RELACIÓN HOSPEDERO-HUESPED.

INMUNOLOGÍA.
INMUNIDAD INNATA E INMUNIDAD ADQUIRIDA. FORMAS.
ÓRGANOS DEL SISTEMA LINFOIDE.
ANTÍGENOS Y ANTICUERPOS.

Ph. D. Otto Zea Mendoza

 RECONOCER
• LA CARACTERÍSTICA FUNDAMENTAL DE LOS ANTICUERPOS
QUE PERMITE DIAGNOSTICAR INFECCIONES O ENFERMEDADES
ES SU: ESPECIFICIDAD

PARA PROPÓSITOS PRÁCTICOS EN MEDICINA:

“LOS ANTICUERPOS SON ESPECÍFICOS DE UN AGENTE
ETIOLÓGICO” (…PERO DE LOS ANTÍGENOS DE UN AGENTE
ETIOLÓGICO)
 RECONOCER

ESTO CONLLEVA A UN DIAGNÓSTICO INDIRECTO DE LA ENFERMEDAD O

INFECCIÓN, PERO TAMBIÉN A ERRORES DE INTERPRETACIÓN EN CUANTO
AL MOMENTO DE LA INFECCIÓN O SI LOS ANTICUERPOS PROVIENEN DE
UNA INFECCIÓN, DE TRANSFERENCIA DE LA MADRE A LA CRÍA RECIÉN
NACIDA MEDIANTE LA LECHE O DE UNA RESPUESTA A LA VACUNACIÓN
 RECONOCER
• LA VENTAJA DE DAR UN DIAGNÓSTICO INDIRECTO POR SEROLOGÍA
(ANTICUERPOS) ES QUE VA A SER COMPLEMENTARIO A:

1. DATOS EPIDEMIOLÓGICOS DE LA INFECCIÓN O ENFERMEDAD

2. SIGNOS CLÍNICOS
3. LESIONES ANATOMOPATOLÓGICAS
4. ETC….

….A PESAR DE NO SER UN DIAGNÓSTICO DIRECTO O ESTAR SUJETO A POSIBILIDADES

DE DAR FALSOS POSITIVOS (VACUNAS POR EJEMPLO) SIEMPRE HA FORMADO PARTE
DE PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO ÚTILES
 DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO A PESAR DE LA DIFICULTAD DE CONSIDERAR LOS
ANTICUERPOS VACUNALES O LA POSIBLE APARICIÓN DE UNA INFECCIÓN
PASADA

PARECE VACA, CAMINA COMO

VACA Y MUGE. QUE ES?

POR ESO EL MÉDICO HUMANO POR EJEMPLO, SE APOYA MUCHO EN LA “CLÍNICA”

EN ALGUNOS CASOS, LA SEROLOGÍA QUE USA ANTICUERPOS PUEDE SER LA PRUEBA DE DIAGNÓSTICO
DEFINITIVO:

1. LEPTOSPIROSIS (MAT)
2. MUESTRAS PAREADAS: DOS SEMANAS DE SEPARACIÓN: AVICULTURA
 IMPORTANTE EN RELACIÓN A VIGILANCIA
EPIDEMIOLÓGICA

• LOS ESTUDIOS DE SEROPREVALENCIA (MÁS EN ANTICUERPOS

QUE ANTÍGENOS) PERMITE RECONOCER SI LOS ANIMALES EN
ALGUNA REGIÓN DEL PAÍS ESTUVIERON EXPUESTOS A UN
MICROORGANISMO QUE NO ES DE LA ZONA.
 ANTÍGENOS
• Cualquier sustancia capaz de unirse específicamente a un
anticuerpo o a un receptor de célula T

• Prácticamente cualquier clase de molécula biológica,

incluyendo metabolitos intermediarios, azúcares, lípidos,
autacoides y hormonas, así como macromoléculas del tipo de
hidratos de carbono complejos, fosfolípidos, ácidos nucleicos y
proteínas, pueden servir de antígenos
 ANTÍGENOS
• Solo las macromoléculas pueden iniciar la activación linfocitaria necesaria para
una respuesta de anticuerpos.

• Las moléculas que originan respuestas inmunitarias se llaman inmunógenos

• Con el fin de obtener anticuerpos específicos para las moléculas pequeñas, los
científicos habitualmente unen moléculas pequeñas denominadas haptenos a
moléculas grandes denominadas transportadores.

