11. Les quatre pics P2 , P3 , P4 et P5 disparaissent
à l’approche de la température de Néel (TN = 80 K) et sont donc liés à la phase magnétique.
Ils présentent un durcissement habituel avec la diminution de la température. Le pic P4 en
revanche, présente un comportement inhabituel avec une fréquence quasi-constante lorsqu’on
diminue la température. Cette excitation est discutée dans ce qui suit.
L’évolution en fonction de la température des fréquences, normalisées à 7 K, des cinq
pics de basses énergies est reportée en Figure 5.12 ainsi que celle des moments magnétiques
des ions Yb et Mn tirés de la référence [Fabrèges, 2008]. L’évolution en température de la
fréquence du pic P5 semble en parfait accord avec la variation du moment magnétique des
manganèses. Ce mode magnonique peut donc être associé aux excitations de spin des ions
Mn3+ .
On remarque également que le comportement en fréquence du pic P2 est proche de celui
du moment magnétique de l’Ytterbium. Comme déterminé précédemment par comparaison
P3 P5
Raman intensity (arb. unit)

Raman intensity (arb. unit)
P4
10K
20K
40K
60K
70K
15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
-1
Wavenumber (cm )
7K
20K
30K
40K
50K
60K
70K
80K
0 10 20 30 40 50 60 70 80
Wavenumber (cm- 1)
Figure 5.11 – Dépendance en température entre 7 et 70 K des spectres Raman dans la

région spectrale de basses fréquences 5-80cm−1
1.1
1.0
Normalized Wavenumber
0.9
0.8
0.7
0.6 P2
P3
0.5 P4
P5
0.4 Y b(4b) moment
Mn moment
0.3
0 10 20 30 40 50 60 70 80
Temperature (K)
Figure 5.12 – Dépendance en température des fréquences (normalisées à 10 K) des diffé-

rents modes de basses énergies et comparaison avec les moments magnétiques du Manganèse
et de l’Ytterbium (en blanc). Les données sur les moments magnétiques des deux espèces
magnétiques sont obtenues par combinaison de diffraction neutron sur poudre et de mesures
par spectroscopie Mössbauer (ref [Fabrèges, 2009]).
avec les relations de dispersion tirées des mesures neutron, ce pic est la signature du gap
d’anisotropie uniaxiale dans le plan (a,b). Il varie en température de façon similaire au
moment des ions Yb(4b)3+ , ce qui souligne le rôle du moment des ions Yb(4b)3+ et de
l’interaction Yb-Mn dans l’excitation de spin P2 .
L’excitation P3 présente un comportement en température intermédiaire entre ceux des
moments du Manganèse et de l’Ytterbium (Fig. 5.12) ce qui renforce l’idée d’un couplage
Yb-Mn. Les excitations de spin sont le reflet de la structure magnétique et les interactions
qui la sous-tendent et ces mesures montrent clairement que l’orientation des spin des ions
Mn3+ dans le plan (a,b) est fortement influencée par l’interaction entre les ions Ytterbium
et Manganèse.
Concentrons-nous maintenant sur l’origine du pic P4 à 41 cm−1 . C’est un pic qui n’existe
qu’en dessous de la température de Néel (comme vu en Figure 5.11) et est donc lié à une
excitation magnétique. En nous basant sur des mesures neutron nous avons pu déterminer
que cette excitation magnétique ne correspondait pas à une excitation à un magnon en centre
de zone de Brillouin (Fig. 5.10.b).
Un autre mode provenant des relations de dispersion montrées en Figure 5.10 peut ce-
pendant être proposé. Le pic P4 pourrait correspondre à une excitation à deux magnons avec
deux fois l’énergie (23 cm−1 ) du bord de zone, dans la direction (1,0,k), de l’excitation P3 .
La fréquence expérimentale du maximum du pic P4 (41 cm−1 ) n’est pas exactement égale
au double de la fréquence du magnon de bord de zone (46 cm−1 ) mais est inférieure de 5
cm−1 (soit 0.6 meV) ce qui pourrait provenir de l’interaction entre les paires d’ondes de spin
créées de façon rapprochée.
Comme attendu pour un processus de diffusion du second ordre, la largeur spectrale
du pic P4 est plus grande (environ le double) que celle des autres excitations magnétiques
observées dans la Figure 5.10.a. Les excitations magnoniques de bord de zone étant de
plus faible longueur d’onde elles sont donc plus sensibles aux ordres magnétiques de courte
portée, ce qui expliquerait la sensibilité réduite de la fréquence du mode P4 à l’approche de
la température de Néel du composé (Fig. 5.12).
Mesures sous champ magnétique

Pour mieux évaluer l’impact de la structure magnétique sur les excitations de spin, nous
avons étudié le diagramme de phase de YbMnO3 sous champ magnétique.
Les spectres Raman de basses fréquences sous un champ magnétique perpendiculaire
à l’axe c sont montrées en Figure 5.13. Les fréquences des excitations magnétiques sont
reportées en fonction de l’intensité du champ magnétique sur la Figure 5.14. La fréquence
de l’excitation P2 est constante sous champ tandis que le mode P3 voit son énergie décroître
à partir de 2 T et croiser celle du mode P2 aux alentours de 7 T. L’excitation magnétique
P4 disparaît à 2 T. Le pic P5 se dédouble à 2 T et la fréquence des deux pics résultants
augmente et diminue respectivement sous l’effet du champ magnétique au delà de 2 T.
Des mesures par génération de seconde harmonique [Fiebig, 2003] ont montré une transi-
tion magnétique (à 10 K) à 2 T entre les configurations de spin B2 et A2 comme montrées en
Figure 5.15. Notons que contrairement à ce qui est rapporté en référence [Fiebig, 2003], nous
10T
8T
6T
4T
2T
1T
P2 P4 0T
P3 P5
10 20 30 40 50 60 70
Figure 5.13 – Dépendance en champ magnétique, sous l’effet d’un champ parallèle à l’axe
c, des spectres Raman de basses énergies obtenus à 10 K dans la configuration Z(XY )Z̄.
n’avons pas observé dans nos mesures Raman de domaine d’hystérésis dans le diagramme
de phase magnétique sous champ. Les configurations magnétiques B2 (en dessous de 2 T)
et A2 (au dessus de 2 T) représentent des ordres antiferromagnétiques triangulaires avec un
couplage respectivement antiferromagnétique et ferromagnétique entre les plans voisins le
long de l’axe c.
60
55 P5
50
-1
)
45 P4
Wavenumber (cm
40
(
35 P3
30
25 P2
20
15
10
0 2 4 6 8 10
Magnetic field (T)
Figure 5.14 – Fréquence des excitations P2, P3, P4 et P5 en fonction du champ magnétique.
Le mode de magnon P5 correspond aux excitations de spin des Mn3+ . Il est quadruplement
dégénéré le long de l’axe c [Fabrèges, 2008]. Le dédoublement sous champ de ce mode peut
être expliqué de la façon suivante : la réorientation des spin des ions Mn3+ à 2 T, passant
de la configuration magnétique B2 à la configuration magnétique A2 , lève partiellement la
dégénérescence de ce mode. Remarquons d’ailleurs que si l’excitation P5 n’était pas dégénérée
à 0 T, le gap maximum entre les courbes non dégénérées (qui correspond à la résolution
Raman en fréquence) serait de 0.75 cm−1 environ (soit 0.1 meV) et il ne serait pas observable
dans nos mesures.
Le second mode de magnon, P3 , correspond à une excitation de spin influencée par le
couplage entre Yb et Mn, comme montré par les dépendances en température reportées en
Figure 5.12 et en accord avec la référence [Pailhès, 2009]. Le fort impact du champ magnétique
sur l’excitation P3 nous montre donc que l’interaction de super-échange Mn-O-Yb (passant
par les oxygènes apicaux) est impliquée dans la transition de la configuration magnétique
B2 à la configuration A2 qui intervient à 2 T. Notons qu’il a d’ailleurs été montré [Fiebig,
2001] dans la manganite de terre rare ErMnO3 , que le diagramme de phase magnétique
était gouverné par l’interaction d’échange interplans Er-Mn, ce qui ouvre des portes pour
la compréhension de l’influence des couplages R-Mn dans les manganites hexagonales h-
RMnO3 .
Concernant le pic P4 , il disparaît lors du passage dans la phase magnétique A2 (Fig. 5.14).
Sachant que l’intensité des excitations à deux magnons est essentiellement proportionnelle à
la densité d’états de la branche considérée, cette disparition montre que la transition de la
phase magnétique B2 à la phase magnétique A2 renormalise fortement la densité d’état de
bord de zone du magnon associé.
a) b)
B2 A2
Figure 5.15 – Ordres antiferromagnétiques B2 et A2 dans h-YbMnO3. Les flèches en rose et

en violet indiquent la direction des spins des Mn dans les plans c = 0 et c = 12 respectivement.
L’interaction magnétique qui domine dans YbMnO3 est l’interaction de super-échange

antiferromagnétique Mn-O-Mn intraplanaire qui est de deux ordres de grandeur plus impor-
tante que l’interaction de super-échange Mn-O-O-Mn entre plans voisin le long de l’axe c.
Le fait que le mode de phonon A1 à 678 cm−1 présente un amollissement dû aux interactions
d’échange Mn-Mn interplan (donc les plus faibles) et que l’interaction de super-échange
Mn-O-Yb ait un rôle important dans la transition magnétique que nous observons à 2 T
nous montre que le diagramme de phase magnétique semble gouverné par les interactions
d’échange les plus faibles dans YbMnO3 .
5.3 Excitations magnétiques et phonons dans h-YMnO3

5.3.1 Présentation du composé
La manganite d’Yttrium YMnO3 est l’un des trois composés RMnO3 (avec HoMnO3
et DyMnO3 ) pouvant cristalliser dans une structure orthorhombique et dans une structure
hexagonale en fonction des conditions de synthèse des cristaux. Les deux types de manganite
d’Yttrium ont des propriétés très différentes, notamment du point de vue du multiferroïsme
puisque l’une est un composé multiferroïque de type II (o-YMnO3 ) où la ferroélectricité
est induite magnétiquement, et l’autre (h-YMnO3 ) est un composé de type I où les ordres
ferroélectrique et magnétique apparaissent indépendamment l’un de l’autre. Je présente dans
cette partie une étude des excitations du réseau et des excitations de spin dans le composé
hexagonal de type I h-YMnO3 .
Structure
En dessous de TC = 900 K, la manganite d’Yttrium hexagonale, h-YMnO3, cristalise
dans le groupe d’espace hexagonal P63 cm [Bertaut, 1963] avec des paramètres de maille
a = 6.15 Å et c = 11.40 Å [Fabrèges, 2010]. Les structures cristallines et magnétiques de
ce composé sont toujours en cours de discussion [Singh, 2013] mais nous allons par la suite
nous appuyer sur les résultats des références [Fabrèges, 2010, Fabrèges, 2009].
Les Figures 5.16.a et 5.16.b représentent la structure cristallographique de h-YMnO3 dans
sa phase ferroélectrique (c’est à dire en dessous de 900 K). Ce composé est formé, comme
toutes les manganites hexagonales, de plans Mn-O et Y-O empilés selon l’axe cristallin c.
Chaque ion Manganèse est entouré de 5 atomes d’oxygène : trois à l’intérieur du plan (a,b)
et deux dans la direction apicale le long de l’axe c. Les ions Mn3+ forment des réseaux
triangulaires dans les plans (a,b) s’empilant selon c (Fig. 5.16.b).
Ordres ferroïques
L’ordre ferroélectrique apparaît en dessous de la température de Curie TC ' 900 K et
résulte de la rotation des bipyramides MnO5 et du glissement des plans Y-O par rapport au
reste de la structure. La polarisation ferroélectrique apparaît le long de l’axe c, ce qui a pour
effet de rapprocher les ions oxygènes apicaux des atomes d’Yttrium ce qui donne lieu à des
moments ferroélectriques en quinconce [Van Aken, 2004].
L’Yttrium n’étant pas une espèce magnétique, l’ordre magnétique de YMnO3 provient
uniquement des moments magnétiques des manganèses qui s’ordonnent antiferromagnéti-
quement en dessous de la température de Néel magnétique TN = 72 K. Ces moments ma-
gnétiques s’ordonnent selon des configurations à 120◦ dans la représentation irréductible Γ1
(Fig. 5.16.c) comme déterminé par les mesures de diffraction neutron des références [Fa-
brèges, 2009] et [Fabrèges, 2010]. La compétition entre les interactions antiferromagnétiques
J1 entre les spin des Mn3+ premiers voisins dans le réseau triangulaire dans les plans (a,b)
donne lieu à de la frustration magnétique (voir Fig. 5.16.c).
a) b) c=1/2 layer
Mn
c layer
Y Y
c) Mn3+ z=0
Mn3+ z=1/2
JZ 2 JZ 1
c b
J1
a b a
c
Figure 5.16 – Structure cristallographique et magnétique de YMnO3 hexagonal dans sa

phase ferroélectrique P63 cm. La maille élémentaire hexagonale est montrée en pointillés.
Les figures (a) et (b) correspondent à des perspectives parallèles et orthogonales à l’axe c,
respectivement. En (c) sont représentés les ions Mn3+ dans la maille hexagonale projetée
dans le plan a-b ainsi que l’ordre magnétique Γ1 correspondant.
5.3.2 Détails expérimentaux
Les monocristaux de manganite d’Yttrium que nous avons utilisés pour nos mesures
Raman ont été synthétisés par technique de zone flottante (FZ 4 ). Nous avons utilisé des
plaquettes de quelques millimètres dont l’axe cristallin c était perpendiculaire à la surface
de mesure. Ces cristaux ont été polis pour obtenir une surface de très grande qualité optique
pour nos mesures Raman, l’épaisseur des cristaux pour les mesures THz en transmission était
d’environ 600 µm. Une photo de la surface de l’échantillon monoscristallin de h-YMnO3 par
microscopie optique est montrée en Figure 5.17.
Tous les spectres Raman sont obtenus en configuration de rétrodiffusion en utilisant le

spectromètre T64000 Jobin-Yvon en configuration triple soustractive avec les réseaux de
1800 traits. Le laser d’excitation utilisé correspond à la raie verte à 514 nm d’un laser gaz
Ar-Kr.
4. "floating-zone technique" en anglais

500 μm
b h-YMnO3
Figure 5.17 – Photo d’un échantillon monocristallin de h-YbMnO3 après préparation. Les
axes cristallins sont représentés en pointillés.
5.3.3 Modes de vibration du réseau

Phonons et règles de sélection
La théorie des groupes dans le groupe d’espace hexagonal P63 cm nous donne 60 modes
de phonons attendus au point Γ de centre de zone de Brillouin :
10 A1 + 15 A2 + 10 B1 + 5 B2 + 15 E1 + 15 E2 (5.2)
Trente-huit de ces modes sont actifs en spectroscopie Raman [Roy, 2006] : il s’agit de 9
modes A1 , 14 modes E1 et 15 modes E2 . Nos mesures Raman ont été effectuées en configura-
tion de rétrodiffusion avec les vecteur d’onde de la lumière diffusée (ks ) collectée antiparallèle
au vecteur d’onde de la lumière incidente (ki ). Les modes E2 purs ont pu être observés dans
la configuration de polarisation Z(XY )Z̄ (correspondant à la configuration où ki et ks sont
selon l’axe c et les polarisations de la lumière incidente et diffusée ei et es sont respective-
ment selon l’axe a et l’axe b [Porto, 1966]). Les modes A1 sont déduits des mesures dans la
configuration de polarisations parallèles Z(XX)Z̄ qui permet d’observer les modes A1 (TO)
et E2 . Les règles de sélection Raman sont résumées en Table 5.3
Table 5.3 – Règles de sélection Raman pour les différentes configurations de polarisations
en rétrodiffusion selon l’axe c.
Configuration de polarisation Symétries sondées
Z ∗ (XX)Z̄ ∗ A1 E2
Z ∗ (XY )Z̄ ∗ - E2
Table 5.4 – Fréquences (en cm−1 ) des modes A1 et E 2 mesurés dans h-YMnO3 et description
des déplacements atomiques associés.
Mode This work [Iliev, 1997] [Kim, 2000] [Vermette, 2010] Direction of the largest
10 K 300 K 300 K 10 K displacement [Iliev, 1997]
A1 164 148 161 +Z(Y1 ), -Z(Y2 )
211 190 205 244 Rot x,y (MnO5 )
262 257 264 +Z(Y1 , Y2 ), -Z(Mn)
279 297 307 X(Mn), Z(O3 )
434 433 438 434 +Z(O4 ,O3 ), -Z(Mn)
467 459 467 +X,Y(O1 , O2 ), -X,Y(Mn)
685 681 683 686 +Z(O1 ), -Z(O2 )
E2 85 83 X,Y(Y1 , Y2 , Mn)
104 +X,Y(Mn,O4 ,O3 ),
-X,Y(Y1 , Y2 )
142 135 137 +X,Y(Y1 ), -X,Y(Y2 )
215 220 +X,Y(O2 , Mn),
-X,Y(O1 , O3 )
235 231 Z(Mn,O2 ,O1 )
249 Z(Mn,O1 ,O2 )
309 302 305 Z(O1 , O2 ), +X,Y(O4 )
376 357 +X,Y(O1 , O2 ,
O3 , O4 ), -X,Y(Mn)
418 405 +X,Y(O1 , O4 ),
-X,Y(O2 , Mn)
442 441 +X,Y(O4 ), -X,Y(O1 , Mn)
637 X,Y(O3 , O4 )
La Figure 5.18 montre les spectres Raman mesurés sur nos échantillons monocristallins de
h-YMnO3 dans les configurations Z(XX)Z̄ et Z(XY )Z̄. Nous y avons identifié sept modes
A1 et neuf modes E2 . Les fréquences des modes de phonons mesurés à 10 K sont reportés
en Table 5.4 et sont comparées aux résultats expérimentaux précédemment observés en
références [Iliev, 1997], [Kim, 2000] et [Vermette, 2010]. Les déplacements atomiques associés
à ces modes sont tirés de la référence [Iliev, 1997].
Comportement en température
Les fréquences et les intensités, normalisées par leur valeur à 10 K, de plusieurs modes
de phonons A1 et E2 sont reportées respectivement sur les Figures 5.19.a et 5.19.b. Lorsque
la température augmente, la fréquence a généralement tendance à diminuer (amollissement)
à cause de la dilatation de la maille cristalline. Excepté pour le mode E2 à 309 cm−1 , tous
685 A 1
10 K
164 A 1
467 A 1
637 E 2
142 E 2
235 E 2
262 A 1
434 A 1
279 A 1
249 E 2
309 E 2
211 A 1
z(x,x)z
*
418 E 2
442 E 2
360 E 2
376 E 2
z(x,y)z
100 200 300 400 500 600 700

Wave number (cm-1)
Figure 5.18 – Spectres Raman à 10 K dans les configurations de polarisation Z(XX)Z̄

(a) et Z(XY )Z̄ (b). L’étoile indique un mode de phonon observé à cause d’une fuite de
polarisation.
les modes ont une énergie plus importante à 10 K qu’à température ambiante. Ce mode E2 ,
qui durcit quand la température augmente, est associé au déplacement relatif des oxygènes
apicaux le long de l’axe c (cf. Table 5.4 et référence [Iliev, 1997]). Il module le chemin Mn-O-
O-Mn et donc l’interaction de super-échange Mn-Mn entre plans de Manganèse adjacents qui
y est associée. Rappelons que l’interaction magnétique dominante dans h-YMnO3 est l’inter-
action antiferromagnétique de super-échange Mn-O-Mn à l’intérieur des plans manganèse-
oxygène qui est environ 100 fois plus importante que l’interaction de super-super-échange
Mn-O-O-Mn entre plans voisins selon c [Lee, 2005,Petit, 2007]. Cependant, cette dernière in-
teraction Mn-O-O-Mn, modulée par le phonon E2 à 309 cm−1 , intervient dans la stabilisation
de l’ordre magnétique tridimensionnel en dessous de TN .
Le mode A1 à 164 cm−1 présente un décalage en fréquence qui se démarque du comporte-
ment moyen des autres modes avec un changement de pente au voisinage de la température
de Néel : un durcissement (augmentation de la fréquence) à la transition magnétique, suivi
d’un amollissement (diminution de la fréquence) lorsque la température diminue. Ce mode
est associé aux déplacement relatif des ions Yttrium apicaux le long de l’axe c (Table 5.4).
Les mesures de diffraction neutron haute-résolution des paramètres de maille du réseau cris-
tallin [Lee, 2005] ont montré que la position des atomes Y(4b) 5 le long de l’axe c chute de
0.230 à 300 K à 0.2297 à 80 K, juste au dessus de TN .
L’intensité du mode A1 à 279 cm−1 croît fortement au dessus de TN pour décroître ensuite
brutalement (Fig. 5.19.b). Ce mode est associé au déplacement des ions manganèse dans les
plans (a,b) le long de l’axe a. Il a été montré que le composé h-YMnO3 subit à TN une
transition isostructurale avec des déplacements atomiques très importants. En particulier,
le déplacement atomique des ions Mn est d’environ 0.05–0.09 Å ce qui est comparable aux
5. Les ions Yttrium occupent les positions de Wyckoff 2a et 4b.
a) 1,010
b)
1,6 142 E2
1,005 164 A1
235 E2
1,000
Normalized wavenumber (ω/ω(10K))

1,4 249 E2
279 A1
Normalized Intensity (I/I(10K))

0,995 467 A1
1,2 685 A1
0,990
0,985 1,0
0,980
0,8
0,975
142 E2 0,6
0,970 164 A1
235 E2
0,965
249 E2 0,4
279 A1
0,960
309 E2
467 A1 0,2
0,955
685 A1
0,950 0,0
0 50 100 150 200 250 300 0 50 100 150 200 250 300
Figure 5.19 – Dépendance en température des fréquences (a) et intensités (b) normalisées
à 10 K de plusieurs modes de phonons A1 et E2.
valeurs obtenues dans les composés ferroélectriques prototypiques comme BaTiO3 [Lee, 2008].
Les ions manganèse se décalent le long de l’axe a de x = 13 ce qui modifie l’interaction de
super-échange entre manganèses dans le plan (a,b). En outre, les liaisons Mn-O intraplanaires
ne sont alors plus équivalentes (il y en a une plus courte et une plus longue) ce qui donne
naissance au fort couplage magnétoélastique observé à TN dans h-YMnO3 [Yen, 2005]. Par
conséquent, le comportement inhabituel des modes A1 aux environs de la température de
Néel semble être une signature du fort couplage spin-phonon dans la phase magnétiquement
ordonnée.
5.3.4 Magnétisme et excitations de basses énergies

Mesures
La Figure 5.20 montre les spectres Raman de basses énergies obtenus sur notre échantillon
monocristallin à 7 K dans deux configurations différentes de polarisation. Cinq pics sont
observés à basses énergies : M0 à 7.5 cm−1 , M1 à 21 cm−1 , M2 à 43 cm−1 , P1 à 30.6 cm−1
et P2 à 35.4 cm−1 . Les excitations M0 , M2 et M3 sont visibles en polarisation parallèles et
croisées tandis que les pics M1 , P1 et P2 ne sont visibles qu’en configuration de polarisations
parallèles.
Des mesures complémentaires en spectroscopie THz ont été effectuées par Sophie de Brion
de l’Institut Néel à Grenoble. De façon surprenante, seule une excitation, M2 , est observée
à la fois en Raman et en THz (où elle est observée à 41.5 cm−1 et activée pour le champ
magnétique de l’onde THz parallèle à l’axe c) tandis que les autres ne sont actives qu’en

M2 M
P2 3
P1
M1
M0
z(x,x)z
z(x,y)z
10 20 30 40 50 60
Wavenumber (cm-1)
Figure 5.20 – Spectres Raman des excitations de basses énergies mesurés à 7 K dans les
deux configurations de polarisation parallèles (Z(XX)Z̄) et croisées (Z(XY )Z̄)
Absorption (arb. units.)
10 20 30 40 50 60
Wavenumber (cm-1)
Figure 5.21 – Spectres THz en absorption mesurés à 6 K pour trois orientations différentes
des champs éléctriques et magnétiques THz : (e ⊥ c et h // c), (e // c et h ⊥ c) ou (e ⊥ c
et h ⊥ c).
Raman. La Figure 5.21 montre les règles de sélection THz (la totalité des mesures THz
figure dans notre article [Toulouse, 2014]).
Afin d’avoir une meilleure idée de leur origine, nous avons suivi ces excitations en faisant
varier la température au passage de la température de Néel. Tous ces pics disparaissent au
delà de TN (Fig. 5.22) et sont par conséquent liés à l’ordre magnétique. Pour comprendre les
origines de ces excitations ainsi que leurs règles de sélection et leurs activités en spectroscopies
Raman et THz, nos résultats sont comparés dans ce qui suit avec des mesures de diffraction
neutron et des calculs d’onde de spin.
80K
Raman Intensity (arb. units.)
70K
60K
50K
40K
30K
20K
10K
20 25 30 35 40 45 50 55
Wavenumber (cm-1)
Figure 5.22 – Spectres Raman obtenus entre 10 et 80 K dans la configuration Z(XX)Z̄ où

toutes les excitations Raman de basses énergies sont présentes.
Description théorique
Des mesures de diffusion inélastique de neutrons aux basses énergies dans h-YMnO3 ont
déjà été analysées et rapportées dans les références [Petit, 2007], [Sato, 2003] et [Park, 2003].
Afin de mieux saisir la nature des excitations de basses énergies mesurées en Raman, des
simulations d’ondes de spin ont été effectuées par Laura Chaix de l’institut Néel à Grenoble
et Sylvain Petit du Laboratoire Léon Brillouin du CEA Saclay. Trois branches de magnons
différentes ont été simulées à l’aide d’un Hamiltonien de spin de Heisenberg avec une ou avec
deux interactions antiferromagnétiques dans les plans triangulaires (a,b) et deux interactions
inter-plans (entre plans premiers voisins le long de l’axe c). Des anisotropies magnétiques
planaires (dans les plans (a,b)) et selon l’axe d’aimantation facile ont été introduites dans
les calculs.
Notons que les mesures Raman et les mesures THz peuvent sonder les magnons de centre
de zone de Brillouin mais avec des règles de sélection et des poids spectraux différents car les
processus de diffusion ne sont pas les mêmes (il s’agit, dans le cas de la spectroscopie THz
d’un processus direct, tandis que le processus Raman est indirect et médié par les électrons
du système). Les excitations magnétiques sondées par les mesures neutron et les mesures
THz sont, en revanche, directement comparables en centre de zone puisque le mécanisme
d’interaction est le même : il s’agit de l’interaction magnétique entre les moments magné-
tiques présents dans l’échantillon avec celui porté par la sonde (donc, celui porté par les
neutrons ou par le champ magnétique uniforme THz incident).
Pour les mesures Raman, le processus d’interaction est indirect et médié par le couplage
spin-orbite. L’énergie des magnons observés doit donc correspondre à ce qui est attendu en
centre de zone ou aux points équivalents dans l’espace réciproque mais sans correspondance
simple concernant les poids spectraux associés. Remarquons également que les mesures op-
tiques ont une meilleure résolution en énergie que les mesures neutron.
Les dispersion d’ondes de spin associées à l’ordre magnétique dans la représentation
irréductible Γ1 ont été calculées, ainsi que les poids spectaux associés, en nous plaçant dans
l’approximation linéaire et en prenant en compte la distorsion isostructurale survenant en
dessous de TN [Lee, 2008].
Le Hamiltonien utilisé est le hamiltonien de spin décrit en référence [Petit, 2007] en
s’assurant que les manganèses dans le plan triangulaire (a,b) soient décalés de leur position
idéale x = 13 de 0.03423 :
X
z z
H= JR,i,R0 ,j SR,i .SR0 ,j + HSR,i .ni + DSR,i .SR,i (5.3)
R,i,R0 ,j
où SR,i désigne le spin au site magnétique i de la maille R, ni représente le vecteur direc-

teur unitaire moyen associé, JR,i,R0 ,j décrit les interactions d’échange et H et D correspondent
respectivement aux anisotropies selon l’axe d’aimantation facile et le plan d’aimantation fa-
cile.
Ces paramètres sont affinés à l’aide des mesures de diffusion inélastique de neutrons des
références [Petit, 2007], [Sato, 2003] et [Park, 2003] et, dans un second temps, pour plus de
précision, à l’aide de nos mesures Raman.
Le meilleur ajustement est obtenu avec les interactions d’échange suivantes (voir Fig.
5.16) : J1 = 2.45 meV qui correspond à l’interaction antiferromagnétique moyenne dans les
plans triangulaires, Jz1 -Jz2 = 0.018 meV qui correspond à une interaction effective où Jz1
et Jz2 sont les interactions antiferromagnétiques interplanaires (entre plans premiers voisins
selon l’axe c) relatives aux deux distances Mn-Mn interplanaires différentes. Concernant les
valeurs des anisotropies, le meilleur ajustement est obtenu pour une anisotropie de plan d’ai-
mantation facile D = 0.48 meV qui force les spins à s’aligner perpendiculairement à l’axe
c, et pour une valeur H = 0.0008 meV pour l’anisotropie d’axe facile à l’intérieur du plan
d’aimantation facile. Les résultats sont tracés en Figure 5.23.a pour toutes les composantes
de spin et en Figures 5.23.b et 5.23.c respectivement pour les composantes de spin perpen-
diculaires et parallèles à l’axe c. Trois branches de magnons sont générées avec des gaps de
2, 21 et 42 cm−1 en centre de zone au point (0 0 0) ou au point équivalent (0 1 0).
Notons qu’un échange de poids spectral a lieu lorsqu’on se déplace le long de la direction
(0 k 0) de la zone de Brillouin. Par exemple, en centre de zone (0 0 0), seule une excitation
(a)
Energy (cm-1)
M 2/3
P1/2
M1
M0
(b)
Energy (cm-1)
M 2/3
P1/2
M1
M0
(c)
Energy (cm-1)
M 2/3
P1/2
M1
M0
(0 k 0)
Figure 5.23 – Poids spectral calculé pour toutes les composantes de spin (a), pour les
composantes de spin perpendiculaires à l’axe c (b) et pour les composantes de spin selon
l’axe c (c). Les excitations mesurée et Raman et Thz sont reposrtées sur les simulations par
les lignes pointillées.
avec une énergie finie de 42 cm−1 a un poids spectral non nul. Il s’agit de la seule excitation
observée dans les mesures THz (M2 ) et la règle de sélection prédite théoriquement pour les
spin perpendiculaires à l’axe c correspond bien à celle observée expérimentalement dans les
mesures THz (configuration h ⊥ c) [Toulouse, 2014].
Les règles de sélection et les poids spectraux sont différents pour la spectroscopie Raman
et les trois gaps correspondant aux trois branches de magnons simulées théoriquement (et
montrée en Fig. 5.23) sont mesurés expérimentalement. Notons que la configuration Z(XY )Z̄
permet de ne sonder que les modes de magnons de la structure magnétiques des ions Mn3+
perpendiculaires à l’axe c, tandis que les modes de magnons aussi bien inclus dans que hors
des plans (a,b) sont sondés par la configuration Z(XX)Z̄. Les énergies des excitations M1
et M2 mesurées en spectroscopie Raman sont en très bon accord avec les calculs d’onde de
spin, pour celle du pic M0 , en revanche, un désaccord (de 4 cm−1 ) subsiste.
1.0
0.9
Normalized wavenumber (10 K)

0.8
0.7
0.6
M2 Raman
0.5 M2 THz
0.4 M2 neutron
calculated gap
0.3
0.2
0.1
0.0
10 20 30 40 50 60 70 80 90
Temperature (K)
Figure 5.24 – Dépendance en température de la fréquence de l’excitation M2 mesurée
par spectroscopie Raman (carrés noirs), spectroscopie THz (cercles rouges) et par diffusion
inélastiques de neutrons (triangles bleus) [Petit, 2007]. La courbe en pointillés correspond
au gap calculé théoriquement.
Pour comparer avec plus de précision les données Raman et neutron, nous avons reporté
en Figure 5.24 les valeurs normalisées de l’énergie du pic M2 mesuré en spectroscopie Raman,
l’énergie du gap mesuré par diffusion inélastique de neutrons et par spectroscopie THz en
références [Pailhès, 2009] et [Kadlec, 2011] ainsi que l’énergie calculée théoriquement, en
fonction de la température. L’évolution en température de l’excitation de spin observée en
Raman est en accord avec le comportement des excitations mesurées en THz et en mesures
neutrons. L’énergie calculée pour le gap est donnée par :
p
Egap = 2S DJ1 (5.4)
où S possède le même comportement en température que le moment magnétique des ions

Mn3+ mesuré dans la thèse de X. Fabrèges [Fabrèges, 2010].
Ces calculs nous permettent d’expliquer les résultats Raman et THz pour les excitations
M1 et M2 . Il n’y a cependant aucune branche d’onde de spin permettant d’éclaircir les
origines des pics P1 et P2 et nous nous sommes donc tournés vers de possibles contributions
du réseau cristallin. Remarquons néanmoins qu’il ne s’agit pas de modes de vibration simples
puisqu’aucun mode optique de phonon n’est attendu en dessous de 70 cm−1 .
Des mesures de neutrons polarisés ont rapporté l’existence d’un mode de Goldstone hy-
bride à basse énergie (∼ 5 meV soit 40 cm−1 ) dans h-YMnO3 [Pailhès, 2009]. Cette hy-
bridation résulte de l’interaction résonnante entre une branche de phonon acoustique et un
magnon, ce qui diffère de la plupart des électromagnons observés dans la littérature qui cor-
respondent, eux, à des modes hybrides provenant du couplage entre un phonon optique et
une excitation magnétique. Les mesures d’absorption THz sont capables de révéler l’existence
d’électromagnons lorsqu’ils sont en centre de zone [Chaix, 2013]. Alors que les excitations
magnétiques conventionnelles sont excitées par la composante magnétique du champ THz,
les électromagnons apparaissent comme des résonances magnétiques excitées par le champ
électrique de l’onde Thz. Dans les mesures THz sur h-YMnO3 , aucun pic additionnel ni au-
cune modification en fonction du champ électrique THz n’est observée et la seule excitation
observée, à 42 cm−1 , est contrôlée par la composante magnétique du champ THz, comme
attendu pour une excitation magnétique pure [Toulouse, 2014]. Il apparaît donc d’après ces
mesures, qu’il n’y a pas de preuve expérimentale de l’existence d’électromagnons en centre
de zone dans le composé h-YMnO3 .
Revenons maintenant aux pics P1 et P2 observés dans les spectres Raman de la Figure
5.20. D’après les calculs d’onde de spin, ces deux excitations ne peuvent pas correspondre
à un processus à un magnon en centre de zone de Brillouin (Fig 5.23.a). Pour expliquer
l’origine de ces pics, plusieurs scénarios sont alors possibles :
— (1) Le large "phonon-paramagnon" décrit dans la référence [Kadlec, 2011] pourrait
correspondre en énergie. Les donnée Raman possèdent ces deux pics P1/2 à la même
position, mais ils disparaissent au delà de TN contrairement à ce phonon-paramagnon
qui est visible à hautes températures dans le domaine de l’infrarouge lointain. Il ne
semble donc pas que ce paramagnon soit une interprétation valable de nos pics P1 et
P2 .
— (2) Ces deux pics pourraient être associés à une excitation à deux magnons avec deux
fois l’énergie du bord de zone (aux environs de 16 cm−1 donc). Cependant, aucune
branche n’est prédite aux alentours de 16 cm−1 par nos calculs d’ondes de spin, ce
qui exclut cette hypothèse.
— (3) Ces excitations pourraient aussi être associées à un anti-croisement entre les
courbes de dispersion d’un magnon et d’un phonon acoustique. Un tel anti-croisement
a déjà été observé en dessous de la température de Néel par diffusion de neutrons aux
alentours de 40 et 60 cm−1 pour la plus basse et la plus haute des branches de la
Figure 5.23 avec un vecteur d’onde de diffusion q0 = 0.185a∗ 6 le long de l’axe c. Ces
valeurs ne sont pas en complet accord avec les énergies des pics P1 et P2 qui sont
mesurés à 30.6 cm−1 et 35.4 cm−1 dans nos données Raman. Cette différence pourrait
provenir du fait que le gap n’est pas mesuré au même vecteur d’onde dans l’espace des
phases en Raman et en neutrons, et que l’anti-croisement peut impliquer des branches
de dispersion de magnon et de phonon-acoustique différentes.
Cette interprétation est appuyée par d’autres caractéristiques. La dépendance en tempé-
6. a∗ correspond ici au paramètre de la maille dans l’espace réciproque.

