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    Quimiterapia Anti Hemoparasitos DAM 2012 Estudiantes

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    Miguelangel Jesus Parraga Flores
    Este documento resume los fármacos utilizados para tratar protozoarios como trypanosomas y babesias. Describe derivados fenantridínicos como el cloruro de isometamidio y bromuro de homidio para tratar tripanosomiasis. También cubre quinapiraminas, diminaceno y imidocarbo para el control de diferentes especies de trypanosomas y babesias. Explica sus mecanismos de acción, usos, farmacocinética y toxicidad.

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    Quimiterapia Anti Hemoparasitos DAM 2012 Estudiantes

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    Miguelangel Jesus Parraga Flores
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    Este documento resume los fármacos utilizados para tratar protozoarios como trypanosomas y babesias. Describe derivados fenantridínicos como el cloruro de isometamidio y bromuro de homidio para tratar tripanosomiasis. También cubre quinapiraminas, diminaceno y imidocarbo para el control de diferentes especies de trypanosomas y babesias. Explica sus mecanismos de acción, usos, farmacocinética y toxicidad.

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    Este documento resume los fármacos utilizados para tratar protozoarios como trypanosomas y babesias. Describe derivados fenantridínicos como el cloruro de isometamidio y bromuro de homidio para tratar tripanosomiasis. También cubre quinapiraminas, diminaceno y imidocarbo para el control de diferentes especies de trypanosomas y babesias. Explica sus mecanismos de acción, usos, farmacocinética y toxicidad.

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    Miguelangel Jesus Parraga Flores
    Este documento resume los fármacos utilizados para tratar protozoarios como trypanosomas y babesias. Describe derivados fenantridínicos como el cloruro de isometamidio y bromuro de homidio para tratar tripanosomiasis. También cubre quinapiraminas, diminaceno y imidocarbo para el control de diferentes especies de trypanosomas y babesias. Explica sus mecanismos de acción, usos, farmacocinética y toxicidad.

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    QUIMIOTERAPIA CONTRA PROTOZOARIOS (I)

    Prof. Darwuin Arrieta Mendoza


    Ctedra de Farmacologa y Toxicologa Veterinaria

    FRMACOS UTILIZADOS EN EL CONTROL DE TRYPANOSOMAS

    DERIVADOS FENANTRIDNICOS:

    - Cloruro de Isometamidio 2%
    - Bromuro de Homidio 2,5%

    FARMACOCINTICA:
    - Absorcin: lenta por va IM profunda (recomendada).
    Alta unin a macromolculas tisulares, prolongndose su

    persistencia en tejidos

    (3 meses).

    - Metabolismo: probablemente heptico

    - Eliminacin: es lenta y prolongada a travs de orina. - Periodo de Restriccin 30 das

    MECANISMO DE ACCIN
    - Inhibicin selectiva de la topoisomerasa tipo II del quinetoplasto y disminuyendo la sntesis de cidos nucleicos.

    USOS EN TRIPANOSOMIASIS
    - Tratamiento Curativo: dosis 3,5 a 7 mg/kg - Tratamiento Preventivo: duracin de la proteccin 2-6meses - Dowllwe, et al., (1989). Reporta el uso de isometamidium a la dosis de

    0,6 mg/kg/P.V., va IV para el tratamiento de la tripanosomiasis crnica.

    TOXICIDAD
    - Dosis repetidas y frecuentes pueden inducir hepatotoxicidad y muerte en bovinos. -Inyeccin IM profunda en caballos produce edema y necrosis.
    -CONTRAINDICACIN: No administrar en conjunto con Diminaceno.

    QUINAPIRAMINAS
    Sales de sulfato o cloruro QUINAPIRAMINA al 10%: irritantes producindose precipitados en punto de inyeccin. Administracin SC en tabla del cuello (repartir dosis en 2 puntos de inyeccin). Absorcin lenta. Distribucin: concentracin plasmtica permanece hasta 30 das. Metabolismo: Heptico? y eliminacin renal

    Farmacocintica:

    Mecanismo de Accin:

    USOS EN TRIPANOSOMIASIS
    - Tratamiento Curativo: sulfato QUINAPIRAMINA

    - Tratamiento Preventivo: cloruro QUINAPIRAMINA


    - Efecto contra T. vivax, T. evansi, T. brucei, T. conglense, equinum, T. equiperdum. T.

    TOXICIDAD
    - Dosis elevadas: temblores, salivacin, diarrea, convulsiones

    epileptiformes, muerte por parlisis respiratoria, depresin


    cardiaca y alteracin de la contraccin auricular.

    DIAMIDINAS: Aceturato de Diminaceno


    FARMACOCINTICA
    - Escasa absorcin gastrointestinal. Administracin: va SC o IM ambas irritantes. Repartir la dosis en varios puntos de inyeccin. Va IV riesgo de toxicidad. - Metabolismo heptico y Excrecin renal y respiratoria

    MECANISMO DE ACCIN
    Inhibicin de la sntesis de ADN principalmente

    USOS
    Indicado en tripanosomiasis (solo tienen efecto curativo) a las dosis teraputicas. En T. congolense y T. brucei duplicar la dosis.

    TOXICIDAD Y CONTRAINDICACIONES
    -Bajo margen de seguridad. administracin IV produce ataxia, convulsiones e hipotensin.
    - Efectos hipoglicemiantes.

    - Dosis completas en un solo punto de inyeccin inducen edema y necrosis local.


    - No administrar con cloruro de isometamidium

    FRMACOS UTILIZADOS EN EL CONTROL DE BABESIAS


    DIAMIDINAS:
    Imidocarbo (Carbanilidas).

    Aceturato de Diminaceno: Elimina rpidamente B. bigemina,


    pero no elimina completamente la B. bovis y B. divergens.
    Equinos: se requieren dosis 6-12mg/kg para el control de B. equi y B.

    caballi.

    DIAMIDINAS: Imidocarbo (Carbanilidas)


    FARMACOCINTICA
    Sales de Propionato de Imidocarbo se administran Via IV (lenta) en babesiosis aguda y via SC o IM (muy irritante).

    Distribucin en los tejidos es amplia especialmente en hgado. Tejidos orgnicos actan como reservorio prolongando la persistencia del frmaco en plasma.
    - Metabolismo: escaso o nulo (bovinos). - Eliminacin Prolongada: Residuos del frmaco por 170 das en hgado y rin de bovino.

    MECANISMO DE ACCIN
    Inhibicin de la sntesis de ADN y metabolismo aerbico de la glucosa

    Contra Babesiosis

    USOS

    - Profilaxis: durando hasta un mes despus del tratamiento

    - Bovinos: dosis 1mg/kg/PV controla los principales signos clnicos de


    Babesiosis, siendo eficaz contra todas las especies de Babesia. - Caninos: efecto profilctico y teraputico en B. Canis

    TOXICIDAD
    -Bajo ndice Teraputico: dosis altas inducen efectos Colinrgicos : dosis 10 veces mayores causan la muerte (Administrar con atropina en caninos - Hepatotoxicidad

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