BEXEN CARDIO Reanibex Serie 800

Moniteur Défibrillateur
Reanibex Série 800
MANUEL DE L'UTILISATEUR
DHH 0800 B – RÉV : J / 2018.OCT
REANIBEX 800
MANUEL DE
L'UTILISATEUR
Révision Date Approuvé par Signature

J Octobre 2018 Elena García
Responsable R+D
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Le REANIBEX 800 est conforme aux requis de la directive 93/42/CEE relative aux
dispositifs médicaux et porte par conséquent le marquage .
Révision J Octobre 2018
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REANIBEX 800
Un produit fabriqué par :
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TABLE DES MATIÈRES
1 INTRODUCTION ................................................................................................................ 4
1.1 VUE D’ENSEMBLE .................................................................................................................... 4
1.2 UTILISATION PRÉVUE .............................................................................................................. 6
1.3 OBSERVATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ ..................................................................... 6
2 DESCRIPTION DE L'APPAREIL ..................................................................................... 13
2.1 INSTRUCTIONS DE BASE ...................................................................................................... 13
2.1.1 VUE DE FACE.................................................................................................................... 13
2.1.2 VUE ARRIÈRE ................................................................................................................... 15
2.1.3 VUES LATÉRALES ........................................................................................................... 16
2.1.4 VUE DU DESSUS .............................................................................................................. 17
2.2 ÉCRAN ...................................................................................................................................... 18
2.3 COMMANDES .......................................................................................................................... 21
2.3.1 UNITÉ DE SÉLECTION DE THÉRAPIE ............................................................................ 21
2.3.2 TOUCHE MARQUEURS .................................................................................................... 22
2.3.3 TOUCHES PROGRAMMABLES ....................................................................................... 23
2.3.4 OPTIONS DE MENU .......................................................................................................... 24
2.3.5 INDICATEUR D'ÉTAT DE FONCTIONNEMENT .............................................................. 25
2.4 SOURCES D'ALIMENTATION ET BATTERIES...................................................................... 25
2.5 PALETTES, ÉLECTRODES ET CÂBLES ............................................................................... 27
2.6 ALARMES................................................................................................................................. 28
2.6.1 MODIFICATION DES ALARMES ...................................................................................... 29
2.6.2 GESTION DES ALARMES ................................................................................................ 31
2.7 ENREGISTREUR ...................................................................................................................... 32
2.7.1 CONFIGURATION DE L'ENREGISTREUR ...................................................................... 33
2.7.2 FONCTIONNEMENT DE L'ENREGISTREUR ................................................................... 34
3 INSTALLATION DE L'APPAREIL.................................................................................... 36
3.1 BRANCHEMENT DU CÂBLE D’ECG ...................................................................................... 36
3.2 BRANCHEMENT DU CÂBLE DE THÉRAPIE ......................................................................... 37
3.3 BRANCHEMENT DU CÂBLE DE OXYMÉTRIE ...................................................................... 38
3.4 CONNEXION DU TUYAU PNI .................................................................................................. 38
3.5 CONNEXION DU FILTERLINE DE CO2 .................................................................................. 39
3.6 CONNEXION DU TRANSDUCTEUR DE PRESSION INVASIVE ........................................... 39
3.7 CONNEXION DU CÂBLE DE TEMPÉRATURE ...................................................................... 40
3.8 INSTALLATION DU PAPIER DE L'ENREGISTREUR ............................................................ 40
3.9 INSTALLATION DES BATTERIES .......................................................................................... 41
3.10 INSTALLATION DU MODULE D'ALIMENTATION CA/CC ..................................................... 42
3.11 INSTALLATION DE LA CARTE DE DONNÉES...................................................................... 42
4 SURVEILLANCE .............................................................................................................. 44
4.1 SURVEILLANCE D’ECG .......................................................................................................... 44
4.1.1 UTILISATION PRÉVUE ..................................................................................................... 44
4.1.2 AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS .......................................................................... 44
4.1.3 PRÉPARATION POUR LA SURVEILLANCE D'ECG ....................................................... 45
4.1.4 PROCÉDURE DE SURVEILLANCE.................................................................................. 53
4.1.5 ALARMES .......................................................................................................................... 55
4.1.6 RÉSOLUTION DES PROBLÈMES .................................................................................... 55
DHH 0800 E – MANUEL DE L'UTILISATEUR REANIBEX 800 i

TABLE DES MATIÈRES
4.2 ACQUISITION DES 12 DÉRIVATIONS D’ECG ET INTERPRÉTATION (EN OPTION) ......... 56

4.2.2 DESCRIPTION GÉNÉRALE .............................................................................................. 56
4.2.3 SAISIE DES DONNÉES DU PATIENT .............................................................................. 57
4.2.4 PROCÉDURE D'ACQUISITION DES 12 DÉRIVATIONS ................................................. 59
4.2.5 RAPPORTS SUR LES 12 DÉRIVATIONS ........................................................................ 60
4.3 SURVEILLANCE DE LA OXYMÉTRIE DE POULS................................................................. 62
4.3.3 FONCTIONNEMENT DE L'OPTION DE OXYMÉTRIE ..................................................... 65
4.3.4 PRÉPARATION POUR LA SURVEILLANCE DE LA OXYMÉTRIE ................................. 66
4.3.5 PROCÉDURE DE MESURE .............................................................................................. 68
4.3.6 ALARMES .......................................................................................................................... 73
4.4 SURVEILLANCE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE NON INVASIVE (PNI) .......................... 75
4.4.3 FONCTIONNEMENT DE L'OPTION DE PNI ..................................................................... 77
4.4.4 PRÉPARATION POUR LA SURVEILLANCE DE LA PNI ................................................ 78
4.4.6 ALARMES .......................................................................................................................... 83
4.5 SURVEILLANCE DU DIOXYDE DE CARBONE ..................................................................... 84
4.5.3 FONCTIONNEMENT DE L'OPTION DE CO2FE ............................................................... 87
4.5.4 PRÉPARATION POUR LA SURVEILLANCE DE CO2fe .................................................. 89
4.5.6 ALARMES .......................................................................................................................... 93
4.6 SURVEILLANCE DE LA PRESSION INVASIVE ..................................................................... 95
4.6.3 FONCTIONNEMENT DE L’OPTION DE PRESSION INVASIVE ...................................... 96
4.6.4 PRÉPARATION POUR LA SURVEILLANCE DE LA PRESSION INVASIVE.................. 96
4.6.6 ALARMES ........................................................................................................................ 101
4.6.7 RÉSOLUTION DES PROBLÈMES .................................................................................. 102
4.7 SURVEILLANCE DE LA TEMPÉRATURE ............................................................................ 103
4.7.1 UTILISATION PRÉVUE ................................................................................................... 103
4.7.2 AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS ........................................................................ 103
4.7.3 FONCTIONNEMENT DE L’OPTION DE TEMPÉRATURE ............................................. 103
4.7.4 PRÉPARATION POUR LA SURVEILLANCE DE LA TEMPÉRATURE......................... 104
4.7.5 PROCÉDURE DE MESURE ............................................................................................ 104
DHH 0800 E – MANUEL DE L'UTILISATEUR REANIBEX 800 ii

TABLE DES MATIÈRES
4.7.6 ALARMES ........................................................................................................................ 105

4.7.7 RÉSOLUTION DES PROBLÈMES .................................................................................. 106
4.8 RAPPORT ET TENDANCES.................................................................................................. 107
5 DÉFIBRILLATION MANUELLE ET CARDIOVERSION ................................................. 110
5.1 UTILISATION PRÉVUE .......................................................................................................... 110
5.2 AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS .............................................................................. 111
5.3 PRÉPARATION POUR LA DÉFIBRILLATION MANUELLE ................................................ 113
5.4 PROCÉDURE DE DÉFIBRILLATION MANUELLE ASYNCHRONE .................................... 117
5.5 PROCÉDURE DE CARDIOVERSION SYNCHRONISÉE ...................................................... 121
5.6 TEST DÉCHARGE INTERNE................................................................................................. 124
5.7 RÉSOLUTION DES PROBLÈMES ........................................................................................ 125
6 DÉFIBRILLATION EXTERNE AUTOMATISÉE ............................................................. 126
6.3 PRÉPARATION POUR LA DÉFIBRILLATION EXTERNE AUTOMATISÉE ........................ 128
6.4 PROCÉDURE DE DÉFIBRILLATION EXTERNE AUTOMATISÉE ....................................... 128
7 STIMULATEUR CARDIAQUE (EN OPTION) ................................................................. 133
7.3 PRÉPARATION POUR LA STIMULATION PAR STIMULATEUR CARDIAQUE ................ 135
7.4 MODES FIXE ET À LA DEMANDE ........................................................................................ 135
7.5 PROCÉDURE DE STIMULATION PAR STIMULATEUR CARDIAQUE ............................... 136
8 TRANSMISSION ............................................................................................................ 139
8.1 DESCRIPTION ........................................................................................................................ 139
8.2 TRANSMISSION BLUETOOTH ............................................................................................. 139
8.2.1 DESCRIPTION ................................................................................................................. 139
8.2.2 COUPLAGE À UN DISPOSITIF BLUETOOTH ............................................................... 139
8.2.3 ÉLIMINER UN DISPOSITIF BLUETOOTH ............................................................................ 140
8.2.4 TRANSMISSION DES RAPPORTS DES 12 DÉRIVATIONS ................................................ 141
8.3 TRANSMISSION RÉSEAU MOBILE...................................................................................... 142
8.3.1 DESCRIPTION ................................................................................................................. 142
8.3.2 TRANSMISSION DES RAPPORTS DES 12 DÉRIVATIONS PAR RÉSEAU MOBILE . 142
9 CONFIGURATION ......................................................................................................... 144
9.1 DESCRIPTION ........................................................................................................................ 144
9.2 ACCÈS AU MODE CONFIGURATION .................................................................................. 144
9.3 PARAMÈTRES CONFIGURABLES ...................................................................................... 145
9.4 RÉGLAGE DE L'HEURE ET DE LA DATE ........................................................................... 161
9.5 GESTION DE LA CONFIGURATION ..................................................................................... 162
9.5.1 IDENTIFICATEUR DE L'APPAREIL ............................................................................... 162
9.5.2 CHARGER LA CONFIGURATION DEPUIS UNE CARTE MÉMOIRE ........................... 162
9.5.3 SAUVEGARDER LA CONFIGURATION SUR UNE CARTE MÉMOIRE ....................... 163
9.5.4 VALEURS PAR DÉFAUT ................................................................................................ 164
9.5.5 MOT DE PASSE DE CONFIGURATION ......................................................................... 165
DHH 0800 E – MANUEL DE L'UTILISATEUR REANIBEX 800 iii

TABLE DES MATIÈRES
9.5.6 MOT DE PASSE DÉFIBRILLATEUR MANUEL .............................................................. 165

9.6 INFORMATIONS RELATIVES À L'APPAREIL ..................................................................... 166
9.6.1 INFORMATIONS SUR L'APPAREIL ............................................................................... 166
9.6.2 RÉSULTATS DES DERNIERS TESTS ........................................................................... 167
9.7 IMPRIMER LA CONFIGURATION ......................................................................................... 168
9.8 CARTE MÉMOIRE .................................................................................................................. 168
9.8.1 ÉPISODES ....................................................................................................................... 169
9.8.2 ÉLECTROCARDIOGRAMMES ....................................................................................... 170
9.8.3 FORMATAGE................................................................................................................... 171
9.9 TESTS ..................................................................................................................................... 171
9.9.1 TEST HARDWARE .......................................................................................................... 172
9.9.2 TEST DÉCHARGE INTERNE .......................................................................................... 173
9.9.3 TEST ACCESSOIRES ..................................................................................................... 174
9.9.4 TEST INTERFACE UTILISATEUR .................................................................................. 174
9.9.5 DEMARRAGE AUTOTEST.............................................................................................. 175
10 GESTION DES DONNÉES............................................................................................. 176
10.1 DESCRIPTION ........................................................................................................................ 176
10.2 ÉVÉNEMENTS/INCIDENTS ................................................................................................... 177
10.3 ÉVÉNEMENTS ENREGISTRÉS............................................................................................. 178
11 MAINTENANCE ............................................................................................................. 183
11.1 VUE GÉNÉRALE .................................................................................................................... 183
11.2 MAINTENANCE COURANTE ................................................................................................ 183
11.2.1 LISTE DES VÉRIFICATIONS .......................................................................................... 185
11.3 INSTRUCTIONS DE NETTOYAGE ........................................................................................ 186
11.3.1 GÉNÉRAL ........................................................................................................................ 186
11.3.2 ENTRÉE DE L’ENREGISTREUR .................................................................................... 187
11.3.3 PALETTES ET CÂBLES DE DÉFIBRILLATION ............................................................ 187
11.3.4 CÂBLE D’ECG ................................................................................................................. 187
11.3.5 CAPTEUR ET CÂBLE DE OXYMÉTRIE ......................................................................... 188
11.3.6 BRASSARD DE PNI ........................................................................................................ 188
11.3.7 CÂBLES ET TRANSDUCTEURS DE PRESSION INVASIVE ........................................ 189
11.3.8 SONDES ET CÂBLES DE TEMPÉRATURE .................................................................. 189
11.4 STOCKAGE ............................................................................................................................ 189
11.5 ENTRETIEN DE LA BATTERIE ............................................................................................. 189
11.6 SERVICE TECHNIQUE ET RÉPARATION ............................................................................ 192
11.7 INFORMATIONS RELATIVES AU RECYCLAGE DU PRODUIT .......................................... 193
11.8 GARANTIE.............................................................................................................................. 193
11.9 ACCESSOIRES ...................................................................................................................... 193
12 RÉSOLUTION DES PROBLÈMES ................................................................................ 194
12.1 PROBLÈMES GÉNÉRAUX .................................................................................................... 194
12.2 PROBLÈMES DE SURVEILLANCE D'ECG .......................................................................... 197
12.3 PROBLÈMES DE SURVEILLANCE DE LA OXYMÉTRIE .................................................... 200
12.4 PROBLÈMES DE SURVEILLANCE DE LA PNI ................................................................... 203
12.5 PROBLÈMES DE SURVEILLANCE DU CO2 ........................................................................ 206
12.6 PROBLÈMES DE SURVEILLANCE DE LA PRESSION INVASIVE ..................................... 207
DHH 0800 E – MANUEL DE L'UTILISATEUR REANIBEX 800 iv

TABLE DES MATIÈRES
12.7 PROBLÈMES DE SURVEILLANCE DE LA TEMPÉRATURE .............................................. 209

12.8 PROBLÈMES DE DÉFIBRILLATION MANUELLE ET CARDIOVERSION .......................... 209
12.9 PROBLÈMES DE DÉFIBRILLATION AUTOMATISÉE ......................................................... 212
12.10 PROBLÈMES DU STIMULATEUR CARDIAQUE ............................................................... 213
12.11 PROBLÈMES DE TRANSMISSION .................................................................................... 214
A.1 SYMBOLES..................................................................................................................... 216
A.2 MESSAGES AFFICHÉ À L'ÉCRAN ............................................................................... 223
A.3 MARQUEURS ................................................................................................................. 227
A.4 SPÉCIFICATIONS ET CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES ........................................ 228
A.5 ONDE DE DÉFIBRILLATION ......................................................................................... 238
A.6 SYSTÈME DE DÉTECTION DE RYTHMES ................................................................... 240
A.7 GUIDE DE COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE ................................................ 241
A.8 ACCESSOIRES .............................................................................................................. 246
DHH 0800 E – MANUEL DE L'UTILISATEUR REANIBEX 800 v

TABLE DES MATIÈRES
Feuille vierge
DHH 0800 E – MANUEL DE L'UTILISATEUR REANIBEX 800 vi

TABLE DES ILLUSTRATIONS
FIGURES
Figure 1 : Vue de face ................................................................................................................................ 13
Figure 2 : Vues arrière ................................................................................................................................ 16
Figure 3 : Vues latérales............................................................................................................................. 17
Figure 4 : Vue du dessus............................................................................................................................ 18
Figure 5 : Disposition à l'écran des informations ........................................................................................ 18
Figure 6 : Unité de sélection de thérapie.................................................................................................... 22
Figure 7 : Écran d’Indicateurs..................................................................................................................... 23
Figure 8 : Touches programmables en modes Moniteur et Défibrillateur Manuel ..................................... 23
Figure 9 : Touches programmables en mode Stimulateur Cardiaque ....................................................... 24
Figure 10 : Touches programmables en mode Défibrillateur Automatisé .................................................. 24
Figure 11 : Options du menu du mode Moniteur ........................................................................................ 24
Figure 12 : Câble patient 10 fils .................................................................................................................. 27
Figure 13 : Palettes externes réutilisables ................................................................................................. 27
Figure 14 : Valeur de FC et seuils d'alarme correspondants ..................................................................... 28
Figure 15 : Valeur de FC sans seuils d'alarme .......................................................................................... 28
Figure 16 : Écran d’alarmes ....................................................................................................................... 29
Figure 17 : Branchement du câble d’ECG.................................................................................................. 37
Figure 18 : Branchement du câble de thérapie .......................................................................................... 37
Figure 19 : Branchement du câble de oxymétrie ....................................................................................... 38
Figure 20 : Connexion du tuyau PNI .......................................................................................................... 38
Figure 21 : Connexion du FilterLine®......................................................................................................... 39
Figure 24 : Installation du papier de l'enregistreur ..................................................................................... 41
Figure 25 : Installation des batteries .......................................................................................................... 41
Figure 26 : Installation du module CA/CC .................................................................................................. 42
Figure 27 : Insérer la carte de données ..................................................................................................... 43
Figure 28 : Installation des électrodes de surveillance .............................................................................. 47
Figure 29 : Menu auxiliaire de sélection de l'onde à afficher ..................................................................... 50
Figure 30 : Écran de sélection de la sensibilité .......................................................................................... 52
DHH 0800 E – MANUEL DE L'UTILISATEUR REANIBEX 800 i

Figure 31 : Zone de surveillance de la fréquence cardiaque ..................................................................... 54
Figure 34 : Fonctionnement de la oxymétrie .............................................................................................. 66
Figure 35 : Zone de surveillance des paramètres de oxymétrie ................................................................ 69
Figure 36 : Écran de sélection des paramètres de oxymétrie .................................................................... 69
Figure 37 : Écran de surveillance des paramètres de oxymétrie ............................................................... 70
Figure 38 : Courbe de pléthysmographie ................................................................................................... 71
Figure 39 : Emplacement du brassard PNI ................................................................................................ 79
Figure 40 : Zone de surveillance des paramètres de PNI .......................................................................... 80
Figure 41 : Écran de sélection des paramètres de PNI ............................................................................. 82
Figure 42 : Phases de l'onde de Capnographie ......................................................................................... 88
Figure 43 : Installation du FilterLine Nasal ................................................................................................. 90
Figure 44 : Installation du FilterLine Oral/Nasal ......................................................................................... 90
Figure 45 : Connexion de la source de O2 ................................................................................................. 90
Figure 46 : Connexion du FilterLine sur des patients intubés .................................................................... 91
Figure 47 : Zone de surveillance des paramètres de Capnographie ......................................................... 92
Figure 52 : Écran de rapport..................................................................................................................... 107
Figure 53 : Tendances de FC ................................................................................................................... 108
Figure 54 : Installation des électrodes en position antérolatérale (adulte et pédiatrique) ........................ 115
Figure 55 : Installation des électrodes en position antéro-postérieure (adulte et pédiatrique) ................ 115
Figure 56 : LED de contact approprié ...................................................................................................... 116
Figure 57 : Extraction de la palette adulte Utilisation de palettes pédiatriques........................................ 116
Figure 58 : Unité de sélection de thérapie. Énergie sélectionnée 200 joules .......................................... 117
Figure 59 : Écran de saisie du mot de passe pour accéder au mode Défibrillateur Manuel ................... 119
Figure 60 : Indicateur de fréquence de l’aide à la RCP ........................................................................... 120
Figure 61 : Signal du canal 1 avec marqueurs de SYNCHRONISATION ............................................... 121
Figure 62 : Écran « Connecter Électrodes » en mode Défibrillateur Automatisé..................................... 129
Figure 63 : Écran de temps de RCP en mode Défibrillateur Automatisé ................................................. 130
Figure 64 : Écran de charge d'énergie en mode Défibrillateur Automatisé.............................................. 130
Figure 65 : Indicateur de fréquence de l’aide à la RCP ........................................................................... 131
Figure 66 : Écran présentant les paramètres de stimulation du Stimulateur Cardiaque ......................... 137
DHH 0800 E – MANUEL DE L'UTILISATEUR REANIBEX 800 ii

Figure 67 : Écran des dispositifs Bluetooth détectés ............................................................................... 140
Figure 68 : Écran des dispositifs Bluetooth couplés ................................................................................ 141
Figure 69 : Écran de sélection du dispositif vers lequel les informations seront envoyées ..................... 142
Figure 70 : Écran d'accès au mode Configuration ................................................................................... 144
Figure 71 : Menu Modules ........................................................................................................................ 146
Figure 72 : Écran de modification Options Générales ............................................................................. 158
Figure 73 : Écran de modification des options « Interface Utilisateur » ................................................... 160
Figure 74 : Écran de réglage Date/Heure ................................................................................................ 161
Figure 75 : Écran de modification de l'identifiant de l'appareil ................................................................. 162
Figure 76 : Option de chargement de la configuration depuis la carte mémoire ..................................... 163
Figure 77 : Option de stockage de la configuration sur la carte mémoire ................................................ 164
Figure 78 : Modification du mot de passe d'accès au mode CONFIGURATION ..................................... 165
Figure 79 : Écran d'informations sur l'appareil ......................................................................................... 166
Figure 80 : Écran de demande de confirmation de l'impression de la Configuration ............................... 168
Figure 81 : Écran des Épisodes ............................................................................................................... 169
Figure 82 : Écran des événements .......................................................................................................... 170
Figure 83 : Écran du Test hardware ......................................................................................................... 173
Figure 84 : Résultats Test Décharge Interne ........................................................................................... 174
Figure 85 : Écran du Test d’Interface Utilisateur ...................................................................................... 175
Figure 86 : Onde de défibrillation ............................................................................................................. 238
DHH 0800 E – MANUEL DE L'UTILISATEUR REANIBEX 800 iii

1 INTRODUCTION
1 INTRODUCTION
Le REANIBEX 800 est un Moniteur/Défibrillateur portable et léger, conçu pour la mise en œuvre de
fonctions de monitorage et de réanimation avancées. Il dispose pour cela de quatre modes de
fonctionnement : Moniteur, Défibrillateur Manuel, Défibrillateur Automatisé et Stimulateur Cardiaque
transcutané externe (en option).
Le présent manuel fournit l’ensemble des instructions nécessaires afin de mettre en œuvre une utilisation
sûre et appropriée de l'appareil, ainsi que les informations relatives à la configuration et à la maintenance
de celui-ci. Il comporte les informations et procédures correspondant à l’ensemble des caractéristiques
propres au REANIBEX 800. Votre appareil ne possède peut-être pas de l’intégralité des caractéristiques
indiquées dans le présent manuel.
Avant utilisation du REANIBEX 800, veiller à se familiariser avec ses caractéristiques et son
fonctionnement.
AVERTISSEMENT
Certains des accessoires équipant le REANIBEX 800 ne sont pas interchangeables avec ceux utilisés
sur d'autres appareils REANIBEX. Les incompatibilités existant en termes d’accessoires sont spécifiées
dans le présent manuel.
1.1 VUE D’ENSEMBLE

Le REANIBEX 800 propose plusieurs modes opératoires :
• Mode Moniteur – Indiqué pour le monitorage des paramètres vitaux, notamment l'acquisition et
l'envoi des 12 dérivations pour les appareils disposant de cette option.
• Mode Défibrillateur Manuel – Indiqué pour réaliser la défibrillation manuelle, la cardioversion
synchronisée et la surveillance des paramètres vitaux.
• Mode Défibrillateur Automatisé – Indiqué pour l'analyse du signal d’ECG et, le cas échéant, pour
la défibrillation, avec guidage de l'utilisateur tout au long du protocole d'intervention.
• Mode Stimulateur Cardiaque – Pour les appareils disposant de cette option, ce mode de
fonctionnement est indiqué pour la génération d'impulsions de stimulation et pour la surveillance
des paramètres vitaux.
• Mode Configuration – Permet d’exécuter des tests manuels, de configurer les différents modes
opératoires du dispositif, d’accéder aux informations stockées dans la carte mémoire et de réaliser
des opérations de maintenance.
• Mode Démo – Permet de réaliser des démonstrations du fonctionnement de l'appareil au moyen
de l’affichage de formes d'ondes simulées. Ce mode de fonctionnement est exclusivement
accessible par le biais des options de maintenance du mode Configuration.
En mode Moniteur, le REANIBEX 800 peut afficher jusqu'à quatre ondes ECG (uniquement pour les
appareils disposant de cette option) acquises à l'aide du câble patient 3, 5 ou 10 fils, des palettes
externes réutilisables pour adulte ou pédiatriques, ou d'électrodes multifonctions jetables. Ce mode de
fonctionnement propose une option permettant de surveiller sur l'écran les paramètres du module de
oxymétrie (SpO2, SpMet, SpCO, PVI, SpHb ou SpOC), la pression artérielle non invasive (PNI), les
paramètres du module de capnographie (CO2fe et FRva), les paramètres du module de pression
DHH 0800 E – MANUEL DE L'UTILISATEUR REANIBEX 800 4

1 INTRODUCTION
invasive (P1 et P2) et les paramètres du module de température (T1 et T2). Il permet également de
modifier les alarmes propres aux différents paramètres surveillés, d’acquérir et de transmettre les 12
dérivations ECG, interpréter ce signal et de visualiser le suivi de l'intervention et l’évolution des
paramètres vitaux sous monitorage.
Le mode Défibrillateur Manuel, lorsque l'état du patient l'exige, permet d'administrer une décharge de
défibrillation de façon simple, en trois étapes :
1. Sélectionner le niveau d'énergie souhaité
2. Charger
3. Effectuer la décharge
En mode Défibrillateur Manuel, la décharge de défibrillation peut être appliquée au moyen des palettes
externes réutilisables ou des électrodes multifonctions jetables. Ce mode de fonctionnement permet de
plus de réaliser la cardioversion synchronisée. Les options de configuration permettent de restreindre
l'accès à ce mode de fonctionnement.
Lorsqu'il fonctionne en mode Défibrillateur Automatisé, le REANIBEX 800 analyse l'électrocardiogramme
(ECG) du patient et détermine si le rythme analysé est défibrillable, auquel cas l’intervention de
l’opérateur sera nécessaire afin d’administrer la décharge. L'utilisateur est guidé par le dispositif durant
l’intégralité du processus au moyen de l’affichage, à l’écran, de messages textuels et de l’émission
d’indications sonores par un haut-parleur situé sur la face avant de l’appareil. En mode DAE, le
REANIBEX 800 offre, selon la configuration, la possibilité d'enregistrer l’audio produit au cours de
l'incident.
Le mode Stimulateur Cardiaque (en option) applique, via l'administration d'impulsions et au moyen
d'électrodes multifonctions jetables, une thérapie de stimulation transcutanée non invasive.
Le REANIBEX 800 peut fonctionner avec des batteries rechargeables NiMH, branché sur le réseau
électrique ou sur une batterie de voiture. La capacité de la ou des batteries est affichée en permanence
sur la partie supérieure de l'écran de l'appareil. Par ailleurs, lorsqu'il est connecté à une source
d'alimentation externe (réseau ou batterie de voiture), le chargement de la batterie s'effectue au moyen
d'un chargeur interne, et ce, que l'appareil soit allumé ou éteint.
Le REANIBEX 800 dispose d'un enregistreur haute résolution qui permet d'imprimer les formes d'onde et
les observations relatives à l'intervention. Le fonctionnement de l'enregistreur peut être configuré par
l'utilisateur.
Outre ces modes de fonctionnement centrés sur le patient, le REANIBEX 800 dispose d'un mode de
démarrage spécial, lequel permet d'accéder au mode Configuration. Il est ainsi possible de configurer et
d'adapter aux besoins des différents utilisateurs les paramètres contrôlant le fonctionnement de l'appareil
et de réaliser diverses vérifications automatiques à la demande de l’utilisateur.
Lors du démarrage et au cours de l'intervention, le REANIBEX 800 réalise une série de vérifications
automatiques destinées à détecter tout dysfonctionnement ou anomalie affectant le dispositif et
susceptible d'empêcher une utilisation sûre de celui-ci. Les erreurs détectées sont signalées par un
indicateur de l'état de fonctionnement situé sur la face avant de l’équipement, que celui-ci soit allumé ou
éteint, et par des messages de notification d'erreur qui s’affichent sur l'écran lorsque l’appareil est allumé.
Le REANIBEX 800 dispose enfin d’une option permettant le stockage automatique, sur une carte
mémoire amovible de type Compact Flash, des données relatives aux interventions réalisées avec
l'appareil. Ces données incluent le signal d’ECG du patient, les événements survenus au cours de

1 INTRODUCTION
l'intervention et, de manière optionnelle, l’enregistrement audio tant des sons produits par l'appareil que
des sons ambiants, à condition que l'appareil soit réglé en mode Défibrillateur Automatisé. Outre ces
informations, les 100 derniers événements survenus dans le cadre d'une intervention sont stockés et
regroupés en fonction de l'intervention à laquelle ils sont rattachés. Sont également stockés les rapports
réalisés au cours de toute intervention employant l'appareil et relatifs aux 12 dérivations (uniquement
pour les appareils disposant de cette option). Toutes ces informations peuvent être téléchargées,
visualisées et stockées grâce à l’application PC REANIBEX DATA MANAGER.
1.2 UTILISATION PRÉVUE

Le REANIBEX 800 est conçu pour être utilisé par le personnel médical formé à la manipulation de ce
type de dispositif et qualifié suite à une formation en soins immédiats en réanimation, techniques
spécialisées de maintien des fonctions vitales ou défibrillation, tant en milieux hospitaliers qu’extra-
hospitaliers se trouvant conformes aux caractéristiques environnementales stipulées dans le présent
manuel.
En mode Défibrillateur Automatisé, le REANIBEX 800 devra être utilisé par le personnel médical formé
en soins immédiats en réanimation incluant l'utilisation d'un DAE. Ce mode est compatible avec des
électrodes standards de défibrillation uniquement sur des adultes et des enfants de plus de 8 ans ou
pesant plus de 25 kg (55 lbs). Le mode défibrillateur tant automatisé que manuel peut être utilisé sur des
enfants de moins de 8 ans pesant moins 25 kg (55 lbs) avec les électrodes spéciales de défibrillation
pédiatrique.
Pour les modes Moniteur, Défibrillateur Manuel ou Stimulateur Cardiaque, l’équipement est apte à être
utilisé par le personnel médical formé aux techniques spécialisées de maintien des fonctions vitales. Ces
modes de fonctionnement sont indiqués pour être utilisés tant sur des patients adultes que pédiatriques.
Pour obtenir davantage d'informations sur l'utilisation prévue de l'appareil ainsi que sur les instructions
d'utilisation et les contre-indications relatives aux fonctions de monitorage et de thérapie, consulter les
sections du présent manuel où lesdites fonctions sont expliquées.
AVERTISSEMENT
Le REANIBEX 800 ne doit être utilisé que sur un seul patient à la fois.
1.3 OBSERVATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ
DANGER
RISQUE D'EXPLOSION Un risque potentiel d'explosion existe en cas d’utilisation du REANIBEX 800 à
proximité de substances contenant des concentrations en oxygène supérieures à 25 % ou d'agents
anesthésiques inflammables.
AVERTISSEMENT

1 INTRODUCTION
Une utilisation non conforme du dispositif peut entraîner des lésions. Suivre les instructions du Manuel
de l’Utilisateur afin d’assurer une utilisation adéquate de l’appareil.
AVERTISSEMENT
• Éviter de connecter au patient plusieurs dispositifs de façon simultanée, de telle sorte que les limites
du courant de fuite ne puissent être dépassées.
• Éviter tout contact avec les électrodes de surveillance et autres dispositifs de mesure lorsqu'ils sont
appliqués sur le patient afin de ne pas altérer les conditions de sécurité et les résultats de l’intervention.
AVERTISSEMENT
Veiller à ce que les parties conductrices des électrodes ainsi que les connecteurs associés aux parties
appliquées (entre autres, l'électrode neutre) n'entrent en contact avec d'autres parties conductrices
(terre incluse).
AVERTISSEMENT
RISQUE D’ÉLECTROCUTION OU D'INCENDIE Le défibrillateur peut délivrer jusqu'à 360 joules
d'énergie électrique. En cas d’utilisation inappropriée et non conforme aux instructions établies dans le
présent manuel, l’énergie délivrée peut entraîner des lésions graves ou mortelles. Préalablement à
l’utilisation de l'appareil, il est indispensable de se familiariser avec les consignes relatives à l’utilisation
de celui-ci.
AVERTISSEMENT
RISQUE D’ÉLECTROCUTION OU D'INCENDIE Ne pas démonter le défibrillateur, de hautes tensions
électriques peuvent se produire et s’avérer dangereuses. Pour toute réparation, contacter le service
technique agréé.
AVERTISSEMENT
RISQUE D’ÉLECTROCUTION OU D'INCENDIE
• N’utiliser en aucun cas le REANIBEX 800 sur des surfaces exposées à l’eau. Ne pas immerger
l'appareil ou l'une de ses parties dans l'eau ou dans tout autre liquide. Veiller à ne pas renverser de
liquide sur l'appareil et ses accessoires. Si l'appareil est mouillé, l’essuyer à l’aide d’une serviette.
• Ne pas nettoyer l'appareil à l’aide de substances inflammables, par exemple, à base de cétones.
• Ne pas stériliser l’équipement par autoclave ou par tout autre procédé.
ATTENTION
DANGER D’ÉLECTROCUTION Le REANIBEX 800 est conçu pour être manipulé exclusivement par le
personnel disposant de la formation adéquate. L’utilisation du dispositif par du personnel non qualifié
peut entraîner des lésions graves ou mortelles. L'appareil doit être exclusivement utilisé par le
personnel médical ayant pour le moins suivi une formation spécifique dans les domaines suivants :

1 INTRODUCTION
− Réanimation Cardio-Pulmonaire (RCP).

− Utilisation d'un Défibrillateur/Moniteur conformément aux recommandations formulées par
l'Association Américaine de Cardiologie (American Heart Association - AHA) et par le Conseil
Européen de Réanimation (European Resuscitation Council - ERC).
− Utilisation du REANIBEX 800.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE DÉCHARGE ÉLECTRIQUE DANGEREUSE
• Lors d’une décharge, le défibrillateur peut délivrer jusqu'à 360 joules d'énergie électrique. Au cours de
la décharge, veiller à ne pas être en contact avec le patient ou avec les électrodes de défibrillation.
• Au cours de la défibrillation, veiller à ce que les parties du corps du patient (peau nue de la tête et des
membres) ne soient en contact avec tout liquide conducteur tel que le gel, le sang ou le sérum, et/ou
avec des objets métalliques, tels que les sections de la table d’opération. Ces éléments sont
susceptibles de générer une déviation non-désirée du courant de défibrillation.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE DÉCHARGE ÉLECTRIQUE DANGEREUSE
• Tenir les mains et les pieds éloignés des bords des électrodes des palettes. En vue de réaliser la
défibrillation au moyen de palettes externes, appuyer avec les pouces sur les boutons de décharge
situés sur la poignée de la palette.
• Pendant la défibrillation, veiller à n’être en aucun cas en contact avec le patient ou avec tout appareil
connecté à celui-ci (y compris le lit ou la table d’opération).
AVERTISSEMENT
• Lors de la défibrillation, les poches d'air qui se forment entre les électrodes de défibrillation et la peau
du patient peuvent causer des brûlures. Veiller à ce que les électrodes de défibrillation adhèrent
totalement à la peau du patient. Une fois celles-ci correctement appliquées, et si leur position doit être
modifiée, il convient de les retirer et de les remplacer par de nouvelles électrodes.
• S’assurer que les électrodes de défibrillation n'entrent pas en contact entre elles ou avec tout
matériau conducteur pendant la défibrillation. Ce contact risque de produire un arc électrique et des
brûlures sur la peau du patient, ainsi que de dévier le courant destiné à la thérapie.
AVERTISSEMENT
• Suivre attentivement les instructions figurant sur les étiquettes des électrodes de défibrillation et des
électrodes de surveillance.
• Les électrodes de défibrillation et de surveillance doivent être utilisées avant la date de péremption
figurant sur leurs étiquettes. Des électrodes endommagées ou présentant un défaut d’hydratation
peuvent générer un arc électrique et des brûlures lors de leur utilisation.
• Ne pas ouvrir les emballages des électrodes de défibrillation jusqu'au moment précis de leur
utilisation.
• Ne pas réutiliser les électrodes de défibrillation et de surveillance. Jeter les électrodes de défibrillation

1 INTRODUCTION
et de surveillance après utilisation.
AVERTISSEMENT
• Surveiller attentivement le patient lors de la défibrillation. Un retard dans la délivrance de la décharge
peut provoquer qu’un rythme analysé et susceptible d'être défibrillé donne subitement lieu à un
changement et ne soit plus défibrillable, donnant lieu ainsi à la délivrance inadéquate d'une décharge.
ATTENTION
DOMMAGES POTENTIELS SUR L'APPAREIL Avant d'utiliser le défibrillateur, déconnecter du patient
tous les équipements non protégés contre la défibrillation.
AVERTISSEMENT
INTERFÉRENCE ÉLECTRIQUE ÉVENTUELLE
• La présence de sources émettrices de radiofréquence (RF) à proximité du REANIBEX 800 et les pics
de tension soudains, continus et à répétition du réseau électrique d'alimentation peuvent entraîner un
fonctionnement incorrect de l'appareil. Avant d'utiliser le REANIBEX 800, il convient d'évaluer la
compatibilité électromagnétique entre celui-ci et les dispositifs situés à proximité.
• Éviter d'utiliser le REANIBEX 800 à proximité d'autres appareils ou de le poser sur ces derniers. S’il
s'avère nécessaire d’utiliser les équipements situés à proximité ou d’installer l'appareil au-dessus
d’autres dispositifs, vérifier que le REANIBEX 800 fonctionne normalement avant de l'utiliser sur le
patient.
• Le REANIBEX 800 est conçu pour être utilisé exclusivement par du personnel médical. Il peut générer
des interférences radio ou perturber le fonctionnement des appareils installés à proximité immédiate.
Des mesures d'atténuation peuvent s'avérer nécessaires, telles que la réorientation ou le déplacement
du REANIBEX 800, ou la mise en place du blindage électromagnétique de la zone.
• L'utilisation sur le REANIBEX 800 de câbles, électrodes ou accessoires non spécifiés dans le présent
manuel peut entraîner une augmentation des émissions ou une réduction de l'immunité aux
interférences électromagnétiques ou radio, ce qui peut affecter le fonctionnement du défibrillateur ou
des équipements situés à proximité de celui-ci.
• Le REANIBEX 800 doit être installé et mis en service conformément aux informations relatives à la
Compatibilité Électromagnétique (EMC) figurant à la section A.7, « Guide de compatibilité
électromagnétique ».
AVERTISSEMENT
• Le REANIBEX 800 et ses accessoires peuvent être sensibles aux interférences provenant de sources
émettrices.
ATTENTION
RESTRICTIONS D'UTILISATION Les artéfacts d'ECG et des formes d'onde des paramètres sous
monitorage dus à des interférences électromagnétiques doivent être évalués par un médecin ou par les

1 INTRODUCTION
personnels autorisés par un médecin, afin de déterminer s'ils peuvent avoir une influence négative sur
le diagnostic ou sur le traitement du patient.
ATTENTION
MAUVAIS FONCTIONNEMENT ÉVENTUEL DE L'APPAREIL
• L'utilisation de câbles, électrodes ou batteries d'autres fabricants peut empêcher l'appareil de
fonctionner correctement et invalider les certifications de sécurité. Employer uniquement les
accessoires spécifiés dans le présent manuel.
• Une utilisation non conforme aux conditions environnementales ci-énoncées du REANIBEX 800 ou de
ses accessoires pourrait entraîner un mauvais fonctionnement de ceux-ci. Avant d'utiliser le REANIBEX
800, il est nécessaire de laisser au dispositif le temps de se stabiliser dans la plage de température de
fonctionnement.
AVERTISSEMENT
MAUVAIS FONCTIONNEMENT ÉVENTUEL DE L'APPAREIL La modification de la configuration de
l'équipement visant la restauration des paramètres d’usine par défaut entraîne la modification du
fonctionnement de celui-ci. Les modifications apportées à la configuration par défaut doivent
exclusivement être réalisées par le personnel autorisé.
PRÉCAUTION
DOMMAGES POTENTIELS SUR L'APPAREIL
• Porter une attention particulière aux câbles patient, dispositif de surveillance d’ECG inclus, en cas
d'utilisation conjointe avec des équipements chirurgicaux à haute fréquence.
• L'appareil peut subir des dommages d'ordre mécanique ou physique, comme ceux résultant de
l'immersion dans l'eau ou de toute chute d'une hauteur supérieure à 0,75 m.
• Les composants de l'appareil peuvent subir des dommages si ce dernier se trouve près de sources de
vibrations.
DANGER
RISQUE D'INCENDIE OU D’ÉLECTROCUTION : Vérifier que les accessoires et l'ensemble des
équipements sont correctement connectés. Les équipements ou accessoires mal connectés les uns
aux autres peuvent entraîner un risque d'incendie ou d’électrocution.
PRÉCAUTION
Le REANIBEX 800 est apte à être utilisé à proximité d’équipements chirurgicaux à haute fréquence. À
la suite d'interférences produites par le bistouri électrique, l’équipement rétablit le mode de
fonctionnement préalable dans un intervalle de 10 secondes, et ce, sans occasionner de perte des
données stockées. Lors de l'électrochirurgie ou de la défibrillation, la précision des mesures peut être
momentanément altérée. Cela n’affectera pas la sécurité du patient ou de l'équipement. Consulter les
Instructions d'Utilisation du bistouri électrique afin de réduire les risques de brûlures en cas de

1 INTRODUCTION
fonctionnement défectueux dudit dispositif.
AVERTISSEMENT
Le REANIBEX 800 n'est pas en mesure de rejeter les pulsations des stimulateurs cardiaques internes.
Il peut détecter les pulsations des stimulateurs cardiaques internes en tant que complexes QRS, ce qui
entraîne l’indication d’une fréquence cardiaque erronée. Les indications de fréquence cardiaque
fournies par l'appareil pour des patients équipés de stimulateurs cardiaques internes ne sont pas
fiables.
AVERTISSEMENT
En mode Défibrillateur Automatisé (DAE), le REANIBEX 800 n'est pas conçu pour le traitement d'un
arrêt cardiaque chez un patient pédiatrique. Ne pas utiliser le REANIBEX 800 en mode DAE sur des
patients de moins de huit ans.
AVERTISSEMENT
La qualité du signal d’ECG est altérée si l'installation électrique à laquelle l'appareil est raccordé n'a
pas de prise de terre.
DANGER
RISQUE D'EXPLOSION Ne pas tenter d'ouvrir ou de manipuler la batterie. Ne pas incinérer la batterie.
Éviter tout contact électrique entre les bornes de la batterie.
AVERTISSEMENT
• Observer les normes locales, régionales ou nationales relatives à la mise au rebut ou au recyclage
des batteries usées.
• L'exposition des batteries à des températures supérieures à 40 ºC durant des périodes prolongées
réduit la durée de vie utile de celles-ci.
• Maintenir les batteries éloignées des flammes et de toute autre source de chaleur.
AVERTISSEMENT
• Ne pas utiliser les batteries dans des environnements présentant un degré élevé d’humidité. Éviter de
mouiller les batteries.
• Ne pas écraser, heurter, bosseler ou déformer les batteries.
AVERTISSEMENT
En mode DAE, installer les électrodes multifonctions jetables en position antérolatérale, conformément
aux indications figurant sur l’emballage.

1 INTRODUCTION
AVERTISSEMENT
Afin de garantir la sécurité du patient, éviter de placer le REANIBEX 800 dans toute position pouvant
entraîner un risque de chute du dispositif sur le patient.
AVERTISSEMENT
L'installation électrique de la chambre ou du bâtiment où l'appareil va être utilisé doit être conforme aux
normes en vigueur dans le pays d'utilisation. Si le réseau ne dispose d'aucune prise de terre, le
dispositif doit être alimenté par batterie.
AVERTISSEMENT
• Raccorder l'appareil à une prise de courant triphasée avec mise à la terre pour usage hospitalier. Le
connecteur à trois fils doit être inséré dans une prise de courant.
• N'éliminer en aucun cas le connecteur de terre de la prise d'alimentation. Ne pas utiliser de câbles
d'extension ni d'adaptateurs d'aucune sorte.
• Le câble d'alimentation et la prise doivent être intacts et se trouver en bon état.
AVERTISSEMENT
• Pour assurer un fonctionnement correct du REANIBEX 800 et de ses accessoires, des vérifications
devront être effectuées à intervalle régulier. Réaliser des Tests manuels au moins une fois par mois,
conformément aux instructions énoncées au chapitre « MAINTENANCE » du présent manuel.
AVERTISSEMENT
En cas de non utilisation prolongée du REANIBEX 800, les batteries devront être retirées.

2 DESCRIPTION DE L'APPAREIL
La présente section fournit des informations générales relatives à l'utilisation du REANIBEX 800. Elle a
également pour objet de détailler les différents modes de fonctionnement, les fonctions d’affichage à
l'écran, des commandes et des indicateurs.
En fonction de la configuration de l'appareil, votre REABINEX 800 peut ne pas comporter certaines
fonctionnalités ou options ci-décrites.
2.1 INSTRUCTIONS DE BASE

Le présent paragraphe fournit des instructions de base sur le REABINEX 800, ses commandes de
contrôle, indicateurs et connecteurs.
2.1.1 VUE DE FACE

Le schéma ci-dessous présente une vue de face de l'appareil sur laquelle sont visibles les commandes et
les indicateurs de fonctionnement :
Témoin d’alimentation
externe
Témoin de mise en
marche
Écran
Indicateur d’état de
fonctionnement
Touche de
TRANSMISSION
Touche acquisition des 12

dérivations Bouton décharge
Microphone
Touche de
configuration de PNI Touche de
synchronisation
Touche de pause
Bouton charge
des alarmes
Touche Touches de commande
ÉVÉNEMENTS générales
Touche MENU
Unité de sélection de
thérapie
Enregistreur
Haut-parleur
Touches du mode
Stimulateur cardiaque
Touche
Touche d’ouverture de la
Touches programmables d’impression
porte de l’enregistreur
Touche d’impression de
l’ensemble des dérivations
Figure 1 : Vue de face

COMMANDE DESCRIPTION
TÉMOIN D'ALIMENTATION EXTERNE S'allume lorsque l'appareil est
connecté à une source d'alimentation externe (courant continu ou alternatif).
TÉMOIN DE MISE EN MARCHE S'allume pour indiquer que l'appareil est réglé
sur le mode de fonctionnement patient ou sur le mode configuration.
INDICATEUR D'ÉTAT DE FONCTIONNEMENT Indique l'état général du
REANIBEX 800 (voir paragraphe 2.3.4, « OPTIONS DE MENU »).
BOUTON DÉCHARGE Cette touche, uniquement active lors d’opérations

incluant des électrodes multifonctions jetables, permet de délivrer un choc de
défibrillation. Ce bouton clignote lorsque le défibrillateur est prêt pour
administrer la décharge.
TOUCHE DE SYNCHRONISATION Cette touche, uniquement active en mode
Défibrillateur Manuel, permet d'activer/désactiver la cardioversion
synchronisée. Lorsque la cardioversion synchronisée s'active, le témoin de la
touche s'allume.
BOUTON CHARGE Cette touche, uniquement active en mode Défibrillateur
Manuel, permet de charger le défibrillateur au niveau d'énergie sélectionné. Le
témoin lumineux de cette touche s’allume lorsque le processus de charge est
terminé.
MICROPHONE En fonction de la configuration de l'appareil, permet
l’enregistrement audio externe lors de l’intervention lorsque le REANIBEX 800
fonctionne en mode Défibrillateur Automatisé.
TOUCHES DE COMMANDE GÉNÉRALES Dans certains menus, permettent
d’augmenter ou de réduire une valeur numérique ou la valeur d'une séquence.
UNITÉ DE L’unité de sélection de thérapie permet de sélectionner le mode de

SÉLECTION DE fonctionnement souhaité du REANIBEX 800 et fonctionne également comme
THÉRAPIE interrupteur de contact du dispositif (pour en savoir plus, consulter le
paragraphe 2.3.1, « UNITÉ DE SÉLECTION DE THÉRAPIE »).
TOUCHE DE RÉGLAGE D'AMPLITUDE En appuyant sur cette touche puis
sur les touches de commande générales, il est possible d’établir l'amplitude
des impulsions de stimulation du stimulateur cardiaque.
TOUCHE FRÉQUENCE En appuyant sur cette touche puis sur les touches de
commande générales, il est possible d'établir la fréquence des impulsions de
stimulation du stimulateur cardiaque.
BOUTON 4 :1 En maintenant ce bouton enfoncé en mode Stimulateur

Cardiaque, la fréquence de stimulation du stimulateur cardiaque est délivrée à
¼ de sa valeur afin de déterminer le rythme d’ECG sous-jacent du patient.
TOUCHE D'IMPRESSION Permet de lancer et d'interrompre l'impression des
formes d'onde affichées sur l'écran ainsi que les événements survenus lors de
l'intervention, en temps réel ou après un délai de 8 secondes, selon la
configuration.

TOUCHE D'IMPRESSION DE L’ENSEMBLE DES DÉRIVATIONS Permet

d'enregistrer l’ensemble des dérivations disponibles en fonction du câble
patient connecté. Le format d'impression dépend des options de configuration
établies.
ENREGISTREUR Porte de l'enregistreur de 106 mm de largeur papier.
REMARQUE : Le REANIBEX 800 offre la possibilité de fonctionner avec deux
enregistreurs, de 50 mm ou de 106 mm de largeur papier.
TOUCHES TOUCHES PROGRAMMABLES Touches dont la fonction et la signification
PROGRAM- varient selon le mode de fonctionnement sélectionné (pour plus d'informations,
MABLES consulter le paragraphe 2.3.3, « TOUCHES PROGRAMMABLES »).
TOUCHE MENU Permet de modifier la signification des BOUTONS
PROGRAMMABLES afin d’accéder aux différentes options de configuration
disponibles selon les divers modes de fonctionnement (pour plus
d'informations, consulter le paragraphe 2.3.4, « OPTIONS DE MENU »).
TOUCHE MARQUEURS Présente la liste des marqueurs prédéfinis tout en
permettant d'en inclure un ou plusieurs dans l'intervention (pour plus
d'informations, consulter le paragraphe 2.3.2, « TOUCHE MARQUEURS »).
TOUCHE DE PAUSE DES ALARMES En appuyant sur cette touche, il est
possible de mettre en pause le son des alarmes physiologiques pendant le
délai configuré (pour plus d'informations, consulter le paragraphe 2.6, «
ALARMES »).
TOUCHE DE CONFIGURATION DE PNI Permet de configurer les mesures de
Pression Non Invasive et de lancer la mesure. Lors de la réalisation d'une
mesure de PNI, une pression de cette touche permet d'annuler la mesure en
cours (pour plus d'informations, consulter le paragraphe 4.4,
« SURVEILLANCE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE NON INVASIVE (PNI) »).
TOUCHE ACQUISITION DES 12 DÉRIVATIONS Lance l'acquisition
simultanée, durant les 10 secondes précédentes ou suivantes, selon la
configuration, des 12 dérivations d'ECG (pour plus d'informations, consulter le
paragraphe 4.1, « SURVEILLANCE D’ECG »).
TOUCHE DE TRANSMISSION Lance la transmission, vers le dispositif
configuré, des données du patient.
2.1.2 VUE ARRIÈRE

La Figure 2 présente deux vues arrière du dispositif. Sur celles-ci peuvent être observés les
compartiments et les connexions correspondant aux différentes sources d'alimentation du dispositif.

Connecteur
d’alimentation
CC
Module
d’alimentation Compartiment
CA/CC B : source CA/
CC ou batterie
Compartiment
Batterie A : batterie
Figure 2 : Vues arrière
MODULE Permet de brancher l'appareil au réseau d'alimentation en courant alternatif.
D'ALIMENTATION
CA/CC
BATTERIE Batterie NiMH de 12 V et d'une capacité de 3 Amp/h.
CONNECTEUR Permet de brancher l'appareil à une source d'alimentation en courant
D'ALIMENTATION continu comprise entre 10 et 16 VDC, 10 A.
CC
COMPARTIMENT B Permet la connexion du module d'alimentation CA/CC ou d'une batterie
NiMH.
COMPARTIMENT A Permet la connexion d'une batterie NiMH.
2.1.3 VUES LATÉRALES

La Figure 3 présente les vues latérales du REANIBEX 800. Les connecteurs de surveillance apparaissent
sur le côté gauche : ECG, oxymétrie, pression artérielle non invasive (PNI) et dioxyde de carbone (CO2).
Un câble patient 3, 5 ou 10 fils peut être branché au connecteur ECG. Sur ce côté se trouve également la
fente réservée à la carte mémoire compact flash, laquelle enregistre les données du patient pendant
l'intervention.
Sur le côté droit de l'appareil se trouve le connecteur multifonctions (MFC), auquel peuvent être
connectées les palettes externes réutilisables ou les électrodes multifonctions jetables.

Carte
mémoire
Connecteur
d’entrée
Connecteur ECG
de PNI
Connecteur
de oxymétrie
Connecteurs de
pression
invasive Connecteur
multifonctions
Connecteurs
de temperatura
Connecteur
d’entrée de CO2
Sortie de CO2
Figure 3 : Vues latérales
CONNECTEUR DE Port de connexion du tube pneumatique intervenant dans la mesure de la
PNI pression non invasive.
CONNECTEUR DE Port de connexion des différents capteurs correspondant à l'option de
OXYMÉTRIE oxymétrie.
CONNECTEURS Ports de connexion pour les transducteurs de pression invasive (P1 et P2)
DE PRESSION
INVASIVE
CONNECTEUR DE Ports de connexion pour les capteurs de température (T1 et T2)
TEMPÉRATURE
CONNECTEUR Port de connexion du FilterLine® afin d’effectuer la mesure de dioxyde de
D'ENTRÉE DE carbone (CO2).
CO2
SORTIE DE CO2 Canal de sortie du CO2.
CARTE MÉMOIRE Fente de mise en place de la carte mémoire stockant les données
enregistrées au cours de l'intervention.
CONNECTEUR Port d'entrée du câble d'ECG 3, 5 ou 10 fils.
D'ENTRÉE ECG
CONNECTEUR Port de connexion des palettes externes réutilisables ou des électrodes
MULTIFONCTIONS multifonctions jetables.
2.1.4 VUE DU DESSUS

La Figure 4 présente une vue du dessus du REANIBEX 800 qui comprend le support pour palettes
externes réutilisables, la poignée de transport et les instructions élémentaires de fonctionnement.
Palettes externes
Instructions de
fonctionnement
Figure 4 : Vue du dessus
2.2 ÉCRAN
La figure ci-dessous présente l’agencement de l'écran du REANIBEX 800 :
28-FEB 12:33 01:27:00 Paramètres de

A B fonctionnement
FC lpm
II x 1
75 150
40
Onde canal 1
SpO2 %
98 10070
IP: 1.2 SpO2
PNI mmHg
Paramètres
120 SIS
100
70
Onde canal 2
biologiques
80 CO2ef
(103)
10:25 INT: 5 60
CO2 mmHg
30
37 70
30 0
Onde canal 2
FRva rpm
10 30
8 MONITEUR Messages/
Indications
Touches
Alarmes programmables
Figure 5 : Disposition à l'écran des informations
Des zones bien distinctes sont visibles :

• PARAMÈTRES BIOLOGIQUES : Sur la partie gauche de l'écran apparaissent les paramètres
biologiques ou signes vitaux du patient, ainsi que les seuils d'alarmes configurées, dans le cas où
l'alarme du paramètre en question se trouve active (pour plus d'informations, consulter le
paragraphe 2.6, «
• ALARMES »). Les paramètres disponibles sont les suivants :

o Fréquence cardiaque – Le REANIBEX 800 obtient et présente les valeurs de fréquence

cardiaque entre 30 et 300 bpm pour des patients adultes et entre 30 et 350 bpm pour des
patients pédiatriques.
En cas de non disponibilité du signal d’ECG ou de configuration de l'appareil en mode
Stimulateur Cardiaque, et si aucune dérivation du câble patient n’est disponible, la valeur de
FC affichée est « - - - ».
Pendant le laps de temps durant lequel l’équipement se trouve en cours d’obtention de la
valeur de fréquence cardiaque, la valeur affichée de FC est «-?-».
Si le signal d’ECG n'est pas disponible (aucun câble patient ou palette n'est connecté à
l'appareil), le REANIBEX 800 peut afficher la fréquence du pouls obtenue, soit par le biais du
module de oxymétrie ou par celui du module de pression non invasive, dans le cas où ceux-ci
se trouvent disponibles. Dans ces cas de figure, la valeur présentée respectivement comme
FP-SpO2 et FP-PNI s'affiche.
o Paramètres du module de oxymétrie – Le niveau de saturation en oxygène est affiché par
défaut en pourcentage, avec une indication de la qualité relative du signal ainsi que l'indice de
perfusion (IP). Les paramètres SpCO, SpMet, PVI, SpHb et SpOC pourront être sélectionnés
comme paramètres d'affichage, lorsqu'ils se trouvent disponibles.
o Paramètres du module de PNI – Sont affichées les valeurs de la pression systolique,
diastolique et moyenne en mmHg ou kPa (en fonction de la configuration), l'heure de la
dernière mesure effectuée et l'intervalle de temps configuré pour les mesures automatiques.
o Paramètres du module de Capnographie – Sont affichés le niveau de CO2 à la fin de la
respiration en mmHg ou kPa (en fonction de la configuration) et la fréquence respiratoire dans
les voies respiratoires en respirations par minute (rpm).
o Paramètres du module de pression invasive - Si le signal de la pression est pulsé, les valeurs
numériques de la pression systolique, diastolique et moyenne sont affichées en mmHg ou
kPa (en fonction de la configuration). Si le signal de la pression est non pulsé, seule la
moyenne est affichée. Cette information est affichée pour chacun des deux canaux
disponibles de pression invasive.
o Paramètres du module de température - Les valeurs des deux canaux de température sont
affichées en ºC ou ºF (en fonction de la configuration).
REMARQUE : Si l'un des modules en option n'est pas installé, la zone de monitorage
correspondante apparaît vide.
• PARAMÈTRES DE FONCTIONNEMENT : Affiche les informations suivantes sur la partie
supérieure de l'écran :
o Date et heure
o Durée de fonctionnement
o Nombre de décharges administrées en mode DAE . Cette icône apparaît uniquement en

mode Défibrillateur Automatisé.
o Icône du type de patient : cette icône indique le type de patient sélectionné. Il existe deux
icônes différentes :
Configuration patient adulte
Configuration patient pédiatrique

o Icône de fil détaché . Cette icône apparaît lorsque le dispositif détecte qu’un ou plusieurs
fils du câble patient ne sont pas connectés au patient.
o Icône de filtre musculaire appliqué . Cette icône apparaît lorsque le filtre musculaire est
appliqué au signal ECG.
o Icône d'état de fonctionnement de l'enregistreur. Il existe deux icônes différentes :
Erreur de l'enregistreur
Absence de papier ou porte ouverte
o Icône de signal sonore du QRS désactivé . Lorsque cette icône s'affiche, aucun signal
sonore ne sera émis pour chaque complexe QRS détecté dans le signal d’ECG du canal 1.
o Icône de signal sonore des alarmes en pause ou désactivé. Il existe deux icônes différentes :
Son d'alarme en pause
Son d'alarme désactivé
o Icône d'alarme TV/FV active et en cours d'analyse . Cette icône apparaît uniquement
lorsque l'alarme TV/FV est active et que le signal du canal 1 se trouve en cours d'analyse.
o Icône d'état de la carte de données Compact Flash. L’absence d’icône correspond à un bon
fonctionnement de la carte de données. Il existe deux icônes différentes :
Capacité de la carte de données presque épuisée (l'icône clignote à
l'écran) ou épuisée (l'icône reste fixe à l'écran).
Une erreur s’est produite au niveau de la carte de données. Les données

de l'intervention ne sont pas enregistrées.
o Indicateurs d'état de la batterie. L'appareil dispose de deux indicateurs de batterie, désignés

« A » et « B » et correspondant aux compartiments situés sur la partie arrière de l'appareil.
Chaque indicateur indique la charge de la batterie correspondante.
Les différentes icônes susceptibles de s'afficher concernant l'état des batteries sont les
suivantes :
Couleur verte Capacité à 100 %
Couleur rouge clignotant Batterie faible. Capacité inférieure à

20 %
Couleur rouge clignotant Batterie épuisée
Couleur rouge Batterie non installée ou erreur au

niveau de la batterie
Couleur jaune. L'indicateur d'état Batterie en cours de chargement
se remplit progressivement
REMARQUE : Dans le cas où l'appareil dispose du module CA/CC, seul l'état de l'une des
batteries sera affiché (celle du compartiment A).

• ONDES SOUS MONITORAGE : Les paramètres biologiques s’affichent sur la partie centrale de
l'écran. En fonction de la configuration du REANIBEX 800, il sera possible de surveiller un ou
plusieurs signaux d’ECG simultanés, la courbe de SpO2 et/ou la courbe de capnographie.
o CANAL 1 – Seul le signal d’ECG pourra être visualisé, soit du câble patient, soit des palettes
ou électrodes à usage unique.
o La forme d'onde surveillée sur ce canal est celle utilisée pour obtenir la Fréquence Cardiaque,
pour l'analyse en mode Défibrillateur Automatisé et pour la stimulation à la demande en mode
Stimulateur Cardiaque
o CANAL 2 - En fonction de la configuration de l'appareil, le signal du canal 1 peut s'afficher en
cascade, un autre signal d’ECG, la courbe de SpO2, la courbe de la pression 1 ou la courbe
de la pression 2. Il est également possible de ne visualiser aucune forme d'onde sur ce canal.
o CANAL 3 - En fonction de la configuration de l'appareil, un autre signal d’ECG, la courbe de
SpO2, la courbe de capnographie, la courbe de la pression 1 ou la courbe de la pression 2. Il
est également possible de ne visualiser aucune forme d'onde sur ce canal.
o CANAL 4 – En fonction de la configuration de l’appareil, un autre signal d’ECG, la courbe de
SpO2, la courbe de la pression 1 ou la courbe de la pression 2. Il est également possible de
ne visualiser aucune forme d’onde sur ce canal.
• MESSAGES/INDICATIONS : Les messages d’alertes ou d’indications fournis par l'appareil pour
avertir l'utilisateur sont situés en-dessous des ondes. (Pour plus d'informations, consulter l'Annexe
A.2, « MESSAGES À L'ÉCRAN »).
• SIGNIFICATION DES TOUCHES PROGRAMMABLES : Les touches programmables permettent
d'accéder à différentes fonctions de l'appareil. Leur signification change selon le mode de
fonctionnement configuré (pour plus d'informations, consulter le paragraphe 2.3.3, « TOUCHES
PROGRAMMABLES »).
Le REANIBEX 800 offre la possibilité de configurer l’écran en mode HAUT CONTRASTE. Pour accéder à
cette option, appuyer sur la touche MENU du panneau frontal, puis sur les touches programmables
Interface ModeSol
et .
2.3 COMMANDES
Les commandes de fonctionnement du REANIBEX 800 sont classées par fonctions : les commandes de
défibrillation et de stimulation cardiaque à droite de l'écran et les touches programmables en dessous de
celui-ci. L’appareil dispose également d'une série de commandes générales situées sur la gauche de
l'écran.
2.3.1 UNIT É DE SÉLECTION DE THÉRAPIE

L’unité de sélection de thérapie du REANIBEX 800 permet d'allumer l'appareil tout en sélectionnant le
mode de fonctionnement :

Figure 6 : Unité de sélection de thérapie
Les positions possibles de l’unité de sélection de thérapie sont les suivantes :

• ON-AED : Active le mode de fonctionnement Défibrillateur Automatisé.
• OFF : Arrêt de l'appareil.
• ON-MONITOR : Active le mode Moniteur qui permet le monitorage du signal ECG, l'acquisition de
l'ECG de 12 dérivations (en option), la visualisation du rapport et des tendances et la surveillance
du reste des paramètres en option.
• ON-PACER : Active le mode de stimulation Stimulateur Cardiaque (en option).
• JOULES : Active le mode Défibrillateur Manuel et permet également de sélectionner le niveau
d'énergie souhaité.
Pour les appareils disposant de l'option Stimulateur Cardiaque, les différents niveaux d'énergie
disponibles sont les suivants : 1-10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 125, 150, 175, 200, 250, 300 et 360.
Pour les appareils NE DISPOSANT PAS de l'option Stimulateur Cardiaque, les différents niveaux
d'énergie disponibles sont les suivants : 1-9, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 125, 150, 175, 200, 250, 300
et 360.
2.3.2 TOUCHE MARQUEURS

Le REANIBEX 800 offre à l'utilisateur la possibilité d'inclure une série d'marqueurs prédéfinis. À cet
effet, il dispose, sur le panneau avant, de la touche MARQUEURS . Cette touche est active quel
que soit le mode de fonctionnement. En l’actionnant, un écran superposé à l'écran principal apparaît et
affiche les informations suivantes :

ÉVÉNEMENTS
Adrénaline RCP Atropine Magnésium Amiodarone
Morphine Vasopressine Adénosine Oxygène Digoxine
Bicarbonate Intubation Lidocaïne Vérapamil Procaïnamide
Bêta-bloq. Sédation Nitroglycérine Séd. IV Héparine
Rel. musc. Com. thorac. Dopamine Aspirine Dobutamine
Séd. orale Flécaïnide Epinéphrine Contrôle VA ROSC
Appuyer sur le bouton ? pour
quitter
Figure 7 : Écran d’Indicateurs
Les touches programmables , , et permettent de se
déplacer dans le tableau et la touche permet d'inclure l'événement. Pour sortir de cette
option, appuyer sur le bouton MARQUEURS .