6
5
G ap (cm-1)
4
3
2
1
0
10 20 30 40 50 60
Temperature (K)
Figure 5.25 – Dépendance en température du gap entre les énergies des modes P1/2 et
la valeur normalisée du mode de phonon mesurée par spectroscopie Raman (carrés) et par
diffusion de neutrons à q = 0.175 (étoiles). La normalisation du mode de phonon correspond
à la différence entre son énergie à une température donnée et sa valeur à 200 K.
rature des pics P1 et P2 qui est présente en Figures 5.25 et 5.24 montre clairement que ces
deux pics apparaissent en dessous de TN et sont donc liés au magnétisme. Sur la Figure 5.25,
l’évolution en température de la différence en énergie des pics P1 et P2 est comparée à celle
de la valeur du gap d’anti-croisement mesuré en neutrons en référence [Petit, 2007] : tant
leur valeur en énergie que la dépendance en température sont similaires. Un autre argument
en faveur de cette hypothèse d’anti-croisement est donné par les règles de sélection Raman
pour les pics P1 et P2 . Ils n’apparaissent que dans la configuration Z(XX)Z̄, c’est à dire
le long de l’axe c, ce qui correspond à la direction du gap observé par diffusion de neutrons
en référence [Petit, 2007]. Ces arguments sont donc en faveur de l’interprétation des pics
P1/2 comme une signature dans les spectres Raman d’un anti-croisement entre un phonon
acoustique et une branche de magnon.
Une question subsiste cependant : comment un tel gap peut-il être observé à travers
un processus de diffusion Raman ? La diffusion Raman est capable de sonder la courbe de
dispersion d’une excitation à travers toute la zone de Brillouin grâce à un processus de
diffusion à deux excitation qui implique deux fois la même excitation avec des vecteurs
d’onde +q et -q de telle sorte que le vecteur d’onde total transféré soit nul (voir Chapitre
2). Un tel processus à deux excitations donne lieu à un signal Raman dont l’intensité est
proportionnelle à la densité d’états de l’excitation dans la région de l’espace des phases
considérée. Une région plate de la courbe de dispersion, qui correspond à une région où la
densité d’états est plus importante, peut donc donner un pic Raman mesurable pour un
processus à deux excitations comme c’est le cas pour un double magnon de bord de zone
(cf. section 5.2.4). Un gap dans une branche de phonon correspond également à ce critère.
Notons cependant que dans le cas d’un processus de diffusion à deux quasi-particules, le pic
Raman devrait être observé au double de l’énergie de l’excitation (aux corrections quantiques
près) ce qui ne semble pas être le cas ici et ce point reste donc à éclaircir.
Influence d’un champ magnétique permanent
a) b)
48
10 T 44 M1
Wavenumber (cm-1)
8 T 40 P1/2
6 T M2
36
4 T
2 T 32
0 T
P2 M2
M1 P1 20
15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 0 2 4 6 8 10
Wavenumber (cm-1) Temperature (K)
Figure 5.26 – (a) Spectres Raman obtenus à 10 K dans la configuration Z(XX)Z̄ sous l’effet
d’un champ magnétique permanent appliqué selon l’axe c. (b) Evolution des fréquences des
modes P1/2, M1 et M2 en fonction du champ magnétique.
Pour avoir un meilleur aperçu de l’impact de la structure magnétique sur les excitations
de spin, nous avons étudié le diagramme de phase de h-YMnO3 sous champ magnétique. La
Figure 5.26.a présente les spectres Raman sous un champ permanent de 0 à 10 Tesla appliqué
selon l’axe c, mesurés dans la configuration de polarisation Z(XX)Z̄ où tous les pics Raman
sont présents. Les fréquences des excitations magnétiques en fonction de l’intensité du champ
appliqué sont reportées en Figure 5.26.b. Nous y voyons que la fréquence de l’excitation M1
est quasi-constante tandis que celle du pic M2 croît sous l’effet du champ.
Aucune transition de phase n’est détectée lors de l’application d’un champ magnétique
permanent jusqu’à 10 T, ce qui est en contraste avec ce qui a été observé dans d’autres man-
ganites hexagonales comme h-HoMnO3 , h-ErMnO3 , h-TmMnO3 ou h-YbMnO3 (cf. section
5.2.4 et [Fiebig, 2003]) dans lesquelles un ré-ordonnancement de la structure magnétique
sous champ a été observé. Réordonnancement, qui, dans ces composés, provient du couplage
entre les ions Mn3+ et la terre-rare magnétique. Dans la manganite d’Yttrium, h-YMnO3 ,
comme dans les composés h-ScMnO3 et h-LuMnO3 , la couche électronique 4f est remplie
et par conséquent il n’y a pas de rotation en opposition de phase des spins des ions Mn3+
sous l’effet d’un champ magnétique (comme c’est le cas par exemple dans YbMnO3 lorsque
la structure magnétique passe de la symétrie B2 à A2 ).
Par conséquent, dans h-YMnO3 , aucune transition magnétique n’est attendue sous champ
magnétique. Les excitations P1 et P2 sont sensibles au champ magnétique : elles convergent,
fusionnent et s’élargissent pour disparaître au delà de 6 T. Ce comportement confirme leur
origine magnétique, ou du moins partiellement magnétique. Des mesures et des caractérisa-
tions plus poussées seront nécessaires pour avoir une pleine compréhension de ces nouvelles
excitations.
5.4 Conclusion
Les excitations de basses énergies et les modes de phonons ont été étudiés dans les deux
manganites de terre rare hexagonales YbMnO3 et h-YMnO3 .
Les mesures des modes de vibration du réseau cristallin dans des échantillons monocris-
tallins de h-YMnO3 et YbMnO3 ont permis de mettre en évidence un couplage spin-phonon,
caractérisé par des anomalies à la température de Néel magnétique de certains modes de
phonons : les modes E2 à 256 cm−1 et A1 à 678 cm−1 dans YbMnO3 et les modes E2 à
309 cm−1 et A1 à 164 cm−1 dans h-YMnO3 . L’association de ces modes de phonons aux
déplacements atomiques auxquels ils correspondent permet également de voir que ce sont les
chemins des interactions d’échanges les plus faibles (les interactions interplans R-O-Mn et
Mn-O-O-Mn) qui sont mises en jeu lors de la transition magnétique.
Dans YbMnO3 , les mesures des excitations de basses énergies ont permis d’identifier des
modes de magnons 23.8, 32.8 et 54 cm−1 et de les associer aux différentes espèces magnétiques
en présence (Yb et Mn) ainsi qu’aux différentes branches de magnons issues de mesures
neutrons. Une excitation de champ cristallin à 9.8 cm−1 a également été observée et identifiée.
Une excitation plus large attribuée à un mode de magnon double a également été mise en
évidence à 41 cm−1 dans nos mesures Raman. Des mesures sous champ magnétique nous ont
de plus permis d’observer une transition dans la structure magnétique d’une structure B2 à
une structure magnétique A2 en accord avec la littérature.
Dans la manganite d’Yttrium hexagonale h-YMnO3 , les mesures des basses énergies nous
ont permis d’observer des excitations magnétiques à 7.5, 21, 43 et 48 cm−1 et de mettre
en évidence deux excitations (à 30.6 et 35.4 cm−1 ) qui ne semblent pas avoir une origine
uniquement magnétique mais qui semblent correspondre à une hybridation avec le réseau.
Cette hybridation semble pouvoir être interprétée comme un gap d’anti-croisement entre les
branches de dispersion d’un magnon et d’un phonon acoustique.
Chapitre 6
Etude des excitations dans le langasite
de Fer au Niobium Ba3NbFe3Si2O14
6.1 Introduction : présentation et état de l’art du

composé Ba3NbFe3Si2O14
Initialement découverts en Russie (URSS) dans les années 80 avec les composés La3 Ga5 SiO14
et Ca3 Ga2 Ge4 O14 (voir l’article de review [Mill, 2000] et les références [Kaminskii, 1983]
et [Mill’, 1982]), les langasites sont une famille de composés isostructuraux dont la formule
chimique générique s’écrit :
A3 BC3 D2 O14
Très étudiés en raison de leurs propriétés piézoélectriques remarquables, ils peuvent se sub-
stituer au quartz dans un certain nombre d’applications, par exemple dans des dispositifs
de microscopie en champ proche [Douchet, 2010], mais également dans des dispositifs radio-
fréquence [Fachberger, 2004] intégrables dans les systèmes de téléphonie mobile ou dans
certains systèmes d’asservissement mécanique de précision. D’un point de vue plus fonda-
mental, certains de ces composés sont très étudiés pour leur ordres magnétiques frustrés et
les propriétés chirales multiples (structurales et magnétiques) qu’ils présentent, en particulier
des ordres de spin hélicoïdaux.
6.1.1 Propriétés structurales

Les langasites étant des composés isostructuraux entre eux, ils partagent un même type
de structure : ils cristallisent dans le groupe d’espace trigonal non centro-symétrique P321 où
les cations A sont situés sur des sites décaédriques entouré par 8 anions d’oxygène (formant
un cube de Thomson), les cations B sont entourés par 6 oxygènes formant un octaèdre et les
sites C et D sont tétraédriques et entourés de 4 oxygènes.
Les positions de chacun des 23 atomes de la maille sont données en Table 6.1. Les 3
Baryums des sites A sont aux positions de Wyckoff 3e, le Niobium du site B est en position
159
6. ETUDE DES EXCITATIONS DANS LE LANGASITE DE FER AU NIOBIUM
160 Ba3 NbFe3 Si2 O14
1a, les trois Fer des sites C en position 3f , les deux Silicium des sites D sont en position
2d ainsi que deux des oxygènes (dont on nommera les sites O1), et les 12 oxygènes restants
occupent les positions 6g en deux sous-réseaux décalés (que l’on nommera O2 et O3). Les
différents sites cationiques ainsi que les polyèdres d’oxygène associés sont représentés en
Figure 6.1.
c
c
a b
a b
Thomson cube - A site (Ba) Octaedra - B site (Nb)

c c
b a b
a
Tetraedra - C site (Fe) Tetraedra - D site (Si)
Figure 6.1 – Représentation schématique des quatre sites cationiques A, B, C et D et des

polyèdres d’oxygènes associés 1 . Les axes a, b et c correspondent aux axes cristallins de la
maille trigonale.
La structure cristalline des langasites est constituée d’un empilement, le long de l’axe c,
de plans contenant les sites (A,B) (et donc les atomes de Ba et Nb) aux ordonnées z = z0 et
de plans contenant les sites (C,D) (et donc les atomes de Fe et Si) aux ordonnées z = z0 + 21 .
La particularité de cette structure est qu’elle possède deux formes énantiomères possibles
avec deux chiralités différentes. Les plans (A,B) (ou (Ba,Nb)) et (C,D) (ou (Fe,Si)) corres-
pondant à la chiralité droite et gauche sont respectivement représentés en Figures 6.2 et
6.3.
Notons que la maille cristalline trigonale, indiquée en Figures 6.2 et 6.3 par le losange tracé
en noir, comporte 23 atomes et ses paramètres de maille dans Ba3 NbFe3 Si2 O14 , déterminés
dans la thèse de K. Marty [Marty, 2008b], ont pour valeurs a = 8.5023(6) Å, b = 8.5040(4) Å
et c = 5.2133(7) Å.
1. Cette figure correspond au cas d’une chiralité droite ce qui n’est pas toujours le cas comme nous le
verrons plus loin.
Table 6.1 – Positions de Wyckoff du groupe d’espace P321 extraites des tables internatio-
nales de cristallographie, sites cationiques et espèces chimiques associées dans le langasite de
Fer au Niobium.
Position de Wyckoff Positions équivalentes Site cationique Espèce chimique
6g (x,y,z) (-y,x-y,z) (y-x,-x,z) O2, O3 O
(y,x,-z) (x-y,-y,-z) (-x,y-x,-z)
3f (x,0, 12 ) (0,x, 12 ) (-x,-x, 12 ) C Fe
3e (x,0,0) (0,x,0) (-x,-x,0) A Ba
1 2 2 1
2d ( 3 , 3 ,z) ( 3 , 3 ,-z) D, O1 Si, O
2c (0,0,z) (0,0,-z) aucun aucune
1b (0,0, 12 ) aucun aucune
1a (0,0,0) B Nb
C site
B site
A site D site
b b
a a
1
z=z0 plane z=z0 + plane
2
Figure 6.2 – Représentation schématique des plans (A, B) et (C,D) et des polyèdres d’oxy-
gènes associés dans le cas de cristaux à chiralité droite. Les axes a, b correspondent aux axes
cristallins de la maille trigonale.
A site
C site
B site
D site
b b
a a
1
z=z0 plane z=z0 + plane
2
Figure 6.3 – Représentation schématique des plans (A, B) et (C,D) et des polyèdres d’oxy-
gènes associés dans le cas de cristaux à chiralité gauche. Les axes a, b correspondent aux
axes cristallins de la maille trigonale.
6.1.2 Propriétés magnétiques

Structure magnétique frustrée et chiralité
Dans le langasite de Fer au Niobium, Ba3 NbFe3 Si2 O14 , le Fer est la seule espèce chimique
magnétique et seuls les ions Fe3+ sont porteurs d’un moment magnétique (S = 25 , L = 0).
Dans la structure décrite précédemment, ces cations magnétiques sont empilés selon l’axe c
et forment un réseau triangulaire dans le plan (a, b) qui est représenté en Figure 6.4 ainsi
que les chemins de super-superéchange Fe-O-O-Fe entre les Fe3+ premier voisins dans le plan
(auxquels ils faut ajouter des chemins Fe-O-O-Fe interplans). Ce réseau triangulaire est à
l’origine d’une frustration magnétique géométrique qui, combinée à la chiralité structurale
des échantillons, engendre des propriétés magnétiques complexes qui ont été étudiées dans
les thèses de K. Marty et M. Loire [Marty, 2008b,Loire, 2011b] et décrites dans les références
[Marty, 2008a, Marty, 2010, Loire, 2011a].
En dessous de la température de Néel magnétique TN ' 27 K, les moments magnétiques
des Fe3+ s’ordonnent antiferromagnétiquement selon un arrangement à 120◦ dans les plans
(a, b) et forment une hélice commensurable qui se propage selon l’axe c et dont la longueur
d’onde est d’environ 36.5 Å, soit sept fois le paramètre de maille trigonal selon l’axe c. Les
spins des ions Fe3+ de deux plans adjacents forment donc un angle de 2π 7
à chaque instant.
◦
L’arrangement à 120 intraplan ainsi que l’ordre hélicoïdal selon l’axe c sont respectivement
montrés en Figures 6.5.a et 6.5.b. Les orientations respectives des spins des Fe3+ le long de
l’axe c sont montrées en Figure 6.6.
Il est à noter que des chiralités de trois natures différentes sont ainsi présentes dans
ce composé. Une première chiralité, structurale, est due aux deux formes énantiomères de
langasites décrites plus haut. Il existe également deux chiralités magnétiques : l’une due
Ba2+
Nb5+
Fe3+ b b
Si4+
O2- a a
right-handed chirality left-handed chirality
Figure 6.4 – Représentation schématique vue de dessus (selon l’axe c) de la structure

cristalline pour les deux types de chiralité (droite et gauche). L’arrangement triangulaire des
ions Fe3+ est mis en évidence grâce aux triangles bleus. Les chemins de super-superéchange
Fe-O-O-Fe sont tracés en lignes rouges pointillées.
a) b)
120°
120°
120°
b
b
a
a
right-handed triangular chirality left-handed helical chirality along c
Figure 6.5 – Représentation schématique, pour une chiralité structurale droite, de l’arran-
gement des spins à 120◦ à l’intérieur des plans (a, b) (a) et de l’hélice de spins se propageant
selon l’axe c (b).
c
z=z0 z=z0+ 12 z=z0+1 z=z0+ 32 z=z0+2 z=z0+ 52 z=z0+3 z=z0+ 72
Figure 6.6 – Représentation schématique de l’hélice de spins se propageant selon l’axe c.

Les moments magnétiques des Fe3+ forment un angle de 2π 7
avec leur premier voisins des
plans adjacents.
au sens de rotation des spins dans les triangles de Fer des plans (a, b) et l’autre due aux
hélices de spins le long de l’axe c. Ces deux dernières sont appelées "chiralité triangulaire"
et "chiralité hélicoïdale" et notées respectivement ε∆ et εH et sont décrites dans la référence
[Simonet, 2012]. Les quatre états fondamentaux magnétiques chiraux possibles pour une
telle structure magnétique sont représentés en Figure 6.7. De façon surprenante, un seul
de ces quatre états est observé expérimentalement dans Ba3 NbFe3 Si2 O14 pour une chiralité
structurale donnée. Pour un échantillon de chiralité structurale droite, il s’agit de l’état où
ε∆ = 1 et εH = −1, c’est à dire du cas où les spins ions Fe3+ des triangles des plans (a, b)
sont ordonnées avec une chiralité gauche tandis que leur propagation selon l’axe c est de
chiralité droite. Ces configurations sont déduites de la comparaison des mesures neutrons et
des simulations numériques en référence [Simonet, 2012]. Des mesures de résonance de spin
électronique associées à des simulations et une analyse de champ moyen sont proposées en
références [Zorko, 2011] et [Marty, 2008a] pour expliquer ce phénomène.
Par ailleurs, les travaux de thèse de Laura Chaix [Chaix, 2014], ont montré que la struc-
ture magnétique n’était pas parfaitement hélicoïdale et que l’arrangement à 120◦ des mo-
ments magnétiques n’était pas parfaitement planaire, ce qui a été décrit et modélisé théori-
quement en référence [Chaix, 2015].
Excitations de spin
Les excitations magnétiques ont été étudiées par diffusion inélastique de neutrons dans
les références [Zhou, 2010, Loire, 2011a] et deux branches de magnons ont été observées
en sondant l’espace des phases dans la direction (0 -1 `) (cf. Fig. 6.8). Ces deux branches
émergent des pics de superstructures magnétiques (satellites) en ±τ . L’une d’entre elles
présente un gap et un minimum à 0.4 meV (3.2 cm−1 ) tandis que l’autre ne semble pas
être gappée et est mesurée jusqu’à 0.1 meV (0.8 cm−1 ) ce qui correspond à la résolution des
mesures de neutrons inélastiques. La branche de plus haute énergie, ayant un maximum de
4.8 meV (38.4 cm−1 ), correspond à des composantes de spin dans le plan (a, b), tandis que
celle de plus basse énergie, qui est mesurée jusqu’à 3.2 meV (25.6 cm−1 ) correspond à des
composantes de spin le long de l’axe c [Loire, 2011a].
Les branches de magnons mesurées expérimentalement en référence [Loire, 2011a] ainsi
que les simulations théoriques les reproduisant sont montrées en Figure 6.8.
εΔ=+1 εΔ= -1
(εH=+1, εΔ=+1) (εH= -1, εΔ=+1) (εH=+1, εΔ= -1) (εH= -1, εΔ= -1)
Figure 6.7 – Représentation schématique des quatre états fondamentaux magnétiques chi-
raux possibles : les états de chiralité droite dans le plan (a, b) (ε∆ = 1) sont représentés à
gauche et les états de chiralité gauches dans le plan (a, b) (ε∆ = −1) sont représentés à droite.
Les états fondamentaux chiraux observés expérimentalement pour une structure de chiralité
droite ou gauche sont entourés en bleu (tirets) et en rouge (pointillés) respectivement.
Les mesures de spectroscopie THz de la référence [Chaix, 2013] montrent également (en
centre de zone de Brillouin) des excitations qu’ils identifient comme des modes de magnons à
12.9 cm−1 (1.61 meV) et 13.1 cm−1 (1.63 meV) avec une largeur spectrale à 10 K de 0.8 cm−1
(soit 0.1 meV) (cf. Fig 6.10).
6.1.3 Multiferroïcité dans Ba3 NbFe3 Si2 O14

Polarisation ferroélectrique
Jusqu’à très récemment, le caractère multiferroïque du langasite de Fer au Niobium est
resté controversé. En effet, pour être multiferroïque un matériau doit posséder au moins
deux phases ferroïques coexistantes, soit ici une phase ferroélectrique coexistant avec l’ordre
magnétique décrit plus haut. Or, des mesures de polarisation électrique effectuées dans la
référence [Marty, 2008a] puis reproduites en référence [Loire, 2011a] ne permettaient pas
de conclure à l’existence d’une polarisation ferroélectrique dans ce composé. Depuis, une
polarisation le long de l’axe c a été observée en référence [Zhou, 2009] mais cette observation
est en contradiction avec les prédictions théoriques de Lee et al. [Lee, 2010], qui prévoyaient
une polarisation électrique dans le plan (a, b). Les mesures très récentes qu’ils en ont faites
a) b)
3.5 160
3
3 140
2.5 120
2.5
Energy (meV)
Energy (meV)
2 100
Intensity
2
80
1.5
1.5
60
1 1
40
0.5 0.5 20
0 0 0
-2 -1.5 -1 -0.5 0 -2.5 -2 -1.5 -1 -0.5 0
(0 -1 l) (0 -1l )
Figure 6.8 – Mesures (a) par diffusion inélastique de neutrons et simulations théoriques
(b) des ondes de spin dans Ba3 NbFe3 Si2 O14 extraites de la référence [Loire, 2011a]
en référence [Lee, 2014] ainsi que des mesures de spectroscopie Mössbauer effectuées par
Lyubutin et al. [Lyubutin, 2011] vont également dans le sens d’une polarisation contenue
dans les plans (a, b). Les observations expérimentales de la ferroélectricité, découverte très
récemment dans ce composé, ne s’accordent donc pas encore sur sa direction principale.
Dans la phase paramagnétique, au dessus de TN ' 27 K, la ferroélectricité est interdite
pour des raisons de symétrie 2 et seul un ordre antiferroélectrique est autorisé [Schmid, 1973].
Lors de la transition magnétique à 27 K, certaines symétries peuvent être brisées (perte de
l’axe d’ordre 3 ou des axes d’ordre 2) et rendre ainsi la ferroélectricité possible.
— Une transition du type P321 (groupe non polaire) 7→ C2 (groupe polaire) où la symé-
trie d’ordre 3 est brisée autorise une polarisation ferroélectrique dans le plan (a, b),
ce qui est compatible avec les prédictions théoriques de Lee et al. [Lee, 2010] et les
mesures Mössbauer récentes de Lyubutin et al. [Lyubutin, 2011].
— Une transition du type P321 (groupe non polaire) 7→ D3 (groupe polaire), en revanche,
où la symétrie d’ordre 2 est perdue, autorise une polarisation ferroélectrique le long
de l’axe c, ce qui est compatible avec les mesures de Zhou et al. [Zhou, 2009].
Les travaux de Chaix et al. [Chaix, 2013] montrent que Ba3 NbFe3 Si2 O14 est un bon can-
didat pour la perte de l’axe d’ordre 3 à la température de Néel, ce qui penche en faveur d’une
polarisation électrique dans le plan (a, b) et qui est compatible avec les mesures expérimen-
tales très récentes de Lee et al. [Lee, 2014]. Cependant la perte de l’axe 3 n’a, à ce jour, pas
encore été prouvée expérimentalement et la question reste donc ouverte.
2. Le groupe d’espace P321, bien que non centro-symétrique est non polaire car il possède plusieurs axes
de rotations non colinéaires.
Propriétés magnéto-électriques statiques
Le langasite de Fer au Niobium présente un couplage magnéto-électrique statique entre
une polarisation ferroélectrique induite par un champ électrique et l’ordre magnétique. Ce
couplage a été mis en évidence par des mesures macroscopiques de constante diélectrique. La
Figure 6.9, extraite de la référence [Marty, 2010], montre l’évolution de la capacité électrique
(qui est proportionnelle à la permittivité diélectrique), mesurée le long de l’axe c, en fonction
de la température dans un échantillon monocristallin de Ba3 NbFe3 Si2 O14 soumis à un champ
électrique de 100 kHz le long de l’axe c. On voit clairement qu’une anomalie est observée
lors de la transition magnétique à 27 K.
1.855
Ba3NbFe3Si2O14
Electric capacity (10-12 F)
E c axis
ᵀ
f = 100 kHz
1.850
TN
1.845
10 15 20 25 30
Temperature (K)
Figure 6.9 – Evolution de la capacité électrique en fonction de la température dans

Ba3 NbFe3 Si2 O14 , extraite de la référence [Marty, 2010].
Les résultats très récents de Lee et al. [Lee, 2014] confirment l’existence d’un couplage
magnéto-électrique important, cette fois-ci entre une polarisation électrique spontanée et
l’ordre magnétique. Cet article montre l’apparition d’une polarisation ferroélectrique, prin-
cipalement selon l’axe a, en dessous de la température de Néel magnétique, qui s’avère donc
être également la température de Curie ferroélectrique du composé. La très forte variation de
cette polarisation sous l’effet d’un champ magnétique, qui fait tourner la direction principale
ferroélectrique dans le plan (a, b) (de l’axe a à champ nul à l’axe b à 9 T) est une preuve
expérimentale supplémentaire d’un fort couplage magnéto-électrique dans Ba3 NbFe3 Si2 O14 .
Couplage magnéto-électrique dynamique

L’existence d’un couplage magnéto-électrique dynamique dans ce composé a été mise
en évidence par les mesures de spectroscopie infrarouge de Chaix et al. [Chaix, 2013] qui
révèlent la présence d’excitations hybrides de type électromagnons à basse température.
Ces excitations, mesurées autour de 25 cm−1 (voir Figure 6.10.a), sont ajustées par deux
contributions gausiennes centrées en 23 et 29 cm−1 , et correspondraient à deux modes de
magnons activés électriquement par un champ THz polarisé suivant l’axe c. On voit en effet
(Figures 6.10.e et 6.10.f) que ces modes n’apparaissent pas sur les spectres THz obtenus pour
une polarisation perpendiculaire à l’axe c du champ électrique d’excitation THz.
Les dépendances en température des spectres ainsi que des paramètres des fits gaussiens
de ces modes hybrides (Figures 6.10.b, 6.10.c et 6.10.d) indiquent clairement que ces exci-
tations ne suivent pas le comportement habituel en température des modes de magnons et
qu’elles subsistent bien au delà de la température de Néel magnétique et jusqu’à environ
120 K, indiquant une transition de phase possible dans cette zone de températures. Cette
transition, entre 100 et 150 K a d’ailleurs déjà été suggérée par des mesures de capacitance 3
avec un champ électrique appliqué le long de l’axe c (voir la thèse de M. Hudl [Hudl, 2012]
et les mesures de la référence [Marty, 2010] pour plus de détails). Cependant des preuves
expérimentales supplémentaires sont nécessaires pour identifier plus précisément la nature
et la température critique de cette transition.
Figure 6.10 – Excitations THz extraites de la référence [Chaix, 2013]. A gauche : spectres
d’absorption pour différentes configurations du champ THz, à droite, dépendance en tempé-
rature de l’énergie (b), de la largeur spectrale (c) et de l’aire (d) des ajustements gaussiens
(montrés en insert de la Figure (a)) de l’excitation hybride magnéto-électrique.
3. c’est à dire de constante diélectrique.

6.1.4 Motivations de notre étude
Les mesures Raman des modes de phonons, que je présente dans un premier temps, alliés
à des calculs théoriques ab-initio de structure nous ont permis de revisiter la symétrie de la
phase paramagnétique et de chercher des sous-groupes du groupe d’espace P321 qui seraient
en meilleur accord avec nos mesures. Les dépendances en température permettent, en outre,
d’apporter des éléments en faveur de l’existence d’une transition de phase aux alentours
de 120-130 K. La perte de l’axe 3 et la nature de l’abaissement de symétrie à la transition
magnétique ainsi que les directions autorisées pour la polarisation ferroélectrique sont l’objet
de ce chapitre.
L’étude des excitations de basse énergie, que je présente dans un second temps, nous ont
permis de confirmer l’existence d’une excitation aux alentours de 25-30 cm−1 et de l’étudier
sous champ magnétique.
Les travaux que je présente dans ce chapitre sont le fruit d’une collaboration avec l’équipe
de recherche de Sophie DeBrion, du groupe Magnétisme et Supraconductivité de l’Insti-
tut Néel de Grenoble pour les mesures THz complétant nos mesures Raman, ainsi qu’avec
les théoriciens de l’équipe de Marie-Bernadette Lepetit du groupe Théorie de la Matière
Condensée de l’Institut Néel et de l’Institut Laue-Langevin (ILL) pour les calculs de modes
de phonons dans les différentes symétries.
6.2 Etude des modes de vibration du réseau

6.2.1 Echantillons
Les échantillons monocristallins de Ba3 NbFe3 Si2 O14 que nous avons étudiés sont présentés
en Figures 6.11.a et 6.11.b. La synthèse de ces monocristaux a été effectuée par Jérôme
Debray, Joël Balay, et Abdellali Hadj-Azzem du pôle Cristaux Massifs de l’Institut Néel. Il
s’agit de deux plaquettes de 1 mm d’épaisseur issues du même même monocristal et dont la
surface a été préparée pour nos mesures par polissage à 1 µm .
Le premier monocristal, appelé "lame Y", présente une surface perpendiculaire à l’axe a∗
qui correspond à l’axe perpendiculaire aux axes cristallins b et c (Figure 6.11.a). Le second,
appelé "lame Z", présente une surface perpendiculaire à l’axe c et donc dans le plan (a, b)
(Figure 6.11.b). Les mesures combinées sur ces deux lames nous permettent de sonder les
modes d’excitations pour toutes les configurations de polarisation possibles avec les champs
électriques de la lumière incidente et diffusée polarisés selon les axes a∗ , b et c.
6.2.2 Calcul des règles de sélection Raman

La spectroscopie Raman est un outil puissant pour l’étude des symétries. C’est en effet
une technique qui permet de sonder les excitations en sélectionnant leur symétrie à l’aide
de configurations de polarisation particulières (Cf. Chapitre 2). Afin de pouvoir assigner les
symétries des excitations présentes dans les mesures que je décris dans la section suivante,
a*
a) b b) a
a 30°
b*
30°
c
a* b
47°
c 5°
Ba3NbFe3Si2O14 Ba3NbFe3Si2O14
Lame Y Lame Z
Figure 6.11 – Photos des échantillons et orientation des axes cristallographiques. Les droites
en pointillés sont des repères visuels pour l’orientation des échantillons lors des différentes
mesures : il s’agit d’un des bords de l’échantillon pour la lame Y (a) et de l’encoche du porte
échantillon en cuivre pour la lame Z (b).
j’ai calculé les règles de sélection Raman attendues pour les différentes configurations de
polarisation des champs électriques des faisceaux incidents et diffusés.
Modes d’excitations attendus

D’après les tables cristallographiques disponibles sur le Bilbao Crystallographic Server
[Bilbao-CS, 2015a] [Hudl, 2012], 66 modes de vibration sont attendus en centre de Zone de
Brillouin (au point Γ) dans le groupe d’espace P321 :
Γvib = 10 A1 + 12 A2 + 22 E
Tandis que les symétries A1 et A2 correspondent à des symétries de dimension 1, la symé-

trie E est une symétrie de dimension 2 et 44 modes de phonons de symétrie E (possiblement
non dégénérés) sont attendus expérimentalement [Li, 2007]. Parmi ces trois symétries, deux
seulement sont actives en Raman 4 : les symétries A1 et E. Nous nous attendons donc à
observer 54 modes de phonons en spectroscopie Raman :
10 A1 + 22 Ex + 22 Ey
4. Les symétries A2 et E étant actives en spectroscopie infrarouge.
Les modes A1 sont associés aux fonctions (x2 +y2 , z2 ) tandis que les modes Ex et Ey sont
associés aux fonctions ((x,y), (xz,yz), (x2 -y2 ,xy), (Jx ,Jy )) et correspondent à des modes E en
projection respectivement sur les axes a et b.
Tenseurs Raman
Les tenseurs Raman associés à ces symétries, extraits des tables cristallographiques du
Bilbao Crystallographic Server [Bilbao-CS, 2015a] et exprimés dans la base trigonale (x,y,z)
(correspondant aux axes (a, b, c) des Figures de la section 6.1) s’écrivent :
     
a 0 0 c 0 0 0 −c −d
A1 =  0 a 0  Ex = 0 −c d Ey =  −c 0 0 (6.1)
0 0 a 0 d 0 −d 0 0
Nos mesures Raman étant effectuées dans la base orthonormée B ∗ = (a∗ , b, c) et non
dans la base trigonale B = (a, b, c), j’ai réexprimé ces trois tenseurs à l’aide des matrices de
passage suivantes :
 √3 1  2
√1

2 2
0 √
3 3
0
M =  0 1 0 M −1 =  0 −c d (6.2)
0 0 1 0 d 0
Les projections du tenseur Raman relatives aux symétries A1 , Ex et Ey s’expriment
donc 5 :
 √ 
   −2c d  −c −c 3 −2d
√
a 0 0 c √ √
2
3 3  −c2√3 3
A∗1 = A1 = 0 a 0 ∗
Ex = 0 −c d Ey∗ = c (6.3)

  2√ 2
0 
0 0 a 0 d 0 −d 3 d
0
2 2
Exemples de calcul d’intensité Raman pour les configurations X∗ (ZZ)X̄∗ et

X∗ (ZY)X̄∗
L’intensité Raman IR dans les différentes configurations de polarisation et pour chacune
des symétries est proportionnelle à la réduction du tenseur Raman de la symétrie considérée
(ΓR ) par les vecteurs directeurs des champs électriques incidents et diffusés de la lumière (ei
et ed ) :
2
IR (ΓR ) ∝ ei ΓR ed (6.4)
Dans le cas de la configuration X ∗ (ZZ)X̄ ∗ (c’est à dire en rétrodiffusion selon l’axe a∗

et avec les polarisations de la lumière incidente et diffusées parallèles à l’axe c), les calculs
d’intensité Raman des modes de différentes symétries donnent :
5. Les termes en gras et en bleu correspondent aux contributions qui deviennent non nulles lors du
changement de base.
   2  2

a 0 0 0

0 2
IZZ (A1 ) ∝ 0 0 1 0 a 0 0 = 0 0 1 0 = a
0 0 a 1 a
 −2c  2  d 2
√d


c √3 3
0

√
3
IZZ (Ex ) ∝ 0 0 1
0 −c d  0 = 0 0 1
  d = 0

0 d 0 1 0
 √   2  −2d 2
−c −c 3 −2d
√ 0 √

 2√ 2 3 3

IZZ (Ey ) ∝ 0 0 1  −c2 3 c
0  0 = 0 0 1  0  = 0
  
√ 2
1 0
−d 3 d

0

2 2
Nous voyons donc que pour des lumières incidente et diffusée polarisées selon l’axe c,
la seule symétrie pour laquelle l’intensité Raman est non nulle est la symétrie A1 . Cette
configuration de polarisations permet donc de sélectionner les excitations de symétrie A1 .
De même, pour des mesures dans la configuration X ∗ (ZY )X̄ ∗ (c’est à dire avec la polari-
sation de la lumière incidente selon l’axe c et la polarisation de la lumière diffusée selon l’axe
b), les calculs d’intensité Raman pour les différentes symétries actives en Raman s’écrivent :
   2  2

a 0 0 0

0
IZY (A1 ) ∝ 0 0 1 0 a 0 1 = 0 0 1 a = 0
0 0 a 0 0
 −2c  2  −2c 2
√d


c √3 3
0

√
3

2
IZY (Ex ) ∝ 0 0 1 0 −c
d  1 = 0 0 1  −c  = d

0 d 0 0 d
 √    2  −c√3 2
−c −c 3 −2d
√ 0

 2√ 2 3 2
= d 2

IZY (Ey ) ∝ 0 0 1  −c2 3 c c
0  1 = 0 0 1
    
√ 2 2 2
−d 3 d 0
d
0

2

2 2
Cette configuration de polarisation permet donc de sélectionner tous les modes E (Ex et
Ey confondus).
Règles de sélection
Les règles de sélection Raman calculées de la même façon que précédemment pour les 8
configurations de polarisations, en rétrodiffusion selon a∗ et selon b, sur la lame Y et la lame
Z respectivement, sont résumées en Table 6.2.
Table 6.2 – Règles de sélection Raman, calculées dans la base orthonormée B ∗ = (a∗ , b, c),
pour les différentes configurations de polarisations et en rétrodiffusion selon la normale à la
surface de chacun des échantillons. les valeurs entre parenthèses correspondent aux valeurs
calculées de l’intensité Raman pour chacune des symétries actives.
Lame Y (rétrodiffusion selon a∗ )
X ∗ (ZZ)X̄ ∗ A1 (a2 ) - -
c2
X ∗ (Y Y )X̄ ∗ A1 (a2 ) Ex (c2 ) Ey ( )
4
X ∗ (Y Z)X̄ ∗ - Ex (d2 ) -
d2
X ∗ (ZY )X̄ ∗ - Ex (d2 ) Ey ( )
4
Lame Z (rétrodiffusion selon c)
c2
Z(X ∗ X ∗ )Z̄ A1 (a2 ) Ex (c2 ) Ey ( )
4
c2
Z(Y Y )Z̄ A1 (a2 ) Ex (c2 ) Ey ( )
4
4c2 3c2
Z(X ∗ Y )Z̄ - Ex ( ) Ey ( )
3 4
3c2
Z(Y X ∗ )Z̄ - - Ey ( )
4
On remarque que les symétries A1 , Ex et Ey sont respectivement sélectionnées par les

configurations de polarisation X ∗ (ZZ)X̄ ∗ , X ∗ (Y Z)X̄ ∗ et Z(Y X ∗ )Z̄. Nous avons cependant
préféré nous baser sur les 4 configurations de polarisation de chacun des échantillons pour
assigner nos excitations expérimentales.
Ainsi, pour la lame Y, les modes A1 et Ex sont visibles sur les spectres obtenus en configu-
ration X ∗ (ZZ)X̄ ∗ et X ∗ (Y Z)X̄ ∗ respectivement. Les modes Ey sont obtenus en comparant
les spectres obtenus en configurations X ∗ (Y Z)X̄ ∗ et X ∗ (ZY )X̄ ∗ . Pour la lame Z, les modes
Ey sont sélectionnés dans la configuration Z(Y X ∗ )Z̄, les modes Ex sont assignés par compa-
raison des spectres obtenus en configurations Z(Y X ∗ )Z̄ et Z(X ∗ Y )Z̄ et les modes A1 sont
déduits par comparaison des spectres en configurations de polarisation parallèles avec les
spectres obtenus en configuration Z(X ∗ Y )Z̄.
6.2.3 Identification des modes de phonons

Nos deux échantillons ont été insérés dans un cryostat ARS pouvant descendre en tem-
pérature jusqu’à 8 K et mesurés en configuration de rétrodiffusion. Le laser utilisé est un
laser solide Torus 532 de longueur d’onde 532 nm filtré en fréquence grâce à un filtre Notch
Optigrate en réflexion et filtré en puissance pour n’avoir pas plus de 20 mW arrivant sur les
échantillons.
Les spectres Ramans obtenus à 15 K dans les différentes configurations de polarisations
sur la lame Y et sur la lame Z sont respectivement montrés en Figures 6.12 et 6.13. Grâce
aux règles de sélection calculées précédemment, nous sommes en mesure d’identifier un grand
nombre de modes phononiques.
Sur ces spectres, 45 modes de phonons ont été identifiés et attribués à chacune des trois
symétries (A1 , Ex et Ey ) en se référant aux règles de sélection Raman de la Table 6.2. Les
Tables 6.3 et 6.4 récapitulent les énergies 6 , extraites par ajustement lorentzien des mesures
à 15 K, de chacun des modes de vibration observé dans nos mesures Raman ainsi que les
symétries qui leur ont été assignées.
Notons que nous retrouvons tous les modes relevés dans la thèse de M. Hudl. Nous
détectons en outre 24 modes supplémentaires par rapport à ces mesures (non publiées, cf.
[Hudl, 2012]).
Nous observons donc 44 des 54 modes prédits par la théorie : les 10 modes A1 , 17 modes
Ex et 17 modes Ey soit 34 des 44 modes E attendus. Tous les modes mesurés dans la thèse de
M. Hudl ont été retrouvés dans nos mesures. Les assignements sont identiques à l’exception
des modes à 509 et 884 cm−1 qui sont attribués à la symétrie A1 chez M. Hudl et à la symétrie
Ey dans nos mesures. Ces deux modes correspondent à des pics Raman de faible intensité
dans les configurations de polarisations mesurées par M. Hudl (1/20e du pic de plus grande
intensité) et sortent à peine du fond, ce qui peut expliquer une erreur d’assignement, tandis
que nous mesurons 5 configurations de polarisations supplémentaires (dont une où ces modes
sont très intenses) ce qui nous donne plus de précision sur l’attribution des modes.
Les mesures de spectroscopie THz effectuées sur les mêmes échantillons monocristallins
par Sophie DeBrion et Laura Chaix sur la ligne AILES du synchrotron SOLEIL ont permis
de sonder les modes de symétrie A2 , non actifs en Raman et de compléter nos mesures. Les
6. La résolution pour le montage utilisé pour les mesures présentées dans ce chapitre est inférieure à
2 cm−1 pour la position absolue des pics et nous permet de détecter des variations relatives de l’ordre de
0.1 cm−1 .
Table 6.3 – Modes de phonons mesurés à 15 K par spectroscopie Raman et symétries

associées (tirées des règles de sélections de la Table 6.2). Une comparaison avec les mesures
Raman de la thèse de M. Hudl [Hudl, 2012] est faite sur les deux colonnes de droite. Les
lignes grisées correspondent aux modes que nous avons assignés à une symétrie A1 .
Mesures expérimentales (cette thèse) Mesures expérimentales (M. Hudl)
Energie (cm−1 ) Symétrie associée Energie (cm−1 ) Symétrie associée
83 Ex - -
96 Ey - -
99 A1 - -
129 Ex - -
140 Ey - -
148 Ex 147 E
181 A1 183 A1
190 Ex 189 E
197 A1 199 A1
206 Ex 201 E
218 A1 - -
226 Ex - -
231 Ey - -
250 Ex 251 E
273 Ex - -
288 A1 - -
301 Ex 303 E
321 Ey - -
327 Ey - -
331 A1 333 A1
362 Ex - -
408 Ey - -
418 Ex 416 E
Table 6.4 – (Suite de la Table 6.3) Modes de phonons mesurés à 15 K par spectroscopie
Raman et symétries associées (tirées des règles de sélections de la Table 6.2). Une compa-
raison avec les mesures Raman de la thèse de M. Hudl [Hudl, 2012] est faite sur les deux
colonnes de droite. Les lignes grisées correspondent aux modes que nous avons assignés à
une symétrie A1 .
Mesures expérimentales (cette thèse) Mesures expérimentales (M. Hudl)
Energie (cm−1 ) Symétrie associée Energie (cm−1 ) Symétrie associée
422 Ey - -
454 Ey - -
480 Ex - -
503 Ey 503 E
509 Ey 510 A1
525 Ey - -
566 Ex 567 E
573 A1 573 A1
615 Ey 615 E
621 Ex - -
630 Ey - -
677 Ex 675 E
718 Ey - -
758 Ey - -
772 A1 777 A1
781 A1
836 Ey - -
868 Ex 869 E
884 Ey 885 A1
937 Ex 942 E
983 A1 982 A1
Total : 44 10 A1 17 Ex 17 Ey Total : 22 8 A1 + 12 E
Table 6.5 – Modes de phonons extraits des mesures de spectroscopie THz de nos colla-
boratrices (S. DeBrion et L. Chaix). Les assignations entre parenthèses sont obtenues par
comparaison avec les assignations Raman, les autres sont extraites directement des règles de
sélection THz. Dans le premier cas et pour une symétrie E, l’énergie de l’excitation Raman
associée est également donnée dans les parenthèses.
Energie (cm−1 ) Symétrie associée
71 (A2 ) -
82 - (E, 83)
87 (A2 ) -
96 - (E, 96)
126 (A2 ) -
128 - (E, 129)
142 - (E, 140)
189 - (E, 190)
196 - -
227 - (E, 226)
236 - (E, 231)
250 - (E, 250)
260 (A2 ) -
290 - -
301 - (E, 301)
316 - -
322 - (E, 321)
408 - (E, 408)
411 - (E, 418)
430 (A2 ) -
455 - (E, 454)
484 - (E, 480)
524 - (E, 525)
546 A2 -
565 - -
598 A2 -
608 - E
640 - E
847 - E
917 - E
983 A2 -
Total : 32 8 A2 22 E
Ey Ei // c & Es // c
A1
Ei // c & Es // b
A1 Ei // b & Es // b
Ei // b & Es // c
Ex
Ex
Ey
Ex
Ey Ex
Ey Ey
A1 Ex Ex A1
Ex A1
200 400 600 800 1000

Raman shift (cm-1)
Figure 6.12 – Spectres Raman obtenus sur la lame Y à 15 K dans la plage spectrale 40-
1150 cm−1 pour différentes configurations de polarisation du champ électrique de la lumière
incidente et diffusée. Les règles de sélection Raman décrites dans le texte sont observées
clairement et les assignements associés sont indiqués sur certains des modes d’excitations de
forte intensité.
modes relevés lors de ces mesures sont reportés en Table 6.5. Les assignements de ces modes
proviennent, soit directement des règles de sélection THz, soit, dans la plupart des cas, de
comparaison avec les attributions tirées des mesures Raman que j’ai présentées plus haut. En
effet, lorsqu’aucun mode n’est observé en Raman dans des énergies proches (±10 cm−1 ), j’ai
considéré que le mode pouvait être assigné à une symétrie A2 . Inversement, lorsqu’un mode
E est observé en Raman dans la même plage d’énergie, j’ai considéré qu’il pouvait s’agir du
même mode E observé en THz. En revanche, dans les cas où un mode THz est proche de
deux modes attribués à des symétries différentes en Raman, aucune attribution n’a été faite
à partir des mesures Raman. Les détails de ces mesures de spectroscopie THz sont donnés
dans notre article [Toulouse, 2015].
Notons que sur les 10 modes A2 et 44 modes E attendus, 8 modes A2 et 22 modes E

ont été identifiés dans ces mesures de spectroscopie THz. Les excitations observées dans les
spectres THz (cf. [Toulouse, 2015]) ayant une largeur spectrale importante, il est possible
que d’autres modes se cachent dans les épaulements des pics, ce qui expliquerait le nombre
moindre de modes observés.
Ei // b & Es // b Ey Ey
Ei // b & Es // a*
Ei // a* & Es // a*
Ei // a* & Es // b Ex
A1
Ex
Ey
Ey
Ey
Ex
Ey A1 Ey
A1
200 400 600 800 1000

-1
Raman shift (cm )
Figure 6.13 – Spectres Raman obtenus sur la lame Z à 15 K dans la plage spectrale 40-
1150 cm−1 pour différentes configurations de polarisation du champ électrique de la lumière
incidente et diffusée. Les règles de sélection Raman décrites dans le texte sont observées
clairement et les assignements associés sont indiqués sur certains des modes d’excitations de
forte intensité.
6.2.4 Dépendances en température des modes de phonons Raman

Afin de mieux comprendre la dynamique du réseau lors de la transition magnétique et lors
de la possible transition aux alentours de 120-130 K, et afin d’obtenir des informations sur
les éventuels abaissements de symétrie, nous avons suivi ces excitations jusqu’à température
ambiante sur chacune des deux lames.
Dans les spectres Raman obtenus sur les deux échantillons, peu de changements sont
observés en température. Les spectres Raman à 10 K et à 280 K (dans la configuration
X ∗ (Y Y )X̄ ∗ où toutes les symétries sont visibles) sont superposés en Figure 6.14. Le nombre
de modes de phonons observés est inchangé entre 10 K et 190 K et certains modes de
faible intensité présents à proximité de modes intenses ne sont plus résolus au-delà. Les
températures caractéristiques qui nous intéressent étant en dessous de 190 K, nous pouvons
raisonnablement conclure que le nombre de modes de phonons n’est pas impacté ni par la
transition magnétique à 27 K ni par une possible transition à 120-130 K. Le suivi des modes
de phonons en spectroscopie THz confirme ce résultat : aucun des modes observés en THz
ne disparaît entre 10 et 300 K.
Afin d’observer l’effet des transitions sur les excitations du réseau, j’ai ajusté par une
fonction Lorentzienne chaque pic d’excitation Raman dans chacun des spectres (pour les dif-
Ei // b & Es // b 10 K
280 K
∗(0.5)
200 400 600 800 1000

-1
Raman shift (cm )
Figure 6.14 – Spectres Raman obtenus sur la lame Y en configuration X ∗ (Y Y )X̄ ∗ à 10 K

