Biologie

Cellulaire et moléculaire

B.C.M.
 Epreuve de Biologie
1ère année de médecine
1ère session Janvier 2000
Durée 1h 15mn

I/ Biologie cellulaire :
1) La membrane plasmique (MP) : 4 points
Pour localiser des protéines dans la MP de globules rouges, on procède à un marquage
radioactif (à l’iode 125) en présence d’une enzyme, de protéines de vésicules à
l’endroit et de vésicules retournées. Les protéines sont ensuite séparées par
électrophorèse.
a) Quelle est l’enzyme utilisée et pourquoi a-t-elle été choisie ?
b) Décrivez le principe de l’électrophorèse utilisée pour la séparation des protéines.
c) Quelles sont les catégories de protéines marquées dans le cas de vésicules) endroit
d’une part et de vésicules retournés d’autre part.
2) La mitochondrie : 2,5 points
a) En quoi la membrane interne diffère-t-elle de la membrane externe, en ce qui
concerne les protéines enzymatiques ?
b) Quelles dispositions et formes peuvent avoir les crêtes mitochondriales ?
c) Y a-t-il une relation entre quantité des crêtes et activité cellulaire ?
3) Réticulum endoplasmique et synthèse protéique : 4 points
a) Citer les éléments principaux nécessaires à la synthèse protéique.
b) Quelles sont les deux principales caractéristiques des protéines synthétisées au
niveau du réticulum endoplasmique rugueux (RER) ?
c) Dans quelles compartiments (ou organites) peut on retrouver ces protéines après
leur synthèse ?
4) Le lysosome :
a) Quelles sont les étapes de formation d’un auto lysosome (vous pouvez si vous le
désirez, répondre sous forme d’un schéma) ?
b) Quelle est sa fonction ?
 Tournez la page s’il vous plait

II/ Biologie moléculaire : 3,5 points

1) Entre plusieurs ADN que signifient les rapports suivants :
C=G, A=T, A+T/C+G variable ?
2) Une mutation sur le mRNA est plus grave ou moins grave que celle sur le DNA ?
pourquoi ?
Que signifie mutation silencieuse ?
3) Les gènes et les protéines sont-ils colinéaires chez les eucaryotes ?
Expliquez pourquoi ?
4) Expliquez comment on peut clonez un gène dans une bactérie.
III/ Cytogénétique : 1 point
Que signifient les termes suivants :
Caryotype, trisomie ; mosaïque, diagnostic anténatal
IV/ Maladies héréditaires : 1 point
Dans le cadre des maladies autosomique récessives, donnez les résultats de l’union
théorique d’un malade avec une femme hétérozygote
(que les résultats seulement)
V/ La mitose : 1,5 point
L’anaphase : origine et mécanismes
 Epreuve de Biologie
1ère année de médecine
2ème session Juin 2000
Durée 1h 15mn

I/ Biologie cellulaire :
1) La membrane plasmique (MP) 2points
a) Quels sont les renseignements apportés par l’observation de répliques de MP
obtenues après cryofracture ?
b) Qu’est ce que le revêtement fibreux ? De quoi est il fait ?
2) Le transport membranaire. 2,5 points
a) Quels sont les deux caractères principaux qui distinguent le transport actif du
transport facilité ? Quel est leur caractère commun ?
b) Qu’est ce qu’un symport ? Nécessite t il de l’énergie pour son fonctionnement ?
Justifiez votre réponse.
3) La mitochondrie. 2 points
a) Quel est l’autre nom de l’ubiquinon e ?
Où se situe cette molécule ? Quelle est sa fonction ?
b) Qu’est ce qu’une porine ?
4) Le centriole. 2 points
a) Décrivez ses principales caractéristiques ultra structurales.
b) Enumérez ses fonctions ‘sans les détailler).
5) Les acides nucléiques. 3,5 points
a) Indiquez les localisations des principaux acides nucléiques dans une cellule
eucaryote. Quelle différence y a-t-il avec une cellule procaryote ?
b) Qu’est ce qu’une fibre nucléosomique ?
Comment l’obtient-on ? Quelle est sa composition moléculaire ?
II/ Biologie moléculaire : 3 points
La réplication de l’ADN :
1) Que signifie : la réplication de l’ADN est semi conservative ?
2) Pourquoi la propagation de la réplication est elle bidirectionnelle.
3) Quel modèle proposé en théorie permet de comprendre que la transcription a lieu sur
les 2 brins en même temps ?
4) La réplication d l’ADN commence d’abord par la synthèse d’une amorce.
a) Quelle en est la nature et le devenir ?
b) Quelle est l’enzyme responsable de sa synthèse ?
III/ Maladies héréditaires : 2 points
Dans le cadre des maladies récessives liées à l’X, que donnerait l’inion théorique d’un
malade avec un hétérozygote ?
Donnez les résultats seulement.
IV/ Cytogénétique :
Définissez :
- Chromosome acrocentrique,
- Translocation robertsonienne,
- Triploïdie,
- 46 X i(Xq).
 Epreuve de Biologie
1ère année de médecine
1ère session Janvier 2001
Durée : 1h 15mn.

La majorité des questions sont à réponses courtes.

