CHP II - Physique de L'etat Solide 2019-2020

Université Sultan Moulay Slimane
Faculté Polydisciplinaire
Département de Physique
Beni MELLAL
Physique de l’Etat Solide
SMP/S6
Pr Khalid RAHMANI
Année universitaire: 2019-2020

Plan
1 Généralités sur la physique des solides
2 Structure cristalline des solides

2.1 Approximation de Born-Oppenheimer
2.2 Electrons libres
2.3 Electrons presque libres
3 Dynamique des électrons dans les solides
3.1 Approximation semi-classique
3.2 Equation de Boltzmann en régime permanent
FP Beni Mellal: 2016-2017 2

Chap II: Structure cristalline des solides
Hamiltonien d’un solide
 L'équation de Schrödinger est le point de départ pour
toute tentative de traitement quantitatif des propriétés du
solide cristallin.
 L'Hamiltonien comprend l'énergie cinétique de toutes les
particules existant dans le solide et leurs interactions
mutuelles.
Dans le solide, on considère deux groupes d'électrons :
 les électrons du cœur ;
 les électrons de valence.

Les électrons du cœur sont rigidement liés aux ions qui
composent le solide et font partie de ces ions. Ils ont peu
d'influence sur les propriétés du cristal.
Seuls les électrons de valence qui sont à la base des liaisons
chimiques vont intervenir dans ces propriétés.
Nous aurons donc à considérer uniquement deux espèces :

 les électrons de valence ;
 les ions du solide.

j j’
rj’
Z
rj i i’
Ri Ri’
ion
X électron
5
Dans cette approximation, l'Hamiltonien s’écrit:
H  H e  H ion  H eion
He = énergie cinétique + énergie de coulomb
P j2 1 1 q2
He   2m   
2 jj ' 4  0 r 

r
j j j'
La partie ionique (noyau + électrons de cœur) s'écrit:
Hion = Hion (cinétique) + Hion-ion
H ion 
Pi 2 1  
 Vion Ri  Ri '  
i 2M i 2 ii '
L'interaction ion-électron est donnée par :
H eion  Veion  
r j  Ri 
j ,i
Nous allons commencer à simplifier le problème en

considérant que l'ion a une position d'équilibre et la
périodicité du réseau cristallin. L'ion peut vibrer
autour de cette position à cause de diverses
influences (champ électrique, température, ....).
H ionion  H ion
0
ion  H phonon
H eion  H e0ion  H e phonon

L'interaction ion-électron est donnée par :
H eion  Veion  
r j  Ri 
j ,i
Nous allons commencer à simplifier le problème en

considérant que l'ion a une position d'équilibre et la
périodicité du réseau cristallin. L'ion peut vibrer
autour de cette position à cause de diverses
influences (champ électrique, température, ....).
H ionion  H ion
0
ion  H phonon
H eion  H e0ion  H e phonon

Cet Hamiltonien est en général trop compliqué pour être
résolu entièrement (Nion x Nélectrons : problème à N corps
difficile à résoudre).
On va tenter de trouver des simplifications.
L'objectif final étant d'arriver à une équation la plus simple
si possible à un électron tout en gardant une rigueur
suffisante pour décrire les phénomènes physiques.

L'Hamiltonien électronique ne peut être considéré seul, car
il décrit un gaz d'électrons dont la charge collective est
compensée par celle des ions du solide. Il faut donc
introduire l'interaction des électrons avec la charge fixe des
ions par un terme H+:
1 Pj2
1 q2
He      H
j 2m 2 jj ' 4 0 r j  r j '
La partie ionique de l'Hamiltonien s'écrit :
 
Pi 2 1  
H ion   Vion Ri  Ri '  H 
i 2M i 2 ii'

Les deux termes H+ et H- se compensent exactement :
H+ + H- = 0
Nous supposerons, sauf cas particulier, (pour le traitement
de la mobilité des porteurs par exemple) que :
He-phonon ≈ négligeable
Ce terme sera limité et traité comme perturbation.
L'Hamiltonien du départ est : H  H e  H ion  H eion
H e ion  H e0ion (He-phonon négligeable)

 Approximation de Born-Oppenheimer
L'hypothèse de l'approximation adiabatique de Born-
Oppenheimer:
Les ions seront considérés comme immobiles situés à leurs
positions d'équilibres lorsqu'on traite un mouvement où on
ne s'intéresse qu'aux électrons.
L'explication physique:
Les ions ont de grandes masses devant celles des électrons
et ne peuvent les suivre dans un mouvement collectif (les
électrons répondent instantanément aux sollicitations alors
que les ions répondent lentement).

