 DR.

JORGE PONCE JUAREZ

 INTRODUCCIÓN
Están entre los organismos replicativos más
pequeños.
Son “agentes filtrables”: atraviesan filtros.
No se ven a microscopía óptica.
Obligado requerimiento de crecimiento intracelular.
Dependencia estructural de la célula hospedadora.
Son parásitos estrictos (no se replican si no es en la
célula hospedadora).
 INTRODUCCIÓN
Los virus son los organismos mas numerosos
del planeta.
Infectan todo tipo de células.
Son importantes herramientas para la
Genética e Ingeniería Genética.
Son ultramicroscópicos se miden en
nanómetros= milésima parte de un micrón.
Virus viruela = 200 nm
Polio = 28 nm
INTRODUCCIÓN
 INTRODUCCIÓN
En su estructura encontramos:
Núcleo o core de ARN o ADN:
En algunos casos este material genético está
asociado a proteinas, como en los retrovirus
(Transcriptasa Reversa).
Cápside:
Rodeando al núcleo.
Estructura generalmente proteica.
Son unidades repetitivas de proteínas llamadas
Capsómeros y son todos iguales.
Estructura básica.
 INTRODUCCIÓN
Envoltura Lipídica:
En algunos casos existe ésta o es de hidratos de
carbono que rodea a la cápside. La zona entre la
cápside y la envoltura lipídica se denomina
Tegumento y normalmente está ocupada por
hidratos de carbono.
Espículas:
En algunos virus se proyectan al exterior estas
estructuras que son importantes en la replicación.
También se les denomina Peplómeros.
ESQUEMA DE UN VIRUS
VIRUS
 INTRODUCCIÓN
Los virus no son organismos celulares
Utilizan organelos y moléculas de la célula para realizar
sus funciones.
Los virus contienen toda la información necesaria para
reproducirse. El elemento viral más importante es el
genoma.
Pueden estar constituido de DNA o RNA, dependiendo
del tipo de virus.
Básicamente los virus tienen un ciclo de vida que se
compone de dos fases:
 INTRODUCCIÓN
1.- Extracelular  se denomina Virión. La
información genética se cubre de una sofisticada
capa de proteínas.
La función del virión es transmitir la información
genética a una célula susceptible.
2.- Intracelular  el virus se encuentra sin la cápside
proteica y en el interior de la célula infectada.
Esta fase puede durar días o años.
Si esta fase es larga se denomina Latencia.
 INTRODUCCIÓN
A grandes rasgos los virus se pueden clasificar en
virus animales, vegetales o bacterianos.
A su vez los virus animales se clasifican en
diferentes familias de acuerdo a su tamaño, forma,
estructura y al ácido nucleico que portan. Algo
importante de notar es que la cápside de algunos
virus está envuelta en una estructura protectora
que no resiste a la desecación, aspecto importante
en la infectividad del virus.
 INTRODUCCIÓN

Un ejemplo de estos virus son los retrovirus (clase

de virus que infectan una gran cantidad de
especies).
Son como inductores de neoplasias en los
animales y el hombre.
El material genético de un retrovirus es ARN, y
posee, además, una enzima ADN polimerasa,
Transcriptasa Inversa o Retrotranscriptasa, que
utiliza el ARN vírico como molde para fabricar
ADN.
 INTRODUCCIÓN
El ADN vírico se integra por sí mismo en el
genoma de la célula huésped.
El virus del SIDA, es un retrovirus y virus
del HERPES, que no resisten la exposición a
un medio ambiente seco. Como parte de
los genes del hospedador, el ADN vírico
permanece latente hasta que, tras
activarse, fabrica nuevas partículas de
fagos.
 INTRODUCCIÓN
Los viriones que no poseen estas envolturas
protectoras se llaman Virus Desnudos y
permanecen infectantes por largos períodos
después de la desecación como es el caso de los
virus del Papiloma. Los virus pueden actuar de
dos formas distintas:
1.- Reproduciéndose en el interior de la célula
infectada, utilizando todo el material y la
maquinaria de la célula hospedante.
 INTRODUCCIÓN
Los virus pueden actuar de dos formas distintas:

2.- Uniéndose al material genético de la célula en

la que se aloja, produciendo cambios genéticos

en ella.
 INTRODUCCIÓN

Los virus se pueden considerar como:

1.- Agentes infecciosos  van a producir

enfermedades

2.- Agentes Genéticos  alteran el material

hereditario de la célula huésped.