• Un anticuerpo se une únicamente a una parte específica de la moléculas

(antígeno) denominada epítope o determinante antigénico
ANTÍGENOS
 PRESENTACIÓN DE ANTÍGENOS

Tres clases de moléculas que utiliza el sistema

inmunitario para reconocer específicamente a un
antígeno

1. ANTICUERPOS
2. MOLÉCULAS DE HISTOCOMPATIBILIDAD MHC
3. RECEPTORES PARA ANTÍGENO DE LAS
CÉLULAS T

PROCESAMIENTO Y PRESENTACIÓN DE ANTÍGENOS A LOS

LINFOCITOS T
ANTICUERPOS
 DEFINICIÓN
• ANTICUERPO: UNA MOLÉCULA DE INMUNOGLOBULINA SINTETIZADA ANTE
LA EXPOSICIÓN A UN ANTÍGENO, QUE PUEDE
COMBINARSE ESPECÍFICAMENTE CON ESE ANTÍGENO.

• ANTÍGENO: CUALQUIER SUSTANCIA EXTRAÑA QUE PUEDA UNIRSE A

RECEPTORES LINFOCÍTICOS ESPECÍFICOS Y ASÍ INDUCIR
UNA RESPUESTA INMUNE.

• EPÍTOPE: TAMBIÉN CONOCIDO COMO DETERMINANTE

ANTIGÉNICO, ES LA PARTE DE UN ANTÍGENO QUE ES
RECONOCIDO POR EL SISTEMA INMUNE,
ESPECÍFICAMENTE POR ANTICUERPOS, CÉLULAS B O CÉLULAS T.

• TOXOIDE: DERIVADOS NO TÓXICOS DE LAS TOXINAS USADAS

COMO ANTÍGENOS.
 MOLÉCULA DE ANTICUERPO
• Una molécula de anticuerpo tiene una estructura
central simétrica compuesta de dos cadenas ligeras
idénticas y dos cadenas pesadas idénticas

• Las cadenas pesadas y ligeras de los anticuerpos

constan de regiones amino terminales variables (V)
que participan en el reconocimiento del antígeno y
de regiones carboxilo terminales constantes (C).

• Las regiones C de las cadenas pesadas ayudan a

mediar en algunas de las funciones efectoras de los
anticuerpos.
REGIÓN FAB Y FC
INMUNOGLOBULINA M

La segunda más abundante

Es más eficiente que la IgG en la activación del complemento,

opsonización, neutralización de virus y aglutinación
INMUNOGLOBULINA A

Se ubica en las paredes del intestino, tracto

respiratorio, sistema urinario, piel y glándulas
mamarias.
INMUNOGLOBULINA E

IgE SE UNEN FUERTEMENTE A RECEPTORES FceRI EN

MASTOCITOS Y BASOFILOS (SALIDA DE LIQUIDOS)

CUANDO EL ANTÍGENO SE UNE A ESTA IgE,

DESENCADENA LA RÁPIDA LIBERACIÓN DE
MOLÉCULAS INFLAMATORIAS DE LOS MASTOCITOS.

REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD TIPO I SON

MEDIADAS POR IgE
INMUNOGLOBULINA D
 PREGUNTA
• Se pueden producir anticuerpos específicos contra determinado
agente etiológico (sus antígenos) en grandes cantidades y de manera
artificial?...como si hubiera una fábrica de anticuerpos específicos???

E-Cadherin (anticuerpo) is recommended

for the detection of specific antigens of ANTICUERPOS
interest in normal and neoplastic tissues, CALCITONINA
as an adjunct to conventional https://shop.leicabiosystems.com/es/ihc-
histopathology using non-immunologic ish/ihc-primary-antibodies/pid-e-cadherin
histochemical stains.
QUE ES EL SUERO Y POR QUE ES IMPORTANTE?

• EL COMPONENTE DE LA SANGRE RESULTANTE TRAS PERMITIR LA COAGULACIÓN DE ÉSTA Y ELIMINAR EL COÁGULO RESULTANTE.

• ES EQUIVALENTE AL PLASMA SANGUÍNEO, PERO SIN LAS PROTEÍNAS INVOLUCRADAS EN LA COAGULACIÓN (FIBRINÓGENO EN SU
MAYOR PARTE).

• EN EL SUERO SE ENCUENTRAN LOS ANTICUERPOS

 QUE ES LA SEROLOGÍA?

