Lepra

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Enfermedad de Hansen

 La lepra ya era conocida


por las antiguas
civilizaciones de China,
Egipto y la India. La
primera referencia escrita
a la lepra se remonta
aproximadamente al año
600 a.C. A lo largo de la
historia, los afectados por
la enfermedad se han
visto condenados al
ostracismo por sus
comunidades y familias.
• El control de la enfermedad se llevaba a cabo mediante
el aislamiento de los enfermos, evitando el matrimonio
entre ellos, manteniéndolos segregados, con deficiencias
higiénicas y dietéticas; se consideraba que la lepra era
un castigo divino a los pecadores y herejes. Una vez
diagnosticada la enfermedad, los pacientes tenían
prohibirlo convivir con la población "sana", y quedaban
así fuera de la sociedad; en algunos países eran
considerados legalmente muertos.
El descubrimiento del Mycobacterium
leprae en el año 1873 por parte de
Henrik Armauer Hansen tiene cierta
relevancia histórica ya que se trata de
la primera identificación de una
bacteria como agente causal de una
enfermedad en el hombre.
Gerhard Henrik Armauer
Hansen (1841-1912)
 Según los informes
oficiales de la OMS
procedentes de 121
países y territorios, la
prevalencia mundial de
la lepra a principios de
fue de 213 036 casos,
mientras que el
número de casos
nuevos detectados en
2008 había sido de
249 007 En todo el
mundo.
 Es una enfermedad infecto-contagiosa,
producida por una bacteria, el
Mycobacterium leprae. Que afecta la piel
y los nervios periféricos.
 Mycobacterium leprae, es una especie bacteriana,
también conocida con el nombre de bacilo de
Hansen, es la bacteria que causa la lepra o
"enfermedad de Hansen. Es intracelular y
polimórfica, aunque usualmente tiene forma de
bastón y sólo remotamente emparentada con
Mycobacterium tuberculosis.
 Presenta una longitud entre 1 y 7 micras y un
espesor entre 0,3-0,5 micras. Este
organismo nunca ha podido ser multiplicado
exitosamente en un medio de cultivo
artificial.

Se transmite de paciente bacilífero sin
tratamiento a persona sana por
contacto directo y prolongado (años).

Aerógena
LL – LB – BB – LI – BT - LT
 Múltiples manchas de color, rojas, blancas o
pálidas insensibles al calor, frio, tacto.

 Aparición de nódulos.

 Dolor al tacto en troncos nerviosos.

 Caída de la cola de las cejas.


 Múltiples manchas de color, rojas, blancas
o pálidas insensibles al calor, frio, tacto.
 Aparición de nódulos.
Dolor al tacto en troncos nerviosos e
inflamación de los mismos.
 Perdida de sensibilidad
 Perdida de sensibilidad

PERFORANTE PLANTAR
 Caída de la cola de las cejas.
DIAGNOSTICO

CLINICO

BACTERIOLOGICO

PATOLOGICO
TIPOS DE SENSIBILIDAD

Térmica: Corpusculo de
Ruffini
Dolorosa: Krause
Pacini
Táctil: Meisner
EXPLORACION DE LA
SENSIBILIDAD
EXPLORACION DE LA
SENSIBILIDAD
EXPLORACION DE LA
SENSIBILIDAD
Diagnostico LINFA

Para tomar una buena muestra es importante dejar


libre de sangre el sitio donde se va a tomar la muestra

Se recomienda usar pinzas sin garra tipo Kelly o clamp

Es importante cubrir las puntas de las pinzas con


caucho, además colocar un caucho en la parte
posterior que permita hacer presión sin cerrar la pinza,
debido a que el procedimiento es traumático
Proceso de muestras tomadas

1. Toma de la muestra (linfa)

2. Secado de la lamina

3. Coloración de la lamina

4. Lectura de la muestra
TRATAMIENTO
Objetivos de la
Quimioterapia
Combinada PQT

Curar al paciente

Prevenir la aparición
de cepas resistentes

Interrumpir la
transmisión
12- 24 MESES
6-9 MESES
TRATAMIENO MULTIBACILAR
INFANTIL
12-18 MESES
FÁRMACOS UTILIZADOS
EN LA LEPRA

DAPSONA: Bacteriostático

RIFAMPICINA: Una dosis de 600


miligramos causa la fragmentación del 99% de los
bacilos
en 24 – 72 horas
FÁRMACOS UTILIZADOS
EN LA LEPRA

LAMPREN: Inhibe el
crecimiento de la bacteria y
proporciona el color para la
completa visualización de las
lesiones
 Diagnostico precoz
 Evitar el hacinamiento.
BUENA ALIMENTACION MEDIDAS HIGIENICO-SANITARIAS
 Permitir una buena ventilación en la vivienda.
GRACIAS

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