(en noir) et à 280 K (en rouge).
férentes températures et les différentes configurations de polarisation). Lors de nos mesures,

les pas en température ont été resserrés autour des températures critiques afin de mieux
cibler les effets des transitions.
La Figure 6.15.a montre les énergies, obtenues par ajustement lorentzien, de certains
des modes de phonons les plus intenses. Nous voyons que la plupart des modes de phonons
semblent connaître un durcissement aux alentours de 30 K, ce qui signe leur sensibilité
à la transition magnétique et l’existence d’un couplage spin-phonon dans ce composé. En
outre, certains modes présentent un amollissement inhabituel entre 120 et 150 K, ce qui
semble confirmer l’existence d’une transition de phase dans cette zone de températures. Cet
amollissement est particulièrement visible en Figure 6.15.a sur les modes de phonons A1 à
99 cm−1 , 181 cm−1 et 573 cm−1 .
Les modes qui présentent ce comportement de type mode mou aux alentours de 130 K
sont principalement des modes A1 : tous les modes A1 , à l’exception de celui à 218 cm−1
(dont l’intensité est trop faible pour avoir un ajustement fiable et qui est un épaulement
du pic à 226 cm−1 ), présentent ce comportement, ainsi que les 4 modes E à 301 cm−1 (Ex ),
630 cm−1 (Ey ), 836 cm−1 (Ey ) et 868 cm−1 (Ex ). Notons que la symétrie A1 est celle qui
contient toutes les symétries et c’est la seule qui contient la symétrie axiale d’ordre 3. Cet
amollissement des énergies des modes A1 (et de quelques modes E) peut donc être un signe
d’une brisure de la symétrie d’ordre 3 comme de la symétrie d’ordre 2.
La Figure 6.16 montre les dépendances en température des énergies des excitations pré-
sentant cet amollissement inhabituel entre 120 et 150 K. La zone de température 100-160 K
a) b)
TN TP
99 cm-1 (A1)
3 129 cm-1 (Ex)
1.00 181 cm-1 (A1)
321 cm-1 (Ey)

418 cm-1 (Ex)
Normalized FWHM
573 cm-1 (A1)
0.99
0.98
0.97
1
TN TP
0.96
0 50 100 150 200 250 300 0 50 100 150 200 250 300
Temperature (K)
Figure 6.15 – Dépendance en température des énergies (a) et largeurs à mi-hauteur (b)
de certains modes de phonons intenses, obtenues par ajustement lorentzien des pics et nor-
malisées à 10 K. Les lignes en pointillés sont des repères visuels pour repérer les transitions.
est surlignée en mauve pour le repère visuel. Comme on le voit, l’amplitude de cet amollisse-
ment est de moins de 1%, ce qui est très délicat à observer et nécessite une grande stabilité
de l’expérience 7 .
La dépendance en température de la largeur spectrale 8 des modes de phonons, normalisée
à 10 K, est montrée en Figure 6.15.b. Comme attendu, la plupart des pics Raman sont plus
fins à basse température, ce qui indique un temps de vie plus important de l’excitation. Le
mode Ey à 321 cm−1 présente cependant un comportement inhabituel avec un élargissement
spectral aux alentours de TP = 130 K, ce qui correspond à la température d’apparition
de l’excitation hybride magnéto-électrique observée par Chaix et al. [Chaix, 2013] et à la
possible transition évoquée précédemment.
6.2.5 Calculs ab-initio

Des calculs ab-initio de structure ont été effectués par Hamdi Barkaoui et Marie-Bernadette
Lepetit, de l’Institut Néel et de l’Institut Laue Langevin de Grenoble, et comparés à nos
7. Les dépendances en température ont d’ailleurs systématiquement été effectuées en un seul run sur 48 h
afin d’éviter les biais de mesure dûs à des variations des paramètres du set-up (température de la salle,
stabilisation en puissance du laser au démarrage (et donc échauffement variable sur l’échantillon)... etc).
8. Largeur spectrale à mi-hauteur (FWMH) obtenue lors des ajustements des pics Raman par des fonctions
Lorentziennes.
a) b) 1.004
1.003 TN TP TN TP
1.002 1.002
1.001
1.000
1.000
0.999
0.998
0.998
0.997 181 (A1) 0.996
0.996 331 (A1)
573 (A1) 0.994 301 (Ex)
0.995 772 (A1) 630 (Ey)
0.994 781 (A1) 836 (Ey)
983 (A1) 0.992 868 (Ex)
0.993
0 50 100 150 200 250 0 50 100 150 200 250
Figure 6.16 – Dépendance en température des énergies (a) et largeurs à mi-hauteur (b)
de certains modes de phonons intenses, obtenues par ajustement lorentzien des pics et nor-
malisées à 10 K. Les lignes en pointillés sont des repères visuels pour repérer les transitions.
mesures expérimentales. Ces calculs, de théorie de la fonctionnelle densité (DFT), ont été
effectués en utilisant la fonctionnelle hybride B3LYP, décrite en référence [Becke, 1993], pour
optimiser la géométrie et calculer les énergies des modes de phonons dans le groupe d’espace
P321.
La Table 6.6 donne les modes calculés dans le groupe d’espace P321 et leur symétrie
ainsi que les comparaisons avec les mesures et les attributions expérimentales. Les lignes
surlignées en gris correspondent aux modes prédits théoriquement et qui, soit n’ont aucun
mode expérimental correspondant soit ont un mode expérimental mesuré avec une symétrie
différente.
Nous voyons ainsi que 29 des 43 modes théoriques correspondent à des modes expéri-
mentaux avec un accord en énergie de moins de 10 cm−1 . Huit modes de phonons calculés
théoriquement ont été associés à des modes expérimentaux avec des énergies ayant un moins
bon accord : les modes A2 prédits à 222, 472, 516, 559 et 968 cm−1 qui ont été mesurés à
236, 430, 546, 598 et 983 cm−1 respectivement et les modes E à 392, 440 et 465 cm−1 qui
ont été associés aux modes Raman à 408, 454 et 480 cm−1 . Enfin, un mode théorique est or-
phelin (à 99 cm−1 ), tandis que quatre autres sont associés à des modes dont les attributions
expérimentales ne correspondent pas (deux dans la symétrie A1 et deux dans la symétrie
A2 ). Notons que les assignements de certains des modes IR (à 140 et 236 cm−1 ), tirés d’une
comparaison avec les mesures Raman, ne correspondent pas aux symétries prédites par ces
calculs.
De plus, 12 des modes observés expérimentalement ne sont pas reproduits par ces calculs
dans le groupe d’espace P321, 11 de ces modes étant observés en Raman et 2 en infrarouges.
La Table 6.8 regroupe ces modes de phonons non prédits dans P321.
Table 6.6 – Modes de phonons extraits des calculs ab-initio de structure dans le groupe
d’espace P321 et comparaison avec les mesures Raman et THz ainsi qu’avec les assignements
expérimentaux.
Calculs dans P321 Raman IR
Energie Représentation Energie Assignement Energie Assignement
(cm−1 ) irréductible (cm−1 ) expérimental (cm−1 ) expérimental
71 A2 - - 71 (A2 )
81 E 83 E 82 (E)
84 A2 - - 87 (A2 )
92 E 96 E 96 (E)
96 A1 99 A1 - -
99 E none none
125 A2 - - 126 (A2 )
127 E 129 E 128 (E)
140 A2 - - 142 (E)
141 E 140 E - -
181 E 190 E 189 (E)
183 A1 181 A1 - -
193 A1 197 A1 - -
196 E 206 E 196 -
222 A2 - - 236 (E)
224 A1 218 A1 - -
230 E 226 E 227 (E)
251 E 250 E 250 (E)
252 E - - 260 (A2 )
280 A2 273 E - -
289 E 288 A1 290 -
301 E 301 E 301 (E)
322 E 321 E 322 (E)
335 A1 331 A1 - -
392 E 408 E weak -
408 E 418 E 411 (E)
440 E 454 E weak -
465 E 480 E 484 (E)
472 A2 - - 430 (A2
491 A1 503 E - -
516 A2 - - 546 A2
520 E 525 E 524 (E)
Table 6.7 – (Suite de la Table 6.6) Modes de phonons extraits des calculs ab-initio de
structure dans le groupe d’espace P321 et comparaison avec les mesures Raman et THz ainsi
qu’avec les assignements expérimentaux.
Calculs dans P321 Raman IR
Energie Représentation Energie Assignement Energie Assignement
(cm−1 ) irréductible (cm−1 ) expérimental (cm−1 ) expérimental
559 A2 - - 598 A2
563 E 566 E 565 -
565 A1 573 A1 - -
599 E 615 E 608 E
625 E 622 E - -
789 A1 781 A1 - -
831 E 836 E 847 E
870 A2 868 E - -
878 A1 884 E - -
904 E - - 917 E
968 A2 - - 983 A2
981 A1 983 A1 -
Table 6.8 – Modes de phonons expérimentaux non reproduits par les calculs dans P321.
Raman IR
Energie (cm−1 ) Assignement Energie (cm−1 ) Assignement
148 E weak -
- - 316 -
362 E - -
422 E - -
509 E - -
630 E 640 E
677 E - -
718 E - -
758 E - -
772 E - -
937 E - -
L’accord entre ces calculs et les résultats expérimentaux n’étant pas excellent, il nous a
semblé judicieux de regarder du côté des sous-groupes de P321. Les modes Ex et Ey étant
dégénérés en Raman, ce qui n’est pas prédit théoriquement dans le groupe d’espace P321,
nous nous sommes tournés vers le sous-groupe C2 pour lequel la symétrie d’ordre 3 est
supprimée. Dans ce sous-groupe de P321, les symétries des modes sont transformées de la
façon suivante :
P321 → C2
A1 7→ A,
A2 7 → B,
E 7 → A+B
Les calculs des énergies et des symétries des modes de phonons dans le groupe d’espace C2
ainsi que les comparaisons avec les valeurs expérimentales des énergies sont montrés en Table
6.9. Les lignes surlignées en gris clair indiquent les modes théoriques orphelins, c’est à dire
pour lesquel aucun mode expérimental n’a pu être associé dans la bonne gamme d’énergie.
Notons que ces calculs prédisent des modes de phonons d’énergie négative dans la symé-
trie B, ce qui est le signe que ce groupe d’espace est instable pour cette structure. Marie-
Bernadette Lepetit et Hamdi Barkaoui ont donc envisagé un abaissement supplémentaire de
symétrie avec le sous-groupe P1, n’ayant plus qu’une représentation irréductible, notée A.
Les modes de phonons calculés sont donnés en Table 6.10.
Comme attendu avec cet abaissement de symétrie (où on perd les axes de symétrie d’ordre
2), tous les modes de phonons prédits sont à présent stables. On peut voir que tous les modes
théoriques peuvent être associés à des modes expérimentaux avec un très bon accord (à moins
de 6.1 cm−1 près). Seuls cinq modes entre 600 et 800 cm−1 n’ont pas pu être reproduits par
ces calculs théoriques. Ils figurent en Table 6.11.
Plusieurs conclusions peuvent être tirées des résultats de ces calculs ab-initio. Tout
d’abord, le groupe d’espace P321 habituellement assigné à ce composé ne semble pas être à
même de décrire précisément les modes de phonons observés expérimentalement. L’hypothèse
d’une structure appartenant à un sous-groupe de P321 pour lequel la symétrie d’ordre 3 le
long de l’axe c est brisée, y compris à température ambiante pour la phase paramagnétique,
semble permettre de mieux décrire les mesures de spectroscopie Raman et THz. Concernant
la direction de la polarisation ferroélectrique, une structure dans le groupe d’espace P1, qui
brise à la fois la symétrie d’ordre 3 et les symétries d’ordre 2 dans le plan (a, b), autoriserait
une polarisation le long de l’axe c et dans le plan (a, b), ce qui permettrait de réconcilier les
différentes observations de la littérature.
Concernant la non-reproductibilité par la théorie des modes de phonons entre 600 et
800 cm−1 , l’hypothèse de modes dûs à des impuretés cristallines est à exclure car ces modes
sont pour certains très intenses et ont déjà été observés dans d’autres mesures expérimentales
(cf. [Hudl, 2012]). La possibilité d’une maille multiple est donc à considérer, d’autant plus
que la maille magnétique correspond dans ce composé à une maille de multiplicité 7 selon
l’axe c.
d’espace C2 et comparaison avec les mesures Raman et THz.
Raman IR Calculs dans C2 Raman IR Calculs dans C2
(cm−1 ) (cm−1 ) Symétrie (cm−1 ) cm−1 ) (cm−1 ) Symétrie (cm−1 )
B -137 321 322 A 320
B -17 331 A 333
71 B 76 362 B 379
83 82 A 81 A 391
87 A 93 408 411 B 402
99 A 96 418 A 406
n A 97 422 B 419
96 96
B 110 430 A 438
B 116 454 B 450
126 A 124 A 465
129 128 B 124 B 469
142 B 137 480 B 473
140 A 139 484 A 488
148 weak B 145 503 B 515
B 174 509 A 517
n A 179 525 524 B 519
181
A 180 546 B 556
n B 191 573 A 561
190 189
A 191 n A 562
566 565
197 196 A 194 B 563
206 B 201 598 B 591
218/222 A 223 615 608 A 594
226 227 A 228 622 B 621
236 B 230 630 A 623
( B 248 781 A 788
250 250 A 249 836 A 831
B 250 847 B 841
260 B 259 868 B 868
273 B 280 884 A 876
n A 288 n A 905
290 917
B 290 B 906
301 301 A 300 937 B 965
316 B 316 983 983 A 978
d’espace P1 et comparaison avec les mesures Raman et THz.
Raman IR Calculs dans P1 Raman IR Calculs dans P1
(cm−1 ) (cm−1 ) Symétrie (cm−1 ) cm−1 ) (cm−1 ) Symétrie (cm−1 )
71 A 74 316 A 319
( A 82 321 322 A 320
83 A 83 331 A 333
A 84 n A 392
362
n A 93 A 393
87
A 94 408 411 A 407
n A 96 418 A 408
96 96
A 97 422 A 439
99 A 98 430 A 440
126 A 124 n A 465
454
n A 124 A 466
129 128
A 124 480 A 473
140 A 139 484 A 489
142 A 140 503 A 512
148 weak A 142 509 A 517
( A 179 525 524 A 517
181 A 180 546 A 557
A 181 n A 560
566 565
190 189 A 192 A 561
197 196 A 194 573 A 563
206 A 196 598 A 595
218 A 222 615 608 A 597
222 A 223 622 A 623
226 227 A 229 630 A 625
236 A 230 781 A 789
n A 249 836 A 832
250 250
A 250 847 A 832
260 A 250 868 A 868
273 A 279 884 A 875
n A 288 n A 905
weak 290 917
A 288 A 905
n A 299 937 A 963
301 301
A 301 983 983 A 978
Table 6.11 – Modes de phonons expérimentaux non reproduits par les calculs dans C2 et
P1.
Raman IR
Energie (cm−1 ) Energie (cm ) −1
- 640
677 -
718 -
758 -
772 -
Des calculs ab-initio des modes de phonons ont donc été effectués par Hamdi Barkaoui
dans des mailles doubles et triples selon l’axe c, dans le groupe d’espace P321. Ces calculs
ne donnent pas de modes dans la région spectrale 600-800 cm−1 . Il faudrait alors considérer
des multiplicités supérieures, y compris dans les sous-groupes de P321 testés précédemment
mais les calculs étaient trop volumineux pour être menés. En revanche, de nouveaux modes
de phonons de très basses énergies (<70 cm−1 ) ont été prédits par les calculs pour des mailles
doubles ou triples, ce qui peut être en accord avec les mesures d’excitations de basses énergies
que je présente par la suite.
a) b) 11.3 cm-1 c) Ei // b & Es // a*

P
Ei // b ∼47 cm-1 Ei // a* & Es // a*

M
EM
P ∼55-1
29.4 cm-1 ∼47 cm-1 cm
EM
M 29.4 cm-1
12.6 cm-1 ∼47 cm-1
P M ∼50-1
cm ∼60
Ei // b & Es // b 10 20 30 40 50 60 cm-1
Raman shift (cm-1)
Ei // b & Es // c
Ei // c & Es // b 12.6 cm-1
Ei // c P
Ei // c & Es // c ∼47 cm-1
10 20 30 40 50 60 10 20 30 40 50 60 20 30 40 50 60
-1 -1 -1
Raman shift (cm ) Raman shift (cm ) Raman shift (cm )
Figure 6.17 – Spectres Raman de basse énergie obtenus sur la lame Y (en rétrodiffusion
selon a∗ ) dans les configuration de polarisation X ∗ (ZZ)X̄ ∗ (en a)), X ∗ (Y Y )X̄ ∗ (courbe
verte), X ∗ (Y Z)X̄ ∗ (courbe bleue) X ∗ (ZZ)X̄ ∗ (courbe rouge) (en b)) et Z(Y X ∗ )Z̄ (courbe
violette) et Z(X ∗ X ∗ )Z̄ (courbe rose) (en c)).
6.3 Exploration des excitations de basse énergie
6.3.1 Mesures Raman à basse température

Les Figures 6.17 montrent les spectres Raman, dans la région spectrale de basse énergie
entre 8 et 70 cm−1 , obtenus à 10 K dans les quatre configurations de polarisation sur la lame
Y.
Nous voyons que les deux modes de magnons mesurés en référence [Chaix, 2013] à 12.9 et
13.1 cm−1 sont retrouvés à 11.3 cm−1 dans les spectres Raman en polarisations croisées et à
12.6 cm−1 dans les spectres Raman en polarisations parallèles. Une excitation plus large est
mesurée aux alentours de 29.4 cm−1 (les valeurs des énergies sont obtenus par des ajustements
lorentziens des pics) lorsque le champ électrique de la lumière incidente est polarisé selon l’axe
c. L’énergie de cette excitation correspond à celle des modes hybrides magnéto-électriques
observés dans les mesures de spectroscopie THz de Chaix et al.. Nous pouvons d’ailleurs voir
sur les spectres de la Figure 6.18 qu’une seconde excitation aux alentours de 24.8 cm−1 est
également mesurée dans une seconde série de mesures. Enfin, une excitation large à 47 cm−1
et deux excitations de très faible intensité à 50 et 62 cm−1 sont également observées.
a) b)
Ei // c & Es // b Ei // c & Es // c
11.8 cm-1
Ei // b & Es // b 8K
10.5 cm-1 15K
13.3 cm-1
Ei // c
20K
P
M 47 cm-1
EM
29.6 cm-1
24.8
cm-1
18K
45 cm-1
12K 29.6
M 8K 29
Ei // b
11.7 cm-1 8K
6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 20 25 30 35 40 45 50 55 60
Figure 6.18 – Dépendance en température entre 8 et 20 K des spectres Raman de basses

énergies, obtenus en configuration X ∗ (ZY )X̄ ∗ (a) et X ∗ (ZZ)X̄ ∗ (b).
6.3.2 Dépendance en température
Pour déterminer la nature de ces excitations, nous avons effectuée une deuxième série de
mesures en température au passage de la température de Néel. Les spectres Raman obtenus
dans différentes configurations de polarisations sur les deux échantillons sont montrés en
Figures 6.18.a et 6.18.b. Nous voyons que le pic Raman à 13 cm−1 , sélectionné pour Ei le
long de l’axe c, décroît en énergie et en intensité lorsqu’on s’approche de la température de
Néel et disparaissent au dessus de TN . Ce comportement est typique d’un mode de magnon
et les énergies sont en bon accord avec les mesures précédentes de Chaix et al. ce qui confirme
le caractère magnétique de cette excitation.
Deux excitations larges sont observées à 24.8 cm−1 et 29.6 cm−1 en configuration de
polarisations parallèles et le long de l’axe c. Leurs énergies correspondent parfaitement à
celles des excitations hybrides magnéto-électriques observées en référence [Chaix, 2013]. On
voit leur intensité diminuer lorsque la température augmente (surtout pour celle à 24.8 cm−1 ),
mais des mesures à plus hautes température sont nécessaires pour confirmer les observations
de Chaix et al. qui les voient disparaître aux alentours de 120 K.
a) b)
M 9 K 80 K
20 K 70 K
60 K 50 K
100 K 40 K
30 K
20 K
15 K P
10 K
Ei // b & Es // b Ei // c & Es // c
10 15 20 25 10 20 30 40 50 60 70
Figure 6.19 – Dépendance en température entre 10 et 100 K des spectres Raman de basses
énergies, obtenus en configuration X ∗ (Y Y )X̄ ∗ (a) et X ∗ (ZZ)X̄ ∗ (b).
Afin de confirmer ces résultats, une troisième série de mesures en température, de 10

à 100 K, a été effectuée. Les spectres, en polarisation parallèles le long des axes b et c,
sont montrés respectivement en Figures 6.19.a et 6.19.b. Nous observons bien à nouveau
la disparition à TN de l’excitation à 11 cm−1 , mesurée avec Ei selon b, ce qui confirme sa
nature magnonique, en accord avec la littérature [Chaix, 2013]. Malheureusement, cette série
de mesures ayant été effectuées après les mesures sous champ magnétique que je présente dans
la section suivante et durant laquelle les échantillons ont été légèrement contraints 9 , nous ne
retrouvons pas les excitations à 25 et 29 cm−1 . Le suivi des modes de basse énergie entre 45
et 60 cm−1 au passage de la température de Néel ne montre pas de sensibilité particulière, ce
qui est un élément en faveur de leur nature phononique, en accord avec les calculs ab-initio
pour des mailles multiples. Des mesures ultérieures suivant en température ces excitations
au delà de 120 K (et idéalement jusqu’à température ambiante) seraient intéressantes et
nécessaires pour confirmer la disparition des excitations larges à 25 et 29 cm−1 .
10
8T
8 6T
4T
6
2T
4 1T
0T
2
Ei // c & Es // c
0
20 40 60
-1
Raman shift (cm )
Figure 6.20 – Spectres Raman à 10 K des basses énergies sur la lame Y en configuration
X ∗ (ZZ)X̄ ∗ entre 0 et 8 T.
6.3.3 Mesures Raman sous champ magnétique

Pour étudier l’effet d’un champ magnétique permanent sur ces excitations de basse éner-
gie, j’ai mesuré les deux lames de Ba3 NbFe3 Si2 O14 dans le cryostat Oxford décrit en Chapitre
3. J’ai ainsi pu appliquer un champ permanent, perpendiculairement à la surface des échan-
tillons, avec une intensité variable de 0 à 8 T. Malheureusement, la lame Z s’est décollée sous
9. Le système porte échantillon étant fait pour retenir les échantillons magnétiques qui ont tendance à
se décoller sous champ, une contrainte mécanique est de facto appliquée à haut champ pour éviter que les
échantillons ne se décollent.
l’effet du champ à partir de 2 T et nous n’avons pas pu la suivre en champ magnétique. Les
spectres obtenus jusqu’à 8 T sur la lame Y, et donc avec un champ permanent parallèle à
l’axe a∗ , sont montrés en Figure 6.20.
On retrouve le mode de magnon à 13 cm−1 , dont l’énergie diminue légèrement sous champ
de 13 à 9 cm−1 entre le spectre sous champ nul et celui à 8 T. L’excitation large à 29.6 cm−1
est également suivie sous champ, elle durcit pour atteindre environ 35 cm−1 à 8 T.
Le mode à 47 cm−1 est aussi observé et semble ne pas bouger sous champ, ce qui est
un indice en faveur d’une nature non magnétique en accord avec l’hypothèse des modes de
phonons de basse énergie.
6.4 Conclusion et perspectives expérimentales

Nos mesures de basses énergies nous ont permis d’observer les deux modes de magnons
à 11 et 13 cm−1 déjà mesurés en spectroscopie THz dans la littérature. Leur suivi en tem-
pérature confirme leur nature magnétique puisqu’ils disparaissent à TN . L’application d’un
champ magnétique permanent le long de l’axe a∗ semble également avoir un effet sur l’énergie
de ces pics que l’on voit diminuer progressivement avec le champ.
Deux excitations larges entre 25 et 30 cm−1 , dont les énergies correspondent aux électro-
magnons de la littérature, ont également été retrouvées dans nos mesures à basses énergies.
Leur dépendance en température jusqu’à 30 K semble correspondre aux mesures de Chaix
et al. mais un suivi au delà serait nécessaire pour confirmer leur disparition à 120 K.
Des modes supplémentaires de basses énergies ont été observés entre 45 et 60 cm−1 .
Leur dépendance en température et en champ magnétique ne montrent aucune sensibilité,
ni à la température de transition magnétique ni à l’effet d’un champ magnétique extérieur
permanent. Ces observations sont en faveur d’une nature phononique pour ces excitations
qui sont décrites par des calculs ab-initio dans une maille cristalline multiple.
L’observation des modes de phonons entre 10 et 300 K sont en faveur de l’existence d’une
transition aux alentours de 120-130 K, avec l’observation d’un amollissement inhabituel de
certains modes de phonons dans cette zone de températures. Les calculs ab-initio effectués
par l’équipe de Marie-Bernadette Lepetit et leur comparaison avec les modes de phonons
observés expérimentalement semblent de plus indiquer un abaissement de symétrie du réseau,
avec une perte de l’axe d’ordre 3 voire des axes d’ordre 2, peut-être même déjà à température
ambiante.
Nos mesures ne nous permettent pas aujourd’hui de conclure avec certitude sur les symé-
tries du réseau mais des mesures supplémentaires pourraient nous renseigner. En particulier,
afin d’élucider l’impact de la transition à TP ≈ 120-130 K sur la structure et ses symétries et
une éventuelle perte de l’axe d’ordre 3, il serait intéressant, dans des expériences ultérieures,
d’effectuer des mesures Raman en faisant tourner les polarisations de 120◦ dans le plan (a,b)
et de suivre ces trois configurations 10 en température au passage de TP .
10. Il faudrait bien évidemment faire ces mesures en configuration de polarisations parallèles, car pour un
Des mesures Raman des basses énergies sous champ électrique seraient également intéres-
santes pour confirmer le caractère hybride magnéto-électrique des excitations à 25-30 cm−1 .
Le dépôt d’un conducteur transparent à la surface de l’échantillon (ITO), permettrait d’ap-
pliquer un gradient uniforme de champ électrique à travers l’échantillon, comme effectué sur
BiFeO3 par Rovillain et al. [Rovillain, 2010].
échantillon dont la surface est dans le plan (a,b) ce sont les seules configuration où toutes les symétries sont
sélectionnées (et en particulier la symétrie A1 qui contient la symétrie d’ordre 3).
Chapitre 7
Deux composés de type II : CaMn7O12 et
TbMnO3
7.1 Introduction
Un couplage direct entre l’ordre magnétique et la ferroélectricité a été démontré dans
de nombreux matériaux multiferroïques dits de type II ou "magnéto-électriques", dans les-
quels la ferroélectricité apparaît lors d’une transition magnétique (voir Chapitre 1). C’est le
cas par exemple dans TbMn2 O5 [Hur, 2004], Ni3 V2 O8 [Lawes, 2005] ou MnWO4 [Taniguchi,
2006]. Cependant, la polarisation ferroélectrique induite magnétiquement dans ces matériaux
a tendance à être de faible intensité (de l’ordre de 100 µC.m−2 ) et la température de tran-
sition magnétique est généralement très basse et bien en dessous du point d’ébullition de
l’azote liquide 1 , ce qui restreint les applications technologiques de ces composés. Quelques
rares matériaux multiferroïques magnéto-électriques, comme les hexaferrites [Kimura, 2005]
ou CuO [Kimura, 2008], présentent un ordre électrique polaire à des températures proches de
la température ambiante. Cependant l’intensité des polarisations ferroélectriques qui y ap-
paraissent sont très faibles par comparaison à celles qui apparaissent dans les multiferroïques
de type I (comme BiFeO3 par exemple où la polarisation est de l’ordre de 10 000 µC.m−2 .
Deux matériaux de type II sont cependant très prometteurs et présentent des ordres fer-
roélectriques avec des polarisations importantes : la manganite de Terbium, TbMnO3 , qui
présente une polarisation de 800 µC.m−2 en dessous de 40 K [Kimura, 2003] et la quadruple
manganite de calcium CaMn7 O12 dans laquelle une ferroélectricité "géante" de 2870 µC.m−2
induite magnétiquement à 90 K a très récemment été découverte [Johnson, 2012]. Ces compo-
sés, dans lesquels la ferroélectricité est induite par des ordres magnétiques frustrés complexes,
sont également des candidats de choix pour l’étude de la frustration magnétique et de son
influence dans l’apparition d’une ferroélectricité "géante".
C’est sur ces deux matériaux, qui présentent un fort couplage magnéto-électrique et dans
lesquels des électromagnons (excitations hybrides magnéto-électriques) ont été observés et/ou
prédits [Pimenov, 2006a, Chupis, 2007, Lu, 2012], que porte ce chapitre. La première partie
se concentrera sur l’étude de CaMn7 O12 dans sa forme monocristalline et en particulier sur
1. Les températures de Néel magnétiques de ces composés sont en général en dessous de 30 K
194
les excitations de basses énergies où nous observons deux modes d’électromagnons. Dans
la seconde partie, je présenterai les expériences préliminaires pour suivre l’évolution des
électromagnons de TbMnO3 sous champ électrique et sous pression.
7.2 Monocristaux de CaMn7O12 : une observation des

électromagnons par spectroscopie Raman
La manganite au calcium CaMn7 O12 , aussi parfois appelée "quadruple manganite de cal-
cium", a été découverte au début des années 2000. D’abord étudiée sous forme de poudre [Pr-
zenioslo, 2002] puis de polycristaux [Zhu, 2010], ce n’est que depuis très récemment qu’elle a
pu être synthétisée et étudiée sous forme monocristalline [Johnson, 2012]. Il s’agit d’un com-
posé complexe, siège d’un magnétisme frustré, et dans lequel une polarisation ferroélectrique
impropre, induite magnétiquement, a été mesurée.
Les multiples propriétés chirales, en particulier, rendent ce matériau très intéressant d’un
point de vue fondamental. En effet, deux ordres hélicoïdaux, un ordre polaire puis un ordre
magnétique (hélice de spins), apparaissent successivement dans CaMn7 O12 . D’un point de
vue applicatif, la valeur très importante de la ferroélectricité induite par l’apparition de
l’ordre hélicoïdal rend ce composé très attractif, d’autant plus que la température critique
associée est au dessus du point d’ébullition de l’azote liquide [Mostovoy, 2012].
7.2.1 Présentation du composé et état de l’art

Structure
A hautes températures, au dessus de 440 K, CaMn7 O12 cristallise dans le groupe d’espace
cubique Im3̄ pour former une structure de type pérovskite [Przenioslo, 2002, Zhang, 2011].
La maille cristalline cubique de cette structure est montrée en Figure 7.1. Elle comporte
deux sites inéquivalents pour les manganèses. Les sites A de la structure pérovskite classique
(ABO3 ), sont occupés par des ions manganèse de valence +3 et des ions calcium, tandis que
les sites B, placés au centres d’octaèdres d’oxygènes, sont occupés par des ions manganèse
de valence +3.25. Notons que cette maille est une maille double (Ca2 Mn14 O28 ) et qu’elle
contient 4 octaèdres d’oxygènes, d’où le nom de "quadruple manganite de calcium" souvent
utilisé dans la littérature pour ce composé.
Une transition structurale du premier ordre, où le réseau se déforme rhomboédriquement,
a lieu à 440 K. En dessous de 440 K (et à température ambiante), la structure rhombo-
édrique de CaMn7 O12 a pour groupe d’espace R3̄ et les vecteurs directeurs des axes cristallins
s’écrivent aRh = (−1, 1, 0), bRh = (0, −1, 1) et cRh = ( 21 , 12 , 12 ) dans la base pseudo-cubique
B = (aP c , bP c , cP c ) [Przenioslo, 2002, Bochu, 1980]. La structure peut être décrite par une
maille cristalline trigonale simple ou une maille multiple hexagonale 2 et est schématisée en
Figure 7.2.
2. C’est cette maille multiple hexagonale ainsi que les axes a, b et c qui y sont associés que nous allons
utiliser dans la suite de ce chapitre.
196 7. DEUX COMPOSÉS DE TYPE II : CaMn7 O12 ET TbMnO3
Mn3+
A sites
Ca2+
Mn3.25+ B sites
O2- O sites
Figure 7.1 – Représentation schématique de la maille cristalline de CaMn7 O12 dans sa

structure cubique Im3̄ (au dessus de 440 K). Les deux sites inéquivalents des manganèses
sont représentés de couleurs différentes. La valence des manganèses situés dans les sites A
de la structure pérovskite est de +3 tandis que celle des manganèses situés dans les sites B
est de +3.25.
Dans cette structure R3̄, les manganèses occupent trois types de sites inéquivalents, de
symétries différentes. Les ions Mn1 occupent des sites de symétrie 1̄ aux positions de Wyckoff
9e et occupent un tiers des sites A de la structure pérovskite (le tiers restant étant occupé
par les ions calcium). Les ions Mn2 et Mn3 occupent les sites B de la structure pérovskite
pseudo-cubique, de symétries 1̄ et 3̄, aux positions de Wyckoff 9d et 3b respectivement. Ils
occupent le centre des octaèdres d’oxygène et sont arrangés selon des plans triangulaires
(Mn2 , Mn3 ) empilés selon l’axe c, représentés en Figure 7.2.a, entre lesquels des plans (Mn1 ,
Ca), représentés en Figure 7.2.c, sont intercalés 3 . A température ambiante, les ions Mn1
portent une charge de +3 tandis que les ions Mn2 et Mn3 sont de valence mixte +3.25 [Zhang,
2011]. La correspondance avec la structure cubique précédente et la représentation dans la
maille pseudo-cubique est montrée en Figures 7.2.b et 7.2.d.
Une transition supplémentaire, isotructurale, vers un ordre de charge intervient à 250 K.
Les orbitales électroniques autour des manganèses des sites B ne sont plus équivalentes et
les ions Mn2 et Mn3 acquièrent des valences nominales de +3 et +4, respectivement [Perks,
2012]. L’arrangement structural de ces différentes orbitales tourne autour de l’axe de symétrie
d’ordre 3 (axe c) d’un plan (a,b) à l’autre, ce qui laisse le groupe de symétrie de la structure
inchangé.
Cette onde de densité de charge, qui modifie les longueurs des liaisons formées entre les
Mn2,3 avec leurs voisins, génère ainsi une modulation structurale le long de l’axe c dont les
3. Les plans (Mn1 , Ca) et (Mn2 , Mn3 ) ne sont pas représentés sur les mêmes figures pour plus de lisibilité
mais ils sont intercalés le long de l’axe c : les ions Ca2+ sont situés en dessous et au dessus des ions Mn3
selon l’axe c, tandis que les positions des Mn1 se superposent à celles des Mn2 .
détails sont donnés en référence [Perks, 2012]. Cette modulation, hélicoïdale, est incommen-
surable et a pour vecteur de propagation qC ' (0, 0, 2.077).
c
a) z = z0 plane b)
z = z0+1 plane
a z = z0+2 plane
c z = z0+2 plane z = z0+1 plane
1 c
c) z = z0+ plane d)
2 3
z = z0+ plane
2
Mn3
Mn2
b
Mn1
5
Ca2+ a z = z0+ plane
5 2
O2- z = z0+ plane 3
c 2 z = z0+ plane
2
Figure 7.2 – Représentation schématique de la structure trigonale de CaMn7 O12 en dessous

de 440 K : (a) plans triangulaires de manganèses (Mn2 , Mn3 ), superposés selon l’axe c (les
mailles hexagonales des différents plans sont représentées en gras et en rouge, bleu et vert
respectivement), (c) plans triangulaires de manganèse-calcium (Mn1 , Ca), superposés selon
l’axe c (les mailles hexagonales des différents plans sont représentées en gras et en violet,
cyan et jaune respectivement) et (b) et (d) représentations pseudo-cubiques associées. Afin
de différencier les ions Mn2,3 qui n’ont plus la même valence en dessous de 250 K, ils sont
représentés respectivement en rose (Mn4+ ) et en bleu (Mn3+ ).
Magnétisme
Le Manganèse étant une espèce magnétique, les ions Mn3+ (3d4 , S = 2, L = 2) et Mn4+
(3d , S = 32 , L = 3) sont responsables de l’apparition d’un ordre magnétique. La structure en
3
plans triangulaires décrite plus haut est responsable de l’apparition d’un magnétisme frustré
donnant lieu à des propriétés complexes. En effet, deux transitions d’origine magnétique
surviennent successivement à TN 1 = 90 K et TN 2 = 48 K [Przeniosło, 1999,Sánchez-Andújar,
2009].
A 90 K, CaMn7 O12 transite vers une première phase antiferromagnétique, que nous ap-
pellerons AFMI , et dans laquelle les spins des différents sous-réseaux de Manganèse (Mn1 ,
Mn2 et Mn3 ) s’ordonnent perpendiculairement à l’axe c de la maille hexagonale. Cet ordre
magnétique anisotrope, où les spins sont confinés dans les plans (a,b), est représenté en Fi-
gure 7.3.b. Les positions superposées des différents ions Mn1 , Mn2 et Mn3 sont également
montrés (Fig. 7.3.a) pour servir de repère visuel pour le lecteur.
Dans chacun des plans triangulaires (Mn2 , Mn3 ), les spins des Mn2 sont parallèles entre
eux, ainsi que ceux des Mn3 , formant deux sous-réseaux magnétiques. Les moments des Mn1 ,
situés dans les plans (Ca, Mn1 ), sont, quant à eux, tous parallèles entre eux dans chacun des
plans [Johnson, 2012].
Ces spins tournent de 124◦ d’un plan au suivant, formant une modulation hélicoïdale
incommensurable dont la périodicité le long de l’axe c est deux fois plus petite que celle de
l’onde de densité de charge (λM = 2λC ). Il semble donc que la modulation de densité de
charge présente dans la phase paramagnétique en dessous de 250 K verrouille la direction
de la modulation magnétique qui apparaît en dessous de TN 1 [Perks, 2012]. Les mesures
neutrons sur poudre de la référence [Johnson, 2012] ont, de plus, déterminé que ces hélices
de spin se propagent selon le vecteur de propagation k1 = (0, 1, 0.963) (exprimé dans la
base hexagonale).
Les spins de chacune des hélices sont orientés comme ceux des hélices voisines (au sein
d’un même plan), ce qui a pour conséquence que la symétrie globale de la structure magné-
tique de CaMn7 O12 est Γ3 [Perks, 2012] comme mis en évidence par le triangle tracé en gras
en Figure 7.3.b.
En dessous de TN 2 = 50 K, une seconde transition magnétique, vers la phase que nous
noterons AFMII , intervient. Dans cette phase, une modulation supplémentaire des spins dans
les plans (a,b) apparait, le vecteur de propagation des hélices magnétiques se dédouble et
on observe deux directions de propagations données par k2 = k1 − (0, 0, δ) = (0, 1, 0.880)
et k3 = k1 + (0, 0, δ) = (0, 1, 1.042) [Johnson, 2012]. Ces deux vecteurs d’onde, proches
l’un de l’autre, conservent la direction de propagation privilégiée imposée lors de la première
transition à 90 K et donnée par k1 = (0, 1, 0.963). Ce dédoublement est en accord avec
les résultats de la référence [Sławiński, 2012] qui prédit un vecteur d’onde moyen constant à
travers les deux phases et qui décrit la modulation magnétique supplémentaire dans la phase
AFMII comme un mode de battement de l’ordre magnétique de la phase AFMI . L’origine
d’une telle phase magnétique complexe demeure obscure mais ses propriétés de symétrie, en
particulier en ce qui concerne la chiralité, semblent être très similaires à la phase magnétique
de plus hautes températures.
a) b) Mn3 (Mn4+)
Mn2 (Mn3+)
Mn1 (Mn3+)
b
Mn3 (Mn4+)
Mn2 (Mn3+) z = z0 plane
a 3
z = z0+ plane
Mn1 (Mn3+) 2
z = z0+2 plane
c
Figure 7.3 – (a) Vues, superposées le long de l’axe c, des différents plans des Figures 7.2.a
et 7.2.c, (b) structure magnétique dans le plan (a,b). Les spins associés aux différents sites
Mn1 , Mn2 et Mn3 sont représentés en vert, bleu et rose respectivement.
Couplage magnéto-électrique et ferroélectricité impropre

CaMn7 O12 est ce qu’on appelle un ferroélectrique impropre (ou encore multiferroïque
magnéto-électrique ou de type II), c’est à dire un matériau dans lequel la ferroélectricité
provient d’une origine magnétique et dans lequel le couplage magnéto-électrique est donc
très important.
En effet, lors de la première transition magnétique, à 90 K, vers la phase magnétique
AFMI , une polarisation ferroélectrique apparaît le long de l’axe c (axe de symétrie d’ordre
3). Cette polarisation a d’abord été observée dans des polycristaux [Zhang, 2011] avant
d’être mesurée dans des échantillons monocristallins [Johnson, 2012]. De façon surprenante,
la valeur de cette polarisation est très importante : Pc = 2870µC.m−2 , ce qui est plus de
4 fois supérieur à la valeur de la polarisation ferroélectrique qui apparaît dans TbMnO3
(le multiferroïque magnéto-électrique qui avait la polarisation la plus importante avant la
découverte de CaMn7 O12 ) et qui se rapproche 4 de l’ordre de grandeur de celle de BiFeO3 .
Cette polarisation, mesurée pour la première fois par l’équipe de Johnson et al., est
induite par la modulation magnéto-orbitale décrite plus haut qui apparaît dans la phase
AFMI en dessous de 90 K. La référence [Lu, 2012] présente un modèle théorique expliquant
l’apparition de cette polarisation ferroélectrique géante par la combinaison de l’interaction de
Dzyaloshinskii-Moriya inverse dûe aux hélices de spins avec un terme de contrainte d’échange.
La seconde transition magnétique à 48 K ne semble en revanche pas impacter les propriétés
ferroélectriques [Johnson, 2012, Perks, 2012].
4. Pour être exact, la valeur de la polarisation qui apparaît à TN 2 dans CaMn7 O12 correspond à un tiers
de celle qui apparaît dans BiFeO3 .
La nature à la fois polaire et magnétique des ordres hélicoïdaux qui apparaissent à 250
puis 90 K et leur intrication, suggérée par la symétrie et la périodicité le long de l’axe c de
ces deux ordres, rend possible l’existence d’électromagnons (excitations hybrides magnéto-
électriques), suggérées en références [Lu, 2012, Chaix, 2013]. Notre dispositif expérimental
permettant d’atteindre de très basses énergies, nous avons pu observer ce couplage sous la
forme de deux excitations larges de basse énergie, aux alentours de 50 et 30 cm−1 , appa-
raissant respectivement en dessous de TN 1 = 90 K et TN 2 = 50 K. De plus, des mesures
très récentes de spectroscopie THz, rapportées en référence [Kadlec, 2014], confirment ces
résultats et les auteurs attribuent également ces excitations à des électromagnons.
7.2.2 Détails expérimentaux

Montage optique
En raison de la faible taille des échantillons (inférieure à 110 µm), j’ai utilisé le même
montage optique que celui utilisé pour la pression permettant d’avoir un spot laser sur
l’échantillon d’une vingtaine de microns (cf. Chapitre 3).
Les échantillons sont collés à la laque d’argent sur un support en cuivre, inséré à la place de
la cellule de pression dans le porte-cellule. Le laser utilisé est un laser solide Oxxius émettant
dans le jaune à 561.3 nm et filtré avec un filtre razor Edge en réflexion afin d’en éliminer les
raies parasites. Un filtre spatial nous permet de "nettoyer" le faisceau et d’obtenir un spot
de taille réduite. Le spectromètre Jobin-Yvon T64000 est utilisé en mode triple soustractif
comme dans les chapitres précédents.
Préparation et caractérisation des échantillons