Le rapport relatif à l'intervention présentera l'événement ajouté et l'heure à laquelle il a été ajouté. Par
ailleurs, les informations enregistrées sur la carte mémoire Compact Flash comporteront, d’une part,
l'événement inclus dans le cadre de l'enregistrement du signal d’ECG et, d'autre part, les 8 secondes
qui précèdent et suivent l'inclusion de cet événement.
REMARQUE : Pour plus d'informations sur la signification des différents marqueurs, consulter
l'ANNEXE A3, « Liste des Marqueurs ».
2.3.3 TOUCHES PROGRAMMABLES

Les touches programmables exécutent la fonction indiquée dans la partie inférieure de l'écran, juste au-
dessus de chacune d'elles. La fonction assignée à chaque touche programmable dépend du mode de
fonctionnement sélectionné.
• Modes Moniteur et Défibrillateur Manuel
En modes Moniteur et Défibrillateur Manuel, les touches programmables permettent de sélectionner
les ondes à visualiser sur les différents canaux, de changer la taille des dérivations, d’activer ou
désactiver le filtre musculaire et d’accéder à l'écran de configuration des alarmes :
Alarmes
Figure 8 : Touches programmables en modes Moniteur et Défibrillateur Manuel
REMARQUE : En mode Défibrillateur Manuel, durant le processus de charge d’énergie et une fois le
condensateur chargé, la touche programmable DÉSACTIVER s'affiche, laquelle permet la décharge
interne de l'énergie.

• Mode Stimulateur Cardiaque

En mode Stimulateur Cardiaque, les touches programmables permettent de changer les ondes à
visualiser sur les différents canaux, la taille des dérivations, le mode de stimulation du stimulateur
cardiaque et de lancer ou d’arrêter la stimulation en mode Stimulateur Cardiaque.
Mode Alarmas
Figure 9 : Touches programmables en mode Stimulateur Cardiaque
• Mode Défibrillateur Automatisé

En mode Défibrillateur Automatisé, les touches programmables permettent de changer la dérivation
à analyser (palettes ou dérivations II du câble patient) et de lancer une analyse en interrompant la
durée de RCP :
Analyse
Figure 10 : Touches programmables en mode Défibrillateur Automatisé
2.3.4 OPTIONS DE MENU

Au cours d'une intervention réalisée dans un mode de fonctionnement déterminé du REANIBEX 800,
différents paramètres peuvent être configurés. La touche MENU du panneau avant permet
d'accéder à ces options. Les touches programmables situées en dessous l'écran remplissent une
fonction différente selon le mode sélectionné pour l'intervention :
• Mode Moniteur
En actionnant la touche MENU dans ce mode, les options figurant au niveau des touches
programmables permettent d'accéder au rapport, les paramètres des modules d’oxymétrie, de
pression invasive et de température (en option), de modifier les paramètres de fonctionnement de
l'enregistreur et de l'interface utilisateur, ou encore changer les données du patient :
Rapport Mesures Enregistreur Patient Interface
Figure 11 : Options du menu du mode Moniteur
• Modes Défibrillateur Manuel et Stimulation Cardiaque

En actionnant la touche MENU dans ces modes, les options figurant au niveau des touches
programmables permettent de modifier les paramètres de fonctionnement de l'enregistreur et de
l'interface utilisateur, et de changer le type de patient configuré.
• Mode Défibrillateur Automatisé
En actionnant la touche MENU dans ce mode, les options figurant au niveau des touches
programmables permettent de modifier les paramètres de fonctionnement de l'enregistreur et de
l'interface utilisateur.

2.3.5 INDICATEUR D'ÉTAT DE FONCTIONNEMENT

Situé sur la partie supérieure du REANIBEX 800, cet indicateur affiche en permanence l'état général de
l'appareil, même lorsque celui-ci est éteint, au moyen des icônes suivantes :
• : L'appareil est prêt à être utilisé, ce qui signifie que tous les modes de fonctionnement sont
opérationnels et qu'une ou deux batteries présentant une capacité suffisante pour assurer le
fonctionnement du dispositif sont disponibles.
• : La batterie de l'appareil est en cours de chargement. Cette icône s'affiche toujours

lorsque l'appareil dispose du module d'alimentation CA/CC et d'une batterie qui n'est pas
totalement chargée, ou d'une ou deux batteries et d'une connexion à une source d'alimentation CC
externe.
• : Indique que le niveau de batterie de l'appareil est faible (capacité de la ou des batteries
inférieure à 20 %), ce qui signifie que le temps de fonctionnement de l'appareil est limité dans de
telles circonstances. Il est conseillé de brancher le REANIBEX 800 à une source d'alimentation
externe afin que la ou les batteries se rechargent.
• : L'appareil ne dispose d'aucune batterie installée. En l'absence du module d'alimentation

CA/CC et d'un raccordement au réseau d'alimentation ou à une source CC externe, l'appareil ne
pourra être utilisé.
• : L'appareil a détecté un dysfonctionnement qui empêche son utilisation dans un ou

plusieurs modes de fonctionnement. Au moment d’allumer l'appareil dans un mode de
fonctionnement déterminé, le cas échéant, le code d'erreur correspondant sera affiché.
2.4 SOURCES D'ALIMENTATION ET BATTERIES

Le REANIBEX 800 peut fonctionner avec une ou deux batteries ; de manière autonome avec le module
d'alimentation CA/CC ; de manière autonome avec une source d'alimentation CC externe ou avec toute
association de batterie et de source d'alimentation externe possible mécaniquement (batterie avec le
module d'alimentation CA/CC, deux batteries avec une source d'alimentation externe).
Lorsque la ou les batteries sont installées sur l'appareil et que celui-ci se trouve branché à une source
d'alimentation externe (CA ou CC), le chargement de la ou des batteries s'effectue par le biais d'un
chargeur interne. Cette situation est signalée par l'indicateur d'état de fonctionnement, que l'appareil
soit allumé ou éteint, et sur l'écran, si l’appareil est allumé.

Le REANIBEX 800 utilise des batteries rechargeables NiMH à haute capacité demandant un entretien
minimum. Cependant, afin d’optimiser leur rendement, il est recommandé de les calibrer régulièrement.
Pour plus d'informations, consulter le paragraphe 11.5, « ENTRETIEN DE LA BATTERIE ».
CAPACITÉ DE LA BATTERIE
Une batterie neuve, totalement chargée et qui fonctionne à une température de 25° C fournit environ
150 décharges à 360 joules, près de 140 minutes de monitorage ECG, SpO2, CO2, une prise de
mesure toutes les 15 minutes de pression non invasive, et près de 150 minutes de stimulation en mode
Stimulation Cardiaque à 100 mA et 100 ppm.
DURÉE DE LA BATTERIE
La durée de la batterie dépend de la fréquence d'utilisation et de l’emploi qui est fait de celle-ci.
Lorsqu'elle est utilisée et entretenue correctement, la durée de vie utile de la batterie est de 3 ans ou
500 cycles de charge/décharge. Pour optimiser son rendement, elle doit être totalement ou
pratiquement déchargée dès que possible.
ATTENTION
Utiliser exclusivement les batteries fournies par OSATU S.Coop ou ses distributeurs autorisés.
L'utilisation d'un autre type de batterie peut entraîner un mauvais fonctionnement de l’équipement.
AVERTISSEMENT
Suivre les normes locales, régionales ou nationales du pays d’installation relatives au recyclage des
batteries du REANIBEX 800 ou les envoyer à OSATU S.Coop.
AVERTISSEMENT
Le stockage des batteries à des températures supérieures à 30 ºC réduit de manière significative leur
durée de vie.
AVERTISSEMENT
RISQUE D'EXPLOSION
• Ne pas tenter d'ouvrir ou de manipuler la batterie.
• Ne pas incinérer la batterie.
• Éviter tout contact électrique entre les bornes de la batterie.
• Ne jamais recharger hors de l'appareil les batteries du REANIBEX 800 : celles-ci pourraient exploser.
AVERTISSEMENT
Si une coupure de courant d'une durée supérieure ou égale à 30 secondes vient à se produire, les
réglages de l'appareil reviendront, au moment du rétablissement du courant, aux valeurs établies lors

de la configuration. Si la durée de la coupure de courant est inférieure à 30 secondes, les valeurs des
paramètres configurés par l'utilisateur pendant l'intervention seront maintenues.
2.5 PALETTES, ÉLECTRODES ET CÂBLES

Câble patient, palettes réutilisables externes et électrodes multifonctions jetables peuvent être utilisés
sur le REANIBEX 800, tant pour la surveillance du signal d’ECG que pour la défibrillation.
Possibilité d'utiliser un câble patient 3, 5 ou 10 fils. L'appareil détecte automatiquement le type de câble
connecté, permettant la visualisation des différentes dérivations.
Figure 12 : Câble patient 10 fils
AVERTISSEMENT
L'appareil ne dispose d’une protection contre la défibrillation qu’en cas d'utilisation d'un câble patient 3,
5 ou 10 fils.
Bouton DÉCHARGE de la
palette Sternum
Bouton DÉCHARGE de la
palette Apex
Touche IMPRESSION
Indicateur de contact Bouton CHARGE

ADÉQUAT/INADÉQUAT
Figure 13 : Palettes externes réutilisables
Les palettes externes réutilisables disposent de boutons pour la charge d'énergie, pour impression,
deux boutons de décharge et deux LED d'indication de contact correct :

BOUTON DÉCHARGE de la palette Sternum/Apex. Le fonctionnement en
mode Défibrillateur Manuel permet de délivrer la décharge au patient lorsque
les deux boutons de décharge des palettes sont simultanément actionnés.
INDICATEUR DE CONTACT ADÉQUAT Le contact avec le patient est
adéquat lorsque cet indicateur s'allume (l'impédance mesurée s’inscrit dans les
limites de délivrance de la défibrillation).
INDICATEUR DE CONTACT INADÉQUAT Le contact avec le patient est
inadéquat lorsque cet indicateur s'allume (l'impédance mesurée se trouve en
dehors des limites de délivrance de la défibrillation). Avant de réaliser la
défibrillation, appliquer fermement les palettes sur le patient jusqu'à ce que
l'INDICATEUR DE CONTACT ADÉQUAT s'allume.
BOUTON DE CHARGE En mode Défibrillateur Manuel, permet la charge
d’énergie destinée à être administrée.
TOUCHE IMPRESSION Permet d'activer/désactiver l'enregistrement des
signaux biologiques et des événements survenus lors d’une intervention avec
l'appareil.
2.6 ALARMES
Le REANIBEX 800 permet de détecter, en fonction des critères définis par l'utilisateur, les conditions
d'alarme des différents paramètres surveillés. Chaque signe vital est associé à une alarme comportant
les seuils maximaux et minimaux correspondants.
À droite de chaque paramètre surveillé s'affichent les seuils d'alarme configurés pour ce paramètre, à
condition que ladite alarme soit activée :
FC bpm
75 150
40
Figure 14 : Valeur de FC et seuils d'alarme correspondants
Le REANIBEX 800 permet d'activer/désactiver individuellement les alarmes pour chaque paramètre. Si
les alarmes de l'un des paramètres sont désactivées, au lieu des seuils configurées, le symbole « - - - »
s'affiche sur la droite du paramètre en question.
FC bpm
75 ---
---
Figure 15 : Valeur de FC sans seuils d'alarme

AVERTISSEMENT
La désactivation des alarmes permet d'éviter l’indication des alarmes associées au paramètre pour
lequel les alarmes ont été désactivées. En cas de survenance d’une situation d’alarme, AUCUNE
indication d'alarme ne sera fournie.
Au moment de l’allumage de l'appareil, les valeurs adoptées pour les différents seuils d’alarmes
dépendent de la configuration de ce dernier :
• Si les seuils d’alarmes sont configurés comme FIXES, les valeurs établies lors de la
Configuration du dispositif sont adoptées par défaut au moment de l’allumage de l'appareil.
• Si, au contraire, l'appareil est configuré de telle sorte que les seuils d’alarmes soient
PROGRAMMABLES, les valeurs des seuils configurés lors de la dernière utilisation seront
conservées par défaut et rétablies comme valeurs initiales lors de la prochaine utilisation.
En cas de coupure de courant de moins de 30 secondes, due par exemple à une défaillance du réseau,
les seuils d'alarme configurés avant la coupure d'alimentation seront maintenus. Si la coupure de courant
dure plus de 30 secondes, les seuils d'alarme configurés par défaut seront rétablis.
2.6.1 MODIFICATION DES ALARMES

La modification des alarmes ne peut être effectuée qu’en modes de fonctionnement MONITEUR et
DÉFIBRILLATEUR MANUEL, et, pour ce dernier, à condition que l'appareil ne soit pas en charge ou sur
le point d’administrer une décharge.
L'accès à l'écran qui permet de modifier les seuils d’alarmes se fait au moyen de la touche programmable
Alarmes située en dessous de l'écran de l'appareil. L'écran qui s'affiche en accédant à cette option
est comme il suit :
PAGE 1/2
ALARMES ADULTE PÉDIATRIQUE
HABILITER MIN MAX MIN MAX
TV - VF
FC – FP (ppm) 50 120 80 190
PNI – SYS (mmHg) 90 160 70 120
PNI – DIA (mmHg) 50 90 40 70
PNI – MOY (mmHg) 60 110 50 90
CO2ef (mmHg) Non installé
FRva (rpm) Non installé
Figure 16 : Écran d’alarmes
Si l'un des modules de surveillance n'est pas installé sur l'appareil, au lieu des seuils d'alarme du
paramètre, le texte « Non installé » apparaît et il s’avérera impossible de configurer les seuils d'alarme
pour le paramètre en question ou d'activer/désactiver les alarmes correspondantes.
Pour chacun des paramètres surveillés installés, il existe 4 seuils d'alarme configurables, en plus de
l'option activer/désactiver l'alarme :

• Seuil Maximal Adulte – Valeur maximale du paramètre, pour une configuration patient adulte, au-
dessus de laquelle une indication d'alarme est donnée.
• Seuil Minimal Adulte – Valeur minimale du paramètre, pour une configuration patient adulte, en
dessous de laquelle une indication d'alarme est donnée.
• Seuil Maximal Pédiatrique – Valeur maximale du paramètre, pour une configuration patient
pédiatrique, au-dessus de laquelle une indication d'alarme est donnée.
• Seuil Minimal Pédiatrique – Valeur minimale du paramètre, pour une configuration patient
pédiatrique, en dessous de laquelle une indication d'alarme est donnée.
La modification des alarmes s'effectue au moyen des touches programmables situées en dessous de
l'écran et à l’aide des touches de commande générales situées à droite de l'écran.
• Les touches programmables , et permettent de naviguer

sur le tableau d’alarmes et de sélectionner les différentes alarmes à modifier. Le paramètre
sélectionné apparaît à tout moment en surbrillance.
• À l’aide des touches , les alarmes sont activées/désactivées ou leur valeur est modifiée en
fonction de l'option sélectionnée.
• Les touches programmables ou permettent de se déplacer entre les

différentes pages constituant le tableau d’alarmes.
• La touche programmable permet de revenir à l'écran de surveillance et de rendre

effectifs les changements réalisés au niveau des alarmes.
REMARQUE : Toute sortie de l'écran d’alarmes effectuée sans actionner la touche
programmable entraînera la non application des changements réalisés.
Les seuils d'alarme appliqués dépendent de la configuration du type de patient (adulte ou pédiatrique). Le
type de patient configuré s'affiche sur la partie supérieure de l'écran, représenté par l'icône pour des
patients adultes et l'icône pour des patients pédiatriques.
Pour modifier le type de patient, appuyer sur la touche MENU , puis sur la touche programmable
Patient
.
AVERTISSEMENT
• Il existe un risque potentiel lorsque des seuils d'alarme différents sont utilisés sur le même appareil ou
sur un appareil similaire dans différents services (par exemple, unité de soins intensifs et bloc

opératoire de chirurgie cardiaque).

• Avant chaque utilisation, vérifier que les seuils d'alarme sont appropriés pour le patient placé sous
surveillance. Il convient également de prendre en compte le fait que le patient va se trouver ou non
sous la surveillance permanente d'un opérateur.
• Ne pas définir des valeurs de seuils d'alarme extrêmes de telles sorte qu’elles rendraient le système
d'alarmes inopérant.
2.6.2 GESTION DES ALARMES

Lorsqu'une situation d'alarme survient et qu'une alarme visuelle ou sonore se déclenche, plusieurs
réactions sont possibles :
1. S'occuper du patient.
2. Identifier la cause de l'alarme ou des alarmes.
3. Éteindre l’alarme ou les alarmes sonores. Pour ce faire, appuyer sur la touche du tableau
avant. En appuyant sur cette touche, les alarmes sonores activées s’éteignent de façon
temporaire ou indéfinie, selon la configuration établie (pour plus d'informations, consulter le
paragraphe suivant « ALARMES DES PARAMÈTRES BIOLOGIQUES »).
4. Désactiver l'alarme des paramètres surveillés afin d’éviter à l’avenir le déclenchement de celle-ci
pour les mêmes paramètres ou régler les seuils de l'alarme en fonction de l'état du patient.
ALARMES DES PARAMÈTRES BIOLOGIQUES

Les alarmes des paramètres biologiques sont des alarmes de première priorité. Ces alarmes indiquent
que les paramètres physiologiques surveillés se trouvent en dehors des seuils fixés. Lorsqu'une situation
d'alarme survient, l'appareil fournit une indication visuelle (l'indicateur du paramètre à l'origine de l'alarme
clignote) et sonore.
L'indication visuelle de l'alarme se prolonge tant que la situation qui a causé l'alarme perdure, c'est à dire
jusqu'à ce que le ou les paramètres à l'origine de l'alarme se trouvent entre les seuils fixés.
Tant que la situation d'alarme demeure, l'utilisateur pourra désactiver le signal sonore au moyen de la
touche située sur le tableau avant. Cette touche restera inactive jusqu’à ce que ne survienne une
situation d'alarme.
Lorsque le signal sonore se trouve en pause, la partie supérieure de l'écran affiche l'icône , et
lorsque le signal sonore est désactivé, l'icône . Ces icônes disparaissent automatiquement lorsque
cesse la situation d'alarme.
Lorsque le signal sonore de l'alarme est en pause, et si la situation d'alarme perdure, le son de l'alarme
s'active à nouveau une fois écoulé le délai de réactivation établi lors de la configuration. Si le signal
sonore de l'alarme est désactivé, et en dépit du fait que la situation d'alarme perdure, le son ne se
réactivera pas.

Le fait d’éteindre l’alarme sonore n'empêche pas la réactivation de celle-ci dans le cas où d'autres
situations d'alarmes, différentes de celle l’ayant activé, venaient à se produire.
AVERTISSEMENT
• Ne pas éteindre les alarmes sonores si cela implique un danger pour la sécurité du patient.
• Réagir immédiatement face au déclenchement d’une alarme, étant donné que, dans certaines
situations d'alarme, le patient peut ne pas être sous monitorage. -{}-
• Avant d’éteindre de façon temporaire toute alarme sonore, vérifier le temps de pause configuré pour
celle-ci.
ALARME TV/FV
L'alarme TV/FV est exclusivement opérationnelle en modes MONITEUR et DÉFIBRILLATEUR MANUEL.
En activant cette alarme, la visualisation du canal 1 à la dérivation II du câble patient ou aux PALETTES
sera limitée. L'alarme TV/FV n'est pas active (le signal n'est pas analysé), si la dérivation des palettes est
sélectionnée et que les palettes réutilisables externes sont connectées et qu’il n’y a pas de câble patient.
Si l'utilisateur a branché des palettes réutilisables externes et qu'un câble patient se trouve connecté,
seule la dérivation II pourra être analysée.
Si le câble patient ainsi que les électrodes multifonctions jetables se trouvent connectés et que
l'utilisateur passe de la dérivation des palettes à la dérivation II ou inversement, l'analyse du signal
reprendra.
L'alarme TV/FV est suspendue si, en mode Défibrillateur Manuel, le dispositif se trouve en cours de
charge ou lorsqu’il est chargé, ou lors de la connexion des palettes externes réutilisables et lors du
passage en mode Stimulateur Cardiaque (uniquement pour les équipements comportant cette option).
Lorsque cette alarme est active et l'analyse du signal en cours, l'icône apparaît sur la partie
supérieure de l'écran.
Si l'alarme TV/FV se déclenche, c'est à dire en cas de détection d'une éventuelle Fibrillation Ventriculaire
ou Tachycardie Ventriculaire rapide, le message « EXAMINER PATIENT » s'affiche à l'écran et est émis
sous forme sonore (en option selon la configuration) à intervalle régulier, tandis que l'icône désignant ce
type d’alarme commence à clignoter à l'écran.
En cas d'erreur du mode de fonctionnement Défibrillateur, l'alarme TV/FV ne sera pas opérationnelle ; il
sera pour autant impossible de la sélectionner sur l'écran permettant la modification des alarmes.
2.7 ENREGISTREUR
Le REANIBEX 800 dispose d'un enregistreur permettant d'obtenir une copie imprimée et continue des
formes d'onde visualisées sur l'écran, en plus des événements et des paramètres biologiques se trouvant
sous monitorage.

Le REANIBEX 800 offre la possibilité de choisir entre deux enregistreurs se distinguant l’un de l’autre de
par la largeur du papier d’impression. L'enregistreur de 50 mm permet d'imprimer simultanément deux
formes d'onde maximum. Le REANIBEX 800 peut, en option, incorporer un enregistreur de 106 mm de
largeur d’impression, sur lequel il est possible d'imprimer jusqu'à trois formes d'onde simultanément.
L'impression peut s'effectuer en temps réel ou avec un différé de 8 secondes, en fonction des options de
configuration.
Les enregistrements papier comportent fondamentalement les sections suivantes :
• ENTÊTE – Inclut les informations d’identification de l'appareil et réservent un espace destiné aux
données du patient (prénom, nom, âge, sexe, observations).
• DONNÉES INITIALES – Incluent les données relatives au signal à imprimer (vitesse
d'impression, sensibilité, filtre appliqué) et celles concernant le mode de fonctionnement de
l'appareil (mode d'impression, mode de fonctionnement, configuration patient).
• SIGNAUX BIOLOGIQUES – ECG et/ou courbes des modules de surveillance disponibles (SpO2
ou Capnographie).
• NOTES – Relatives au signal ou signaux, notamment le changement du mode de
fonctionnement, les charges et décharges d’énergie, les déclenchements d'alarmes, la
modification des paramètres de stimulation du stimulateur cardiaque, etc.
2.7.1 CONFIGURATION DE L'ENREGISTREUR

Le REANIBEX 800 permet de configurer toute une série de paramètres influant sur le fonctionnement de
l'enregistreur, notamment la vitesse d'impression, le fait que l’entête apparaisse ou non au début de
chaque impression, ou qu’un espace en blanc soit maintenu à la fin de l’impression, ou que le mode
d’impression soit différé, ou encore de déterminer quels événements entraînent automatiquement une
impression (pour plus d'informations sur ces paramètres, consulter le paragraphe 9.3, « PARAMÈTRES
CONFIGURABLES »).
Pendant le fonctionnement avec patient dans l'un des modes disponibles, certains paramètres de
l'enregistreur peuvent être modifiés, notamment : le lancement automatique de l’impression lors d'une
décharge, lors du déclenchement d’une alarme ou lorsqu'un marqueur est appliqué, l'activation ou la
désactivation du mode délai et la modification de la vitesse d'impression.
Pour modifier les paramètres de l'enregistreur au cours du fonctionnement du dispositif avec patient,
exécuter les étapes suivantes :
Registra
1. Appuyer sur la touche MENU, , puis sur la touche programmable . Sur la partie
inférieure gauche apparaît un écran où figurent les paramètres de l'enregistreur modifiables
durant le fonctionnement du dispositif.
Imprimante
Imprimer si:
Décharge
Alarme
Marqueur
Différe
Vites. 25 mm/s

2. Sélectionner le paramètre à modifier au moyen des touches programmables et

.
3. Au moyen des touches de commande générales situées sur la partie droite de l'écran,
activer/désactiver les options ou modifier la valeur du paramètre sélectionné.
4. Appuyer sur la touche programmable pour sortir de ce menu d’option et rendre

effective la sélection.
2.7.2 FONCTIONNEMENT DE L'ENREGISTREUR

Au cours d’une intervention employant le REANIBEX 800, il est possible de procéder à tout moment à un
enregistrement papier des formes d'onde ainsi que des événements survenus. Il suffit pour cela
d'appuyer sur la touche IMPRIMER située sur le panneau avant du dispositif. Cette touche sert
également à interrompre l'impression.
Les caractéristiques de l'impression (différé, vitesse, entête et papier) dépendent de la configuration
adoptée pour les paramètres en question (pour plus d'informations sur ces paramètres, consulter le
paragraphe 9.3, « PARAMÈTRES CONFIGURABLES »).
La vitesse d'impression constitue un paramètre pouvant faire l’objet de modification lorsque l’enregistreur
se trouve en cours d’impression. Suite à toute modification de vitesse d'impression, l’impression d’un
événement sera effectuée à la nouvelle vitesse sélectionnée.
En fonction de la configuration de l'appareil et si l'option correspondante est activée, chaque fois qu'une
alarme relative aux paramètres biologiques se déclenche, qu'un choc de défibrillation a lieu ou un
événement/marqueur est appliqué, l’impression d’une bande de papier reflétant les 8 secondes qui
précèdent et suivent l'événement en question est lancée automatiquement. Si l'enregistreur se trouve en
cours d'impression, l'événement survenu est inclus dans la position qui lui correspond sur
l'enregistrement papier.
La touche permet de réaliser l'enregistrement automatique de toutes les dérivations, en fonction du

câble patient connecté. Les caractéristiques d'impression, telles que le format et le temps par dérivation,
dépendront de la configuration de l'appareil (pour plus d'informations sur ces paramètres, consulter le
paragraphe 9.3, « PARAMÈTRES CONFIGURABLES »).
Cette touche est uniquement active en mode Moniteur. En appuyant sur cette touche alors que le
dispositif opère dans un autre mode, le message « SÉLECTIONNER MODE MONITEUR » s'affiche à
l'écran et l’actionnement de ladite touche n'est pas pris en compte.
Lors de l'impression de l’ensemble des dérivations, tout événement se produisant sera également
enregistré, notamment les déclenchements d'alarmes ou la manifestation d’un incident.
L'enregistrement automatique de l’ensemble des dérivations n'est pas opérationnel lorsque l'alarme
TV/FV est activée, lorsqu’une impression automatique est en cours suite au déclenchement d’une alarme
ou lors de l'impression du rapport ou des tendances de l'intervention. Si l'alarme TV/FV est activée, au
moment d’appuyer sur cette touche, le message « DÉSACTIVER ALARME TV/FV » s'affiche.

Si l'on se trouve sur l'écran affichant le rapport de l'intervention, sur l'écran d’incidents ou si les alarmes
sont en cours de modification, l'enregistrement de l’ensemble des dérivations pourra être réalisé.
Lorsque l'appareil détecte l'absence de papier ou que la porte de l'enregistreur est ouverte, au moment
d’appuyer sur la touche imprimer, l'icône apparaît à l'écran. Cette icône disparaît lorsque le problème
est résolu. Lorsque l'enregistreur se trouve dans cette situation, au moment d’appuyer sur la touche
IMPRIMER, l'icône clignote à l'écran.
Si une erreur affectant l'enregistreur est détectée, l'icône s'affiche à l'écran et il ne sera pas possible
de lancer une impression.
ATTENTION
Avant d'effectuer l'enregistrement automatique de toutes les dérivations, noter que :
1. Le dispositif affiche l'icône si le filtre de muscle est activé. Si elle est activée, désactiver le
filtre musculaire appuyant et l'icône disparaît.

2. Attendez que la ligne de base du signal ECG pour stabiliser autour du centre de la chaîne de
visualisation de l'écran. Il est considéré que les conditions sont bonnes pour le diagnostic une
fois que la base est stable.

3 INSTALLATION DE L'APPAREIL
Avant d'utiliser le REANIBEX 800, veiller à ce que l'appareil soit opérationnel. Pour ce faire, réaliser les
vérifications suivantes :
• S'assurer que l'appareil se trouve en parfait état. Vérifier que l'appareil ainsi que ses accessoires
et ses câbles ne présentent aucun dommage et qu'ils se trouvent en bon état.
• Vérifier l'état de charge de la ou des batteries. Allumer l'appareil et vérifier l'indicateur de charge
de la ou des batteries situé sur la partie supérieure de l'écran, ainsi que l'indicateur d'état de
fonctionnement.
ATTENTION
Utiliser exclusivement les batteries fournies par OSATU S.Coop ou ses distributeurs autorisés.
L'utilisation d'un autre type de batterie peut entraîner un mauvais fonctionnement de l’équipement.
• Veiller à ce que les conditions de conservation des électrodes de défibrillation et de surveillance

soient optimales. Vérifier également la date de péremption de celles-ci.
ATTENTION
• Suivre attentivement les instructions figurant sur les étiquettes des électrodes de défibrillation et de
surveillance.
• Les électrodes de défibrillation et de surveillance doivent être utilisées avant la date de péremption
figurant sur leurs étiquettes. Des électrodes présentant un manque d’humidité ou étant endommagées
peuvent provoquer un arc électrique et des brûlures au cours de leur utilisation.
Jeter les électrodes de défibrillation et de surveillance après utilisation.
• Les pièces de rechange suivantes doivent rester accessibles :

o Une batterie de rechange se trouvant en bon état d’entretien.
o Des électrodes de défibrillation et de surveillance de rechange.
o Accessoires pour nettoyer et raser, le cas échéant, les zones du corps du patient sur
lesquelles les électrodes doivent être placées.
3.1 BRANCHEMENT DU CÂBLE D’ECG

Le REANIBEX 800 offre la possibilité d'utiliser, dans le cadre de la surveillance du signal d’ECG, un câble
patient 3, 5 et 10 fils, et effectue une détection automatique du câble connecté.
Le câble patient se connecte de la façon indiquée sur la figure ci-dessous :
1. Aligner le connecteur du câble patient avec l'entrée du connecteur de l'appareil.
2. Exercer une pression ferme jusqu'à l’établissement de la connexion.

Figure 17 : Branchement du câble d’ECG
3.2 BRANCHEMENT DU CÂBLE DE THÉRAPIE

Le REANIBEX 800 offre la possibilité d'administrer une thérapie au moyen de palettes externes
réutilisables ou d'électrodes multifonctions jetables, et effectue une détection automatique du câble
connecté.
Brancher le câble des palettes ou des électrodes au connecteur multifonctions (MFC) du REANIBEX 800,
conformément à la figure suivante :
1. Aligner le connecteur des palettes ou des électrodes jetables avec l'entrée du connecteur
multifonctions.
2. Exercer une pression ferme jusqu'à l’établissement de la connexion.
Figure 18 : Branchement du câble de thérapie

3.3 BRANCHEMENT DU CÂBLE DE OXYMÉTRIE

La connexion du câble de oxymétrie s'effectue conformément à la figure suivante :
1. Aligner le connecteur du câble de oxymétrie avec l'entrée du connecteur de l'appareil, face plate
vers le haut.
2. Exercer une pression sur les systèmes de bocage situés de part et d’autre du connecteur.
3. Sans relâcher les systèmes de blocage, exercer une pression ferme jusqu'à l’établissement de la
connexion.
Figure 19 : Branchement du câble de oxymétrie
3.4 CONNEXION DU TUYAU PNI

La connexion du tuyau PNI s'effectue conformément à la figure ci-dessous :
1. Insérer le tuyau PNI dans le connecteur PNI de l'appareil.
2. Exercer une pression ferme jusqu'à ce que s’établisse la connexion et se produise un déclic.
3. Connecter le tuyau PNI à la durit.
Figure 20 : Connexion du tuyau PNI

Pour déconnecter le tuyau PNI de l'appareil :

1. Exercer une pression sur la partie extérieure amovible du connecteur du module.
2. Le connecteur du tuyau PNI se détache.
3.5 CONNEXION DU FILTERLINE DE CO2

La connexion du FilterLine® s'effectue conformément à la figure ci-dessous :
1. Faire coulisser la porte du compartiment de CO2 vers la gauche.
2. Insérer le connecteur du FilterLine dans le connecteur d'entrée de CO2.
3. Visser le connecteur dans le sens horaire jusqu'à son ajustement.
Figure 21 : Connexion du FilterLine®
3.6 CONNEXION DU TRANSDUCTEUR DE PRESSION INVASIVE

La connexion des transducteurs de pression invasive s’établit de la façon indiquée dans la figure
suivante :
1. Aligner le connecteur du transducteur avec l’entrée du connecteur de l’équipement.
2. Appuyer fermement jusqu’à ce que la connexion soit établie.

Figure 22 : Connexion du transducteur de pression invasive
3.7 CONNEXION DU CÂBLE DE TEMPÉRATURE

La connexion des capteurs de température s’établit de la façon indiquée dans la figure suivante :
1. Aligner le connecteur du capteur avec l’entrée du connecteur de l’équipement.
2. Appuyer fermement jusqu’à ce que la connexion soit établie.
Figure 23 : Connexion des câbles de température
3.8 INSTALLATION DU PAPIER DE L'ENREGISTREUR

Le REANIBEX 800 est équipé par défaut d'un enregistreur dont la largeur de bande papier est de 50 mm.
L'appareil peut incorporer en option un enregistreur dont la largeur de bande papier est de 106 mm. Dans
un cas comme dans l’autre, l'enregistreur se trouve sur la partie avant de l'appareil.
Pour installer la bande papier de l'enregistreur (de 50 ou 106 mm), suivre les étapes suivantes :
1. Ouvrir la porte de l'enregistreur en exerçant une pression sur le bouton d'ouverture de celle-ci,
conformément à la figure suivante.
Si un rouleau de papier vide se trouve dans le compartiment ou si l'on souhaite le remplacer,
l'extraire en le tirant vers le haut.
2. Insérer le rouleau de papier neuf dans le compartiment de l'enregistreur, de telle sorte que
l'extrémité de la bande de papier atteigne la partie inférieure et le quadrillage de celle-ci soit
orienté vers le haut.
3. Tirer sur l'extrémité de la bande papier afin de la dérouler quelques centimètres, de façon à ce
qu'elle dépasse de la porte de l'enregistreur après fermeture de celle-ci.

Figure 24 : Installation du papier de l'enregistreur
3.9 INSTALLATION DES BATTERIES

Le REANIBEX 800 offre la possibilité de fonctionner avec une ou deux batteries.
Pour installer les batteries :
1. Aligner la batterie sur l'un des compartiments destiné aux batteries (A ou B).
2. Exercer une pression sur les systèmes de bocage situés de part et d’autre de la batterie.
3. Sans relâcher les systèmes de blocage, exercer une pression ferme jusqu'à ce qu’un déclic se
produise.
4. Vérifier que les systèmes de blocage de la batterie sont parfaitement emboîtés dans l'appareil.
Figure 25 : Installation des batteries

Pour extraire la batterie, exercer une pression sur les systèmes de blocage puis, sans les relâcher, tirer
fermement jusqu'à l'extraction de celle-ci.
3.10 INSTALLATION DU MODULE D'ALIMENTATION CA/CC

Pour installer le module d'alimentation CA/CC :
1. Aligner le module d'alimentation CA/CC sur le compartiment B.
2. Exercer une pression sur les systèmes de bocage situés de part et d’autre du module
d’alimentation.
3. Sans relâcher les systèmes de blocage, exercer une pression ferme jusqu'à ce qu’un déclic se
produise.
4. Vérifier que les systèmes de blocage du module d'alimentation CA/CC sont parfaitement
emboîtés dans l'appareil.
5. Connecter le câble d'alimentation dans le connecteur du module d'alimentation CA/CC.
6. Brancher le câble d'alimentation à une prise de réseau de courant alternatif.
7. Vérifier que le voyant d'alimentation externe, situé sur le panneau avant, s'allume.
Figure 26 : Installation du module CA/CC
Pour extraire le module CA/CC, exercer une pression sur les systèmes de blocage puis, sans les
relâcher, tirer fermement jusqu'à l'extraction de celui-ci.
3.11 INSTALLATION DE LA CARTE DE DONNÉES

Pour insérer la carte de données dans l'appareil :
1. Lorsque l’appareil est éteint, extraire le porte-cartes de celui-ci.

2. Insérer la carte mémoire dans le porte-cartes. La partie contenant les broches de connexion de la
carte de données doit être orientée vers l'extérieur du porte-cartes.
3. Ajuster le porte-cartes à l'appareil.
4. Exercer une pression jusqu'à ce que le porte-cartes soit parfaitement emboîté dans l'appareil. Le
cache en caoutchouc du porte-cartes devra être introduit dans la fente de l'appareil.
Figure 27 : Insérer la carte de données
ATTENTION
Le porte-cartes devra constamment être en place, même en l'absence de carte de données installée,
afin de protéger l’équipement des liquides ou des particules susceptibles de pénétrer à l’intérieur de
celui-ci.
AVERTISSEMENT
Insérer et extraire la carte de données Compact Flash uniquement lorsque l'appareil est éteint. Si la
carte est insérée lorsque l'appareil est allumé, les données ne seront pas enregistrées. De la même
manière, si la carte est extraite lorsque l'appareil est allumé, les informations de l'intervention en cours
seront perdues.

4 SURVEILLANCE
4 SURVEILLANCE
4.1 SURVEILLANCE D’ECG
4.1.1 UTILISATION PRÉVUE
La présente section a pour objet de décrire les fonctions de base du REANIBEX 800 lorsqu'il fonctionne
en mode Moniteur.
Le REANIBEX 800 peut être utilisé pour surveiller et enregistrer l'électrocardiogramme (ECG). L'ECG
consiste en un enregistrement de l'activité électrique du cœur dont la surveillance permet d'identifier et
d'interpréter les rythmes cardiaques et les arythmies, et d'obtenir la fréquence cardiaque.
Dans le cadre de la surveillance de l'ECG et des arythmies, le REANIBEX 800 peut produire les formes
d'onde par les moyens suivants :
• Électrodes de surveillance et câble patient 3, 5 ou 10 fils.
• Électrodes de défibrillation multifonctions
• Palettes externes réutilisables
La surveillance d'ECG est un outil qui doit être utilisé en complément de l'évaluation du patient. Veiller à
évaluer constamment l'état du patient et à ne pas tenir compte exclusivement du moniteur d’ECG.
4.1.2 AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
AVERTISSEMENT
MAUVAISE INTERPRETATION EVENTUELLE DES DONNÉES D'ECG La réponse exprimée en
fréquence sur l'écran du moniteur est uniquement indiquée pour l'identification du rythme basique
d'ECG, étant donné qu’elle ne présente pas la résolution requise afin de réaliser un diagnostic ou
d’interpréter le segment ST. Pour réaliser tout diagnostic ou interprétation, connecter le câble patient et
imprimer le signal d’ECG en mode diagnostic.
AVERTISSEMENT
DÉFAUT DE PRÉCISION AFFECTANT LE DÉCOMPTE DE LA FRÉQUENCE CARDIAQUE Le
REANIBEX 800 n'est pas capable de rejeter les impulsions des stimulateurs cardiaques internes. Il
peut détecter les impulsions des stimulateurs cardiaques internes en tant que complexes QRS, ce qui
donne lieu à l’indication d’une fréquence cardiaque erronée. Les indications de fréquence cardiaque
fournies par l'appareil pour des patients équipés de stimulateurs cardiaques internes ne sont pas
fiables.
AVERTISSEMENT
Ne pas utiliser le REANIBEX 800 pour surveiller l’ECG chez les nouveaux nés, étant donné que les
mesures et alarmes relevées pourraient s'avérer imprécises.
AVERTISSEMENT

4 SURVEILLANCE
Veiller à ce que les électrodes n'entrent pas en contact avec des matériaux conducteurs lors de la
connexion et déconnexion de celles-ci sur la peau du patient.
AVERTISSEMENT
Lorsque, en raison d'une surtension d'entrée, le circuit de captage d'ECG se trouve saturé, l'icône
apparaît sur la partie supérieure, indiquant que l'appareil n’est pas opérationnel, et des lignes
discontinues s’affichent sur les canaux d’ECG visualisés.
4.1.3 PRÉPARATION POUR LA SURVEILLANCE D'ECG

Pour préparer le dispositif en vue de mettre en place la surveillance d'ECG, suivre les étapes indiquées
ci-dessous, en fonction de la source d'ECG sélectionnée.
SURVEILLANCE AU MOYEN DU CÂBLE PATIENT

1. Brancher le câble patient au connecteur du REANIBEX 800 conformément aux instructions
figurant au paragraphe 3.1, « BRANCHEMENT DU CÂBLE D’ECG ».
2. Veiller à ce que l'emballage des électrodes de surveillance soit parfaitement scellé et que la date
de péremption ne soit pas dépassée.
3. Procéder à la préparation de la peau du patient sur les zones où les électrodes de surveillance
vont être placées :
• Retirer tout vêtement couvrant la poitrine du patient.
• Le cas échéant, éliminer la pilosité de la poitrine du patient. Éviter de produire des
égratignures ou coupures sur la peau du patient. Éviter de placer les électrodes ou les
palettes sur une peau présentant des lésions.
• Nettoyer la peau du patient. Retirer tout timbre transdermique ou onguent de la peau du
patient.
• Ne jamais utiliser d'alcool pur ou d'éther pour nettoyer la peau du patient, étant donné
que ces produits augmentent la résistance de la peau.
• Sécher vigoureusement la peau du patient à l’aide d’une serviette ou d’une gaze, afin
d'éliminer les restes d'huile et les cellules cutanées et de favoriser ainsi l'adhérence des
électrodes. Connecter les électrodes de surveillance au câble patient avant de les placer
sur le patient.
4. Placer les électrodes une à une, en retirant leur enveloppe protectrice et en veillant à ce qu’elles
adhèrent totalement à la peau du patient.
Consulter la Figure 26 qui décrit la disposition appropriée des électrodes. Exercer une pression
sur l’ensemble du bord de chaque électrode afin de s'assurer de leur parfaite adhérence.
Veiller à ce que les câbles de connexion ne tirent pas sur les électrodes.
5. Sélectionner la dérivation que l'on souhaite afficher.
AVERTISSEMENT
Si la surveillance se prolonge durant un laps de temps significatif, il peut s'avérer nécessaire de

4 SURVEILLANCE
changer à intervalle régulier les électrodes de surveillance. Pour effectuer le changement des
électrodes de surveillance, consulter la documentation relative à celles-ci.
Lors de l'utilisation du bistouri électrique, il convient de tenir compte des instructions suivantes visant à
minimiser les interférences du dispositif d'électrochirurgie et à assurer la sécurité optimale tant du patient
que de l'utilisateur :
• Maintenir l’ensemble des câbles de surveillance du patient éloignés de la mise à la terre, des
lames et des câbles de retour du bistouri électrique.
• Assurer constamment l’application adéquate, sur le patient, des électrodes de retour du bistouri
électrique.
AVERTISSEMENT
Afin de prévenir toute brûlure sur les zones de surveillance due à l’utilisation du bistouri électrique,
veiller à ce que le circuit de retour de ce dernier soit connecté de manière appropriée, de telle sorte que
les voies de retour ne puissent être effectuées par le biais des électrodes de surveillance.
AVERTISSEMENT
Veiller à ce que les électrodes n'entrent pas en contact avec des matériaux conducteurs lors de la
connexion et déconnexion de celles-ci sur la peau du patient.
INSTALLATION DES ÉLECTRODES DE SURVEILLANCE

Afin de procéder à une installation adéquate des électrodes de surveillance, consulter la figure ci-
dessous sur laquelle apparaît l'emplacement de l’ensemble des électrodes de surveillance, en fonction
du câble patient disponible sur l'appareil.
Si la surveillance est réalisée avec les six dérivations précordiales, il est important de localiser le
quatrième espace intercostal, étant donné qu’il sert de point de référence à l’installation du reste des
dérivations précordiales. Pour déterminer la position de ce point :
1. Placer le doigt sur la dépression de la partie supérieure du sternum.
2. Descendre jusqu'à localiser une petite protubérance osseuse (l'angle de Louis), qui constitue le
point où le manubrium s'unit au corps du sternum.
3. Localiser le second espace intercostal sur le côté droit du patient, juste sous l'angle de Louis
(petite protubérance osseuse où le manubrium s'unit au corps du sternum).
4. Déplacer le doigt vers le bas le long de deux espaces intercostaux supplémentaires pour
localiser le quatrième, lequel constitue la position de la dérivation V1/C1.

4 SURVEILLANCE
Figure 28 : Installation des électrodes de surveillance
Autres observations importantes :

• Lors de la pose des électrodes sur des patients de sexe féminin ou obèses, toujours placer les fils
V3 – V6 (C3 – C6) sous et non pas sur la poitrine.
• Ne jamais utiliser les mamelons comme points de référence pour la localisation des électrodes, et
ce, indépendamment du sexe du patient, étant donné que l’emplacement de ceux-ci varie
considérablement d'un individu à l’autre.
Installation habituelle des électrodes pour un câble patient 3 fils :

• Installation de RA/R (Blanc/Rouge) - Près de l'épaule droite et sous la clavicule.
• Installation de LA/L (Noir/Jaune) - Près de l'épaule gauche et sous la clavicule.
• Installation de LL/F (Rouge/Vert) - Sur la partie inférieure gauche de l'abdomen.

• Installation de RA/R (Blanc/Rouge) - Près de l'épaule droite et sous la clavicule.
• Installation de LA/L (Noir/Jaune) - Près de l'épaule gauche et sous la clavicule.
• Installation de LL/F (Rouge/Vert) - Sur la partie inférieure gauche de l'abdomen.
• Installation de RL/N (Vert/Noir) - Sur la partie inférieure droite de l'abdomen.
• Installation de V/C (Marron/Blanc) - Sur le thorax, en fonction de la dérivation requise.

• Installation de RA/R (Blanc/Rouge) - Près de l'épaule droite et sous la clavicule, ou sur le bras
droit.
• Installation de LA/L (Noir/Jaune) - Près de l'épaule gauche et sous la clavicule, ou sur le bras
gauche.
• Installation de LL/F (Rouge/Vert) - Sur la partie inférieure gauche de l'abdomen, ou sur la jambe
gauche.

4 SURVEILLANCE
• Installation de RL/N (Vert/Noir) - Sur la partie inférieure droite de l'abdomen, ou sur la jambe
droite.
• Installation de V1/C1 - Quatrième espace intercostal, sur le bord externe droit.
• Installation de V2/C2 - Quatrième espace intercostal, sur le bord externe gauche.
• Installation de V3/C3 - À équidistance entre V2 et V4.
• Installation de V4/C4 - Cinquième espace intercostal, sur la ligne claviculaire médiane gauche.
• Installation de V5/C5 - Au même niveau que V4, sur la ligne axillaire antérieure.
• Installation de V6/C6 - Au même niveau que V4, sur la ligne axillaire médiane gauche.
SURVEILLANCE AU MOYEN DE PALETTES OU D'ÉLECTRODES DE DÉFIBRILLATION

MULTIFONCTIONS
1. Relier le câble des électrodes multifonctions ou des palettes au connecteur multifonctions (MFC)
du REANIBEX 800, conformément aux instructions énoncées au paragraphe 3.2,
« BRANCHEMENT DU CÂBLE DE THÉRAPIE ».
2. Procéder à la préparation de la peau du patient sur les zones où les électrodes ou les palettes
vont être placées :
patient.
électrodes.
3. Appliquer les électrodes ou palettes en position antérolatérale.
ATTENTION
En cas d’utilisation d’électrodes multifonctions jetables, veiller à ce que leur emballage soit
parfaitement scellé et que leur date de péremption ne soit pas dépassée.
4. Sélectionner la dérivation des PALETTES pour afficher le signal obtenu au moyen des électrodes
jetables ou des palettes.
Tenir compte des observations spécifiques suivantes lors de l’installation de palettes ou d'électrodes :
• Patients pédiatriques. Utiliser les électrodes indiquées pour ce type de patients et vérifier le voyant
lumineux ainsi que l’icône sur l’écran pour s’assurer que l’équipement est bien configuré pour les
patients pédiatriques.

4 SURVEILLANCE
• Patients obèses ou à forte poitrine. Placer les électrodes ou les palettes sur une surface plane du
torse. En cas de plissure de la peau ou si le tissu de la poitrine empêche une adhérence adéquate, il
peut s'avérer nécessaire de tendre les plis de la peau afin d’obtenir une surface plane.
• Patients maigres. Exercer une pression des électrodes sur le torse en suivant le contour des côtes,
afin d'éviter la formation de bulles d'air.
• Patients porteurs d’un stimulateur cardiaque. Placer les électrodes ou les palettes de
défibrillation à une distance minimum de 10 cm du générateur, puis suivre le même protocole
d’intervention que pour un patient victime d'un arrêt cardiaque.
• Patients porteurs d’un défibrillateur implanté. Placer les électrodes ou les palettes de
défibrillation à une distance minimum comprise entre 12 et 15 cm du générateur, puis suivre le
même protocole d’intervention que pour un patient victime d'un arrêt cardiaque.
AVERTISSEMENT
Si la surveillance se prolonge durant un laps de temps significatif, il peut s'avérer nécessaire de
changer à intervalle régulier les électrodes multifonctions jetables. Pour effectuer le changement des
électrodes multifonctions jetables, consulter la documentation relative à celles-ci.
SÉLECTION DE LA DÉRIVATION
En vue de détecter de manière précise les pathologies potentielles du patient, il est important de
sélectionner la dérivation adéquate pour la surveillance d'ECG, étant donné que le signal de ce dernier,
représenté sur le premier canal de l'écran, est celui qui est utilisé pour obtenir la fréquence cardiaque,
synchroniser la décharge d'énergie et analyser les rythmes en mode Défibrillateur Automatisé. Les
principes à suivre lors de la sélection de la dérivation sont les suivants :
• Patients non porteurs de stimulateur cardiaque
o Le complexe QRS doit être élevé et étroit. Une amplitude supérieure à 0,5 mV est
recommandée.
o L'onde R doit se trouver au-dessus ou en dessous de la ligne de base (non biphasée).
o La hauteur de l'onde P doit être inférieure à 1/5 de la hauteur de l'onde R.
o La hauteur de l'onde T doit être inférieure à 1/3 de la hauteur de l'onde R.
• Patients porteurs d’un stimulateur cardiaque.
o En plus des indications précédentes, l'amplitude des pulsations du stimulateur ne doit pas être
supérieure au complexe QRS normal, mais suffisamment élevée pour être détectée.
Le nombre de dérivations pouvant être visualisées dépend du type de câble patient connecté. Les
dérivations pouvant être affichées en fonction des différents câbles patient sont indiquées ci-dessous :
• Câble patient 3 fils : I, II ou III (aucune simultanée)
• Câble patient 5 fils : I, II, III, aVR, aVL, aVF et V
• Câble patient 10 fils : I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5 et V6
Si les électrodes de défibrillation et celles de surveillance sont connectées, la surveillance permettra de
sélectionner une dérivation du câble patient ou de mettre en place une surveillance au moyen des
électrodes de défibrillation.

4 SURVEILLANCE
Si au moment d’allumer l'appareil, la dérivation configurée n'est pas disponible, une ligne discontinue
s'affiche. Une autre dérivation peut être sélectionnée à tout moment, à l'aide de la touche programmable
de sélection du canal.
Le REANIBEX 800 dispose d’alarmes configurables de fréquence cardiaque et d'arythmies, lesquelles
indiquent clairement l'état du patient, tant de façon visuelle que sonore.
REMARQUE : Lorsque l'alarme TV/FV est activée, l'affichage des signaux du canal 1 se limite à la
dérivation II du câble patient ou aux PALETTES.
Pour sélectionner la dérivation à afficher :
1. Appuyer sur la touche programmable située en dessous de l'écran de l'appareil.

Sur le côté gauche de celui-ci, un menu auxiliaire apparaît, permettant de sélectionner la
dérivation à afficher :
Onde 1
I – II – III
II – I – III
Pad
I
II
Figure 29 : Menu auxiliaire de sélection de l'onde à afficher
2. Vérifier que l'indicateur de dérivation affichée et de sensibilité du canal 1 est sélectionné (apparaît
en surbrillance).
3. Au moyen des touches programmables et , sélectionner la dérivation à

afficher. La dérivation sélectionnée s'affichera à l'écran.
4. Pour sélectionner les ondes à afficher sur les canaux 2 et 3, appuyer sur la touche programmable
ONDE 1/2/3
.
5. Pour les autres canaux, un menu similaire au précédent s'affiche (l'étiquette indiquant le canal
change) et permettra la sélection de la dérivation à afficher.
REMARQUE : Il est possible d’afficher sur le canal 2 la dérivation du canal 1 en cascade ; pour
ce faire, sélectionner l'option « Cascade ». Si cette option est sélectionnée, les canaux 1 et 2
affichent la même dérivation (le double du temps d'affichage).
REMARQUE : Pour les canaux 2 et 3, il est possible de n'afficher aucune onde ; pour ce faire,
sélectionner « Aucune » comme onde à afficher.
REMARQUE : En fonction de la configuration de l'appareil (monocanal ou multicanal), et si le
REANIBEX 800 dispose des modules de oxymétrie et de capnographie, les canaux 2 et 3
pourront afficher, en plus des signaux d’ECG, la courbe pléthysmographique (courbe SpO2) et/ou
la courbe de capnographie (courbe CO2fe).
6. Reproduire les étapes précédentes pour le reste des canaux.
7. Appuyer sur la touche programmable pour sortir de cette option.

4 SURVEILLANCE
Le REANIBEX 800 détecte si l'un des fils du câble patient est déconnecté ou mal connecté. Dans ce cas
de figure, l'icône s'affiche sur la partie supérieure de l'écran et deux signaux sonores sont émis à
intervalle régulier. Ladite alarme de fil déconnecté est de priorité secondaire. En fonction de la nature du
fil détaché ou mal connecté, l'appareil pourra afficher des dérivations déterminées. Lorsqu’il n’est pas
possible d’afficher une dérivation et que l'utilisateur la sélectionne, une ligne discontinue s'affiche à
l'écran sur la ligne de base du signal.

4 SURVEILLANCE
SÉLECTION DE LA TAILLE DE LA DÉRIVATION

Pour sélectionner la valeur de sensibilité souhaitée :
1. Appuyer sur la touche programmable située en dessous de l'écran de l'appareil. Sur

le côté gauche de celui-ci, un menu auxiliaire apparaît, permettant de sélectionner l’amplitude du
signal :
Sens
auto
x 2.5 mm/mV
x 5 mm/mV
x 10 mm/mV
x 20 mm/mV
x 40 mm/mV
Figure 30 : Écran de sélection de la sensibilité
2. Les boutons programmables et permettent de sélectionner la valeur de

sensibilité souhaitée. Les valeurs de sensibilité disponibles sur l'appareil sont de 2,5, 5, 10, 20 et
40 mm/mV.
REMARQUE : Si parmi les options de configuration, l’option GAIN AUTOMATIQUE est
sélectionnée, l'écran affichera l'option « AUTO » comme valeur sélectionnable de sensibilité, en
plus des valeurs mentionnées précédemment.
REMARQUE : Lorsque l'option AUTO est sélectionnée, le REANIBEX 800 obtient à tout moment
la valeur de sensibilité maximale susceptible d'être appliquée, de telle sorte que les signaux
d’ECG s'affichent intégralement sur l'écran de l'appareil.
3. La sensibilité sélectionnée sera appliquée à l’ensemble des signaux d’ECG surveillés.
4. Appuyer sur la touche programmable pour sortir de cette option.
SÉLECTION DU FILTRE
La sélection du filtre à appliquer au signal d’ECG s'effectue à l'aide de la touche programmable
située en-dessous de l'écran de l'appareil. Ce filtre permet d'éliminer les perturbations
affectant le signal d’ECG causées par l'activité musculaire.
Lorsque le filtre musculaire est mis en application, l'icône apparaît sur la partie supérieure de l'écran.
Les modifications effectuées en cours d'utilisation au moyen de cette touche sont non seulement
appliquées au signal ECG à l'écran, mais aussi au signal imprimé par l'enregistreur. Il faut néanmoins
tenir compte du fait que les limitations de l'écran ne permettent pas l'affichage de l'ECG avec une qualité
de diagnostic réel.
Pour plus d'informations sur le mode de configuration de la largeur de bande du filtre musculaire ainsi
que de la valeur adoptée lors de l’allumage de l'appareil, consulter la section 9, « CONFIGURATION ».

4 SURVEILLANCE
REMARQUE : Lorsque le filtre musculaire est appliqué, il est impossible d’acquérir les 12 dérivations
ECG et d’appuyer sur la TOUCHE D’IMPRESSION POUR TOUTES LES DÉRIVATIONS .
MODE 6 CANAUX
Le mode 6 canaux est une configuration spéciale des paramètres des canaux, conçu pour un accès
immédiat aux 12 dérivations du moniteur. Dans ce mode, les 12 dérivations sont affichées sur deux
pages, chacun ayant 6 canaux, divisées dans 2 colonnes.
Utiliser les touches programmables et pour se déplacer à travers les pages

du mode 6 canaux. Pour quitter le mode 6 canaux, appuyer sur la touche programmable .
Le mode 6 canaux est un mode spécial où on ne permet pas la modification des paramètres habituels du
mode de Moniteur, tel que la taille principale ou l'application du filtre musculaire. Le mode canal 6 est
accessible en appuyant la touche programmée « Interface » disponible sur le mode de Moniteur
dans l’option du MENU.
AVERTISSEMENT
Le mode de 6 canaux est disponible seulement dans le mode Moniteur, quand les 10 principaux câbles
sont branchés sur l'équipement. Même si les 10 principaux câble sont branchés, le mode canal 6 n'est
pas disponible pendant l’enregistrement de toutes ces connexions
AVERTISSEMENT
N'importe quelle action suivante permettra de sortir du mode canal 6 :
1. Sélection de n'importe quel autre mode que le mode de Moniteur.
2. Appuyant sur la touche
3. Appuyant de la touche DE CONFIGURATION PNI
4. Appuyant sur la touche d’impression pour toutes les dérivations

5. L'acquisition et l'interprétation des 12 dérivations
6. Le branchement du câble 3 ou 5 dérivations
4.1.4 PROCÉDURE DE SURVEILLANCE

Pour effectuer la surveillance d’ECG, suivre les étapes suivantes :
1. Démarrage de l'appareil en mode Moniteur. Régler l’unité de sélection de thérapie sur ON –
MONITEUR.

4 SURVEILLANCE
2. Avant d'appliquer les électrodes de surveillance, les palettes ou les électrodes de défibrillation,
procéder à la préparation de la peau du patient sur les zones où celles-ci seront installées
(Consulter les instructions figurant au paragraphe 4.1.3, « PRÉPARATION POUR LA
SURVEILLANCE D'ECG »).
3. Sélectionner la dérivation correspondante selon que le mode de surveillance est réalisé au
moyen de palettes, d’électrodes jetables ou du câble patient.
4. Vérifier que la valeur de la fréquence cardiaque du patient s'affiche après quelques instants.
FC bpm
Valeur de la
fréquence
cardiaque
75 150
40
Limites d’alarme configurées
Figure 31 : Zone de surveillance de la fréquence cardiaque
SURVEILLANCE DE PATIENTS PORTEURS DE STIMULATEUR CARDIAQUE INTERNE

La fonctionnalité de détection des impulsions des stimulateurs cardiaques internes dont est doté le
REANIBEX 800 peut être utilisée pour identifier ces impulsions.
Lorsque cette fonctionnalité est activée, c'est la dérivation du canal 1 qui est utilisée pour la détection. Le
REANIBEX 800 affiche alors une indication, tant à l'écran que sur l’enregistrement imprimé, dès qu’est
détectée une impulsion délivrée par stimulateur cardiaque interne.
Pour vérifier la présence d'un stimulateur cardiaque interne, il convient d'utiliser d'autres données,
notamment l'historique clinique du patient, ainsi que d'autres formes d'onde d'ECG, comme par exemple
les complexes QRS larges.
Des relevés erronés d’impulsions de stimulateurs cardiaques peuvent se produire si les dispositifs
associés au signal d’ECG se calquent sur les impulsions des stimulateurs cardiaques internes. Si ces
erreurs surviennent de manière réitérée, désactiver cette option dans le menu de configuration de
l'appareil (Consulter le paragraphe 9, « CONFIGURATION »).
Le REANIBEX 800 ne peut pas rejeter les impulsions du stimulateur cardiaque ; de ce fait, le moniteur
peut assimiler les impulsions du stimulateur cardiaque interne à des complexes QRS, donnant lieu à une
indication de fréquence cardiaque manquant de précision.
Les impulsions du stimulateur cardiaque de grande amplitude peuvent surcharger le circuit de détection
des complexes QRS, de telles sortes que ceux-ci ne soient pas relevés. Pour aider à réduire la détection
des impulsions élevées des stimulateurs cardiaques unipolaires, placer les électrodes d'ECG de façon à
ce que la ligne entre l'électrode positive et négative soit perpendiculaire à la ligne entre le générateur du
stimulateur cardiaque et le cœur.
Les impulsions du stimulateur cardiaque interne de faible amplitude sont susceptibles de ne pas être
clairement détectées sur la dérivation des PALETTES.

4 SURVEILLANCE
Pour améliorer la détection et la visibilité des impulsions du stimulateur cardiaque interne, activer le
détecteur de stimulateur cardiaque interne ou connecter le câble d’ECG, sélectionner une dérivation du
câble d’ECG et imprimer l'ECG en largeur de bande diagnostic. Pour plus d'informations sur la façon de
configurer le détecteur de stimulateur cardiaque interne, consulter la section 9, « CONFIGURATION ».
SURVEILLANCE DE PATIENTS PÉDIATRIQUES

Pour les patients pédiatriques, suivre les procédures de surveillance décrites, en observant les
exceptions suivantes :
• Utiliser les palettes ou les électrodes appropriées en fonction du poids de l'enfant.
FRÉQUENCE RESPIRATOIRE
Le REANIBEX 800 possède une option permettant d’obtenir la fréquence respiratoire à partir de la
dérivation affichée sur le canal 1. La fréquence respiratoire est obtenue à partir de l’arythmie sinusale
respiratoire (l’intervalle R-R d’un ECG est réduit pendant l’inspiration, et augmente lors de l’expiration).
Lorsque l’option de mesure de la fréquence respiratoire est activée, la valeur de la fréquence respiratoire
est affichée à côté de la valeur de la fréquence cardiaque, exprimée en tant que FR.
Si le module de capnographie est installé sur le REANIBEX 800, et que l’on obtient la FRva grâce à ce
module, l’appareil n’affichera pas la fréquence respiratoire obtenue à partir du signal ECG.
4.1.5 ALARMES
Les alarmes de fréquence cardiaque se déclenchent lorsqu'une mesure de ce paramètre s’inscrit hors
des seuils d'alarme configurés. Les alarmes de fréquence cardiaque sont du type « sans blocage », ce
qui implique qu'elles sont automatiquement supprimées lorsque la situation d'alarme cesse d'exister.
Lors du fonctionnement du dispositif sur patient, il est possible de modifier les seuils d'alarme configurés.
Il est également possible de désactiver les alarmes de fréquence cardiaque.
AVERTISSEMENT
La désactivation des alarmes permet d'éviter qu’une indication des alarmes associées à la mesure de
la fréquence cardiaque soit fournie. En cas de survenance d’une situation d’alarme, AUCUNE
indication d'alarme ne sera fournie.
Pour la configuration des alarmes de fréquence cardiaque, consulter le paragraphe 2.6, « ALARMES».
4.1.6 RÉSOLUTION DES PROBLÈMES

Si le REANIBEX 800 ne fonctionne pas tel que prévu lors de la surveillance d'ECG, consulter la section
12, « RÉSOLUTION DES PROBLÈMES ».

4 SURVEILLANCE
4.2 ACQUISITION DES 12 DÉRIVATIONS D’ECG ET INTERPRÉTATION (EN

OPTION)
L'électrocardiogramme à 12 dérivations offre des avantages importants par rapport à l'ECG à canal
unique : il fournit non seulement un signal d’ECG de qualité diagnostic pour la détection de l'infarctus du
myocarde avec élévation du segment ST, mais permet également de déterminer la zone affectée du
myocarde, d'anticiper d'éventuelles complications et d'appliquer des traitements préventifs.
En outre, pour les équipements munis de cette option, le REANIBEX 800 fournit l’analyse automatique de
l’ECG au moyen de l’algorithme de l’Université de Glasgow. Selon la configuration de l’équipement, le
rapport fourni reprendra les mesures et les déclarations interprétatives. Ce rapport pourra être également
imprimé et stocké dans la carte mémoire Compact Flash, et envoyé via Bluetooth.
Il est en outre recommandé d’assurer la transmission, au service des urgences, du signal d’ECG à 12
dérivations pour des patients souffrant de syndrome coronarien aigu, étant démontrée la réduction
résultante du temps de traitement en hôpital.
MODE INDIQUÉ D'UTILISATION

L'électrocardiogramme à 12 dérivations est utilisé pour identifier, diagnostiquer et traiter des patients
souffrant de troubles cardiaques. Cet outil s’avère utile pour la détection précoce et le traitement des
patients victimes d'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (STEM).
CONTRE-INDICATIONS
Inconnues.
4.2.2 DESCRIPTION GÉNÉRALE

L’algorithme de 12 dérivations du REANIBEX 800 fournit une analyse des amplitudes, durées et
morphologies des formes d’onde de l’ECG et du rythme associé. Cet algorithme dépend de l’âge et du
sexe. L’âge et le sexe du patient servent à définir les seuils normaux pour la fréquence cardiaque, la
déviation de l’axe, les intervalles de temps et les valeurs de tension et à améliorer la précision
d’interprétation de tachycardie, bradycardie, prolongement et réduction des intervalles PR et QT,
hypertrophie, repolarisation précoce et infarctus du myocarde.
Les déclarations interprétatives concernant une lésion myocardique, un infarctus et une ischémie dérivent
des mesures relevées à partir du battement moyen du signal (battement moyen) formé pour chacune des
12 dérivations. L’analyse de l’ECG sélectionne trois battements représentatifs des dix secondes de
données pour chaque dérivation et fait la moyenne des trois battements pour obtenir le rythme moyen
pour cette dérivation. L’analyse de l’ECG repose toujours sur les données obtenues avec une largeur de
bande de 0,05-150 Hz.

