Capitulo 13

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CAPITULO 13

VALORACIONES EN
QUÍMICA ANALÍTICA
Integrantes:
ANDRÉS FELIPE CÁRDENAS JIMÉNEZ
DANIEL FELIPE GUTIERREZ VARGAS
JUAN DIEGO GUTIERREZ BARRAGAN
BRAYAN EDUARDO BUSTOS
INTRODUCCIÓN
• Los métodos de valoración se basan
en la determinación de la cantidad
de un reactivo de concentración
conocida que se necesita para
reaccionar completamente con el
analito. Este reactivo puede ser una
disolución estándar de un
compuesto químico o una corriente
eléctrica de magnitud conocida.
• En las valoraciones
volumétricas la cantidad
que se mide es el
volumen de un reactivo
estándar.

• En las valoraciones
coulombimétricas la
cantidad que se mide es
la cantidad de carga
requerida para
completar la reacción
con el analito.
ALGUNOS CONCEPTOS UTILIZADOS EN
LAS VALORACIONES VOLUMÉTRICAS
• Una disolucion estándar es un reactivo de
concentración conocida que se utiliza para llevar a
cabo una valoración volumétrica.

• El volumen o masa de reactivo necesario para


completar la valoración se determina a partir de la
diferencia entre la lectura inicial y la lectura final.
• A veces es necesario añadir un exceso del titulante
estándar para después determinar dicho exceso por
medio de una valoración por retroceso con un
segundo titulante estándar.

• Posteriormente, el exceso de nitrato de plata se


retrotitula con una disolución estándar de
tiocianato de potasio:
PUNTOS DE EQUIVALENCIA Y
PUNTOS FINALES
• El punto de equivalencia es el punto de una
valoración en el cual la cantidad de reactivo
estándar añadido es equivalente a la cantidad de
analito.

• El punto final es el punto de la valoración en el que


ocurre un cambio físico que está asociado con la
condición de equivalencia química.
INSTRUMENTOS PARA
DETERMINAR EL PUNTO FINAL
• Generalmente se utilizan instrumentos para
detectar los puntos finales de una valoración. Estos
instrumentos responden a ciertas propiedades de
la disolución que cambian de manera característica
durante la valoración.
colorímetros, refractómetros,
turbidímetros, voltímetros,
espectrofotómetros, medidores de corriente y
monitores de medidores de
temperatura, conductividad
ERROR EN LA VALORIZACIÓN
• En los métodos volumétricos, el error en la
valoración está dado por:

donde Vpf es el volumen real de reactivo necesario


para alcanzar el punto final y Veq es el volumen
teórico necesario para alcanzar el punto de
equivalencia.
ESTANDARES PRIMARIOS
• Un estándar primario es un compuesto ultra puro
que sirve como material de referencia para una
valoración y para otros tipos de análisis
cuantitativos.
REQUERIMIENTOS IMPORTANTES QUE
DEBE CUMPLIR UN ESTÁNDAR
PRIMARIO
1. Alta pureza. Deben existir métodos disponibles para
confirmar su pureza.
2. Estabilidad atmosférica.
3. Ausencia de agua de hidratación de tal manera que la
composición del sólido no cambie con variaciones en la
humedad.
4. Bajo costo.
5. Solubilidad razonable en el medio de valoración.
6. Masa molar razonablemente grande de tal manera que el
error relativo asociado con la pesada del estándar sea
mínimo.
DISOLUCIONES ESTÁNDAR
• Las disoluciones estándar desempeñan una función
central en todas las valoraciones.

IMPORTANTE: Considerar cuales son sus


propiedades, cómo se preparan, cómo se expresan
sus concentraciones.
LA DISOLUCIÓN ESTÁNDAR IDEAL
PARA UN MÉTODO VOLUMÉTRICO
DEBE:
• Ser lo suficientemente estable de tal manera que su
concentración deba ser determinada una sola vez;
• Reaccionar rápidamente con el analito de tal
manera que el tiempo requerido entre las adiciones
de reactivo sea mínimo;
• Reaccionar de manera más o menos completa con
el analito de modo que se obtengan puntos finales
satisfactorios, y
• Experimentar reacciones selectivas con el analito
que puedan ser descritas por medio de ecuaciones
balanceadas.

• La exactitud de una valoración no puede ser mejor


que la exactitud de la concentración de la
disolución estándar utilizada.
MÉTODOS PARA DETERMINAR LA
CONCENTRACIÓN DE LA DISOLUCIÓN
• En el primer método o método directo
se determina cuidadosamente la masa
del estándar primario que se disuelve
en un disolvente adecuado y
posteriormente se diluye a un volumen
conocido en un matraz volumétrico.
• El segundo método se conoce como
estandarización; en este, el titulante que se va a
estandarizar se usa para titular
1. una masa conocida de estándar primario
2. una masa conocida de estándar secundario
3. el volumen de una disolución estándar
cuidadosamente medido
• Un titulante que es estandarizado también se llama
disolución estándar secundaria.
CALCULOS
VOLUMETRICOS
Existen distintas formas de expresar las
concentraciones de una disolución, siendo las mas
usadas la molaridad (M) y la normalidad (N)
En el análisis de problemas con reacciones
químicas hay relaciones estequiometrias que hay
que tener muy en cuenta.
Ejemplo:
masa A(g)
Cantidad A (mol)=
masa molar A(g/mol)
masa A(g)
Cantidad A (mmol)=
masa molar A(g/mmol)
CALCULO DE LA CONCENTRACIÓN
MOLAR DE DISOLUCIONES ESTÁNDAR.
TRATAMIENTO DE DATOS
EN LAS VALORACIONES
• Cálculo de las concentraciones molares
a partir de datos de estandarización
• Cálculo de la cantidad de un analito
a partir de los datos de una valoración
VALORACIONES
GRAVIMETRICAS
Son valoraciones que dependen de la
masa (peso), en estas se no mide el
volumen del titilante sino su masa.
CALCULOS ASOCIADOS A
VALORACIONES POR MASA
• Concentración de peso molar
• Moles de un reactivo en un kilogramo de solución
#𝑚𝑜𝑙 𝐴 #𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐴
CM= 𝐾𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
VENTAJAS DE LAS VALORACIONES
GRAVIMETRICAS

• No hay que hacer calibración de material de vidrio


• Se elimina la corrección de temperatura en los reactivos y en el analito
• La medición de masa es mas exacta y precisa
• Son automatizadas
CURVAS DE VALORACION

una curva de valoración es cuando interviene la función del analito con respecto a la concentración
en el eje «Y» contra el volumen del titulante en el eje «X»
CARACTERISTICAS DE LA
VALORACION GRAVIMETRICA

• Cambios físicos en el punto final o punto de equivalencia


• Cambio de color
• Cambio en el potencial de concentración del titulante o del analito
TIPOS DE CURVAS DE VALORACION
• Curvas sigmoides: observaciones importantes en el punto de equivalencia y hay velocidad y
conveniencia al momento de valorar

• Curvas de segmento lineal: se analiza lejos del punto de equivalencia y esto ocurre cuando hay un exceso de
reactivo titulante o de analito

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