Les échantillons que j’ai étudiés ont été synthétisés par Christine Martin, de l’équipe
"Physique et Structures d’Oxydes Magnétiques" (PSOM) du Laboratoire de Cristallographie
et Science des Matériaux (CRISMAT, UMR 6508) de l’ENSI-Caen. Il s’agit de monocristaux
de forme cubique de haute qualité synthétisés par flux à partir d’un mélange de (CaCl2 :
MnO2 ) en proportions (1:3). Des mesures de diffraction de rayons X et des mesures des
propriétés macroscopiques ont permis de déterminer que ces échantillons étaient bien mono-
cristallins et ne présentaient pas de phases maclées à température ambiante. Ces échantillons,
de haute qualité, sont cependant de très petite taille (inférieure à 110 µm) ce qui rend déli-
cat leur préparation et les mesures par spectroscopie Raman. Néanmoins, je suis parvenue à
préparer et caractériser une trentaine d’échantillons donc certains sont représentés en Figure
7.4.
Lors de la préparation et la caractérisation des échantillons, j’ai découvert que leurs
surfaces étaient très sensibles à la contrainte. En effet, pour obtenir des surfaces de plus
grande qualité optique, afin de minimiser la pollution à basse énergie par de la diffusion
élastique dûe à des hétérogénéités spatiales, j’ai d’abord commencé par polir certains de
1
ces échantillons à 10 µm (cf Fig 7.4 b) c) et d)). Les spectres Raman mesurés à basse
température (4 K) sur un échantillon avant et après polissage sont présentés en Figure 7.5.
a) 100 μm b) 100 μm c) 100 μm d) 100 μm
é chantillon A é chantillon D é chantillon F é chantillon G

e) 100 μm f) 100 μm g) 100 μm h) 100 μm
é chantillon P é chantillon Q é chantillon R é chantillon S
i) 100 μm j) 100 μm k) 100 μm l) 100 μm
é chantillon 1 é chantillon 2 é chantillon 3 é chantillon 4
Figure 7.4 – Photos au microscope optique de certains échantillons monocristallins de

CaMn7 O12 . Les échantillons D, F et G ont été polis tandis que la surface des échantillons A,
P, Q, R et S ont simplement été nettoyées par bain d’acétone. Les échantillons 1, 2, 3 et 4
n’ont quant à eux, subi aucune préparation. Les échantillons retenus pour les mesures sont
encadrés en rouge.
Nous observons que le polissage induit effectivement de fortes contraintes et que les modes
de phonons mesurés après polissage (spectre du haut, en rouge) sont beaucoup plus larges
et moins définis qu’avant polissage.
J’ai donc cherché à élaborer une technique de préparation de la surface qui n’abîme pas
la structure fragile de ces échantillons tout en les rendant mesurables en Raman à basse
énergie. Le nettoyage de la surface aux ultrasons ayant également un effet sur les phonons
j’ai opté pour un nettoyage de la surface à l’acétone.
La Figure 7.6 présente les spectres Raman de basses énergies obtenues sur différents
échantillons. Les spectres du haut (échantillons J, H, L, S et K) correspondent à des échan-
tillons non polis nettoyés à l’acétone, les échantillons J, H, L et S ayant été laissés en bain
d’acétone sans frotter et l’échantillon K (spectre en noir) ayant simplement été nettoyé à
l’aide d’un morceau de papier optique imbibé d’acétone. Nous voyons que la partie de basse
énergie (en dessous de 100 cm−1 environ) semble être affectée par cette préparation et qu’on
observe une remontée à basses énergies d’autant plus importante que l’échantillon a été
en contact avec l’acétone longtemps. Il est probable qu’en s’évaporant, l’acétone accélère
l’oxydation de la surface des échantillons. Notons d’ailleurs à cet effet que lors de nouvelles
mesures effectuées 3 mois plus tard sur les échantillons non préparés laissés à l’air sec j’ai
obtenu des spectres Raman de basses énergies similaires à ceux des échantillons J, H, L et S
Polished
Unpolished
200 300 400 500 600

Raman shift (cm-1)
Figure 7.5 – Spectres Raman à 3 K d’un échantillon avant (en bleu) et après polissage (en
rouge) obtenus en configuration de polarisations parallèles.
de la Figure 7.6.
J’ai donc finalement choisi de mesurer des échantillons sans aucune préparation préalable.
Pour cela j’ai sélectionné des échantillons les plus propres possibles, sans traces de flux ni
aspérités. Les spectres en bleu et vert de la Figure 7.6 correspondent aux spectres Raman
de basse énergie mesurés sur les échantillons non préparés P et 2 (voir Fig. 7.4.e et 7.4.j).
Nous observons la disparition de la remontée quasi-élastique et l’émergence d’excitations de
basse énergie.
Les mesures qui sont présentées par la suite ont été effectuées sur l’échantillon 2, montré
en Figure 7.4.j, qui présentait le signal à basse énergie de plus grande intensité.
7.2.3 Observation des électromagnons

Observation des électromagnons dans la phase AFMII à basses températures
La Figure 7.7 présente un spectre de référence à 4 K, obtenu en 20h d’acquisition, des
basses énergies dans CaMn7 O12 . On y observe deux excitations larges, centrées en 24.9 et
46.6 cm−1 , qui peuvent être ajustées parfaitement par deux fonctions Lorentziennes (l’erreur
numérique sur la position des excitation est de moins de 0.25 cm−1 et l’amplitude des rési-
dus de l’ajustement ne dépasse pas 101e du signal). Afin de se faire une meilleure idée de la
largeur spectrale intrinsèque de ces excitations, j’ai cherché à déconvoluer grossièrement la
J
H
L
Raman intensity (arb. units) S
K
P
2
50 100 150 200 250 300

Raman shift (cm-1)
Figure 7.6 – Spectres Raman de basses énergies obtenus à 4K sur différents échantillons
(en 2400s) en configuration de polarisations parallèles. On remarque que deux échantillons
(P et 2) présentent du signal à basses énergies.
contribution Gaussienne dûe au spectromètre. Lors de ces mesures, la fente d’entrée du spec-
tromètre était ouverte de 90 µm, ce qui correspond à une résolution de 0.9 cm−1 de largeur
à mi-hauteur [Buhot, 2015b]. J’ai ajusté chacune des excitations par une fonction Voigt en
imposant la largeur de la contribution gaussienne à 0.9 cm−1 . Le résultat de ces ajustements
est tracé en Figure 7.7 et les paramètres sont donnés en Table 7.1. Nous observons que la
largeur donnée par le fit Lorentzien simple est très proche de celle extraite de la fonction
Voigt, ce qui est attendu car la largueur des excitations est très supérieure à la résolution
du spectromètre dans cette configuration.
Observation des électromagnons au passage des transitions magnétiques

Afin de sonder la nature de ces excitations de basses énergie et pour étudier leur compor-
tement au passage des deux transitions magnétiques, nous les avons mesurées en augmentant
progressivement la température jusqu’à 150 K. La dépendance en températures des spectres
Raman de basse énergie entre 10 et 150 K est présentée en Figure 7.8 et les paramètres des
ajustements des excitations de basses énergies sont montrés en Figures 7.9.a et 7.9.b.
La ferroélectricité apparaissant lors de la première transition vers l’ordre AFMI et ne
semblant pas impactée par la seconde transition vers l’ordre AFMII à 48 K, on s’attend à
voir ces excitations disparaître au dessus de 90 K. De façon surprenante, les deux excitations
ne disparaissent pas en même temps en température : la première excitation, à 25 cm−1 ,
Raman spectrum 4K
Voigt peak 1
Voigt peak 2
Fit
Baseline
10 20 30 40 50 60 70
-1
Raman shift (cm )
Figure 7.7 – Spectre Raman de basses énergies de référence à 4 K (en configuration de po-
larisations parallèles), obtenu en 20 heures d’acquisition. La ligne rouge continue correspond
à l’ajustement du spectre par la somme de deux fonctions Voigt correspondant à chacune
des deux excitations et tracées respectivement en pointillés en vert et en bleu.
Table 7.1 – Paramètres des ajustements des deux excitations de basse énergie dans
CaMn7 O12 par deux fonction Lorentziennes puis par deux fonctions Voigt en imposant une
largeur à mi-hauteur de 0.9 cm−1 pour la contribution gaussienne (résolution instrumentale).
Ajustement lorentzien simple
Paramètre Valeur (pic 1) Erreur (pic 1) Valeur (pic 2) Erreur (pic 2)
Centre (cm−1 ) 24.88295 0.25308 46.74649 0.13733
FWMH (cm−1 ) 11. 69502 1.312 13.19989 0.69116
Ajustement Voigt
Paramètre Valeur (pic 1) Erreur (pic 1) Valeur (pic 2) Erreur (pic 2)
Centre (cm−1 ) 24.899 0.22229 46.60576 0.12832
FWMH Lorentz. (cm−1 ) 11.60731 0.81501 13.13112 0.51613
disparaît à la première transition à TN 2 tandis que la seconde, à 47 cm−1 ne disparaît qu’à
TN 1 .
On peut voir en Figure 7.9.a que, dans la phase AFMII (en bleu), les énergies des deux pics
augmentent avec la température. L’énergie du pic de plus haute énergie qui subsiste au delà
s’ammollit légèrement en température dans la phase AFMII . Concernant les largeurs spec-
trales de ces excitations, elles augmentent avec la température, ce qui est un comportement
classique (Fig 7.9.b).
La disparition à TN 2 de l’excitation de plus basse énergie montre que cette excitation
est liée à la modulation magnétique supplémentaire qui apparaît dans la phase AFMII à
basses températures, et donc au battement de l’ordre magnétique (Cf. [Sławiński, 2012]. Il
apparaît alors clairement que, si ces excitations sont bien des excitations magnéto-électriques
hybrides [Lu, 2012, Chaix, 2013], l’ordre AFMII qui apparaît en dessous de TN 2 a un impact
sur le couplage entre le magnétisme et l’ordre polaire.
150K
110K
90K
80K
70K
60K
50K
40K
30K
20K
10K
20 40 60 80 100
Raman shift (cm-1)
Figure 7.8 – Dépendance en température de 10 à 150 K des spectres Raman de basses

énergies dans CaMn7 O12 . Les lignes pointillées servent de repères visuels pour suivre la
position en température des deux excitations de basse énergie.
a) 55 b) 35
AFMII AFMI AFMII AFMI
Raman wavenumber (cm-1)
50
30
45
FWHM (cm-1)
25
40
20
35 Peak 1 (low)
Peak 2 (high)
15
30
Peak 1 (low)
10 Peak 2 (high)
25
0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100
Figure 7.9 – Dépendance en température de 10 à 150 K du vecteur d’onde (a) et de la
largeur spectrale à mi-hauteur (b) des ajustements des deux excitations de basse énergie.
Discussion
Ces résultats ont depuis été confirmés par les mesures de spectroscopie THz et de diffusion
de neutrons inélastiques sur des échantillons polycristallins par Kadlec et al. qui retrouvent
également deux excitations à 28 et 48 cm−1 (6 et 10 meV), ce qui est cohérent avec nos me-
sures, et de largeurs spectrales similaires. Cependant, la première excitation correspondrait
d’après eux à une excitation double (à 27 et à 28 cm−1 ). La qualité de notre signal Raman
ne nous permet pas ici de résoudre deux pics.
Ils observent également des plages d’existence en température différentes pour les trois
excitations : celle à 48 cm−1 apparaît dès 90 K tandis qu’ils n’observent celle(s) à 28 cm−1
qu’en dessous de 50 K. Des mesures sous champ magnétique de ces excitations montre que
celles à 48 et 28 cm−1 durcissent légèrement (1 cm−1 ) sous l’effet d’un champ magnétique de
0 à 7 T, tandis que celle à 27 cm−1 s’amollit (1.5 cm−1 ). Ils observent également l’émergence
de deux nouveaux modes aux atour de 30 et 55 cm−1 [Kadlec, 2014].
Lors de nos mesures de spectroscopie Raman, je n’ai observé ces excitations que lorsque les
polarisations de la lumière incidente et diffusée étaient parallèles entre elles. Ne connaissant
pas les orientations des surfaces que j’ai mesurées 5 cela ne permet pas de déduire avec
certitude les symétries de ces excitations, mais on peut néanmoins retenir ces règles de
sélection empiriques pour plus tard.
5. Il s’agit a priori de faces pseudo-cubiques, donc d’une orientation (aP C ,bP C ), (aP C ,cP C ) ou (bP C ,cP C ).
7.2.4 Conclusions et Perspectives
Pour la première fois, grâce à la spectroscopie Raman, nous avons exploré les excita-
tions de basses énergies de CaMn7 O12 à travers les différentes phases magnétiques de basses
températures.
Nous avons observé deux excitations de basse énergie dans CaMn7 O12 qui ont des ca-
ractéristiques pouvant indiquer qu’il s’agirait d’électromagnons : leurs énergies ainsi que
leurs largeurs spectrales sont très similaires à celles observées pour les électromagnons de
TbMnO3 [Chupis, 2007,Pimenov, 2009,Rovillain, 2012]. Nous les observons à 25 et 47 cm−1 .
Leur suivi en température à travers les deux phases magnétiques montre que l’excitation de
plus haute énergie disparaît à la transition magnétique de plus haute température (90 K)
qui est celle de l’apparition de la ferroélectricité. En revanche, celle de plus basse énergie
disparaît à la seconde transition magnétique à 48 K indiquant un couplage avec les batte-
ments de l’ordre magnétique qui apparaissent alors [Sławiński, 2012]. Ces résultats ont été
confirmés par les mesures récentes de la référence [Kadlec, 2014].
Des études expérimentales supplémentaires de ces excitations en les soumettant à des
champs magnétiques et électriques, seraient très intéressantes à mener pour confirmer leur
nature.
Bien que nous disposions d’un cryostat et d’une bobine permettant d’atteindre 10 T à
basses températures, le montage expérimental associé ne nous permet à ce jour d’obtenir
qu’un spot laser de 100 µm de diamètre environ, ce qui n’est pas adapté, compte tenu de
la petite taille des cristaux de CaMn7 O12 synthétisables [Johnson, 2012]. Le développement
d’un montage optique similaire à celui utilisé pour la pression sera alors indispensable pour
l’étude de CaMn7 O12 sous champ magnétique.
En ce qui concerne les mesures sous champ électrique, compte tenu de l’extrême sensibi-
lité des échantillons (cf Figures 7.5 et 7.6), il est vraisemblable que le dépôt d’un conducteur
transparent, par exemple de l’ITO comme cela a été fait pour BiFeO3 en référence [Ro-
villain, 2010], soit extrêmement délicat. Cependant, des mesures plus qualitatives avec un
contact simple et des mesures Raman avec le spot laser très proche du contact (comme celles
présentées en section 7.3.2 de ce chapitre) permettraient déjà d’avoir une première idée du
comportement des excitations de basse énergie sous champ électrique et de nous donner des
informations sur le couplage magnéto-électrique dans CaMn7 O12 .
7.3 Etudes préliminaires de TbMnO3 sous champ

électrique et sous pression : mesures Raman en
conditions extrêmes
Découverte dans les années 1970 [Pauthenet, 1970], la manganite de Terbium, TbMnO3 ,
est le composé multiferroïque de type II qui a été, à ce jour, le plus étudié en raison de son
fort couplage magnéto-électrique et de la polarisation ferroélectrique impropre importante
qui y apparaît.
C’est, de plus, le composé dans lequel des excitations magnéto-électriques hybrides (élec-
tromagnons) ont été observées pour la première fois [Pimenov, 2006a] et il présente un intérêt
majeur pour l’étude du couplage magnéto-électrique dynamique dans les composés multifer-
roïques.
7.3.1 Présentation du composé et état de l’art

Struture
A température ambiante, la manganite de Terbium cristallise dans le groupe d’espace
orthorhombique Pbnm (groupe ponctuel D16 2h ) [Blasco, 2000]. Elle possède une structure de
type pérovskite (ABO3 ) où les ions terre-rare Tb3+ sont situés aux sites B et où les ions
Mn3+ sont situés aux sites A, à l’intérieur d’octaèdres d’oxygène. Cette structure pérovskite
présente une double distorsion orthorhombique provenant du grand rayon de la terre-rare
R=Tb, d’une part, et d’une distorsion des octaèdres par l’effet Jahn-Teller, d’autre part. Les
paramètres de maille orthorhombiques à température ambiante ont pour valeur : a = 5.29Å,
b = 5.83Å et c = 7.4Å. Cette structure est schématisée en Figure 7.10.
a) b)
Tb3+
Mn3+
c O2-
b
c
b
a a
Figure 7.10 – Structure cristalline de TbMnO3 (a) vue en trois dimensions, (b) vue planaire
perpendiculairement à l’axe c. Les chemins d’échange Mn-O-Mn à l’intérieur des plans (a,b)
sont représentés en pointillés verts.
Propriétés magnétiques
Le Manganèse et le Terbium étant toutes deux des espèces magnétiques, TbMnO3 transite
successivement à travers trois phases magnétiques à basses températures, deux étant dûes
à l’ordonnancement des moments magnétique des manganèses et la dernière à celui des
moments du Terbium.
En dessous de TN 1 = 42 K, les spins des ions Mn3+ s’ordonnent antiferromagnétique-
ment et forment une structure magnétique sinusoïdale incommensurable modulée le long
de l’axe b avec pour vecteur de propagation (0, qM , 0) avec qM = 0.29 [Quezel, 1977, Ka-
jimoto, 2004]. Cette structure sinusoïdale, représentée en Figure 7.11.a, est une structure
antiferromagnétique de type A, c’est à dire que chaque spin est entouré de 4 premiers voisins
alignés dans un plan (en l’occurrence le plan (a,b)) et de deux premiers voisins anti-alignés
perpendiculairement à ce plan (cf. Chapitre 1).
A TN 2 = 28 K, la structure magnétique se complexifie et subit une modulation supplé-
mentaire le long de l’axe c, passant d’une structure magnétique colinéaire à une structure
magnétique non-colinéaire, ce qui met en compétition les interactions entre premiers et se-
conds voisins [Kajimoto, 2004]. Les spins des ions Mn3+ tournent alors dans le plan (b,c) et
forment une cycloïde incommensurable, représentée en Figure 7.11.b, qui se propage le long
de l’axe cristallin orthorhombique b. Lors de cette transition d’une sinusoïde à une cycloïde
incommensurable, le vecteur d’onde de la modulation magnétique diminue et sa norme dans
la phase cycloïdale vaut qM = 0.27 [Kajimoto, 2004, Kenzelmann, 2005].
En dessous de TTNb = 7 K, un nouvel ordre magnétique, dû à l’organisation des spins
du Terbium, apparaît [Quezel, 1977]. Les moments magnétiques des ions Tb3+ s’ordonnent
antiferromagnétique et s’alignent le long de l’axe a pour former un ordre colinéaire de quasi-
longue portée 6 se propageant le long de l’axe b et ayant pour vecteur de propagation kT b = (0,
0.42, 0) [Kajimoto, 2004, Kenzelmann, 2005]
Ferroélectricité impropre et couplage magnéto-électrique

TbMnO3 est un multiferroïque de type II dans lequel la ferroélectricité est magnétique-
ment induite. Elle apparaît grâce à la modulation de la structure magnétique lors de la
seconde transition magnétique dûe au Manganèse, à TC = TN 2 = 28 K, le long de l’axe c.
En effet, des mesures de constante diélectrique effectuées par Kimura et al. montrent une
anomalie à TN 2 le long de l’axe c et le développement d’une polarisation spontanée selon le
même axe (voir Fig 7.12). Sa valeur, Pc = 800 µC.m2 , est très importante pour un multi-
ferroïque magnéto-électrique, qui sont généralement de "mauvais ferroélectriques" avec des
polarisations de l’ordre de 100 µC.m2 [Kimura, 2003].
Jusqu’à la découverte récente de la quadruple manganite de calcium, CaMn7 O12 , TbMnO3
était le multiferroïque de type II possédant la polarisation ferroélectrique la plus importante,
ce qui explique qu’il ait été très étudié depuis les années 1970.
6. C’est à dire que la cohérence de cet ordre ne subsiste qu’à un niveau quasi-local (plusieurs mailles
élementaires) et disparaît à l’échelle du cristal.
c
a
b
a
c
b
42K > T > 28K
cc
P
aa
bb
a
c
b
28K > T > 7K
cc
P
aa
bb
a
c
b
T < 7K
Figure 7.11 – Ordres magnétiques dans TbMnO3 : (a) ordre antiferromagnétique sinusoïdal
des spins des ions manganèse se propageant le long de l’axe b (à T<TN 1 = 42 K), (b)
cycloïde elliptique dans le plan (b,c) (pour T<TN 2 = 28 K) et (c) ordre antiferromagnétique
de quasi-longue portée le long de l’axe a des moments des ions terbium (en dessous de 7 K).
La polarisation ferroélectrique apparaît le long de l’axe c en dessous de TN 2 .
a) b) b)
TN2 TN1 TN2 TN1
Polarisation, P(μC.m2)
Polarisation, P(μC.m2)
10 kHz Pc
Dielectric constant, ε
Dielectric constant, ε
800
35
600
30 εc
400
25
εa 200 Pb
εb Pa
0
0 10 20 30 40 50 0 10 20 30 40 50
Figure 7.12 – Figure extraite de la référence [Kimura, 2003] : mesures (a) de la constante
diélectrique et (b) de la polarisation électrique le long des trois axes cristallographiques, au
passage des transitions magnétiques.
Du fait de l’origine magnétique de la polarisation ferroélectrique, TbMnO3 est un com-

posé qui présente un fort couplage magnéto-électrique. Ce couplage a été caractérisé par de
nombreuses mesures, notamment par l’étude de la polarisation électrique sous l’effet d’un
champ magnétique qui montre le basculement de la polarisation ferroélectrique de l’axe c
à l’axe a sous l’effet d’un champ magnétique extérieur appliqué le long de l’axe a (supé-
rieur à ∼10.5 T) ou le long la direction de modulation magnétique, soit l’axe b (supérieur à
5 T) [Kimura, 2003].
Un champ magnétique (supérieur à 8 T) appliqué selon la direction c (direction d’ap-
parition de la polarisation ferroélectrique spontanée), en revanche, a pour effet de détruire
la polarisation : TbMnO3 devient paraélectrique et une phase antiferromagnétique simple
et commensurable apparaît [Kimura, 2005]. L’application d’un champ magnétique permet
donc de contrôler la direction de la polarisation ferroélectrique. Les diagrammes de phase
magnéto-électrique en fonction de la température et du champ magnétique tirés de cette
étude, sont reproduits en Figure 7.13.
50
TN1
paramagnetic H//a 50
TN1 paramagnetic H//b 50
TN1 paramagnetic H//c
Temperature (K)
Temperature (K)
Temperature (K)
40 40 40
incommensurate AF incommensurate AF incommensurate AF
TN2 TN2
30 30 30 TN2
long-wavelength long-wavelength long-wavelength
20 ferroelectric 20 nearly-lock-in AF 20 nearly-lock-in AF
nearly-lock-in AF canted AF
ferroelectric ferroelectric
TC2
10 (P//c) (P//a) 10 10 ferroelectric paraelectric
TTb (P//c) (P//a) (P//c)
0 0
0 5 10 0 5 10 0 5 10
Magnetic Field (T) Magnetic Field (T) Magnetic Field (T)
Figure 7.13 – Figure reproduite de la référence [Kimura, 2005] : diagrammes de phases

magnéto-électriques de TbMnO3 sous champ magnétique.
Des mesures de diffraction inélastique de neutrons sous champ magnétique ont mon-
tré que, dans la phase cycloïdale (en dessous de 28 K), le basculement de la polarisation
ferroélectrique de l’axe c à l’axe a (Pc 7→ Pa ) s’accompagne du basculement simultané du
plan de rotation des spins de la cycloïde du plan (b,c) au plan (a,b) [Aliouane, 2009]. La
cycloïde perd alors son incommensurabilité et devient commensurable avec le réseau [Arima,
2005, Aliouane, 2006].
Les mesures de diffusion de neutrons polarisés effectuées par Yamasaki et al. ont, de plus,
montré que le signe de la polarisation électrique le long de l’axe c dépend de la chiralité
magnétique de l’ordre cycloïdal [Yamasaki, 2007, Yamasaki, 2008]. La direction, le sens et la
norme de la polarisation ferroélectrique et l’ordre magnétique sont donc fortement liés.
Notons également que l’indice de réfraction du milieu dans la phase paraélectrique au
delà de 8 T peut être modulé par une variation d’intensité du champ magnétique appliqué,
ce qui rend TbMnO3 potentiellement intéressant pour des applications optoélectroniques de
type interrupteur optique [Pimenov, 2006a].
Excitations magnétiques et magnéto-électriques dans TbMnO3

Dans TbMnO3 ont été mesurées pour la première fois des pseudo-particules hybrides
magnétoélectriques, aussi appelées électromagnons. Elles ont été mises en évidence expéri-
mentalement pour la première fois par des mesures de spectroscopie THz en transmission
réalisées par Pimenov et al. en 2006. Cette étude révèle l’existence d’une excitation à 25 cm−1
qui apparaît en dessous de TN 2 (soit en dessous de la tempréature de Curie ferroélectrique),
et qui n’est observée que pour un champ d’excitation THz parallèle à l’axe a [Pimenov,
2006a]. Cette excitation disparaît lors de la transition para-ferroélectrique sous l’effet d’un
champ magnétique supérieur à 8 T le long de l’axe c et est ainsi associée à la ferroélectricité :
elle est définie comme une excitation magnétique possédant un dipôle électrique [Pimenov,
2006b] (cf. Chapitre 1).
Des mesures de spectroscopie infrarouge menées par Takahashi et al. retrouvent l’excita-
tion mesurée à 25 cm−1 et relèvent l’existence d’une excitation supplémentaire aux alentours
de 60 cm−1 (cf. Figure 7.14). Les dépendances en température montrent également l’appa-
rition de ces excitations en dessous de TN 2 = TC et pour un champ électrique de la lumière
le long de l’axe a uniquement [Takahashi, 2008].
Des mesures récentes de spectroscopie Raman sous champ magnétique, effectuées par
Rovillain et al., montrent la sensibilité de ces excitations au champ magnétique : ils observent
la déshybridation des deux excitations pour des champs le long de l’axe c de plus de 8 T
(soit lors du basculement de la polarisation ferro-électrique) et l’apparition d’une nouvelle
excitation aux alentours de 80 cm−1 pour un champ magnétique appliqué le long de l’axe
b [Rovillain, 2012].
L’origine de ces excitations est encore mal comprise à ce jour mais plusieurs théories ont
vu le jour depuis leur découverte. La première théorie microscopique des électromagnons a
été établie par Katsura et al. qui montrent qu’il existe un couplage entre le mode de magnon
correspondant à la rotation de la cycloïde de spins autour de son vecteur d’onde (b, voir Fig.
7.11.b) et un mode de phonon de fréquence plus élevée. Ce modèle, basé sur une interaction
Figure 7.14 – Figure reproduite de la référence [Takahashi, 2008] : excitations magnéto-

électriques présentes à basses température. Elles sont activées par un champ électrique uni-
quement le long de l’axe a. On voit que l’orientation du champ magnétique de la lumière
n’influe pas sur les règles de sélection de ces excitations.
du type Dzyaloshinskii-Moriya, prévoit un électromagnon à 20 cm−1 dont la direction est

liée au plan de la cycloïde, ce qui ne permet pas d’expliquer la règle de sélection THz
expérimentale (E//a) [Katsura, 2007]. La référence [Cano, 2009] propose une théorie basée
sur des calculs phénoménologiques d’énergie libre et prévoit également des électromagnons
reliés à l’orientation de la cycloïde.
Pour expliquer la règle de sélection expérimentale des mesures THz, la référence [Val-
dés Aguilar, 2009] propose un couplage magnéto-électrique dynamique passant par les inter-
actions d’échange de type Heisenberg 7 entre les spins premiers voisins. Ils montrent que dans
TbMnO3 ces interactions sont à l’origine d’un couplage entre le magnon de bord de zone de
Brillouin et la polarisation suivant la direction a générée par une onde électromagnétique de
centre de zone, quel que soit le plan de la cycloïde de spins.
Je présente dans ce qui suit deux expériences préliminaires menées durant ma thèse :
la conception d’un montage pour étudier TbMnO3 sous champ électrique et des mesures
préliminaires de TbMnO3 sous pression.
7. donc beaucoup plus intenses que les interactions d’échange de type Dzyaloshinskii-Moriya prévues par
Katsura et al.
7.3.2 Mesures sous champ électrique

Afin d’étudier l’évolution des électromagnons dans TbMnO3 , et donc du couplage magnéto-
électrique dynamique, sous l’effet d’un champ électrique, j’ai monté une expérience de spec-
troscopie Raman sous champ électrique. Les premiers résultats obtenus, bien que qualitatifs,
révèlent déjà une sensibilité des électromagnons au champ électrique. Le dispositif ainsi que
ces résultats préliminaires sont détaillés dans cette partie.
Préparation des échantillons et montage expérimental

Nos échantillons de TbMnO3 nous ont été fournis par l’équipe du Pr. Hideaki Sakata, du
Département de Physique de l’Université de Tokyo. Ils ont été synthétisés par fusion de zone
à partir d’un barreau polycristallin (en proportions stoechiométriques). Contrairement à la
méthode de synthèse par flux, qui permet d’obtenir des monocristaux de très bonne qualité
de surface mais de petite taille (cf. section 7.2.2), cette méthode fournit des monocristaux
de grande taille mais avec de moins bons états de surface.
Il a donc été nécessaire, avant tout, de polir la surface de mes échantillons, ce que j’ai
fait à l’aide de pâte diamantée de 1 et 0.1 µm. Il est important de noter que l’étape de
polissage est une étape critique. En effet, il arrive qu’aucun signal de basse énergie ne soit
observable après polissage, auquel cas il est nécessaire de repolir jusqu’à observer du signal.
Cette disparition du signal Raman à basse énergie ne s’explique pas clairement mais nous
pensons que l’étape de polissage peut être responsable d’une déstabilisation de la surface,
bien que nous n’en ayons pas identifié les paramètres.
ΔV
bottom electrode top electrode ITO (conducting layer)
silver paint
TbMnO3 E
SiO2 - Silica
Figure 7.15 – Schéma du dispositif pour appliquer un champ électrique à travers l’échan-
tillon, le long de l’axe c.
Afin d’appliquer un champ électrique uniforme sur nos échantillons, nous les avons en-
voyés dans l’équipe de Manuel Bibès de l’Unité Mixte de Recherche CNRS-Thalès pour qu’un
film conducteur d’oxyde d’indium-étain (ITO), transparent dans le visible (ce qui est indis-
pensable pour nos mesures optiques), y soit déposé, comme cela avait été précédemment
réalisé pour les mesures sous champ électrique de la ferrite de bismuth [Rovillain, 2010].
Le schéma du dispositif que nous souhaitions implémenter est représenté en Figure 7.15 :
l’échantilon est collé sur un support isolant à l’aide de laque d’argent (conductrice) et deux
électrodes, connectées au dos de l’échantillon via la laque d’argent et à sa surface via le dépôt
d’ITO, permettent de faire passer un champ électrique à travers l’échantillon. L’épaisseur de
l’échantillon est de 45 µm, afin d’éviter la relaxation du champ électrique, et a été obtenue
par polissage de la face arrière des échantillons.
Une difficulté expérimentale inattendue est apparue lors des étapes de dépôt. La Figure
7.16.a montre une photographie au microscope optique de l’un des échantillons après dépôt
d’ITO. Comme nous le voyons, l’état de surface du dépôt est craquelé et peu propice aux
mesures optiques. Il s’est avéré que nous n’observions pas le signal Raman des électromagnons
à basses énergies avec le dépôt d’ITO. J’ai donc nettoyé mes échantillons (Fig 7.16.b) et
remesuré les basses énergies : les deux électromagnons, mesurés précédemment par Rovillain
et al. étaient de nouveau bien présents (Fig. 7.17) après suppression du dépôt.
a
a) b)
Figure 7.16 – Photo de l’un des échantillons avec le dépôt d’ITO craquelé (a) et après
nettoyage (b).
Voulant tout de même avoir une première idée du comportement des électromagnons
sous champ électrique, j’ai contacté localement et directement la surface de mon échantillon
de TbMnO3 ainsi nettoyé avec un fil d’or et de la laque d’Argent. Bien évidemment ce
montage permet seulement d’appliquer un champ électrique en un point (celui du contact).
Afin de travailler dans une zone où le gradient de champ est raisonnable, j’ai travaillé avec
le spot laser aussi proche du contact que le montage me le permettait 8 . Ces mesures, certes
qualitatives mais néanmoins informatives, sont présentées dans le paragraphe suivant.
Pour ces mesures, nous avons utilisé le cryostat ARS à circuit fermé décrit en Chapitre
3. Le spectromètre Jobin-Yvon T64000 est utilisé en configuration triple soustractive et le
laser utilisé est un laser solide Oxxius Slim, émettant à 561.3 nm, filtré en réflexion par un
filtre Optigrate Notch Filter afin d’en éliminer les raies parasites.
8. c’est à dire que le cercle de 100 µm de diamètre environ du spot laser était tangent au contact, afin de
ne pas mesurer la diffusion élastique dûe à la laque d’argent du contact.
Résultats
La Figure 7.17 montre le spectre Raman de référence à 9 K obtenu à champ nul, en 40
minutes d’acquisition, après nettoyage de l’ITO. On observe bien deux excitations larges
centrées respectivement en 31.4 et 64.1 cm−1 , d’une largeur spectrale d’environ 28 cm−1 , qui
peuvent être ajusté par des fonctions Voigt. Ces excitations correspondent parfaitement à
celles mesurées précédemment par Rovillain et al. [Rovillain, 2012].
TbMnO3 9K (0V)
Voigt peak 1
Voigt peak 2
Total Voigt Fit
Baseline
0 40 80 120
-1
Raman shift (cm )
Figure 7.17 – Spectre Raman de basses énergies de référence à 9 K et à champ nul. La ligne
rouge continue correspond à l’ajustement du spectre par la somme de deux fonctions Voigt
correspondant à chacune des deux excitations et tracées respectivement en pointillés en vert
et en bleu.
Les spectres Raman de basses énergies obtenus à 9 K lors de l’application du champ élec-
trique avec notre montage sont montrés en Figure 7.18.a. Les deux excitations ont été ajus-
tées, pour chaque spectre, et les dépendances en champ de l’énergie de ces deux excitations,
ainsi obtenues, sont montrées en Figures 7.18.b et 7.18.c ; les barres d’erreur correspondent
aux erreurs numériques sur l’ajustement.
A partir de ces première données, on peut donc déjà obtenir les informations suivantes :
tout d’abord, les deux électromagnons sont bien sensibles à l’application d’un champ élec-
trique (en l’occurrence, le long de l’axe c). Leur décalage en énergie, ensuite, où l’excitation
de plus basse énergie ramollit d’environ 8-10 cm−1 tandis que celle de plus haute énergie
durcit légèrement de 2-3 cm−1 , semble, à première vue, analogue à celui observé sous champ
magnétique par Rovillain et al. dans la référence [Rovillain, 2012].
9. Notons que la différence de potentiel appliquée ne correspond pas à la différence de potentiel (et donc
au champ électrique) vu(e) par l’échantillon à l’endroit de la mesure Raman mais à l’endroit du contact, et
a) b) 34
500 V
480 V Low energy peak
32
460 V
Raman shift (cm-1)

440 V
30
420 V
400 V
380 V 28
360 V
340 V 26
320 V
300 V 24
280 V
260 V 22
240 V
220 V 20
200 V 0 100 200 300 400 500
180 V
160 V Applied voltage (V)
140 V
120 V c) 70
100 V
80 V
60 V
40 V
Raman shift (cm-1)
35 V 68
30 V
24 V
20 V
16 V 66
12 V
8 V
4 V
2 V
1 V 64
High energy peak
0 V
20 40 60 80 100 0 100 200 300 400 500
Raman shift (cm-1) Applied voltage (V)
Figure 7.18 – Dépendance en champ à 9 K des électromagnons : (a) Spectres Raman de

basses énergies, (b) et (c) dépendances respectives des énergies (obtenues par ajustement
numérique) des deux excitations en fonction de la différence de potentielle appliquée 9 . Les
barres d’erreur correspondent à celles de l’ajustement.
Nous avons donc d’ores et déjà la certitude, grâce à ces résultats préliminaires, que
l’application d’un champ électrique a une influence sur les électromagnons. Des mesures
où la différence de potentielle effective appliquée à travers l’échantillon (et donc le champ
électrique effectif) est contrôlée, ainsi que des mesures le long des différents axes cristallins
seraient extrêmement intéressantes à mener puisque ces premières mesures confirment le
contrôle électrique possible de ces excitations.
7.3.3 Mesures sous pression hydrostatique

Bref état de l’art de TbMnO3 sous pression.
Les mesures sous pressions étant des mesures techniquement très délicates et les man-
gnites étant des composés en général assez fragiles, peu d’études de TbMnO3 sous pression
ont été effectuées à ce jour.
Les mesures de constante diélectrique sous pression "quasi-hydrostatique", effectuées par
Noda et al. montrent une augmentation de la température de Curie ferroélectrique sous l’effet
de la pression [Noda, 2005]. Des mesures plus récentes, portant sur l’effet de la pression sur
le magnétisme dans TbMnO3 ont montré que la cycloïde incommensurable était détruite
sous pression à environ 5 GPa au profit d’un ordre antiferromagnétique homogène de type
E [Makarova, 2011].
Les mesures très récentes de constante diélectrique sous pression et champ magnétique
d’Aoyama et al., combinées à des calculs de théorie de la fonctionnelle densité, ont permis
d’obtenir un diagramme de phase sous pression reproduit en Figure 7.19. Leur étude montre
un retournement de la polarisation ferroélectrique de l’axe c à l’axe a sous l’effet d’une
pression supérieure à 4.5 GPa (de façon analogue à ce qu’il se passe sous champ magnétique
au delà de 8 T). La valeur de la polarisation qui apparaît selon a sous pression est considérable
puisqu’elle atteint environ 1 µC.cm2 (soit 25% d’augmentation par rapport à sa valeur à
pression ambiante). Les simulations théoriques de DFT menées parallèlement leur permettent
d’expliquer ces résultats par une transition de phase magnéto-électrique induite sous pression
(cf Fig 7.19). Leurs mesures sous champ magnétique ont, de plus, montré que la valeur de la
polarisation ferroélectrique était encore accrue (jusqu’à 1.8 µC.m2 ) sous l’effet d’un champ
magnétique [Aoyama, 2014].
Ces études confirment l’intérêt majeur d’une étude des électromagnons sous pression au
passage de cette transition magnéto-électrique. Après le succès des mesures du magnétisme
sous pression hydrostatique dans BiFeO3 (voir Chapitre 4, [Buhot, 2015a]) et notre dispositif
de spectroscopie Raman sous pression permettant d’avoir accès aux excitations de très basses
énergies, nous avons à disposition un outil puissant pour l’étude du comportement sous
pression des excitations magnéto-électriques décrites plus haut. Je détaillerai donc dans cette
partie les étapes de préparation et de caractérisation des échantillons pour la pression et le
début de notre expérience sous pression, qui reste inachevée au moment de l’écriture de ce
manuscrit suite à des difficultés techniques.
qu’en raison de la nature ponctuelle de ce contact et donc du champ de fuite important, cette échelle de
voltage n’est pas représentative.
Figure 7.19 – Diagramme de phase de TbMnO3 sous pression, extrait de la référence

[Aoyama, 2014].
Préparation des échantillons
Préparer des échantillons pour un montage pression est un travail minutieux. En raison
de la faible taille de la chambre de pression 10 (350 µm dans le cas de notre cellule) et de
la faible épaisseur du joint délimitant latéralement cette chambre (70 µm), il est nécessaire
d’avoir des échantillons dont la taille n’excède pas la moitié de celle de la chambre, soit
environ 120 µm et dont l’épaisseur de dépasse pas les 40 µm afin de garantir une bonne
hydrostaticité.
A partir d’échantillons de taille millimétrique (3.5 mm) j’ai découpé un échantillon plus
petit, montré en Figure 7.20.a, en conservant l’orientation des axes cristallins, que j’ai ensuite
affiné à 40 µm d’épaisseur en polissant sa face arrière 11 .
Une fois affiné à l’épaisseur voulue, j’ai redécoupé cet échantillon afin d’obtenir des échan-
tillons d’une surface de taille convenable pour tenir dans la chambre de la cellule de pression.
La photographie au microscope optique de ces différents échantillons est montrée en Figure
7.20. L’échantillon TbMnO3 (a) ayant la taille la plus adaptée (il présente en effet une lon-
gueur maximale de 120 µm et une surface suffisamment large pour pouvoir faire des mesures
en plusieurs points de la surface si nécessaire) c’est celui que j’ai retenu pour la suite de
l’expérience.
10. se reporter à la Figure 3.4 du Chapitre 3 pour le schéma de la cellule.

