Artritis en el Anciano_-1226174306
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Artritis en Geriatría
Epidemiología:
Es la enfermedad más prevalente en la población
anciana.
Dudosos:
Probables: • Diabetes
• Envejecimiento • Hipertensión
• Traumatismo arterial
previo • Hiperuricemia
• Factores genéticos • Obesidad
• Sexo femenino
Diagnóstico
Datos complementarios: Rx
convencional y normalidad
de parámetros biológicos y
reactantes de fase aguda
Hallazgos Rx en la
Osteoartritis
Cirugía
AINES,Glucosamin
a Condroitin.
PARACETAMOL
Individualizado
Veamos un ejemplo...
Factor Intrínseco
Factor Situacional
Factor Extrinseco
Artritis Reumatoide
Mayor prevalencia en la población anciana
Aproximadamente 20 a 30 % se inicia en
mayores de 60 años
Relación mujeres/varones 1,6 a 1
Formas de presentación de AR en
ancianos
Artritis Reumatoide Artritis reumatoide
clásica en el anciano
Edad de inicio 30 a 50 (sin limite de edad >60
Poli articular (>6)
Numero de Oligoarticular (2 a 6 )
articulaciones afectadas Pequeñas, dístales (manos,
Articulaciones afectadas muñecas,pies) Grandes proximales
(hombros, muñecas,
rodillas)
++++
Rigidez matutina ++ Elevado
Comienzo de la clínica Puede ser agudo
VSG Gradual (> 6 semanas)
Normal o ligeramente
Nódulos reumatoides elevado Raro
Frecuentes
Algoritmo Terapéutico de la Artritis
Evaluación Reumatoide
Grado de actividad, daño estructural, situación basal
Iniciar tratamiento
Educación, fisioterapia, terapia ocupacional, AINE
Seguimiento periódico
Valorar corticoides orales o locales
Seguimiento periódico
Remisión clínica controlada
Iniciar DMARD
Consultar al reumatólogo
Reactivación artritis
Artritis reumatoide Activa reumatoide
Seguimiento periódico
Revisar Tratamiento
Dolor mecánico Remisión clínica
Consultar al reumatólogo, cambiar AINE,
articular Añadir o cambiar DMARD, corticoides controlada
orales o locales, rehabilitación
Gota
Enfermedades por depósito de Cristales de
Pirofosfato cálcico (EPDCD)
Apatita
La Asociación entre Envejecimiento y Depósito
Articular de Cristales depende
Granulomatosis de Wegener
Granulomatosis linfomatoide
Tromboangeitis obliterante de (de Buerger)
Sindrome del nodulo linfatico mucocutaneo
Sindrome de Sjogren
Conectivopatias
Lupus
Polimiosistis
Dermatomiositis
Esclerodermia
Enfermedad mixta del tejido conectivo