Université d’Alger 1/Faculté des Sciences/L2 Physique/ Thermodynamique/ Année 2019-2020

Série 1 : Rappel des principes de la thermodynamique

Exercice 01:

1) Déterminer la différentielle totale de :

2
 y2
a) u ( x, y , z )  e x sin 2 z
b) k  ( f , g )  f g avec f  x, y   x 3 sin y et g ( x, y)  x e
2 2 2 3y

2) Déterminer si les différentielles suivantes sont exactes :

a) df  3 ydx  e dy
x

b) df 2  y sin xdx  cos xdy

3) Soient les deux différentielles totales suivantes :

df1  2 xy 3 dx  3 x 2 y 2 dy ; ii) df 2  ( x  y)dx  ( x  y)dy

a) Ces différentielles sont-elles exactes ou inexactes ?

b) Déterminer la fonction f , quand cela est possible.

4) On pose X  2 xz ; Y  2 yz ; Z  ( x 2  y 2 ) . Montrer que df  Xdx  Ydy  Zdz est une

différentielle totale et calculer f ( x , y , z ) .

Exercice 02:

1) Soit f une fonction définie par f ( x, y, z )  0

 y   x   z 
a) Ecrire la différentielle de la fonction f , exprimer les dérivées   ,   ,   en
 x  z  z  y  y  x
fonction des dérivées partielles de la fonction f et en déduire les deux identités de Reech.

b) Ecrire les différentielles de y et de z considérées respectivement comme fonction de

 x, z  et de  x, y  . Retrouver les deux identités de Reech.

1  V  1  P  1  V 
2) On donne     ,    ,    
V  T  P P  T V V  P  T

 1
a) Montrer que l’on a 
 P

b) Calculer ces coefficients pour un gaz parfait.

c) Calculer ces coefficients pour un gaz dont l’équation d’état est : P V  b   RT .

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Exercice 03:

Les échelles Fahrenheit et Rankine sont des échelles thermométriques linéaires dans
lesquelles les températures de congélation et d'ébullition de l'eau sous 1 atm sont
respectivement :

32 0F et 212 0F dans l'échelle Fahrenheit

491.16 0R et 671.67 0R dans l'échelle Rankine

1) Quelle est la relation entre les températures Celsius et Fahrenheit ? A quelle

température ces deux échelles donnent-elles la même indication ? Convertir 451 0F
en 0C.
2) A quelles températures, dans l'échelle Celsius, correspondent 0 0F en 1000C.
3) Reprendre les mêmes questions pour l'échelle Rankine.

Exercice 04:

A pression constante, les variations de volume V occupé par une masse m de mercure en

fonction de la température peuvent être représentées par la relation : V  V0 1  at  bt 2 
avec a  1.823.104 0 C 1 et b  4.180.109 0 C 2 .

1  V 
1) Calculer le coefficient     à T=273K.
V  T  P
2) Le mercure utilisé dans un thermomètre définit une échelle de température linéaire
centésimale  . Exprimer l'écart   t  en fonction de t. Pour quelle valeur de t cet
écart est-il maximal ? Quelle est la valeur de cet écart ?

Exercice 05:

Soit une mole de gaz subissant une compression isotherme réversible de , à 2 , .

Donner l’expression de travail recu par le gaz selon qu’il s’agit :

a) d’un gaz parfait

 a 
b) d’un gaz de Van Der Waals  P  2  V  b   RT
 V 
c) d’un gaz obéissant à l’équation d’état : PV  RT 1  a P 

Exercice 06: De l’eau dans les conditions , , subit une transformation réversible, son
volume restant infiniment voisin de .

a) Justifier que l’expression de travail élémentaire est de la forme : = −

Le travail dépend-il du chemin suivi ?

b) Préciser le travail échangé par l’eau avec le milieu extérieur lors des transformations
suivantes : i) isochore ; ii) isobare ; iii) isotherme

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Exercice 07 :

Un récipient fermé par un piston mobile renferme 2 g d’hélium (gaz parfait) dans les
conditions (P1, V1). On opère une compression adiabatique de façon réversible, qui amène
le gaz dans les conditions (P2, V2). On donne P1=1 atm, V1=10 l, P2=3 atm.

Déterminer

1) Le volume final V2 ;
2) Le travail reçu par le gaz ;
3) La variation d’énergie interne du gaz ;
4) En déduire l’élévation de température du gaz, sans calculer la température initiale T1 .

On donne : rapport des chaleurs massiques a pression et volume constants : =

Constante des gaz parfaits : = 8.32 .

Exercice 08 :
On enferme une mole d’un gaz parfait de capacité thermique constante (   cte ) dans une
enceinte diatherme dont une paroi est mobile sans frottement ; en déplaçant la paroi un
opérateur maintient la pression du gaz à P0 . La température extérieure est constante et égale à
T0 et l’état initial du gaz est noté  P1  P0 , V1 , T1  .
1) L’état final du gaz  P2 , V2 , T2 
2) Le travail W et la chaleur Q reçus par le gaz au cours de la transformation.

Exercice 09 :

Un récipient A, à parois adiabatiques, de volume V1= 1 L, contient e l’air (supposé parfait)

sous la pression atmosphérique ( 1 = 10 !/ # ), à la température T=300 K. On le met
en communication, grâce à un robinet, avec un récipient B de volume V2=4 L, parfaitement
vide et dont les parois sont calorifugées. Calculer la variation d’entropie de l’air au cours de
cette détente.

