101à200 QCM FMA1 Bio Cell

FMA1
QCM Biologie cellulaire 2020/2021

Pr KHANFRI Jamal Eddine
Cochez la ou les propositions justes
101. Ribosomes et système endomembranaire

A. Les glycoprotéines qui portent le signal » M-6-P » sont des enzymes
B. Le REL est abondant dans les cellules stéroïdogènes
C. Le compartiment Golgi trans reçoit en premier les vésicules venues du RER
D. L’AG est constitué de 4 compartiments
102. Ribosomes et système endomembranaire (suite)

A. La N-glycosylation se fait sur les acides aminés sérine ou thréonine
B. Le RER est abondant dans les cellules stéroïdogènes
C. L’AG est constitué de plusieurs dictyosomes
D. Le compartiment TGN reçoit en premier les vésicules venues du RER

A. L’endosome précoce possède un pH=5
B. L’endocytose donne des autolysosomes
C. Les glycoprotéines qui portent le signal » M-6-P » sont des hydrolases
D. Les mitochondries sont détruites par Hétérophagie

A. Plusieurs ribosomes effectuant la traduction de l’ARNm constituent un polysome
B. L’acrosome c’est le ribosome des spermatozoïdes
C. Le translocan est un canal du RER
D. Les protéines destinées à la mitochondrie sont synthétisées dans le RER

A. La N-glycosylation se fait dans l’AG
B. Le REL est abondant dans les cellules qui synthétisent les protéines
C. L’AG est constitué de plusieurs dictyosomes
D. Le compartiment Golgi cis reçoit en premier les vésicules venues du RER

A. L’endosome précoce possède un pH=6,5
B. L’endocytose donne des endolysosomes
C. Le signal » M-6-P » est porté par des hydrolases destinées aux lysosomes
D. Les mitochondries sont détruites par autophagie

A. La N-glycosylation se fait dans Le REL
B. Le RER est abondant dans les cellules qui synthétisent les protéines
C. L’AG est constitué de 3 compartiments
D. Le compartiment Golgi cis reçoit en premier les vésicules venues du RER

A. L’endosome tardif possède un pH=5,5
C. Le signal » G-6-P » est porté par des enzymes du lysosome
D. L’Hétérophagie c’est la digestion de substances importées par la cellule

A. Le translocan est un canal du REL
B. Les protéines destinées au cytosol et au noyau sont synthétisées par les ribosomes libres
C. La N-glycosylation se fait sur l’acide aminé : la sérine
D. Le REL est abondant dans les cellules stéroïdogènes

A. Les ribosomes sont constitués par des ARNm et des protéines
B. Les protéines destinées au cytosol sont synthétisées par les ribosomes libres
C. La N-glycosylation se fait sur l’acide aminé Asparagine
D. Le REL joue un rôle dans la détoxification

A. Le ribosome est constitué de 3 sites : A, P, E
B. Les protéines synthétisées par les ribosomes libres sont destinées à l’exocytose
C. Le compartiment Cis du golgi reçoit en premier les vésicules venues du RER
D. L’autophagie c’est la digestion de substances importées par les cellules

A. Les ribosomes sont constitués par des ARNr et des protéines
B. Le lysosome a un pH acide
C. L’acrosome c’est le ribosome des spermatozoïdes
D. L’autophagie c’est la digestion de substances appartenant à la cellule elle-même

A. La détoxification se fait par glycosylation et conjugaison
B. Le compartiment TGN reçoit en premier les vésicules venues du RER
D. RER → AG → MP est un flux antérograde

A. La détoxification se fait par hydroxylation et conjugaison
B. L’AG permet la maturation des protéines
C. Le compartiment TGN reçoit en premier les vésicules venues du RER
D. Les glycoprotéines qui portent le signal » M-6-P » sont des enzymes

A. Les endosomes fonctionnent à pH neutre
B. L’hétérophagie c’est la digestion de substances appartenant à la cellule elle-même
C. L’acrosome c’est le polysome des spermatozoïdes
D. Le protéasome reconnait les protéines mal repliées
116. Autres organites

A. Le peroxysome produit de l’acétyle CoA
B. Le peroxysome synthétise de l’ATP
C. Le protéasome fonctionne à pH acide
D. Le protéasome reconnait les protéines ubiquitinylées
117. Autres organites (suite)

