Problemas de Termodinmica. Primera Ley.

Uad = qad + wad 10000 = qad 2500

1) a) Cul es el cambio de energa interna, cuando qad = 12500 cal

un sistema pasa del estado a al b a lo largo de El camino ab:
la transformacin acb recibe una cantidad de Udb = Uab Uad = 12500 10000 = 2500 cal
calor de 20000 cal y realiza 7.500 cal de
trabajo? wdb = 0

b) Cunto calor recibe el sistema a lo largo de Udb = qdb + wdb 2500 = qdb 0
la transformacin adb, si el trabajo realizado qdb = 2500 cal.
es de 2500 cal?
c) Cuando el sistema vuelve de b hacia a, a lo 2) Un gas ideal en el que Cv = n.R5/2 es trasladado del
largo de la transformacin en forma de curva, punto "a" al punto "b" siguiendo los caminos acb, adb
el trabajo hecho sobre el sistema es de 5000 y ab, la presin y el volumen finales son P2 = 2P1 y V2
cal. Cunto calor absorbe o libera el sistema? = 2V1. a) Calcular el calor suministrado al gas, en
funcin de n, R y T1 en cada proceso. b) Cual es la
d) Si Ua = 0 y Ud = 10000 cal hllese el calor capacidad calorfica en funcin de R para el proceso
absorbido en los procesos ad y db. ab.

Respuesta
Nota: no hace falta ningn dato de P y V para resolver Aplicando el primer principio de la termodinmica
el problema podemos escribir:
Respuesta q = U w
a) El camino acb: Para cualquiera de los procesos que hemos de
qacb = 20000 cal; wcb = 7500 cal; wac = 0 considerar, la variacin de energa interna ser la
Uab = qacb + wacb = 20000 7500 = 12500 cal. misma puesto que U es una funcin de estado y solo
depende de los puntos inicial y final del proceso. Por
b) El camino adb: tratarse de un gas perfecto, podemos escribir:
Uab = qadb + wadb wadb = 2500 cal;
12500 = qadb 2500 qadb = 15000 cal
c) El camino ba:
Uba = 12500 cal wba = 5000 cal; Pero, de la ecuacin de los gases perfectos, obtenemos:
Uba = qba + wba 12500 = qba + 5000
qba = 17500 cal
d) El camino ad:
Uad = qad + wad Uad = Ud Ua = 10000 0 por lo que, sustituyendo:
Uad = 10000 cal
wad = wadb = 2500 cal; ya que wbd = 0
Calculamos el trabajo en cada uno de los procesos: C A: Transformacin adiabtica reversible, que
wacb = wac + wcb devuelve al gas a sus condiciones iniciales.
a) Determinar el nmero de moles de helio,
wac = P.V = 0 (por ser V = 0) confeccionar una tabla en la que aparezcan los valores
wcb = P.V = P2.(V2 V1) = 2P1.(2V1 V1) P, V y T en los tres estados A, B y C, y dibujar el ciclo
en el diagrama P-V.
wcb = 2n.R.T1
b) Calcular, en unidades del sistema internacional, de
wadb = wad + wdb forma directa (siempre que sea posible) el trabajo w,
wad = P.V = P1.(V2 V1) = P1.(2V1 V1) el calor q, y la variacin de energa interna U, del
gas para cada uno de los procesos.
wcb = n.R.T1
c) Determinar el rendimiento de este ciclo como
wdb = P.V = 0 (por ser V = 0) motor trmico y comparar el resultado con el de un
motor de Carnot que funcione entre las dos
En el caso de wab no conocemos el tipo de proceso que
temperaturas extremas del ciclo.
sigue el gas, pero podemos ver que el trabajo vendr
dado por: Dato: R=8.33 J/(mol K)
wacb wadb (2nRT1 ) (nrT1 ) Respuesta
wab
2 2 La representacin grfica del proceso es
3
wab n.R.T1
2
Obtenidos todos los datos necesarios podemos
calcular el calor suministrado al gas en cada uno de
los procesos:
15 19
qacb U ab wacb nRT1 2nRT1 nRT1
2 2
15 17
qadb U ab wadb nRT1 nRT1 nRT1 Cuadro del proceso
2 2
15 3 P (Pa) V (m3) T (K)
qab U ab wab nRT1 nRT1 9nRT1
2 2 A 105 102 300
Finalmente, la capacidad calorfica para el proceso ab B 0,5 105 2 102 300
ser, en realidad, la capacidad calorfica media que
podemos calcular mediante: C 0,315 105 2 102 189