I/ Biologie cellulaire :
1) La membrane plasmique :
a) Quels sont les 3 domaines principaux d’une protéine transmembranaire ?
Donnez un caractère structural à chacun de ces domaines.
b) Qu’est ce qu’un symport Na+/Glucose ? est il actif ou passif ?
Justifiez votre réponse.
2) Méthode d’étude :
Quel est l’intérêt de l’utilisation du SDS (sodium de déculsulfate)
Dans l’électrophorèse des protéines.
3) Les molécules d’adhérence :
a) Décrivez l’expérience qui a permis la mise en évidence de l’existence de CAM
Ca++ dépendantes et Ca++ indépendantes (vous pouvez réponsre en 4 lignes
maximum, ou sous forme d’un schéma légendé ).
b) A quelle superfamille appartiennent les N-CAM ? Justifiez votre réponse.
4) La mitochondrie :
a) Comment met on en évidence les particules élémentaires (ou ATP osomes)
Sur le plan morphologique ?
b) Quel est le rôle de l’ubiquinone (ou Coenzyme Q).
5) Les N-glycosylations des protéines :
a) Sur quel acide aminé particulier se font-elles ?
b) Quel en est l’intermédiaire ?
c) Au niveau de quel compartiment cellulaire débutent elles ? (donnez l’endroit
précis).
d) Qu’est ce qu’une glycosytransférase ?
6) Le noyau :
a) A quel type d’élément du cytosquelette appartiennent les lamines nucléaires ?
Quelles sont les principales modifications quelles subissent au cours de la mitose
et quelles en sont les conséquences ?
b) Dans quelle(s) région(s) du noyau sont synthétisés les ARN ribosomaux ?
Sous quelle(s) forme(s) et à travers quelles structures quittent-ils le noyau ?
II/ Biologie moléculaire : 2,5 points
La transcription :
Soit une protéine constituée de 600 acides aminés.
a) Quel est au minimum le nombre de paires de nucléotides contenus dans le gène de
structure codant pour cette protéine ?
Expliquez brièvement pourquoi.
b) Pourquoi le nombre de paires de nucléotides pourrait être plus élevé que celui que
vous venez de donner ?
Donnez 3 raisons.
III/ La cytogénétique : 2,5 points
Expliquez briévement les carytypes suivants :
a) 46, Xr (X).
b) 46, Xi(Xq).
c) 46, XY t(14,21).
d) 46, XX/46, XY.
e) 69, XXY.
f) 46,XdelYq.
IV/ Les maladies héréditaires : 2,5 points
Que donnerait la liaison théorique entre 2 malades atteints d’une maladie autosomique
dominante ?
Donnez le diagramme de liaison et interprétez les résultats.
V/ La mitose : 2,5 points
Caractéristiques de la phase « s ».
 Epreuve de Biologie
1ère année de médecine
1ère session Janvier 2002
Durée : 1h 15mn

BIOLOGIE CELLULAIRE
1) A propos de la membrane plasmique (MP) et autres membranes (2,25 points)
a) La structure en 3 feuillets sur des coupes minces en microscopie électronique
s’explique par la présence de protéines amphiphiles. Que pensez-vous de cette
affirmation ?
b) Quelle est l’importance du cholestérol dans la structure de la MP ?
Existe-t-il un type de membrane qui n’en contient pas ? si oui, lequel ?
2) A propos des transports membranaires (1 point)
a) Les canaux ioniques transportent les ions contre leur gradient électrochimique (ou
de concentration). Vrai ou faux.
b) Quels sont les avantages de l’endocytose par l’intermédiaire de récepteurs sur
l’endocytose sans récepteurs ?
c) L’endocytose a lieu dans tous les types cellulaires alors que la phagocytose ne
concerne que certaines cellules. Vrai ou faux. Justifiez-vous.
3) A propos de l’adhérence et des jonctions (1,25 points)
a) Parmi ces éléments : filaments d’actine
filaments intermédiaires
microtubules
Précisez lequel entre dans la constitution : de la jonction diffuse, de la jonction serrée, du
desmosome, de la jonction communicante, des inter digitations.
b) Une N. CAM peut être une protéine membranaire périphérique. Vrai ou faux.
4) A propos du cytosquelette (1,25 points)
a) Que veut dire : la molécule de tubuline est un hétéro dimère ? Quelle en est la
conséquence ?
b) Le mouvement ciliaire est dû à la présence d’une protéine motrice.Quelle est son
nom ? Où se localise t elle ?
c) Les filaments intermédiaires sont des éléments plus stables que les filaments
d’actine. Vrai ou faux.
5) A propos de la mitochondrie (1,75 points)
a) Les échanges entre la matrice et l’espace inter membranaire se dot à travers les
porines. Vrai ou faux. Justifiez votre réponse.
b) Tous les complexes de la chaîne respiratoire transportent des protons vers l’espace
inter membranaire. Que pensez-vous de cette affirmation.
c) Parmi les protéines de structure de la mitochondrie certaines sont d’origine
mitochondriale alors que d’autres proviennent du réticulum endoplasmique
rugueux ?
Qu’en pensez-vous ?
d) Par quelles techniques met-on en évidence les particules élémentaires
(ATPosomes) en microscopie électronique ?
 Tournez la page S.V.P
6) A propos des drogues utilisées en biologie cellulaire (1,5 points)
Quelles sont les cibiles cellulaires (molécules, structures ou organites) des substances
suivantes et quels peuvent être les effets obtenus :
- Cytochalasine B
- Brefeldine A
- Cyanure (CNK)
7) A propos des endomembranes (RE : réticulum endoplasmique, AG : appreil de
Golgi…) (1 point)
Précisez le(s) compartiment(s) où ont lieu :
- Les N-glycosylations des protéines
- Les O-glycosylations des protéines
- Les sulfatations des protéoglycanes
- Les glycosylations des lipides.
8) A propos des flux membranaires (1,25 points)
a) Citez les différents types de vésicules recouvertes rencontrées dans une cellule.
b) Laquelle (les quelles) qui intervient (interviennent) dans le transport entre RE et
AG d’une part et entre Golgi cis et Golgi intermédiaire d’autre part.
9) A propos du noyau (1,75 points)
a) Quelle est la constitution d’un nucléosome.
b) Donnez le(s) site(s) de la transcription des ARN ribosomaux.
c) La totalité du ribosome est synthétisée dans le noyau. Qu’en pensez-vous ?