La medición de la interacción antígeno-anticuerpos para

propósitos de diagnóstico es denominada serología

DIFERENCIA SUERO CON PLASMA

https://www.youtube.com/watch?v=Wv7dItXHLKo
COMPOSICIÓN DE LA SANGRE
EL DIAGNÓSTICO INDIRECTO DETECTA ANTICUERPOS

TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO

DETECCIÓN DE LA REACCIÓN
DETECCIÓN DEL AGENTE ETIOLÓGICO ANTÍGENO-ANTICUERPO (SEROLOGÍA)
PRUEBAS PAREADAS (21 DÍAS)
TÉCNICAS QUE USAN LA SEROLOGÍA
 TÉCNICA DE ELISA

• ELISA TIPO SANDWICH: Detecta antígenos

• ELISA INDIRECTO: Detecta anticuerpos

• ELISA COMPETITIVO: Detecta antígenos o anticuerpos

 ELISA
INDIRECTO
AQUÍ ESTÁ EL SUERO QUE Ud.,
OBTUVO AL EXTRAER SANGRE DE LOS
ANIMALES
 HASTA AQUÍ LLEGUE
• Ejemplo de uso de serología en una enfermedad

• Mycoplasma gallisepticum
• “Una prueba serológica positiva, junto con los antecedentes y
signos típicos de la enfermedad, podrían permitir un
diagnóstico presuntivo, pendiente del aislamiento e
identificación de microorganismo” (Calnek, 2000)
DESDE AQUÍ SALTÉ
INHIBICIÓN DE LA HEMAGLUTINACIÓN
 INFLAMACIÓN
• INFLAMACIÓN = “ITIS”
• No indica de que agente etiológico se trata, solamente las características y tipo de órgano se ha
inflamado
• Conviene entender, reconocer y usar el término “Inflamación exacerbada” de forma coloquial
cuando por ejemplo, el sistema inmunológico por algún motivo no puede controlar la inflamación.
• Manejan la inflamación y manejan muchos campos relacionados a la sanidad
• Macroscópica (lesiones tisulares), microscópica (células de la inflamación, técnicas histológicas)

TIPO DE INFLAMACIÓN

AGUDA CRÓNICA
 CONCEPTOS

• PATÓGENO: se define como un microorganismo con capacidad para causar

enfermedad.

• VIRULENCIA: Es una medida cuantitativa de la patogenicidad o de la probabilidad de

que un microorganismo cause enfermedad.

• Es el grado de patogenicidad. Es decir que tanto daño ocasiona una organismo

patógeno.
 CONCEPTOS
• FACTORES DE VIRULENCIA: Propiedades (p. ej., los productos genéticos) que
permiten a un microorganismo establecerse y replicarse en el exterior o el
interior de un huésped.

• EJEMPLO

• “Los principales factores de virulencia del Bacillus anthracis son el polipéptido capsular y la toxina de ántrax. La cápsula esta compuesta por
ácido poli-D-glutámico que le confiere resistencia para la fagocitosis. La tóxina del ántrax está comformada por tres factores: factor edema,
factor letal y el antígeno protector. Éste último es una proteína de 83-kd y el papel que cumple este último es el de adherirse a la superficie de la
célula y facilitar la entrada de los otros dos factores
 DETERMINANTES DE LA ENFERMEDADES

Las enfermedades resultan de una interacción de los determinantes

asociados hospedero (una persona o animal), el agente (por ejemplo:
una bacteria) y el medio ambiente (por ejemplo: agua contaminada).

“TRIADA
EPIDEMIOLÓGICA”
 DETERMINANTES DEL HOSPEDERO
1. GENOTIPO

2. EDAD

3. SEXO
• DETERMINANTE HORMONAL
• DETERMINANTE OCUPACIONAL
• DETERMINANTE GENÉTICA

4. ESPECIE Y RAZA

5. CONDUCTUAL
 DETERMINANTES DEL AGENTE ETIOLÓGICO
1. Patogenicidad y virulencia

2. Tipos de cambio genotípico

• Mutación
• Recombinación
• Conjugación
• Transducción
• Transformación

3. Gradiente de infección
• Infección silente (infección subclínica)
• Infección clínica

4. Resultado de la infección
• Portadores
• Infección latente: Es aquella que persiste en un animal y en el que no hay signos clínicos evidentes.