11. Le polissage de la face avant étant une étape critique pour le signal, Cf section 7.3.2.
a) 100 μm b) 100 μm
a sample (a) (e) (g)
(b) (c) (f) (last)
TbMnO3 c
Figure 7.20 – Deuxième étape de découpe des échantillons. (a) échantillon avant découpe
et (b) reconstitution après découpe. Les axes cristallins (a,c) sont indiqués en rouge en (a)
ainsi que les axes propres des échantillons en bleu clair.
Caractérisation de l’échantillon retenu

Les spectres de caractérisation de cet échantillon dans les différentes configurations de po-
larisation sont montrés en Figure 7.21. On remarque que les deux bosses des électromagnons
ne sont visibles qu’en polarisations parallèles et uniquement lorsque le champ électrique de
la lumière incidente et diffusée est le long de l’axe a (ce qui est en accord avec les règles de
sélection de [Rovillain, 2012]).
Ei // a & Es // a
Ei // c & Es // c
Ei // c & Es // a
Ei // a & Es // c
0 100 200 300 400 500

Raman shift (cm-1)
Figure 7.21 – Spectre Raman à 4 K et à pression nulle de l’échantillon TbMnO3 (a) dans
les différentes configurations de polarisation.
Un spectre Raman de référence des basses énergies, obtenu à 4 K en 10h d’acquisition
(et mesuré dans la configuration de polarisation ou les champs électriques de la lumière
incident et de la lumière diffusée sont sélectionnés le long de l’axe a) est montré en Figure
7.22. L’ajustement de ce spectre donne deux excitations centrées en 22.56 et 66.54 cm−1 , qui
correspondent bien à celles observées avant la phase de préparation (polissage et découpe).
Reference 4K
Voigt peak 1
Voigt peak 2
Fit
Baseline
0 20 40 60 80 100
Raman shift (cm-1)
0 100 200 300 400 500

Raman shift (cm-1)
Figure 7.22 – Spectre Raman de basses énergies de référence à 4 K et à pression nulle (dans
la configuration Ei //a et Es //a) obtenu en 10h d’acquisition. La ligne rouge continue corres-
pond à l’ajustement du spectre par la somme de deux fonctions Lorentziennes correspondant
à chacune des deux excitations et tracées respectivement en pointillés en vert et en bleu.
Afin de vérifier leur comportement en température, j’ai mesuré l’échantillon TbMnO3 (a),
au passage de la température de Néel magnétique et de Curie ferroélectrique : TN 2 =TC =28 K.
Trois spectres, à 4, 15 et 30 K, montrés en Figure 7.23, attestent bien de la disparition des
deux excitations magnéto-électriques au delà de TN 2 .
Montage expérimental
Après avoir été caractérisé, l’échantillon est déposé sur la surface du diamant inférieur
(Figure 7.24.a), ainsi que deux rubis ball qui serviront à mesurer la pression in-situ. Le
joint en acier, préalablement indenté et percé 12 est placé par dessus ainsi que le diamant
supérieur avant fermeture de la cellule (Figure 7.24.b). La cellule est ensuite chargée avec de
l’Argon gazeux (servant de milieu transmetteur pour la pression) à l’Institut de Minéralogie,
12. L’identation se fait en insérant le joint entre les deux diamants et en gonflant la membrane de la cellule
pour qu’il prenne la forme des diamants. Il est ensuite percé en son centre à l’aide de micro-forets pour
obtenir une chambre d’environ 350 µm de diamètre à pression ambiante (voir Figure 7.24.b).c.
Ei // a & Es // a
30K
15K
4K
0 20 40 60 80 100 120 140 160

Raman shift (cm-1)
Figure 7.23 – Dépendance en température des spectres Raman de basses énergie (dans la
configuration Ei //a et Es //a) au passage de la transition magnétique à 28 K.
de Physique des Matériaux et de Cosmochimie (IMPMC) de l’Université Pierre et Marie

Curie (Paris 6) par Gilles Lemarchand. Une photographie de la cellule après chargement est
montrée en Figure 7.24.c, les franges d’interférence visibles sur les facettes des diamants sont
dûes à la pression existant dans la cellule après chargement (en l’occurrence, 0.3 GPa, soit
3000 fois la pression atmosphérique).
Le montage optique utilisé est celui décrit en Chapitre 3 pour la pression. Le laser utilisé
est un laser solide Oxxius Slim de longueur d’onde 561.3 nm, émettant dans le jaune, zone
spectrale de résonance du signal Raman des électromagnons [Rovillain, 2011b]. Il est filtré
en réflexion pour en rejeter les raies parasites. Le spectromètre T64000 est utilisé en confi-
guration triple soustractive avec les réseaux 1800 traits. Le faisceau est "nettoyé" à l’aide
d’un filtre spatial afin d’obtenir une taille du spot laser sur l’échantillon qui ne dépasse pas
les 20 µm.
Essais en cellule
Après chargement, la pression mesurée dans la cellule à l’aide de la fluorescence des
grains de rubis insérés dans la cellule en même temps que l’échantillon a une valeur d’en-
viron 0.3 GPa. La cellule, insérée dans le cryostat CryoMech développé spécialement pour
la contenir, est ensuite refroidie très progressivement, tout en injectant de l’hélium gazeux
dans la membrane afin d’y maintenir une pression constante. La pression à l’intérieur de la
chambre de la cellule augmente lors de la descente en température en raison de la contraction
du corps de la cellule.
a) b) c)
700 μm 350 μm
ruby ball 2
c ruby ball 1
metallic gasket
Figure 7.24 – Photos au microscope de l’échantillon TbMnO3 (a) déposé sur le diamant de la
cellule de pression (a), puis dans la cellule fermée, avant chargement (b) et après chargement
à l’Argon gaz (c). Deux ruby ball insérées avec l’échantillon serviront de manomètres in-situ.
2,0
1,8 Calculated pressure in-situ 694,2
Ruby �luorescence
1,6
694,0
1,4
Wavelength (nm)
Pressure (GPa)
1,2
693,8
1,0
0,8 693,6
0,6
0,4 693,4
0,2
0,0
0 50 100 150 200 250 300
Tempé rature (K)
Figure 7.25 – Valeurs, en fonction de la température, de la longueur d’onde du pic de

fluorescence du rubis et de la pression calculée à partir de cette longueur d’onde, obtenues
lors de la descente en température pour une pression constante de 4 bar dans la membrane.
La Figure 7.25 montre la dépendance en température de la pression dans la cellule, lors

du refroidissement de la cellule de 300 K à 3 K. Lors de la descente en température, la montée
en pression dans la cellule est responsable de la transition de phase du milieu transmetteur
qui devient solide aux alentours de 1.1 GPa (et environ 70 K).
Les premières mesures, à 1.86 GPa et 3 K montrent une remontée à basse énergie et la
disparition des deux électromagnons. Le spectres, obtenu en configurations de polarisations
parallèles le long de l’axe a et le spectre de référence sont superposés en Figure 7.24. Nous
ne savons pas si cette absence de signal est physiquement intrinsèque ou bien si elle est dûe
à des facteurs extrinsèques comme la biréfringence du diamant servant de fenêtre optique
qui peut faire tourner la polarisation de la lumière (et donc changer les règles de sélections).
En raison d’un problème technique (la membrane de la cellule était défectueuse), nous
n’avons pu poursuivre cette expérience. Il aurait été intéressant de tester des mesures avec
des polariseurs circulaires afin de s’affranchir de l’éventuel effet de biréfringence du diamant
sur les polarisations rectilignes.
Patm (4K)
1.86 GPa (3K)
Ei // a & Es // a
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450

Raman shift (cm-1)
Figure 7.26 – Spectre Raman à 3 K et à 1.86 GPa (dans la configuration Ei //a et Es //a)
et comparaison avec le spectre de référence à pression ambiante (en ligne pointillée).
Les pressions atteintes lors de ce premier test étant relativement faibles, nous étions
encore dans le domaine de réversibilité et la pression après réchauffement jusqu’à 300 K
était revenue à 0.35 GPa environ. Après sortie de cellule, j’ai re-mesuré les basses énergies
et vérifié la présence des deux électromagnons, indiquant que cet échantillon est réutilisable
pour refaire cette mesure. Contrainte par le temps à la fin de ma thèse, je n’ai pas pu refaire
cette mesure avec la membrane neuve, mais je suis convaincue que cette étude sous pression
apportera des résultats intéressants pour mieux cerner les propriétés des électromagnons
dans TbMnO3 .
7.4 Conclusions et Perspectives
Tout d’abord, nous avons pu observer par spectroscopie Raman, pour la première fois,
les excitations de basses énergies de CaMn7 O12 qui présentent toutes les caractéristiques
des électromagnons (domaine d’énergie, largeurs spectrales). Leur suivi en température nous
informe de plus, qu’elles ne semblent pas êtres régies par le même mécanisme. L’excitation
de plus basse énergie à 25 cm−1 disparaît lors de la première transition magnétique (à 48 K)
tandis que celle de plus haute énergie, à 47 cm−1 , disparaît en même temps que l’ordre
ferroélectrique à 90 K.
Les premières mesures des électromagnons dans TbMnO3 sous champ électrique nous
fournissent des informations intéressantes. Ils sont sensibles au champ électrique et leur
comportement semble à première vue analogue à celui observé lors de l’application d’un
champ magnétique [Rovillain, 2012].
En ce qui concerne l’étude de TbMnO3 sous pression hydrostatique, nous n’avons pas
pu observer la présence d’électromagnons sous pression. Il nous est, à ce jour, impossible
d’en tirer des conclusions car cette expérience n’a pas pu aboutir en raison de problèmes
techniques importants.
Les résultats obtenus dans ce chapitre gagneraient à être complétés et poursuivis par
d’autres mesures expérimentales. La poursuite des mesures déjà effectuées ou ébauchées ici
devrait être source de nombreuses informations. L’étude des excitations de basses énergies
dans CaMn7 O12 en connaissant l’orientation des cristaux nous permettrait de donner les
symétries de ces excitations et d’en mieux comprendre l’origine. Des études sous champ,
électrique et magnétique, de ces excitations, nécessiteraient le développement de montages
expérimentaux adaptés à la petite taille des échantillons mais pourraient fournir une étude
exhaustive du couplage magnéto-électrique dans CaMn7 O12 .
Concernant les mesures électriques sur TbMnO3 , le problème du dépôt d’ITO reste à
résoudre pour faire une mesure quantitative. Dans le cas où ce ne serait pas possible, une
caractérisation précise du gradient de fuite du champ électrique en l’absence de dépôt conduc-
teur transparent pourrait déjà nous permettre d’obtenir une information plus quantitative
concernant l’effet du champ électrique sur les excitations magnéto-électriques. De plus, le
développement d’un montage expérimental, compatible avec l’application d’un champ, avec
un spot laser de plus petite taille (comme c’est le cas pour les mesures pressions), permettrait
de se rapprocher du contact et donc d’atteindre des valeurs effectives de champ électrique
plus importantes.
Enfin, la poursuite des mesures de TbMnO3 sous pression, à travers la transition magnéto-
électrique rapportée en référence [Aoyama, 2014], permettrait suivre les électromagnons au
passage de cette transition et de mieux comprendre la nature du couplage magnéto-électrique
dans TbMnO3 .
Conclusion générale
A travers l’étude de six composés différents, le travail présenté dans ce manuscrit propose
une approche multilatérale des ordres et des couplages dans les matériaux multiferroïques.
Les mesures effectuées au cours de ces trois années de thèse et l’application de champs
extérieurs (contraintes, champs magnétiques et électriques, température) m’ont permis de
sonder les diagrammes de phases complexes des différents matériaux étudiés et d’apporter
des éléments pour une meilleure compréhension des mécanismes à l’œuvre dans ces composés.
La ferrite de bismuth, BiFeO3 , est l’un des rares matériaux à être multiferroïque à tem-
pérature ambiante où elle présente une importante polarisation ferroélectrique ainsi qu’un
ordre antiferromagnétique cycloïdal. Cette thèse présente une étude de la ferrite de bismuth
sous contrainte : sous contrainte épitaxiale sur des films minces synthétisés sur différents
substrats, d’une part, et sous pression hydrostatique sur des échantillons monocristallins,
d’autre part.
Dans les couches minces, la combinaison de nos mesures de spectroscopie Raman et de
mesures Mössbauer, associées à des calculs théoriques de Ginzburg-Landau et des simula-
tions de hamiltonien effectif, nous ont permis d’établir un diagramme de phase magnétique
de BiFeO3 sous contrainte épitaxiale. Une cycloïde de spins semblable à celle présente dans
le composé massif est observée dans les films faiblement contraints compressivement et une
cycloïde d’un nouveau type est observée pour de faibles contraintes épitaxiales en exten-
sion. Ces deux cycloïdes sont détruites pour des contraintes compressives et extensives plus
importantes et laissent place à des ordres antiferromagnétiques homogènes cantés à hautes
contraintes. Dans les échantillons où une cycloïde est présente, l’application d’un champ
magnétique permanent détruit l’ordre cycloïdal au profit d’un ordre antiferromagnétique ho-
mogène. Nous avons pu vérifier que les valeurs critiques du champ magnétique nécessaire
à la destruction de la cycloïde sont d’autant plus faibles que la contrainte épitaxiale est
importante, indiquant une cycloïde moins robuste.
Les mesures sous pression hydrostatique effectuées durant cette thèse sur des mono-
cristaux de ferrite de bismuth nous ont permis d’observer quatre transitions structurales
successives, depuis la structure rhomboédrique bien connue à pression ambiante jusqu’à une
structure orthorhombique de groupe d’espace Pnma à hautes pressions. La combinaison de
nos mesures avec des calculs de hamiltonien effectif ont permis d’étudier les phases ortho-
rhombiques intermédiaires et de déterminer que les transitions structurales associées étaient
dûes à des mouvements subtils des octaèdres d’oxygènes au sein de la maille pérovskite de
226
BiFeO3 . Notre montage expérimental de spectroscopie Raman permettant d’atteindre les
excitations de très basses énergies, nous avons pu suivre simultanément les excitations ma-
gnétiques de basses énergies sous pression à travers les différentes transitions structurales.
Là aussi, la cycloïde disparaît à la première transition structurale au profit d’un ordre anti-
ferromagnétique canté et des calculs d’énergie libre ont permis de déterminer que l’évolution
des excitations de l’onde de spin dans la première phase était essentiellement contrôlée par
l’anisotropie magnétique.
Une étude des excitations de basses énergies et des modes de phonons dans deux man-
ganites de terre-rares hexagonales, h-YMnO3 et YbMnO3 , qui présentent toutes deux une
structure magnétique frustrée dûe à des arrangements triangulaires des manganèses, a égale-
ment été menée durant cette thèse. Les mesures des modes de vibration du réseau cristallin
dans des échantillons monocristallins de h-YMnO3 et YbMnO3 ont permis de mettre en
évidence un couplage spin-phonon, caractérisé par des anomalies à la température de Néel
magnétique de certains modes de phonons, dans les deux composés.
Les mesures des excitations de basses énergies dans YbMnO3 ont permis d’identifier des
modes de magnons et de les associer aux différentes espèces magnétiques en présence (Yb et
Mn), ainsi que d’observer une excitation plus large attribuée à un mode de magnon double.
Des mesures sous champ magnétique nous ont de plus permis d’observer une transition dans
la structure magnétique, prédite théoriquement.
Dans la manganite d’Yttrium hexagonale (h-YMnO3 ), les mesures des basses énergies
nous ont permis d’observer des modes de magnons et de mettre en évidence deux excitations
qui ne semblent pas avoir une origine uniquement magnétique mais qui semblent corres-
pondre à une hybridation avec le réseau, interprétée comme un gap d’anticroisement entre
les branches de dispersion d’un magnon et d’un phonon acoustique.
Dans le langasite de Fer au Niobium, Ba3 NbFe3 Si2 O14 , composé présentant une double
chiralité structurale et magnétique et dans lequel des électromagnons ont récemment été
découverts, beaucoup de questions subsistent, notamment en ce qui concerne la structure
et les brisures de symétries responsables de l’apparition de la ferroélectricité. Les travaux
présentés dans ce manuscrit proposent une étude détaillée des modes de phonons et de leurs
symétries pour tenter d’élucider le groupe d’espace de structure cristalline et un éventuel
abaissement de symétrie. Des mesures à basses énergies ont permis ont permis de retrouver
les excitations hybrides magnéto-électriques précédemment observées et de les suivre en
température et en champ magnétique.
La manganite de Terbium, TbMnO3 , est le composé dans lequel les électromagnons ont
été découverts pour la première fois. Les travaux de cette thèse proposent une première
mesure sous champ électrique de ces particules hybrides magnéto-électriques. Cette mesure,
bien que qualitative en raison de difficultés techniques, est déjà concluante puisqu’elle permet
d’observer un décalage de l’énergie de ces excitations sous l’effet du champ appliqué. Une
campagne de mesures sous pression hydrostatique de ces mêmes excitations a également été
mise en œvre et gagnerait à être poursuivie.
La quadruple manganite de Calcium CaMn7 O12 est un composé multiferroïque dans le-
quel une polarisation ferroélectrique magnétiquement induite très importante (un tiers de
celle qui apparaît dans BiFeO3 environ) a très récemment été découverte. La combinaison
d’un ordre de charge spiral, dû à des valences différentes des ions Mn et d’un ordre magné-
tique non colinéaire dont la direction est verrouillée par l’ordre de charge fait de CaMn7 O12
un matériau qui présente un couplage magnéto-électrique fort. Durant ma thèse, j’ai pu me-
surer, pour la première fois, des excitations larges de basses énergies dont le profil spectral
ressemble fortement aux électromagnons précédemment observé dans TbMnO3 . Le suivi en
température de ces excitations montre qu’elles disparaissent sucessivement au passage des
deux température de transitions magnétiques de ce composé.
Toutes ces mesures permettent d’apporter des informations pour mieux appréhender la
structure, les ordres ferroïques et leurs couplages dans les composés multiferroïques étudiés.
Elles gagneraient à être poursuivies et précisées par d’autres expériences complémentaires.
En particulier, dans les films minces de ferrite de bismuth, la reproduction théorique du
diagramme de phase magnétique sous contrainte épitaxiale et sous champ magnétique reste
encore à faire. Dans BiFeO3 monocristallin, une étude des nouveaux modes de phonons (Bi-
O) de basses énergies découverts durant cette thèse permettrait de mieux saisir la nature des
phases structurales orthorhombiques intermédiaires observées sous pression. Dans les man-
ganites de terre rare hexagonales, une meilleure compréhension des mécanismes à l’origine du
couplage spin-phonon mis en évidence à la température de Néel est encore à construire et la
nature exacte de l’hybridation observée dans h-YMnO3 reste encore à élucider. La structure
et la nature de la brisure de symétrie responsable de l’apparition de la ferroélectricité dans
le langasite de Fer au Niobium sont encore mal comprises et des mesures visant à clarifier
l’impact de la transition à 120-130 K sur les modes de vibration du réseau (et donc sur
la structure) seraient intéressantes à mener. Des mesures sous champ électrique des basses
énergies dans ce composé (Ba3 NbFe3 Si2 O14 ) et dans CaMn7 O12 pour étudier l’effet du champ
sur les électromagnons permettraient également d’apporter un éclairage sur ces excitations
hybrides et la nature du couplage magnéto-électrique dont elles sont la signature. Enfin, la
poursuite des mesures sous champ électrique et sous pression des électromagnons dans la
manganite de Terbium, composé où ces excitations ont été découvertes, apporterait des in-
formations précieuses pour la compréhension de la physique du couplage magnéto-électrique
dynamique.
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Annexe : Publications
Les publications suivantes, résultant des travaux présentés dans ce manuscrit, sont
reproduites (dans l’ordre et conformément aux autorisations des différents éditeurs 13 ), dans
les pages qui suivent :
— J. Liu, C. Toulouse, P. Rovillain, M. Cazayous, Y. Gallais, M.-A. Measson, N. Lee,
S.W. Cheong & A. Sacuto,
Lattice and spin excitations in multiferroic h-YbMnO3 ,
Phys. Rev. B 86 (18), 184410 (2012)
— D. Sando, A. Agbelele, D. Rahmedov, J. Liu, P. Rovillain, C. Toulouse, I.C. Infante,
A.P. Pyatakov, S. Fusil, E. Jacquet, C. Carrétéro, C. Deranlot, S. Lisenkov, D. Wang,
J.M. Le Breton, M. Cazayous, A. Sacuto, J. Juraszek, A.K. Zvezdin, L. Bellaiche, B.
Dkhil, A. Barthélémy & M Bibes
Crafting the magnonic and spintronic response of BiFeO3 films by epitaxial strain,
Nature Materials, 12 (7), 641-646 (2013)
— C. Toulouse, J. Liu, Y. Gallais, M.-A. Measson, A. Sacuto, M. Cazayous, L. Chaix,
V. Simonet, S. De Brion, L. Pinsard-Godart, F. Willaert, J.-B. Brubach, P. Roy & S.
Petit
Lattice and spin excitations in multiferroic h-YMnO3
Phys. Rev. B 89 (9), 094415 (2014)
— C. Toulouse, M. Cazayous, S. De Brion, F. Levy-Bertrand, H. Barkaoui, P. Lejay, L.
Chaix, M.-B. Lepetit, J.B. Brubach & P. Roy
Phonons in the multiferroic langasite Ba3 NbFe3 Si2 O14 : Evidence for symmetry brea-
king
Phys. Rev. B 92 (10), 104302 (2015)
— J. Buhot, C. Toulouse, Y. Gallais, A. Sacuto, R. de Sousa, D. Wang, L. Bellaiche, M.
Bibes, A. Barthélémy, A. Forget, D. Colson, M. Cazayous & M.-A. Measson
Driving Spin Excitations by Hydrostatic Pressure in BiFeO3
Phys. Rev. Lett. 115 (26), 267204 (2015)
13. C’est pour cela que l’article paru dans Nature Materials ne figure pas dans sa version publiée mais
dans la version modifiée pré-publication (et post-comité de lecture).
247
PHYSICAL REVIEW B 86, 184410 (2012)
Lattice and spin excitations in multiferroic h-YbMnO3
J. Liu,1 C. Toulouse,1 P. Rovillain,1,2,3 M. Cazayous,1 Y. Gallais,1 M-A. Measson,1 N. Lee,4 S. W. Cheong,4 and A. Sacuto1
1
Laboratoire Matériaux et Phénomènes Quantiques UMR 7162 CNRS, Université Paris Diderot-Paris 7, 75205 Paris cedex 13, France
2
School of Physics, University of New South Wales, Sydney, New South Wales 2052, Australia
3
The Bragg Institute, ANSTO, Kirrawee DC NSW 2234, Australia
4
Rutgers Center for Emergent Materials and Department of Physics and Astronomy, Rutgers University, 136 Frelinghuysen Road,
Piscataway, New Jersey 08854, USA
(Received 24 July 2012; published 9 November 2012)
Lattice and spin excitations have been studied by Raman scattering in hexagonal YbMnO3 single crystals. The
temperature dependences of the phonon modes show that the E2 mode at 256 cm−1 related to the displacement of
Mn and O ions in a-b plane is coupled to the spin order. The A1 phonon mode at 678 cm−1 presents a soft mode
behavior at the Néel temperature. Connected to the motion of the apical oxygen ions along the c direction, this
mode controls directly the Mn-Mn interactions between adjacent Mn planes and the superexchange path. Crystal
field and magnon mode excitations have been identified. The temperature investigation of the spin excitations
shows that the spin structure is strongly influenced by the Yb-Mn interaction. Under a magnetic field along the c
axis, we have investigated the magnetic reordering and its impact on the spin excitations.
DOI: 10.1103/PhysRevB.86.184410 PACS number(s): 75.85.+t, 77.80.B−
I. INTRODUCTION In this article, we present polarized Raman spectra of

h-YbMnO3 and the A1 , E1 , and E2 phonon modes. The
Multiferroics have aroused great attention for the past
temperature dependence of the A1 modes along the c direction
years following the discovery of compounds that display giant
shows a renormalization of the 678 cm−1 phonon mode at the
cross-coupling effects between magnetic and ferroelectric
magnetic transition. This mode related to displacement of the
order parameters. These materials are of great technolog-
apical oxygen ions modulates the Mn-Mn interaction between
ical significance. The multifunctional applications of these
the adjacent Mn planes. The magnetic excitations and the
compounds include magnetoelectric memory storage, electric-
magnetoelectric phase diagram have also been investigated.
field control of magnetic sensors, and ferroelectrics based
We have identified the spin excitations and we show that the
field-effect transistors.1–4 Furthermore, due to the associated
Mn spin orientation in the (a,b) plane is strongly influenced
rich magnetic-electric-elastic phase diagram, the interactions
by the Yb-O-Mn interaction. The measurements under a
between the two orders are also under intense investigations.5–7
magnetic field indicate that the interplane interaction control
In magnetic multiferroic materials, the ferroelectric order
the magnetic transition.
is induced by particular magnetic structures. The RMnO3
rare-earth manganites are one of the most investigated family
of this type of multiferroics. These compounds crystallize in II. EXPERIMENTAL DETAILS
orthorhombic structures for larger ionic radius (R = La, Ce,
Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy) or in hexagonal structure (space YbMnO3 single crystals are grown using the high-
group: P 63 cm) for R with smaller ionic radius (R = Ho, temperature flux growth technique.20 The samples are mil-
Er, Tm, Yb, Lu, Y).8–10 The hexagonal manganites exhibit limeter size platelets with the hexagonal c-axis perpendicular
ferroelectric order at high temperatures and antiferromagnetic to the surface and a thickness of about 0.1 mm. The crystals
order at low temperatures.11,12 In the orthorhombic case, have been polished to obtain high surface quality for optical
the magnetic frustrations lead to spin-lattice coupling which measurements. Raman spectra were recorded in a backscatter-
is induced by the inverse Dzyaloshinski-Moriya interaction. ing geometry with a triple spectrometer Jobin Yvon T64000
Whereas in the hexagonal case, as YbMnO3 studied in this coupled to a liquid-nitrogen-cooled CCD detector using the
work, the tilting of MnO5 bipyramids and buckling of rare- 514 and 647 nm excitation line from an Ar+ -Kr+ mixed gas
earth layers are responsible for multiferroicity.13 However, laser. The high rejection rate of the spectrometer allows us to
the nature of the interactions which control the magnetic detect the magnons at frequencies lower than 50 cm−1 . Our
structure in h-RMnO3 is still unclear. For example, the Mn resolution of the excitation frequencies is about 0.75 cm−1 .
moments are perpendicular to the a and b axes, and their Measurements between 7 and 300 K have been performed
arrangement in the upper plane is either antiparallel or parallel using an ARS closed-cycle He cryostat. The measurements
in h-HoMnO3 and h-YbMnO3 , respectively. The stability of a under a magnetic field up to 10 T have been obtained using an
magnetic configuration rather than another and the nature of Oxford Spectromag split-coil magnet.
the spin waves have to be understood. The magnetic structure
of polycrystalline h-YbMnO3 samples have been investi- III. RESULTS AND DISCUSSION
gated by infrared,14 inelastic neutron scattering,15 Mössbauer
spectroscopy,16 and second harmonic generation,17 and the A. Lattice excitations
lattice vibrations have been studied in h-YbMnO3 epitaxial YbMnO3 crystallizes in the hexagonal space group P 63 cm.
film and polycrystal samples.18,19 However, measurements on The unit cell of the ferroelectric structure is shown in Fig. 1.
YbMnO3 single crystals are scarce. The lattice constants at 300 K are a = 6.0629(1) Å and
1098-0121/2012/86(18)/184410(6) 184410-1 ©2012 American Physical Society

J. LIU et al. PHYSICAL REVIEW B 86, 184410 (2012)
678
120
Mn
a b Mn
c layer
Yb(4b)
295
O1
c= ½ layer O3
221
O4
Raman Intensity (arb. units)
430
469
258
O2 (a) y(zz)y
c
336
362
b y
c= ½ layer
385
643
153
Yb(2a) a (b) y(zx)y
c layer
470
140
256
122
266
307
431
524
460
z(xx)z
295
157
108
(c)
FIG. 1. (Color online) Structure of hexagonal YbMnO3 in its
127
ferroelectric P 63 cm phase. z(xy)z
(d)
240
z(xx)z
182
341
c = 11.3529(1) Å. YbMnO3 is formed of tilted MnO5 (e)
77
bipyramids arranged in a layered type structure in the a-b 100 200 300 400 500 600 700
plane with apical (O1 , O2 ) and in-plane (O3 , O4 ) oxygen Wave number (cm )
-1
ions. Between the bipyramid layers, the rare-earth ions layers
are stacked along c axis.21 These MnO5 bipyramids are FIG. 2. Raman spectra of YbMnO3 single crystal measured at
two-dimensionally connected with each other at their corners 10 K using (a) y(zz)ȳ [A1 (TO) + E2 modes], (b) y(zx)ȳ (E1 modes),
and formed the triangular lattice of the Mn3+ ions. The (c) z(xx)z̄ [A1 (LO) + E2 modes], (d) z(xy)z̄ (E2 modes), and
displacement of ions along the c axis induced a ferroelectric (e) z(xx)z̄ [A1 (LO) + E2 modes] scattering configurations. The a,
transition around 900 K. Mn3+ spins order antiferromagneti- b, c, and d spectra have been measured using the 514 nm laser line,
cally in the a-b plane below the Néel temperature TN = 80 K. and the e spectrum using the 647 nm laser line.
In the RMnO3 compounds the Mn magnetic moments order
in 120◦ arrangements. The magnetic frustration arises from attribution of the direction and sign of atomic displacements
the frustration of the first neighbor interactions between the in Table I has been based on previous works on the hexagonal
Mn3+ spins in the triangular lattice (see Fig. 1). Yb moments RMnO3 compounds.23,24 We have measured a small LO-TO
of the 4b sites are antiferromagnetically coupled within a splitting for A1 modes as expected in this manganite family.
given layer. The c and c = +1/2 layers are ferromagnetically In Fig. 2 we can notice that the intensity of the A1 mode
coupled. Yb atoms of 2a sites order below 3.5 K with much at 678 cm−1 is very strong compared to the other modes.
smaller moments.15,17 It has been shown that the Yb(4b) This mode is related to the motion of apical oxygen along the
moments order due to the Mn molecular field, whereas the polarization direction (c axis) and is directly connected to the
Yb(2a) moments order through Yb-Yb interactions.15 polarization of YbMnO3 . In order to analyze the effects of
The vibrational modes detected by Raman spectroscopy the phase transitions on the phonon modes, one can follow
depend on the crystal symmetry which controls the matrix the temperature dependences.
elements of the Raman tensor and on the incident and Figure 3(a) shows the temperature dependance of Raman
scattered light polarizations which stress the Raman tensor. spectra and Fig. 3(b) represents the normalized frequencies
The irreducible representation for the normal modes in this over the frequency at 7 K of several A1 and E2 modes.
system gives 60 phonon modes at the point: 10A1 + 15A2 + The phonon frequencies usually tend to soften due to the
10B1 + 5B2 + 15E1 + 15E2 and 38 of these modes are Ra- dilation of the unit cell when temperature increases. Except
man active: Raman = 9A1 + 14E1 + 15E2 . All measurements for the A1 mode at 678 cm−1 , all frequencies are higher at
have been performed in backscattering configuration (incident low temperatures. In addition to this mode, the E2 mode at
wave vector antiparallel to the scattered one). Pure E1 and 256 cm−1 presents a frequency shift beyond the mean behavior
E2 modes are obtained using y(zx)ȳ and z(xy)z̄ geometries, of the other modes [Fig. 3(b)]. The frequencies of the both
respectively.22 The A1 modes are deduced from parallel modes as a function of the temperature are shown in Fig. 4.
polarizations. The y(zz)ȳ and z(xx)z̄ configurations give The frequency shift of E2 mode at 256 cm−1 presents
the A1 (TO) + E2 and A1 (LO) + E2 modes, respectively. A an abrupt change of slope around the Néel temperature in
LO-TO splitting is expected for the A1 and E1 modes, as these Fig. 4(a). Similar anomalies have been observed in the thin
modes may induce a nonzero dipole moment both parallel and film and polycrystal samples of YbMnO3 18,19 and in the
perpendicular to the phonon propagation direction. isomorphic compounds, HoMnO3 and YMnO3 .25,26 This mode
Figure 2 shows the Raman spectra measured on h-YbMnO3 is associated to the relative displacement of Mn and O ions
single crystals with y(zz)ȳ, y(zx)ȳ, z(xx)z̄, and z(xy)z̄ scat- in the a-b plane. It modulates the Mn-O-Mn bond angles in
tering configurations. Following the Raman selection rules, a-b plane and the in-plane Mn-Mn superexchange interaction.
we have identified 9 A1 modes, 5 E1 modes, and 11 E2 Therefore, the hardening of the E2 mode frequency below 80 K
modes. To our knowledge, the phonon modes of h-YbMnO3 characterizes the spin-phonon coupling in the magnetically
have been only reported in thin films and in polycrystals.18,19 ordered phase.
The frequencies of the phonon modes at 10 K are reported in The frequency of the A1 mode at 678 cm−1 in Fig. 4(b)
Table I and compared to the previous experimental results. The presents a softening at the magnetic transition followed by a
184410-2
LATTICE AND SPIN EXCITATIONS IN MULTIFERROIC . . . PHYSICAL REVIEW B 86, 184410 (2012)
TABLE I. A1 , E1 , and E2 mode frequencies (cm−1 ) measured in (a) z(xx)z 1.0025 (b)
h-YbMnO3 and description of the atomic displacements.
7K 1
Fukumura This work Direction of the largest

30K
Normalized Wave number

Mode et al.18 (LO/TO) displacement 0.99
50K
A1 109/– +Z(Yb1 ), −Z(Yb2 ) 70K 0.98

A1 122 cm-1
120 122/120 Rot x,y (MnO5 ) 90K
E2 140 cm-1
191/– +Z(Yb1 ,Yb2 ), −Z(Mn) 0.97
130K E2 256 cm-1
247/221 X(Mn), Z(O3 )
A1 266 cm-1
+Z(O3 ), −Z(O4 )
170K
262 266/258 0.96 E2 307 cm-1
+X,Y (O2 ), −X,Y (O1 ) 210K
A1 431 cm-1
432 432/430 +Z(O4 ,O3 ), −Z(Mn) 250K
0.95 A1 470 cm-1
470 470/469 +X,Y (O1 ,O2 ), −X,Y (Mn) 300K
A1 678 cm-1
520 524/– +Z(O1 ,O2 ), −Z(Mn) 100 200 300 400 500 600 700 0 50 100 150 200 250 300
677 678/678 +Z(O1 ), −Z(O2 ) Wave number (cm-1) Temperature (K)
E1 152 +X,Y (Yb1 ), −X,Y (Yb2 ) FIG. 3. (a) Raman spectra of h-YbMnO3 from 7 to 300 K in
336 +X,Y (O1 ,O2 ,O3 ) z(xx)z̄ configuration. (b) Normalized wave numbers [ω(T )/ω(7 K)]
−X,Y (O4 ,Mn) of 5 A1 and 3 E2 modes as a function of temperature.
360 362 +X,Y (O1 ), −X,Y (O2 )
384 +X,Y (O1 ), −X,Y (O2 )
643 X,Y (O3 ), −X,Y (O4 ) modes or to crystal field excitations. The origin of the
excitations is discussed below based on neutron measurements.
E2 77.5 X,Y (Yb1 ,Yb2 ,Mn)
Figure 5(b) represents the spin excitation dispersions along the
127 +X,Y (Mn,O4 ,O3 )
k = (1,0,k) and k = (k,0,0) axes.15 The nondispersive curve
−X,Y (Yb1 ,Yb2 )
139 140 +X,Y (Yb1 ), −X,Y (Yb2 )
at 9.3 cm−1 corresponds to the splitting of the fundamental
156 157 +X,Y (Yb2 ), −X,Y (Yb1 ) doublet of the Yb(4b) ions crystal field in the molecular field
182 of Mn ions. The Yb(4b) ions have an odd number of electrons
252 256 +X,Y (Mn), −X,Y (O2 ,O3 )
296 Z(Mn,O1 ,O2 )
305 307 Z(O1 ,O2 ), +X,Y (O4 ) 256 (a)
341 +X,Y (O1 ,O2 ,O3 ,O4 )
W ave number (cm -1 )
−X,Y (Mn) 254

419 +X,Y (O1 ,O4 ), −X,Y (O1 ,Mn)
457.5 +X,Y (O4 ), −X,Y (O1 ,Mn)
252
250
hardening at lower temperature. This measurement is different
TN
248
from the observations on YbMnO3 polycrystal samples in
which the frequency of this mode is constant down to 150 K and 246
after present a softening down to 10 K without relevant changes
around TN . This mode is related to the relative displacement of 244
the apical oxygen ions along the c direction. It modulates the 0 50 100 150 200 250 300
Mn-O-O-Mn bond angles, and, hence, the Mn-Mn interaction Temperature (K)
between the adjacent Mn planes. This interaction is due to the
super-superexchange paths by the way of the apical oxygen
680.5 (b) TN
and leads to the three-dimensional magnetic ordering below
TN . The partial softening of the A1 mode underlines the
Wave number (cm -1 )
structural link between the ferroelectric and magnetic order 680.0

in this compound.
679.5
B. Spin excitations
679.0
Figure 5(a) shows the low frequency Raman spectra
measured on h-YbMnO3 single crystal at 7 K. Five peaks are 678.5
detected: P1 = 9.8 cm−1 , P2 = 23.8 cm−1 , P3 = 32.8 cm−1 ,
P4 = 41 cm−1 , and P5 = 53 cm−1 . The inset in Fig. 5(a) is a 678.0
zoom in the region of the P3 , P4 , and P5 peaks. No phonon 0 50 100 150 200 250 300
mode is expected under 70 cm−1 . Raman scattering probes Temperature (K)
zone center (one magnon process), zone edge (two-magnon
process), spin excitations, and crystal field excitations. These FIG. 4. (Color online) Wave numbers of the (a) E2 mode at
peaks can be thus attributed to spin excitations, i.e., magnon 256 cm−1 and (b) A1 mode at 678 cm−1 as a function of temperature.
184410-3
(a) p2 p3 p5 (a) P2

-1 P3 P5
23.8 cm P4

p4 10K

20K
40K
60K
25 30 35 40 45 50 55 60 70K
Wave number (cm-1)
p3 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
p1 p4 p5 Wave number (cm -1)
-1
-1 32.8 cm 53 cm
-1 10K
9.8 cm 41 cm
-1
20K
40K
60K
70K
10 20 30 40 50 60
-1
Wave number (cm ) 0 10 20 30 40 50 60 70 80
-1
Wave number (cm )
1.1
(b) (b)
1.0
120 120
0.9
Wave number (cm -1)
Wave number (cm -1)
Normalized wave number

90 90 0.8
0.7
P2
60 60 0.6 P3
p5 P4
p3 0.5 P5
30 30
Yb(4b) moment
p2 0.4
p1 Mn moment
0 0 0.3
π/c (1,0,k) 0 (k,0,0) π/a 0 10 20 30 40 50 60 70 80
Temperature (K)
FIG. 5. (Color online) (a) Raman spectra of low frequency
FIG. 6. (a) Temperature-dependent Raman spectra in the low
excitations measured at 7 K in z(xy)z̄ [or y(zx)ȳ] configuration;
frequency region between 7 and 70 K. (b) Temperature dependence
(b) crystal field and magnon dispersions along k = (1,0,k) and
of normalized wave number of magnetic modes compared with the
k = (k,0,0) extracted from Refs. 16 and 27. The dashed lines
Yb and Mn moments. The Yb and Mn moment data combine neutron
represent the dispersion curves predicted by the theory.
powder diffraction and Mossbauer spectroscopy measurements.16
on their outer layer and thus a double degeneracy of the

fundamental state.28 The molecular field of the Mn ions creates a striking behavior with a constant frequency with decreasing
a small Zeeman splitting and the transition can be observed. the temperature. This excitation is discussed below. Figure 6(b)
The flat branches sitting at 24.8 and 30.6 cm−1 are associated to shows the thermal evolution of the normalized frequency of
the magnon modes of the Mn3+ magnetic structure in the (a,b) these peaks compared to the one of the Yb and Mn moments.15
plane. At the point, the both modes correspond to the global The frequency shift of the P5 (53 cm−1 ) peak agrees well with
in phase and out of phase rotations of the 120◦ pattern inside the the variation of the Mn moment. This magnon mode can be thus
basal plane [see Fig. 7(a)]. The mode at 24.8 cm−1 corresponds associated to the spin excitations of the Mn3+ ions. The P2 peak
to the uniaxial anisotropy gap. The mode at 54 cm−1 has been frequency shift is close to the behavior of the Yb moment. The
associated to the Mn3+ spins in Refs. 16 and 27. This dispersion P2 peak is the signature of the uniaxial anisotropy gap in the
curve is quadruply degenerated along the c axis. Comparing (a,b) plane and varies with temperature similar to the Yb(4b)3+
the Raman and neutron measurements of Figs. 5(a) and 5(b), ion moment. This evidence points out the role of the Yb(4b)3+
the P1 Raman peak can be clearly identified to the crystal field ion moment and of the Yb-Mn interaction on the P2 spin wave.
excitation at 9.3 cm−1 and the P2 , P3 , and P5 peaks correspond The spin excitation P3 in Fig. 6(b) presents an intermediate
to one-magnon excitations at the center of the Brillouin zone temperature behavior between the Yb and Mn moments that
at 24.8, 30.6, and 54 cm−1 , respectively. reinforce the idea of the Yb-Mn coupling. The spin excitations
The temperature dependence of the spin excitations reflect the magnetic structure and the underlying interactions.
recorded from 7 to 70 K in the z(xy)z̄ configuration is shown Those measurements show that the Mn spin orientation in the
in Fig. 6(a). The four P2 , P3 , P4 , and P5 peaks disappear (a,b) plane is strongly influenced by the Yb-Mn interaction.
at the Néel temperature (80 K) and are thus related to the To shed some light on the impact of the magnetic
magnetic phase. The peaks exhibit a conventional softening structure on the spin excitations, we have investigated the
as the temperature is decreased. Only the P4 peak presents magnetic phase diagram of h-YbMnO3 . Figure 7(b) shows
184410-4
(a) on the P3 mode shows that the Mn-O-Yb superexchange is

mostly involved in the B2 → A2 transition.
B2 A2
The dominant magnetic interaction is the Mn-O-Mn antifer-
romagnetic superexchange within the planes, whereas the Mn-
60 O-O-Mn superexchange between neighboring planes is weaker
(b) 55 P5 (c) by two orders of magnitude. The fact that the A1 phonon mode
10T
50 at 678 cm−1 presents a softening due to the interplane Mn-Mn
Wave number (cm-1)