4 SURVEILLANCE
AVERTISSEMENT
L’interprétation informatisée de l’ECG ne prétend pas remplacer l’interprétation d’un médecin qualifié.
AVERTISSEMENT
TRAITEMENT ÉVENTUELLEMENT INCORRECT AVEC THÉRAPIE DE REPERFUSION
Les déclarations interprétatives de l’analyse de l’ECG ne doivent pas être utilisées pour différer ou pour
prescrire un traitement à un patient sans la révision de l’ECG de la part du personnel médical qualifié.
Toutes les déclarations interprétatives fournies par le REANIBEX 800 comprennent le message ** NON
CONFIRMÉE **. Toujours confirmer la déclaration interprétative en lisant à nouveau les données ECG.
REMARQUE : pour de plus amples détails sur l’algorithme d’interprétation du REANIBEX 800, consulter
« Le guide du médecin concernant l’algorithme d’analyse 12 dérivées de Glasgow »
4.2.3 SAISIE DES DONNÉES DU PATIENT

Le REANIBEX 800 permet de saisir des informations sur le patient. Ces informations seront utilisées pour
réaliser le diagnostic automatisé de l’ECG, si l’équipement dispose de cette option. Les données pouvant
être saisies sont les suivantes :
• Type de patient : adulte ou pédiatrique
• Âge
• Sexe
• Race
• Nom : il est possible de saisir un maximum de 16 caractères alphanumériques pour le nom
• ID du patient : il est possible de saisir un maximum de 16 caractères alphanumériques pour
l’identificateur du patient
• ID de l’incident : il est possible de saisir un maximum de 16 caractères alphanumériques pour
l’identificateur de l’incident.
Pour saisir les données du patient, suivre les étapes suivantes :
1. Appuyer sur la touche MENU .
Patient
2. Appuyer sur la touche programmable . Dans la partie gauche de l’écran apparaîtra
un menu secondaire permettant de saisir les données concernant le patient.

4 SURVEILLANCE
Patient
Type : Adulte
Àge : 40
Sexe : Hombre
Race : Descon.
Nom
ID Patient
1234567890
ID inc: 0987654321
Figure 32 : écran de saisie des données du patient
3. Utiliser les touches programmables et pour sélectionner la donnée que

l’on souhaite modifier.
4. À l’aide des touches à fonction générale située dans la partie droite de l’écran, modifier la
valeur de la donnée sélectionnée.
5. Si l’on souhaite modifier le prénom, nom, ID du patient ou ID de l’incident, lorsque l’on appuiera
sur les touches à fonction générale, un écran auxiliaire apparaîtra pour permettre de saisir les
différents caractères alphanumériques :
NOM
A A A A A A A A A A A A A A A A
A B C D E F G H I J
K L M N Ñ O P Q R S
T U V W X Y Z - , .
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
: / + \ Next Back Clear End
Figura 33 : écran de saisie de caractères alphanumériques
Sélectionner les différents caractères et après avoir saisi les données, appuyer sur la touche
programmable pour quitter cette option.
6. Après avoir saisi toutes les données des patients, appuyer sur la touche programmable
pour quitter cette option.

4 SURVEILLANCE
AVERTISSEMENT
Une erreur lors de la saisie de l’âge ou du sexe du patient peut donner lieu à un diagnostic incorrect.
4.2.4 PROCÉDURE D'ACQUISITION DES 12 DÉRIVATIONS

La fonction d'acquisition des 12 dérivations du REANIBEX 800 est un module en option uniquement
disponible en mode MONITEUR. Il permet d'acquérir les 10 secondes pour les 12 dérivations à partir du
moment où la touche ACQUISITION DES 12 DÉRIVATIONS , située sur le panneau avant, est
actionnée.
Pour effectuer l'acquisition de l'ECG à 12 dérivations, suivre les étapes suivantes :
1. Démarrage de l'appareil en mode Moniteur. Régler l’unité de sélection de thérapie sur ON –
MONITEUR.
2. Avant d'appliquer les électrodes de surveillance, les palettes ou les électrodes de défibrillation,
procéder à la préparation de la peau du patient sur les zones où celles-ci seront installées
(Consulter les instructions figurant au paragraphe 4.1.3, « PRÉPARATION POUR LA
SURVEILLANCE D'ECG »).
3. Connecter le câble patient 10 fils et installer l’ensemble des électrodes de surveillance membres
et précordiales.
4. Le dispositif affiche l'icône si le filtre de muscle est activé. Si elle est activée, désactiver le
filtre musculaire appuyant et l'icône disparaît.

5. Attendez que la ligne de base se stabilise autour du centre du canal de visualisation de l'écran.
6. Appuyer sur la touche ACQUISITION DES 12 DÉRIVATIONS du panneau avant.

7. Entrez les données du patient, dans le cas où cela n’a pas été fait auparavant. Voir la section
« 4.2.3 SASIE DES DONNÉES DU PATIENT ».
8. Les 12 dérivations de l’ECG seront affichées à l’écran. Appuyez sur la touche ACQUISITION
DES 12 DÉRIVATIONS pour obtenir toutes les dérivations.
REMARQUE : En appuyant sur la touche ACQUISITION lorsque le filtre musculaire est activé, le
REANIBEX 800 ne lancera pas l’acquisition des 10 secondes et affichera à l’écran le message
suivant : « DÉSACTIVER LE FILTRE ».
9. Le REANIBEX 800 acquiert les 10 secondes de l’ensemble des dérivations, en affichant sur
l'écran le message suivant : « ACQUISITION DE L’ECG EN COURS ».
REMARQUE : Si le REANIBEX 800 détecte qu’un ou plusieurs fils du câble patient sont
détachés, il ne permettra pas l'acquisition des 12 dérivations et affichera à l'écran le message
suivant : « FIL DÉTACHÉ ».
10. Une fois effectuée l'acquisition, et en fonction de la configuration de l'appareil, le REANIBEX 800
se chargera d’analyser le signal ECG. Pendant l’analyse automatique de l’ECG, le REANIBEX
800 affichera à l’écran le message « ANALYSE 12 DÉRIVATIONS EN COURS ».
11. Si une carte de données est installée sur le REANIBEX 800, une copie du rapport des 12
dérivations y sera sauvegardée.

4 SURVEILLANCE
12. Si le module de transmission Bluetooth ou GSM est couplé au REANIBEX 800, l'utilisateur pourra
envoyer le rapport acquis vers un PDA ou un serveur web (pour plus d'informations, consulter la
section 8, « TRANSMISSION »).
4.2.5 RAPPORTS SUR LES 12 DÉRIVATIONS

Une fois l’interprétation terminée, le REANIBEX 800 affichera un écran auxiliaire superposé à l’écran
principal reprenant les résultats obtenus. En fonction de la configuration de l’équipement, cet écran
comprendra les informations suivantes :
• Mesures : l’algorithme obtient des mesures standards de la durée et de l’intervalle, en
millisecondes, des mesures de l’axe des dérivations des membres, en degrés, et la fréquence
cardiaque, en battements par minute.
• Déclarations interprétatives : l’algorithme de l’Université de Glasgow utilise les mesures et les
informations du patient pour générer des déclarations décrivant la morphologie de la forme
d’onde et le rythme cardiaque du patient. Ceci comprend aussi des déclarations concernant des
problèmes rencontrés quant à la qualité du signal pendant l’acquisition de l’ECG.
• Gravité de l’ECG : chaque déclaration interprétative du rapport est associée à une gravité. Les
gravités de toutes les déclarations interprétatives sélectionnées sont évaluées afin de déterminer
une gravité générale pour l’ECG. Les catégories de gravité sont « Sans gravité », « ECG
normal », « ECG sans autres altérations », « ECG dans la norme », « ECG anormal » et « ECG
défectueux ».
REMARQUE : pour de plus amples détails sur l’algorithme d’interprétation du REANIBEX 800, consulter
« Le guide du médecin concernant l’algorithme d’analyse 12 dérivations de Glasgow ».
Une ou deux copies du rapport sur les 12 dérivations seront aussi imprimées dans le format défini en
configuration. Pour de plus amples détails, consulter le paragraphe « 9.3 PARAMÈTRES
CONFIGURABLES ».
AVERTISSEMENT
Pendant l’impression du rapport, NE PAS tirer sur le papier sous peine de déformer la forme d’onde et
de donner lieu à un possible diagnostic erroné.

La qualité du signal ECG peut influencer l’analyse. Nous reprenons ci-après un tableau avec les
problèmes les plus courants de qualité de l’ECG et leur éventuelle solution :
SYMPTÔME CAUSE POSSIBLE SOLUTION POSSIBLE

Le signal d’ECG présente des Installation incorrecte des • Vérifier que les électrodes de
électrodes surveillance sont correctement

4 SURVEILLANCE
artefacts musculaires ou des installées sur des zones planes

et non musculaires du corps ; le
tremblements cas échéant, préparer la peau du
patient et les réinstaller.
Patient souffrant du froid, • Réchauffer, calmer et détendre
tendu ou mal à l'aise
le patient.
• Veiller à ce que les électrodes
de surveillance ne soient pas

trop froides.
Tremblements du patient • Connecter les électrodes en
haut aux extrémités, près du
torse.
Déviation de la ligne de Mouvements du patient • Calmer et détendre le patient.
référence
du signal d’ECG
Déplacement des électrodes • Vérifier que les câbles ne sont
ou préparation inappropriée de pas tendus et n'exercent aucune
la peau et mauvais contact des tension sur les électrodes.

• Nettoyer et sécher la peau du
électrodes
patient, puis installer des
électrodes neuves en veillant à
ce qu'elles adhèrent
parfaitement.
Interférence respiratoire • Si possible, installer les
électrodes loin des zones où la
respiration génère le plus de
mouvements.
La forme d’onde apparaît Mauvais contact des électrodes • Nettoyer la zone et installer à
intermittente ou saccadée nouveau les électrode.
Électrodes sèches • Appliquer des électrodes
neuves.
Câbles défectueux • Remplacer les câbles
défectueux.
Apparition d’interférences de Mauvais contact des électrodes • Installer à nouveau les
l’alimentation AC dans le signal ou électrodes sèches ou sales électrodes
Interférences produites par un • Orienter les fils de l’électrode
équipement électrique avec patient le long des membres et
appareil mis incorrectement à la loin des autres équipements
terre électroniques

4 SURVEILLANCE
4.3 SURVEILLANCE DE LA OXYMÉTRIE DE POULS

Le moniteur de oxymétrie de pouls du REANIBEX 800 est un module en option qui, s'il est installé,
mesure, de forme continue et non invasive, les paramètres suivants :
• la saturation fonctionnelle d'oxygène dans le sang (SpO2), exprimé en pourcentage de molécules
d'hémoglobine dans le sang artériel qui se trouvent saturées en oxygène
• les concentrations de carboxyhémoglobine (SpCO®) et de méthémoglobine (SpMet®), exprimées
en pourcentage de saturation dans le sang
•
®
la concentration d'hémoglobine totale (SpHb ) exprimée en grammes par décilitre (g/dl)
•
TM
la concentration totale en oxygène (SpOC )
• la fréquence du pouls
• l'indice de perfusion (IP), qui indique l'intensité du signal du pouls artériel, exprimé en pourcentage
de signal pulsatile par rapport au signal non pulsatile, et peut être utilisé en tant qu'outil de
diagnostic lors des situations de faible perfusion
• le PVI (Pleth Variability Index), qui peut faire état de variations dues à des facteurs physiologiques,
notamment le tonus vasculaire, le volume de sang en circulation et les excursions de pression
intrathoraciques
REMARQUE : Tant la méthémoglobine que la carboxyhémoglobine constituent des formes de

dysfonctionnement de l’hémoglobine, laquelle se trouve incapable de transporter l'oxygène, réduisant
ainsi l'oxygénation du sang et pouvant conduire à une éventuelle hypoxie des tissus.
La surveillance continue du SPO2 peut produire une alerte rapide lorsqu’une baisse de la saturation en
oxygène est en cours et peut ainsi aider le médecin à agir rapidement, avant que le patient ne présente
les signes avancés d'hypoxie. La surveillance du SpCO et du SpMet aide à identifier les situations de
carboxyhémoglobinémie (intoxication au monoxyde de carbone) et méthémoglobinémie (situation
empêchant l'approvisionnement des tissus en oxygène). En général, de faibles niveaux de ces deux
paramètres sont présents dans le sang. Cependant, la détection à temps de niveaux sensiblement
supérieurs peut permettre d’établir un diagnostic conforme, d’appliquer un traitement adapté et
d’améliorer ainsi l’état du patient.
La oxymétrie de pouls est un outil qui doit être utilisé en complément de l'évaluation du patient. Veiller à
évaluer l’état du patient à tout moment et à ne pas dépendre exclusivement des mesures fournies par le
module de oxymétrie de pouls.
Si une tendance à la désoxygénation est manifeste chez le patient, ou si des doutes pèsent concernant
un possible empoisonnement au monoxyde de carbone ou un état de méthémoglobinémie, les
échantillons sanguins devront également être analysés avec des instruments de laboratoire, en vue de
saisir pleinement l'état du patient.
Ces mesures de oxymétrie de pouls peuvent être réalisées lorsque le dispositif fonctionne en modes
Moniteur, Défibrillateur Manuel, Défibrillateur Automatisé ou Stimulateur Cardiaque.

4 SURVEILLANCE

L'option de surveillance de oxymétrie de pouls du REANIBEX 800 est indiquée pour être utilisée chez
des patients adultes ou pédiatriques susceptibles de présenter une hypoxémie, une
carboxyhémoglobinémie ou une méthémoglobinémie. La surveillance du SpO2 peut s'effectuer sur des
patients immobilisés ou non, et faisant l’objet d’une perfusion élevée ou faible. La surveillance de SpCO,
SpMet et SpHb n'est pas indiquée pour des patients manifestant des mouvements excessifs ou
faiblement perfusés.
Ne pas utiliser le oxymètre pour surveiller des patients en apnée.
CONTRE-INDICATIONS
Inconnues.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE DÉCHARGE OU BRÛLURE Avant utilisation, lire attentivement les présentes instructions,
ainsi que celles se rapportant au capteur et aux câbles et les informations relatives à la prévention.
AVERTISSEMENT
• Ne pas se baser uniquement sur les lectures du oxymètre et examiner le patient de manière continue.
• L’imprécision des mesures de SpO2 peut être due aux facteurs suivants :
− Application ou utilisation incorrecte du capteur
− Colorants injectés, tels que le bleu de méthylène
− Niveaux élevés de carboxyhémoglobine (COHb) ou de méthémoglobine dans le sang (MetHb)
− Exposition à un éclairage excessif, notamment des lampes chirurgicales (en particulier celles
dont la source de lumière est au xénon), lampes de photothérapie, lumières fluorescentes,
lampes de chaleur infrarouges et lumière solaire directe
− Certaines malformations des ongles, vernis à ongles et mycoses
− La pose du capteur sur un membre avec brassard PNI, ligne intramusculaire ou dont la
circulation sanguine est restreinte
− Anémie sévère
− Mouvements excessifs du patient
− Interférence électro chirurgicale
− Niveaux de bilirubine élevés
− Faible irrigation artérielle
• L’imprécision des mesures de SpCO et SpMet peut être due aux facteurs suivants :

4 SURVEILLANCE
AVERTISSEMENT
− Faibles niveaux de saturation artérielle en oxygène
• L’imprécision des mesures de SpHb et SpOC peut être due aux facteurs suivants :
− Colorants injectés, tels que le bleu de méthylène
− Certaines malformations des ongles, vernis à ongles et mycoses
− Faible irrigation artérielle
− Faibles niveaux de saturation artérielle en oxygène
− Dysfonctionnements affectant la synthèse de l'hémoglobine
− Hémoglobinopathie
− Maladie vasculaire périphérique
− Interférences dues au rayonnement électromagnétique.
AVERTISSEMENT
• Ne pas utiliser de capteurs ou de câbles endommagés.
• Les capteurs appliqués de façon inappropriée sur le patient et exposés à la lumière ambiante peuvent
donner lieu à des lectures de saturation imprécises. Installer en toute sécurité le capteur sur le patient
et vérifier régulièrement la correcte installation du capteur afin d'assurer la précision des mesures.
AVERTISSEMENT
Les contre-pulsions par ballon intra-aortique peuvent s'ajouter à la fréquence du pouls affichée par le
pulsoxymètre. Comparer la fréquence du pouls du patient avec la fréquence cardiaque d'ECG.
AVERTISSEMENT
• Une application inappropriée du capteur peut produire des lésions sur la peau du patient et des
erreurs de lectures. Veiller à ce que le capteur ne soit pas soumis à une pression excessive.
• Ne pas maintenir le capteur en position fixe pendant des laps de temps prolongés, étant donné
qu’une pression excessive pourrait donner lieu à des irritations, abrasions ou nécroses de la peau.
• Vérifier l'emplacement du capteur à intervalle régulier, au moins toutes les quatre heures, pour
examiner l’état de la peau du patient. Si des altérations sont constatées sur la peau du patient, changer
le capteur d'emplacement.
AVERTISSEMENT
Ne pas utiliser le oxymètre ou le capteur en présence de champs électromagnétiques puissants, tels
ceux produits par les appareils d'électrochirurgie. Ne pas utiliser le oxymètre ou le capteur durant une
Tomographie Computérisée (TAC). Ne pas utiliser le oxymètre ou le capteur durant une Résonance
Magnétique. Le courant induit peut provoquer des brûlures et le oxymètre pourrait altérer l'image
obtenue par résonance.

4 SURVEILLANCE
PRÉCAUTION
• RISQUE DE LECTURES IMPRÉCISES Éviter de modifier le capteur ou le câble de quelque façon
que ce soit. Toute altération et/ou modification peut affecter le fonctionnement et/ou la précision.
• Ne jamais utiliser plus d'une rallonge entre le capteur et l'appareil.
• Utiliser exclusivement les accessoires spécifiés dans le présent manuel et recommandés par OSATU
S.Coop. L'utilisation de tout accessoire non recommandé par OSATU S.Coop peut entraîner un
fonctionnement inapproprié de l'appareil et annuler les certifications de sécurité ainsi que la garantie.
PRÉCAUTION
• Afin d’éviter d’endommager les câbles, lors de la connexion ou de la déconnexion, il convient de les
manipuler au niveau du connecteur et non du câble.
• Les câbles et capteurs ne doivent en aucun cas être mouillés ou immergés dans une solution liquide.
Ne pas tenter de stériliser les capteurs ou les câbles.
AVERTISSEMENT
LICENCE EXPLICITE La possession ou acquisition du pulsoxymètre n'implique aucune licence
explicite ou implicite pour utilisation de celui-ci avec des capteurs ou câbles non autorisés, lesquels
peuvent, séparément ou en utilisation sur l’appareil, entrer dans le champ d'application d'un ou
plusieurs brevets dont cet appareil fait l’objet.
AVERTISSEMENT
Le module de oxymétrie du REANIBEX 800 est protégé par un ou plusieurs des brevets suivants
déposés aux États-Unis : 5.758.644, 5.823.950, 6.011.986, 6.157.850, 6.263.222, 6.501.975,
7.469.157 et autres brevets en vigueur dont la liste peut être consultée sur :
www.masimo.com/patents.htm.
Masimo, SET, Signal Extraction Software, LNCS et LNOP sont des marques déposées de Masimo
Corporation. Rainbow, SpCO, et SpMet sont des marques déposées de Masimo Corporation.
4.3.3 FONCTIONNEMENT DE L'OPTION DE OXYMÉTRIE

La oxymétrie est une méthode continue et non invasive de mesure du niveau de saturation artérielle en
oxygène dans le sang (SpO2), de la fréquence du pouls (FP), des niveaux de concentration de
monoxyde de carbone (SpCO), des niveaux de concentration de méthémoglobine dans le sang artériel
(SpMet), de la concentration totale d'hémoglobine (SpHb) et de la concentration totale d'oxygène
(SpOC).
La mesure est obtenue en installant un capteur sur le patient, en général sur l'extrémité des doigts ou sur
le lobe de l'oreille pour les patients adultes ; sur la main ou le pied chez les nouveau-nés. Le capteur est
connecté à l'appareil au moyen d'un câble patient. Le capteur capte le signal des données du patient et le
transmet à l'appareil.
Les différentes mesures sont obtenues en employant les mêmes principes de base utilisés pour la
pulsoxymétrie (la spectrophotométrie). Un capteur dirige la lumière à travers les tissus du patient depuis
un émetteur jusqu'au photorécepteur, tel que le montre la figure suivante :

4 SURVEILLANCE
Figure 34 : Fonctionnement de la oxymétrie
Les principes de fonctionnement sont les suivants :

1. L'oxyhémoglobine (sang oxygéné), la désoxyhémoglobine (sang non oxygéné), la
carboxyhémoglobine (sang présentant une teneur en monoxyde de carbone), la méthémoglobine
(sang présentant une teneur en hémoglobine oxydée) et le plasma sanguin absorbent de
manière différente la lumière visible et infrarouge (au moyen de la spectrophotométrie).
2. La quantité de sang artériel dans les tissus varie selon le pouls du patient
(photopléthysmographie). Par conséquent, la quantité de lumière absorbée par des quantités
variables de sang artériel varie également.
L'appareil utilise un capteur à longueur d'ondes multiples pour établir une distinction entre le sang
oxygéné, le sang désoxygéné, le sang présentant une teneur en monoxyde de carbone, le sang oxydé et
le plasma sanguin. Il emploie également un capteur doté de plusieurs diodes émettrices de lumière (LED)
qui font passer cette dernière jusqu'à une diode (capteur).
Le signal de données est obtenu en faisant passer une série de lumières visibles et infrarouges (LED de
500 à 1 400 nm) à travers une couche capillaire (par exemple, l'extrémité du doigt, une main ou un pied)
et en mesurant les changements en termes d'absorption de la lumière pendant le cycle pulsatile du sang.
Ces informations peuvent s'avérer utiles pour les médecins. La puissance maximale de radiation de la
lumière la plus forte est estimée à ≤ 25 mW.
Le photorécepteur reçoit la lumière, la convertit en signal électronique transmis à l'appareil pour la
réalisation des calculs. Dès que l'appareil reçoit le signal du capteur, il utilise la technologie d'extraction
du signal Masimo SET pour calculer la saturation fonctionnelle en oxygène du patient (SpO2(%)), les
niveaux de carboxyhémoglobine (SpCO(%)), méthémoglobine (SpMet(%)), concentration totale
d'hémoglobine (SpHb(g/dl)) dans le sang ainsi que la fréquence du pouls (FP).
Les mesures de SpCO, SpMet et SpHb se basent sur une équation de calibrage de longueurs d'onde
multiples pour quantifier le pourcentage de monoxyde de carbone et de méthémoglobine, ainsi que la
concentration totale d'hémoglobine dans le sang artériel.
Les valeurs normales de SpO2 se situent généralement entre 95 et 100 %. Les valeurs normales de
SpCO sont généralement inférieures à 9, les valeurs les plus élevées étant relevées chez les fumeurs.
Les valeurs normales de SpMet sont généralement inférieures à 2 et peuvent être dues à l'exposition à
certains médicaments, notamment les anesthésiants locaux, et des agents chimiques tels que les nitrites.
4.3.4 PRÉPARATION POUR LA SURVEILLANCE DE LA OXYMÉTRIE

La qualité de la lecture des paramètres du module de oxymétrie dépend de la taille appropriée du
capteur, de son emplacement adéquat, de l'existence d'un flux sanguin approprié pour le capteur, des
mouvements du patient et de l'éclairage ambiant.

4 SURVEILLANCE
Les capteurs sont conçus pour être appliqués sur une zone spécifique du corps du patient en fonction de
son poids. En effet, l'un des aspects importants visant à assurer la fiabilité des données obtenues réside
dans le fait que, lors de l'application du capteur, l'émetteur et le photodétecteur doivent se trouver en
opposition directe.
SÉLECTION ET POSITIONNEMENT DES CAPTEURS
IMPORTANT
• L'appareil dispose de capteurs qui mesurent uniquement la SpO2, de capteurs mesurant la SpO2,
SpCO, SpMet et SpHb.
• Pour la surveillance des valeurs de SpCO, de SpMet et SpHb, il est nécessaire d'utiliser les capteurs
TM
Rainbow de Masimo.
PRÉCAUTIONS
• Ne pas utiliser de capteurs jetables en milieux à forte humidité ou à proximité de liquides susceptibles
de contaminer le capteur et les connexions.
• Ne pas utiliser de capteurs jetables sur des patients allergiques à l'adhésif.
• Ne pas utiliser le transducteur oreille sur des patients présentant des lobes petits, ce qui pourrait
donner lieu à des erreurs de mesures.
Un aspect important réside dans le choix du capteur. Sélectionner le capteur approprié en tenant compte
des critères suivants :
• Poids du patient.
• Perfusion des extrémités du patient. Améliorer l’irrigation de ces zones par frottement ou
chauffage.
• État d'activité du patient.
• Points d'application disponibles sur le corps du patient.
• Exigences de stérilité.
• Durée prévue de la surveillance.
Pour garantir un rendement optimal :
• Utiliser un capteur sec et approprié pour le patient.
• Le point d’application du capteur doit se situer au même niveau que le cœur du patient.
• Veiller à ce que le capteur n’exerce pas une pression excessive.
• Éviter d’installer le capteur sur un membre muni d’un brassard PNI, d’un cathéter artériel ou dont
la circulation sanguine est restreinte.
• Éviter d'effectuer des mesures dans des lieux dotés d'éclairages trop intenses. Le cas échéant,
couvrir le capteur avec un matériau opaque.
• Appliquer le capteur conformément aux instructions du fabricant et tenir compte de l’ensemble
des avertissements et précautions spécifiés par celui-ci.

4 SURVEILLANCE
Le point le plus approprié pour appliquer le capteur de oxymétrie est l'annulaire de la main dominante.
Pour mettre en place le capteur, suivre les étapes suivantes :
1. Orienter le capteur de telle sorte que le câble se trouve sur la partie postérieure de la main du
patient.
2. Placer le doigt dans le capteur jusqu'à ce que l'extrémité touche la buttée du capteur.
Les languettes rabattables du capteur doivent être ouvertes afin de répartir la pression dérivée de la
fixation du capteur tout le long du doigt.
La fenêtre du capteur doit être totalement couverte pour garantir la précision des données. Les capteurs
sont photosensibles. Si la lumière ambiante est trop intense, couvrir le capteur avec un matériau opaque
pour faire écran et vérifier que l'emplacement du capteur est approprié.
Il existe deux types de capteurs :
• Capteurs réutilisables. Peuvent être utilisés sur plusieurs patients après avoir été nettoyés et
désinfectés.
• Capteurs jetables. Ne peuvent être utilisés qu'une seule fois et jamais sur des patients
différents, puis jetés après utilisation.
La liste de l’ensemble des capteurs de oxymétrie compatibles avec le REANIBEX 800 figure au
paragraphe « A.8 ACCESSOIRES ».
PRÉCAUTION
Sauf indication contraire dans les instructions d'utilisation, revoir le positionnement des capteurs
réutilisables au moins toutes les 4 heures et examiner le point d'application des capteurs adhésifs au
moins toutes les 8 heures. Si l'état circulatoire ou l'intégrité de la peau le requièrent, appliquer à
nouveau le capteur en un point de surveillance différent.
4.3.5 PROCÉDURE DE MESURE
AVERTISSEMENT
• L’application inappropriée du capteur peut affecter l'exactitude des mesures.
Pour effectuer la surveillance de la SpO2, suivre les étapes suivantes :

1. Sélectionner le capteur adapté au patient, l’installer sur un membre de celui-ci conformément aux
indications énoncées au paragraphe précédent.
2. Relier le capteur au moyen de son câble patient au moniteur en évitant tout enroulement ou
torsion de celui-ci, conformément aux instructions formulées au paragraphe 3.3,
« BRANCHEMENT DU CÂBLE DE OXYMÉTRIE ».
3. Si le REANIBEX 800 n'est pas allumé, régler l’unité de sélection de thérapie sur ON-MONITEUR.

4 SURVEILLANCE
4. S'assurer que la configuration est conforme au type de patient. Le cas échéant, modifier le type
de patient à l'aide de l'option Patient dont l’accès se fait en appuyant sur le bouton MENU .
5. Les valeurs obtenues par le module de oxymétrie s'affichent sur la partie gauche de l'écran.
Cette section de l'écran affiche initialement « - - - ».
6. Vérifier que la lecture de la SpO2 s'affiche après quelques instants et que les valeurs de celle-ci
se trouvent stables.
SpO2 %
Valeur de la SpO2 98 10070

IP: 1.2
Qualité relative du signal
Figure 35 : Zone de surveillance des paramètres de oxymétrie
7. Vérifier que la valeur de l'indice de perfusion (IP) s'affiche.

8. À mesure que la saturation en oxygène du patient varie, la valeur de la SpO2 se met à jour de
forme continue.
REMARQUE : La fréquence de pouls obtenue par le moniteur de SpO2 ne s'affiche qu’en l’absence de
signal d’ECG ou si aucune mesure de pression non invasive (PNI) n'a été réalisée. La fréquence de
pouls s'affiche dans la section réservée à la surveillance de la fréquence cardiaque et est indiquée de la
forme suivante : FP -COOX.
Pour effectuer la surveillance de la SpCO, SpMet, SpHb, SpOC et PVI (selon les options configurées sur
l'appareil), suivre les étapes suivantes :
7. Vérifier que le capteur adéquat est utilisé pour mesurer le paramètre que l'on souhaite surveiller.
La mesure de ces paramètres ne peut être réalisée qu'à l'aide des capteurs Rainbow™.
8. Suivre les étapes 1 à 4 indiquées ci-dessus :
CO-OX
10. Appuyer sur la touche programmable . Sur le côté gauche de l’écran, un menu
auxiliaire apparaît, permettant de sélectionner le paramètre à surveiller :
CO-OX
Rainbow : ON
Intégration: 8 s
Sens: Norm
IP : ON
Figure 36 : Écran de sélection des paramètres de oxymétrie

4 SURVEILLANCE
11. À l’aide des touches programmables et , sélectionner l'option

RAINBOW :
12. À l’aide des touches de commande générales situées sur la partie droite de l'écran, l’option
ON.
13. Appuyer sur la touche programmable pour sortir de cette option et rendre effective la
sélection.
14. Un écran auxiliaire apparaît et affiche l’ensemble des paramètres de oxymétrie disponibles sur le
module installé sur l'appareil. À droite du paramètre s'affichent les valeurs des alarmes
configurées pour celui-ci (valeur maximale en haut, valeur minimale en bas).
CO-OXIMETRIA
50
SpCO (%) 20 5
3.0
SpMet (%) 1.6 0.3
---
PVI 5 ---
Figure 37 : Écran de surveillance des paramètres de oxymétrie
Tenir compte du fait que seuls les paramètres pouvant être obtenus avec le capteur connecté
seront affichés.
15. Pour quitter l'affichage des paramètres de oxymétrie, appuyer sur la touche programmable
.
REMARQUE : La surveillance de la SpCO, SpMet et SpHb n'est pas indiquée pour des patients
manifestant des mouvements excessifs ou faiblement perfusés.

4 SURVEILLANCE
COURBE DE PLÉTHYSMOGRAPHIE
La courbe de pléthysmographie peut être affichée sur les canaux 2 ou 3 (selon la configuration de
l'appareil). Cette courbe est tracée à une vitesse approximative de 25 mm/seconde. Une échelle est
appliquée automatiquement à cette onde afin de l'adapter à la largeur de canal disponible.
Figure 38 : Courbe de pléthysmographie
La courbe de pléthysmographie peut être affichée en modes de fonctionnement MONITEUR,

STIMULATEUR CARDIAQUE et DÉFIBRILLATEUR MANUEL. Si l’unité de sélection de thérapie est
réglée sur ON - DAE, la courbe pléthysmographique disparaît.
Pour afficher la courbe de pléthysmographie, suivre les étapes suivantes :
1. Appuyer sur la touche programmable . L'écran auxiliaire de sélection du canal

s'affiche sur la partie inférieure gauche.
ONDE 1/2/3
2. Appuyer sur la touche programmable pour sélectionner le canal sur lequel l’on
souhaite afficher la courbe de pléthysmographie.
REMARQUE : En fonction des options de l'appareil, le canal 3 ne sera pas disponible.
3. À l’aide des touches programmables et , sélectionner l'option SpO2. La

courbe de SpO2 s'affiche sur le canal sélectionné.
4. Appuyer sur la touche programmable pour sortir de l'option de sélection du canal.
SENSIBILITÉ
Ce paramètre permet au médecin de s'adapter à l’état du patient, en modifiant la sensibilité en fonction
des variations physiologiques du patient.
Le médecin peut configurer la SpO2 en fonction de la gravité de l'état du patient et optimiser l'équilibre
entre l'obtention de valeurs durant l’état de faible perfusion et la capacité de détection du capteur
connecté. L’avantage consiste à obtenir des valeurs lors d’états de faible perfusion, au cas où cela
s’avère nécessaire, sans être soumis à de fausses alarmes de capteur déconnecté.
Ce paramètre peut adopter trois valeurs :
• NORMALE - Cette valeur est recommandée pour la majorité des patients. Cette configuration
offre la meilleure combinaison entre sensibilité et détection du capteur déconnecté.
• MAXIMALE - Cette valeur est recommandée pour des patients présentant des signaux faibles
(par exemple, dans des milieux très bruyants ou pour un patient avec une très faible perfusion) et

4 SURVEILLANCE
pour être utilisée pendant les traitements médicaux ou lorsque le contact entre le patient et le
médecin est constant, comme dans les unités de soins intensifs.
• APOD (Adaptive Prove Off Detection) - Cette valeur est employée pour éviter les erreurs de
lecture de SpO2 et de fréquence de pouls, lesquelles sont susceptibles de se produire lorsque le
capteur se déconnecte du patient. Cependant, ce mode est le moins efficace pour des patients
présentant une faible perfusion. Ce mode s'avère utile pour des patients présentant un risque
avéré de déconnexion du capteur (notamment pour des patients pédiatriques).
Pour régler la sensibilité lors du fonctionnement avec patient, suivre les étapes suivantes :
CO-OX
auxiliaire apparaît, permettant de modifier la sensibilité.
3. À l’aide des touches programmables et , sélectionner l'option

SENSIBILITÉ (SENS.).
4. À l’aide des touches de commande générales situées sur la partie droite de l'écran,
sélectionner la valeur de sensibilité désirée.
sélection.
REMARQUE : La valeur NORMALE est recommandée pour la majorité des patients. La valeur
MAXIMALE permet une surveillance dans des situations de faible perfusion, notamment en cas
d'hypothermie sévère ou de choc. Cependant, en sélectionnant cette valeur, le signal est plus sensible
aux interférences.
TEMPS D’INTÉGRATION
Ce paramètre permet au médecin d'optimiser la surveillance de la SpO2 dans différents services, par
exemple, les soins intensifs et les soins intensifs néonatals. Le temps d’intégration atténue la valeur de
saturation en intégrant les entrées du patient sur plusieurs secondes, si le médecin le considère opportun
pour un contexte clinique donné du patient.
En fonction de l‘état de gravité du patient et du service de soins, des temps d’intégration courts peuvent
être préférées (pendant les tests de sommeil) à des temps d’intégration plus longs (soins aux nouveau-
nés).
Pour régler le temps d’intégration pendant le fonctionnement avec patient :

4 SURVEILLANCE
CO-OX
auxiliaire apparaît, permettant de modifier le temps d’intégration :
3. À l’aide des touches programmables et , sélectionner l'option TEMPS

D’INTÉGRATION (INTÉGRATION).
4. À l’aide des touches situées sur la partie droite de l'écran, sélectionner le temps d’intégration
désiré.
sélection.
REMARQUE : Un temps d’intégration de 8 secondes est recommandé pour la majorité des patients,
étant donné qu’il s'agit d'une valeur temporelle suffisamment élevée pour détecter les événements les
plus significatifs en termes de désaturation, et suffisamment modérée pour éviter que des événements
potentiellement plus graves soient omis. Chez les patients pour lesquels les valeurs de SpO2 sont
soumises à des variations rapides, il est recommandé d'adopter un temps d’intégration de 4 secondes.
En cas d'interférences affectant le fonctionnement du pulsoxymètre, il est recommandé d'utiliser des
temps d’intégration de 12 ou 16 secondes.
4.3.6 ALARMES
Les alarmes du module de oxymétrie de pouls se déclenchent lorsqu'une mesure du paramètre affiché
(SpO2, SpCO, SpMet, PVI, SpOC ou SpHb) s’inscrit hors des seuils d'alarme configurés. Les alarmes du
module de oxymétrie de pouls sont du type « sans blocage », ce qui implique qu'elles sont
automatiquement supprimées lorsque la situation d'alarme cesse d'exister.
Lors du fonctionnement avec patient, il est possible de modifier la source de l'alarme (en fonction du
paramètre affiché) ainsi que les seuils d'alarme configurés. Il est également possible de désactiver les
alarmes du module de oxymétrie de pouls.
AVERTISSEMENT
La désactivation des alarmes permet d'éviter qu’une indication des alarmes associées à la mesure de
SpO2, SpCO, SpMet, PVI, SpOC ou SpHb soit fournie. En cas de survenance d’une situation d’alarme,
AUCUNE indication d'alarme ne sera fournie.
Pour la configuration des alarmes du module de oxymétrie de pouls, consulter le paragraphe 2.6
« ALARMES ».

4 SURVEILLANCE
Si le REANIBEX 800 ne fonctionne pas comme prévu pendant la surveillance des paramètres du module
de oxymétrie de pouls, consulter le paragraphe 12.3, « PROBLÈMES DE SURVEILLANCE DE LA
OXYMÉTRIE ».

4 SURVEILLANCE
4.4 SURVEILLANCE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE NON INVASIVE (PNI)

Le moniteur de pression artérielle non invasif du REANIBEX 800 est un module en option qui mesure la
pression artérielle par le biais de la méthode oscillométrique pour définir les pressions systolique,
diastolique, la pression artérielle moyenne, ainsi que la fréquence du pouls. Les mesures de pression
peuvent être exprimées en mmHg ou kPA (sélection via les options de configuration) et la fréquence du
pouls en battements par minute (bpm)
Ces mesures de la PNI peuvent être réalisées en modes Moniteur, Défibrillateur Manuel, Défibrillateur
Automatisé ou Stimulateur Cardiaque. La mesure peut être lancée manuellement ou automatiquement
selon des intervalles de temps prédéfinis.
La surveillance de pression sanguine non invasive est un outil utilisé en complément de l'évaluation du
patient. Veiller à évaluer constamment l'état du patient et à ne pas tenir compte exclusivement des
mesures de PNI.

L'option de surveillance de la pression sanguine non invasive (PNI) du REANIBEX 800 est indiquée pour
détecter l'hypertension ou l'hypotension chez des patients adultes ou pédiatriques ainsi que pour
surveiller les tendances de la pression artérielle.
CONTRE-INDICATIONS
L'option de PNI du REANIBEX 800 est contre-indiquée pour des patients nouveau-nés ou des enfants
dont la partie supérieure du bras présente une circonférence inférieure à 8 cm.
PRÉCAUTION
DOMMAGES POTENTIELS SUR L'APPAREIL
Ne pas gonfler le brassard s'il n'est pas placé sur un membre du patient. L'appareil peut
s'endommager.
AVERTISSEMENT
La pression initiale de gonflement du brassard dépend de la configuration du type de patient, adulte ou
pédiatrique. Le cas échéant, sélectionner le type de patient approprié lors de l'utilisation de l'appareil au
Patient
moyen de la touche programmable , laquelle est accessible dans tous les modes en
appuyant sur le la touche MENU .

4 SURVEILLANCE
AVERTISSEMENT
• Ne pas réaliser de mesures de pression artérielle non invasive sur des patients atteints de
drépanocytose ou de tout autre affection présentant ou susceptible de provoquer des lésions cutanées.
• Ne pas utiliser de chambre hyperbare.
• S’en remettre à son avis clinique afin de décider si des mesures automatiques de pression artérielle
doivent être réalisées ou non sur des patients souffrant de problèmes graves de coagulation, en raison
du risque d'hématomes sur le membre où le brassard est placé.
• Ne pas placer le brassard sur un membre présentant un cathéter avec une perfusion intraveineuse.
Cela pourrait provoquer des dommages sur les tissus à proximité du cathéter lorsque la perfusion est
ralentie ou interrompue lors du gonflage du brassard.
• Utiliser des brassards et tuyaux approuvés afin d'éviter des données imprécises, des lésions ou
dommages. Tous les brassards spécifiés sont protégés contre les effets résultant de la décharge d'un
défibrillateur.
• Les séries prolongées de mesures de la pression artérielle non invasive en mode automatique
peuvent provoquer purpura, ischémie et neuropathie sur le membre sur lequel le brassard est placé.
• Lors de la surveillance d'un patient, examiner à intervalle régulier les extrémités du membre afin de
s'assurer que la couleur, température et sensibilité sont normales. Au cas où une anomalie est
constatée, interrompre immédiatement les mesures de la pression artérielle.
• Les lectures de la pression artérielle peuvent être altérées par la position du patient, sa condition
physique et la présence d'arythmies, entre autres facteurs.
• Pour obtenir des lectures précises de la pression artérielle, la taille du brassard doit être appropriée et
s'ajuster correctement au patient. Une taille ou un ajustement mal adaptés peuvent entraîner des
erreurs de lecture.
• Ne pas réaliser de mesures de PNI sur des extrémités utilisées pour la surveillance de la saturation
en oxygène. Les mesures de saturation en oxygène sont affectées par la mesure de la pression
artérielle en raison de l'occlusion du flux sanguin.
AVERTISSEMENT
Ne pas stériliser ni immerger les brassards et tuyaux.
PRÉCAUTIONS
• Ne pas comprimer ni entraver les tuyaux de pression au cours de la mesure de PNI.
• Ne pas altérer les tuyaux pneumatiques du moniteur de PNI. Toute altération peut entraîner un
mauvais fonctionnement de l'appareil et annuler la garantie.
• Utiliser exclusivement les accessoires spécifiés dans le présent manuel et recommandés par OSATU
S.Coop. L'utilisation de tout accessoire non recommandé par OSATU S.Coop. peut entraîner un
• En cas de renversement et de présence de liquide susceptible de pénétrer dans le tuyau, contacter le
service technique agréé.

4 SURVEILLANCE
PRÉCAUTIONS
EFFETS INDÉSIRABLES
• Le matériau du tissu de la bande peut provoquer, dans la zone d'application de celle-ci, un exanthème
allergique (éruption symptomatique), notamment l’apparition d'urticaire (réaction allergique comprenant
une protubérance œdémateuse de la peau ou des membranes muqueuses et une démangeaison
intense).
• Suite à l’application de la bande, les effets indésirables suivants peuvent apparaître sur l'avant-bras :
pétéchies (éruption sur la peau de point rouge ou purpura contenant du sang), formation du
phénomène de Rumpel-Leede (pétéchies multiples), susceptibles de causer une thrombocytopénie
idiopathique (réduction spontanée et persistance du nombre de plaquettes associée à des conditions
hémorragiques) ou phlébite (inflammation d'une veine).
AVERTISSEMENT
Le module de PNI peut fonctionner de manière inappropriée s'il est utilisé ou stocké hors des plages de
température et d'humidité indiquées dans le présent manuel.
4.4.3 FONCTIONNEMENT DE L'OPTION DE PNI

Le moniteur de PNI du REANIBEX 800 emploie la technique de mesure oscillométrique. Il s'agit d'une
méthode non invasive de mesure qui permet de surveiller l'amplitude des variations de pression dans le
brassard pendant le dégonflage afin de déterminer la pression artérielle.
Tout d'abord, la pression s'élève au-dessus du niveau de pression artérielle systolique du patient dans le
brassard, puis le brassard commence à se dégonfler à une certaine vitesse. L'augmentation initiale de
l'amplitude de ces variations de pression pendant le dégonflage du brassard correspond presque
exactement à la pression artérielle systolique. Au fur et à mesure que le brassard se dégonfle, l’amplitude
de ces variations de pression augmente jusqu'à atteindre un pic correspondant généralement à la
pression artérielle moyenne (PAM). À mesure que progresse le dégonflage, la pression diastolique peut
être déterminée en prenant comme référence la rapide diminution d’amplitude de ces variations. Par
conséquent, les valeurs des pressions systolique, diastolique et moyenne peuvent être obtenues avec
précision en surveillant les variations de pression tout en contrôlant le niveau de dégonflage du brassard.
Le moniteur de PNI du REANIBEX 800 mesure la fréquence du pouls par le biais de l'analyse de la forme
d'onde oscillométrique. L'apparition d'une arythmie chez un patient au cours d'une mesure peut affecter
la précision de la mesure du pouls ou demander un délai supplémentaire pour achever cette mesure.
Le fonctionnement du module de PNI a été vérifié en le confrontant aux arythmies les plus courantes
telles que les battements prématurés ventriculaires, ou atriaux, ou fibrillations atriales à l'aide d'un
simulateur.

4 SURVEILLANCE
4.4.4 PRÉPARATION POUR LA SURVEILLANCE DE LA PNI
AVERTISSEMENT
Patient
L’état clinique du patient peut affecter la précision des mesures obtenues par le module de PNI. Il
convient de tenir compte des éléments suivants :
• Un choc peut donner lieu à une courbe de pression artérielle de faible amplitude et empêcher le
moniteur de déterminer de façon précise les pressions systoliques et diastoliques.
• La position du patient.
• Le mouvement peut prolonger le processus de mesure, étant donné que les artéfacts de
mouvement doivent être exclus.
• Si le patient souffre d’un type d’arythmie, la précision de la mesure de la fréquence du pouls peut
être altérée ou un délai supplémentaire pourra s’avérer nécessaire afin d’achever la mesure. Si
une mesure de la pression ne peut pas être obtenue dans un délai inférieur à 120 secondes,
l'appareil assure le dégonflement automatique du brassard.
• Les valeurs de la pression et du pouls peuvent varier considérablement d’une mesure à l’autre.
Le moniteur ne peut pas avertir des changements survenus au niveau des signaux vitaux entre
les différentes mesures.
• Des différences peuvent survenir entre les mesures obtenues manuellement et celles réalisées
par le moniteur de PNI. Pour des patients adultes et pédiatriques, les mesures réalisées avec le
module de PNI sont équivalentes à celles obtenues manuellement à l'aide de la méthode
auscultatoire, conformément aux limites stipulées par la norme ANSI/SP10 :1992 & 2002 (marge
d'erreur moyenne inférieure ou égale à ±5 mmHg, avec une déviation standard inférieure ou
égale à 8 mmHg).
• Si la surveillance de PNI est utilisée en mode Défibrillateur, le moniteur de PNI n'est pas
disponible lors de la charge du défibrillateur. Une fois la défibrillation effectuée, le moniteur de
PNI peut continuer à être utilisé.
SÉLECTION ET POSITIONNEMENT DES BRASSARDS

L'utilisation de brassards d'une taille appropriée est fondamentale pour la précision de la mesure de la
pression artérielle. La largeur du brassard doit être équivalente à 40 % de la circonférence du membre ou
aux 2/3 de la longueur du bras. La partie gonflable du brassard doit être suffisamment longue pour
recouvrir entre 50 et 80 % du membre. Dans le cas où la taille appropriée du brassard n’est pas
disponible, utiliser la taille supérieure afin de réduire le risque d'erreur. Observer les « Lignes de Rang »
situées à l'intérieur du brassard pour déterminer la taille adéquate du brassard à utiliser.

4 SURVEILLANCE
La liste de l’ensemble des brassards pouvant être utilisés sur le REANIBEX 800 figure au paragraphe A.8
ACCESSOIRES ».
Enrouler le brassard autour de la partie supérieure du bras du patient, entre le coude et l'épaule, en
veillant à ce que la flèche ARTÈRE se trouve sur l'artère brachiale, entre le biceps et le triceps et
sur la partie intérieure du bras, tel que le montre la figure ci-dessous.
Si possible, ne pas fixer le brassard autour des vêtements du patient. Le brassard doit s'ajuster au bras
du patient, afin d'obtenir un signal oscillométrique de qualité optimale. Fixer un brassard de taille
appropriée autour du bras non dominant, de telle sorte que le bord inférieur du brassard se trouve à une
distance de 2 centimètres au-dessus de la fosse antécubitale (pli interne du coude). Utiliser l'indicateur
de TAILLE dans la ligne INDEX pour vérifier que le bras est bien de la taille adéquate pour le brassard.
Figure 39 : Emplacement du brassard PNI
Pour obtenir une précision adéquate de la mesure, le point central de la partie supérieure du bras du
patient doit reposer en appui au même niveau que le cœur. Lorsque le brassard se trouve à un niveau
inférieur à celui du cœur, les résultats de la mesure peuvent être plus élevés ; lorsqu'il se trouve à un
niveau supérieur à celui du cœur, les résultats de la mesure peuvent être moins élevés, en comparaison
avec ceux obtenus au niveau du cœur.
AVERTISSEMENT
• Avant d'effectuer une mesure, veiller à ce que le tuyau ne soit ni endommagé ni obstrué. Ne pas
utiliser de brassards, tuyaux ou connecteurs endommagés.
• Disposer soigneusement les tuyaux, de telle sorte qu'ils ne s'emmêlent, se tordent ou étranglent le
patient.
• Veiller à ce que le choix et le positionnement du brassard soient adéquats, afin d'éviter d’effectuer des
mesures imprécises ou de provoquer des lésions au patient.

4 SURVEILLANCE
AVERTISSEMENT
• Placer le brassard de façon à ce que, durant la mesure, il se trouve au même niveau que le cœur.
• Examiner régulièrement le patient afin de détecter tout signe d'irritation de la peau ou altération au
niveau de la circulation du membre sous monitorage.
Pour réaliser une mesure de PNI, suivre les étapes suivantes :

1. Sélectionner un brassard de taille adaptée au patient et le fixer sur le membre, conformément
aux indications énoncées au paragraphe précédent.
2. Relier le brassard au tuyau de PNI, en veillant à éviter l’enroulement ou la torsion du tuyau, et
connecter le tuyau de PNI à l'appareil, conformément aux instructions formulées au paragraphe
3.4, « CONNEXION DU TUYAU PNI ».
3. Placer le membre du patient dans une position détendue et approximativement au même niveau
que le cœur.
de patient à l'aide de l'option Patient dont l’accès se fait en appuyant sur le bouton MENU .
6. Appuyer sur la touche située sur la partie avant de l'appareil. Le menu de PNI s'affiche sur
la partie inférieure gauche de l'écran.
7. Vérifier la pression de gonflage initiale, en fonction de la configuration patient et de l'intervalle de

mesure.
COMMENC
8. Appuyer sur la touche programmable pour lancer la mesure.
9. Vérifier que le bras du patient est immobile.

10. Lors de la mesure, la pression du brassard s’affiche dans la zone de surveillance de PNI pendant
le gonflement et dégonflement de celui-ci.
Une fois la mesure achevée, l'écran affiche les valeurs de la pression systolique, diastolique et de la
pression artérielle moyenne, ainsi que l'heure à laquelle est effectuée la mesure et l'intervalle de mesure
configuré.
PNI mmHg Unités de mesure configurées

Source pour l’alarme de PNI
Pression systolique 120 SYS
100
Pression diastolique
80 70
Pression artérielle moyenne (103)
Heure de la dernière mesure 10:25 INT: 5 Intervalle pour les mesures automatisées
Figure 40 : Zone de surveillance des paramètres de PNI

4 SURVEILLANCE
a. Si l'intervalle de mesure configuré est 0, aucune mesure automatique n'est programmée.

Les mesures de PNI devront être effectuées manuellement.
b. Si l'intervalle de mesure configuré est autre que 0, des mesures périodiques de PNI
seront effectuées en fonction de l'intervalle de temps configuré.
Entre deux mesures automatiques, des mesures manuelles supplémentaires peuvent
être réalisées. Dans ce cas de figure, l'intervalle de mesure s'applique en prenant en
compte la mesure manuelle réalisée.
REMARQUE : Une mesure manuelle de PNI peut être effectuée à tout moment en appuyant sur la
COMMENC
touche située sur le panneau avant, puis sur la touche programmable .
Pour annuler une mesure en cours, appuyer à nouveau sur la touche située sur le panneau avant.
REMARQUE : La fréquence de pouls obtenue par le moniteur de PNI ne s'affiche qu’en l’absence de
signal ECG ou de patient connecté au moniteur SpO2. La fréquence de pouls s'affiche dans la section
réservée à la surveillance de la fréquence cardiaque et est indiquée de la forme suivante : FC (PNI).
Cette valeur reste affichée jusqu'à la réalisation d'une autre mesure de PNI, indépendamment de s’il
existe un signal d’ECG ou de si un patient se trouve connecté au moniteur SpO2.
REMARQUE : Si à tout moment la pression du brassard dépasse 300 mmHg ou un dysfonctionnement
se produit au niveau du module de PNI, le REANIBEX 800 interrompra les mesures automatiques.
MODIFICATION DES INTERVALLES DE MESURE ET DE LA PRESSION INITIALE
AVERTISSEMENT
Ne pas reproduire de mesures de PNI à des intervalles inférieurs à 3-5 minutes pendant des périodes
prolongées. Des mesures réitérées à intervalle court peuvent altérer la circulation dans le membre
surveillé.
AVERTISSEMENT
Patient
Les intervalles de PNI configurés et la pression de gonflage initiale peuvent être modifiés à tout moment
pendant l’utilisation de l'appareil, sauf lorsqu'une mesure est en cours.
La valeur initiale de la pression de gonflage doit être établie à 30 mmHg au-dessus de la valeur prévue
de pression systolique du patient. Les valeurs établies par défaut pour la pression de gonflage initiale
sont de 160 mmHg pour des patients adultes et de 120 mmHg pour des patients pédiatriques. Si la
mesure est effectuée avec succès, la pression de gonflage suivante doit être 30 mmHg supérieure à celle

4 SURVEILLANCE
de la pression systolique obtenue, à condition que cette valeur se trouve dans la plage de variation de la
pression initiale de gonflage (de 120 à 280 mmHg pour des patients adultes et de 80 à 170 mmHg pour
des patients pédiatriques).
Si les intervalles de mesure automatique sont modifiés, le nouvel intervalle de temps s'appliquera à la
marque de la dernière mesure. Si le nouvel intervalle de temps est inférieur ou identique à celui de la
dernière mesure, une mesure devra être lancée immédiatement.
Pour modifier la pression de gonflage initiale ou les intervalles de mesure automatique de PNI, suivre les
étapes décrites ci-dessous :
1. Appuyer sur la touche du panneau avant. Le menu de PNI s'affiche sur la partie inférieure
gauche de l'écran.
PNI
Pression initiale:
Adul 125mmHg
Péd 100mmHg
Intervalle 10 min
Figure 41 : Écran de sélection des paramètres de PNI
2. Pour modifier la PRESSION INITIALE de gonflage, sélectionner en premier lieu le type de

patient, ADULTE (Adul) ou PÉDIATRIQUE (Péd) à l'aide des touches programmables
et .
3. Au moyen des touches de commande générales situées sur la partie droite de l'écran,
sélectionner la pression initiale souhaitée pour le patient sélectionné.
4. Pour modifier l'INTERVALLE de mesure, sélectionner l'option INTERVALLE à l'aide des touches
programmables et .
5. À l’aide des touches de commande générales situées sur la partie droite de l'écran, sélectionner
l’intervalle de mesure souhaité.
6. REMARQUE : Si la valeur de l'intervalle est OFF, aucune mesure automatique ne sera réalisée.
7. Une fois les modifications effectuées, appuyer sur la touche programmable pour
valider les changements et sortir du menu de PNI sans effectuer aucune mesure, ou appuyer sur
COMMENC
la touche programmable pour effectuer une mesure tenant compte des nouvelles
valeurs des paramètres configurés.

4 SURVEILLANCE
4.4.6 ALARMES
Les alarmes de pression non invasive se déclenchent lorsqu'une mesure de la source d'alarme
configurée (systolique, diastolique ou moyenne) s’inscrit en dehors des seuils d'alarme configurés. Les
alarmes de pression non invasive sont du type « sans blocage », ce qui implique qu'elles sont
automatiquement supprimées lorsque la situation d'alarme cesse d'exister.
En fonctionnement avec patient, il est possible de modifier la source de l'alarme ainsi que les seuils
d'alarme configurés. Il est également possible de désactiver les alarmes de pression non invasive.
AVERTISSEMENT
La désactivation des alarmes permet d'éviter que soit délivrée une indication des alarmes associées à
la mesure de la PNI. En cas de survenance d’une situation d’alarme, AUCUNE indication d'alarme ne
sera fournie.
Pour la configuration des alarmes de la pression non invasive, consulter le paragraphe 2.6,
« ALARMES ».

Si le REANIBEX 800 ne fonctionne pas comme prévu au cours de la surveillance de la pression non
invasive, consulter le paragraphe 12.4, « PROBLÈMES DE SURVEILLANCE DE LA PNI ».

4 SURVEILLANCE
4.5 SURVEILLANCE DU DIOXYDE DE CARBONE

Le moniteur de dioxyde de carbone du REANIBEX 800 est un module en option qui mesure de forme
continue la teneur en CO2 de chaque respiration et indique la concentration présente à la fin de
l'expiration (CO2fe) et la fréquence respiratoire dans les voies aériennes (FRva). Le moniteur de CO2 du
REANIBEX 800 emploie la méthode Microstream® (mesure latérale) et peut être utilisé aussi bien sur
des patients intubés que non intubés.
La surveillance du dioxyde de carbone est un outil utilisé en complément de l'évaluation du patient.
Veiller à évaluer constamment l'état du patient et à ne pas tenir compte exclusivement des mesures du
module de CO2.

L'option de surveillance de la teneur expiratoire finale en CO2 du REANIBEX 800 est indiquée pour
détecter les tendances relatives au niveau de CO2 expiré. Cette option sert à surveiller l'efficacité de la
respiration et des soins cardio-pulmonaires aigus, notamment pour déterminer si les compressions sont
correctement effectuées pendant la RCP ou si un tube endotrachéal a été installé avec succès.
CONTRE-INDICATIONS
Inconnues.
AVERTISSEMENT
• Avant utilisation, lire attentivement les présentes instructions, ainsi que celles se rapportant au tube
FilterLine® et les informations relatives à la prévention.
AVERTISSEMENT
• Ne pas se baser exclusivement sur les lectures du moniteur de CO2fe et examiner le patient de forme
continue.
• Si un doute existe concernant l'exactitude des mesures, vérifier en premier lieu les signes vitaux du
patient par des moyens alternatifs, puis s'assurer que le moniteur fonctionne correctement.
• Ne pas utiliser l'appareil comme moniteur d'apnée.
AVERTISSEMENT
• Afin de garantir la sécurité du patient, éviter de placer le REANIBEX 800 dans toute position
présentant un risque de chute de celui-ci sur le patient.

4 SURVEILLANCE
AVERTISSEMENT
• Disposer soigneusement le FilterLine® de telle sorte qu'il ne s'emmêle, ne se torde ou étrangle le
patient.
• Ne pas soulever l'appareil à l'aide du FilterLine® étant donné qu’il pourrait se déconnecter de
l’appareil et le faire tomber sur le patient.
AVERTISSEMENT
Les lectures de CO2 et de la fréquence respiratoire peuvent être affectées par des erreurs d’application
des capteurs, par certaines conditions environnementales et par des aspects déterminés de l’état du
patient (maladie pulmonaire, embolie pulmonaire ou ventilation).
AVERTISSEMENT
RISQUE D'INCENDIE
• Lors de l'utilisation de l'option de CO2fe du REANIBEX 800 en association avec des anesthésiants, du
protoxyde d’azote ou des concentrations d'oxygène élevées, connecter la sortie de gaz à un système
d'épuration
• L’utilisation du moniteur de CO2fe n'est pas compatible avec la présence d'un mélange anesthésiant
inflammable à l'air, à l'oxygène ou au protoxyde d’azote.
• Manipuler le tube FilterLine avec précaution pour éviter l’inflammabilité de celui-ci. Le FilterLine® peut
s'enflammer en présence de O2 lorsqu'il est directement exposé à un laser, à des dispositifs
d'électrochirurgie ou à des températures élevées. En cas d’intervention sur la tête ou le cou impliquant
l'utilisation d'un laser, d'appareils d'électrochirurgie ou la présence de températures élevées, manipuler
avec précaution pour éviter l'inflammabilité du FilterLine® ou de la zone opératoire alentour.
ATTENTION
Durant un examen par résonance magnétique (RM), le REANIBEX 800 doit se trouver hors de la salle
de RM. Lorsque l'appareil se trouve hors de la salle de Résonance Magnétique, le suivi du CO2fe peut
s'effectuer au moyen du FilterLine® XL.
ATTENTION
En haute altitude, les valeurs de CO2fe peuvent être inférieures à celles observées au niveau de la
mer, conformément à la loi de Dalton sur les pressions partielles. En cas d'utilisation du REANIBEX
800 dans des milieux de haute altitude, il est recommandé de tenir compte de ce principe lors du
réglage de la configuration de l'alarme de CO2fe.
AVERTISSEMENT
Ne pas utiliser le moniteur de CO2fe avec une tomographie à spin nucléaire (MRT, NMT, NMT) étant
donné que cela pourrait altérer le fonctionnement de l'appareil.
AVERTISSEMENT
Lors de l’utilisation d’une ligne d'échantillonnage pour les patients intubés avec un système d’aspiration
fermé, éviter de placer l'adaptateur de la ligne de ventilation entre le cathéter d’aspiration et le tube
endotrachéal. L'objectif consiste à ce que l'adaptateur de la ligne de ventilation n’interfère pas sur le
fonctionnement du cathéter d’aspiration.

4 SURVEILLANCE
AVERTISSEMENT
Les connexions mal serrées ou endommagées peuvent entraver la ventilation ou entraîner une mesure
inexacte des gaz respiratoires. Connecter correctement l’ensemble des composants et vérifier les
connexions pour s'assurer de l'absence de fuites, conformément aux normes et procédures cliniques.
AVERTISSEMENT
Ne pas sectionner ni retirer des éléments de la ligne d'échantillonnage. Le sectionnement de la ligne
d'échantillonnage peut provoquer des erreurs de lecture.
AVERTISSEMENT
En cas de pénétration excessive d’humidité dans le FilterLine® (par exemple, l'humidité ambiante ou
expiration exceptionnellement humide) le message « PURGE EN COURS » s'affiche à l'écran. Si le
FilterLine® ne peut pas être purgé, le message « BLOCAGE CO2fe... » s'affiche. Dans ce cas, installer
à nouveau le FilterLine® après la disparition du message de blocage.
ATTENTION
• Les lignes d'échantillonnage de CO2fe Microstream® sont conçues pour un seul patient et ne peuvent
pas être retraitées. Ne pas tenter de nettoyer, désinfecter, stériliser ou éliminer toute partie de la ligne
d'échantillonnage, étant donné que cela pourrait entraîner des dommages sur l'appareil.
• Avant utilisation, lire attentivement les instructions d'utilisation concernant les consommables CO2fe
de Microstream®.
• Utiliser uniquement des consommables Microstream® pour garantir un fonctionnement correct de la
mesure de CO2fe.
ATTENTION
Jeter les lignes d'échantillonnage selon les procédures opératoires standard ou les normes locales
relatives à l’élimination des déchets médicaux contaminés.
AVERTISSEMENT
Le module de capnographie du REANIBEX 800 est couvert par un ou plusieurs des brevets suivants
déposés aux États-Unis : 6,428,483, 6,997,880 ; 5,300,859, 6,437,316 et leurs équivalents à l’étranger.
En attente de l'application d'autres brevets.
REMARQUE : Pendant la nébulisation ou l’aspiration des patients intubés, et dans le but d'éviter
l'accumulation d'humidité et l'occlusion de la ligne d'échantillonnage, retirer le connecteur de la ligne
d'échantillonnage de l'appareil.
REMARQUE : Remplacer la ligne d'échantillonnage conformément au protocole de l'hôpital ou lorsque le
REANIBEX 800 signale qu’un blocage s’est produit. Un excès des sécrétions du patient ou une
accumulation de liquides dans le tuyau des voies respiratoires peuvent obstruer la ligne d'échantillonnage
et demander des changements plus fréquents.

