DRYSTAR 5302 (French - Datasheet)
DRYSTAR 5302 (French - Datasheet)
DRYSTAR 5302 (French - Datasheet)
DRYSTAR 5302
DRYSTAR® 5302
Reprographe
DRYSTAR® 5302
Reprographe
Connectivité aisée pour une flexibilité maximale Un système d’impression à proximité de l’application
Le DRYSTAR 5302 est un reprographe DICOM natif, et son Le faible encombrement de l'appareil signifie qu'une
installation “Plug-and-play” aisée facilite la connectivité installation pratique et proche de l'application est possible,
en réseau. Pour la connexion de point à point avec des même dans les endroits les plus exigus. Sa mobilité, le
modalités non-DICOM, le DRYSTAR 5302 peut être utilisé peu d'investissement qu'il demande et son faible coût
avec LINX Paxport™ d'Agfa HealthCare. d'exploitation font du DRYSTAR 5302 le complément idéal
de nombreuses modalités.
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DRYSTAR 5302
CARACTÉRISTIQUES
TECHNIQUES
GÉNÉRALITÉS PERFORMANCES
Dimensions (L x P x H) Débit
72,8 x 71,5 x 53,6 cm • 8 x 10” : 130 feuilles/heure (28 s. par feuille)
(H = 67,6 cm bac récepteur inclus) • 14 x 17" : 75 feuilles/heure
• Temps d'accès 1ère feuille : environ 77 secondes
Poids (sans film) (14 x 17" – 12 bits)
90 kg
Zone diagnostic
Puissance nécessaire • 8 x 10" : 2376 x 3070 pixels
• Sélection automatique 100 - 240V : 50/60 Hz • 14 x 17" : 4358 x 5232 pixels
Conditions ambiantes
Types
• Température : 15 à 30 °C
• DRYSTAR DT2 B : base bleue
• Humidité : 20 à 75% d'humidité relative,
• DRYSTAR DT2 C : base transparente
sans condensation
Formats
Conditions de stockage/transport
• 8 x 10”, 10 x 12”, 11 x 14”, 14 x 14” et 14 x 17”
• Température :
• Deux formats de film en ligne possibles
-25 à +55 ºC
-40 à +70 ºC lors du transport
• Humidité : 10 à 95% d'humidité relative,
sans condensation.
Dissipation thermique
• Consommation en mode veille : 70 watts
• Consommation moyenne lors de l’impression :
250 watts
• Consommation maximale : 530 watts
Sécurité
• IEC 60601-1
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DRYSTAR 5302
Ce dispositif médical, de classe IIa, fabriqué par Agfa HealthCare NV, est à destination des
professionnels de Santé dans un environnement dédié à la radiologie. Ce dispositif médical
est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage
CE. L’évaluation de la conformité a été réalisée par Intertek Semko AB (ID : 0413). Lisez
attentivement la notice d’utilisation. Mise à jour décembre 2012.
Agfa et le losange Agfa sont des marques d’Agfa-Gevaert N.V., Belgique, ou de ses filiales. © 2014 Agfa HealthCare NV
DRYSTAR est une marque déposée d’Agfa HealthCare NV Belgique, ou de ses filiales. Toutes les
Tous droits réservés
autres marques appartiennent à leurs propriétaires respectifs et sont utilisées à des fins éditoriales,
sans intention de transgression. Les informations mentionnées dans le présent document Edité par Agfa HealthCare NV
ont un caractère purement indicatif et ne font pas état de normes ou spécifications auxquelles B-2640 Mortsel - Belgique
Agfa HealthCare devrait se conformer. Toutes les informations reprises ici ont uniquement un but informatif,
5NPNO FR 00201412
les caractéristiques des produits et services présentés dans cette publication peuvent changer à tout
moment sans préavis. Il se peut que certains produits ou services ne soient pas disponibles dans votre
région. Pour des informations sur la disponibilité, veuillez contacter votre délégué commercial local.
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