1.

 A. A est le nombre de neutrons

 B. A est le nombre de nucléons

 C. Z est le nombre de protons

 D. Z est le nombre de nucléons 

 E. Z est le nombre d’électrons

2.

 A. Le nombre de neutrons est égal au nombre de protons

 B. Le nombre de protons est égal au nombre d’électrons

 C. L’atome contient les protons et les neutrons

 D. A = N + Z, avec A le nombre de nucléon, N le nombre de neutrons et Z le

nombre de protons

 E. La charge totale des nucléons est neutre

3.

 A. La masse d’un proton vaut 1,6.10-19 Kg

 B. La masse d’un proton vaut 1,6.10-27 Kg

 C. La charge d’un électron vaut 1,6.10-19 C

 D. La masse d’un proton est égale à celle d’un neutron

 E. Le noyau a une masse plus grande que celle du nuage électronique

4.

 A. Deux atomes sont isotopes si A1 = A2 et Z1 ≠ Z2

 B. 

 C. 

 D. Deux atomes isotopes ont le même nombre de protons et d’électrons

 E. Toutes les réponses sont fausses

5.

 A. La position et la vitesse d’un électron sont certaines

 B. Si n, le nombre quantique principal, augmente, l’énergie diminue

 C. Si n = 3, on se trouve sur la couche N

  D. l est le nombre quantique primaire ou orbital

 E. l définit une sous-couche

6.

 A. 

 B. D’après le principe de stabilité, on occupe les OA les plus stables

 C. Les électrons de la couche de valence sont les plus stables

 D. D’après la règles de Pauli lorsque les OA sont les mêmes on en occupe le
maximum avec des électrons de spins parallèles

 E. D’après la règle de Hund, deux électrons ne peuvent avoir les 4 nombres n, m, l
et s’identiques

7. Quelle est la configuration du Brome Br, Z = 35 ?

 A. 1s22s22p63s23p64s23d124p3 

 B. 1s22s22p63s24p23p63d104p5 

 C. 1s22s22p63s23p64s23d104p6 

 D. 1s22s22p63s23p6 3d104p24p5 

 E. 1s22s22p63s23p64s23d104p5

8.

 A. Le domaine de l’espace Ψ est l’espace dans lequel le noyau a 99 % de chance de

se trouver

 B. L’état fondamental correspond à l’état le plus énergétique

 C. L’état fondamental correspond à la configuration la plus stable

 D. Le spin d’un électron caractérise son mouvement de rotation

 E. Toutes les réponses sont fausses

9.

 A. La couche de valence correspond aux électrons les plus internes

 B. La couche de valence est la couche la plus stable

 C. Les électrons de la couche de valence sont instables

 D. La couche de valence de Ca est 4s²

 E. Toutes les réponses sont fausses

10. Hybridation :

  A. Le carbone est dit tétravalent lorsqu’il est dans un état non excité

 B. L’état excité est possible par les hybridations des orbitales atomiques

 C. Carbone divalent = excité

 D. Le carbone possède 6 électrons

 E. Le carbone possède 6 électrons de valence

11. Annales 2009 : on donne pour Mn : Z = 25 :

  A. 

 B. Le Mn possède 3 électrons de valence 

 C. 

 D. 

 E. 

12. Nombres quantiques et configuration électronique :

 A. Ceux du potassium (Z = 19) sont : n=4 l =0 et m=0 

 B. Ceux de l’ion tellure Te2- (pour Te Z = 52) sont : n=5 l =2 et m=5 

 C. La configuration électronique de l’ion Te2- peut s’écrire de la façon suivante :

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p4 

  D. l représente le nombre quantique secondaire ou orbital

 E. Une promotion de valence s’effectue dans le cadre d’une recherche de plus
grande stabilité

13. Donnez la ou les réponses exactes :

 A. Lors d’une hybridation sp3, on a 3 orbitales atomiques identiques

 B. Il existe trois sortes d’hybridations 

 C. Dans une hybridation sp2, la géométrie de la molécule est linéaire

 D. Dans une hybridation sp2, on retrouve 4 liaisons Sigma et une liaison Pi

 E. Une hybridation sp3 ne contient pas de liaison Pi

14. Effet inductif :

 A. L’effet inductif concerne les liaisons polarisées

 B. Effet inductif attracteur = effet inductif positif

 C. Effet inductif attracteur = effet inductif négatif 

 D. Une liaison polarisée est une liaison ionique

 E. Le magnésium est un substituant attracteur

15. Effet mésomère :

  A. Concerne les systèmes saturés

 B. Un électron peut passer d’une liaison Pi à une autre

 C. Un électron peut passer d’une liaison Pi vers une liaison n

 D. L’effet mésomère l’emporte sur l’effet inductif

 E. Un noyau aromatique peut posséder un groupement donneur ou un groupement

attracteur

16. Annales 2010 : lors d’une compression adiabatique réversible de n moles

d’un gaz parfait, on peut écrire entre la pression, le volume, la température et
γ(Cp/Cv), les relations suivantes :