4 SURVEILLANCE
4.5.3 FONCTIONNEMENT DE L'OPTION DE CO2FE

La capnographie est une méthode non invasive pour la surveillance continue de la concentration de
dioxyde de carbone dans l'air inhalé et exhalé, généralement désignée comme « dioxyde de carbone en
fin de respiration (CO2fe) », permettant d'évaluer l'état respiratoire du patient (FRva).
La capnographie fournit également la fréquence respiratoire mesurée dans les voies aériennes, appelée
parfois « fréquence respiratoire des voies aériennes (FRva) ».
La surveillance du CO2fe offre une mesure de la fréquence respiratoire optimale, plus précise, étant
donné qu’elle se centre sur la respiration effective, c'est à dire, le souffle exhalé réel. Ainsi, la fréquence
respiratoire qui apparaît sur le moniteur de CO2fe se base sur le mouvement d'air réel. Contrairement à
d'autres méthodes, la surveillance de CO2fe n'enregistre pas les tentatives de respiration pendant
lesquels les parois thoraciques effectuent un mouvement sans que se produise un échange d'air.
La technologie Microstream® constitue une forme avancée de technologie « sidestream » et permet aux
produits capnographiques de surmonter les limitations techniques des systèmes de capnographie
conventionnels « mainstream » et « sidestream ». Elle emploie une technologie unique basée sur
l’utilisation du laser et spécifiquement centrée sur l’étude du CO2 appelée « Molecular Correlation
Spectroscopy » (en français, spectroscopie par corrélation moléculaire) comme source d'émission de
lumière infrarouge.
En comparaison à d’autres technologies de capnographie, la Molecular Correlation Spectroscopy
présente plusieurs avantages. Le taux d'échantillonnage de respiration est largement inférieur à celui de
la technologie conventionnelle « sidestream », ce qui permet d'effectuer une surveillance de tout type de
patients, des nouveau-nés aux adultes. La conception unique de sa ligne de filtre (appelée ligne
d'échantillonnage FilterLine®), pour échantillonnage de la respiration, permet son utilisation chez des
patients intubés et non intubés et offre des capacités optimales de gestion de l'humidité.
Contrairement à ce qui se passe avec d'autres technologies de capnographie avec un large spectre de
lumière infrarouge produit par un corps noir, la technologie Molecular Correlation Spectroscopy crée une
émission infrarouge qui s'adapte avec précision au spectre d'absorption du CO2. L'émetteur
Microstream® émet un faisceau centré d'énergie infrarouge caractérisé par une zone étroite (largeur de
0,15 µm) du spectre où les molécules de CO2 absorbent la radiation de lumière infrarouge. Une émission
de corps noir propre à d’autres technologies est habituellement 135 fois plus large.
La technologie Molecular Correlation Spectroscopy étant spécifiquement centrée sur l’étude du CO2 et
très précise pour tout type d'échantillons de gaz, aucun calibrage n'est nécessaire pour corriger la
présence d'autres gaz ou de vapeur d'eau. L'utilisateur n’a donc pas besoin de réaliser de calibrage.
La source d'émission spécifique au CO2 et de grande efficacité qu’emploie la technologie Microstream® a
pour résultat un trajet de lumière extrêmement court. Cela implique divers avantages tant du point de vue
technologique que clinique. Grâce à son trajet de lumière court, la taille de la cellule d'échantillonnage
peut être très réduite (jusqu'à 15 microlitres) par rapport aux cellules d'échantillonnage employées dans
les méthodes conventionnelles de capnographie.
Les avantages offerts par une cellule d'échantillonnage de petite taille sont plus évidents pour des
patients nouveau-nés chez lesquels les fréquences de respiration sont élevées et les volumes de courant
sont réduits. Une cellule d'échantillonnage de grande taille peut entraîner le mélange de l'air inspiré et
expiré avec la cellule, ce qui entraîne un temps de réponse lent et peut dériver sur des mesures de CO2fe
artificiellement faibles ainsi qu’une distorsion de la forme d'onde.

4 SURVEILLANCE
La technologie Microstream® permet d'obtenir une cellule d'échantillonnage de petite taille adaptée à un
flux laminaire et une surveillance précise présentant un taux de flux considérablement plus modéré.
Microstream® offre ainsi une grande précision quel que soit l'environnement.
®
La technologie Microstream fonctionne avec un taux de flux de seulement 50 ml/min. Ce faible taux de
flux est essentiel dans la mesure où il permet d'éviter que l'humidité ne pénètre à l’intérieur de la ligne
d'échantillonnage et n'obstrue la voie.
De même que pour la cellule d'échantillonnage de taille réduite, le faible taux de flux assure une
surveillance précise et sensible des nouveau-nés et des enfants, et ce, malgré leurs faibles volumes de
courant.
ANALYSE DE LA FORME D'ONDE DE CO2fe

Le capnogramme, ou forme d'onde de CO2fe, est la représentation graphique du cycle respiratoire :
inspiration et expiration. Il existe une seule forme d'onde normale pour les patients de chaque groupe
d'âge. La forme d'onde présente la concentration de CO2 tout au long du cycle respiratoire de la
personne.
L'analyse et l'interprétation de l'onde de CO2 fournissent de précieuses informations sur le CO2 expiré par
le patient. La forme d'onde varie immédiatement lorsqu'une altération survient au niveau de la respiration,
s'agissant du premier signe de l'existence de problèmes respiratoires.
La figure ci-dessous montre une représentation graphique d'un capnogramme normal.
Figure 42 : Phases de l'onde de Capnographie
La forme d'onde de CO2fe se divise en deux segments : inspiration et expiration.

Lors de l'évaluation de la forme d'onde, il convient d'observer la hauteur et la largeur de celle-ci ou la
partie horizontale de la forme d’onde. Par le biais de l’observation de la hauteur et de la largeur d'une
forme d'onde, il est possible d'évaluer les changements respiratoires éprouvés par le patient. La hauteur
représente la concentration de CO2 présente et la largeur, le temps d'expiration.
Un capnogramme normal doit présenter une brusque ligne montante (segment B-C du graphique), suivie
d'une section horizontale ou plateau, puis une ligne descendante prononcée. La hauteur représente la
concentration de CO2 présente et la partie horizontale (segment C-D du graphique) représente la durée
d'expiration. La valeur de la fin de l'expiration ou CO2fe s'obtient au travers de la concentration la plus
élevée de CO2 expiré et est atteinte à la fin de l'expiration (point D du graphique). La ligne descendante

4 SURVEILLANCE
prononcée (segment D-E du graphique) représente l'inspiration d'air, laquelle est fondamentalement
dépourvue de CO2.
4.5.4 PRÉPARATION POUR LA SURVEILLANCE DE CO2FE
ATTENTION
Si la porte du connecteur de CO2 est absente ou endommagée et n'est pas remplacée, le capteur de
CO2 interne pourrait être contaminé par de l'eau ou diverses particules. Cette situation peut entraîner
un mauvais fonctionnement du module de CO2.
SÉLECTION DES CAPTEURS

Pour la sélection des capteurs de capnographie, il convient de tenir compte des facteurs suivants :
• le type de patient : adulte, pédiatrique ou nouveau-né.
• l'état des voies respiratoires du patient : avec ou sans ventilation.
• s'il s'agit d'un patient sous ventilation et, le cas échéant, s’il s’agit ou non d’une ventilation
humidifiée.
AVERTISSEMENT
Ne pas réutiliser, nettoyer ou stériliser les accessoires Microstream®, dans la mesure où ils ont été
conçus pour usage unique chez un seul patient.
AVERTISSEMENT
Utiliser uniquement les accessoires Microstream® référencés dans le présent manuel, afin de garantir
le bon fonctionnement du module de capnographie.
La liste de l’ensemble des capteurs de capnographie compatibles avec le REANIBEX 800 figure au
paragraphe A.8 ACCESSOIRES ».
PATIENTS NON INTUBÉS

Pour effectuer des mesures de CO2 sur des patients non intubés :
®
1. Relier le tuyau du FilterLine au connecteur d'entrée de CO2, conformément aux instructions
figurant au paragraphe 3.5, « CONNEXION DU FILTERLINE DE CO2».
®
2. Vérifier que les orifices nasaux sont propres et installer le FilterLine nasal sur le visage du
patient, en insérant les deux extrémités dans les orifices nasaux.
3. Faire passer les tuyaux FilterLine® au-dessus des oreilles et les ajuster sous le menton, tel que
le décrivent les figures ci-dessous.

4 SURVEILLANCE
Ligne
d’échantillonnag
e nasal avec O2
Ligne
d’échantillonnag
e nasal
Figure 43 : Installation du FilterLine Nasal
Ligne
d’échantillonnage
oral/nasal avec O2
Ligne
Ligne
oral/nasal
de CO2 oral/nasal
avec O2
Figure 44 : Installation du FilterLine Oral/Nasal
4. En cas d’utilisation d’un FilterLine® avec oxygène, connecter la source d'oxygène, conformément
aux indications fournies par la figure ci-dessous :
Figure 45 : Connexion de la source de O2
5. Lorsque l'appareil signale un blocage ou que les mesures commencent à manquer de précision,
remplacer le FilterLine® selon le protocole de l'hôpital. Un excès de sécrétions du patient ou une
accumulation de liquide dans la ligne de ventilation peuvent obstruer la ligne d'échantillonnage et
demander des changements plus fréquents.

4 SURVEILLANCE
PATIENTS INTUBÉS
Pour effectuer des mesures de CO2 sur des patients intubés :
1. Relier le tuyau du FilterLine® au connecteur d'entrée de CO2, conformément aux instructions
figurant au paragraphe 3.5, « CONNEXION DU FILTERLINE DE CO2 ».
2. Connecter fermement la petite extrémité (mâle) 1 de l'adaptateur des voies aériennes

Microstream® à l'extrémité femelle de l'élément Wye (source de ventilation).
3. Connecter fermement le connecteur du tube endotrachéal du patient à la grande extrémité
(femelle) 2 de l'adaptateur des voies aériennes Microstream®.
4. Veiller à ce qu’il n’y ait pas de torsion du tube et à ce que celui-ci ne soit pas soumis à une
pression.
5. Visser fermement, mais avec précaution, le connecteur luer femelle 3 dans le connecteur
d'entrée Microstream® 4 .
Figure 46 : Connexion du FilterLine sur des patients intubés
En cas d’utilisation de lignes d'échantillonnage Microstream avec système d’aspiration fermé :

1. Suivre les étapes 1 à 2 indiquées ci-dessus.
2. Connecter fermement la grande extrémité (femelle) 2 de l'adaptateur des voies aériennes

Microstream® au connecteur du ventilateur dans le système d’aspiration fermé, afin que
l'adaptateur des voies aériennes n'interfère pas sur le fonctionnement du cathéter d’aspiration.
AVERTISSEMENT
RISQUE D'INCENDIE
• Lors de l'utilisation de l'option de CO2fe du REANIBEX 800 en association avec des anesthésiants, du
protoxyde d’azote ou des concentrations d'oxygène élevées, connecter la sortie de gaz à un système
d'épuration.
• L’utilisation du moniteur de CO2fe n'est pas compatible avec la présence d'un mélange anesthésiant
inflammable à l'air, à l'oxygène ou au protoxyde d’azote.
• Le FilterLine® peut s'enflammer en présence de O2 lorsqu'il est directement exposé à un laser, à des

4 SURVEILLANCE
dispositifs d'électrochirurgie ou à des températures élevées. En cas d’intervention sur la tête ou le cou
impliquant l'utilisation d'un laser, d'appareils d'électrochirurgie ou la présence de températures élevées,
manipuler avec précaution pour éviter l'inflammabilité du FilterLine® ou de la zone opératoire alentour.
Pour effectuer la surveillance de la SpO2, suivre les étapes suivantes :

1. Sélectionner l’accessoire adapté au patient, l’installer conformément aux indications énoncées au
paragraphe précédent.
2. Connecter l'accessoire conformément aux instructions figurant au paragraphe 3.5,
« CONNEXION DU FILTERLINE DE CO2 ».
de patient à l'aide de l'option Patient dont l’accès se fait en appuyant sur la touche MENU .
5. La mesure de CO2fe s'active automatiquement en connectant le FilterLine au port d'entrée de

CO2.
Les valeurs des mesures obtenues pour le CO2 et la FRva s'affichent sur la partie gauche de
l'écran :
CO2 mmHg
Valeur de CO2ef 37 70
30
FRva
rpm
Valeur de la fréquence
respiratoire 10 30
8
Figure 47 : Zone de surveillance des paramètres de Capnographie
VISUALISATION DU CAPNOGRAMME
Le capnogramme peut être visualisé sur les canaux 2 ou 3 (selon la configuration de l'appareil). Cette
courbe est tracée à une vitesse approximative de 6,25 mm/secondes ou 12,5 mm/secondes (sélection
lors de configuration).
Le capnogramme peut être visualisé en modes de fonctionnement MONITEUR, STIMULATEUR
CARDIAQUE et DÉFIBRILLATEUR MANUEL.
Pour afficher le capnogramme, suivre les étapes suivantes :
1. Appuyer sur la touche programmable . L'écran auxiliaire de sélection du canal

s'affiche sur la partie inférieure gauche de l’écran.

4 SURVEILLANCE
ONDE 1/2/3
2. Appuyer sur la touche programmable pour sélectionner le canal sur lequel afficher
le capnogramme.
REMARQUE : Selon les options de l'appareil, le canal 3 ne sera pas disponible.
3. À l’aide des touches programmables et , sélectionner l'option CO2. Le

capnogramme s'affiche sur le canal sélectionné.
4. Appuyer sur le bouton programmable pour sortir de l'option de sélection du canal.
DÉTECTION DU CO2
Lorsque, dans une situation d'arrêt cardiaque, le CO2 n'est pas détecté, plusieurs facteurs doivent
rapidement être évalués. Évaluer les causes suivantes :
• Problèmes de l'appareil
o Déconnexion du FilterLine® du tube endotrachéal (TET)
o Le système est en cours de purge pour cause de présence de fluide au niveau de la
connexion patient/capteur en raison de l'administration de médicaments par voie
endotrachéale (ET).
o FilterLine® mal connecté à l'appareil
• Perte de fonction pulmonaire
o Mauvaise installation du tube endotrachéal
o Obstruction du tube endotrachéal
o Déplacement du tube endotrachéal
• Facteurs physiologiques
o Apnée
o Perte de perfusion
o Exsanguination
o Embolie pulmonaire massive
o RCP inappropriée
4.5.6 ALARMES
Les alarmes du module de capnographie se déclenchent lorsqu’une mesure du paramètre affiché (CO2fe
et FRva) s’inscrit en dehors des seuils d'alarme configurés. Les alarmes du module de capnographie sont
du type « sans blocage », ce qui implique qu'elles sont automatiquement supprimées lorsque la situation
d'alarme cesse d'exister.

4 SURVEILLANCE
Lors du fonctionnement avec patient, il est possible de modifier les seuils d'alarme configurés . Il est
également possible de désactiver les alarmes du module de capnographie.
AVERTISSEMENT
La désactivation des alarmes permet d'éviter que soit délivrée une indication des alarmes associées à
la mesure de CO2fe ou de la FRva. En cas de survenance d’une situation d’alarme, AUCUNE indication
d'alarme ne sera fournie.
Pour la configuration des alarmes de Capnographie, consulter le paragraphe 2.6 « ALARMES ».

Si le REANIBEX 800 ne fonctionne pas tel que prévu lors de la surveillance du CO2, consulter la section
12.8, « PROBLÈMES DU STIMULATEUR CARDIAQUE ».

4 SURVEILLANCE
4.6 SURVEILLANCE DE LA PRESSION INVASIVE

Le moniteur de pression invasive (PI) du REANIBEX 800 est un module en option qui offre deux canaux
pour les mesures de pression continue en temps réel et pour les formes d’onde en mode Moniteur,
Défibrillateur manuel et Stimulateur cardiaque. Si le signal de la pression est pulsé, les valeurs
numériques de la pression systolique, diastolique et moyenne sont affichées. Si le signal de la pression
est non pulsé, seule la moyenne est affichée.
La surveillance de la pression invasive est un outil utilisé comme complément d’évaluation du patient.
Veiller à évaluer le patient de façon permanente et ne pas dépendre uniquement des mesures du module
de pression invasive.
MODE D’EMPLOI INDIQUÉ

L’option de surveillance de la pression invasive du REANIBEX 800 est indiquée chez les patients qui
requièrent une surveillance permanente des pressions physiologiques afin d’évaluer rapidement les
changements dans la condition du patient ou la réaction thérapeutique. Elle peut aussi servir d’aide au
diagnostic médical.
CONTRE-INDICATIONS
Inconnues.
AVERTISSEMENT
LECTURES PROBABLEMENT INEXACTES DE PRESSION, EMBOLIE AÉRIENNE, PERTE DE

SANG OU PERTE DE STÉRILITÉ. Avant toute utilisation, lire attentivement ces instructions
d’utilisation ainsi que les instructions du transducteur et de l’équipement d’infusion pour obtenir des
informations sur l’utilisation et la prévention.
AVERTISSEMENT
LECTURES INEXACTES DE PRESSION.

• Les lectures de pression doivent être confirmées par la présentation clinique du patient. Si les lectures
ne sont pas confirmées, vérifier que la vanne de remise à zéro est installée sur la référence zéro du
patient, remettre le transducteur à zéro et/ou vérifier le transducteur avec une pression connue ou
calibrée. Vérifier manuellement la pression sanguine de la manchette.
• Le changement de position du patient modifie le niveau de référence zéro. Remettre le transducteur à
niveau en le plaçant sur zéro à chaque changement de position du patient.

4 SURVEILLANCE
AVERTISSEMENT
RISQUES D’ARYTHMIE FATALE. L’interruption de la barrière isoélectrique du transducteur peut

provoquer une fibrillation ventriculaire. La barrière isoélectrique à l’intérieur du transducteur peut être
interrompue si le corps du transducteur est endommagé. Ne pas utiliser un transducteur qui est
visiblement endommagé ou qui présente des pertes de liquide.
AVERTISSEMENT
AUGMENTATION DE LA PRESSION INTRACRÂNIENNE. Ne pas utiliser un dispositif de lavage

permanent avec des transducteurs utilisés pour la surveillance intracrânienne.
AVERTISSEMENT
Utiliser exclusivement des capteurs recommandés par la société OSATU S. Coop. L’utilisation de
capteurs de pression invasive non recommandés peut donner lieu à des mesures imprécises.
4.6.3 FONCTIONNEMENT DE L’OPTION DE PRESSION INVASIVE

La surveillance de la pression invasive du REANIBEX 800 implique la conversion de la pression du fluide
en signal électrique. Cette conversion s’obtient à l’aide d’un transducteur de pression, qui traduit l’onde
de pression en signal électrique.
4.6.4 PRÉPARATION POUR LA SURVEILLANCE DE LA PRESSION INVASIVE

Pendant la lecture des mesures de pression invasive, ne pas oublier que les conditions suivantes
peuvent affecter la précision des mesures :
• Installation du cathéter dans les vaisseaux. Il faut manipuler les artefacts, comme les
mouvements brusques du cathéter, conformément aux protocoles cliniques établis.
• La position de la vanne du transducteur, le cathéter et le port de remplissage.
• Les flux de la voie saline qui interrompront momentanément la mesure précise de la pression.
• La position du transducteur par rapport à l’axe phlébostatique du patient ou à la pointe du
cathéter.
• Mouvement du patient.
• Obstruction du cathéter.
• Bulles d’air dans le cathéter ou dans la coupole du transducteur.
AVERTISSEMENT
• En cas d’apparition de bulles d’air dans le système de tubes, le rincer à nouveau avec la solution de
perfusion. Les bulles d’air peuvent causer une lecture incorrecte.

4 SURVEILLANCE
PRÉCAUTION
Laver régulièrement le cathéter lors des mesures de pression invasive. Toujours observer la forme
d’onde PI pour s’assurer que les mesures de pression correspondent à une forme d’onde
physiologique.
SÉLECTION ET POSITIONNEMENT DES TRANSDUCTEURS

Le REANIBEX 800 dispose de deux canaux de pression invasive, P1 et P2. Ces canaux peuvent servir à
mesurer les différentes pressions invasives à l’aide des transducteurs invasifs avec une sensibilité de
5 uV/V/mmHg. Chaque canal requiert son propre connecteur, son propre câblage et son propre
transducteur de pression.
Suivre les étapes ci-après lors de l’application du transducteur de pression invasive :
1. Inspecter le câble du transducteur. Si le câble présente des traces d’usure ou des ruptures, le
remplacer. Le cas échéant, remplacer la coupole du transducteur.
2. Appliquer le transducteur en suivant les procédures propres à chaque établissement. Toujours
consulter les instructions d’utilisation du fabricant avant d’utiliser le transducteur.
3. Si le transducteur est une unité jetable avec un câble séparé, connecter le transducteur au câble
du transducteur.
4. Connecter le câble du transducteur à l’un des deux connecteurs de câble de pression invasive
situés sur le côté du REANIBEX 800.
5. Préparer la solution de nettoyage.
6. Rincer le système pour expulser l’air des tubes. S’assurer qu’il n’y ait pas de bulles ni dans les
vannes de passage, ni dans le transducteur.
7. Connecter la ligne de pression au cathéter du patient.
8. Si on utilise une manchette de perfusion à pression avec la ligne de pression, connecter cette
dernière au fluide que l’on va insuffler. Le gonfler selon le protocole standard de l’hôpital, puis
commencer la perfusion.
Placer le transducteur de façon à ce qu’il se trouve au même niveau que le cœur, au niveau de la
ligne mi-axillaire environ.
Quand le câble du capteur est branché à l'unité, l'icône "-?-" apparaît dans les paramètres de pression
invasive contrôlant la zone, signifiant que le capteur devrait être remis à zéro.
Les coupoles des transducteurs de pression invasive sont jetables et elles sont conçues pour être
utilisées sur un seul patient. Ne pas nettoyer ni réutiliser les coupoles des transducteurs. Jeter les
déchets contaminés conformément aux protocoles locaux.
Les câbles de pression invasive sont réutilisables et peuvent être nettoyés. Pour de plus amples détails
sur la procédure de nettoyage, consulter le paragraphe « 11.3.8 CÂBLES DE PRESSION INVASIVE ».
La liste de tous les transducteurs pouvant être utilisés avec le REANIBEX 800 figure au paragraphe « A.8
ACCESSOIRES ».

4 SURVEILLANCE
MISE À ZÉRO DU TRANSDUCTEUR DE PRESSION

Pour éviter des lectures de pression imprécises, le REANIBEX 800 requiert une mise à zéro valide des
canaux de pression. Cette mise à zéro sera effectuée en suivant le protocole de l’hôpital, au moins une
fois par jour. La mise à zéro devra également être effectuée dans les circonstances suivantes :
• À chaque fois que le câble du transducteur est à nouveau connecté au REANIBEX 800.
• Après avoir déplacé un patient.
• En cas d’utilisation d’un nouveau transducteur ou de nouveaux tubes.
• Si l’on estime que les lectures de pression ne sont pas correctes.
REMARQUE : lorsque le transducteur est connecté et jusqu’à ce que la mise à zéro ait lieu, la valeur
numérique ne sera pas valable et apparaîtra comme « -?- ».
AVERTISSEMENT
Avant de mettre une pression à zéro, s’assurer que les transducteurs de pression correspondants sont
ventilés à la pression atmosphérique et que la vanne d’arrêt vers le patient est fermée.
Pour mettre à zéro l’un des canaux, suivre les étapes suivantes :
1. Installer le transducteur au niveau approprié dans le lieu de mesure.
2. Fermer la vanne d’arrêt vers le patient du transducteur et ventiler le transducteur à la pression
atmosphérique.
3. Appuyer sur la touche MENU puis sur les touches programmables.

4. Sélectionner le canal sur lequel on souhaite réaliser la mise à zéro, en appuyant pour ce faire sur
la touche programmable correspondante.
5. Vérifier que l’équipement affiche le message « P1 [P2] : MISE À ZÉRO EN COURS ».
6. Une fois le processus de mise à zéro terminé, si celui-ci s’est déroulé correctement, le message
« P1 [P2] : MISE À ZÉRO OK » apparaîtra à l’écran ; par contre, si une anomalie s’est produite,
le message « P1 [P2] : ERREUR MISE À ZÉRO » apparaîtra.
REMARQUE : si une anomalie se produit pendant le processus de mise à zéro, consulter le
paragraphe « 12.6 PROBLÈMES DE SURVEILLANCE DE LA PRESSION INVASIVE ».
7. Si le processus s’est déroulé correctement, fermer la vanne d’arrêt de la pression atmosphérique
de façon à ce qu’elle soit ouverte pour le patient.
AVERTISSEMENT
Les alarmes du module de pression invasive seront momentanément désactivées pendant la mise à
zéro du transducteur. Ces alarmes seront automatiquement activées à la fin de la mise à zéro.

4 SURVEILLANCE

Pour relever la mesure de PI, suivre les étapes suivantes :
1. Connecter le câble de pression à l’équipement de la façon indiquée au paragraphe « 3.6
CONNEXION DU CÂBLE DE PRESSION INVASIVE ».
2. Si le REANIBEX 800 n’est pas allumé, déplacer le sélecteur de thérapie sur la position ON-
MONITEUR.
3. Vérifier que le type de patient correspond à celui configuré. Le cas échéant, modifier le type de
patient à l’aide l’option Patient accessible en appuyant sur la touche MENU .
4. Connecter le câble au transducteur.

5. Les valeurs obtenues du module de pression invasive seront affichées dans la partie gauche de
l’écran. Au début, dans cette partie de l’écran apparaîtra « - ? - » jusqu’à ce que soit effectuée la
mise à zéro des transducteurs.
6. Confirmer qu’après la mise à zéro des canaux, l’équipement affiche à l’écran les valeurs de la
pression invasive MOYENNE, diastolique et systolique pour les pressions pulsées et la valeur de
la pression moyenne pour les pressions non pulsées.
P1 mmHg Unités de mesure configurées

(95)SIS Source pour l’alarme PNI
Valeurs de la 160
pression invasive 1 118/177 90 Seuils d’alarme configurés
P2 mmHg
(15) SIS
Valeurs de la 16
pression invasive 2 24/10 0
Figure 48 : zone de surveillance des paramètres de pression invasive
7. Au fur et à mesure que la pression invasive varie, les valeurs se mettent à jour.
SÉLECTION DE LA PRESSION À SURVEILLER

Lorsque l’on connectera chacun des canaux de pression, il faudra attribuer une étiquette à chaque canal.
Les canaux sont identifiés comme Pression 1 et Pression 2. Il faudra vérifier chaque étiquette du canal de
pression au moment de la connexion du câble et apporter les modifications appropriées. Après avoir
sélectionné une étiquette de pression, le REANIBEX 800 attribue la configuration associée à l’étiquette
sélectionnée.
Pour sélectionner l’étiquette de pression, suivre les étapes ci-après :
Mesures
1. Appuyer sur la touche MENU et puis sur la touche programmable .
Pression
un menu secondaire qui permettra de sélectionner les étiquettes pour chacun des canaux de
pression et l’échelle des ondes.

4 SURVEILLANCE
Pression
Étiquette P1: ICP
Échelle onde P1:
Étiquette P2: CVP
Échelle onde P2:
Figure 49 : écran de sélection des paramètres du module de pression invasive
1. À l’aide des touches programmables et , sélectionner le canal dont on

souhaite modifier l’étiquette (P1 et/ou P2).
2. À l’aide des touches situées dans la partie droite de l’écran, sélectionner l’étiquette adéquate
pour le canal de la liste disponible.
3. Appuyer sur la touche programmable pour quitter cette option et rendre la sélection
effective.
REMARQUE : lorsque l’on change l’étiquette de pression, les échelles et les réglages d’alarme associés
à la nouvelle étiquette sont activés.
Les étiquettes disponibles sont :
Étiquette Description Étiquette Description
P1 Étiquette de pression non spécifique ART Pression artérielle
(canal 1)
P2 Étiquette de pression non spécifique Ao Pression aortique
(canal 1)
PVC Pression veineuse centrale PIC Pression intracrânienne*
PAP Pression dans l’artère pulmonaire PAA Pression aortique abdominale
PVU Pression veineuse ombilicale PAF Pression artérielle fémorale
REMARQUE : au moment de sélectionner une étiquette de pression pour l’un des canaux, l’étiquette
attribuée à l’autre canal apparaîtra dans la liste d’options uniquement si l’autre canal n’est pas connecté à
un transducteur. En sélectionnant la même étiquette uniquement pour l’autre canal, le titre correspondant
à ce dernier passe à l’une des étiquettes non spécifiques (P1 ou P2).
REMARQUE : pour surveiller une pression correspondante à une forme d’onde artérielle à l’aide d’une
pompe intra-aortique, connecter le dispositif de pression directement à la pompe.
ONDES DE PRESSION
Chaque étiquette de pression comprend un ensemble d’échelles pour l’onde de pression associée.
L’utilisateur peut adapter l’onde affichée à la déviation et à l’amplitude du signal. L’échelle peut être
modifiée tant lors de la configuration que du fonctionnement avec patient.

4 SURVEILLANCE
Pour surveiller une onde de pression sur l’un des canaux, suivre les étapes ci-après :
1. Appuyer sur la touche programmable . L’écran auxiliaire de sélection de canal

apparaîtra dans la partie inférieure gauche.
Onde 1/2/3
2. Appuyer sur la touche programmable (onde 1/2/3) pour sélectionner le canal sur
lequel on souhaite visualiser la courbe de pression.
3. À l’aide des touches programmables et , sélectionner l’option pression

1 ou pression 2. La courbe de pression sera affichée sur le canal sélectionné.
4. REMARQUE : les courbes de pression ne pourront être affichées que sur les canaux 2 et 3.
Pour sélectionner l’échelle de l’onde, suivre les étapes ci-après :
Mesures
1. Appuyer sur la touche MENU et puis sur la touche programmable .
Pression
pression et l’échelle des ondes (voir figure 47).

souhaite modifier l’échelle (échelle onde P1 et/ou échelle onde P2).
4. À l’aide des touches situées dans la partie droite de l’écran, sélectionner l’échelle adéquate
pour le canal de la liste disponible.
effective.
Les échelles disponibles en mmHg sont : -30 à 30 mmHg, 0 à 60 mmHg, 0 à 120 mmHg, 0 à 150 mmHg,
0 à 180 mmHg et 0 à 300 mmHg.
4.6.6 ALARMES
Les alarmes de pression invasive sont générées dès qu’une mesure de la source d’alarme configurée
(systolique, diastolique ou moyenne) dépassera les seuils d’alarme configurés. Les alarmes de pression
invasive sont du type « sans blocage », ce qui signifie que ces alarmes sont automatiquement éliminées
lorsque l’état d’alarme disparaît.
Durant le fonctionnement avec patient, il est possible de modifier tant la source d’alarme que les seuils
d’alarme configurés. Il est également possible de désactiver les alarmes de pression invasive.

4 SURVEILLANCE
AVERTISSEMENT
La désactivation des alarmes évite que ne soient indiquées les alarmes associées à la mesure de la
pression invasive. Si un état d’alarme survient, AUCUNE indication d’alarme ne sera donnée.
Au sujet de la configuration des alarmes de pression invasive, consulter le paragraphe « 2.6

ALARMES ».

Si le REANIBEX 800 ne fonctionne pas comme prévu lors de la surveillance de la pression invasive,
consulter le paragraphe « 12.6 PROBLÈMES DE SURVEILLANCE DE LA PRESSION INVASIVE ».

4 SURVEILLANCE
4.7 SURVEILLANCE DE LA TEMPÉRATURE

Le moniteur de température du REANIBEX 800 est un module en option qui offre deux canaux de
mesure de la température en temps réel en mode Surveillance, Défibrillateur manuel et Stimulateur
cardiaque. L’équipement peut surveiller constamment la température rectale, œsophagienne,
rétronasale, superficielle, artérielle, veineuse, interne et de la vessie. Les mesures peuvent être affichées
tant en degrés Celsius qu’en degrés Fahrenheit et elles peuvent être relevées pendant que l’on se trouve
en mode Moniteur, Stimulateur cardiaque et Défibrillateur manuel.
La surveillance de la température est un outil utilisé comme complément d’évaluation du patient. Veiller à
évaluer le patient de façon permanente et ne pas dépendre uniquement des mesures du module de
température.
MODE D’EMPLOI INDIQUÉ

L’option de surveillance de la température du REANIBEX 800 est indiquée pour mesurer la température
des patients.
CONTRE-INDICATIONS
Inconnues.
AVERTISSEMENT
L’installation et l’utilisation de sondes de température avec revêtement métallique qui entrent en
contact avec des éléments conducteurs ou avec le personnel médical pendant l’électrocautérisation
peuvent provoquer des brûlures au point de contact entre le patient et les sondes de température.
AVERTISSEMENT
N’utiliser que des sondes de température recommandées par la société OSATU S. Coop. L’utilisation
de sondes de température non recommandées peut donner lieu à des mesures imprécises.
4.7.3 FONCTIONNEMENT DE L’OPTION DE TEMPÉRATURE

Le moniteur de température du REANIBEX 800 surveille la température de la zone où est installé le
capteur.

4 SURVEILLANCE
4.7.4 PRÉPARATION POUR LA SURVEILLANCE DE LA TEMPÉRATURE

Pour la surveillance de la température, il ne faut utiliser que les sondes recommandées par la société
OSATU S.Coop. L’utilisation d’autres sondes de température peut donner lieu à des lectures incorrectes
de la température.
Pour installer la sonde de température sur le patient, suivre les procédures standards de son
établissement. Consulter également les instructions d’utilisation du fabricant de la sonde avant de
l’utiliser.
Les câbles et les sondes de température sont réutilisables et peuvent être nettoyés. Au sujet de la
procédure de nettoyage, consulter le paragraphe « 11.3.9 SONDES ET CÂBLES DE TEMPÉRATURE ».
La liste de toutes les sondes de température pouvant être utilisées avec le REANIBEX 800 figure au
paragraphe « A.8 ACCESSOIRES ».

Pour mesurer la température, suivre les étapes ci-après :
1. Connecter le câble de température à l’équipement de la façon indiquée au paragraphe « 3.7
CONNEXION DU CÂBLE DE TEMPÉRATURE ».
2. Si le REANIBEX 800 n’est pas allumé, déplacer le sélecteur de thérapie jusqu’à la position ON-
MONITEUR.
3. Vérifier que le type de patient correspond à celui configuré. Le cas échéant, modifier le type de
patient à l’aide de l’option Patient accessible en appuyant sur la touche MENU .
4. Installer la sonde sur le patient.
5. Les valeurs obtenues du module de température seront affichées dans la partie gauche de
l’écran.
T1 ºC Unités de mesure configurées

Valeur de la
température 1 37.9 41.0
30.0
Seuils d’alarme configurés
T2 ºC
Valeur de la
température 2 38.9 41.5
30.7
Figure 50 : zone de surveillance des paramètres de pression invasive
6. Au fur et à mesure que la température varie, les valeurs se mettent constamment à jour..

4 SURVEILLANCE
SÉLECTION DE LA TEMPÉRATURE À SURVEILLER

Lorsque l’on connectera chacun des canaux de température, il faudra attribuer une étiquette à chaque
canal. Les canaux sont identifiés comme Température 1 et Température 2. Il faudra vérifier chaque
étiquette du canal de température pendant que l’on connecte le câble et effectuer les modifications
appropriées.
Pour sélectionner l’étiquette de température, suivre les étapes ci-après :
Mesures
1. Appuyer sur la touche MENU puis sur la touche programmable .
TEMP
2. Appuyer sur la touche programmable . Dans la partie gauche de l’écran, apparaîtra
température.
Temp.
Étiquette T1: ART
Étiquette T2: SUP
Figure 51 : écran de sélection des paramètres du module de température

souhaite modifier l’étiquette (T1 et/ou T2).
2. À l’aide des touches situées dans la partie droite de l’écran, sélectionner l’étiquette adéquate
pour le canal disponible.
effective.
4.7.6 ALARMES
Les alarmes de température sont générées lorsqu’une mesure des paramètres surveillés (T1 ou T2)
dépasse les seuils d’alarme configurés. Les alarmes de température sont du type « sans blocage », ce
qui signifie que ces alarmes sont automatiquement éliminées lorsque l’état d’alarme disparaît.
Lors du fonctionnement avec patient, il est possible de modifier les seuils d’alarme configurés. Il est
également possible de désactiver les alarmes de température.
AVERTISSEMENT
La désactivation des alarmes évite que ne soient indiquées les alarmes associées à la mesure de la
pression invasive. Si un état d’alarme survient, AUCUNE indication d’alarme ne sera donnée.

4 SURVEILLANCE
Au sujet de la configuration des alarmes de température, consulter le paragraphe « 2.6 ALARMES ».

Si le REANIBEX 800 ne fonctionne pas comme prévu pendant la surveillance de la température,
consulter le paragraphe « 12.7 PROBLÈMES DE SURVEILLANCE DE LA TEMPÉRATURE ».

4 SURVEILLANCE
4.8 RAPPORT ET TENDANCES

Le REANIBEX 800 stocke dans sa mémoire interne l’ensemble des événements qui se produisent entre
le moment où l’appareil est allumé et le moment où il est éteint, ainsi que les valeurs numériques des
paramètres biologiques ou signaux vitaux du patient relevés à intervalle régulier.
Le rapport de l'intervention ainsi que les tendances relevées ne peuvent être affichés qu'en mode
MONITEUR.
RAPPORT
L’ensemble des événements qui se produisent entre le moment où l’appareil est allumé et le moment où
il est éteint sont consignés au rapport d'intervention, notamment la modification du type de patient, la
survenance d'événements, les modifications du mode de fonctionnement, les modifications des seuils
d'alarmes, les alarmes déclenchées lors de l'intervention, la modification des paramètres de stimulation
en mode Stimulateur Cardiaque, les charges et décharges d'énergie et le niveau d'énergie délivré, etc.
Tout incident relevé est accompagné de l'heure à laquelle il s’est produit, en se basant sur la
configuration horaire de l'appareil.
Pour accéder au rapport d’intervention :
1. Régler l’unité de sélection de thérapie sur ON – MONITEUR.
Rapport
3. Une fenêtre superposée à l'écran principal s’ouvre, et fait apparaître les événements survenus
depuis le démarrage de l'appareil, ainsi que l'heure à laquelle ils se sont produits.
EVÉNÉMENT HEURE 1/1
Démarrage: 10:07:02
Changer électrodes: Jetables adultes 10:07:03
-- MONITEUR 10:07:03
* FC > MIN (0) 10:07:06
-- STIMULATEUR CARDIAQUE 11:11:54
Lancement Stimulateur Cardiaque 11:12:05
Stimulateur Cardiaque amplitude: 60 mA 11:12:05
Stimulateur Cardiaque fréquence:100 ppm 11:12:05
Stimulateur Cardiaque mode : Demande 11:12:05
Connecter électrodes
MONITEUR
Figure 52 : Écran de rapport
4. Utiliser les touches programmables et pour se déplacer à travers les

pages du rapport.
5. Pour imprimer le rapport par le biais de l'enregistreur de l'appareil, appuyer sur la touche
imprimer située sur le panneau avant.
6. Pour quitter l'affichage du rapport, appuyer sur la touche programmable .

4 SURVEILLANCE
Au cours de la visualisation, le rapport est mis à jour pour afficher les nouveaux événements/incidents qui
se sont produits.
TENDANCES
Les tendances sont des représentations graphiques des signes vitaux ou paramètres biologiques
enregistrés par l'appareil depuis le démarrage. Le REANIBEX 800 est capable d'enregistrer des
tendances pendant 24 heures sans interruption. Les tendances permettent d'identifier des changements
dans l'état du patient et de documenter sa réaction à la thérapie.
Les paramètres biologiques enregistrés sont les suivants : fréquence cardiaque, SpO2, CO2fe, FRva, les
pressions systolique, diastolique et moyenne, les valeurs de température et de pression invasive (le
nombre de paramètres dépend de la configuration de l'appareil).
REMARQUE : Les valeurs obtenues par le module de PNI sont uniquement enregistrées lorsqu'une
mesure est effectuée, soit manuellement soit automatiquement.
Pour accéder aux tendances des paramètres :
1. Régler l’unité de sélection de thérapie sur ON – MONITEUR.
Rapport
3. Lorsque l’écran du rapport apparaît, appuyer sur la touche programmable .

4. La fenêtre qui présente le graphique de la fréquence cardiaque/fréquence du pouls jusqu'au
moment de l'affichage apparaît à l'écran, accompagnée d'un tableau présentant les valeurs
maximales et minimales du paramètre durant l'intervalle de temps affiché et l'heure de
survenance desdites valeurs.
Valor Hora
MAX 95 11:45
FC–FP (ppm) MIN 60 11:30
240
180
120
60
Tiempo (3 min/div)
SpO2 PNI CO2 Effacer

Figure 53 : Tendances de FC
5. Pour afficher les tendances du reste des paramètres, appuyer sur la touche programmable
correspondante.
REMARQUE : Les paramètres du module de PNI sont affichés sur un unique graphique
comportant les valeurs de la pression systolique, diastolique et moyenne.
REMARQUE : Les paramètres du module de Capnographie sont affichés sur deux graphiques
distincts, l'un pour le CO2fe et l'autre pour la FRva.
REMARQUE : les paramètres du module de température seront affichés sur deux graphiques
séparés, l’un pour la température T1 et l’autre pour la température T2.

4 SURVEILLANCE
REMARQUE : les paramètres du module de pression invasive afficheront sur un seul graphique
les valeurs de la pression systolique, diastolique et moyenne du canal P1 et sur un autre
graphique les valeurs du canal P2.
6. Pour imprimer le graphique visualisé par le biais de l'enregistreur de l'appareil, appuyer sur la
touche imprimer située sur le panneau avant.
7. Pour effacer les tendances stockées, appuyer sur la touche programmable Effacer . Tenir
compte du fait que cette action entraîne l'effacement des tendances de l’ensemble des
paramètres stockés dans l'appareil.
8. Pour quitter l'affichage des tendances, appuyer sur la touche MENU .

5 DÉFIBRILLATION MANUELLE ET CARDIOVERSION

en mode Défibrillateur Manuel.
La thérapie de défibrillation constitue la méthode la plus efficace pour palier différents types d’arythmies
potentiellement mortelles. En mode Défibrillateur Manuel, le REANIBEX 800 administre la thérapie au
moyen d'une brève impulsion biphasique de type exponentiel tronqué au muscle cardiaque. Cette
énergie électrique est transmise au moyen des palettes ou électrodes multifonctions jetables appliquées
sur le thorax nu du patient.
En mode Défibrillateur Manuel, l'utilisateur devra interpréter le rythme ECG, décider si l’application de la
défibrillation ou de la cardioversion est indiquée, sélectionner le niveau d'énergie appropriée, effectuer la
charge et la décharge. L'ensemble du processus de défibrillation est contrôlé par l'utilisateur et le
REANIBEX 800 ne fournit aucune indication concernant le caractère approprié ou non de la délivrance
d’une décharge. Il est important de porter attention aux messages transmis par le REANIBEX 800.
Le mode Défibrillateur Manuel et la cardioversion synchronisée sont pensés pour être utilisés par le
personnel ayant reçu une autorisation du médecin ou directeur médical et possédant au moins les
aptitudes et formations suivantes :
• Formation en techniques spécialisées de réanimation cardio-respiratoire équivalente aux
standards recommandés par l'AHA (American Heart Association) ou l'ERC (European
Resuscitation Council).
• Diagnostic et traitement d'arythmies.
• Formation à l'utilisation du REANIBEX 800.
La défibrillation ne constitue qu'un des aspects des soins médicaux nécessaires à la réanimation d’un
patient présentant un rythme d’ECG défibrillable. En fonction de la situation, d'autres mesures
d'assistance peuvent s'avérer nécessaires :
• Réanimation cardio-pulmonaire (RCP).
• Administration d'oxygène supplémentaire.
• Traitement pharmacologique.
L'accès au mode de fonctionnement Défibrillateur Manuel peut être restreint au moyen d'un mot de
passe. Consulter le paragraphe 9, « CONFIGURATION », pour connaître les différentes options de
configuration du REANIBEX 800.
Lors de la charge d'énergie, les mesures de PNI automatiques sont interrompues. Pour reprendre les
mesures de PNI, effectuer une mesure manuelle en appuyant sur la touche du panneau avant,
COMMENC
puis sur la touche programmable .


La thérapie de défibrillation manuelle asynchrone est indiquée pour la résolution de certaines arythmies
potentiellement mortelles, telles que la fibrillation ventriculaire et la tachycardie ventriculaire
symptomatique.
La défibrillation manuelle synchrone est indiquée pour la résolution de la fibrillation auriculaire, le flutter
atrial, la tachycardie supraventriculaire paroxystique, et, pour des patients relativement stables, la
tachycardie ventriculaire.
CONTRE-INDICATIONS
La défibrillation est contre-indiquée dans le traitement de l'activité électrique sans pouls (AESP), comme
les rythmes d'échappement idioventriculaires et ventriculaires et le traitement des asystolies.
En général, la défibrillation est déconseillée chez des patients présentant un ou plusieurs des symptômes
suivants :
• le patient est conscient
• son pouls est détectable
• il respire de manière spontanée
AVERTISSEMENT
PRÉCAUTIONS CONCERNANT LA THÉRAPIE DE DÉFIBRILLATION MANUELLE La défibrillation
de l'asystolie peut inhiber la récupération des stimulateurs cardiaques naturels et annuler totalement
toute possibilité de récupération. L'asystolie ne doit pas être traitée systématiquement par des chocs de
défibrillation.
5.2 AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
AVERTISSEMENT
DANGER D’ÉLECTROCUTION
Le défibrillateur peut délivrer jusqu'à 360 joules d'énergie. Lorsque le choc est délivré, ne pas toucher
la surface métallique des palettes ou des électrodes multifonctions jetables.
• Lors de la défibrillation, veiller à ce que personne ne touche le patient, le lit ou tout autre matériau
conducteur en contact avec le patient. Le courant de défibrillation peut se décharger partiellement par
l'intermédiaire de la personne en question et causer des lésions à l'utilisateur et aux personnes situées
à proximité de l'appareil.
• Si l’élimination d’une charge non voulue est souhaitée, ne pas décharger le défibrillateur à l'air. Pour
éliminer la charge, utiliser l'option DÉSACTIVER des touches programmables, passer à un autre mode
de fonctionnement ou éteindre le défibrillateur. Dans tous ces cas de figure, l'énergie est déchargée en
interne.

AVERTISSEMENT
RISQUE DE BRÛLURES, D'INCENDIE ET DE DÉLIVRANCE INEFFICACE D'ÉNERGIE
Ne pas décharger les palettes réutilisables sur les électrodes multifonctions à usage unique ou sur les
électrodes de surveillance. Faire en sorte que les palettes réutilisables ou les électrodes multifonctions
à usage unique n’entrent pas en contact entre elles ou avec les électrodes de surveillance, les câbles
conducteurs, bandages, etc. Ces contacts peuvent provoquer des arcs électriques, entraînant des
brûlures sur la peau du patient et détournant une partie de l'énergie de défibrillation.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BRÛLURES SUR LA PEAU DU PATIENT
• Lors de la défibrillation, les poches d'air qui se forment entre les électrodes de défibrillation ou les
palettes et la peau du patient peuvent entraîner des brûlures.
• Lors de l'utilisation d'électrodes de défibrillation jetables, veiller à ce que les électrodes de
défibrillation adhèrent parfaitement à la peau du patient. Une fois appliquées, si la position des
électrodes doit être modifiée, il convient de les retirer et de les remplacer par des électrodes neuves.
• Lors de l'utilisation de palettes, recouvrir complètement la surface conductrice des électrodes avec du
gel conducteur et appliquer, lors de l’administration de la décharge, pour des patients adultes, une
pression de 12 kg par palette.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BRÛLURES SUR LA PEAU DU PATIENT ET DE DÉLIVRANCE INEFFICACE
D'ÉNERGIE
• Les électrodes présentant un manque d’humidité ou endommagées peuvent provoquer un arc
électrique lors de l’administration de la décharge et causer des brûlures sur la peau du patient.
• Ne pas utiliser d'électrodes au-delà de leur date d'expiration ou dont l’emballage n’est pas
hermétiquement fermé. Remplacer les électrodes après 50 décharges et les électrodes pour patients
pédiatriques après 25 décharges.
• Lors de la défibrillation, la présence de gel conducteur (sec ou humide) sur les poignées des palettes
risque de conduire la décharge d'énergie à travers le corps de l'utilisateur. Suite à la défibrillation,
nettoyer soigneusement la surface des palettes et leurs poignées.
• Le gel conducteur (sec ou humide) ne doit pas former une voie de contact sur la peau du patient entre
les deux palettes de défibrillation ou entre les électrodes de défibrillation multifonctions à usage unique.
Cela pourrait entraîner la formation d’un arc électrique entre ces différents éléments, provoquer des
brûlures sur la peau du patient et détourner une partie de l'énergie de défibrillation.
• Les fils du câble patient peuvent entraver l’installation appropriée des électrodes de défibrillation.
Avant toute défibrillation, retirer et déconnecter l’ensemble des éléments susceptibles d’interférer dans
le processus.
AVERTISSEMENT
RISQUE POTENTIEL D'INTERFÉRENCE AVEC LES DISPOSITIFS MÉDICAUX IMPLANTÉS La
défibrillation peut entraîner un mauvais fonctionnement des dispositifs implantés. Chaque fois que
possible, installer les palettes ou les électrodes à distance des dispositifs implantés. Une fois réalisée
la défibrillation, vérifier le bon fonctionnement du dispositif implanté.

AVERTISSEMENT
ARRÊT POTENTIEL DU DÉFIBRILLATEUR La charge d'énergie du défibrillateur requiert une
alimentation importante de courant de la batterie. Lorsque l’alimentation de l’appareil se fait
uniquement sur les batteries et que le défibrillateur est en cours de charge, le dispositif peut s'éteindre
sans qu’une indication de batterie faible soit notifiée. S'il s'éteint sans afficher le moindre avertissement
ou si l’avertissement de batterie faible s'affiche, remplacer la batterie par une autre totalement chargée
ou connecter l'appareil à une source d'alimentation externe.
ATTENTION
DOMMAGES POTENTIELS SUR D'AUTRES APPAREILS Avant d'utiliser le défibrillateur,
déconnecter le patient de tous les appareils non protégés contre la défibrillation.
AVERTISSEMENT
DÉLIVRANCE D'ÉNERGIE POTENTIELLEMENT INCORRECTE En mode Défibrillateur Manuel, le
REANIBEX 700 règle le niveau d'énergie de manière automatique lors de l'utilisation d'électrodes
multifonctions jetables pédiatriques. En cas d’utilisation de palettes externes réutilisables pédiatriques,
sélectionner manuellement le niveau d'énergie approprié avant de défibriller un patient pédiatrique.
AVERTISSEMENT
RISQUE D’ARYTHMIE MORTELLE Une synchronisation inappropriée peut induire une fibrillation
ventriculaire. NE PAS utiliser le signal d’ECG d'un autre moniteur pour synchroniser le REANIBEX 800.
Le rythme d’ECG du patient doit dans tous les cas être surveillé directement à travers le câble de
surveillance d’ECG ou du câble de thérapie. Avant de délivrer le choc, vérifier l'emplacement approprié
des marqueurs de synchronisme sur le signal d’ECG.
AVERTISSEMENT
Si le signal d’ECG est surveillé exclusivement au moyen des palettes, les artéfacts provoqués par le
mouvement de ces dernières peuvent être assimilés à l'onde R et déclencher un choc de défibrillation,
dans le cas où l'option de synchronisme est activée.
5.3 PRÉPARATION POUR LA DÉFIBRILLATION MANUELLE

La section suivante décrit la préparation de la peau, les différentes électrodes de thérapie disponibles et
leur installation.
La première étape de la Défibrillation Manuelle consiste à connecter l'appareil au câble de défibrillation
appropriée, en plaçant les palettes ou électrodes conformément aux instructions suivantes.
Tenir compte des observations spécifiques qui suivent pour ce qui a trait à l’installation des d'électrodes
ainsi que des palettes externes réutilisables :
• Patients pédiatriques. Utiliser des patins ou palettes d’électrodes indiqués pour ce type de patients
et contrôler l’icône sur l’écran pour s’assurer que l’équipement est bien configuré pour les patients
pédiatriques.

• Patients obèses ou à forte poitrine. Appliquer les électrodes ou les palettes sur une surface plane
du torse. En cas de plissure de la peau ou si le tissu de la poitrine empêche une adhérence
adéquate, il peut s'avérer nécessaire de tendre les plis de la peau afin d’obtenir une surface plane.
• Patients maigres. Exercer une pression des électrodes sur le torse en suivant le contour des côtes
afin d'éviter la formation de bulles d'air.
• Patients porteurs d’un stimulateur cardiaque. Placer les électrodes ou les palettes de
défibrillation à une distance minimum de 10 cm de la pile, puis suivre le même protocole
d’intervention que pour un patient victime d'un arrêt cardiaque.
• Patients porteurs d’un défibrillateur implanté. Placer les électrodes ou les palettes de
défibrillation à une distance minimum comprise entre 12 et 15 cm de la pile, puis suivre le même
protocole d’intervention que pour un patient victime d'un arrêt cardiaque.
UTILISATION D'ÉLECTRODES MULTIFONCTIONS JETABLES

Pour la Défibrillation Manuelle avec des électrodes multifonctions jetables, suivre les étapes suivantes :
1. Vérifier la date de péremption des électrodes et leur emballage afin de s'assurer qu'elles se
trouvent en parfait état d’utilisation.
2. Procéder à la préparation de la peau du patient sur les zones où les électrodes de surveillance
vont être placées.
patient.
électrodes.
3. Relier les électrodes à usage unique au connecteur multifonctions (MFC) du REANIBEX 800,
conformément aux instructions figurant au paragraphe 3.2, « BRANCHEMENT DU CÂBLE DE
THÉRAPIE ».
4. Placer les électrodes sur la poitrine découverte du patient conformément aux instructions figurant
sur l'emballage des électrodes ou aux normes établies par le protocole d’intervention. Pour la
Défibrillation Manuelle au moyen d’électrodes multifonctions à usage unique, deux types
d’installation de celles-ci sont possibles :

o Installation antérolatérale.
Figure 54 : Installation des électrodes en position antérolatérale (adulte et pédiatrique)
o Installation antéro-postérieure.
ANTÉRIEUR POSTERIEUR
Figure 55 : Installation des électrodes en position antéro-postérieure (adulte et pédiatrique)
UTILISATION DE PALETTES EXTERNES RÉUTILISABLES

Pour la Défibrillation Manuelle avec palettes externes réutilisables, suivre les étapes suivantes :
1. Dans le cas où les palettes externes réutilisables ne sont pas encore connectées, assurer la
connexion de celles-ci au REANIBEX 800 conformément aux instructions figurant au paragraphe
3.2, « BRANCHEMENT DU CÂBLE DE THÉRAPIE ».

2. Préparer la peau du patient pour l'application des palettes selon la description faite de ce
processus dans les paragraphes précédents.
3. Appliquer le gel conducteur sur la surface des palettes.
4. Poser les palettes sur la poitrine découverte du patient en position antérolatérale (ou celle établie
par le protocole d'action en vigueur), en exerçant une pression visant à s’assurer du caractère
approprié du contact.
La palette STERNUM dispose de deux indicateurs de Contact. Lorsque le LED rouge est allumé,
régler la pression des palettes jusqu'à ce le LED vert s'allume.
Le REANIBEX 800 ne permet pas d’effectuer une décharge d'énergie sur le patient tant que le
LED indiquant le caractère approprié du contact est au rouge : le contact avec le patient est
considéré comme non approprié pour l’administration de la décharge.
Figure 56 : LED de contact approprié
UTILISATION DE PALETTES PÉDIATRIQUES

Pour la Défibrillation Manuelle avec palettes pédiatriques, suivre les étapes suivantes :
1. Dans le cas où les palettes externes réutilisables ne sont pas encore connectées, assurer la
connexion de celles-ci au REANIBEX 800 conformément aux indications décrites dans la figure
ci-dessus.
2. Maintenir enfoncé le dispositif de blocage situé sur la partie avant de la palette.
3. Faire coulisser l'électrode de la palette pour adulte jusqu'à l'apparition de la palette pédiatrique.
Figure 57 : Extraction de la palette adulte Utilisation de palettes pédiatriques
4. Pour préparer la défibrillation, suivre les étapes indiquées au point précédent.
AVERTISSEMENT
Lors de l’utilisation du REANIBEX 800 en mode Défibrillateur Manuel sur des patients pédiatriques, les
médecins devront sélectionner un niveau d'énergie adapté en vue de la défibrillation.

5.4 PROCÉDURE DE DÉFIBRILLATION MANUELLE ASYNCHRONE

Une fois le type de palettes ou d'électrodes sélectionné pour réaliser la Défibrillation Manuelle et la peau
du patient préparée, suivre les étapes ci-dessous pour la défibrillation :
1. Démarrage de l'appareil en mode Défibrillateur Manuel et sélection de la charge d'énergie
pour défibrillation. Régler l’unité de sélection de thérapie sur le niveau d'énergie souhaité,
conformément à la figure ci-jointe. Le niveau d'énergie sélectionné apparaît sur la partie
inférieure de l'écran de l'appareil.
Figure 58 : Unité de sélection de thérapie. Énergie sélectionnée 200 joules
Les niveaux d'énergie de défibrillation disponibles sont les suivants : 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10,

15, 20, 30, 50, 70, 100, 125, 150, 175, 200, 250, 300 y 360 joules. Le niveau recommandé pour
un patient adulte est de 200 J.
REMARQUE : Pour sélectionner les niveaux d'énergie compris entre 1 et 10 J (1 à 9 joules pour
les appareils ne disposant pas de l'option Stimulateur Cardiaque), régler l’unité de sélection de
thérapie sur la position souhaitée et au moyen des touches situées sur la partie droite de
l'écran, sélectionner le niveau d'énergie voulu.
AVERTISSEMENT
Lors de l’utilisation du REANIBEX 800 sur des patients pédiatriques, les médecins devront sélectionner
un niveau d'énergie adapté en vue de la défibrillation.
2. Charge d'énergie. Pour réaliser la charge d'énergie, appuyer sur la touche de CHARGE
située sur le panneau avant. En cas d’utilisation de palettes externes réutilisables, la charge
d'énergie peut également être effectuée au moyen de la touche située sur la palette Apex.

Pendant que le défibrillateur charge l'énergie sélectionnée, l'écran affiche une barre de
progression. Celle-ci, qui émet un signal sonore aigu dont l'intensité augmente, indique l'état de
charge.
Une décharge interne de l'énergie survient lors de la charge si l'une des actions suivantes est
exécutée :
• Les deux boutons de décharge des palettes sont actionnés simultanément (ou le bouton
de décharge du panneau avant, en cas d’utilisation d’électrodes multifonctions jetables).
Désactiver
• La touche programmable est actionnée.
• Déconnexion du patient ou de l'appareil des électrodes multifonctions jetables.
Une fois complétée la charge d'énergie, le LED du bouton CHARGE situé sur le panneau
avant s'allume. L'appareil affiche le message « APPUYER POUR DÉCHARGE » (ce message
est également sonore pour les appareils configurés avec cette option) et émet un signal sonore
discontinu.
En cas d’utilisation d’électrodes multifonctions jetables, les LED du bouton DÉCHARGE

s'allument également.
En cas d’utilisation de palettes réutilisables externes, il convient de vérifier après la charge de
l'énergie si un patient est ou non connecté. En l'absence de connexion du patient, le message
« APPUYER SUR LES PALETTES » apparaît, et en cas d’utilisation de palettes externes, le
LED rouge s'allume pour indiquer un mauvais contact jusqu'à ce que soit établie la connexion du
patient. Une fois le patient connecté, le message « APPUYER POUR DÉCHARGE » apparaît et
le LED vert de contact s'allume.
Si le bouton de décharge n'est pas actionné dans les 60 secondes suivant la fin de la charge, le
REANIBEX 800 se désactive automatiquement en affichant à l’écran le message «
DÉSACTIVATION EN COURS … ».
3. Décharge de l'énergie sur le patient. Vérifier que le rythme d’ECG requiert une défibrillation et
que le niveau d'énergie sélectionné est disponible.
Veiller à ce que personne ne touche le patient, le lit ou tout autre matériau conducteur en contact
avec le patient.
Pour effectuer la décharge sur le patient :
• En cas d’utilisation d’électrodes multifonctions jetables, appuyer sur le bouton
DÉCHARGE du panneau avant.

• En cas d’utilisation de palettes réutilisables externes, appliquer celles-ci fermement sur la
poitrine du patient et appuyer simultanément sur les boutons de décharge des deux
palettes.
REMARQUE : Le bouton de décharge du panneau frontal s'active uniquement lors de l’utilisation
d’électrodes multifonctions jetables, lorsque l'énergie de défibrillation est disponible et que
l'impédance du patient mesurée par l'appareil s’inscrit dans la plage autorisée pour décharge.
REMARQUE : Pour désactiver le défibrillateur, appuyer sur la touche programmable
« DÉSACTIVER » située en dessous de l'écran.

REMARQUE : Le REANIBEX 800 se désactive automatiquement dans les cas suivants :

• Dans le cas où l'énergie n’est pas déchargée sur le patient dans un délai inférieur à 60
secondes, à compter du moment où la charge d'énergie s'est achevée.
• En cas de changement de mode de fonctionnement.
• En cas de déconnexion des palettes externes réutilisables ou des électrodes
multifonctions à usage unique, après le début de la décharge ou lorsque le défibrillateur
se trouve dans l’attente d’effectuer la décharge.
REMARQUE : Dans tout autre mode de fonctionnement que celui de Défibrillateur Manuel, si une
touche propre à ce dernier mode est actionnée, le dispositif ne prendra pas en compte
l’actionnement de ladite commande et affichera à l’écran le message « SÉLECTIONNER
DÉFIBRILLATEUR », indiquant que, pour exécuter l'action associée à cette touche déterminée, il
est nécessaire de se trouver en mode Défibrillateur Manuel.
Lors de la délivrance de l'énergie du défibrillateur, les patients présentent généralement une réaction de
type musculaire (sursauts ou spasmes, par exemple). L'absence d'une telle réaction n'indique pas que le
transfert d'énergie n'a pas eu lieu ou que le défibrillateur fonctionne de manière inappropriée.
Le succès de la défibrillation dépend de manière significative du laps de temps écoulé entre l'apparition
du rythme cardiaque défibrillable et la défibrillation. L'état du patient est un autre facteur susceptible
d'affecter la probabilité de réanimation. Par conséquent, l’échec de la réanimation du patient n'implique
pas que le défibrillateur fonctionne de manière inappropriée.
ACCÈS AU MODE DÉFIBRILLATEUR MANUEL

L'accès au mode Défibrillateur Manuel dépend de la configuration de l'appareil (voir paragraphe 9.3,
« PARAMÈTRES CONFIGURABLES »).
• Libre accès. Le fait de régler l’unité de sélection de thérapie sur le niveau d'énergie souhaité
permet d’accéder directement au mode Défibrillateur Manuel sans aucun type de restriction.
• Accès par mot de passe. L’accès au mode de fonctionnement Défibrillateur Manuel requiert
l’introduction d’un mot de passe. Au moment de régler l’unité de sélection de thérapie sur le
niveau d'énergie souhaité, une fenêtre apparaît et sollicite la saisie d'un mot de passe.
Accès au Défibrillateur Manuel
Saisir Mot de passe
* * * *
Saisir Code
Figure 59 : Écran de saisie du mot de passe pour accéder au mode Défibrillateur Manuel

La saisie du mot de passe pour accéder au mode Défibrillateur Manuel se fait au moyen des
touches programmables situées en dessous de l’écran.
Une fois saisi le mot de passe avec succès et tant que l'appareil reste allumé, il ne sera pas
nécessaire de répéter l’opération à chaque fois que l'on souhaite accéder au mode Défibrillateur
Manuel.
AVERTISSEMENT
Le fait de configurer l'appareil de façon à ce qu'il exige un mot de passe pour pouvoir accéder au mode
Défibrillateur Manuel requiert de la part de l'utilisateur qu’il connaisse le mot de passe établi dans le
mode Configuration.
• Accès restreint. L'accès au mode Défibrillateur Manuel est non autorisé. Au moment de régler
l’unité de sélection de thérapie sur le niveau d'énergie souhaité, le message « ACCÈS
REFUSÉ » apparaît sur la partie inférieure de l'écran et indique que l'intervention en mode
Défibrillateur Manuel est interdite.
AIDE À LA RCP
L’équipement offre une aide à la RCP pour que l’utilisateur maintienne un taux de compression adéquat
pendant la réanimation cardiopulmonaire, comme recommandé par l’AHA et l’ERC. L’aide à la RCP peut
être mise en service ou hors service aussi bien pendant la configuration que pendant le fonctionnement
avec patient. Pour plus d’informations concernant la configuration de l’aide à la RCP, voir la section « 9.
CONFIGURATION ».
Si on actionne cette option, pendant le temps de la RCP, l'équipement mesure la fréquence de
compressions données par l'utilisateur et affiche sur l'écran un indicateur avec 3 niveaux :
Figure 60 : Indicateur de fréquence de l’aide à la RCP
En fonction de la position de l'indicateur de fréquence, le taux de compression est :

• Bon : l'indicateur est en position centrale, taux de compression compris dans la plage cible.
• Trop lent : l'indicateur est à gauche, taux de compression inférieur à la place cible.
• Trop vite : l'indicateur est à droite, taux de compression supérieur à la plage cible.
AVERTISSEMENT

Vérifiez l'indicateur de fréquence de compressions et ajustez le rythme des compressions de

réanimation cardiopulmonaire pour qu'il atteigne la position centrale. Maintenez le rythme de
compression quand l'indicateur a atteint cette position.
AVERTISSEMENT
Si l'aide à la RCP est disponible, l'indicateur de fréquence de compression est affiché sur l'écran
pendant tout le temps de l’aide à la RCP. Si l'utilisateur n’effectue pas de compressions sur le patient,
l'indicateur de fréquence restera dans la position à gauche.
5.5 PROCÉDURE DE CARDIOVERSION SYNCHRONISÉE

La cardioversion synchronisée est une procédure de défibrillation qui permet de synchroniser la décharge
d'énergie de défibrillation avec l'onde R du signal d’ECG surveillé sur le canal 1.
Le REANIBEX 800 peut être configuré pour demeurer en mode de fonctionnement SYNCHRONISÉ ou
pour revenir au mode asynchrone après la réalisation d'une décharge de défibrillation. Pour plus
d'informations sur la manière de configurer cette option, consulter la section 9, « CONFIGURATION ».
Une fois sélectionné le type de palettes ou d'électrodes qui vont être utilisées et la peau du patient
préparée, suivre les étapes ci-dessous pour effectuer la cardioversion synchronisée :
1. Démarrage de l'appareil en mode Défibrillateur Manuel et sélection de la charge d'énergie
pour défibrillation. Régler l’unité de sélection de thérapie sur le niveau d'énergie souhaité,
conformément aux indications fournies sur la figure 18.
2. Sélectionner une dérivation dotée d'une amplitude optimale du complexe QRS. Pour changer la
dérivation, appuyer sur la touche programmable .
3. Pour activer la synchronisation, appuyer sur la touche située sur le panneau avant. Veiller
à ce que le voyant rouge situé sur cette touche s'allume.
▼)
4. Examiner le signal d’ECG du canal 1 et vérifier que les marqueurs de synchronisation (
s'affichent pour chaque onde R détectée.
28- FEB 12: 33 01: 27: 00

FC A B
bpm
II x 1
75 150
40
Figure 61 : Signal du canal 1 avec marqueurs de SYNCHRONISATION
REMARQUE : Pour désactiver le mode Synchronisé, appuyer à nouveau sur la touche .
5. Charge d'énergie. Pour réaliser la charge d'énergie, appuyer sur la touche de CHARGE
située sur le panneau avant.