Exercice 10 :

1) Ecrire l’expression de la différentielle de l’entropie d’une mole de gaz parfait en

fonction des variables T , V et des dérivées partielles de l’énergie interne U du gaz.
2) En déduire la première loi de Joule : l’énergie interne U d’un gaz parfait ne dépend
que de la température.

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Exercice 11:

Exprimer la variation élémentaire de l’entropie d’un gaz parfait, en fonction des variables T
et V. En déduire la variation d’entropie d’une mole de gaz parfait, lorsqu’on triple
simultanément la température initiale et le volume initial du gaz. On indiquera deux méthodes
de résolution.

Application numérique : Rapport de chaleur massique = 7⁄5, constante des gaz parfaits
= 8.32 .

Exercice 12:

Un solide de capacité thermique mc , initialement à T0, est mis en contact thermique avec une
source de chaleur de température Te invariable. Exprimer entre l’état initial et l’état final :

a) La variation d’entropie du solide,

b) La variation d’entropie de la source,
c) La création d’entropie. Vérifier son signe si Te  T0 1   

Exercice 13 :

Soit un gaz parfait en variables (T, P), de '( = .

#
Exprimer l’entropie ),*,+ pour un nombre n de moles quelconque, à une constante près .
Exprimer l’énergie interne et l’enthalpie : , ),*,+ et - ),*,+ .
Par convention , = 0 pour = 0 ..
Exprimer l’énergie interne et l’enthalpie en utilisant désormais les variables , , / .
On admettra par exemple - sous la forme :
7 8
- 0,*,+ = 1234 5 6 /
/
Exercice 14:

On considère un gaz parfait subissant une transformation polytropique réversible dont la loi
est de la forme PV n  K .

cP
Le gaz est prix dans un état initial  P1 , V1 , T1  , on suppose que   est constant.
cV

1) Calculer la quantité de chaleur Q fournie au gaz au cours de la transformation

ploytropique.
2) Montrer qu’elle est proportionnelle au travail W recu au cours de la transformation
amenant le gaz dans un état 2  P2 , V2 , T2  .
Q
3) Calculer le rapport en fonction de n et  . Etudier la variation de ce rapport en
W
fonction de n .

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4) Exprimer les différentielles de l’énergie interne dU et de l’entropie dS en fonction

de la seule variable V .

Exercice 15:

Le dioxyde de carbone a une capacité thermique molaire à volume constant entre 273 et 500
K donnée par la relation :'( = 23,83 + 22,15. 10: ;. <=. . :>

a) Etablir à une constante près l’expression de l’entropie de ce gaz supposé parfait en

fonction des variables T, V.
b) Calculer ∆ pour un échauffement isochore de cinq moles de CO2 de 298 à 400 K.

Exercice 16:

Entre T=0 0C et T=40 0C, le volume massique de l’eau sous la pression normale est donné, en
cm3/kg, par la formule :

v  999.87  6.426  10 2 T  8.5045  10 3 T 2  6.79  10 5 T 3

1) Calculer la température à laquelle l’eau présente un maximum de masse volumique.

2) Calculer le coefficient de dilatation à T=25 0C.
     T 
3) Monter que les coefficients  et T vérifient :     
 P T  T  P

Exercice 17 :

Lors d'une transformation infinitésimale, une mole de gaz parfait reçoit une quantité de
V P
chaleur dQ  dP  dV ou  est une constante.
1   1

1) Vérifier que la forme différentielle dQ n'est pas exacte. En déduire l'équation de

l'adiabatique  dQ  0  dans le plan  P, V  .

 S   S 
2) Sachant que dS   Q dT , exprimer les dérivées partielles   et   et en
 P V  P V
déduire l'entropie S du gaz si S  S0 pour P  P0 et V  V0 .

3) a) En considérant P comme fonction de V et T , et T comme fonction de V et S ,

 P   P 
exprimer les différentielles dP et dT . En déduire   et   en fonction des
 V  S  S V
dérivées partielles de P V , T  et de T V , S  .

 T   T 
b) En déduire les dérivées   et   en fonction des variables d'état du gaz.
 S V  V  S

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Exercice 18 :

On rappelle les expressions des différentielles de l'énergie interne U et de l'entropie S d'un

gaz:

CV l C h
dU  CV dT  (l  P)dV ; dS  dT  dV  P dT  dP
T T T T
1) a) Démontrer la relation
1  P 
l  TP  , avec    
P  T V
b) Démontrer la relation
1  V 
h  TV  , avec    
V  T  P
2) On définit l'énergie libre F par la relation F  U  TS . Prouver que l'on a :

 F   F 
P    ; S   
 V T  T V
3) On donne
V b  a
F (T , V )   RT ln     (T ) 
 b  TV

ou a et b sont des constantes positives, et  (T ) une fonction de la température.

a) Etablir l'équation d'état du gaz, sous la forme P  P T , V  .
b) Trouver l'expression S T , V  de l'entropie du gaz.
c) En déduire CV T , V  , puis trouver l'expression générale de  (T ) , sachant que CV tend
vers une constante C lorsque V   .

4) On rappelle la relation

 P   V   P 
      
 V T  T  P  T V

 P   P 
A partir de l’équation d’état, calculer   et   et déduire de cette relation
 V T  T V
l’expression du coefficient thermo-élastique  (T , V ) .

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