C. Le protéasome joue un rôle dans la détoxification
A. Le peroxysome produit H2O2
B. Le peroxysome fonctionne à pH neutre
C. Le protéasome synthétise de l’ATP
D. Le protéasome reconnait les protéines dénaturées

A. Le protéasome produit H2O2
B. Le protéasome fonctionne à pH acide

B. Le protéasome est entouré par une membrane
C. Le protéasome a un Ph= 5,5

C. Le protéasome synthétise de l’ubiquitine

A. Le peroxysome contient des oxydases et catalase
B. Le peroxysome possède des ATPosomes
C. Le protéasome a un Ph= 5
D. Le protéasome produit de l’acétyle CoA
123. Le noyau
A. L’hépatocyte est binucléé
B. La membrane nucléaire externe est en continuité avec le REL
C. La lamina appartient à la famille des microtubules
D. Les centromères des chromosomes se trouvent du côté de la lamina
124. Le noyau (suite)

A. La phosphorylation de la chromatine permet la dissolution de l’enveloppe nucléaire
B. Les protéines caryophiles possèdent un N L S
C. Le transport actif au niveau des pores se fait à travers le canal central et les canaux
périphériques
D. Un nucléosome est constitué par des histones : (H2A, H2B, H3, H4, H1) x2

A. La chromatine facultative correspond à l’X inactivé
B. L’ADN ribosomal correspond à la constriction secondaire des chromosomes télocentriques
C. L’ADN ribosomal est appelé organisateur nucléolaire
D. Le nucléole est le lieu de la transcription de l’ARNr 45 S

A. L’entérocyte est binucléé
B. La membrane nucléaire externe est en continuité avec le RER
C. La lamina appartient à la famille des filaments intermédiaires
D. Les télomères des chromosomes se trouvent du côté des centromères
B. Les protéines caryophiles possèdent un N E S
C. Les nucléosomes sont reliés par l’ARN
D. Un nucléosome est constitué par 6 histones

A. La chromatine sexuelle correspond à l’X activé
D. Le nucléole est le lieu de synthèse des ribosomes

A. Les protéines caryophiles possèdent des N L S
B. Le transport actif au niveau des pores se fait à travers le canal central et les canaux
périphériques
C. Un nucléosome est constitué par des histones : (H2A, H2B, H3, H4, H1) x2
D. La chromatine facultative correspond à l’X inactivé

A. La cellule musculaire est binucléé
B. La membrane nucléaire externe porte des ribosomes
D. Les télomères des chromosomes se trouvent du côté de la lamina

A. Les protéines des pores sont les nucléoporines
B. Les protéines caryophiles sont synthétisées dans le noyau
C. Le transport actif au niveau des pores se fait à travers le canal central

A. La chromatine facultative correspond à l’X inactivé
B. L’ADN ribosomal correspond à la constriction secondaire des chromosomes acrocentriques
D. Le nucléole est le lieu de la transcription de l’ARNr 45S

A. Un syncytium contient plusieurs noyaux
B. La membrane nucléaire interne est donne des crêtes
C. La lamina se trouve contre la membrane nucléaire interne

B. Les protéines nucléaires possèdent un N L S
périphériques
D. Un nucléosome est constitué par des histones : (H2A, H2B, H3, H4) x2

A. Le corpuscule de Barr correspond à l’X inactivé
B. L’ADN ribosomal correspond à la constriction secondaire des chromosomes métacentriques

A. Le globule rouge est anucléé
B. La membrane nucléaire externe porte des ribosomes
C. La lamina joue un rôle dans la dissolution de l’enveloppe nucléaire

A. La chromatine est constituée par l’ADN et des protéines
B. Les protéines caryophiles sont localisées dans le noyau
C. La fibre nucléolaire est qualifiée de « collier de perles »

A. La chromatine constitutive correspond à l’X activé
B. L’ADN ribosomal se trouve au niveau des télomères

A. Les membranes nucléaires sont trilamellaires
B. La membrane nucléaire externe est en continuité avec l’AG
C. La lamina est localisée dans le nucléole

A.L’ enveloppe nucléaire disparait pendant la mitose
B. Les protéines caryophiles sont traduite dans le cytosol
C. Les nucléosomes sont reliés par l’ADN