  A. PV γ = constante

 B. T γ -1 V = constante

 C. T γ V γ -1 = constante

 D. T γ V1- γ = constante

 E. PV = nRT

17. Annales 2007 : les nombres quantiques des électrons célibataires d’un
atome ont pour valeur : n=5 ; l =1 ; m=0 et +1 ; s = ½. Quel est le Z
correspondant à cet atome ?

 A. Z = 52

 B. Z = 48

 C. Z = 57

 D. Z = 36

 E. Z = 63

18. Tableau périodique (question de cours) :

  A. Le rayon atomique correspond à la moitié de la distance des 2 atomes réunit par

une liaison hydrogène

 B. Le rayon atomique du néon est plus grand que celui du krypton

 C. Le rayon atomique de l’arsenic est plus faible que celui du titane

 D. En général, l’énergie d’ionisation pour arracher le premier électron est plus
importante que celle pour arracher le 2ème électron

 E. L’énergie d’ionisation est plus élevée pour le fluor que pour le brome

19. Tableau périodique (question de cours) :

 A. L’affinité électronique correspond à l’énergie capturée lors de la libération d’un

électron par un élément

 B. L’affinité électronique est plus importante pour le Vanadium que pour le
Manganèse

 C. L’électronégativité est l’affinité d’un atome pour l’électron

 D. Le Néon est plus électronégatif que l’Argon

 E. Le fluor est l’atome le plus électronégatif

20. Question de cours :

 A. Le Sodium a pour nombre quantique principal N = 3

 B. Le potassium et le brome appartiennent à la même famille

 C. Le fer, le cobalt et le nickel appartiennent à la même période et font partie des
éléments de transition

 D. Le béryllium et le magnésium sont des alcalino-terreux, ils ont une couche de
valence en s2 p1

 E. Le potassium a une couche externe en s1

21. Annales 2008 : La structure électronique du Fe (Z=26) est la suivante :

 A. 1s2 2s32p6 3s3 3p6 4s3 3d2 

  B. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s23d6 

 C. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d7 

 D. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d5 4p1 

 E. 1s2 2s22p6 3s2 3p6 4s2 3d44p2

22. Quel est le Z de l’atome de la même famille que le soufre (Z=16) et

appartenant à la 4ème période ?

 A. Z =26 

 B. Z = 34 

 C. Z = 32 

 D. Ces éléments appartiennent à la famille des halogènes

 E. Ces éléments ont la même configuration électronique de valence

23. Quels sont les éléments appartenant à la même période que le Strontium
(Z= 38) ?

 A. Mo : Z= 42

 B. Ag : Z = 47

 C. Cs : Z = 55 

 D. Br : Z = 35

24. Lesquel(s) de ces atomes ne renferme(nt) qu’un seul électron célibataire :

 A. Z = 29 

 B. Z = 50

 C. Z= 53

 D. Z = 14 

 E. Z = 33

25. Tableau périodique et couche électronique :

  A. Les halogènes (F, Cl, Br) ont une couche électronique en s²p5 
  B. La couche électronique du Ca (Z=20) est 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d2 

 C. La couche électronique de O (Z=8) est 1s2 2s2 2p4 et sa couche de valence est
2s2 2p4

 D. La couche de Valence du Sélénium (Se : Z= 34) est 3s2 3p4

 E. Mais non ! c’est 4s2 4p2

26. Soit un atome aux électrons célibataires de nombres quantiques n=3, l =2,
m=0,1, 2 et s = +/- ½

 A. Z= 23

 B. Z= 25

 C. Z= 27 

 D. Z= 31

 E. C’est un élément de transition

27. Un atome possède 80 nucléons, dont 43 neutrons. Sa structure électronique

est la suivante :

 A. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1

 B. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d1

 C. C’est un gaz parfait

 D. C’est un alcalin

 E. Il appartient à la même famille que le magnésium

28. D’après leur valence, sous quelles formes seraient ionisés l’iode (Z I = 53)
et le Strontium (Z Sr = 38) :

 A.

