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THESE

pour l’obtention du Grade de

DOCTEUR DE L’ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE MECANIQUE ET


D’AEROTECHNIQUE

(Diplôme National - Arrêté du 7 août 2006)

Ecole Doctorale : Sciences et Ingénierie en Matériaux, Mécanique, Energétique et Aéronautique.


Secteur de Recherche : Energie, Thermique, Combustion

Présentée par :

Adel IBRAHIM
*********************

COUPLAGE DE LA CONVECTION NATURELLE ET DU


RAYONNEMENT DANS DES MELANGES GAZEUX
ABSORBANTS - EMETTANTS
*********************
Directeur de thèse :
Denis LEMONNIER
*********************
Soutenue le 14 Janvier 2010
devant la Commission d’Examen
*********************

- JURY -

Jean-Paul CALTAGIRONE Professeur à l’ENSCPB Bordeaux Président


Mouna EL HAFI Maître de Conférence HDR à l’Ecole des Mines d’Albi Rapporteur
Guy LAURIAT Professeur à l’Université de Marne La Vallée Rapporteur
Patrice JOUBERT Maître de conférences HDR à l’Université de La Rochelle Examinateur
Hamou SADAT Professeur à l’Université de Poitiers Examinateur
François PENOT Directeur de Recherche au CNRS, LET Poitiers Examinateur
Denis LEMONNIER Directeur de Recherche au CNRS, LET Poitiers Examinateur
Remerciements

Je tiens à remercier mon directeur de thèse M. Denis LEMONNIER, directeur de


recherche au CNRS, pour m’avoir encadré et qui m’a apporté sa connaissance et son aide
tout au long de période de cette thèse.

Je souhaite aussi que Mme EL HAFI et M. Guy LAURIAT reçoivent ma sincère


gratitude pour avoir accepté d’être rapporteur de ce mémoire.

Je remercie également Pr. Jean-Paul CALTAGIRONE, M. Patrice JOUBERT, M. Hamou


SADAT et M. François PENOT d’avoir accepté examiné ce travail de thèse.

Je souhaite exprimer notre gratitude à Pr. Jean-Paul CALTAGIRONE pour nous avoir
mis en disposition le code Aquilon que nous a permis de réaliser ce travail de thèse. Je
tiens à remercier M. Stéphane GLOCKNER (Ingénieur de recherche à TREFLE -
Bordeaux) pour le temps qui m’a consacré pour répondre à mes questions sur le
fonctionnement de logiciel et les problèmes que j’ai rencontré dans le code. Sans oublier
de remercier aussi M. Pierre LUBIN qui m’a clarifié quelques points dans le code.

Plus généralement, je tiens à remercier l’ensemble des personnels du laboratoire. En


particulier, Jacques NERAULT et Christophe GUINTARD qui sont toujours disponibles
pour un soutient en informatique. Je joins ces remerciements aussi à la sympathique
secrétaire de laboratoire Catherine LAVALLADE pour ses aides.

Je souhaiterais remercier plus particulièrement mon ami Eyad qui m’a beaucoup soutenu
pendant tout ce temps et notamment pendant les deux derniers mois.

Je ne saurais terminer sans présenter mes vifs remerciements à mon épouse Rana qui m’a
beaucoup encouragé et supporté dans les moments durs durant ces années de thèse.

Enfin, Je salue ma famille et tous mes amis qui m’ont apporté leur soutien moral et qui
sont toujours près de moi.
SOMMAIRE

Introduction générale.………..……………………………………………………………. ...1

CHAPITRE I : Modèle physique et calcul numerique..........................................................5


I.1. Modèle physique………………………………………………………………………… .7
I.2. Modèle mathématique…………………………………………………………………....7
I.2.1. Equations de bilan .........................................................................................................8
I.2.2. Condition aux limites.....................................................................................................9
I.2.3. Propriétés thermo-physiques du mélange....................................................................10
I.3. Calcul numérique et méthodes de résolution………………………………………….10
I.3.1. Code AQUILON..........................................................................................................11
I.3.2. Méthode des ordonnées discrètes (MOD) ...................................................................12
I.3.2.1. Choix de la quadrature..........................................................................................13
I.3.2.2. Intégration spatiale ...............................................................................................15
I.3.3. Choix de modèle spectral du rayonnement des gaz.....................................................17
I.3.3.1. Modèle SLW associé à la méthode des ordonnées discrètes (MOD)...................20
I.4. Validations du code……………………………………………………………………. .22
I.4.1. Code radiatif ................................................................................................................22
I.4.1.1. Milieu non gris (lame de gaz)...............................................................................22
I.4.1.2. Milieu non gris (cavité rectangulaire) ..................................................................24
I.4.2. Couplage convection naturelle-rayonnement ..............................................................26
I.4.2.1. Milieu gris.............................................................................................................26
I.4.2.2. Milieu non gris......................................................................................................27
I.4.3. Synthèse.......................................................................................................................28
I.5. Conclusion……………………………………………………………………………….29
Références bibliographiques……………………………………………………………… ..30

Chapitre II : Etude du couplage de la convection de double diffusion avec le


rayonnement en régime instationnaire…………………………………………………… 33
II.1. Introduction…………………………………………………………………………….35
II.2. Définition du problème et conditions de calcul…………………………………….. ..37
II.3. Cas aidant……………………………………………………………………………... .41
II.3.1. Mélange air-CO2 ........................................................................................................41
II.3.1.1. Ecoulement en régime transitoire........................................................................41
II.3.1.2. Ecoulement en régime stationnaire .....................................................................43
II.3.2. Mélange air-H2O ........................................................................................................50
II.3.2.1. Ecoulement en régime transitoire........................................................................50
II.3.2.2. Ecoulement en régime stationnaire .....................................................................52
II.3.3. Transfert de chaleur et de masse (régime stationnaire)..............................................56
II.3.4. Synthèse .....................................................................................................................57
II.4. Cas opposant………………………………………………………………………….. .58
II.4.1. Mélange air-CO2 ........................................................................................................58
II.4.1.1. Mélange xCO2 = 10% ...........................................................................................58
II.4.1.2. Mélange xCO2 = 25% ...........................................................................................66
II.4.1.3. Influence de la concentration moyenne...............................................................69
II.4.1.4. Influence du rapport des forces de poussée.........................................................72
II.4.1.5. Synthèse ..............................................................................................................75
II.4.2. Mélange air-H2O ........................................................................................................76
II.4.2.1. Mélange xH2O = 10% ...........................................................................................76
II.4.2.2. Mélange xH2O = 25% ...........................................................................................83
II.4.2.3. Transfert de chaleur et de masse (régime stationnaire).......................................86
II.4.2.4. Synthèse ..............................................................................................................86
II.5. Conclusion……………………………………………………………………………... 87
Références bibliographiques……………………………………………………………..... 89

CHAPITRE III : Couplage de la convection naturelle turbulente avec le rayonnement


dans une cavite differentiellement chauffee .........................................................................91
III.1. Introduction………………………………………………………………………….. .93
III.2. Modèle physique……………………………………………………………………....94
III.3. Mise en équations et modèle numérique…………………………………………… .94
III.4. Validation du code de calcul………………………………………………………….98
III.5. Etude du l’effet du rayonnement sur l’écoulement dans une cavité de dimension
modérée (H = 1 m)…………………………………………………………………………...99
III.5.1. Structure de l’écoulement .........................................................................................99
III.5.2. Champ dynamique moyen ......................................................................................101
III.5.3. Champ moyen de température ................................................................................104
III.5.4. Grandeurs turbulentes de l’écoulement ..................................................................108
III.5.4.1. Energie cinétique turbulente moyenne.............................................................108
III.5.4.2. Intensité thermique turbulente .........................................................................109
III.5.5. Transfert de chaleur ................................................................................................110
III.5.5.1. Parois horizontales ...........................................................................................110
III.5.5.2. Parois actives ...................................................................................................111
III.5.6. Synthèse ..................................................................................................................114
III.6. Confrontation des résultats de la simulation (cavité H = 1 m) à ceux disponibles
par l’expérience…………………………………………………………………………….115
III.7. Effet du rayonnement de gaz sur l’écoulement dans une cavité de grande
dimension………………………………………………………………………………….. .117
III.7.1. Structure de l’écoulement .......................................................................................117
III.7.2. Champs moyens de vitesse verticales et horizontales.............................................118
III.7.3. Champ thermique moyen ........................................................................................121
III.7.4. Caractéristiques turbulentes de l’écoulement .........................................................122
III.7.5. Transfert de chaleur ................................................................................................123
III.7.6. Synthèse ..................................................................................................................125
III.8. Conclusion……………………………………………………………………………125
Références bibliographiques……………………………………………………………… 127

Conclusion générale……………………………………………………………………......129

ANNEXE A : Notion de base en convection de double diffusion .....................................133

ANNEXE B : Grandeurs radiatives ....................................................................................139


B.1. Grandeurs radiatives de base……………………………………………………….......141
B.1.1. Luminance................................................................................................................141
B.1.2. Luminance d’un corps noir ......................................................................................141
B.2. Grandeurs radiatives intégrales .......................................................................................142

ANNEXE C : Dependance spatiale de la section efficace d’absorption dans le modèle de


rayonnement des gaz (SLW)................................................................................................143
C.1. Mélange en CO2 ..............................................................................................................147
C.2. Mélange en H2O ..............................................................................................................150
C.2.1. Cas aidant .................................................................................................................150
C.2.2. Cas opposant ............................................................................................................153
C.3. Synthèse………………………………………………………………………………...155
NOMENCLATURE
aj Poids de jiem gaz gris
C Concentration (mol.m-3)
Cabs Section efficace d’absorption (m2.mol-1)
D Coefficient de diffusion massique (m2.s-1)
Et Energie cinétique turbulente
f* Fréquence d’oscillation adimensionnée par H2/αRa1/2
FCO2 et FH2O Fonction de distribution pour CO2 et H2O
g Accélérateur de pesanteur (m.s-2)
G Rayonnement incident
H Hauteur de la cavité (m)
IT Intensité thermique turbulente
L , L0 Luminance et luminance du corps noir (W.m-2.sr-1)
Le = α/D Nombre de Lewis
n Vecteur normal sur la paroi
N= βs∆C/ βT∆T Rapport des forces massiques/thermiques
Ng Nombre total des gaz gris
Nuc , Nur , Nut Nombre de Nusselt convectif, radiatif et total
P , Pm Pression statique et motrice (bar)
qr , qinc Vecteur flux radiatif et flux incident (W.m-2)
s Vecteur unitaire dans une direction donnée de propagation du
rayonnement
Sr(x,y) Terme source radiatif (W.m-3)
T Températures des parois chaude et froide (K)
T Temps (s)
RaT = g βT ∆TH 3 / να Nombre de Rayleigh thermique (Ra)

Ras = g β s ∆CH 3 / ν D Nombre de Rayleigh massique


u,v Vitesses horizontale et verticale (m.s-1)
x,y Coordonnées cartésiennes (m)
X,Y Fractions molaire et massique
xCO2 , xH2O Fraction molaire de CO2 et H2O dans le mélange
∆C = Ch - Cb Ecart de concentration entre les parois actives de la cavité
∆T = Tc - Tf Ecart de température entre les parois actives de la cavité
Symboles grec

M Masse molaire (Kg.mol-1)

(µ , η ,ξ) Cosinus directeurs de la direction s suivant x, y et z.


α Diffusivité thermique (m2.s-1)
βs Coefficient d’expansion massique (m3.mol-1)
βT Coefficient d’expansion thermique (K-1)
ε Emissivité de paroi
κ Coefficient d’absorption (m-1)
λ Conductivité thermique (W.m-1.K-1)
λ Longueur d’onde (µm)
µ Viscosité dynamique (N.m-2.s)
ν Viscosité cinématique (m2.s-1)
ρ Masse volumique du fluide (Kg.m-3)
σ Constant de Stefan-Boltzmann (5,67×108)
τ Période d’oscillations (s)
φ,θ Angle polaire et azimutale

Indices

(.) Variable filtré spatialement ((.) variable instationnaire)
−ˆ
(.) Variable doublement filtrée spatialement

(.)′ Variable de sous maille (.) = (.) − (.)
sm Sous-maille
Introduction générale

L’étude de la convection naturelle en milieux confinés fait, de nos jours encore, l’objet
de nombreuses recherches, tant sur le plan numérique qu’expérimental. Dans ce type de
problème, les différents modes de transfert thermique (convection, conduction,
rayonnement) peuvent intervenir de façon couplée, notamment par le biais des parois.
Toutefois, quand le transfert radiatif est considéré, un problème particulier se pose
lorsque le fluide lui-même se comporte comme un milieu semi-transparent, c’est à dire
qu’il absorbe et émet le rayonnement infrarouge. Il faut alors tenir compte d’une source
de chaleur interne au milieu, résultant de la différence entre l’énergie radiative absorbée
et celle qui a été émise par chaque élément de volume. C’est le cas, par exemple, de
mélanges gazeux incluant des concentrations non négligeables de dioxyde de carbone
ou de vapeur d’eau dont les propriétés d’émission-absorption du fluide varient
localement suivant la température et/ou la concentration.

Dans ce travail, notre objectif est de mettre en évidence, l’impact du rayonnement sur
l’écoulement de convection naturelle dans une cavité contenant un mélange gazeux
binaire dont un des composants rayonne dans l’infrarouge. L’étude comprend
principalement deux volets :

Tout d’abord nous nous intéressons à l’effet du rayonnement en convection de double


diffusion en régime laminaire instationnaire dans une cavité contenant des mélanges air-
CO2 ou air-H2O. Ici, l’écoulement obtenu est généré par les forces de poussée
d’Archimède lorsque le fluide est soumis simultanément à des variations de température
et de concentration. L’intensité de ces deux gradients (thermique et massique), ainsi que
la façon dont la chaleur et la masse diffusent au sein du milieu, conditionnent le
mouvement du fluide (voir annexe A). A leur tour, les effets convectifs influent sur les
distributions de température et de concentration dans le milieu. Il en résulte un effet
couplé qui peut être, schématiquement, représenté par le diagramme de la figure 1-a.
Toutefois, lorsque le fluide comprend au moins un composant qui absorbe et émet le
rayonnement infrarouge, il existe en plus un couplage direct entre les champs thermique
et massique à travers les propriétés radiatives du mélange (figure 1-b).

1
(a) (b)

Champ dynamique
(u, v)
Champ dynamique

Convection thermique

Convection massique
(u, v)

Force massique
Force thermique
Convection thermique

Convection massique
Force massique
Force thermique

Champ Coefficient Champ de


thermique d’absorption concentration
Champ Champ de
(T) k(T,C) (C)
thermique concentration
(T) (C)
Rayonnement
volumique

Figure 1: Schéma de l’interaction entre les différents champs : (a) absence de


rayonnement (b) participation radiative du milieu

Pour obtenir cette configuration, les parois verticales sont portées à des températures et
des concentrations en polluant différentes et les parois horizontales sont adiabatiques et
imperméables. Nous avons choisi ici de varier la concentration moyenne de gaz
(polluant) dans le mélange et de fixer la température moyenne aux alentours de 550 K.
A cette température, le pic d’émission du corps noir se situe entre 5 et 6 µm, près des
deux fortes bandes d’absorption de CO2 (4,3 µm) et H2O (6,3 µm). On s’attend donc à
une influence importante de rayonnement du gaz. Par ailleurs, il est possible à cette
température de fixer des concentrations importantes de vapeur d’eau (~ %10) sans
risquer de dépasser la pression de vapeur saturante.

Dans la deuxième partie, nous nous sommes intéressés à l’effet du rayonnement sur la
convection naturelle turbulente dans une cavité remplie d’air à 50% d’humidité à
température ambiante (cas représentatif d’une pièce d’habitation, par exemple). Dans
ces conditions (T = 293 K, xH2O = 0,0115), l’émissivité totale du mélange est de l’ordre
de 0,1 pour une lame de quelques mètres d’épaisseur. Notre objectif est donc de
répondre à la question : la participation radiative de la vapeur d’eau influe-t-elle sur

2
l’écoulement de convection turbulente dans une cavité de dimension moyenne ou peut-
on réellement, comme cela se fait actuellement, négliger son influence ?
Ici, l’écoulement de convection simple (thermique) peut être vu comme un cas
particulier de l’écoulement de convection de la double diffusion décrit ci-dessus lorsque
la concentration de gaz (polluant) est uniforme dans le domaine et que toutes les parois
sont supposées imperméables. Nous nous intéressons plus particulièrement à deux types
de cavités :
• de dimensions moyenne (1 m× 1 m) avec un écart de température entre les
parois actives de 15 K.
• de grandes dimensions (2,15 m × 2,15 m) avec un écart de température entre les
parois actives de 1,5 K.
Ces deux configurations ont le même nombre de Rayleigh : 1,5×109.

Enfin, dans ce travail, tous les calculs s’appuient sur un modèle de rayonnement fondé
sur la méthode des ordonnées discrètes (pour résoudre l’équation de transfert radiatif
dans des conditions spectrales données) et le modèle SLW pour prendre en compte le
spectre réel d’absorption du gaz. Le module radiatif ainsi développé est implémenté
dans le code CFD AQUILON du laboratoire TREFLE (Bordeaux) grâce auquel
l’ensemble des équations de bilan de l’écoulement sont traitées par une approche DNS
en convection de double diffusion et par une approche LES en convection naturelle
turbulente.

3
4
I. Modèle physique et calcul numérique

CHAPITRE I

Modèle physique et calcul numérique

5
6
I.1. Modèle physique

Le modèle physique considéré est présenté figure 0-1. Il s’agit d’une cavité carrée, de côté H,
contenant un mélange gazeux binaire composé d’air sec, supposé parfaitement transparent au
rayonnement, et d’un gaz (polluant) qui absorbe et émet dans l’infrarouge, tel que CO2 ou
H2O. Les parois verticales sont isothermes et maintenues à température constante : Tc pour la
paroi gauche (paroi chaude) et Tf < Tc pour la paroi droite (paroi froide). Ces parois sont, de
plus, supposées perméables de sorte que l’on puisse fixer une concentration constante en gaz
absorbant (polluant) sur chacune d’elles (Ch, Cb). Les parois horizontales sont, quant à elles,
considérées comme adiabatiques et imperméables. D’un point de vue radiatif, toutes les parois
sont assimilées à des surfaces grises et diffuses, à émissivité donnée.

y
Adiabatique et imperméable
ε2

Paroi froide et perméable


Paroi chaude et perméable

g
Tc , Cb ou Ch , ε1

Tf , Cb ou Ch , ε1

ε2 x
Adiabatique et imperméable

Figure 0-1: Modèle physique

I.2. Modèle mathématique

L’écoulement dans la cavité est bidimensionnel, instationnaire et le fluide est supposé


newtonien et incompressible. Le travail des forces de pression et la dissipation visqueuse sont
négligés et la seule source interne d’énergie est celle issue du bilan local entre l’absorption et
l’émission volumique du rayonnement (gain ou perte) au sein du fluide. On se place dans le
cadre de l’hypothèse de Boussinesq, c'est-à-dire que les propriétés thermo-physiques du fluide
sont constantes (indépendantes des variations de température et de concentration), sauf en ce

7
qui concerne la masse volumique dans le terme de poussée d’Archimède, où une
approximation au premier ordre est utilisée.

I.2.1. Equations de bilan


Dans les conditions énoncées ci-dessus, les équations de conservation de la masse du
mélange, de la quantité de mouvement (dans les deux directions x et y), de l’énergie et de
l’espèce polluante s’écrivent, respectivement :
∂u ∂v
+ =0 (I.1)
∂x ∂y

∂u ∂u ∂u 1 ∂pm ∂ 2u ∂ 2u
+u +v =− + ν ( 2 + 2 ) + g ( βT (T − T0 ) + β s (C − C0 ) ) (I.2)
∂t ∂x ∂y ρ ∂x ∂x ∂y

∂v ∂v ∂v 1 ∂pm ∂ 2v ∂ 2v
+u +v = − +ν ( 2 + 2 ) (I.3)
∂t ∂x ∂y ρ ∂y ∂x ∂y

∂T ∂T ∂T ∂ 2T ∂ 2T
+u +v = α( 2 + 2 ) +Sr (I.4)
∂t ∂x ∂y ∂x ∂y

∂C ∂C ∂C ∂ 2C ∂ 2 C
+u +v = D( 2 + 2 ) (I.5)
∂t ∂x ∂y ∂x ∂y

On note la présence dans l’équation d’énergie du terme source Sr(x,y)= −∇ .qr ( x, y ) qui
caractérise la participation radiative du fluide (absorption, émission). Ce terme se calcule une
fois le champ spatial et directionnel de la luminance (voir annexe B) connu dans tout le
domaine de calcul. Les luminances sont elles même solutions de l’équation de transfert
radiatif (ETR) qui exprime, en chaque point d’un chemin optique et suivant une direction
donnée (s), le bilan entre la perte (absorption et diffusion) et le gain (émission et renforcement
par diffusion) de photons. Si le milieu est bidimensionnel et non diffusant, cette équation,
s’écrit simplement, en coordonnées cartésiennes, par à :
dL λ dL
µ + η λ + κ λ L λ = κ λ L0λ (I.6)
dx dy
où κ λ est le coefficient d’absorption du milieu à une longueur d’onde donnée et (µ, η) sont les
cosinus directeurs de la direction s, c'est-à-dire, les projections de cette direction sur les axes x
et y. Ici la composante de s suivant z (ξ) n’intervient pas.

8
Il est à noter que, dans le cas d’un gaz participant au rayonnement (comme les mélanges
contenant du dioxyde de carbone ou de la vapeur d’eau, par exemple), le coefficient
d’absorption n’est pas uniforme dans le domaine. Il varie avec les propriétés locales du
milieu (température, concentration et pression).

I.2.2. Condition aux limites


Les conditions aux limites reproduisant le modèle physique décrit figure 0-1 s’expriment
comme suit :
• Adhérence et non glissement du fluide sur les parois :
x = 0 et H ∀y ∈ [0 , H ]
u =v = 0  (I.7)
 y = 0 et H ∀x ∈ [0 , H ]

• Parois verticales isothermes et à concentration uniforme imposée :

T = T c et C = C h ou C b (x = 0 ∀y ∈ [0 , H ])
 (I.8)
T = T f et C = C h ou C b (x = H ∀y ∈ [0 , H ])

• Parois horizontales adiabatiques et imperméables :


∂C
= 0 (y = 0 et H ∀x ∈ [0 , H ]) (I.9)
∂y
∂T
−λ = ε 2 qinc − ε 2σ Tp4 (y = 0 ∀x ∈ [0 ,H ])
∂y
(I.10)
∂T
+λ = ε 2 qinc − ε 2σ Tp4 (y = H ∀x ∈ [0 ,H ])
∂y
D’un point de vue radiatif, les conditions aux limites sont de la forme :
1− ε p
Lλ ( x p , s ) = ε p L0λ ( x p , Tp ) + qinc ,λ ( x p ) pour s.n > 0 (I.11)
π
et s’appliquent à toute luminance partante d’une des parois en un point donné xp. Cela
concerne les directions telles que s.n > 0 où n est le vecteur normal sur la paroi pointant vers
l’intérieur du domaine. εp est l’émissivité de la paroi (supposée grise et diffuse) et Tp la
température pariétale en xp. Le terme qinc représente le flux incident sur la paroi. Il se calcule
par :
q inc ,λ ( x p ) = ∫ L λ ( x p , s ′ ) n .s ′ ds ′ (I.12)
n.s ′< 0

9
I.2.3. Propriétés thermo-physiques du mélange
Les propriétés thermo physiques du mélange gazeux sont toutes évaluées à la température
moyenne T0 = (Tc + T f ) / 2 et à la concentration moyenne C0 = (Ch + Cb ) / 2 :

• La capacité thermique Cp et la masse volumique du mélange (ρ) sont calculées en


fonction des fractions massiques Y de chacun des constituants par les relations :
2 2
1 Yi
C p = ∑Y i C pi , =∑ (I.13)
i =1 ρ i =1 ρi
• La viscosité dynamique et la conductivité thermique sont évaluées par la formule de
Wilke ([1], [2]) faisant intervenir les fractions molaires X:
 
2  X f 
f = ∑ 2 , f = λ ou µ
i i
(I.14)
i =1  
 ∑ X j φi j 
 j =1 
avec :
2 0.5
φi j =  1 + (f i / f j )0.5 (Mj / Mi )0.25  / 8 (1 + Mi / Mj )  (I.15)

M représentant la masse molaire de chaque constituant.

• La diffusivité moléculaire massique du dioxyde de carbone ou de la vapeur d’eau dans


l’air est donnée par une formule empirique proposée par Fuller et al. [3] :
D (T , P ) / D (T 1 , P1 ) = (T /T1 )1.75 × (P / P1 ) (I.16)
dans laquelle T1 = 317 K, P1 = 1 atm et les valeurs empiriques de diffusivité massique à
l’état de référence sont DCO2 = 1,77 ×10-5 m2.s-1, DH2O= 2,88 ×10-5 m2.s-1.

I.3. Calcul numérique et méthodes de résolution

La dynamique de l’écoulement ainsi que les transferts thermique et massique dans la cavité
ont été calculés en utilisant le code AQUILON1 dans lequel nous avons implanté notre
module radiatif de rayonnement des gaz. Ce module est fondé sur la méthode des ordonnées
discrètes (MOD) et le modèle spectral SLW de Denison et Webb, décrits dans la suite de ce
paragraphe.

1
L’ancien nom du logiciel Thétis.

10
I.3.1. Code AQUILON

Le code Aquilon est développé au laboratoire TREFLE à Bordeaux [4]. C’est un outil de
modélisation et de simulation numérique adapté à une large gamme de problèmes physiques,
basé sur la résolution en variables réelles des équations de Navier-Stokes, de l’énergie et du
transport d’un scalaire, en régimes laminaire ou turbulent. Il propose une discrétisation
temporelle implicite (schémas d’Euler ou de Gear) et plusieurs schémas de discrétisation
spatiale en volumes finis sur des maillages décalés vitesse-pression : schémas centré, Quick,
Upwind,…etc. Le couplage vitesse-pression est résolu par la méthode du lagrangien
augmenté.
Le logiciel laisse à l'utilisateur le choix d’une vaste gamme de paramètres et de conditions de
calcul par les biais de fichiers de données spécifiques (voir figure 0-2): On peut ainsi fixer le
type de maillage du domaine physique, la nature des fluides et solides en présence, les
équations à résoudre, les conditions aux limites et initiales, les méthodes et paramètres
numériques, les critères de convergences ...etc.

Données fournies par l’utilisateur:


• Problème physique : dimensions du domaine,
maillage, conditions aux limites,…
• Caractéristiques thermodynamiques du milieu
• Paramètres numériques : méthodes
numériques, critère de convergence,...etc.

•lecture des données Programme de calcul


•Initialisation …
•Préparation des équations de …
bilan de l’écoulement : NS, Boucle en temps
EN,… t(n-1)
…..
t(n)
Résolution des équations: Fichier de sortie
Navier-Stokes (NS) Fin de boucle en temps (Solution du
Energie (EN) …. problème)
Transport (TR)
….

Figure 0-2 : Organisation générale du programme AQUILON

Par ailleurs, le logiciel laisse la possibilité d’accéder à certaines fonctionnalités du calcul et à


les modifier si nécessaire : par exemple, l’ajout des termes sources dépendant du temps aux

11
équations de Navier-Stokes, d’énergie ou de transport, la définition de conditions aux limites
spécifiques, l’utilisation de nouvelles lois d’état,...etc. Cela nous a permis d’implémenter
notre module radiatif dans le code (figure 0-3) ainsi que de programmer la variation des
propriétés thermo-physiques du fluide en fonction des variables locales (T,C,….) dans des
configurations qui ne vérifient pas l’approximation de Boussinesq.

Données fournies par l’utilisateur:


• Problème physique : dimensions du domaine,
maillage, conditions aux limites,…
• Caractéristiques thermodynamiques du milieu
• Paramètres numériques : méthodes numériques, critère
de convergence,...etc.

•lecture des données Programme de calcul


•Initialisation …
•Préparation des équations de …
bilan de l’écoulement : NS, Boucle en temps
EN,… t(n-1)
Fichier de sortie
…..
(Solution du
…….
problème)
Résolution des équations: t(n)
Navier-Stokes (NS)
Energie (EN)
Transport (TR) Fin de boucle en temps
…. …..

Sr, qr Champs T(n) ou


Module radiatif
(T et C)(n)

Figure 0-3 : Représentation schématique de l’implémentation du module radiatif dans


AQUILON

I.3.2. Méthode des ordonnées discrètes (MOD)


Cette méthode est due à Chandrasekhar [5] mais c’est essentiellement Fiveland qui, dans les
années 80, l’a introduite en transfert radiatif ([6], [7], [8], [9]). Depuis, elle est couramment
utilisée, notamment en transferts couplés [10], [11].
Le principe de cette méthode consiste à approcher l’intégrale d’une grandeur directionnelle
quelconque f ( s ) sur un angle solide ds autour de cette direction, par une formule de
quadrature de la forme :

12
M

∫π f (s )ds ≈ ∑w m .f (s m ) (I.17)
4
m =1

M représentant le nombre total des directions discrètes ( sm ) qui divisent la sphère unité

(discrétisation angulaire) et wm les poids associés à chaque direction.


Cette méthode fournit M équations différentielles qui, dans notre cas (milieu cartésien 2D non
diffusant) sont de la forme :
dL λ ,m dL λ ,m
µm + ηm + κ λ L λ ,m = κ λ L0λ m = 1,......M (I.18)
dx dy
Une fois ces équations résolues, les M champs de luminance Lλ ,m sont connus et le
rayonnement incident G, le flux radiatif qr , le flux incident sur la paroi et le terme source Sr
(voir annexe B) peuvent être calculées par les formules de quadrature :
M
G λ ( x , y ) = ∑w m L λ , m ( x , y ) (I.19)
m =1

M
q r , λ ( x , y ) = ∑w m s m L λ , m ( x , y ) (I.20)
m =1

qinc ,λ (x p ) = ∑ s w m ′s m ′ L λ , m ′ ( x p ) (I.21)
m ′ .n < 0

S r ,λ (x , y ) = κ λ G λ (x , y ) − 4π L0λ  (I.22)

I.3.2.1. Choix de la quadrature

Dans ce travail, nous avons choisi les quadratures SN (Level Symmetric Quadratures) qui sont
les plus couramment utilisées. Elles ont été construites en s’imposant des règles strictes de
symétrie afin de ne privilégier aucun sens de propagation. Cela signifie que le choix de
chaque direction, représentée par ses cosinus directeurs (µ, η, ξ), est fait de telle sorte que :
• si la direction (µ, η, ξ) appartient à la quadrature, alors les directions (-µ, η, ξ), (µ, -η,
ξ), (µ, η, -ξ), (-µ,-η, ξ), (µ, -η, -ξ), (-µ, η, -ξ) et (-µ, -η, -ξ) en font aussi partie, et elles
ont toutes le même poids. Cela préserve la symétrie par rapport à tout plan de
coordonnées. Une conséquence de ce choix est qu’il suffit de définir les directions
discrètes dans un seul octant - en général, µ, η, ξ > 0 - pour que l’ensemble des
directions soit connu sur 4π stéradians.
• l’ensemble des directions et des poids associés doit être invariant par toute rotation de
90 degrés autour d’un des axes de coordonnées. Cela assure, par exemple, que le

13
rayonnement se propageant suivant x ne sera pas traité différemment de celui venant
suivant z, par exemple.
Ces deux conditions (symétrie et l’invariance par rotation) imposent les contraintes suivantes
pour toute direction m :
µm2 + ηm2 + ξ m2 =1 (I.23)
N

∑w
m =1
m = ∫ ds = 4π

(moment d 'ordre 0) (I.24)

∑w
m =1
m µm = ∫ µds = 0 (moment d 'ordre 1)

(I.25)

Par ailleurs, nous avons vu que le calcul des flux incidents aux parois se fait en intégrant non
pas sur 4π stéradians mais seulement sur la moitié du domaine. C’est pourquoi Truelove [12]
a suggéré la contrainte :

∑w
µm > 0
m µ m = ∑ w mη m = ∑ w m ξ m = π
ηm > 0 ξm >0
(I.26)

Des moments d’ordre supérieurs peuvent aussi être conservés pour déterminer tous les poids
pour N >4. Le nombre total des directions de ce type de quadrature (SN) est N×(N+2).
Cependant, dans les configurations bidimensionnelles, les symétries du problème permettent
de n’utiliser que la moitié des directions (en multipliant leur poids par 2).
Le tableau 0-1 ci-dessus représente la quadrature S8 (utilisée dans ce travail).

Quadrature S8
cosinus directeurs poids
µ η ξ w
0,1422555 0,1422555 0,9795543 0,1712359
0,1422555 0,5773503 0,8040087 0,0992284
0,1422555 0,8040087 0,5773503 0,0992284
0,1422555 0,9795543 0,1422555 0,1712359
0,5773503 0,1422555 0,8040087 0,0992284
0,5773503 0,5773503 0,5773503 0,4617179
0,5773503 0,8040087 0,1422555 0,0992284
0,8040087 0,1422555 0,5773503 0,0992284
0,8040087 0,5773503 0,1422555 0,0992284
0,9795543 0,1422555 0,1422555 0,1712359

Tableau 0-1 : Directions et poids de quadrature S8 (premier octant).

14
D’autres quadratures ont été aussi utilisées comme la quadrature PCA (Piecewise Constant
Angular), par exemple. Celle-ci est construite par une discrétisation directe des angles polaire
( ϕ ) et azimutal ( θ ). Les cosinus directeurs sont alors calculés par :
µm ,n = sin θ n cos ϕ m
ηm ,n = sin θ n sin ϕm (I.27)
ξ n = cos θ n

avec :
 1 π
θn =  n −  × n = 1...N
 2 N
(I.28)
 1  2π
ϕm =  m −  × m = 1...M
 2 M

Le poids associé à chaque direction est calculé par la formule :


4π π
w n =∫ ∫ sin θ d θ d ϕ = sin θ n sin (I.29)
∆ϕ ∆θ M 2N

π π
Lorsque N devient grand, on peut considérer que sin ≈ et la formule ci-dessus (I.29)
2N 2N
peut aussi s’écrire :
2π 2
wn = sin θ n (I.30)
MN

I.3.2.2. Intégration spatiale

Une méthode de type volume fini est utilisée pour la résolution des équations (I.18) sur un

maillage cartésien bidimensionnel. L’ETR discrétisée pour la direction sm s’écrit sous la

forme (on omet l’indice λ afin d’alléger l’écriture) :

µm ∆y ( L m ,E − L m ,W ) + η m ∆x ( L m ,N − L m ,S ) + L m ,P κ dV = κ L0dV (I.31)

en ayant utilisé les notations ( Lm , P , Lm , E , Lm ,W , Lm , N , Lm, S ) pour les luminances au centre et aux

faces est, ouest, nord et sud de la maille, respectivement, suivant le schéma décrit figure 0-4.

