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    Coloracion de Ziehl-Neelsen

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    Jose Luis Castillo
    El documento describe la tinción de Ziehl-Neelsen, un método para identificar bacterias ácido-alcohol resistentes como Mycobacterium tuberculosis. Explica que las micobacterias se tiñen de rojo por la fuchsina y retienen el color a pesar del ácido y el alcohol, mientras que otras células se tiñen de verde. También enumera los materiales y pasos necesarios para realizar la tinción.

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    El documento describe la tinción de Ziehl-Neelsen, un método para identificar bacterias ácido-alcohol resistentes como Mycobacterium tuberculosis. Explica que las micobacterias se tiñen de rojo por la fuchsina y retienen el color a pesar del ácido y el alcohol, mientras que otras células se tiñen de verde. También enumera los materiales y pasos necesarios para realizar la tinción.

    Título original

    COLORACION DE ZIEHL-NEELSEN

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    El documento describe la tinción de Ziehl-Neelsen, un método para identificar bacterias ácido-alcohol resistentes como Mycobacterium tuberculosis. Explica que las micobacterias se tiñen de rojo por la fuchsina y retienen el color a pesar del ácido y el alcohol, mientras que otras células se tiñen de verde. También enumera los materiales y pasos necesarios para realizar la tinción.

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    El documento describe la tinción de Ziehl-Neelsen, un método para identificar bacterias ácido-alcohol resistentes como Mycobacterium tuberculosis. Explica que las micobacterias se tiñen de rojo por la fuchsina y retienen el color a pesar del ácido y el alcohol, mientras que otras células se tiñen de verde. También enumera los materiales y pasos necesarios para realizar la tinción.

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    COLORACION DE ZIEHL-NEELSEN

    PRINCIPIO DE LA COLORACION

    • LA TINCIÓN DE ZIEHL-NEELSEN ES UNA COLORACIÓN DIFERENCIAL


    ÚTIL PARA DETECTAR BACTERIAS ACIDO-ALCOHOL RESISTENTES
    ENTRE ELLAS, LA IDENTIFICACIÓN DE MICOBACTERIAS, AUNQUE NO
    PERMITE LA DIFERENCIACIÓN DE DISTINTAS ESPECIES. LA
    CARACTERÍSTICA DE ÁCIDO-RESISTENCIA DE ESTOS
    MICROORGANISMOS HACE DE ESTA COLORACIÓN UN MÉTODO
    RÁPIDO EN EL DIAGNÓSTICO, PRESUNTIVO, DE INFECCIÓN
    MICOBACTERIANA. LAS MICOBACTERIAS SON COLOREADAS DE
    ROJO POR LA FUCSINA Y RETIENEN EL COLOR A PESAR DE LA
    ACCIÓN DEL ÁCIDO Y DEL ALCOHOL.
    QUE ES TUBERCULOSIS ?
    • ES UNA INFECCION BACTERIANA • SE TRANSMITE DE PERSONA A
    CONTAGIOSA QUE COMPROMETE PERSONA PORMEDIO DEL AIRE
    PRINCIPALMENTE A LOS PULMONES, • SINTOMAS:
    PERO PUEDE PROPAGARSE A OTROS
    ORGANOS. -TOS

    • CAUSADA POR LA BACTERIA: -FIEBRE

    MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, O -SUDORES NOCTURNOS


    BACILO DE KOCH -PERDIDA DEPESO
    PARA QUE SIRVE Y QUE COLOREA?

    • ESTA TÉCNICA ES UN TIPO DE COLORACIÓN DIFERENCIAL, LO QUE IMPLICA EL USO


    DE DISTINTOS COLORANTES CON LA FINALIDAD DE CREAR CONTRASTE ENTRE LAS
    ESTRUCTURAS QUE SE DESEAN OBSERVAR, DIFERENCIAR Y POSTERIORMENTE
    IDENTIFICAR. LA TINCIÓN DE ZIEHL-NEELSEN SIRVE PARA IDENTIFICA CIERTOS
    TIPOS DE MICROORGANISMOS ALGUNOS DE ESTOS MICROORGANISMOS SON
    MICO BACTERIAS (POR EJEMPLO, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS), NOCARDIAS
    (POR EJEMPLO, NOCARDIA SP.) Y ALGUNOS PARÁSITOS UNICELULARES (POR
    EJEMPLO, CRYPTOSPORIDIUM PARVUM).
    COMO SE VEN LOS ELEMENTOS
    COLOREADOS?