En cas d’utilisation de palettes externes réutilisables, la charge d'énergie peut également être
effectuée au moyen de la touche située sur la palette Apex.
Pendant que le défibrillateur charge l'énergie sélectionnée, l'écran affiche une barre de
progression. Celle-ci émet un signal sonore aigu dont l'intensité augmente et indique l'état de
charge.
Une décharge interne de l'énergie survient lors de la charge si l'une des actions suivantes est
exécutée :
• Les deux boutons de décharge des palettes sont actionnés simultanément (ou la touche
de décharge du panneau avant, en cas d’utilisation d’électrodes multifonctions jetables).
Désactiver
• La touche programmable est actionnée.
• Déconnexion des électrodes multifonctions jetables du patient ou de l'appareil.
• L'option de synchronisation est désactivée au moyen de la touche située sur le

panneau avant.
Une fois complétée la charge d'énergie, le LED de la touche de CHARGE située sur le
panneau avant s'allume. L'appareil affiche le message « APPUYER POUR DÉCHARGE » (ce
message est également sonore pour les appareils configurés avec cette option) et émet un signal
sonore discontinu.
En cas d’utilisation d’électrodes multifonctions jetables, les LED du bouton de DÉCHARGE
s'allument également.
En cas d’utilisation de palettes réutilisables externes, il convient de vérifier après la charge de
l'énergie si un patient est ou non connecté. En l'absence de connexion au patient, le message
« APPUYER SUR LES PALETTES » apparaît sur l’écran, et en cas d’utilisation de palettes
externes, le LED rouge s'allume pour indiquer un mauvais contact jusqu'à ce que soit établie la
connexion du patient. Une fois le patient connecté, le message « APPUYER POUR
DÉCHARGE » apparaît et le LED vert de contact s'allume.
Si le bouton de décharge n'est pas actionné dans les 60 secondes suivant la fin de la charge, le
REANIBEX 800 se désactive automatiquement en affichant à l’écran le message
« DÉSACTIVATION EN COURS … ».
REMARQUE : Lors du processus de charge d'énergie, ou une fois le dispositif chargé et se
trouvant dans l’attente d'effectuer la décharge, en cas de modification du niveau d'énergie
sélectionné au moyen de l’unité de sélection de thérapie, le REANIBEX 800 ajustera
automatiquement la décharge au nouveau niveau sélectionné.
6. Décharge d'énergie sur patient. Vérifier que le rythme d’ECG requiert une défibrillation et que
le niveau d'énergie sélectionné est disponible.
Veiller à ce que personne ne touche le patient, le lit ou tout autre matériau conducteur en contact
avec le patient.
Pour effectuer la décharge sur le patient :

• En cas d’utilisation d’électrodes multifonctions jetables, maintenir enfoncé le bouton
DÉCHARGE situé sur le panneau avant, jusqu'à l'apparition de l'onde R suivante,

moment auquel la décharge d'énergie sera effectuée.
• En cas d’utilisation de palettes externes réutilisables, appliquer fermement les palettes
sur la poitrine du patient, et maintenir enfoncés les boutons de décharge des deux
palettes jusqu'à l'apparition de l'onde R suivante, moment auquel la décharge d'énergie
sera effectuée.
Entre le moment où le bouton de décharge situé sur le panneau avant ou les boutons des
palettes est ou sont enfoncés et le moment où l'onde R est détectée à l'écran, le message « EN
ATTENTE DE QRS ..» s'affiche sur l’écran de l’appareil. Si aucun QRS n'est détecté dans un
délai de 4 secondes, l'appareil affiche le message « QRS NON DÉTECTÉ » et lance une
nouvelle recherche. Dans ce cas, il convient de changer la dérivation à partir de laquelle les QRS
sont détectés.
En cas d’utilisation de palettes externes réutilisables, lorsque les boutons de décharge sont
relâchés, une décharge interne d'énergie aura lieu et le message « DÉSACTIVATION EN
COURS… » s'affichera à l'écran.
En cas d’utilisation d’électrodes multifonctions jetables, le bouton de décharge situé sur le
panneau avant peut être relâché sans qu'aucune décharge interne d'énergie ne se produise.
Dans tous les cas, si dans un délai de 60 secondes suivant la fin du processus de charge
d'énergie aucune décharge n'a eu lieu, une décharge interne aura lieu.
REMARQUE : Le bouton de décharge du panneau avant s'active uniquement lors de l’utilisation
d’électrodes multifonctions jetables, lorsque l'énergie de défibrillation est disponible et que
l'impédance du patient mesurée par l'appareil s’inscrit dans la plage autorisée pour décharge.
REMARQUE : Pour désactiver le défibrillateur, appuyer sur la touche programmable
« DÉSACTIVER » située en dessous de l'écran.
REMARQUE : Le REANIBEX 800 se désactive automatiquement dans les cas suivants :
• Dans le cas où l'énergie n’est pas déchargée sur le patient dans un délai inférieur à 60
secondes, à compter du moment où la charge d'énergie s'est achevée.
• En cas de changement de mode de fonctionnement.
• En cas de déconnexion des palettes externes réutilisables ou des électrodes
multifonctions jetables, après le début de la décharge ou lorsque le défibrillateur se
trouve dans l’attente d’effectuer la décharge.
• L'option de synchronisation est désactivée au moyen de la touche située sur le

panneau avant.
REMARQUE : Dans tout autre mode de fonctionnement que celui de Défibrillateur Manuel, si une
touche propre à ce mode est actionnée, le dispositif ne prendra pas en compte l’actionnement de
ladite commande et affichera à l’écran le message « SÉLECTIONNER DÉFIBRILLATEUR »,
indiquant que, pour exécuter l'action associée à cette touche, il est nécessaire de se trouver en
mode Défibrillateur Manuel.
7. Après la décharge de défibrillation, il convient d'examiner le patient ainsi que le rythme d’ECG et,
le cas échéant, si des décharges synchronisées supplémentaires sont nécessaires, répéter les
étapes précédentes.

DÉFIBRILLATION ET CARDIOVERSION SYNCHRONISÉE SUR DES PATIENTS PÉDIATRIQUES

Pour les patients pédiatriques, suivre les procédures de défibrillation et cardioversion synchronisée
décrites précédemment, en observant les exceptions suivantes :
• Utiliser les palettes ou les électrodes appropriées en fonction du poids de l'enfant.
• Sélectionner le niveau d'énergie de défibrillation approprié en fonction du poids de l'enfant,
conformément aux recommandations de l'AHA, de l'ERC ou des protocoles locaux. L'utilisation
de niveaux d'énergie supérieurs à 100 joules peut entraîner des brûlures.
5.6 TEST DÉCHARGE INTERNE

Le test de décharge interne est destiné à vérifier que l'administration de la thérapie de défibrillation
fonctionne correctement. Ce test consiste à effectuer une décharge de défibrillation de 50 joules sur un
patient interne au moyen des palettes externes réutilisables.
Le test de décharge interne est un test interactif et guidé dans le cadre duquel l'utilisateur doit suivre les
étapes que lui indique l'appareil.
Pour effectuer un Test de Décharge interne sur le mode Défibrillateur Manuel, suivre les étapes
suivantes :
1. Allumer le REANIBEX 800 en mode Défibrillateur Manuel.
2. Utiliser la touche du MENU pour avoir accès à l’option "Déch Int.".

3. Confirmer que vous voulez exécuter le test de décharge interne.
4. Si les palettes externes réutilisables ne sont pas connectées à l'appareil, les connecter et les
placer dans leurs logements situés sur la partie supérieure de l'appareil.
COMMENC
5. Appuyer sur la touche programmable pour lancer le test de décharge interne.
Si le REANIBEX 800 détecte que les palettes externes réutilisables ne sont pas connectées ou
ne se trouvent pas dans leurs logements, le test de décharge interne est annulé
6. Régler l’unité de sélection de thérapie sur la position 50 joules, conformément aux indications
fournies par l'appareil.
7. Appuyer sur le bouton de CHARGE des palettes externes pour lancer la charge
d'énergie.
8. Une fois que l'énergie est chargée et que le REANIBEX 800 en donne l’indication, appuyer
simultanément sur les deux boutons de décharge des palettes externes réutilisables.
9. Une fois réalisé le test de décharge interne, le résultat s’affiche à l'écran.
10. Vérifier le résultat affiché à l'écran et en cas d'erreur, contacter le personnel du service technique
agréé.
11. Si l'impression du résultat est souhaitée, appuyer sur la touche IMPRIMER située sur le
panneau avant.
12. Pour sortir de cette option de menu, appuyer sur la touche programmable .

5.7 RÉSOLUTION DES PROBLÈMES

Si le REANIBEX 800 ne fonctionne pas tel que prévu lors de la défibrillation manuelle, consulter le
paragraphe 12.6, « PROBLÈMES DE DÉFIBRILLATION MANUELLE ET CARDIOVERSION ».

6 DÉFIBRILLATION EXTERNE AUTOMATISÉE

Cette section a pour objet de décrire les fonctions de base du REANIBEX 800 lorsqu'il fonctionne en
mode Défibrillateur Automatisé (DAE), ainsi que les messages qui s’affichent dans ce mode en vue de
guider l'utilisateur.
En mode DAE, l'appareil analyse le signal d’ECG du patient et guide l'utilisateur tout au long de
l'intervention en fonction du rythme détecté, au moyen de messages sonores et visuels.
En mode Défibrillateur Automatisé, seules des électrodes multifonctions jetables peuvent être employées
pour la défibrillation. Par conséquent, si l'appareil détecte que les palettes réutilisables externes sont
connectées, il n'en permettra pas l'utilisation dans ce mode de fonctionnement et le message
« DÉCONNECTER LES PALETTES » s'affiche à l'écran.
En mode Défibrillateur Automatisé, l'affichage du canal 1 est restreint à la dérivation des électrodes
multifonctions jetables (PALETTES) ou à la dérivation II du câble patient. Tant la dérivation II que la
dérivation PALETTES pourront être analysées, à condition que les électrodes multifonctions jetables
soient connectées. Si au cours de l'analyse du signal d’ECG, la dérivation affichée est modifiée
(PALETTES ou dérivation II), l'appareil relance à nouveau le cycle d'analyse.
En mode Défibrillateur Automatisé, aucune autre courbe ne peut être affichée sur le reste des canaux.
Par ailleurs, aucune modification des alarmes n'est possible, mais l'appareil fournira une indication
relative à toute alarme se déclenchant.
Lors du fonctionnement en mode DAE, aucune touche du mode Défibrillateur Manuel n'est active.
Lorsque l'appareil détecte un rythme défibrillable, la charge d'énergie s'effectue automatiquement. Et en
cas de détection de Tachycardie Ventriculaire, la décharge d'énergie se synchronise automatiquement
avec le signal.
Le mode Défibrillateur Automatisé est pensé pour être utilisé par le personnel ayant reçu une autorisation
du médecin ou du directeur médical et possédant au moins les aptitudes et qualifications suivantes :
• Formation en vue de l'utilisation du REANIBEX 800.
La défibrillation ne constitue qu'un des aspects des soins médicaux nécessaires à la réanimation d’un
patient présentant un rythme d’ECG défibrillable. En fonction de la situation, d'autres mesures
d'assistance peuvent être requises :
• Réanimation cardio-pulmonaire (RCP).
• Administration d'oxygène supplémentaire.
• Traitement pharmacologique.

Le mode Défibrillateur Automatisé (DAE) est indiqué pour une utilisation sur des patients victimes d'arrêt
cardio-respiratoire et présentant les symptômes suivants :
• État d’inconscience

• Pouls non détectable

• Absence de respiration spontanée
CONTRE-INDICATIONS
Inconnues.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BRÛLURES SUR LA PEAU DU PATIENT ET DE DÉLIVRANCE INEFFICACE
D'ÉNERGIE
• Les poches d'air qui se forment entre les électrodes de défibrillation et la peau du patient peuvent
causer des brûlures pendant la défibrillation. Veiller à ce que les électrodes de défibrillation soient
parfaitement appliquées sur la peau du patient. Une fois appliquées, si la position des électrodes doit
être modifiée, il convient de les retirer et de les remplacer par des électrodes neuves.
• Les électrodes présentant un manque d’humidification ou endommagées peuvent provoquer la
formation d’un arc électrique lors de la délivrance du choc et causer des brûlures sur la peau du
patient.
AVERTISSEMENT
En mode Défibrillateur Automatisé (DAE), l'appareil ne doit jamais être utilisé sur des patients
conscients, dont le pouls est détectable ou qui respirent spontanément.
AVERTISSEMENT
En mode Défibrillateur Automatisé (DAE), l’utilisation de palettes réutilisables externes n’est pas
possible.
AVERTISSEMENT
MAUVAISE INTERPRÉTATION POTENTIELLE DE L'ECG
• Ne pas effectuer d'analyse à l’intérieur de véhicules en circulation. Les interférences provoquées par
tout mouvement peuvent donner lieu à des diagnostics erronés de l'appareil. La détection de
mouvement peut également retarder l'analyse.
AVERTISSEMENT
Chez les patients porteurs de stimulateurs cardiaques implantés, la sensibilité de détection des
arythmies défibrillables peut diminuer.
AVERTISSEMENT
La présence de sources d'émission de radiofréquence (RF) à proximité de l'appareil peut entraîner un
fonctionnement inapproprié de celui-ci.

6.3 PRÉPARATION POUR LA DÉFIBRILLATION EXTERNE AUTOMATISÉE

Avant de commencer la Défibrillation Automatisé, suivre les étapes suivantes :
1. S’assurer que le patient se trouve en état d’arrêt cardio-respiratoire, c'est-à-dire, qu’il présente
les symptômes suivants :
• Ne réagit pas (se trouve en état d’inconscience)
• Absence de respiration spontanée
• Pouls non détectable
2. Préparer la peau du patient pour l'application des électrodes :
patient.
électrodes.
3. Veiller à ce que la date de péremption des électrodes de défibrillation multifonctions ne soit pas
dépassée et que leur emballage soit intact.
4. Placer les électrodes sur la poitrine du patient, conformément aux instructions figurant sur
l'emballage des électrodes.
5. Dans le cas où le câble des électrodes n'a pas encore été connecté, assurer la connexion de
celui-ci conformément aux instructions figurant au paragraphe 3.2, « BRANCHEMENT DU
CÂBLE DE THÉRAPIE ».
6.4 PROCÉDURE DE DÉFIBRILLATION EXTERNE AUTOMATISÉE

Une fois la peau du patient préparée, suivre les étapes ci-dessous pour effectuer la défibrillation
automatisé :
1. Démarrage de l'appareil en mode DAE. Régler l’unité de sélection de thérapie sur ON – DAE.
Une fois que le REANIBEX 800 s'allume en mode DAE, vérifier que les électrodes sont
correctement connectées. Si le câble ou les électrodes ne sont pas connectés, l'appareil affiche à
l’écran et émet de manière sonore le message suivant : « APPLIQUER LES ÉLECTRODES ». Si
les électrodes ne sont pas correctement connectées au patient, le message suivant est émis :
« VÉRIFIER LES ÉLECTRODES ».

CO2 mmHg
37 70
30
FRva rpm
10 30
8 APPL I QUER L ES ÉL ECT RODES
Analyse
Figure 62 : Écran « Connecter Électrodes » en mode Défibrillateur Automatisé
2. Suivre les indications affichées à l'écran et les indications sonores. Une fois que les
électrodes se trouvent correctement connectées, le REANIBEX 800 lance l'analyse du signal
d’ECG et émet le message visuel et sonore suivant : « NE PAS TOUCHER LE PATIENT ».
Pendant l'analyse du signal, l'appareil affiche à l'écran et émet le message sonore suivant :
« ANALYSE RYTHME CARDIAQUE EN COURS ».
AVERTISSEMENT
MAUVAISE INTERPRÉTATION POTENTIELLE DE L'ECG
• Ne pas bouger l'appareil au cours de l'analyse. Tout mouvement de l'appareil peut entraîner des
diagnostics erronés. Ne pas toucher le patient ou l'appareil durant l'analyse.
REMARQUE : Le réglage de l'amplitude du signal d’ECG à l'écran n'affecte pas le signal d’ECG
utilisé pour l'analyse.
En cas de modification de la dérivation affichée sur le canal 1 pendant l'analyse du signal, un
nouveau cycle d'analyses est lancé.
Une fois l'analyse effectuée, deux cas de figure sont possibles :
DÉCHARGE DÉCONSEILLÉE
L'appareil détecte chez le patient un rythme qui ne requiert pas de défibrillation et émet le
message « DÉCHARGE DÉCONSEILLÉE ». Le bouton de décharge est maintenu inactif, étant
donné qu’aucune décharge n'est nécessaire.
L'appareil se met alors en pause pour effecteur la Réanimation Cardio-Pulmonaire (RCP) et émet
le message « COMMENCEZ LA REANIMATION CARDIO-PULMONAIRE ». Pendant ce délai
(configurable), l'analyse du signal d’ECG n'est pas effectuée et une barre de progression
apparaît à l'écran, ainsi qu'un compteur indiquant le temps restant pour la réalisation de la RCP.
De plus, le métronome émet un son pour aider à la compression et ventilation du patient aux
fréquences et rythmes appropriés.
L’assistance sonore peut être désactivée depuis le menu Configuration ou durant l’intervention
CPR:OFF
grâce au bouton programmable situé sous l’écran :

CO2 mmHg
37 70
30
FRva rpm
10 30
8 T EMPS REST ANT ( s e c . ) : 115
Analyse
Figure 63 : Écran de temps de RCP en mode Défibrillateur Automatisé
Une fois la durée de RCP écoulée, l'appareil lance automatiquement une nouvelle analyse.
La durée de RCP peut être suspendue à tout moment et une nouvelle analyse lancée en
Analyse
appuyant sur la touche programmable .
Si la durée de RCP a été configurée en tant que ÉTEINT dans les options de configuration, la
pause pour la réanimation est suspendue, ce qui signifie que la barre de progression et le
compteur n'apparaissent pas sur l'écran, et le message suivant est alors émis : « APPUYER
SUR ANALYSE ». Dans ce cas, il sera nécessaire d’appuyer sur la touche programmable
Analyse
pour lancer une nouvelle analyse.
DÉCHARGE CONSEILLÉE
L'appareil détecte chez le patient un rythme qui requiert une défibrillation et émet le message
« DÉCHARGE CONSEILLÉE ». Dès que l'appareil a détecté chez le patient un rythme
défibrillable, l'analyse du rythme du patient est interrompue et l'énergie est chargée. Le
REANIBEX 800 chargera automatiquement l'énergie au premier des trois niveaux déterminés
lors de la configuration. Pendant le processus de charge, l'écran indique l'état de charge en
affichant une barre de progression et en émettant un signal sonore aigu dont l'intensité est
croissante. Pendant la charge d'énergie et dès que le dispositif est prêt pour la décharge, aucune
analyse du signal d’ECG du patient n'est effectuée.
CO2 mmHg
37 70
30
FRva rpm
10 30
8 CHARGE EN COURS 2 0 0 J
Analyse
Figure 64 : Écran de charge d'énergie en mode Défibrillateur Automatisé
Lorsque la charge d'énergie est prête, le message suivant est émis : « NE PAS TOUCHER LE
PATIENT ».
3. Appuyer sur le bouton de décharge si le REANIBEX 800 en donne l’indication. Dès que
l'appareil a détecté chez le patient un rythme défibrillable et a effectué la charge d'énergie, il se
trouve prêt à administrer la décharge. Le bouton de décharge s'allume alors en émettant un
signal sonore d’alerte et l'appareil émet le message suivant : « APPUYER POUR DÉCHARGE ».

Avant de réaliser la décharge, veiller à ce que personne ne touche le patient, le lit ou

l’équipement et que rien ne soit connecté au patient.
Pour réaliser la décharge, appuyer sur le bouton de décharge situé sur le panneau avant.
Une fois la décharge effectuée, la valeur de l'indicateur de décharges , situé sur la partie
supérieure de l'écran, augmente.
Si la décharge d'énergie n'est pas réalisée dans un délai inférieur à 15 secondes, une décharge
interne se produit, l'appareil émet le message « DÉCHARGE NON ADMINISTRÉE» et la valeur
de l'indicateur de décharges situé sur la partie supérieure de l'écran n'augmente pas.
En fonction de la configuration de l'appareil (nombre de décharges consécutives), une fois la
décharge effectuée, le REANIBEX 800 lance un nouveau cycle d'analyses jusqu’à réaliser un
nombre de décharges consécutives égal à celui défini dans le paramètre « Décharges
consécutives », ou entrera en temps de RCP (si le nombre de décharges consécutives configuré
est de 1).
AVERTISSEMENT
Le REANIBEX 800 ne réalise pas la décharge d’énergie de manière automatique. L'utilisateur doit
appuyer sur le bouton de décharge situé sur le panneau avant afin d’administrer le choc au patient.
AIDE À LA RCP
L'équipement offre une aide à la RCP pour que l'utilisateur maintienne un taux de compression adéquat
pendant la réanimation cardiopulmonaire, comme recommandé par l’AHA et l’ERC. L’aide à la RCP peut
être mise en service ou hors service dans les modes « configuration » et « utilisation sur le patient ».
Pour plus d’informations concernant la configuration de l’aide à la RCP, voir la section « 9.
CONFIGURATION ».
Si on actionne cette option, pendant le temps de la RCP, l'équipement mesure la fréquence de

compressions données par l'utilisateur et affiche sur l'écran un indicateur avec 3 niveaux :
Figure 65 : Indicateur de fréquence de l’aide à la RCP
En fonction de la position de l'indicateur de fréquence, le taux de compression est :

• Bon : l'indicateur est en position centrale, taux de compression compris dans la plage cible.
• Trop lent : l'indicateur est à gauche, taux de compression inférieur à la place cible.
• Trop vite : l'indicateur est à droite, taux de compression supérieur à la plage cible.

AVERTISSEMENT
Vérifiez l'indicateur de fréquence de compressions et ajustez le rythme de compression
cardiopulmonaire pour qu'il atteigne la position centrale. Maintenez le rythme de compression quand
l'indicateur a atteint cette position.
AVERTISSEMENT
Si l'aide à la RCP est disponible, l'indicateur de fréquence de compression est affiché sur l'écran
pendant tout le temps de l’aide à la RCP. Si l'utilisateur n’effectue pas de compressions sur le patient,
l'indicateur de fréquence restera dans la position à gauche.

Si le REANIBEX 800 ne fonctionne pas tel que prévu durant la défibrillation externe automatisée,
consulter le paragraphe 12.7, « PROBLÈMES DE DÉFIBRILLATION ».

7 STIMULATEUR CARDIAQUE
7 STIMULATEUR CARDIAQUE (EN OPTION)

en mode Stimulateur Cardiaque.
Le stimulateur cardiaque transcutané non invasif est un dispositif qui délivre une stimulation électrique au
cœur, laquelle entraîne la dépolarisation cardiaque et la contraction du myocarde. Les impulsions du
stimulateur cardiaque sont uniquement administrées via les électrodes multifonctions jetables, tant chez
l'adulte que chez l'enfant. Outre la thérapie avec stimulateur cardiaque, d'autres mesures d'assistance
peuvent s'avérer nécessaires pendant le traitement.
Le mode de fonctionnement Stimulateur Cardiaque est pensé pour être utilisé par le personnel ayant reçu
une autorisation du médecin ou du directeur médical et possédant au moins les aptitudes et qualifications
suivantes :
• Diagnostic et traitement d'arythmies.
• Formation en vue de l'utilisation du REANIBEX 800.
En mode Stimulateur cardiaque, seules des électrodes multifonctions jetables peuvent être utilisées pour
administrer les impulsions de thérapie. Cependant, la surveillance du signal d’ECG ne peut pas
s'effectuer à l'aide d'électrodes jetables et doit toujours être réalisée au moyen du câble patient.
En mode Stimulateur Cardiaque, aucune modification des alarmes n'est possible ; l'appareil fournira
néanmoins une indication pour tout type d’alarme se produisant.

La stimulation par stimulateur cardiaque transcutané est indiquée pour le traitement de la bradycardie
symptomatique chez des patients dont le pouls bat. Elle peut également être utile dans le traitement de
patients souffrant d'asystolie, si elle est réalisée dans les plus brefs délais.
CONTRE-INDICATIONS
La stimulation par stimulateur cardiaque transcutané est contre-indiquée pour le traitement de la
fibrillation ventriculaire.
AVERTISSEMENT
Observer le patient de forme continue durant la stimulation par stimulateur cardiaque. Ne pas prendre

en compte les alarmes de fréquence cardiaque, ni celle relative à la valeur de la Fréquence Cardiaque
affichée par l'appareil comme indicateur de l'état de perfusion du patient. La réaction du patient à la
thérapie peut changer dans le temps.
ATTENTION
• Utiliser chaque fois que possible le Stimulateur Cardiaque en mode À la demande. Utiliser le
stimulateur cardiaque en mode Fixe lorsque les artéfacts ou les bruits du signal d’ECG ne permettent
pas une détection exacte et fiable de l'onde R ou en l'absence de câble patient.
• En cas d’utilisation du Stimulateur Cardiaque en mode À la demande, le câble patient devra être
connecté à l'appareil.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BRÛLURES SUR LA PEAU DU PATIENT
• La stimulation par Stimulateur Cardiaque peut causer une irritation et des brûlures sur la peau du
patient, en particulier en cas d’utilisation de niveaux élevés de courant électriques. Examiner à
intervalle régulier l’état de la peau située sous les électrodes.
• En cas de brûlures et si une méthode alternative de stimulation par stimulateur cardiaque se trouve
disponible, déconnecter le stimulateur cardiaque.
• Après la stimulation, retirer immédiatement ou remplacer les électrodes par d'autres neuves.
AVERTISSEMENT
Si la stimulation par Stimulateur Cardiaque est réalisée sur des laps de temps prolongés, il peut
s'avérer nécessaire de changer les électrodes de défibrillation ainsi que celles de surveillance à
intervalle régulier. Consulter la documentation relative à l’emploi de celles-ci et fournie par le fabricant
afin de déterminer la fréquence à laquelle les électrodes doivent être remplacées.
ATTENTION
Afin d'éviter toute décharge accidentelle, manipuler avec précaution les électrodes multifonctions
jetables lors de la stimulation par stimulateur cardiaque.
ATTENTION
En mode Stimulateur Cardiaque, si l'alimentation de l’appareil se fait uniquement sur les batteries et en
cas de notification du niveau faible de batterie, connecter immédiatement l'appareil à une source
d'alimentation externe.
AVERTISSEMENT
Ne pas connecter le stimulateur cardiaque du REANIBEX 800 aux électrodes d'un stimulateur
cardiaque interne.

7.3 PRÉPARATION POUR LA STIMULATION PAR STIMULATEUR CARDIAQUE

Avant de lancer la stimulation en mode Stimulateur Cardiaque, suivre les étapes suivantes :
1. Préparer la peau du patient pour l'application des électrodes :
patient.
électrodes.
2. Veiller à ce que la date de péremption des électrodes de défibrillation multifonctions ne soit pas
dépassée et que leur emballage soit intact.
3. Placer les électrodes sur la poitrine du patient en position antérolatérale, conformément aux
instructions figurant sur l'emballage des électrodes.
4. Dans le cas où le câble des électrodes n'a pas encore été connecté, assurer la connexion de
celui-ci conformément aux instructions figurant au paragraphe 3.2, « BRANCHEMENT DU
CÂBLE DE THÉRAPIE ».
5. Si la stimulation par Stimulateur Cardiaque va être effectuée en mode À la demande, connecter
le câble patient au REANIBEX 800 et connecter les électrodes de surveillance conformément aux
instructions figurant au paragraphe 4.1.3, « PRÉPARATION POUR LA SURVEILLANCE
D'ECG ».
REMARQUE : En mode de fonctionnement impliquant l’utilisation du Stimulateur Cardiaque,
aucun signal n'est capté au moyen des électrodes multifonctions jetables. Si cette dérivation est
sélectionnée (PALETTES), une ligne discontinue apparaît, à laquelle viennent se superposer les
spicules du Stimulateur Cardiaque.
7.4 MODES FIXE ET À LA DEMANDE

Le REANIBEX 800 permet de réaliser la stimulation par Stimulateur Cardiaque selon deux modes
distincts :
• MODE À LA DEMANDE. Dans ce mode de stimulation, des impulsions de stimulations sont
administrées uniquement lorsque la fréquence cardiaque du patient est inférieure à celle
sélectionné dans le cadre de la configuration du stimulateur cardiaque. Ce mode de stimulation
est recommandé pour la majorité des patients, dans la mesure où les battements intrinsèques
du patient sont pris en compte.

En cas de sélection du mode À LA DEMANDE, la présence d'un câble patient connecté à

l'appareil est indispensable afin de surveiller le signal d’ECG. Les électrodes multifonctions
jetables sont uniquement utilisées en vue de l’administration de la thérapie.
Si au cours de la stimulation en mode À LA DEMANDE, l'un des fils du câble patient se
déconnecte de telle sorte que le signal du canal 1 ne peut être obtenu, le REANIBEX 800
délivrera les impulsions de façon asynchrone à la fréquence établie. L'écran affiche une ligne
discontinue à laquelle viennent se superposer les spicules des impulsions du stimulateur
cardiaque.
ATTENTION
• Utiliser chaque fois que possible le Stimulateur Cardiaque en mode À la demande. Utiliser le
stimulateur cardiaque en mode Fixe lorsque les artéfacts ou les bruits du signal d’ECG ne permettent
pas une détection exacte et fiable de l'onde R ou en l'absence de câble patient.
• En cas d’utilisation du Stimulateur Cardiaque en mode À la demande, le câble patient devra être
connecté à l'appareil.
• MODE FIXE. Dans ce mode de stimulation, les impulsions de stimulations sont administrées à
une fréquence fixe, qui correspond à celle sélectionnée dans le cadre de la configuration du
stimulateur cardiaque, indépendamment des battements intrinsèques du patient.
Le mode de stimulation FIXE est recommandé lorsque le bruit ou les artéfacts interfèrent avec
le signal d’ECG de telle sorte qu’il n’est pas possible de détecter de forme fiable les complexes
QRS.
Ce mode de stimulation ne requiert pas la connexion d'un câble patient, dans la mesure où le
signal d’ECG du patient n'est pas pris en compte.
L'accès à ces deux modes de stimulation s'effectue à l'aide de la touche programmable
Mode
située en dessous de l'écran de l'appareil. Le mode de fonctionnement du Stimulateur
Cardiaque est indiqué juste au-dessus de cette touche. Appuyer sur la touche programmable pour
modifier le mode de stimulation.
7.5 PROCÉDURE DE STIMULATION PAR STIMULATEUR CARDIAQUE

Une fois la peau du patient préparée, suivre les étapes ci-dessous pour effectuer la stimulation en mode
Stimulateur Cardiaque :
1. Démarrage de l'appareil en mode Stimulateur Cardiaque. Régler l’unité de sélection de
thérapie sur ON – PACER.
Le mode de stimulation, valeurs de la fréquence et amplitude des impulsions s'affichent dans la
partie inférieure de l'écran. Au moment d’accéder pour la première fois au mode Stimulateur
Cardiaque après le démarrage de l'appareil, les paramètres de stimulation adoptés sont ceux
établis dans le cadre des options de configuration.
À proximité du mode de stimulation s'affiche le message « STOP » qui indique que le stimulateur
cardiaque est activé, mais qu'aucune impulsion n'est délivrée.

60 mA 60 ppm
Demande Stop
Mode
Figure 66 : Écran présentant les paramètres de stimulation du Stimulateur Cardiaque
Les impulsions du stimulateur cardiaque sont délivrées exclusivement au moyen d'électrodes

multifonctions jetables. Par conséquent, si en accédant au mode Stimulateur Cardiaque le
REANIBEX 800 détecte que des palettes externes sont connectées, le message « CONNECTER
ÉLECTRODES » apparaît, empêchant l’administration de la thérapie.
2. Si la stimulation va être réalisée en mode À LA DEMANDE, sélectionner sur le canal 1 la
dérivation la plus appropriée, afin de détecter plus facilement l'onde R. Changer la dérivation
visualisée, le cas échéant.
3. Si nécessaire, régler la fréquence et l'amplitude de la stimulation à l'aide des touches du
panneau avant.
Pour régler la fréquence, appuyer sur la touche située sur le panneau avant et utiliser les
touches de commande générales pour modifier la valeur de la fréquence. Si l'on souhaite
modifier l'intensité de la stimulation, appuyer sur la touche située sur le panneau avant,
puis utiliser les touches d’usage général.
L'intensité peut varier de 0 à 200 mA par intervalles de 5 mA, tandis que la fréquence peut varier
de 30 à 180 ppm par intervalles de 5 ppm.
4. Appuyer sur le bouton programmable pour lancer la stimulation. Le message «

STIMULATION » s'affiche à l'écran.
Si l'amplitude sélectionnée est de 0 mA, aucune impulsion du stimulateur cardiaque n'est délivrée
et le REANIBEX 800 affiche à l'écran le message « SÉLECTIONNER AMPLITUDE ».
Si les électrodes multifonctions jetables se détachent au cours de la stimulation, le message
« CONNECTER ÉLECTRODES » s'affiche et aucune impulsion de stimulation ne sera délivrée
jusqu'à ce qu'elles soient à nouveau connectées.
5. Vérifier que les spicules du Stimulateur Cardiaque apparaissent sur le signal d’ECG et que la
capture cardiaque a bien eu lieu. La capture cardiaque est indiquée étant donné
qu’immédiatement à la suite d’une spicule du stimulateur cardiaque apparaît un complexe QRS.
AVERTISSEMENT
Observer le patient de forme continue durant la stimulation par Stimulateur Cardiaque. Ne pas prendre
en compte les alarmes de fréquence cardiaque, ni celle relative à la valeur de la Fréquence Cardiaque
affichée par l'appareil comme indicateur de l'état de perfusion du patient. La réaction du patient à la
thérapie peut changer dans le temps.

6. En cas d’intervention en mode À la demande, des battements qui ne sont associés à aucune
spicule du Stimulateur Cardiaque peuvent apparaître. Il peut s'agir de battements intrinsèques du
patient. Par ailleurs, si la fréquence cardiaque intrinsèque du patient est supérieure à celle de la
stimulation du stimulateur cardiaque, aucune impulsion de stimulation n'est délivrée.
7. Pour afficher le rythme intrinsèque du patient, maintenir enfoncé la touche située sur le
panneau avant. Pendant le temps durant lequel cette touche est maintenue enfoncée, la
fréquence de stimulation du stimulateur cardiaque est divisée par 4, ce qui permet d'observer le
rythme du patient.
8. Vérifier qu’a lieu une capture mécanique en prenant le pouls du patient ou en contrôlant sa
pression artérielle.
Si aucune capture n'est réalisée, augmenter l'amplitude de la stimulation jusqu'à ce qu'elle ait
lieu. Si la capture a lieu, tenter de réduire l'amplitude de la stimulation jusqu'au niveau permettant
de la maintenir.
Si le patient ne se sent pas bien, considérer la possibilité de lui administrer des sédatifs ou
analgésiques.
9. Si l'on souhaite arrêter définitivement la stimulation, appuyer sur la touche programmable
ou changer le mode de fonctionnement.
STIMULATION PAR STIMULATEUR CARDIAQUE SUR DES PATIENTS PÉDIATRIQUES

Pour les patients pédiatriques, suivre les procédures de stimulation par stimulateur cardiaque décrites
précédemment, en observant les exceptions suivantes :
• Utiliser des électrodes appropriées en fonction du poids de l'enfant.
• Examiner régulièrement la peau du patient au niveau du centre de l'électrode, afin de détecter
tout signe de brûlure.
REMARQUE : La quantité de courant de stimulation nécessaire pour la capture est similaire à
celle nécessaire pour des patients adultes.

Si le REANIBEX 800 ne fonctionne pas tel que prévu lors de la stimulation par stimulateur cardiaque,
consulter la section 12,8, « RÉSOLUTION DES PROBLÈMES ».

8 TRANSMISSION
8 TRANSMISSION
8.1 DESCRIPTION
Le REANIBEX 800 peut assurer la transmission, vers un PDA et au moyen d'une connexion Bluetooth
(optionnel) ou directement sur serveur web par GSM (optionnel), des rapports relatifs aux 12 dérivations
d'ECG ainsi que des paramètres biologiques.
Les rapports des 12 dérivations comportent un relevé de 10 secondes de chacune d'elles, les résultats
d'interprétation, la valeur de l’ensemble des paramètres biologiques surveillés par l'appareil au moment
de l'acquisition ainsi que des informations relatives à la configuration du dispositif.
Pour plus d'informations sur les paramètres à configurer sur le REANIBEX 800, consulter le paragraphe
9.3, « PARAMÈTRES CONFIGURABLES ».
8.2 TRANSMISSION BLUETOOTH
8.2.1 DESCRIPTION
La technologie Bluetooth est une technologie de communication sans fil à courte portée. Pour pouvoir
réaliser la transmission, le REANIBEX 800 doit disposer du module de transmission Bluetooth (en
option).
Avant de pouvoir transmettre les données par Bluetooth, il convient de configurer tant l'appareil que le
dispositif PDA ; il est de même nécessaire que le REANIBEX 800 soit couplé à au moins un dispositif.
L'application REANIBEX DATA LINK doit être en cours d’exécution sur le dispositif à distance. Par la
suite, les informations pourront être transmises par le dispositif à distance à un serveur web, pour leur
révision.
Pour plus d'informations sur les paramètres à configurer sur le REANIBEX 800, consulter le paragraphe
9.3, « PARAMÈTRES CONFIGURABLES ».
8.2.2 COUPLAGE À UN DISPOSITIF BLUETOOTH

Jusqu'à 16 dispositifs peuvent être associés au REANIBEX 800 par couplage pour envoi d’informations. Il
est également possible de définir un dispositif par défaut, lequel sera prioritaire en cas de fonctionnement
en mode patient.
Dans le cas où 16 dispositifs fonctionnent d’ores et déjà en couplage, et s’il est souhaité d’en ajouter un
autre, il sera tout d'abord nécessaire d’éliminer un ou plusieurs de ces dispositifs (pour plus
d'informations, consulter le paragraphe 8.3, « 8.2.3 ÉLIMINER UN DISPOSITIF BLUETOOTH »).
Pour coupler un dispositif Bluetooth au REANIBEX 800, suivre les étapes suivantes :
1. Allumer le REANIBEX 800 en mode Configuration.
2. Accéder à l'option « MODULES » à l'aide des touches programmables.

3. Sélectionner et accéder à l'option « BLUETOOTH -> Rechercher Dispositifs ».

8 TRANSMISSION
4. Le REANIBEX 800 lance alors une recherche de l’ensemble des dispositifs Bluetooth se trouvant
à sa portée et le message « RECHERCHE EN COURS … » s'affiche à l'écran.
Une fois la recherche achevée, l’ensemble des dispositifs Bluetooth détectés s’affiche à l'écran.
Défibrillateur Manuel
Co-oxymétrie
Dispositifs 1/1
PNI
PC - INT
Capnographie Nokia 6234
Enregistreur Emergencia
12- Dérivations
Bluetooth Autotransmission (Oui)
Mot de passe
Dispositifs
Dispositifs couplés
Éliminer tous
Chercher
Disp. Par défaut
AJOUTER
Figure 67 : Écran des dispositifs Bluetooth détectés
5. À l’aide des touches programmables et , sélectionner le dispositif dont

AJOUTER
le couplage est souhaité, puis appuyer sur la touche programmable .
6. Le dispositif à distance sollicitera alors un mot de passe afin d’autoriser l'accès.
7. Saisir sur le dispositif à distance le mot de passe établi dans le REANIBEX 800 dans le cadre de
la configuration des options Bluetooth.
8. Une fois le couplage effectué, l'appareil affiche à l'écran le message « COUPLAGE OK » et le

dispositif apparaît dorénavant dans la liste des dispositifs couplés.
9. Pour sortir de cette option du menu, appuyer sur le bouton programmable .
8.2.3 ÉLIMINER UN DISPOSITIF BLUETOOTH

Dans le cas où 16 dispositifs fonctionnent d’ores et déjà en couplage, et s’il est souhaité d’en ajouter un
autre, il sera tout d'abord nécessaire d’éliminer un ou plusieurs de ces dispositifs couplés.
Pour éliminer l’un des dispositifs Bluetooth couplés au REANIBEX 800, suivre les étapes suivantes :
2. Accéder à l'option « MODULES » à l'aide des touches programmables.

3. Sélectionner et accéder à l'option « BLUETOOTH -> Dispositifs Couplés ».
4. L’ensemble des dispositifs Bluetooth couplés apparaissent à l'écran :

8 TRANSMISSION
Stimulateur Cardiaque Couplés 1/1
Co-oxymétrie PC - INT
PNI Nokia 6234
Emergencia
Capnographie
Enregistreur
12- Dérivations
Bluetooth Autotransmission (Oui)
Mot de passe
Dispositifs
Dispositifs couplés
Éliminer tous
Chercher
Disp. Par défaut
ÉLIMINER
Figure 68 : Écran des dispositifs Bluetooth couplés
5. À l’aide des touches programmables et , sélectionner le dispositif à

ÉLIMINER
éliminer de la liste, puis appuyer sur la touche programmable .
6. Le REANIBEX 800 supprime les dispositifs sélectionnés de la liste des dispositifs couplés.
7. Pour sortir de cette option du menu, appuyer sur la touche programmable .
8.2.4 TRANSMISSION DES RAPPORTS DES 12 DÉRIVATIONS

Le REANIBEX 800 offre la possibilité de transmettre les rapports des 12 dérivations à un dispositif à
distance sur lequel est en cours d’exécution l'application REANIBEX DATA LINK.
Pour transmettre ces rapports au moyen de la connexion Bluetooth :
1. Allumer le REANIBEX 800 en mode MONITEUR.
2. Réaliser l'acquisition et l'analyse (configurable) des 12 dérivations d'ECG conformément aux
instructions figurant au paragraphe 4.2.2, « PROCÉDURE D'ACQUISITION DES 12
DÉRIVATIONS ».
3. Une fois l'acquisition des 12 dérivations réalisée, et le cas échéant analysée, appuyer sur la
touche TRANSMISSION située sur le panneau avant. L’ensemble des dispositifs Bluetooth
couplés au REANIBEX 800 apparaît à l'écran :

8 TRANSMISSION
PNI mmHg
Dispositifs 1/1
120 SYS
100 EMERGENCIAS
80 70 HOSPITAL CRU.
HOSPITAL TXA.
(103)
10:25 INT: 5
CO2 mmHg
37 70
30
FRva rpm
10 30
8 MONI T EUR
Figure 69 : Écran de sélection du dispositif vers lequel les informations seront envoyées
REMARQUE : Une fois les 12 dérivations acquises et si l'option Auto-transmission est configurée
sur OUI, les dispositifs Bluetooth associés s'affichent automatiquement à l'écran sans qu’il soit
nécessaire d’appuyer sur l'écran TRANSMISSION.
4. Au moyen des touches programmables et , sélectionner le dispositif vers
lequel les données seront envoyées. Le dispositif défini dans les options de configuration est
sélectionné par défaut comme celui vers lequel sera effectuée la transmission de données.
5. REANIBEX 800 lance la transmission en établissant tout d'abord la connexion avec le dispositif
sélectionné. Sur la partie supérieure de l'écran apparaît l'icône et, sur la partie inférieure,
s’affiche le message « CONNEXION EN COURS … ».
6. Une fois la connexion établie, la transmission peut commencer et le message « ENVOI SIGNAL
ECG EN COURS » s’affiche à l’écran.
7. Une fois la transmission achevée et si aucune erreur ne s’est produite, le REANIBEX 800 affiche
à l'écran le message « TRANSMISSION TERMINÉE ».
8.3 TRANSMISSION RÉSEAU MOBILE

8.3.1 DESCRIPTION
Les technologies GSM et UMTS sont des technologies de téléphonie mobile. Un module de transmission
mobile (optionnel) et une carte SIM doivent être insérés dans le REANIBEX 800 pour effectuer la
transmission. Le rapport des 12 dérivations est directement envoyé sur un serveur web.
8.3.2 TRANSMISSION DES RAPPORTS DES 12 DÉRIVATIONS PAR RÉSEAU MOBILE

Pour transmettre les rapports des 12 dérivations par réseau mobile :
1. Démarrer le REANIBEX 800 en mode MONITEUR.
2. Acquérir et analyser (configurable) les signaux des 12 dérivations du ECG comme décrit dans la
section « 4.2.4 PROCÉDURE D’ACQUISITION DES 12 DÉRIVATIONS ».

8 TRANSMISSION
3. Une fois les signaux des 12 dérivations acquis, et le cas échéant analysés, appuyer sur la touche
TRANSMISSION située sur le panneau avant. L’ensemble des services de l’hôpital vers
lesquels ces informations seront envoyées apparaît à l’écran :
NIBP mmHg HOSPITALS 1/1
120 SIS
100
70
EMERGENCIAS
80 HOSPITAL CRU.
HOSPITAL TXA.
(103)
10:25 INT: 5
CO2 mmHg
37 70
30
AwRR rpm
10 30
8 MONITOR
Figure 70: Écran de sélection du service de l’hôpital vers lequel les informations seront envoyées
REMARQUE : Une fois les 12 dérivations acquises et si l'option Auto-transmission est configurée
sur OUI, les dispositifs Bluetooth associés s'affichent automatiquement à l'écran sans qu’il soit
nécessaire d’appuyer sur la touche TRANSMISSION.
4. Au moyen des touches programmables et sélectionner le service de
l’hôpital vers lequel les données seront envoyées.
5. Le REANIBEX 800 commencera la transmission en établissant d’abord une connexion au
serveur. Une icône apparaîtra sur la partie supérieure de l’écran, indiquant la force du signal, et
le message « CONNEXION EN COURS… » s’affichera au bas.
6. Une fois la connexion établie, la transmission peut commencer, le message « ENVOI SIGNAL
ECG EN COURS » s’affiche à l’écran et une icône indique la progression de la transmission.
7. Une fois la transmission achevée et si aucune erreur ne s’est produite, le REANIBEX 800 EMS
OPTION affiche à l’écran le message « TRANSMISSION TERMINÉE », et une icône indiquant le
statut de la transmission s’affiche sur la partie supérieure.

9 CONFIGURATION
9 CONFIGURATION
9.1 DESCRIPTION
La présente section a pour objet de décrire le mode Configuration du REANIBEX 800, les paramètres
configurables et la gestion de la configuration.
Les menus affichés au moment d’accéder à cette option permettent de personnaliser le fonctionnement
de l'appareil et de configurer l'interface utilisateur (modifier l'apparence de l'écran utilisateur).
En entrant dans ce mode, il est possible de réaliser des tests visant à garantir le bon fonctionnement de
l'appareil, à prendre connaissance des informations relatives à l’appareil (numéro de série, date de
fabrication, historique, etc.), à exporter et importer la configuration de l‘appareil depuis une carte mémoire
et à imprimer cette configuration.
Le mode Configuration permet également d'imprimer les événements/incidents relatifs à un patient qui
sont stockés dans la carte Compact Flash conjointement avec le signal d’ECG associé.
9.2 ACCÈS AU MODE CONFIGURATION

Pour accéder au MODE CONFIGURATION, régler l’unité de sélection de thérapie sur ON-MONITEUR
tout en maintenant enfoncée la touche MENU située sur la partie inférieure du panneau avant de
l'appareil. Si aucune touche n'est enfoncée lors du démarrage de l'appareil, celui-ci s'allume de manière
ordinaire.
Le REANIBEX 800 affichera l'écran principal du mode Configuration :
MODE CONFIGURATION
Saisir Code
Pour activer les options avancées
* * * *
Appuyer sur pour accéder aux options de base
OK
Figure 71 : Écran d'accès au mode Configuration

9 CONFIGURATION
Afin d’empêcher toute modification non autorisée de la configuration de l'appareil, l’accès aux différents
menus est protégé par des mots de passe (près de l'icône de l'option de menu apparaît le symbole ).
Pour avoir accès à la modification de ces paramètres, il est nécessaire de saisir un mot de passe. Ainsi,
seuls les utilisateurs autorisés peuvent modifier les paramètres de configuration. Le mot de passe par
défaut est « 0 0 0 0 ».
Si aucun mot de passe n'est saisi, l'accès sera limité aux options non protégées par un mot de passe,
telles que la réalisation de Tests, l’affichage des informations relatives à l'appareil et l’impression des
paramètres de configuration.
Pour se déplacer à travers les différentes options, utiliser les touches programmables situées en dessous
de l'écran de l'appareil. La fonction adoptée par chacune de ces touches dans les différents écrans du
mode Configuration est indiquée sur la partie inférieure de l'écran, juste au-dessus de chacune de ces
touches.
Pour quitter le mode CONFIGURATION, placer l’unité de sélection de thérapie sur la position d’arrêt
OFF, puis allumer à nouveau l’appareil dans le mode de fonctionnement souhaité.
9.3 PARAMÈTRES CONFIGURABLES

La présente section énonce l’ensemble des paramètres pouvant être configurés dans chacun des menus
et sous-menus, offre une description de ceux-ci, présente les différentes options disponibles pour chaque
paramètre et désigne la valeur qui sera adoptée par défaut. Cette valeur est mentionnée entre
parenthèses.
Pour modifier chaque paramètre, accéder à ce dernier au moyen des touches programmables à travers
l'option de menu dans laquelle se trouve ce paramètre.
Une fois effectuée la modification souhaitée des paramètres, et afin de rendre effectifs ces changements,
il sera nécessaire de sortir des différentes options de menu jusqu'à faire apparaître l'écran principal du
mode Configuration. Une fenêtre apparaît alors pour solliciter la confirmation des changements réalisés.
Oui
Appuyer sur le bouton programmable pour sauvegarder les changements.
Si l'appareil est éteint sans que la confirmation des changements ait eu lieu, ceux-ci ne seront pas
validés.
MODULES
Les paramètres de cette option de menu permettent de configurer les paramètres qui déterminent le
fonctionnement de l'appareil dans les différents modes (Moniteur, Défibrillateur Manuel, Défibrillateur
DAE et Stimulateur Cardiaque), ainsi que les modules de surveillance des paramètres biologiques,
l'enregistreur et le module de transmission des données.
Si l'un des modules mentionnés n'est pas installé sur l'appareil, il ne sera pas possible d’accéder au
menu de modification de ses paramètres (à l’écran, l'option est désactivée).

9 CONFIGURATION
Modules
Moniteur ECG
Défibrillateur DAE
Co-Oxymétrie
PNI
Capnographie
Enregistreur
12- Dérivations
Bluetooth
Figure 72 : Menu Modules
Les paramètres modifiables sont les suivants :

MONITEUR ECG
Paramètre Description Options
Filtre Détermine si le filtre musculaire est appliqué au (OUI) / NON
signal d’ECG au démarrage de l'appareil. La
largeur de bande du filtre appliqué est déterminée
par le paramètre suivant.
Largeur Bande Permet de sélectionner la largeur de bande du (0,67-40 Hz) / 1-30 Hz
Filtre filtre musculaire pour le signal d’ECG.
Gain Automatique Détermine la possibilité de sélectionner la valeur OUI / (NON)
gain automatique dans les options de sensibilité.
En cas de sélection de gain automatique,
l'appareil définit la sensibilité maximale à
appliquer de telle sorte que l’ensemble des
signaux sélectionnés à l'écran puissent être
visualisés intégralement.
Détecteur de Détermine si l'appareil affichera des indications, OUI / (NON)
Stimulateur tant à l'écran que sur le registre imprimé, relatives
Cardiaque Interne à chaque impulsion du stimulateur cardiaque
interne détectée.
Alarme TV/FV Détermine si l'alarme TV/FV est activée ou non OUI / (NON)
active lors de l'allumage de l'appareil.
Alarme FC/FP Détermine si l'alarme FC/FP est activée ou non (OUI) / NON
active lors de l'allumage de l'appareil.
Seuils d’alarme Établit les seuils de l’alarme FC/FP à appliquer au Seuil maximal :
FC/FP adulte démarrage pour des patients adultes. 31-300 lpm (120 lpm)
Seuil minimal :
30-299 lpm (50 lpm)
Le paramètre s'ajuste par
accroissements de 1 bpm.
Seuils d’alarme Établit les seuils de l’alarme FC/FP à appliquer au Seuil maximal :
FC/FP pédiatrique démarrage pour des patients pédiatriques. 31-300 lpm (120 lpm)
Seuil minimal :

9 CONFIGURATION
30-299 lpm (50 lpm)

accroissements de 1 bpm.
DÉFIBRILLATEUR MANUEL
Maintenir Détermine si après la réalisation d'une décharge OUI / (NON)
synchronisme synchronisée, le synchronisme est maintenu.
Messages sonores En mode Défibrillateur Manuel, détermine si OUI / (NON)
l’utilisateur souhaite qu’en plus de messages
affichés à l'écran, des messages sonores soient
émis.
Accès Détermine le mode d'accès au mode (Libre) / Mot de passe /
Défibrillateur Manuel. Valeurs disponibles : Interdit
LIBRE - Aucune restriction d'accès au mode
Défibrillateur Manuel.
MOT DE PASSE - L’accès au mode Défibrillateur
Manuel requiert la saisie d’un mot de passe.
INTERDIT - L'accès au mode Défibrillateur
Manuel est interdit, de telle sorte que l'appareil
fonctionne uniquement en mode Défibrillateur
DAE.
Activation Permet d'activer le métronome, lequel fournit une OUI / (NON)
métronome assistance sonore afin de réaliser les
compressions et ventilations à la fréquence
adéquate et en suivant les rapports appropriés.
Activation feedback Active l'aide à la RCP, qui fournit une indication OUI / (NON)
RCP de la fréquence des compressions que
l'utilisateur donne au patient.
Rapport Permet de déterminer le rapport entre (30:2), 15:2, 10:1
compressions/respir compressions et respirations pendant la
ations adultes réalisation de la RCP chez les adultes.
Rapport Permet de déterminer le rapport entre (30:2), 15:2, 10:1
compressions/respir compressions et respirations pendant la
ations patients réalisation de la RCP chez les patients
pédiatriques pédiatriques.
DÉFIBRILLATEUR DAE
Durée de RCP Détermine le temps de réanimation cardio- (0), 15, 30, 60, 90, 120,
initiale pulmonaire à appliquer lors de l'accès au mode 150 et 180 secondes
DAE et préalablement au lancement de l'analyse.
Temps de RCP 1 Détermine le temps de réanimation cardio- OFF, 15, 30, 60, 90,
pulmonaire à appliquer après avoir effectué le (120), 150 et
nombre de décharges défini par le paramètre 180 secondes
DÉCHARGES CONSÉCUTIVES.
Temps de RCP 2 Détermine le temps de réanimation cardio- OFF, 15, 30, 60, 90,
pulmonaire à appliquer suite à l’annonce (120), 150 et
« DÉCHARGE DÉCONSEILLÉE » émise par 180 secondes
l'appareil.

9 CONFIGURATION
REMARQUE : Lorsque la valeur des temps de RCP est OFF, une fois que l'appareil passe en temps
de RCP, il est nécessaire d’appuyer à nouveau sur la touche programmable ANALYSE située en
dessous de l'écran pour lancer un nouveau cycle d'analyses.
Message de RCP Détermine le degré de précision fournit par le (Court), long
message sonore qui est émis préalablement au
commencement du temps de RCP 1.
• Court : Lancer la RCP.
• Long : Vérifier les voies respiratoires, la
respiration et la circulation avant de
commencer la RCP.
Décharges Définit le nombre maximum de décharges (1), 2, 3 et 4 décharges
consécutives consécutives pouvant être administrées au
patient avant la pause déterminée par le Temps
de RCP 1.
Détecteur Permet d'activer le détecteur d'asystolies. OUI / (NON)
d'asystolies
Temps de détection Si le détecteur d'asystolies est actif, détermine le 4 - 60 minutes
d'asystolies temps que l'appareil va passer à détecter des Le paramètre s'ajuste par
asystolies avant de fournir une indication. intervalles supérieurs de
1 minute.
Enregistrement Permet d'activer l'enregistrement des sons OUI / (NON)
sonore ambiants produits pendant le fonctionnement de
l'appareil en mode DAE.
Activation Permet d'activer le métronome, lequel fournit, OUI / (NON)
métronome durant le temps de RCP, une assistance sonore
afin de réaliser les compressions et ventilations à
la fréquence adéquate et en suivant les rapports
appropriés.
Activation Feedback Active l'aide à la RCP, qui fournit pendant le OUI / (NON)
RCP temps de la RCP, une indication de la fréquence
des compressions que l'utilisateur donne au
patient.
Énergie décharge 1 Premier niveau du protocole énergétique. 150 J, 175 J, (200 J), 250
adulte J, 300 J et 360 J
Énergie décharge 2 Second niveau du protocole énergétique. 150 J, 175 J, 200 J, 250
adulte J, (300 J) et 360 J
Énergie décharge 3 Troisième niveau du protocole énergétique. 150 J, 175 J, 200 J, 250
adulte J, 300 J et (360 J)
Rapport Permet de déterminer le rapport entre (30:2), 15:2,
compressions/ compressions et respirations pendant la compressions seulement
respirations réalisation de la RCP.
Énergie décharge 1 Premier niveau du protocole énergétique. 40 J, (50 J), 65 J, 75 J y
pédiatrique 90 J
Énergie décharge 2 Deuxième niveau du protocole énergétique. 40 J, 50 J, 65 J, (75 J) y
pédiatrique 90 J
Énergie décharge 3 Troisième niveau du protocole énergétique. 40 J, 50 J, 65 J, 75 J y
pédiatrique (90 J)
Rapport Permet de déterminer le rapport entre 30:2, (15:2),
compressions/respir compressions et respirations pendant la compressions seulement
ations pédiatrique réalisation de la RCP.