5. Colonización microbiológica de los hospederos

• Patógenos endógenos y exógenos
• Patógenos oportunistas
LOS POSTULADOS FUERON
SUPERADOS POR LA TEORÍA
MULTIFACTORIAL DE LAS
ENFERMEDADES
 LAS DEFENSAS DEL ORGANISMO
1. LAS DEFENSAS DEL ORGANISMO COLECTIVAMENTE SE DENOMINAN SISTEMA INMUNE.

EL TÉRMINO LATÍN IMMUNIS, QUE

SIGNIFICA “EXENTO”, ES LA
FUENTE DE LA PALABRA DEL
ESPAÑOL INMUNIDAD, UN
ESTADO DE PROTECCIÓN CONTRA
ENFERMEDAD INFECCIOSA
 DEFENSAS DEL ORGANISMO
SISTEMA INMUNE

BARRERAS INMUNIDAD INMUNIDAD

FÍSICAS INNATA ADQUIRIDA (I.A)

 LA PIEL INTACTA

 SUPERFICIES CORPORALES CÉLULAS MOLÉCULAS I. A. ACTIVA I.A PASIVA

INTACTAS T.G.I;
S. RESPIRATORIO; S. URINARIO

 PROCESOS DE AUTOLIMPIEZA:
TOS, ESTORNUDO, MUCOSIDAD

 VÓMITOS, DIARREA

 FLUJO DE ORINA
HASTA AQUÍ LLEGUÉ
 DEFENSAS DEL ORGANISMO
SISTEMA INMUNE

BARRERAS INMUNIDAD INMUNIDAD

FÍSICAS INNATA ADQUIRIDA (I.A)

CÉLULAS MOLÉCULAS I. A. ACTIVA I.A PASIVA

 DETECTORAS DE INVASORES  MO. QUE ATAN Y MATAN A INVASORES

 MO. QUE CUBREN A INVASORES
 COMEDORAS DE INVASORES
 MO. BLOQUEADORAS DE CRECIMIENTO MICROBIANO
 ASESINAS DE INVASORES
 MO. QUE PREVIENEN LA DISEMINACIÓN MICROBIANA
 ASESINAS DE CELULAS INFECTADAS POR VIRUS  MO. QUE MOVILIZAN LAS DEFENSAS DEL CUERPO
 DEFENSAS DEL ORGANISMO
SISTEMA INMUNE

BARRERAS INMUNIDAD INMUNIDAD

FÍSICAS INNATA ADQUIRIDA (I.A)

CÉLULAS MOLÉCULAS I. A. ACTIVA I.A PASIVA

 CÉLULAS DENDRÍTICAS  AMINAS, PEPTIDOS Y LIPIDOS VASOACTIVOS

 CITOSINAS TNF-α, IL-6, IL-12, ETC

 MACRÓFAGOS
 QUIMOQUINAS
 NEUTRÓFILOS
 PEPTIDOS, LISOZIMAS, SISTEMA DE COMPLEMENTO
 CÉLULAS ASESINAS NATURALES (NATURAL KILLERS)  INTERLECUCINAS
 DEFENSAS DEL ORGANISMO
SISTEMA INMUNE

BARRERAS INMUNIDAD INMUNIDAD

FÍSICAS INNATA ADQUIRIDA (I.A)

 LA PIEL INTACTA

 SUPERFICIES CORPORALES CÉLULAS MOLÉCULAS I. A. ACTIVA I.A PASIVA

INTACTAS T.G.I;
S. RESPIRATORIO; S. URINARIO

 PROCESOS DE AUTOLIMPIEZA:
TOS, ESTORNUDO, MUCOSIDAD
 INMUNIZACIÓN  ANTICUERPOS
ARTIFICIAL MATERNALES
 VÓMITOS, DIARREA
 INFECCIÓN  TRANSFERENCIA
NATURAL DE ANTICUERPOS
 FLUJO DE ORINA
 RECORDAR
• Glóbulos blancos (leucocitos): neutrófilos (I.I), eosinofilos (I.I), basófilos (I.I),
monocitos (I.I o I.A) y linfocitos (I.A)
• I.I: Inmunidad innata; I.A: Inmunidad adquirida

• Glóbulos rojos (eritrocitos): Eritrocitos

• Otra clasificación (atención en el núcleo)

• Leucocitos polimorfonucleares (granulocitos): neutrófilos, eosinófilos y basófilos
• Leucocitos mononucleares (agranulocitos): monocitos y linfocitos
INFLAMACIÓN MICROSCÓPICA INFLAMACIÓN MACROSCÓPICA

Normal

Neumonía infecciosa en cerdo:

Mycoplasma hyopneumoniae,
Actinobacillus pleuropneumoniae,
No normal Bordetella bonchiseptica y algunas
cepas de Pasteurella multocida,
ETC
RESPUESTA HUMORAL: ANTICUERPOS (LINFOCITOS B)

RESPUESTA CELULAR: LINFOCITOS T

INMUNIDAD DE CORTO Y LARGO PLAZO
INMUNIDAD INNATA
 Patrones moleculares asociados con agente
patógeno (o PAMP).