15
N

Sm
W µm>0 E
Ax = ∆y P
ηm>0
y
S

x
Ay = ∆x
Figure 0-4 : Volume de contrôle (dV= ∆x∆y)

Lorsque les cosinus directeurs µm et ηm sont tous les deux positifs, la direction de propagation
est telle que, pour chaque volume de contrôle (figure 0-4), les luminances sont connues sur les
faces W et S (par le calcul dans la maille précédente ou les conditions aux limites) et
inconnues au centre de la maille (P) ainsi que sur les faces E et N. Ainsi, pour pouvoir
calculer explicitement la luminance au centre de la maille (volume de contrôle), on utilise le
schéma d’interpolation positif de Lathrop [13] :
Lm , P = aLm , E + (1 − a ) Lm,W = bLm , N + (1 − b) Lm , S (I.32)

les pondérations a et b étant calculées par2:


1 µm ∆y 
a = max  , 1 − 
2 κ∆x∆y + 2 η m ∆x 
(I.33)
1 ηm ∆x 
b = max  , 1 − 
2 κ∆x∆y + 2 µ m ∆y 

Après avoir éliminé les luminances inconnues aux faces E et N au moyen des interpolations
(I.32), on déduit la luminance au centre du volume de contrôle à partir de l’équation (I.31)
par la formule:

2
Le schéma « step » (ou schéma amont) correspond à a = b = 1. On obtient ainsi un schéma stable, du premier
ordre, qui ne produit aucune luminance non physique (en particulier, négative). Par contre, il induit une forte
diffusion numérique. Un autre choix consiste à imposer a = b = 0,5 pour obtenir le schéma « diamant », qui est
un schéma centré du second ordre. Ce dernier introduit moins de diffusion numérique, mais peut produire des
luminances intermédiaires (sur les faces) sur- ou sous estimées, voire même des luminances négatives. Cela se
traduit par des oscillations spatiales des grandeurs radiatives (rayonnement incident et flux radiatif pariétal). Le
schéma positif de Lathrop privilégie localement le schéma diamant, mais se rapproche, si nécessaire, du schéma
step suivant un critère qui garantit la positivité des luminances.

16
µm A x ηm A y
L m ,W + L m ,S + κ L0 ∆V
Lm ,P = a b (I.34)
µm A x ηm A y
+ + κ∆V
a b
Une fois Lm,P connue, les autres luminances inconnues se déduisent à partir de la relation
(I.32) par les formules :
Lm , P − Lm,W
Lm , E = Lm ,W + (I.35)
a
Lm , P − Lm , S
Lm , N = Lm , S + (I.36)
b
Ces valeurs de Lm,E et Lm,N fournissent les valeurs de Lm,W et Lm,S pour les mailles voisines. Le
calcul décrit ci-dessus se répète afin de balayer tout le domaine suivant la direction sm. Cette
procédure de calcul reste valable quel que soit le signe de µm et ηm , pourvu que l’orientation
WESN des volumes de contrôles soit faite suivant le sens de propagation.

I.3.3. Choix de modèle spectral du rayonnement des gaz


Dans ce travail nous avons choisi le modèle SLW « Spectral Line based Weighted sum of grey
gases» de Denison et Webb [14,15,16,17]. Il s’agit d’un modèle très compact qui donne des
résultats proches de la solution exacte (calcul raie-par-raie) dans le cas des milieux gazeux
isothermes et homogènes. Son extension aux mélanges anisothermes et inhomogènes
conserve une très bonne précision pour le calcul des flux et des termes sources radiatifs. Il
s’avère donc un excellent compromis entre précision et coût de calcul dans des configurations
où ses limitations (milieux non diffusant, parois grises) ne sont pas gênantes (ce qui est le cas
dans cette étude).
Le modèle SLW peut être vu comme une version plus sophistiquée du modèle de somme
pondéré des gaz gris, introduit par Hottel et Sarofim [18], dans lequel l’émissivité totale d’une
lame du gaz d’épaisseur L et à température T, est calculée comme la somme pondérée des
émissivités d’un petit nombre de gaz gris fictifs :
Ng

ε (T ) = ∑ a j (T ) 1 − exp(−κ j L)  (I.37)


j =0

Dans ce type de modèle, a j (T ) et κ j sont respectivement le poids et le coefficient d’absorption

de jème gaz gris.

17
Dans l’approche SLW, le gaz est supposé se comporter comme la superposition d’un nombre
fini de gaz gris, chacun d’entre eux étant associé à une valeur donnée de la section efficace
d’absorption, Cabs. Les valeurs discrètes de Cabs sont choisies entre deux valeurs extrêmes,
Cɶabs ,min et Cɶabs ,max (figure 0-5) en plus du cas Cɶabs = 0 . Le coefficient d’absorption du jème gaz

gris est alors calculé comme le produit de la moyenne logarithmique de deux sections
efficaces successives par la densité molaire de gaz absorbant :
XP ɶ XP
κj = C abs , j +1Cɶabs , j = × C abs , j (I.38)
RT RT
avec, par convention, Cɶabs , j =0 = 0 et donc κ j = 0 = 0.

Le poids associé à chaque gaz gris est calculé par la relation :


a j = F (Cɶabs , j +1 ) − F (Cɶabs , j ) (I.39)

où F est la fonction de distribution définie comme l’intégrale de la luminance du corps noir


sur tous les intervalles de longueur d’onde où la section efficace d’absorption est inférieure à
certaine valeur Cabs :
1
F (C abs ,T g ,T b , PT , X ) = ∫ L0λ (λ ,T b )d λ (I.40)
σT b 4 C abs ,λ (T g ,T b , PT , X ) <C abs

Dans cette écriture, Tg, Tb, PT, X représentent, respectivement, la température du gaz, la
température prise en compte dans la fonction de Planck, la pression totale et la fraction
molaire de gaz absorbant.
Cabs

Cɶabs ,max

Cɶabs , j +1
C abs , j
Cɶabs , j

Cɶabs ,min
1 F
a0 = F( Cɶabs ,min ) aj = F(Cɶ j +1 ) − F(Cɶ j )
F( Cɶabs ,max )
Fj Fj+1

Figure 0-5 : Fonction de distribution et la répartition des gaz gris

18
Le poids associé au gaz clair (supposé complètement transparent) est a0 = F(Cabs,min). Par
ailleurs, lorsque la section efficace d’absorption tend vers l’infini, la fonction de distribution F
tend vers l’unité. En réalité, on tronque en général le domaine de variation de Cabs à une
valeur maximale telle que F (Cɶabs ,max ) < 1. Néanmoins, si la borne supérieure est

convenablement choisie, F (Cɶabs ,max ) ≈ 1 et l’on peut imposer sans fausser le calcul :
N g −1

aN g = 1 − ∑a
j =0
j (I.41)

Le modèle développé par Denison et Webb est quasiment exact en milieu homogène (en
particulier, isotherme) mais doit être adapté si le gaz présente des variations de température
et/ou de composition [17]. Pour cela, les auteurs se fondent sur l’hypothèse que le spectre
d’absorption peut être représenté comme le produit d’une fonction de la longueur d’onde
seule (Ψ) et d’un autre terme (Φ) ne dépendant que de l'état du gaz :

C abs ,λ (λ ,T g , PT , X ) = φ (T g , PT , X )ψ (λ ) (I.42)

Il en résulte que, si on considère deux états différents (T1 , PT1 , X 1 ) et (T 2 , PT 2 , X 2 ) d’un même

gaz, l’égalité suivant est vérifiée:

F C abs , j (T1 , PT1 , X 1 ),T g = T 1 ,T b = T ref , PT = PT1 , X = X 1 )  =


(I.43)
F C abs , j (T 2 , PT 2 , X 2 ),T g = T 2 ,T b = T ref , PT = PT 2 , X = X 2 ) 

où Tref est une température moyenne dans le domaine. Concrètement, connaissant le spectre
du gaz dans un état de référence (Tref, PT,ref, Xref), la section efficace Cabs,j,local en un point de
conditions (Tlocal, PT,local, Xlocal), se déduit de la valeur Cabs,j, = Cabs,j,ref (valable à l’état de
référence) en inversant la relation :

F C abs , j ,local ,T g = T local ,T b = T ref , PT = PT ,local , X = X local )  =


(I.44)
F C abs , j , ref ,T g = T ref ,T b = T ref , PT = PT ,ref , X = X ref ) 

19
Les fonctions de répartition F pour H2O et CO2 peuvent être calculée d’après les corrélations
suivantes [15,16] :
1  3 3 3  1
FCO2 = tanh  ∑∑∑ d lmn (T g / 2500) n ( T b / 2500 ) m ζ l  + (I.45)
2  l = 0 m =0 n = 0  2
1  3 3 3  1
FH 2O = tanh  ∑∑∑ almn (T g / 2500)n ( T b / 2500 ) m (ζ − ζ e )l  + (I.46)
2  l =0 m =0 n = 0  2

avec

ζ = ln (C abs ) et ζ e = ∑∑∑ blmn × ( T b / 2500) n × ζ m × ( x H O )


3 3 2
l +1

2
(I.47)
l =0 m =0 n = 0

Les coefficients des corrélations dlmn , almn et blmn sont résumés dans les tableaux (C-1, C-2 et
C-3) d’annexe C.

I.3.3.1. Modèle SLW associé à la méthode des ordonnées discrètes (MOD)


Modest [19] a montré que le modèle de somme pondérée de gaz gris (WSGG) est applicable à
l’équation de transfert radiatif sous la limitation de frontières grises. Dans un milieu
absorbant-émettant non diffusant, la forme bidimensionnelle de l’ETR (I.6) devient :
dL m , j dL m , j σT 4
µ +η + κ j Lm , j = a j κ j j = 0 ,1, ..N g (I.48)
dx dy π
où L m , j , κ j , a j sont la luminance, le coefficient d’absorption et le poids associés au jeme gaz

gris.
Les conditions aux limites (I.11) s’appliquant aux luminances issues des parois sont de la
forme :
σT p4 1 − ε p
L m , j (x p ) = ε p a j (T p ) + q inc , j (x p ) pour s .n > 0 (I.49)
π π
avec pour expression du flux pariétal incident :
qinc , j ( x p ) = ∑
m′.tq . sm′ .n < 0
wm′s m′ Lm′, j ( x p ) (I.50)

Une fois calculé l’ensemble des champs de luminance Lm,j, le rayonnement incident, le flux
radiatif, le terme source radiative et le flux incident sur une paroi, sont déterminés par les
formules suivantes :

20
• Rayonnement incident :
Ng M
G (x , y ) = ∑∑w m L m , j (x , y ) (I.51)
j = 0 m =1

• Flux radiatif :
Ng M
q r (x , y ) = ∑∑w m µ m L m , j (x , y ) (I.52)
j = 0 m =1

• Terme source :
Ng
M 
S r (x , y ) = −∇ ⋅ q r (x , y ) = ∑ κ j  ∑w m L m , j − 4a j σT 4  (I.53)
j =0  m =1 

21
I.4. Validations du code
La validation du code s’est essentiellement déroulée en deux parties :
1. Validation du code radiatif avec le modèle SLW dans un milieu gazeux non gris,
contenant CO2 ou H2O, en géométrie 1D [16,17] et 2D [20].
2. Validation du couplage de la convection naturelle et du rayonnement (association du
code Aquilon et de notre module radiatif) dans un milieu transparent gazeux, gris et
non gris.

I.4.1. Code radiatif

I.4.1.1. Milieu non gris (lame de gaz)


Nous avons tout d’abord comparé nos résultats avec ceux issus des travaux de Denison et
Webb [16,17] pour des mélanges air-CO2 ou air-H2O en géométrie 1D (une lame de gaz
d’épaisseur donnée). Nous avons, comme eux, utilisé le modèle SLW et la méthode des
ordonnées discrètes avec une quadrature de Gauss (20 directions). Le domaine de calcul a été
discrétisé suivant un maillage non uniforme de type cosinus3 (Chebychev), avec entre 40 et
120 nœuds selon l’épaisseur. Les sections efficaces d’absorption sont découpées en 20 valeurs
discrètes régulièrement espacées sur une échelle logarithmique, entre les deux limites Cabs,min
et Cabs,max. Ces limites sont fixées, respectivement, à 3×10-5 et 120 m2.mol-1 pour CO2 et 3×10-5
et 60 m2.mol-1 pour H2O. Il y a donc au total 21 « gaz gris », un pour chaque valeur discrète de
Cabs et un gaz clair complètement transparent. Dans tous les cas, la dépendance spatiale
implicite des sections efficaces d’absorption aux propriétés locales du milieu est prise en
compte (Eq.(I.44)) et les fonctions de distribution F pour CO2 et H2O sont calculées suivant
les corrélations (I.45) et (I.46).
On observe dans tous les cas étudiés (figures 0-6, 0-7 et 0-8) un très bon accord entre nos
calculs et ceux issus des références [16,17].

3
x i = L × 0 , 5 × 1 + cos (π (1- i / N ) )  où N est le nombre de mailles.

22
200

100
-divqx (kW.m )
-3

Référence (raie-par-raie)
-100
Référence (SLW)
notre calcul (SLW)

-200
0 0,05 0,1 0,15 0,2
x (m )
Figure 0-6 : Terme source radiatif dans un milieu plan homogène, délimité par des parois
noires, non-isotherme, contenant 30% de CO2, avec la distribution de température imposée
T (x ) = 1250 K + 500 K × cos (π x / 0 , 2)
30

15
-divqx (kW.m )
-3

Référence (raie-par-raie)
-15
Référence (SLW)
notre calcul (SLW)

-30
0 0,5 1 1,5 2
x (m )
Figure 0-7 : Terme source radiatif dans un milieu plan homogène, délimité par des parois
noires, non-isotherme, contenant, 10% de H2O avec la distribution de température imposée
T (x ) = 1000 K + 500 K × cos (π x / 2)

23
10
Référence (raie-par-raie)
0 Référence (SLW)
notre calcul (SLW)
-10
-divqx (kW.m )
-3

-20

-30

-40

-50
0 2 4 6 8 10
x (m )

Figure 0-8 : Terme source radiatif dans un milieu plan non homogène, non- isotherme,
délimité par des parois noires, dont la température et la fraction molaire en H2O varient
simultanément de façon sinusoïdale suivant les lois :
T (x ) = 500K + 1000K × sin( π x / 10 ) et x H 2O (x ) = sin( π x / 10 )

I.4.1.2. Milieu non gris (cavité rectangulaire)

Nous avons aussi comparé les résultats obtenus par notre code radiatif à ceux issus du travail
de Gouttière et al. [20]. Cette référence utilise, comme nous, la MOD avec le même schéma
d’interpolation (schéma positif de Lathrop [13]), mais une quadrature différente (quadrature
T7, 392 directions). Pour notre part, nous avons utilisé les deux quadratures PCA (30×20
directions) et S8 (80 directions). Le cas test est celui d’une cavité rectangulaire de dimensions
1m×0,5m, dont les parois sont noires (ε = 1) et froides (T = 0 K). La cavité contient un
mélange gazeux non homogène et non isotherme d’azote et dioxyde de carbone (N2-CO2) ou
d’azote et vapeur d’eau (N2-H2O). Le modèle spectral SLW de Dension et Webb est utilisé
avec 15 gaz gris dans l’intervalle de sections efficaces d’absorption [3×10-5 – 600] m2.mol-1
pour CO2 et [3×10-5 et 60] m2.mol-1 pour H2O. Tous les calculs ont été faits sur un maillage
spatial uniforme (61×31) dans les deux directions x et y respectivement. Les résultats reportés
(figures 0-9 et 0-10) montrent un très bon accord entre les flux pariétaux et les termes sources
que nous calculons en utilisant la quadrature PCA (600 directions en 4π stéradian : 30 niveaux

24
pour l’angle polaire φ et 20 niveaux pour l’angle azimutal θ) et ceux issus de la référence [20]
(392 directions). Par ailleurs, nos résultats obtenus avec la quadrature S8 (40 directions sur 2π
stéradian) sont en accord satisfaisant avec ceux de la référence quelque soit le gaz (écart
maximal inférieur à 6%). Cette différence est essentiellement due à l’effet de rayon4.

12000 10000

9000
10000

8000
q1(W.m )

q2(W.m )
-2

-2
8000 Goutiére et al.
7000 notre calcul-S8
Goutiére et al. notre calcul-PCA
6000 notre calcul-S8
6000
notre calcul-PCA

4000 5000
0 0,5 1 0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5
x(m) y (m )

-40 -40
Goutiére et al.
notre calcul-S8
-80 notre calcul-PCA -80
-divqy(kW.m )
-divqx(kW.m )

-3
-3

-120 -120

-160 Goutiére et al.


-160
notre calcul-S8
notre calcul-PCA

-200 -200
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5
x (m ) y (m )

Figure 0-9 : Flux pariétaux le long des parois y = 0,5 m (q1) et x = 1 m (q2), et termes sources
radiatifs à mi-hauteur (-divqx) et mi-largeur (-divqy) de la cavité.
Mélange N2-CO2 à température et concentration (fraction molaire) variables:
T (x , y ) = 1200K × [0 , 3333 × (1 − 2 × x − 0 , 5 ) × (1 − 4 × y − 0 , 25 ) + 1]
x CO 2 (x , y ) = 0 , 02 × [4 × (1 − 2 × x − 0 , 5 ) × (1 − 4 × y − 0 , 25 ) + 1]

4
Cet effet est dû à la discontinuité qui provient de l’approximation de la luminance en utilisant des quadratures
numériques (ensemble de directions discrètes).

25
15000 11000

13000
10000

11000
q1(W.m )

q2(W.m )
-2

-2
9000 Goutiére et al.
notre calcul-S8
9000
notre calcul-PCA
Goutiére et al.
notre calcul-S8 8000
7000
notre calcul-PCA

5000 7000
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5
x(m) y (m )

-30
Goutiére et al. -30 Goutiére et al.
notre calcul-S8 notre calcul-S8
-70
-70 notre calcul-PCA
notre calcul-PCA
-110
-110
-divqx(kW.m )

-divqy(kW.m )
-3
-3

-150
-150

-190 -190

-230 -230

-270 -270
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5
x (m ) y (m )

Figure 0-10 : Flux pariétaux le long des parois y = 0,5m (q1) et x = 1 (q2), et termes sources
radiatifs à mi-hauteur (-divqx) et mi-largeur (-divqy) de la cavité.
Mélange N2-H2O à température et concentration (fraction molaire) variables:
T (x , y ) = 1200K × [0 , 3333 × (1 − 2 × x − 0 , 5 ) × (1 − 4 × y − 0 , 25 ) + 1]
x H 2O (x , y ) = 0 , 02 × [4 × (1 − 2 × x − 0 , 5 ) × (1 − 4 × y − 0 , 25 ) + 1]

I.4.2. Couplage convection naturelle-rayonnement

I.4.2.1. Milieu gris

Nous envisageons ici un écoulement de convection naturelle dans une cavité carrée
différentiellement chauffée. Le fluide est supposé homogène (pas de gradient de
concentration), satisfaisant aux hypothèses de Boussinesq, et radiativement gris. La
comparaison de nos résultats avec ceux de Yucel et al. [21], obtenus dans la même

26
configuration pour différentes opacités, montrent une bonne concordance. Cela s’observe
tableau 0-2 où sont listés les nombres du Nusselt radiatif et total sur la paroi chaude de la
cavité pour différents épaisseurs optiques.
Yucel
maillage tangente maillage cosinus
(51×51) Quadrature et
hyperbolique6 (50×50) (50×50)
nonuniforme5 schéma
Epaisseur pour la MOD
Nut Nur Nut Nur Nut Nur
optique
transparent 13,76 - 13,74 - 13,75 - S8, diamant
0,2 46,11 37,40 45,95 37,35 46,00 37,35 S4, diamant
1 38,93 31,28 38,67 31,21 38,76 31,21 S8, diamant
5 31,76 23,64 31,33 23,58 31,59 23,57 S4, diamant
Cavité carrée différentiellement chauffée à parois noires- Ra = 5×106, Pr = 0,72, Pl = 0,02(7)

Tableau 0-2 : Nombre du Nusselt radiatif et total sur la paroi chaude de la cavité

I.4.2.2. Milieu non gris

Pour cette dernière étape de validation, nous nous sommes référés au travail de Colomer et al
[22] portant sur le couplage de la convection naturelle et du rayonnement dans une cavité
carrée remplie d’un mélange de gaz de composition : 70%N2+20% H2O+10%CO2. Les parois
verticales de la cavité sont isothermes (Tc = 600 K et Tf = 300 K) et noires (ε = 1). Les parois
horizontales sont adiabatiques et noires (ε = 1). Les propriétés thermo-physiques sont
dépendantes de la température et ont été évaluées en grande partie à partir de CHEMKIN
[23]. Nous avons fait de même pour nos calculs en utilisant le logiciel « Transport Property
Evaluation) développé par l’université de Colorado [24] qui exploite également la base de
CHEMKIN. Les résultats de la référence [22] ont été obtenus en utilisant une méthode
implicite en volumes finis avec le schéma de discrétisation spatiale « Upwind » pour résoudre

5
Cette référence utilise un maillage spatial non uniforme, mais il n’est pas précisé lequel.
 i 
6
 tanh ( α ( N − 0 , 5 )) 
x i = 0,5× 1+  avec α est le facteur de resserrement du maillage et N le nombre de mailles
 α 
tanh( )
 2 
suivant x.
λ
7
Pl = est le nombre de Planck qui caractérise le rapport des flux conductif et radiatif au sein du fluide.
4 H σ T03

27
les équations de bilan en formulation non Boussinesq. Un maillage spatial non uniforme (64 ×
64), de type tangente hyperbolique, est adopté dans les directions x et y. Pour le calcul
radiatif, les auteurs utilisent la MOD avec le schéma d’interpolation spatial « step » et la
quadrature T7 (392 directions). Ils exploitent le modèle SLW pour le rayonnement de gaz
(CO2 et H2O), mais ils interpolent les fonctions de distributions au lieu d’utiliser les
corrélations données dans la littérature (notamment, celles de Denison et Webb [15,16],
reportées aux Eqs.(I.45) et (I.46)).
Pour notre part, nous avons utilisé le code AQUILON sur le même maillage et avec le même
schéma de discrétisation spatiale que Colomer et al. [22]. La MOD est aussi utilisée, mais
avec le schéma positif de Lathrop plutôt que le schéma « step » et la quadrature S8 plutôt que
T7. Nous avons également eu recours au modèle SLW, avec les mêmes gaz gris, mais en
utilisant directement les corrélations (I.45) et (I.46).
Malgré ces quelques différences, un accord satisfaisant est obtenu lorsque l’on confronte nos
résultats à ceux de la référence [22] (figure 0-11). Par exemple, le nombre du Nusselt total sur
la paroi chaude a été évalué à 393,08 dans notre cas et à 394,4 par Colomer et al. [22].
(a) (b)
600 1
notre calcul
550 0,8
Colomer et al.
500
0,6
y (m )
T (K)

450
0,4
400
0,2 Colomer et al.
350
notre calcul
0
300
-0,2 -0,1 0 0,1 0,2
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
x (m ) u (m .s -1 )

Figure 0-11 : (a) Profil de température à mi-hauteur de la cavité (b) Profil de vitesse
horizontale à mi-largeur de la cavité (Ra = 1,27×108, Pr = 0,711, Pl = 0,024, g = 0,32 m.s-2)

I.4.3. Synthèse
Nous avons validé notre code radiatif fondé sur la méthode des ordonnées discrètes et le
modèle SLW de Denison et Webb pour le rayonnement des gaz CO2 et H2O en différentes
configurations (géométrie 1D et 2D). En particulier, ce sont celles concernant la cavité

28
contenant des milieux non isothermes et non homogènes en CO2 ou H2O qui représentent au
mieux les situations rencontrées en convection de double diffusion. Nous avons aussi testé
différents cas de couplage de la convection thermique pure avec le rayonnement : une très
bonne concordance est obtenue en milieux gris (coefficient d’absorption constant) ainsi qu’un
accord satisfaisant en gaz réels (non gris).
Par ailleurs, des validations sur des cas plus spécifiques de convection de double diffusion et
de convection naturelle turbulente seront présentées aux chapitres concernés.

I.5. Conclusion
Nous avons présenté les outils de simulation numérique qui nous ont servis pour traiter le
problème de couplage de la convection naturelle et du rayonnement dans un milieu semi
transparent. Le code de calcul est fondé sur le logiciel AQUILON associé au module radiatif
que nous avons développé (méthode des ordonnées discrètes et modèle SLW pour le
rayonnement de gaz). Nous avons validé le code complet en traitant des problèmes en
transfert radiatif pur et en transferts couplés avec rayonnement, pour différentes
configurations.

29
Références bibliographiques

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14. M.K. Denison, B.W. Webb, A spectral line based weighted-sum-of-gray-gases model for
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30
15. M.K. Denison, B.W. Webb, An Absorption-Line Blackbody Distribution Function for
Efficient Calculation of Total Gas Radiative Transfer. J. Quant. Spectrosc. Radiat. Transfer,
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16. M.K. Denison and B.W. Webb, Development and Application of an Absorption-Line
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22. G. Colomer, R. Cònsul, A. Oliva, Coupled radiation and natural convection: Different
approaches of the SLW model for a non gray gas mixture. J. Quant. Spectrosc. Radiat.
Transfer, 107 (2007) 30–46.
23. R.J. Kee, F. M. Rupley, J.A. Miller, The Chemkin thermodynamic database, Technical
Report, Sandia National Laboratories, 1987.
24. Transport Property Evaluation, un logiciel de calcul des propriétés thermophysiques et
thermodynamiques des mélanges des gaz idéales, Website: http://navier.engr.colostate.edu/.

31
32
II. Etude du couplage de la convection de
double diffusion avec le rayonnement en
régime instationnaire

CHAPITRE II

Etude du couplage de la convection de


double diffusion avec le rayonnement
en régime instationnaire
34
II.1. Introduction
Dans cette partie, notre objectif est d’étudier l’influence de rayonnement sur un écoulement
de convection de double diffusion en régime transitoire et stationnaire. Le régime
instationnaire a été largement étudié en convection naturelle thermique aussi qu’en convection
de double diffusion, mais uniquement pour des fluides transparents. Ainsi, Patterson et
Imberger [1] ont été les premiers à classifier les régimes transitoires en convection naturelle
dans une cavité différentiellement chauffée, selon le rapport de forme et les valeurs des
nombres de Rayleigh et de Prandtl. Ils ont suggéré un critère relativement simple pour la
propagation des ondes de gravité internes1 dans des milieux stratifiés linéairement en
température et ont proposé une relation pour calculer la période des oscillations temporelles
qui en résultent. Pour une cavité carrée, cette relation s’écrit:
−0.5
 g ∂ρ 
τ ≈ 2 2π  −  (II.1)
 ρ ∂y 
Ivey [2] a montré expérimentalement l’existence d’ondes de gravité dues aux oscillations des
paquets du fluide dans un environnement hydrostatique stable. Dans son expérience, il a
constaté l’existence de deux fréquences distinctes qu’il a attribuées l’une à la propagation des
ondes de gravité et l’autre, beaucoup plus élevée, à l’instabilité de couche limite. Ces résultats
ont ensuite été retrouvés numériquement par Schladow et al.[3], Schladow [4] et Le Quéré
[5]. Cependant, Armfield [6], Patterson et Armfield [7] et Le Quéré et Behnia [8] ont
également constaté l’existence d’oscillations de faible fréquence due à l’instabilité de type
« coin ». Celle-ci prend naissance à la base de la zone de détachement tourbillonnaire dans la
partie aval des couches limites verticales. Le premier mode instationnaire lié à ce phénomène
est observé à Ra = 1,82 ± 0,01 108 pour une cavité carrée [8] et la fréquence fondamentale
propre de ce mode est f* = 0,045(2). Néanmoins, cette perturbation disparaît quand le nombre
de Rayleigh s’accroît et les modes instationnaires de couche limite (excités) prédominent.
Ce sont les trois mécanismes évoqués ci-dessus (ondes de gravité, instabilité de type « coin »
ou de couche limite) qui peuvent être responsables du comportement oscillant d’un
écoulement de convection naturelle thermique dans une cavité.

1
La présence des ondes de gravité peut être observée par la présence d’oscillations temporelles des isothermes
(aussi de masse volumique) dans le cœur de la cavité.
2
Fréquence fondamentale adimensionnée en utilisant le temps caractéristique de convection naturelle dans la
cavité carrée tcn = H2/ (Ra1/2α).

35
En convection de double diffusion, l’écoulement est, par nature, potentiellement instable.
C’est surtout vrai dans le cas opposant, lorsque les forces de poussée d’origine thermique et
massique s’opposent. Plusieurs études ont été consacrées à ce problème, mais essentiellement
pour des liquides, à nombre de Lewis élevé [9,10]. Weaver et Viskanta [11] ont toutefois
étudié expérimentalement des mélanges binaires de gaz (Le ~ 1) en cas aidant et opposant. Ils
ont montré, dans le cas opposant et pour certains mélanges, l’existence d’écoulements
instables qui ne sont pas prévus par la simulation numérique. Nishimura et al [12] ont
également envisagé un écoulement gazeux dans une cavité 2D en faisant varier le rapport des
forces de poussée massiques et thermiques (N) et ont obtenu des écoulements instationnaires
oscillants pour certaines valeurs de ce paramètre. Plus généralement, Ghorayeb et al [13] se
sont intéressés à l’effet des nombres de Lewis et de Grashof sur l’écoulement et ont établi un
diagramme de valeurs critiques pour la transition d’un état stable à un état oscillant et
inversement.
Il n’y a à ce jour que très peu de travaux à avoir envisagé la convection de double diffusion
instationnaire en tenant compte de la participation radiative du fluide. Le premier d’entre eux
est dû à Rafieviand [14] qui a mené une étude paramétrique pour un gaz hypothétique gris
dont l’absorption varie en fonction de la concentration. Dans cette étude, restreinte à des
mélanges dont l’espèce absorbante est plus lourde que le fluide porteur ( β s >0), des
écoulements oscillants périodiques ont été obtenus en cas opposant dans la gamme |N| = 0,65-
0,9 (Ra = 5 106, Le = 1, Pr = 0,71). Plus récemment, nous avons étudié l’évolution transitoire
d’un écoulement de double diffusion dans une cavité carrée contenant un mélange binaire
d’azote (N2) et de dioxyde de carbone (CO2) en faible concentration moyenne (xCO2 = 10%)
[15]. La participation radiative de CO2 était prise en compte et il a été observé un effet
stabilisant du rayonnement dans le cas aidant et un effet déstabilisant dans le cas opposant.
Pour ce dernier, le rayonnement favorise la génération de l’instabilité thermosolutale,
phénomène induit par une variation locale et brutale de la densité de fluide provoquée par un
éclatement des « bulles » uniforme en température ou concentration [9]. Ce processus peut se
répéter périodiquement produisant ainsi un écoulement oscillatoire dans la cavité. La période
des oscillations est alors liée à l’origine thermique ou massique de ces bulles et est
comparable au temps caractéristique de diffusion à travers la couche limite. Pour des
oscillations d’origine massique, cela donne [9,12] :
τ s = δ s2 / D (II.2)

36
où δ s est l’épaisseur de la couche limite massique et D le coefficient de diffusion massique du
polluant dans le fluide porteur. D’une façon analogue, la période des oscillations d’origine
thermique se calcule par:
τ T = δT2 / α (II.3)
où δT représente l’épaisseur de la couche limite thermique et α la diffusivité thermique de
mélange.
Par ailleurs, il est à noter ici que l’instabilité thermosolutale, inhérente à la convection de
double diffusion, est particulièrement observée dans les cas opposants et seulement dans une
certaine gamme de valeurs du nombre de Rayleigh (thermique ou massique), de rapport des
forces (N), de nombre de Lewis (Le) et de rapport de forme de la cavité.

En régime stationnaire, le couplage entre le rayonnement des gaz et l’écoulement de la


convection de double diffusion a également très peu étudié. Il a été abordé pour la première
fois par Rafieivand [14] et a ensuite été repris par Mezrhab et al. [16]. Dans ces études, le
milieu étudié était toutefois considéré comme un gaz hypothétique gris dont on peut faire
varier l’opacité moyenne comme n’importe quel autre paramètre d’étude. Très récemment,
Meftah et al. [17,18,19] ont étudié numériquement ce couplage dans une cavité carrée
contenant un mélange d’air, considéré comme parfaitement transparent au rayonnement, et du
dioxyde de carbone (CO2) ou de vapeur d’eau (H2O). Les auteurs ont conclu que le
rayonnement du gaz induit des changements importants sur les champs dynamique, thermique
et de concentration et ces observations seront confirmées dans la suite de ce chapitre.

II.2. Définition du problème et conditions de calcul

La configuration étudiée est représentée figure I-1. On considère une cavité carrée de 30 cm
de côté contenant un mélange binaire de gaz air-CO2 ou air-H2O. L’air est ici considéré
comme parfaitement transparent au rayonnement et c’est le polluant (H2O ou CO2) qui
confère au mélange ses propriétés d’absorption et d’émission dans l’infrarouge.
Les parois verticales de la cavité sont isothermes et maintenues respectivement à Tc = 580 K
(paroi chaude, à gauche) et Tf = 530 K (paroi froide, à droite). Elles sont aussi à concentration
imposée de l’espèce absorbante avec, dans tous les cas, une paroi à concentration nulle
(concentration basse, Cb = 0 mol.m-3) et une à concentration haute (Ch). La position des parois

37
à haute ou basse concentration dépend de la nature du polluant et de la configuration que l’on
cherche à réaliser (cf. annexe A). Ainsi, le dioxyde de carbone étant plus lourd que l’air3, on
obtient un cas aidant en imposant Cb à la paroi chaude et Ch à la paroi froide, et un cas
opposant en faisant l’inverse. Pour la vapeur d’eau, plus légère que l’air4, il faut imposer Cb à
la paroi froide et Ch à la paroi chaude pour avoir un cas aidant, et l’inverse pour un cas
opposant. Par ailleurs, la valeur de Ch dépend de la concentration moyenne voulue dans la
cavité : Ch = 4,34 mol.m-3 pour xCO2 ou H2O = 10% et Ch = 10,84 mol.m-3 pour xCO2 ou H2O = 25%
(pour un mélange à 1 bar et 555 K en moyenne).
Le tableau 0-1 résume les dispositions adoptées pour les parois à haute et basse concentration
et donne la valeur des paramètres caractéristiques de la configuration dans chacun des cas
étudiés (nombres de Rayleigh thermique et massique, nombres de Prandtl, de Lewis et rapport
des forces de poussée).

