TRABAJO Y CALOR

Un recipiente rígido contiene 3 m3 de aire a 500 kPa y 150 °C.

Como resultado de la transferencia de calor hacia los alrededores,
la temperatura y la presión dentro del recipiente descienden a
unos valores de 48.50 °C y 380 kPa, respectivamente.
a) Determine la cantidad de trabajo y calor de frontera hecho
durante este proceso.
b) Dibuje el proceso en un diagrama P-v
 TRABAJO Y CALOR
Solución:
Recipiente rígido
Sustancia contenida en el recipiente: Aire
Estado 1: P1 = 500 kPa, T1 = 150 °C, V1 = 3 m3
Estado 2: P2 = 380 kPa, T2 = 48.50 °C
Se requiere: Trabajo y calor realizado
a) Como el proceso ocurre en un recipiente rígido
→ Proceso a volumen constante (isocórico)
Para un proceso isocórico: W = 0
En un proceso isocórico:
Como P↓ y T↑ respecto a Pcrit y Tcrit → El aire se considera como gas ideal
Aplicando las ecuaciones de gas ideal tenemos:
P∗V
→ m=
R∗T

P = P1 = 500 kPa; T = T1 = 150 °C = 423.15 K, V = V1 = 3 m3

En tablas de gases ideales:
Para aire: R = 0.2870 kJ/kg∙K = 0.2870 kPa∙m3/kg∙K
 TRABAJO Y CALOR
Sustituyendo tenemos:

T1 = 150 °C = 423.15 K
T2 = 48.50 °C = 321.65 K

Interpolando: cv (321.65 K) = 0.7193 kJ/kg∙K

cv (423.15 K) = 0.7292 kJ/kg∙K

Calculando el promedio de cv tenemos:

Sustituyendo tenemos:
 TRABAJO Y CALOR
b) Diagrama P-v
Estado 1: P1 = 500 kPa, v1 = ?
Estado 2: P2 = 380 kPa, v2 = ?

Sustituyendo tenemos:

380
 TRABAJO Y CALOR
Un dispositivo sin fricción que consta de cilindro-émbolo contiene
10 lbm de vapor de agua a 60 psia y 320 °F. Se transfiere calor al
vapor hasta que la temperatura alcanza 400 °F. Si el cp promedio
del vapor de agua es de 8.1623 BTU/lbm∙°R
a) Determine la cantidad de trabajo y calor de frontera hecho
durante este proceso.
b) Dibuje el proceso en un diagrama P-v
 TRABAJO Y CALOR
Solución:
Dispositivo cilindro – embolo sin fricción
Sustancia contenida en el cilindro: Vapor de agua
Masa de vapor contenido en el cilindro: 10 lbm
Estado 1: P1 = 60 psia, T1 = 320 °F
Estado 2: T2 = 400 °F
Se requiere: Trabajo y calor realizado

a) Para dispositivo cilindro-embolo sin restricción para expansión o contracción del

gas contenido → Proceso a presión constante (isobárico)
Para un proceso isobárico: )
A presión constante: P1 = P2 = P = 60 psia
Para P1 = 60 psia, Tsat = 292.69 °F
Como T1 y T2 > Tsat → Los puntos están en región de vapor sobrecalentado
En tablas de vapor sobrecalentado tenemos:
P1 = 60 psia y T1 = 320 °F → v1 = 7.4863 pies3/lbm
P2 = 60 psia y T2 = 400 °F → v2 = 8.3548 pies3/lbm
 TRABAJO Y CALOR
Sustituyendo tenemos:

Para proceso isobárico, el calor se calcula como:

T1 = 320 °F = 779.67 °R
T2 = 400 °F = 859.67 °R

Sustituyendo tenemos:
 TRABAJO Y CALOR
b) Diagrama P-v
 TRABAJO Y CALOR
Al inicio un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 0.4 m3 de aire
a 100 kPa y 80 °C. Se comprime el aire a 0.1 m3 de tal manera que
la temperatura dentro del cilindro permanece constante.
a) Determine la cantidad de trabajo y calor de frontera hecho
durante este proceso.
b) Dibuje el proceso en un diagrama P-v
 TRABAJO Y CALOR
Solución:
Dispositivo cilindro - embolo
Sustancia contenida en el cilindro: Aire
Estado 1: P1 = 100 kPa, T1 = 80 °C, V1 = 0.4 m3
Estado 2: V2 = 0.1 m3
Se requiere: Trabajo y calor realizado
a) Como el proceso ocurre a temperatura constante → Proceso isotérmico

Sustituyendo tenemos:

En un proceso isotérmico: Q = W
 TRABAJO Y CALOR
b) Diagrama P-v
Estado 1: P1 = 100 kPa, T1 = 80 °C, V1 = 0.4 m3, v1 = ?
Estado 2: P2 = ?, V2 = 0.1 m3, v2 = ?

Como P↓ y T↑ respecto a Pcrit y Tcrit → El aire se considera como gas ideal

Aplicando las ecuaciones de gas ideal tenemos:
P∗V
→ m=
R∗T
P = P1 = 100 kPa; T = T1 = 80 °C = 353.15 K, V = V1 = 0.4 m3
En tablas de gases ideales:
Para aire: R = 0.2870 kJ/kg∙K = 0.2870 kPa∙m3/kg∙K
Sustituyendo tenemos:
TRABAJO Y CALOR
 TRABAJO Y CALOR
Durante unos procesos reales de expansión y compresión en
dispositivos de cilindro-émbolo, se ha observado que los gases
satisfacen la relación PVn = C, donde n y C son constantes. Si el
gas se expande de 350 kPa y 0.03 m3, hasta un volumen final de
0.2 m3, para el caso en que los valores del sistema son de n = 1.5,
R = 0.2870 kPa∙m3/kg∙K, cv = 0.7243 kJ/kg∙K y m = 12.35 kgm:
a) Determine la cantidad de trabajo y calor de frontera hecho
durante este proceso.
b) Dibuje el proceso en un diagrama P-v
 TRABAJO Y CALOR
Solución:
Dispositivo cilindro - embolo
Sustancia contenida en el cilindro: gas
Estado 1: P1 = 350 kPa, V1 = 0.03 m3
Estado 2: V2 = 0.2 m3
Se requiere: Trabajo y calor realizado
a) Como el proceso ocurre con la relación PVn = C → Proceso politrópico

Sustituyendo tenemos:
 TRABAJO Y CALOR
En un proceso politrópico:

Aplicando las ecuaciones de gas ideal tenemos:

P∗V
→T =
m∗ R
P = P1 = 350 kPa, V = V1 = 0.03 m ; m = 12.35 kgm; R = 0.2870 kPa∙m3/kg∙K,
3

T = T1

Sustituyendo tenemos:
 TRABAJO Y CALOR
Sustituyendo:

Aplicando las ecuaciones de gas ideal tenemos:

b) Diagrama P-v
V 1 0.03 m3
P1 = 350 kPa v1= = → v 1=0. 00 2430 m 3 /kg
m 12.35 kg
V 2 0.2 m3 3
P2 = 20.34 kPa v2= = → v 2=0. 01620 m /kg
m 12.35 kg
TRABAJO Y CALOR
FIN
Proceso a volumen constante (isocórico):
2
W =∫ P ∗ dV
1