 B.

 C.

 D.

 E.
29. L’atome de Zirconium ( Z Zr = 40) par perte d’électrons donne 2 ions Zr2+
et Zr4+ : A. Zr2+ a pour structure électronique :

 A. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d4

 B. Zr4+ est plus stable que Zr2+

 C. Zr4+ a pour configuration électronique 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6

 D. Zr est un alcalino-terreux

 E. Zr appartient aux éléments de transition

30. Couche électronique :

 A. Celle du cuivre (Z= 29) est : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d10

 B. Celle du chlore (Z=17) est : 1s2 2s2 2p6 3s1 3p6

 C. Celle de l’Argent (Z=47) est : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d9

 D. Si n, nombre quantique principal, = 3 alors l peut être égal à 0, 1, 2, 

 E. les éléments appartenant à la même période ont des propriétés physico-
chimiques semblables

31. Annales 2010 : Sachant que le plomb (Pb) a comme numéro atomique 82.

 A. La configuration électronique de la couche externe du plomb est 6p2

 B. La configuration électronique de la couche externe de Pb2+ est 6s2

 C. L’ion Pb2+ est plus stable que l’ion Pb+

 D. Le plomb appartient aux éléments de transition

 E. Le plomb appartient à la famille des halogènes

32. Annales 2010 : Pour la structure Mn2+ :

 A. Le nombre d’électrons est égal au nombre de protons

 B. Le nombre de neutrons est de 30 

 C. Le nombre de protons est de 23

 D. Le nombre de nucléons est de 55

 E. Le nombre de masse est de 55

33. Liaisons covalentes et liaisons hydrogènes :

 A. Une liaison covalente est la mise en commun d’une paire d’électrons 

 B. Le chlore du chlorure d’hydrogène (HCl) possède 1 doublet non liant et 3

électrons libres

 C. Au sein d’une liaison covalente, les atomes cherchent à acquérir une couche de
valence saturée analogue à celle du gaz rare le plus proche dans la classification des
éléments 

  D. La liaison hydrogène est une force solide. Ces liaisons entre les molécules d’eau
permettent d’assurer la cohésion de l’eau

 E. L’augmentation de liaisons hydrogène intermoléculaire, pour un isomère méta,

permet de diminuer la température d’ébullition, tandis que l’augmentation de liaisons
intramoléculaires, pour un isomère ortho permet d’élever la température d’ébullition

34. Indices de liaisons et plan nodal :

 A. Une molécule qui a un indice de liaison égal à zéro, n’existe pas

 B. 

 C. L’indice de liaison d’O2 est 1

 D. Pour la molécule de dihydrogène, le plan nodal correspond à une forte

probabilité de présence d’un électron d’un des deux noyaux

 E. Au niveau du plan nodal, la probabilité de trouver un électron est quasi nulle

35. Orbitales moléculaires :

 A. Une orbitale moléculaire est une fonction d’onde décrivant un électron de la
liaison covalente

 B. Il existe deux types d’orbitales moléculaires, celles dites liantes et celles dites
anti-liantes

 C. Les orbitales moléculaires liantes sont plus stables que les orbitales moléculaires
anti-liantes, elles ont donc une énergie supérieure à celle des orbitales moléculaires anti-
liantes

 D. Les électrons de la liaison covalente ont tendance à aller vers l’orbitale
moléculaire anti-liante 

 E. Pour remplir les orbitales moléculaires on utilise les règles de stabilité de
Klechkowsky, la règle de Pauli, ainsi que celle de Hund

36. Gillespie :

 A. Selon la représentation de Gillespie AXmEn, m est le nombre de doublets libres

et n le nombre d’atomes entourant l’atome central A

 B. CH4 est de type AX4E0 et a une géométrie tétraédrique

 C. PCl5 est de type AX5E0 et a une géométrie dite bipyramidale trigonale

 D. Si N=2, alors la molécule sera linéaire et si N=4, alors la molécule sera
triangulaire

 E. Si N=4, alors la molécule sera tétraédrique et si N=6 alors la molécule sera
octaédrique

37. Moment dipolaire :

 A. Le moment dipolaire caractérise pour une molécule donnée, la dissymétrie de

répartition des charges et s’exprime : μ=(q )/d

 B. Cette grandeur s’exprime en Coulomb mètre, mais le plus souvent en Debye

 C. Le moment dipolaire est orienté, par convention de la charge positive à la charge
négative. Ainsi pour HCl, le vecteur représentant le moment dipolaire sera orienté de
l’hydrogène (charge positive) au chlore (charge négative)