Paramètres caractéristiques Conditions aux limites en concentration

Cas aidant Cas opposant


Mélange RaT Ras
Pr Le N Paroi Paroi Paroi Paroi
×106 ×106
chaude froide chaude froide

10% 8,79 12,9 0,686 1,33 1,10 Cb Ch Ch Cb


xCO2
25% 10,7 33,0 0,692 1,20 2,56 Cb Ch Ch Cb

10% 7,84 5,82 0,705 0,86 0,87 Ch Cb Cb Ch


xH2O
25% 8,16 15,3 0,744 0,82 2,30 Ch Cb Cb Ch

Tableau 0-1: Caractéristiques des mélanges et conditions aux limites en concentration

D’un point de vue radiatif, les conditions radiatives imposées sur les parois sont choisies de
sorte qu’on puisse se focaliser sur les effets de rayonnement volumique (du gaz) en négligeant
le couplage avec le rayonnement des parois par le biais des parois adiabatiques. Pour cela, les
parois verticales de la cavité sont considérées noires (ε1 = 1) et les parois horizontales sont
grises, diffuses et complètement réfléchissantes (ε2 = 0).
Par ailleurs, en régime transitoire et afin de suivre l’évolution temporelle de l’écoulement,
nous avons enregistré la fluctuation des variables principales (T, v, u,…) en différents points

3
Masses molaires : MCO2 = 44 g.mol-1> Mair = 28,9 g.mol-1
4
Masses molaires : MH2O = 18 g.mol-1 < Mair

38
du domaine de calcul (voir figure 0-1). Ces points ont été placés dans les principales zones de
la cavité: le cœur, près des parois verticales et près des parois horizontales.
0.3
pt4
+

pt5
+
0.2

Tc +pt1 pt2+ Tf

0.1

+
pt3
0
0 0.1 0.2 0.3

Figure 0-1: Position des principaux points d’observation dans la cavité

Tous les calculs ont été effectués deux fois : une fois en prenant en compte la participation
radiative du gaz (absorption-émission) et une fois en la négligeant : cela donne les solutions
dites « cas réel » ou « cas transparent » qui sont présentées par la suite. Le cas «transparent »
ne correspond à aucune situation physique, mais il permet, par comparaison, de mettre en
valeur l’influence du rayonnement sur les caractéristiques de l’écoulement. La discrétisation
spatiale des équations de Navier-Stokes est effectuée par un schéma centré (conservatif
d’ordre deux) et un schéma implicite du premier ordre est utilisé pour la discrétisation
temporelle. Concernant le calcul radiatif, nous avons utilisé la méthode des ordonnées
discrètes avec la quadrature S8 et les propriétés radiatives du gaz sont prises en compte par le
modèle SLW de Denison et Webb. Les calculs sont effectués en régime transitoire jusqu’à ce
que la solution stationnaire soit atteinte (si elle en existe une), suivant le critère
max i , j φijn − φijn −1 ≤ 10 −8 appliqué aux variables dimensionnelles : la température (T en K), la

concentration (C en mol.m-3) et les deux composantes de la vitesse (u et v en m.s-1).


Les résultats présentés dans ce travail ont été obtenus en utilisant un maillage 80 (x) × 130 (y),
non uniforme de type Chebychev suivant x, afin d’avoir suffisamment de points dans les
couches limites près parois actives, et uniformément espacé suivant y. La convergence en
maillage a été jugée satisfaisante en se référant aux résultats obtenus sur un maillage plus fin
dans un cas de couplage convection naturelle thermique - rayonnement dans une cavité
contenant un gaz gris (voir tableau 0-1). Notons en particulier que l’énergie totale au sein de

39
la cavité est conservée, car les nombres de Nusselt totaux sont identiques5 sur les deux parois
actives (à moins de 0,1% près).

80×130 180×220

paroi chaude paroi froide paroi chaude paroi froide

k(m-1) Nuc Nur Nut Nuc Nur Nut Nuc Nur Nut Nuc Nur Nut

0,00 16,80 184,58 201,39 16,80 184,58 201,39 16,80 184,46 201,26 16,80 184,46 201,26

1,00 12,54 167,54 180,08 14,20 165,86 180,06 12,52 167,17 179,69 14,19 165,49 179,68

10,00 12,68 107,66 120,34 14,49 105,79 120,28 12,70 107,41 120,11 14,51 105,57 120,07

100,00 17,68 49,24 66,92 19,78 47,09 66,87 17,62 48,74 66,35 19,70 46,62 66,33

Tableau 0-2 : Nombres de Nusselt convectifs, radiatifs et totaux sur les parois actives
de la cavité. RaT = 1,07×107, Pr = 0,692 (rayonnement calculé par la méthode des
ordonnées discrètes (quadrature S8)).

Le modèle SLW est mis en œuvre avec onze gaz gris (dont un gaz transparent). Les sections
efficaces d’absorption sont uniformément réparties sur une échelle logarithmique entre 3×10-5
et 105 m2.mol-1 et les poids des gaz gris correspondants sont calculés par les corrélations
données dans [20,21]. Dans ce calcul, la dépendance spatiale de section efficace d’absorption
(cf. § I-3-3) est négligée et on montre (voir annexe C) dans un problème de couplage de
convection naturelle et du rayonnement, que cette approximation n’influe pas sur
l’écoulement. Il est à noter aussi que l’augmentation du nombre des gaz gris ou
d’élargissement de l’intervalle des sections efficaces d’absorption (au-delà de 105 ou au
dessous de 3×10-5), n’a aucune influence sensible sur le comportement transitoire de
l’écoulement et sur la précision des résultats.
Enfin, le pas de temps est fixé à 0,1 s car les tests effectués avec un pas de temps 0,01 s
n’ayant apporté aucune amélioration notable.

5
Rappelons que les parois passives sont adiabatiques. Ainsi, à l’état stationnaire, toute la chaleur entrant par une
des parois verticales doit ressortir par l’autre.

40
II.3. Cas aidant
Dans cette configuration, les forces de poussée d’origine thermique et massique coopèrent et
le rapport des forces N a une valeur positive : N = 1,10 (xCO2 = 10%) et 2,56 (xCO2 = 25%).

II.3.1. Mélange air-CO2

II.3.1.1. Ecoulement en régime transitoire


Le comportement transitoire de l’écoulement (représenté figure 0-2) est à peu près le même
en absence et en présence du rayonnement, et ce quelque soit la concentration de CO2 dans le
mélange. Néanmoins, la présence du rayonnement accélère légèrement l’arrivée à l’état
stationnaire, surtout pour la plus faible concentration moyenne xCO2 = 10%.
xCO2=10% xCO2=25%
568 568
transparent réel transparent réel
564 564
T(K)

T(K)

560 560

556 556

552 552
0 20 40 60 80 0 20 40 60 80
t(s) t(s)
0,08 0,08
transparent réel transparent réel
0,04 0,04

0 0
v(m.s )

v(m.s )
-1

-1

-0,04 -0,04

-0,08 -0,08

-0,12 -0,12
0 20 40 60 80 0 20 40 60 80
t(s) t(s)

0,03 0,02
transparent réel transparent réel
0,02 0,01
u(m.s )

u(m.s )
-1

-1

0,01 0

0 -0,01

-0,01 -0,02
0 20 40 60 80 0 20 40 60 80
t(s) t(s)

Figure 0-2 : Evolution temporelle de la température et des vitesses verticale et horizontale au


point n°5 en cas aidant (mélanges xCO2 = 10% et 25%)

41
Les oscillations observées figure 0-2 peuvent être attribuées aux ondes de gravité internes
dont la présence est caractérisée par l’oscillation, au cœur de la cavité, des isovaleurs de
masse volumique, ainsi que des isothermes et des isoconcentrations [1,22]. Ce phénomène est
illustré par les figures D-1 à D-4 reportées dans l’annexe D. Par ailleurs, le tableau 0-3 montre
que la période d’oscillations évaluée à partir de l’évolution temporelle de la température est
comparable à celle donnée par la relation (II.1) qui, en convection de double diffusion,
devient [14]:

τ ≈ 2 2π ( − g βT ∆T ( ST + N × Ss ) )
−0.5
(II.4)

ST et Ss (6) étant les coefficients de stratification thermique et de concentration au cœur de la


cavité. Ces coefficients sont estimés graphiquement à partir des profils verticaux de T et C,
dans le plan médian de la cavité.

xCO2 = 10% xCO2 = 25%


τ1(s) τ2 (s) τ1 (s) τ2 (s)
a b a b a b a b
4,3 4,7 4,2 4,5 3,2 3,4 3,1 3,4

Tableau 0-3 : Périodes des oscillations τ1 : observées dans l’intervalle de temps [20-40 s]
τ2 : calculée par la relation (II.4). Mélanges xCO2 = 10% et 25% en cas aidant.
(a) gaz transparent, (b) gaz réel

On observe que la période des oscillations est plus élevée dans le cas réel car τ varie comme
l’inverse de la stratification verticale de masse volumique, et cette stratification est atténuée
par la prise en compte du rayonnement (voir les lignes isovaleurs de masse volumique
représentées par les figures D-1 à D-4 dans l’annexe D).
Cette tendance est moins nette dans les mélanges plus riches en CO2, car la stratification est
alors essentiellement due au champ de concentration, et on observe également que la période
des oscillations est globalement plus petite. Cela est dû au fait que τ varie également comme
l’inverse du rapport des forces de poussée – voir relation (II.4) – et ce paramètre s’accroît
avec la concentration moyenne de CO2.

6 H ∂T H ∂C
S = et S = avec ∆T = Tc - Tf et ∆C = signe (N×βs) × (Ch – Cb). On rappelle que βs<0 (CO2) et
T ∆T ∂y s ∆C ∂y
βs>0 (H2O).

42
II.3.1.2. Ecoulement en régime stationnaire
La figure 0-3 représente les fonctions de courant, les isothermes et les isoconcentrations dans
la cavité lorsque le régime stationnaire est atteint (figure 0-2), pour les différentes
concentrations moyennes de CO2 dans le mélange.
Fonctions de courant Isothermes Isoconcentrations
(m2.s-1) T-T0 (K) C-C0(mol.m-3)
0.3 0.3 0.3
-0.06
18.75 -1.35
15.62
-0.75 -0.81
-0.87 9.37
-0.94 -0.27
3.12
(a) 0.00
-3.12
0.00
0.27

-9.37
0.81
-15.62
xCO2 = 10%

-18.75 1.35
0 0 0
0 0.3 0 0.3 0 0.3

0.3 0.3 0.3 -1.35


6
-0.0
-0.9
4 -0.7 2
5 1 5. 6 -0.81

-0.87 9.37
-0.27
-0.94
3.12 0. 0
(b) 0.00
0

-3.12 0.27
-0.87

-0. -9.37
75 -0.94
-15.62 0.81

-0.06 1.35
0 0 0
0 0.3 0 0.3 0 0.3

0.3 6 0.3 0.3


-0.0
75
-0

.
18

-3.39
.81

-0.69 15.62
-0.81 -2.03
9.37
-0.94 -0.68
3.12
(a) 0.00
-3.12
0.00
0.68

-9.37
2.03

-15.62
3.39
xCO2 = 25%

7 5
8.
-1
0 0 0
0 0.3 0 0.3 0 0.3

0.3 0.3 0.3


06 18 9
-0. -0. .7
5 -3.
3
87
-0.75 2
15.6
-2.03
-0.87
-0.94 9.37
-0.68
3.12
(b) 0.00
0.00
-3.12 0.68

37
-9. 2.03
-0.87
-0. . 62
94 -15
3.39
-18.75
0 0 0
0 0.3 0 0.3 0 0.3

Figure 0-3 : Fonctions de courant, isothermes et isoconcentrations (cas aidant) pour les
mélanges xCO2 = 10% (RaT = 8,79×106, Ras = 1,29×107, Pr = 0,686, Le = 1,33, N = 1,10)

et xCO2 = 25% (RaT = 1,07×107, Ras = 3,30×107, Pr = 0,692, Le = 1,20, N = 2,56).


(a) gaz transparent, (b) gaz réel

43
Il est à noter que, l’écoulement généré par la convection de double diffusion dont le nombre
de Rayleigh thermique RaT = g βT ∆TH 3 / να est équivalent à celui produit par convection

naturelle thermique à nombre de Rayleigh équivalent7 (si Le ≈ 1) :

Raeq = g( ∆ρ / ρ 0 )H 3 / να = RaT ×|N+1| (II-5)

En d’autres termes, l’écoulement sera le même8 que s’il n’y avait pas de gradient de
concentration (N = 0) mais un gradient de température plus intense (∆T×|N+1|), et ce quelque
soit la nature du fluide. Toutefois, cette équivalence n’est plus valable en présence de
rayonnement qui brise la similitude qui existe entre champ thermique et champ de
concentration pour des nombres de Lewis proches de l’unité.
En absence de rayonnement, la structure de l’écoulement ainsi que la stratification verticale
des champs thermique et massique dans le cœur de la cavité ne subit pas de changements
significatifs avec la variation de la concentration moyenne du gaz. En particulier, la centro-
symétrie des solutions est toujours observée dans la cavité. En fait, l’écoulement est ici
équivalent à un écoulement de convection thermique dont le nombre de Rayleigh (Raeq) vaut
entre 1,85×107 (10%) et 3,82×107 (25%). On est donc dans un régime de couches limites [23]
et l’écoulement est un peu plus intense quand le gradient de concentration est le plus fort (cas
à 25% : les lignes de courant sont un peu plus resserrées au voisinage des parois).

Cependant, dans le cas réel, les isovaleurs (isothermes et isoconcentrations) sont inclinées
dans le cœur de la cavité et on observe une certaine altération de la structure de l’écoulement
(légère inclinaison et distorsion des lignes de courant). Les figures 0-4 et 0-5, qui représentent
les profils des vitesses verticale et horizontale dans la cavité, montrent aussi que le
rayonnement du gaz provoque une accélération de l’écoulement, notamment dans la partie
aval des couches limites ascendante et descendante (y > 0,15 m et à y < 0,15 m
respectivement). On note aussi l’accélération dans les couches limites horizontales le long des
parois passives. Par contre, le cœur de la cavité, en absence et en présence du rayonnement,
reste au repos.

7
Sous l’approximation de Boussinesq : ∆ρ / ρ 0 = βT ∆T + βS ∆C = βT ∆T × 1 + βS ∆C / βT ∆T et , par
définition, N = β S ∆C / βT ∆T
8
Dans la mesure où l’on néglige la variation avec T et C des propriétés physiques du mélange.

44
Paroi chaude (gauche) Paroi froide (droite)
y(m)
0,25 0,05
10% transparent
0,2 25% transparent 0
10% réel
25% réel
0,15 -0,05
v(m.s-1)

v(m.s-1)
0,1 -0,1
0,225
0,05 -0,15
10% transparent
25% transparent
0 -0,2 10% réel
25% réel
-0,05 -0,25
0 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,25 0,26 0,27 0,28 0,29 0,3
x(m) x(m)
0,25 0,05
10% transparent
0,2 25% transparent 0
10% réel
25% réel
0,15 -0,05
v(m.s-1)

v(m.s-1)

0,1 -0,1
0,15
0,05 -0,15
10% transparent
25% transparent
0 -0,2
10% réel
25% réel
-0,05 -0,25
0 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,25 0,26 0,27 0,28 0,29 0,3
x(m) x(m)
0,25 0,05
10% transparent
0,2 25% transparent 0
10% réel
25% réel
0,15 -0,05
v(m.s-1)

v(m.s-1)

0,1 -0,1
0,075
0,05 -0,15
10% transparent
25% transparent
0 -0,2 10% réel
25% réel
-0,05 -0,25
0 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,25 0,26 0,27 0,28 0,29 0,3
x(m) x(m)

Figure 0-4 : Profils de vitesse verticale à différentes hauteurs de la cavité

pour les mélanges xCO2 = 10% et 25% (cas aidant)

45
xCO2 = 10% xCO2 = 25%
x(m)
0,3 0,3

transparent transparent
réel réel
0,2 0,2
y(m)

y(m)
0,075 0,1 0,1

0 0
-0,1 -0,05 0 0,05 0,1 -0,1 -0,05 0 0,05 0,1
u(m.s -1 ) u(m.s -1 )
0,3 0,3

transparent transparent
réel réel
0,2 0,2
y(m)

y(m)

0,15 0,1 0,1

0 0
-0,1 -0,05 0 0,05 0,1 -0,1 -0,05 0 0,05 0,1
u(m.s -1 ) u(m.s -1 )
0,3 0,3

transparent transparent
réel réel
0,2 0,2
y(m)

y(m)

0,225 0,1 0,1

0 0
-0,1 -0,05 0 0,05 0,1 -0,1 -0,05 0 0,05 0,1
u(m.s -1 ) u(m.s -1 )

Figure 0-5 : Profils de vitesses horizontales à différents endroits suivant la largeur de la cavité
pour les mélanges xCO2 = 10% et 25% (cas aidant)

46
L’influence du rayonnement peut s’expliquer de la façon suivante [18]. Le fluide dans la
couche limite près de la paroi chaude absorbe le rayonnement issu de cette paroi. Le
phénomène est illustré figure 0-6 où l’on a représenté la distribution du terme source d’origine
radiative au sein du fluide, terme résultant du bilan entre l’énergie absorbée et l’énergie émise
par chaque élément de fluide.

xCO2 = 10% xCO2 = 25%


0.3 0.3
06
-0.
-0.20 -0. 06
-0.
04

-0.20
-0.12

-0 . 0 -0.02
1
0. 01
0.04
0.0
0. 19

4 0. 07
0. 2
1

0 0
0 0.3 0 0.3

Figure 0-6 : Distribution de puissance radiative normalisée (rapportée à σ T04 ) dans la cavité
pour les mélanges xCO2 = 10% et 25% (cas aidant)

On observe que ce bilan est positif le long de la paroi chaude, et l’échauffement local du
fluide tend à diminuer sa masse volumique (voir figure 0-7), et donc à intensifier le
mouvement ascendant, en particulier vers le haut de la cavité. Un phénomène analogue se
produit le long de la paroi froide : le fluide se refroidit par rayonnement vers la paroi à Tf et,
devenant plus lourd, accentue le mouvement descendant. Ainsi, globalement, le rayonnement
tend à accélérer le mouvement de rotation du fluide dans la cavité. Un résultat remarquable
est que les variations de masse volumique induites par les deux gradients thermique et
massique – dus au rayonnement – se compensent exactement au cœur de la cavité qui, de ce
fait, reste au repos. Cela se vérifie sur figure 0-7 où l’on observe, qu’avec ou sans
rayonnement, ρ reste constant suivant x dans la partie centrale de la cavité.

47
xCO2=10% xCO2=25%
0,08 0,12
transparent transparent
réel réel
y=0,075m
0,04 y=0,075m 0,06
(ρ-ρ0)(kg.m )

(ρ-ρ0)(kg.m )
-3

-3
y=0,15m y=0,15m
0 0
y=0,225m y=0,225m

-0,04 -0,06

-0,08 -0,12
0 0,1 0,2 0,3 0 0,1 0,2 0,3
x(m) x(m)

Figure 0-7 : Profils de masse volumique du fluide (calculée selon l’hypothèse de Boussinesq)
à différentes hauteurs dans la cavité pour les mélanges xCO2 = 10% et 25% (cas aidant)

Il est intéressant de noter que l’influence du rayonnement sur la dynamique de l’écoulement


est un peu plus prononcée à xCO2 = 10% qu’à xCO2 = 25%, ce qui peut paraître paradoxal car la
concentration en espèce absorbante est alors la plus faible. En fait, à forte concentration en
CO2, les forces de poussée d’origine massique sont prépondérantes devant celles d’origine
thermique car le rapport N est nettement supérieur à 1 (N = 2,56)9. Il y a donc un couplage
prépondérant entre les champs de vitesses et de concentration et, de ce fait, le rayonnement –
qui n’agit que par le biais du champ thermique – a une influence moindre sur la dynamique de
l’écoulement.

Un autre effet du rayonnement est d’atténuer les gradients thermiques au voisinage des deux
parois actives (figure 0-8-a). C’est, là aussi, une conséquence du réchauffement du fluide par
absorption radiative près de la paroi et, symétriquement, de son refroidissement près de la
paroi froide. En fait, ces phénomènes (échauffement ou refroidissement) affectent aussi le
fluide qui se situe légèrement en dehors des couches limites. Ainsi, la partie gauche du cœur
de la cavité (c'est-à-dire à la frontière de la couche limite montante, côté chaud) est à une
température plus élevée (T > T0) que dans le cas transparent et l’inverse se produit côté droit
(à la frontière de la couche limite descendante). Il en résulte un gradient transverse de
température, mis en évidence par la pente négative des profils de température suivant x (figure
0-8-a) et par l’inclinaison des isothermes observée dans la figure 0-3.

9
Le terme de poussée d’Archimède s’écrit, dans l’approximation de Boussinesq :
f = g ∆ρ / ρ0 ≃ g βT ∆T ( θ + N × S ) où θ et S sont les températures et concentrations normalisées, variant toutes
deux entre les même bornes : [-0,5 ; 0,5]. Ainsi, si N >1, ce sont les variations de concentration (S) qui ont un
effet prépondérant sur la force de poussée f.

48
Par ailleurs, l’accélération du fluide près parois verticales provoque, par rapport au cas
transparent, un déficit en espèce absorbante au voisinage de la paroi gauche (Cb) et un excès
près de la paroi droite (Ch). C’est ce que montre le champ de concentration représenté figure
0-8-b. Cela crée un gradient horizontal de concentration en CO2 à travers le cœur de la cavité,
ce qui se traduit par une pente négative des profils de C suivant x (comme pour la
température) et une inclinaison des iso-concentrations (de pente opposée à celle des
isothermes).

xCO2=10% xCO2=25%
25 25
transparent transparent
réel y=0,225m réel
y=0,225m
(T-T0)(K)

(T-T0)(K)
y=0,15m y=0,15m
0 0
(a) y=0,075m y=0,075m

-25 -25
0 0,1 0,2 0,3 0 0,1 0,2 0,3
x(m) x(m)
2,5 6
transparent transparent
réel réel
3 y=0,075m
y=0,075m
(C-C0) (mol.m )

(C-C0)(mol.m )
-3

-3

y=0,15m y=0,15m
0 0
(b) y=0,225m y=0,225m

-3

-2,5 -6
0 0,1 x(m) 0,2 0,3 0 0,1 x(m) 0,2 0,3

Figure 0-8 : Profils de température et de concentration à différentes hauteurs

de la cavité pour les mélanges xCO2 = 10% et 25% (cas aidant)

49
II.3.2. Mélange air-H2O
Dans ce type de mélange, le cas aidant est obtenu en imposant la concentration haute à la
paroi gauche (chaude) et la concentration basse à la paroi droite (froide) (voir tableau 0-1).
C’est la principale différence avec les mélanges à base de CO2.

II.3.2.1. Ecoulement en régime transitoire


Même si la nature de la vapeur d’eau (plus légère que l’air) est différente de celle de dioxyde
de carbone (plus lourd), le comportement transitoire (représenté figure 0-9) est similaire à
celui obtenu dans les cas de mélanges avec CO2 (figure 0-2). Les mêmes constatations
peuvent donc globalement être faites, en absence et en présence de rayonnement.
xH2O=10% xH2O=25%
566 566

562 transparent réel 562 transparent réel


T(K)

T(K)

558 558

554 554

550 550
0 20 40 60 80 0 20 40 60 80
t(s) t(s)
0,04 0,08
transparent réel transparent réel
0
0
v(m.s )

v(m.s )
-1

-1

-0,04

-0,08
-0,08

-0,12 -0,16
0 20 40 60 80 0 20 40 60 80
t(s) t(s)

0,03 0,03
transparent réel transparent réel
0,02
0,015
u(m.s )
u(m.s )

-1
-1

0,01
0
0

-0,01 -0,015
0 20 40 60 80 0 20 40 60 80
t(s) t(s)

Figure 0-9 : Evolution temporelle de la température et des vitesses verticale et horizontale au


point n°5 en cas aidant (mélanges xH2O = 10% et 25%)

50
L’oscillation des lignes isovaleurs est observée dans les figures D-5 à D-8 (voir annexe D) et
les périodes de fluctuation, évaluées à partir de l’évolution temporelle de la température, sont
reportées dans le tableau 0-4. On constate qu’elles sont pratiquement identiques à celles
obtenues pour la même concentration moyenne de CO2, et ce que ce soit avec ou sans
rayonnement (voir tableaux 0-3 et 0-4). En fait, dans les deux types de mélanges, les nombres
de Rayleigh équivalents sont proches à concentration identique: 1,85×107 (pour xCO2 = 10%)
et 1,47×107 (pour xH2O = 10%), 3,82×107 (pour xCO2 = 25%) et 2,69×107 (pour xH2O = 25%).
Par conséquent, la stratification de masse volumique - et donc la période d’oscillation - est
sensiblement la même quelque soit le gaz dans le mélange. Cela reste vrai même en présence
de rayonnement.

xH2O = 10% xH2O = 25%


a b a b
4,3 4,7 3,2 3,4

Tableau 0-4 : Périodes des oscillations observées dans l’intervalle de temps [15-40 s] pour les
mélanges xH2O = 10% et 25% en cas aidant. (a) gaz transparent, (b) gaz réel

51
II.3.2.2. Ecoulement en régime stationnaire

La figure 0-10 représente les fonctions de courant, les isothermes et les isoconcentrations dans
la cavité pour les deux concentrations moyennes de H2O : xH2O = 10% et 25%.
Fonctions de courant Isothermes Isoconcentrations
(m2.s-1) T-T0 (K) C-C0 (mol.m-3)
0.3 0.3 0.3
6
-0.0
2
-0.87 15.6 1.35
-0.75
9.37
0.81
-0.87
-0.94 3.12 0.27
0.00 0.00

(a) -0.94
-3.12 -0.27

-0.87
-0.81
-9.37

-0.75
-1.35
-0.87 2
-15.6
6
xH2O = 10%

-0.0
0 0 0
0 0.3 0 0.3 0 0.3

0.3 0.3 0.3 1.35


-0.06 15.62

-
-0.94 -0 0. 6 9.37
.8 9 0.8 1
1

-0.8 2 0.27
7 3.1

(b) -0.87
0.00
0.00

-0.27
2
-3.1

-0.8
1
-0.81 -9.37
-0.69 -0.94
-15.6
2
-0.06
-1.35
0 0 0
0 0.3 0 0.3 0 0.3

0.3 0.3 0.3 4.06


6
-0.0 15.62
3.39
-0.7
5
9.37
-0.87 2.03

-0.94
3.12 0.68
(a) 0.00
-3.12
0.00
-0.68
-0.94
-0.87
-2.03
-9.37
-0.75
-3.39
xH2O = 25%

2
-15.6
-0.06 -4.06
0 0 0
0 0.3 0 0.3 0 0.3

0.3 0.3 0.3


-0.06 15.62 3.39

-0.94 9.37
-0.
75

2.03

-0.87
2 0.68
(b) 3. 1
0. 0
0 0.00
-0.68
12
-0.87 -3.
-2.03
-0. -9.37
75
-0.94 -15
.62 -3.39
-0.06
0 0 0
0 0.3 0 0.3 0 0.3

Figure 0-10 : Fonctions de courant, isothermes et isoconcentrations (cas aidant) pour les
mélanges xH2O = 10% (RaT = 7,84×106, Ras = 5,82×106, Pr = 0,705, Le = 0,86, N = 0,87) et
xH2O = 25% (RaT = 8,16×106, Ras = 1,53×107, Pr = 0,744, Le = 0,82, N = 2,30).

(a) gaz transparent, (b) gaz réel

52
Ici, l’écoulement est plutôt dominé par les forces thermiques pour xH2O = 10% (N = 0,87) et
par les forces massiques pour xH2O = 25% (N = 2,30) alors que, pour CO2, les forces
massiques qui dominaient, de façon plus ou moins marquée, dans les deux cas. Toutefois, les
mêmes constations globales peuvent être faites.

En absence de rayonnement (cas transparent) l’écoulement est sensiblement équivalent à un


écoulement de convection naturelle thermique dont le nombre de Rayleigh Raeq vaut entre
1,47×107 (10%) et 2,69×107 (25%). La prise en compte du rayonnement du gaz se traduit, là
aussi, par une accélération du mouvement dans les couches limites verticales et de retour
(figures 0-11 et 0-12) en raison d’un échauffement supplémentaire du fluide près de la paroi
chaude et d’un refroidissement accru près de la paroi froide (figure 0-13) [18].

Paroi chaude (gauche) Paroi froide (droite)


y(m)
0,25 0,05
10% transparent
0,2 25% transparent 0
10% réel
25% réel
0,15 -0,05
v(m.s-1)

v(m.s-1)

0,1 -0,1
0,225
0,05 -0,15
10% transparent
25% transparent
0 -0,2 10% réel
25% réel
-0,05 -0,25
0 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,25 0,26 0,27 0,28 0,29 0,3
x(m) x(m)

0,3 0,05
10% transparent
0,25 25% transparent 0
10% réel
0,2 25% réel -0,05

0,15 -0,1
v(m.s-1)

v(m.s-1)

0,15 0,1 -0,15

0,05 -0,2 10% transparent


25% transparent
0 -0,25 10% réel
25% réel
-0,05 -0,3
0 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,25 0,26 0,27 0,28 0,29 0,3
x(m) x(m)
0,25 0,05
10% transparent
0,2 25% transparent 0
10% réel
25% réel
0,15 -0,05
v(m.s-1)

v(m.s-1)

0,1 -0,1
0,075
0,05 -0,15
10% transparent
25% transparent
0 -0,2 10% réel
25% réel
-0,05 -0,25
0 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,25 0,26 0,27 0,28 0,29 0,3
x(m) x(m)

Figure 0-11 : Profils de vitesse verticale à différentes hauteurs de la cavité


pour les mélanges xH2O = 10% et 25% (cas aidant)

53
xH2O = 10% xH2O = 25%
x(m)
0,3 0,3

transparent transparent
réel réel
0,2 0,2
y(m)

y(m)
0,075 0,1 0,1

0 0
-0,1 -0,05 0 0,05 0,1 0,15 0,2 -0,1 -0,05 0 0,05 0,1 0,15 0,2
u(m.s -1 ) u(m.s -1 )

0,3 0,3

transparent transparent
réel réel
0,2 0,2
y(m)

y(m)
0,15 0,1 0,1

0 0
-0,1 -0,05 0 0,05 0,1 -0,1 -0,05 0 0,05 0,1
u(m.s -1 ) u(m.s -1 )
0,3 0,3
transparent transparent
réel
réel
0,2 0,2
y(m)

y(m)

0,225 0,1 0,1

0 0
-0,2 -0,15 -0,1 -0,05 0 0,05 0,1 -0,2 -0,15 -0,1 -0,05 0 0,05 0,1
u(m.s -1 ) u(m.s -1 )

Figure 0-12 : Profils de vitesse horizontale à différents endroits suivant la largeur de la cavité
pour les mélanges xH2O = 10% et 25% (cas aidant)

xH2O = 10% xH2O = 25%


0.3 0.3
-0.24
-0.33
- 0.

-0
0.20
21

.11 -0
.07

-0.0 -0.01
0. 03 2 0.02

0.08
0. 2
0.18

0.11
9

0 0
0 0.3 0 0.3

Figure 0-13 : Distribution de puissance radiative normalisée (rapportée à σ T04 ) dans la cavité
pour les mélanges xH2O = 10% et 25% (cas aidant)

54
On retrouve également un gradient transverse de température à travers le cœur de la cavité
(figure 0-14-a), ce dernier restant sensiblement au repos. Ce gradient se traduit par une
décroissance linéaire de température dans la partie centrale de l’écoulement, en allant de la
paroi la plus chaude (à gauche) vers la plus froide (à droite). Il est associé à un gradient de
concentration de sens inverse (figure 0-14-b) qui, puisque H2O est plus léger que l’air,
parvient à annuler exactement les variations de masse volumique du gaz dues à la
température, laissant ainsi le cœur de la cavité au repos (voir figure 0-14-c).

xH2O =10% xH2O = 25%


25 25
transparent transparent
réel réel
y=0,225m y=0,225m
(T-T0)(K)

(T-T0)(K)
y=0,15m y=0,15m
0 0
(a) y=0,075m y=0,075m

-25 -25
0 0,1 0,2 0,3 0 0,1 0,2 0,3
x(m) x(m)
2,5 6
transparent transparent
réel réel
y=0,225m y=0,225m
3
(C-C0) (mol.m )

(C-C0)(mol.m )
-3

-3

y=0,15m y=0,15m
0 0
(b) y=0,075m
y=0,075m
-3

-2,5 -6
0 0,1 x(m) 0,2 0,3 0 0,1 x(m) 0,2 0,3

0,06 0,12
transparent transparent
réel réel
0,03 y=0,075m 0,06 y=0,075m
(ρ-ρ0)(kg.m-3)

(ρ-ρ0)(kg.m )
-3

y=0,15m y=0,15m
0 0
y=0,225m y=0,225m
(c)
-0,03 -0,06

-0,06 -0,12
0 0,1 0,2 0,3 0 0,1 0,2 0,3
x(m) x(m)

Figure 0-14 : (a) et (b) Profils de température et de concentration à différentes hauteurs


de la cavité (c) Profils de masse volumique du fluide (calculée selon l’hypothèse de
Boussinesq) pour les mélanges xH2O = 10% et 25% (cas aidant)

55
II.3.3. Transfert de chaleur et de masse (régime stationnaire)

On constate tableau 0-5 que le rayonnement a un effet relativement important sur le transfert
de chaleur dans la cavité. Il diminue le transfert convectif par affaiblissement du gradient
thermique près des parois verticales. Il atténue aussi le rayonnement allant de la paroi chaude
vers la paroi froide du fait de l’absorption par le fluide.

Nu c
Nu t Sh
CO2 Paroi chaude Paroi froide
transparent réel % transparent réel % transparent réel % transparent réel %

10% 19,01 15,69 -17,46 19,01 18,27 -3,89 198,1 190,5 -3,84 21,61 21,46 -0,69
25% 23,09 18,2 -21,18 23,09 21,73 -5,89 207,6 196,3 -5,44 25,09 25,13 0,16

Nu c
Nu t Sh
H2O Paroi chaude Paroi froide
transparent réel % transparent réel % transparent réel % transparent réel %

10% 18,43 16,82 -8,74 18,43 15,16 -17,74 195,4 186,3 -4,66 17,16 17,19 0,17
25% 21,86 18,94 -13,36 21,86 16,25 -25,66 201,7 183,9 -8,82 20,01 20,11 0,50

Tableau 0-5 : Nombre de Nusselt moyen convectif (Nuc) et total (Nut) et nombre
de Sherwood moyen (Sh) sur les parois actives de la cavité.

La diminution des transferts convectif et radiatif est, comme on peut s’y attendre, plus
importante à haute concentration d’espèce absorbante. Par ailleurs, on constate que le transfert
convectif est toujours le plus affecté sur la paroi où l’on impose la plus basse concentration
(paroi froide pour CO2, paroi chaude pour H2O).