W =0

¿
¿
Proceso a volumen constante (isocórico):
2
W =∫ P ∗ dV
1

𝐖=𝟎

¿
¿
Proceso a volumen constante (isocórico):
2
W =∫ P ∗ dV
1

W =0

¿
¿
Ecuación de estado del gas ideal:
Combinación de Charles, Boyle y Gay-Lussac
Donde:
P= R ∗ ( )
T
v
P: Presión absoluta
R: Constante del gas (Ec. 3)
Ru :
T: Temperatura absoluta
 8.31447 kJ/kmol∙K
v: Volumen especifico
 8.31447 kPa∙m3/kmol∙K
Donde:  0.0831447 bar∙m3/kmol∙K
R: Constante del gas  1.98588 Btu/lbmol∙R
(Ec. 4)
Ru: Constante universal de los gases  10.7316 psia∙pie3/lbmol∙R
M: Masa molar o peso molecular del gas  1 545.37 pie∙lbf/lbmol∙R
Donde:
(Ec. 5)
m: Masa; M: Masa molar; N: Numero de moles
Donde:
P: Presión absoluta; V: Volumen total
(Ec. 6)
m: Masa; R: Constante del gas
T: Temperatura absoluta
Donde:
P: Presión absoluta; V: Volumen total
(Ec. 7)
N: Numero de moles; Ru: Constante universal de los gases
T: Temperatura absoluta
 VOLUMEN
Volumen específico:
Donde: Propiedad
v: Volumen especifico intensiva
(Ec. 3)
V: Volumen
derivada
m: Masa

Designación: v

Sistema Internacional → m3/kg, L/kg

Sistema Ingles → pie3/lbm, gal/lbm, pie3/slug

 TRABAJO Y CALOR EN PROCESOS TERMODINÁMICOS
Proceso a presión constante (isobárico):
2

W =∫ P ∗ dV
1

¿
¿
 TRABAJO Y CALOR EN PROCESOS TERMODINÁMICOS
Proceso a presión constante (isobárico):
2

W =∫ P ∗ dV
1

¿
¿
Interpretación:
 Temperatura:
 Si T < Tsat a una P dada → Liquido comprimido
 Si T = Tsat a una P dada → Liquido saturado, mezcla o vapor saturado
 Si T > Tsat a una P dada → Vapor sobrecalentado
Unidades de trabajo:

Se designa con la letra W (del inglés Work)

S.I: Joules (J) = 1 N.m

Ingles: lbf∙pie; BTU (British thermal unit o unidad térmica británica)

 1 J = 1 N∙m
 1 kJ = 103 J = 1000 N∙m
 1 kgf-m = 9.81 N∙m
 1 ergio = 1 x 10-7 J
 1 lbf-pie = 1.356 J
 1 Btu = 1055.87 J
 1 ton TNT = 4.20x109 J
 1 Btu = 1054.44 W
 TRABAJO Y CALOR EN PROCESOS TERMODINÁMICOS
Proceso a presión constante (isobárico):
2

W =∫ P ∗ dV
1

¿
¿
 Proceso a temperatura constante (isotérmico):
2
W =∫ P ∗ dV
1

W =P 1 ∗ V 1 ∗ ln ( V2
V1)ó W =P2 ∗V 2 ∗ ln (
V2
V1 )
W =P 1 ∗ V 1 ∗ ln
P1
P2 ( )
ó W =P2 ∗V 2 ∗ ln
P1
P2 ( )
W = P 1 ∗ v 1 ∗ ln
v2
v1( )
ó W =P2 ∗ V 2 ∗ ln
v2
v1 ( )
W = P 1 ∗ v 1 ∗ ln ( P1
P2) (
ó W =P 2 ∗ v 2 ∗ ln
P1
P2 )
Q=W
 Proceso a temperatura constante (isotérmico):
2
W =∫ P ∗ dV
1

𝐖=𝐏 1 ∗ 𝐕 1 ∗ 𝐥𝐧 ( )
𝐕2
𝐕1
ó W =P2 ∗V 2 ∗ ln(V2
V1 )
W =P 1 ∗ V 1 ∗ ln
P1
P2 ( )
ó W =P2 ∗V 2 ∗ ln
P1
P2 ( )
W = P 1 ∗ v 1 ∗ ln
v2
v1( )
ó W =P2 ∗ V 2 ∗ ln (
v2
v1 )
W = P 1 ∗ v 1 ∗ ln ( )
P1
P2 (
ó W =P 2 ∗ v 2 ∗ ln
P1
P2 )
Q=W
 Proceso a temperatura constante (isotérmico):
2
W =∫ P ∗ dV
1