BIOLOGIE MOLECULAIRE ET GENETIQUE (6 points)

1) Signification et localisation des séquences TATA box et CAA box ?
2) Quel est le sgnal de fin de transcription chez les procaryotes ?
3) Définir en quelques mots :
- Exon
- Epissage
- Excision
- Epissage différentiel
4) Donnez 3 formules possibles du syndrome de Turner.
5) Qu’appelle t on une formule de type : 46, XX/47, XXX
LA MITOSE : les caractéristiques de la phase G2 ? (0,5 point)
LA MEIOSE : par quel mécanisme s’effectue l’appariement total des chromosomes
homologues et à quel stade ? (0,5 point)
 Epreuve de Biologie
1ère année de médecine
1ère session Janvier 2003
Durée : 1h 15mn. Note/20
Important : certains questions ont pour réponse VRAI ou FAUX, dans le cas où vous répondez par
faux, vous deviez expliquer pourquoi.
BIOLOGIE CELLULAIRE (13 points)
1) Constituants et méthodes d’étude de la cellule (1 point)
a) Pourquoi le globule rouge constitue t il un très bon modèle pour l’étude chimique de la
membrane plasmique ?
b) Le cholestérol est une molécule amphiphile. VRAI ou FAUX
c) Pourquoi utilise t on en microscopie électronique des grilles métallique comme support
des coupes fines au lieu des lames de verre ?
2) La membrane plasmique (MP) 1 point)
a) Comme les lipides, les protéines sont disposées en deux couches au niveau de la MP.
VRAI ou FAUX
b) Une protéine périphérique peut être liée à la membrane par un lipide. VRAI ou FAUX
c) Comme les lipides, les protéines peuvent diffuser latéralement. VRAI ou FAUX
3) Le transport membranaire (1 point)
a) Un transporteur spécifique de la MP permet à l’eau de pénétrer dans la cellule. VRAI ou
FAUX
b) L’O2 pénètre dans la cellule en diffusant à travers les lipides et les protéines
membranaires. VRAI ou FAUX
c) Dans l’entérocyte, le transport du glucose est à la fois actif et facilité. VRAI ou FAUX
4) Adhérences et jonctions (1 point)
a) L’hémidesmosome est relié à la matrice extracellulaire par l’intermédiaire de CAM. VRAI
ou FAUX
b) Les interdigitations relient deux cellules voisines. VRAI ou FAUX
c) Les N-Cam sont Ca++ indépendantes. VRAI ou FAUX
5) cytosquelette (1 point)
a) les filaments d’actine ont une répartition périphérique. VRAI ou FAUX
b) les filaments intermédiaires sont plus stable que les filaments d’actine. VRAI ou FAUX
c) les filaments intermédiaires sont identiques dans tous les types cellulaires. VRAI ou
FAUX
6) Mitochondrie (1 point)
a) Toutes les cellules contiennent à la fois des mitochondries à crêtes lamellaires et à crêtes
tubulaires. VRAI ou FAUX
b) L’ATP est synthétisé dans l’espace inter membranaire, là où les ions H+ sont plus
concentrés. VRAI ou FAUX
7) endomembranes (RE, AG,…) (2 points)
a) par quelle sous-unité le ribosome est-il attaché à la membrane du RER ?
b) par quel moyen le transport des molécules se fait du RER à l’AG ?
c) la synthèse de certains lipides membranaires commence au niveau du RE et se continue au
niveau de l’AG. VRAI ou FAUX
d) comment expliquez vous le fait que la membrane du Golgi-trans est plus épaisse que celle
du Golgi-cis ?
8) Peroxysome, cytosol… (1,5 points)
a) Les peroxysomes se forment à partir de Golgi-trans. VRAI ou FAUX
b) le protéiforme est actif à pH acide. VRAI ou FAUX
 Tournez la page SVP.