qab 9.n.R.T1
C 3.n.R ( J / K ) La cantidad de moles involucradas en el proceso se
T2 T1 4T1 T1 determina por la ecuacin de los gases ideales:
PV = nRT de donde
3) Consideremos helio (gas perfecto monoatmico Cv
= 3R/2) en el estado inicial A: PA = 105 Pa, VA = 10-2 nR = PV/T = 105 102/300 = 10/3
m3 y TA = 300 K. Se llevan a cabo las siguientes El coeficiente adiabtico
transformaciones:
= Cp/Cv = (1,5R+R)/1,5R = 5/3
A B: Transformacin isotrmica reversible
siendo VB = 2 10-2 m3 A B isotrmica reversible

B C: Transformacin isocrica (V = cte) U = 0 = q + w w = q

reversible siendo TC = 189 K
 B B n RT V Para el Motor de Carnot entre las temperaturas de 300
w P dV dV n RT ln B K y 189 K es dado por:
A A V VA
189
10 2.102 100 100 37 %
w 300ln 1000.ln 2 300
3 102
4) Una masa m = 1.5 kg de agua experimenta la
w = 693,15 J q = 693,15 J
transformacin ABCD representada en la figura. El
B C isocrica calor latente de vaporizacin del agua es Lv = 540
cal/g, el calor especfico del agua es c = 1 cal/gC y el
U = q + w w = 0
del vapor de agua es cv = 0.482 cal/gC.
U = qv = n Cv T = n Cv (TC TB)
3 10 3
U n R (198 300) . .(111)
2 3 2
Ubc = qv = 555 J
C A adiabtico
U = q + w q = 0
Uca = n Cv T = = n Cv (TA TC) = 555 J
Prueba de que q = 0
Para proceso adiabtico
PV = cte = 105 (102)5/3 a) En qu estado se encuentra el agua en cada uno de
A A cte cte los puntos de la transformacin representados?
w P dV dV VA VC
C C V
1

105 (102 )5/ 3

w (102 )2 / 3 (2.102 ) 2 / 3
5
1
3
3.105
w 1 22/ 3 (102 ) 555 J
2

q = U w = 0

Resumen de resultados

Proceso w (J) q (J) U (J)

b) Calcular el calor intercambiado por el agua en cada
AB 693 693 0
una de las etapas de la transformacin as como en la
BC 0 555 555 transformacin completa.
CA 555 0 555 QAB = mCv(t2 t1) = 1,50,4824,18103(100 120)
Total 138 138 0 QBC = mLv = 1,55404,18103

El rendimiento de un motor es: QCD = mCv(t3 t2) = 1,50,4824,18103(80 100)

w 138 QAB = 60442,8 J; QBC = 3,38106 J;

100 19,9%
qabs 693 QCD = 125400 J; QTotal = 3,56106 J.
5) Un gas ideal diatmico se encuentra inicialmente a 3 1: isocrico: w31 = 0 (V = cte.) U31 = q31
una temperatura T1= 300 K, una presin P1 = 105 Pa y
ocupa un volumen V1 = 0,4 m3. El gas se expande q31 = nCv (T1 T3) =162,58,314(300 193)
adiabticamente hasta ocupar un volumen V2 = 1,2 m3. q31 = 35340 J U31 = 35340 J
Posteriormente se comprime isotrmicamente hasta
que su volumen es otra vez V1 y por ltimo vuelve a o tambin Uciclo = U12 + U23 + U31 = 0
su estado inicial mediante una transformacin U31 = U12 = 35340 J.
isocrica. Todas las transformaciones son reversibles.
a) Dibuja el ciclo en un diagrama p-V. Calcula el 6) Una mquina trmica trabaja con 3 moles de un gas
nmero de moles del gas y la presin y la temperatura monoatmico, describiendo el ciclo reversible ABCD
despus de la expansin adiabtica. de la figura. Sabiendo que VC = 2 VB:
P (Pa) a) Calcular el valor de las variables termodinmicas
P1 1 1 2 adiabtico desconocidas en cada vrtice.
2 3 isotrmico b) Deducir las expresiones del trabajo en cada etapa
3 1 isocrico del ciclo.
P3 c) Calcular de forma directa en cada etapa del ciclo
3
(siempre que sea posible), el trabajo, el calor y la
2 variacin de energa interna.
P2
d) El rendimiento del ciclo.
V1 V2 V (m3) R = 0,082 atm l/mol K = 8,314 J/mol K; 1cal = 4,186
J; 1atm = 1,013 105Pa, Cv = 3R/2

