Patologias de La Retina II Parte 3
Patologias de La Retina II Parte 3
Patologias de La Retina II Parte 3
PAPILEDEMA
Se denomina Papiledema
al edema de la papila
producido exclusivamente
por aumento de la presión
intracraneana. La cual causa
congestión capilar e
hiperemia del disco.
PAPILEDEMA
CAMBIOS OFTALMOLOGICAMENTE:
*Dilatación de capilares e hiperemia del disco
*Microaneurima sobre la superficie del disco
*Borramiento de la capa de fibra nerviosa peripapilar
*Tumefacción del disco de la superficie de la retina
*Borramiento de los márgenes discales
*Hemorragia peripapilares superficiales o adyacente a el
*Perdida espontanea del pulso venoso
*Exudados duros, pliegues coroideos, estrella macular
*Hemorragia subhialoideas
PAPILEDEMA
SE DIVIDE EN
CUATRO (4) FASES:
1. PRECOZ
2. AGUDO
3. CRONICO
4. ATROFICO
PAPILEDEMA
CAUSAS:
I. Tumores Cerebrales: especialmente infra temporales
II. Hipertensión Intracraneana Benigna: Pseudo tumor
Cerebri, Cisticercosis
III. Trombosis Venas Intracraneales
IV. Desordenes Endocrinos: S. Cushing, S. Addison,
medicamentos Anticonceptivos
V. Fármacos: Tetraciclinas, Acido Nalidixico
VI. Hemorragias Sub aracnoideas, Aneurismas
PAPILEDEMA
CAUSAS:
Hematomas Subdurales Craneoestenosis
Hidrocefalia Meningitis
Anemias Gliomas Sifilíticos
Hipertensión Maligna Toxemia Embarazo
Discrasia Sanguínea
PAPILEDEMA
SINTOMATOLOGIA:
1. La agudeza visual: es con
frecuencia normal, la
condición eléctrica del nervio
óptico no se afecta
2. La visión borrosa en un 25%
de los pacientes
3. Los Campos Visuales:
aumento de la mancha ciega
4. Cefalea
PAPILEDEMA
DIAGNOSTICO:
Se diagnostica clínicamente
Oftalmoscopia
AGF
ECO A-B
Neuro imagen: TAC y/o
RNM
Multidisciplinario:
Neurocirujano e Internista
PAPILEDEMA
TRATAMIENTO:
***Normalizar la presión
intra-craneana (LCR)***
NEURITIS OPTICA
NEURITIS OPTICA
SINTOMAS OCULARES:
Disminución de la agudeza visual de forma repentina o en
horas
Malestar general, fiebre
Dolor ocular leve a los movimientos y al presionar el globo
Cambios en las reacciones de la pupila a la luz brillante
Perdida de la visión cromática
NEURITIS OPTICA
PRESENTACION EN EL FONDO DE OJO
o En la porción ocular del En la porción retro-ocular
Nervio Óptico Papilitis: la y la pre-quiasmatica o
cabeza del Nervio Óptico Neuritis Retro bulbar:
enrojecida, edematosa, no hay datos oftalmológicos
protruida hacia la cavidad anormales, pero el cuadro
vítrea, con clínico es similar
ensanchamiento de los
vasos a su salida de la
papila
NEURITIS OPTICA
NEURITIS OPTICA
NEURITIS OPTICA
TRATAMIENTO: Administración de
El tratamiento medico se Esteroides:
encamina a conocer en la Sistémicos
medida de lo posible la Sub-conjuntivales
causa desencadenante Retro-bulbar
MANIFESTACIONES CLINICAS
Papilitis Paliledema
Visión alterada Visión normal
Reacción pupilar Reacción pupilar normal
alterada Aumento mancha ciega
Escotoma central Asociada a HIC
Dolor ocular
ATROFIA OPTICA
ATROFIA OPTICA
Es la incapacidad
permanente de visión
causado por daños en el
Nervio Óptico.
Se caracteriza por cambio en el
color y la estructura
asociado con grado variable
de difusión visual
ATROFIA OPTICA
FISIOPATOLOGIA:
El nervio óptico contiene +/- 1.2 millones de axones que se
originan en las células ganglionares de la retina. Estos son
mielinizados por los oligodentrocitos; cuando hay un daño al
nervio óptico el ojo no podrá recoger información corectamente
y por lo tanto el cerebro no podrá
procesarla y habrá perdi-
da espontánea de la
visión
ATROFIA OPTICA
COMPOSICION DEL NERVIO OPTICO:
Parte intraocular, 1mm
Parte orbitaria, 30 mm
Parte intra canalicular, 4-10 mm
Parte intracraneal, 10 mm
ATROFIA OPTICA
CAUSA:
Procesos inflamatorios traumáticos
Procesos compresivos crónicos: S. de Foster Kennedy
(tumor en el bulbo olfatorio), tumor cerebral
Procesos Isquémicos o Esclerosis Múltiple (neuropatía
óptica), Shock
Infiltración, radiación, arteritis del temporal
Tóxicos: inhaladores de cemento y drogadictos
Medicamentosos o degenerativos
Glaucoma
Congénitas
ATROFIA OPTICA
CLASIFICACION:
A.O. primaria: por patologías distantes al N.O. disco blanco, lamina
cribosa, retina normal: Tumor hipofisario, T. del N.O.
A.O. secundaria: patología de la cabeza del N.O., color blanco
grisáceo, abundante tejido glial, no lamina cribosa: Papiledema,
Papilitis
A.O. consecutiva: el disco se aprecia seroso, pálido: Retinitis
pigmentosa, miopía
A.O. glaucomatosa: excavación del disco, desplazamiento nasal de
vasos
A. O. hereditaria de Leber: enf. desmielinizante, ceguera parcial,
síntomas iniciales al final de la adolescencia +/- 20 años
A.O. traumática: por cuerpos extraños y golpes a nivel del ojo
ATROFIA OPTICA
SINTOMAS:
Buena historia clínica
Disminución de la Agudeza Visual
Reducción del Campo Visual
Alteraciones en los reflejos pupilares
Perdida de la capacidad para identificar objetos
Demora en los movimientos motores
Convulsiones
Incapacidad cortical de la vista
ATROFIA OPTICA
DIAGNOSTICO:
ATROFIA OPTICA
TRATAMIENTO:
Tratar la patología de base
tempranamente
El daño en la Atrofia Óptica es
irreversible por consecuencia
Ceguera