W =P 1 ∗ V 1 ∗ ln ( V2
V1)ó W =P2 ∗V 2 ∗ ln (
V2
V1 )
W =P 1 ∗ V 1 ∗ ln
P1
P2 ( )
ó W =P2 ∗V 2 ∗ ln
P1
P2 ( )
W = P 1 ∗ v 1 ∗ ln
v2
v1( )
ó W =P2 ∗ V 2 ∗ ln
v2
v1 ( )
W = P 1 ∗ v 1 ∗ ln ( P1
P2) (
ó W =P 2 ∗ v 2 ∗ ln
P1
P2 )
𝐐= 𝐖
 VOLUMEN
Volumen específico:
Donde: Propiedad
v: Volumen especifico intensiva
(Ec. 3)
V: Volumen
derivada
m: Masa

Designación: v

Sistema Internacional → m3/kg, L/kg

Sistema Ingles → pie3/lbm, gal/lbm, pie3/slug

Ecuación de estado del gas ideal:
Combinación de Charles, Boyle y Gay-Lussac
Donde:
P= R ∗ ( )
T
v
P: Presión absoluta
R: Constante del gas (Ec. 3)
Ru :
T: Temperatura absoluta
 8.31447 kJ/kmol∙K
v: Volumen especifico
 8.31447 kPa∙m3/kmol∙K
Donde:  0.0831447 bar∙m3/kmol∙K
R: Constante del gas  1.98588 Btu/lbmol∙R
(Ec. 4)
Ru: Constante universal de los gases  10.7316 psia∙pie3/lbmol∙R
M: Masa molar o peso molecular del gas  1 545.37 pie∙lbf/lbmol∙R
Donde:
(Ec. 5)
m: Masa; M: Masa molar; N: Numero de moles
Donde:
P: Presión absoluta; V: Volumen total
(Ec. 6)
m: Masa; R: Constante del gas
T: Temperatura absoluta
Donde:
P: Presión absoluta; V: Volumen total
(Ec. 7)
N: Numero de moles; Ru: Constante universal de los gases
T: Temperatura absoluta
 Proceso a temperatura constante (isotérmico):
2
W =∫ P ∗ dV
1

W =P 1 ∗ V 1 ∗ ln ( )
V2
V1
ó 𝐖 =𝐏2 ∗ 𝐕 2 ∗ 𝐥𝐧(𝐕2
𝐕1 )
W =P 1 ∗ V 1 ∗ ln
P1
P2 ( )
ó W =P2 ∗V 2 ∗ ln
P1
P2 ( )
W = P 1 ∗ v 1 ∗ ln
v2
v1( )
ó W =P2 ∗ V 2 ∗ ln
v2
v1( )
W = P 1 ∗ v 1 ∗ ln ( )
P1
P2 (
ó W =P 2 ∗ v 2 ∗ ln
P1
P2 )
Q=W
Proceso politrópico:
2
W =∫ P ∗ dV 𝐏 ∗ 𝐕 𝐧=𝐂𝐭𝐭𝐞 𝐧=𝐄𝐱𝐩𝐨𝐧𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚𝐥
1

P1 ∗V 1n P ∗ V n

∗ ( V 2 −V 1 ) ó W = ∗ ( V 2 −V 1 )
1 −n 1− n 2 2 1 −n 1 −n
W=
1 −n 1−n

1
W= ∗ ( P 2 ∗V 2 − P 1 ∗ V 1 )
1 −n

P1 ∗ v 1n P ∗ v n

∗ ( v2 − v1 ) ó W = ∗ ( v2 − v1 )
1 −n 1−n 2 2 1− n 1 −n
W=
1 −n 1−n

1
W= ∗ ( P 2 ∗ v 2 − P1 ∗ v 1 )
1 −n
1
Q=m ∗ C v ∗ ( T 2 −T 1 ) + ∗ ( P 2 ∗ V 2 − P1 ∗ V 1 )
1−n
Proceso politrópico:
2
W =∫ P ∗ dV P ∗V n =Ctte n=Exponencial
1