9 CONFIGURATION
STIMULATEUR CARDIAQUE
Amplitude Détermine l'amplitude prédéfinie des impulsions 0 - 200 mA (60 mA)
qui vont être administrées lors du démarrage de
l'appareil en mode Stimulateur Cardiaque.
Fréquence Détermine la fréquence prédéterminée des 30 - 180 ppm (60 ppm)
impulsions qui vont être administrées lors du
démarrage de l'appareil en mode Stimulateur
Cardiaque.
Mode Détermine le mode de fonctionnement prédéfini Fixe / (À la demande)
du stimulateur cardiaque.
OXYMETRIE
Intégration Permet d'établir le temps d’intégration des 4, (8), 12 et 16 secondes
données.
Sensibilité Permet de sélectionner le mode de sensibilité du Maximum / (Normal) /
pulsoxymètre. APOD
Affichage IP Indique si l'indice de perfusion est ou non affiché (OUI) / NON
avec les paramètres du module au moment du
démarrage.
Alarme SpO2 active Détermine si l'alarme de SpO2 est ou non activée (OUI) / NON
au moment du démarrage.
Alarme SpCO Détermine si l'alarme de SpCO est ou non OUI / (NON)
active activée au moment du démarrage (uniquement si
cette option est installée sur le module).
Alarme SpMet Détermine si l'alarme de SpMet est ou non OUI / (NON)
active activée au moment du démarrage (uniquement si
cette option est installée sur le module).
Alarme PVI active Détermine si l'alarme de PVI est ou non activée OUI / (NON)
au moment du démarrage (uniquement si cette
option est installée sur le module).
Alarme SpHb active Détermine si l'alarme de SpHb est ou non activée OUI / (NON)
au moment du démarrage (uniquement si cette
option est installée sur le module).
Seuils d’alarme Établit les seuils d’alarme de SpO2 à appliquer au Seuil maximal :
SpO2 adulte démarrage pour des patients adultes. 2 – 99% (99%)
Seuil minimal :
1– 98% (90%)
Le paramètre se règle par
accroissements de 1 %.
Seuils d’alarme Établit les seuils d’alarme de SpCO à appliquer Seuil maximal :
SpCO adulte au démarrage pour des patients adultes. 2 – 98% (10%)
Seuil minimal :
1 – 97% (0%)
Seuils d’alarme Établit les seuils d’alarme de SpMet à appliquer Seuil maximal :
SpMet adulte au démarrage pour des patients adultes. 1.0 – 99.5 % (3.0%)
Seuil minimal :

9 CONFIGURATION
0.1 – 99 % (0%)
accroissements de 0,1 %
entre 0,1 et 2 % et par
entre 2 et 99 %.
Seuils d’alarme PVI Établit les seuils d’alarme de PVI à appliquer au Seuil maximal : 2 - 99 (99)
adulte démarrage pour des patients adultes. Seuil minimal : 1 – 98 (1)
unité croissante.
Seuils d’alarme Établit les seuils d’alarme de SpHb à appliquer au Seuil maximal :
SpHb adulte démarrage pour des patients adultes. 2.0 - 24.5 g/dL (17.0 g/dL)
Seuil minimal :
1.0 - 24 g/dL (7.0g/dL)
accroissements de
0,1 g/dL entre 1 et
20 g/dL et par
accroissements de
0,5 g/dL entre 20 et
24,5 g/dL.
Seuils d’alarme Établit les seuils d’alarme de SpO2 à appliquer au Seuil maximal : 2 – 99%
SpO2 pédiatrique démarrage pour des patients pédiatriques. (99%)
Seuil minimal : 1– 98%
(90%)
Seuils d’alarme Établit les seuils d’alarme de SpCO à appliquer Seuil maximal : 2 – 98%
SpCO pédiatrique au démarrage pour des patients pédiatriques. (10%)
Seuil minimal : 1 – 97%
(0%)
Seuils d’alarme Établit les seuils d’alarme de SpMet à appliquer Seuil maximal :
SpMet pédiatrique au démarrage pour des patients pédiatriques. 1.0 – 99.5 % (3.0%)
Seuil minimal :
0.1 – 99 % (0%)
entre 0,1 et 2 % et par
entre 2 et 99 %.
Seuils d’alarme PVI Établit les seuils d’alarme de PVI à appliquer au Seuil maximal : 2 - 99 (99)
pédiatrique démarrage pour des patients pédiatriques. Seuil minimal : 1 – 98 (1)
unité croissante.
Seuils d’alarme Établit les seuils d’alarme de SpHb à appliquer au Seuil maximal : 2.0 - 24.5
SpHb pédiatrique démarrage pour des patients pédiatriques. g/dL (17.0 g/dL)
Seuil minimal : 1-24 g/dL
(7 g/dL)
accroissements de
0,1 g/dL entre 1 et

9 CONFIGURATION
20 g/dL et par
accroissements de
0,5 g/dL entre 20 et
24,5 g/dL.
PNI
Unités Sélectionne les unités pour expression de la (mmHg) / kPa
valeur de mesure
Alarme active Détermine si l'alarme de pression est ou non (OUI) / NON
activée au moment du démarrage.
Source alarme Sélectionne l'origine de l'alarme de pression non (Systolique) / Diastolique /
invasive. Moyenne
Intervalle Fixe l'intervalle prédéfini entre mesures OFF, 1, 2, 3, 5, (10), 15,
automatiques à appliquer lors du démarrage. 30, 60 minutes
REMARQUE : L'intervalle entre mesures
automatiques s'applique dès la première mesure
de PNI.
REMARQUE : Si la valeur de ce paramètre est
définie comme OFF, aucune mesure automatique
ne sera réalisée.
Seuils alarme Établit les seuils d’alarme de pression Seuil maximal :
SYSTOLIQUE SYSTOLIQUE à appliquer au démarrage pour 41-260 mmHg
Adulte des patients adultes. (160 mmHg)
Seuil minimal :
40-259 mmHg (90 mmHg)
accroissements de
5 mmHg (1 kPa).
Seuils alarme Établit les seuils d’alarme de pression Seuil maximal :
DIASTOLIQUE DIASTOLIQUE à appliquer au démarrage pour 21-200 mmHg (90 mmHg)
Adulte des patients adultes. Seuil minimal :
20-199 mmHg (50 mmHg)
accroissements de
5 mmHg (1 kPa).
Seuils alarme Établit les seuils d’alarme de pression MOYENNE Seuil maximal :
MOYENNE Adulte à appliquer au démarrage pour des patients 27-220 mmHg
adultes. (110 mmHg)
Seuil minimal :
26-219 mmHg (60 mmHg)
accroissements de
5 mmHg (1 kPa).
Pression initiale Détermine la valeur initiale de la pression pour les De 120 à 280 mmHg
Adulte mesures de PNI chez des patients adultes (160 mmHg)
Seuils alarme Établit les seuils d’alarme de pression Seuil maximal : 41-
SYSTOLIQUE SYSTOLIQUE à appliquer au démarrage pour 160 mmHg (120 mmHg)
pédiatrique des patients pédiatriques. Seuil minimal : 40-
159 mmHg (70 mmHg)

9 CONFIGURATION
accroissements de
5 mmHg (1 kPa).
Seuils alarme Établit les seuils d’alarme de pression Seuil maximal : 21-
DIASTOLIQUE DIASTOLIQUE à appliquer au démarrage pour 120 mmHg (70 mmHg)
pédiatrique des patients pédiatriques. Seuil minimal : 20-
119 mmHg (40 mmHg)
accroissements de
5 mmHg (1 kPa).
Seuils alarme Établit les seuils d’alarme de pression MOYENNE Seuil maximal : 27-
MOYENNE à appliquer au démarrage pour des patients 133 mmHg (90 mmHg)
pédiatrique pédiatriques. Seuil minimal : 16-
132 mmHg (50 mmHg)
accroissements de
5 mmHg (1 kPa).
Pression initiale Détermine la valeur initiale de la pression pour les De 120 à 170 mmHg
pédiatrique mesures de PNI chez des patients pédiatriques. (120 mmHg)
CAPNOGRAPHIE
Unités Sélectionne les unités pour expression de la (mmHg) / kPa
valeur de mesure
Vitesse signal Fixe la vitesse de balayage de la courbe de (6.25 mm/s) / 12.5 mm/s
CO2fe à l'écran.
Alarme active de Détermine si l'alarme de CO2fe non invasive est (OUI) / NON
CO2fe ou non activée au moment du démarrage.
Alarme active de Détermine si l'alarme de FRva non invasive est (OUI) / NON
FRva ou non activée au moment du démarrage.
Seuils alarme Établit les seuils d’alarme de CO2fe à appliquer Seuil maximal : 1-
CO2fe adulte au démarrage pour des patients adultes. 99 mmHg (50 mmHg)
Seuil minimal : 0-98
(30 mmHg)
accroissements de
1 mmHg (0,1 kPa).
Seuils alarme FRva Établit les seuils d’alarme de FRva à appliquer au Seuil maximal : 1-150 rpm
adulte démarrage pour des patients adultes. (30 rpm)
(8 rpm)
accroissements de 1 rpm.
Temps pour apnée Temps sans respiration pour déclenchement 10, 15, 20, 25, (30), 35,
(adulte) d’une alarme d'apnée chez des patients adultes. 40 secondes
Seuils alarme Établit les seuils d’alarme de CO2fe à appliquer Seuil maximal : 1-
CO2fe pédiatrique au démarrage pour des patients pédiatriques. 99 mmHg (50 mmHg)
(30 mmHg)
accroissements de

9 CONFIGURATION
1 mmHg (0,1 kPa).

Seuils alarme FRva Établit les seuils d’alarme de FRva à appliquer au Seuil maximal : 1-150 rpm
pédiatrique démarrage pour des patients pédiatriques. (60 rpm)
Seuil minimal : 0-149 rpm
(12 rpm)
accroissements de 1 rpm.
Temps pour apnée Temps sans respiration pour déclenchement 10, 15, (20), 25, 30, 35,
(pédiatrique) d’une alarme d'apnée chez des patients 40 secondes
pédiatriques.
TEMPÉRATURE
Unités Sélectionne les unités pour afficher la (ºC) / ºF
valeur de la mesure.
Étiquette T1 Sélectionne l’étiquette à afficher pour les valeurs (T1), Tpiel, Trect, Tnaso,
du canal 1 de température Tesof, Tart, Tven, Tvesic,
Tcent
Alarme active de T1 Détermine si l’alarme de T1 est activée ou non au (OUI) / NON
moment de l’allumage.
Seuils alarme T1 Établit les seuils d’alarme de l’alarme de T1 à Seuil maximum : 0,1 ºC-
Adulte appliquer au moment de l’allumage pour les 45,0 ºC (39,0 ºC)
patients adultes. Seuil minimum : 0,0 ºC -
44,9 ºC (36,0 ºC)
accroissements de 0,1 ºC
(0,2 ºF).
Pédiatrique appliquer au moment de l’allumage pour les 45,0 ºC (39,0 ºC)
patients pédiatriques. Seuil minimum : 0,0 ºC -
44,9 ºC (36,0 ºC)
(0,2 ºF).
Étiquette T2 Sélectionne l’étiquette à afficher pour les valeurs (T2), Tpeau, Trect,
du canal 2 de température Trétron, Toesoph, Tart,
Tven, Tvessie, Tcent
Alarme active de T2 Détermine si l’alarme de T2 est activée ou non au (OUI) / NON
moment de l’allumage.
Adulte appliquer au moment de l’allumage pour les 45,0 ºC (39,0 ºC)
patients adultes. Seuil minimum : 0,0 ºC -
44,9 ºC (36,0 ºC)
(0,2 ºF).
Pédiatrique appliquer au moment de l’allumage pour les 45,0 ºC (39,0 ºC)
patients pédiatriques. Seuil minimum : 0,0 ºC -
44,9 ºC (36,0 ºC)

9 CONFIGURATION

(0,2 ºF).
PRESSION INVASIVE 1
Unités Sélectionne les unités pour afficher la (ºC) / ºF
valeur de la mesure.
Étiquette Sélectionne l’étiquette à afficher pour les valeurs (P1), ART, Ao, PVC, PIC,
du canal 1 de pression invasive PAP, PAA, PVU, PAF
Échelle de forme Sélectionne l’échelle de la forme d’onde -30 à 30 mmHg, (0 à 60
d’onde mmHg), 0 à 120 mmHg, 0
à 150 mmHg, 0 à 180
mmHg, 0 à 300 mmHg
Alarme active Détermine si l’alarme de pression invasive est (OUI) / NON
activée ou non au moment de l’allumage.
Source d’alarme Sélectionne l'origine de l'alarme de pression (Systolique) / Diastolique /
invasive Moyenne
Seuils alarme Établit les seuils d’alarme de l’alarme de pression Seuil maximum : -35 à
SYSTOLIQUE SYSTOLIQUE à appliquer au moment de 360 mmHg (160 mmHg si
Adulte l’allumage pour les patients adultes. l’étiquette est P1 et 35
mmHg si l’étiquette est
PAP)
Seuil minimum : -40 à 355
mmHg (90 mmHg si
l’étiquette est P1 et 10
PAP)
accroissements de 5
mmHg (1 kPa) si
l’étiquette est P1 ou CPP
et 1 mmHg (0,1 kPa) pour
le reste.
DIASTOLIQUE DIASTOLIQUE à appliquer au moment de 360 mmHg (90 mmHg si
adultes l’allumage pour les patients adultes. l’étiquette est P1 et 16
PAP)
mmHg (50 mmHg si
PAP)
accroissements de 5
mmHg (1 kPa) si
le reste.
MOYENNE Adulte MOYENNE à appliquer au moment de l’allumage 360 mmHg (110 mmHg si

9 CONFIGURATION
pour les patients adultes. l’étiquette est P1, 10

CPV, RAP, LAP, ICP, 20
PAP et 130 mmHg si
l’étiquette est CPP)
mmHg (70 mmHg si
l’étiquette est P1, 0
CPV, RAP, LAP, ICP ou
PAP et 50 mmHg si
accroissements de 5
mmHg (1 kPa) si
le reste.
SYSTOLIQUE SYSTOLIQUE à appliquer au moment de 360 mmHg (120 mmHg si
Pédiatrique l’allumage pour les patients pédiatriques. l’étiquette est P1 et 60
PAP)
mmHg (70 mmHg si
PAP)
accroissements de 5
mmHg (1 kPa) si
le reste.
DIASTOLIQUE DIASTOLIQUE à appliquer au moment de 360 mmHg (70 mmHg si
Pédiatrique l’allumage pour les patients pédiatriques. l’étiquette est P1 et 4
PAP)
mmHg (40 mmHg si
l’étiquette est P1 et -4
PAP)
accroissements de 5
mmHg (1 kPa) si
le reste.
MOYENNE MOYENNE à appliquer au moment de l’allumage 360 mmHg (90 mmHg si
Pédiatrique pour les patients pédiatriques. l’étiquette est P1, 4
CPV, RAP, LAP, ICP, 26

9 CONFIGURATION

PAP et 100 mmHg si
mmHg (50 mmHg si
l’étiquette est P1, 0
CPV, RAP, LAP, ICP ou
PAP et 40 mmHg si
accroissements de 5
mmHg (1 kPa) si
le reste.
REMARQUE : ces mêmes paramètres sont applicables pour le deuxième canal de pression invasive
(Pression invasive 2).
ENREGISTREUR
Entête Permet de déterminer si chaque impression va OUI / (NON)
comporter ou non l'entête avec les données du
patient.
Fin papier Détermine si la fin de l’enregistrement comporte OUI / (NON)
une partie vierge de façon à disposer de
l’enregistrement complet au moment du
prélèvement de celui-ci.
Auto pour décharge Établit que, pour chaque décharge de OUI / (NON)
défibrillation administrée, les 8 secondes
précédentes et suivantes sont automatiquement
imprimées.
Auto pour alarme Établit que, pour chaque déclenchement d’alarme OUI / (NON)
des paramètres surveillés, les 8 secondes
précédant et suivant ledit événement soient
automatiquement imprimées.
Auto pour marqueur Établit que, pour chaque marqueur/événement OUI / (NON)
introduit par l’utilisateur, les 8 secondes
précédant et suivant ledit événement soient
automatiquement imprimées.
Différé Établit que les registres d'impression réalisés OUI / (NON)
manuellement sont différés de 8 secondes par
rapport aux informations affichées à l'écran.
Vitesse Permet de configurer la vitesse d'impression de 10 mm/s, (25 mm/s) et 50
l'enregistreur par défaut lors du démarrage. mm/s
Temps par Détermine le temps d'impression de chaque 2,5 secondes / (5
dérivation dérivation lorsqu’est actionnée la touche secondes)
située sur le panneau avant (enregistrement
de toutes les dérivations).
Format 12 Détermine le format d'impression du rapport (3x4) / 3x4 Cabrera
dérivations

9 CONFIGURATION
lorsqu’est actionnée la touche (applicable

uniquement à l'enregistreur à bande de papier de
106 mm de large et aux appareils disposant de
l’option 12 dérivations).
12 DÉRIVATIONS
Imprimer rapport Détermine si l'impression du rapport comprenant (OUI) / NON
les 12 dérivations est lancée après acquisition du
signal.
Nombre de copies Indique le nombre de copies du rapport des 12 (1) / 2
des 12 dérivations dérivations qui va être imprimé.
Vitesse Permet de configurer la vitesse d'impression du (25 mm/s) / 50 mm/s
d'impression des rapport des 12 dérivations.
12 dérivations
Format Établit le format d'impression du rapport des 12 3x4 / (3x4+1R) / 3x4+3R
d'impression dérivations, en spécifiant le nombre de bandes de
rythme.
Analyse Définit les informations d’analyse à mentionner sur Aucune, seulement
le rapport des 12 dérivées : mesures, (standard)
• Aucune : imprime uniquement le signal ECG
• Seulement mesures : imprime les axes et les
intervalles
• Standard : imprime les axes, les intervalles,
les déclarations interprétatives et les raisons
Interprétation Sélectionne la largeur de bande du filtre pour (0.05 - 150 Hz)
largeur de bande l'interprétation de l'ECG. ou 0.05 - 40 Hz
BLUETOOTH
Autotransmission Détermine si, une fois acquises les données OUI / (NON)
relatives aux 12 dérivations, celles-ci sont
automatiquement envoyées vers le dispositif
Bluetooth couplé par défaut.
Mot de passe Permet de définir le mot de passe pour réaliser le Valeur par défaut :
couplage du REANIBEX 800 avec les dispositifs « 7777 ».
Bluetooth.
Dispositifs couplés Affiche la liste de l’ensemble des dispositifs “- -“
Bluetooth couplés au REANIBEX 800.
Éliminer tous Élimine l’ensemble des dispositifs Bluetooth “- -“
couplés.
Rechercher Permet de rechercher les dispositifs Bluetooth “- -“
dispositifs situés à proximité du REANIBEX 800. La
recherche se limite aux 20 dispositifs les plus
proches (c'est à dire dont l’intensité du signal est
la plus puissante).
Après l'affichage de la liste, permet également de
coupler les dispositifs Bluetooth au REANIBEX
800.

9 CONFIGURATION
Dispositif par défaut Détermine le dispositif Bluetooth prédéfini vers En fonction du nombre et
lequel seront envoyées les informations du de l'identifiant des
REANIBEX 800. dispositifs couplés.
OPTIONS GÉNÉRALES
Les paramètres de cette option de menu permettent de configurer les aspects généraux de
fonctionnement de l'appareil :
Filtre Réseau (50 Hz)

Seuils alarme (Fixed)
Temps réactivation alarme (1 min)
Type de patient (Pediatric)
Forme d’onde canal 1 (I)
Forme d’onde canal 2 (SpO2)
Forme d’onde canal 3 (EtCO2)
Forme d’onde canal 4 (EtCO2)
Paramètre à afficher 1 (NIBP)
Paramètre à afficher 2 (etCO2)
Paramètre à affichery 3 (IP)
Figure 73 : Écran de modification Options Générales
Les paramètres pouvant faire l’objet de modifications sont les suivants :

Filtre Réseau Établit le filtre réseau (filtre de CA) à appliquer (50 Hz) / 60 Hz
pour élimination du bruit de CA. Ce paramètre
dépend du pays dans lequel l'appareil est utilisé.
Seuils alarme Détermine le mode de gestion des modifications (Fixes) / Programmables
des seuils d'alarme effectuées par l'utilisateur
durant le fonctionnement.
• FIXES - Les valeurs des seuils d'alarme
adoptées lors de chaque démarrage sont
celles établies dans la configuration. Si
celles-ci font l’objet de modification durant le
fonctionnement normal du dispositif, ces
valeurs ne sont pas sauvegardées dans la
configuration.
• PROGRAMMABLES - La valeur des seuils
établie avant arrêt est conservée par
l’appareil. Ainsi, si les seuils des alarmes font
l’objet de modifications pendant le
fonctionnement, ces valeurs sont
sauvegardées dans la configuration et seront
adoptées lors des démarrages à venir.
Temps réactivation Permet d'établir le temps d’interruption du signal 0 - 15 minutes (1 minute)
alarme sonore des alarmes. Le décompte de ce temps Le paramètre se règle par
se fait à partir du moment où l’utilisateur appuie accroissements de

9 CONFIGURATION

1 minute.
sur la touche située sur le panneau avant. La valeur 0 indique qu'une
fois le signal sonore
désactivé, celui-ci ne sera
pas réactivé, sauf si une
nouvelle alarme se
déclenche.
Type de patient Détermine le type de patient prédéfini et adopté (Adulte) / Pédiatrique
lors du démarrage.
Forme d’onde canal Sélectionne la forme d'onde à afficher sur le PALETTES, I, (II), III, aVR,
1 canal 1. aVL, aVF, V1, V2, V3, V4,
V5, V6.
Forme d’onde canal Sélectionne la forme d'onde à afficher sur le (Aucune), PALETTES, I, II,
2 canal 2. III, aVR, aVL, aVF, V1, V2,
REMARQUE : Les options disponibles dépendent V3, V4, V5, V6, SpO2,
de la configuration de l'appareil. CO2fe, Cascade.
Forme d’onde canal Sélectionne la forme d'onde à afficher sur le (Aucune), PALETTES, I, II,
3 canal 3. III, aVR, aVL, aVF, V1, V2,
REMARQUE : Les options disponibles dépendent V3, V4, V5, V6, SpO2,
de la configuration de l'appareil. CO2fe, Cascade.
Forme d’onde canal Sélectionne la forme d’onde à afficher sur le (Aucune), PALETTES, I, II,
4 canal 4. REMARQUE : Les options disponibles III, aVR, aVL, aVF, V1, V2,
dépendent de la configuration de l’appareil. V3, V4, V5, V6, SpO2, P1,
P2.
Paramètre à afficher Détermine le paramètre à afficher en premier lieu (PNI), etCO2, PI,
1* Température
Paramètre à afficher Détermine le paramètre à afficher en deuxième PNI, (etCO2), PI,
2* lieu Température
Paramètre à afficher Détermine le paramètre à afficher en troisième PNI, etCO2, (PI),
3* lieu Température
Imprimer l'autotest Imprimez le résultat de l’auto test quand OUI / (NON)
l'équipement est allumé
* Ces trois paramètres ne pourront être configurés que lorsque tous les modules en option seront
installés dans l’équipement puisqu’il ne sera pas possible de visualiser tous les paramètres biométriques
de façon simultanée.
INTERFACE UTILISATEUR
Les paramètres de cette option de menu permettent de configurer l'aspect de l'interface que l'appareil
présente à l'utilisateur :

9 CONFIGURATION
Langue (Français)
Contraste écran (2)
Coleur de l’ECG (Vert)
Coleur de SpO2 (Magenta)
Coleur de la PNI (Rouge)
Coleur capnographie (Jaune)
Coleur de temperature (Cyan)
Coleur de PI 1 (Orange)
Coleur de PI 2 (Vert foncé)
Volume QRS (3)
Volume alarmes (6)
Volume messages (5)
Son actionnement touche (NON)
Figure 74 : Écran de modification des options « Interface Utilisateur »
Les différents paramètres pouvant faire l’objet de modifications dans ce menu sont les suivants :
Langue Définit la langue dans laquelle les textes sont L'utilisateur peut choisir
affichés à l'écran et les messages sonores sont parmi 6 langues
émis. disponibles.
Contraste écran Définit le contraste de l'écran en vue de régler Du niveau 1 au niveau 8
l'affichage en fonction des différents types (niveau 4)
d'éclairage.
Couleur de l'ECG Définit la couleur servant à indiquer la fréquence Rouge, (Vert), Magenta,
cardiaque et le signal d’ECG. Jaune, Cyan, Pourpre,
Orange, Vert foncé.
Couleur oxymétrie Définit la couleur d’affichage des valeurs Rouge, Vert, Magenta,
d’oxymétrie et de la courbe qui leur est associée. Jaune, (Cyan), Pourpre,
Orange, Vert foncé
Couleur de la PNI Définit la couleur des valeurs de pression non (Rouge), Vert, Magenta,
invasive. Jaune, Cyan, Pourpre,
Orange, Vert foncé
Couleur de la Définit la couleur des valeurs de capnographie et Rouge, Vert, Magenta,
capnographie de la courbe qui leur est associée (Jaune), Cyan, Pourpre,
Orange, Vert foncé
Couleur de la Détermine la couleur pour les valeurs de Rouge, Vert, Magenta,
température température. Jaune, (Cyan), Pourpre,
Orange, Vert foncé
Couleur de la Détermine la couleur pour les valeurs de pression Rouge, Vert, Magenta,
pression 1 invasive 1 et pour la courbe associée. Jaune, Cyan, Pourpre,
(Orange), Vert foncé
Couleur de la Détermine la couleur pour les valeurs de pression Rouge, Vert, Magenta,
pression 2 invasive 2 et pour la courbe associée. Jaune, Cyan, Pourpre,
Orange, (Vert foncé)
Volume QRS Établit le volume du signal sonore prédéfini Du niveau 0 au niveau 8
adopté lors du démarrage de l’appareil et qui est (niveau 4)
émis pour chaque complexe QRS détecté. REMARQUE : Le niveau 0
indique qu'aucun son n'est

9 CONFIGURATION

émis pour tout QRS
détecté.
Volume alarmes Établit le volume du signal sonore prédéfini Du niveau 1 au niveau 8
adopté lors du démarrage de l’appareil et qui est (niveau 4)
émis pour toute alarme déclenchée.
Volume messages Établit le volume prédéfini des messages sonores Du niveau 1 au niveau 8
adopté lors du démarrage de l’appareil. (niveau 4)
Son actionnement Détermine si tout actionnement de touche produit OUI / (NON)
touche ou non un signal sonore.
9.4 RÉGLAGE DE L'HEURE ET DE LA DATE

Cette option du menu permet de modifier et de configurer l'horloge temps réel et la date, et de choisir le
format d'affichage de l'heure (24 heures/12 heures).
L'horloge de l'appareil sert de référence pour la consignation des événements se produisant durant
l’intervention. Chaque événement comporte ainsi deux temps de référence liés entre eux : un premier qui
prend comme référence l'horloge temps réel (heure réelle) et un second qui prend comme référence
l’instant de démarrage de l'appareil.
Date / Heure
15: 20 23- SEP- 2011 24h
Figure 75 : Écran de réglage Date/Heure
La modification de la date et de l'heure est réalisée à l'aide des touches programmables. Lorsqu'une
modification est effectuée, au moment de sortir de l'option en appuyant sur la touche programmable
, une confirmation de la modification réalisée est sollicitée avant de mettre celle-ci en
application. En cas de non acceptation des changements effectués, ceux-ci ne seront pas appliqués.

9 CONFIGURATION
9.5 GESTION DE LA CONFIGURATION
Les options regroupées dans l'option de menu GESTION DE LA CONFIGURATION du mode

Configuration sont décrites ci-dessous :
9.5.1 IDENTIFICATEUR DE L'APPAREIL

L'IDENTIFIANT DE L'APPAREIL est composé d’une série de 16 caractères permettant d'identifier
l'appareil utilisé. La valeur définie par défaut correspond au numéro de série de l'appareil, mais peut être
modifié par l'utilisateur.
Cet identifiant est l'une des données incluses lors de tout transfert de données relatives à une
intervention, de telle sorte qu’il est possible d’identifier l'appareil qui a procédé à l’enregistrement de
celles-ci.
Pour modifier l'identifiant de l'appareil, suivre les étapes suivantes :
2. Saisir le mot de passe d'accès au mode Configuration.
3. Accéder à l'option de menu « GESTION DE LA CONFIGURATION » à l'aide des touches

programmables.
4. Sélectionner et accéder à l'option « IDENTIFICATEUR APPAREIL ».
Identifiant Appareil A A A A A A A A A A A A A A A A
Charger configuration
Sauvegarder configuration
Valeurs par défaut
Code Configuration
Code Défib. Manuel
Figure 76 : Écran de modification de l'identifiant de l'appareil
5. Modifier l'identifiant de l'appareil à l'aide des touches programmables.

6. Une fois modifié l’identifiant de l’appareil, sortir de cette option de menu à l'aide de la touche
programmable .
7. Une fenêtre apparaît alors pour solliciter la confirmation des changements réalisés.
Oui
8. Appuyer sur la touche programmable pour sauvegarder la modification de
l’identifiant de l’appareil.
9.5.2 CHARGER LA CONFIGURATION DEPUIS UNE CARTE MÉMOIRE

Pour charger la configuration depuis une carte mémoire Compact Flash, suivre les étapes suivantes :
1. Insérer la carte de données comportant le fichier de configuration dans le REANIBEX 800.

9 CONFIGURATION


programmables.
5. Sélectionner et accéder à l'option « CHARGER CONFIGURATION ».
Identificateur appareil
Charger configuration Charger la configuration depuis CF ?
Sauvegarder configuration
Valeurs par défaut
Code configuration
Code Défib. Manuel
Non Oui
Figure 77 : Option de chargement de la configuration depuis la carte mémoire
Oui
6. Appuyer sur la touche programmable pour charger la configuration depuis la carte
de données.
Pendant le chargement de la configuration depuis la carte mémoire, le REANIBEX 800 affiche le
message suivant : « Chargement configuration en cours … ».
7. Si le chargement de la configuration a été réalisé avec succès, le REANIBEX 800 affiche à
l'écran le message « Configuration chargée » pendant quelques secondes.
REMARQUE : Si une erreur se produit pendant le chargement de la configuration depuis la carte
de données, le REANIBEX 800 affiche à l'écran le message « ERREUR chargement
configuration » pendant quelques secondes. Dans ce cas de figure, la configuration stockée sur
la carte de données ne sera pas établie en tant que paramètres de fonctionnement.
8. Sortir de cette option de menu.
9.5.3 SAUVEGARDER LA CONFIGURATION SUR UNE CARTE MÉMOIRE

Pour sauvegarder la configuration sur une carte mémoire Compact Flash, suivre les étapes suivantes :
1. Insérer la carte de données comportant un espace de stockage suffisant dans le REANIBEX 800.

programmables.
5. Sélectionner et accéder à l'option « SAUVEGARDER CONFIGURATION ».

9 CONFIGURATION
Identificateur appareil
Charger configuration
Sauvegarder configuration Stocker Configuration sur CF ?
Valeurs par défaut
Code configuration
Code Défib. Manuel
Non Oui
Figure 78 : Option de stockage de la configuration sur la carte mémoire
Oui
6. Appuyer sur la touche programmable pour sauvegarder la configuration sur la carte
de données.
Si la carte mémoire contient déjà un fichier de configuration, le REANIBEX 800 demande
confirmation avant le remplacement du fichier existant.
Durant la sauvegarde de la configuration sur la carte mémoire, le REANIBEX 800 affiche le
message suivant : « Sauvegarde en cours … ».
7. Si le stockage de la configuration a été réalisé avec succès, le REANIBEX 800 affiche à l'écran le
message « Configuration sauvegardée » pendant quelques secondes.
REMARQUE : Si une erreur se produit pendant la sauvegarde de la configuration sur la carte de
données, le REANIBEX 800 affiche à l'écran le message « ERREUR sauvegarde
configuration » pendant quelques secondes.
9.5.4 VALEURS PAR DÉFAUT
AVERTISSEMENT
MAUVAIS FONCTIONNEMENT ÉVENTUEL DE L'APPAREIL
La modification de la configuration consistant à rétablir les valeurs d'usine par défaut modifie le
fonctionnement de l’appareil. Les modifications de la configuration par défaut doivent être
exclusivement réalisées par le personnel autorisé.
Pour rétablir les réglages de configuration définis initialement lors de la fabrication de l'appareil, suivre les
étapes suivantes :

programmables.
4. Sélectionner et accéder à l'option « VALEURS PAR DÉFAUT ».
5. Lorsqu’apparaît la fenêtre de demande de confirmation, appuyer sur la touche programmable
Oui
pour charger les valeurs établies par défaut.

9 CONFIGURATION
6. Pendant la restauration des valeurs d'usine par défaut, le REANIBEX 800 affiche le message
suivant : « Restauration valeurs en cours … ».
7. Si le chargement de la configuration a été réalisé avec succès, le REANIBEX 800 affiche à
l'écran le message « Valeurs par défaut restaurées » pendant quelques secondes.
9.5.5 MOT DE PASSE DE CONFIGURATION

Le REANIBEX 800 dispose d'un mot de passe d’accès aux options de configuration afin d'éviter que des
personnes non autorisées n'accèdent et ne modifient les paramètres qui régissent le fonctionnement de
l'appareil.
Pour modifier le mot de passe d'accès au mode configuration, suivre les étapes suivantes :

programmables.
4. Sélectionner et accéder à l'option « CODE CONFIGURATION ».
Identificateurt Appareil
Charger COnfiguration
Sauvegarder Configuration
Valeurs par Défaut
Code configuration 0 0 0 0
Code défib. Manuel
Figure 79 : Modification du mot de passe d'accès au mode CONFIGURATION
5. Saisir le nouveau mot de passe d'accès au mode Configuration à l'aide des touches
programmables.
6. Une fois modifié le mot de passe d'accès au mode Configuration, sortir de cette option de menu à
l'aide de la touche programmable .
Oui
8. Appuyer sur la touche programmable pour sauvegarder la modification du mot de
passe d'accès au mode Configuration.
9.5.6 MOT DE PASSE DÉFIBRILLATEUR MANUEL

Le REANIBEX 800 permet de restreindre l'accès au mode Défibrillateur Manuel par le biais d'un mot de
passe.
Pour modifier le mot de passe d'accès au mode Défibrillateur Manuel, suivre les étapes suivantes :

9 CONFIGURATION

programmables.
4. Sélectionner et accéder à l'option « CODE DÉFIB. MANUEL ».
5. Saisir le nouveau mot de passe d'accès au mode Défibrillateur Manuel à l'aide des touches
programmables.
6. Une fois modifié le mot de passe d'accès au mode Défibrillateur Manuel, sortir de cette option de
menu à l'aide de la touche programmable .
Oui
8. Appuyer sur la touche programmable pour sauvegarder la modification du mot de
passe d'accès au mode Défibrillateur Manuel.
9.6 INFORMATIONS RELATIVES À L'APPAREIL

9.6.1 INFORMATIONS SUR L'APPAREIL
Le REANIBEX 800 permet de visualiser une série de données relatives à l'appareil. Pour visualiser ces
informations :
2. Accéder à l'option « INFORMATIONS SUR L’APPAREIL » à l'aide des touches

programmables.
3. Sélectionner et accéder à l'option « INFORMATIONS APPAREIL ».
Modèle: Reanibex 800

Número de Série: 201102236547
ID Appareil: AAAAAAAAAAAAAAAA
Date de fabrication: 2011-03-17
Dernière session: 2011-09-20
Dernière décharge: 2011-10-15
Dernier Test Hardware: 2011-08-05
Dernier Test Décharge: 2011-12-10
Informations Appareil Número Serie batt A: 201102258799
Résultats Derniers Tests Número Serie batt B: Non installé
Figure 80 : Écran d'informations sur l'appareil
Les informations qui s’affichent à l'écran sont les suivantes :

o Modèle : Paramètre indiquant le modèle de l'appareil.
o Numéro de série : Numéro de série de l'appareil assigné par le fabricant.

9 CONFIGURATION
o ID Appareil : Identifiant de l'appareil susceptible d'être modifié par l'utilisateur (voir

paragraphe 9.5.1, « IDENTIFICATEUR DE L'APPAREIL »).
o Date de fabrication : Indique la date de fabrication de l'appareil
o Dernière session : Date de la dernière session d’utilisation de l'appareil (dernière
utilisation de l’appareil allumé en mode patient).
o Dernière décharge : Date à laquelle la dernière décharge de défibrillation a été
administrée.
o Dernier test Hardware : Date à laquelle l’utilisateur a réalisé le dernier Test Hardware
en mode Configuration (voir le paragraphe 9.9, « TESTS »).
o Dernier test de Décharge : Date à laquelle l’utilisateur a réalisé le dernier Test de
Décharge interne en mode Configuration (voir le paragraphe 9.9, «TESTS »).
o Numéro de série batt A : Numéro de série de la batterie installée dans le compartiment
A.
o Numéro de série batt B : Numéro de série de la batterie installée dans le compartiment
B.
4. Une fois consultées les informations sur l'appareil, sortir de cette option de menu à l'aide de la
touche programmable .
9.6.2 RÉSULTATS DES DERNIERS TESTS

Le REANIBEX 800 permet d'afficher la date, l'heure, le type et le résultat des dernières auto-vérifications
réalisées par l'appareil. Pour visualiser ces informations :
2. Accéder à l'option « INFORMATIONS SUR L'APPAREIL » à l'aide des touches

programmables.
3. Sélectionner et accéder à l'option « RÉSULTATS DERNIERS TESTS ».
4. Une fenêtre apparaît et affiche les derniers tests réalisés par l'appareil. Pour chaque test sont
indiqués la date et l'heure de réalisation, le type de test (TEST) et le résultat de celui-ci.
Les valeurs pouvant figurer dans la colonne TEST sont les suivantes :
• FONC – Test effectué pendant le fonctionnement avec patient.
• HW – Test Hardware effectué à la demande de l'utilisateur au moyen des options de
Configuration.
• IDISCH – Test de Décharge interne effectué à la demande de l'utilisateur au moyen des
options de Configuration.
La colonne RÉSULTAT présente le résultat du test : « OK » indique que le test a été effectué
avec succès, alors que « E- » suivi d'un code numérique indique qu'une erreur a été détectée. Le
code numérique identifie l'erreur détectée.
5. Les touches programmables et permettent de se déplacer à travers les
différentes pages de résultats et la touche permet de sauvegarder les résultats des

derniers tests sur la carte de données.

9 CONFIGURATION
6. Une fois consultées les informations, sortir de cette option de menu à l'aide de la touche
programmable .
9.7 IMPRIMER LA CONFIGURATION

Le REANIBEX 800 permet d'imprimer l’ensemble des paramètres de configuration (à l'exception des
mots de passe) sur une bande de papier, en les regroupant tels qu'ils apparaissent dans les options de
menu. Pour imprimer la configuration, suivre les étapes suivantes :
2. Accéder à l'option « IMPRIMER CONFIGURATION » à l'aide des touches programmables.

3. Une fenêtre apparaît et sollicite la confirmation de la demande d'impression :
Imprimer Configuration ?
Non Oui
Figure 81 : Écran de demande de confirmation de l'impression de la Configuration
Oui
4. Appuyer sur la touche programmable pour lancer l'impression de la Configuration.
5. Durant l'impression, une barre de progression s'affiche ainsi que le message « Impression en
cours … ».
6. Une fois l'impression terminée, le message « Configuration imprimée » apparaît.
9.8 CARTE MÉMOIRE

Le REANIBEX 800 offre la possibilité de stocker sur une carte mémoire de type Compact Flash les
informations relatives à la forme d'onde d’ECG, ainsi que les événements survenus au cours d’un
épisode d'intervention de l'appareil.
La carte mémoire stocke les 100 derniers événements/incidents survenus, le signal d’ECG associé, en
regroupant ces éléments en fonction de l’épisode (patient) auquel ils correspondent. Chaque épisode
enregistré sur la carte mémoire est identifié par la date et l'heure de son commencement, le concept
d’épisode étant délimité dans le temps entre le démarrage et l’arrêt de l’appareil.

9 CONFIGURATION
9.8.1 ÉPISODES
Cette option de menu permet de visualiser et d'imprimer, par le biais de l'enregistreur de l'appareil, les
événements stockés sur la carte mémoire.
Les différents événements sont regroupés en fonction de l'épisode (patient) auquel ils correspondent et
chaque épisode est identifié par la date et l'heure à laquelle celui-ci a commencé. En accédant à cette
option, une liste s'affiche sur laquelle figure l’ensemble des épisodes enregistrés sur la carte mémoire,
auxquels un événement est associé.
Pour consulter les informations relatives aux événements et stockées sur la carte de données, suivre les
étapes suivantes :
3. Accéder à l'option « CARTE MÉMOIRE » à l'aide des touches programmables.

4. Sélectionner et accéder à l'option « ÉPISODES ».
5. Une fenêtre apparaît où figure l’ensemble des épisodes stockés sur la carte de données :
Compact Flash Épisodes

DATE HEURE AUDIO DURÉE 1/2
27-MAI-2011 13:03 Non 01:03
27-MAI-2011 07:34 Non 00:34
23-MAI-2011 14:25 Non 00:03
19-MAI-2011 14:50 Oui 00:48
08-MAI-2011 09:10 Non 00:03
17-AVR-2011 16:34 Non 00:34
01-AVR-2011 10:25 Oui 00:14
15-MAR-2011 19:56 Non 00:52
15-MAR-2011 06:22 Non 01:03
28-FÉV-2011 16:34 Non 00:01
27-FÉV-2011 14:09 Non 14:25
22-FÉV-2011 00:25 Non 14:25
12-FÉV-2011 21:03 Non 13:03
03-FÉV-2011 16:43 Oui 16:34
19-FÉV-2011 04:52 Oui 14: 25
Épisodes Espace Total : 39078 KB

Formater Espace Disponible : 5874 KB
ÉVÉNEM
Figure 82 : Écran des Épisodes
Sur la partie inférieure de l'écran s'affiche l'espace disponible et l'espace utilisé de la carte de
données exprimés en Ko.
ÉVÉNEM
6. Appuyer sur la touche programmable pour accéder aux événements correspondant à
l'épisode.
7. Un écran similaire au précédent apparaît et affiche l’ensemble des événements correspondant à
cet épisode. Sur la partie supérieure de l'écran apparaît l'Identifiant de l'épisode auquel
appartient l’événement.

9 CONFIGURATION
ÉPISODE
27-FÉV-2011 13:57
TEMPS 1/1
ÉVÉNEMENT
* FC > MIN (0) 00:00:07
Enregistreur 00:00:09
ADRE 00:00:40
Épisodes
Electros
Formater
Appuyer pour imprimer
Figure 83 : Écran des événements
8. Utiliser les touches programmables , , et pour

se déplacer au sein des différents événements.
9. Une fois sélectionné l'événement souhaité, appuyer sur la touche IMPRIMER située sur le
panneau avant, pour lancer l’impression.
9.8.2 ÉLECTROCARDIOGRAMMES
Cette option du mode Configuration permet d’afficher et d’imprimer les électrocardiogrammes réalisés, et
stockés dans cette carte, en appuyant sur la touche IMPRESSION DE TOUTES LES DÉRIVATIONS
.
Les différents électrocardiogrammes sont identifiés par la date et l’heure auxquelles ils ont été réalisés.
Au moment d’accéder à cette option, une liste reprenant tous les électrocardiogrammes enregistrés dans
la carte de mémoire apparaît.
Pour visualiser les informations sur les électrocardiogrammes présents dans la carte de données, suivre
les étapes ci-après :
1. Insérer la carte de données avec un espace suffisant dans le REANIBEX 800.
3. À l’aide des touches programmables, accéder à l’option « CARTE DE MÉMOIRE » .

4. Sélectionner et accéder à l’option « ÉLECTROCARDIOGRAMMES ». Un écran reprenant tous
les épisodes présents dans la carte de données apparaîtra.
5. Utiliser les touches programmables , , et pour

se déplacer entre les différents électrocardiogrammes.

9 CONFIGURATION
6. Après avoir sélectionné l’électrocardiogramme souhaité, appuyer sur la touche IMPRIMER
du panneau frontal pour l’imprimer.
7. Pour quitter cette option, appuyer sur la touche programmable .
9.8.3 FORMATAGE
Cette option du mode Configuration permet de formater la carte de données. Le formatage est une
opération irréversible qui a de plus comme effet l’effacement de l’ensemble des informations contenues
dans la carte mémoire, indépendamment de si celles-ci ont ou non été générées par le REANIBEX 800.
Pour formater la carte de données, suivre les étapes suivantes :
3. Accéder à l'option « CARTE MÉMOIRE » à l'aide des touches programmables.

4. Sélectionner et accéder à l'option « FORMATER ».
5. Lorsqu’apparaît la fenêtre de demande de confirmation, appuyer sur la touche programmable
Si
pour formater la carte de données.
6. Durant le formatage de la carte mémoire, le REANIBEX 800 affiche le message suivant :
« Formatage CF en cours … ».
7. Si le formatage de la carte a été réalisé avec succès, le REANIBEX 800 affiche à l'écran le
message « CF formatée » pendant quelques secondes.
REMARQUE : Si une erreur s’est produite durant le formatage, le REANIBEX 800 affiche à
l'écran le message « ERREUR formatage CF » pendant quelques secondes.
9.9 TESTS
Le mode Configuration offre la possibilité de contraindre l'appareil à réaliser des tests manuels pour en
vérifier le bon fonctionnement.
Lors du démarrage et pendant le fonctionnement avec patient, l'appareil réalise différents tests et
vérifications automatiques destinés à vérifier que l’ensemble des équipements fonctionne correctement.
Les tests manuels sont destinés à compléter les vérifications que l'appareil effectue automatiquement.
Il est recommandé de réaliser régulièrement ces tests manuels. Si aucune décharge de défibrillation n'a
été réalisée avec le REANIBEX 800 dans un intervalle de 30 jours, l'appareil affiche, lors de son
démarrage et pendant quelques secondes, un message d'avertissement recommandant la réalisation
d'un test manuel. Il convient alors d'éteindre l’appareil, de le démarrer en mode Configuration, d'accéder
à l'option Test et de réaliser les tests appropriés.
AVERTISSEMENT
Veiller à ce que le REANIBEX 800 ne soit connecté à aucun patient lors de la réalisation d'un test en

9 CONFIGURATION
mode Configuration.
9.9.1 TEST HARDWARE

Cette option permet d'effectuer une série de vérifications et de contrôles sur les différents éléments de
l'appareil, notamment les circuits de commande du système, les batteries (état de charge de ces
dernières), le dispositif d'enregistrement des sons externes, l'enregistreur, les circuits du moniteur patient,
d'administration d'impulsions du stimulateur cardiaque et d'impulsions de défibrillation, le module de
oxymétrie, le module de pression non invasive, le module de capnographie (indiquant également pour ce
module les heures restantes pour calibrage et service), l'indicateur d'état et l'émission de messages
sonores. Dans le cas du test concernant l'indicateur d'état et l'émission de messages sonores, une
confirmation de l'utilisateur est requise : dans le premier cas, le REANIBEX 800 affiche au niveau de
l'indicateur d'état une icône de test dont l'utilisateur doit confirmer la correcte visualisation ; dans le
deuxième cas, le test d’émission sonore, un message sonore est émis et l'utilisateur doit confirmer que
celui-ci est parfaitement audible.
Si l'une des options n'est pas installée, le message « NON INSTALLÉ » s’affiche sur la ligne
correspondante.
À mesure que les vérifications sont effectuées, le résultat de celles-ci est affiché à l'écran. En cas de
détection d’une erreur, le code numérique correspondant lui sera assigné, de telle sorte qu’elle sera
signalée au moyen de la mention « E- » suivie dudit code numérique. Si au contraire les résultats des
vérifications effectuées sont corrects, la ligne correspondant à chacune des entrées affiche la mention
« OK ».
Pour effectuer un Test Hardware, suivre les étapes suivantes :
2. Accéder à l'option « TESTS » à l'aide des touches programmables.

3. Accéder à l'option « HARDWARE ». En premier lieu sera effectué le Test Hardware.
Test Hardware Test du système.............................................. OK

Température (ºC): ……………………….. + 36
Tension CC (V) : …………………….….. +15.32
Hardware Alimentation (V) : ……………………… +12.41
Décharge Interne Batterie B (%) : …………..………….. En carga
Accessoires Batterie A (%) : ..………………….……... 55
Interface Utilisateur Test enregistreu raudio.................................... OK
Test Batterie Test enregistreur ............................................ OK
Maintenance Test de Surveillance Patient ...........…………. OK
Zp (Ohms):………………………. 49
Test du Stimulateur Cardiaque ....................... OK
Test du Défibrillateur ....................................... OK
Test du Module de Co-oxymétrie ..... Non installé
Test du Module de PNI....................................
Test du Module de Capnographie
Date de calibrage:
Heures en service :
Heures jusqu’au calibrage :
Test du Module Bluetooth
Test du module de temperature
Test du module de PNI

9 CONFIGURATION
Figure 84 : Écran du Test hardware
4. Vérifier que le résultat de l’ensemble des tests affiche la mention « OK ». En cas de détection
d’une erreur par l’appareil, contacter le personnel du service technique agréé.
5. Une fois les vérifications terminées, si l’impression des résultats des tests est souhaitée, appuyer
sur la touche IMPRIMER située sur le panneau avant.

REMARQUE : si l’on souhaite réaliser un test de décharge interne, appuyer sur la touche
DES I NT
programmable pour accéder à cette option
REMARQUE : Il est recommandé de ne pas réaliser plus de 5 fois consécutives le Test Hardware afin
d'éviter que ne se produisent des températures excessives à l'intérieur de l'appareil.
9.9.2 TEST DÉCHARGE INTERNE

Le test de décharge interne est destiné à vérifier que l'administration de la thérapie de défibrillation
fonctionne correctement. Ce test consiste à effectuer une décharge de défibrillation de 50 joules sur un
patient interne au moyen des palettes externes réutilisables.
Le test de décharge interne est un test interactif et guidé dans le cadre duquel l'utilisateur doit suivre les
étapes que lui indique l'appareil.
Pour effectuer un Test de Décharge interne, suivre les étapes suivantes :
14. Si les palettes externes réutilisables ne sont pas connectées à l'appareil, les connecter et les
placer dans leurs logements situés sur la partie supérieure de l'appareil.

16. Accéder à l'option « DÉCHARGE INTERNE ». L’écran d’accueil du test de décharge interne
s'affiche.
COMMENC
17. Appuyer sur la touche programmable pour lancer le test de décharge interne.
Si le REANIBEX 800 détecte que les palettes externes réutilisables ne sont pas connectées ou
ne se trouvent pas dans leurs logements, le test de décharge interne est annulé
18. Régler l’unité de sélection de thérapie sur la position 50 joules, conformément aux indications
fournies par l'appareil.
19. Appuyer sur le bouton de CHARGE des palettes externes pour lancer la charge
d'énergie.
20. Une fois que l'énergie est chargée et que le REANIBEX 800 en donne l’indication, appuyer
simultanément sur les deux boutons de décharge des palettes externes réutilisables.
21. Une fois réalisé le test de décharge interne, les résultats s’affichent à l'écran.

9 CONFIGURATION
Test Décharge Interne
Hardware
Décharge Interne Test de décharge interne OK
Accessoires T1: 8.150 ms
Interface Utilisateur T2: 5.433 ms
Test Batterie É. sollicitée: 50 J
Maintenance É. administrée: 50 J
Vi: 783 V
Vm: 607 V
Vf: 219 V
Zp: 57 Ohm
Figure 85 : Résultats Test Décharge Interne
22. Vérifier les résultats affichés à l'écran et en cas d'erreur, contacter le personnel du service
technique agréé.
23. Si l'impression des résultats est souhaitée, appuyer sur la touche IMPRIMER située sur le
panneau avant.
9.9.3 TEST ACCESSOIRES

Cette option permet de s'assurer que le REANIBEX 800 détecte correctement le type de câble patient et
le type de câbles des palettes connectés.
En accédant à cette option, un écran indique le type de palettes connectées (externe) et le type de câble
patient (3, 5 ou 10 fils).
REMARQUE : Dans le cas des palettes, si aucun type de palettes n'est connecté, le REANIBEX 800
donne l’indication « Jetables adulte », cette valeur étant celle établie par défaut.
9.9.4 TEST INTERFACE UTILISATEUR

Cette option permet de s'assurer du bon fonctionnement de l’ensemble des touches et indicateurs du
panneau avant et des palettes externes réutilisables.
En accédant à cette option, l’écran affiche une représentation du panneau avant du REANIBEX 800
incluant l’ensemble des touches et indicateurs, ainsi qu’une représentation des palettes externes
réutilisables.
Il s'agit d'un test interactif qui requiert l'intervention de l'utilisateur. En appuyant sur les différentes
touches du panneau avant de l'appareil ou des palettes, leur représentation graphique à l'écran s'allume
et un signal sonore est émis. Si un voyant lumineux est associé à la touche en question, celui-ci reste
allumé tant qu'une pression est exercée sur la touche correspondante.
Les indicateurs du contact correct des palettes restent allumés tant que l’utilisateur ne sort pas de cette
option, permettant ainsi de s'assurer du bon fonctionnent de celles-ci.

9 CONFIGURATION
En cas d’accès à cette option sans que des palettes externes réutilisables soient connectées à l'appareil,
le message « NON CONNECTÉES » s'affiche juste au-dessus de leur représentation graphique.
Pour effectuer un Test d’Interface utilisateur, suivre les étapes suivantes :
2. En cas de non connexion à l'appareil des palettes externes réutilisables, procéder à la connexion
de celles-ci.

4. Accéder à l'option « TEST INTERFACE UTILISATEUR ». L’écran du test d’interface utilisateur
s'affiche.
Test Interface Utilisateur
Hardware
Décharge Interne
Accessoires
Interface Utilisateur
Test Batterie
Maintenance
Indicateur Audio
Figure 86 : Écran du Test d’Interface Utilisateur
5. Appuyer sur les différentes touches du panneau avant de l'appareil et/ou des palettes et vérifier
que leur représentation graphique s'illumine. S’il est constaté que l'appareil ne répond pas à
l’actionnement d’une touche, contacter le personnel du service technique agréé.
6. Appuyer sur la touche programmable INDICATEUR pour vérifier le fonctionnement de l’indicateur
d’état et vérifier que l’icône de test (T) apparaît.
7. Appuyer sur la touche programmable AUTO pour vérifier l’émission de messages sonores. Le fait
d’appuyer sur cette touche entraîne l’émission d’un message sonore de la part de l’équipement.
9.9.5 DEMARRAGE AUTOTEST

Pour chaque démarrage, l’équipement exécute un autotest pour vérifier son statut. Selon le paramètre de
configuration « lmpression Autotest », le résultat de l'autotest sera automatiquement imprimé.

10 GESTION DES DONNÉES

10.1 DESCRIPTION
Le REANIBEX 800 offre la possibilité de stocker sur une carte mémoire externe de type Compact Flash
les interventions effectuées avec l'appareil.
Une intervention est constituée du signal d’ECG continu et présente conjointement les événements
associés à ce dernier (changement de dérivation, déclenchement d'alarme, introduction d'événements,
etc.), entre le moment où le REANIBEX 800 est allumé et éteint, ou jusqu'à ce que la capacité de la carte
mémoire soit épuisée. Les valeurs des paramètres biologiques enregistrés par l'appareil (fréquence
cardiaque, valeurs du module d’oxymétrie, pressions systolique, diastolique et moyenne, CO2fe et FRva)
sont également sauvegardées à intervalle régulier.
Lorsque l'appareil fonctionne en mode Défibrillateur Automatisé, et à condition que l'option concernée soit
activée dans la configuration, l’enregistrement sonore, tant interne qu’externe à l'appareil, est également
enregistré.
Chaque intervention est clairement identifiée dans la carte de données par le biais de la date et de
l’heure à laquelle celle-ci a commencé.
Outre ces informations, l'appareil enregistre sur la carte de données les 100 derniers
événements/incidents survenus au cours des différentes interventions, en plus du signal d’ECG associé à
cet événement. Ces événements/incidents sont regroupés en fonction de l'intervention à laquelle ils
correspondent.
À chaque fois que l’on appuie sur la touche d’IMPRESSION DE TOUTES LES DÉRIVATIONS
pour enregistrer automatiquement toutes les dérivations, le REANIBEX 800 sauvegarde ces informations
dans la carte de données
Si l'appareil dispose de l'option de 12 dérivations, chaque fois que la touche ACQUISITION DES 12
DÉRIVATIONS est actionnée, l’enregistrement des 10 secondes des 12 dérivations acquises sera
sauvegardé.
La quantité d'informations susceptible d'être stockée sur la carte de données dépend exclusivement de la
capacité de la carte installée dans l'appareil. Le REANIBEX 800 enregistre les données de l'intervention
jusqu'à l'extinction de l'appareil ou l’épuisement de la capacité de stockage de la carte de données.
Le REANIBEX 800 signale les incidents relatifs à la carte de données. Lorsque la capacité de la carte de
données arrive à épuisement, l'icône s’affiche sur la partie supérieure de l'écran. Cette icône clignote
lorsque la capacité de la carte de données est sur le point de s'épuiser et reste fixe lorsque la carte
mémoire est pleine.
Le fait que la carte de données soit pleine implique que l’enregistrement du signal d’ECG continu et
l’enregistrement sonore (si cette option est activée) vont s’interrompre. Néanmoins, l’enregistrement des
événements/incidents survenant lors de l'intervention continuera.
Si une carte de données dont la capacité n’est pas même suffisante à la création du fichier
événements/incidents est insérée dans l'appareil ou si une erreur est détectée sur celle-ci, l'icône
s’affiche sur la partie supérieure de l'écran. Dans ce cas de figure, procéder au remplacement de la carte
de données.

Pour insérer ou extraire une carte mémoire, il est nécessaire que l'appareil soit éteint. Le fait d’insérer ou
d’extraire une carte mémoire lorsque l'appareil se trouve allumé peut entraîner la perte de données. Pour
plus d'informations, consulter le paragraphe 3.9, « INSTALLATION DE LA CARTE DE DONNÉES ».
AVERTISSEMENT
Insérer et extraire la carte de données Compact Flash uniquement lorsque l'appareil est éteint. Si la
carte est insérée lorsque l'appareil est allumé, les données ne seront pas enregistrées. De la même
manière, si la carte est extraite lorsque l'appareil est allumé, les informations de l'intervention en cours
seront perdues.
Toutes les informations enregistrées sur la carte de données par l'appareil peuvent être révisées
ultérieurement sur un PC à l'aide de l’application conçue à cet effet.
10.2 ÉVÉNEMENTS/INCIDENTS
En plus du signal d’ECG continu, le REANIBEX 800 enregistre sur la carte de données les 100 derniers
événements/incidents survenus ainsi que le signal d’ECG associé auxdits événements. Ces
événements/incidents constituent des faits d’importance significative survenus dans le cadre d’une
intervention. L'intérêt consiste, en cas d’épuisement de la capacité de la carte de données et
d’interruption forcée de l’enregistrement du signal d’ECG continu, à disposer au moins des informations
relatives aux faits les plus significatifs qui se sont produits.
Les événements/incidents enregistrés par le REANIBEX 800 sont les suivants :
• Décharge de défibrillation – Chaque décharge de défibrillation effectuée est enregistrée avec la
valeur d'énergie de la décharge.
• Alarmes déclenchées – Toutes les alarmes des paramètres biologiques déclenchées pendant
l'intervention sont enregistrées, en mentionnant par ailleurs l'alarme à l'origine de l'événement et
la valeur de celle-ci.
• Lancement du mode Stimulateur Cardiaque – Chaque fois que la stimulation en mode
Stimulateur Cardiaque est lancée, l'événement est stocké en incluant les paramètres de
stimulation : fréquence, amplitude et mode de stimulation.
• Modification des paramètres de stimulation du mode Stimulateur Cardiaque – Toute
modification des paramètres de stimulation effectuée en mode Stimulateur Cardiaque est
enregistrée.
• Inclusion d'un Événement – Chaque fois qu'un événement est inclus à l'aide de la touche
située sur le panneau avant de l'appareil.

• Résultats des analyses du signal en mode Défibrillateur Automatisé – Toutes les décisions
prises par appareil en mode Défibrillateur Automatisé sont enregistrées avec le signal d’ECG
utilisé pour la prise de décision.
• Actionnement de la touche Imprimer – Chaque fois que la touche Imprimer située sur le
panneau avant est actionnée, l'événement est enregistré conjointement avec le signal d’ECG.

La carte de données comporte les 100 derniers événements/incidents enregistrés, lesquels peuvent
correspondre à un ou plusieurs épisodes/interventions.
Pour chaque événement/incident, en plus de l'événement et du signal qui lui est associé, toute une série
d'informations courantes est enregistrée : la dérivation à laquelle les données correspondent, les
paramètres de visualisation du signal et les valeurs des paramètres biologiques du patient au moment où
le signal est enregistré.
Les événements/incidents peuvent être imprimés par le biais de l'enregistreur de l'appareil, à l'aide des
options de configuration (pour plus d'informations, consulter le paragraphe 9.8.1, « ÉPISODES »).
10.3 ÉVÉNEMENTS ENREGISTRÉS

Ci-dessous est indiqué l’ensemble des événements qui sont sauvegardés conjointement avec le signal
d’ECG dans le cadre de l'enregistrement d’une intervention.
Les mots en italique doivent être substitués par la valeur ou l'option appropriée.
ÉVÉNEMENT DESCRIPTION
DÉMARRAGE Démarrage de l'appareil
MODE DÉFIBRILLATEUR MANUEL Passage en mode Défibrillateur Manuel
MODE DÉFIBRILLATEUR DAE Passage en mode Défibrillateur Automatisé
MODE STIMULATEUR CARDIAQUE Passage en mode Stimulateur Cardiaque
MODE MONITEUR Passage en mode Moniteur
TYPE PATIENT : patient Type de patient configuré : adulte ou pédiatrique
Dérivation sélectionnée pour les différents canaux : I,
DÉRIVATION : dérivation
II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5 et V6
Valeur de gain appliquée au signal d’ECG : 2.5, 5,
SENSIBILITÉ : sensibilité
10, 20 ou 40 mm/mV
Événement introduit à l'aide de l'écran prévu à cet
événement
effet
Le câble patient a été connecté à l'appareil et son
CÂBLE PATIENT CONNECTÉ : câble
type : 3, 5 ou 10 fils
CÂBLE PATIENT DÉCONNECTÉ Le câble patient a été déconnecté de l'appareil
ÉLECTRODES JETABLES Les électrodes jetables ont été connectées
Les palettes externes réutilisables ont été
PALETTES EXTERNES
connectées
Les électrodes sont connectées à l'appareil, mais
CONNECTER ÉLECTRODES
elles ne sont pas connectées à un patient
Les électrodes sont connectées à l'appareil, mais
VÉRIFIER ÉLECTRODES
leurs bornes se trouvent en court-circuit
APPUYER SUR LES PALETTES Les palettes sont connectées à l'appareil, mais il n’y

a pas de patient connecté
Accès aux modes Stimulateur Cardiaque ou
DÉCONNECTER PALETTES Défibrillateur Automatisé au moyen des palettes
externes réutilisables
CHARGE : énergie J Charge d’un niveau d'énergie
DÉCHARGE : énergie J Décharge d’un niveau d'énergie sur le patient
DÉCHARGE NON EFFECTUÉE Aucune décharge n'a été effectuée sur le patient
Le mode SYNCHRONISATION est activé/désactivé :
SYNCHRONISATION : option
On / Off
DÉSACTIVATION L'énergie est déchargée en interne
Lancement de l'analyse en mode Défibrillateur
ANALYSE
Automatisé
En mode Défibrillateur Automatisé, détection d'un
DÉCHARGE DÉCONSEILLÉE rythme qui ne requiert pas de décharge de
défibrillation
En mode Défibrillateur Automatisé, détection d'un
DÉCHARGE CONSEILLÉE
rythme qui requiert une décharge de défibrillation
Le compteur affecté au temps de réanimation cardio-
DÉBUT TEMPS RCP
pulmonaire est lancé
ASYSTOLIE Détection d'une asystolie potentielle
Réalisation de l'analyse en mode Défibrillateur
ANALYSE IMPOSSIBLE
Automatisé impossible
LANCEMENT STIMULATEUR Commencement de la stimulation en mode
CARDIAQUE Stimulateur Cardiaque
Arrêt de la stimulation en mode Stimulateur
ARRÊT STIMULATEUR CARDIAQUE
Cardiaque
STIMULATEUR CARDIAQUE Valeur du courant sélectionné en mode Stimulateur
AMPLITUDE : courant mA Cardiaque
STIMULATEUR CARDIAQUE Valeur de la fréquence sélectionnée en mode
FRÉQUENCE : fréquence ppm Stimulateur Cardiaque
STIMULATEUR CARDIAQUE MODE : Mode de fonctionnement sélectionné du Stimulateur
mode Cardiaque : Fixe ou À la demande
STIMULATEUR CARDIAQUE :
Activation du mode 4:1
MODE 4:1
ALARME FC -FP : option Activation/Désactivation de l'alarme de FC
Définition des seuils de l’alarme de fréquence
SEUIL FC -FP supérieur/inférieur
cardiaque chez des patients adultes
Définition des seuils de l’alarme de fréquence
SEUIL FC -FP PED : supérieur/inférieur
cardiaque chez des patients pédiatriques

Indication de la source des alarmes de PNI :
PNI : source
Systolique, Diastolique ou Moyenne
Activation/Désactivation de l'alarme de PNI pour la
ALARME PNI SYS : option
pression SYSTOLIQUE
Définition des seuils de l’alarme de pression
SEUIL PNI SYS : supérieur/inférieur
Systolique chez des patients adultes
SEUIL PNI SYS PED : supérieur/inférieur
Systolique chez des patients pédiatriques
ALARME PNI DIA : option
pression DIASTOLIQUE
SEUIL PNI DIA : supérieur/inférieur
Diastolique chez des patients adultes
SEUIL PNI DIA PED : supérieur/inférieur
Diastolique chez des patients pédiatriques
ALARME PNI MOYENNE : option
pression MOYENNE
SEUIL PNI MOY : supérieur/inférieur
Moyenne chez des patients adultes
SEUIL PNI MOY PED : supérieur/inférieur
Moyenne chez des patients pédiatriques
Alarme CO2fe : option Activation/Désactivation de l'alarme de CO2fe
Définition des seuils de l’alarme de CO2fe chez des
SEUIL CO2fe : supérieur/inférieur
patients adultes
Définition des seuils de l’alarme de CO2fe chez des
SEUIL CO2fe PED : supérieur/inférieur
patients pédiatriques
ALARME FRva : option Activation/Désactivation de l'alarme de FRva
Définition des seuils de l’alarme de FRva chez des
SEUIL FRva : supérieur/inférieur
patients adultes
Définition des seuils de l’alarme de FRva chez des
SEUIL FRva PED : supérieur/inférieur
Indique la source des alarmes du module
SpO2 : source
d’Oxymétrie
Activation/Désactivation de l'alarme du module
ALARME SpO2 : option
d’Oxymétrie
Définition des seuils de l’alarme de SpO2 chez des
SEUIL SpO2 : supérieur/inférieur
patients adultes
Définition des seuils de l’alarme de SpO2 chez des
SEUIL SpO2 PED : supérieur/inférieur
Définition des seuils de l’alarme de SpCO chez des
SEUIL SpCO : supérieur/inférieur
patients adultes

Définition des seuils de l’alarme de SpCO chez des
SEUIL SpCO PED : supérieur/inférieur
Définition des seuils de l’alarme de SpMet chez des
SEUIL SpMet : supérieur/inférieur
patients adultes
Définition des seuils de l’alarme de SpMet chez des
SEUIL SpMet PED : supérieur/inférieur
Définition des seuils de l’alarme de PVI chez des
SEUIL PVI : supérieur/inférieur
patients adultes
Définition des seuils de l’alarme de PVI chez des
SEUIL PVI PED : supérieur/inférieur
Définition des seuils de l’alarme de SpHb chez des
SEUIL SpHb : supérieur/inférieur
patients adultes
Définition des seuils de l’alarme de SpHb chez des
SEUIL SpHb PED : supérieur/inférieur
Définition des seuils de l’alarme de SpOC chez des
SEUIL SpOC : supérieur/inférieur
patients adultes
Définition des seuils de l’alarme de SpOC chez des
SEUIL SpOC PED : supérieur/inférieur
La fréquence cardiaque a dépassé le seuil supérieur
FC > MAX : valeur
d'alarme
La fréquence cardiaque se situe en dessous du seuil
FC < MIN : valeur
inférieur d'alarme
La pression systolique a dépassé le seuil supérieur
PNI SYS > MAX : valeur
d'alarme
La pression systolique se situe en dessous du seuil
PNI SYS < MIN : valeur
inférieur d'alarme
La pression diastolique a dépassé le seuil supérieur
PNI DIA > MAX : valeur
d'alarme
La pression diastolique se situe en dessous du seuil
PNI DIA < MIN : valeur
inférieur d'alarme
La pression moyenne a dépassé le seuil supérieur
PNI MED > MAX : valeur
d'alarme
La pression moyenne se situe en dessous du seuil
PNI MED < MIN : valeur
inférieur d'alarme
La valeur de CO2fe a dépassé le seuil supérieur
CO2fe > MAX : valeur
d'alarme
La valeur de CO2fe se situe en dessous du seuil
CO2fe < MIN : valeur
inférieur d'alarme
La valeur la FRva a dépassé le seuil supérieur
FRva > MAX : valeur
d'alarme

La valeur la FRva se situe en dessous du seuil
FRva < MIN : valeur
inférieur d'alarme
La valeur de SpO2 a dépassé le seuil supérieur
SpO2 > MAX : valeur
d'alarme
La valeur de SpO2 se situe en dessous du seuil
SpO2 < MIN : valeur
inférieur d'alarme
La valeur de SpCO a dépassé le seuil supérieur
SpCO > MAX : valeur
d'alarme
La valeur de SpCO se situe en dessous du seuil
SpCO < MIN : valeur
inférieur d'alarme
La valeur de SpMet a dépassé le seuil supérieur
SpMet > MAX : valeur
d'alarme
La valeur de SpMet se situe en dessous du seuil
SpMet < MIN : valeur
inférieur d'alarme
La valeur de PVI a dépassé le seuil supérieur
PVI > MAX : valeur
d'alarme
La valeur de PVI se situe en dessous du seuil
PVI < MIN : valeur
inférieur d'alarme
La valeur de SpHb a dépassé le seuil supérieur
SpHb > MAX : valeur
d'alarme
La valeur de SpHb se situe en dessous du seuil
SpHb < MIN : valeur
inférieur d'alarme
La valeur de SpOC a dépassé le seuil supérieur
SpOC > MAX : valeur
d'alarme
La valeur de SpOC se situe en dessous du seuil
SpOC < MIN : valeur
inférieur d'alarme
ALARME TV/FV : option Activation/désactivation de l’alarme TV/FV
ALARME TV/FV Déclenchement d’une alarme TV/FV

11 MAINTENANCE
11 MAINTENANCE
11.1 VUE GÉNÉRALE
La Maintenance du REANIBEX 800 et de ses accessoires est essentielle pour assurer le bon
fonctionnement de l'appareil et détecter d'éventuelles anomalies affectant celui-ci.
Si plus de 30 jours se sont écoulés depuis la réalisation de la dernière décharge de défibrillation, Test
Hardware ou Test de Décharge, lors du démarrage du REANIBEX 800, un écran s'affiche pendant
quelques secondes, recommandant de réaliser les tests manuels visant à vérifier l'intégrité des différents
modules de l'appareil.
Pour éviter l'apparition de cet écran lors du prochain démarrage de l'appareil, il est recommandé
d'accéder aux options de Configuration et de réaliser un Test Hardware ou un Test de Décharge Interne
(consulter le paragraphe 9.9, « TESTS »).
Au cours des auto-vérifications réalisées par l'appareil, et en cas de détection d’une anomalie, l’état de
fonctionnement de l’appareil dépendra du type de dysfonctionnement détecté :
• SERVICE TEC. RECOMMANDÉ – Le dysfonctionnement détecté concerne l’un des modules
optionnels ou une partie de l'appareil considérée comme non critique pour le fonctionnement de
celui-ci. Selon le type de dysfonctionnement détecté, l'appareil peut fonctionner dans certains
modes de fonctionnement et pas dans d'autres.
Si ce type d’anomalie est détecté :
1. L'indicateur d'état de fonctionnement affiche l'icône .

2. Lors du démarrage de l'appareil, un message indiquant le type d'erreur détecté s'affiche à
l'écran. Si l'erreur concerne uniquement l’un des modes de fonctionnement, tout accès à
ce mode entraînera l’affichage d’un message indiquant l'erreur détectée.
• SERVICE TEC. OBLIGATOIRE – Requiert l'intervention immédiate d’un technicien agréé. Cette
anomalie concerne des éléments critiques pour le bon fonctionnement de l'appareil. L'appareil se
trouve hors service.
Si ce type d’anomalie est détecté :
1. L'indicateur d'état de fonctionnement affiche l'icône .