Enfin, le transfert de masse est peu sensible à la présence du rayonnement et reste


pratiquement inchangé. Cela s’explique par le fait que le champ de concentration est
directement lié à la dynamique de l’écoulement et n’est donc qu’indirectement influencé par
la présence du rayonnement.

56
II.3.4. Synthèse
Nous avons étudié l’effet du rayonnement des gaz sur un écoulement de convection de double
diffusion en cas aidant pour différentes concentrations moyennes de CO2 et H2O. Les résultats
obtenus se résument ainsi :

• Le rayonnement ne change pas notablement le comportement transitoire de


l’écoulement en cas aidant. Il tend toutefois à le stabiliser et accélère légèrement le
passage de l’état initial à un nouvel état stationnaire. Cet effet diminue lorsque la
concentration moyenne de gaz s’accroît. La période des oscillations observées au
cours du régime transitoire s’accroît en présence du rayonnement, mais reste à peu
près la même pour des concentrations identiques en CO2 ou H2O. Par contre elle
diminue lorsque la concentration moyenne en gaz absorbant augmente, et ce que ce
soit en absence ou en présence du rayonnement.
• En absence de rayonnement, l’écoulement de la convection de double diffusion en
régime stationnaire, est équivalent à celui produit par convection thermique à nombre
de Rayleigh équivalent Raeq =RaT ×|N+1| et les isothermes et isoconcentrations sont

stratifiées verticalement dans le cœur de la cavité.

• La présence du rayonnement de gaz influe sur la dynamique de l’écoulement où une


accélération des couches limites verticales et horizontales a été observée pour les
différentes concentrations moyenne de CO2 ou H2O dans le mélange. Il modifie aussi
le champ de température et de concentration dont les isovaleurs (isothermes et
isoconcentrations) sont inclinés dans le cœur de la cavité. Toutefois, ces effets dus au
rayonnement sont moindres lorsque la concentration moyenne de CO2 ou H2O
augmente car l’écoulement devient alors dominé par les forces massiques.

• La présence du rayonnement diminue le transfert thermique convectif sur les parois


actives de la cavité. Cependant, le transfert de masse, lié directement à la dynamique
de l’écoulement, est peu sensible au rayonnement et reste pratiquement inchangé.

57
II.4. Cas opposant
Dans cette configuration, les mouvements engendrés par les variations de masse volumique
d’origine thermique et d’origine massique s’opposent, et le rapport des forces de poussée N a
une valeur négative. Comme précédemment, nous avons envisagé deux concentrations
moyennes, 10% et 25%, pour chacun des mélanges air-CO2 et air-H2O.

II.4.1. Mélange air-CO2


Pour obtenir un cas opposant, la plus forte concentration en CO2 (plus lourd que l’air) est
imposée sur la paroi chaude et la concentration nulle sur la paroi froide (voir tableau 0-1).

II.4.1.1. Mélange xCO2 = 10%


La figure 0-15 représente l’évolution temporelle de la température et de la vitesse verticale au
point d’observation n°5. On observe que le comportement transitoire de l’écoulement est
complètement changé et déstabilisé en présence de rayonnement.

(a) (b)
560 560

558
550
556
T(K)
T(K)

554
540
552

530 550
0 100 200 300 400 0 500 1000 1500
t(s) t(s)

0,02 0

-0,02
0
-0,04
v(m.s-1)

v(m.s )
-1

-0,06
-0,02
-0,08

-0,04 -0,1
0 100 200 300 400 0 500 1000 1500
t(s) t(s)

Figure 0-15 : Evolution temporelle de température et de vitesse verticale au point n°5 pour le
mélange xCO2 = 10% en cas opposant : (a) gaz transparent, (b) gaz réel

58
En effet, lorsque le mélange est traité comme un gaz transparent, l’ensemble des champs
(dynamique, thermique, massique) évolue de façon non oscillatoire vers un régime
stationnaire qui est atteint en environ 200 s (voir figures 0-15-a et 0-16). Dans cet état final,
l’écoulement est nettement multicellulaire (voir figure 0-16 à t = 300 s)10 et se compose d’une
cellule centrale d’origine massique et deux cellules secondaires d’origine thermique [15]. La
circulation s’effectue dans le sens horaire dans la cellule massique et dans le sens anti-horaire
dans les deux autres. Ceci est conforme à ce qu’on peut s’y attendre car les paramètres
caractéristiques du mélange xCO2 = 10% en cas opposant (N = -1,10 et Le = 1,33) vérifient la
condition d’obtention d’une structure multicellulaire [24] lorsque |N|>1 et Le>1:
Le1/3 < N < Le.

Par ailleurs, les isothermes et isoconcentrations sont inclinées11 dans le cœur de la cavité
(figure 0-16). Cela peut être relié au champ dynamique (inclinaison des lignes isocourants
dans la zone centrale de la cavité qui influe sur les champs thermique et de concentration de
l’écoulement.

10
Cette structure a été aussi observée dans cette configuration dans le cadre de la thèse en cours de S. Meftah
[19].
11
On rappelle que, dans les cas aidants, c’est la prise en compte du rayonnement qui mène à de température et de
concentrations à stratification oblique. Cette particularité n’est jamais présente en absence de rayonnement.

59
Lignes des isovaleurs de
Fonctions de courant Isothermes Isoconcentrations
t(s) masse volumique
(m2.s-1) (T-T0) (K) (C-C0)(mol.m-3)
(ρ-ρ0) (kg.m-3)

0.3 0.3 0.3 0.3


-0.08
7
0.1

0.00
0.2 0.2 0.2 0.2
-0.92

-0.67

-0.0000
-0.18
0.18

-0.0002
.75

2.08

0.00
-2.08
5 -0

0.0002
0 .00
-0.92

0.1 0.1 0.1 0.1


0.00

0.17

0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3 0.3


8.33

0.72
0.00

-0.0
8 4.1
7 36 0.18
0.
0.

-0.7 2.08
08

-0
-0.9 5 .0
2 0 07

-0
0.2 0.2 0.2 0.2

. 00
0.33
0.50

02
0. -0
15 00 0.
00
.0
00
0
0.50

0.
0.1 0.1 0.1 0.1

00
02
0.0
00
-2.0 7
8
-8.33

-0.72
-0.18 36
0

0.
0.0

-4.17 -
0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3 0.3


-0 6
. 25
7

0.3
4. 1
8
-0.0

0.18
0.9

-0.08
2

0.2 0.2 8 0.2 0.2


2.0
03
-0.92 -0.6 -0.00
25 7
-0.92
0.00 0.00 -0.000
0
0.0003
0.1 0.1 0.1 0.1
0.9

-2.
0.
2

00

08

0.3
3
8
.1
0

-0 -0.36
0.0

-4.1

0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3 0.3


0.
6

08
0 .3
4.17

0
0.0 2.08 18
0.92 0.
0.2 0.2 0.2 0.2 005
-0.0
-0 -0.000
.4 3
42 2 -0.000
0.0

-0 0. 0
-0.0 .33 00 0.0003
0

8
05
0.1 0.1 0.1 0.1 0.00
0.9 2
7

-2.08 8
-4.1

-0.1
6
0.

-0.3
08

0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3 0.3


-0.0

-0.08 0.08 -0.0


0.00

-0.25 027
027

0.50
-0.0014
0.2 0.2 0.2 0.2 -0.0005
0.9
0.3

2
0.
4.

-0
0.00

75
0.00

18
2.

-2

00
17

.1
08

.0

8
00
-4.

0.
8

-0.3

08
.
-0

0.9
1

2
7

0.0005
6

0.1 0.1 0.1 0.1


0.0014

0.0027
-0.2 0.00
5
0.00

27
0.08 -0.08
0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 -0.08 0.3 0.3 0.3


0.00
-0.92
-1.99

0.08 -0.0027
-22.92

0.2 0.2 0.2 0.2 -0.000


0.92 9
0.75
0 -4.1 0. -0.3
100 0 .92
0.83 4.1 .00 7
7
0.3
6 00 6
-0.0000
0.000
9
0.1 0.1 0.1 0.1

0.0
22.92

02
1.99

-0.92 7
0.00
0 -0.08 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

60
0.3 0.3 0.3 0.3

-0.08

9
.92
-0.92

-0.08

-1.9
31
-0.00

-22
0.2 0.00 0.2 0.2 0.2
0.67 -0.0010
0.75
120 0.0
0
0.00
0.0000
0.0010
0.1 0.00 0.1 0.1 0.1

08
-0.08
0.
- 0.0031

2
-0.92

9
22.9

1.9
0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3 0.3


-0.08
-0.42
7 -0.0036
.6
-0 -0.92
03 1

.92
-0.0

9
-1.9
0.2 0.2 0.2 0.2

-22
0
0 .0
-0.0010
150 0.33
0.0
0 0.0
0 0.0000
0.0010
0.1
0.0 07 .92
0.1 0.00

9
0.1 0.1 0.1
22

1.9
31
0.00
-0.92 0.0036
7
.6
-0

-0.42
8
0 -0 .0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3 0.3


-0.08
-0.67
-0.92
.92

9
-1.9
0.2 0 0.2 0.2 0.2
0.0
-22

-0.0011
200 0.58
0.00 0.00
-0.0000
0.0011
.00
2
22.9

0.1 0 0.1 0.1 0.1


1.99

-0.92
7
-0.6

0 -0.08 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3 0.3


-0.08
7
-0.6
-0.92
2

9
-2 2.9

-1.9
0.2 0 0.2 0.2 0.2
0.0
-0.0011
300 0.58
0.00 0.00 -0.0000
0.0011
0
2

0.1 0.0
1.99
22.9

0.1 0.1 0.1

-0.92
7
-0.6
0 -0.08 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

Figure 0-16: Evolution temporelle de l’écoulement pour le mélange xCO2 = 10% en cas
opposant : gaz transparent.

Dans le cas réel, le rayonnement conduit à un écoulement oscillatoire – voir figure 0-15-b – ce
qui peut s’expliquer de la façon suivante. Rappelons tout d’abord que, dans cette
configuration :
• N = -1,10, ce qui signifie que les forces massiques sont dominantes,
• Le = 1,33, ce qui signifie que le coefficient de diffusion thermique du mélange est plus
grand que le coefficient de diffusion massique, et donc la couche de diffusion thermique
δT(x) est plus épaisse que celle de diffusion massique δs(x).

61
Le fluide au voisinage de la paroi chaude est chauffé par absorption et, inversement, il se
refroidit par émission près de la paroi froide. Ainsi, le fluide devient plus léger12 au voisinage
de la paroi chaude (la température est plus élevée) et plus lourd près de la paroi froide (la
température est plus basse) – voir figure 0-17. Une autre conséquence du transfert radiatif est
la création de forces d’origine thermiques dans des zones qui se situent normalement au delà
de la couche thermique δT(x) (si on se réfère au cas transparent).

---: réel
___
: transparent

C (x ) −C 0
C h − Cb

T (x ) − T 0
T c −T f

ρ0

ρ(x)

x
δs(x) δT(x)

Figure 0-17 : Allure des profils de température, de concentration et de masse volumique dans
les couches limites (mélange xCO2 = 10% en cas opposant) : gaz transparent et réel
(N = -1,10 et Le = 1,33)

Ces deux effets du rayonnement, renforcement des forces thermiques et extension de leur
champ d’action vers la partie centrale, se traduisent ainsi par l’atténuation de l’écoulement
massique au voisinage des parois verticales et l’intensification de l’écoulement thermique
dans le cœur de la cavité. Il en résulte une structure d’écoulement avec une large cellule
thermique centrale et deux plus faibles cellules massiques occupant la moitié supérieure de la
paroi chaude et la moitié inférieure de la paroi froide : voir figure 0-18.

12
Par rapport au cas sans rayonnement.

62
0.3

0.11
-0. 8
8
0.2 -0.9
6

0.00

0.00
0.1

0.03
0.11
0
0 0.1 0.2 0.3

Figure 0-18 : Structure de l’écoulement (lignes de courant) à l’instant t = 5 s pour le cas de


mélange xCO2 = 10% en cas opposant : gaz réel

Cette structure d’écoulement, observée aux premiers instants, s’avère être instable en raison
de la présence, près des parois verticales, de deux écoulements de sens opposé (un d’origine
thermique et un d’origine massique) séparés par une ligne de fluide stagnant. Une telle
configuration favorise l’instabilité thermosolutale [9] qui se manifeste par les oscillations
observées figure 0-19 et dont le mécanisme peut être décrit comme suit.

558

τ1
557

a e
a
T(K)

556
τ2
555
c
b d
554
1400 1405 1410 1415
t(s)

Figure 0-19 : Motif des oscillations de la température observées au point n°5 pour le cas de
mélange xCO2 = 10% en cas opposant : gaz réel

63
On se réfère pour cela aux points notés (a) à (e) sur la figure 0-19 et aux structures
d’écoulements correspondantes représentées figure 0-20. Au voisinage de la paroi chaude, le
fluide lourd (cellule massique) est éjecté horizontalement13 loin de la couche limite intérieure
(massique) et pénètre dans le fluide léger comme le montrent les isovaleurs de masse
volumique aux instants (a) et (b). Ce mouvement pousse également du fluide léger (chauffé
par absorption du rayonnement issu de la paroi chaude) vers le cœur de la cavité. Par suite,
l’éjection en continu du fluide lourd conduit à la formation d’une zone de masse volumique
uniforme qui se transporte horizontalement (instant c). L’espace libéré par cette zone est
réoccupé par du fluide léger issu du cœur de la cavité, ce qui contribue à former des zones
uniformes en température et/ou concentration dans la zone centrale de l’écoulement (voir les
isothermes et les isoconcentrations à l’instant c). Une image similaire se trouve au voisinage
de la paroi froide où le fluide léger (écoulement massique) transporté horizontalement pénètre
dans le fluide lourd (écoulement thermique) et le pousse vers le cœur de la cavité.
Ces zones uniformes, ou « bulles » en température et/ou concentration finissent par éclater,
provoquant une variation brutale de masse volumique qui perturbe l’écoulement (instants d et
e). D’autres se reforment, suivant le mécanisme décrit ci-dessus et la répétition régulière du
processus (création-éclatement des bulles) produit un écoulement oscillatoire dans la cavité.
Les périodes d’oscillations observées figure 0-16 sont τ1 = τ2 = 5 s. Les fluctuations de
période (τ1) résultent de la superposition d’instabilités thermosolutales d’origine thermique et
massique qui surviennent simultanément- ou à des temps très voisins. Les oscillations de
période (τ2) sont dues uniquement à l’instabilité d’origine massique localisée près du point
d’observation n°5 : voir les isoconcentrations (figure 0-20) au passage de l’instant (a) à (b).

13
Ce processus s’explique par le fait que le fluide descendant (écoulement massique) est stoppé par le fluide
montant (écoulement thermique).

64
Lignes des isovaleurs
Fonctions de courant Isothermes Isoconcentrations
t(s) de masse volumique
(m2.s-1) (T-T0) (K) (C-C0)(mol.m-3)
(ρ-ρ0) (kg.m-3)
0.3 0.3 0.3 0.3
10 0.95

0.48
-0.05 2.1
0.

0.

0.00
0 0
0 5
0.2 -0. 0.2 0.2 0.2

0.4
0.0
6 8

8
-0.8 .4
-0

. 95
-0.95
a

-0.48
-0
-1.43
0.1 0.1 0.1 0.1
.1
0 -2 0
0.0
0
0.1
0.00

-1.4
3
0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3 0.3


-0.05

0.48
0.10

2. 1

0.
0
0. 0
0
0.2 6 0.2 0.2 5 0.2
-0.8 -0.9 8

0.00
-0.9
5 -0.4

b
0.1 0.1 0.1 0.1
0
-2.1
0.00
0.0 -0.95
0
0.05
0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0 0.3 0.3 0.3


0.0 0.05 0. 4

0.95
-0.0 0.00
2.

5 0.95 8
1
0.0

0.0
0

0
0.1
0.2 0.2 -2. 1 0.2 0.2
-0.48

0
0.1 0.1 0.1 0.1

0.0
-2.1 0

05
0.0
0 0. -0.95
00
0.

0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3 0.3


-0.05 2.1 0. 48
95

0 0.95
0.

0.00 0.0
0
0. 1

0.00
0.0
0.2 0.2 0.2 0.2
-0.4
86 8
-0.
d -0.9
5
0

-0.

-2.1
0
0.

48

0.1 0.1 0.1 0.1 0


-0.9
5
0.00
0
0.1

0.05

0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.00 0.3 0.3 0.3


0 -0.05 0.95 0.4
0 .1 8
0.0
0.00

0.
00
2.1
0. 0
0.2 0.2 0.2 0.2
-0.4

-0.86
e
8

-0.95
-0.4
-2.1

-0.9
00
0.

0.1 0.1 0.1 0.1


0
0.0
0
0.1
0

0.05
0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

Figure 0-20 : Evolution temporelle de l’écoulement aux instants correspondants aux points de
(a) à (e) de la figure 0-19 pour le mélange xCO2 = 10% en cas opposant : gaz réel

65
II.4.1.2. Mélange xCO2 = 25%

Dans un mélange à 25% de concentration moyenne en CO2, la prise en compte du


rayonnement ne change pas notablement le comportement transitoire de l’écoulement (figure
0-21). Il ralentit toutefois légèrement l’arrivée à l’état stationnaire et le régime transitoire
présente aussi plus de fluctuations.
560 0,025
transparent réel transparent réel

550 0

v(m.s )
-1
T(K)

540 -0,025

530 -0,05
0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100
t(s) t(s)

Figure 0-21 : Evolution temporelle de température et de vitesse verticale au point n°5 en cas
opposant pour le mélange xCO2 = 25%

Les oscillations observées sur la figure 0-21 sont dues aux ondes de gravité et leur période,
évaluée à partir du profil temporel de température dans l’intervalle de temps [15-50 s], est
évaluée à τ = 4,9 s dans le cas transparent et τ = 4,1 s dans le cas réel. Cette période est plus
petite en présence du rayonnement (cas réel) car la stratification de masse volumique
s’accroit14 (figure 0-22), principalement en raison de la stratification en concentration
qu’impose le ralentissement des couches limites verticales.
(a) (b)
0.3 0.3
0 317
-0.0272 -0. -0.0317
-0.0272

-0.0136 -0.0136
0.2 0.2
-0.0045 -0.0045
-0.0000 -0.0000
0.0045 0.0045
0.1 0.1
0.0136 0.0136
0.0272
0.0317
0.0317 0.0272
0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

Figure 0-22 : Isovaleurs de masse volumique à l’instant t = 20 s (mélange xCO2 = 25% en cas
opposant : (a) gaz transparent, (b) gaz réel)

14
La période τ est inversement proportionnelle au terme (ST +N×Ss)1/2 – voir relation (II.4). Si le paramètre Ss,
qui mesure la stratification en concentration augmente et que ST reste sensiblement inchangé (stratification
thermique), la quantité ST +N×Ss décroit puisque, pour les cas opposants, N est négatif. Par conséquent,
τ augmente.

66
A l’état stationnaire, l’écoulement, dominé par les forces massiques (N = -2,56), est
unicellulaire dans les deux cas avec et sans rayonnement (figure 0-23). Dans ce dernier cas,
toutefois, on note une modification sensible de la structure d’écoulement (illustrée par
l’inclinaison des lignes de courant au cœur de la cavité) ainsi que des champs thermique et
massique (nette inclinaison des isovaleurs en partie centrale).

Fonctions de courant Isothermes Isoconcentrations


(m2.s-1) T-T0 (K) C-C0 (mol.m-3)
0.3 0.3 0.3
0.06 -4.0
6
-18.75
-3.39
-15.62
0.75
transparent

-9.37 -2.03
0.87
0.94
-3.12 -0.68
0.00 0.00
3.12 0.68
9.37
2.03
15.62
3.39
18.75 4. 0
6
0 0 0
0 0.3 0 0.3 0 0.3

0.3 0.3 0.3


0.06 -4.74
-21
.87
-4.06
-18
.75 -3.39
-15
0. 75 . 62
-9.3 -2.03
0.87
0. 94 7
réel

- -0.68
0 3.12 0.00
3. 1.00 0. 68
2
9. 3
7 2.03
15
.6 2
18

3.39
.
75

4.06
4.7
7

4
21.8

0 0 0
0 0.3 0 0.3 0 0.3

Figure 0-23 : Fonctions de courant, isothermes et isoconcentrations (cas opposant) pour le


mélange xCO2 = 25% (RaT = 1,07×107, Ras = 3,30×107, Pr = 0,692, Le = 1,20, N = -2,56)

La figure 0-24 qui représente les profils des vitesses verticale et horizontale dans la cavité,
montre que le rayonnement du gaz provoque un ralentissement de l’écoulement. On rappelle
ici que, dans le cas opposant, la concentration haute en CO2 (plus lourd que l’air) est imposée
sur la paroi gauche chaude et la circulation du fluide s’effectue dans le sens anti-horaire
(écoulement dominé par les forces massiques). Ainsi, la masse volumique du gaz (figure
0-25) proche de la paroi chaude imposée à Ch décroît par échauffement (absorption du
rayonnement) et le mouvement descendant du fluide se ralentit. Inversement, la masse
volumique de coté de la paroi froide et imposée à concentration nulle en CO2 augmente par
refroidissement (émission du rayonnement) et le mouvement montant du fluide s’atténue.

67
(a) (b)
y(m) x(m)
0,15 0,3
transparent
0,1 réel transparent
réel
0,05 0,2
v(m.s )
-1

y(m)
0
0,225 0,075
-0,05 0,1
-0,1
-0,15 0
0 0,1 0,2 0,3 -0,05 -0,025 0 0,025 0,05
x(m) u(m.s -1 )
0,15 0,3
transparent
0,1 réel transparent
réel
0,05 0,2
v(m.s )
-1

y(m)
0
0,15 0,15
-0,05 0,1
-0,1
-0,15 0
0 0,1 0,2 0,3 -0,05 -0,025 0 0,025 0,05
x(m) u(m.s -1 )
0,15 0,3
transparent
0,1 réel transparent
réel
0,05 0,2
v(m.s )
-1

y(m)

0
0,075 0,225
-0,05 0,1
-0,1
-0,15 0
0 0,1 0,2 0,3 -0,05 -0,025 0 0,025 0,05
x(m) u(m.s -1 )

Figure 0-24 : Profils de vitesse verticale (a) et horizontale (b) à différents


endroits de la cavité pour le mélange xCO2 = 25% (cas opposant)

0,06
transparent
y=0,075m réel
0,03
(ρ-ρ0)(kg.m )
-3

y=0,15m
0
y=0,225m
-0,03

-0,06
0 0,1 0,2 0,3
x(m)

Figure 0-25 : Profils de masse volumique du fluide (calculée selon l’hypothèse de


Boussinesq) à différentes hauteurs dans la cavité pour le mélange xCO2 = 25% (cas opposant)

68
On note également que les variations de masse volumique induites par les deux gradients
thermique et massique dirigés dans le même sens15 (figure 0-26) se compensent au cœur de la
cavité où on observe que ρ reste constant suivant x dans la partie centrale de la cavité (figure
0-25).

(a) (b)

25 6
transparent transparent
y=0,075m réel y=0,075m réel
3

(C-C0)(mol.m )
-3
y=0,15m
(T-T0)(K)

y=0,15m
0 0
y=0,225m
y=0,225m
-3

-25 -6
0 0,1 0,2 0,3 0 0,1 0,2 0,3
x(m) x(m)

Figure 0-26 : Profiles de température et de concentration à différentes hauteurs

de la cavité pour le mélange xCO2 = 25% (cas opposant)

II.4.1.3. Influence de la concentration moyenne

Nous avons vu que, selon la concentration en CO2 du mélange, on peut passer d’un
écoulement stable à un écoulement oscillatoire. Nous avons donc cherché à délimiter les
situations menant à l’un ou à l’autre type d’écoulement. Pour cela, nous avons fait varier les
concentrations imposées aux parois verticales en maintenant les autres conditions aux limites
inchangées. Les résultats suivants ont été obtenus :
• en absence de rayonnement, il s’établit un écoulement oscillatoire si la concentration
moyenne d’espèce est dans l’intervalle [7,6 % - 9,4 %] ± 0,1 %.
• en présence de rayonnement, ce même intervalle s’étend à l’intervalle [6,8 % - 10,2
%] ± 0,1%.
Le rayonnement élargit donc l’intervalle de concentration dans lequel l’instabilité
thermosolutale mène à un régime d’écoulement oscillatoire et, à titre exemple, nous
présentons dans les figures 0-27 et 0-28, les évolutions temporelles de température observées
pour différentes compositions du mélange.

15
Ici le rapport des forces N a une valeur négative.

69
xCO2
565

560
T(K)

555
7,5 Ecoulement stable
550
0 100 200 300 400 500
t(s)

565 564
T(K)

T(K)
560 563,5
7,6
555 563
0 200 400 600 800 1000 950 960 970 980 990 1000
t(s) t(s)

566 564
562
T(K)

T(K)

563,5
7,7 558

554 563
0 200 400 600 800 1000 950 960 970 980 990 1000
t(s) t(s)

565
565
560
560
T(K)

T(K)

9,4 555 555

550 550
0 200 400 600 800 1000 1200 1150 1160 1170 1180 1190 1200
t(s) t(s)

560

550
T(K)

9,5 540
Ecoulement stable
530
0 100 200 300 400 500 600
t(s)

Figure 0-27 : Evolution temporelle de la température au point n°5 pour différentes


concentrations moyennes de CO2 (xCO2) en cas opposant : gaz transparent

70
xCO2
562

558
T(K)

6,7 554 Ecoulement stable


550
0 500 1000 1500
t(s)

562 562

T(K)
T(K)

558 558
6,8
554 554
0 500 1000 1500 2000 1950 1960 1970 1980 1990 2000
t(s) t(s)

562 562
T(K)

T(K)
558 558
7,0
554 554
0 500 1000 1500 1450 1460 1470 1480 1490 1500
t(s) t(s)
560 560

556 556
T(K)

T(K)

10,2 552 552

548 548
0 500 1000 1500 2000 2500 2450 2460 2470 2480 2490 2500
t(s) t(s)
560

550
T(K)

10,3 540 Ecoulement stable


530
0 100 200 300 400 500 600
t(s)

Figure 0-28 : Evolution temporelle de la température au point n°5 pour différentes


concentrations moyennes de CO2 (xCO2) en cas opposant : gaz réel

71
II.4.1.4. Influence du rapport des forces de poussée

Une autre façon de délimiter les différents régimes d’écoulement est de maintenir constante la
concentration moyenne du mélange (xCO2 = 10%) tout en faisant varier le rapport des forces
de poussée16 (N). Pour cela :
• nous avons maintenu les conditions aux limites thermiques inchangées de façon à
conserver les nombres de Prandtl, de Rayleigh thermique et de Lewis de la configuration
(Pr = 0,686, RaT = 8,79×106 et Le = 1,33)17,
• nous avons imposé différentes concentrations en CO2 sur les parois verticales afin de
faire varier N dans l’intervalle [0 - 1,101]. Il n’a toutefois pas été possible d’aller au-delà
de la valeur 1,101 avec un mélange air-CO2 en tout en conservant les paramètres Le, Pr et
RaT

Les résultats suivants ont été obtenus:


• en présence du rayonnement, on observe un écoulement oscillatoire pour les valeurs
de |N| situées dans l’intervalle [0,760 - 1,101] ± 0,005 et une solution stable si |N| est
dans l’intervalle [0 – 0,760[ ± 0,005. Il est probable qu’une solution stable existe aussi
au-delà de |N| = 1,101, mais – comme dit précédemment – nous n’avons pas pu
atteindre cette borne.
• en absence du rayonnement, l’écoulement est oscillatoire si |N| est dans l’intervalle
[0,859 - 1,035] ± 0,005 et la solution est stable pour les intervalles [0 - 0,859[ et ]
1,035 - 1,101] ± 0,005.

Les figures 0-29 et 0-30 représentent certains écoulements obtenus pour différentes valeurs du
rapport des forces (N).

β s (Ch − Cb )
16
Le rapport des forces est donné par : N =
βT (Tc − T )
f
17
Le nombre de Rayleigh massique Ras = RaT×Le×N varie comme le rapport des forces N.

72
N
565
T(K)

560
0,848 Ecoulement stable
555
0 100 200 300 400 500 600
t(s)

565 565

564
T(K)

T(K)
560
0,859 563

555 562
0 500 1000 1500 2000 1950 1960 1970 1980 1990 2000
t(s) t(s)

565 565

564
T(K)

T(K)

560
0,872 563
555 562
0 500 1000 1500 2000 1950 1960 1970 1980 1990 2000
t(s) t(s)

560 560

558
T(K)
T(K)

555
1,035 556

550 554
0 100 200 300 400 500 600 550 560 570 580 590 600
t(s) t(s)

560

550
T(K)

1,101 540 Ecoulement stable


530
0 100 200 300 400 500 600
t(s)

Figure 0-29 : Evolution temporelle de la température au point n°5 pour différentes valeurs du
rapport des forces en cas opposant. xCO2 = 10% : gaz transparent

73
N
562
T(K)

558
0,749 Ecoulement stable
554
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
t(s)

562 560

559
T(K)

T(K)
558
0,760 558

554 557
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 2950 2960 2970 2980 2990 3000
t(s) t(s)

562 560

559
T(K)

T(K)

558
0,771 558

554 557
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 2950 2960 2970 2980 2990 3000
t(s) t(s)

558
560
T(K)
T(K)

1,101 556

552 554
0 500 1000 1500 1450 1460 1470 1480 1490 1500
t(s) t(s)

Figure 0-30 : Evolution temporelle de la température au point n°5 pour différentes valeurs du
rapport des forces en cas opposant à xCO2 = 10% : gaz réel

74
II.4.1.5. Synthèse

• En cas opposant, le rayonnement tend, en général, à déstabiliser l’écoulement et


ralentit l’arrivée à un nouvel état stationnaire (s’il existe), avec plus d’oscillations et
une période plus grande. Il favorise l’apparition de l’instabilité thermosolutale,
phénomène plus marqué pour des faibles concentrations moyennes de CO2 et qui
disparaît quand l’écoulement devient fortement dominé par les forces massiques (c'est-
à-dire quand la concentration moyenne s’accroît). De ce fait, le rayonnement élargit
les domaines de concentration moyenne ou de rapport des forces de poussée pour
lesquels l’écoulement est oscillatoire18.
• Le rayonnement introduit des changements importants sur la structure de l’écoulement
stationnaire et influe les différents champs : dynamique, thermique et de
concentration.
o xCO2 = 10%. En absence du rayonnement, l’écoulement est multicellulaire et
les lignes isovaleurs sont inclinées dans le cœur de la cavité. Cependant, en
présence du rayonnement l’écoulement est oscillatoire.
o xCO2 = 25%. Le rayonnement induit un ralentissement de l’écoulement et
modifie les lignes isovaleurs qui sont nettement plus inclinées qu’en absence
du rayonnement dans le cœur de la cavité.

18
Il est à noter qu’il n’y a pas dans la littérature une condition explicite universelle en fonction des paramètres
caractéristiques de l’écoulement (Ras, RaT, N, Le,…) qui prédit l’apparition de l’instabilité thermosolutale et
donc un écoulement oscillatoire

75
II.4.2. Mélange air-H2O
Le cas opposant est obtenu en imposant la plus forte concentration en H2O (plus légère que
l’air) sur la paroi froide et la concentration nulle à la paroi chaude (voir tableau 0-1).

II.4.2.1. Mélange xH2O = 10%


Dans cette configuration, le rapport des forces de poussée vaut N = -0,87, ce qui dénote un
écoulement essentiellement dominé par les forces thermiques (contrairement aux cas avec
CO2). La figure 0-31 représente les profils de température et de vitesse verticale au point
d’observation n°5.
(a) (b)
560 562

557
556
T(K)

T(K)

552

552
547

548 542
0 100 200 300 0 200 400 600 800 1000
t(s) t(s)

0,01 0,05

0,005 0
v(m.s )
-1
v(m.s )
-1

0 -0,05

-0,005 -0,1
0 100 200 300 0 200 400 600 800 1000
t(s) t(s)

Figure 0-31 : Evolution temporelle de température et de vitesse verticale au point n°5 pour le
mélange xH2O = 10% en cas opposant : (a) gaz transparent, (b) gaz réel

On observe qu’en absence du rayonnement, l’écoulement atteint son état stationnaire en


environ 180 s. Les oscillations observées pendant ce temps sont dues aux ondes de gravité
internes. En effet, leur période, évaluée à partir de profil temporel de température dans
l’intervalle de temps [50 - 110 s] vaut τ = 13 s, ce qui est en bon accord avec la valeur donnée
par la relation (II.4) : τ = 13,2 s.

76
Dans le cas réel, c’est-à-dire en tenant compte du rayonnement, le comportement transitoire
de l’écoulement est nettement différent. Il atteint l’état stationnaire en un temps plus long,
environ 750 s, avec des oscillations (t <160 s) qui peuvent être attribuées à l’éclatement des
zones uniformes en concentration (bulles). Ce phénomène, visible sur les isoconcentrations de
la figure 0-32, ressemble à celui qui déclenche l’instabilité thermosolutale mais il suit
finalement un mécanisme assez différent.

Lignes des isovaleurs de


Fonctions de courant Isothermes Isoconcentrations
t(s) masse volumique
(m2.s-1) (T-T0) (K) (C-C0)(mol.m-3)
(ρ-ρ0) (kg.m-3)
0.3 -0.00 0.3 0.3 0.3
0.01 3

7
03

02
.0 -0. 0033

0
-0

-0.
1.79
-0
. 00

-0.08
-0. 90 27
0.2 0.2 0.2 0.2

0.08
-0.97

16

0
0.0
-0.08
0.00 0.00
0.08
0.1 0.1 0.1 0.1 00
0.0
004
0 0.0 0.00
-1.7 .00 011 08
9

0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3 0.3

27
-0.00
-0.0030

00
.
-0.002

-0
-0.0 7
024

-0.90 1.79
0.2 0.2 0.2 0.2
-0.97
-0.08

17 0.0
0
0.08

0.1 0.1 0.00 0.1 0.1 0.0


00
0. 0
00
04
-1.79
004
0.0
0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 -0.00 0.3 0.3 0.3


27 -0.0024
.0 0
-0 -0.0
021

1.79
8

-0. 90
.0

0.2 0.2 0.2 0.2


-0

-0.97

18 0.00

0.1 0.1 0.00 0.1 8 0.1


0 .0
4

-1.79
00

0
0.000
0. 0

0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 -0.00 0.3 0.3 0.3


24
00
27

-0. -0.0021
00
-0.