c) Le glycogène se présente sous forme de granules cytosoliques. VRAI ou FAUX

d) L’ATP peut être produite dans le cytosol. VRAI ou FAUX
9) Noyau (1,5 points)
a) Les lamines jouent un rôle dans la fragmentation de l’enveloppe nucléaire. VRAI ou
FAUX
b) Tous les échanges à travers le pore nucléaire se font avec consommation d’énergie. VRAI
ou FAUX
c) Qu’est ce qu’un organisateur nucléolaire ?
10) Communication (2 points)
a) Les hormones liposolubles pénètrent dans la cellule par endocytose. VRAI ou FAUX
b) Décrire le mode d’action de l’AMPc en cas d’activation du récepteur β-adrénergique.
c) Le récepteur nicotinique de l’acétylcholine possède deux sites de liaison pour le ligand.
VRAI ou FAUX
d) Le récepteur de l’insuline et un dimère. VRAI ou FAUX
BIOLOGIE MOLECULAIRE (5,5 points)
1) Après hybridation in situ avec des sondes spécifiques des centromères :
- Quel(s) renseignement(s) obtient-on ?
- Cette technique se fait elle près culture cellulaire ?
2) Pour une maladie héréditaire autosomique dominante que signifie le rapport :
Nombre de sujets phénotypiquement malades (AA’) / nombre total des sujets (AA’)=0,65
A : gène normal
A’ : gène morbide
3) Par quelle protéine obtient-on le passage de l’ARNm mature d’un gène donné à l’ADN
complémentaire (ADNc) ? L’hybridation de l’ADNc et du gène est elle totale ? pourquoi ?
4) Que signifie mutation faux sens ?
5) Un gène de 6 exons et 7 introns et fortement méthylé au niveau de ses séquences 5’ non
codantes, présente au début du 3ème intron la succession suivante de ses bases CATGC…
- Ce gène pourra t il être transcrit ?
- Pourquoi ?
Que se passera t il pour ce même gène s’il ne présentait as la méthylation 5’ ? pourquoi ?
6) La quelle des deux extrémités 3’ ou 5’ qui se recouvre pour coiffer l’extrémité du
chromosome ?
MITOSE-MEIOSE (1,5 points)
1) La cellule post-mitotique, ne se divise plus et reste en interphase. VRAI ou FAUX
2) La liaison des cyclines 1 avec les CDK (protéines kinases cyclines dépendantes) déclenche la
mitose. VRAI ou FAUX
3) Quel élément du chromosome est qualifié de « moteur chromosomique » ?
4) La diade est l’accolement de deux chromatides recombinées. VRAI ou FAUX
 Epreuve de Biologie
1ère année de médecine
1ère session Janvier 2004
Durée : 1h 15mn.

Important : certains questions ont pour réponse VRAI ou FAUX, dans le cas où vous
répondez par faux, vous deviez expliquer pourquoi.

Biologie cellulaire (13 points)

1) Constituants chimiques, méthodes d’études (1,5 points)

a) En autoradiographie, on utilise aussi bien des isotopes radioactifs que fluochromes. VRAI
ou FAUX
b) L’observation des bandes G et R au niveau des chromosomes métaphasiques se fait en
microscopie optique. VRAI ou FAUX
c) Quelle différence y a-t-il entre une glycoprotéine et un protéoglycane ?
d) Comment appelle t on l’hybride cellulaire résultant de la fusion de 2 cellules d’espèces
différentes ? Quel est son intérêt ?

2) Membrane plasmique (MP), transport membranaires (1,5 points)

a) La fluidité de la membrane augmente en cas d’augmentation : choisir entre :-du
cholestérol,-de la température,-des acides gras saturés,-des acides gras insaturés.
b) La diffusion latérale des lipides se fait grâce aux flippases. VRAI ou FAUX
c) Que signifie symport glucose/NA+. A quel type de transport appartient-il ?

3) Adhérence, jonction, cytosquelette (1,5 points)

a) Comment appelle t on l’interaction de 2 cellules différentes par l’intermédiaire de 2
molécules d’adhérence identique.
b) Comment peut-on expliquer les différences d’adhérence des cellules nerveuses
embryonnaire d’une part et adultes d’autre part ?
c) La ceinture d’adhérence et les desmosomes comportent une plaque dense. VRAI ou
FAUX
d) L’extrémité (+) des microtubules et périphérique. VRAI ou FAUX

4) Mitochondrie (1,5 points)

a) A quel(s) niveau(x) il y a production d’eau ? Choisir entre : espace intermembranaire.
Complexe IV. ATP synthase. Membrane externe.
b) Certaines protéines importées du cytosol pénètrent dans la matrice à travers les porines.
VRAI ou FAUX
c) Le retour des protons dans la matrice est entièrement utilisé pour la production de
l’énergie. VRAI ou FAUX
d) A quel complexe FADH2 cède ses électrons ?

5) Endomembranes (RE, AG) (2,5 points)

a) Que signifie N-glycosylation ?
 b) Les premiers sucres sont accrochés (liés) à la protéine sur la face cytosolique de réticulum
endoplasmique rugueux (RER) . VRAI ou FAUX
c) La sulfatation des glycosaminoglycanes (GAG) a lieu dans l’appareil de Golgi (AG) .
VRAI ou FAUX
d) Citez les différentes fonctions du réticulum endoplasmique lisse (REL).