2. Lors du démarrage de l'appareil, le message « ERROR XXX » indiquant un code d'erreur
s'affiche à l'écran.
11.2 MAINTENANCE COURANTE

Les auto-vérifications effectuées par le REANIBEX 800 lors du démarrage et pendant son
fonctionnement visant à assurer le bon fonctionnement de l’ensemble de ses composants n’excluent pas
la nécessité de mettre en œuvre un entretien courant de l'appareil. Il est recommandé de procéder, en
complément des auto-vérifications réalisées par l'appareil, à une maintenance de routine de celui-ci.
Suivre les recommandations suivantes relatives à l'inspection de l'appareil, des accessoires et des
câbles :

11 MAINTENANCE
• Vérifier quotidiennement l’état de propreté du REANIBEX 800 et l'absence de dommages sur

l'appareil et ses accessoires.
• Veiller à ce que les connecteurs, câbles patient et palettes ne soient pas détériorés, ne
présentent aucune fissure et que les câbles se trouvent en parfait état. S’assurer de la sécurité
des connexions. Veiller à ce que les électrodes de surveillance et les électrodes de défibrillation
ne soient pas périmées et qu'elles soient disponibles en quantité suffisante.
• Vérifier l'absence de dommages et le chargement correct de la ou des batteries.
• S'assurer que le module d'alimentation CA/CC et le câble d'alimentation se trouvent disponibles.
• Connecter l'appareil à une source d'alimentation externe (CA ou CC) et veiller à ce que le voyant
d'alimentation externe situé sur le panneau avant s'allume.
• Veiller à ce que l'enregistreur dispose du papier suffisant et imprime correctement.
• Pour les appareils disposant de l'option d’oxymétrie, vérifier que le câble et le capteur se trouvent
en parfait état et qu'ils ne présentent aucun dommage visible.
Le module d’oxymétrie ne requiert pas d’être calibré par l'utilisateur. Son bon fonctionnement
peut être vérifié par le biais d'un simulateur patient (en option). Cet accessoire se connecte au
module d’oxymétrie à la place du capteur ; en le réglant sur une valeur connue, il permet de
vérifier le comportement du dispositif.
• Pour les appareils disposant de l'option de PNI, vérifier que les tubes et les brassards ne
présentent aucun dommage visible.
• Pour les appareils équipés de l'option de capnographie, vérifier qu'ils disposent au moins d'un
FilterLine® et que l’emballage de celui-ci est hermétique et stérile.
• Pour les équipements disposant de l’option de pression invasive, vérifier qu’ils ont au moins un
cathéter et que leur emballage est stérile et qu’il n’a pas été ouvert.
• Pour les équipements disposant de l’option de température, vérifier que le câble et le capteur se
trouvent dans un état impeccable et qu’ils ne présentent pas de signes visibles de détérioration.
• S'assurer que la carte de données est insérée dans l'appareil et qu'elle dispose d'une capacité
suffisante.
• Après chaque intervention, veiller à disposer de l’ensemble des fournitures, accessoires et pièces
de rechange nécessaires à toute intervention. S'assurer que les électrodes de surveillance et de
défibrillation ne soient ni périmées ni détériorées.
• Réaliser au moins à fréquence mensuelle les Tests manuels (pour plus d'informations, consulter
le paragraphe 9.9, « TESTS »).
• Si le système d'alarmes requiert une vérification périodique, suivre les étapes suivantes pour
tester les alarmes (en milieu non clinique) :
1. Connecter le REANIBEX 800 à un simulateur.
2. Modifier manuellement les seuils d'alarme en effectuant un réglage donnant lieu au
déclenchement d’une alarme.
3. Vérifier que le message d’indication d’alarme s’affiche à l'écran de l'appareil et que le
signal sonore correspondant est audible.
4. Avant d’installer à nouveau l'appareil en milieu clinique, veiller à rétablir les seuils
d'alarme selon les réglages appropriés.

11 MAINTENANCE
11.2.1 LISTE DES VÉRIFICATIONS

La liste ci-dessous présente les vérifications et contrôles recommandés afin d’assurer le bon
fonctionnement de l'appareil. Il est recommandé de vérifier le REANIBEX 800, ses accessoires et
consommables après chaque utilisation.
NUMERO DE SERIE : DATE :

OPÉRATEUR : SIGNATURE :
OPÉRATION : ACTION RECOMMANDÉE : RÉSULTAT

L'appareil est sale Nettoyer l'appareil
Existence de fissures ou dommages sur Contacter le service technique agréé
l'appareil
Existence de fissures ou dommages sur les Remplacer les câbles endommagés et
câbles ou les connecteurs d’oxymétrie, PNI contacter le service technique agréé
ou capnographie
Présence de câbles patient Aucune
Présence d’électrodes de surveillance en Remplacer les électrodes de
quantité suffisante surveillance
Électrodes de surveillance périmées ou
emballage non hermétique
Présence de palettes Aucune
Connecteurs, câbles ou palettes détériorés, Remplacer les éléments qui se
sectionnés ou rompus trouvent endommagés et contacter le
service technique agréé
Présence d’électrodes de défibrillation en Remplacer les électrodes de
quantité suffisante défibrillation
Électrodes de défibrillation périmées ou
emballage non hermétique
Présence de capteurs d’oxymétrie en Aucune
quantité suffisante
Présence de tubes/brassards de PNI en Aucune
Présence de FilterLine® de CO2fe en Aucune
Transducteurs de pression invasive Aucune
présents et en quantité suffisante
Capteurs de température présents et en Aucune
Carte de données installée dans l'appareil Insérer dans l'appareil une carte de
et disposant d'une capacité suffisante données présentant une capacité
suffisante
Batterie endommagée ou présentant des Remplacer la batterie
fuites
Batterie déchargée Charger la batterie

11 MAINTENANCE
Module CA/CC installé et connecté à une Si le voyant ne s'allume pas, contacter

source CA externe Voyant d'alimentation le service technique agréé
externe allumé
Appareil connecté à une source CC externe
et voyant d'alimentation externe allumé
Présence de papier en quantité suffisante Mettre un rouleau de papier dans
dans l’enregistreur l'enregistreur
Test Hardware réalisé En cas d'erreur, contacter le service
Décharge Interne réalisée technique agréé
Test Accessoires réalisé
Test Interface utilisateur réalisé
11.3 INSTRUCTIONS DE NETTOYAGE

11.3.1 GÉNÉRAL
PRÉCAUTIONS
• Le REANIBEX 800 et ses accessoires ne doivent pas être stérilisés ni immergés dans un liquide, sauf
en cas d’indication contraire figurant dans les instructions d'utilisation fournies avec les accessoires en
question.
• Ne pas utiliser de nettoyants abrasifs, de dissolvants puissants tels que l'eau de javel ou solutions à
base d'eau de javel, l'acétone ou nettoyants à base d’acétone.
• Ne pas utiliser de produits de nettoyage inflammables ; ne pas mélanger de solutions désinfectantes
(telles que l’eau de javel et l’ammoniaque) susceptibles de dégager des gaz dangereux.
• Nettoyer et sécher soigneusement les palettes externes réutilisables après chaque utilisation. Le gel
de défibrillation (humide ou sec) accumulé sur les brassards et leurs réceptacles peut perturber le
monitorage des palettes et provoquer une décharge à l'utilisateur.
Tenir compte des observations suivantes lors du nettoyage du REANIBEX 800, de ses câbles de thérapie
et d'ECG :
• Employer un chiffon doux légèrement humide. Ne pas utiliser de produits de nettoyage abrasifs ou
inflammables.
• Ne pas immerger l'appareil dans un liquide et éviter la pénétration des liquides de nettoyage à
l'intérieur de celui-ci.
• Nettoyer l'appareil avec batteries installées pour éviter que tout fluide ne pénètre dans les
contacts de celles-ci.
• Avant de nettoyer l'appareil, retirer tout résidu adhérant à la surface des équipements.
• Utiliser uniquement les produits suivants :
− Alcool isopropylique ou alcool éthylique (dilution dans l'eau à 70 %)
− Composés d'ammonium quaternaire
− Produits de nettoyage courants

11 MAINTENANCE
− Eau oxygénée
− Eau savonneuse
11.3.2 ENTRÉE DE L’ENREGISTREUR

Si la qualité de l'impression assurée par l'enregistreur n'est pas adéquate, il sera nécessaire de procéder
au nettoyage de l’entrée de celui-ci. Pour ce faire, suivre les étapes suivantes :
1. Ouvrir la porte de l'enregistreur en exerçant une pression sur la fermeture de sécurité de ce
dernier.
2. Extraire le rouleau de papier.
3. Nettoyer l’entrée d'impression, au-dessus de la brosse, à l’aide d’un coton humidifié avec de
l'alcool isopropylique.
4. Remettre le rouleau de papier en place et fermer la porte de l'enregistreur.
11.3.3 PALETTES ET CÂBLES DE DÉFIBRILLATION

Les palettes externes et le câble de défibrillation du REANIBEX 800 ne peuvent être stérilisés. Pour les
nettoyer, utiliser un chiffon doux humidifié avec les produits suivants :
• Eau savonneuse
• Produits de nettoyage courants
• Eau oxygénée
• Composés d'ammonium quaternaire
• Alcool isopropylique ou alcool éthylique (dilution dans l'eau à 70 %)
PRÉCAUTIONS
Les palettes et les câbles de défibrillation ne peuvent être immergés dans un liquide ou nettoyés aux
ultrasons. Ils ne doivent pas non plus être stérilisés par autoclave ou par ETO (Stérilisation par oxyde
d'éthylène).
11.3.4 CÂBLE D’ECG

Les câbles du REANIBEX 800 ne peuvent pas être stérilisés. Pour les nettoyer, utiliser un chiffon doux
humidifié avec les produits suivants :
• Eau savonneuse
• Produits de nettoyage courants
• Eau oxygénée
• Composés d'ammonium quaternaire
• Alcool isopropylique ou alcool éthylique (dilution dans l'eau à 70 %)

11 MAINTENANCE
PRÉCAUTIONS
Le câble d’ECG ne doit pas être nettoyé aux ultrasons, immergé dans un liquide ou stérilisé par
autoclave ou à la vapeur. Ne pas nettoyer les contacts électriques ou les connecteurs à l’aide de
chlorure décolorant.
11.3.5 CAPTEUR ET CÂBLE DE OXYMÉTRIE
AVERTISSEMENT
Ne pas tenter de stériliser les capteurs et les câbles de oxymétrie par irradiation, autoclave ou à la
vapeur. Ne pas immerger les capteurs dans un liquide.
Pour nettoyer les capteurs réutilisables d’oxymétrie :

1. Déconnecter le capteur et le câble du REANIBEX 800.
2. Examiner le câble et le capteur ; si un dommage est constaté, remplacer le tuyau et/ou le
capteur.
3. Utiliser un chiffon propre et doux, humidifié avec de l'alcool isopropylique à 70 % pour le
nettoyage.
4. Laisser sécher à l'air le capteur et le câble avant de placer le capteur sur un patient ou de
connecter à nouveau le câble à l'appareil.
PRÉCAUTIONS
Ne pas retraiter, reconditionner ou recycler les capteurs ou les câbles patient d’oxymétrie, étant donné
que ces procédés pourraient endommager les composants électriques et entraîner des risques
potentiels de lésions pour le patient.
11.3.6 BRASSARD DE PNI
AVERTISSEMENT
Ne pas immerger le moniteur dans un liquide, ni appliquer des fluides sur l'appareil, ni tenter de
nettoyer celui-ci avec un détergent liquide ou des produits de nettoyage.
Pour nettoyer le brassard et le tube :

1. Déconnecter le tuyau du brassard et du REANIBEX 800.
2. Examiner le tuyau afin de détecter des fissures ou des torsions. Si un dommage est constaté,
remplacer le tuyau.

11 MAINTENANCE
3. Examiner le brassard afin de détecter des dommages ou une usure excessive. Si un dommage
est constaté, remplacer le brassard.
4. Utiliser un chiffon propre et doux, humidifié avec une solution germicide pour nettoyage à sec.
5. Laisser sécher à l'air le brassard et le tuyau avant de mettre le brassard à un patient ou de
connecter à nouveau le tuyau à l'appareil.
11.3.7 CÂBLES ET TRANSDUCTEURS DE PRESSION INVASIVE

Les câbles et les transducteurs de pression invasive sont réutilisables et peuvent être nettoyés. Pour
nettoyer les câbles de pression invasive réutilisables, suivre les instructions fournies avec l’accessoire.
11.3.8 SONDES ET CÂBLES DE TEMPÉRATURE

Les sondes et les câbles de température réutilisables peuvent être nettoyés, désinfectés et stérilisés.
Pour nettoyer, désinfecter et stériliser les câbles et les sondes de température réutilisables, suivre les
instructions fournies avec l’accessoire.
11.4 STOCKAGE
Lorsque le REANIBEX 800 n'est pas utilisé, suivre les recommandations suivantes relatives au stockage
de l'appareil :
• Stocker le REANIBEX 800 avec le pack de batteries NiMH installé à des températures comprises
entre 0 °C et 40 °C.
• Stocker le REANIBEX 800 sans le pack de batteries NiMH à des températures comprises entre -
20 ºC et 60 ºC.
Si le REANIBEX 800 ne va pas être utilisé pendant une période prolongée, retirer la ou les batteries de
l'appareil.
Si l'appareil est utilisé en dehors de la plage de température de fonctionnement ou de stockage
recommandée, un avertissement indiquant cette circonstance s'affiche lors du démarrage.
11.5 ENTRETIEN DE LA BATTERIE

L’entretien adéquat de la batterie optimise la durée d'autonomie de celle-ci et garantit la précision des
indications fournies par l'appareil relatives à son état de charge.
Un entretien approprié de la batterie implique la prise en compte des instructions suivantes :
• Stocker la batterie à des températures inférieures à 30 ºC et ne l'exposer en aucune circonstance
à des températures élevées, supérieures à 40 ºC.

11 MAINTENANCE
• Stocker les packs de batteries neuves à des températures comprises entre 0 ºC et 35 ºC. La
température de stockage optimale des batteries est de 25 °C.
• Effectuer périodiquement (il est recommandé de le faire à une fréquence mensuelle) des
décharges complètes de la batterie, en démarrant à cet effet l'appareil sans le connecter à
aucune source d'alimentation externe, jusqu'à ce que l'indication de batterie faible s'affiche.
• Si la batterie n'est pas installée sur l’appareil pendant une période prolongée et qu’elle est
stockée à une température inférieure à 30 °C, elle doit être rechargée tous les 6 mois.
• Si les batteries NiMH présentent des dommages visibles ou sont abîmées, elles doivent être
recyclées. Suivre les indications locales, régionales ou nationales du pays d'installation relatives
au recyclage.
AVERTISSEMENT
DANGER D'EXPLOSION Ne pas tenter d'ouvrir ou de manipuler les batteries. Ne pas incinérer les
batteries. Ne pas perforer, écraser, endommager ou démonter les batteries. Ne pas appliquer une
polarité inversée ni exposer les batteries à des températures élevées.
Lors de la manipulation des batteries, veiller à ne pas provoquer de court-circuit au niveau des bornes,
dans la mesure où cela pourrait donner lieu à des risques d’incendie.
CAPACITÉ DE LA BATTERIE
Une batterie neuve, totalement chargée et qui fonctionne à une température de 25° C fournit environ
150 décharges à 360 joules, près de 140 minutes de monitorage comprenant ECG, SpO2, CO2, une
prise de mesure toutes les 15 minutes de pression non invasive, et près de 150 minutes de stimulation
en mode Stimulateur Cardiaque à 100 mA et 100 ppm.
AUTONOMIE DE LA BATTERIE
L’autonomie de la batterie dépend de la fréquence d'utilisation et de l’emploi qui est fait de celle-ci.
Lorsqu'elle est utilisée et entretenue correctement, la durée de vie utile de la batterie est de 3 ans ou
500 cycles de charge/décharge. Pour optimiser son rendement, elle doit être totalement ou
pratiquement déchargée dès que possible.
CHARGE DE LA BATTERIE
Qu'il soit allumé ou éteint, le REANIBEX 800 vérifie la capacité de la batterie en fournissant les
indications opportunes (via l'indicateur d'état et à l'écran lorsque l'appareil est allumé) lorsque la charge
de celle-ci est faible.
Lorsque l'avertissement de batterie faible est donné, il est nécessaire de charger la batterie. Pour ce
faire, et étant donné que le REANIBEX 800 dispose d'un chargeur interne, connecter l'appareil à une
source d'alimentation externe (CA ou CC).

11 MAINTENANCE
AVERTISSEMENT
DANGER D'EXPLOSION Ne pas recharger les batteries du REANIBEX 800 hors de l'appareil dans la
mesure où celles-ci pourraient exploser.
Pour réaliser la charge de la batterie par le biais du module d'alimentation CA/CC :

1. Insérer le module d'alimentation CA/CC dans le compartiment B.
2. Insérer la batterie à charger dans le compartiment A.
3. Connecter le câble d'alimentation au connecteur du module d'alimentation et le brancher
à une prise du réseau de courant alternatif.
4. Vérifier que le voyant d'alimentation externe s'allume et que l'indicateur d'état indique que
la batterie est en cours de chargement.
Pour charger la ou les batteries par le biais de l'alimentation CC :

1. Insérer la batterie à charger dans le logement A. En cas de chargement souhaité d’une
seconde batterie, l’insérer dans le compartiment B.
Le chargement de la batterie située dans le compartiment A sera effectué en premier
lieu, puis celui de la batterie située dans le logement B.
2. Connecter le câble d'alimentation CC au connecteur situé sur la partie arrière de
l'appareil et le brancher à une prise du réseau de courant continu.
3. Vérifier que le voyant d'alimentation externe s'allume et que l'indicateur d'état de la
batterie indique que celle-ci se trouve en cours de chargement.
Le temps de charge des batteries, lorsque l’appareil est éteint et à une température de 25 °C, est
d'environ 3 heures.
TEST DE LA BATTERIE
La capacité des batteries diminue avec le temps et au fur et à mesure des utilisations. Le test de la
batterie permet de vérifier si celle-ci arrive au terme de sa durée de vie utile et de s’assurer de la
précision de l'indicateur de capacité des batteries.
Il est recommandé de tester les batteries tous les 6 mois. Pour tester la batterie, suivre les étapes
suivantes :
1. Insérer le module d'alimentation CA/CC dans le compartiment B ou connecter une source

d'alimentation continue au connecteur situé sur la partie arrière de l'appareil.
2. Insérer la batterie à tester dans le compartiment A.
3. Connecter le câble d'alimentation au connecteur du module d'alimentation et le brancher
à une prise du réseau de courant alternatif.

11 MAINTENANCE

6. Accéder à l'option de menu « TEST BATTERIE ».
7. L'écran permettant d’effectuer le calibrage de la batterie s'affiche. Appuyer sur la touche
COMMENC
programmable pour lancer le calibrage des batteries.
Si le REANIBEX 800 détecte que la batterie n'est pas installée dans le compartiment A,
le message « INSÉRER LA BATTERIE DANS LE COMPARTIMENT A » s'affiche à
l'écran. S'il détecte que la source d'alimentation CA/CC n'est pas connectée, le message
« CONNECTER L'ALIMENTATION CA » s'affiche.
Le processus de calibrage se déroule comme il suit : charge complète de la batterie, puis
décharge totale, calibrage, puis nouvelle charge complète.
8. Une fois terminé le test, le résultat du processus s'affiche à l'écran, ainsi qu'une
estimation de la capacité de la batterie.
• Si sa capacité est > à 80 %, la batterie peut continuer à être utilisée
• Si sa capacité est < à 80 %, il est recommandé de la mettre au rebut
AVERTISSEMENT
Le test de la batterie sera suspendu en cas de déconnexion de la source d'alimentation externe ou de
la batterie avant la fin du processus de calibrage. Dans ce cas de figure, la batterie ne sera pas
calibrée et sa capacité pourra s'avérer être très faible.
11.6 SERVICE TECHNIQUE ET RÉPARATION

OSATU S.Coop. pourra exclusivement être tenu responsable des aspects relatifs à la sécurité dérivés de
l’utilisation du REANIBEX 800 dans les cas où la maintenance, les réparations ainsi que toute
modification ultérieure ont été réalisées par le personnel technique rattaché à l’entreprise ou par des
sociétés agréées, et dans les cas où des composants qui remettaient en cause la sécurité de l'appareil
ont été remplacés par des pièces de rechange d’origine.
L’entreprise se réserve le droit d'effectuer des modifications sans avis préalable.
OSATU S.Coop. s’engage à fournir, sur demande : schémas des circuits, liste des composants,
descriptions, instructions de calibrage, ainsi que d'autres informations d’utilité pour le personnel
technique qualifié en vue de réparer les parties de l'appareil considérées par le fabricant, de par leur
conception, comme susceptibles de faire l’objet de réparations.
AVERTISSEMENT
DANGER D’ÉLECTROCUTION Ne pas ouvrir le REANIBEX 800 ou démonter l'une de ses parties. La
réparation de l'appareil doit uniquement être réalisée par le service technique agréé.

11 MAINTENANCE
11.7 INFORMATIONS RELATIVES AU RECYCLAGE DU PRODUIT

Recycler le REANIBEX 800 à la fin de sa durée de vie utile.
Le REANIBEX 800 doit être nettoyé et désinfecté avant recyclage. L'appareil doit être recyclé
conformément aux recommandations formulées par les autorités locales, régionales ou nationales de
chaque pays.
Les batteries NiMH arrivées au terme de leur durée de vie utile doivent être recyclées conformément aux
procédures locales, régionales ou nationales de chaque pays.
Les électrodes jetables de défibrillation et de surveillance doivent être recyclées conformément aux
protocoles cliniques en matière de recyclage à l’échelle locale, régionale ou nationale de chaque pays.
L'emballage de l'appareil doit être recyclé conformément aux règlementations locales, régionales ou
nationales de chaque pays.
AVERTISSEMENT
Suivre les directives locales, régionales ou nationales du pays d’installation relatives au recyclage des
batteries du REANIBEX 800 ou les envoyer à OSATU S.Coop.
11.8 GARANTIE
Consulter la déclaration de garantie fournie avec le REANIBEX 800.
L'utilisation d'électrodes multifonctions jetables ou autres éléments et fournitures non recommandées par
OSATU S.Coop. peut donner lieu à un fonctionnement inapproprié de l'appareil.
Un dysfonctionnement de l’appareil dû à l'utilisation d’équipements non recommandés par OSATU
S.Coop. peut entraîner l'annulation de la garantie.
PRÉCAUTIONS
Utiliser exclusivement les accessoires spécifiés dans le présent manuel et recommandés par OSATU
S.Coop. L'utilisation de tout accessoire non recommandé par OSATU S.Coop. peut entraîner un
11.9 ACCESSOIRES
La liste de l’ensemble des accessoires pouvant être utilisés sur le REANIBEX 800 figure au paragraphe
A.8 ACCESSOIRES.

12 RÉSOLUTION DES PROBLÈMES

Le REANIBEX 800 dispose de plusieurs méthodes pour signaler la détection d'une erreur ou d'un
problème au cours de l'exécution des auto-vérifications effectuées par l'appareil lors de l'allumage,
pendant le fonctionnement ou suite à une action de l'utilisateur.
En fonction de la gravité du problème, les indications peuvent consister en des signaux lumineux, en des
messages s'affichant à l'écran, messages sonores ou signaux sonores.
Le tableau ci-dessous répertorie les principaux problèmes susceptibles de se produire sur l'appareil,
l'indication fournie en réponse par ce dernier, la cause potentielle desdits problèmes et l'action qu’il sera
nécessaire d’effectuer pour leur résolution.
AVERTISSEMENT
Toute réparation effectuée sur l'appareil doit uniquement être réalisée par le personnel du service
technique agréé.
12.1 PROBLÈMES GÉNÉRAUX
SYMPTÔME CAUSE POTENTIELLE SOLUTION POSSIBLE

Le REANIBEX 800 ne s’allume Absence d'alimentation • Insérer une batterie totalement
pas chargée
• Brancher l’appareil à une
source d'alimentation CA/CC
Un fusible interne a sauté • Contacter le service technique
agréé
Le REANIBEX 800 fonctionne, La température de • Brancher l’appareil à une
mais l'écran ne s'allume pas ou fonctionnement est trop élevée source d'alimentation CA/CC
ne se visualise pas de façon ou trop faible
appropriée
Le contraste de l'écran n'est • Appuyer sur le bouton MENU
pas correctement réglé
, puis sélectionner la
touche programmable
Interface
pour régler le
contraste de l'écran
L'écran de l'appareil est • Changer l'appareil de position
exposé à la lumière directe du de telle sorte à éviter l’exposition
soleil directe à la lumière du soleil
• Imprimer une bande d’ECG
pour vérifier le rythme et autres
paramètres vitaux actifs
L'écran ne fonctionne pas • Contacter le service technique
correctement agréé
L'indicateur d'état de Le REANIBEX 800 a détecté la • Accéder au mode Configuration
fonctionnement affiche nécessité d'une réparation lors et réaliser un Test Hardware. Si


de la réalisation des tests le résultat du test est
automatiques satisfaisant, l'appareil peut
l'icône fonctionner normalement. Si le
problème persiste, contacter le
• Contacter le service technique
agréé.
• Le cas échéant, obtenir un
autre défibrillateur.
L'indicateur d'état de L'appareil ne dispose d'aucune • Installer une ou deux batteries
fonctionnement affiche batterie installée
l'icône
L'indicateur d'état de L'appareil dispose d'une ou • Installer une ou deux batteries
fonctionnement affiche deux batteries, mais leur état présentant un état de charge
de charge est faible suffisant
• Connecter l'appareil à une
l'icône source d'alimentation externe
pour que le chargement des
batteries ait lieu
Aucune carte Compact Flash •Insérer une carte présentant
n'est insérée dans l'appareil une capacité suffisante
L'icône apparaît sur la
partie supérieure de l'écran Une erreur relative à la carte • Remplacer la Compact Flash
Compact Flash s’est produite par une carte neuve
La capacité de mémoire de la • Insérer une nouvelle carte
carte Compact Flash est présentant une capacité
L'icône apparaît sur la épuisée suffisante
partie supérieure de l'écran
Une ou plusieurs touches de Dysfonctionnement potentiel • Effectuer le Test d'Interface
l'appareil ne répondent pas du clavier de l'appareil Utilisateur pour vérifier que
l’actionnement de l’ensemble
des touches est détecté. Dans le
cas contraire, contacter le
Le mode de fonctionnement • Vérifier que la touche actionnée
sélectionné ne permet pas est compatible avec le mode de
l’utilisation de la touche fonctionnement sélectionné
actionnée
Erreur au niveau de la date La date et/ou l'heure ne sont • Accéder aux options de
et/ou l'heure affichées et pas correctement configurées configuration et définir l'heure et
imprimées la date correctes
La porte de l'enregistreur est • Fermer convenablement la
ouverte porte de l'enregistreur
partie supérieure de l'écran Absence de papier dans • Remplacer le rouleau de papier
l'enregistreur de l'enregistreur par un rouleau
neuf


Le papier de l'enregistreur est • Réinstaller le papier dans
coincé ou glisse l'enregistreur
• Si le problème persiste,
contacter le service technique
agréé
Une erreur s’est produite au • Contacter le service technique
niveau de l’enregistreur agréé
partie supérieure de l'écran
L’impression papier ne sort pas Le rouleau de papier est mal • Réinstaller le rouleau de papier
ou s'arrête installé ou coincé ou le décoincer
Le papier est humide • Remplacer le rouleau de papier
La porte de l'enregistreur est • Fermer convenablement la
mal fermée porte de l'enregistreur
L'impression est très peu visible Le rouleau de papier est mal • Réinstaller le rouleau de
ou rien n’est imprimé installé papier ou le décoincer
Le type de papier installé est • Remplacer le rouleau de
inapproprié papier par un autre de type
approprié
La température de la tête • Attendre le refroidissement de
thermique est proche de la la tête de l'enregistreur
température maximale
recommandée
La qualité de l'impression est La tête d'impression est sale • Nettoyer la tête d'impression
médiocre ou des points blancs Le rouleau d'entraînement est • Nettoyer le rouleau
apparaissent sale ou usé d'entraînement
Un grincement se produit au La porte de l'enregistreur n'est • Fermer convenablement la
cours de l'impression pas porte de l'enregistreur
convenablement fermée
Le message « BATTERIE A La batterie indiquée est • Connecter l'appareil à une
VIDE » ou « BATTERIE B totalement épuisée source d'alimentation externe
VIDE » s'affiche à l’écran pour que le chargement de la ou
des batteries ait lieu
Le message « BRANCHER La ou les batteries sont sur le • Connecter le REANIBEX 800 à
SUR ALIMENTATION» point de s'épuiser et aucune une source d'alimentation
s'affiche à l’écran source d'alimentation externe externe
n'est connectée
Le message « ÉTEINDRE La ou les batteries sont sur le • Connecter le REANIBEX 800 à
L'APPAREIL » s'affiche à point de s'épuiser et aucune une source d'alimentation
l’écran source d'alimentation externe externe
n'est connectée
Le volume de son est trop bas Le volume configuré du QRS, • Appuyer sur la touche MENU
ou il n’y a pas de son des messages ou des alarmes
est trop bas ou désactivé , puis sélectionner la
touche programmable
Interface
pour régler le volume
des messages et/ou des alarmes
Une ou plusieurs touches de Dysfonctionnement de • Accéder au mode Configuration


l'appareil ne répondent pas l'interface utilisateur et réaliser le Test d’Interface
Utilisateur.
agréé.
12.2 PROBLÈMES DE SURVEILLANCE D'ECG

Le signal d’ECG présente des Mauvaise installation des • Vérifier que les électrodes de
artéfacts musculaires ou des électrodes surveillance sont correctement
tremblements installées sur des zones planes
et non musculaires du corps ; le
cas échéant, préparer la peau du
patient et les réinstaller
Patient souffrant du froid, • Réchauffer, calmer et détendre
tendu ou mal à l'aise le patient
• Veiller à ce que les électrodes
de surveillance ne soient pas
trop froides
Tremblements du patient • Connecter les électrodes sur la
partie supérieure des membres,
près du tronc
Déviation de la ligne de base Mouvements du patient • Calmer et détendre le patient
du signal d’ECG
Déplacement des électrodes • Vérifier que les câbles ne sont
ou préparation inappropriée de pas tendus et n'exerce aucune
la peau et mauvais contact des tension sur les électrodes
électrodes • Nettoyer et sécher la peau du
patient, puis installer des
électrodes neuves en s'assurant
qu'elles adhèrent parfaitement
Interférence respiratoire • Si possible, installer les
électrodes loin des zones où la
respiration génère le plus de
mouvements
Aucun son n'est émis pour tout Le volume de QRS est trop • Activer le signal sonore du
QRS détecté bas ou désactivé QRS ou augmenter son volume •
Vérifier que l'icône ne

s’affiche pas à l’écran
L'amplitude du complexe QRS • Changer la dérivation surveillée
est trop faible et l'appareil ne le sur le canal 1
détecte pas


Le signal acquis à l'aide des Mauvais contact entre les • Vérifier que les électrodes de
électrodes de surveillance est électrodes de surveillance et le surveillance sont correctement
de mauvaise qualité patient installées ; le cas échéant,
préparer la peau du patient et les
réinstaller
Les électrodes de surveillance • Vérifier la date de péremption
sont mal hydratées ou des électrodes N’ouvrir
périmées l’emballage des électrodes qu’au
moment de leur utilisation
Des interférences de radio • Effectuer le monitorage du
fréquence (RF) provoquent des patient le plus loin possible de
distorsions du signal l'appareil susceptible de
provoquer ces interférences
Le câble patient peut être • Dans le cas où un autre câble
défectueux patient est disponible, le
remplacer ; dans le cas
contraire, contacter le service
technique agréé
L'installation électrique à • Connecter l'appareil à une prise
laquelle l'appareil est relié n'a de terre
pas de prise de terre
Le signal acquis à l'aide des Mauvais contact entre les • Vérifier que les électrodes de
électrodes de défibrillation est électrodes de défibrillation ou défibrillation sont correctement
de mauvaise qualité les palettes et le patient installées et que la peau du
patient a été préparée de
manière adéquate
Les électrodes de défibrillation • Vérifier la date de péremption
sont mal hydratées ou des électrodes N’ouvrir
périmées l’emballage des électrodes qu’au
moment de leur utilisation
Des interférences de radio • Effectuer le monitorage du

fréquence (RF) provoquent des patient le plus loin possible de
distorsions du signal l'appareil susceptible de
provoquer ces interférences
Le câble des électrodes ou des • Si d’autres électrodes ou
palettes peut être défectueux palettes sont disponibles,
remplacer celles qui sont
installées ; dans le cas contraire,
agréé
L'installation électrique à • Connecter l'appareil à une prise
laquelle l'appareil est relié n'a de terre
pas de prise de terre
Lors de la sélection d'une L’un des fils du câble patient • Vérifier l’ensemble des fils du
dérivation du câble patient, une est déconnecté câble patient ; si l'un d'eux est
ligne discontinue s'affiche et déconnecté, le connecter


Mauvais contact entre les fils • Vérifier que les électrodes de
l'icône apparaît du câble et le patient surveillance sont correctement
installées ; le cas échéant,
préparer la peau du patient et les
réinstaller
Ligne de base erratique (basse Préparation inadéquate de la • Préparer la peau et installer de
fréquence/artéfacts de grande peau nouvelles électrodes
amplitude)
Mauvais contact peau- • S'assurer de la parfaite
électrodes adhérence des électrodes
La largeur de bande de • Appliquer le filtre musculaire au
diagnostic est sélectionnée signal
Présence de légers artéfacts sur Préparation inadéquate de la • Préparer la peau et installer de
la ligne de base (haute peau nouvelles électrodes
fréquence/faible amplitude)
Tension musculaire • Vérifier que les membres
isométrique au niveau des reposent sur une surface d'appui
bras/jambes • S'assurer de la parfaite
adhérence des électrodes
L'amplitude du signal d’ECG est Mauvais contact peau- • Préparer la peau et installer de
très faible électrodes nouvelles électrodes
Dérivation sélectionnée • Augmenter le gain du signal ou
modifier la dérivation surveillée
État du patient (par exemple, • Augmenter le gain du signal ou
perte significative du muscle modifier la dérivation surveillée
du myocarde ou
tamponnement)
Les impulsions du stimulateur Les impulsions du stimulateur • Activer le détecteur de
cardiaque interne n’apparaissent cardiaque sont très faibles stimulateur cardiaque interne du
pas distinctement REANIBEX 800
La réponse en fréquence du • Connecter le câble patient et
moniteur limite la visibilité sélectionner une dérivation de
PALETTES différente
• Imprimer le signal d’ECG avec
une largeur de bande diagnostic
Le message L’appareil fonctionne en mode • Régler l’unité de sélection de
« SÉLECTIONNER Stimulateur Cardiaque et une thérapie sur le mode
DÉFIBRILLATEUR » s'affiche touche du mode Défibrillateur Manuel pour
à l’écran DÉFIBRILLATEUR MANUEL a réaliser une défibrillation ou ne
été actionnée réaliser aucune action pour
rester en mode Stimulateur
Cardiaque
Le message « SÉLECT. STIM. L’appareil fonctionne en mode • Régler l’unité de sélection de
CARDIAQUE » s'affiche à Moniteur et une touche du thérapie sur ON - PACER pour
l’écran mode STIMULATEUR utiliser l'appareil en mode
CARDIAQUE a été actionnée Stimulateur cardiaque ou ne
réaliser aucune action pour
rester en mode Moniteur.

12.3 PROBLÈMES DE SURVEILLANCE DE LA OXYMÉTRIE

Le moniteur mesure le pouls, Mouvements excessifs du • Immobiliser le patient
mais n'indique ni la valeur de la patient • Vérifier que le capteur est
saturation en oxygène ni la correctement placé
fréquence du pouls
• Replacer le capteur
correctement
• Appliquer un capteur adhésif
Niveau de perfusion du patient • Vérifier l’état du patient
trop faible • Augmenter la sensibilité
La valeur et la forme d'onde de Le capteur n'est pas connecté • Vérifier la connexion entre le
SpO2 ne s'affichent pas correctement capteur et le câble
Le câble du capteur est • Remplacer le capteur
endommagé
Aucun canal n'est configuré • Au moyen de la touche
pour afficher la forme d'onde
programmable ONDE 1/2/3 ,
de SpO2
configurer le canal 2 ou 3 pour
afficher la courbe
pléthysmographique
Interférence potentielle des Le cas échéant, couvrir le
éclairages à intensité élevée capteur avec un matériau
opaque
La valeur de SpO2 ou de la Mouvements excessifs du • Vérifier que le patient se trouve
fréquence du pouls change patient dans état de calme
rapidement, l'amplitude du • Vérifier que le capteur est
pouls est erratique correctement installé et que le
pouls bat sur la zone où il se
trouve
• Installer le capteur sur une
autre zone présentant une
meilleure circulation
• Utiliser un capteur à usage
unique avec adhésif
Interférence potentielle d'une • Placer l'appareil aussi loin que
unité électro-chirurgicale possible de l'unité électro-
chirurgicale
• Brancher l'unité électro-
chirurgicale sur un circuit
différent
Le capteur peut être humide • Remplacer le capteur
La zone de surveillance du Le capteur n'est pas connecté • Vérifier que le câble et le
au patient ou le câble est capteur sont correctement
SpO2 affiche l'icône déconnecté du REANIBEX 800 connectés
• Vérifier que le capteur utilisé
est approprié


Le câble ou le capteur sont • Remplacer le câble ou le
endommagés capteur endommagés
Les valeurs de SpO2, SpCO, Le moniteur a peut-être lancé • Attendre que le processus
SpMet, SpHb ou SpOC ne un calibrage automatique ou automatique s'achève
s'affichent pas et « - - - » un test automatique • Si la valeur ne s'affiche pas
s'affiche dans un délai de 30 secondes,
déconnecter, puis reconnecter le
capteur. Si la valeur ne s'affiche
pas dans un délai
supplémentaire de 30 secondes,
remplacer le capteur.
Une décharge de défibrillation • Aucune. Si la valeur ne
vient d'être administrée s'affiche pas dans un délai de 30
secondes, déconnecter puis
reconnecter le capteur. Si la
valeur ne s'affiche pas dans un
délai supplémentaire de
30 secondes, remplacer le
capteur.
Interférence d’éclairages à Le cas échéant, couvrir le
intensité élevée capteur avec un matériau
opaque
Le câble ou le capteur sont • Remplacer le câble ou le
endommagés capteur endommagé
Capteur inadéquat ou taille du • Vérifier que le capteur et la
capteur inadéquate taille de ce dernier sont adaptés
au patient
Mouvements excessifs • Vérifier que le patient est calme
et tenter de réduire ses
mouvements au maximum
Le signal de oxymétrie est Mouvements excessifs du • Vérifier que le patient est calme
génère du bruit patient et tenter de réduire ses
mouvements au maximum
Interférences électriques • Vérifier que le câble du capteur
ne se trouve pas trop près des
câbles d'alimentation
Des valeurs différentes de Chaque mesure, y compris sur • Pour confirmation, effectuer
SpCO, SpMet ou SpHb sont le même patient, peut être trois mesures : sur l'annulaire,
mesurées sur le même patient différente sur le majeur et sur l'index, puis
obtenir la moyenne des résultats
Des valeurs inattendues de Valeurs de perfusion faibles • Réinstaller le capteur sur une
SpO2, SpCo, SpMet ou SpHb autre zone présentant une
sont obtenues meilleure perfusion. Obtenir la
moyenne de trois mesures
réalisées à trois endroits
différents pour améliorer
précision


Taille du capteur inadéquate • Vérifier que le capteur utilisé
ou point de mesure du capteur est adapté à la taille du patient et
inadéquat qu'il est installé à un endroit
approprié
Le message « SpO2 : Erreur détectée au niveau du • Contacter le service technique
SERVICE REQUIS » s'affiche à moniteur de pulsoxymétrie agréé.
l'écran et l'icône apparaît

dans la zone de surveillance de
la SpO2
Le message « SpO2 : Le capteur s'est déconnecté du • Vérifier la connexion adéquate
VÉRIFIER CAPTEUR » patient ou du câble du capteur
s'affiche à l’écran • Fixer le capteur
Éclairage ambiant excessif • Éliminer ou faire écran à la
source de lumière, si possible
Si nécessaire, couvrir le capteur
avec un matériau opaque
Capteur défectueux • Remplacer le capteur
Le patient présente un pouls • Changer l'emplacement du
faible ou une pression artérielle capteur
basse ou le capteur n'est pas • Vérifier que la perfusion du
installé correctement patient est appropriée vis-à-vis
de l'emplacement du capteur
• Vérifier que le capteur est bien
fixé et n’exerce pas une tension
excessive
• Vérifier que le capteur n'est pas
placé sur un membre comportant
un brassard de pression
artérielle ou une ligne
intravasculaire
• Tester le capteur sur une autre
personne
Le message « SpO2 : Le capteur connecté n'est pas • S'assurer que le capteur
CAPTEUR INCONNU » approuvé par OSATU S.Coop connecté est approuvé par
s'affiche à l’écran OSATU S.Coop
Le message « SpO2 : Recherche en cours du pouls • Attendre la fin du processus
RECHERCHE DU POULS EN du patient automatique
COURS » s’affiche à l’écran
Le message « SpO2 : Le pouls du patient est faible à • Changer l’emplacement du
PERFUSION FAIBLE» l’endroit où le capteur est capteur sur une zone présentant
s'affiche à l’écran installé une meilleure perfusion
Le message « SpO2 : FAIBLE Une mauvaise qualité du signal • Vérifier que le câble et le
QUALITÉ DU SIGNAL » peut réduire la précision des capteur sont correctement
s'affiche à l’écran résultats connectés
• Changer l’emplacement du
capteur sur une zone présentant
une meilleure perfusion
Le message « SpO2 : Les capteurs utilisés servent • Utiliser un capteur Rainbow


CAPTEUR INCOMPATIBLE » exclusivement à mesurer la pour mesurer la SpCO et la
s'affiche à l’écran SpO2 SpMet
12.4 PROBLÈMES DE SURVEILLANCE DE LA PNI

Le message « PNI : POULS L'appareil ne détecte pas le • Vérifier l’état du patient
FAIBLE » s'affiche à l’écran pouls • Vérifier que la taille du brassard
est appropriée, qu'il s'ajuste
parfaitement au patient, qu'il est
bien serré et qu'il est
correctement placé
• Vérifier qu'un excès de
vêtements ne se trouve pas
entre le bras du patient et le
brassard
Le message « PNI : Le membre du patient a • Vérifier que la taille du brassard
MOUVEMENT » s'affiche à effectué des mouvements est appropriée, qu'il s'ajuste
l’écran excessifs et l'appareil n'est pas parfaitement au patient, qu'il est
capable de réaliser une bien serré et qu'il est
mesure précise correctement placé
• Maintenir le patient en position
allongée et veiller à ce que le
membre utilisé soit décontracté
et repose sur un appui
Veiller à ce que le membre du
patient reste immobile pendant la
prise de mesure
Le message « PNI : ERREUR L'appareil n'a pas pu obtenir de • Vérifier que la taille du brassard
MESURE » s’affiche à l’écran mesure est appropriée, qu'il s'ajuste
correctement placé
• Maintenir le patient en position
allongée et veiller à ce que le
• Veiller à ce que le membre du
prise de mesure
brassard
Le message « PNI : DÉLAI L'appareil n'a pas été capable • Vérifier l’état du patient


MAXIMUM » s’affiche à l’écran de réaliser une mesure dans • Vérifier que la taille du brassard
un délai de 120 secondes est appropriée, qu'il s'ajuste
correctement placé
• Maintenir le patient
commodément en position
allongée, et veiller à ce que le
• Veiller à ce que le membre du
prise de mesure
brassard
Le message « PNI : BLOC » Le système pneumatique n'est • Vérifier que le tube ne présente
s'affiche à l’écran pas capable de gonfler le pas de courbes prononcées ou
brassard soit écrasé
• Vérifier que le corps du patient
ne se trouve pas en appui sur le
brassard
• Vérifier que le brassard est
installé convenablement
Le message « PNI : FUITE Le brassard n'est pas gonflé à • Vérifier que le tube est
D'AIR » s'affiche à l’écran une pression suffisante connecté à l'appareil et au
Une fuite peut s’être produite brassard
au niveau du brassard ou du • Vérifier que la bonne connexion
système pneumatique du brassard et de l'appareil
• Vérifier que les connexions du
tube sont effectuées de manière
appropriée et ne sont pas
endommagés
• Vérifier que la taille du brassard
est appropriée, qu'il s'ajuste
bien serré et correctement placé
• Vérifier l'absence de fuites d'air
au niveau du brassard
Le message « PNI : La pression du brassard a • Vérifier que la taille du brassard
SURPRESSION » s'affiche à dépassé la limite de sécurité est appropriée, qu'il s'ajuste
l’écran de 300 mmHg parfaitement au patient, qu'il est
bien serré et correctement placé
• Vérifier que le tube ne présente
pas de courbes prononcées ou
soit écrasé
• Vérifier que le corps du patient
ne se trouve pas en appui sur le
brassard
Le message « PNI : VÉRIFIER Le brassard n'a pas été • Vérifier que la taille du brassard


BRASSARD » et le symbole connecté à l'appareil ou au est appropriée, qu'il s'ajuste
patient parfaitement au patient, qu'il est
s'affichent à l’écran bien serré et correctement placé
• Vérifier la bonne connexion du
brassard et de l'appareil
Le message « PNI : MESURE L'utilisateur a annulé la mesure • Aucune action n'est nécessaire.
ANNULÉE » s'affiche à l’écran de PNI en cours Réaliser une nouvelle mesure de
PNI si nécessaire.
Le cycle de mesures ne se Les mesures automatiques ne • Utiliser le menu de PNI
lance pas automatiquement sont pas programmées accessible au moyen de la
touche pour configurer

l'intervalle entre les mesures
automatiques
Aucune mesure de PNI n'a été • Effectuer une mesure de PNI
effectuée en appuyant sur la
touche située sur le

panneau avant et sur la touche
COMMENC
programmable
Les mesures de PNI semblent La taille du brassard est trop • Utiliser un brassard de la taille
faibles/élevées petite/grande pour le patient appropriée
Le brassard ne se dégonfle pas Dysfonctionnement des • Déconnecter le tube du
soupapes internes du moniteur moniteur de PNI
de PNI • Retirer le brassard du patient
• Remplacer le brassard et/ou le
tube de PNI. Si le problème
persiste, contacter le service
technique agréé.
Le brassard ne se gonfle pas Le brassard n'est pas connecté • Vérifier la connexion entre le
au tube et/ou à l'appareil ou la brassard, le tube et l'appareil
connexion est défectueuse
Il existe une fuite au niveau du • Remplacer le brassard et/ou le
tube, du brassard ou du tube de PNI. Si le problème
connecteur persiste, contacter le service
technique agréé.
Dans la zone de surveillance Le brassard ou le tube de PNI • Vérifier que le brassard et le
n'est pas connecté au patient tube sont correctement
de PNI apparaît l'icône et ou le tube est déconnecté du connectés
le message « PNI : PATIENT REANIBEX 800 • Vérifier que le brassard utilisé
DÉCONNECTÉ » s’affiche
est approprié
Le message « PNI : SERVICE Une erreur se produit au • Contacter le service technique
REQUIS » s'affiche et le niveau du moniteur de PNI agréé.
symbole apparaît dans la

zone de surveillance de PNI

12.5 PROBLÈMES DE SURVEILLANCE DU CO2

La valeur et la forme d'onde de Le FilterLine® n'est pas • Vérifier la connexion entre le
CO2 ne s'affichent pas connecté correctement FilterLine® et l’appareil
Le FilterLine® est endommagé • Remplacer le FilterLine®
Aucun canal n'est configuré • Au moyen de la touche
pour afficher la forme d'onde
programmable ONDE 1/2/3 ,
de CO2
afficher le capnogramme
Le message « CO2 : PURGE Un blocage dans le conduit du • Le REANIBEX 800 tente de
EN COURS » s'affiche à l’écran FilterLine® ou dans purger automatiquement le
l'adaptateur des voies système pour éliminer le blocage
aériennes a été détecté
Le message « CO2 : Le message apparaît après la • Déconnecter puis reconnecter
OCCLUSION » s'affiche à tentative de purge du le FilterLine® pour une nouvelle
l’écran FilterLine® tentative
• Remplacer l'ensemble du
dispositif FilterLine®, le cas
échéant
L'ensemble FilterLine® est plié • Vérifier que le FilterLine® et le
ou obstrué tube d'évacuation (s'il est
connecté) ne sont pas pliés ou
obstrués
• Remplacer l'ensemble du
dispositif FilterLine®, le cas
échéant
Les valeurs de CO2 sont La connexion entre le Visser le connecteur dans le
erratiques FilterLine® et l'appareil est mal sens horaire jusqu'à son
effectuée ajustement
Une fuite existe au niveau du • Vérifier l'absence de fuites au
dispositif FilterLine® niveau de la connexion ou de la
ligne avec le patient et les
réparer, le cas échéant
Le patient sous ventilation • Aucune
mécanique respire
spontanément ou le patient
parle
Les valeurs de CO2 sont Causes physiologiques • Consulter les facteurs
systématiquement supérieures physiologiques, paragraphe
à celles prévues 4.5.5, « PROCÉDURE DE
MESURE »
Ventilation inadéquate • Vérifier le ventilateur,
augmenter la fréquence de
ventilation
Le module n'est pas calibré • Contacter le service technique
agréé.


Les valeurs de CO2 sont La connexion entre le Visser le connecteur dans le
systématiquement inférieures à FilterLine® et l'appareil est mal sens horaire jusqu'à son
celles prévues effectuée ajustement
Causes physiologiques • Consulter les facteurs
physiologiques, paragraphe
4.5.5, « PROCÉDURE DE
MESURE »
Hyperventilation • Vérifier le ventilateur,
augmenter la fréquence de
ventilation
Le module n'est pas calibré • Contacter le service technique
agréé
La zone de surveillance du CO2 Le module de CO2 doit être • Contacter le service technique
C calibré une fois par an ou agréé.
A après 4 000 heures de
affiche l'icône L fonctionnement
Augmentation subite et extrême Pénétration de fluide à • Contacter le service technique
du CO2 l’intérieur du module de CO2 agréé.
La zone de surveillance du CO2 Le FilterLine® est déconnecté Visser le connecteur dans le
ou n'est pas connecté sens horaire jusqu'à son
affiche l'icône correctement ajustement
• Vérifier la connexion du
FilterLine®
• Vérifier l'absence de nœuds et
de pincements.
Le message « CO2 : SERVICE Erreur du moniteur de • Contacter le service technique
REQUIS » s'affiche et le capnographie agréé.
symbole apparaît dans la

zone de surveillance de CO2
12.6 PROBLÈMES DE SURVEILLANCE DE LA PRESSION INVASIVE

Le message « PI 1 [PI 2] : Le transducteur de pression • Déconnecter et connecter à
TRANSDUCTEUR s’est déconnecté ou est nouveau le transducteur.
DÉCONNECTÉ » apparaît à défectueux • Utiliser un autre transducteur.
l’écran et dans la zone de
• Si le problème
surveillance de la température,
No
sensor technique agréé.
l’icône (pas de capteur)
est affichée.
Le message « PI 1 [PI 2] : L’onde de pression se trouve • S’assurer que la mesure a été
VALEUR HORS PLAGE » en dehors de la plage de correctement préparée.
apparaît à l’écran mesure S’assurer que la mise à zéro a

été correctement effectuée et

que le transducteur se trouve au
niveau du cœur.
• Si le message persiste, vérifier
le transducteur ou essayer avec
un autre.
• Vérifier que le transducteur
utilisé est bien un transducteur
autorisé par la société OSATU.
L’onde de pression n’apparaît Le transducteur n’est pas • Vérifier la connexion entre le
pas à l’écran correctement connecté transducteur et le câble.
Le câble du capteur est • Remplacer le transducteur.
détérioré
L’affichage de la forme d’onde • À l’aide de la touche
de pression invasive n’est ONDE 1/2/3
programmable ,
configuré sur aucun canal
l’affichage de la courbe de
pression invasive.
Dans la zone de surveillance Un nouveau transducteur a été • Mettre le transducteur à zéro.
de la pression invasive, « -?- » connecté à l’équipement
est affiché.
Le message « PI 1 [PI 2] : Anomalie du hardware de • Contacter le service
MISE À ZÉRO IMPOSSIBLE » l’équipement (dans le module technique agréé.
apparaît à l’écran. Anomalie de surveillance invasive)
lors de la mise à zéro
Il n’y a pas de transducteur • S’assurer que le transducteur
est connecté et essayer à
nouveau d’effectuer la mise à
zéro. Si l’anomalie se répète,
remplacer le transducteur.
La pression est non pulsée • S’assurer que le transducteur
est ventilé à l’air et non vers le
patient, essayer à nouveau
d’effectuer la mise à zéro.
Dérive excessive ou signal • S’assurer que le transducteur
instable est ventilé et essayer à nouveau.
Si l’anomalie se répète,
remplacer le câble du
transducteur et essayer à
nouveau. Si l’anomalie persiste,
remplacer le transducteur et
essayer à nouveau. Si l’anomalie
technique agréé.
Le message « PI : PAS Le module de mesure de la • Contacter le service
CALIBRÉ » apparaît à l’écran pression invasive n’est pas technique agréé.
et dans la zone de surveillance calibré
de la pression invasive, le
symbole est affiché

Le message « PI : SERVICE Le moniteur de pression • Contacter le service
REQUIS » apparaît à l’écran et invasive présente une erreur technique agréé.
dans la zone de surveillance de

la pression invasive, le symbole
est affiché
12.7 PROBLÈMES DE SURVEILLANCE DE LA TEMPÉRATURE

Le message « TEMP1/TEMP2 : La sonde de température s’est • Déconnecter et connecter à
CAPTEUR DÉCONNECTÉ » déconnectée ou il y a une nouveau la sonde de
apparaît à l’écran et dans la erreur dans le moniteur de température.
zone de surveillance de la température • Utiliser une autre sonde de
No température.
sensor
température, l’icône (pas • Si le problème
de capteur) est affichée persiste, contacter le service
technique agréé.
Le message « TEMP1/TEMP2 : La valeur de température • S’assurer d’utiliser une sonde
HORS PLAGE » apparaît à mesurée sur le canal 1 ou sur de température autorisée par la
l’écran le canal 2 se trouve en dehors société OSATU.
de la plage de mesure • Changer le lieu d’application de
la sonde.
Le message « TEMP : Le moniteur de température • Contacter le service
SERVICE REQUIS » apparaît à présente une erreur technique agréé.
l’écran et dans la zone de
surveillance de la température,
le symbole est affiché
12.8 PROBLÈMES DE DÉFIBRILLATION MANUELLE ET CARDIOVERSION

Au moment de sélectionner un Le REANIBEX 800 est • Accéder au mode Configuration
niveau d'énergie, un écran configuré pour solliciter un mot et modifier les options d'accès
apparaît et sollicite la saisie de passe préalablement à au mode Défibrillateur Manuel
d'un mot de passe d’accès l’utilisation du mode (consulter le paragraphe 9.3,
Défibrillateur Manuel « PARAMÈTRES
CONFIGURABLES »)
Au moment de sélectionner un Le REANIBEX 800 est • Accéder au mode Configuration
niveau d'énergie, le message configuré pour interdire et modifier les options d'accès
« ACCÈS REFUSÉ » s'affiche l’utilisation du mode au mode Défibrillateur Manuel
Défibrillateur Manuel (consulter le paragraphe 9.3,
« PARAMÈTRES
CONFIGURABLES »)


Le message « DÉCHARGE Le bouton de décharge n'a pas • Effectuer la décharge sur le
NON EFFECTUÉE » s'affiche à été actionné dans les 60 patient dans un délai inférieur à
l’écran secondes suivant la charge 60 secondes.
L'option de synchronisation se • Maintenir la synchronisation
désactive avant la décharge jusqu'à la réalisation de la
décharge
Le message « VÉRIFIER LES Mauvaise connexion entre les • Connecter correctement au
ÉLECTRODES » ou électrodes multifonctions patient les électrodes
« APPUYER SUR LES jetables ou les palettes et le multifonctions jetables ou
PALETTES » s'affiche à l’écran patient exercer une pression sur les
palettes
Le message « APPUYER SUR Le bouton décharge situé sur • Avant de réaliser la décharge,
CHARGE » s'affiche à l’écran le panneau avant ou celui situé appuyer sur le bouton CHARGE
sur les palettes externes afin de réaliser la charge
réutilisables a été actionné
sans que la charge d'énergie
n'ait été réalisée
Le message « EN ATTENTE L'option de synchronisation est • Modifier la dérivation à partir de
DE QRS ... » s'affiche et la activée et aucun complexe laquelle sont obtenus les
décharge d'énergie n'a pas lieu QRS n'est trouvé, alors que complexes QRS pour en faciliter
l’utilisateur tente de réaliser la la détection
décharge
Le message « QRS NON 4 secondes se sont écoulées • Modifier la dérivation afin de
DÉTECTÉ » s'affiche à l’écran depuis que le bouton décharge détecter les QRS plus facilement
situé sur le panneau avant ou
celui situé sur les palettes
externes a été actionné et
aucun QRS n'a été détecté
Le message La touche programmable • Appuyer à nouveau sur le
« DESACTIVATION EN Désactiver bouton CHARGE, si nécessaire
COURS » s'affiche à l’écran a été actionnée
L’unité de sélection de thérapie • Revenir au mode de
a été réglée sur un autre mode fonctionnement Défibrillateur
de fonctionnement Manuel ou n’exécuter aucune
action si le changement de mode
est souhaité
L'option de • Appuyer à nouveau sur le
SYNCHRONISATION a été bouton CHARGE, si nécessaire
désactivée pendant la charge
d'énergie ou une fois la charge
terminée
Le bouton DÉCHARGE est • Avant d'effectuer la décharge,
actionné pendant la charge vérifier que la charge d'énergie
d'énergie est complète
Les électrodes jetables ont été • Connecter les électrodes à
déconnectées de l'appareil ou l'appareil et/ou au patient et
du patient pendant la charge appuyer à nouveau sur le bouton
d'énergie ou une fois la charge CHARGE, si nécessaire
complète


Les touches de décharge des • Avant de réaliser la décharge à
palettes externes réutilisables l’aide des palettes externes
ont été actionnées réutilisables, vérifier que la
simultanément pendant la charge d'énergie est complète et
charge d'énergie ou une fois la que le contact avec le patient est
charge complète, sans qu’un adéquat (LED verte de bon
patient soit connecté contact allumée)
Aucune décharge n'est Le mode SYNCHRONISATION • Désactiver le mode
administrée après est activé et aucun complexe SYNCHRONISATION
actionnement du bouton QRS n'est détecté • Modifier la dérivation à partir de
DÉCHARGE situé sur le laquelle sont obtenus les
panneau avant complexes QRS pour en faciliter
la détection
Le mode SYNCHRONISATION • Désactiver le mode
est activé mais la touche SYNCHRONISATION
DÉCHARGE n’est pas • Appuyer sur la touche
maintenue enfoncée jusqu'à la DÉCHARGE et la maintenir
détection d'un QRS enfoncée jusqu'à la détection
d'un QRS
Les palettes externes • Appuyer simultanément sur les
réutilisables sont connectées touches de décharge des
palettes pour administrer une
décharge
Aucune décharge n'est Les palettes externes • Effectuer la décharge à l'aide
administrée lors de réutilisables sont défectueuses d'électrodes multifonctions
l’actionnement des touches de jetables, si possible
décharge des palettes
• Accéder au Test d’Interface
utilisateur du mode Configuration
et s’assurer du bon
fonctionnement des palettes
• Envoyer les palettes au service
technique agréé
Le message « ÉNERGIE Les électrodes pédiatriques • Avec les électrodes
MAXIMUM 100 J » apparaît à multifonction avec pédiatriques multifonction avec
l’écran identificateur sont connectées identificateur, sélectionner un
et un niveau d’énergie niveau d’énergie inférieur à 100
supérieur à 100 Joules a été Joules.
sélectionné
Le message « APPUYER SUR Les palettes externes sont • Exercer une pression des
LES PALETTES » s'affiche à connectées, un niveau palettes sur la poitrine du patient
l’écran d'énergie a été chargé mais et vérifier que le voyant vert
aucun patient connecté n'est signalant un contact approprié
détecté des palettes s’allume
Lorsqu'un niveau d'énergie est Une erreur au niveau du • Contacter le service technique
sélectionné à l'écran, le module de défibrillation a été agréé
message « ERREUR MODE détectée
DÉFIBRILLATEUR » s'affiche
à l’écran
Le message « SÉLECT. MODE L’appareil fonctionne en mode • Régler l’unité de sélection de
STIM. CARDIAQUE » s'affiche Défibrillateur Manuel et une thérapie sur ON - PACER pour


à l’écran touche correspondant au mode utiliser l'appareil en mode
STIMULATEUR CARDIAQUE Stimulateur Cardiaque ou ne
a été actionnée réaliser aucune action pour
rester en mode Défibrillateur
Manuel.
12.9 PROBLÈMES DE DÉFIBRILLATION AUTOMATISÉE

Le message « VÉRIFIER LES Électrodes mal connectées au • Exercer une pression des
ÉLECTRODES » ou patient électrodes sur le patient
« APPLIQUER LES • Nettoyer, laver et sécher la
ÉLECTRODES» s'affiche à peau du patient
l’écran et est émis sous la
forme d’un signal sonore Électrodes défectueuses, • Remplacer les électrodes
périmées ou déshydratées
Connecteur des électrodes • Vérifier le connecteur de

défectueux l'appareil
Le message Des palettes externes • Utiliser des électrodes
« DÉCONNECTER réutilisables sont connectées multifonctions à usage unique
PALETTES » s'affiche à l’écran pour travailler en mode
et est émis sous la forme d’un Défibrillateur Automatisé
signal sonore
Le message « DÉCHARGE Le REANIBEX 800 a détecté • Lorsque la prochaine indication
NON ADMINISTRÉE » s'affiche un rythme défibrillable, (visuelle et sonore) « APPUYER
à l’écran et est émis sous la l'énergie a été chargée, mais la POUR DÉCHARGE » est
forme d’un signal sonore touche décharge n'a pas été fournie, et après la détection
actionnée dans le délai de 15 d'un rythme défibrillable et la
secondes suivant la fin de la charge d'énergie, appuyer sur la
charge du condensateur. touche DÉCHARGE dans les 15
L'énergie a été déchargée en secondes qui suivent
interne.
Les électrodes jetables sont • Connecter à nouveau au
déconnectées de l'appareil ou patient et/ou à l'appareil les
du patient pendant la charge électrodes jetables et attendre
d'énergie ou une fois la charge qu'un autre cycle d'analyses
terminée s'achève
Le message « MOUVEMENT Le patient bouge • Interrompre la réanimation

DÉTECTÉ. ARRÊTER TOUT cardio-pulmonaire au cours de
MOUVEMENT» s'affiche à l'analyse
l’écran et est émis sous la
Interférences électriques ou de • Éloigner le REANIBEX 800 le
forme d’un signal sonore
radiofréquence plus possible de l'appareil
susceptible de provoquer ces
interférences


Mouvements du véhicule • Arrêter le véhicule pendant
l'analyse
• Si possible, déplacer le patient
à un endroit stable
Au moment de sélectionner Une erreur au niveau du • Contacter le service technique
l'option ON DAE au moyen de module de défibrillation semi- agréé
l’unité de sélection de thérapie, automatique a été détectée
le message « ERREUR MODE
DAE » s'affiche à l’écran
12.10 PROBLÈMES DU STIMULATEUR CARDIAQUE

Au moment d’accéder au mode Les palettes externes • Déconnecter les palettes
Stimulateur Cardiaque, le réutilisables sont connectées externes et connecter au patient
message « APPLIQUER les électrodes à usage unique
ÉLECTRODES » s'affiche et
l'écran du mode Stimulateur
Cardiaque n'apparaît pas
Le message « APPLIQUER Les électrodes multifonctions • Connecter correctement les

ÉLECTRODES » s'affiche à jetables ne sont pas électrodes sur le patient
l’écran connectées au patient
Le message Le courant de stimulation du • Définir une valeur du courant
« SÉLECTIONNER stimulateur cardiaque est réglé de stimulation différente de 0 mA
AMPLITUDE » s'affiche à sur 0 mA et aucune stimulation
l’écran n'a lieu
Le message L’appareil fonctionne en mode • Régler l’unité de sélection de
« SÉLECTIONNER Stimulateur Cardiaque et une thérapie sur le mode
DÉFIBRILLATEUR » s'affiche touche correspondant au mode Défibrillateur Manuel pour
à l’écran DÉFIBRILLATEUR MANUEL a réaliser une défibrillation ou
été actionnée n’exécuter aucune action pour
rester en mode Stimulateur
Cardiaque
Au moment de sélectionner Une erreur a été détectée au • Contacter le service technique
l'option ON PACER à l’aide de niveau du module du agréé
l’unité de sélection de thérapie, stimulateur cardiaque
le message « ERREUR MODE
STIMULATEUR
CARDIAQUE » s'affiche à
l’écran

12.11 PROBLÈMES DE TRANSMISSION

Erreur au niveau du module de • Accéder au mode Configuration
L’icône apparaît à l’écran transmission Bluetooth et réaliser un Test hardware
et lorsque la touche est contacter le service technique
actionnée, le message agréé.
« ERREUR MODE
BLUETOOTH » s'affiche
Au moment d’actionner la Aucun dispositif Bluetooth n'est • Accéder au mode Configuration
couplé au REANIBEX 800 pour et réaliser le couplage du
touche , le message la transmission des REANIBEX 800 et du PDA (pour
« AUCUN DISPOSITIF informations plus d'informations, consulter le
COUPLÉ » s'affiche à l’écran paragraphe 8.3, « 8.2.3
ÉLIMINER UN
DISPOSITIF BLUETOOTH »)
Le message « ERREUR DE Le REANIBEX 800 ne détecte • Avant de commencer la
CONNEXION » s'affiche à pas le dispositif Bluetooth transmission, sélectionner un
l’écran configuré autre dispositif Bluetooth
Le dispositif Bluetooth • Vérifier que le dispositif
configuré est éteint Bluetooth est allumé
Le dispositif Bluetooth • Rapprocher le dispositif
configuré se trouve hors de Bluetooth du REANIBEX 800 et
portée réaliser la connexion à nouveau
transmission Bluetooth et réaliser le Test hardware
agréé
Le message « ERREUR DE Le dispositif Bluetooth • Vérifier que le dispositif
TRANSMISSION » s'affiche à configuré s'éteint pendant la Bluetooth est allumé
l’écran transmission
Le dispositif Bluetooth • Rapprocher le dispositif
configuré se trouve hors de Bluetooth du REANIBEX 800 et
portée de l’appareil durant la réaliser la transmission à
transmission nouveau
Des interférences au niveau du • Tenter de déplacer le
signal Bluetooth empêchent REANIBEX 800 et le dispositif
une transmission correcte Bluetooth vers une zone avec
moins d'interférences et réaliser
la connexion à nouveau
L'utilisateur a annulé la • S'assurer que le dispositif
réception de données depuis le Bluetooth se trouve en attente
dispositif à distance Bluetooth des données et réaliser à
nouveau la transmission


transmission Bluetooth et réaliser un Test hardware
agréé
Le message L'utilisateur du REANIBEX 800 • Réaliser la transmission à
« TRANSMISSION a annulé la transmission nouveau
ANNULÉE » s'affiche à l’écran Bluetooth