8
-0.0
0.2 -0.90 0.2 1.79 0.2 0.2
-0.97

19 0. 00

0.1 0.1 0.00 0.1 0.1


8
0.0
-1.79
00
0.00

0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

77
0.3 -0.00 0.3 0.3 0.3

0 27 24
03 -0.00 -0.00
.0
-0
-0.08
0.2 -0.90 0.2 0.2 0.2
1.79
-0.97
0.0
20 0

0.00
0.1 0.1 0.1 0.1
0.0 02
8 .0 0
-1.7 -0 0 0
9 0.00 00
4
0.0

0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 -0.00 0.3 0.3 0.3


0
0. 0

3
-0.003 0
-0.003-0.00270024

7
003
-0.

-0.
0.2 -0.90 0.2 1.79 0.2 0.2
-0.97

-0.0
0.0

8
21

0
0.0
0.00
0.1 0.1 0.1 0.1

8
000
-1. 0.0 4
79 0.000

0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 -0.00 0.3 0.3 0.3


024
1

-0.0
0.0

4 0 -0.0037
00 -0.0030
-0. -0.0024
-0.90
0.2 0.2 1.79 0.2 0.2
-0.97

-0.08
0.08
22

0.00
0.1 0.1 0.00 0.1 0.1
0.0000
-1
. 79 0.0004
11
0.00

0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 -0. 00 0.3 0.3 0.3


24
-0.00
0.01

-0.004
3
40 -0.0037
00 -0.003
-0. -0.002 0
-0.90 4
08

0.2 0.2 1.7 0.2 0.2


0.

-0.97 9

23
0
0.0

08

0.1 0.1 0.1 0.1


0.0

0.0000
.
-0
0

-1 0.0004
. 79
0.0011

0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 -0.00 0.3 0.3 0.3


30
0.01

00

-0.0040
.
-0

-0.0037
-0.003
0.08 0
-0.002
1.7

-0.90 4
0.2 0.2 0.2 0.2
9

-0.97
0.00
24
0.1 0.1 0.1 0.1 0.0000
-0.08 0.00
04
1
01

-1.7
0.0008
0. 0

9 0.00

0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 -0.00 0.3 0.3 0.3


3 0
0.01

. 00

-0.0033
-0

1.79 -0.002
7
0 .0
-0.90 8
0.2 0.2 0.2 0.2
-0.97
0.00
25
-0.0
0.1 0.1 0.1 8 0.1 0. 0
00
0. 0 0
00
4
-1.790.00

0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

Figure 0-32 : Evolution temporelle de l’écoulement pour le mélange xH2O = 10% en cas
opposant dans l’intervalle de temps [16 - 25 s] : gaz réel

78
Le rayonnement, là aussi, intensifie les forces thermiques près des parois et dans une zone qui
s’étend plus largement vers le cœur de la cavité. On observe d’ailleurs (figure 0-33) un
accroissement de la couche limite thermique qui, dans le cas réel, devient plus large que celle
en concentration, alors que dans le cas transparent, la hiérarchie fixée par le nombre de Lewis
(Le = 0,86) est bien respectée : δT > δs).

---: réel
___
: transparent

T (x ) − T 0
T c −T f C (x ) −C 0

C h −Cb

ρ0
ρ(x)

δT(x) δs(x)

Figure 0-33 : Représentation des profils de température, de concentration et de masse


volumique dans les couches limites pour le mélange xH2O = 10% en cas opposant:
(N = -0,87 et Le = 0,86)

L’écoulement thermique (N = -0,87) entraîne alors le cœur de la cavité et le mouvement du


fluide est aussi plus intense dans les couches limites verticales (l’écart ρ0 - ρ y est plus fort en
présence de rayonnement : voir figure 0-33).
Cette accélération amène plus de fluide pauvre en H2O dans la partie haute de la cavité
(couche de retour) et inversement dans la partie basse où plus de fluide riche en H2O est
transporté. Il en résulte une forte diffusion d’espèce des couches d’intrusion vers le cœur de la
cavité ce qui contribue à la formation des zones uniformes en concentration dans la zone
centrale de l’écoulement (voir les isoconcentrations à l’instant 16 s – figure 0-32). Par la suite,
ces bulles éclatent et provoquent une variation brutale de masse volumique qui perturbe
l’écoulement dans la cavité (voir les isovaleurs de concentration et de masse volumique aux
instants 17 et 18 s figure 0-32). Ce phénomène se répète de façon périodique (remarquer la
similitude de structure aux instants t = 16 s et t = 25 s) mais la diffusion d’espèce ainsi que le

79
rayonnement homogénéisent le cœur de la cavité et le processus s’atténue progressivement :
les oscillations disparaissent au bout d’environ 150 s.
Pour autant, le régime stationnaire n’est pas atteint et le transitoire se poursuit avec un
écoulement qui est principalement d’origine thermique (figure 0-34). Ensuite, au cours du
temps, deux cellules massiques se forment dans les coins haut et bas côté gauche de la cavité :
elles s’élargissent et s’unifient à peu près à t = 470 s. Par la suite, cette structure d’écoulement
évolue, la cellule massique le long de la paroi gauche s’élargit et pousse la cellule thermique
au cœur de la cavité. Enfin, aux alentours de t = 550 s, une cellule thermique secondaire se
forme dans le coin bas gauche de la cavité et s’élargit ensuite le long de la paroi basse.
L’écoulement fait alors apparaître une cellule massique centrale et deux cellules thermiques
secondaires, image qui se maintient ensuite jusqu’à l’établissement de l’état stationnaire.

Lignes des isovaleurs


Fonctions de courant Isothermes Isoconcentrations
t(s) de masse volumique
(m2.s-1) (T-T0) (K) (C-C0)(mol.m-3)
(ρ-ρ0) (kg.m-3)
0.3 0.3 0.3 0.3
0. 01
0
.0

0.0
-0

0
0.2 0.2 0.2 0.2
-0.95
2.27

150
0.1 0.1 0.1 0.1
-0.0
0

0
00
0. 0
0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3 0.3


0.02
00

0.00
-0.

2.2

0.2 0.2 0.2 0.2


7

-0.95

200
0.1 0.1 0.1 0.1
-0.00
0
00
.0
-0

0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.00 0.3 0.3 0.3


0. 01 0.06 .20 0.00
.39 -0
-0 0.2
2.27 0
0.3
9

9
0.2 0.2 0.2 0.5 0.2
-0.00
-0.00

-0.95

400
0.1 0.1 0.1 0.1

-2.2
7
0
0.

0.000
01
0.
00

0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.0 0.3 0.3 0.3


0 -0.2 0
4 0
0.0 0.08 0.0 0.20
2.27
-0.39 0.39
-0.00 0.5
9

0.2 0.2 0.2 0.2


79
0.

-0.95

450
-0.01

0.1 0.1 0.1 0.1


0.

-2.27
00
0.0
4

0.0000

0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

80
0.3 0.0
0 0.3 0.3 0.3
2 0.20
0.0 8 2.27 0 0.39
0.0 -0.20 0.0
-0.00
0.79
-0. 39

0.2 0.2 0.2 0.2


-0.95

470

0.9
0.1 0.1 -2.27 0.1 0.1

9
0.0
5

0
0.000
0.
00

0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3 0.3


-0.02
089

.00
0.01

-2.27 -0.0

-0
0.5
9

2.27
0.99

4.5
-2.27 076
-0.0

5
0. 20
-0.95
0.2 0.2 0.2 0.00 0.2
-0.2

63
0

.00
0.08
0.17

500

-0
-4.5
-0
.5
9

5
056
0.1 0.1 0.1 0.1 -0.0

-0.0
-0.0050
036

050
-0 .0

00
-0.0036

0.00
0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 -0.02 0.3 0.3 0.3


-0.0130

-0.57
-0.0107

1.3
0.2 0.2 0.2 0.2

8
0.04 -2.2
7 -0.0

550 0.1 0 067


-0

6 0 .5
.0

0.28
-0 .00 9
0 2 .2

.5
9
-0.003
7

5
0.1 0.1 0.1 0.1
-0.94

-0.02

-1.38
-0.0012
4
-0.1 0.0000

00
2
01

0.00
0.0012 .0
-0
0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 -0.01 0.3 0.3 0.3


3
-0.013

-0.93 -0.0109

069
0.2 0.2 0.2 1.
38 0.2 -0 .0
-2

-9.0
.2
7

-0
9

.0

560 0.39
0. 9.0
20.2
7 0.0
0.9
9
36

3 2 9 0
-
-11.

-1 0.99 -0. 0036


1.58

0.1
13

9 .3
.6

8
4

0.1 -0.0
1
0.1 0.1 0.1
-0.2 -0.0020
1
0.

0.0000-0.0004
0

-1.77 8
6

5 1.77 0.0004
-1. 020

0.0000
-0.0

0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 -0.01 0.3 0.3 0.3

-0.93
1.3 8
0.2 0.2 0.2 0.2

0.39 11
-9.0

570 0.32
.36 9
.0 0.
2.

9 00
9
27
-0

1.58

-0.0037
-11.36
. 00
-2

0.2
.2

6 -0.0029
7
-0. 93

0.1 0.1 0.1 0.1


-1.5

-0 -0
-1.3

.27 .1
8

4
8
-0.0

-0.0004
1

0.0004
0.0
6

0.0028
0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 -0.01 0.3 0.3 0.3


-0.0136

-0 .9
3

-9 1.38
0.2 0.2 . 09 0.2 0.2
0.39
1.58

0.0 -0.0037
600 0
-0.0029
-0
-0.93

-1
.0

-1 .3
3.6
0

0.2 8
13

-1

6 4
.5
.6
9.0

8
4

0.1 -0
.34 0.1 0.1 0.1 -0.0004
-0.47

-0.0

0.0004
1
0.0
6

0.0029

0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3 0.3


-0.06
-0.01 24

0.4
-11.36

2
1.38

-0.0044
0.2 0.2 0.2 0.2 -0.0035
11 0.0
-0.93

-0

.3
.

0
00

-1

6 -1
.9

.38
750
7

-0.0009
1. 97

0.0000
0.2
8

0.0009
-0.6

0.1 0.1 0.1 0.1


-0.0
6

0.0
1

0.0045

0 0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

Figure 0-34 : Evolution temporelle de l’écoulement pour le mélange xH2O = 10% en cas
opposant : gaz réel

81
L’écoulement stationnaire est complètement changé en présence du rayonnement (voir figure
0-35). Dans le cas transparent, l’écoulement ne comprend qu’une cellule d’origine thermique
(rotation dans le sens horaire). Les lignes isovaleurs (lignes de courant, isothermes et
isoconcentrations) sont inclinées dans le cœur de la cavité. Par contre, dans le cas réel,
l’écoulement est nettement multicellulaire. Il se compose d’une cellule centrale d’origine
massique (rotation du fluide dans le sens anti-horaire) avec deux cellules secondaires
d’origine thermique (rotation dans le sens inverse). Les isothermes et isoconcentrations
subissent des distorsions importantes et sont inclinées dans le sens inverse, (par rapport au cas
transparent) dans le cœur de la cavité.

Fonctions de courant Isothermes Isoconcentrations


(m2.s-1) T-T0 (K) C-C0 (mol.m-3)

0.3 0.3 0.3


-0.04
87 90
21. -1.
transparent

-0.68
-0.81 12.50 -1.08
-0.94 6.25 -0.54
0.00 0.00
-6.25 0.54
0 1.08
-12.5

87 0
-21
. 1 .9

0 0 0
0 0.3 0 0.3 0 0.3

0.3 -0.07 0.3 0.3

-0. 63

-6. 1.08
25
0

0. 3
-12.5

0.20 9
-0.91

0
0. .54
1.90
réel

0. 02 00
0. 0 5
6.2 0
21.87

-1
-0 .08
12

-21.87

.9
-1
.5
0

-0.
.5

0
4

-0.4 26
-0

4
07.
-0.
63

0 0 0
0 0.3 0 0.3 0 0.3

Figure 0-35 : Fonctions de courant, isothermes et isoconcentrations (cas opposant) pour les
mélanges xH2O = 10% (RaT = 7,84×106, Ras = 5,82×106, Pr = 0,705, Le = 0,86, N = -0,87)

82
II.4.2.2. Mélange xH2O = 25%

A cette concentration, le comportement transitoire de l’écoulement (figure 0-36) est similaire


à celui observé avec CO2 (xCO2 = 25%). Les oscillations observées sont dues aux ondes de
gravité interne et leur période, évaluée à partir du profil de vitesse verticale, vaut τ = 4,9 s
dans le cas transparent et τ = 4,1 s dans le cas réel. Ces valeurs sont quasiment identiques à
celles observées pour une même concentration de CO2 (25%). En fait, l’écoulement est
dominé par les forces massiques (N = -2,30) et le nombre de Rayleigh équivalent (Raeq =
1,67×107, pour CO2 et 1,06×107 pour H2O), est sensiblement le même. Par conséquent, on
retrouve, dans les deux cas, des stratifications de masse volumique très semblables et il en est
de même pour la période des ondes de gravité.

558 0,06
transparent réel transparent réel
553 0,03
v(m.s-1)
T(K)

548 0

543 -0,03

538 -0,06
0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100
t(s) t(s)
Figure 0-36 : Evolution temporelle de température et de vitesse verticale au point n°5 en cas
opposant (mélanges xH2O = 25%)

Avec H2O, comme avec CO2, l’écoulement pour un mélange à 25% est dominé par les forces
massiques et l’écoulement stationnaire, en absence de rayonnement, se caractérise par une
structure unicellulaire (figure 0-37) avec des lignes isovaleurs (isothermes et
isoconcentrations) qui sont stratifiés verticalement dans le cœur de la cavité. Même, lorsque le
rayonnement est pris en compte, l’écoulement reste principalement unicellulaire, c'est-à-dire,
qu’il se compose d’une cellule principale d’origine massique qui occupe la grande partie de la
cavité avec une petite cellule d’origine thermique qui se forme dans la partie haute droite de la
cavité. Par ailleurs, les lignes isovaleurs de la fonction de courant, les isothermes et
isoconcentrations sont inclinées dans le cœur de la cavité.

83
Fonctions de courant Isothermes Isoconcentrations
(m2.s-1) T-T0 (K) C-C0 (mol.m-3)
0.3 0.3 0.3
0.06 -15. 62
3.39

0.81 -9.37
transparent

2.03
0.87
0.94 -3.12 0.68
0.00 0.00
3.12 -0.68

-2.03
9.37

-3.39
15.62
0 0 0
0 0.3 0 0.3 0 0.3

0.3 0.3 0.3

4.74
-0.06

-21.87
0.01

.62
-15
3.39
0.79 -9.
3 7 2.03
0.86 -3
0 .1 2
réel

0.68
0.93 3.1 .00 0.00
2 -0.68
9.3
7
-2.03
15.
62
-3.39
21.87

-4.74
0 0 0
0 0.3 0 0.3 0 0.3

Figure 0-37 : Fonctions de courant, isothermes et isoconcentrations (cas opposant) pour les
mélanges xH2O = 25% (RaT = 8,16×106, Ras = 1,53×107, Pr = 0,744, Le = 0,82, N = -2,30)

Par contre, le rayonnement (figure 0-38) modifie le champ de masse volumique (figure 0-39)
à travers le champ de température et induit un ralentissement du fluide dans les couches
limites verticale et horizontale (figure 0-40 ).
0.3
0.00
0.07
9

0.22
0.2

0.15
0.07
0.00
-0.12
-0.09
-0.05

-0.22

-0.15

0
0 0.3

Figure 0-38 : Distribution de puissance radiative normalisée (rapportée à σ T04 ) dans la cavité
pour le mélange xH2O = 25% (cas opposant)

84
0,04
transparent
y=0,075m réel
0,02

(ρ-ρ0)(kg.m )
-3
y=0,15m
0
y=0,225m
-0,02

-0,04
0 0,1 0,2 0,3
x(m)

Figure 0-39 : Profils de masse volumique du fluide (calculée selon l’hypothèse de


Boussinesq) à différentes hauteurs de la cavité pour le mélanges xH2O = 25% (cas opposant)

(a) (b)
y(m) x(m)
0,2 0,3
transparent
réel transparent
0,1 réel
0,2
v(m.s )
-1

y(m)

0
0,225 0,075
0,1
-0,1

-0,2 0
0 0,1 0,2 0,3 -0,1 -0,05 0 0,05 0,1
x(m) u(m.s -1 )
0,2 0,3
transparent
réel transparent
0,1 réel
0,2
v(m.s )
-1

y(m)

0
0,15 0,15
0,1
-0,1

-0,2 0
0 0,1 0,2 0,3 -0,1 -0,05 0 0,05 0,1
x(m) u(m.s -1 )
0,2 0,3
transparent
réel transparent
0,1 réel
0,2
v(m.s )
-1

y(m)

0
0,075 0,225
0,1
-0,1

-0,2 0
0 0,1 0,2 0,3 -0,1 -0,05 0 0,05 0,1
x(m) u(m.s -1 )

Figure 0-40 : Profils de vitesse verticale (a) et horizontale (b) à différents


endroits de la cavité pour le mélange xH2O = 25% (cas opposant).

85
II.4.2.3. Transfert de chaleur et de masse (régime stationnaire)

On constate tableau 0-6 que le rayonnement a un effet important sur le transfert de chaleur
dans la cavité. Les transferts convectif et radiatif sont diminués pour les différentes
concentrations moyennes de H2O et c’est surtout vrai pour la plus haute concentration
moyenne. On note toutefois que le transfert convectif est légèrement augmenté sur la paroi
froide dans le cas du mélange xH2O= 10% sous l’effet d’une cellule thermique plus intense. Par
ailleurs, la diminution du transfert de masse est la plus importante pour la faible concentration
moyenne xH2O = 10%.

Nu c
Nu t Sh
H2 O Paroi chaude Paroi froide
transparent réel % transparent réel % transparent réel % transparent réel %

10% 6,57 4 -39,12 6,57 6,76 2,89 183,6 174 -5,23 5,76 3,94 -31,60

25% 17,36 8,1 -53,34 17,36 13,57 -21,83 197,2 174,8 -11,36 15,99 14,53 -9,13

Tableau 0-6 : Nombre de Nusselt moyen convectif (Nuc) et total (Nut) et nombre
de Sherwood moyen (Sh) sur les parois actives de la cavité.

II.4.2.4. Synthèse

• Pour H2O, comme pour CO2, le rayonnement change le comportement transitoire de


l’écoulement en cas opposant, mais l’état stationnaire est toujours atteint pour les deux
concentrations étudiées. Le rayonnement tend à déstabiliser l’écoulement et à ralentir
le passage de l’état initial (au repos) à un nouvel état stationnaire. Il favorise
l’apparition d’une instabilité similaire à l’instabilité thermosolutale dans le cas du
mélange à plus faible concentration (xH2O = 10%). Toutefois, cet effet diminue lorsque
l’écoulement devient dominé par les forces massiques, c'est-à-dire quand la
concentration moyenne de gaz absorbant s’accroît.
• Le rayonnement influe sur les champs dynamique, thermique et de concentration de
l’écoulement, avec un effet plus prononcé à faible concentration moyenne de H2O.
o xH2O = 10%. Le rayonnement rend l’écoulement multicellulaire et inverse
l’inclinaison des isothermes et des isoconcentrations.
o xH2O = 25%. Les mêmes observations sont faites que pour le mélange à 25% de
CO2 : Le rayonnement induit un ralentissement du fluide dans les couches
limites verticales et horizontales et tend à créer une stratification oblique des
isothermes et isoconcentration.

86
II.5. Conclusion

L’influence du rayonnement sur le comportement transitoire de l’écoulement de convection


de la double diffusion est simulée numériquement dans une cavité carrée remplie d’un
mélange binaire air-CO2 ou air-H2O en cas opposant et aidant. Les principales conclusions de
ce chapitre peuvent se résumer ainsi :

• Cas aidant:
 En général, le rayonnement joue un rôle stabilisant de l’écoulement et accélère
légèrement le passage à un nouvel état stationnaire. Cette tendance est observée
quelle que soit l’espèce absorbante (CO2 ou H2O) et sa concentration moyenne
dans le milieu.
 Le régime transitoire se caractérise par l’oscillation des lignes isovaleurs de masse
volumique (milieu stratifié linéairement) dans le centre de la cavité due à la
propagation d’ondes de gravité interne.
 A même concentration moyenne de gaz absorbant, la période des oscillations s’est
avérée être indépendante de la nature du gaz utilisé (CO2 ou H2O) et diminue
lorsque la concentration moyenne de gaz absorbant s’accroît et augmente quand le
rayonnement est pris en compte
 Une fois le régime stationnaire atteint, l’influence du rayonnement est similaire
quelle que soit l’espèce absorbante (CO2 ou H2O) et sa concentration moyenne. Il
induit une accélération du fluide dans les couches limites et crée une stratification
oblique des isothermes et isoconcentrations dans le cœur de la cavité. Ces effets
sont toutefois moindres lorsque la concentration moyenne d’espèce absorbante
augmente dans le mélange. Le rayonnement diminue le transfert thermique
convectif à travers la cavité mais il influe peu sur le transfert de masse qui reste
pratiquement inchangé.

• Cas opposant:
 Le rayonnement change notablement le comportement transitoire de l’écoulement.
Cet effet est fortement lié à la nature du gaz et est plus important à faible
concentration moyenne de CO2 ou H2O.
 Mélanges avec CO2

87
o xCO2 = 10%. Le rayonnement favorise la génération de l’instabilité
thermosolutale et conduit à un écoulement oscillatoire. Par ailleurs,
l’écoulement stationnaire est, en absence de rayonnement, multicellulaire
et les lignes isovaleurs sont inclinées dans le cœur de la cavité.
o xCO2 = 25%. L’écoulement est dominé par les forces massiques et le
rayonnement ralentit le passage à l’état stationnaire. On observe plus
d’oscillations, dues aux ondes de gravité, dont la période est plus petite que
dans le cas transparent car le rayonnement augmente la stratification de
masse volumique dans le centre de la cavité. A l’état stationnaire, le
rayonnement induit un ralentissement du mouvement dans la cavité. Les
lignes isovaleurs, légèrement inclinées en absence du rayonnement, le sont
beaucoup plus nettement en présence du rayonnement.
o D’une façon générale, la présence du rayonnement, en favorisant la
génération de l’instabilité thermosolutale, tend à élargir les intervalles de
concentration moyenne en CO2 (xCO2) et de rapport des forces où des
écoulements oscillatoires sont obtenus.
 Mélanges en H2O
o xH2O = 10%. Le rayonnement déstabilise l’écoulement et ralentit nettement
le passage à l’état stationnaire. Les oscillations observées dans le cas
transparent sont dues aux ondes de gravité interne, mais elles disparaissent
lorsque le rayonnement est pris en compte. Ce dernier change la structure
de l’écoulement stationnaire qui devient multicellulaire et modifie les
champs thermique et de concentration. Les isovaleurs sont déformées et
inclinées dans le sens inverse (par rapport au cas sans rayonnement) quand
le rayonnement est pris en compte.
o xH2O = 25%. Les mêmes observations sont faites pour le mélange à 25% de
CO2.

88
Références bibliographiques

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90
III. Couplage de la convection naturelle
turbulente avec le rayonnement dans une
cavité différentiellement chauffée

CHAPITRE III

Couplage de la convection naturelle


turbulente avec le rayonnement dans
une cavité différentiellement chauffée

Chapitre d'équation 3 Section 1


92
III.1. Introduction

La convection naturelle en régime transitionnel ou turbulent dans une cavité


différentiellement chauffée a fait le sujet de nombreuses études expérimentales [1,2,3,4] qui
constituent une base de données importante pour la validation des simulations numériques.
Au cours des années 90, une différence notable a été observée entre résultats expérimentaux
[1] et ceux issus des simulations 2D DNS [5,6]. Cela a été interprété comme une présence
possible d’effets tridimensionnels sur l’écoulement ou à une mauvaise prise en compte du
comportement thermique des parois passives (pas vraiment adiabatiques, mais plutôt
conductrices). Dans ce contexte, plusieurs travaux ont été menés en simulation directe (DNS)
aussi qu’en approches alternatives RANS et LES. Ces dernières (et notamment la LES)
restent toutefois très populaires car la simulation DNS nécessite des temps de calcul très
importants à fort nombre de Rayleigh. Plusieurs travaux ont porté sur la simulation de la
convection naturelle en configurations 3D et en régimes turbulents que ce soit par DNS
[7,8,9] ou LES [10]. Ils ont abouti à la conclusion importante que pour retrouver les résultats
expérimentaux, il ne suffit pas de traiter le couplage conduction-convection dans les parois
horizontales (adiabatiques), mais il est indispensable de considérer le couplage complet
conduction-convection-rayonnement sans oublier l’influence des parois avant et arrière (de
point de vue du rayonnement). C’est ce qui permet d’obtenir un bon accord entre les résultats
de simulation et l’expérience, notamment en ce qui concerne la stratification thermique
verticale dans la région centrale de la cavité. Dans tous ces travaux, le fluide dans la cavité est
supposé complètement transparent au rayonnement, c'est-à-dire que l’on néglige les
phénomènes d’absorption-émission au sein de l’écoulement. Toutefois, pour les expériences
menées avec de l’air ambiant, la présence d’une certaine quantité de vapeur d’eau, nous
amène à considérer un mélange gazeux dont un des composants1 (H2O) est actif dans
l’infrarouge.

Le but de l’étude présentée dans ce chapitre est donc d’évaluer l’impact de la participation
radiative d’H2O sur la dynamique et la thermique d’un écoulement turbulent de convection
naturelle dans une cavité différentiellement chauffée dans des conditions représentatives de
l’habitat (faibles écarts de température autour de l’ambiance, air à 50% d’humidité, cavité de
l’ordre du mètre).

1
CO2 est aussi présent dans l’air, mais en quantité trop faible pour avoir une contribution radiative
significative.

93
III.2. Modèle physique

Le modèle étudié est schématisé figure 0-1. Nous considérons une cavité carrée de 1 m de
côté, remplie d’air humide, dont les parois actives (verticales) sont maintenues isothermes à
Tc = 300,5 K et Tf = 285,5 K. Les parois passives (horizontales) sont adiabatiques et, d’un
point de vue radiatif, toutes les surfaces sont supposées grises et diffuses, avec une émissivité
constante de ε1 = 0,1 sur les parois actives et de ε2 = 0,2 sur les parois passives. Ces données
ont été choisies de façon à représenter au mieux les conditions d’une expérience décrite en
[10,11]. Le nombre de Rayleigh de la configuration est 1,5×109.

y
Adiabatique, ε2

g Tf , ε1
Tc , ε1

Adiabatique, ε2 x
Figure 0-1: Représentation de la cavité étudiée

III.3. Mise en équations et modèle numérique

Le fluide dans la cavité est supposé newtonien, incompressible et vérifiant l’approximation de


Boussinesq. Une approche de type LES est utilisée pour traiter l’écoulement turbulent en
appliquant un filtrage spatial aux équations instationnaires du mouvement et du transport
d’énergie et d’espèce. Cela conduit au système d’équations filtrées suivant :

94
∂u ∂v
+ =0 (III.1)
∂x ∂y

∂u ∂u 2 ∂u v 1 ∂p ∂  ∂u  ∂  ∂u 
+ + =− + (ν +ν sm ) +  (ν + ν ) (III.2)
∂t ∂x ∂y 
ρ0 ∂x ∂x  ∂x  ∂y ∂y 
sm

∂v ∂u v ∂v 2 1 ∂p ∂  ∂v  ∂  ∂v 
+ + =− +  (ν +ν sm )  + ∂y (ν + ν sm ) ∂y  + g β (T −T 0 ) (III.3)
∂t ∂x ∂y ρ0 ∂y ∂x  ∂x  
∂T ∂uT ∂vT ∂  ∂T  ∂  ∂T 
+ + =  (α + α sm )  + (α + α sm )  + S r (x , y ) (III.4)
∂t ∂x ∂y ∂x  ∂x  ∂y  ∂y 

Dans cette formulation,ν sm et α sm sont, respectivement, la viscosité et la diffusivité thermique


de sous-maille. Nous avons ici adopté pour la diffusivité thermique turbulente le modèle
d’échelle mixte proposé par Sergent et al. [12,13] plutôt que l’approche classique fondée sur
l’analogie de Reynolds (avec un nombre de Prandtl de sous-maille), cette dernière étant moins
précise en convection naturelle. Dans ce modèle, α sm est calculée par :

∆2 1/ 2
α sm = 0, 5 × θ φc
1/ 2
(III.5)
∆T

où ∆ est la taille de maille (largeur de filtre spatial), θ un scalaire qui représente

l’interaction entre le gradient thermique et le tenseur de la déformation des échelles résolues


S et φc le flux d’énergie thermique à la coupure. Ces grandeurs sont définies par :

∂T ∂T
θ = 2
∂x ∂y
( S xx + S yx )( S yx + S yy ) (III.6)

∂u 1 ∂u ∂v ∂v
S xx = , S xy = S yx = ( + ), S yy = (III.7)
∂x 2 ∂y ∂x ∂y

(T − Tˆ ) 2 × [(u − uˆ ) 2 + (v − vˆ )2 ]
φc = (III.8)
2

Dans cette écriture uˆ , vˆ et Tˆ représentent des grandeurs filtrées deux fois en utilisant un

filtre de taille ∆ˆ qui correspond à une longueur de coupure égale à la taille de la maille ( ∆ )
[12,13]. En pratique :
1 
fˆi , j = ( fi −1, j −1 + 6 fi −1, j + f i −1, j +1 + 6 f i , j −1 
64  ( f = u , v ,T ) (III.9)
+36 f i , j + 6 f i , j +1 + fi +1, j −1 + 6 f i +1, j + f i +1, j +1 ) 

95
Le terme de source radiative S r (x , y ) = −∇ ⋅q r (x , y ) qui apparaît dans l’équation d’énergie
(III.4) représente les effets de la participation radiative du gaz (absorption, émission) dus à la
présence de vapeur d’eau dans l’air. En utilisant le modèle SLW de Denison et Webb [14,15]
pour tenir compte des propriétés spectrales du mélange air-H2O (modèle de type somme
pondérée de gaz gris), ce terme peut s’écrire, en conservant les notations de la relation (II.36):

Ng
M 
S r (x , y ) = ∑ κ j  ∑ (w m L j , m (x , y )) − 4a j σT 4 (x , y )  (III.10)
j =0  m =1 

Cette expression néglige les corrélations de sous maille entre le coefficient d’absorption
κ k (T ) , les poids ak(T) et les fluctuations de température. Cela revient à estimer

que κ k L k ≈ κ k L k et que κ k akσ T 4 ≈ κ k akσ T 4 avec ak ≈ ak (T ) . La première approximation

est couramment admise : elle suppose que les petites structures sont « optiquement minces »
et donc que les fluctuations de κ (qui ne dépend que des propriétés locales du milieu) et de L
(dont la valeur résulte d’une intégration sur tout un chemin) sont découplées. La seconde n’est
acceptable que pour de faibles fluctuations de la température ( ∆T /T ≪ 1) , ce qui est le cas

ici.
Les conditions aux limites imposent des vitesses nulles aux parois, des températures fixes sur
les parois verticales (Tc ou Tf) et des flux nuls à travers les parois horizontales. Cette dernière
condition s’écrit, compte tenu de la participation radiative des parois :
∂T
paroi basse: − λ = ε 2 q inc − ε 2σT p4
∂y
(III.11)
∂T
paroi haute: + λ = ε 2 q inc − ε 2σT p4
∂y

le flux incident sur les parois étant calculé par :

 Paroi haute :
Ng M
q inc = ∑ ∑η m L m ,k (III.12)
k =1 m =1
ηm > 0

 Paroi basse :
Ng M
q inc = ∑ ∑ ηm L m ,k (III.13)
k =1 m =1
ηm < 0

96
La simulation de l’écoulement et du transfert de chaleur a été effectuée avec le code Aquilon
développé au laboratoire TREFLE de Bordeaux [16]. Nous avons toutefois modifié le modèle
LES implanté dans ce code pour le calcul de la viscosité et de la diffusivité locale de sous
maille afin d’utiliser le type de filtre analytique proposé par Sergent et al. [12]. Nous avons
également implanté notre propre modèle de calcul radiatif, fondé sur la méthode des
ordonnées discrètes [17] pour résoudre l’équation de transfert radiatif au sein du mélange
gazeux. Nous avons utilisé Aquilon en choisissant un schéma centré conservatif du second
ordre en espace pour l’équation d’énergie et un schéma de type QUICK pour les équations
(III.2) et (III.3). Ce dernier étant suffisamment dissipatif, nous n’avons pas introduit de
viscosité de sous-maille dans le modèle, laissant la diffusion numérique jouer ce rôle. Il est à
noter ici que l’utilisation de schéma centré pour les équations (III.2) et (III.3) produit de
l’instabilité numérique [13,18]. La discrétisation temporelle est un schéma de Gear du second
ordre et le couplage pression-vitesse est résolu par la méthode de projection du lagrangien
augmenté.

Nous avons adopté un maillage spatial de taille 66(y) ×130(x). Le découpage est uniforme en
y et variable en x, suivant une loi de type tangente hyperbolique avec un coefficient de
raffinement de 6,81. La méthode aux ordonnées discrètes (MOD) a été mise en œuvre avec la
quadrature S8 (80 directions) en utilisant 11 gaz gris dans le modèle SLW et en négligeant la
dépendance spatiale de section efficace d’absorption (cf. § I-3-3). Le pas de temps
adimensionné par le temps convectif H2/(αRa1/2) est de l’ordre de 0,0084 et les quantités
moyennes sont calculées, une fois le régime quasi-stationnaire atteint (en moyenne), en
intégrant les valeurs instantanées sur au moins 500 unités en temps adimensionnel.

Le temps de calcul nécessaire pour atteindre un régime stationnaire en moyenne dépend de la


configuration et de la prise en compte ou non du rayonnement (du gaz et/ou des parois). Par
exemple, dans le cas représenté figure 0-2, ce temps peut être estimé à 1500. Le calcul des
grandeur moyennes sera ensuite effectué sur l’intervalle 1500 < t/(H2/αRa1/2) <2000.

97
(a) (b)
65
61,60
60
61,55
55
Nuc

Nuc
61,50
50

45 61,45

40 61,40
0 500 1000 1500 2000 0 100 200 300 400 500
t/(H /αRa )
2 1/2
t/(H /αRa )
2 1/2

Figure 0-2: Nombre de Nusselt convectif sur la paroi chaude (a) Convergence vers l’état
stationnaire en moyenne (b) Zoom sur l’intervalle [1500 < t/(H2/αRa1/2) <2000].

III.4. Validation du code de calcul

Le code a été validé en se référant aux résultats numériques reportés dans [10] à Ra =1,5×109.
Une très bonne concordance a été obtenue en comparant les profils de la température et de
vitesse à mi-hauteur et mi-largeur de la cavité (figures 0-3 et 0-4).