Cuadro del proceso

b) Calcula la variacin de energa interna, el trabajo y P (atm) V (L) T (K)
el calor en cada transformacin.
A 1,5 48,05 293
1 Principio U = q + w. ; Cv = 2,5 R (gas diatmico)
er
B 30 7,96 971,14
1 2: adiabtico q12 = 0 U12 = w12 C 30 15,93 1942,27
U12 = nCv (T2 T1) =162,58,314(193 300) D 9,94 48,05 1942,27
U12 = 35340 J w12 = 35340 J
2 3: isotrmico: U23 = 0 (T = cte.) w23 = q23 Cv = 1,5 R y Cp = Cv + R = 1,5 R + R = 2,5 R
= Cp/Cv = 5/3.
V 0, 4
w23 nRT2 ln 3 16 8,314 193 ln a) Se calcula los valores de las variables
V2 1, 2
termodinmicas P, V y T en los diferentes vrtices:
w23 = 28294 J q23 = 28294 J En A con PAVA = nRTA
VA = 3x0,082x293/1,5 = 48,052 L = VD Proceso C D es isotrmico TC = TD = 1942,2 K
En B como el proceso A B es adiabtico se tiene Ucd = qcd + wcd = 0 wcd = qcd
que P V = cte.
D D dV V
PA VA = PB VB 1,5 x (48,052)5/3 = 30 x VB5/3 w P dV nRT nRT ln D
C C V VC
3/5 0,6
VB = [952,67/30] = (31,756) = 7,963 L
48, 052
La TB es determinada con PBVB = nRTB w 3 x 8,314 x1942, 2 x ln 53496, 4 J
15,926
TB = PBVB/nR = (30 x 7,963)/(3 x 0,082) = 971,1 K
Proceso D A es isocrico VD = VA = 48,052 L
En C como VC = 2 VB = 15926 L
V = 0 wda = P V = 0
La TC es determinada con PCVC = nRTC
Uda = qda = nCv T = nCv(TA TD) =
TC = PCVC/nR = (30 x 15,926)/(3 x 0,082) = 1942,2 K
Uda = qda = (3 x 1,5 x 8,314)(293 1942,219) J
En D como el proceso C D es isotrmico se tiene
que TD = TC = 1942,2 K y se halla PD con Uda = qda = 61704,1 J
PD = nRTD/VD = (3 x 0,082 x 1942,2)/48,052 wtotal = wi = wab + wbc + wcd + wda
PD = 9,943 atm. wtotal = 25371,1 + (24222,0) + (53496,4) + 0 =
b) La expresin de trabajo en cada etapa: wtotal = 52347,4 J
Resumen de resultados qabs = qbc + qcd = 60555,1 + 53496,4 = 114051,6 J
Proceso w (J) q (J) U (J) qced = qda = 61704,1 J