 D. Les molécules apolaires sont définies par un moment dipolaire nul : µ = 0

 E. Le moment dipolaire est nul, lorsque l’on a une répartition asymétrique des
électrons autour de la liaison
38. Les forces intermoléculaires :

 A. L’interaction ion-ion présente une énergie d’environ 250kJ/mol

 B. Les interactions ion-dipôle présentent une énergie d’environ 250kJ/mol

 C. Les interactions de Van der Waals jouent un rôle dans l’organisation des
systèmes biologiques

 D. Une liaison de Van der Waals met en commun des électrons

 E. Quand la pression augmente, la distance entre deux molécules d’un gaz diminue.
Ainsi on augmente la création de liaisons de Van der Waals entre ces molécules

39. Divers :

 A. Une liaison hydrogène est une pseudo liaison électrostatique

 B. Une liaison hydrogène présente une énergie d’environ 20kJ/mol

 C. Les forces de répulsion sont toujours intramoléculaires

 D. Les liaisons de Van der Waals permettent de rapprocher les molécules entre elles

  E. Le nombre de liaisons hydrogène intramoléculaires augmente pour un isomère

méta, et ainsi on diminue la température d’ébullition

40. Divers:

 A. Dans le modèle de Gillespie, l’angle de la structure tétraédrique (CH4 par

exemple) est de 180°

 B. Toujours pour la structure tétraédrique, l’angle alpha diminue lorsque la

répulsion diminue 

 C. Pour une molécule de type B-A-B, plus l’électronégativité de B diminue, plus
l’angle alpha augmente

 D. Pour une molécule de type B-A-B, plus l’électronégativité de A diminue, plus
l’angle alpha augmente

 E. Pour une molécule de type B-A-B, plus l’électronégativité de A diminue, plus
l’angle alpha diminue

41. La molécule C2H4 présente :

 A. 4 liaisons σ(CH) 

 B. 1 liaison σ(CC) 

 C. 1 liaison π(CC) 

 D. 2 liaisons π (CC) 

 E. 4 liaisons π (CH)

42. Pour finir :

 A. Les électrons d’une liaison π ont tendance à réagir plus facilement. La liaison π
est donc plus fragile

 B. La molécule de benzène (C_6 H_6), possède 3 liaisons σ(CC), 6 liaisons π (CH)
et 6 liaisons π (CC)

 C. Sur le diagramme énergétique des orbitales moléculaires, l’orbitale σ a une

énergie supérieure à l’orbitale π
  D. Sur le diagramme énergétique des orbitales moléculaires, l’orbitale σ a une
énergie inférieure à l’orbitale π 

 E. La molécule de chlorure d’aluminium possède une lacune électronique

43. THERMODYNAMIQUE : cocher la ou les affirmation(s) juste(s) Système et

environnement :

 A. Un système peut échanger, avec son environnement, de la matière ainsi que de
l'énergie sous forme de chaleur, de travail mécanique, électrique ou de rayonnement

 B. Le système ouvert peut échanger, avec son environnement, de l'énergie mais
pas de matière

 C. Le système fermé peut échanger, avec son environnement, de l'énergie mais pas
de matière 

 D. C'est le système isolé qui peut échanger de l'énergie mais pas de matière avec
son environnement

 E. Le système isolé n'échange ni matière ni énergie avec son environnement

44. Variables d’états extensifs et intensifs :

 A. Les variables extensives sont proportionnelles à la quantité de matière, elles sont
additives lors de la réunion de deux systèmes, c'est par exemple le cas de la masse 

 B. Les variables extensives sont proportionnelles à la quantité de matière, elles ne

sont pas additives lors de la réunion de deux systèmes, c'est le cas de la température

 C. Les variables intensives caractérisent l'état du système en tout point mais sont
indépendantes de la quantité de matière, elles sont additives, c'est le cas de la pression
par exemple 

 D. Les variables intensives caractérisent l'état du système en tout point mais sont
indépendantes de la quantité de matière, elles sont non additives, c'est le cas de la
pression par exemple

 E. Si je mélange 1 litre d'eau à 25°C avec 250 ml d'eau à 10 °C, alors la
température de l'eau sera de 25 + (0,25 x 10) = 27,5 °C

45. Notion d'énergie interne :

 A. L'énergie interne est notée U

 B. L'énergie interne d'une substance est d'autant plus importante que la quantité de
substance concernée est grande, c'est donc une grandeur intensive