A. La cellule endothéliale est binucléé
B. La membrane nucléaire interne porte des ATPosomes
C. Il y a 3 sortes de crêtes

A. L’X inactivé correspond au corpuscule de Barr
B. L’ADN ribosomal correspond à l’organisateur nucléaire
C. L’ADN ribosomal est localisé dans le nucléoplasme
D. Le nucléole est le lieu de synthèse de l’ARNr 45 S

A. Le transport actif au niveau des pores se fait à travers le canal central
B. La fibre chromatinienne c’est le collier de perles
C. La fibre nucléosomique est constituée par des nucléosomes reliés par l’ADN
D. Un nucléosome est formé par (H2A H2B H3 et H4) x2

A. La chromatine sexuelle correspond au bras long du chromosome Y
B. L’ADN ribosomal correspond à la constriction secondaire des chromosomes métacentrique
C. L’ADN ribosomal est traduit en ARNr 45 S

A. La lamina donne la forme au noyau
B. Les protéines nucléaires possèdent un NLS
C. La fibre nucléosomique correspond au collier de perles
D. Un nucléosome est constitué par des protéines non histones

A. La glycosylation de la lamina permet la dissolution de l’enveloppe nucléaire
B. Les protéines caryophiles possèdent un N E S
C. Les nucléosomes sont reliés par l’ADN

A. La chromatine constitutive correspond à l’X inactivé
B. L’ADN ribosomal se trouve au niveau du centromère
D. Le nucléole est le lieu de synthèse des protéines des ribosomes

A. La cellule musculaire est multinucléé
B. La membrane nucléaire externe est en continuité avec le RER

A. La chromatine facultative correspond au corpuscule de Barr
B. Le nucléole contient les organisateurs nucléolaires
C. L’ARNr 45S est transcrit dans le nucléole
D. La grande sous unité ribosomale porte 1 fragment d’ARNr le 18 s

A. La membrane nucléaire externe porte des ribosomes
B. Les nucléoporines sont des protéines des pores
C. Les protéines caryophiles possèdent un NLS
D. La lamina appartient à la famille des filaments intermédiaires

A. La lamina appartient à la famille des filaments intermédiaires
B. Les protéines caryophiles possèdent un NLS
C. La fibre nucléosomique correspond au collier de perles

A. L’hétérochromatine c’est la chromatine condensée
B. Tous les ARNr sont synthétisés dans le nucléole
C. La chromatine constitutive correspond au corpuscule de Barr
D. Le nucléole contient les organisateurs nucléolaires
A. L’ARNr 5S est synthétisé dans le nucléole
B. La petite sous unité ribosomale porte un seul fragment d’ARNr le 18S
C. L’ADN ribosomal correspond à la constriction secondaire des chromosomes télocentriques
D. L’ADN ribosomal est appelé organisateur nucléolaire

A. La phosphorylation de la lamina permet la dissolution de La chromatine
B. La lamina est localisée au niveau du nucléole
C. Les nucléoporines sont des protéines des pores nucléaires
D. L’ARNr est appelé organisateur nucléolaire

A. L’hétérochromatine du bras court du chromosome Y est constitutive
B. Le nucléole est le siège de la synthèse de l’ARNr 5S
C. Le corpuscule de Barr correspond à la chromatine de l’X actif
D. L’ADNr est appelé organisateur nucléolaire
155. Cochez les propositions justes

A. La MP contient des protéines transmembranaires et périphériques
B. La tubuline c’est la protéine de base des microtubules
C. Les Filaments intermédiaires sont polarisés
D. Le protéasome est entouré d’une membrane

A. La MP contient des protéines transmembranaires amphiphiles
B. La tubuline polymérise et donne un protofilament
C. Les Filaments intermédiaires sont les plus résistants
D. Le protéasome reconnait les ubiquitines

B. Le protéasome fonctionne à Ph acide
C. Le protéasome synthétise H2O2

C. Les glycoprotéines qui portent le signal » M-6-P » seront sécrétées

A. L’endosome précoce possède un pH= 5
D. Le RER est abondant dans les cellules stéroïdogènes

B. L’AG permet la maturation des protéines
C. L’acrosome c’est le lysosome des spermatozoïdes

A. L’endosome précoce possède un pH= 5
B. L’hétérophagie c’est la digestion de substances importées par la cellule
D. L’ubiquitine reconnait les protéines mal repliées