Dans ce cas, on peut négliger le mouvement collectif des
ions et écrire pour les électrons l'équation de Schrödinger
qui suit en y incluant le terme d'interaction coulombien
He-ion:
H e  H eion   Ee
Les coordonnées des ions avec leurs électrons de cœur sont
fixes. La fonction d'onde dépend uniquement des
coordonnées des électrons et les coordonnées des ions.
La fonction d'onde totale s'écrit comme le produit de deux
fonctions d'ondes celles des électrons et celles des ions :
 
  (r1 ,..., rN ) R1 ,..., RN ' 
 
 tot
L'équation de Schrödinger totale donne :
H tot  Etot tot
H tot  H e  H eion  H ion  tot
Comme on a dit que la fonction  est indépendante de la
position des ions i, on peut écrire :
H e  H e  ion   Ee

Ee  H ion   Etot
Ce qui permet de découpler l'équation sur les électrons de
valence et les ions.
Dans l'équation sur les électrons, on remplace la position
des ions par leur position à l'équilibre C'est l'équation de
Born-Oppenheimer.
 Approximation de Hartree
Nous allons maintenant nous intéresser uniquement aux
électrons de valence qui sont plongés dans le potentiel
produit par les ions rigides. Notre problème va résider dans
l'interaction électron-électron qui est toujours un problème
à N corps difficile à résoudre. Sans cette interaction nous
serions devant un problème à un seul électron.
L'approximation de Hartree va permettre de réduire
l'Hamiltonien à N électron en un Hamiltonien à un électron
plongé dans un potentiel produit par le gaz d'électrons et
les ions du cristal.

Pj2 q2
 V r j 
1 1 
Au départ, on a: H   
j 2m 2 jj ' 40 r j  r j ' j
L'interaction électron-ion est écrite sous la forme :
 V r j 
0 
H e ion
j
Avec
 0

V r j    V r j  Ri


i

On peut écrire H sous la forme contractée :
H   H j j avec H j j  E j j
j
Mais à ce stade, le terme H

jj '
jj '
Nous empêche de le faire, car ce terme contient les

coordonnées des deux particules (j et j').

Pour découpler l'équation, prenons comme fonction
d'onde, un produit de fonctions orthogonales de la
forme:
    
 (r1 ,..., rN )   1 (r1 ) 2 (r2 )... N (rN )
Et  i  j   ij
Calculons l'énergie E avec cette fonction d'onde, comme :

H   H j   H jj '
j jj '
1 q2 1
E   H  j Hjj    j j '
2 40 rj  rj '
j j'
j jj '

Le meilleur choix des fonctions d'ondes est celui qui
minimise l'énergie E. Donc, on veut avoir: E 0 
On va utiliser la normalisation de la fonction d'onde à un
électron :  j  j 1
En prenant des multiplicateurs de Lagrange qu'on
appellera Ej, on écrit :
Ej  j  j  Ej   
E j  j  j 1  0
 
 
  E j  j  j 
1  0   E   E j  j  j 1   0
 
j  j 
Ce qui nous donne en remplaçant E par sa valeur, et
en recherchant les meilleures fonctions qui minimisent
l'énergie, donc en faisant la variation par rapport au j :
1 1
On notera par souci de simplification : 
r j  r j ' r jj '
 q2 1 
   j H j  j      j j '   E j  j   Ej  0
40
j j' j
 j j j ' j r jj ' j 

Ceci doit être valable pour tout j, et sachant que Ej=0
(multiplicateurs de Lagrange), on peut écrire :
q2 1
 j H j  j 
40
  
j ' j
j j'
r jj '
 j ' j  E j  j  j 0
Ceci est valable pour toute variation j, donc:


 q2 1 

H j 
 40
 j'
r jj '
 j' 

j  Ej  j
 j ' j 
ou en plus clair :