 C. L'énergie interne molaire d'une substance, Um(substance), est une grandeur
intensive, et caractérise l'état de cette substance

 D. L'énergie interne molaire d'une substance, Um(substance), est une grandeur
extensive, et caractérise l'état de cette substance

 E. L'énergie interne est une fonction d'état

46. Transformations d'un système :

 A. Une transformation est dite adiabatique, si le système peut échanger dans
certaines conditions de la chaleur avec l'extérieur

 B. Une transformation est dite adiabatique lorsqu'il n'y a pas de modification de la
température

 C. Une transformation est dite isotherme si la température ne varie pas au cours de
la réaction

 D. Une transformation est dite isochore si la pression reste constante

 E. Une transformation est dite isochore si le volume reste constant

47. Fonction d'état / fonction de transfert :

 A. La fonction d'état ne dépend que des points de départ et d'arrivée

 B. La fonction de transfert ne dépend que des points de départ et d'arrivée

 C. L'énergie interne est une fonction de transfert

 D. État de référence (standard) : La pression de référence est de 1 Pa (105 Bar)

 E. La température conventionnelle est de 298,15 °K (25°C) mais il n'y a pas de

température de référence

48. . Premier principe de la thermodynamique :

 A. Ce principe est basé sur la conservation de l'énergie, elle ne peut être ni créée,
ni détruite

 B. Dans un système non isolé, la variation d'énergie interne ΔU = U2 – U1 = W + Q

avec U2 et U1 les énergies internes de l'état 2 et 1, W le travail mécanique, et Q la
quantité de chaleur échangée

 C. L'énergie d'un système isolé augmente

 D. Dans le cas d'une transformation isobare : la quantité de chaleur échangée (Qp)
est égale à la variation d'enthalpie

 E. Ceci est possible car H (la variation d'enthalpie) est par définition égale à U + PV

49. Application du premier principe de la thermodynamique aux réactions

chimiques :

 A. Si ΔH < 0, la réaction est exothermique (absorption de chaleur)

 B. Si ΔH < 0, la réaction est endothermique (absorption de chaleur)

 C. Si ΔH > 0, la réaction est exothermique (production de chaleur)

 D. Si ΔH > 0, la réaction est endothermique (production de chaleur)

 E. Aucune réponse n'est juste

50. Deuxième principe :

 A. L'entropie d'un système isolé à tendance à diminuer, en effet l'entropie

correspond à un état de désordre, et il est normal qu'un système tende vers un niveau
d'énergie faible (ordre)

 B. L'entropie est notée S et la variation d'entropie ΔS. Cette dernière est égale à
l'énergie qui lui est fournie de façon réversible sous forme de chaleur, divisée par la
température à laquelle le transfert d'énergie à lieu. Ce qui signifie que ΔS = qrev / T

 C. L'entropie est notée S et la variation d'entropie ΔS. Cette dernière est égale à
l'énergie qui lui est fournie de façon réversible sous forme de travail, divisée par la
température à laquelle le transfert d'énergie à lieu. Ce qui signifie que ΔS = Wrev / T

 D. Le travail implique un mouvement aléatoire des molécules alors que la chaleur
implique un mouvement ordonné, c'est pourquoi la réponse B est fausse

 E. S est une fonction d'état

51. Réversibilité d'une réaction :

 A. Si ΔS = 0, c'est-à-dire que l'entropie reste constante, la transformation est

réversible

 B. Si ΔS > 0, c'est-à-dire que l'entropie augmente, la transformation est

irréversible

 C. Peut être déterminée en calculant la variation d'enthalpie libre

 D. Une réaction spontanée nécessite quand même d'un apport d'énergie pour
démarrer

  E. Une réaction spontanée est forcément très rapide une fois qu'elle a démarré

52. Enthalpie libre :

 A. L'énergie de Gibbs est calculée pour un système isobare et l'énergie de

Helmholtz pour un système isochore. L'énergie de Gibbs est notée G, celle de Helmholtz,
A

 B. G = U – TS et A = H-TS

 C. ΔG = ΔH – TdS et ΔA = ΔU – TΔS

 D. Si ΔA ou ΔG > 0 alors la réaction est spontanée

 E. Si ΔA ou ΔG = 0 alors la réaction est réversible et le système est dans un état

d'équilibre

53. Transformations d'un système (Question BONUS ) :

 A. Une transformation réversible est une transformation qui peut ne se faire que
dans un seul sens, car le système passe par une infinité d'états intermédiaires