El producto extracelular de la multiplicación de
los virus se conoce como Virión y es la partícula
infectiva que le permite su replicación.
Presentan diferentes grados de complejidad
que van desde un fago compuesto por RNA y
poseedor de unos pocos genes, hasta un
Poxyvirus de ácido nucleico de doble banda con
un número de genes de 240.
El ácido nucleico del Virión anteriormente referido

está cubierto por una cápside o cubierta proteica

que lo protege de la acción de enzimas y de daños

mecánicos
 CLASIFICACIÓN
CARACTERIZACIÓN FAMILIAS O GRUPOS HOSPEDEROS
Poxviridae Invertebrados
DNA de doble banda
Baculoviridae Invertebrados
con envoltura
Plasmaviridae Bacteria

Iridoviridae Invertebrados
Caulimovirus Plantas
Tectiviridae Bacteria
DNA de doble banda
Corticoviridae Bacteria
sin envoltura
Myoviridae Bacteria
Styloviridae Bacteria
Podoviridae Bacteria

Parvoviridae Invertebrados
DNA de una sola Geminivirus Plantas
banda sin envoltura Microviridae Plantas
Inoviridae Plantas
CARACTERIZACIÓN FAMILIAS O GRUPOS HOSPEDEROS

RNA de doble banda

Cystoviridae Plantas
con envoltura

RNA de doble banda Invertebrados

Reoviridae
sin envoltura Plantas

Virus con RNA de

doble banda Invertebrados
bisegmentados

RNA de una sola

banda con envoltura Togaviridae
Invertebrados
Sin formación de Rhabdoviridae
Invertebrados
DNA Bunyaviridae
Invertebrados
- Genoma de sentido Grupo viral del
Plantas
negativo moteado marchito
- Sin establecer del tomate
REPRODUCCIÓN VIRAL
 REPRODUCCIÓN VIRAL

La única función que poseen los virus y que

comparten con el resto de los seres vivos es la de
reproducirse o generar copias de sí mismos.
Utilizan materia, energía y maquinaria de la célula
huésped, por lo que se les denomina Parásitos
Obligados.
No poseen metabolismo ni organización celular, por
lo que se les sitúa en el límite entre lo vivo y lo
inerte.
 REPRODUCCIÓN VIRAL
Los virus una vez que infectan a una célula,
pueden desarrollar dos tipos de
comportamiento:
1.- Agentes infecciosos produciendo la lisis o
muerte de la célula
2.- Virus Atenuados que añaden material
genético a la célula hospedante y por lo tanto
resultan agentes de la variabilidad genética.
 REPRODUCCIÓN VIRAL
En los dos casos de infección el proceso empieza de

esta forma:

 Fase de fijación (a): Los virus se unen por la placa

basal a la cubierta de la pared bacteriana.

 Fase de contracción (b): La cola se contrae y el

ácido nucleico del virus se empieza a inyectar.

 Fase de penetración (c): El ácido nucleico del

virus penetra en el citoplasma de la bacteria, y a

partir de este momento puede seguir dos ciclos

diferentes:
INFECCIÓN VIRAL
 INFECCIÓN VIRAL
 Ciclo Lítico  el ADN bacteriano fabrica las
proteínas víricas y copias de ácidos nucleídos víricos.
Cuando existe suficiente cantidad de estas
moléculas, se produce el ensamblaje de la proteína y
el ácido nucleíco viral.
Se liberan al medio, produciendo la muerte de la
célula.
INFECCIÓN VIRAL
INFECCIÓN
VIRAL
 INFECCIÓN VIRAL
 Ciclo Lisogénico  se produce cuando el
genoma del virus queda integrado en el
genoma de la bacteria.