(a) (b)

0,5 1
Réf
0,4 Réf 0,8 notre calcul
notre calcul
(T-T0)/(Tc-Tf)

0,3
0,6
y/H

0,2
0,4
0,1
0 0,2
-0,1 0
0 0,02 0,04 0,06 -0,4 -0,2 0 0,2 0,4
x/H (T-T 0 )/(T c -T f )

Figure 0-3: Profils normalisés de température: (a) à mi-hauteur de la cavité et

(b) à mi-largeur de la cavité

98
(a) (b)

0,25 1
Réf
Réf 0,8 notre calcul
notre calcul
v/(αRa1/2/H)

0,15 0,6

y/H
0,4
0,05
0,2

-0,05 0
0 0,02 0,04 0,06 -0,02 -0,01 0 0,01 0,02
x/H u/(αRa 1/2 /H)

Figure 0-4: (a) Profils normalisés de vitesse verticale à mi-hauteur de la cavité et (b) Profils
normalisés de vitesse horizontale à mi-largeur de la cavité

III.5. Etude du l’effet du rayonnement sur l’écoulement dans une cavité


de dimension modérée (H = 1 m)

Nous avons envisagé ici quatre configurations de calcul.

• La première (cas « sans rayonnement ») néglige tout type de rayonnement (venant du


gaz ou des parois)2.

• La deuxième (cas « transparent ») prend en compte le rayonnement des parois passives


(ε2 = 0,2) mais néglige la contribution du gaz.

• La troisième (« réel-1 ») considère le rayonnement du gaz, mais pas celui des parois
passives (ε2 = 0).

• Enfin, la quatrième (« réel-2 ») tient compte de tous les effets radiatifs : ceux dus à la
présence de H2O dans l’air (50% d’humidité qui correspond à la fraction molaire de la
vapeur d’eau xH20 = 0,0115 dans le milieu) et ceux dus aux parois.

III.5.1. Structure de l’écoulement

Les champs de vecteurs vitesse moyenne sont représentés dans la figure 0-5.

99
(a) (b)
1 0.25
sans rayonnement

0.750 0.25 0.5 0.75 1 00 0.25 0.5 0.75 1

1 0.25
réel-1

0.750 0.25 0.5 0.75 1 00 0.25 0.5 0.75 1


1 0.25
transparent

0.750 0.25 0.5 0.75 1 00 0.25 0.5 0.75 1


1 0.25
réel-2

0.750 0.25 0.5 0.75 1 00 0.25 0.5 0.75 1

Figure 0-5: Structure de l’écoulement (vecteur vitesse moyenne) (Ra =1,5×109)

(a) partie haute et (b) partie basse

En absence du rayonnement, la structure de l’écoulement se caractérise par une recirculation


du fluide (zone tourbillonnaire) dans les coins en haut à droite et en bas à gauche de la cavité
(voir figure 0-5). Cette structure d’écoulement subit des modifications relativement
importantes quand le rayonnement (des parois et/ou du gaz) est pris en compte. En effet,
quand on ne considère que le rayonnement de gaz (cas «réel-1»), une distorsion de la zone
tourbillonnaire est observée et une zone de circulation secondaire du fluide, petite et faible, se
forme dans les parties haute et basse de la cavité. Cependant, dans le cas «transparent» (c'est-

2
Elle est identique au cas de validation présenté ci-dessus et à la configuration utilisée dans la référence [10]

100
à-dire lorsqu’on ne prend en compte que le rayonnement des parois), la structure de
l’écoulement est complètement changée : on ne retrouve plus les tourbillons de coins et les
zones de circulation secondaire deviennent plus larges et plus intenses. Ces circulations sont
plus importantes lorsque l’on combine tous les aspects radiatifs (des parois et du gaz : « cas
réel-2»). Il est à noter ici que cette structure d’écoulement observée dans les deux cas «
transparent » et « réel-2 » correspond à celle observée expérimentalement par Salat [19] et
dont une représentation schématique est reportée (voir figure 0-6).

Figure 0-6: Représentation schématique de l’écoulement dans une cavité (Ra =1,5×109)
(extrait de Salat [19]]

III.5.2. Champ dynamique moyen

Les profils de vitesse verticale à différentes hauteurs et de vitesse horizontale à différentes


abscisses sont représentés figures 0-7 et 0-8.

La recirculation du fluide dans les coins de la cavité est observée sur les profils de vitesse
verticale dans les parties hautes ( y ≥ 0,8 ; figure 0-7-a) et basse ( y ≤ 0, 2 ; figure 0-7-b) dans
les cas où le rayonnement de paroi est ignoré (cas sans rayonnement et « réel-1 »). Par contre,
cette zone n’apparaît pas lorsque le rayonnement surfacique est pris en compte (cas «
transparent » et « réel-2 »).

101
y/H (a) (b)
0,25 0,05
sans rayonnement
0,2 transparent 0
réel-1
0,15 réel-2 -0,05

/H)

/H)
1/2

1/2
0,1

v /(αRa
-0,1

v /(αRa
0,9 0,05 -0,15
sans rayonnement
transparent
0 -0,2 réel-1
réel-2
-0,05
-0,25
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5
0,9 0,925 0,95 0,975 1
x /H
x /H

0,05
0,25
sans rayonnement
0,2 transparent 0
réel-1
0,15 réel-2 -0,05

v /(αRa1/2 /H)
v /(αRa /H)
1/2

0,1 -0,1

0,8 0,05 -0,15


sans rayonnement
transparent
0 -0,2 réel-1
réel-2
-0,05 -0,25
0 0,025 0,05 0,075 0,1 0,9 0,925 0,95 0,975 1
x /H x /H

0,25 0,05
sans rayonnement
0,2 transparent 0
réel-1
0,15 réel-2 -0,05

/H)
/H)

1/2
1/2

0,1 -0,1
v /(αRa

v /(αRa
0,6 0,05 -0,15
sans rayonnement
transparent
0 -0,2 réel-1
réel-2
-0,05 -0,25
0 0,025 0,05 0,075 0,1
0,9 0,925 0,95 0,975 1
x /H
x /H

0,25 0,05
sans rayonnement
0,2 transparent 0
réel-1
0,15 réel-2 -0,05
/H)
/H)

1/2
1/2

-0,1
v /(αRa

0,1
v /(αRa

0,5 0,05 -0,15


sans rayonnement
transparent
0 -0,2 réel-1
réel-2
-0,05 -0,25
0 0,025 0,05 0,075 0,1 0,9 0,925 0,95 0,975 1
x /H x /H

0,25 0,05
sans rayonnement
0,2 transparent 0
réel-1
0,15 réel-2 -0,05
v /(αRa /H)
v /(αRa /H)

1/2
1/2

0,1 -0,1
0,4 0,05 -0,15
sans rayonnement
transparent
-0,2 réel-1
0
réel-2
-0,05 -0,25
0 0,025 0,05 0,075 0,1 0,9 0,925 0,95 0,975 1

x /H x /H

0,25 0,05
sans rayonnement
0,2 transparent 0
réel-1
0,15 réel-2 -0,05
v /(αRa1/2 /H)
/H)
1/2

0,1 -0,1
v /(αRa

0,2 0,05 -0,15


sans rayonnement
transparent
-0,2 réel-1
0
réel-2
-0,05 -0,25
0 0,025 0,05 0,075 0,1 0,9 0,925 0,95 0,975 1
x /H x /H

0,25 0,05
sans rayonnement
0,2 transparent 0
réel-1
0,15 réel-2 -0,05
/H)
/H)

1/2
1/2

0,1 -0,1
v /(αRa
v /(αRa

0,1 0,05 -0,15


sans rayonnement
transparent
0 -0,2 réel-1
réel-2
-0,05 -0,25
0 0,025 0,05 0,075 0,1 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
x /H x /H

Figure 0-7: Profils normalisés de vitesse verticale à différentes hauteurs de la cavité

(a) partie gauche et (b) partie droite

102
x/H (a) (b)
1 0,5
sans rayonnement
0,9 0,4 transparent
réel-1
réel-2
0,8 0,3

y /H

y /H
0,1 0,7 sans rayonnement
transparent
0,2

0,6 réel-1 0,1


réel-2
0,5 0
-0,05 0 0,05 0,1 0,15 0,2 -0,15 -0,1 -0,05 0 0,05
1/2 1/2
u /(αRa /H ) u /(αRa /H )

1 0,5
sans rayonnement
0,9 0,4 transparent
réel-1
0,8 réel-2
0,3
y /H

y /H
0,2 0,7 sans rayonnement
transparent
0,2

0,6 réel-1 0,1


réel-2
0,5 0
-0,05 0 0,05 0,1 0,15 -0,15 -0,1 -0,05 0 0,05
1/2 1/2
u /(αRa /H ) u /(αRa /H )

1 0,5
sans rayonnement
0,9 0,4 transparent
réel-1
0,8
réel-2
0,3
y /H

y /H
0,4 0,7 sans rayonnement
transparent
0,2

0,6 réel-1 0,1


réel-2
0,5 0
-0,05 0 0,05 0,1 0,15 -0,15 -0,1 -0,05 0 0,05
1/2 1/2
u /(αRa /H ) u /(αRa /H )
1 0,5
sans rayonnement
0,9 0,4 transparent
réel-1
réel-2
0,8 0,3
y /H
y /H

0,5 0,7 sans rayonnement


transparent
0,2

0,6 réel-1 0,1


réel-2
0,5 0
-0,05 0 0,05 0,1 0,15 -0,15 -0,1 -0,05 0 0,05
1/2 1/2
u /(αRa /H ) u /(αRa /H )

1 0,5
sans rayonnement
0,9 0,4 transparent
réel-1
réel-2
0,8 0,3
y /H

y /H

0,6 0,7 sans rayonnement


transparent
0,2

0,6 réel-1 0,1


réel-2
0,5 0
-0,05 0 0,05 0,1 0,15 -0,15 -0,1 -0,05 0 0,05
1/2 1/2
u /(αRa /H ) u /(αRa /H )

1 0,5
sans rayonnement
0,9 0,4 transparent
réel-1
réel-2
0,8 0,3
y /H

y /H

0,8 0,7 sans rayonnement


transparent
0,2

0,6 réel-1 0,1


réel-2
0,5 0
-0,05 0 0,05 0,1 0,15 -0,15 -0,1 -0,05 0 0,05
1/2 1/2
u /(αRa /H ) u /(αRa /H )
1 0,5
sans rayonnement
0,9 0,4 transparent
réel-1
réel-2
0,8 0,3
y /H

y /H

0,9 0,7 sans rayonnement


transparent
0,2

0,6 réel-1 0,1


réel-2
0,5 0
-0,05 0 0,05 0,1 0,15 -0,2 -0,15 -0,1 -0,05 0 0,05
1/2 1/2
u /(αRa /H ) u /(αRa /H )

Figure 0-8: Profils normalisés de vitesse horizontale à différentes largeurs de la cavité

(a) partie haute et (b) partie basse

103
Les profils verticaux de vitesse horizontale montrent clairement des zones de circulation
secondaire dues au rayonnement, notamment dans les cas «transparent» et «réel-2». On
constate toutefois que les vitesses horizontales dans cette zone sont plus faibles que celles
dans la zone de circulation principale au voisinage des parois haute et basse de la cavité (voir
figure 0-7).

Dans tous les cas, la prise en compte du rayonnement (des parois et / ou du gaz) induit une
accélération du fluide dans les couches limites verticales (figure 0-7) et horizontales (figure
0-8). Cette accélération est plus forte quand tous les effets radiatifs sont considérés (gaz +
parois). Toutefois, on note que l’accélération du fluide dans les couches de retour (figure 0-8)
est principalement due au rayonnement des parois (cas « transparent » et « réel-2 »). En fait,
cette accélération du fluide – due au rayonnement – dans les couches verticales induit une
augmentation de la vitesse d’entraînement du fluide (horizontale) au voisinage des parois
horizontales en particulier dans les zones x< 0,2 (paroi haute) et x > 0,8 (paroi basse). Cela
peut donc expliquer la distorsion et la disparition, en présence de rayonnement, des zones de
recirculation tourbillonnaire dans les coins de la cavité (figure 0-5).

Par ailleurs, le fluide transporté dans la couche de retour arrive à la paroi verticale opposée
avec une vitesse plus élevée en présence du rayonnement, surtout dans les deux cas «
transparent » et « réel-2 ». C’est ce que montrent les profils de vitesse horizontale enregistrés
près des parois verticales (x = 0,1 et 0,9 - figure 0-8). Ainsi le fluide qui vient impacter la
paroi verticale à vitesse assez élevée est ensuite dévié verticalement et circule vers l’intérieur
de la cavité où se forme la zone de circulation secondaire.

III.5.3. Champ moyen de température

La prise en compte du rayonnement (des parois et/ou de gaz) introduit des modifications
importantes sur les champs thermiques moyens (figure 0-9). Ces changements sont
remarquables dans les zones de recirculation tourbillonnaire (coins haut-gauche et bas-droit
de la cavité) quand le rayonnement de gaz est pris en compte « cas réel-1 ». Par contre dans
les cas « transparent » et « réel-2 » dont le rayonnement des parois est présent, le champ
thermique est soumis à des changements importants à proximité des parois adiabatiques qui
correspondent aux zones de la circulation secondaire du fluide (figure 0-5). Cette dernière
diminue notamment la zone centrale stratifiée.

104
1 1
0.35 0.25
0.30
0.75 0.75 0.20
0.20

0.10 0.10

0.5 0.00 0.5 0.00

-0.10 -0.10

-0.20
0.25 0.25 -0.20
-0.30
-0.35 -0.25
0 0
0 0.25 0.5 0.75 1 0 0.25 0.5 0.75 1

sans rayonnement transparent

1 1
0.25
0.30
0.20
0.75 0.20 0.75

0.10 0.10

0.5 0.00 0.5 0.00

-0.10 -0.10

0.25 -0.20 0.25


-0.20
-0.30
-0.25
0 0
0 0.25 0.5 0.75 1 0 0.25 0.5 0.75 1

réel-1 réel-2

Figure 0-9: Champs moyens de température normalisée (T-T0)/(Tc-Tf)

Par ailleurs, la présence de rayonnement se traduit par une diminution de la stratification


thermique dans le cœur de la cavité, comme le montrent les profils de température représentés
sur la figure 0-10 et les valeurs reportées dans le tableau 0-1.

(a) (b)
1 0,6
sans rayonnement sans rayonnement
transparent transparent
0,75 réel-1 0,55 réel-1
réel-2 réel-2
y/H

y/H

0,5 0,5

0,25 0,45

0 0,4
-0,4 -0,2 0 0,2 0,4 -0,1 -0,05 0 0,05 0,1
(T-T 0 )/(T c -T f ) (T-T 0 )/(T c -T f )

Figure 0-10: Profils normalisés de température à mi-largeur de la cavité

(a) allure générale et (b) zoom sur la partie centrale

105
sans
cas de calcul transparent réel-1 réel-2
rayonnement

H ∂T
S = 1,0 0,94 0,86 0,79
T ∆T ∂y

Variation
- 6% 14% 21%
relative3

Tableau 0-1: Stratification thermique calculée à partir des profils de température à mi


largeur de la cavité dans l’intervalle [0,4 ≤ y ≤ 0,6].

Il s’avère que c’est surtout le rayonnement du gaz qui joue sur la stratification thermique (cas
« réel-1 »). Cependant, le rayonnement des parois (cas transparent) influence fortement le
gradient de température au voisinage des parois adiabatiques (figure 0-10-a).

Dans le cas transparent, le fluide chaud accéléré (voir figure 0-8) cède de la chaleur le long de
la paroi haute adiabatique qui, elle-même, se refroidit par rayonnement (voir figure 0-11).
Une image inverse est observée le long de la paroi basse qui s’échauffe par rayonnement et
redonne de la chaleur au fluide venant de la paroi froide. Cet effet tend à diminuer la
stratification thermique, mais il est en partie compensé par les apports de fluide (chaud en
partie haute, froid en partie basse) dus aux circulations secondaires.
30
paroi basse
paroi haute
20

10
qr

-10

-20

-30
0 0,25 0,5 0,75 1
x/H

Figure 0-11: Flux radiatif net normalisé par le flux thermique conductif λ0×(Tc-Tf)/H sur
les parois haute et basse: cas transparent

3
Par rapport au cas sans rayonnement

106
Cependant, dans le cas « réel-1 » (rayonnement du gaz seul), le fluide chaud se refroidit le
long de paroi haute par l’émission du rayonnement vers les zones froides de la cavité et
inversement le long de paroi basse (fluide chauffé par absorption). Ainsi le rayonnement de
gaz tend à homogénéiser la température dans la zone centrale de la cavité et diminue le
gradient thermique et donc la stratification. Cette dernière, dans le cas « réel-2 »
(rayonnement des parois+gaz), décroît plus nettement car l’effet du rayonnement de gaz
s’ajoute à la tendance induite par le rayonnement des parois (voir le flux radiatif total sur les
parois haute et basse figure 0-12).

30
paroi basse
paroi haute
20

10
qr

-10

-20

-30
0 0,25 0,5 0,75 1
x/H

Figure 0-12: Flux radiatif net normalisé par le flux thermique conductif λ0×(Tc-Tf)/H sur
les parois haute et basse: cas réel-2

107
III.5.4. Grandeurs turbulentes de l’écoulement

III.5.4.1. Energie cinétique turbulente moyenne

L’énergie cinétique moyenne normalisée4 est calculée par la relation:

(v′ 2 + u ′ 2 )
Et = (III.14)
α Ra1/ 2 2
2( )
H

Dans tous les cas, l’énergie cinétique turbulente (figure 0-13) est très faible (voire nulle) dans
le cœur de la cavité, qui est quasiment au repos. La prise en compte du rayonnement de gaz
seulement (cas réel-1) diminue cette énergie (Et,max = 2,4×10-5) dans les zones de recirculation
tourbillonnaire (coins haut-gauche et bas-droit) car ces recirculations sont altérées par la
circulation secondaire du fluide (voir figure 0-13) et génèrent ainsi moins de turbulence par
impact d’un écoulement horizontal sur une couche limite verticale plus accélérée. En fait, la
vitesse horizontale dans les deux cas : « sans rayonnement » et « réel-1 » sont comparables
(voir figure 0-8-a et 0-8-b à x/H = 0,1 et 0,9), mais la vitesse verticale dans la couche limite
est plus importante dans le cas « réel-1 » (voir figure 0-7-a et 0-7-b à y/H = 0,9 et 0,1).

Pourtant, le rayonnement des parois (cas « transparent ») induit une croissance importante de
l’énergie cinétique turbulente dans les zones de rencontre entre le fluide (accéléré) transporté
horizontalement dans les couches de retour et les couches limites verticales (figure 0-13),
c'est-à-dire à la base des parties amont des couches limites dynamiques verticales. Par
ailleurs, la turbulence générée dans les coins haut-gauche et bas-droit, est due ici à la
circulation secondaire du fluide qui impacte la couche limite verticale. Ces effets, induits par
le rayonnement des parois, sont intensifiés quand la contribution radiative de vapeur d’eau est
aussi considérée (cas « réel-2 »). En effet, le rayonnement du gaz renforce l’accélération du
fluide dans les couches de retour qui, par impact sur la couche limite verticale dont la vitesse
d’entraînement est pratiquement inchangée (figure 0-7), génèrent plus de turbulence.

4
Les vitesses verticale et horizontale réelles sont normalisées par la vitesse caractéristique de convection
α Ra1/ 2
naturelle
H

108
1 1

6
2

10
7 0.0003
4 0.00015
0.75 1 0 0.75

0.5 0.5
13 0.0006
10 0.00045
7 0.0003
0.25 0.25 4 0.00015
1 0

12

2
7

6
0 0
0 0.25 0.5 0.75 1 0 0.25 0.5 0.75 1

sans rayonnement transparent


1 1

16
1 0
0.75 0.75

16 0.00075
13 0.0006
0.5 0.5 10 0.00045
7 0.0003
4 0.00015
1 0
0.25 0.25

15

4
0 0
0 0.25 0.5 0.75 1 0 0.25 0.5 0.75 1

réel-1 réel-2

Figure 0-13: Champs normalisés de l’énergie cinétique turbulente moyenne calculée par la
relation (III.14) (Ra =1,5×109) : ∆Et = 5×10-5.

III.5.4.2. Intensité thermique turbulente

L’intensité turbulente normalisée est donnée par la relation :

T ′2
IT = (III.15)
T c −T f

Dans tous les cas, la turbulence thermique est faible où l’amplitude maximale de l’intensité
thermique turbulente IT,max est de l’ordre de 3% (cas « transparent ») ainsi qu’elle est
quasiment nulle (IT < 0,5%) dans la zone centrale de la cavité (figure 0-14) dont la
température est peu fluctuante (milieu stratifié). Toutefois, le rayonnement du gaz qui tend à
homogénéiser le champ de température, diminue cette intensité (cas « réel-1 »). Par contre, la
turbulence thermique augmente lorsque le rayonnement des parois est considéré seul, et ce en
particulier dans les zones d’impact des couches horizontales avec la base des couches limites
verticales ainsi que dans les zones d’impact de circulation secondaire avec la partie avale des

109
couches verticales (coins haut-gauche et bas-droit). Cette augmentation de l’intensité
thermique en présence du rayonnement des parois est toutefois contrebalancée quand le
rayonnement volumique est présent (cas « réel-2 »).
1 16
6
2
0.75 0.75 5
6 0.025
5 0.02 2
4 0.015
3 0.01
0.5 2 0.005 0.5
1 0
7 0.03
6 0.025
5 0.02
0.25 5 4 0.015
0.25 3 0.01
2 2 0.005
1 0
6

6
6
0 0
0 0.25 0.5 0.75 1 0 0.25 0.5 0.75 1

sans rayonnement transparent


1 14
5

3 0.01
2 0.005 5
0.75 0.75
1 0

0.5 0.5
6 0.025
2 5 0.02
4 0.015
3 0.01
0.25 0.25 2 0.005
5
1 0

5 4
0 0
0 0.25 0.5 0.75 1 0 0.25 0.5 0.75 1

réel-1 réel-2

Figure 0-14: Intensité thermique turbulente normalisée calculée par la relation (III.15)

(Ra =1,5×109) : ∆IT = 5×10-3

III.5.5. Transfert de chaleur

La quantité de chaleur moyenne échangée entre le fluide et les parois actives de la cavité est
caractérisée par les nombres de Nusselt moyens : convectif (Nuc) et radiatif (Nur), intégrés sur
la hauteur de la cavité.

III.5.5.1. Parois horizontales

Les parois haute et basse sont adiabatiques et donc aucun échange ne se produit lorsqu’elles
sont purement réfléchissantes (ε2 = 0, cas « sans rayonnement » ou « réel-1 »).

110
Dans les cas « transparent » et « réel-2 », (ε2 = 0,2), le flux de chaleur que la paroi cède au
fluide par conduction équilibre exactement celui qu’elle gagne par rayonnement (absorption –
émission), assurant ainsi la condition de flux nul (paroi adiabatique). Le flux conductif est
quasiment constant sur une grande partie des parois horizontal (voir les figures 0-11 et 0-12)
et correspondent à des nombres de Nusselt moyens (évalués par intégration à partir des
profils de flux radiatif net sur les parois haute et basse figures 0-11 et 0-12) de l’ordre de :

• Nuc = 8,03 (paroi haute) et 7,97 (paroi basse) pour le cas « transparent »

• Nuc = 7,58 (paroi haute) et 7,57 (paroi basse) pour le « cas réel-2 »

Les échanges thermiques avec les parois passives sont donc légèrement diminués en présence
du rayonnement des gaz.

III.5.5.2. Parois actives

La prise en compte du rayonnement (des parois et/ou du gaz) diminue l’échange thermique
convectif sur les parois actives de la cavité (tableau 0-2 ci-dessous). Cet effet est plus
important (de l’ordre de 10%) quand les deux types de rayonnement sont présents (cas réel-2).
Cependant, le transfert radiatif est quasiment inchangé et essentiellement piloté par le
rayonnement des surfaces.

Cas de calcul sans rayonnement réel-1 transparent réel-2

(a) 61,48 59,42 3,4% 56,60 7,9% 55,52 9,7%


Nuc
(b) 61,48 59,57 3,1% 56,94 7,4% 55,93 9,0%

(a) 11,3(5) 11,3 <1% 11,4 <1% 11,4 <1%


Nur
(b) 11,3(5) 11,2 <1% 11,1 1,8% 11,0 2,7%

Tableau 0-2: Nombres de Nusselt moyens, convectif et radiatif, sur les parois actives6

(a) paroi chaude et (b) paroi froide

5
Rayonnement qui passe d’une paroi active à l’autre sans interaction ni avec le fluide (transparent), ni avec
les parois passives (purement réfléchissantes). Il n’a aucune influence sur la solution mais, en pratique, intervient
dans la quantité de chaleur transférée de la paroi chaude à la paroi froide. La valeur indiquée correspond à une
émissivité des parois actives fixée) ε2 = 0,1.
6
% : variation relative par rapport au cas sans rayonnement

111
Les fluctuations temporelles du nombre de Nusselt sur la paroi chaude sont représentées dans
la figure 0-15-a. Ces fluctuations sont très faibles quand on ne considère que le rayonnement
de gaz (cas réel-1), car ce dernier tend à uniformiser le champ de température dans la cavité
diminuant ainsi la turbulence thermique (voir figure 0-14). L’écoulement est ici périodique
(figure 0-15-a : cas « réel-1 ») où il est aussi observé par Perrotin et al.[20] dans une cavité
carrée remplie par un milieu gris : (Ra = 109, ε = 0,5, ∆T = 9,2 K, T0 = 296 K, κ = 10 m-1).

Cependant, le rayonnement des parois intensifie les fluctuations thermiques dans la


cavité (figure 0-14-a : cas « transparent ») car il augmente la turbulence thermique dans les
bases des couches limites thermiques (voir figure 0-14). Cette tendance (intensification des
fluctuations) est renforcée quand la contribution radiative de gaz est aussi présent (figure
0-14-a : « réel-2 ») car la turbulence thermique s’accroit dans la cavité (figure 0-14).

Par ailleurs, la répartition spectrale de nombre de Nusselt dans le cas « réel-1 » (figure 0-15-
b) montre l’existence de fréquences élevées : f* = 0,675 (soit7 0,56 Hz) contre f* = 0,552 (soit
0,46 Hz) dans le cas « sans rayonnement ». Cela peut être attribué à l’instabilité de couche
limites qui se caractérise par des fréquences de l’ordre de 1 Hz. Néanmoins, dans les cas
« transparent » et « réel-2 », de telles fréquences ne sont pas visibles car la turbulence générée
par l’impact de la circulation secondaire et de couches horizontales sur les couches limites
verticales domine et se caractérise par une intensité des fluctuations beaucoup plus grande.
Notons que la fréquence observée est (f* = 0,06) est du même ordre que la fréquence du
premier mode instationnaire observée à Ra = 1,81×108 dans une cavité carrée (f* = 0,045)
[21], mode engendré par l’impact d’une couche montante sur une paroi horizontale.

7
La période des oscillations est adimensionnée par le temps convectif (tconv = H2/αRa1/2). Dans notre
configuration, tconv vaut 1,2 s.

112
(a) (b)
-9
5,0x10
61,60
sans rayonnement

61,55
*
f =0,552
Nuc

61,50

61,45

61,40 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0


0 100 200 300 400 500
t/(H /αRa )
2 1/2
*
f

-10
59,43 2,0x10
*
f =0,675
Nuc

59,42 -10
1,0x10
réel-1

59,41
450 460 470 480 490 500
0,0
t/(H /αRa )
2 1/2
0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
*
f

60
-6
2,0x10 *
f =0,06

58
transparent

Nuc

*
f =0,118
56

54 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0


0 100 200 300 400 500
*
f
t/(H /αRa )
2 1/2

-5
58 1,0x10

57

56 *
f =0,062
Nuc

-6
5,0x10
réel-2

55

54

53 0,0
0 100 200 300 400 500 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
*
t/(H /αRa )
2 1/2
f

Figure 0-15: Nombre de Nusselt convectif (Nuc) sur la paroi chaude de la cavité

(a) Evolution temporelle (b) Spectre d’énergie

113
III.5.6. Synthèse

Le rayonnement (des parois et/ou du gaz) a une influence importante sur la structure et les
champs moyens dynamique et thermique de l’écoulement. Dans la configuration étudiée :

• Le rayonnement des parois change nettement la structure de l’écoulement en


favorisant la formation des zones de circulation secondaire du fluide à proximité
des parois horizontales de la cavité. Cela influe sur le transfert thermique au
voisinage des parois adiabatiques et diminue légèrement la stratification thermique
dans le cœur de la cavité.

• Le rayonnement du gaz (vapeur d’eau contenue dans l’air à 50% d’humidité) agit
peu, à lui seul, sur la structure de l’écoulement. Il influe localement sur les zones de
recirculation dans les coins de la cavité, dans la partie aval des couches limites
verticales. Il tend globalement à stabiliser l’écoulement qui adopte alors un
comportement périodique (et non plus chaotique). Il tend aussi à homogénéiser le
champ thermique dans la zone centrale de la cavité et diminue ainsi nettement la
stratification thermique.

• Lorsque les deux effets radiatifs (parois+ gaz) se combinent, les modifications
apportées à la structure de l’écoulement apparaissent similaires à celles obtenues
avec le seul rayonnement des parois. Ce dernier est donc le phénomène dominant,
même si la stratification thermique au cœur de la cavité est plutôt sensible au
rayonnement du gaz.

• Lorsqu’il est seul, le rayonnement du gaz diminue la turbulence dynamique et


thermique dans les zones de recirculation tourbillonnaire en aval des couches
limites verticales. Par contre, le rayonnement des parois a l’effet inverse et crée
également de la turbulence là où les couches de retour impactent la paroi opposée.

• La turbulence dynamique (énergie cinétique), due au rayonnement des parois seul,


est renforcée lorsque le rayonnement de gaz est présent, car il contribue à accélérer
les couches limites horizontales et verticales. Par contre la turbulence thermique est
diminuée quand la contribution radiative de gaz est considérée, car il s’en suit
l’effet d’uniformisation du champ de température dans la cavité.

114
III.6. Confrontation des résultats de la simulation (cavité H = 1 m) à ceux
disponibles par l’expérience

On se souvient ici que les données utilisées dans la simulation ont été choisies de façon à
représenter au mieux les conditions d’une expérience décrite en [10,19]. Nous pouvons donc
comparer nos résultats numériques aux mesures reportées dans ces références, notamment la
stratification thermique dans le plan médian de la cavité. Le tableau 0-3 résume les valeurs
mesurées dans différentes configurations en fonction du rapport de forme (RF: profondeur /
largeur) et de l’émissivité des parois latérales (avant et arrière).

RF 0,32 1

ε 0,97 0,1 0,97 0,1

ST 0,375 0,44 0,54 0,72

Tableau 0-3: Stratification thermique mesurée dans le plan médian de la cavité pour
différents rapport de forme (RF) et émissivité des parois latérales [19]

Dans le cas du grand rapport de forme (RF = 1), la stratification thermique est nettement plus
faible quand l’émissivité des parois avant/arrière est forte (ε = 0,97). En effet, les parois avant
et arrière, fortement isolées (adiabatiques) redonnent au fluide, par convection, la chaleur
qu’elles ont reçue par rayonnement, ce qui influe sur la thermique et la dynamique de
l’écoulement dans le plan médian de la cavité. Ces effets deviennent beaucoup plus marqués
lorsque le rapport de forme est inférieur à 1 (RF = 0,32) car on se rapproche d’une vraie
configuration 3D, essentiellement sous l’influence du rayonnement dû aux parois passives.
L’influence du rayonnement du gaz semble négligeable, car des simulations 3D, effectuées en
tenant compte uniquement du rayonnement de surface8 [9,10], ont permis de retrouver la
stratification expérimentale à RF = 0,32 et ε = 0,97.

Nous allons donc confronter nos résultats de simulation 2D à ceux issus des mesures, dans la
configuration où les effets tridimensionnels sont les moins marqués, c'est-à-dire lorsque RF =
1 et que les parois avant/arrière sont peu émissives (ε = 0,1). La figure 0-16 représente le
profil de la température à mi-largeur de la cavité obtenu par calcul (en tenant compte du

8
Les parois avant et arrière sont réalisées en verre dans l’expérience qui sert de référence. Elles se comportent
donc essentiellement comme des corps noirs dans l’infrarouge.

115
rayonnement des parois – cas « transparent » – ou des parois et du gaz – cas « réel-2 ») et
déduit des mesures.

1
mesures
calcul (transparent)
0,8
calcul (réel-2)

0,6
y/H

0,4

0,2

0
-0,4 -0,2 0 0,2 0,4
(T -T 0 )/(T c -T f )

Figure 0-16: Profils normalisés de température à mi-largeur de la cavité.

L’introduction du seul rayonnement des parois ne permet pas de retrouver la stratification


thermique dans le cœur de la cavité. Par contre, quand tous les effets radiatifs sont considérés
(parois + contribution radiative de la vapeur d’eau, cas « réel-2 »), la stratification évaluée
dans la partie centrale de la cavité [0,4 ≤ y ≤ 0,6] est proche de celle donnée par la mesure:
ST = 0,79 (calcul) et 0,72 (mesure).

La prise en compte du rayonnement du gaz permet donc d’approcher les résultats


expérimentaux pour un écoulement obtenu dans une configuration sensiblement
bidimensionnelle (9). La contribution radiative de l’air (à 50% d’humidité) est apparue comme
un facteur relativement important, même pour des cavités de dimensions moyennes (1 m ×1
m).

9
D’après Penot [2] et Karayannis [4], on obtient un écoulement 2D dans le plan médian de la cavité si le rapport
de forme (profondeur/largeur) est supérieur à 1.

116
III.7. Effet du rayonnement de gaz sur l’écoulement dans une cavité de
grande dimension

Nous avons vu, dans l’étude précédente, que le rayonnement du gaz influe sur la thermique et
la dynamique de l’écoulement lorsque on considère de l’air ambiant (à 50% d’humidité), et ce
même pour des cavités de taille modérée (1 m × 1 m). On peut alors se demander quel sera
son rôle à des échelles plus grandes (taille d’une pièce d’habitation, par exemple), même en
présence de faibles écarts de température. Nous avons donc simulé les deux cas suivants :

- une cavité de dimensions 2,15 m × 2,15 m avec un écart de température entre parois
verticales de 1,5 K et une température moyenne de 293 K.

- une cavité de dimensions 1 m × 1 m avec un écart de température entre parois


verticales de 15 K et une température moyenne de 293 K. Ce cas est similaire à celui
référence « réel-1 » au paragraphe précédent.

Ces configurations ont le même nombre de Rayleigh (1,5×109) et on suppose, dans les deux
cas, que les parois actives sont noires (ε1 = 1) et les parois passives (adiabatique) purement
réfléchissantes10 (ε2 = 0). Le gaz est, comme précédemment, de l’air à 50% d’humidité (xH20 =
0,0115).