45 P4
8T 40
interaction and the role of the Mn-O-Yb interaction for the
6T 35 P3 magnetic transition show that the weaker exchange interaction
4T 30 drives the magnetic transitions in h-YbMnO3 .
2T 25 P2 Let us focus on the origin of the P4 peak at 41 cm−1 . The
P2 P3 1T 20
P4 P5 0T 15
P4 peak only exists below the Néel temperature [Fig. 6(a)]
10 and thus is related to a magnetic excitation. Based on neutron
10 20 30 40 50 60 70 0 2 4 6 8 10
Magnetic field (T)
measurements, this magnetic excitation does not correspond
Wave number (cm -1)
to a one magnon mode at the center of the Brillouin zone
FIG. 7. (a) Antiferromagnetic ordering B2 and A2 in h-YbMnO3 . [Fig. 5(b)]. However, another mode on the dispersion curves
Black and gray arrows indicate the Mn spin direction in the c = 0 and can be proposed. The P4 peak can correspond to a two
c = 1/2 planes, respectively. (b) Raman spectra obtained at 10 K in magnon excitation with twice the energy (around 23 cm−1 ) of
z(xy)z̄ configuration using a magnetic field along the c axis. (c) Wave the zone edge along the (1,0,k) direction of the P3 excitation.
number of P2 , P3 , P4 , P5 excitations as a function of the magnetic The experimental frequency of the two-magnon maximum is
field. not exactly equal to twice the zone-edge magnon frequency,
but is slightly lower in frequency due to interaction between
pairs of spin waves created close together. The width of this
peak is larger [Fig. 5(a)] than the other magnetic excitations
low frequency Raman spectra under a magnetic field B c.
and the peak appears only using cross polarizations as expected
The frequencies of the magnetic excitations are reported as
for a second order scattering process. The zone-edge excited
a function of the applied magnetic field in Fig. 7(c). The
magnons are short in wavelength and are thus sensitive to
frequency of the P2 excitation is constant, whereas the P3
short-range magnetic order. It explains the reduced sensitivity
mode frequency decreases above 2 T and presents a crossover
of its frequency to the temperature [Fig. 6(b)]. Moreover, this
with the P2 mode frequency around 7 T. The P4 magnetic
peak disappears in the A2 magnetic phase as shown in Fig. 7(a).
excitation disappears at 2 T. The P5 peak splits at 2 T, where
Knowing that the intensity of the two-magnon excitations
one component increases in frequency and the other deceases.
is essentially proportional to the two-magnon density of
Second harmonic generation measurements have shown a
states, the transition from the B2 to the A2 magnetic phase
magnetic transition at 10 K for 2 T from the spin configuration
renormalizes strongly the zone edge density of states of the
B2 to the configuration A2 [Fig. 7(a)].17 Notice that no
associated magnon mode.
hysteresis region in the phase diagram has been identified in
our measurements. The B2 and A2 configurations represent a
triangular antiferromagnetic ordering with antiferromagnetic IV. CONCLUSION
and ferromagnetic coupling between adjacent planes along In summary, our measurements show that the A1 phonon
the c axis, respectively. The P5 magnon mode corresponds mode related to the displacement of the apical oxygen ions
to the Mn3+ spin excitations that are fourly degenerated and connected to the macroscopic polarization is in strong
along the c axis.15 The Mn3+ spin reorientation from the B2 interaction with the magnetic sublattice by the way of the
to the A2 configuration partially overcomes the degeneracy of Mn-O-O-Mn interaction. We also reveal the spin excitations
this excitation. Notice that, if the P5 peak at 54 cm−1 is not and the role played by the interplane Mn-O-Yb superexchange
degenerate at 0 T, the maximal gap between the nondegenerate interaction that drives the magnetic transitions.
curves (Raman frequency resolution) is about 0.75 cm−1
(0.1 meV). The second magnon mode labeled P3 is a spin
ACKNOWLEDGMENTS
excitation influenced by the Yb-Mn interaction as shown by
the temperature measurements in Fig. 6(b).29 It has been shown This work was supported in part by the Australian Research
in ErMnO3 that the magnetic phase diagram is driven by the council (Grant No. DP-110105346). The work at Rutgers
Er-Mn interaction.30 The strong impact of the magnetic field University was supported by NSF-DMR-1104484.
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J. Alloys Compd. 451, 662 (2008). Matter 22, 356002 (2010).
15 27
X. Fabréges, I. Mirebeau, P. Bonville, S. Petit, G. Lebras-Jasmin, X. Fabréges, Ph.D. thesis, University Paris-Sud 11, France, 2010.
28
A. Forget, G. Andre, and S. Pailhes, Phys. Rev. B 78, 214422 (2008). H. Kramers, Proc. Acad. Sci. Amsterdam 33, 959 (1936).
16 29
X. Fabréges, S. Petit, I. Mirebeau, S. Pailhes, L. Pinsard, A. Forget, S. Pailhés, X. Fabréges, L. P. Règnault, L. Pinsard-Godart,
M. T. Fernandez-Diaz, and F. Porcher, Phys. Rev. Lett. 103, 067204 I. Mirebeau, F. Moussa, M. Hennion, and S. Petit, Phys. Rev. B
(2009). 79, 134409 (2009).
17 30
M. Fiebig, Th. Lottermoser, and R. V. Pisarev, J. Appl. Phys. 93, M. Fiebig, C. Degenhardt, and R. V. Pisarev, Phys. Rev. Lett. 88,
8194 (2003). 027203 (2001).
184410-6
ARTICLES
PUBLISHED ONLINE: XX MONTH XXXX | DOI: 10.1038/NMAT3629
Crafting the magnonic and spintronic response of

BiFeO3 films by epitaxial strain
D. Sando1 , A. Agbelele2 , D. Rahmedov3 , J. Liu4 , P. Rovillain4† , C. Toulouse4 , I. C. Infante1,5 ,
A. P. Pyatakov6,7 , S. Fusil1 , E. Jacquet1 , C. Carrétéro1 , C. Deranlot1 , S. Lisenkov8 , D. Wang9 ,
J-M. Le Breton2 , M. Cazayous4 , A. Sacuto4 , J. Juraszek2 , A. K. Zvezdin6,10 , L. Bellaiche3 , B. Dkhil5 ,
A. Barthélémy1 and M. Bibes1 *
Multiferroics are compounds that show ferroelectricity and magnetism. BiFeO3 , by far the most studied, has outstanding
ferroelectric properties, a cycloidal magnetic order in the bulk, and many unexpected virtues such as conductive domain walls
or a low bandgap of interest for photovoltaics. Although this flurry of properties makes BiFeO3 a paradigmatic multifunctional
material, most are related to its ferroelectric character, and its other ferroic property—antiferromagnetism—has not been
investigated extensively, especially in thin films. Here we bring insight into the rich spin physics of BiFeO3 in a detailed study of
the static and dynamic magnetic response of strain-engineered films. Using Mössbauer and Raman spectroscopies combined
with Landau–Ginzburg theory and effective Hamiltonian calculations, we show that the bulk-like cycloidal spin modulation
that exists at low compressive strain is driven towards pseudo-collinear antiferromagnetism at high strain, both tensile and
compressive. For moderate tensile strain we also predict and observe indications of a new cycloid. Accordingly, we find that
the magnonic response is entirely modified, with low-energy magnon modes being suppressed as strain increases. Finally, we
reveal that strain progressively drives the average spin angle from in-plane to out-of-plane, a property we use to tune the
exchange bias and giant-magnetoresistive response of spin valves.
train engineering1 has recently emerged as a powerful
S
1 both antiferromagnetic and ferroelectric orders, and has shown 23
2 means for tuning the various remarkable functionalities of application potential in areas as diverse as nanoelectronics15,16 , 24
3 perovskite oxide thin films. For instance, epitaxial strain can photovoltaics17,18 and energy harvesting19 . Also, in spintronics, it 25
4 strongly enhance ferroelectric properties in BaTiO3 (ref. 2), induce has been used as a blocking layer in spin-valves20,21 , with the aim 26
5 ferroelectricity in SrTiO3 (STO; ref. 3) and EuTiO3 (ref. 4) or of controlling their giant magnetoresistance22 (GMR) by an electric 27
6 suppress ferromagnetism in mixed-valence manganites5 . However, field applied across BFO (ref. 20) through the magnetoelectric cou- 28
7 strain engineering has very rarely been applied to modify the pling between ferroic orders. In BFO, the energy of spin excitations 29
8 properties of antiferromagnets4,6 , although these are ubiquitous can also be electrically controlled over a wide range23 , which is 30
9 in the perovskite family and show promise in many fields. A attractive for magnonics12 . Here we report how epitaxial strain can 31
10 classical application of antiferromagnets is in magnetic read heads, be used to engineer the magnetic order, spin dynamics and GMR in 32
11 where they are used to block the magnetization of an adjacent BFO films and heterostructures. Our results illustrate the power of 33
12 ferromagnetic layer via the exchange bias effect7 . More recently, it strain engineering for designing functional materials on demand. 34
13 was suggested that antiferromagnets may play a more active role Below the Néel temperature TN ≈ 640 K, BFO exhibits a G-type 35
14 in spintronics8 , in view of their initially unanticipated sensitivity antiferromagnetic order, where the Fe magnetic moments are 36
15 to spin torque9 and their ability to produce giant tunnelling coupled ferromagnetically within the pseudocubic (111) planes 37
16 anisotropic magnetoresistance when their band structure is strongly and antiferromagnetically between neighbouring planes. In the 38
17 spin–orbit dependent10 . Furthermore, spins respond much faster in bulk, an additional long-range cycloidal magnetic modulation 39
18 antiferromagnets than in ferromagnets11 , thereby offering unique is superimposed on this antiferromagnetic order, resulting in a 40
19 possibilities for magnonic12 and spintronic devices operating at rotation of the spin axis through the crystal with a long period λ0 ≈ 41
20 terahertz frequencies. 62 nm (ref. 24). It was proposed25 and experimentally confirmed 42
21 In this paper, we investigate the static and dynamic spin proper- through neutron diffraction26 that this cycloidal modulation is 43
22 ties of BiFeO3 (BFO; ref. 13) thin films. BFO is multiferroic14 with suppressed by high epitaxial strain in BFO thin films. Further 44
1 Unité Mixte de Physique CNRS / Thales, 1 av. Fresnel, 91767 Palaiseau & Université Paris-Sud, 91405 Orsay, France, 2 Groupe de Physique des Matériaux,
UMR 6634, CNRS-Université de Rouen, Avenue de l’Université BP12 Saint Etienne du Rouvray cedex, France, 3 Physics Department and Institute for
Nanoscience and Engineering, University of Arkansas, Fayetteville, Arkansas 72701, USA, 4 Laboratoire Matériaux et Phénomènes Quantiques (UMR 7162
CNRS), Université Paris Diderot-Paris 7, 75205 Paris cedex 13, France, 5 Laboratoire SPMS, UMR 8580, Ecole Centrale Paris-CNRS, Grande Voie des Vignes,
Châtenay-Malabry, France, 6 Prokhorov General Physics Institute, Russian Academy of Sciences, ul. Vavilova 38, Moscow 119991, Russia, 7 Physics
Department, M.V. Lomonosov Moscow State University, Leninskie gory, MSU, Moscow 119992, Russia, 8 Department of Physics, University of South
Florida, Tampa, Florida 33647, USA, 9 Electronic Materials Research Laboratory—Key Laboratory of the Ministry of Education, and International Center for
Dielectric Research, Xi’an Jiaotong University, Xi’an 710049, China, 10 Moscow Institute of Physics and Technology State University (MIPT) 141700, 9,
Institutskii per., Dolgoprudny, Moscow Region, Russia. † Present addresses: School of Physics, University of New South Wales, Sydney, New South Wales
2052, Australia; The Bragg Institute, ANSTO, Kirrawee DC New South Wales 2234, Australia. *e-mail: [email protected].
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a
14.4 keV¬γ
e
[111] GSO
[001] 1.12
ε = ¬0.1%
¬¬ [111]
Emission
[ 1 12] 1.08 ¬
q = <1 10>
Cycloid θ n
plane 1.04
ϕ θ
β 1.00
¬ ¬
[1 10] [1 10] ¬10 ¬5 0 5 10
Velocity (mm s¬1)
b 1.050 f
LSAT 1.075 SSO
1.036 ε = ¬2.6% ε = +0.2%
Emission
Emission
1.050 q = <110>
1.022 AF
1.025
1.008
1.000
0.994
¬10 ¬5 0 5 10 ¬10 ¬5 0 5 10
Velocity (mm s¬1) Velocity (mm s¬1)
c g
STO 1.12 NSO
1.058 ε = +0.9%
ε = ¬1.7%
Emission
Emission
AF 1.08 AF
1.035
1.04
1.012
1.00
¬10 ¬5 0 5 10 ¬10 ¬5 0 5 10
d h
DSO
1.12 PSO
1.058 ε = ¬0.5%
¬ ε = +1.0%
Emission
Emission
q = <1 10> 1.08

1.035 +AF AF
1.04
1.012
1.00
¬10 ¬5 0 5 10 ¬10 ¬5 0 5 10
Figure 1 | Mössbauer spectra for BFO films grown on various substrates. a, Sketch of the measurement geometry and the bulk-like cycloidal plane; the
different angles used in the study are indicated. b–g, CEMS spectra at 295 K for all films. The data are shown as symbols and lines are the best fits to the
data. Blue lines correspond to fits with an antiferromagnetic arrangement and antiferromagnetic vector lying at an angle β from the film normal. The values
of β are given in Fig. 4a. In d the red line is a fit using two magnetic components: 30% cycloid with k along [11̄0] with an anharmonicity of 0.98 and 70%
pseudo-collinear antiferromagnetic order with spins in the plane. In e the red line is a fit using a harmonic cycloid model and a propagation vector along
[11̄0] (as in the bulk). In f the orange line is a fit with a cycloid with its propagation vector along [110].
1 measurements on thick, partially relaxed films, however, showed shift), a possible electric field gradient (quadrupole splitting) and 21
2 a cycloidal signature27 . To gain deeper insight into the influence the magnetic environment (magnetic splitting). The experimental 22
3 of strain on the spin structure, we have grown a series of (001)- CEMS spectra collected at 295 K on seven BFO films grown on 23
4 oriented films (in pseudocubic notation, which we use throughout various substrates are presented in Fig. 1. All spectra exhibit a 24
5 the paper) on substrates spanning a strain range from −2.6% six-line magnetic hyperfine pattern with an isomer shift value of 25
6 (compressive) to +1.3% (tensile)28 . Their thickness was set to 0.37 mm s−1 , characteristic of Fe3+ ions in octahedral coordination. 26
7 70 nm to prevent strain relaxation (except for (LaAlO3 )0.3 − Whereas almost perfectly symmetric lines are found for BFO films 27
8 (Sr2 AlTaO6 )0.7 —LSAT—for which it was 50 nm), as checked by on LSAT, STO, NdScO3 (NSO) and PrScO3 (PSO) substrates (high 28
9 reciprocal space maps28 . To enhance the signal in Mössbauer compressive and tensile strain), a clear asymmetry (in both the 29
10 experiments, films were grown from a ∼100% 57 Fe enriched target. amplitude and breadth of the peaks) is visible for those grown 30
11 To determine the magnetic order of our BFO films, we first on DyScO3 (DSO), GdScO3 (GSO) and SmScO3 (SSO) which are 31
12 used conversion electron Mössbauer spectroscopy (CEMS). This weakly strained (<±1%). In BFO, an asymmetric line broadening 32
13 technique probes the hyperfine interactions between the 57 Fe nuclei is the fingerprint of a cycloidal modulation of the Fe3+ spins29 . 33
14 and their electronic environment through the absorption of γ Our CEMS results therefore show that at low strain, the cycloid is 34
15 photons emitted by a radioactive source of 57 Co. During the present, whereas high strain destroys it. They are consistent with the 35
16 experiments, the source is displaced towards or away from the scenario of Bai et al., which predicts a destabilization of the cycloidal Q1 36
17 sample, which respectively blue- or red-shifts the radiation, thereby ground state by a strain-induced uniaxial anisotropy promoted by 37
18 allowing absorption in a narrow energy range around the intrinsic piezoelectric and magnetoelectric couplings25 . 38
19 γ photon energy. The obtained spectra provide information on The red lines on Fig. 1d and e are fits of the CEMS spectra 39
20 the electronic density at the nuclei (through the so-called isomer with a model based on the bulk cycloid: the spins rotate in a plane 40
2 NATURE MATERIALS | ADVANCE ONLINE PUBLICATION | www.nature.com/naturematerials

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LSAT
defined by the pseudocubic [11̄0] direction of propagation and the
NSO
DSO
GSO
PSO
STO
SSO
1
2 direction of the electric polarization, which is along [111] in the

3 bulk (and close to [111] in weakly strained films30 ). Because the 250
4 γ photons impinge on the films at normal incidence (see Fig. 1a), [001]
5 the various magnetic domains equivalent by 90◦ rotations about the 200 β
6 film normal are probed equivalently. For GSO, the spectrum can be
150
W ¬ WL = [1¬10] (kJ m¬3)

7 well fitted with this model, confirming a bulk-like cycloidal ordering
–
[1 10]
8 in this weakly strained sample. For DSO, the best fit is obtained by 100
9 considering an anharmonic cycloid with a finite anharmonicity31
[110]
10 parameter m = 0.95 (see Supplementary Information for details) 50
11 and a pseudo-collinear antiferromagnetic component (that is, an
0
12 antiferromagnetic order with slight canting angle). In other words,
13 the data suggest a mixed cycloidal/antiferromagnetic BFO for this ¬50
14 sample. The strong anharmonic character of the cycloid is explained –
k = <1 10>
15 by the presence of a strain-induced magnetic anisotropy. ¬100 k = <110>
16 Significantly, for films on SSO the data cannot be reproduced by AF L = [001]
¬150
17 a conventional cycloidal model (see Supplementary Information). ¬2.5 ¬2.0 ¬1.5 ¬1.0 ¬0.5 0.0 0.5 1.0 1.5
18 However, this spectrum is clearly asymmetric, meaning that a Strain (%)
19 pseudo-collinear antiferromagnetic order is not applicable either.
20 Another salient feature of the CEMS spectra is the strain Figure 2 | Magnetic phase diagram of strained BFO films. The energy of
21 dependence of the relative intensity of the third and second lines. three magnetic states (bulk-like ‘type-1’ cycloid with propagation vector
22 At strong compressive strain, the second line is much more intense along h11̄0i directions, ‘type-2’ cycloid with propagation vector along h110i
23 than the third, whereas it is the opposite at large tensile strain. As we directions, and collinear antiferromagnetic order with antiferromagnetic
24 will discuss later, this reflects a progressive change in the direction vector close to [001]), relative to a fourth magnetic state, corresponding to
25 of the mean antiferromagnetic vector. a collinear antiferromagnetic order with antiferromagnetic vector along
26 To gain more insight into the influence of strain on the magnetic in-plane [11̄0] directions. The stability regions of the different states are
27 order in BFO films, we have used Landau–Ginzburg theory (see shown in colours (blue: antiferromagnetic; red: type-1 cycloid; orange:
28 Supplementary Information for details). In the free energy density type-2 cycloid). The different substrates used are located on top of the
29 we include contributions from the inhomogeneous exchange en- diagram at their corresponding strain. Their colour corresponds to the
30 ergy, the inhomogeneous magnetoelectric (flexomagnetoelectric) magnetic state determined from the Mössbauer measurements. The
31 interaction, the bulk magnetic anisotropy, and a magnetoelastic sketches represent the different magnetic states, with spins shown in green.
32 term that takes into account the epitaxial strain in the BFO
33 thin films. The minimization of the free-energy functional by the Supplementary Information for details). At large strains the spins 62
34 Lagrange–Euler method yields equations whose solutions are spin are almost normal to the plane (β → 0). 63
35 cycloids with a wave vector q lying in the film plane (q⊥n). The comparison of the free energies of these different phases 64
36 Remarkably, two types of the cycloid fulfil this condition (Fig. 2): yields the phase diagram shown in Fig. 2 (we use HDM = 7 T 65
37 The first (‘type-1’) is a cycloid with the wave vector q k [11̄0], for the Dzyaloshinskii–Moriya field, which corresponds to a film 66
38 analogous to the one observed in the bulk BFO with a period magnetization MS = 3.1 kA m−1 ; an exchange stiffness A = 4 pJ m−1 67
39 λ0 = 62 nm. The cycloid plane is (112̄) and it contains the principal estimated from the Néel temperature; the flexomagnetoelectric con- 68
40 axis of the bulk crystal [111] and q. stant γ = 2Aq0 = 0.6 mJ m−2 was found by minimization of the free 69
41 The second solution (‘type-2’) corresponds to a more compli- energy32 ; q0 = 2π/λ0 ). The homogeneous phases (shown in blue) 70
42 cated structure lying in the (11̄0) plane with the spin modulation are energetically favourable at high compressive and tensile strain 71
43 along both the [110] and [001] directions. However, averaging over (beyond about −1.6% and +0.5%, respectively). The type-1 cycloid 72
44 the film thickness gives q k [110]. The period of this structure is (shown in red) is predominant in the strain range from −1.6% to 73
Q2 45
46
enlarged with respect to the bulk crystal case: 0%, whereas the type-2 cycloid (shown in orange) exists in narrow 74
range (from 0% to +0.5%). Note that the transitions between the 75

λ0 √ different regions are of first order, so that phase coexistence (as 76
λ= = 3λ0 (1)
cosθn found experimentally for the film on DSO) is possible. 77
To strengthen these predictions, we supplemented Landau– 78
47 where θn is the angle between the normal to the film plane and Ginzburg theory with calculations using a recently-developed 79
48 the [111] direction (the principal axis of the bulk crystal). Cycloids effective Hamiltonian33 (Heff ). This atomistic tool is able to 80
49 propagating in planes different from those of type-1 and type-2 reproduce the magnetic cycloid of bulk BFO as well as its unusual 81
50 cycloids are energetically unfavourable. features, by the incorporation of an original energetic term33 that 82
51 In addition to the cycloid solutions, there are also solutions can be thought of as representative of the converse spin-current 83
52 corresponding to a pseudo-collinear spin order. Compressive strain model34 . The strength of this original energetic term is characterized 84
53 induces an easy-plane state with the spins aligned along the [11̄0] by the coefficient denoted as C in ref. 33. In the present study and 85
54 pseudocubic direction. At tensile strain the resulting homogeneous as in previous work (see, for example ref. 30), we model epitaxial 86
55 state is determined by competing anisotropic contributions and the (001)-oriented BFO films by freezing-in some components of the 87
56 effective anisotropy due to the strain. The equilibrium state is at the strain tensor. Typically, 18 × 18 × 18 supercells are used to mimic 88
57
58
angle β to the film plane normal that fulfils the following condition: such films, and the internal energy of this Heff is used in Monte- 89
Carlo simulations to predict their finite-temperature properties. 90
Keff sin(2(θn − β)) = U sin(2β) (2) For small compressive strains, the Heff approach indeed predicts 91
a magnetic cycloidal ground state that is similar to the one in the 92
59 where U is the magnetoelastic energy constant and Keff is the bulk bulk. This cycloid has its propagation direction along [11̄0], when 93
60 crystal anisotropy, which comprises the magnetic crystal anisotropy the polarization lies close to [111]. For a critical tensile strain, 94
61 and a contribution from the Dzyaloshinskii–Moriya interaction (see and in accordance with the measurements and phenomenological 95

a d

LSAT ε = ¬2.6% SSO ε = +0.2%
ψ
ψ
φ φ
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Wavenumber (cm¬1) Wavenumber (cm¬1)
b e

DSO ε = ¬0.5% NSO ε = +0.9%
ψ
ψ
φ
φ
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
c f

GSO ε = ¬0.1% PSO ε = +1.0%
ψ
φ
φ
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Figure 3 | Low-energy Raman spectra for BFO films grown on various substrates. Measurements with parallel or crossed polarisers probing φ and ψ
modes are shown in light and dark green, respectively.
1 work described above, the Heff scheme predicts that this bulk-like GSO, DSO and SSO show series of peaks in both measurement 34
2 cycloid becomes energetically unfavourable with respect to a second configurations; in contrast, the films on LSAT, NSO and PSO 35
3 type of cycloid for which the propagation direction now lies along show only a single peak for each configuration. For GSO, DSO 36
4 the in-plane [110] direction. Also consistent with the present and SSO, both φ and ψ peaks show a roughly linear dependence 37
5 experimental data and Landau–Ginzburg theory, the Heff technique of their energy on the peak index, as occurs for the bulk36 . This 38
6 gives a (slightly spin-canted35 ) antiferromagnetic ground state for confirms the presence of a cycloidal ordering in all these films. 39
7 a large enough magnitude of compressive or tensile strains. The We note that the Raman data do not show major differences 40
8 precise values of the critical strain leading to the transition between between samples with type 1 or type 2 cycloids. The spectra for 41
9 the cycloid of the first type and the cycloid of the second type, the remaining films (LSAT, NSO and PSO) with a low-energy 42
10 as well as those at which the transitions between these cycloids peak at about 10–15 cm−1 , are reminiscent of the predictions37 of 43
11 and the antiferromagnetic configurations occur, strongly depend on Wang et al. for pseudo-antiferromagnetic BFO. They calculate a 44
12 the aforementioned C coefficient. However, the qualitative trend is magnon frequency at 7 cm−1 , corresponding to the precession of the 45
13 similar to that found in Landau–Ginzburg calculations. weak ferromagnetic moment. Here, the difference in energy may be 46
14 Having theoretically established the magnetic phase diagram of due to magnetic anisotropy. In summary, our Raman data show that 47
15 BFO films, let us return to the Mössbauer data to evaluate the strain can completely modify the magnonic response of BFO films, 48
16 possibility of stabilizing a new cycloidal modulation at moderate with all high-energy modes being suppressed at high strain. 49
17 tensile strain. In Fig. 1f (BFO on SSO), the orange line is a Now that the influence of strain on the cycloid is well settled, let 50
18 fit of the spectrum with the type-2 cycloid, which reproduces us take a closer look at the antiferromagnetic state that is stable at 51
19 the data quantitatively better than with the type-1 cycloid (even high strain, and come back to the CEMS spectra of Fig. 1. Beyond 52
20 with a propagation wave vector along [101̄], see Supplementary the strain-dependence of the spectral asymmetry, another visible 53
21 Information). This brings strong support to the existence of this feature is the variation of the relative intensity of the different peaks. 54
22 previously unidentified spin arrangement, as indeed this sample In Mössbauer spectroscopy, the relative intensity of the lines in a 55
23 falls within the strain range for which the type-2 cycloid is predicted magnetically-split sextet is indicative of the average orientation of 56
24 to be stable (Fig. 2). the magnetic moments, see Supplementary Information. The ratio 57
25 We now turn to the influence of strain on magnetic excitations R23 between the second (or fifth) and third (or fourth) lines of the 58
26 in BFO. In bulk BFO, the cycloid ordering results in a specific magnetic sextet is given by R23 = 4sin2 β/(1 + cos2 β). At normal 59
27 magnonic response36 , with two species of magnon modes corre- incidence, R23 = 4 for in-plane spins and R23 = 0 for perpendicular 60
28 sponding to excitations in (φ modes) and out (ψ modes) of the spins. At high compressive strain (LSAT, STO), R23 is close to 4, 61
29 cycloidal plane. Raman spectroscopy can be used to probe these and thus the Fe spins are in-plane. For PSO, R23 ≈ 0.73, which 62
30 excitations, with φ and ψ modes being selected in configurations corresponds to the spins being close to out-of plane. Accordingly, 63
31 with parallel or crossed polarizers, respectively36 . The low energy the spectra for the films on LSAT, STO and PSO can be well 64
32 Raman spectra for our BFO films are shown in Fig. 3. The data fitted by models with antiferromagnetic Fe3+ spins pointing at 65
33 can be divided into two sets: just as for bulk BFO, the films on an angle β from the normal direction (blue lines in Fig. 1b–d,f). 66

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a He = −(ξ Jex SAF SFM )/(µ0 MFM tFM aL)sin(β), where SFM and SAF are 31
90
the spins of the interfacial atoms in the ferromagnet and the antifer- 32
romagnet, MFM and tFM are the magnetization and thickness of the 33
60
β (°)
ferromagnet, Jex is the exchange parameter, a is the lattice constant 34
30
in the antiferromagnet, L the antiferromagnetic domain size (or, 35
Experimental data
Landau¬Ginzburg equivalently, the linear density of antiferromagnetic domain walls) 36
0
Heff and ξ a factor of order unity depending on the shape of the domains. 37
b
40 For a ferromagnet with planar anisotropy, HE is thus expected to be 38
a maximum when β is close to 90◦ , that is, when the spins in both 39
30
HE (Oe)
the antiferromagnet and the ferromagnet are parallel. In contrast, if 40
20 the spins in the antiferromagnet are perpendicular to the plane (β 41
10
close to 0), HE should be vanishingly small. 42
Experimental data
Calculated values To probe the possibility of tuning the exchange bias by strain 43
0 in BFO, we have deposited CoFeB/Cu/Co spin valves onto films 44
¬3 ¬2 ¬1 0 1 2
Strain (%)
grown on various substrates and measured their magnetic response 45
and GMR at room temperature. The M (H ) data are shown in 46
c 1 DSO
e 1 NSO
Fig. 4c,e. For the sample grown on DSO, two magnetic reversals can 47
ε = ¬0.5% ε = +0.9% be clearly identified. One is symmetric, and corresponds to the Co 48
film, whereas the other, shifted towards negative field, corresponds

M/MS
M/MS
49
0 0
to the CoFeB in contact with BFO. Over the range of about 40 Oe 50
around zero field, the trilayer is in an antiparallel magnetic state. For 51

¬1 ¬1 NSO, on the other hand, the M (H ) curve has a more symmetric 52
d f
4.35 5.06
form, with both magnetic films reversing at rather similar fields. 53
4.34 This difference in magnetic behaviour has a strong impact on the 54

R (Ω)
R (Ω)
4.33 GMR, visible from the R(H ) data of Fig. 4d,f. The sample on DSO 55
5.04
4.32 shows a clean GMR response, with a R(H ) cycle shifted towards 56
4.31 negative fields. The switching fields match well with those found in 57
5.02
¬100 ¬50 0 50 100 ¬100 ¬50 0 50 100 the magnetic data. As shown by the minor loop (red curve), both 58
H (Oe) H (Oe) antiparallel and parallel states are stable in zero field. In contrast, 59
the NSO sample shows a poorly defined GMR, with low-resistance 60
Figure 4 | Influence of strain on the spin angle, exchange bias and GMR. or peaked antiparallel states, consistent with the similar switching 61
a, Spin angle β with respect to the film normal as a function of strain. fields of Co and CoFeB. 62
b, Strain dependence of the exchange field. c–f, Magnetic field dependence Similar experiments were carried out for various substrates, and 63
of the magnetization (c,e) and resistance (d,f) in Au(6 nm)/Co(4 nm)/ the exchange field was found to show a systematic dependence 64
Cu(4 nm)/CoFeB(4 nm)/BFO samples grown on DSO (c,d) and NSO (e,f). on epitaxial strain, see Fig. 4b (black symbols). These numbers are 65
compared with values calculated from the expression for HE given 66
1 Importantly, both Landau–Ginzburg and Heff calculations also above, using β angles deduced from the Mössbauer spectra, domain 67
2 predict moments pointing in-plane at high compressive strain (with sizes L measured by piezoresponse force microscopy (L only varied 68
3 the spins pointing along the [11̄0] direction) and out-of-plane at by about 25% across the strain series) and standard parameters 69
4 high tensile strain (blue regions in Fig. 2). There is thus excellent for BFO and CoFeB (ref. 38), see Fig. 4b, red symbols. The good 70
5 agreement between theory and experiments as to the hierarchy of agreement demonstrates that the exchange bias and GMR can be 71
6 magnetic phases and their response to epitaxial strain. tuned by epitaxial strain in BFO-based heterostructures. 72
7 Intermediate values of R23 are observed for the films that have a In summary, we have combined CEMS, Raman spectroscopy, 73
8 spatially modulated spin structure, namely on DSO, GSO and SSO. Landau–Ginzburg theory and Heff calculations to establish the 74
9 For a purely harmonic cycloid (as is probably the case for BFO on magnetic phase diagram of strain-engineered BFO films. Whereas 75
10 GSO), all directions in the cycloid plane are equivalent. However, if high epitaxial strain destroys the bulk-like cycloidal modulation, 76
11 the anharmonicity is large (as probably happens for DSO and SSO), non-collinear orders are stable at low strain. Furthermore, we 77
12 the spins ‘bunch’ along a given direction as they rotate, so that an predict and experimentally observe a new cycloidal state, with 78
13 average β may then be defined. The strain dependence of the spins’ a propagation wave vector along [110]. These findings have 79
14 direction deduced from the R23 ratio is summarized in Fig. 4a and profound implications for the implementation of BFO films in 80
15 compared to the trends predicted by Landau–Ginzburg theory and magnonic and spintronic devices. Indeed, our Raman data reveal 81
16 Heff calculations. Again, the agreement is very good and all data that strain can completely quench high-energy magnon modes, 82
17 confirm that the spins lie in the plane at high compressive strain, offering exciting possibilities for BFO-based magnonic devices. The 83
18 progressively rotate as strain decreases towards zero, thus forming progressive reorientation of spins from in-plane to out-of-plane as 84
19 a cycloidal spin structure, and are eventually perpendicular to the strain goes from compressive to tensile also provides a handle for 85
20 plane at 1% tensile strain or more. tuning exchange interactions with adjacent ferromagnets and spin- 86
21 This systematic variation of the spins’ direction brings about valves, whose GMR response can also be quenched at high tensile 87
22 an interesting possibility for the functionalization of BFO films in strain. Perspectives of this work encompass dynamical studies of 88
23 spintronic devices. In this field, the main implementation of BFO strain-controlled magnonic and spintronics architectures, using 89
24 has been as a blocking layer for tuning the magnetization direction for instance piezoelectric substrates41 , as well as measurements of 90
25 of an adjacent soft ferromagnet, such as Ni80 Fe20 , Co72 Fe8 B20 or the giant magnetoelectric response expected to occur across the 91
26 Co90 Fe10 (refs 20,21,38,39). When the ferromagnet is deposited cycloidal-to-antiferromagnetic phase transition. 92
27 in a magnetic field, BFO generally produces an exchange bias7 ,

28 shifting the magnetic hysteresis loop towards negative fields. Methods 93
29 In a simple model, the exchange field HE depends on various Epitaxial thin films of BFO were grown by pulsed laser deposition using a frequency- 94
30 geometrical and material parameters and may be expressed as7,38,40 tripled Nd-yttrium aluminium garnet laser42 . The deposition temperature and 95

1 pressure were 580 ◦ C and 6 × 10−3 mbar. Targets were 15% enriched in Bi and, for 23. Rovillain, P. et al. Electric-field control of spin waves at room temperature in 76
2 Mossbauer experiments, ∼100% enriched in 57 Fe. We verified that films containing multiferroic BiFeO3 . Nature Mater. 9, 975–979 (2010). 77
3 natural Fe or 57 Fe had the same structural parameters and gave the same Raman 24. Sosnowska, I., Peterlin-Neumaier, T. & Steichele, E. Spiral magnetic ordering 78
4 signature. The single-crystal substrates were purchased from Crystec. in bismuth ferrite. J. Phys. C 15, 4835–4846 (1982). 79
5 Conversion electron Mössbauer spectra were collected in constant acceleration 25. Bai, F. et al. Destruction of spin cycloid in (111)c -oriented BiFeO3 thin films by 80
6 mode using a He–CH4 gas-flow proportional counter43 . We used a γ-ray beam epitaxial constraint: Enhanced polarization and release of latent magnetization. 81
7 from a 50 mCi 57 Co radioactive source in a Rh matrix, with the incident direction Appl. Phys. Lett. 86, 032511 (2005). 82
8 set perpendicular to the sample plane. Special care was taken to ensure proper 26. Béa, H., Bibes, M., Petit, S., Kreisel, J. & Barthélémy, A. Structural distortion 83
9 collimation of the γ-ray beam by means of a lead screen with a 2 mm-diameter hole. and magnetism of BiFeO3 epitaxial thin films: A Raman spectroscopy and 84
10 Isomer shifts are reported relative to α-Fe at room temperature. The experimental neutron diffraction study. Phil. Mag. Lett. 87, 165–174 (2007). 85
11 data were least squares fitted to theoretical spectra using the histogram method, 27. Ke, X. et al. Magnetic structure of epitaxial multiferroic BiFeO3 films with 86
12 assuming Lorentzian emission lines (MOSFIT program). engineered ferroelectric domains. Phys. Rev. B 82, 134448 (2010). 87
13 Raman spectroscopy was carried out in the backscattering geometry using 28. Infante, I. et al. Bridging multiferroic phase transitions by epitaxial strain in 88
14 a 647.1 nm laser line. Raman scattering was collected by a triple spectrometer BiFeO3 . Phys. Rev. Lett. 105, 057601 (2010). 89
15 (Jobin Yvon T64000) equipped with a CCD (charge-coupled device). The spot 29. Lebeugle, D. et al. Room-temperature coexistence of large electric polarization 90
16 size was about 100 µm2 and the penetration depth was less than 100 nm. The and magnetic order in BiFeO3 single crystals. Phys. Rev. B 76, 024116 (2007). 91
17 φn and ψn modes (the n index labels the modes from their lowest to highest 30. Daumont, C. et al. Strain dependence of polarization and piezoelectric response 92
18 energy) were selectively observed using parallel and crossed polarizations in the in epitaxial BiFeO3 thin films. J. Phys.: Condens. Matter 24, 162202 (2012). 93
19 (010) plane, respectively. 31. Ramazanoglu, M. et al. Temperature-dependent properties of the magnetic 94
20 The phase diagram was constructed using the phenomenological approach by order in single-crystal BiFeO3 . Phys. Rev. B 83, 174434 (2011). 95
21 minimizing the free-energy functional comprising the inhomogeneous exchange 32. Sosnowska, I. & Zvezdin, A. K. Origin of the long period magnetic ordering in 96
22 (exchange stiffness), inhomogeneous magnetoelectric (flexomagnetoelectric44 ), BiFeO3 . J. Magn. Magn. Mater. 140–144, 167–168 (1995). 97
23 the bulk magnetic anisotropy and strain-induced anisotropy in the thin film (for 33. Rahmedov, D., Wang, D., Íñiguez, J. & Bellaiche, L. Magnetic cycloid of BiFeO3 98
24 details see Supplementary Information). The comparison of the total energies from atomistic simulations. Phys. Rev. Lett. 109, 037207 (2012). 99
25 corresponding to various phases was carried out in the harmonic approximation 34. Katsura, H., Nagaosa, N. & Balatsky, A. V. Spin current and magnetoelectric 100
26 for the cycloidal state. effect in noncollinear magnets. Phys. Rev. Lett. 95, 057205 (2005). 101
35. Albrecht, D. et al. Ferromagnetism in multiferroic BiFeO3 films: A 102
27 Received 22 November 2012; accepted 12 March 2013; first-principles-based study. Phys. Rev. B 81, 140401 (2010). 103
28 published online XX Month XXXX 36. Cazayous, M. et al. Possible observation of cycloidal electromagnons in BiFeO3 . 104
Phys. Rev. Lett. 101, 037601 (2008). 105
29 References 37. Wang, D., Weerasinghe, J. & Bellaiche, L. Atomistic molecular dynamic 106
30 1. Schlom, D. G. et al. Strain tuning of ferroelectric thin films. Annu. Rev. Mater. simulations of multiferroics. Phys. Rev. Lett. 109, 067203 (2012). 107
31 Res. 37, 589–626 (2007). 38. Béa, H. et al. Mechanisms of exchange bias with multiferroic BiFeO3 epitaxial 108
32 2. Choi, K. J. et al. Enhancement of ferroelectricity in strained BaTiO3 thin films. thin films. Phys. Rev. Lett. 100, 017204 (2008). 109
33 Science 306, 1005–1009 (2004). 39. Martin, L. W. et al. Nanoscale control of exchange bias with BiFeO3 thin films. 110
34 3. Haeni, J. H. et al. Room-temperature ferroelectricity in strained SrTiO3 . Nature Nano Lett. 8, 2050–2055 (2008). 111
35 430, 758–761 (2004). 40. Malozemoff, A. P. Random-field model of exchange anisotropy at rough 112
36 4. Lee, J. H. et al. A strong ferroelectric ferromagnet created by means of ferromagnetic–antiferromagnetic interfaces. Phys. Rev. B 35, 3679–3682 (1987). 113
37 spin-lattice coupling. Nature 466, 954–958 (2010). 41. Biegalski, M. D. et al. Strong strain dependence of ferroelectric coercivity in a 114
38 5. Konishi, Y., Fang, Z., Izumi, M., Manako, T. & Kasai, M. Orbital-state-mediated BiFeO3 film. Appl. Phys. Lett. 98, 142902 (2011). 115
39 phase-control of manganites. J. Phys. Soc. Jpn 68, 3790–3793 (1999). 42. Bea, H. et al. Influence of parasitic phases on the properties of BiFeO3 epitaxial 116
40 6. Marti, X. et al. Emergence of ferromagnetism in antiferromagnetic TbMnO3 thin films. Appl. Phys. Lett. 87, 072508 (2005). 117
41 by epitaxial strain. Appl. Phys. Lett. 96, 222505 (2010). 43. Juraszek, J., Zivotsky, O., Chiron, H., Vaudolon, C. & Teillet, J. A setup 118
42 7. Nogués, J. et al. Exchange bias in nanostructures. Phys. Rep. 422, 65–117 (2005). combining magneto-optical Kerr effect and conversion electron Mössbauer 119
43 8. Chappert, C., Fert, A. & Nguyen Van Dau, F. The emergence of spin electronics spectrometry for analysis of the near-surface magnetic properties of thin films. 120
44 in data storage. Nature Mater. 6, 813–823 (2007). Rev. Sci. Instrum. 80, 043905 (2009). 121
45 9. MacDonald, A. H. & Tsoi, M. Antiferromagnetic metal spintronics. Phil. Trans. 44. Zvezdin, A. K. & Pyatakov, A. P. Flexomagnetoelectric effect in bismuth ferrite. 122
46 R. Soc. A 369, 3098–3114 (2011). Phys. Stat. Solidi B 246, 1956–1960 (2009). 123
47 10. Park, B. G. et al. A spin-valve-like magnetoresistance of an

48 antiferromagnet-based tunnel junction. Nature Mater. 10, 347–351 (2011). Acknowledgements 124
49 11. Kimel, A. V., Kirilyuk, A., Tsvetkov, A., Pisarev, R. V. & Rasing, T. We are very grateful to D. Colson for providing the 57 Fe-enriched target and to P. Bonville, 125
50 Laser-induced ultrafast spin reorientation in the antiferromagnet TmFeO3 . M. A. Méasson, Y. Gallais and S. W. Cheong for stimulating discussions. Financial 126
51 Nature 429, 850–853 (2004). support from the French Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche, the 127
52 12. Kruglyak, V. V., Demokritov, S. O., Grundler, D. & Magnonics, J. Phys. D 43, French Agence Nationale de la Recherche (ANR) through projects NOMILOPS and 128
53 264001 (2010). MULTIDOLLS and the Russian Foundation for Basic Research is acknowledged. D.R. 129
54 13. Catalan, G. & Scott, J. F. Physics and applications of bismuth ferrite. Adv. Mater. and L.B. thank mostly the support of NSF. They also acknowledge DOE, ARO and ONR 130
55 21, 2463–2485 (2009). for discussions with scientists sponsored by these agencies. 131
56 14. Eerenstein, W., Mathur, N. D. & Scott, J. F. Multiferroic and magnetoelectric
57 materials. Nature 442, 759–765 (2006). Author contributions 132
58 15. Seidel, J. et al. Conduction at domain walls in oxide multiferroics. Nature Mater. M.B., A.B., B.D. and D.S. conceived the study. D.S., C.C., E.J., C.D. and I.C.I. prepared 133
59 8, 229–234 (2009). the samples. The samples were characterized by X-ray diffraction (D.S., C.C., B.D. 134
60 16. Crassous, A. et al. Nanoscale electrostatic manipulation of magnetic flux and I.C.I), atomic force microscopy (D.S., C.C., I.C.I. and S.F.) and piezoresponse 135
61 quanta in ferroelectric/superconductor BiFeO3 /YBa2 CuO7−δ heterostructures. force microscopy (I.C.I. and S.F.). A.A., J.J. and J-M.L.B. performed the Mössbauer 136
62 Phys. Rev. Lett. 95, 247002 (2011). spectroscopy measurements and analysed the results. J.L., P.R., C.T., A.S. and M.C. 137
63 17. Yang, S. Y. et al. Photovoltaic effects in BiFeO3 . Appl. Phys. Lett. 95, performed the Raman spectroscopy measurements and analysed the results. I.C.I. and 138
64 062909 (2009). M.B. carried out magnetometry and magnetotransport measurements on the samples. 139
65 18. Allibe, J. et al. Optical properties of integrated multiferroic BiFeO3 thin films A.P.P. and A.K.Z. conducted the Landau–Ginzburg calculations and D.R., S.L., D.W. and 140
66 for microwave applications. Appl. Phys. Lett. 96, 182902 (2010). L.B. carried out Heff calculations. M.B., J.J., A.P.P., A.K.Z. and D.S. wrote the manuscript. 141
67 19. Zeches, R. J. et al. A strain-driven morphotropic phase boundary in BiFeO3 . All authors contributed to the manuscript and the interpretation of the data. 142
68 Science 326, 977–980 (2009).
69 20. Allibe, J. et al. Room temperature electrical manipulation of giant
70 magnetoresistance in spin valves exchange-biased with BiFeO3 . Nano Additional information 143
71 Lett. 12, 1141–1145 (2012). Supplementary information is available in the online version of the paper. Reprints and 144
72 21. Dho, J., Qi, X., Kim, H., MacManus-Driscoll, J. L. & Blamire, M. G. Large permissions information is available online at www.nature.com/reprints. Correspondence 145
73 electric polarization and exchange bias in multiferroic BiFeO3 . Adv. Mater. 18, and requests for materials should be addressed to M.B. 146
74 1445–1448 (2006).
75 22. Baibich, M. N. et al. Giant magnetoresistance of (001)Fe/(001)Cr magnetic Competing financial interests 147
superlattices. Phys. Rev. Lett. 61, 2472–2475 (1988). The authors declare no competing financial interests. 148