No expresa sus genes y se replica junto al de

la bacteria.
El virus queda en forma de profago.
INFECCIÓN
VIRAL
 CLASIFICACIÓN DE LOS
VIRUS

1.- Según el lugar donde producen la

enfermedad:

 Neurotrópicos: se multiplican en el

sistema nervioso

 Enterotrópicos: se multiplican en el

sistema digestivo.
 CLASIFICACIÓN DE LOS
VIRUS
2.- Según el tipo de hospedador:
 Animales: Pueden causar infecciones
relativamente benignas como la influenza o la
varicela o pueden inducir enfermedades muy
graves como la poliomelitis, el cáncer y el SIDA
Vegetales: Hay muchos tipos, pero a menudo
sólo causan una pérdida de producción, y no es
económicamente viable intentar controlarlos.
Los virus de las plantas a menudo son
transmitidos de una planta a otra por vectores.
Bacteriófagos: (también llamados fagos –del
griego φαγετον (phageton), 'alimento/ingestión')
son virus que infectan exclusivamente a
bacterias.
 CLASIFICACIÓN DE LOS
VIRUS
3.- Según características estructurales o

de replicación:

 Tamaño

 Forma

 Con o sin envoltura y Peplómeros

(Espículas)
 CLASIFICACIÓN DE LOS
VIRUS
3.- Según características estructurales o

de replicación:

 Sitio de replicación (citoplasma o

núcleo)

 Tipo de ácido nucleico

 Efecto citopático que produce.

 CLASIFICACIÓN DE LOS
VIRUS

Clasificación taxonómica:

• FAMILIA Sufijo viridae

Ej:herpes viridae.

• SUBFAMILIA Virinae

Ej: herpes virinae.

 CLASIFICACIÓN DE LOS
VIRUS
Clasificación taxonómica:
• GÉNERO virus
Ej: simplex virus.
• SUBGÉNERO Algunas familias
Especie no formalmente definidas
Ej: virus herpes simple tipo 2.
Hoy en día se clasifican de acuerdo a la
secuencia de su material genético.
 CLASIFICACIÓN DE LOS
VIRUS

Clasificación taxonómica:

Hoy en día se clasifican de acuerdo a la

secuencia de su material genético.

 CLASIFICACIÓN DE LOS
VIRUS
Criterios Epidemiológicos
• Entéricos: se replican en tracto intestinal
(transmisión fecal – oral). Como el de la
polio, que además, después pasa a la
sangre.
• Respiratorios: se replican en el tracto
respiratorio y se adquieren por inhalación.
Algunos pasan a la sangre, como el
sarampión, también se transmiten por
mano, nariz, boca y ojos.
 CLASIFICACIÓN DE LOS
VIRUS
• Arbovirus: transportados por artrópodos;
se replican en los artrópodos hematófagos
y son transmitidos por mordeduras a los
hospedadores vertebrados. Producen
viremia.
• Oncogénicos: gatillan la transformación
celular, pudiendo producir cáncer.
Adquiridos por contacto directo (incluye
contacto sexual). Usualmente infectan
tejidos blancos específicos. Ej: papiloma.
 EFECTOS CITOPÁTICOS
Alteración o daño que produce el virus en
la célula hospedadora (blanco)
El daño depende del tipo de virus, lugar
de multiplicación, carga infectante
(número de virus que infectan una célula),
Nº de células infectadas.
Ej: Virus polio – intestino – diarrea o
fiebre
Sistema Nervioso Central – daño
neuronal – parálisis
 EFECTOS CITOPÁTICOS
Efectos:
Lítico: el virus rompe la célula por la gran
masa de virus que se produce.
Ejemplo: polio, herpes.
Hiperplasia: la célula se transforma y
multiplica aceleradamente. Ej: verruga.
Mixto (lítico e hiperplasia): Ej: viruela. Induce
una transformación y luego se rompe.
Formación de sincicios (herpes): son células
multinucleadas porque las membranas
celulares se funden (unión).
 EFECTOS CITOPÁTICOS
Efectos:
Oncogénicos: transformación en células
malignas.
Formación de cuerpos de inclusión:
acumulación de restos de material
sobrante, es intranuclear o
intracitoplasmático (dependiendo de donde
se multiplique).
INFECCIÓN Y REPLICACIÓN
• Adherencia del virus: reconocen receptores
celulares, lo que no significa que las células
tengan receptores para virus. Esta etapa es
reversible. Ej: rabia: acetilcolina; Epstein
Barr virus: receptor C3D en células B; VIH:
molécula CD4 en células T.
•Ingreso a la célula: comienza una etapa
irreversible con algunos medicamentos.
INFECCIÓN Y REPLICACIÓN
• Existen diferentes formas de entrar a la
célula:
•Translocación directa a través de la
membrana celular; pasan virus que no
tienen envoltura.
• Los con envoltura lipídica se fusionan
con los lípidos de la membrana celular,
liberándose la partícula viral al
citoplasma. Esto se conoce como
Viropexia.
INFECCIÓN Y REPLICACIÓN
• Captación de fagosomas: como el virus
tiene envoltura, esta se fusiona con la
membrana del fagosoma y se libera el
virus.
Pérdida de la cubierta o denudación o
decapsidación: se libera el ácido
nucleico.
Dependiendo del tipo de ácido nucleico
existen distintas etapas:
 INFECCIÓN Y REPLICACIÓN