AB 25369,9 0 25369,9 = wtotal/qabs = 52320,6/114049,3 = 0,459

BC 24221,1 60552,9 39331,8 7) 10 moles de un gas diatmico (Cv = R 5/2) se

encuentran inicialmente a una presin de PA = 5 105
CD 53496,4 53496,4 0
Pa y ocupando un volumen de VA = 249 10-3 m3. Se
DA 0 61701,5 61701,5 expande adiabticamente (proceso AB) hasta ocupar
un volumen VB = 479 10-3 m3. A continuacin el gas
Total 52320,6 52347,8 0 experimenta una transformacin isoterma (proceso
BC) hasta una presin PC = 1 105 Pa. Posteriormente
Proceso A B es adiabtico q = 0 se comprime isobricamente (proceso CD) hasta un
volumen VD = VA = 249 10-3 m3. Por ltimo,
Uab = wab = nCv T = nCv(TB TA) =
experimenta una transformacin a volumen constante
Uab = wab = (3 x 1,5 x 8,314)(971,1 293) J (proceso DA) que le devuelve al estado inicial.
Uab = wab = 25371.1 J a. Representar grficamente este ciclo en un
diagrama P-V.
Proceso B C es isobrico a PB = PC = 30 atm.
b. Calcular el valor de las variables
wbc = Pext V = Pext (VC VB) termodinmicas desconocidas en los vrtices
wbc = 30 x (15,926 7,963) atm. L = 238,89 atm. L A, B, C y D.
1 atm. L = 8,314/0,082 J = 101,39 J c. Hallar el calor, el trabajo, la variacin de
energa interna, en Joules, de forma directa
wbc = 101,39 x 238,89 J = 24222,0 J y/o empleando el Primer Principio, en cada
qbc = nCp T = nCp(TC TB) = etapa del ciclo.
qbc = (3 x 2,5 x 8,314)(1942,2 971,1) J d. Calcular el rendimiento.
qbc = 60555,1J R = 0,082 atm l/(mol K) = 8,314 J/(mol K) = 1,987 cal;
1atm = 1,013 105 Pa.
Ubc = qbc + wbc = 60552,9 + (24221,1) = 39331,8 J
 1
P x 105 Pa
w PBVB PAVA
1
5 A

4 T2 1
w 2.105.479.103 5.105.249.103
3
5 1
7

T1
2 B w = 71750 J = U
1 D C U = n.Cv.(TB TA) = 10.2,5.8,314.(1152,7 1497,5)

3
U = 71666,7 J promedio 71708,4
250 500 1000 V (x 10-3)m
Proceso B C. Isotrmico U = 0, T = 0.
Cv = R 5/2 Cp = Cv + R = R 7/2
VC VC dV V
= Cp/Cv = 7/5 w P dV nRT nRT ln C
VB VB V VB
Vrtice A. PAVA = nRTA TA = 1497,5 K
958.103
Proceso A B. Adiabtico. PAVA = PBVB w nR 1152, 7 ln 66458,1J
479.103
PA = 2 x 105 Pa
w = q = 66458,1 J
Vrtice B. PBVB = nRTB TB = 1152,7 K
Proceso C D. Isobrico , P = 0.
Proceso B C. Isotrmico PBVB = PCVC
U = n.Cv.(TD TC) = 10.2,5.8,314.(299,5 1152,7)
VC = 958,3 x 10-3 m3
U = 177342,6 J
Vrtice D. PDVD = nRTD TD = 299,5 K
q = n.Cp.(TD TC) = 10.3,5.8,314.(299,5 1152,7)
Proceso C D. Isobrico PD = PC = 1 x 105 Pa q = 248272,7 J
Cuadro del proceso
w = P (VD kC) = 105.(249.103 958,3. 103)
5 3 -3
P (Pa) x 10 V (m ) x 10 T (K) w = 70930 J
A 5 249 1497,5
Comprobacin U = q + w
B 2 479 1152,7
U = ( 248272,7 + 70930) J = 177342,7 J
C 1 958,3 1152,7
Proceso D A. Isocrico , V = 0 w = 0
D 1 249 299,5
U = q = n.Cv. (TA TD)
U = q = 10.2,5.8,314.(1497,5 299,5) = 249004,3 J
Proceso A B. Adiabtico q = 0 y por el primer
principio de la termodinmica: U = q + w Proceso U (J) q (J) w (J)
U = w AB 0
VB VB Cte BC
w P dV dV 0
VA VA V
CD
Como PAVA = PBVB = Cte
DA 0
1 VB
V Cte 0
w Cte VB 1 VA 1
1 V 1
En el ciclo completo U = 0
A

