Este documento presenta el caso de un paciente de 63 años que ingresó a emergencias con episodios breves de afasia paroxística de 1-2 minutos de duración. Las pruebas de neuroimagen revelaron lesiones quísticas en el valle silviano izquierdo y otros quistes parenquimatosos, lo que llevó al diagnóstico de neurocisticercosis mixta. El paciente respondió bien al tratamiento con albendazol y fenitoína, lo que redujo significativamente la frecuencia de sus crisis epilépticas.
Este documento presenta el caso de un paciente de 63 años que ingresó a emergencias con episodios breves de afasia paroxística de 1-2 minutos de duración. Las pruebas de neuroimagen revelaron lesiones quísticas en el valle silviano izquierdo y otros quistes parenquimatosos, lo que llevó al diagnóstico de neurocisticercosis mixta. El paciente respondió bien al tratamiento con albendazol y fenitoína, lo que redujo significativamente la frecuencia de sus crisis epilépticas.
Este documento presenta el caso de un paciente de 63 años que ingresó a emergencias con episodios breves de afasia paroxística de 1-2 minutos de duración. Las pruebas de neuroimagen revelaron lesiones quísticas en el valle silviano izquierdo y otros quistes parenquimatosos, lo que llevó al diagnóstico de neurocisticercosis mixta. El paciente respondió bien al tratamiento con albendazol y fenitoína, lo que redujo significativamente la frecuencia de sus crisis epilépticas.
Este documento presenta el caso de un paciente de 63 años que ingresó a emergencias con episodios breves de afasia paroxística de 1-2 minutos de duración. Las pruebas de neuroimagen revelaron lesiones quísticas en el valle silviano izquierdo y otros quistes parenquimatosos, lo que llevó al diagnóstico de neurocisticercosis mixta. El paciente respondió bien al tratamiento con albendazol y fenitoína, lo que redujo significativamente la frecuencia de sus crisis epilépticas.
La neurocisticercosis es la infección del sistema nervioso central
y su revestimiento meníngeo por la etapa larval de la tenia del cerdo, Taenia solium. • El diagnóstico de neurocisticercosis se basa en gran parte en la presentación clínica, antecedentes epidemiológicos y los estudios de neuroimagen • Se reporta el caso de un paciente con diagnóstico de neurocisticercosis mixta cuya presentación fue de crisis epilépticas focales caracterizadas por afasia y que presentó estudios neuroimagenológicos que permitieron realizar un diagnóstico definitivo. CASO CLINICO • Paciente varón de 63 años, natural y procedente de Juliaca, sin antecedentes patológicos de importancia, profesión docente, refirió viajes con destino a Arequipa dos veces por semana. • Ingresa a Emergencia por presentar cuadro subagudo de 3 meses de evolución caracterizado por trastorno paroxístico del habla, caracterizados por episodios breves de dificultad para nominar, sin trastorno de conciencia ni otros epifenómenos, de 1-2 minutos de duración asociado a cefalea peri-ictal, que se presentaba 1 vez por semana aproximadamente, y cuya frecuencia fue incrementándose paulatinamente, hasta 2-3 veces por día. • El examen físico reveló a un paciente despierto, con funciones vitales normales que presentaba en forma intermitente y episódica parafasias semánticas y literales, fallos para nominar y bloqueos de corta duración (2 minutos aproximadamente) sin trastorno de conciencia ni fenómeno post-ictal; sin déficit motor ni sensitivo, sin trastorno de marcha, ni de nervios craneales. Exámenes Paraclínicos • Se realizó una tomografía cerebral en la cual se observaron lesiones quísticas confluentes en valle silviano izquierdo que se extendían a región parenquimal fronto-temporal izquierda perisilviana, se observaba edema vasogénico perilesional y quiste parenquimal frontal izquierdo. • La resonancia magnética de encéfalo con gadolinio evidenció: Múltiples imágenes hiperintensas en T2 ubicadas en el valle silviano izquierdo agrupadas en “racimo” con un ligero edema periférico que realzan con el contraste paramagnético, con leve efecto compresivo sobre ventrículo homolateral, no lesiones intraventriculares, además quistes vesiculares parenquimales perisilvianos y un quiste parenquimal frontal izquierdo • Ante los hallazgos se diagnosticó Neurocisticercosis Mixta: Subaracnoidea racemosa y parenquimatosa en estadio vescicular. • Se inició tratamiento con albendazol a dosis de 15mg/kg previo ciclo corto de corticoterapia con dexametasona además el paciente recibió fenitoína en dosis de 100mg c/8hs reduciéndose significativamente la frecuencia de las crisis epilépticas. DISCUSIÓN • En el Perú más de la mitad de pacientes adultos con crisis epilépticas las presentan secundarias a neurocisticercosis y esta es la principal causa de admisión hospitalaria por epilepsia de inicio reciente. • En la neurocisticercosis eso se debe fundamentalmente a la interacción entre el parásito dentro del sistema nervioso central (SNC) y la respuesta inmune del huésped, donde las manifestaciones pueden ser variables, pero las crisis epilépticas son la forma de presentación más común, pues ocurren hasta en 70% de los casos • Estamos ante el caso de un paciente varón que presenta epilepsia focal sintomática debido a neurocisticercosis cuya forma de presentación eran crisis parciales simples con afasia paroxismal; siendo explicada la presentación por la localización y estadío del parásito, confirmada por la buena respuesta a la terapia antiepiléptica y antiparasitaria. • Si bien la bibliografía describe estas formas de presentación, de crisis parciales, éstas son descritas como crisis parciales motoras y es en la característica de las crisis de nuestro paciente que radica la singularidad del caso.