III.7.1. Structure de l’écoulement

Nous avons vu auparavant que la structure de l’écoulement est peu modifiée en présence du
seul rayonnement du gaz. Ce dernier provoque toutefois une distorsion des zones de
recirculation tourbillonnaire en aval des couches limites verticales (coins haut-gauche et bas-
droit) et la formation d’une faible circulation secondaire à proximité des parois horizontales.
Ces modifications sont nettement plus marquées dans le cas de la cavité de grande dimension
(H = 2,15 m), et ce même à faible écart de température entre les parois actives (figure 0-17).
Pourtant, dans les deux configurations, le milieu est homogène et faiblement anisotherme
( ∆T /T ≪ 1) autour de la même température moyenne (293 K) : les spectres d’absorption du

gaz sont à peu près les mêmes. Par contre, l’épaisseur optique augmente avec les dimensions
de la cavité : c’est ce qui accroît la participation radiative du fluide et son influence sur la

10
Ce choix permet de faire ressortir le rôle du rayonnement volumique du gaz, en s’affranchissant du couplage
radiatif par les surfaces adiabatiques (flux absorbé par rayonnement redonnée au fluide par convection pour
vérifier la condition de flux nul).

117
dynamique et la thermique de l’écoulement, malgré la diminution du gradient thermique (∆T
= 15K).

1 0.25

(a)

0.750 00 0.25 0.5 0.75 1


0.25 0.5 0.75 1

1 0.25

(b)

0.750 0.25 0.5 0.75 1 00 0.25 0.5 0.75 1

1 0.25

(c)

0.750 00 0.25 0.5 0.75 1


0.25 0.5 0.75 1

Figure 0-17: Structure de l’écoulement (vecteurs vitesse moyenne) (Ra = 1,5×109) : (a)
sans rayonnement (H = 1 m, ∆T = 15 K), (b) réel (H = 1 m, ∆T = 15 K) et (c) réel (H = 2,15 m,
∆T = 1,5 K)

III.7.2. Champs moyens de vitesse verticales et horizontales

Les vitesses verticale et horizontale moyennes représentées sur les figures 0-18montrent une
accélération des couches limites verticales et horizontales beaucoup plus importante lorsque
le rayonnement de gaz est présent et ce notamment dans le cas de cavité à grandes dimensions
(H = 2,15 m). En particulier, l’accélération des couches horizontales induite par le
rayonnement, explique cette extension observée des zones de recirculation du fluide dans les
coins de la cavité (haut-gauche et bas-droit) qui est distordue aussi par l’impact de la
circulation secondaire formée au voisinage des parois adiabatiques figure 0-17.

118
y/H (a) (b)
0,25 0,05
sans rayonnement
0,2 0
réel (∆T=1,5K)
0,15 réel (∆T=15K) -0,05

/H)

v /(αRa1/2 /H)
1/2
0,1

v /(αRa
-0,1

0,9 0,05 -0,15 sans rayonnement


réel (∆T=1,5K)
0 -0,2
réel (∆T=15K)
-0,05
-0,25
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5
0,9 0,925 0,95 0,975 1
x /H
x /H
0,25 0,05
sans rayonnement
0,2 0
réel (∆T=1,5K)
0,15 réel (∆T=15K) -0,05

/H)
/H)

1/2
1/2

-0,1

v /(αRa
0,1
v /(αRa

0,8 0,05 -0,15 sans rayonnement


réel (∆T=1,5K)
0 -0,2
réel (∆T=15K)
-0,05 -0,25
0 0,025 0,05 0,075 0,1 0,9 0,925 0,95 0,975 1
x /H x /H
0,25 0,05
sans rayonnement
0,2 0
réel (∆T=1,5K)
0,15 réel (∆T=15K) -0,05
v /(αRa1/2 /H)

/H)
1/2
0,1 -0,1

v /(αRa
0,6 0,05 -0,15 sans rayonnement
réel (∆T=1,5K)
0 -0,2
réel (∆T=15K)
-0,05 -0,25
0 0,025 0,05 0,075 0,1 0,9 0,925 0,95 0,975 1
x /H x /H

0,25 0,05
sans rayonnement
0,2 0
réel (∆T=1,5K)
0,15 réel (∆T=15K) -0,05
v /(αRa1/2 /H)
/H)
1/2

0,1 -0,1
v /(αRa

0,5 0,05 -0,15 sans rayonnement


réel (∆T=1,5K)
0 -0,2
réel (∆T=15K)
-0,05 -0,25
0 0,025 0,05 0,075 0,1 0,9 0,925 0,95 0,975 1
x /H x /H
0,25 0,05
sans rayonnement
0,2 0
réel (∆T=1,5K)
0,15 réel (∆T=15K) -0,05
/H)
v /(αRa1/2 /H)

1/2

0,1 -0,1
v /(αRa

0,4 0,05 -0,15 sans rayonnement


réel (∆T=1,5K)
0 -0,2
réel (∆T=15K)
-0,05 -0,25
0 0,025 0,05 0,075 0,1 0,9 0,925 0,95 0,975 1
x /H x /H
0,25 0,05
sans rayonnement
0,2 0
réel (∆T=1,5K)
0,15 réel (∆T=15K) -0,05
/H)
v /(αRa1/2 /H)

1/2

0,1 -0,1
v /(αRa

0,2 0,05 -0,15 sans rayonnement


réel (∆T=1,5K)
0 -0,2
réel (∆T=15K)
-0,05 -0,25
0 0,025 0,05 0,075 0,1 0,9 0,925 0,95 0,975 1
x /H x /H

0,25
0,05
sans rayonnement
0,2
réel (∆T=1,5K) 0

0,15 réel (∆T=15K)


v /(αRa1/2 /H)

-0,05
v /(αRa1/2 /H)

0,1
-0,1
0,1 0,05
-0,15 sans rayonnement

0 réel (∆T=1,5K)
-0,2
réel (∆T=15K)
-0,05
-0,25
0 0,025 0,05 0,075 0,1
0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
x /H
x /H

Figure 0-18: Profils normalisés de vitesse verticale à différentes hauteurs de la cavité

(a) partie gauche et (b) partie droite

119
x/H (a) (b)
1 0,5
sans rayonnement
0,9 0,4 réel (∆T=1,5K)
réel (∆T=15K)
0,8 0,3

y /H

y /H
0,1 0,7 sans rayonnement
réel (∆T=1,5K)
0,2

0,6 0,1
réel (∆T=15K)
0,5 0
-0,05 0 0,05 0,1 0,15 0,2 -0,15 -0,1 -0,05 0 0,05
1/2
u /(αRa /H ) u /(αRa
1/2
/H )
1 0,5
sans rayonnement
0,9 0,4 réel (∆T=1,5K)
réel (∆T=15K)
0,8 0,3
y /H

y /H
0,2 0,7 sans rayonnement
réel (∆T=1,5K)
0,2

0,6 0,1
réel (∆T=15K)
0,5 0
-0,05 0 0,05 0,1 0,15 0,2 -0,15 -0,1 -0,05 0 0,05
1/2 1/2
u /(αRa /H ) u /(αRa /H )

1 0,5
sans rayonnement
0,9 0,4 réel (∆T=1,5K)
réel (∆T=15K)
0,8 0,3

y /H
y /H

0,7 0,2
0,4 sans rayonnement
réel (∆T=1,5K)
0,6 0,1
réel (∆T=15K)
0,5 0
-0,05 0 0,05 0,1 0,15 -0,15 -0,1 -0,05 0 0,05
1/2 1/2
u /(αRa /H ) u /(αRa /H )

1 0,5
sans rayonnement
0,9 0,4 réel (∆T=1,5K)
réel (∆T=15K)
0,8 0,3
y /H

y /H

0,5 0,7 sans rayonnement 0,2


réel (∆T=1,5K)
0,6 0,1
réel (∆T=15K)
0,5 0
-0,05 0 0,05 0,1 0,15 -0,15 -0,1 -0,05 0 0,05
1/2 1/2
u /(αRa /H ) u /(αRa /H )
1 0,5
sans rayonnement
0,9 0,4 réel (∆T=1,5K)
réel (∆T=15K)
0,8 0,3
y /H

y /H

0,6 0,7 sans rayonnement


réel (∆T=1,5K)
0,2

0,6 0,1
réel (∆T=15K)
0,5 0
-0,05 0 0,05 0,1 0,15 -0,15 -0,1 -0,05 0 0,05
1/2 1/2
u /(αRa /H ) u /(αRa /H )
0,5
1
sans rayonnement
0,9 0,4 réel (∆T=1,5K)
réel (∆T=15K)
0,8 0,3
y /H

y /H

0,7 sans rayonnement


0,8 réel (∆T=1,5K)
0,2

0,6 0,1
réel (∆T=15K)
0,5 0
-0,05 0 0,05 0,1 0,15 -0,2 -0,15 -0,1 -0,05 0 0,05
1/2 1/2
u /(αRa /H ) u /(αRa /H )

1 0,5
sans rayonnement
0,9 0,4 réel (∆T=1,5K)
réel (∆T=15K)
0,8 0,3
y /H

y /H

0,9 0,7 sans rayonnement


réel (∆T=1,5K)
0,2

0,6 0,1
réel (∆T=15K)
0,5 0
-0,05 0 0,05 0,1 0,15 -0,2 -0,15 -0,1 -0,05 0 0,05
1/2 1/2
u /(αRa /H ) u /(αRa /H )

Figure 0-19: Profils normalisés de vitesse horizontale à différentes largeurs de la cavité

(b) partie haute et (b) partie basse

120
III.7.3. Champ thermique moyen

En présence du rayonnement, les isothermes représentées figure 0-20sont déformées à


proximité des parois horizontales, ce qui peut être attribué à la circulation secondaire du
fluide observée dans ces zones. Les modifications sont logiquement plus importantes dans le
cas de la grande cavité (2,15 m de côté) pour laquelle cette circulation de fluide est nettement
la plus forte (figure 0-17-c).

1 1 1
0.35 0.30 0.25
0.20
0.30
0.75 0.75 0.20 0.75
0.20
0.10
0.10 0.10

0.5 0.00 0.5 0.00 0.5 0.00


-0.10
-0.10
-0.10
-0.20
0.25 0.25 -0.20 0.25
-0.30 -0.20
-0.35 -0.30 -0.25
0 0 0
0 0.25 0.5 0.75 1 0 0.25 0.5 0.75 1 0 0.25 0.5 0.75 1

(a) (b) (c)

Figure 0-20: Isothermes dans la cavité (Ra =1,5×109) : (a) sans rayonnement
(b) réel (H = 1 m, ∆T = 15K) et (c) réel (H = 2,15 m, ∆T = 1,5K)

Le champ thermique dans le cœur de la cavité est aussi clairement modifié comme le
montrent les profils de température tracés à mi-largeur de la cavité (voir figure 0-20). En
effet, la stratification centrale est nettement plus faible pour la cavité de 2,15 m de côté que
pour celle de 1 m de côté (ST = 0,61 au lieu de 0,84), à Rayleigh identique (Ra =1,5×109).

1
sans rayonnement
réel (∆T=1,5K)
0,75 réel (∆T=15K)
y/H

0,5

0,25

0
-0,4 -0,2 0 0,2 0,4
(T-T 0 )/(T c -T f )

Figure 0-21: Profils normalisés de température à mi-largeur de la cavité (Ra =1,5×109)

121
III.7.4. Caractéristiques turbulentes de l’écoulement

Pour les deux cavités, le rayonnement de gaz diminue globalement l’énergie cinétique
turbulente ainsi que l’intensité thermique turbulente (figure 0-22). Cette atténuation est
toutefois moindre dans le cas de la cavité à grandes dimensions (H = 2,15 m), où on trouve
une énergie cinétique turbulente plus importante aux endroits où le fluide accéléré dans les
couches de retour entre en contact avec la paroi verticale opposée (partie amont des couches
dynamiques verticales). C’est aussi là que l’intensité thermique turbulente est la plus forte.

(a) (b)
1 1
18 0.00034 7
17

12
6

17 0.00032
2 16 0.0003 5 14 0.026
15 0.00028 13 0.024

2
0.75 14 0.00026 0.75 12 0.022
sans rayonnement

13 0.00024 11 0.02
12 0.00022 10 0.018
11 0.0002 9 0.016
10 0.00018 8 0.014
0.5 9 0.00016 0.5 7 0.012
8 0.00014 6 0.01
7 0.00012 5 0.008
6 0.0001 4 0.006
5 8E-05 3 0.004
0.25 4 6E-05 0.25
2 0.002
3 4E-05 1 0
2 2E-05 2 6

12
4
16

1 0
2

7
0 0
0 0.25 0.5 0.75 1 0 0.25 0.5 0.75 1
1 1
3

1 0 4 0.006
0.75 0.75 3 0.004
2 0.002
réel (∆T = 15K)

1 0

0.5 0.5

0.25 0.25
4

0 0
0 0.25 0.5 0.75 1 0 0.25 0.5 0.75 1
1 1
2 2 6
3

0.75 0.75
réel (∆T = 1,5K)

4 6E-05 7 0.012
3 4E-05 6 0.01
2 2E-05 5 0.008
0.5 1 0 0.5 4 0.006
3 0.004
2 0.002
1 0
0.25 0.25
6
3

2 6 2
0 0
0 0.25 0.5 0.75 1 0 0.25 0.5 0.75 1

Figure 0-22: (a) Energie cinétique et (b) Intensité thermique turbulentes normalisées : (∆Et
= 2×10-5, ∆IT = 2×10-3)

122
III.7.5. Transfert de chaleur

La quantité de chaleur échangée entre le fluide et les parois actives est représentée par les
nombres de Nusselt moyens, convectif et radiatif reportés dans le tableau 0-4 ci-dessous.

sans réel (∆T = 15K) réel (∆T = 1,5K)


Cas de calcul
rayonnement (H = 1 m) (H = 2,5 m)

(a) 61,48 58,72 4,5% 55,85 9,2%


Nuc
(b) 61,48 58,31 5,2% 55,95 9,0%

(a) 146,2 143,5 1,8% 142,1 2,8%


Nur
(b) 146,2 144,1 1,4% 142,0 2,9%

Tableau 0-4: Nombres de Nusselt moyens convectif et radiatif sur les parois actives de la
cavité. (a) paroi chaude et (b) paroi froide

Le transfert de chaleur par convection décroît en présence du rayonnement de gaz car il


diminue le gradient thermique au voisinage des parois actives par absorption et émission du
rayonnement. Cet effet est plus sensible dans le cas de cavité de grande dimension où la
décroissance est de l’ordre de 9% pour la cavité 2,15 m de côté contre 5% pour celle de 1 m.
Toutefois, le flux radiatif moyen, dans les deux cas, est diminué au plus de 3% par rapport au
cas sans rayonnement.

En présence du rayonnement du gaz, l’évolution de nombre de Nusselt (Nuc) sur la paroi


chaude (figure 0-23-a) montre un écoulement périodique11 d’une seule fréquence f* = 0,703
pour la cavité de 1 m de côté (figure 0-23-b). Cette fréquence est proche de celle observée
dans le cas sans rayonnement (f* = 0,552) qui caractérise les oscillations dues à l’instabilité
des couches limites. Cependant, dans le cas de cavité H = 2,15 m (figure 0-23-a), l’évolution
de nombre de Nusselt (Nuc) n’est plus périodique et les oscillations observées ont les deux
fréquences distinctes (figure 0-23-b) : la fréquence f* = 0,051 qui correspond au premier mode
instationnaire observée dans une cavité carrée [21] et la fréquence f* = 0,076 qui correspond
aux ondes de gravité interne dont la fréquence adimensionnelle évaluée par la relation (II.1)
est de 0,07.

11
Ce résultat confirme ce qui a été obtenu précédemment pour une cavité de même taille, mais avec une
émissivité des parois actives égale à 0,1.

123
(a) (b)
-9
5,0x10
61,60
sans rayonnement

61,55
*
f =0,552
Nuc

61,50

61,45

61,40 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0


0 100 200 300 400 500
t/(H /αRa )
2 1/2
*
f

-11
58,720 5,0x10
*
f =0,703
réel (∆T=15K)

Nuc

58,715

58,710 0,0
450 460 470 480 490 500 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
*
t/(H /αRa )
2 1/2
f

57,5 -7
3,0x10 *
f =0,051
57,0
*
f =0,076
réel (∆T=1,5K)

56,5
Nuc

56,0
*
f =0,11
55,5

0,0
55,0 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5
0 100 200 300 400 500 *
f
t/(H /αRa )
2 1/2

Figure 0-23: Nombre de Nusselt convectif (Nuc) sur la paroi chaude de la cavité

(a) Evolution temporelle (b) Spectre d’énergie : (Ra =1,5×109)

124
III.7.6. Synthèse

La contribution radiative de gaz augmente lorsque les dimensions de la cavité deviennent


grandes, même pour un faible écart de température entre les parois actives. Cela introduit des
modifications importantes du champ thermique et influe sur la dynamique et la structure de
l’écoulement. En effet, dans le cas de cavité de 2,15 m de coté, l’accélération du fluide dans
les couches limites horizontales et verticales ainsi que la circulation secondaire sont nettement
plus importantes que celles pour la cavité de 1 m de coté. Cela se traduit aussi par une
turbulence thermique (intensité thermique) et dynamique (énergie cinétique) plus intense dans
la cavité de grandes dimensions.

Une autre conséquence importante est la stratification thermique nettement plus faible dans la
grande cavité (H = 2,15 m) : ST = 0,61 contre ST = 0,84 pour la cavité de coté H = 1 m.

III.8. Conclusion

La convection naturelle turbulente couplée au rayonnement (des parois et/ou de gaz) a été
étudiée numériquement dans une cavité carrée d’air humide (50% d’humidité : xH2O =
0,0115), à une température moyenne 293 K. Nous avons envisagé deux cavités de tailles
différentes (H = 1 m et H = 2,5 m) en ajustant les gradients thermiques de sorte à conserver un
même nombre de Rayleigh (Ra = 1,5×109). Les principales conclusions de cette étude se
résument ainsi :

• Le rayonnement du gaz dans une cavité de moyenne dimension (H = 1 m), à lui seul,
modifie relativement peu la structure de l’écoulement où les zones de recirculation
dans les coins haut-gauche et bas-droit sont altérées par la faible circulation secondaire
formée à proximité des parois haute et basse de la cavité. Il diminue la turbulence
thermique et dynamique et tend à stabiliser l’écoulement qui devient périodique. La
contribution radiative de la vapeur d’eau provoque une diminution significative de la
stratification thermique en homogénéisant la température au cœur de la cavité.
Cependant, la contribution radiative du gaz (même pour une faible teneur en H2O)
augmente lorsque les dimensions de la cavité deviennent grandes (H = 2,15 m), même
pour un faible écart de température entre les parois actives. Les modifications
provoquées par le rayonnement sur la thermique et la dynamique de l’écoulement sont

125
plus importantes : les couches limites horizontales et verticales sont accélérées et la
circulation secondaire est nettement plus marquée que dans la cavité de dimension 1 m
de coté. Par ailleurs, la turbulence thermique et dynamique est diminuée (par rapport
au cas sans rayonnement) dans les zones amont des couches limites verticales. Enfin il
apparait que le rayonnement du gaz diminue nettement la stratification thermique dans
le cœur de la cavité de grandes dimensions : (ST = 0,61) contre (ST = 0,84) pour la
cavité de coté H = 1 m.

• Le rayonnement des parois introduit des modifications relativement importantes sur la


structure de l’écoulement : il provoque une disparition des zones de recirculation
tourbillonnaire reportées ci-dessus (en présence de rayonnement de gaz) et favorise la
formation de circulations secondaires à proximité des parois haute et basse de la
cavité. Il induit une croissance importante de l’intensité thermique et de l’énergie
cinétique turbulente dans les zones de rencontre des couches horizontales (accélérées)
avec la base des couches limites verticales. Toutefois, il apparait que le rayonnement
surfacique a peu d’influence sur la stratification thermique centrale : par contre, son
effet est plus significatif sur le gradient thermique au voisinage des parois adiabatique.

• La présence simultanée de rayonnement des parois et de gaz, apporte des


modifications de la structure de l’écoulement similaires à celles obtenues avec le seul
rayonnement des parois. Par ailleurs, la contribution radiative de gaz augmente la
turbulence dynamique et diminue en revanche l’intensité thermique turbulente. Il
s’avère que le rayonnement des parois est donc le phénomène dominant qui pilote
l’écoulement, même si la stratification thermique nettement plus faible est plutôt
sensible au rayonnement du gaz.

• La comparaison de nos résultats de simulation avec des mesures expérimentales


montre que la prise en compte de tous les effets radiatifs (parois + gaz) permet
d’approcher à la stratification thermique centrale mesurée dans la cavité.

• Le transfert thermique convectif est relativement atténué sur les parois actives de la
cavité quelque soit le type de rayonnement pris en compte (des parois et/ou du gaz).

126
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128
Conclusion générale

Notre objectif est de mettre en évidence l’impact du rayonnement des gaz sur l’écoulement de
convection naturelle dans une cavité contenant un mélange d’air (transparent pour le
rayonnement) et un composant qui absorbe et émet dans l’infrarouge : dioxyde de carbone ou
vapeur d’eau. Nous avons pris en compte la variation des propriétés d’émission-absorption de
gaz suivant la température et/ou la concentration locale de l’espèce rayonnante dans le milieu.
Dans un premier temps, nous nous sommes intéressés à l’effet du rayonnement en convection
de double diffusion en régime laminaire instationnaire dans une cavité contenant différentes
concentrations moyennes de CO2 ou H2O. Dans ce type d’écoulement, l’influence de
rayonnement dépend de la configuration réalisée dans la cavité (cas opposant ou aidant) ainsi
que de la nature et la concentration moyenne du polluant pris en compte.

Le rayonnement, en cas aidant, ne change pas le comportement transitoire oscillatoire et tend


à stabiliser l’écoulement en l’amenant un peu plus rapidement vers le régime stationnaire. En
général, la stratification de masse volumique au cœur de la cavité décroît en présence du
rayonnement et la période des oscillations, dues aux ondes de gravité, diminue
indépendamment de la nature du gaz utilisé (CO2 ou H2O). Par ailleurs, une fois le régime
stationnaire atteint, le rayonnement brise la centro-symétrie des champs dynamiques,
thermiques et de concentration. Il accélère le mouvement du fluide dans les couches limites
verticales et horizontales et crée une stratification oblique des isothermes et isoconcentrations
au centre de la cavité. Enfin, le rayonnement diminue le transfert thermique convectif mais
influe peu sur le transfert de masse qui reste pratiquement inchangé.

Inversement, en cas opposant, le rayonnement change notablement le comportement


transitoire de l’écoulement. Cet effet fortement lié à la nature de gaz s’est avéré être plus
important à faible concentration moyenne de CO2 ou H2O. En effet, le rayonnement favorise
la génération de l’instabilité thermosolutale et conduit à un écoulement oscillatoire à xCO2 =
10%. En revanche, à xH2O = 10%, le rayonnement déstabilise l’écoulement par un mécanisme
semblable à l’instabilité thermosolutale et ralentit nettement le passage à un nouvel état
stationnaire. Par ailleurs, quand l’écoulement est dominé par les forces massiques, c'est-à-dire
lorsque la concentration moyenne de polluant augmente, les effets radiatifs sont atténués.

129
Dans ce cas, le comportement oscillatoire est dû aux ondes de gravité dont la période est
diminuée car le rayonnement augmente la stratification centrale de masse volumique. En
régime stationnaire, pour CO2 comme pour H2O, le rayonnement ralentit les couches limites
et crée une stratification oblique des isovaleurs dans le cœur de la cavité.

Dans la deuxième partie, nous avons tout d’abord envisagé l’influence du rayonnement des
parois et/ou de gaz (vapeur d’eau) sur l’écoulement de convection naturelle turbulente dans
une cavité de moyennes dimensions (H = 1 m) à un nombre de Rayleigh fixé à 1,5×109.
Ensuite, nous avons cherché à évaluer l’impact sur l’écoulement du rayonnement de la vapeur
d’eau contenue dans l’air ambiant (à 50% d’humidité), en envisageant deux cavités de tailles
différentes (H = 1 m et H = 2,15 m) mais en conservant le nombre de Rayleigh (Ra =
1,5×109). Les principales conclusions peuvent se résumer ainsi.
Le rayonnement des parois est responsable de la formation de circulations secondaires à
proximité des parois haute et basse de la cavité. Cela a un effet significatif sur le gradient
thermique au voisinage des parois adiabatiques mais peu d’influence sur la stratification
thermique centrale. Il induit une croissance importante de turbulence thermique et dynamique
dans les zones de rencontre des couches horizontales (accélérées) avec la base des couches
limites verticales.
Inversement, le rayonnement du gaz, à lui seul, diminue la turbulence thermique et
dynamique dans la cavité. Il diminue la stratification thermique centrale en homogénéisant la
température dans la cavité. Par ailleurs, la contribution radiative de la vapeur d’eau augmente
lorsque les dimensions de la cavité s’accroissent (H = 2,15 m) même pour un faible écart de
température entre les parois actives. Cela se traduit par une stratification nettement diminuée :
(ST = 0,61) contre (ST = 0,84) pour la cavité de coté H = 1 m.
Lorsque, à la fois, le rayonnement des parois et du gaz (vapeur d’eau) sont présents dans la
cavité (H = 1 m), la contribution radiative de gaz augmente la turbulence dynamique et
diminue en revanche celle thermique. Il s’avère que le rayonnement des parois est donc le
phénomène dominant qui pilote l’écoulement, même si la stratification thermique est plutôt
sensible au rayonnement du gaz.

Enfin, la contribution radiative de la vapeur d’eau contenue dans l’air ambiant apparait
comme un facteur relativement important qui influe sur les champs dynamique et thermique
de l’écoulement même pour des cavités de dimensions moyennes. Cet effet s’accroit lorsque
les dimensions de la cavité augmentent. Ce phénomène ne peut pas être négligé, mais sa prise

130
en compte induit une complexité accrue de la modélisation et des temps de calculs plus
élevés. Cela encourage la recherche d’un modèle de calcul radiatif minimal qui préserverait à
la fois une bonne précision et diminuerait le temps de calcul : c’est sans doute là la principale
perspective pour ce travail.
Par ailleurs, le travail présenté dans ce mémoire pourrait aussi être poursuivi dans les
directions suivantes :

• L’utilisation d’une approche non Boussinesq de la convection de double diffusion,


couplée au rayonnement (ce travail est déjà initié et des résultats préliminaires ont été
obtenus) ainsi que la modélisation de configurations 3D (pour mieux représenter les
phénomènes d’instabilité thermosolutale)

• Etudier l’influence sur l’écoulement du rayonnement des parois adiabatiques pris en


compte simultanément avec le rayonnement du gaz (cas de l’air humide) : une étude
paramétrique pourrait être envisagée en faisant varier l’émissivité des parois passives
(adiabatiques) afin de mettre en évidence leur rôle dans la création de circulations
secondaires et l’impact de ces dernières sur la stratification thermique centrale.

• L’extension à des configurations 3D de l’étude de la convection naturelle turbulente


devrait permettre de mettre en évidence l’influence du rayonnement des parois avant et
arrière pour différents rapports de forme de la cavité en tenant compte aussi du
rayonnement volumique.

131
132
Annexe A

A. Notion de base en convection de double


diffusion

ANNEXE A

Notion de base en convection de double


diffusion
134
En convection de double diffusion, les forces de poussée d’Archimède générées par les
gradients de température et de concentration peuvent agir dans le même sens (cas aidant) ou,
au contraire, en sens inverse (cas opposant). Pour illustrer ce phénomène, considérons le cas
d’une plaque verticale portée à une température imposée Tp et à une concentration d’espèce
diffusante Cp. Le fluide loin de la plaque est supposé maintenu à la température Tf et à une
concentration Cf.

Si1 Tp > Tf, le fluide au contact de la plaque s’échauffe, ce qui abaisse sa masse volumique. Il
suit un mouvement ascendant sous l’effet de la poussée d’Archimède. La présence d’un
gradient de concentration entre la paroi et le fluide mène alors à deux situations distinctes
(figure 0-1) suivant que (i) Cp > Cf ou Cp < Cf et (ii) en fonction de la masse molaire de
l’espèce diffusante (plus forte ou plus faible que celle du fluide pur, c'est-à-dire à C = 0).

Figure 0-1 : Configurations menant aux cas opposant et aidant en convection de double
diffusion.

1
Le raisonnement qui suit pourrait sans difficulté être adapté au cas où Tp < Tf.

135
Avant de décrire les différentes configurations possibles, on rappelle que les coefficients
d’expansion massique et thermique sont définis respectivement par :
1 ∂ρ
βs = − (A.1)
ρ ∂C
1 ∂ρ
βT = − (A.2)
ρ ∂T
ρ étant la masse volumique du mélange loin de la paroi (c'est-à-dire, à Tf et Cf).
En se limitant à une approximation du premier ordre de la variation de masse volumique
(hypothèse de Boussinesq), les forces de poussée d’origine thermique et massique peuvent
être écrites sous la forme:
BT = − βT (T − T f ) ρ g (A.3)

B s = − β s (C − C f ) ρ g (A.4)

Si on suppose, dans un premier temps, que l’espèce diffusante plus lourde que le fluide pur
( β s < 0), deux cas se présentent :

• Si Cp > Cf , la diffusion d’espèce vers le fluide tend à augmenter la masse volumique


du mélange car on retrouve, au voisinage de la paroi, une zone à forte concentration
d’espèce plus lourde. Cela crée une force massique qui induit un écoulement
descendant, et donc agit en sens inverse de celle due au gradient thermique. Le sens de
l’écoulement du fluide dépend de l’intensité relative des forces de poussée d’origine
thermique et massique. On parle, dans cette configuration où ces forces s’opposent,
d’un cas dit « opposant ».
• A l’inverse, si Cp < Cf , la concentration (en espèce lourde) du mélange est plus faible à
la paroi et sa masse volumique diminue. Cela crée une force de poussée orientée vers
le haut, dans le même sens que celle induite par le gradient thermique. Cela conduit à
la formation d’une couche limite massique ascendante et on parle, dans cette
configuration, d’un cas « aidant ».

Si maintenant on suppose que l’espèce diffusante est plus légère que le fluide ( β s > 0), les
deux cas discutés précédemment mène à des situations inverses :
• Si Cp > Cf , le fluide au voisinage de la paroi s’enrichit en composant plus léger et sa
masse volumique diminue. Il en résulte une force de poussée d’origine massique qui
agit dans le même sens que celle d’origine thermique : on est dans un cas aidant.

136
• Si Cp<Cf , le fluide appauvrit en composant léger et devient plus lourd. Le gradient de
masse induit un mouvement descendant qui s’oppose à celui dû au gradient
thermique : on est dans un cas opposant.

Les différentes configurations que nous venons de décrire sont résumées dans le tableau 0-1.
βs < 0 βs > 0
Cp > Cf Cp< Cf Cp >Cf Cp< Cf
opposant aidant aidant opposant

Tableau 0-1: Différentes configurations d’écoulement selon le paramètre β s et


les concentrations imposées Cp et Cf

137
138
Annexe B

B. Grandeurs radiatives

ANNEXE B

Grandeurs radiatives
140
B.1. Grandeurs radiatives de base

B.1.1. Luminance

La luminance Lλ (r , s, t ) est la puissance Pλ (r , s , t ) par unité de surface perpendiculaire à la


direction de propagation (s), par unité d’angle solide (ds) autour de cette direction, à une
longueur d’onde donnée (λ) (voir figure 0-1), tel que:
dPλ (r , s , t )
L λ (r , s , t ) = (B.1)
ds × dS × s × n

z s

dS
ds

Figure 0-1: Définition de la luminance en un point du milieu

Elle s’exprime en (W.m-2.sr-1.µm-1).

B.1.2. Luminance d’un corps noir

La luminance monochromatique d’un corps noir est donnée par la loi de Planck :
2× h× c
L0λ (T ) = h× c
(B.2)
λ × (e
3 λ × k ×T
− 1)
où λ est la fréquence des photons émis, h est la constante de Planck, k est le coefficient de
Boltzmann, T est la température absolue du corps, et c est la vitesse de la lumière dans le vide.
En intégrant cette expression sur toutes les longueurs d’ondes, on obtient la luminance totale
d’un corps noir :

141

σT 4
L0 (T ) = ∫ Lλ (T ) d λ =
0
(B.3)
0
π
σ étant la constante de Stefan-Boltzmann.

B.2. Grandeurs radiatives intégrales

• Flux radiatif

Le vecteur densité de flux radiatif se définit à partir des luminances locales:

q r ,λ (r ) = ∫ L λ (r , s )s ds (B.4)

Il s’exprime en (W.m-2).

• Rayonnement incident

Le rayonnement incident se calcule dans un point du milieu à partir de toutes les luminances
provenant de toutes les directions par :

Gλ (r ) = ∫ Lλ (r , s )ds (B.5)

• Energie radiative (Source volumique)

Le transfert radiatif au sein d’un milieu absorbant et émettant se caractérise par un champ
(vectoriel) de densité de flux, duquel on déduit un champ (scalaire) de sources volumiques
(Sr) qui peuvent se calculer en tout point par:

Sr (r ) = −∇ ⋅ q r (r ) = ∫ κ λ Gλ (r ) − 4π L0λ (T )  d λ (B.6)
0

où L0λ (T ) est la luminance d’un corps noir et Gλ (r ) le rayonnement incident.

142
Annexe C

C. Dépendance spatiale de la section

ANNEXE C

Dépendance spatiale de la section efficace


d’absorption dans le modèle de rayonnement
des gaz (SLW)
144
Le modèle SLW de rayonnement des gaz (cf. § I.3.3) peut s’appliquer aux milieux non
isothermes et/ou non homogènes, il faut alors prendre en compte la variation spatiale des
sections efficaces d’absorption (Cabs) en fonction des conditions locales en température et en
composition du gaz. Cette valeur locale (Cabs,local) se déduit de sa valeur dans un état de
référence (Cabs,ref) en inversant la relation (I.44). Cette inversion ne pouvant se faire de façon
analytique, il faut recourir à une méthode de Newton-Raphson et la recherche de Cabs,local en
chaque point (i, j) et pour chaque gaz gris est coûteux en temps et pénalise le calcul.
Toutefois, nous pouvons dans certains cas (faibles écarts de température et de concentration
par rapport à un état de référence Tref et Cref) négliger cette dépendance spatiale et utiliser
l’approximation Cabs,local ≃ Cabs,ref en tout point du domaine.

On se rappelle ici que les fonctions de répartition F pour H2O et CO2 sont données par les
corrélations:
1  3 3 3  1
FCO2 = tanh  ∑∑∑ d lmn (T g / 2500) n ( T b / 2500 ) m ζ l  + (C.1)
2  l = 0 m =0 n = 0  2
1  3 3 3  1
FH 2O = tanh  ∑∑∑ almn (T g / 2500)n ( T b / 2500 ) m (ζ − ζ e )l  + (C.2)
2  l =0 m =0 n = 0  2
avec

ζ = ln (C abs ) et ζ e = ∑∑∑ blmn × ( T b / 2500) n × ζ m × ( x H O )


3 3 2
l +1

2
(C.3)
l =0 m =0 n = 0

Les coefficients dlmn , almn et blmn étant listés dans les tableaux 0-1, 0-2 et 0-3.