1
w PBVB VB 1 PAVA VA 1 wtotal = 67278,1 J
1
qabs = 315468,4 J (signo +)
qced = 248272,7 J (signo ) P2 v2
T2 404 K
qabs + qced = wtotal R
= wtotal /qabs = 0,21 (21 %) Las temperaturas T3 y T1 son iguales, estn sobre la
misma isoterma. T3 = T1 = 255 K
8) Un gas ideal de coeficiente adiabtico = 1.4 con
un volumen especfico inicial de 0,008 m3/mol se Para obtener el volumen del punto 3:
somete a un calentamiento isocrico que hace variar Ecuacin de la adiabtica:
su presin entre 2,65 bar y 4,20 bar. Seguidamente el
gas sufre una expansin adiabtica hasta un volumen P2V2 P3V3
adecuado, y por ltimo se somete a una compresin
isoterma hasta que recupera su volumen especfico Ecuacin de la isoterma:
inicial. Se pide: P1V1 P3V3
a) Dibuje esquemticamente en forma cualitativa los
En trminos de volmenes molares:
procesos sufridos por este gas en un diagrama p
v. P2 n v2 P3 n v3
b) Determine presin, volumen y temperatura del
punto comn del proceso adiabtico y del proceso P1v1 P3 v3
isotermo sufrido por el gas. Dividiendo miembro a miembro:
c) Determine el rendimiento del ciclo termodinmico
P2 n v 2
que ha descrito el gas. n v3 1
P1v1
Dato: R = 8,314 kJ/(Kkmol)
1/ 1
a) El gas describe un ciclo de potencia (sentido P v
horario) cuyos puntos notables son 1, 2 y 3. v3 2 2 0,025 m3 /mol
P1 v1
P
3,5
Presin del punto 3:
P1 2.65 bar
v0 v1 v2 0.008 m3/mol
P2 4.20 bar RT3
P2
3,0
2
P3 83799 Pa 0,838 bar
v3
2,5 c) Veamos cualitativamente trabajo y calor en cada
P1 1
ADIABTICA etapa del ciclo
2,0 P2 v2 P3 v3
wad 3100 J/mol
ISOTERMA
1
1,5
3 V1 V1 nRT V
P3
wisot P dV dV nRT1 ln 1
1,0
V3 V3 V V3
v
1,5 v2,0
0
2,5 3,0 3,5 v3 4,0
v1
b) (Determinacin coordenadas punto 3) wisot RT1 ln 2441 J/mol
v3
Las temperaturas de los puntos notables se determinan
inmediatamente a partir de la ecuacin de estado del QV ncV T ncV T2 T1
gas:
cV T2 T1
QV
V qV
PV nRT P RT Pv RT n
n
CP R
y C P CV R CV
Pv
T1 1 1 255 K CV 1
R
qV
R
T2 T1 3100 J/mol
1
Pregunta: Es casual que el resultado numrico para
qV coincida con wad?
Rendimiento:
wneto wad wisot

qV qV
wneto wad wisot

qV qV
3100 2441
0.21 (21%)
3100 P (atm.) V (L) T (K)
P(Pa) V (m3/mol) T (K) A 4 1 300
1 26500 0,008 255 B 4 3 900
2 42000 0,008 404 C 2 6 900
3 83799 0,025 255 D 2 1,52 228

P Vrtice A: con los datos del grfico.