Lattice and spin excitations in multiferroic h-YMnO3

C. Toulouse, J. Liu, Y. Gallais, M.-A. Measson, A. Sacuto, and M. Cazayous
Laboratoire Materiaux et Phenomenes Quantiques, Unités Mixtes de Recherche 7162, Centre National de la Recherche Scientifique,
Universite Paris Diderot-Paris 7, 75205 Paris Cedex 13, France
L. Chaix
Institut Laue Langevin, 6 Rue Jules Horowitz, BP 156, F-38042 Grenoble Cedex 9, France*
V. Simonet and S. de Brion

Institut Néel, Centre National de la Recherche Scientifique et Université Joseph Fourier, BP166, F-38042 Grenoble Cedex 9, France
L. Pinsard-Godart
Laboratoire de Chimie des Solides, URA 446, Centre National de la Recherche Scientifique, Universite Paris-Sud, Orsay, France
F. Willaert, J. B. Brubach, and P. Roy

Synchrotron SOLEIL, L’Orme des Merisiers Saint-Aubin, BP 48, F-91192 Gif-sur-Yvette Cedex, France
S. Petit
Laboratoire Léon Brillouin, Centre d’Études Alexandrines, Unités Mixtes de Recherche 12,
Centre National de la Recherche Scientifique, CE-Saclay, F-91191 Gif-sur-Yvette, France
(Received 10 December 2013; revised manuscript received 28 January 2014; published 19 March 2014)
We used Raman and terahertz spectroscopies to investigate lattice and magnetic excitations and their cross
coupling in the hexagonal YMnO3 multiferroic. Two phonon modes are strongly affected by the magnetic
order. Magnon excitations have been identified thanks to comparison with neutron measurements and spin-wave
calculations but no electromagnon has been observed. In addition, we evidenced two additional Raman-active
peaks. We have compared this observation with the anticrossing between magnon and acoustic-phonon branches
measured by neutron. These optical measurements underlie the unusual strong spin-phonon coupling.
DOI: 10.1103/PhysRevB.89.094415 PACS number(s): 75.85.+t, 77.80.B−
I. INTRODUCTION which reflects a strong magnetoelastic coupling [9]. In addi-

tion, the coupling between magnetic and ferroelectric domains
Multiferroics combine two or more of the properties of
has been imaged by optical second-harmonic technique [15].
(anti)ferromagnetism, ferroelectricity, and ferroelasticity that
Various experiments such as thermal conductivity and Ra-
can be coupled. The coupling between the magnetic and fer-
man scattering have shown an unusually strong spin-lattice
roelectric order parameters leads to the magnetoelectric effect
coupling in this compound [16–18]. More recently, polarized
and the possibility to control magnetization by an electric field
inelastic neutron-scattering measurements have evidenced a
and vice versa [1,2]. These materials are currently the subject
hybrid boson mode in YMnO3 [19,20]. All these measure-
of intensive investigations both because of the interesting
ments illustrate the crucial role played by the strong coupling
physics involved and their potential applications in data stor-
between lattice, electric, and magnetic degrees of freedom.
age, spintronics, and sensors [3–5]. Among the multiferroic
In this article, we used Raman and terahertz spectroscopies
materials, RMnO3 manganites have attracted a great deal of
to shed light on the spin-lattice coupling in the h-YMnO3
attention due to the significant coupling between the magnetic
multiferroic. The phonon mode of the apical oxygen
and electric order parameters. In orthorhombic manganites the
atom is affected by the magnetic transition, showing that
magnetic frustrations lead to spin-lattice coupling induced by
super-superexchange Mn-Mn interaction is involved in the
the inverse Dzyaloshinski-Moriya interaction [6,7] whereas in
stabilization of the three-dimensional magnetic structure.
hexagonal manganites the ferroelectric and magnetic orders
The phonon mode associated to the apical yttrium ion is also
are not induced by the same interaction [8–10]. YMnO3 is one
sensitive to the magnetic order underlying the role of the mag-
of the most studied hexagonal manganites due to evidences
netoelastic coupling between R and Mn ions in the h-RMnO3
of the strong interplay between the magnetic and ferroelectric
compounds. We provide evidence of a strong coupling between
order. The dielectric constant reveals clear anomalies at the
magnon and phonon modes resulting in an anticrossing
Néel temperature (TN ) and the electric moment is enhanced
between the dispersion of the acoustic-phonon modes
below TN [11–14]. At the magnetic transition, large atomic
polarized along the ferroelectric axis and the magnon branches.
displacements have been measured by diffraction techniques,
II. EXPERIMENTAL DETAILS

*
Institut Néel, CNRS et Université Joseph Fourier, BP166, F-38042 YMnO3 crystallizes in the hexagonal symmetry (P 63 cm)
Grenoble Cedex 9, France. with lattice parameters equal to a = 6.15 Å and c = 11.40 Å,

C. TOULOUSE et al. PHYSICAL REVIEW B 89, 094415 (2014)
(a) (b)
c= layer
y
Mn
Y c layer
O a
c
(c) Mn3+ z=0

Mn3+ z=1/2
c JZ1
JZ2
a b
J1
a
c
FIG. 1. (Color online) Crystallographic and magnetic structure of hexagonal YMnO3 in its ferroelectric P 63 cm phase. The hexagonal unit
cell is shown with dash lines. (a) and (b) Perspective and top views. (c) Hexagonal unit-cell projection in the a-b plane with only the Mn3+
ions. The corresponding 1 magnetic order is also shown.
even if the exact crystalline and magnetic structures are still THz absorbance spectra were obtained by measuring the
under debate [21]. This compound is formed by stacked transmission at the Advanced Infrared Line Exploited for
Mn-O and Y-O layers as shown in Fig. 1. The Mn ions are Spectroscopy beamline of Synchrotron SOLEIL [24]. A
surrounded by three in-plane and two apical oxygen ions Bruker IFS125 interferometer equipped with a pulse tube cryo-
and form two stacked triangular lattices. The ferroelectric stat was used, combined with a Helium pumped bolometer.
order appears below TC ≈ 900 K resulting from the tilting The 10–60-cm−1 energy range was explored at a resolution of
of the MnO5 bipyramides with the buckling of the Y-O 0.5 cm−1 using a 6-μm-thick silicon-mylar multilayered beam-
planes. The polarization is along the c axis. As a result, splitter. The absolute absorbances were determined by measur-
the oxygen ions move closer to the yttrium atoms giving ing the transmission through a 2-mm diaphragm as a reference
rise to staggered ferroelectric moments. YMnO3 becomes and the sample transmission through that same diaphragm.
antiferromagnetic below the Néel temperature TN = 72 K.
The Mn magnetic moments order in 120◦ arrangements within III. RESULTS AND DISCUSSION
the 1 irreducible representation as determined by neutron-
diffraction measurements [22,23]. Magnetic frustration arises A. Lattice excitations
from the competition of the first-neighbor antiferromagnetic The group theoretical analysis for the -point phonon
interactions J1 between the Mn3+ spins in the triangular lattices modes of hexagonal (P 63 cm) YMnO3 gives 60 phonon modes
(Fig. 1). at the point: 10A1 + 5A2 + 10B1 + 5B2 + 15E1 + 15E2
YMnO3 single crystals have been grown using the standard and 38 of these modes are Raman active [25]: Raman =
floating-zone technique. Several mm size plaquettes have been 9A1 + 14E1 + 15E2 . Our measurements have been performed
used with the c axis either in or perpendicular to the plaquette in backscattering configuration with the incident wave vector
surface. The crystals have been polished to obtain high surface of the light antiparallel to the scattered wave vector. Pure E 2
quality for Raman measurements while a thickness of 600 μm modes are obtained using z(xy)z geometry [26] (corresponding
has been used for transmission THz measurements. to the backscattering configuration along the z axis with
Raman spectra were recorded in a backscattering geometry polarization of the incident and scattered light along the x
with a triple spectrometer Jobin Yvon T64000 coupled to a axis and the y axis, respectively). The A1 modes are deduced
liquid-nitrogen-cooled CCD detector using the 514 excitation from parallel polarizations with the z(xx)z configuration giving
line from a Ar+ -Kr+ mixed gas laser. The resolution of the the A1 (TO) + E 2 modes.
excitation mode frequencies is less than 0.5 cm−1 . Tem- Figure 2 shows the Raman spectra measured on h-YMnO3
perature measurements have been performed using an ARS single crystals with z(xx)z and z(xy)z scattering configurations.
closed-cycle He cryostat and the magnetic-field measurements We have identified seven A1 modes and nine E 2 modes. The
have been performed using an Oxford Spectromag split-coil frequencies of the phonon modes at 10 K are reported in
magnet. Table I and compared to the previous experimental results
094415-2
within the planes whereas the Mn-O-O-Mn superexchange

between neighboring planes is weaker by two orders of
magnitude [14,19]. However, this latter interaction is involved
in the stabilization of the three-dimensional magnetic ordering

below TN .
The A1 mode at 164 cm−1 in Fig. 3(a) presents a frequency
shift beyond the mean behavior of the other modes with a
change of slope around the Néel temperature: a hardening
at the magnetic transition followed by a softening at lower
temperature. This mode is related to the relative displacement
of the apical yttrium ions along the c direction. The measure-
ments of the lattice parameters using high-resolution neutron
diffraction have shown that the position of the Y 2 atoms along
the z direction drops from 0.230 at 300 K to 0.2297 at 80 K
just above TN [14].
100 200 300 400 500 600 700 In Fig. 3(b) the intensity of the A1 mode at 279 cm−1
strongly increases above TN and decreases below in contrast
Wave number (cm-1)
to the intensity of the other modes. This mode is associated to
FIG. 2. (Color online) Raman spectra of a YMnO3 single crystal the displacement of Mn ions in the a-b plane along the x axis.
measured at 10 K using (a) z(xx)z and (b) z(xy)z scattering configura- It has been already shown that at TN h-YMnO3 undergoes
tions. The star indicates the phonon mode due to polarization leakage. an isostructural transition with exceptionally large atomic
displacement. In particular, the atomic displacement of the Mn
ions is about 0.05–0.09 Å, which is comparable to the values
reported for prototype ferroelectric compounds [9]. The Mn
on single crystals in addition to the associated atomic
ions shift away from the ideal of x = 1/3 and the in-plane
displacements [25].
Mn-Mn superexchange interaction is modified. Moreover the
Figures 3(a) and 3(b) show the normalized frequencies and
Mn-O bonds are no more equivalent (short one and long one)
the normalized intensities (over the values at 10 K) of several
leading to the strong magnetoelastic coupling observed at TN .
A1 and E 2 modes. The phonon frequencies usually tend to
Therefore, the unusual frequency behavior of the A1 modes
soften due to the dilation of the unit cell when temperature
around the Néel temperature is a fingerprint of the spin-phonon
increases. Except for the E 2 mode at 309 cm−1 , all frequencies
coupling in the magnetically ordered phase.
are higher at low temperatures. This mode is associated to
the relative displacement of the apical oxygen ions along
the c direction [25]. It modulates the Mn-O-O-Mn bond and, B. Magnetic excitations
hence, the super-superexchange Mn-Mn interaction between Magnetic excitations have been probed thanks to Raman as
the adjacent Mn planes. Remember that the dominant magnetic well as THz spectroscopies. Figure 4 presents the measured
interaction is the Mn-O-Mn antiferromagnetic superexchange THz spectra at 6 K for all different orientations of the THz
TABLE I. A 1 and E 2 mode frequencies (cm−1 ) measured in h-YMnO3 and description of the atomic displacements.
This work Iliev et al. [25] Kim et al. [27] Vermette et al. [28] Direction of the largest
Mode 10 K 300 K 300 K 10 K displacement [25]
A1 164 148 161 +Z(Y1 ), −Z(Y2 )
211 190 205 244 Rot x,y (MnO5 )
262 257 264 +Z(Y1 , Y2 ), −Z(Mn)
279 297 307 X(Mn), Z(O3 )
434 433 438 434 +Z(O4 ,O3 ), −Z(Mn)
467 459 467 +X,Y (O1 , O2 ), −X,Y (Mn)
685 681 683 686 +Z(O1 ), −Z(O2 )
E2 85 83 X,Y (Y1 , Y2 , Mn)
104 +X,Y (Mn,O4 ,O3 ), −X,Y (Y1 , Y2 )
142 135 137 +X,Y (Y1 ), −X,Y (Y2 )
215 220 +X,Y (O2 , Mn), −X,Y (O1 , O3 )
235 231 Z(Mn,O2 ,O1 )
249 Z(Mn,O1 ,O2 )
309 302 305 Z(O1 , O2 ), +X,Y (O4 )
376 357 +X,Y (O1 , O2 , O3 , O4 ), −X,Y (Mn)
418 405 +X,Y (O1 , O4 ), −X,Y (O2 , Mn)
442 441 +X,Y (O4 ), −X,Y (O1 , Mn)
637 X,Y (O3 , O4 )
094415-3
FIG. 3. (Color online) (a) Normalized wave numbers [ω(T)/ω(10K)] and (b) normalized intensities [I (T)/I (10K)] of several A1 and E 2
modes as a function of temperature.
electric and magnetic fields with respect to the crystal c axis. M 2 = 43 cm−1 , P 1 = 30.6 cm−1 , and P 2 = 35.4 cm−1 .
One single excitation (labeled M2 ) is clearly observed at All these peaks disappear above TN [Fig. 8(a)] and are
41.5 cm−1 whenever the THz magnetic field h is perpendicular therefore connected to the magnetic order. Quite surprisingly,
to the c axis, that is to say, for e//c h⊥c and e⊥c h⊥c, only one excitation, M 2 , is observed both in Raman and
while nothing occurs for e⊥c h//c (with e the electric field THz experiments while the remaining ones are only Raman
of the electromagnetic wave). It is therefore a magnetoactive active. To understand the origin of these different observed
excitation with h⊥c as already reported in [29]. Its temperature excitations and their THz and Raman activity, we now compare
dependence is given in Fig. 5. Increasing the temperature has a our results with those of neutron-diffraction and spin-wave
dramatic effect on M2 : this excitation broadens and disappears calculations.
above 60 K (below TN ), giving a clear indication that M2 is a Inelastic neutron-scattering measurements and their analy-
magnon associated to the magnetic order. sis have been reported previously [19,30,31]. Three different
Figure 6 shows the low-frequency Raman spectra measured branches are observed for the magnons, which have been
on a single crystal at 7 K with two polarization configurations. modeled using a Heisenberg spin-Hamiltonian with one or two
Five peaks are detected: M 0 = 7.5 cm−1 , M 1 = 21 cm−1 , antiferromagnetic interactions in the triangular planes and two
interactions from one plane to the other. Planar and easy-axis
FIG. 4. THz absorption spectra measured at 6 K for the three

different orientations of the THz electric and magnetic field as regards FIG. 5. (Color online) THz spectra measured between 6 and 80 K
the c axis: e⊥c h//c, e//c h⊥c, and e⊥c h⊥c. for the e⊥c h⊥c selection rule.
094415-4
25
Raman intensity (arb. units) (a)
M
2 20
Energy (cm-1)
P
2 15
M M
0 1 P
1 10
z(x,x)z M2
P1/2
5
M1
M0
0
z(x,y)z
25
(b)
10 20 30 40 50 60 20
Wave number (cm-1)
Energy (cm-1)
15
FIG. 6. Raman spectra of low-frequency excitations measured at

7 K in z(xx)z and z(xy)z configurations. 10
M2
P1/2
5
M1
anisotropies have been included. Note that both THz and
M0
Raman measurements can probe magnons at the zone center 0
but with different selection rules and spectral weight. Magnetic

25
excitations probed by neutron and THz measurements can (c)
be directly compared at the zone center since the interaction
20
mechanism is the same: it is the magnetic interaction (between
Energy (cm-1)
the magnetic moments in the sample, with the one carried by 15

neutron for the former and with the THz uniform magnetic field
for the latter). For Raman measurements, the interaction pro- 10
cess is indirect (via spin-orbit coupling), so that the magnons’ M2
energy should coincide at the zone center or equivalent P1/2
5
M1
point in the reciprocal space, with no simple correspondence
M0
regarding their spectral weight. Note also that the optical 0
measurements have a much better energy resolution than those
with neutrons. Clearly, the numerous peaks, quite close in (0 k 0)
energy, observed in the optical spectroscopies, claim for more
refined spin-wave calculations. We have calculated the spin- FIG. 7. (Color online) Spectral weight calculated (a) for all spin
wave dispersion and spectral weight associated to the magnetic components, (b) for spin components perpendicular to the c axis,
and (c) along the c axis. Excitations observed in Raman and THz
order within the 1 irreducible representation in the linear
measurements are reported on simulations.
approximation, taking into account the isostructural distortion
occurring below TN [9]. We used the same spin Hamiltonian
as described in [19] taking care that the Mn position in the anisotropies, we found D = 0.48 meV for the easy-plane
the triangular plane is shifted from the ideal 1/3 position anisotropy that pushes the spins perpendicular to the c axis and
to 0.03423: H = 0.0008 meV for the weaker easy-axis anisotropy within
the easy plane. The results are plotted in Fig. 7(a) for all the
→ −
− → −
→ →
H= J S . S + H S .− R,i,R ,jn + DS z .S z ,
R,i R ,j R,i i R,i R,i
spin components and Figs. 7(b) and 7(c) for spin components
R,i,R ,j perpendicular and parallel to the c axis. Three branches are
−
→ generated with the following gaps at the zone center (0 0 0) or
where S R,i denotes the spin at magnetic site i in the equivalent point (0 1 0): 2, 21, and 42 cm−1 .
cell R, −→n i is its mean direction unitary vector, JR,i,R ,j Note the exchange of spectral weight when one moves
describes the exchange interactions, and H and D correspond along the (0 k 0) Brillouin-zone direction. For instance, at
to easy-axis and easy-plane anisotropies, respectively. These the zone center (0 0 0), only one excitation with a finite energy
parameters are refined using the inelastic neutron-scattering around 42 cm−1 has no vanishing spectral weight. This is the
measurements reported in [19,30,31] and, for more precision, only excitation observed in THz measurements, (M2 ), with the
our optical measurements (Raman and THz). correct selection rule, h⊥c, for spin components perpendicular
The best fit was achieved with the following exchange to the c axis.
interactions (see Fig. 1): J1 = 2.45 meV is the average Spectral weight and selection rules being different for
antiferromagnetic interaction in the triangular planes; Jz1 − Raman spectroscopy, there all the three gaps are evidenced.
Jz2 = 0.018 meV is an effective interaction where Jz1 and Notice that the z(xy)z configuration probes the magnon modes
Jz2 are the antiferromagnetic interplane interactions relative of the Mn3+ magnetic structure perpendicular to the c axis
to the two different Mn-Mn interplane distances. As regards whereas the magnon modes in and out of the a-b planes are
094415-5
(a) Polarized inelastic neutron-scattering measurements have

reported the observation of a hybrid Goldstone mode [20].
80K
1.0
This hybridized mode results from the resonant interaction
(b) between an acoustic-phonon branch and a magnon, which is
Normalized wave number (w/w(10K) )

70K 0.9
quite different from the hybrid modes called electromagnons
Raman Intensity (arb. units)
0.8
resulting from the coupling between magnetic and optical
0.7 phonon excitations. The THz absorbtion measurements are
60K
0.6
M2 Raman
able to reveal electromagnons at the zone center. Whereas
0.5 M2 Thz [35] conventional magnetic excitations are excited by the magnetic-
50K
0.4 M2 Neutron [21] field component h of the THz wave, electromagnons appear
0.3
Calculated Gap
as magnetic resonances excited by the THz electric field e.
40K 0.2
In Fig. 4, there is no additional peak or modification as a
function of the THz electric field and the only peak observed
0.1
at 42 cm−1 is driven by the THz magnetic field as expected
30K 0.0
10 20 30 40 50 60 70 80 90 for a pure magnetic excitation. From these measurements, it is
Temperature (K)
P2
20K clear that there is no evidence for electromagnons at the zone
P1 M2 center in h-YMnO3 .
M1 10K
We now can come back to the P 1,2 peaks in the Raman
Normalized neutron phonon energy (cm-1)

20 25 30 35 40 45 50 55
spectra of Fig. 6. Based on our spin-wave calculations, these
Wave number (cm-1)
excitations do not correspond to a one magnon process at the
6 6 Brillouin-zone center [Fig. 7(a)]. To explain the origin of these
peak gap (cm-1)
5 (c) 5 peaks, several scenarios can be put forward:

4 4 (1) The large phonon paramagnon seen in [29] corresponds
3 3 in position. The Raman data resolve the P 1,2 peaks at this
2 2 position, but they disappear at TN and we could not then
associate them to this phonon-paramagnon excitation. The
1,2
1 1
phonon paramagnon is clearly visible at high temperatures
P
0 0 in the far infrared range that have not been explored in our
10 20 30 40 50 60
Temperature (K) THz study.
(2) They could be associated to a two-magnons excitation
with twice the energy of the zone edge (around 16 cm−1 ).
FIG. 8. (Color online) (a) Raman spectra measured between 10 However, there is no branch around 16 cm−1 at the zone edges
and 80 K in z(xx)z configuration. (b) Temperature dependence of
according to our spin-wave calculations.
the M 2 peak energy measured by Raman (square), Thz (circle)
(3) They might be associated to the anticrossing between
in [29], and neutron (triangle) in [20] compared to the calculated
acoustic-phonon and magnon dispersion curves. Such anti-
gap. (c) Temperature dependence of the gap between the P 1/2 and
the normalized phonon mode energy measured by Raman (square)
crossing has been already observed by neutron scattering
and by neutron (star) at q = 0.175 in [19]. The normalization of around 40 and 60 cm−1 for the lower and upper branches
the phonon mode energy corresponds to the difference between the at the scattering vector q0 ≈ 0.185a∗ along the c axis below
phonon energy at a given temperature and its value at 200 K. the Néel temperature. These values are not in total agreement
with the energy of peaks P 1 at 30.6 cm−1 and P 2 at 35.4 cm−1 .
This discrepancy may come from the fact that the gap is not
measured using the z(xx)z configuration. The energies of M1 measured by neutrons and Raman at the same wave-vector
and M2 excitations measured in Raman spectroscopy are in and/or that the anticrossing involves different acoustic-phonon
very good agreement with the spin-wave calculations, whereas and magnon dispersion curves.
for M0 some discrepancy persists. More features support this kind of interpretation. The
To compare with more accuracy the Raman and neutron temperature dependence of peaks P 1,2 is reported in Fig. 8. It
data, the normalized values of the M 2 peak as a function of is clear that they appear below TN and are then connected to
the temperature are reported in Fig. 8(b) in addition to the the magnetic order. In Fig. 8(c), the energy difference between
associated spin-gap energy measured by neutron scattering them is compared to the anticrossing gap value measured by
[20] and Thz spectroscopy [29] and the calculated energy gap. neutron measurements [19] as a function of temperature. Both
The temperature evolution of the spin excitation observed by their values and temperature dependencies are similar. Another
Raman scattering is in good agreement with the behavior of argument is given by the Raman selection rules. The P 1/2
the magnetic moment of the√Mn3+ ions. The calculated gap peaks appears only in the z(xx)z configuration, i.e., along the
energy is given by Egap = 2S DJ1 . S follows the temperature c axis, the direction of the observed gap in neutron scattering.
behavior of the magnetic moment measured in [23]. These evidences support the interpretation of P 1/2 peaks as
Within these calculations, we explain the THz and Raman signatures in Raman spectra of the anticrossing between a
results for M1 and M2 . Clearly, there is no spin-wave magnon and an acoustic-phonon branch.
contribution that can explain P1 and P2 . We now turn to One question remains: how is it possible to observe such
possible lattice contribution. Notice that no optical phonon a gap by the way of a Raman-scattering process? Raman
mode is expected under 70 cm−1 . scattering probes all the dispersion curve of an excitation
094415-6
Brillouin-zone edge. A gap in a phonon dispersion corresponds

(a)
also to this criteria. However, in a two scattering process, the
Raman peaks are observed at twice the energy of the excitation.
10 T
To shed some light on the impact of the magnetic structure
8T on the spin excitations, we have investigated the magnetic
phase diagram of h-YMnO3 . The frequencies of the magnetic
6T excitations are reported as a function of the applied magnetic
4T field along the c axis in Fig. 9(b). The frequency of the M 1
excitation is almost constant, whereas the M 2 peak increases
2T in frequency.
0T No phase transition is detectable when applying a magnetic
M2 field up to 10 T. This is in contrast with other hexagonal
P2 manganites h-RMnO3 (R=Ho, Er, Tm, Yb) where a reordering
M1 P1
of the magnetic structure has been observed for different values
15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 of the applied magnetic field due to the coupling between the
Wave number (cm-1) Mn3+ ions, and the magnetic rare-earth [15] h-YMnO3 (h-
ScMnO3 or h-LuMnO3 ) has a complete 4f shell and therefore
48 (b) does not display an antiphase rotation of the Mn3+ spins when
a magnetic field is applied. Thus, in h-YMnO3 , no magnetic
Wavenumber (cm )
44 M1 ordering transition is expected with the magnetic field. The

-1
P1/2 excitations are sensitive to the magnetic field: they merge

40 P1/2
and widen to disappear above 6 T. This confirms that they have
M2 a magnetic origin, at least partially. Further characterization is
36
required to understand fully these new excitations.
32
IV. CONCLUSION
In summary, the detailed study of the lattice excitations
20 in h-YMnO3 confirms the strong magnetoelastic coupling
in this compound. The pure magnetic excitations observed
0 2 4 6 8 10 by Raman and THz spectroscopies are consistent with the
Magnetic Field (T) neutron calculations and measurements. No evidence for
electromagnons has been found in h-YMnO3 . Two unexpected
FIG. 9. (Color online) (a) Raman spectra obtained at 10 K in low-frequency excitations have been measured. We compare
z(xx)z̄ configuration using a magnetic field along the c axis. (b) Wave these excitations with the anticrossing between a magnon and
number of M 1 , M 2 , and P 1/2 excitations as a function of the magnetic an acoustic-phonon branch. The Raman activation of such
field. excitations needs to be understood but it underlines the strong
spin-phonon coupling in this compound.
through a two scattering process involving twice this excitation

ACKNOWLEDGMENTS
with +q and −q wave vectors. Such a process gives rise
to a Raman signal with an intensity proportional to the This work was supported in part by the French National
density of state. A flat region in the dispersion curve and the Research Agency through the DYMMOS project, the General
associated strong density of state give a Raman peak that can Directorate for Armament. We thank J. Debray for the samples
be measured. This is the case for the two magnon modes of the preparation and orientation.
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094415-8
Phonons in the multiferroic langasite Ba3 NbFe3 Si2 O14 : Evidence for symmetry breaking
C. Toulouse and M. Cazayous
Laboratoire Matériaux et Phénomènes Quantiques UMR 7162 CNRS, Université Paris Diderot-Paris 7, 75205 Paris Cédex 13, France
S. de Brion,* F. Levy-Bertrand, H. Barkaoui, and P. Lejay

Université Grenoble Alpes, Institut Néel, F-38000 Grenoble, France
and CNRS, Institut Néel, F-38000 Grenoble, France
L. Chaix† and M. B. Lepetit

CNRS, Institut Néel, F-38000 Grenoble, France;
Université Grenoble Alpes, Institut Néel, F-38000 Grenoble, France;
and Institut Laue-Langevin, 6 rue Jules Horowitz, 38042 Grenoble, France
J. B. Brubach and P. Roy

Synchrotron SOLEIL, L’Orme des Merisiers Saint-Aubin, BP 48, F-91192 Gif-sur-Yvette Cédex, France
(Received 2 June 2015; published 10 September 2015)
The chiral langasite Ba3 NbFe3 Si2 O14 is a multiferroic compound. While its magnetic order below TN = 27 K
is now well characterized, its polar order is still controversial. We thus looked at the phonon spectrum and
its temperature dependence to unravel possible crystal symmetry breaking. We combine optical measurements
(both infrared and Raman spectroscopy) with ab initio calculations and show that the signatures of a polar state
are clearly present in the phonon spectrum even at room temperature. An additional symmetry lowering occurs
below 120 K as seen from the emergence of softer phonon modes in the terahertz range. These results confirm
the multiferroic nature of this langasite and open new routes to understand the origin of the polar state.
DOI: 10.1103/PhysRevB.92.104302 PACS number(s): 75.85.+t, 78.30.−j, 78.20.Bh
I. INTRODUCTION in a triangular network stacked along the c axis (see Fig. 1).
This space group is nonpolar and contains one threefold axis,
The Fe langasite Ba3 NbFe3 Si2 O14 is a fascinating material
the c axis, as well as three twofold axes, in the ab plane
owing to its original chiral and magnetic properties [1–3].
perpendicular to the c axis. A static polarization in the ab plane
Recently, its terahertz (THz) spectrum revealed a new kind
is present only if a symmetry breaking occurs, most probably
of electromagnetic excitations, exhibiting all the characters
from P 321 to C2, with the loss of the threefold axis. On the
of an optical phonon, plus the ability to be excited by the
other hand, a static polarization along the c axis is not allowed
magnetic field of a THz wave [4]. A model involving a helical
for C2 but possible for P3, the other subgroup of P 321 where
polarization has been proposed, in which the symmetry of the
the threefold axis is preserved and no twofold axis remains.
crystallographic structure (P 321) is reduced. Two transition
Finally, in the lowest symmetry, P 1, a static polarization in
temperatures are then expected: the first one involving the
the ab plane as well as along the c axis is allowed. Optical
magnetic order is clearly observed at TN = 27 K, the second
measurements should be particularly well suited to probe such
one involving the establishment of a static polarization and
a symmetry breaking. For P 321 symmetry, the 66 optical
therefore the loss of crystallographic symmetry remains con-
modes, expected for this compound with 23 atoms per unit
troversial. While the THz magnetoelectric excitation appears
cell, consist in 22 E modes that are doubly degenerated, 10
below TP = 120 K, no structural transition has been reported
A1 modes, and 12 A2 modes. Infrared (IR) spectroscopy can
so far. Moreover, the compound has been shown to sustain a
probe E and A2 modes, while Raman spectroscopy can probe
weak static electric polarization below TN , but studies differ
E and A1 modes. In C2 symmetry as well as in P 3 and P 1
concerning the direction of this polarization [6–8]. To unravel
symmetries, all 66 modes are no longer degenerated and are
possible symmetry breaking in this langasite compound, we
all IR and Raman active.
probed potential structural changes by looking at the phonon
spectrum using infrared and Raman spectroscopies. We also
confronted our experimental results with first-principles cal-
II. LATTICE EXCITATIONS: PHONON MODES
culations.
Ba3 NbFe3 Si2 O14 crystallizes in the P 321 space group [9]. A. Infrared measurements
The magnetic Fe3+ ions form a lattice of triangles arranged Infrared measurements were performed using two kind of
experimental setup. Temperature resolved data were recorded
from 50 cm−1 up to 700 cm−1 on a powdered sample, using
*
[email protected] the synchrotron radiation on the AILES beamline at SOLEIL,
† combined with an IFS 125 spectrometer and a helium cooled
Present address: Stanford Institute for Materials and Energy
Sciences, SLAC National Accelerator Laboratory, Menlo Park, bolometer. The sample temperature was scanned from 8 to
California 94025, USA. 300 K. Spectra were obtained in the transmission configuration

Normalized energy
500 1.00
(a) powder sample
0.98
400 300 K
Absorbance
0.96
100 200 300

300
T (K)
200
10 K
100
(b) crystal at 300 K E E
0.5 A2
FIG. 1. (Color online) Ba3 NbFe3 Si2 O14 crystallographic struc-
Reflectivity
ture and magnetic order projected along the c axis. a and b axes
are twofold axes, while c axis is the threefold axis. 0.4 800 900 1000 1100
Wave number (cm-1)

0.3
with a resolution of 1 cm−1 . The powdered sample was
staked between two polymer films stretched on a copper
disk with a 4-mm diameter hole. An identical copper disk 0.2
with a polymer film was measured at room temperature and Z configuration
used as a reference to determine the absolute transmission T . Y configuration
We present here absorbance data, i.e., Abs = − ln T . Single- 0.1
100 200 300 400 500 600 700
crystal measurements were recorded at room temperature with
-1
a vertex 70v spectrometer in a reflection configuration within Wave number (cm )
10◦ from the normal incidence. The reflectivity was measured
in two spectral ranges: in the far infrared range, 50–690 cm−1 FIG. 2. (Color online) (a) Infrared absorbance at 13 K (below
at 1 cm−1 resolution—we used a mercury lamp and a silicon TN ) and 300 K (above TP ) obtained on a powder sample in the energy
beamsplitter combined with a helium cooled bolometer. In the range 50 to 700 cm−1 on the AILES beamline at SOLEIL. (Insert)
mid infrared range, 560–6000 cm−1 at 2 cm−1 resolution—we Temperature dependence of phonon energy normalized at 13 K.
used a globar lamp and a KBr beamsplitter combined with a (b) Infrared reflectivity at 300 K obtained on two single crystals
(Y and Z configurations) in the energy range 50 to 700 cm−1 as well
nitrogen cooled MCT detector. A gold mirror was used as a
as 700 to 1200 cm−1 (insert).
reference to determine the absolute reflection. Two different
plaquettes were measured, with the c axis perpendicular to
the plaquette plane (Z configuration) or within the plane (Y is evidenced here. To further confirm the P 321 symmetry
configuration). Phonon modes with E symmetry are expected through the whole temperature range, Raman measurements
in both Z and Y configurations, while A2 symmetry modes were performed.
should be visible in the Y configuration only.
The infrared spectra from 50 cm−1 up to 700 cm−1 are
presented in Fig. 2 for the powder spectra recorded at different B. Raman measurements
temperatures at SOLEIL as well as for the single-crystal spec- Those measurements were performed on the single-crystal
tra at room temperature recorded on the Vertex spectrometer up samples used for reflectivity measurements (Y and Z configu-
to 1200 cm−1 . Many phonon modes are visible extending from rations). Spectra were recorded in a backscattering geometry
70 cm−1 up to 1000 cm−1 . The room-temperature data from with a triple spectrometer, Jobin Yvon T64000, coupled to
both sets of measurements are consistent. The vertex data allow a liquid-nitrogen-cooled CCD detector using a Torus 532
us to identify some A2 and E modes, while the synchrotron solid laser emitting at 532 nm. The high rejection rate of the
data give us the temperature dependence of the whole phonon spectrometer allows to detect low-energy excitations down
spectra below 700 cm−1 with a high sensitivity. We identified to 5 cm−1 . Measurements between 7 and 300 K have been
a total of 30 modes among the 34 expected in P 321 symmetry. performed using an ARS closed-cycle He cryostat.
A close inspection on the powder spectra reveals that, the total Measurements under various polarizations for the incident
number of observed modes, which is thirty, remains constant in and scattered light allow to distinguish between E and A1
the whole temperature range, which extends from well below modes (see Fig. 3 for the results at 15 K). Namely, we expect 54
the magnetic ordering temperature (27 K) to well above the Raman active phonon modes: 44 E (22 Ex ⊕ 22 Ey ) ⊕ 10 A1 .
supposed helical polarization temperature (120 K). Clearly, no Calculated selection rules using the Bilbao Crystallographic
signature of symmetry breaking as a function of temperature Server Raman tensors appear in Table I for the different
104302-2
PHONONS IN THE MULTIFERROIC LANGASITE Ba . . . PHYSICAL REVIEW B 92, 104302 (2015)
TABLE II. Measured and calculated phonon modes in the P 321

space group. Frequencies are in cm−1 .
Raman IR Calc. SG: P 321

Freq Irrep Freq Irrep Irrep Freq
. . 71 . A2 71
83 E 82 E 81
. . 87 . A2 84
96 E 96 . E 92
99 A1 . . A1 96
No assignation E 99
. . 126 . A2 125
129 E 128 . E 127
. . 142 . A2 140
140 E . . E 141
190 E 189 . E 181
181 A1 . . A1 183
197 A1 . . A1 193
206 E 196 . E 196
FIG. 3. (Color online) Raman spectra at 15 K obtained from a . . 236 . A2 222
single crystal (Y configuration) in the energy range 50 to 1100 cm−1 218 A1 . . A1 224
226 E 227 . E 230
with different polarization configurations. Ei and Es correspond to
250 E 250 . E 251
the electric field of the incident and scattered light, respectively. . . 260 . E 252
273 E . . A2 280
polarization configurations for the two samples (in the Y and weak . 290 . E 289
301 E 301 . E 301
Z configurations). These selection rules allowed to assign the 321 E 322 . E 322
symmetries of the 44 phonon modes observed between 90 and 331 A1 A1 335
1000 cm−1 : the 10 predicted A1 modes and 34 E modes. 408 E weak . E 392
The assignment of Raman active phonons is summarized 418 E 411 . E 408
in Table II together with the infrared modes. Most of the E 454 E weak E E 440
480 E 484 E E 465
modes are observed in both sets of measurements as expected,
. . 430 . A2 472
although more modes are evidenced in Raman spectroscopy. 503 E . . A1 491
The temperature dependence of the Raman spectrum has . . 546 A2 A2 516
been studied from 10 K up to room temperature. Typical 525 E 524 E E 520
spectra recorded at 10 K (below TN ) and 280 K (above TP ) . . 598 A2 A2 559
are presented in Fig. 4. As observed for the infrared measure- 566 E 565 . E 563
573 A1 . . A1 565
ments, the number of Raman modes remains unchanged with 615 E 608 E E 599
temperature changes. Figure 5(a) shows the energy of the most 622 E . . E 625
intense modes normalized by their value at 10 K. Most of them 781 A1 . . A1 789
exhibit a hardening around 30 K, indicating a sensitivity to the 836 E 847 E E 831
magnetic transition (TN = 27 K). An additional evolution is 868 E A2 870
clearly visible: several modes present an unusual softening 884 E A1 878
. . 917 E E 904
starting at 150 K, followed by a hardening around 120 K. . . 983 A2 A2 968
This is particularly evident for modes at 99 and 181 cm−1 . 983 A1 . . A1 981
To complete this observation, we have reported in Fig 5(b)
the change in the spectral width of these excitations (using a Nonassigned modes within P 321 calc.
Lorentzian fit) relative to their values at 10 K. As expected,
most of the phononic peaks are thinner at low temperature Raman IR
indicating a longer life time, except for the mode at 321 cm−1 Freq Irrep Freq Irrep
148 E weak .
TABLE I. P 321 Raman selections rules for the Y configuration . . 316 .
362 E . .
crystal. 422 E . .
509 E . .
Polarization Porto Selected 677 E . .
configuration Notation symmetries 630 A1 . .
∗ . . 640 E
Ei ||b, Es ||b X∗ (Y Y )X A1 + Ex + Ey 677 E . .
∗
Ei ||b, Es ||c X∗ (Y Z)X Ex 718 E . .
∗
Ei ||c, Es ||b X∗ (ZY )X Ex + Ey 758 E . .
∗ 772 . . .
Ei ||c, Es ||c X∗ (ZZ)X A1
937 E . .
104302-3
FIG. 4. (Color online) Raman spectra at 10 K (below TN ) and

280 K (above TP ) obtained on a single crystal (Y configuration) in
the energy range 50 to 1100 cm−1 .
exhibiting an increase of spectral width around 130 K. The

combination of both observations suggests that the compound
may undergo a structural transition around 130 K, at TP , when
the magnetoelectric excitation has been observed. Let us now
compare our experimental data with the calculated phonon
modes.
III. FIRST-PRINCIPLES CALCULATIONS