Il est à noter que la fonction FCO2 ne dépend que de la température locale de gaz. Cela signifie
que si on peut négliger la dépendance spatiale de Cabs sur un écart de température donné par
rapport à Tref , cela reste vrai indépendamment des variations de concentration. Ainsi, en
convection de double diffusion, la validité de l’hypothèse Cabs,local ≃ Cabs,ref est indépendante

de la configuration réalisée dans la cavité : aidant ou opposant. En revanche, pour le mélange


en H2O, la fonction FH2O dépend de la température et de la concentration du gaz, ce qui
signifie qu’il faut vérifier que la dépendance spatiale de Cabs est négligeable à la fois pour des
écarts de T et de C (par rapport à un état de référence Tref et Cref ) et dans les deux cas aidant et
opposant.

145
m\n 0 1 2 3
0 2,45702 -5,45334 6,53751 -2,52344
1 -4,0232 15,67297 -24,3247 11,33757
l=0
2 7,54549 -23,8023 39,51896 -19,1137
3 -3,63104 11,9078 -20,3606 9,97877
0 0,0765678 2,36184 -3,95061 2,17482
1 0,2901819 -12,0041 22,44342 -13,0467
l=1
2 -0,64282 21,5003 -40,8667 23,66762
3 0,3942158 -11,5818 22,05176 -12,6536
0 -0,0330582 0,4367742 -0,725331 0,4138566
1 0,3672993 -3,52466 6,74885 -3,96295
l=2
2 -0,69811 6,60703 -12,9667 7,58713
3 0,3831158 -3,65683 7,19415 -4,16496
0 -0,00187927 0,0192123 -0,0325863 0,0198493
1 0,0285033 -0,223537 0,4402715 -0,26267
l=3
2 -0,0549594 0,4370937 -0,881494 0,521958
3 0,0304198 -0,247793 0,4990777 -0,291566

Tableau 0-1 : Coefficients de corrélations (dlmn) de la fonction FCO2 (Eq.(C.1))

m\n 0 1 2 3
0 1,6103 -4,0931 5,1435 2,0857
1 -0,81812 15,5525 -21,819 9,8775
l=0
2 2,6001 -21,204 31,0828 -14,279
3 -1,3171 9,6524 -14,474 6,6747
0 0,440187 -0,63348 0,871627 -0,38798
1 -0,82164 5,0239 -5,9818 2,6355
l=1
2 1,5149 -7,8032 9,8642 -4,1931
3 -0,81023 3,727 -4,874 1,9868
0 0,106647 -0,43116 0,689598 -0,29831
1 -0,38573 1,8865 -2,9712 1,2834
l=2
2 0,578351 -2,6218 4,2698 -1,7929
3 -0,28014 1,1785 -1,9568 0,787249
0 0,00825027 -0,0328556 0,0681563 -0,0304815
1 -0,0310578 0,123369 -0,26154 0,117452
l=3
2 0,0439319 -0,15792 0,350948 -0,15308
3 -0,0203699 0,0661142 -0,15283 0,0634035

Tableau 0-2 : Coefficients de corrélations (almn) de la fonction FH2O (Eq.(C.2))

146
m\n 0 1 2
0 4,72 -8,5482 5,2394
1 -0,84969 0,312478 -0,13804
l=0
2 -0,0347243 0,0402461 -0,0580104
3 0,00057983 0,00394125 -0,00529017
0 -8,9615 16,9547 -10,76
1 1,5861 -2,0166 1,46
l=1
2 0,043473 -0,67133 0,633231
3 0,00287067 -0,070683 0,062371
0 9,1461 -17,327 11,1864
1 -1,3975 1,99965 -1,6935
l=2
2 0,0846419 0,599994 -0,70054
3 0,00714719 0,0662086 -0,0687294
0 -3,5504 6,624 -4,3058
1 0,485392 -0,7071 0,689109
l=3
2 -0,0677456 -0,18179 0,269308
3 -0,00592726 -0,0204694 0,0256411

Tableau 0-3: Coefficients des corrélations (blmn) pour le calcul de ζ e (Eq.(C.3))

C.1. Mélange en CO2

La configuration étudiée est celle décrite dans le chapitre II, pour le mélange xCO2 =25% en
cas aidant où les conditions aux limites sont décrites dans le tableau II-1. L’écoulement dans
la cavité est simulé deux fois : la première en prenant en compte pour la dépendance spatiale
de section efficace d’absorption (Cabs,local) dans le modèle de rayonnement de gaz (SLW) et
l’autre en la négligeant (Cabs,réf).
Le comportement transitoire (figure 0-1) est similaire dans les deux cas et les oscillations
observées ont la même période (3,4 s).

147
562 0,08
Cabs,local
560 0,04 Cabs,réf
Cabs,local
Cabs,réf
558 0

v(m.s )
-1
T(K)

556 -0,04

554 -0,08

552 -0,12
0 20 40 60 80 0 20 40 60 80
t(s) t(s)

Figure 0-1 : Evolution temporelle de température et de vitesse verticale au point n°5 (voir
figure II-1) en cas aidant (mélange xCO2 = 25%)

De même, le régime stationnaire n’est pas affecté par l’approximation Cabs,local = Cabs,ref
(figures 0-2, 0-3 et 0-4).

Fonctions de courant Isothermes Isoconcentrations


(m2.s-1) T-T0 (K) C-C0 (mol.m-3)

0.3 0.3 0.3


06 18 9
xCO2 = 25% (Cabs,ref)

-0. -0. .7
5 -3.
3
8 7 -0.75 2
15.6
-2.03
-0.87
-0.94 9.37
-0.68
3.12 0. 00
0.00
-3.12 0.68

37
-9. 2.03
-0.87
. 62
-0.
94 -15
3.39
-18.75
0 0 0
0 0.3 0 0.3 0 0.3

0.3 6 0.3 0.3


xCO2 = 25%(Cabs,local)

-0.0 18
. 75 39
-0. -3.
87
-0.75 6 2
15.
-2.03
-0.87
-0.94 9.37 -0.68
3.12 0.00
0.00
-3.12 0.68

37
-9. 2.03
-0.87
.62
-0.
94 -15
9
-18.75 3.3
0 0 0
0 0.3 0 0.3 0 0.3

Figure 0-2 : Fonctions de courant, isothermes et isoconcentrations (cas aidant) pour le


mélange xCO2 = 25% (RaT = 1,07×107, Ras = 3,30×107, Pr = 0,692, Le = 1,20, N = 2,56)

148
(a) (b)
y(m) x(m)
0,3 0,3
Cabs,local
Cabs,réf Cabs,local
0,15 Cabs,réf
0,2
v(m.s )

y(m)
-1

0
0,225 0,075
0,1
-0,15

-0,3 0
0 0,1 0,2 0,3 -0,1 -0,05 0 0,05 0,1
x(m) u(m.s -1 )
0,3 0,3
Cabs,local Cabs,local
0,15 Cabs,réf
Cabs,réf
0,2
v(m.s )
-1

y(m)
0
0,15 0,15
0,1
-0,15

-0,3 0
0 0,1 0,2 0,3 -0,1 -0,05 0 0,05 0,1
x(m) u(m.s -1 )
0,3 0,3
Cabs,local
Cabs,réf Cabs,local
0,15 Cabs,réf
0,2
v(m.s )
-1

y(m)

0
0,075 0,225
0,1
-0,15

-0,3 0
0 0,1 0,2 0,3 -0,1 -0,05 0 0,05 0,1
x(m) u(m.s -1 )

Figure 0-3 : Profils de vitesse verticale (a) et horizontale (b) à différents


endroits de la cavité pour le mélange xCO2 = 25% (cas aidant)

25 6
Cabs,local Cabs,local
y=0,225m Cabs,réf Cabs,réf
3 y=0,075m
(C-C0)(mol.m )
-3
(T-T0)(K)

y=0,15m y=0,15m
0 0
y=0,075m y=0,225m

-3

-25 -6
0 0,1 0,2 0,3 0 0,1 0,2 0,3
x(m) x(m)

Figure 0-4 : Profils de température et de concentration à différentes hauteurs

de la cavité pour le mélange xCO2 = 25% (cas aidant)

149
C.2. Mélange en H2O

Les configurations étudiées sont celles décrites dans le chapitre II, pour le mélange xH2O =25%
en cas aidant et opposant (les conditions aux limites sont décrites dans le tableau II-1), c'est-à-
dire, pour le plus grand écart en concentration de gaz considéré dans notre calcul. La
procédure est la même que pour le mélange en CO2 : un calcul est fait en prenant en compte la
dépendance spatiale et un autre en la négligeant.

C.2.1. Cas aidant

Le comportement transitoire est similaire dans les deux cas et les oscillations observées
(figure 0-5) ont exactement la même période (3,4 s). L’écoulement est stable et l’état
stationnaire est identique dans les deux cas même si une très légère modification des
isothermes en partie basse et haute de la cavité est observée (figures 0-6, 0-7 et 0-8).

0,08
Cabs,local
558 Cabs,local Cabs,réf
Cabs,réf
0
v(m.s )
-1
T(K)

554
-0,08

550 -0,16
0 20 40 60 80 0 20 40 60 80
t(s) t(s)

Figure 0-5 : Evolution temporelle de température et de vitesse verticale au point n°5 en cas
aidant (mélange xH2O = 25%)

150
Fonctions de courant Isothermes Isoconcentrations
(m2.s-1) T-T0 (K) C-C0 (mol.m-3)

0.3 0.3 0.3


xH2O = 25% (Cabs,ref)

-0.06 15.62 3.39

-0.94 9.37

-0.
75
2.03

-0.87
2 0.68
3.1 0.00
0
0.0 -0.68
12
-0.87 -3.
-2.03
-0. -9.37
75
-0.94 -1 5
. 62
-3.39
-0.06
0 0 0
0 0.3 0 0.3 0 0.3
xH2O = 25% (Cabs,local)

0.3 0.3 0.3


-0.06 15.62 3.39

-0.94 9.37
-0.

2.03
75

-0.87 0.68
2
3. 1 0. 00
0
0.0
12 -0.68
-0.87 -3 .
-0.81
-2.03
-0.81
-0.75

-9.37
-0.94 -15
.6 2 -3.39
-0.06
0 0 0
0 0.3 0 0.3 0 0.3

Figure 0-6 : Fonctions de courant, isothermes et isoconcentrations (cas aidant) pour le


mélange xH2O = 25% (RaT = 8,16×106, Ras = 1,53×107, Pr = 0,744, Le = 0,82, N = -2,30)

151
(a) (b)
y(m) x(m)
0,3 0,3
Cabs,local
Cabs,réf Cabs,local
0,15
0,2 Cabs,réf
v(m.s )

y(m)
-1

0
0,225 0,075
0,1
-0,15

-0,3 0
0 0,1 0,2 0,3 -0,1 -0,05 0 0,05 0,1 0,15 0,2
x(m) u(m.s -1 )

0,3 0,3
Cabs,local
0,15 Cabs,réf Cabs,local
0,2 Cabs,réf
v(m.s )
-1

y(m)
0
0,15 0,15
0,1
-0,15

-0,3 0
0 0,1 0,2 0,3 -0,1 -0,05 0 0,05 0,1
x(m) u(m.s -1 )
0,3 0,3
Cabs,local
Cabs,local Cabs,réf
0,15 Cabs,réf
0,2
v(m.s )
-1

y(m)

0
0,075 0,225
0,1
-0,15

-0,3 0
0 0,1 0,2 0,3 -0,2 -0,15 -0,1 -0,05 0 0,05 0,1
x(m) u(m.s -1 )

Figure 0-7 : Profils de vitesse verticale (a) et horizontale (b) à différents


endroits de la cavité pour le mélange xH2O = 25% (cas aidant)

25 6
Cabs,local Cabs,local
Cabs,réf Cabs,réf
3 y=0,225m
y=0,225m
(C-C0)(mol.m )
-3
(T-T0)(K)

y=0,15m y=0,15m
0 0
y=0,075m
y=0,075m
-3

-25 -6
0 0,1 0,2 0,3 0 0,1 0,2 0,3
x(m) x(m)

Figure 0-8 : Profils de température et de concentration à différentes hauteurs

de la cavité pour le mélange xH2O = 25% (cas aidant)

152
C.2.2. Cas opposant

L’évolution temporelle de température et de vitesse verticale enregistrée au point n°5 (figure


II-1) est similaire dans les deux cas avec un léger retard des oscillations observées quand la
dépendance spatiale est prise en compte (figure 0-9).

558 0,03
Cabs,réf Cabs,réf
Cabs,local Cabs,local
553
0

v(m.s )
T(K)

-1
548

-0,03
543

538 -0,06
0 50 100 150 0 50 100 150
t(s) t(s)

Figure 0-9 : Evolution temporelle de température et de vitesse verticale au point n°5 en cas
opposant (mélange xH2O = 25%)
L’écoulement à l’état stationnaire est similaire dans les deux cas et les champs dynamique,
thermique et de concentration ne subissent aucun changement significatif (figures 0-10, 0-11
et 0-12 ).

Fonctions de courant Isothermes Isoconcentrations


(m2.s-1) T-T0 (K) C-C0 (mol.m-3)
0.3 0.3 0.3

4. 74
-0.06
xH2O = 25% (Cabs,réf)

-21.87

0.01
.62
-15

3.39
0.79 -9.
37 2.03
0.86 -3
0 . 12 0.68
0.93 3.1 .00 0.0
9. 3
2 -0.680
7
-2.03
15.
62
-3.39
21.87

-4.74

0 0 0
0 0.3 0 0.3 0 0.3

0.3 0.3 0.3


xH2O = 25% (Cabs,local)

-0.06
4.74
-21. 87

0.01
. 62
-15

3.39
0.78 -9.
37
0.86 2.03
0.93 -3
0 . 12 0.6
3.1.00 0. 008
2 -0.68
9.3
7
-2.03
15.6
2
-3.39

21.87 7 4
-4.
0 0 0
0 0.3 0 0.3 0 0.3

Figure 0-10 : Fonctions de courant, isothermes et isoconcentrations (cas opposant) pour le


mélange xH2O = 25% (RaT = 8,16×106, Ras = 1,53×107, Pr = 0,744, Le = 0,82, N = -2,30)

153
(a) (b)
y(m) x(m)
0,2 0,3
Cabs,local
Cabs,réf Cabs,local
0,1 Cabs,réf
0,2
v(m.s )
-1

y(m)
0
0,225 0,075
0,1
-0,1

-0,2 0
0 0,1 0,2 0,3 -0,1 -0,05 0 0,05 0,1
x(m) u(m.s -1 )
0,2 0,3
Cabs,local
Cabs,réf Cabs,local
0,1 Cabs,réf
0,2
v(m.s )

y(m)
-1

0
0,15 0,15
0,1
-0,1

-0,2 0
0 0,1 0,2 0,3 -0,1 -0,05 0 0,05 0,1
x(m) u(m.s -1 )
0,2 0,3
Cabs,local
Cabs,réf Cabs,local
0,1 Cabs,réf
0,2
v(m.s )
-1

y(m)

0
0,075 0,225
0,1
-0,1

-0,2 0
0 0,1 0,2 0,3 -0,1 -0,05 0 0,05 0,1
x(m) u(m.s -1 )

Figure 0-11 : Profils de vitesse verticale (a) et horizontale (b) à différents


endroits de la cavité pour le mélange xH2O = 25% (cas opposant)

25 6
Cabs,local Cabs,local
y=0,075m y=0,225m
Cabs,réf Cabs,réf
3
(C-C0)(mol.m )
-3

y=0,15m
(T-T0)(K)

y=0,15m
0 0
y=0,225m y=0,075m
-3

-25 -6
0 0,1 0,2 0,3 0 0,1 0,2 0,3
x(m) x(m)

Figure 0-12 : Profils de température et de concentration à différentes hauteurs

de la cavité pour le mélange xH2O = 25% (cas opposant)

154
C.3. Synthèse

La prise en compte de la dépendance spatiale de la section efficace d’absorption pour un écart


de température de ± 25 K autour de 555 K et un écart de concentration de ± 0,25 (en fraction
molaire) autour de xCO2 ou H2O = 0,25 ne change pas le comportement transitoire de
l’écoulement. Elle n’introduit pas non plus de changement significatif des solutions en régime
stationnaire.
L’utilisation de l’approximation Cabs,local = Cabs,ref permet un gain important en temps de
calcul (diminution d’un facteur 2 à 3) (en évitant le recoure à une méthode de Newton-
Raphson en tout point du domaine, à chaque pas de temps). Elle n’affecte pas la pression des
résultats dans les conditions d’étude envisagées dans ce travail.

155
156
Annexe D

D. Oscillation temporelle des isovaleurs

ANNEXE D

Oscillation temporelle des isovaleurs de


température, de concentration et de masse
volumique pour les mélanges xCO2 ou H2O =
10% et 25% en cas aidant
158
Lignes des isovaleurs de
Isothermes Isoconcentrations
t(s) masse volumique
(T-T0) (K) (C-C0)(mol.m-3)
(ρ-ρ0) (kg.m-3)
0.3 0.3 0.3
35 9
15.6 - 1. - 0.
03
-0.8
1
-0.023
9.4
0.2 0.2 0.2
-0.27 -0.008
3.1
25 0.0 0.00 0.000
-3.1 0.008
0.27
0.1 0.1 0.1
-9.4 0.023
0.81

-15.6 0.039
5
1. 3
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3


.35 03
9
15.6 -1 -0.
-0.81
-0.023
9.4
0.2 0.2 0.2
-0.27 -0.008
3.1
26 0.0 0.00 0.000
-3.1 0.008
0.27
0.1 0.1 0.1
-9.4
0.023
0.81

-15.6 39
35 0. 0
1.
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3


.35 03
9
15.6 -1 -0.

-0.81 -0.023
9.4
0.2 0.2 0.2
3.1 -0.27 -0.008
27 0.0 0.00 0.000
-3.1 0.008
0.27
0.1 0.1 0.1
-9.4
0.023
0.81

-15.6 39
5
1.3 0.0
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

159
0.3 0.3 0.3
3 5 9
-1. 03
15.6 -0.
-0.81
-0.023
9.4
0.2 0.2 0.2
3.1 -0.27 -0.008
28 0.0 0.00 0.000
-3.1 0.008
0.27
0.1 0.1 0.1
-9.4
0.023
0.81

-15.6 0.039
5
1 .3
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3


35
15.6 -1. -0.039

-0.81
-0.023
9.4
0.2 0.2 0.2
3.1 -0.27 -0.008
29 0.0 0.00 0.000
-3.1 0.008
0.27
0.1 0.1 0.1
-9.4
0.81 0.023

-15.6
1.35 0.039
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3


35
15.6 -1. -0.039

-0.81 -0.023
9.4
0.2 0.2 0.2
3.1 -0.27 -0.008
30 0.0 0.00 0.000
-3.1 0.008
0.27
0.1 0.1 0.1
-9.4
0.023
0.81

-15.6
5 0.039
1. 3
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

Figure 0-1: Oscillation temporelle des champs de température, de concentration et de masse


volumique pour le mélange xCO2 = 10% en cas aidant : gaz transparent

160
Lignes des isovaleurs de
Isothermes Isoconcentrations
t(s) masse volumique
(T-T0) (K) (C-C0)(mol.m-3)
(ρ-ρ0) (kg.m-3)
0.3 0.3 -1.35 0.3
-0.0
39
6
15.
1
-0.8
-0.023
9.4

0.2 0.2 0.2


-0.27
-0.008
3. 1
25 0.0
0.00
-0.000

-3.1 0.27 0.008


0.1 0.1 0.1

-9.4
0.023
0.81
-15
.6 0. 039
1.35
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 -1.35 0.3

6 -0.039
15.
-0.81
-0.023
9.4

0.2 0.2 -0.27


0.2
3.1 -0.008

26 0.0
0.0
0
-0.000

-3.1 0. 27 0.008
0.1 0.1 0.1

-9.4 0.023
0.81
-15
.6 0. 039
1.35
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 -1.35 0.3

6 -0.039
15.
-0.81
-0. 023
9.4
0.2 0.2 0.2
-0.27
3.1 -0.008

27 0. 0
0.00
-0.000

-3.1 0. 27 0.008
0.1 0.1 0.1

-9.4 0.023
0.81
-15
.6 0. 039
1.35
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

161
0.3 0.3 -1.35 0.3

6 -0.039
15. 1
-0.8
-0.023
9.4
0.2 0.2 0.2
-0.27
3.1 -0.008

28 0. 0
0.00
-0.000

-3.1 0.27 0.008


0.1 0.1 0.1

-9.4 0.023
0.81
-15
.6 0. 039
1.35
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 -1.35 0.3


-0.039
15.6 1
-0.8
-0.023
9.4
0.2 0.2 0.2
-0.27
-0.008
3.1

29 0.0
0.00 -0.000

-3.1 0.27 0.008


0.1 0.1 0.1

-9.4 0.023
0.81
-15
.6 0.039
1.35
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 -1. 35 0.3


-0.039
15.6
-0.81
-0.023
9.4
0.2 0.2 0.2
-0.27
-0.008
3.1

30 0.0
0.0
0 -0.000

-3.1 0.27 0.008


0.1 0.1 0.1

-9.4 0.023
0.81
-15
.6 0.039
1.35
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

Figure 0-2 : Oscillation temporelle des champs de température, de concentration et de masse


volumique pour le mélange xCO2 = 10% en cas aidant : gaz réel

162
Lignes des isovaleurs de
Isothermes Isoconcentrations
t(s) masse volumique
(T-T0) (K) (C-C0)(mol.m-3)
(ρ-ρ0) (kg.m-3)
0.3 0.3 0.3
-3.39 -0.071
15.6

-2.03 -0.043
9.4
0.2 0.2 0.2
3.1 -0.68 -0.014

25 0.0 0.00 -0.000


-3.1 0.68 0.014

0.1 0.1 0.1


-9.4
2.03 0.043

-15.6
3.39 0.071
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3


-3.39 -0.071
15.6

-2.03 -0.043
9.4
0.2 0.2 0.2
-0.68 -0.014
3.1

26 0.0 0.00 -0.000


-3.1 0.68 0.014

0.1 0.1 0.1


-9.4
2.03 0.043

-15.6
3.39 0.071
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3


-3. 39 -0.071
15.6

-2.03 -0.043
9.4
0.2 0.2 0.2
3.1 -0.68 -0.014

27 0.0 0.00 -0.000


-3.1 0.68 0.014

0.1 0.1 0.1


-9.4 0.043
2.03

-15.6 0.071
3.39
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3


-3. 39 -0.071
15.6

-2.03 -0.043
9.4
0.2 0.2 0.2
3.1 -0.68 -0.014

28 0.0 0.00 -0.000


-3.1 0.68 0.014

0.1 0.1 0.1


-9.4 0.043
2.03

-15.6
0.071
3.39
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

Figure 0-3 : Oscillation temporelle des champs de température, de concentration et de masse


volumique pour le mélange xCO2 = 25% en cas aidant : gaz transparent

163
Lignes des isovaleurs de
Isothermes Isoconcentrations
t(s) masse volumique
(T-T0) (K) (C-C0)(mol.m-3)
(ρ-ρ0) (kg.m-3)
0.3 0.3 0.3
18
.7 -3.39 71
15.6 .0
-0

-2.03 -0.043
9.4
0.2 0.2 0.2
-0.68
-0.014
3.1
25 0. 0 0.00 0.000
-3.1 0.68 0.014

0.1 0.1 0.1


-9.4 2.03 0.043
-1

1
0.07
5
.6

3.39
-18.7
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3


18
.7 . 39 71
15.6 -3 .0
-0

-2.03 -0.043
9.4
0.2 0.2 0.2
-0.68 -0.014
3.1
26 0.0 0.00 0.000

-3.1 0.68 0.014

0.1 0.1 0.1


2.03 0.043
-9.4
-1

0.071
5. 6

9
-18.7 3.3
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3


18
.7 .3 9 1
-3 07
15.6 -0.

-2.03 -0.043
9.4
0.2 0.2 0.2
-0.68 -0.014
3.1
27 0.0
0. 00 0.000

-3.1 0.68 0.014

0.1 0.1 0.1


2.03 0.043
-9.4
-1

0.071
5.

9
6

-18.7 3.3
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3


18 9
.7 .3 1
15.6 -3 . 07
-0

-2.03 -0.043
9.4
0.2 0.2 0.2
-0.68
-0.014
3.1
28 0.0 0.00 0.000
-3.1 0.68 0.014

0.1 0.1 0.1


-9.4 2.03 0.043

-15.6 1
9 0.07
-18.7 3 .3
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

Figure 0-4 : Oscillation temporelle des champs de température, de concentration et de masse


volumique pour le mélange xCO2 = 25% en cas aidant : gaz réel

164
Lignes des isovaleurs de
Isothermes Isoconcentrations
t(s) masse volumique
(T-T0) (K) (C-C0)(mol.m-3)
(ρ-ρ0) (kg.m-3)
0.3 0.3 0.3

15.6 -0.031
1.35

9.4 -0.018
0.81
0.2 0.2 0.2
3.1 0.27 -0.005

21 0.0 0.00 0.001

-3.1 -0.27

0.1 0.1 0.1 0.014


-0.81
-9.4

5
-1.3 3
-15.6 0.03

0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3


15.6
5 -0.031
1.3

9.4 -0.018
0.81
0.2 0.2 0.2
3.1 0.27 -0.005

22 0.0 0.00 0.001


-3.1 -0.27
0.014
0.1 0.1 0.1
-0.81
-9.4

5
-1.3 33
-15.6 0. 0

0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3

15.6 31
1.3
5 -0.0

9.4
0.81 -0.018
0.2 0.2 0.2
3.1 0.27 -0.005

23 0.0 0.00 0.001


-3.1 -0.27
0.014
0.1 0.1 0.1
-0.81
-9. 4

5
.6 -1.3 33
-15 0.0

0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

165
0.3 0.3 0.3
6
15. 31
1.3
5 -0.0

9.4
0.81 -0.018
0.2 0.2 0.2
3.1 0.27 -0.005

24 0.0 0.00 0.001


-3.1 -0.27
0.014
0.1 0.1 0.1
-0.81
-9.4

5
-1.3 0.033
.6
-15
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3

15.6 31
1.35 -0.0

9.4 0.81 -0.018


0.2 0.2 0.2
3.1 0.27 -0.005

25 0.0 0.00 0.001


-3.1 -0.27
0.014
0.1 0.1 0.1
-0.81
-9.4

5
-1.3 0.033
.6
-15

0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3


6
15. 31
1.3
5 -0.0

9.4 -0.018
0.81
0.2 0.2 0.2
3.1 0.27 -0.005

26 0.0 0.00 0.001


-3.1 -0.27
0.014
0.1 0.1 0.1
-9.4 -0.81

5
-1.3 0.033
. 6
-15

0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

Figure 0-5 : Oscillation temporelle des champs de température, de concentration et de masse


volumique pour le mélange xH2O = 10% en cas aidant : gaz transparent

166
Lignes des isovaleurs de
Isothermes Isoconcentrations
t(s) masse volumique
(T-T0) (K) (C-C0)(mol.m-3)
(ρ-ρ0) (kg.m-3)

0.3 0.3 1.35 0.3 -0.032


15.6

9.4 0. 81 -0. 019

0.2 0.2 0.2


0.2 -0.006
3.1 7

21 0.0
0.00 0.000
-0.27
0.006
1
-3.
0.1 0.1 0.1
-9.4 -0.81 0.019

-15.6
-1.35 0.032
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 1.35 0.3 -0.032


15.6

9.4 -0.019
0.81

0.2 0.2 0.2


0.27 -0.006
3.1

22 0.0
0.0
-0.2
0 0.000

7 0.006
1
- 3.
0.1 0.1 0.1
-9.4 -0.81 0.019

-15.6
-1.35 0.032
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 1.35 0.3 -0.032


15.6

9.4 0.81 -0.019

0.2 0.2 0.2


0.27 -0.006
3.1

23 0.0
0.00 0.000
-0.2
7 0.006
1
-3.
0.1 0.1 0.1
-9.4 -0.81 0.019

-15.6
-1.35 0.032
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

167
0.3 0.3 1.35 0.3
15.6 -0.032

9.4 0.81 -0.019

0.2 0.2 0.2


3.1 0.27 -0.006

24 0.0
0. 00 0.000
-0.27 0.006
-3.1
0.1 0.1 0.1
-9.4 -0.81 0.019

-15.6
0.032
-1.35
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 1.35 0.3


15.6 -0.032

9.4 0.81 -0.019

0.2 0.2 0.2


0.27
3.1 -0.006

25 0.0
0.00 0.000
-0.27
0.006
-3.1
0.1 0.1 0.1
-9.4 -0.81 0.019

-15.6
0.032
-1.35
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 1.35 0.3


15.6 -0.032

9.4 0.81 -0.019

0.2 0.2 0.2


0.2
3.1 7 -0.006

26 0.0
0.00
0.000
-0.2
7 0.006
1
-3.
0.1 0.1 0.1
-9.4 -0.81 0.019

-15.6
0.032
-1.35
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

Figure 0-6 : Oscillation temporelle des champs de température, de concentration et de masse


volumique pour le mélange xH2O = 10% en cas aidant : gaz réel

168
Lignes des isovaleurs de
Isothermes Isoconcentrations
t(s) masse volumique
(T-T0) (K) (C-C0)(mol.m-3)
(ρ-ρ0) (kg.m-3)

0.3 0.3 0.3


15.6
3.39 53
-0.0

9.4
2.03 -0.032
0.2 0.2 0.2
3.1 0.68 -0.011

20 0.0 0.00 0.000

-3.1 -0.68 0.011

0.1 0.1 0.1


-2.03 0.032
-9.4

-15.6 -3.39 53
0 .0

0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3

15.6 3.39 053


-0.

9.4
2.03 -0.032
0.2 0.2 0.2
3.1 0.68 -0.011

21 0.0 0.00 0.000

-3.1 -0.68 0.011

0.1 0.1 0.1


-2.03 0.032
-9.4

-15.6 -3.39 53
0.0

0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3


15.6
9 -0.053
3.3

9.4
2.03 -0.032
0.2 0.2 0.2
3.1 0.68 -0.011

22 0.0 0.00
-0.68
0.000

-3.1 0.011

0.1 0.1 0.1


-2.03 0.032
-9.4

-15.6 9
-3.3 0.053

0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 0.3


15. 6 9
3.3 -0.053

9.4
2.03 -0.032
0.2 0.2 0.2
3.1 0.68 -0.011

23 0.0 0.00
-0.68
0.000
0.011
-3.1

0.1 0.1 0.1


-2.03 0.032
-9.4

-15.6 9
-3.3 0.053

0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

Figure 0-7 : Oscillation temporelle des champs de température, de concentration et de masse


volumique pour le mélange xH2O = 25% en cas aidant : gaz transparent

169
Lignes des isovaleurs de
Isothermes Isoconcentrations
t(s) masse volumique
(T-T0) (K) (C-C0)(mol.m-3)
(ρ-ρ0) (kg.m-3)

0.3 0.3 3.39


0.3 -0.053
15.6

9.4 -0.032
2.03

0.2 0.2 0.2


0.68 -0.011
3. 1
20 0.0
0.00 0.000

1 -0.68 0.011
-3 .
0.1 0.1 0.1
-2.03
0.032
-9.4

-15
.6 0.053
-3.39
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 3.39


0.3 -0.053
15.6

9.4 -0.032
2.03

0.2 0.2 0.2


0.68 -0.011
3. 1
21 0.0
0.00 0.000

1 -0.68 0.011
-3.
0.1 0.1 0.1
-2.03
0.032
-9.4

-15
.6 0.05
-3. 39 3
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 3.39


0.3 -0.053
15.6

9.4 -0.032
2. 03

0.2 0.2 0.2


0.68 -0.011
3.1
22 0.0
0.00 0.000

1 -0.68 0.011
-3.
0.1 0.1 0.1
-2.03
0.032
-9.4

-15
.6 0.05
-3.39 3
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

0.3 0.3 3.39 0.3


15.6 -0.053

9.4 -0.032
2.03

0.2 0.2 0.2


0.68 -0.011
3.1
23 0.0
0.00 0.000
-0.68 0.011
-3.1
0.1 0.1 0.1
-2.03
0.032
-9.4

-15
.6 0.05
-3.39 3
0 0 0
0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3 0 0.1 0.2 0.3

Figure 0-8 : Oscillation temporelle des champs de température, de concentration et de masse


volumique pour le mélange xH2O = 25% en cas aidant : gaz réel

170
Summary of the thesis

This work deals with the impact of the gas radiation on the natural convection flow in a
square cavity containing a binary gaseous mixture where at least one component
radiates in the infrared.

In the first chapter, we present the numerical methods thus developed and used in the
calculation. They rely on a model of radiation based on the discrete ordinate method
(for solving the equation of radiative transfer in given spectral conditions) and model
SLW to take into account the real gas absorption spectrum. This radiative module has
been implemented in the CFD AQUILON code developed in the laboratory TREFLE
(Bordeaux-France).

In the second chapter, we investigate the effect of the gas radiation on the laminar
transient double diffusive convection flow in a cavity containing mixtures of air-CO2 or
H2O. The air is treated here as a fully transparent gas for infrared radiation and the
pollutant (CO2 or H2O) is the absorbing species. The resulting flow is generated by
Archimedean forces when the fluid is subjected simultaneously to temperature and
concentration changes. In this configuration, there is a direct coupling between heat and
mass fields through the radiative properties of mixture. Indeed, the variations in
concentration of the absorbing species (CO2 or H2O) modify locally the emission-
absorption properties of the fluid and therefore influence sources and fluxes of radiative
origin. This new type of coupling induces a radical change in the dynamic flow and the
associated transfers affecting the stability’s flow conditions. It shows in particular that,
in opposite configuration, gas radiation promotes the maintenance of thermosolutale
instability which is preventing the establishment of a stationary solution.

In the third chapter, we are interested in the effect of the radiative contribution of water
vapour on the turbulent convection in a cavity filled with humid-air (a representative
case of a building piece, for example).The equations of momentum and energy
conservation have been treated in turbulent regime by LES approach for a Rayleigh
number of the order of 1.5 × 109. It shows that even if the mole fraction of acquiring gas
is low (xH20 = 0.0115), the gas radiation affects heat and dynamic of the flow when the
cavity’s dimensions become large. In particular, the thermal stratification in the center
of the cavity is mitigated.

Key words:

Heat-convection, mass transfer, radiative transfer, turbulence, thermal gas-


properties.

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