3,5
ADIABTICA Vrtice B: Utilizando PAVATB = PBVBTA
wV 0 2 PBVBTA 4 x3x300
3,0
qV 0 TB 900 K
PAVA 4 x1
ISOTERMA
2,5
qad 0 Vrtice C: por ser el proceso B C isotrmico
1
wad 0 TC = TB = 900 K
2,0
wisot 0
Utilizando PCVCTB = PBVBTC
qisot wisot 0
1,5
PBVB 4 x3
3
VC 6L
PC 2
1,0
v
1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0
Vrtice D: Proceso A D adiabtico PAVA = PDVD
9) En el ciclo de la figura que describe un gas ideal 3 5 C 5
monoatmico Cv R ; C p Cv R R ; p
2 2 Cv 3
a) Calcular el valor de las variables termodinmicas
3/ 5 0,6
desconocidas en los vrtices A, B, C y D. P V 5/3 4 x15/3
VD A A 1,52 L
b) Hallar de forma directa el trabajo en cada etapa.
PD 2
c) El calor, la variacin de energa interna y la
variacin de entropa en cada etapa del ciclo. Utilizando PAVATD = PDVDT A
(Expresar los resultados en Joules). PDVDTA 2 x1,52 x300
TD 228K
d) Hallar el rendimiento del ciclo. PAVA 4 x1
R = 0,082 atm l/(K mol) 1 cal= 4.186 J. 1 atm = Calcular w, q y U de cada etapa y total.
1,013 105 Pa
10) Calcular el calor que se libera en la combustin de
100 gramos de benceno (condiciones estndar).
DATO: Entalpa de combustin del benceno (C 6H6) = entalpas de enlace: H C=C = 612,90 kJ/mol ; H CC
-783,4 Kcal/mol. = 348,15 kJ/mol ; H CH = 415,32 kJ/mol H HH =
436,4 kJ/mol
Solucin
Solucin
C6H6 (l) + 15/2 O2 (g) 6 CO2 (g) + 3 H2O (l)
La reaccin pedida es:
78 g. 7,5 32 g. 6 44 g. 3 18 g.
CH2 = CH CH = CH2 (g) + 2 H2 (g)
q = m H/Pm
CH3 CH2 CH2 CH3 (g)
q = 100 g C6H6 (l)(783,4 Kcal.)/78g C6H6 (l) 1000
Kcal. Clculo de enlaces rotos
11) La entalpa de combustin de un compuesto 2 enlaces C = C
orgnico de frmula C6H12O2 es 2540 kJ/mol
2 x 612,90 kJ/mol = 1225,80 kJ/mol
Sabiendo que la entalpa estndar de formacin
estndar del CO2 es 394 kJ/mol y del agua es 242 2 enlaces H H
kJ/mol. Calcular: La entalpa de formacin del
2 x 4436,40 kJ/mol = 872,80 kJ/mol
compuesto orgnico. El volumen de oxgeno medido a
722 mmHg y 37C, que consumir al quemar 58 g. del Total de enlaces rotos: 2098,60 kJ/mol
compuesto. DATOS: masas atmicas H = 1; C = 12 y
Clculo de enlaces formados
O = 16
2 enlaces C C
Solucin
a) Para cualquier compuesto orgnico la reaccin de 2 x (348,15 kJ/mol) = 696,30 kJ/mol
combustin es (las unidades son en kJ/mol): 4 enlaces C H
(1) C6H12O2 + 8 O2 6 CO2 + 6 H2O H1 = 2540 4 x (415,32 kJ/mol) = 1661,28 kJ/mol
La entalpa de formacin del CO2 y del H2O es: Total de enlaces formados: 2357,58 kJ/mol
(2) C(graf) + O2 (g) CO2 (g) H2 = 394 H de la reaccin ser:
(3) H2 (g) + O2 (g) H2O H3 = 242 Hr = H (enlaces rotos) H (enlaces formados)

La formacin del compuesto orgnico que se pretende Hr = (2098,60 2357,58) kJ/mol = 258,98 kJ/mol
hallar es: 13) Las entalpas de formacin del agua en estado
(4) 6 C(graf) + 6 H2 (g) + O2 (g) C6H12O2 H4 = ? lquido y en estado gaseoso son respectivamente:
285,8 kJ/mol y 241,6 kJ/mol- Determine con estos
La ecuacin nmero 4 se puede obtener combinando datos el calor latente de vaporizacin del agua y la
linealmente las otras tres del siguiente modo, energa necesaria para evaporar 1 kg de agua lquida a
siguiendo la ley de Hess: 100C.
6 (2) + 6 (3) - (1) Solucin:
6 (2) 6 C(graf) + 6 O2 (g) 6 CO2 (g) Las reacciones cuyos calores se conocen son:
H2 = 6 (394) = 2364 H2 (g) + O2 (g) H2O (l) Hf = 285,8 kJ
6 (3) 6 H2 (g) + 3 O2 (g) 6 H2O H2 (g) + O2 (g) H2O (g) Hf = 241,6 kJ
H3 = (242) = 1452 Se nos pide: H2O (l) H2O (g)
(1) 6 H2O + 6 CO2 (g) C6H12O2 + 8 O2 Si aplicamos la ley de Hess se observa que si a la
H1 = 2540 segunda ecuacin se le resta la primera se obtiene la
ecuacin pedida:
6 C(graf) + 6 H2 (g) + O2 (g) C6H12O2
H2 (g) + O2 (g) + H2O (l) H2 (g) + O2 (g) + H2O (g)
H4 = 1276 KJ
H2O (l) H2O (g)
12) Calcule la energa de hidrogenacin del 1,3
butadieno a butano, conociendo las siguientes Aplicando la misma combinacin a los calores:
241,6 (285,8) = 44,2 kJ/mol (1) S (s) + 3/2 O2 (g) SO3 (g) Hf1 = 395,6 kJ
La energa necesaria para vaporizar 1 kg de agua es: (2) H2 (g) + O2 (g) H2O (l) Hf2 = 285,8 kJ
q = n.Hv = (1000 g/18g/mol) 42 (kJ/mol) (3) H2 (g) + S (s) + 2 O2 (g) H2SO4 (l) Hf3 = 814,0 kJ
q = 2333,3 kJ. H(25C) = Hf3 Hf2 Hf1
14) En la combustin de un mol de propano a la H(25C) = (814,0) (285,8) (395,6)
temperatura de 125C y presin de 0,013105 Pa se
desprenden 1621 kJ de energa en forma de calor. H(25C) = 232,6 kJ/mol