• ADN: se transcribe a ARN mensajero y se

produce síntesis proteica, o puede quedar
en el núcleo en estado latente.
•ARN: depende si es de 1 o 2 hebras y si es
de sentido positivo o negativo. Si es de
sentido positivo, pasa directamente a los
ribosomas.
 INFECCIÓN Y REPLICACIÓN
• Los retrovirus en el citoplasma se
transforman en ADN, el que va al núcleo.
• Replicación: síntesis de ARN mensajero
viral, síntesis de proteínas, cápsides,
ácidos nucleico viral.
•Ensamblaje: las cápsides se forman
alrededor del ácido nucleico.
• Liberación: por yemación en los virus con
envoltura lipídica. Esto hace que el efecto
citopático sea más leve, aunque la célula
finalmente muere.
 PATOGÉNESIS VIRAL
• Infección Aguda: en el inicio aparecen los
síntomas, los que luego desaparecen junto
con los virus.
Si se observa inmunidad permanente, no
habrá nueva infección.
Si no deja inmunidad, puede haber
reinfección con virus exógeno.
No quedan individuos portadores ej. v.
Polio; v. Influenza; v. Rinovirus.
 PATOGÉNESIS VIRAL
• Infección Persistente: al inicio aparecen
síntomas los que decaen, y pueden haber
reapariciones periódicas.
El virus queda en estado de latencia y
puede sufrir reactivaciones, una o varias ej.
V. Herpes.
• Infección Persistente Crónica o Latente
(IPC): Parecida a la anterior, pero el daño
final que se produce, aunque sea lento,
será la muerte.
 PATOGÉNESIS VIRAL
No existen sintomatologías por largo
tiempo ej. virus del Sida.

Otros virus presentan sintomatología la que

disminuye pero se mantiene, hasta causar
la muerte, ej. virus de la Hepatitis B.

En otros casos de IPC se aprecia aparición

y desaparición de sintomatología (repetidas
veces) hasta que reaparecen y causan la
muerte.
 PATOGÉNESIS VIRAL
El desarrollo o no de inmunidad depende
(siempre se observa y desarrolla respuesta
inmune) que haya un serotipo; que el virus
tenga mutabilidad, de esto depende que
hayan o no vacunas.
Formas de diseminación
• Local: ocurre cuando el virus ingresa y se
multiplican sólo en el sitio donde ingresó.
Ej: infecciones respiratorias, infecciones
digestivas (rotavirus). No se diseminan a
todo el organismo.
 FORMAS DE DISEMINACIÓN

• Sistémico: virus ingresan, se

multiplican en ese sitio y hacen
viremia, distribuyéndose a todo el
organismo. Ej. Paperas.
• Neural: tiene parte de sistémica,
ingresa, hace fase virémica, pero
su tropismo lo lleva al cerebro.
Ej. Poliomelitis: se multiplica en el
sistema digestivo y viaja al SNC.
• Vertical: infección de madre a
hijo por la placenta en el embarazo.