C. Le translocan est un canal du RER

C. Le compartiment Cis du golgi reçoit en premier les vésicules venues du RER
D. L’autophagie c’est la digestion de substances importées par les cellules

A. Les protéines destinées au cytosol et au noyau sont synthétisées par les ribosomes libres
B. La N-glycosylation se fait sur l’acide aminé : la sérine
C. Les ribosomes sont constitués par des ARNm et des protéines
D. Les protéines destinées au cytosol sont synthétisées par les ribosomes libres

B. Le compartiment TGN reçoit en premier les vésicules venues du RER

A. La fixation des tissus tue les cellules
B. Le M.E à haut voltage permet d’observer la surface cellulaire
C. La fixation des tissus est la 1ère étape de la technique histologique
D. Pour étudier le sperme on réalise un frottis

A. En microscopie optique standard les cellules sont fixées et colorées
B. Microscope électronique à haut voltage permet d’observer des cellules vivantes
C. Pour étudier la moelle osseuse on réalise un frottis
D. L’hétérocaryon est obtenu après cryodécapage

A. Le microscope en contraste de phase permet de voir des cellules fixées et colorées
B. Le microscope en contraste de phase permet de voir des cellules vivantes
C. Le microscope en contraste de phase permet de voir des cellules colorées
D. L’hétérocaryon est obtenu après hybridation somatique

A. Le feuillet clair de la MP correspond aux tètes des phospholipides
B. Le cholestérol rend les membranes moins fluides
C. Protéine de type 2 a NH2 du coté intracellulaire
D. Les protéines polytopiques traversent plusieurs fois la MP

A. Les protéines intégrées sont des molécules amphiphiles
B. Les protéines périphériques sont amphiphiles
C. Les lipides effectuent 4 sortes de mouvement
D. Le flip flop est un mouvement effectué par les protéines

A. Le cholestérol est amphiphile
B. Les feuillets denses de la MP correspondent aux queues des phospholipides
C. Un Hétérocaryon est obtenu après l’hybridation somatique
D. le fli flop permet à une protéine de passer d’une hémicouche à l’autre

A. Les oligosaccharides des glycoprotéines et des glycolipides sont du côté extracellulaire
B. Les lipides effectuent 2 sortes de mouvements
C. GLUT1 est une perméase du globule rouge
D. L’endocytose avec ligand/récepteur donne des vésicules non recouvertes

A. Une membrane artificielle est constituée que de protéines
B. La cytochalasine bloque la pompe Na+/K/ ATPase
C. Le transport facilité du glucose est actif
D. La diffusion simple se fait à travers la bicouche lipidique

A. GLUT1 est une perméase transportant le glucose au niveau du globule blanc
B. L’endocytose du LDL donne des vésicules non recouvertes
C. La pompe Na+/K+ ATPase fait entrer 3Na+ et fait sortir 2K+
D. L’ATPase de la pompe Na+/K+ se trouve du côté cytosolique

A. Une membrane artificielle est perméable aux CO2 et O2
B. La pompe Na+/K/ ATPase fait entrer 3Na+ et fait sortir 2K+
C. L’endocytose du LDL donne des vésicules recouvertes
D. L’opsonisation c’est la formation des pseudopodes par le polynucléaire

A. L’endocytose avec ligand/récepteur donne des vésicules recouvertes
B. Une endocytose spécifique fait intervenir des ligands/récepteurs
C. Le pompage des H+ de la matrice vers EI a lieu au niveau des complexes I, II et III
D. Le complexe III reçoit les e- du CoQ

A. Le cytochrome c transfert les e- du complexe II au complexe III
B. Les porines existent au niveau de la membrane externe
C. La membrane externe (ME) porte des crêtes
D. La membrane interne mitochondriale (MI) est riche en cardiolipide
A. La MP est une mosaïque car constituée de lipides et protéines
B. La transcytose est effectuée par les entérocytes
C. Présence d’anneau d’actine au niveau de la jonction serrée et diffuse
D. Les invaginations existent au niveau des MP latérales