a) Escribir la ecuacin termoqumica A 125C se tiene H(125C) = H(25C) + Cp T

correspondiente al proceso indicado. T = (Tf T(25C)) = (125 25) = 100 K
b) Calcular la variacin de energa interna para dicha Cp = Cp (Productos) Cp (reactantes)
reaccin a 125,0C.
Cp = Cp (H2SO4) [Cp (SO3) + Cp (H2O)]
Solucin a)
Cp = 139 (64,9 + 75) = 1,1 J/mol K
CH3 CH2 CH3 (g) + 5 O2 (g) 3 CO2 (g) + 4 H2O (g)
H(125C) = 232,6 kJ/mol + (1,1 J/mol K x 103 (100)K
H = 1621 kJ/mol Exotrmica
H(125C) = 232,71 kJ/mol
b) H = U + PV U = H PV
16) Define los conceptos y explica razonadamente
Si P y T son constantes podemos decir que:
a) Calor, trabajo termodinmica y energa interna.
PV = nRT, por lo que sustituyendo en la ecuacin
anterior: U = H nRT b) Qu relacin existe entre el trabajo que realiza el
exterior sobre el sistema y el trabajo realizado por
Buscamos el valor de cada uno de los trminos de la el sistema sobre el exterior?. Son distintos?
ecuacin:
c) Calcula este ltimo en el caso de la expansin de
n = nproductos nreactivos = 7 6 = 1 mol de gas. un gas a presin constante
R = 8,3110-3 kJ/Kmol Solucin
T = 273 + 125 = 398 K a) CALOR: transferencia de energa desde un sistema
H = -1621 kJ de mayor temperatura a otro sistema con una
temperatura inferior. Tambin se puede dar entre el
Sustituimos en la ecuacin los diferentes valores sistema y el entorno.
obteniendo:
TRABAJO TERMODINMICO: flujo de energa
U = 1621 kJ (1 mol x 8,31103 kJ/mol K x 398 K) entre el sistema y el entorno debido a un cambio de
U = 1624 kJ volumen.
15) Calcular el cambio de entalpa a 125C que se ENERGA INTERNA: es la suma de las energas
produce en la reaccin de 66,4 gr de trixido de azufre (cintica, potencial, etc.) de todas las partculas del
con una cantidad estequiomtrica de agua segn: SO3 sistema. Como es imposible de medir, se calcula U
(g) + H2O (l) H2SO4 (l) con los datos:
es decir, la suma del calor y trabajo intercambiados
con el sistema: U = q + w
Hf (kJ/mol) Cp (J/mol K)
b) La expresin matemtica que cuantifica ambos
SO3 (g) 395,6 64,9 trabajos es la misma, lo nico que vara es el signo.
Segn el criterio adoptado, se considerar el trabajo
H2O (l) 285,8 75,2
hecho por el sistema como negativo y el hecho sobre
H2SO4 (l) 814,0 139 el sistema como positivo
Solucin C) Trabajo de expansin de un gas:
Las reacciones que dan lugar a la reaccin principal w = P. V w = P (Vf Vi)
son: