2 Clase - Células Del Sistema Inmune 2023 TEC MED

CÉLULAS DEL
SISTEMA INMUNE
z
Rodrigo Rivera-Concha
Inmunología - MMI212
Tecnología Médica
Introducción
z
Se requieren células, órganos y tejidos especializados

z Células del
Sistema Inmune
Hematopoyesis
z
 Todas las células sanguíneas maduras (eritrocitos, granulocitos, macrófagos, células dendríticas y
linfocitos), surgen a partir de un solo tipo de célula, la célula troncal hematopoyética.
 Las células troncales hematopoyéticas tienen la capacidad de autorrenovarse y diferenciarse.
 El proceso mediante el cual las células troncales se diferencian hacia células sanguíneas maduras se llama
hematopoyesis.
Hematopoyesis
z
En el humano la hematopoyesis
ocurre en diferentes sitios durante el
desarrollo prenatal y posnatal.
Owen, Punt, Stranford. Kuby Inmunología. 7ª edición. McGraw Hill.

z
Hematopoyesis
Punt. Kuby Inmunology. 8ª edición. 2018. Freeman and Company

z
Hematopoyesis
 La hematopoyesis se regula a nivel genético.
 Se requiere la expresión de distintos grupos de

genes en el tiempo apropiado y en el orden
correcto.
 Algunos factores de transcripción son esenciales.
 Los cambios ambientales, ritmos circadianos

también influyen en la hematopoyesis.
Kindt, Goldsby, Osborne. Kuby Inmunología. 6ª edición. McGraw Hill.

Hematopoyesis
z

CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE
Granulocitos
z
 Los granulocitos son las líneas de ataque frontales durante una respuesta inmunitaria, y se consideran parte del sistema
inmunitario innato.
 Se clasifican como neutrófilos, basófilos, mastocitos o eosinófilos
 Tienen núcleo multilobulado
 El citoplasma está repleto de gránulos que se liberan en respuesta al contacto con agentes patógenos.

Granulocitos
z - neutrófilos
 Constituyen la mayor parte (50 a 70%) de los leucocitos circulantes
 Después de su diferenciación en la médula ósea, son liberados hacia la sangre periférica, circulan durante 7 a 10 h y
migran hacia los tejidos, donde viven sólo algunos días.
 El número de neutrófilos circulantes aumenta de manera significativa en respuesta a muchos tipos de infecciones:
Leucocitosis.
 Fagocitan bacterias con mucha eficacia, y además secretan proteínas que tienen efectos antimicrobianos

Granulocitos
z - eosinófilos
 Son células fagocíticas móviles que pueden migrar desde la sangre hacia los tejidos.
 Su papel fagocítico es menos importante que el de los neutrófilos.
 Son importantes en la defensa contra parásitos
 Dañan las membranas de los parásitos mediante proteínas liberadas desde sus gránulos
 También pueden secretar citoquinas
 Contribuyen a los síntomas de asma y alergias

Granulocitos
z - basófilos
 Escasos en circulación
 No fagocitan
 Contienen gránulos grandes llenos con proteínas basófilas
 En respuesta a la unión de anticuerpos circulantes liberan el contenido de sus gránulos
 La histamina es un componente importante de los gránulos
 Esenciales en la defensa frente a parásitos y también secretan citocinas
 Se asocian a reacciones alérgicas (histamina)

Granulocitos
z - mastocitos
 Se liberan de la médula ósea hacia la sangre como células indiferenciadas y maduran después de que salen de la
sangre.
 Pueden encontrarse en una amplia variedad de tejidos: piel, tejidos conjuntivos de diversos órganos, y tejido epitelial
mucoso de los tractos respiratorio, genitourinario y digestivo.
 Tienen abundantes gránulos citoplasmáticos que contienen histamina y otras sustancias farmacológicamente activas
 Desempeñan un papel importante en la aparición de alergias.

z
Células presentadoras de antígeno mieloides
Monocitos Macrófagos Células dendríticas
 Son células fagocíticas
 Células presentadoras de antígeno profesionales
 Ingieren patógenos mediante fagocitosis, digieren las proteínas a péptidos después

presentan estos antígenos peptídicos sobre sus superficies de membrana
 Expresan moléculas coestimuladoras para la activación de linfocitos T
 Secretan proteínas que atraen y activan a otras células

Monocitosz y macrófagos
Circulan 8 horas, migran hacia los tejidos y se

diferencian en macrófagos específicos de tejido
La célula crece 5 – 10 veces

↑ organelos
Mayor capacidad fagocítica
Expresan receptores para anticuerpos
Secretan mediadores inflamatorios

z
Macrófagos:
se denominan según el sitio
donde se encuentran

z
Células dendríticas y megacariocitos

Fagocitosis,
z
digestión y presentación de antígeno
Después de la fagocitosis y activación, las células dendríticas abandonan los tejidos periféricos, entran a la circulación
sanguínea o linfática, y migran hacia regiones de los órganos linfoides, donde residen células T, y presentan el antígeno.

z Células de la línea linfoide (Linfocitos)
Células NK
Linfocitos B Linfocitos T
(Natural Killers)
 Los linfocitos son las principales células que participan en la respuesta inmunitaria adaptativa.
 Representan 20 a 40% de los leucocitos circulantes y 99% de las células en la linfa.
 Circulan continuamente por la sangre y la linfa, y migran hacia los espacios tisulares y los órganos linfoides.
 El número total de linfocitos en un adulto sano es de 5 X 10 11.
 ~2% están en la sangre
 ~4 en la piel
 ~10% en la médula ósea
 ~15% en los tejidos linfáticos mucosos de las vías digestiva y respiratoria
 ~65% en los órganos linfáticos (sobre todo, en el bazo y los ganglios linfáticos).
z
Los linfocitos son las únicas
células del cuerpo que expresan
receptores para el antígeno,
cada uno específico frente a un
determinante antigénico diferente.
Hay millones de clones de

linfocito en el cuerpo, que
posibilitan que el organismo
reconozca y responda a
millones de antígenos extraños.
Los linfocitos T se originan en la

médula ósea (MO) y se
desarrollan en el timo.
Los linfocitos B se originan en la

MO. Su maduración comienza en
la MO y termina en el bazo.
Inmunologia Celular y Molecular.

Abbas 8a Edición
Linfocitos
• Pierden expresión de inmunoglobulina de superficie

• Altamente especializadas para la secreción de anticuerpos •No expresan receptores específicos para antígeno
•Se consideran parte del sistema inmunitario innato
• Es capaz de secretar desde cientos hasta más de 1000 moléculas de anticuerpo •Poseen CD16 que se une a anticuerpos en células blanco.
por segundo Citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpo (ADCC).
• Muchas mueren en el transcurso de una o dos semanas
z
Owen, Punt, Stranford. Kuby Inmunología. 7ª edición. McGraw Hill. CD: cúmulo, grupo o cluster de diferenciación
z
Linfocito B

Reconocimiento de Antígeno por Células T
z

z
Linfocitos vírgenes, efectores y de memoria
Inmunologia Celular y Molecular. Abbas 8a Edición

z
MADURACIÓN DE LINFOCITOS
Inmunologia Celular y Molecular. Abbas 8a Edición

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CÉLULAS DEL

Se requieren células, órganos y tejidos especializados

 Las células troncales hematopoyéticas tienen la capacidad de autorrenovarse y diferenciarse.

Owen, Punt, Stranford. Kuby Inmunología. 7ª edición. McGraw Hill.

Punt. Kuby Inmunology. 8ª edición. 2018. Freeman and Company

 La hematopoyesis se regula a nivel genético.

 Se requiere la expresión de distintos grupos de

 Algunos factores de transcripción son esenciales.

 Los cambios ambientales, ritmos circadianos

Kindt, Goldsby, Osborne. Kuby Inmunología. 6ª edición. McGraw Hill.

Punt. Kuby Inmunology. 8ª edición. 2018. Freeman and Company

Owen, Punt, Stranford. Kuby Inmunología. 7ª edición. McGraw Hill.

Owen, Punt, Stranford. Kuby Inmunología. 7ª edición. McGraw Hill.

Owen, Punt, Stranford. Kuby Inmunología. 7ª edición. McGraw Hill.

Owen, Punt, Stranford. Kuby Inmunología. 7ª edición. McGraw Hill.

 Desempeñan un papel importante en la aparición de alergias.

Owen, Punt, Stranford. Kuby Inmunología. 7ª edición. McGraw Hill.

Monocitos Macrófagos Células dendríticas

 Son células fagocíticas

 Células presentadoras de antígeno profesionales

 Ingieren patógenos mediante fagocitosis, digieren las proteínas a péptidos después

 Expresan moléculas coestimuladoras para la activación de linfocitos T

 Secretan proteínas que atraen y activan a otras células

Owen, Punt, Stranford. Kuby Inmunología. 7ª edición. McGraw Hill.

Circulan 8 horas, migran hacia los tejidos y se

La célula crece 5 – 10 veces

Owen, Punt, Stranford. Kuby Inmunología. 7ª edición. McGraw Hill.

Kindt, Goldsby, Osborne. Kuby Inmunología. 6ª edición. McGraw Hill.

Owen, Punt, Stranford. Kuby Inmunología. 7ª edición. McGraw Hill.

Kindt, Goldsby, Osborne. Kuby Inmunología. 6ª edición. McGraw Hill.

Hay millones de clones de

Los linfocitos T se originan en la

Los linfocitos B se originan en la

Inmunologia Celular y Molecular.

• Pierden expresión de inmunoglobulina de superficie

Kindt, Goldsby, Osborne. Kuby Inmunología. 6ª edición. McGraw Hill.

Punt. Kuby Inmunology. 8ª edición. 2018. Freeman and Company

Inmunologia Celular y Molecular. Abbas 8a Edición

Inmunologia Celular y Molecular. Abbas 8a Edición

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