𝐏𝟏 ∗ 𝐕 𝟏 𝐧 P ∗ V n

∗( 𝐕 𝟐 ) ∗ ( V 2 −V 1 )
𝟏−𝐧 𝟏− 𝐧 2 2 1 −n 1−n
𝐖= − 𝐕𝟏 óW =
𝟏 −𝐧 1− n

1
W= ∗ ( P 2 ∗V 2 − P 1 ∗ V 1 )
1 −n

P1 ∗ v 1n P ∗ v n

∗ ( v2 − v1 ) ó W = ∗ ( v2 − v1 )
1 −n 1−n 2 2 1− n 1 −n
W=
1 −n 1−n

1
W= ∗ ( P 2 ∗ v 2 − P1 ∗ v 1 )
1 −n
1
Q=m ∗ C v ∗ ( T 2 −T 1 ) + ∗ ( P 2 ∗ V 2 − P1 ∗ V 1 )
1−n
Proceso politrópico:
2
W =∫ P ∗ dV P ∗V n =Ctte n=Exponencial
1

P1 ∗V 1n P ∗ V n

∗ ( V 2 −V 1 ) ó W = ∗ ( V 2 −V 1 )
1 −n 1− n 2 2 1 −n 1 −n
W=
1 −n 1−n

1
W= ∗ ( P 2 ∗V 2 − P 1 ∗ V 1 )
1 −n

P1 ∗ v 1n P ∗ v n

∗ ( v2 − v1 ) ó W = ∗ ( v2 − v1 )
1 −n 1−n 2 2 1− n 1 −n
W=
1 −n 1−n

1
W= ∗ ( P 2 ∗ v 2 − P1 ∗ v 1 )
1 −n
𝟏
𝐐=𝐦 ∗𝐂 𝐯 ∗ ( 𝐓𝟐 − 𝐓𝟏 ) + ∗ ( 𝐏𝟐 ∗ 𝐕 𝟐 −𝐏𝟏 ∗ 𝐕 𝟏)
𝟏− 𝐧
Ecuación de estado del gas ideal:
Combinación de Charles, Boyle y Gay-Lussac
Donde:
P= R ∗ ( )
T
v
P: Presión absoluta
R: Constante del gas (Ec. 3)
Ru :
T: Temperatura absoluta
 8.31447 kJ/kmol∙K
v: Volumen especifico
 8.31447 kPa∙m3/kmol∙K
Donde:  0.0831447 bar∙m3/kmol∙K
R: Constante del gas  1.98588 Btu/lbmol∙R
(Ec. 4)
Ru: Constante universal de los gases  10.7316 psia∙pie3/lbmol∙R
M: Masa molar o peso molecular del gas  1 545.37 pie∙lbf/lbmol∙R
Donde:
(Ec. 5)
m: Masa; M: Masa molar; N: Numero de moles
Donde:
P: Presión absoluta; V: Volumen total
(Ec. 6)
m: Masa; R: Constante del gas
T: Temperatura absoluta
Donde:
P: Presión absoluta; V: Volumen total
(Ec. 7)
N: Numero de moles; Ru: Constante universal de los gases
T: Temperatura absoluta
Proceso politrópico:
2
W =∫ P ∗ dV P ∗V n =Ctte n=Exponencial
1

P1 ∗V 1n 𝐏 ∗ 𝐕 𝐧

∗ ( V 2 −V 1 ) ó 𝐖= ∗ ( 𝐕𝟐 )
1 −n 1−n 𝟐 𝟐 𝟏− 𝐧 𝟏 −𝐧
W= − 𝐕𝟏
1 −n 𝟏−𝐧

1
W= ∗ ( P 2 ∗V 2 − P 1 ∗ V 1 )
1 −n

P1 ∗ v 1n P ∗ v n

∗ ( v2 − v1 ) ó W = ∗ ( v2 − v1 )
1 −n 1−n 2 2 1− n 1 −n
W=
1 −n 1−n

1
W= ∗ ( P 2 ∗ v 2 − P1 ∗ v 1 )
1 −n
1
Q=m ∗ C v ∗ ( T 2 −T 1 ) + ∗ ( P 2 ∗ V 2 − P1 ∗ V 1 )
1−n