A. Le centriole a la même structure que le corpuscule basal
B. Les Filaments intermédiaires sont polarisés

C. Le protéasome a un Ph= 5,5

A. Les ribosomes effectuent la traduction de l’ARNm dans le cytoplasme
B. L’acrosome c’est le lysosome des spermatozoïdes

A. L’endosome précoce possède un pH=5
C. Les nucléosomes sont reliés par l’ARN

A. La N-glycosylation se fait dans l’AG
B. Le REL est abondant dans les cellules qui synthétisent les protéines
C. Le signal » M-6-P » est porté par des hydrolases destinées aux lysosomes

D. Le REL est abondant dans les cellules stéroïdogènes

A. Les ribosomes sont constitués par des ARNm et des protéines
C. L’acrosome c’est le ribosome des spermatozoïdes

A. La détoxification se fait par hydroxylation et conjugaison

B. Le protéasome est entouré par une membrane
C. Le protéasome synthétise de l’ubiquitine

A. L’hépatocyte est binucléé
B. Les protéines caryophiles possèdent un N L S
D. Les télomères des chromosomes se trouvent du côté des centromères

C. Un nucléosome est constitué par des histones : (H2A, H2B, H3, H4, H1) x2

A. Les protéines des pores sont les nucléoporines
B. L’ADN ribosomal correspond à la constriction secondaire des chromosomes acrocentriques
périphériques

A. Présence des cadhérines au niveau des jonctions
B. Les intégrines sont des SAM Ca++ indépendantes
C. Les protéines périphériques sont attachées par un GPI du côté extracellulaire la MP
D. Le cholestérol rend les membranes moins fluides


C. Les ribosomes possèdent des récepteurs sur la membrane du RER
D. Les protéines destinées à la MP sont synthétisées dans le RER


D. L’Hétérophagie c’est la digestion de substances importées par la cellule

A. Le translocan est un canal du REL
B. Les protéines destinées au cytosol et au noyau sont synthétisées par les ribosomes libres
C. La N-glycosylation se fait sur l’acide aminé Asparagine
D. Le REL joue un rôle dans la détoxification

A. Le ribosome est constitué de 3 sites : A, P, E

A. Les endosomes fonctionnent à pH neutre



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101. Ribosomes et système endomembranaire

102. Ribosomes et système endomembranaire (suite)

103. Ribosomes et système endomembranaire (suite)

104. Ribosomes et système endomembranaire (suite)

105. Ribosomes et système endomembranaire (suite)

106. Ribosomes et système endomembranaire (suite)

107. Ribosomes et système endomembranaire (suite)

108. Ribosomes et système endomembranaire (suite)

109. Ribosomes et système endomembranaire (suite)

110. Ribosomes et système endomembranaire (suite)

111. Ribosomes et système endomembranaire (suite)

112. Ribosomes et système endomembranaire (suite)

113. Ribosomes et système endomembranaire (suite)

114. Ribosomes et système endomembranaire (suite)

115. Ribosomes et système endomembranaire (suite)

116. Autres organites

117. Autres organites (suite)

119. Autres organites (suite)

120. Autres organites (suite)

121. Autres organites (suite)

122. Autres organites (suite)

124. Le noyau (suite)

125. Le noyau (suite)

126. Le noyau (suite)

128. Le noyau (suite)

129. Le noyau (suite)

130. Le noyau (suite)

131. Le noyau (suite)

132. Le noyau (suite)

133. Le noyau (suite)

134. Le noyau (suite)

135. Le noyau (suite)

136. Le noyau (suite)

137. Le noyau (suite)

138. Le noyau (suite)

139. Le noyau (suite)

140. Le noyau (suite)

141. Le noyau (suite)

142. Le noyau (suite)

142. Le noyau (suite)

143. Le noyau (suite)

144. Le noyau (suite)

145. Le noyau (suite)

146. Le noyau (suite)

147. Le noyau (suite)

148. Le noyau (suite)

149. Le noyau (suite)

150. Le noyau (suite)

151. Le noyau (suite)

153. Le noyau (suite)

154. Le noyau (suite)

155. Cochez les propositions justes

156. Cochez les propositions justes

157. Cochez les propositions justes

158. Cochez les propositions justes

159. Cochez les propositions justes

160. Cochez les propositions justes