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    Entropia Gases Exactos

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    Este documento presenta un ciclo termodinámico para un gas ideal y proporciona instrucciones para calcular el trabajo, el calor y la variación de energía interna para cada proceso del ciclo. También indica qué cantidades se pueden calcular directamente sin suposiciones adicionales y cuáles requerirían suposiciones sobre las propiedades del gas. Se provee una tabla para registrar los resultados y fórmulas relevantes. Finalmente, se realizan cálculos numéricos para un mol de un gas diatómico como ejemplo.

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    Este documento presenta un ciclo termodinámico para un gas ideal y proporciona instrucciones para calcular el trabajo, el calor y la variación de energía interna para cada proceso del ciclo. También indica qué cantidades se pueden calcular directamente sin suposiciones adicionales y cuáles requerirían suposiciones sobre las propiedades del gas. Se provee una tabla para registrar los resultados y fórmulas relevantes. Finalmente, se realizan cálculos numéricos para un mol de un gas diatómico como ejemplo.

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    Entropia Gases Exactos

    Calor y Termodinamica

    En la figura se muestra el gráfico p =


    p(V) para un gas ideal que evoluciona
    reversiblemente. Calcule para el ciclo
    completo:
    a) el trabajo realizado por el gas
    b) el calor intercambiado
    c) la variación de energía interna.

    d) Para cada una de las evoluciones del ciclo, indique cuáles de


    las magnitudes: calor, trabajo y variación de energía interna,
    pueden calcularse sin ninguna suposición adicional y cuáles
    requerirían suposiciones adicionales respecto a las
    características del gas que evoluciona.
    Analicemos la presentacion del siguiente grafico

    AB (Isocórica)
    BC (No tiene parametros fisicos)
    CA (Isobarica)

    Ahora el trabajo de la transformación AB (isocórica) vale cero,


    ya que no hay variación de volumen.

    El trabajo durante la transformación BC es igual al área encerrada bajo la curva


    (ojo, se trata de un área matemática, no geométrica: se mide en unidades, se
    calcula en base al área de la figura y vale 8 l*atm.

    El trabajo en la transformación CA (una isobárica) podemos calcularlo como

    WCA = PCA . ΔV

    Nota:
    Se adjunta una tabla para registrar Q, W, AU
    Las formulas involucradas también se registran
    En el siguiente ejercicio se trabajara sin las unidades correspondientes. De todos modos tendrás en
    cuenta que si llegamos a necesitar utilizar la constante de los gases ideales, elegiremos el valor que se
    corresponde con litros y atmósferas, o sea, 0,08207 l.atm/mol K.
    La siguiete tabla sera para el registro de resultados a continuacion se dejan en
    cada recuadro la formula a utilizar

    L*Atm Q ∆U W
    QAB = cv n ΔTAB ΔUAB = cv n ΔTAB
    AB
    Calculo de area ΔUBC = cv n ΔTBC = – 20
    BC
    QCA = cp n ΔTCA ΔUCA = cv n ΔTCA = – 10
    CA
    Ciclo 0
    Recuerda que
    cv = 2,5 R
    cp = 3,5 R
    son los calores molares
    específicos de un gas ideal
    diatómico, y R la constante
    de los gases ideales.
    Dentro de cada renglón también hay una lógica, que está dada por:
    Q = ΔU + W
    El primer principio de la termodinámica; de modo que la primera columna es igual a la
    suma de las dos restantes.

    Supongamos, entonces, que se trata de un mol, n = 1 mol, de un gas


    diatómico. Ahora podemos calcular, por ejemplo, la temperatura de
    cada estado:

     TA = PA VA / n R = 73 K

     TB = PB VB / n R = 220 K

     TC = PC VC / n R = 122 K
    Conociendo las temperaturas (en realidad no son necesarias)
    podemos calcular los calores intercambiados en los procesos:

    AB (isocórica) QAB = cv n ΔTAB = 2,5 . 0,082 . 1 . 147 = 30

    CA (isobárica) QCA = cp n ΔTCA = 3,5 . 0,082 . 1 . (–49) = – 14

    Recuerda que
    cv = 2,5 R
    cp = 3,5 R
    son los calores molares
    específicos de un gas
    ideal diatómico, y R la
    constante de los gases
    ideales.
    Las variaciones de energía interna surgen de la aplicación del principio
    de conservación. Pero, también podríamos calcularlo directamente:

     ΔUAB = cv n ΔTAB = 30

     ΔUBC = cv n ΔTBC = – 20

     ΔUCA = cv n ΔTCA = – 10
    De modo que, ya sea por cálculo directo -cuando es posible realizarlo- o por
    complementariedad -tanto en la suma de procesos como en la conservación de energía- el
    cuadro de resultados se convierte en una herramienta de utilidad para resolver problemas de
    ciclos.

    Nota: en vez de calcular previamente las temperaturas de cada estado, y luego sus
    diferencias, para realizar los cálculos de calor podríamos haber procedido de esta manera:

     a V constante → n R ΔT = V ΔP

     a P constante → n R ΔT = P ΔV

    Entonces:

     QAB = cv n ΔTAB = 2,5 R n ΔTAB = 2,5 VA,B ΔPAB = 30

     QCA = cp n ΔTCA = 3,5 R n ΔTCA = 3,5 PC,A ΔVCA = – 14


    Solicitud al Docente

     Calcular la equivalencia entre l.atm y cal? ¿Podrías


    agregar una columna más al cuadro y calcular las
    variaciones de entropía

    Meibis Monteverde

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