Son estructuras extrañas comunes que

caracterizan grupos enteros de agentes patógeno.

Receptores de reconocimiento de patrón

(PPRreceptores, denominados en conjunto).

Son receptores que reconocen de manera

específica estructuras extrañas comunes.
MOLÉCULAS DENOMINADAS DAMPs O
ALARMINAS. SON LIBERADAS CUANDO
LAS CÉLULAS MUEREN (INTRACELULAR)
O GENERADAS CUANDO EL TEJIDO
CONECTIVO ESTÁ DAÑADO
(EXTRACELULAR)

HMGB1 ES UN POTENTE GATILLADOR DE

LA INFLAMACIÓN. POR TANTO, ES
SECRETADO POR LOS MACRÓFAGOS QUE
HAN SIDO ACTIVADOS POR
LIPOPOLISACARIDOS O CITOSINAS TALES
COMO IFN-γ
 INMUNIDAD INNATA
 NEUTRÓFILOS
UNA VEZ QUE ALCANZAN SITIOS DE INVASIÓN MICROBIANA, LOS NEUTRÓFILOS COMEN Y
DESTRUYE LAS BACTERIAS INVASORAS A TRAVÉS DE LA FAGOCITOSIS.

LA FAGOCITOSIS SE PUEDE DIVIDIR EN ETAPAS:

1. ACTIVACIÓN.

2. QUIMIOTAXIS.

3. ADHERENCIA.

4. INGESTIÓN.

5. DESTRUCCIÓN. ESTALLIDO RESPIRATORIO

INMUNIDAD INNATA
 INMUNIDAD INNATA
 MACRÓFAGOS
 LOS MACRÓFAGOS NO SOLO DETECTAN Y MATAN LOS MICROORGANISMOS INVASORES, SINO
QUE, CUANDO SE ESTIMULAN, TAMBIÉN SECRETAN UNA MEZCLA DE CITOCINAS QUE
PROMUEVEN LAS RESPUESTAS DE INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA.

 CONTROLAN LA INFLAMACIÓN; Y CONTRIBUYEN DIRECTAMENTE A LA REPARACIÓN DE TEJIDOS

DAÑADOS MEDIANTE LA ELIMINACIÓN DE CÉLULAS MUERTAS, MORIBUNDAS Y DAÑADAS Y
AYUDAN AL PROCESO DE CURACIÓN.

 MACRÓFAGOS ACTIVADOS

 DIFERENCIA
 MONOCITOS: RECIEN FORMADOS, VIAJAN POR EL TORRENTE SANGUINEO
 MACROFAGOS: SON LOS MONOCITOS UBICADOS EN SU LUGAR DE DESTINO.
 INMUNIDAD INNATA
 MACRÓFAGOS
 EL RESULTADO FINAL DE ESTE PROCESO DE CURACIÓN DEPENDE DE LA
EFECTIVIDAD DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA.

 SI LA CAUSA SE ELIMINA RÁPIDA Y COMPLETAMENTE, LA CURACIÓN SEGUIRÁ

SIN INCIDENTES.

 SI LA SALUD DEL TEJIDO NO SE RESTABLECE, YA SEA PORQUE LOS INVASORES NO

SE ELIMINAN O PORQUE LA REPARACIÓN DEL TEJIDO ES INADECUADA, LA
INFLAMACIÓN PUEDE PERSISTIR Y CONVERTIRSE EN UNA CONDICIÓN DAÑINA
CRÓNICA .
 INMUNIDAD INNATA
 MACRÓFAGOS

 LOS EJEMPLOS DE INVASORES PERSISTENTES INCLUYEN BACTERIAS COMO M.

TUBERCULOSIS, HONGOS COMO ESPECIES DE CRYPTOCOCCUS, PARÁSITOS COMO
LA DUELA HEPÁTICA O MATERIAL INORGÁNICO COMO CRISTALES DE ASBESTO.

