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    La Genetica

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    Este documento trata sobre la genética. Explica que los genes son unidades de información genética que contienen instrucciones para el funcionamiento de las células y se encuentran en los cromosomas. Las leyes de Mendel establecieron las bases de la herencia genética y describen cómo se transmiten y separan los alelos durante la reproducción. Finalmente, se mencionan algunos ejemplos de enfermedades genéticas como el síndrome de Down y la enfermedad de Huntington.

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    Este documento trata sobre la genética. Explica que los genes son unidades de información genética que contienen instrucciones para el funcionamiento de las células y se encuentran en los cromosomas. Las leyes de Mendel establecieron las bases de la herencia genética y describen cómo se transmiten y separan los alelos durante la reproducción. Finalmente, se mencionan algunos ejemplos de enfermedades genéticas como el síndrome de Down y la enfermedad de Huntington.

    Descripción original:

    La Genética breve explicación

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    Este documento trata sobre la genética. Explica que los genes son unidades de información genética que contienen instrucciones para el funcionamiento de las células y se encuentran en los cromosomas. Las leyes de Mendel establecieron las bases de la herencia genética y describen cómo se transmiten y separan los alelos durante la reproducción. Finalmente, se mencionan algunos ejemplos de enfermedades genéticas como el síndrome de Down y la enfermedad de Huntington.

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    Este documento trata sobre la genética. Explica que los genes son unidades de información genética que contienen instrucciones para el funcionamiento de las células y se encuentran en los cromosomas. Las leyes de Mendel establecieron las bases de la herencia genética y describen cómo se transmiten y separan los alelos durante la reproducción. Finalmente, se mencionan algunos ejemplos de enfermedades genéticas como el síndrome de Down y la enfermedad de Huntington.

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    LA GENÉTICA

    • Una característica que un ser viviente


    puede transmitir su progenie es una
    característica hereditaria.
    • La transmisión de las características de
    padres a hijos es la herencia.
    • La rama de la biología que estudia la
    herencia es la genética.
    GENES

    • Es una unidad de información dentro del


    genoma, que contiene todos los elementos
    necesarios para su expresión de manera
    regulada. También se conoce como una
    secuencia de nucleótidos en la molécula de
    ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que
    contiene la información necesaria para la
    síntesis de una macromolécula con función
    celular específica, habitualmente proteínas
    pero también ARNm, ARNr y ARNt.
    CARACTERÍSTICAS DE LOS GENES

    • Los genes son las unidades de almacenamiento de información genética, segmentos de


    ADN que contienen la información sobre cómo deben funcionar las células del
    organismo.
    • Tienen elementos que indican de dónde a dónde se tiene que leer, y su contenido
    determina la composición de las proteínas que se forman.
    • Se encuentran en los cromosomas, ósea en el núcleo de las células.
    • Tenemos 23 pares de cromosomas (para formar cada par heredamos un cromosoma del
    padre y otro de la madre), y de ellos, 22 pares son autosomas y 1 par son cromosomas
    sexuales (XX en el caso de las mujeres y XY en el de los hombres).
    • Los cromosomas contienen ADN altamente empaquetado.
    LA GENÉTICA Y GREGOR MENDEL

    • Las bases de la genética monedernas las sentó un


    monje austriaco, Gregor Mendel (1822-1884), quien
    vivió en un monasterio en lo que hoy es la ciudad
    de Berno, Checoslovaquia . Asistió durante dos años
    a la universidad de Viena, donde estudio biología y
    matemáticas
    LEYES DE MENDEL

    • Primera ley de Mendel (ley de la uniformidad ) :


    Cuando se cruzan dos variedades individuos de raza
    pura ambos(homocigotos) para un determinado
    carácter, todos los híbridos de la primera
    generación(F1) son iguales.
    Mendel llego a esta conclusión al cruzar variedades
    puras de guisantes amarillas y verdes, pues siempre
    obtenía de este cruzamiento variedades de guisantes
    amarillas.
    • Segunda ley de Mendel (ley de
    separación):
    Mendel tomo plantas procedentes de las
    semillas de la primera generación(F1) del
    experimento anterior, amarillas(Aa)y las
    polinizo entre si. Del cruze obtuvo semillas
    amarillas y verdes en la porción
    3:1(75%amarillas y 25%verdes). Asi pues
    ,aunque el alelo que determina la coloración
    verde de la semillas parecía haber
    desaparecido en la primera generación filial,
    vuelve a manifestarse en esta segunda
    generación (F2).
    ENFERMEDADES GENETICAS
    A veces, se produce una mutación, un cambio en un gen o en varios genes. Esta mutación
    cambia las instrucciones para fabricar las proteínas y esto hace que las proteínas no
    funcionen correctamente o falten. Esto puede causar una enfermedad genética.
    Usted puede heredar una mutación genética de uno o de ambos padres. Pero también
    puede suceder durante su vida.

    Hay tres tipos de enfermedades genéticas:


    • Defectos monogenéticos, que afectan solo un gen

    • Trastornos cromosómicos, donde los cromosomas (o parte de cromosomas) faltan o


    cambian. Los cromosomas son las estructuras que contienen nuestros genes.
    • Multifactoriales, donde hay mutaciones en dos o más genes. En este tipo, nuestro estilo
    de vida y medio ambiente influyen.
    EJEMPLOS
    • El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una
    copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales,
    por ello se denomina también trisomía del par 21.
    • La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que provoca el
    desgaste de algunas células nerviosas del cerebro. Las personas nacen con el gen
    defectuoso pero los síntomas no aparecen hasta después de los 30 o 40 años
    • Sindrome de Klinefelter es un tratorno en klos hombres provocado por la presencia
    de un cromosoma x adicional. Estas personas tienen un genotipo de 47 XXY en vez
    del normal XY. Los síntomas de este síndrome son los senos agrandadnos, testículos
    pequeños, y la esterilidad.

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