6) Cytosol, Lysosome (1,5 points)

a) Expliquer le mode de formation d’un autolysosome.
b) Le protéasome est actif sur quel type de substrat ?
c) Les réserves cytosoliques de sucres sont sous forme de particules de glucose. VRAI ou
FAUX
d) Citez deux parmi les fonctions du peroxysomes.
7) Noyau (1,5 points)
a) Les chromosomes interphasiques sont en relation avec la lamina par l’intermédiaire des
centromères. VRAI ou FAUX
b) Citez 3 caractères particuliers aux histones (ou à leurs gènes).
c) Chez les eucaryotes, le noyau contient la totalité de l’information génétique. VRAI ou
FAUX
d) Les filaments cytosoliques du complexe du pore convergent vers l’anneau distal. VRAI ou
FAUX
8) Communications (1,5 points)
a) Quel est l’effet du GTP sur une protéine G trimérique ?
b) Quel est le rôle de la beta arrestine ?
c) Le Ca++ peut jouer le rôle du second messager. VRAI ou FAUX
d) Un récepteur catalytique peut appartenir à la superfamille des immunoglobulines. VRAI
ou FAUX
9) Mitose et méiose (1,5 points)
a) A la télophase, quels microtubules du fuseau mitotique persisent dans la partie centrale ?
comment seront-ils appelés ?
b) Le complexe synaptonémal se dissocie à partir des télomères. VRAI ou FAUX
c) En métaphase II de la méiose, chaque diade possède un seul kinétochore. VRAI ou
FAUX
Biologie moléculaire (5,5 points)
1) La méthylation de l’ADN :
Quelle est la signification et qu’elle en est sa conséquence ?
2) La régulation de l’expression du gène
Donnez un exemple de réactivation de l’ARNm
3) Que signifie palindrome parfait et quel est son rôle ?
4) En cas d’anomalies du cycle cellulaire, le blocage du passage G1 -> S se fait sous le
contrôle de quelle(s) protéine(s).
5) A quoi correspond une sonde de type ADNc ?
6) Cytogénétique :
Pour obtenir un caryotype à partir des villocités placentaires :
- Faut il ou pas mettre ces cellules ?
- Dans quel cadre le caryotype sur les villosités est il fait ?
7) Quel est le résultat statistique théorique de la liaison entre un homme atteint d’une
maladie héréditaire récessive liée au chromosome X avec une femme atteinte d’une
maladie autosomique récessive. Ne donnez que le résultat final.
 Epreuve de Biologie
1ère année de médecine
2ème session Juin 2004
Durée : 1h 15mn.

Important : certains questions ont pour réponse VRAI ou FAUX (V/F), dans le cas où vous
répondez par faux, vous devez expliquer pourquoi.

Biologie cellulaire (13,5 points)

I.A propos de la membrane plasmique (MP) (2, 5 points)

1) Quelle cellule a-t-on utilisé pour l’étude de la MP et pour quelle raison ?
2) Le cholestérol :
a) Est-il amphiphile, hydrophobe ou hydrophile ?
b) Quelle est sa fonction au niveau de la MP ?
3) Donnez deux modalités par lesquelles les protéines périphériques s’insèrent dans la
MP.
4) La clathrine :
a) A une forme particulière, laquelle ?
b) Elle recouvre uniquement les vésicules qui se forment à partir de la MP. V /F
5) La pompe à Na+-K+ transporte 2 ions Na+ contre 1 ion K+. V /F
6) Les canaux ioniques transportent les ions dans le sens de leur gradient de
concentration. V /F
II. A propos de l’adherence et du cytosquelette (1,5 points)
7) Parmi les structure suivante : jonction serrée, desmosome, interdigitations, gap
jonction, lesquelles sont en relation avec des filaments d’actine ?
8) Comment appelle t on l’interaction entre deux molécules d’adhérence identiques ?
9) Les intégrines sont des dimères. V /F
10) Comment appelle t on les structures protéiques reliant deux cellules voisines par des
canaux aqueux ? Quelle est leur composition ?
III. A propos de la mitochondrie (1,25 points)
11) A quel niveau a lieu la formation de l’acyl-CoA ?
12) A quoi correspondent les zones d’accolement des membranes externe et interne ?
13) Comme toutes les membranes, la membrane externe de la mitochondrie contient du
cholestérol. V /F
IV. A propos du ribosome, du RE, AG, endosome, lysosome (2,25 points)
14) La SRP se fixe sur le site P du ribosome. V /F
15) Au niveau du RE, les sucres des glycoprotéines se trouvent du côté luminal. V /F
16) Que signifie O-glycosylation ?dans quel(s) compartiment(s) a-t-elle lieu ?
17) La détoxification des substrats au niveau du REL se fait grâce à des phosphorylations.
V /F
18) Citez deux caractéristiques distinguant l’endosome précoce de l’endosome tardif.
19) Les enzymes lysosomales ne sont jamais sécrétées hors de la cellule. V /F
V. A propos du noyau (2 points)
20) Les ions traversent passivement les pores nucléaires. V /F
21) Qu’est ce qui distingue principalement la membrane interne de la membrane externe
de l’enveloppe nucléaire ?
22) Le nucléole est le lieu de synthèse de quel(s) ARN ? quel type de polymérase contient
il ?
23) Quel est le rôle principal de l’histone H1 ?
 Tournez la page SVP

VI. A propos des communications (2,5 points)

24) Les protéines G peuvent être stimulatrices ou inhibitrices. V/F
25) Les protéines G forment le GTP à partir du GDP + Pi. V/F
26) Quel est le substrat de la phosopholipase kinase C β (PLC β) et quel est l’effet de
l’activation de cette enzyme ?
27) Citez deux récepteurs membranaires de type catalytique.
28) Quelle est la protéine cible de l’AMPc et quel effet produit-il sur cette protéine ?
VII. A propos de la mitose et de la méiose (1,5 points)
29) Quel mécanisme est à l’origine du déclenchement de l’anaphase ?
30) Au stade diacinèse, comment sont liées les 4 chromatides de chaque tétrade ?
31) Donnez un type cellulaire où la phase G1 de l’interphase est nulle (G1=0)