We used density functional theory (DFT) with the B3LYP
[10] hybrid functional to optimize the geometry and compute
the phonon spectrum in the P 321 space group. Hybrid func-
tionals are known to better treat correlated systems (such as
the present case), since the exact exchange part mostly corrects
the self interaction problem and the gap underestimation
(known to affect LDA and GGA calculations). The calculation
was done with the CRYSTAL [11] code, using a basis set of
3ζ + p quality for the Fe, O, and Si atoms, and a small core
pseudo-potential and the associated basis set for the Nb and FIG. 5. (Color online) Temperature dependence of the phonon
Ba ions [12]. The optimized geometries for all studied space energy (a) and spectral width (b), both normalized by their value at
groups compare in a similar way with the experimental data of 10 K.
reference [1] with the maximum displacement of 0.03 located
on the oxygen atoms at position O3. The average displacement
is less than 0.005 and the degree of lattice distortion is 0.008. E symmetry according to Raman spectroscopy, while in this
The computed phonons spectrum is reported in Table II energy range only A1 or A2 modes are computed: an A2
with the experimental assignments in the P 321 space group. mode at 280 cm−1 , an A1 mode at 491 cm−1 , an A2 mode at
Among the 66 calculated modes, only one cannot be assigned 870 cm−1 , and an A1 mode at 877 cm−1 .
(99 cm−1 ). The agreement between optical measurements and On this basis, it seems clear that the P 321 space group
calculation seems therefore reasonable since, except for some must be revisited. A close examination at the nonassigned
of the A2 modes for which the difference between the com- experimental modes reveals that most of them are very close
puted and experimental frequencies are somewhat larger than to an E assigned one. In fact, in the P 321 space group,
usually for DFT calculations (∼30–40 cm−1 ), all other modes Ex and Ey should be identical and we should only see
agree within 10 cm−1 with the experimental ones. There are, 10 + 22 = 32 different frequencies in Raman scattering and
however, additional nonassigned Raman modes (see Table II) not 44 as observed. Such a splitting of the doubly degenerated E
in addition to the weak modes that may arise from impurities modes prompts us to abandon the threefold axis as a symmetry
or sample misalignment. Further on, for four observed modes element. Under this condition, the space group should be
at 273, 503, 868, and 884 cm−1 (bold face in Table II), the lowered from P 321 to its C2 subgroup. The irreducible
wrong symmetry is predicted, namely, these modes are of representation correspondence between the two groups are as
104302-4
TABLE III. Calculated (within the C2 and P1 space groups) and TABLE III. (Continued.)
measured (IR and Raman) phonons modes. Frequencies are in cm−1 .
Calc. SG: C2
Raman
Calc. SG: C2
Raman Freq IR Freq Irrep Freq
Freq IR Freq Irrep Freq
630 A 623
B − 137 781 A 788
B − 17 836 A 831
71 B 76 847 B 841
83 82 A 81 868 B 868
87 A 93 884 A 876
99 A 96 A 905
917
A 97 B 906
96 96
B 110 937 B 965
B 116 983 983 A 978
126 A 124
129 128 B 124 Calc. SG: P1
142 B 137 Raman
140 A 139 Freq IR Freq Irrep Freq
148 weak B 145 71 ⎧A 74
⎨A 82
B 174
83 A 83
A 179 ⎩
181 A 84
A 180
B 191 A 93
190 189 87
A 191 A 94
197 196 A 194
A 96
206 B 201 96 96
A 97
218/222 A 223 99 A 98
226 227 A 228 126
236 A 124
⎧B 230 A 124
⎨B 248 129 128
A 124
250 250 A 249 140 A 139
⎩
B 250 142 A 140
260 B 259 148 weak ⎧A 142
273 B 280 ⎨A 179
A 288 181 A 180
290 ⎩
B 290 A 181
301 301 A 300 190 189 A 192
316 B 316 197 196 A 194
321 322 A 320 206 A 196
331 A 333 218 A 222
362 B 379 222 A 223
No assignation A 391 226 227 A 229
408 411 B 402 236 A 230
418 A 406
A 249
422 B 419 250 250
A 250
430 A 438 260 A 250
454 B 450 273
No assignation A 465 A 279
A 288
No assignation B 469 weak 290
A 288
480 B 473
A 299
484 A 488 301 301
A 301
503 B 515
316 A 319
509 A 517
321 322 A 320
525 524 B 519
331 A 333
546 B 556
A 392
573 A 561 362
A 393
A 562
566 565 408 411 A 407
B 563
418 A 408
598 B 591
422 A 439
615 608 A 594
430 A 440
622 B 621
104302-5
TABLE III. (Continued.) should, however, note that the few experimental modes in the
640–770 cm−1 range remain unassigned (see Table IIIc).
Calc. SG: P1 A few conclusions can be drawn at this point. First, the
Raman
Freq IR Freq Irrep Freq P 321 space group usually assumed in the literature for this
system is not the correct group for the Ba3 NbFe3 Si2 O14
A 465 langasite. Indeed, the C3 rotation around the c axis is broken,
454
A 466 even at room temperature—thus allowing a static polarization
480 A 473 in the ab plane to take place—but the in-plane C2 rotation axis
484 A 489 is also expected to be lost, allowing also for a polarization
503 A 512 along the c direction. Even when lowering the symmetry,
509 A 517
the calculations could not account for the phonons in the
525 524 A 517
whole frequency range. Since all the other phonon modes are
546 A 557
reproduced with a very good accuracy, it is unlikely for the
A 560
566 565 computational technique to be at fault. One should thus look
A 561
573 A 563 for other reasons. Crystalline phase impurities may be invoked
598 A 595 to explain the extra experimental modes, however, some of
615 608 A 597 the excitations observed in Raman spectroscopy within the
622 A 623 640–770 cm−1 range are very intense. In addition, the 677 and
630 A 625 772 cm−1 modes have previously been measured on a different
781 A 789 sample by another group [13]. It is therefore unlikely that
836 A 832 impurities could explain the experiment-theory discrepancies.
847 A 832 The only remaining possibility is that both the initial point
868 A 868 group and the unit cell are incorrect.
884 A 875 At this point, one should remember that the magnetic unit
917
A 905 cell corresponds to a c = 7c supercell. We therefore computed
A 905 the phonon modes in a double (2c) and a triple (3c) cell along
937 A 963 the c direction within the P 321 space group. Unfortunately, the
983 983 A 978 size of these calculations does not allow to go up to a 7c unit
cell or P1 space group. Nevertheless, these calculations clearly
Nonassigned modes within C2 and P1 calcul. show that even in a double or a triple unit cell, we still do not
Raman freq. IR freq. find phonon modes in the 640–770 cm−1 range. The spectrum
. 640 of the triple unit cell, however, presents the emergence of new
677 . phonon modes at very low energy (< 70 cm−1 ).
718 . We will thus now focus on the low-energy part of the phonon
758 . spectrum, below (70 cm−1 ) the calculated cutoff energy for the
772 . phonons in a single unit cell.
such IV. LOW-ENERGY EXCITATIONS

A. THz measurements
P 321 C2
Extension to the lower energy of the infrared spectra was
A1 → A,
performed on the AILES beamline at SOLEIL on single
A2 → B, crystals using a Helium pumped bolometer with the same
E → A + B. experimental conditions as in Ref. [4]. Results are presented
in Fig. 6. Sharp modes are observed between 54 and 62 cm−1 .
Table IIIa reports the phonon modes computed within the C2 Since they are very sharp and their spectral weight is small
group and their experimental assignment. Note that, within compared to the phonon modes above 70 cm−1 , we attribute
this group, there are two negative phonon frequencies in them to localized defects inside the sample or at its surface.
the B irreducible representation indicating that this group Their temperature dependence is plotted in Fig. 7 for two
is unstable and the C2 symmetry should also be revisited, different polarizations of the THz wave. Clearly, the mode at
at least in the low-temperature phase. There are still four 56 cm−1 splits below TP = 120 K, an indication that its local
computed modes unassigned and a few experimental modes environment has lowered its symmetry. Such local defects act
that do not correspond to any calculated frequency (Table IIIc). as a probe of crystallographic changes in the bulk crystal that
We thus computed again the phonon spectrum within the occur below TP .
P1 space group (reported in Table IIIb). As expected, all At even lower energy, as previously published [4], a
calculated phonon modes are now found stable. In addition, magnetoelectric excitation is observed below TP = 120 K.
all computed modes can easily be assigned to experimental At 16 K for instance, this electroactive excitation occurs at
ones with a good accuracy. Indeed, the average error between 29 cm−1 and the magnetoactive one at 23 cm−1 . A signature
computed and measured frequencies is within 6.1 cm−1 . One of these excitations can also be found in Raman spectroscopy.
104302-6
9 low-energy Raman modes, we also varied the temperature

between 10 and 100 K, crossing the magnetic transition at
8 TN = 27 K. The spectra temperature dependence is reported
300 K
in Fig. 9 for two different polarizations.
7
At 10 K (Fig. 8), an excitation around 12 cm−1 , (M), is
6 always present whatever the polarization (with a slight shift), at
Absorbance
130 K the same energy as the magnon observed by THz spectroscopy

5 (see Fig. 3 in Ref. [4]). We therefore assign it to a magnon. This
is further confirmed by its temperature dependence [Fig. 9(a)]:
4
as the temperature is increased, it shifts to lower energy and
3 30 K disappears above TN = 27 K.
Apart from this magnon, other excitations are present: at
2 6K 29.4 and 47 cm−1 for Ei ||c and Ef ||c, and weaker modes
are observed at around 45, 50, and 62 cm−1 for the other
1 e // c polarization. The mode at 29.4 cm−1 (EM) agrees very well
with the electromagnetic excitation observed in Ref. [4]: at the
0
50 52 54 56 58 60 62 64 same temperature, its electroactive part is observed at 29 cm−1 .
-1 It has been shown that its position does not change substantially
Wave number (cm )
with temperature but it disappears above TP = 120 K. It is
FIG. 6. (Color online) THz spectra for a single crystal in Y interpreted as a phonon mode associated to atomic rotations,
configuration in the energy range 50 to 65 cm−1 on the AILES occurring only below TP = 120 K when a symmetry lowering
beamline at SOLEIL. occurs [4].
At even higher energy, other excitations are present: at
47 cm−1 for Ei ||c and Es ||c, around 40–50 and 62 cm−1
B. Raman measurements
Thanks to our Raman optical setup, we could measure
low-energy excitations in the 10 to 70 cm−1 range. The
spectra for all polarization configurations in the Y crystal
(back-scattering along the a axis) are shown on Fig. 8. To
have a better understanding of the physical nature of these
66
e // c
e⊥ c
64
Phonon wave number (cm )
62
-1
60
58
56
54
TN TP
52
0 50 100 150 200 250 300
T (K)
FIG. 7. (Color online) Phonon energy measured as a function of FIG. 8. (Color online) Low-energy Raman spectra obtained for
temperature for two directions of the THz polarization. different polarization configurations on the Y crystal at 10 K.
104302-7
the Bilbao Crystallographic server, one finds the maximum

distance between the P 321 and P1 groups to be only 0.0030 Å
and the computed structural lattice distortion estimated at
0.0001.
Nevertheless, this point group symmetry lowering is clearly
not sufficient to account for all the experimental observations:
five modes in the 640–770-cm−1 range remain unaccounted
for within a simple unit cell. Since we excluded an impurity
phase as the origin of these modes, one should thus break the
translational symmetry and enlarge the unit cell. The calculated
phonon spectra in supercells along the c direction do not,
however, exhibit any sign of new modes in the desired energy
range. The only remaining possibility is thus that these modes
originate from an enlargement of the unit cell in the ab plane,
an enlargement present even at room temperature.
At temperatures lower than TP = 120 K, we see additional
low-energy (<70 cm−1 ) features in the phonon spectra
suggesting a symmetry lowering. First-principles calculations
in triple cells along the c axis exhibit new modes in this energy
FIG. 9. (Color online) Low-energy Raman spectra on the Y range. This result put into perspective with the fact that the
sample for several temperatures taken with the electric field of the magnetic unit under TN is found to be a septuple unit cell along
incident and scattered light, respectively, along the b axis (a) and the the c axis allows us to propose the following scenario: (i) at
c axis (b). room temperature, the system crystallizes in the P1 group with
an enlarged unit cell in the ab plane. (ii) At TP , it undergoes
for the other polarizations. Their temperature evolution is very a phase transition further increasing the unit cell along the c
similar to the electromagnon at 29.4 cm−1 : the excitation (P) at axis, most probably with an incommensurate vector. (iii) Then,
42 cm−1 , for instance, remains at the same position up to 100 K at the magnetic transition, the latter locks to c = 7c.
[see Fig. 9(b)], while its intensity decreases substantially. In this scenario, the compound can sustain a polarization,
From all these low-energy measurements, we confirm that, even at room temperature, both in the ab plane and along the
below TP = 120 K, a symmetry breaking occurs, with several c direction. Clearly, this polarization is expected to be faint
soft phonon modes emerging in the 25–65 cm−1 energy range. and difficult to measure, as outlined by the weakness of the
This symmetry breaking is further evidenced through one predicted symmetry breaking. Since electric domains are likely
narrow phonon mode, attributed to an impurity, responding present, the observed polarization may vary from one sample to
to the local symmetry breaking and splits below TP . the other. At lower temperature, when the magnetic order sets
in, a coupling mechanism may enhance the static polarization,
which is further enhanced by a static magnetic field [5].
V. DISCUSSION AND CONCLUSION
Finally, one should point out that the loss of symmetry at
From the comparison between IR, Raman, and theoretical room temperature implies that the polar state is not induced by
phonons spectra, its is clear that the P 321 space group assumed the set in of the magnetic order. The consequence is that such
from x-ray scattering experiments [1,8] should be questioned. crystals can no more be considered as magnetically induced
Our work shows that the most probable space group is P1, multiferroics and thus the origin of their magnetoelectric
even if the symmetry breaking is expected to be weak. Indeed, coupling should be revisited.
in the P 321 space group, not only many observed modes (13)
cannot be assigned to the computed ones, but four modes (at
ACKNOWLEDGMENTS
273, 503, 868, and 884 cm−1 ) detected in Raman scattering
as belonging to the E irreducible representation can only be We acknowledge J. Debray, J. Balay, and A. Hadj-Azzem
assigned to A1 or A2 computed modes. These discrepancies for the powder and crystals preparation. S. de B. and
lead us to abandon the threefold axis and use rather C2 or P1 L. C. aknowledge fruitful discussions with R. Ballou and
symmetries. The appearance of computed negative frequencies V. Simonet. This work was supported by the French National
in the C2 space group suggests that the C2 symmetry is Research Agency through projects ANR- DYMAGE, ANR-
unstable and further symmetry breaking should take place, SUBRISSYME, and ANR-DYMMOS as well as the French
towards P1 symmetry. Nevertheless, for a large number of General Directorate for Armament (DGA). First-principles
modes, the P 321 selection rules are nearly respected, showing calculations were done at the IDRIS and CRIHAN computer
that the symmetry breaking remains weak. Indeed, using centers under projects Nos. 91842 and 2007013.
[1] K. Marty, V. Simonet, E. Ressouche, R. Ballou, P. [2] M. Loire et al., Phys. Rev. Lett. 106, 207201 (2011).
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104302-8
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104302-9
week ending
PRL 115, 267204 (2015) PHYSICAL REVIEW LETTERS 31 DECEMBER 2015
Driving Spin Excitations by Hydrostatic Pressure in BiFeO3

J. Buhot,1,* C. Toulouse,1 Y. Gallais,1 A. Sacuto,1 R. de Sousa,2 D. Wang,3 L. Bellaiche,4 M. Bibes,5
A. Barthélémy,5 A. Forget,6 D. Colson,6 M. Cazayous,1,† and M-A. Measson1,‡
1
Laboratoire Matériaux et Phénomènes Quantiques, UMR 7162 CNRS, Université Paris Diderot,
Bâtiment Condorcet 75205 Paris Cedex 13, France
2
Department of Physics and Astronomy, University of Victoria, Victoria, British Columbia, Canada, V8W 2Y2
3
Electronic Materials Research Laboratory–Key Laboratory of the Ministry of Education,
and International Center for Dielectric Research, Xi’an Jiaotong University, Xi’an 710049, China
4
Physics Department and Institute for Nanoscience and Engineering, University of Arkansas,
Fayetteville, Arkansas 72701, USA
5
Unité Mixte de Physique CNRS/Thales, 1 avenue Augustin Fresnel, Campus de l’Ecole Polytechnique,
F-91767 Palaiseau, France et Université Paris-Sud, 91405 Orsay, France
6
Service de Physique de l’Etat Condensé, CEA Saclay, IRAMIS, SPEC (CNRS URA 2464),
F-91191 Gif sur Yvette, France
(Received 31 July 2015; published 23 December 2015)
Optical spectroscopy has been combined with computational and theoretical techniques to show how
the spin dynamics in the model multiferroic BiFeO3 responds to the application of hydrostatic pressure and
its corresponding series of structural phase transitions from R3c to the Pnma phases. As pressure increases,
multiple spin excitations associated with noncollinear cycloidal magnetism collapse into two excitations,
which show jump discontinuities at some of the ensuing crystal phase transitions. The effective
Hamiltonian approach provides information on the electrical polarization and structural changes of the
oxygen octahedra through the successive structural phases. The extracted parameters are then used in a
Ginzburg-Landau model to reproduce the evolution with pressure of the spin wave excitations observed at
low energy, and we demonstrate that the structural phases and the magnetic anisotropy drive and control the
spin excitations.
DOI: 10.1103/PhysRevLett.115.267204 PACS numbers: 75.85.+t, 75.30.Ds, 75.50.Ee, 78.30.Hv
Multiferroic insulators have noncollinear magnetic order antiferromagneticlike spiral of the cycloidal type with
that drives ferroelectricity, and ferroelectric order that wave vector Q0 ¼ 2π=64 nm [11]. This spiral transforms
controls magnetism. This demonstrated cross-correlation into a canted homogenous antiferromagnetic state under
between electric and magnetic effects shows great promise epitaxial strain [4,6] or chemical doping [5]. Hydrostatic
for the development of magnonic devices whose goal is to pressure is known to induce dramatic changes in BiFeO3 ’s
use magnetic excitations as a low energy substitute of ferroelectricity and crystal structure. The large electric
conventional electronics [1–3]. The spin-lattice interaction polarization either disappears or becomes weak above
plays a decisive role in mediating the combined ferroic ≈5 GPa, and a total of six structural phase transitions have
properties of multiferroic materials. When induced by been observed up to 50 GPa [12,13].
epitaxial mismatch or chemical substitutions, strain pro- In this Letter, we combine an advanced high-pressure
vides a handle for the complex interplay between magnetic technique ideally suited to probe simultaneously spin and
and electronic properties and their coupling to structural phonon excitations with Landau-Ginzburg and effective
distortions [4–6]. At present, the mechanisms linking spin Hamiltonian calculations to elucidate the coupling between
excitation to structural deformation remain hardly acces- spin excitations and structure in the prototypical multiferroic
sible, whereas their fine control is highly desirable to build BiFeO3 . We determine how pressure-induced structural
these new technologies. transitions drive the magnetic order from a noncollinear
Bismuth ferrite (BiFeO3 ) plays an important role in to a homogeneous magnetic state.
multiferroics research, as it is one of the few materials that We performed Raman spectroscopy measurements on
has coexisting ferroelectricity and magnetism at room single crystals of bulk BiFeO3 under hydrostatic pressure
temperature [7] with an unusual combination of properties up to 12 GPa in a membrane diamond anvil cell. We have
such as large above band gap voltages [8], photovoltaic developed an original optical experimental setup in order to
effect [9], and conductive domain walls [10]. At ambient track low energy excitations down to 7 cm−1 under extreme
pressure, it becomes ferroelectric below ≃1100 K, conditions [14]. We have thus been able to follow simulta-
with one of the largest known electrical polarization (that neously the phonon modes and the magnetic excitations
is, P ¼ 100 μC=cm2 ). Below 640 K, it exhibits an under a broad range of hydrostatic pressure.
0031-9007=15=115(26)=267204(5) 267204-1 © 2015 American Physical Society

week ending
(a) (a)
(b)
(b)
FIG. 1 (color online). (a) Raman spectrum of spin wave FIG. 2 (color online). (a) Evolution of the energies of selected
excitation modes at low energy in BiFeO3 under 0.99 GPa phonon modes in the 40–200 cm−1 range. Several modes appear
and at 300 K. The assignment of these spin excitation modes is in or disappear at the structural transitions. (b) Effective Hamil-
agreement with Refs. [20,21] (note that this revises our original tonian simulations of the structure: the plotted lines correspond to
mode attribution [22]). The first spin wave excitation peak at the enthalpies of four different structures as a function of
7 cm−1 (denoted by “?”) has not been assigned (see text). Inset: pressure, relative to the enthalpy of the R3c phase. As the
Large energy scale Raman spectrum of phonon modes. (b) Mag- pressure increases, we observe the sequence of phase transitions
netic incommensurate cycloid in BiFeO3 and the two sets of spin R3c → Pna21 → Pca21 → Pnma.
wave excitations ϕ and ψ as in-plane cyclon and extracyclon
modes, respectively. The electrical polarization vector P is along
[111] and the cycloid propagating along ½1; 0; −1 lies in the transitions can be tracked, especially the transitions
ð−1; 2; −1Þ plane. between the O2 and O3 phases.
To support the structural description of BiFeO3 under
pressure, we performed a theoretical study of the crys-
Figure 1(a) shows the phonon modes and the spin talline structure using the effective Hamiltonian approach
excitations measured at low pressure. The frequency and developed in Refs. [27,28]. As shown in Fig. 2(b), at low
the optical selection rules of the phonon modes are character- pressure the crystalline structure is rhombohedral and
istic of the rhombohedral (R3c) phase [23]. The series of belongs to the R3c space group; when the pressure
narrow peaks (with linewidth ∼1 cm−1 ) in Fig. 1(a) are the increases, we find several transitions towards orthorhom-
fingerprint of the cycloidal spin excitations at zero wave bic structures with complex oxygen octahedra tilts
vector [22]. The spin excitations in BiFeO3 can be decom- belonging to the space groups Pna21 and Pca21 . These
posed into cyclon (ϕn ) and extracyclon (ψ n ) modes, corre- complex structures belong to the family of nanotwin
sponding to oscillations in and out of the cycloid plane, phases predicted in Ref. [28] that have energies close
respectively [Fig. 1(b)] [22,24,25]. The first spin wave to those of the R3c and Pnma states. Finally, at the highest
excitation peak at 7 cm−1 has not been assigned because pressures, theory predicts a transition to the orthorhombic
it can either be attributed to the Φ0 þ mode or can result from structure belonging to the Pnma space group. One can
small domains in the sample with weak magnetization [26]. thus notice that all but one of the measured structural
As indicated by the change in the phonon modes [see phases are reproduced in the calculations. This missing
Fig. 2(a) and in [14]], we observe four structural transitions phase is likely another intermediate and stable nanotwin
occurring at about 3.5, 5.5, 7.75, and 11 GPa, from a configuration that may have a slightly higher enthalpy in
rhombohedral (R3c) to an orthorhombic (Pnma) phase the present effective Hamiltonian calculations. This theo-
through three orthorhombic structures (O1 , O2 , O3 ), in retical study also provides information on the electrical
agreement with previous high energy Raman scattering and polarization and structural changes of the oxygen octahe-
x-ray studies [12]. Thanks to our observation of the new dra through the successive structural phases. These
phonon modes occurring below 100 cm−1, all structural extracted parameters will be shown to be crucial to
267204-2
week ending
(a) (b)
FIG. 3 (color online). (a) Low energy part of some of the Raman spectra showing the behavior of the magnetic excitations under
pressure. (b) Energy of the spin wave excitations in BiFeO3 from 0 to 12 GPa reported as a function of pressure. Lines are fits using our
theoretical model (see text) and some structural parameters obtained from computations. Vertical dash lines mark the four structural
transitions.
reproduce the evolution with pressure of the spin wave linking each site to its six nearest neighbors. The vector Si
excitations observed at low energy. describes the Fe3þ spin at site i, while the vectors ui and ωi
Figure 3(a) shows the low-energy part of the Raman represent structural distortions around this site. More pre-
spectra obtained at different pressures, and Fig. 3(b) depicts cisely and as schematized in Fig. 4, ui is the local mode
the corresponding spin excitation energies as a function of describing the electric dipole moment at site i (the ionic
the applied pressure. At low pressure, below the first contribution to the electrical polarization P is proportional to
structural transition at 3.5 GPa, we observe that some spin hui i), and ωi is a pseudovector describing oxygen octahedra
excitations harden while others soften with a clear tendency tilting at site i (the direction of ωi is the axis about which the
for the three lowest energy modes to merge towards oxygen octahedron of site i tilts, while its magnitude is the
12 cm−1 . Otherwise, the width of these peaks remains value of the angle associated with such tilt [30]).
constant under pressure, which indicates good hydrosta- All interaction energies in Eq. (1) are expected to be
ticity. Above 3.5 GPa, the crystal structure enters the first pressure dependent. The exchange interaction J > 0 is
orthorhombic phase and only two spin excitations are known to scale inversely proportional to the tenth power of
observed, signaling the sudden disappearance of the spin the distance between the Fe spins [31]. As a result, in each
cycloid at the first structural transition. The presence of two structural phase J will increase linearly with pressure with
spin excitations in the O1 phase shows that in this pressure the derivative dependent on the Fe-O-Fe angle in addition
range, BiFeO3’s magnetic order is a simple two-sublattice to the Fe-Fe distance [12]. The pressure dependence of the
antiferromagnet. The spin excitations harden as the pres- other model parameters is not known. The parameter C is
sure increases. A jump discontinuity is observed at the O1 - the spin-current interaction responsible for cycloidal order
to-O2 phase transition, whereas the hardening is continuous in BiFeO3 , and the parameter D leads to spin canting and
through the O2 -to-O3 phase transition. weak ferromagnetism [27,32]. Both C and D arise from the
In order to describe these results, we propose a modified Dzyaloshinskii-Moriya interaction, with C; D ∝ ηSO J, with
model for the coupling between magnetism and ferroelec- ηSO being the spin-orbit energy splitting of the heaviest
tricity in BiFeO3 [27,29] lattice ion, Bi3þ . Finally, the last term of Eq. (1) models
single ion anisotropy, with the anisotropy axis pointing
1X
H¼ fJSi · Siþδ þ ½Cðui × δÞ þ Dðωi − ωiþδ Þ along the local mode vector ui, with K ∝ η2SO as shown in a
2 i;δ microscopic calculation [29].
X At ambient pressure and room temperature, BiFeO3 has
· Si × Siþδ g − K ðui · Si Þ2 ; ð1Þ
the R3c structure with the same local mode u at all sites i,
i
pointing along [111] and giving rise to P. In addition, the
with the sum running over all sites i of the pseudo-cubic oxygen octahedra adopts an antiferrodistortive order, with
lattice formed by the Fe3þ ions, with δ being the unit vector ωi ¼ ωAFD =2 in one sublattice and ωiþδ ¼ −ωAFD =2 in the
267204-3
week ending
(a)
quite different from the structural changes under chemical
pressure observed in the rare earth manganite series [31]. In
Fig. 3(b), the pressure trend of the spin excitations is well
reproduced by our simple two parameters model. Only one
of them depends on pressure [14].
With pressures above about 3.5 GPa, a structural phase
transition has occurred, and only two spin excitations with
frequencies to be denoted by ωhigh and ωlow are observed.
Equation (1) predicts a transition to a (canted) homo-
geneous antiferromagnet when

π 2 JjK eff j 1 ω2AFD
< ∝ − 2 ; ð3Þ
(b)
8 ðCuÞ2 J u
so we infer that either J decreases or ωAFD =u increases
during the transition R3c → O1 . Both behaviors are
consistent with our effective Hamiltonian calculations.
Obviously, if P becomes zero right at the O1 phase boundary,
a transition towards a homogeneous antiferromagnetic state
would appear associated with a single spin waves peak. This
scenario is inconsistent with the measurements and the
structural calculations. Indeed, u is not zero in the nanotwin
phases as evidenced in Fig. 4(a). We combine the two
theoretical models to reproduce the spin wave excitations in
the orthorhombic phases. Equation (1) is able to explain the
observed magnon data provided that two conditions are
FIG. 4 (color online). (a) Calculated average local mode hui satisfied: K < 0 and θ ≠ 0, where θ is the angle between hui
(directly proportional to P) for each phase as a function of and ωAFD shown in Fig.
pressure. Inset: schematic representation of the local mode u, the
pffiffiffi 4. Only under these two conditions
do we get ωhigh > 2ωlow with ωlow > 0 as observed
polarization P, and the antiferrodistortive vector ωAFD describing experimentally in the homogeneous magnetic phases.
the tilting of BiFeO3 ’s oxygen octahedra in the pseudo-cubic
Turning again to our effective Hamiltonian calculations,
structure of BiFeO3 . The Dzyaloshinskii-Moryia interaction
vector points along ωAFD . (b) Calculated antiferrodistortive we see that θ becomes nonzero only after the transition
vector ωAFD (left scale) and the θ angle between hui and R3c → Pna21 , and that θ has a jump discontinuity in the
ωAFD (right scale) as a function of pressure. transition Pna21 → Pca21 (Fig. 4). We do not define θ for
the nonpolar phase Pnma. Using the effective Hamiltonian
calculations of θ for Pna21 and Pca21 to model magnons
other, with ωAFD also pointing along [111]. This structural in the O1 and O2 − O3 phases, respectively, we are able to
configuration combined with Eq. (1) gives rise to the reproduce the pressure dependence of the two spin wave
magnetic cycloidal order shown in Fig. 1(b). When the excitations in the O1 , O2 , and O3 [Fig. 3(b)]. Therefore,
effective anisotropy the jumps observed at the R3c → Pna21 ðO1 Þ and the
D2 ω2AFD Pna21 ðO1 Þ → Pca21 ðO2 Þ structural transitions are directly
K eff ¼ Ku2 − ð2Þ linked to θ.
12J
In the Pnma phase, we observe two modes at 25 cm−1
is positive, the ground state of Eq. (1) is an anharmonic and ∼40 cm−1 [Fig 3(a)]. The first one has quite large
cycloid, with spin excitations splitting into waves of even spectral weight (10 times larger than all other magnon
(þ) and odd (−) symmetry with respect to space inversion peaks), and does not seem to change frequency with
along the cycloid wave vector Q [14]. This splitting is increasing pressure. The second peak is quite similar to
found to be essential to describing the modes [20,21,33]; the magnon peaks in other phases. It may be that these first
for example, at ambient pressure, the ϕ1 modes are split and second peaks are related to the so-called X5þ and R5þ
by 5.5 cm−1 [21]. From our model calculations, we expect antipolar modes known to occur in the nonpolar Pnma
the evolution with pressure of the split modes to track the phase [35,36]. Future work is needed to verify such
pressure dependence of J, u, and ωAFD [14]. hypothesis because the model of Eqs. (1)–(3) is presently
Our effective Hamiltonian calculations predict that u developed to understand results of the polar R3c, O1 , O2 ,
decreases with increasing pressure and ωAFD remains nearly and O3 phases.
constant in each phase (Fig. 4), as consistent with the known In summary, via the combination of original Raman
fact that (small) pressure typically reduces ferroelectricity scattering experiment and computational and theoretical
[34]. These changes under hydrostatic pressure are in general techniques, we report the magnetic excitations of BiFeO3
267204-4
week ending
as a function of pressure up to 12 GPa, showing for the first [6] D. Sando et al., Nat. Mater. 12, 641 (2013).
time that the material undergoes a series of magnetic phase [7] G. Catalan and J. F. Scott, Adv. Mater. 21, 2463 (2009).
transitions linked to structural changes. As pressure [8] S. Y. Yang et al., Nat. Nanotechnol. 5, 143 (2010).
increases above 3.5 GPa, the noncollinear cycloidal mag- [9] M. Alexe and D. Hesse, Nat. Commun. 2, 256 (2011).
[10] J. Seidel, D. Fu, S.-Y. Yang, E. Alarcón-Lladó, J. Wu, R.
netism transforms into a canted homogeneous antiferro-
Ramesh, and J. W. Ager, Phys. Rev. Lett. 107, 126805 (2011).
magnet. At the ensuing crystal phase transitions at 5.5, [11] I. Sosnowska, T. Peterlin-Neumaier, and E. Steichele,
7.75, and 11 GPa, the two remaining spin excitations show J. Phys. C 15, 4835 (1982).
jump discontinuities. The effective Hamiltonian approach [12] M. Guennou, P. Bouvier, G. S. Chen, B. Dkhil, R. Haumont,
provides information on the electrical polarization and G. Garbarino, and J. Kreisel, Phys. Rev. B 84, 174107 (2011).
structural changes of the oxygen octahedra through the [13] S. Gómez-Salces, F. Aguado, F. Rodríguez, R. Valiente, J.
successive structural phases. The extracted parameters are González, R. Haumont, and J. Kreisel, Phys. Rev. B 85,
then used in a Ginzburg-Landau model to reproduce the 144109 (2012).
evolution with pressure of the spin wave excitations [14] See Supplemental Material at http://link.aps.org/
observed at low energy in all of the structural phases. supplemental/10.1103/PhysRevLett.115.267204, which in-
We demonstrate that the structural phases and the magnetic cludes Refs. [15–19], for details about experimental, com-
putational and methodological techniques and results.
anisotropy drive and control the spin excitations. Pressure
[15] W. Zhong, D. Vanderbilt, and K. M. Rabe, Phys. Rev. Lett.
reveals several hitherto unexplored regimes in the proto- 73, 1861 (1994).
typical multiferroic BiFeO3 and can help stabilize unstable [16] W. Zhong, D. Vanderbilt, and K. M. Rabe, Phys. Rev. B 52,
structural distortions leading to promising novel metastable 6301 (1995).
phases. The control of the crystallographic lattice by [17] J. B. Neaton, C. Ederer, U. V. Waghmare, N. A. Spaldin, and
ultrafast optical excitations may result in high-speed K. M. Rabe, Phys. Rev. B 71, 014113 (2005).
magnonic devices thanks to the simultaneous coherent [18] P. Fischer, M. Polomska, I. Sosnowska, and M. Szymanski,
driving of both lattice and magnetic excitations between J. Phys. C 13, 1931 (1980).
different ferroelectric and magnetic phases. [19] D. Albrecht, S. Lisenkov, W. Ren, D. Rahmedov, I. A.
Kornev, and L. Bellaiche, Phys. Rev. B 81, 140401 (2010).
C. T., J. B., M.-A. M., and M. C. would like to acknowl- [20] R. S. Fishman, J. T. Haraldsen, N. Furukawa, and S.
edge support from the French National Research Agency Miyahara, Phys. Rev. B 87, 134416 (2013).
(ANR) through DYMMOS and PRINCESS projects and [21] U. Nagel, R. S. Fishman, T. Katuwal, H. Engelkamp, D.
the General Directorate for Armament (DGA). This work Talbayev, H. T. Yi, S.-W. Cheong, and T. Rõõm, Phys. Rev.
was supported by the Labex SEAM (Grant 262 No. ANR- Lett. 110, 257201 (2013).
11-IDEX-0005-02). J. B. and M.-A. M. thank P. Munsch [22] M. Cazayous, Y. Gallais, A. Sacuto, R. de Sousa, D. Lebeugle,
and D. Colson, Phys. Rev. Lett. 101, 037601 (2008).
and G. Le Marchand for high-pressure technical support
[23] C. Beekman, A. A. Reijnders, Y. S. Oh, S. W. Cheong, and
(IMPMC, UPMC, Paris 6). R. d. S. acknowledges support K. S. Burch, Phys. Rev. B 86, 020403(R) (2012).
from the Natural Sciences and Engineering Research Council [24] R. de Sousa and J. E. Moore, Phys. Rev. B 77, 012406
of Canada, through its Discovery program. D. W. and L. B. (2008).
thank the support of the Air Force Office of Scientific [25] M. K. Singh, R. Katiyar, and J. F. Scott, J. Phys. Condens.
Research under Grant No. FA9550-16-1-0065. Matter 20, 252203 (2008).
[26] D. Wang, J. Weerasinghe, and L. Bellaiche, Phys. Rev. Lett.
109, 067203 (2012).
* [27] D. Rahmedov, D. Wang, J. Íñiguez, and L. Bellaiche, Phys.
Present address: High Field Magnet Laboratory, Institute for
Rev. Lett. 109, 037207 (2012).
Molecules and Materials, Radboud University Nijmegen,
[28] S. Prosandeev, D. Wang, W. Ren, J. Íñiguez, and L.
Toernooiveld 7, 6525 ED Nijmegen, The Netherlands.
† Bellaiche, Adv. Funct. Mater. 23, 234 (2013).
Corresponding author.
[29] R. de Sousa, M. Allen, and M. Cazayous, Phys. Rev. Lett.
maximilien.cazayous@univ‑paris‑diderot.fr
‡ 110, 267202 (2013).
Corresponding author.
[30] I. A. Kornev, L. Bellaiche, P. E. Janolin, B. Dkhil, and E.
marie‑aude.measson@univ‑paris‑diderot.fr
Suard, Phys. Rev. Lett. 97, 157601 (2006).
[1] P. Rovillain, R. de Sousa, Y. Gallais, A. Sacuto, M. A.
[31] L. E. Gontchar and A. E. Nikiforov, Phys. Rev. B 66,
Méasson, D. Colson, A. Forget, M. Bibes, A. Barthélémy,
014437 (2002).
and M. Cazayous, Nat. Mater. 9, 975 (2010).
[32] R. de Sousa, Proc. SPIE Int. Soc. Opt. Eng. 8813, 88131L
[2] Y. Kajiwara et al., Nature (London) 464, 262 (2010).
(2013).
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[33] D. Talbayev, S. A. Trugman, S. Lee, H. T. Yi, S.-W. Cheong,
damentals to Applications (Springer-Verlag, Berlin, 2013).
and A. J. Taylor, Phys. Rev. B 83, 094403 (2011).
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[5] V. A. Khomchenko, D. A. Kiselev, J. M. Vieira, L. Jian,
[36] O. Diéguez, O. E. Gonzalez-Vazquez, J. C. Wojdel, and
A. L. Kholkin, A. M. L. Lopes, Y. G. Pogorelov, J. P. Araujo,
J. Íñiguez, Phys. Rev. B 83, 094105 (2011).
and M. Maglione, J. Appl. Phys. 103, 024105 (2008).
267204-5
Titre : Matériaux multiferroïques : structure, ordres et couplages. Une étude par
spectroscopie Raman.
Mots clés : matériaux multiferroïques, cristaux, magnétisme, ferroélectricité, couplages,

spectroscopie Raman
Résumé : Les matériaux multiferroïques sont des composés dans lesquels des ordres
magnétiques, électriques et élastiques peuvent coexister au sein d’une même phase. Ces
ordres peuvent être couplés entre eux et l’étude de ces couplages permet de mieux
comprendre les mécanismes à l’œuvre dans les diagrammes de phase complexes de ces
matériaux. Cette thèse porte sur l’étude de différents composés multiferroïques par
spectroscopie Raman.
Dans la ferrite de bismuth (BiFeO3), l'effet de la contrainte sur le magnétisme, aussi

bien sur les films minces (par contrainte épitaxiale) que dans le composé massif (par
pression hydrostatique) est étudié en détail. Cette thèse présente également une étude
des excitations hybrides magnéto-électriques (électromagnons) dans les composés de
type II à forte polarisation ferroélectrique comme CaMn7O12 et TbMnO3. En outre, les
modes de phonons ainsi que les excitations de basses énergies ont été étudiés
(notamment sous champ magnétique) dans des composés au magnétisme frustré comme
h-YMnO3, h-YbMnO3 et dans le langasite de fer au niobium Ba3NbFe3Si2O14.
Title : Multiferroic materials : structure, orders et couplings. A Raman spectroscopy study.
Keywords : multiferroic materials, crystals, magnetism, ferroelectricity, couplings, Raman

spectroscopy
Abstract : Multiferroic materials are compounds that exhibit at least two coexisting
ferroic orders (magnetic, electric or elastic) in a same phase. These orders can be
coupled together and the study of these couplings yields a better understanding of the
mechanisms at stake in these compounds. This PhD thesis deals with the study of
several different multiferroic materials by the mean of Raman spectroscopy.
In bismuth ferrite (BiFeO3), the effect of the strain on the magnetism, both in thin films
(epitaxial strain) and bulk samples (hydrostatic pressure), is investigated here in details.
This thesis presents in addition a study of hybrid magnetoelectric excitations
(electromagnons) in type II multiferroic compounds with high ferroelectric polarization
such as CaMn7O12 and TbMnO3. Furthermore, phonon modes and magnetic excitations
have also been studied (especially under magnetic field) in magnetically frustrated
multiferroic compounds such as h-YMnO3, h-YbMnO3 and in the iron langasite with
niobium Ba3NbFe3Si2O14.
Université Paris-Saclay
Espace Technologique / Immeuble Discovery
Route de l’Orme aux Merisiers RD 128 / 91190 Saint-Aubin, France

Mat Eriaux Multiferro Iques: Structure, Ordres Et Couplages. Une Etude Par Spectroscopie Raman

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Matériaux multiferroı̈ques : structure, ordres et

couplages. Une étude par spectroscopie Raman

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HAL is a multi-disciplinary open access L’archive ouverte pluridisciplinaire HAL, est

ÉCOLE DOCTORALE N°564

Spécialité de doctorat : Physique

Mme Constance Toulouse

Thèse présentée et soutenue à Paris, le 14 juin 2016 :

Philippe MENDELS Professeur - Université Paris-Sud Président du jury

5. On ne se baigne jamais deux fois dans le même fleuve.

2 Diffusion inélastique de la lumière : spectroscopie Raman 31

4 Etude de la Ferrite de Bismuth sous contrainte 67

5 Manganites de Terres Rares hexagonales : h-RMnO3 127

7 Deux composés de type II : CaMn7 O12 et TbMnO3 194

Conclusion générale 226

Annexe : Publications 247

6. Complementary Metal Oxide Semiconductor

domaines de magnétiques demande en effet beaucoup d’énergie, environ 80 J.s−1 ). De plus,

et généralement assez élévées (bien au dessus de la température ambiante pour BiFeO3 ,

High Pressure / Strain Low Temperature

BiFeO3 (�ilms) TbMnO3

BiFeO3 (bulk) Ba3NbFe3Si2O14 CaMn7O12

STRUCTURE & PHONONS

1.1 Ordres ferroïques

Stress Magnetic Field

Figure 1.1 – Ordres ferroïques et couplages multiferroïques.

long d’un axe (Figure 1.2.c).

Figure 1.2 – Représentation schématique de différents ordres magnétiques : dans un milieu

EP mag = −µ · B = −µ · B cos(θ) (1.1)

Ferromagnétisme, interaction d’échange

On peut alors définir J = EA − ES , appelée "intégrale d’échange" qui intervint dans le

Hech = −JS1 · S2 (1.7)

avec i et j des indices de position dans le réseau cristallin. Un traitement du ferroma-

Figure 1.3 – Représentation schématique de la configuration pour laquelle l’interaction de

A - Type C - Type G - Type

E - Type D - Type F - Type

Figure 1.5 – Représentation schématique de l’interaction de Dzyaloshinskii-Moriya : le non-

Comme nous le verrons dans la partie de ce chapitre dédiée au couplage magnéto-

Figure 1.6 – Cycle d’hystérésis ferroélectrique.

On peut voir la polarisation électrique du système comme la polarisation macroscopique

La transition de phase para-ferroélectrique s’accompagne d’une brisure de symétrie spa-

Pour décrire le comportement des matériaux ferroélectriques et l’équilibre des ordres

Transition du second ordre : transition displacive

χ−1 = 2β(TC − T ) pour T < TC (1.19)

Transition du premier ordre : transition ordre-désordre

mais où T0 est une température différente de la température de transition TC . Comme

L’allure de l’évolution en température de l’énergie libre, schématisée en Figure 1.8.a,

qui sont simultanément satisfaites pour

χ−1 = β(T − T0 ) + 3γPS2 + 5δPS5 (1.25)

Au dessus de TC , PS = 0 et donc χ−1 = β(T − T0 ), ce qui, en remplaçant T0 par son

En dessous de TC , la contribution supplémentaire à la polarisation permet d’obtenir :

Ferroélectricité propre et impropre

1.2 Mécanismes à l’origine de la ferroélectricité

1.2.1 Problème d0 versus dn

1.2.2 Ferroélectricité induite par des paires isolées

De la même manière que précédemment, la ferroélectricité et le magnétisme ne sont

1.2.3 Ferroélectricité induite par ordre de charge

Figure 1.11 – Schématisation de l’apparition d’une polarisation ferroélectrique dûe à un