  2
 q 2
1 
  


  2
 V (r ) 
40
 j'  j'  j (r )  E j j (r )

 2m j ' j r jj ' 
C'est l'équation de Hartree ou équation de Schrödinger à
un électron.
L'approximation à un électron peut être réécrite de la
manière suivante qui nous sera utile par la suite:
 2 2      q2 1
   U ( r )  ( r )  E ( r ) avec U (r )  V (r ) 
40
  j'  j'
 2m  j ' j r jj '
U(r) sera le potentiel cristallin qui représente le potentiel

créé par les ions immobiles du cristal et l'interaction du gaz
d'électrons de valence avec l'électron traité dans
l'équation. Ce dernier sera représentatif des propriétés
électroniques du cristal.
Ce potentiel cristallin va évidemment posséder la symétrie

et la périodicité du cristal.
Equation de Hartree Fock :

Dans notre approximation nous avons négligé les
problèmes relatifs au spin des électrons. Le principe de
Pauli permet de tenir compte de cette remarque. Il y a N!
possibilités de répartir N électrons sur les N positions ri.
Comme les électrons sont indiscernables chaque possibilité
est équiprobable avec une autre. On va choisir des
fonctions d'ondes j(qj) pour l'électron j. qj étant une
coordonnée d'espace et de spin. Il faudra utiliser une
somme de N! possibilités pour décrire la fonction d'ondes
où toutes les permutations entre les électrons sont
prises en compte. Les termes individuels changent de
signe chaque fois qu'on permute deux électrons. 23
FP Beni Mellal: 2016-2017
On va utiliser le déterminant de Slater pour écrire cette
fonction d'onde: 1 q1  . .  N q1 
1 q 2  . .  N q 2 
1
 . .
N!
1 q N   N q N 
Le facteur du déterminant est utilisé pour la normalisation.

Cette forme satisfait au principe de Pauli. Si deux électrons
sont interchangés, deux colonnes du déterminant
s'échangent et dans ce cas change de signe.

Si deux électrons ont les mêmes coordonnées qi deux
colonnes sont identiques et le déterminant s'annule.
L'utilisation de la même démarche pour chercher une
équation à un électron aboutit au même résultat pour
l'équation de Hartree Fock.
 2 2   
   U (r ) (r )  E (r )
 2m 
Seulement U(r) tient compte des interactions d'échange
entre électrons situés à différentes positions et avec des
fonctions d'onde différentes.

En d'autres termes U(r) dépend de la solution (r) et la
résolution de l'équation doit être itérative et self
consistante.
  q2 1 q2 1
U (r )  V (r ) 
40

j ' j
j
r jj '
 j' 
40

j j'
j
r jj '
 j'
spin //
Le troisième de terme de U(r) exprime l'interaction

d'échange.
La recherche de la solution passe souvent par le choix d'un

potentiel U(r) du cristal qui soit suffisamment réaliste pour
rendre compte de tous les phénomènes qui sont au cœur
du problème à résoudre.
II- Electron libre
Le modèle de l’électron libre est applicable pour les

électrons des métaux simples (U, Na,…) qui possèdent les
caractéristiques suivantes:
 Les électrons sont libres de se déplacer dans tout le
cristal ;
 L’énergie de ces électrons est purement cinétique ;
 Ces métaux ont une grande conductivité qui est dû aux
électrons de valence des atomes qui constituent le
cristal.

II-1 Electron libre à une dimension (Cristal linéaire)
Le potentiel cristallin U(x) possède la périodicité du

réseau : U(x+a) = U(x)

Si on prend pour commencer U(x) = V0 = Cte, l'équation à
un électron donne :
 2 d 2 
 2
 V0   E
 2m x 
Ce qui donne :  x   Ae  Be
ikx  ikx
Ce sont des sinusoïdes, l'énergie est donnée par :

2 2
 k
E  V0
2m
Pour passer à un cristal infini à partir d'un cristal de
dimensions finies, on va utiliser les conditions de Born Von
Karman (ou BVK).
si L est la longueur de notre chaîne linéaire:
2
e ik ( x  L )  e ikx  e ikL  1  k n
L

Comme on a un cristal de période a, on a : L = Na, donc :
2
kn
Na
2
Les valeurs de k sont quantifiées avec un quantum de : Na
 2 k n2 2
Ek  En   V0 avec kn  n
2m Na