Biologie moléculaire et génétique (6,5 points)

1) L’ADN
a) Les 2 brins d’ADN sont antiparallèles et complémentaires, que signifie chacun de ces
aspects.
b) Quelles propriétés doit avoir une sonde que l’on veut utiliser pour reconnaitre un segment
d’ADN ou d’ARN ?
2) La transcription
Un gène de 5 exons et 10 introns et fortement méthylé au niveau de ses séquences 5’ non
codante, présente au début du 9ème intron la succession de ses bases CCTGC…
a) Ce gène pourra t il être traduit ?
b) Pourquoi ?
c) Que se passera t il pour ce gène s’il ne présentait pas la méthylation en 5’ ?
d) Qu’elle en est la conséquence ?
3) Les ARN
a) Comment sont nommées les protéines codées par ARNr, ARNt, ARNsn ?
b) Sous quel(s) état(s) existe(nt) les gène correspondants à ces ARN ?
4) Les mutations
a) Pour quel(s) raison(s) une mutation n’est pas toujours néfaste pour un être vivant ?
b) Dans quel(s) cas une mutation peut elle être bénéfique pour un être vivant ?
c) A quel niveau doit-elle se produire pour réaliser cet effet bénéfique ?
5) Que signifient les termes suivants :
a) Délétion chromosomique ponctuelle
b) Isochromosomie sur le bras court du chromosome X
c) Translocation robertsonienne
d) Duplication d’une bande chromosomique
6) Que signifie pour une maladie autosomique dominante une pénétrance de 60%

Epreuve de Biologie
 1ère année de médecine
1ère session Janvier 2005
Durée : 1h 15mn.

Important : certains questions ont pour réponse VRAI ou FAUX (V/F), dans le cas où vous
répondez par faux, vous devez expliquer pourquoi.

Biologie cellulaire (14 points)

A propos des généralités et des techniques d’étude (1 point)
1) Le microscope électronique à haut voltage permet l’observation de la forme extérieure
de la cellule. V/F
2) Pour quelle raison a-t-on utilisé les globules rouges pour l’étude de la composition
biochimique de la membrane plasmique et quelle est la 1ère opération qu’ils subissent ?
A propos de la membrane plasmique (MP) et ses propriétés (3 points)
3) L’augmentation du cholestérol et des acides gras insaturés a pour conséquence la
diminution de la fluidité membranaire. V/F
4) Citez trois moyens par lesquels les protéines périphériques peuvent s’attacher sur la
MP.
5) Le groupement polaire des phospholipides occupe le feuillet moyen de la MP. V/F
6) Citez deux particularités qui différencient un transport actif d’un transport facilité.
7) Quel nom donne t on à l’ensemble endocytose-exocytose effectué simultanément au
niveau des cellules endothéliales des capillaires. Par quel type de vésicules s’effectue
t il ?
8) Les vésicules d’endocytose :
a) Fusionnent avec les lysosomes. V/F
b) Se déplacent sur les microtubules. V/F
A propos des différenciations et du cytosquelette (4 points)
9) Citez un élément commun aux microvillosités de l’entérocyte et aux interdigitations
10) Que signifie interaction homophilique-hétérotypique.
11) Les N-CAM :
a) Appartiennent à la superfamille des Ig. V/F
b) Sont calcium-dépendants. V/F
c) Sont spécifique des cellules nerveuses. V/F
12) Citez le nom et la fonction d’une protéine ABP.
13) La polarité de l’actine G s’explique par sa structure en hétérodimère. V/F
14) Les faisceaux serrés :
a) Quel est leur constituant principal ?
b) Donnez une de leur localisation
c) Sont-ils ou non contractiles ?
15) In vitro, en présence de quel(s) élément(s) les tubulines peuvent polymériser ?
16) Au cours de la biogenèse du centriole, les microtubules A, B et C apparaissent en
même temps. V/F
A propos de la mitochondrie et du peroxysome (2 points)
17) Donnez deux caractéristiques communes à la mitochondrie et au peroxysome.
18) Les mitochondries sont dispersées dans l’hépatocyte alors qu’elles sont en majorité
situées dans la partie basale de l’entérocyte. V/F
19) Quelles sont les étapes franchies par les électrons libérés par le FADH2 ?