    PUEDEN OBSERVARSE BACTERIAS ACIDO RESISTENTES (MICOBACTERIAS Y ALGUNO


    ACTINOMICETOS RELACIONADOS), ES DECIR AQUELLAS BACTERIAS CAPACES DE
    RESISTIR LA DECOLORACIÓN CON ALCOHOL ACIDO, LAS CUALES ADQUIEREN UN
    COLOR ROJIZO EN TANTO QUE LAS OTRAS CÉLULAS RECIBEN EL COLOR DEL
    SEGUNDO COLORANTE.
    EN QUE CLASE DE MUESTRA SEPUEDE
    EMPLEAR ?

    LA BACILOSCOPIA ES UNA PRUEBA QUE SE UTILIZA PARA DETECTAR LA PRESENCIA


    DE BACILOS EN UNA MUESTRA DETERMINADA. LAS MUESTRAS QUE PUEDEN SER
    FUNCIONALES PARA ESTE ANÁLISIS SON: ESPUTO LAVADOS BRONQUIALES JUGO
    GÁSTRICO ORINA LÍQUIDOS.
    MATERIALES NECESARIOS PARA EL
    PROCEDIMIENTO

    1.PORTAOBJETOS 6.OBJETO PARA DESTILAR AGUA


    2. GUANTES, PINZAS Y PAÑUELO LIMPIO 7.ACEITE DE INMERCION
    Y SECO
    8.CONTRA COLORANTE VERDE DE
    3. MECHERA MALAQUITA O AZUL DE METILENO
    4.VELA U OBJETO PARA MANIPULAR LA 9.FUCSINA FENICADA (COLORANTE)
    CANDELA (HISOPO O ANTORCHA)
    10.SOLUCION ACIDO – ALCOHOL
    5.BANDEJA U RECIPIENTE DONDE SE
    11.MICROOSCOPIO
    RECOGIO LA MUESTRA
    6.OBJETO PARA DESTILAR AGUA
    COLORANTES EMPLEADOS

    • COLORANTE PRIMARIO: SE USA CARBOL FUCSINA AL 0,3 % (FILTRADO). ESTE


    COLORANTE SE PREPARA A PARTIR DE UNA MEZCLA DE ALCOHOLES: FENOL EN
    ETANOL (90 %) O METANOL (95 %), Y EN ESTA MEZCLA SE DISUELVEN 3 GRAMOS DE
    FUCSINA BÁSICA. 
    • SOLUCIÓN DECOLORANTE: EN ESTE PASO SE PUEDEN EMPLEAR SOLUCIONES DE
    ÁCIDO ALCOHOL AL 3 % O ÁCIDO SULFÚRICO AL 25 %.
    • COLORANTE SECUNDARIO (CONTRA-COLORANTE): EL COLORANTE MÁS EMPLEADO
    PARA REALIZAR EL CONTRASTE EN LAS MUESTRAS SUELE SER EL AZUL DE METILENO
    AL 0,3 %. SIN EMBARGO, TAMBIÉN SE PUEDEN EMPLEAR OTROS, COMO EL VERDE
    MALAQUITA AL 0,5 %.
    TECNICA PASO A PASO

    1.PREPARAR UN FROTIS BACTERIANO 8.LAVAR LA MANCHA


    2.SECADO DEL FROTIS  9.CUBRIR EL FROTIS CON COLORANTE
    3.CALENTAR LA MUESTRA 10.LAVAR LA MANCHA
    4.CUBRIR LA MANCHA 11DRENAR
    5.CALENTAR LA MANCHA 12.EXAMINAR EL FROTIS EN EL
    6.LAVAR LA MANCHA MICROSCOPIO
    13.INTERPRETAR LOS RESULTADOS
    7.CUBRIR EL FROTIS CON ALCOHOL
    ÁCIDO

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