Comme N est grand, les valeurs de E sont très rapprochées :

ce modèle est appelé le modèle de l'électron libre.
II-2 Electron libre à trois dimensions

On prend des dimensions macroscopiques du cristal
suivant les trois directions égales à Lx, Ly et Lz.
 2 2
L'équation de l'électron s'écrit :   U (r) (r)  E (r)
 2m 

On a toujours un potentiel constant : U r   V0

La solution est sous forme d'ondes planes :
  
 (r )  Aeikr  Be ikr
2
2k 2 2
k  k  k x2  k y2  k z2
E  V0 avec
2m
Les conditions de BVK sur les trois dimensions donnent :
  x  Lx     x   k x  n1
2 avec Lx  N1a
Lx
 y  Ly     y   k y  n2
2
avec Ly  N 2a
Ly
 x  Lz    z   k z  n3
2 avec Lz  N3a
Lz
  
2
     1
2 2 2
2 n n n
Alors : k 2  k x2  k y2  k z2    2  2  2 
2 3
 a   N1 N 2 N 3 
Si N1 = N2 = N3 = N pour le cristal cubique, on peut dire que
suivant chaque direction, k est quantifié et varie par sauts
de 2/a.
Les surfaces d'isoénergie sont des sphères dans l'espace et
des cercles dans le plan.

III- Electron presque libre

L’interaction ion-électron de conduction est tellement
forte. Ces électrons sont presque libres. Alors, on va
considérer cette interaction comme une perturbation par
rapport à l’énergie cinétique.
En mécanique quantique, le modèle de l'électron presque
libre est un modèle permettant de modéliser les propriétés
des électrons pouvant se déplacer de façon quasiment
libre dans le réseau cristallin d'un solide. Ce modèle
permet de donner un premier aperçu sur la théorie des
bandes, et permet en bonne approximation de calculer le
niveau de ces bandes, en particulier pour les métaux et les
semi-conducteurs.
III-1 Etats quantiques du solide parfait à une dimension :
Si on se place dans une chaîne linéaire à une dimension, on
peut choisir un potentiel cristallin, nous permettant de
mener un calcul quantitatif pour arriver à dégager les
premières notions importantes pour les solides.
Nous traitons donc une chaîne périodique de N atomes, de
période a.

L'Hamiltonien du système dans l'approximation à un
électron s'écrit :
2
2 2d
P  
2
 V x 
P avec
H 2
2m x
Le potentiel de la chaîne linéaire respecte la périodicité du
cristal, donc : V(x + a) = V(x)

III-2 Méthode de l'électron presque libre
Cette méthode revient à considérer que le potentiel V(x)
est faible et à utiliser un traitement où V(x) intervient
comme une perturbation.
2
P
Au premier ordre, l'Hamiltonien s'écrit: H
2m
La fonction onde :  x   Aeikx
L'énergie sera donnée par l'énergie de l'électron libre en

première approximation :  2k 2
E
2m
Si on choisit une sinusoïde pour le potentiel cristallin
périodique, on aura :
 2 
V ( x)  2V1 cos x
 a 
 i 2 x 
2
x 
 a i
V ( x)  V1  e e a 
 
 
Les valeurs de k sont quantifiées, mais sont très
rapprochées (2/Na sont les valeurs de sauts permis pour
k, avec un nombre d'atomes N ≈ 107 pour un cristal avec
a = 1nm et L = 1cm).

On choisit l'origine du potentiel, sur un ion et l'on
considère que l'interaction coulombienne est attractive
pour l'électron (V1 <0).
On souligne que |V1| est petit devant la valeur de
l'énergie cinétique.
On utilisera donc la théorie des perturbations de la
mécanique quantique.
Nous allons regarder quel est l'effet du potentiel V(x), sur
les différents états k calculés précédemment et comment
ce potentiel entraîne un couplage entre ces différents états
et quels sont les états couplés.

Théorie des perturbations

Correction du premier ordre
E   k V ( x)  k  0
Correction au second ordre

2
 k ' V ( x)  k
E  
k ' k E 0 (k )  E 0 (k ' )

L'élément de matrice de couplage entre deux états k et k‘:
L
Vkk '   k ' V  k  A2  e ik ' xV ( x)e ikx dx
0
2 2
 L
i ( k k ' )x i ( k k ' )x 
Vkk '  A V1   e
2 a
e a dx

0 
C'est une intégrale sur un nombre entier de périodes de

fonctions périodiques, et elle est non nulle seulement si on
2
a: k  k' 
a
Dans ce cas : Vkk’ = V1

L'élément Si les deux états k et k' couplés par l'introduction
du potentiel cristallin ont la même énergie.
2 2 2 2
 k  k'
Alors cela suppose que : 
2m 2m
donc k = -k'
Comme k- k' = 2/a  k' = ± /a.
La présence du potentiel V(x) lève la dégénérescence

(même énergie de départ) entre les états /a et (-/a).

Si on projette l'Hamiltonien sur cette base de fonctions, on
aura les éléments de matrice suivant:
 2 2
  H    H 

a

a a a
2ma 2
 H     H  V1
 
a a a a
 
1 i x 1 i x
  e a
;    e a
L  L
a a
L'énergie n'est pas perturbée par la présence du potentiel

V au 1er ordre.
L'hamiltonien projeté sur ces deux états donne :
  2 2 
 V1 
H  
2
2 ma
  
2 2
 V1 2 
 2ma 
Les vecteurs propres et valeurs propres s'écrivent : H= E

La résolution de l'équation linéaire avec le déterminant écrit
plus haut pour H donne deux valeurs propres (E- et E+ ) et
deux vecteurs propres (- et +).
 2 2 1   2   
E   V1 et           cos x
2 
2 a   L a 
a 
2ma
 2 2 1   2  
E   V1 et         sin  x
2 
2 a   L a 
a 
2ma

On constate que la probabilité de présence de l'état de

plus basse énergie + a une amplitude maximale autour
des ions.

L'énergie tenant compte de la perturbation s'exprime:
  2 2
 E   V1
 2ma 2
2k 2
 et V1 
E    V
2 2
 2m



2ma 2
1
On voit qu’il y a une zone d’énergie dans l’intervalle :

 2 2  2 2
2
 V1  E  2
 V1
2ma 2ma
où il n'y a aucune valeur de l'énergie propre du cristal qui est
permise pour l'électron. La présence du potentiel cristallin
entraîne l'existence d'une zone d'énergie interdite ou bande
interdite au voisinage de ±/a qui est la frontière de la
première zone de Brillouin.

Généralisation
On peut généraliser ce résultat à tout potentiel périodique

 2 
V  x   2Vn cos
de la forme :
nx 
 a 
  2k 2
Les états couplés seront : K  n ; EK 
a 2m
L'énergie interdite sera: E   Vn  E  E   Vn

n n
a a

Dans ce cas tout potentiel périodique dont la série de
Fourrier est:
 2 
V   2Vn cos nx 
n  a 
va générer des couplages entre vecteurs d'ondes n 2
a
intervenant dans la décomposition de V(x). Ces vecteurs
définissent l'espace réciproque de période 2 qui constitue
le réseau réciproque. a
Nous venons de mettre en évidence les effets de la
périodicité cristalline ou de la symétrie de translation sur les
niveaux d'énergies: levée de dégénérescence en des points
   et existence d'une bande d'énergie interdite en ces
 
 a  points.

Effet du potentiel cristallin en k = 0 et en k 
a
  
Le point d'énergie  
2 2
  peut être atteint avec

 2m  a 
  2
kK ou k   K  avec K  . Il est donc
a a a
deux fois dégénéré.

Correction au modèle de l'électron libre en k = O.

Le potentiel cristallin est périodique, on peut l'écrire sous
forme d'une série de Fourier:
 2 
V x    2Vn cos nx 
n  a 
 2   2 
V  x   2V1 cos x   2V2 cos 2 x   ...
 a   a 

On a vu l'influence du premier harmonique de composante


V1 à la limite de la zone de Brillouin en k  
a
Influence du second harmonique k = 0

L'expression de l'énergie de l'électron libre est de la forme:

2k 2
E (k ) 
2 m0
Elle est périodique de période 2/a, alors:
2
  2
2 
2
2  2 
E (k )  k   et E ( k )   k  
2m0  a  2m0  a 
  2 
2 2
On d’après la figure en k=0 : E (k  0)  E (k  0)   

2m0  a 

Si on introduit le potentiel cristallin, sa composante:

 2 
2V2 cos 2  x  couplera les énergies E+ et E- distantes de
 a 
2
2
a
L'hamiltonien perturbé se projettera sur ces deux états

 2
et   2 et donnera :
a a

 2 V ( x)  2   2 V ( x)  2  V2
 
a a a a
2
2  2 
 2 V ( x)  2   k    E  (k )
2 m0  a 
a a
2
2  2 
 2 V ( x)  2  k    E  (k )
  2 m0  a 
a a

Les valeurs propres vérifient:
2
2  2 
k   E V2
det( H  EI ) 
2 m0  a 
0
2
2  2 
V2 k   E
2 m0  a 
L'équation aux valeurs propres donnera :

 2  2 
2
  2  2 
2

 k    E k    E   V2  0
2
 2m0  a    2m0  a  
2
  2
  
2
  
2
  
2
E2  k 2   2
  E     k 2  
2
   V2  0
2
m0   a    2 m0    a  
   
Les solutions de cette équation sont :

  2  2  2 
2
  k   2  V22
2 2 2 2
E  k    2   
 2m0   a   2 m0 2 m0  a  4

  2  2  2   k   2  V22
2 2

2 2 2
E  k    2   
 2m0   a   2 m 0 2 m0  a  4
Si on fait un développement limité autour de k = 0, on a:

 2  2   2 k 2
2
 2  2 k 2  2  2  
2
E      V2 1  2   
2m0  a  2m0  V2 2 m 0 2 m0  a  
  2 
2 2
 k  2   2  
2 22 2
E     V2  1    
2m0  a  2m0  V2 2m0  a  
En prenant V2 = Eg/2 et en changeant l'origine des

énergies, on aura :  2 2 
 k 4   2  
2 2
E  E g  1    
 2m0  E g 2m0  a  

 2k 2  4  2  2  
2
 E  2m 1  E 2m  a  
 0  g 0   
Rque: la séparation entre E+ et E- en k = 0 est égale à Eg.

De plus au voisinage de zéro, la masse de l'électron libre
devient pour E+ et E- :
1 1  4   2  
2 2
 1    
m m0  E g 2m0  a  

On voit l’apparition de la notion de la masse effective : C'est-

à-dire un électron dans un potentiel périodique se comporte
comme s’il a la masse m* tel que:
1  4  2  2   1  2 0 K 
2
1
 1     1  E ( )
m * m0  E g 2m0  a   m0  V2 2 
Ordre de grandeur:
  2 
2  m0
m  11
2
4    10eV
2m0  a   
m   m0
Eg  1eV pour SC   9

Le tracé des bandes d'énergie au voisinage de k = 0

donneront :

Bande interdite et zones de Brillouin:

Dans la théorie de Bloch, après l'approximation de
Hartree, les électrons sont supposés indépendants
sans interaction entre eux et soumis au potentiel
cristallin périodique V(x), ce qui est traduit dans
l'équation à l'électron.
 P2 
  U ( x) ( x)  E ( x) Tq U ( x  a )  U ( x)
 2m 

Bande interdite et zones de Brillouin:

La fonction d'onde (x) est une fonction de Bloch
k(x):  ( x)  eikxu ( x)
k k ,n
u k ,n ( x ) ayant la périodicité du réseau.
L'hamiltonien appliqué à la fonction de Bloch donne:

 1   
2


  k  i   U ( x)u k ,n ( x)  Ek ,n u k ,n ( x)

 2m  x  


k a le rôle d'un paramètre, et on peut limiter sa

  
variation à l'intervalle   a , a  puisque u k ,n ( x )
périodique.
La forme de l'équation est semblable à celle d'une

équation de Schrödinger à un électron et comme elle
admet des solutions discrètes notées indicées par n,
En,k (n = 1,2,...3).

Quand k varie, les valeurs propres de l'énergie En,k pour n

donné décrivent une bande d'énergie. Quand il n'y a aucun
recouvrement pour deux bandes En,k et En’,k, on dit qu'il y a
une bande interdite.
  