A1 SYMBOLES
A.1 SYMBOLES
La présente section des annexes fournit des informations relatives aux symboles utilisés dans
ce manuel et apparaissant sur le REANIBEX 800, ses accessoires et emballages.
SYMBOLE DESCRIPTION
Appareil ou interface utilisateur
Indicateur d'appareil connecté à une source d'alimentation externe
Indicateur d'appareil allumé
Bouton de DÉCHARGE situé sur le panneau avant
Touche de commande générale (croissante)
Touche de commande générale (décroissante)
Touche de lancement/arrêt de l'impression
Touche d'impression de l’ensemble des dérivations
Touches programmables
Touche MENU
Touche de pause des alarmes
Touche de configuration des mesures de PNI
Touche d'acquisition des 12 dérivations
Touche de TRANSMISSION
28 FÉV. 12:33 Date et heure configurée sur l'appareil

01:27:00 Temps écoulé depuis le démarrage de l'appareil
Indicateur de fréquence cardiaque/fréquence du pouls

FC bpm
75 ---
--- Alarmes de fréquence cardiaque (FC) non activées
FC bpm
--- ---
--- La valeur de la fréquence cardiaque (FC) ne peut être obtenue

A1 SYMBOLES
SYMBOLE DESCRIPTION
SpO2 %
Pourcentage de saturation, qualité relative du signal, indice de perfusion
98
IP: 1.2
100
70
et seuils de l'alarme configurés
PNI mmHg
Valeurs de la pression systolique, diastolique et moyenne, heure de la
120 SYS
100
dernière mesure automatique, intervalle configuré entre les mesures
80 70 automatiques, source pour le déclenchement d'alarmes et seuils de
(103)
10:25 INT: 5
l'alarme configurés
Marqueur de SYNCHRONISATION
Marqueur de Stimulateur Cardiaque Interne
Touche de sélection de dérivation et canal
Touche de sélection de l'amplitude d'ECG
Touche d'activation/désactivation du filtre musculaire
Affichage des tendances
Aller à la page suivante
Aller à la page précédente
Touche pour sortir de l'option/écran
Sortir d’une option/écran en validant les modifications
Aller à l'élément précédent
Aller à l'élément suivant
Lancer/Arrêter la stimulation du Stimulateur Cardiaque
Stocker les informations sur la carte mémoire
Patient pédiatrique sélectionné
Patient adulte sélectionné
Compteur du nombre de décharges administrées en mode DEA
Un ou plusieurs fils du câble patient sont mal connectés
Filtre musculaire appliqué
Absence de papier dans l'enregistreur ou porte ouverte

A1 SYMBOLES
SYMBOLE DESCRIPTION
Erreur de l'enregistreur
Signal sonore du QRS désactivé
Signal sonore des alarmes désactivé
Signal sonore des alarmes en pause
Alarme TV/FV activée et analyse en cours
Carte de données pleine ou pratiquement pleine
Erreur de la carte de données
A
Batterie du compartiment A pleine
A
Batterie du compartiment A vide
A
Absence de batterie dans le compartiment A
Capteur d’oxymétrie non connecté à l'appareil ou au patient
Brassard de PNI non connecté à l'appareil ou au patient
FilterLine® non connecté à l'appareil
No Capteur de pression ou transducteur température non connecté à

sensor
l'appareil
Transmission des informations en cours par Bluetooth
Erreur du module de transmission Bluetooth
Signal GSM très faible
Signal GSM puissant
Aucun signal GSM ou erreur du module de transmission GSM
Signal ECG transmis correctement au serveur distant

A1 SYMBOLES
SYMBOLE DESCRIPTION
Erreur de transmission au serveur distant
Erreur du module de surveillance optionnelle (oxymétrie, PNI ou

capnographie)
Appareil prêt à être utilisé
Charge de la batterie par l’appareil en cours
Batterie faible (capacité inférieure à 20 %)
Appareil sans batterie
Erreur détectée sur l'appareil
Sortie (du signal)
Entrée (du signal)
Appareil classe CF
Sans protection contre défibrillation
Appareil classe CF
Protection contre défibrillation.
Lire les instructions d’accompagnement
ATTENTION : Consulter les documents d’accompagnement
Ne pas mettre ce produit au rebut avec les résidus urbains non triés.
Mettre au rebut conformément à la réglementation locale.
Appareil électrique et électronique encadré par l'article 11(2) de la
Directive 2002/96/CE relative aux résidus d’équipements électriques et
électroniques
IP55 Code du degré de protection face à la pénétration d'eau selon la IEC

60529
Adaptateur CA/CC
Batterie rechargeable

A1 SYMBOLES
SYMBOLE DESCRIPTION
Numéro de série de l'appareil

Palettes
Indicateur de bon contact (impédance du patient située dans les limites)
Indicateur de mauvais contact (impédance du patient hors limites)
Bouton de décharge des palettes
Installation de la palette STERNUM
Installation de la palette APEX
Bouton d'impression des palettes
Bouton de charge des palettes
Accessoires
Suivre les instructions d'utilisation
Symbole de conformité avec les directives européennes en vigueur
Courant alternatif (CA)
Sortie (du signal)
Entrée (du signal)
Courant continu (CC)
Plage de température recommandée pour l'utilisation de la batterie : de 0

ºC à 40 ºC
Ne pas tenter d’ouvrir le boîtier de la batterie
Matériau Recyclable. Substances métalliques lourdes. Doivent être

éliminées de façon adéquate
Ne pas exposer la batterie à des chaleurs excessives ou aux flammes. Ne

pas incinérer les batteries
Numéro de série de la batterie

A1 SYMBOLES
SYMBOLE DESCRIPTION
Lot de fabrication de la batterie
Date de fabrication de la batterie
Symbole de circonférence du bras du brassard de PNI
Symbole indiquant que le produit ne contient aucun matériau en latex
Symbole indiquant que le produit ne contient aucun matériau en PVC

(polychlorure de vinyle)
Symbole d'artère avec sa flèche (doivent être placés sur l'artère

branchiale ou fémorale)
Ligne d'indice du brassard de PNI
Marques correspondant à la plage du brassard de PNI (la ligne de

référence doit se situer entre ces lignes)
Brassard de PNI pour cuisse
Brassard de PNI pour adulte
Brassard de PNI pour enfant
Brassard de PNI pour bébé
Ne pas réutiliser
Risque d'incendie
Uniquement Rx
Emballage
Fragile/cassable
Manipuler avec précaution

A1 SYMBOLES
SYMBOLE DESCRIPTION
Ne pas mouiller
Plage de pression (altitude) recommandé pour le stockage : de 52,2 KPa

à 76,0 KPa
Température de stockage recommandée : -20 °C à 60 °C
Plage d’humidité relative recommandée pour le stockage : del 25% al

80%
Recycler cet élément

A2 MESSAGES AFFICHÉ À L'ÉCRAN
A.2 MESSAGES AFFICHÉ À L'ÉCRAN
MESSAGE DESCRIPTION
SÉLECTONNER DÉFIBRILLATEUR Une touche du mode Défibrillateur Manuel a été
actionnée lors du fonctionnement dans un autre mode.
SÉLECTIONNER MONITEUR Une touche du mode Moniteur a été actionnée lors du
fonctionnement dans un autre mode.
SÉLECT. STIM. CARDIAQUE Une touche du mode Stimulateur Cardiaque a été
actionnée lors du fonctionnement dans un autre mode.
ÉVÉNEMENT SÉLECTIONNÉ Un événement a été introduit dans le rapport de
l'intervention.
ERREUR BATTERIE X Une erreur a été détectée au niveau de l'une des
batteries.
BATTERIE X VIDE La batterie mentionnée est épuisée.
BATTERIE X FAIBLE La batterie mentionnée dispose d'une capacité inférieure
à 20 %.
BRANCHER SUR ALIMENTATION La ou les batteries installées dans le REANIBEX 800
sont épuisées et l'appareil ne peut continuer à
fonctionner. Il est recommandé de brancher l’appareil à
une source d'alimentation externe pour que celui-ci
continue à fonctionner.
APPLIQUER LES ÉLECTRODES L’appareil a détecté que les électrodes ne sont pas
connectées au patient.
VÉRIFIER ÉLECTRODES Les électrodes ne sont pas correctement fixées sur le
patient (impédance hors des limites établies).
APPUYER SUR LES PALETTES L’appareil a détecté que les palettes ne sont pas
correctement connectées au patient.
VÉRIFIER PALETTES Un court-circuit a été détecté au niveau des palettes.
EXAMINER LE PATIENT Déclenchement de l'alarme TV/FV.
DÉSACTIVER ALARME TV/FV La touche d'enregistrement automatique de l’ensemble
des dérivations a été actionnée alors que l'alarme TV/FV
est active.
MONITEUR L’appareil fonctionne en mode MONITEUR.
CONNECTER CÂBLE 10 FILS Tentative d'acquisition des 12 dérivations au moyen d’un
câble 3 ou 5 fils.
FIL DÉTACHÉ Pendant l'acquisition des 12 dérivations d'ECG l’appareil
a détecté qu’un ou plusieurs fils du câble patient sont
détachés.
ACQUISITION DE L’ECG EN COURS Acquisition en cours des 10 secondes de l’ensemble des
dérivations.
SIGNAL ECG NON ACQUIS Une erreur est survenue pendant l'acquisition des 12
dérivations d'ECG.
APPUYER SUR LA TOUCHE DE
Après acquisition des 12 dérivations.
TRANSMISSION

MESSAGE DESCRIPTION
DISPOSITIFS NON COUPLÉS La touche de transmission a été actionnée et aucun
dispositif n'est en couplage.
CONNEXION EN COURS ... La connexion avec le dispositif à distance est en cours.
ERREUR DE CONNEXION Une erreur s’est produite lors de la connexion avec le
dispositif à distance.
ENVOI SIGNAL ECG EN COURS... Le signal d’ECG est en cours d'envoi vers le dispositif à
distance.
ERREUR DE TRANSMISSION Une erreur s’est produite lors de la transmission.
TRANSMISSION TERMINÉE La transmission du signal d’ECG vers le dispositif à
distance est terminée.
TRANSMISSION ANNULÉE La transmission des informations vers le dispositif à
distance a été annulée.
ERREUR DU MODULE DE Une erreur a été détectée au niveau du module de
TRANSMISSION transmission.
STIMULATEUR amplitude mA L'appareil fonctionne en mode Stimulateur Cardiaque et
fréquence ppm état avec les paramètres de stimulation indiqués d’amplitude
et de fréquence.
SÉLECTIONNER AMPLITUDE Le courant de stimulation du Stimulateur Cardiaque
sélectionnée est de 0 mA
ÉNERGIE : XXX J L'appareil fonctionne en mode Défibrillateur Manuel en
sélectionnant un niveau d'énergie.
ÉNERGIE MAXIMUM : 50 J L’équipement a détecté une tentative de charger un
niveau d’énergie supérieur à 50 Joules.
ÉNERGIE MAXIMUM : 100 J L’équipement a détecté que les électrodes pédiatriques
jetables multifonction sont connectées et une tentative
de charger un niveau d’énergie supérieur à 100 Joules.
APPUYER SUR CHARGE Le bouton de décharge a été actionné sans que
la charge d'énergie ait été effectuée.
CHARGE EN COURS XXX J Le REANIBEX 800 charge le niveau d’énergie
sélectionné.
CHARGE ANNULÉE La charge d'énergie a été interrompue.
DÉSACTIVATION EN COURS... L'appareil décharge l'énergie en interne.
APPUYER POUR DÉCHARGE L'appareil est prêt à administrer la décharge et attend
que l'utilisateur appuie sur le ou les boutons de
décharge.
XXX J ADMINISTRÉS Le niveau d’énergie spécifiée a été administré au
patient.
EN ATTENTE DU QRS … En mode cardioversion synchronisée, l’appareil attend la
détection d’un complexe QRS pour effectuer la
décharge d'énergie.
QRS NON DÉTECTÉ Plus de 4 secondes se sont écoulées depuis que la
décharge a été ordonnée, sans qu'aucun complexe
QRS n'ait été détecté.
ACCÈS REFUSÉ L'accès au mode Défibrillateur Manuel non autorisé.

MESSAGE DESCRIPTION
MOT DE PASSE ERRONÉ Le mot de passe d’accès au mode Défibrillateur Manuel
est erroné.
NE PAS TOUCHER LE PATIENT En mode Défibrillateur Automatisé, l'analyse du signal
d’ECG va être lancée et toute personne doit s'éloigner
du patient.
ANALYSE RYTHME EN COURS L'analyse du signal d’ECG du patient est en cours.
Ne pas toucher le patient.
DÉCHARGE CONSEILLÉE Un rythme défibrillable est détecté suite à
l'analyse de l'ECG du patient.
DÉCHARGE DÉCONSEILLÉE Un rythme non défibrillable est détecté suite à
l'analyse de l'ECG du patient.
TEMPS RESTANT (sec) Temps restant pour réaliser les opérations de
réanimations cardio-pulmonaires avant que l'appareil
n'analyse à nouveau le signal d’ECG.
DÉCHARGE NON ADMINISTRÉE Une décharge interne de l'énergie s'est produite.
ASYSTOLIE POTENTIELLE L'appareil détecte une asystolie potentielle
chez le patient.
MOUVEMENT DÉTECTÉ Impossible d'analyser le signal d’ECG.
APPUYER SUR ANALYSE Le temps de RCP a été configuré comme ÉTEINT.
Appuyer sur la touche programmable ANALYSE pour
lancer une nouvelle analyse.
ERREUR : XXX Une erreur a été détectée pendant le fonctionnement de
l'appareil.
SpO2 : RECHERCHE DU POULS EN Un capteur a été connecté au patient et cherche le pouls
COURS de celui-ci.
SpO2 : FAIBLE QUALITÉ DU Le signal transmis par le capteur à l'appareil est
SIGNAL insuffisant.
SpO2 : PERFUSION FAIBLE Le pouls du patient est faible
SpO2 : CÂBLE INCOMPATIBLE Le câble de oxymétrie connecté n’est pas compatible
avec l'appareil.
SpO2 : REMPLACER CÂBLE Un dysfonctionnement du câble de oxymétrie a été
détecté.
SpO2 : SANS CÂBLE Absence de câble de oxymétrie connecté à l'appareil.
SpO2 : SANS CAPTEUR Absence de capteur de oxymétrie connecté à l'appareil.
SpO2 : INITIALISATION CAPTEUR
Le capteur de oxymétrie est en cours de calibrage.
EN COURS
SpO2 : VÉRIFIER CAPTEUR La connexion du capteur de oxymétrie à l'appareil ou
son installation sur le patient doit être vérifiée.
SpO2 : SERVICE REQUIS Une erreur a été détectée au niveau du module de
oxymétrie.
SpO2 : CAPTEUR INCOMPATIBLE Le capteur de oxymétrie connecté à l'appareil n’est pas
compatible avec le paramètre sélectionné.
CO2 : INITIALISATION EN COURS Le module de capnographie est en cours d'initialisation.

MESSAGE DESCRIPTION
CO2 : HORS LIMITES Les valeurs obtenues se situent en dehors des limites.
CO2 : ENTRETIEN AUTOMATIQUE L’entretien automatique du module de capnographie est
en cours.
CO2 : PURGE EN COURS … Le module de capnographie effectue une purge du
système.
CO2 : FILTERLINE DÉCONNECTÉ Le FilterLine est déconnecté.
CO2 : CALIBRAGE Le module de capnographie a besoin d'être calibré.
CO2 : VÉRIFIER ÉVACUATION Un problème a été détecté au niveau du système
d'évacuation.
CO2 : OCCLUSION Une obstruction du module de capnographie a été
détectée.
CO2 : SERVICE REQUIS Une erreur a été détectée au niveau du module de
capnographie.
PNI : POULS FAIBLE Le module de PNI ne détecte pas de pouls.
PNI : MOUVEMENT Le membre du patient bouge excessivement pour que le
module de PNI puisse prendre une mesure.
PNI : ERREUR MESURE Une erreur s’est produite lors de la mesure de PNI.
PNI : DÉLAI MAXIMUM Une mesure de PNI n'a pas pu être relevée dans un
délai inférieur à 120 secondes.
PNI : ERREUR FLUX Maintien d'une pression stable du brassard impossible.
PNI : MESURE ANNULÉE Une mesure de PNI en cours a été annulée.
PNI : FUITE D'AIR Le brassard n’est pas assez serré ou une fuite s'est
produite au niveau du brassard ou du système
pneumatique.
PNI : SURPRESSION La pression du brassard a dépassé la limite de
sécurité de 300 mmHg.
PNI : BLOCAGE Le système pneumatique n’arrive pas à gonfler le
brassard.
PNI : MESURE AUTO. Une mesure de PNI va être réalisée automatiquement.
P1 [P2] : MISE À ZÉRO EN COURS La mise à zéro du canal 1 ou du canal 2 du module de
pression invasive est en cours.
P1 [P2] : ERREUR MISE À ZÉRO Une erreur a été détectée pendant la mise à zéro du
canal 1 ou du canal 2 du module de pression invasive.
P1 [P2] : MISE À ZÉRO OK La mise à zéro du canal 1 ou du canal 2 du module de
pression invasive s’est déroulée correctement.

A3 ÉVÉNEMENTS
A.3 MARQUEURS
IDENTIFICATEUR DESCRIPTION
Adénosine Adénosine
Adrénaline Adrénaline
Amiodarone Amiodarone
Aspirine Aspirine
Atropine Atropine
Bêta-bloq. Bêtabloquants
Bicarbonate Bicarbonate
Com. Thorac. Compressions thoraciques
Contrôle VA. Contrôle vois respiratoires
Digoxine Digoxine
Dobutamine Dobutamine
Dopamine Dopamine
Épinéphrine Épinéphrine
Flécaïnide Flécaïnide
Hérapine Hérapine
Intubation Intubation
Lidocaïne Lidocaïne
Magnésium Magnésium
Morphine Morphine
Nitroglycé. Nitroglycérine
Oxygène Oxygène
Procaïnam. Procaïnamide
RCP Réanimation cardio-pulmonaire
Rel. musc. Relaxant musculaire
ROSC Rétablissement de la respiration spontanée
Séd. IV Sédation intraveineuse
Séd. orale Sédation par voie orale
Sédation Sédation
Vasopressine Vasopressine
Vérapamil Vérapamil

A4 SPÉCIFICATIONS ET CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
A.4 SPÉCIFICATIONS ET CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Protection électrique Entrée protégée contre impulsions de défibrillation à haute
tension (EN 60601-1:1990 + A1:1993 + CORR:1994 + A2:1995)
Classification de sécurité EN 60601-1:1990 + A1:1993 + CORR:1994 + A2:1995, type
CF. Classe I, alimenté en interne. Mode de fonctionnement
continu.
MONITEUR
ECG Monitorage au moyen de 2, 5 et 10 fils, des palettes
réutilisables externes et des électrodes multifonctions à usage
unique
Fréquence d’échantillonnage 1000 Hz
Désalignement entre canaux 100 µs
Quantification de l’amplitude 5 µV/LSB
Dérivations • Câble 3 fils : PALETTE, I, II et III
• Câble 5 fils : PALETTE, I, II, III, aVR, aVL, aVF et V
• Câble 10 fils : PALETTE, I, II, III, aVR, aVL, aVF ET V1 à V6
Indication fil détaché Une icône apparaît à l'écran lorsqu’un fil est détaché ou mal
connecté.
L'amplitude du courant appliqué au patient pour la détection
d'un fil détaché est inférieure à 0,5 uA.
Taille de l'ECG 2.5, 5, 10, 20 et 40 mm/mV sélectionnable.
25 mm/s pour le signal d’ECG et la courbe de SpO2 et 6,25 ou
Vitesse de l'ECG à l'écran
12,5 mm/s (sélectionnable en configuration) pour le CO2.
Réponse en fréquence • Filtre de RÉSEAU (50/60 Hz).
• Diagnostic : 0,05 - 150 Hz (uniquement dans enregistreur)
• Filtre musculaire : 0,67 - 40 Hz (uniquement dans
enregistreur) ou 1 - 30 Hz.
• Réponse à l'écran : 0,05 - 40 Hz, 0,67 - 40 Hz ou 1 -30 Hz en
fonction du filtre sélectionné
Fréquence cardiaque 30-300 bpm ± 10 % représentée sur l'écran de l'appareil.
Précision de fréquence cardiaque Conformément à la norme EN 60601-2-27:2006 relative au
et réponse à un rythme irrégulier bigéminisme ventriculaire (FC = 40 bpm),
Moyenne de la fréquence Pour effectuer la moyenne de la fréquence cardiaque, les 8
cardiaque intervalles R-R les plus récents sont utilisés.
Temps de réponse de la fréquence • De 80 à 40 bpm : 8 secondes
cardiaque • De 80 à 120 bpm : 5 secondes
Temps d'alarme de tachycardie • 206 bpm (1 mV) : 3 secondes
• 206 bpm (amplitude, la moitié) : 3 secondes

• 206 bpm (amplitude, double) : 3 secondes

• 195 bpm (2 mV) : 3 secondes
• 195 bpm (amplitude, la moitié) : 3 secondes
• 195 bpm (amplitude, double) : 3 secondes
Capacité de rejet de l'onde T Rejeter des ondes T d'une amplitude maximale de 1,17 mV.
Alarmes Tous les sons d'alarme sont générés en interne par le
REANIBEX 800. Le dépassement des seuils d’alarmes peut
être signifié par le biais de signaux sonores, messages vocaux
et indications visuelles. Les alarmes disponibles sont les
suivantes :
• Fréquence cardiaque maximale et minimale
• % SpO2, SpMet , SpCO, PVI, SpHb et SpOC maximum et
minimum (uniquement avec l'option de oxymétrie)
• Pression systolique, diastolique et moyenne maximum et
minimum (uniquement avec l'option de pression non
invasive)
• CO2fe et FRva maximum et minimum (uniquement avec
l'option de capnographie)
• Alarme TV/FV
Alarmes visuelles Le REANIBEX 800 indique visuellement les alarmes de la
manière suivante :
• Le paramètre à l'origine de l'alarme clignote selon une
fréquence de 0,5 Hz
• L'indication visuelle des alarmes reste affichée jusqu’à ce
que l’alarme cesse, et ce, même après la désactivation de
l'indication sonore.
Alarmes sonores Les sons des alarmes sont présentés ci-dessous :
• Signal sonore d'alarme générale
• Signal sonore d'appareil préparé pour la décharge
• Signal sonore de fil détaché
• Signal sonore destiné à attirer l'attention sur l'affichage
(mesure de NIBP et analyse en DAE).
Plage de pression sonore des • Alarmes physiologiques : 84 dB
alarmes • Alarmes techniques : 77 dB
• Instructions et sons d'orientation : 81 dB
Rejet en mode courant > 100 dB
Utilisation simultanée du • Le REANIBEX 800 peut être utilisé simultanément avec un
REANIBEX 800 et d'autres électro-scalpel. Un défaut de l'électrode neutre du bistouri
appareils connectés au patient électrique ne représente pas de risques pour la sécurité du
patient, dans la mesure où l'appareil offre une protection
contre les brûlures par courant électrique à haute fréquence.
Cette protection réside dans le fait que le câble patient est
isolé électriquement par mise à la terre.
Consulter les instructions d'utilisation du bistouri électrique

pour réduire les risques de brûlures en cas de

dysfonctionnement de celui-ci.
• L'utilisation simultanée du REANIBEX 800 et d'un stimulateur
cardiaque externe ou d'autres stimulateurs électriques
connectés au patient ne représente aucun risque pour la
sécurité de celui-ci. L'appareil peut détecter les impulsions
des stimulateurs cardiaques en tant que complexes QRS et
donner lieu à une indication de fréquence cardiaque erronée.
Isolement du patient • ECG : type CF protégé contre la défibrillation
• SpO2 : type CF protégé contre la défibrillation
• PNI : type CF protégé contre la défibrillation
• CO2fe : type CF protégé contre la défibrillation
• TEMP : type CF protégé contre la défibrillation
• IBP : type CF protégé contre la défibrillation
• Défibrillateur : type CF
DÉFIBRILLATEUR
Forme d'onde Biphasique exponentielle tronquée, avec compensation de
l'énergie en fonction de l'impédance du patient.
Précision de l'énergie de sortie
± 15 % ou ± 3 J la plus élevée, sur toute la plage.
(sur 50 Ω)
Plage d'impédance du patient • Minimale : 25 Ohm pour défibrillation externe
• Maximale : 300 Ohm
DÉFIBRILLATEUR MANUEL
Énergie de sortie
Palettes externes 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10 - 15 - 20 - 30 - 50 - 70 - 100
- 125 - 150 - 175 - 200 - 250 - 300 - 360 joules.
Options des palettes • Palettes externes réutilisables.
• Électrodes multifonctions à usage unique adulte et
pédiatrique.
Sélection énergie Sélecteur de thérapie du panneau avant.
Contrôle de la charge Bouton du panneau avant et bouton des palettes externes
Indication de charge Signal sonore de charge en cours, de fin de charge, LED du
bouton de charge et bouton de décharge du panneau avant
clignote pour les électrodes multifonctions à usage unique.
Contrôle de la décharge Boutons des palettes externes, bouton du panneau avant
pour les électrodes multifonctions à usage unique.
Temps de charge • Moins de 5 secondes à 200 J avec un pack de batteries
NiMH neuf et totalement chargé, à 25 °C.
• Moins de 7 secondes à 360 J avec un pack de batteries
NiMH neuf et totalement chargé, à 25 °C.
• Moins de 10 secondes, sans pack de batteries et branché
à une tension de réseau de 90 - 100 % de la valeur

nominale.
• Moins de 10 secondes avec un pack de batteries NiMH
neuf et totalement chargé, épuisé après 15 décharges
administrées à 360 Joules, à 25 °C.
Délai maximum entre la connexion • Moins de 10 secondes depuis le démarrage initial avec un
d'alimentation initiale et l'état de pack de batteries NiMH neuf et totalement chargé.
disposition opérationnelle pour • Moins de 15 secondes depuis le démarrage initial, sans
décharge pack de batteries et branché à une tension de réseau de
90 - 100 % de la valeur nominale.
• Moins de 15 secondes depuis le démarrage initial, avec
un pack de batteries NiMH neuf et totalement chargé,
épuisé après 15 décharges administrées à 360 Joules, à
25 °C.
Synchronisation Touche située sur le panneau avant. Indication des points
de synchronisation à l'écran et sur le rapport imprimé.
Délai maximum entre l'impulsion de L'administration d'énergie s'effectue dans les 60 ms
synchronisation et l'administration postérieures à la détection du pic du QRS.
d'énergie
DÉFIBRILLATEUR AUTOMATISÉ
Énergie de sortie Sélectionnable de 150 à 360 J ± 15 % pour les patients
adultes.
Sélectionnable de 40 à 90 J ± 15 % pour les patients
pédiatriques.
Message de guidage Émission de messages sonores et visuels destinés à guider
l'utilisateur pendant l'intervention.
Indication de charge Signal sonore de charge en cours, de fin de charge et
bouton de décharge du panneau avant clignotant.
Contrôle de la décharge Bouton situé sur le panneau avant.
Configuration des paramètres de Par l'intermédiaire des options correspondant au Mode
l'intervention Configuration.
Caractéristiques de détection • Sensibilité FV : conforme aux recommandations de l’AHA.
• Sensibilité TV : conforme aux recommandations de l’AHA.
• Spécificité NSR : conforme aux recommandations de
l’AHA.
• Spécificité autres signaux : conforme aux
recommandations de l’AHA.
Temps maximum entre le lancement • Moins de 20 secondes avec un pack de batteries NiMH
de l'analyse du rythme et l'état de neuf et totalement chargé.
disponibilité opérationnelle pour • Moins de 20 secondes, sans pack de batteries et branché
décharge à une tension de réseau de 90-100 % de la valeur
nominale.

Temps maximum entre la connexion • Moins de 26 secondes avec un pack de batteries NiMH
d'alimentation initiale et l'état de neuf et totalement chargé.
disponibilité opérationnelle pour • Moins de 26 secondes, sans pack de batteries et branché
décharge à une tension de réseau de 90-100 % de la valeur
nominale.
STIMULATEUR CARDIAQUE (EN OPTION)
Forme d'onde Rectiligne à courant constant
Largeur de la pulsation 40 ms
Amplitude De 0 à 200 mA par intervalles de 5 mA
Fréquence De 30 à 180 bpm par intervalles de 5 bpm
• Fixe
Modes de fonctionnement
• À la demande
Période réfractaire • 340 ms de 30 à 80 bpm
• 240 ms de 85 à 180 bpm
OXYMÈTRE (EN OPTION)
Capteurs Capteurs Masimo®, incluant les capteurs Rainbow™
Plage de saturation (% SpO2) 1-100%
Précision de la saturation en oxygène Adultes/Pédiatriques 70% - 100 % : ± 2 %
(%SpO2) dans des conditions
0% - 69 % : Non spécifié
d'immobilité
Nouveau-nés 70% - 100 % : ± 3 %
0% - 69 % : Non spécifié
Précision de la saturation en oxygène 70% - 100 % : ± 3 %
Adultes/Pédiatriques
(%SpO2) dans des conditions de
/Nouveau-nés 0% - 69 % : Non spécifié
mouvement
Résolution de la saturation (% SpO2) 1%
de 500 à 1 400 nm (les informations relatives à la plage de
Plage de longueur d'onde longueur d'onde peuvent être utiles pour les médecins, en
particulier ceux administrant une thérapie photodynamique).
Plage de fréquence du pouls (bpm) 25 - 240 bpm
Précision de la fréquence du pouls
(bpm) dans des conditions Adultes/Pédiatriques ± 3 bpm
d'immobilité
(bpm) dans des conditions de Adultes/Pédiatriques ± 5 bpm
mouvement
Résolution de la fréquence du pouls
1 bpm
(bpm)

Plage de concentration de SpCO 0 à 40 %

± 3 % (Adultes/Pédiatriques/Nouveau-nés)
TM
Précision SpCO
Plage de concentration de SpMet 0 à 15 %
± 1 % (Adultes/Pédiatriques/Nouveau-nés)
TM
Précision SpMet
Plage de concentration de SpHb 8 à 17 g/dl
± 1 g/dl (Adultes/Pédiatriques/Nouveau-nés)
TM
Précision SpHb
TM
Plage de concentration de SpOC 0 à 35 ml de O2/dl dans le sang
Plage de variation de PVI 0 à 100
PRESSION NON INVASIVE (PNI)
Méthode de mesure Oscillométrique. Les valeurs diastoliques correspondent à la
Phase 5 des sons de Korotkoff.
Plage de pression artérielle Adulte 40 – 260 mmHg
Systolique
Pédiatrique 40 – 160 mmHg
Adulte 20 – 200 mmHg
Diastolique
Adulte 26 – 220 mmHg
Moyenne
Précision clinique Conforme aux exigences en matière de précision de la
norme ANSI/AAMI SP10:1992 et 2002.
Unités mmHg ou kPa, configurables
Temps de mesure • 120 secondes maximum pour un patient adulte
• 90 secondes maximum pour un patient pédiatrique
Précision du transducteur de ±3 mmHg entre 0 et 300 mmHg pour une température de
pression fonctionnement comprise entre 0 et 50 ºC
Plage de la fréquence du pouls (bpm) de 30 à 220 bpm
± 2 % ou ± 3 bpm, le plus élevé
(bpm)
Durée de l'initialisation au démarrage 7 secondes
75 secondes maximum, tant pour un patient adulte que pour
Durée de gonflage du brassard
un patient pédiatrique
Pression initiale de gonflage du Adulte 160 mmHg (par défaut)
brassard Sélectionnable de 120 à 280 mmHg
120 mmHg (par défaut)
Pédiatrique
Sélectionnable de 80 à 170 mmHg
Durée de l'intervalle des mesures
Sélectionnable 0, 1, 2, 3, 5, 10, 15, 30 et 60 minutes
automatiques
Dégonflage automatique du brassard • Si la pression est supérieure à 300 mmHg (adulte et

pédiatrique)
• Si la durée de gonflage du brassard est supérieure à
180 secondes (adulte et pédiatrique)
Fréquence de calibrage
recommandée pour le transducteur Annuelle
de pression
Capnographie
Plage de CO2 De 0 à 99 mmHg au niveau de la mer
Précision • 0 - 38 mmHg : ± 2 mmHg
• 39 - 99 mHg : (± 5 % de la lecture + 0,08 % pour chaque
1 mmHg au-dessus de 38 mmHg)
La spécification de précision se maintient dans les 4 % de la
valeur indiquée précédemment en présence de gaz
interférents, conformément aux clauses 51.101.3 de la
norme ISO 21647.
La spécification de précision se maintient dans les 4 % de la
valeur indiquée précédemment en présence de jusqu'à 80 %
d'hélium avec un maximum de 15 % d'oxygène, lors d'une
vérification conformément aux dispositions définies par la
norme ISO 21647.
Résolution 1 mmHg ou 0,1 kPa
Unités mmHg ou kPa, configurable
Fréquence respiratoire 0 à 150 rpm
Précision • 0 à 70 rpm : ± 1 rpm
• 71 à 120 rpm : ± 2 rpm
• 121 à 150 rpm : ± 3 rpm
Résolution 1 rpm
Temps de réponse du système 2,9 secondes en général, ce qui inclut le délai de retard et
d'augmentation (de 10 % à 90 %)
Temps d'initialisation 30 secondes en général
Temps d'augmentation 190 ms maximum (adulte et nouveau-né)
Fréquence du flux d'échantillon 50 ml/min, -7,5 à + 15 ml/min
Pression atmosphérique Compensation automatique en interne
Fréquence de calibrage Annuellement ou après 4 000 heures de fonctionnement (la
recommandée première de ces deux options à se réaliser)
PRESSION INVASIVE (EN OPTION)
Sensibilité du transducteur 5 uV/V mmHg
Plage de réglage de la sensibilité ± 10%
Résistance du pont minimum 180 Ohms

Réponse en fréquence 0-28Hz (-3 dBs)
Précision de la pression
±1% ou ±1 chiffre sur toute la plage
(transducteurs exclus)
Plage de pression de -99 à 310 mmHg
Résolution de la mesure 1 mmHg
Plage de fréquence du pouls de 30 à 250 bpm
Précision de fréquence du pouls ± 1% ou ± 1 chiffre sur toute la plage
Résolution de la fréquence du pouls 1 bpm
TEMPÉRATURE (EN OPTION)
Plage de mesure De 20,0 ºC à 44,0 ºC
Résolution de la mesure 0,1 ºC
Précision de la mesure (tous les câbles 0,1 ºC pour une température ambiante comprise entre 10 ºC
adaptateurs exclus) et 40 ºC (la sonde de température ajoute ±0,1 ºC
supplémentaire dans la plage comprise entre 32 et 42 ºC)
Temps d’intégration 1 seconde
ÉCRAN
Dimensions 170 x 127 mm
Type TFT couleur avec backlight de LED
Résolution 800 x 600 pixels (SVGA)
25 mm/s pour le signal d’ECG, la courbe de SpO2 et les
Vitesse de balayage ondes de pression et 6,25 ou 12,5 mm/s (configurable) pour
la courbe de CO2
Temps de visualisation d'onde 5,4 secondes
ENREGISTREUR
Bande ECG continue • La touche IMPRIMER située sur le panneau avant permet
de lancer et d'arrêter l'enregistrement continu du signal
d’ECG. Les formes d'onde surveillées à l'écran sont
toujours imprimées.
Impression automatique Selon la configuration, le REANIBEX 800 peut imprimer
automatiquement dans les cas suivants :
• Lorsqu'une décharge de défibrillation se produit
• Lorsqu'une alarme se déclenche
• Lorsqu'un événement est introduit
Rapports Le REANIBEX 800 peut imprimer les rapports suivants :
• Evénements/Incidents survenus pendant l'intervention sur
le patient

• Rapport d'intervention
• Tendances
• Événements/Incidents stockés sur la carte de données
• Configuration de l'appareil
• Résultat des tests
• 50 mm
Largeur de la bande papier • 106 mm (pour l'enregistreur à bande papier de 106 mm de
large, en option)
Vitesse 10, 25 et 50 mm/seconde ± 5 %
STOCKAGE DES DONNÉES
Type de mémoire Mémoire externe Compact Flash extractible
Capacité Minimum 16 Mo, équivalant à 4 heures d'ECG continu plus
enregistrement sonore
Données • ECG continu plus enregistrement sonore (en option)
• Événements/Incidents significatifs avec signal d’ECG
correspondant
GÉNÉRAL
Indicateurs • Indicateur d'appareil allumé
• Indicateur d'alimentation externe
• Indicateur de charge
• Indicateur d'énergie chargée
• Indicateur de synchronisation
Vérifications automatiques • Au démarrage
• En cours de fonctionnement
• Manuelles, à la demande de l'utilisateur
BLUETOOTH
Fréquence Utilise la bande ISM de 2,4 GHz
Type Bluetooth Classe 1 radio (plage jusqu’à 200 mètres)
RÉSEAU MOBILE
GSM
Fréquence GSM850/900/1800/1900
Type Classe 4 (33dBm±2dB)
UMTS
Fréquence UMTS800/850/900/1900/2100
Type Classe 3 (24dBm+1/-3dB)
ALIMENTATION
Batterie
Type NiMH 12 VCC (rechargeable)

Capacité • Plus de 150 décharges de 360 J avec une nouvelle

batterie entièrement chargée à 25 ºC
• Plus de 140 minutes de surveillance avec ECG, SpO2,
CO2 et mesure de PNI toutes les 15 minutes.
• Plus de 150 minutes de surveillance plus stimulateur
cardiaque (100 mA et 100 bpm).
• Plus de 190 minutes de surveillance avec ECG.
• 60 minutes en imprimant à une vitesse de 25 mm/s
(imprimante de 106 mm)
Temps de charge 3 heures approximativement
Poids 800 grammes
Alternatif (réseau) 100-240 Vca et 50-60 Hz
Continu (batterie voiture) 10-16 Vcc, 10 A
CONDITIONS ATMOSPHÉRIQUES
Température de fonctionnement • Comprise entre 0 ºC et 45 ºC uniquement en mode
Moniteur et mode Défibrillateur, avec le pack de batterie
installé et sans connexion au réseau d'alimentation.
• Comprise entre 0 ºC et 40 ºC en connexion au réseau
d'alimentation
Température de stockage • Comprise entre -20 ºC et 60 ºC, excepté pour batteries et
électrodes multifonctions à usage unique
Humidité relative De 10 à 95 %
Pression atmosphérique
De 0 à 4 000 m d’altitude
(fonctionnement)
Résistance à l'eau IP55
Vibration EN1789
Choc EN1789
CARACTÉRISTIQUES PHYSIQUES
Poids • Appareil de base avec CC/CA module : 7,6 kg
• Palettes externes réutilisables : 0,95 kg
• Batterie : 0,8 kg
Dimensions 350 mm hauteur x 260 mm longueur x 300 mm largeur
REMARQUE : Pour plus d'informations, consulter le Manuel technique du REANIBEX 800.

A5 ONDE DE DÉFIBRILLATION
A.5 ONDE DE DÉFIBRILLATION

Pour la défibrillation, le REANIBEX 800 fournit une ONDE BIPHASIQUE EXPONENTIELLE
TRONQUÉE :
Phase 1
V1
Phase 2
V2
Figure 87 : Onde de défibrillation
Le temps de commutation entre la phase 1 et 2 de l'onde est de 600 µsec. De plus, la tension négative
(V2) coïncide avec la positive (V1) lors du changement de polarité.
L'énergie administrée pendant les deux phases dépend de l'impédance du patient, optimisant ainsi
l'efficacité de la défibrillation.
L'appareil effectue des décharges pour des impédances qui varient entre 25 Ω et 300 Ω. Si l'impédance
est inférieure à 25 Ω, il considère qu'un court-circuit a lieu entre les électrodes de défibrillation. Pour des
impédances supérieures à 300 Ω, il considère que soit les électrodes sont mal connectées au patient,
soit qu'aucun patient n'est connecté et émet les messages correspondants.
L'énergie administrée lors de chacune des phases de l'onde s'ajuste dynamiquement en fonction de
l'impédance du patient :
DUREE PHASE 1 (MS) DUREE PHASE 2 (MS) ÉNERGIE

RESISTANCE DE
ADMINISTREE
CHARGE (Ω) MIN MAX MIN MAX
(J)
25 5.1 6.0 3.4 4.0 365
50 6.8 7.9 4.5 5.3 370
75 7.6 9.4 4.9 6.5 348
100 8.7 10.6 5.8 7.1 344
125 9.5 11.2 6.3 7.4 339
150 10.1 11.9 6.6 8.2 334
175 10.6 12.5 6.9 8.6 310

A5 ONDE DE DÉFIBRILLATION
ÉVALUATION CLINIQUE DES RÉSULTATS OBTENUS

Il est actuellement démontré que l’emploi d’ondes biphasiques, et non d’ondes monophasiques comme
cela a traditionnellement été le cas, s’avère d’une plus grande efficacité pour ce qui a trait à la
défibrillation. Le fait est qu’elles requièrent moins d'énergie et que les déplacements que ces ondes
provoquent sur le segment ST de l'ECG sont moindres, ce qui dérive sur des répercussions plus
modérées en termes de troubles cardiaques survenant à la suite de la défibrillation.

A6 SYSTÈME DE DÉTECTION DE RYTHMES
A.6 SYSTÈME DE DÉTECTION DE RYTHMES

Le Système de Détection de Rythmes du REANIBEX 800 consiste en un système d'analyse du signal
d’ECG qui permet de distinguer automatiquement les rythmes défibrillables des rythmes non
défibrillables.
Lorsqu'il fonctionne en mode Défibrillateur Automatisé et que l'alarme TV/FV s’active, le REANIBEX 800
analyse le signal d’ECG du patient pour évaluer la nécessité d'administrer une décharge de défibrillation.
Le Système de Détection de Rythmes recommande d'effectuer une décharge s'il détecte l'un des rythmes
suivants :
• Fibrillation Ventriculaire avec une hauteur du pic de 0,2 mV minimum
• Tachycardie Ventriculaire avec une fréquence cardiaque supérieure à 150 pulsations par minute
Le développement et les tests de contrôle du Système de Détection de Rythmes ont inclus l’utilisation de
deux bases de données indépendantes de signaux d’ECG. Chacune d’elles est constituée d’échantillons
de différents types de rythmes, tant de patients adultes que pédiatriques, répertoriés par des experts
médicaux.
Les types de rythmes utilisés sont les suivants :
• Fibrillation ventriculaire (FV)
• Tachycardie ventriculaire (TV)
• Rythme sinusal normal (RSN)
• Asystolie (AS)
• Autres arythmies telles que la fibrillation atriale, les blocages, rythmes idioventriculaires, etc.
La base de données de vérification utilisée présente les caractéristiques suivantes :
TYPE DE RYTHME NOMBRE OBJECTIF RENDEMENT OBTENU

DE RENDEMENT*
RYTHMES
DÉFIBRILLABLES
FV brutes 247 >90 % Sensibilité >99 % Sensibilité
TV rapides 147 >75 % Sensibilité >99 % Sensibilité
NON DÉFIBRILLABLES
RSN 458 >99 % Spécificité >100 % Spécificité
TSV 248 Non spécifié >99 % Spécificité
AS 256 >95 % Spécificité >100 % Spécificité
Autres 169 >95 % Spécificité >100 % Spécificité
* Valeurs spécifiées par l'AHA (American Heart Association)
REMARQUE : Pour plus d'informations, consulter le Manuel technique du REANIBEX 800.

A7 GUIDE DE COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
A.7 GUIDE DE COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE

Le REANIBEX 800 a été conçu et testé conformément aux exigences en matière d'émissions rayonnées
et conduites définies par les normes internationales. Les tableaux ci-dessous fournissent des
informations détaillées relatives à la déclaration et au guide de Compatibilité Électromagnétique.
La liste des câbles, transducteurs et autres accessoires pour lesquels OSATU S.Coop déclare respecter
les exigences d'émission et d’immunité établies par la norme EN 60601-1-2:2007 + CORR:2010 figure à
l'Annexe A8, « ACCESSOIRES ».
AVERTISSEMENT
POSSIBLE INTERFÉRENCE ÉLECTRIQUE
L'utilisation sur le REANIBEX 800 de câbles, électrodes, transducteurs ou accessoires non indiqués
dans le présent manuel peut entraîner une augmentation des émissions ou une diminution de
l'immunité aux interférences électromagnétiques ou radio, ce qui pourrait affecter le fonctionnement du
défibrillateur ou des dispositifs situés à proximité.
Le REANIBEX 800 est conçu pour être utilisé dans les environnements électromagnétiques spécifiés
dans les tableaux ci-dessous. L'utilisateur de l'appareil doit s'assurer que ce dernier est utilisé dans les
environnements mentionnés.
Les tableaux suivants indiquent les distances minimales de séparation recommandées entre le
REANIBEX 800 et les appareils portables et mobiles de communication.
ÉMISSIONS ÉLECTROMAGNÉTIQUES (EMC)
dans les tableaux ci-dessous. Le client ou l'utilisateur de l'appareil doit s'assurer que ce dernier est
utilisé dans lesdits environnements décrits ci-après.
Test d'émission Conformité Environnement électromagnétique -
Guide
Émissions RF CISPR11 Groupe 1 Le REANIBEX 800 n'utilise pas d'énergie
de radiofréquence (RF) pour son
fonctionnement interne. Par conséquent,
ses émissions sont très faibles et il est peu
probable que celles-ci provoquent des
interférences sur des appareils
électroniques situés à proximité.
Émissions RF CISPR11 Groupe B Le REANIBEX 800 est adapté pour être
Emission d'harmoniques IEC Classe B utilisé dans tout type d'établissements, y
61000 3-2 compris ceux qui sont directement
connectés au réseau public basse tension
Variations de Conforme qui approvisionne les bâtiments à usage
tension/Émission Flicker IEC domestique.
61000- 3- 3
Les appareils médicaux électriques requièrent des précautions spécifiques en matière d’EMC et
doivent être installés et mis en service conformément aux informations relatives à l’EMC fournies dans
le présent document.

IMMUNITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
dans les tableaux ci-dessous. Le client ou l'utilisateur de l'appareil doit s'assurer que celui-ci est utilisé
dans lesdits environnements décrits ci-après.
Test d'immunité Niveau de test Niveau de Environnement électromagnétique
IEC 60601 conformité - Guide
Décharge ± 6 kV contact ± 6 kV contact Le sol doit être en bois, en béton ou
électrostatique ± 8 kV air ± 8 kV air céramique. Si les sols sont recouverts
(ESD) de matériau synthétique, l'humidité
IEC 61000-4-2 relative doit être au moins de 30 %.
Transitoires ± 2 kV pour les Conforme La qualité du réseau d'alimentation
électriques lignes doit être typique d'un environnement
rapides/salves d'alimentation commercial ou hospitalier.
IEC 61000-4-4 ± 1 kV pour les Sans objet
lignes
d'entrée/sortie
Impulsions ± 1 kV mode Conforme La qualité du réseau d'alimentation
(Surges) différentiel doit être typique d'un environnement
IEC 61000-4-5 commercial ou hospitalier.
± 2 kV mode Conforme
commun
Chutes de <5 % UT (>95 % de Conforme La qualité du réseau d'alimentation

tension, chute sur U T) doit être typique d'un environnement
interruptions pendant 0,5 cycle commercial ou hospitalier.
brèves et 40 % UT (60 % de Conforme Si le REANIBEX 800 requiert un
variations de chute sur U T) fonctionnement continu pendant les
tension sur les pendant 5 cycles interruptions de tension de réseau, il
lignes est recommandé de le faire
d'alimentation 70 % UT (30 % de Conforme
fonctionner à l'aide d'une source
d'entrée chute sur U T)
d'alimentation ininterrompue ou d'une
pendant 25 cycles
IEC 61000-4-11 batterie.
>5 % UT (<95 % de Conforme
chute sur U T)
pendant
5 secondes
Champ 3 A/m Conforme Les champs magnétiques doivent être
magnétique caractéristiques d'un environnement
fréquence réseau commercial ou hospitalier sévère.
(50/60 Hz)
IEC 61000-4-8
REMARQUE : UT correspond à la tension alternative du réseau avant l'application du niveau de test

IMMUNITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
dans les tableaux ci-dessous. Le client ou l'utilisateur de l'appareil doit s'assurer que celui-ci est utilisé
dans lesdits environnements, qui sont décrits ci-après.
Test d'immunité Niveau de test Niveau de Environnement électromagnétique
IEC 60601 conformité - Guide
Les appareils RF de communication
mobiles ou portables ne doivent pas
être utilisés à proximité de tout
élément constitutif du REANIBEX 800,
y compris les câbles. Les distances
de séparation ne doivent pas être
inférieures à celles calculées d'après
l'équation applicable à la fréquence
du transmetteur.
Distances de séparation
recommandées
RF conduites 3 Vrms 1 3 Vrms d = 1,2 √P
IEC 61000-4-6 50 kHz à 80 MHz
hors des bandes
a
ISM
10 Vrms 150 kHz à 10 Vrms d = 1,2 √P
80 MHz sur les
a
bandes ISM
RF Rayonnées 10 V/m 20 V/m d = 1,2 √ P de 80 MHz à 800 MHz
IEC 61000-4-3 80 MHz à 2,5 GHz d = 2,3 √P de 800 MHz à 2,5 GHz
P est le degré de puissance de sortie
maximum du transmetteur en Watts
(W) en fonction du fabricant du
transmetteur et d la distance de
séparation recommandée en mètres
b
(m)
L'intensité du champ des
transmetteurs RF fixes, selon les
résultats d'une mesure de la
perturbation électromagnétique à
C
l’endroit , doit être inférieure au
niveau de conformité pour chaque
d
plage de fréquence .
Des interférences peuvent se produire
à proximité d'appareils portant le
symbole suivant :

REMARQUE 1 : À 80 MHz, appliquer la plage de fréquence la plus élevée.

REMARQUE 2 : Ces directives ne sont pas applicables dans toutes les situations. La propagation
électromagnétique est affectée par l'absorption et la réflexion de structures, objets et personnes.
a
Les bandes ISM (Industrial, scientific and medical) entre 150 kHz et 80 MHz sont de 6,75 MHz à
6,795 MHz ; de 13,553 MHz à 13,567 MHz ; de 26,975 MHz à 27,283 MHz ; et de 40,66 MHz à
40,70 MHz.
b
Le degré de conformité sur les bandes de fréquence ISM entre 150 kHz et 80 MHz et dans la plage
de fréquences de 80 MHz à 2,5 GHz est prévu pour réduire la probabilité de génération
d’interférences par l'appareil de communication portable/mobile, dans le cas où il soit introduit par
inadvertance dans des zones où des patients sont présents. C'est pourquoi un facteur supplémentaire
de 10/3 est utilisé pour le calcul des distances de séparation recommandées dans ces plages de
fréquence.
c
L'intensité du champ des transmetteurs fixes, notamment les stations de base radio (cellulaires et
sans fil), téléphones et radios mobiles terrestres et amateurs, diffusion radio AM et FM, diffusion TV,
ne peut pas être prévues théoriquement avec exactitude. Pour évaluer l'environnement
électromagnétique résultant des transmetteurs RF fixes, une mesure sur site est nécessaire. Si
l'intensité de champ mesurée sur l'emplacement du REANIBEX 800 est supérieure au niveau de
conformité RF en vigueur, il convient d'observer l'appareil pour en vérifier le fonctionnement normal.
En cas de fonctionnement anormal, des mesures supplémentaires seront nécessaires, ainsi qu'une
réorientation ou réinstallation du REANIBEX 800.
d
Dans la plage de fréquences de 150 kHz à 80 MHz, les intensités de champ doivent être inférieures
à (V1) V/m.

DISTANCES DE SEPARATION RECOMMANDEES ENTRE LES APPAREILS DE COMMUNICATION

RF MOBILES ET PORTABLES ET LE REANIBEX 800
Le REANIBEX 800 est conçu pour être utilisé dans des environnements où les interférences FR radiées
sont contrôlées. Le client ou l'utilisateur peut aider à prévenir les interférences électromagnétiques en
respectant une distance minimale entre les appareils de communication RF mobiles et portables
(transmetteurs) et le REANIBEX 800, suivant les recommandations ci-dessous, conformément à la
puissance de sortie maximale de l'appareil de communication.
Puissance de Distance de séparation en fonction de la fréquence du transmetteur (m)
sortie maximale 150 KHz à 150 KHz à 80 MHz a 800 MHz à 2,5 GHz
du transmetteur 80 MHz hors 80 MHz dans 800 MHz
W des bandes ISM les bandes ISM
d = 1,2 √P d = 1,2 √P d = 1,2 √P d = 2,3 √P
0,01 0,12 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 3,8 7,3
100 12 12 12 23
Pour les transmetteurs d'une puissance de sortie maximale non spécifiée ci-dessus, la distance de
séparation recommandée d en mètres (m) peut être définie au moyen de l'équation applicable à la
fréquence du transmetteur, où P est la puissance de sortie maximale en Watts (W) selon le fabricant
du transmetteur.
REMARQUE 1 : À 80 MHz et 800 MHz, appliquer la distance de séparation pour la fréquence la plus
élevée.
REMARQUE 2 : Les bandes ISM (Industrial, scientific and medical) entre 150 kHz et 80 MHz sont de
6,75 MHz à 6,795 MHz ; de 13,553 MHz à 13,567 MHz ; de 26,975 MHz à 27,283 MHz ; et de
40,66 MHz à 40,70 MHz.
REMARQUE 3 : Un facteur supplémentaire de 10/3 est utilisé pour le calcul des distances de
séparation recommandées sur les bandes de fréquence ISM entre 150 kHz et 80 MHz et sur la plage
de fréquence de 80 MHz à 2,5 GHz pour réduire les probabilités que l'appareil de communication
mobile/portable cause des interférences, s'il est emporté par inadvertance dans une zone où se
trouvent des patients.
REMARQUE 4 : Ces directives ne sont pas applicables dans toutes les situations. La propagation
électromagnétique est affectée par l'absorption et la réflexion de structures, objets et personnes.

A.8 ACCESSOIRES
A.8 ACCESSOIRES
La présente annexe fournit des informations relatives aux accessoires disponibles pour le REANIBEX
800. Pour effectuer toute commande, contacter OSATU S.Coop ou l'un de ses distributeurs agréés.
DESCRIPTION RÉFÉRENCE
PALETTES Palettes externes réutilisables adulte/pédiatrique DHS 5000 A
Tube de gel XEH 001 A
ÉLECTRODES TKL 202 A ou
Électrodes multifonctions jetables adulte
TKL 0311 A
TKL 0312 A ou
Électrodes multifonctions jetables pédiatriques sans identifiant
TKL 0312 B
Électrodes multifonctions jetables pédiatriques avec identifiant TKL 0313 B
SURVEILLANCE Câble patient ECG 3 fils KPA 0306 A
ECG Câble patient ECG 5 fils KPA 0307 A
Câble patient ECG 10 fils KPA 0308 A
Électrodes de surveillance jetables adulte (50
TKL 102 A
électrodes/sachet)
Électrodes de surveillance jetables pédiatriques (100
TKL 103 A
électrodes/sachet)
Oxymétrie CAPTEURS RÉUTILISABLES M-LNCS™
Capteur pour doigt réutilisable pour adulte (>30 Kg) M- TKC 0213 A
LNCSTM DCI ®
Capteur pour doigt réutilisable pédiatrique (10 - 50 kg) M- TKC 0213 A
LNCSTM DCIP
Capteur oreille réutilisable (>30 Kg) M-LNCSTM TC-I TKC 0215 A
Capteur multi-emplacements Pied (1 - 3 kg) TKC 0214 A
TM
réutilisable M-LNCS YI
Doigt (>3 kg)
TM
Capteur front réutilisable (>30 kg) M-LNCS TF-I TKC 0223 A
CAPTEURS ADHÉSIFS M-LNCS™
Capteur adhésif pour adulte (doigt de la main/orteil), TKC 0217 A
TM
45 cm (>30 kg) M-LNCS Adtx
Capteur adhésif pédiatrique (doigt de la main/orteil), TKC 0218 A
TM
45 cm (10-50 kg) M-LNCS Pdtx
Capteur adhésif enfant (pouce/gros orteil), 45 cm (3 - TKC 0219 A
20 kg)
Capteur adhésif pour nouveau-nés, Main/Pied (<3 kg) TKC 0220 A

A.8 ACCESSOIRES
TM
45 cm, M-LNCS Néo Doigt main/Orteil
(>40 kg)
Capteur adhésif pour nouveau-nés (main/pied), 45 cm TKC 0225 A
TM
(<1 kg) M-LNCS NeoPt
Capteur adhésif néonatal, infantile et pédiatrique TKC 0224 A
(main/pied)
TM
(2.5-30 Kg) M-LNCS Blue NON STÉRILISABLE
CAPTEUR RAINBOW DCI
Capteur pour doigt réutilisable pour adulte TKC 0221 A
SpO2, SpMet (Méthémoglobine), SpCO
(Carboxyhémoglobine)
Capteur pour doigt réutilisable pour adulte TKC 0222 A
SpO2, SpMet (Méthémoglobine), SpHb
(Carboxyhémoglobine)
Câble rallonge de 3 mètres, Rainbow RC-12 TKC 0201 A
PNI Brassard commun enfant (de 8 à 13 cm), avec connexion
TKC 0712 A
rapide femelle
Brassard commun enfant (de 12 à 19 cm), avec connexion
TKC 0713 A
rapide femelle
Brassard commun adulte petit (de 17 à 25 cm), avec
TKC 0714 A
connexion rapide femelle
Brassard commun adulte (de 23 à 33 cm), avec connexion
TKC 0711 A
rapide femelle
Brassard commun adulte grand (de 31 à 40 cm), avec
TKC 0715 A
connexion rapide femelle
Brassard commun cuisse (de 38 à 50 cm), avec connexion
TKC 0716 A
rapide femelle
Tube de patient de 3 mètres de long TKC 0710 A
CO2fe NON INTUBÉ
Smart CapnoLine® Plus (avec connecteur O2), pour patient
TKC 0810 A
adulte/intermédiaire non intubé. Oral/Nasal. 009822
Smart CapnoLine® O2 (avec tuyau O2), pour patient
TKC 0811 A
adulte/intermédiaire non intubé. Oral/Nasal. 007269
Smart CapnoLine® Plus (avec connecteur O2), pour patient
TKC 0811 A
adulte/intermédiaire non intubé. Oral/Nasal 009818
Smart CapnoLine® pour patient pédiatrique non intubé.
TKC 0813 A
Oral/Nasal. 007266
INTUBÉ

A.8 ACCESSOIRES
FilterLine® Set pour patients adultes/pédiatriques intubés.
TKC 0814 A
XS04620
FilterLine® H Set pour patients adultes/pédiatriques intubés.
TKC 0815 A
Utilisation longue durée pour humidité élevée. XS04624
FilterLine® H Set pour patients enfants/nouveau-nés intubés.
TKC 0816 A
Utilisation longue durée pour humidité élevée. 006324
PRESSION Capteurs et Accessoires HJK
INVASIVE
Transducteur de pression réutilisable TKC 0410 A
Coupole de pression stérile jetable à utiliser avec le
TKC 0400 A
transducteur de pression réutilisable
Kit de surveillance stérile jetable à utiliser avec le transducteur
TKC 121 A
de pression réutilisable
Support pour le transducteur de pression TKC 0401 A
Cordon adaptateur réutilisable KSS 0400 A
Capteurs et Accessoires EDWARDS LIFESCIENCES
Kit transducteur de pression jetable TKC 0412 A
Capteurs et Accessoires B. BRAUN
Kit transducteur de pression jetable TKC 0411 A

TEMPÉRATURE SONDES RÉUTILISABLES
Sonde YSI 401 œsophagienne ou rectale adulte TKC 0310 A
Sonde YSI 402 œsophagienne ou rectale pédiatrique TKC 0311 A
Sonde YSI 409B superficielle adulte TKC 0312 A
Sonde YSI 427 superficielle pédiatrique TKC 0313 A
SONDES JETABLES
Sonde YSI 4491 œsophagienne/rectale à caractère général TKC 0320 A
Sonde YSI 4499 superficielle TKC 0321 A
ALIMENTATION Batterie rechargeable NiMH DHS 3000 A
Module d'alimentation CA/CC (sans câble réseau) DHS 3100 A
Câble d'alimentation CA SHUKO KAA 0400 A
Câble d'alimentation CA AMÉRIQUE KAA 0401 A
Câble d'alimentation CA BRITISH KAA 0402 A

A.8 ACCESSOIRES
Câble d'alimentation CA BRASIL KAA 0404 A
Câble d'alimentation CA ITALIE KAA 0405 A
Câble d'alimentation CC KAA 0207 A
Cordon d’alimentation AC/DC à DC KAA 0222 X
PAPIER Papier thermique de 50 mm quadrillé XEG 001 A
Papier thermique de 106 mm quadrillé XEG 0004 A
DIVERS Certificat de garantie
Sacoche pour accessoires
Sacoche de transport
Support pour ambulance
Programme de téléchargement de données pour PC

BEXEN CARDIO Reanibex Serie 800

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Moniteur Défibrillateur

Reanibex Série 800

Révision Date Approuvé par Signature

dispositifs médicaux et porte par conséquent le marquage .

Révision J Octobre 2018

Tous les droits de la présente publication sont réservés.

DHH 0800 E – MANUEL DE L'UTILISATEUR REANIBEX 800 i

4.2 ACQUISITION DES 12 DÉRIVATIONS D’ECG ET INTERPRÉTATION (EN OPTION) ......... 56

DHH 0800 E – MANUEL DE L'UTILISATEUR REANIBEX 800 ii

4.7.6 ALARMES ........................................................................................................................ 105

DHH 0800 E – MANUEL DE L'UTILISATEUR REANIBEX 800 iii

9.5.6 MOT DE PASSE DÉFIBRILLATEUR MANUEL .............................................................. 165

DHH 0800 E – MANUEL DE L'UTILISATEUR REANIBEX 800 iv

12.7 PROBLÈMES DE SURVEILLANCE DE LA TEMPÉRATURE .............................................. 209

DHH 0800 E – MANUEL DE L'UTILISATEUR REANIBEX 800 v

DHH 0800 E – MANUEL DE L'UTILISATEUR REANIBEX 800 vi

Figure 2 : Vues arrière ................................................................................................................................ 16

Figure 3 : Vues latérales............................................................................................................................. 17

Figure 4 : Vue du dessus............................................................................................................................ 18

Figure 5 : Disposition à l'écran des informations ........................................................................................ 18

Figure 6 : Unité de sélection de thérapie.................................................................................................... 22

Figure 7 : Écran d’Indicateurs..................................................................................................................... 23

Figure 8 : Touches programmables en modes Moniteur et Défibrillateur Manuel ..................................... 23

Figure 9 : Touches programmables en mode Stimulateur Cardiaque ....................................................... 24

Figure 10 : Touches programmables en mode Défibrillateur Automatisé .................................................. 24

Figure 11 : Options du menu du mode Moniteur ........................................................................................ 24

Figure 12 : Câble patient 10 fils .................................................................................................................. 27

Figure 13 : Palettes externes réutilisables ................................................................................................. 27

Figure 14 : Valeur de FC et seuils d'alarme correspondants ..................................................................... 28

Figure 15 : Valeur de FC sans seuils d'alarme .......................................................................................... 28

Figure 16 : Écran d’alarmes ....................................................................................................................... 29

Figure 17 : Branchement du câble d’ECG.................................................................................................. 37

Figure 18 : Branchement du câble de thérapie .......................................................................................... 37

Figure 19 : Branchement du câble de oxymétrie ....................................................................................... 38

Figure 20 : Connexion du tuyau PNI .......................................................................................................... 38

Figure 21 : Connexion du FilterLine®......................................................................................................... 39

Figure 24 : Installation du papier de l'enregistreur ..................................................................................... 41

Figure 25 : Installation des batteries .......................................................................................................... 41

Figure 26 : Installation du module CA/CC .................................................................................................. 42

Figure 27 : Insérer la carte de données ..................................................................................................... 43

Figure 28 : Installation des électrodes de surveillance .............................................................................. 47

Figure 29 : Menu auxiliaire de sélection de l'onde à afficher ..................................................................... 50

Figure 30 : Écran de sélection de la sensibilité .......................................................................................... 52

DHH 0800 E – MANUEL DE L'UTILISATEUR REANIBEX 800 i

Figure 31 : Zone de surveillance de la fréquence cardiaque ..................................................................... 54

Figure 34 : Fonctionnement de la oxymétrie .............................................................................................. 66

Figure 35 : Zone de surveillance des paramètres de oxymétrie ................................................................ 69

Figure 36 : Écran de sélection des paramètres de oxymétrie .................................................................... 69

Figure 37 : Écran de surveillance des paramètres de oxymétrie ............................................................... 70

Figure 38 : Courbe de pléthysmographie ................................................................................................... 71

Figure 39 : Emplacement du brassard PNI ................................................................................................ 79

Figure 40 : Zone de surveillance des paramètres de PNI .......................................................................... 80

Figure 41 : Écran de sélection des paramètres de PNI ............................................................................. 82

Figure 42 : Phases de l'onde de Capnographie ......................................................................................... 88

Figure 43 : Installation du FilterLine Nasal ................................................................................................. 90

Figure 44 : Installation du FilterLine Oral/Nasal ......................................................................................... 90

Figure 45 : Connexion de la source de O2 ................................................................................................. 90

Figure 46 : Connexion du FilterLine sur des patients intubés .................................................................... 91

Figure 47 : Zone de surveillance des paramètres de Capnographie ......................................................... 92