 B. L'échauffement et le refroidissement d'un bloc de métal est une réaction

réversible

 C. L'échauffement et le refroidissement d'un bloc de métal est une réaction

irréversible

 D. Si le bloc était en contact successivement avec une infinité de sources de chaleur
dont les températures croissantes différeraient infiniment peu alors la transformation
serait réversible

 E. Une transformation est dite spontanée lorsqu'elle se fait sans apport d'énergie
supplémentaire

54. Les Fonctions Chimiques - Définitions :

 A. Une fonction chimique est un ensemble de particules liées entre elle de façon
bien définie et qui ont la même réactivité

 B. Le substituant de cette fonction est aryl

 C. Le substituant de cette fonction est alkyl

 D. Le substituant de cette fonction est un cylce aromatique

 E. Un cycle aromatique ou substituant alkyl possède 3 double liaisons

55. Les fonctions oxygénées :

 A. Possèdent au moins une double liaison

 B. Les thiols en font partie grâce à leur liaison avec un oxygène

 C. On en dénombre huit principales

 D. Les esters sont plus réactifs que les acides

 E. Les éthers, composé volatiles, ont la même finalité que l’alcool. Il brûle vos petits
neurones tellement utiles pour cette année !

56. Les fonctions azotées :

 A. On en dénombre cinq principales

 B. Les amines primaires sont plus substituées que les secondaires

 C. Les amides peuvent être primaires, secondaires ou tertiaires

 D. La base de Schiff possède une triple liaison

 E. Les nitriles sont de bon nucléophile

57. Les fonctions soufrées :

 A. L’atome de souffre a la particularité de former 4 à 6 liaisons 

 B.

 C. L’autre nom de la fonction mercaptan est thioéther

 D. 

 E. Les thioamides ont la particularité d’avoir un atome de soufre, d’oxygène et

d’azote

58. Les Fonctions Phosphorées :

 A. L’atome de phosphore peut s’hybrider 3s1 3p33d1 pour former 6 liaisons

 B. On en dénombre cinq principales

 C.

 D. Les ylures de phosphores ont une triple liaison

 E. En condensant plusieurs acides phosphoriques, on obtient un ester

polyphosphorique, élément constituant de l’ADN et de l’ARN

59. Dans cette molécule, on retrouve :

  A. Un ester, une cétone, une amine tertiaire et un dialcool

 B. Deux cétones, un éther et 4 fonctions alcool

 C. Un amide di substitué, un éther, une cétone, un alcool secondaire, un dialcool

 D. Un ester, un amide di substitué, un alcool secondaire et un dialcool

 E. Toutes les réponses sont fausses

60. Dans cette molécule, on retrouve :

 A. Un oxyde de phosphine, un acide sulfonique, un nitré et un alcool secondaire

 B. Un oxyde de phosphine, un imine, un alcool secondaire et un sulfone

 C. Une imine, un sulfone, un acide phosphonique, un éther et un alcool tertiaire

 D. Une base de Schiff, un éther, un acide phosphonique, un alcool tertiaire et un

acide sulfonique

 E. Toutes les réponses sont fausses

61. Dans cette molécule, on retrouve :

  A. Un aldéhyde, une amine secondaire et une cétone

 B. Un acide carboxylique, une amine secondaire et une cétone

 C. Un acide carbonique, un amide monosubstitué et une cétone

 D. Un acide carboxylique, une amine secondaire et un acide phénylique

 E. Toutes les réponses sont fausses

62. Dans cette molécule, on retrouve :

  A. Un nitrile, un alcool secondaire, un ester phosphonate et un thiol uniquement 

 B. Un nitrée, un alcool secondaire, un ester phosphonate, un thiol et un thioamide

 C. Un nitrile, un alcool secondaire, un ester phosphonate, un thioéther et un

thioamide uniquement

 D. Un nitrile, un alcool secondaire, un ester phosphate, un mercaptan et un

thioamide uniquement 

 E. Toutes les réponses sont fausses

63. L’acétylcysteine :

  A. Est une molécule médicamenteuse qui est aussi produite par le corps

 B. Possède une fonction cétone, amine secondaire, acide et mercaptan

 C. Possède une fonction amide, thiol et alcool uniquement

 D. Possède une fonction amide, mercaptan et acide carboxylique et fait la joie de
vos bronches encombrées

 E. Ce soir, c’est orgies avec DSK (COCHEZ VRAI !!)