Entre   a , a  k peut prendre N valeurs (N : nombre de
mailles dans le cristal) par sauts n 2
Na


Les énergies En,k sont des fonctions périodiques de k avec
une périodicité égale à celle du réseau réciproque comme
cela a été démontré précédemment, car on peut écrire : En,k
= En,k+K avec KR.R.
2
A une dimension, K  n avec n entier.
Na
 l l
i  k  2  x i 2 x
 n, k ( x )  e  a u
k , n ( x )e
a
 l 
i  k  2  x
 n, k ( x )  e  a u
l ( x)
n,k  2
a

u l ( x) est périodique avec la période du réseau,
n,k  2
a 2l
elle est aussi fonction de Bloch pour k' k  .
a
L'énergie En,k est aussi valeur propre de l'état  l
n , k  2
a
Donc l'énergie est fonction périodique du réseau

réciproque.
Il y a donc deux façons équivalentes de repérer les fonctions

propres de l'hamiltonien du cristal.

  
On peut convenir de se limiter pour la variable k de  a , a 
Pour chaque valeur de k de cet intervalle, il existe des

solutions discrètes indicées par n. C'est la représentation en
zone réduite.
On peut aussi garder pour chaque zone du réseau

réciproque d'étendue 2 qu'une branche de la courbe E(k).
a
  
Une première branche pour l'étendue  a , a  une
  2 
deuxième pour l'étendue  a , a  et ainsi de suite. C'est le
schéma en zone étendue.

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Université Sultan Moulay Slimane

Physique de l’Etat Solide

Année universitaire: 2019-2020

1 Généralités sur la physique des solides

2 Structure cristalline des solides

3 Dynamique des électrons dans les solides

3.1 Approximation semi-classique

3.2 Equation de Boltzmann en régime permanent

FP Beni Mellal: 2016-2017 2

FP Beni Mellal: 2016-2017 3

Nous aurons donc à considérer uniquement deux espèces :

FP Beni Mellal: 2016-2017 4

La partie ionique (noyau + électrons de cœur) s'écrit:

Hion = Hion (cinétique) + Hion-ion

Nous allons commencer à simplifier le problème en

H eion  H e0ion  H e phonon

Nous allons commencer à simplifier le problème en

H eion  H e0ion  H e phonon

FP Beni Mellal: 2016-2017 9

FP Beni Mellal: 2016-2017 10

L'Hamiltonien du départ est : H  H e  H ion  H eion

H e ion  H e0ion (He-phonon négligeable)

FP Beni Mellal: 2016-2017 11

FP Beni Mellal: 2016-2017 12

FP Beni Mellal: 2016-2017 15

L'interaction électron-ion est écrite sous la forme :

FP Beni Mellal: 2016-2017 16

Mais à ce stade, le terme H

Nous empêche de le faire, car ce terme contient les

FP Beni Mellal: 2016-2017 17

Calculons l'énergie E avec cette fonction d'onde, comme :

FP Beni Mellal: 2016-2017 18

FP Beni Mellal: 2016-2017 20

Ceci est valable pour toute variation j, donc:

U(r) sera le potentiel cristallin qui représente le potentiel

Ce potentiel cristallin va évidemment posséder la symétrie

Equation de Hartree Fock :

Le facteur du déterminant est utilisé pour la normalisation.

FP Beni Mellal: 2016-2017 24

FP Beni Mellal: 2016-2017 25

Le troisième de terme de U(r) exprime l'interaction

La recherche de la solution passe souvent par le choix d'un

II- Electron libre

Le modèle de l’électron libre est applicable pour les

FP Beni Mellal: 2016-2017 27

II-1 Electron libre à une dimension (Cristal linéaire)

Le potentiel cristallin U(x) possède la périodicité du

FP Beni Mellal: 2016-2017 28

Ce sont des sinusoïdes, l'énergie est donnée par :

FP Beni Mellal: 2016-2017 30

FP Beni Mellal: 2016-2017 31

Comme N est grand, les valeurs de E sont très rapprochées :

II-2 Electron libre à trois dimensions

FP Beni Mellal: 2016-2017 33

FP Beni Mellal: 2016-2017 35

III- Electron presque libre

FP Beni Mellal: 2016-2017 37

cristal, donc : V(x + a) = V(x)

FP Beni Mellal: 2016-2017 38