 MACRÓFAGOS, FIBROBLASTOS Y LINFOCITOS PUEDE ACUMULARSE EN GRANDES

CANTIDADES ALREDEDOR DEL MATERIAL PERSISTENTE POR MESES O AÑOS.

 ESTOS MACRÓFAGOS ACUMULADOS SE DENOMINAN CÉLULAS EPITELIOIDES.

LAS CÉLULAS EPITELIOIDES PUEDEN FUSIONARSE Y FORMAR MULTINUCLEADAS
CÉLULAS GIGANTES QUE INTENTAN ENCERRAR PARTÍCULAS DEMASIADO
GRANDES PARA SER INGERIDAS POR UN SOLO MACRÓFAGO.
 INMUNIDAD INNATA
 MACRÓFAGOS Y SU RELACIÓN CON LOS GRANULOMAS

 LA PERSISTENCIA DE UN MATERIAL EXTRAÑO RESULTA EN LA LLEGADA DE

MACRÓFAGOS DE TIPO II QUE CONTINÚAN ATRAYENDO FIBROBLASTOS Y
ESTIMULAR LA DEPOSICIÓN DE COLÁGENO. LA LESIÓN INFLAMATORIA CRÓNICA
QUE SE DESARROLLA ALREDEDOR DE ESTE MATERIAL EXTRAÑO SE LLAMA
GRANULOMA
 INMUNIDAD INNATA
Formación de granulomas
DAÑO CELULAR
APOPTOSIS VERSUS NECROSIS
(Inflamación vs. Muerte celular programada)
INMUNIDAD ADQUIRIDA O ADAPTATIVA
PASIVA
INMUNIDAD ADQUIRIDA O ADAPTATIVA
 TIPO DE PLACENTACIÓN
• HEMOCORIAL (HUMANOS Y PRIMATES): TRANSFERENCIA 100% IgG

• SINDESMOCORIAL (RUMIANTES): NO HAY TRANSFERENCIA DE

ANTICUERPOS

• ENDOTELIOCORIAL (PERROS Y GATOS): TRANSFERENCIA 5 – 10% IgG

• EPITELIOCORIAL (CERDOS Y EQUINOS): NO HAY TRANSFERENCIA DE

ANTICUERPOS
TIPOS DE PLACENTA Y SU RELACIÓN CON LA TRANSFERENCIA DE
ANTICUERPOS
 DEFINICIÓN
• PLASMA: EL FLUIDO TRANSPARENTE QUE FORMA LA FASE
LÍQUIDA DE SANGRE.

• SUERO: LÍQUIDO AMARILLO CLARO QUE SE EXPRESA CUANDO LA

SANGRE SE HA COAGULADO Y EL COÁGULO SE
CONTRAE.

• CÉLULA PLASMÁTICA: UNA CÉLULA B COMPLETAMENTE DIFERENCIADA

CAPAZ DE SINTETIZAR Y SECRETAR GRANDES
CANTIDADES DE UN ANTICUERPO
ANTICUERPOS
 FUNCIONES DE LOS ANTICUERPOS
1. Anticuerpos de membrana como receptores de antígeno en las células B
2. Neutralización del antígeno por anticuerpos secretados
3. Funciones de los anticuerpos de cada isotipo
4. Activación del complemente por IgG o IgM
5. Opsonización con IgG para aumentar la fagocitosis
6. Citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos IgG, IgA, IgE
7. Inmunidad de mucosas mediada por IgA
8. Hipersensibilidad inmediata desencadenada por IgE
9. Inmunidad neonatal
10. Inhibición por retroalimentación de las respuesta inmunitarias mediadas por IgG
Ejemplo de opsonización
 TIPOS DE INMUNOGLOBULINAS
1. INMUNOGLOBULINA G. MAYOR CONCENTRACIÓN EN EL SUERO.

2. INMUNOGLOBULINA M. LA SEGUNDA CON MAYOR CONCENTRACIÓN EN EL SUERO

3. INMUNOGLOBULINA A. LA DE MAYOR CONCENTRACIÓN EN SALIVA, LECHE E INTESTINO

4. INMUNOGLOBULINA D. RARA EN FLUIDOS

5. INMUNOGLOBULINA E. RARA EN FLUIDOS. INTERVIENE EN REACCIONES ALÉRGICAS