Tournez la page SVP

A propos du ribosome et du réticulum endoplasmique (1,5 points)
20) La sous unité 30 S forme, au cours de l’initiation, un complexe avec :
a) La méthionyl-ARNt. V/F
b) L’ARNm. V/F
21) Les ribosomes libres élaborent :
a) Les protéines du cytosquelette. V/F
b) Les hydrolases des lysosomes. V/F
c) Les protéines périphériques de la membrane plasmique. V/F
22) Quelle molécule reconnaît le peptide signal ?
A propos du lysosome (0,5 point)
23) Dans quel compartiment précis se fait la reconnaissance des hydrolases ?
24) Quelle est la réaction catalysée par les enzymes lysosomales ?
A propos du noyau (1 point)
25) Par quoi est reconnue une protéine porteuse d’un NLS ?
26) Citez deux types de protéines dont les gènes ne comportent pas d’introns.
27) Quel est le lieu de la transcription de l’ARN 5,8 S.
A propos des communications (1 point)
28) Les RCPG (récepteurs couplés aux protéines G) sont toujours associés à
l’adénylatecyclase. V/F
29) Une protéine G peut être activatrice ou inhibitrice. V/F
30) Citez un récepteur de type catalytique.
La mitose et la méiose (1,5 points)
1) Quel mécanisme permet le déclenchement de la mitose ?
2) Dans un cycle cellulaire, quel événement cytoplasmique important est observé en
phase S ?
3) Citez deux phénomènes permettant la diversification des gamètes des êtres
supérieurs ?
Biologie moléculaire et génétique (4,5 points)
1) Enoncez quatre critères généraux de reconnaissance d’une maladie dominante liée à
l’X dans une famille, lorsque le transmetteur est une femme.
2) Au moment de l’initiation de la transcription, le « cap » est ajouté au transcrit
primaire.
a) Quelle est sa nature biochimique ?
b) A quel moment est il ajouté et à quel niveau ?
c) Quel est son rôle ?
3) Dans certains cancers, les télomères ne sont pas érodés d’une division à l’autre.
a) Quelles en sont les conséquences pour ces cellules tumorales ?
b) Comment expliquez-vous ce phénomène ?
4) Lorsqu’une mutation est dite silencieuse : quelle en est la signification au niveau de
l’ADN, de l’ARN  et de la protéine ?
 Epreuve de Biologie
1ère année de médecine
2ème session Juin 2005
Durée : 1h 15mn. Note/20
Important : certains questions ont pour réponse VRAI ou FAUX (V/F), dans le cas où vous
répondez par faux, vous devez expliquer pourquoi.

BIOLOGIE CELLULAIRE (14,5 points)

A propos des généralités et des techniques d’étude (1,5 points)

1) Quelle technique permet l’obtention de fracions cellulaires en fonction de leur densité.
2) Que veut dire une coloration en microscopie électronique ?
3) Le SDS déplie les protéines en rompant les ponts S-S. V/F
4) Quel est le principe de la chromatographie d’affinité ?
A propos de la membrane plasmique (MP) et de ses propriétés (3,5 points)
5) La MP est qualifiée de fluide en raison de la présence de plusieurs catégories de
phospholipides. V/F
6) De quoi est fait le revêtement cellulaire (cellcoat) ?
7) Les protéines membranaires peuvent-elles avoir une activité catalytique ? Justifiez
votre réponse.
8) La pompe à Na+-K+
a) Que nécessite-t-elle pour son activation ?
b) Combien d’ions transporte-t-elle par cycle.
c) Une molécule est capable de la bloquer. Laquelle ?
9) Dans quelles régions de la MP des cavéoles peuvent se former ?
10) Citez les différents canaux ioniques.
11) Le transport actif est parfois couplé à un transport passif. V/F
A propos de différenciations, de l’adhérence et de cytosquelette (2,5 points)
12) Enumérez les spécialisations morphologiques du pôle apical des cellules épithéliales.
13) Quel type de filament est associé à la plaque desmosomale des cellules épithéliales.
14) Il y a une continuité parfaite entre les microtubules périphériques du corpuscule basal
et ceux du cil vibratile. V/F
15) Dans les cellules non musculaires, sous quelle(s) forme(s) l’actine existe elle ?
A propos de la mitochondrie et du peroxysome (1,5 points)
16) Quel est le produit commun de la β-oxydation dans la mitochondrie et dans le
peroxysome ?
17) Dans la membrane interne de la mitochondrie, il existe un lipide particulier. Lequel ?
quelle est la conséquence de sa présence ?
18) Citez les conséquences du reflux des protons vers la matrice.
A propos du ribosome, du réticulum endoplasmique (RE) (1,5 points)
19) Au cours de l’initiation, la sous unité 40S forme un complexe :
- Avec l’ARNm. V/F
- Avec le formyl-méthionyl-ARNt. V/F
- Avec la SRP. V/F
 Tournez la page SVP
20) Que signifie la basophilie cytoplasmique ?
21) Sur quelle face membranaire du REL se trouve le site catalytique du cytochrome
P450.
A propos du lysosome (0,5 point)
22) Qu’est ce qu’une figure myélinique ?
23) Quelle est la localisation précise de la phosphatase acide ?
A propos du noyau (1 point)
24) La nucléoplasmine est une protéine du pore nucléaire. V/F
25) Quelle est la fonction de l’histone H1.
26) Quel est le lieu de transcription de l’ARN 5S.
A propos des communications (1 point)
27) Quel est l’effet immédiat de la liaison du ligand sur son récepteur catalytique ?
28) Les récepteurs des hormones stéroïdes sont des protéines intégrées de la MP. V/F
A propos de la mitose et méiose (1,5 points)
29) C’est le centromère qui est responsable de la migration des chromosomes. V/F
30) Dans quel(s) cas le centromère est placé sur la plaque équatoriale ?
- En métaphase de la mitose
- En métaphase I de la méiose
- En métaphase II de la méiose
31) Donnez le nom de la structure qui permet la juxtaposition parfaite des gènes de la
tétrade.
32) Donnez deux raisons qui expliquent que la prophase II de la méiose est courte.

BIOLOGIE MOLECULAIRE ET CYTOGENETIQUE (5,5 points)

1) Transcription (2,5 points)
a) Dans le transcrit primaire d’un gène, seuls les exons sont présents. V/F
b) Lors de la maturation du transcrit primaire, les exons sont éliminés et les introns
sont gardés dans l’ARNm mature. V/F
c) Dans un gène donné, quelles sont les séquences qui ne sont pas transcrites ?
d) Une séquence de type « enhancer » :
- Où siège t elle ?
- Quelle est sa nature moléculaire
- Quelle est sa fonction
e) Quel est le principe général de l’épissage différentiel ? et quel est son intérêt ?
2) Cytogénétique (1,75 points)
a) Ecrire la formule d’un patient de sexe féminin qui présente une trisomie Xq une
monosomie Xp.
b) Donnez trois formules chromosomiques du syndrome de Turner.
3) Modes de transmission des maladies héréditaires (1,25 points)
a) Donnez le rapport qui explique la pénétrance d’une maladie autosomique
dominante.
b) Pour une pénétrance de 40%, combien de patients seront malades ?
c) Les patients sains, sont-ils de potentiels transmetteurs ou pas ?
 Epreuve de Biologie
1ère année de médecine
1ère session Janvier 2006
Durée : 1h 15mn.
Important : certains questions ont pour réponse VRAI ou FAUX (V/F), dans le cas où vous
répondez par faux, vous devez expliquer pourquoi.
BIOLOGIE CELLULAIRE (15 points)

A propos des généralités et des techniques d’étude (1 point)

1) Quel microscope permet l’observation des coupes épaisses ?
2) La chromatographie de partage permet de séparer les molécules selon leurs poids
moléculaire. V/F
3) Comment appelle t on une préparation du tissu sanguin ou de moelle osseuse sur une
lame histologique ?
A propos de la membrane plasmique (MP) et de ses propriétés (2,5 points)
4) Une protéine deux fois transmembranaires (P2TM) est dite bitopique. V/F
5) Citez deux caractéristiques prouvant que la MP est asymétrique.
6) Comment appelle t on le passage d’un lipide d’une hémicouche à l’autre ? par quel
moyen se fait ce mouvement ?
7) Les protéines intégrées peuvent se déplacer latéralement et même effectuer une
rotation. V/F
8) Un échangeur correspond à quel type de transporteur ?
A propos de différenciations, de l’adhérence et de cytosquelette (2,5 points)
9) Donnez deux différenciations de la MP apicale contenant des filaments d’actine. V/F
10) La superfamille des intégrines comprend les SAM Ca++ indépendantes. V/F
11) Comment appelle t on le type d’interaction que peut avoir un leucocyte et une cellule
endothéliale avec des molécules d’adhérence différentes ?
12) Le microtubule est polarisé, dans la cellule de quel coté est orientée l’extrémité
négative (-) ?
13) Le taxol bloque la division cellulaire en se fixant sur les microtubules. V/F
14) Au niveau du cil, quel est l’origine des microtubules de la paire centrale ?
A propos de la mitochondrie (2,5 points)
15) Donnez un exemple d’accumulation des mitochondries dans une région particulière
d’une cellule.
16) A quel niveau de la chaîne respiratoire, il n’y a pas de pompage d’ions H+ vers
l’espace intermembranaire (EI) ? Pourquoi ?
17) Quel est le transporteur d’électrons intermédiaire entre les complexes III et IV
18) - De quel côté se trouve le site actif du cytochrome P450 mitochondrial ?
- A quelle synthèse participes t il ?
A propos des ribosomes, RE, (AG), lysosome,…(2,5 points)
19) La traduction commence dans le cytosol même pour les protéines destinées au RER.
V/F
20) Comment appelle t on la technique utilisée pour suivre le déplacement des protéines
du RER vers l’AG puis la MP ?
21) Quelle est la couverture des vésicules partant du RER vers l’AG ?
22) Les glycoprotéines liées à la MP par le GPI (glycosylphosphatidylinositol) :
a) Elles sont synthétisées au niveau du RER. V/F
b) La liaison du GPI avec ces protéines se fait dans l’AG. V/F
23) Comment la membrane du lysosome est protégée contre les hydrolases acides ?
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A propos du noyau (2 point)
24) La lamina nucléaire est constituée de filaments intermédiaires (FI). V/F
25) Citez les principaux éléments constituant un nucléosome
26) Quelle est la répartition de la chromatine des centromères et celle des télomères dans
le noyau interphasique ?
27) Tous les ARNr (ARN ribosomaux) sont synthétisés dans le nucléole. V/F
A propos des communications (1 point)
28) Quelle est la particularité des molécules informationnelles qui se lient directement à
des récepteurs cytosoliques ou nucléaire ? Donnez un exemple
29) L’AMPc active la protéine kinase A (PKA) en se liant à ses sous unités catalytiques.
V/F
A propos de la mitose et méiose (1 point)
30) Par quel mécanisme se fait le déclenchement de l’anaphase d’une mitose ?
31) Ce sont les centromères qui jouent le rôle de moteur chromosomique. V/F
BIOLOGIE MOLECULAIRE (5 points)
1) La méthylation d’un gène
- Sur quelles bases et à quel niveau d’un gène a-t-elle lieu ?
- Quelle est sa fonction et comment appelle t on l’enzyme qui en est
responsable ?
2) Quels sont les codons stop et quelle est leurssignification ?
3) Comment obtient-on un ADNc et quelles sont ses caractéristiques par rapport à son
gène de référence ?
4) La PCR est une technique de biologie moléculaire :
Quel en est le principe général et quels éléments de base faut il pour la réaliser ?
5) En théorie, dans quelles situations une maladie récessive liée à l’X est observée chez
une femme ?