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    Tecno 2 - Suspensiones

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    Este documento describe las suspensiones farmacéuticas, incluyendo su definición como una dispersión grosera que contiene material sólido e insoluble suspendido en un medio líquido. Explica los factores que afectan la estabilidad de las suspensiones como las propiedades de la interfase, la floculación y defloculación, la sedimentación y la viscosidad. También cubre ejemplos comunes de suspensiones y sus ventajas y desventajas para la administración de medicamentos.

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    Tecno 2 - Suspensiones

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    Este documento describe las suspensiones farmacéuticas, incluyendo su definición como una dispersión grosera que contiene material sólido e insoluble suspendido en un medio líquido. Explica los factores que afectan la estabilidad de las suspensiones como las propiedades de la interfase, la floculación y defloculación, la sedimentación y la viscosidad. También cubre ejemplos comunes de suspensiones y sus ventajas y desventajas para la administración de medicamentos.

    Descripción original:

    Presentacion de suspeciones farmaceuticas

    Título original

    Tecno 2- suspensiones

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    Este documento describe las suspensiones farmacéuticas, incluyendo su definición como una dispersión grosera que contiene material sólido e insoluble suspendido en un medio líquido. Explica los factores que afectan la estabilidad de las suspensiones como las propiedades de la interfase, la floculación y defloculación, la sedimentación y la viscosidad. También cubre ejemplos comunes de suspensiones y sus ventajas y desventajas para la administración de medicamentos.

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    Este documento describe las suspensiones farmacéuticas, incluyendo su definición como una dispersión grosera que contiene material sólido e insoluble suspendido en un medio líquido. Explica los factores que afectan la estabilidad de las suspensiones como las propiedades de la interfase, la floculación y defloculación, la sedimentación y la viscosidad. También cubre ejemplos comunes de suspensiones y sus ventajas y desventajas para la administración de medicamentos.

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    de 20

    UNIVERSIDAD JUAREZ DEL ESTADO DE DURANGO

    FACULTA DE CIENCIAS QUIMICAS

    TECNOLOGA FARMACUTICA II
    MC. Mara Estela Frias Zepeda

    SUSPESIONES
    Gonzlez Galvn Laura Lucely
    Sgala Pantoja Sergio Luis
    Septiembre 2017
    En Farmacia se utilizan diferentes tipos de formas farmacuticas lquidas y todas
    consisten en la dispersin de alguna sustancia o sustancias en una fase lquida.

    A este fenmeno se le conoce como sistema disperso, o dispersin, el cual se


    considera como un sistema bifsico en donde una fase se encuentra distribuida en
    forma de partculas o gotitas dentro de la otra fase o continua. En estos sistemas la
    fase dispersa se denomina con frecuencia interna o discontinua, y la continua se
    llama externa o medio de dispersin.
    Todas las dispersiones pueden clasificarse en tres grupos, segn el
    tamao de las partculas dispersadas:
    Soluciones Verdaderas
    Soluciones Coloidales
    Dispersin Grosera o Suspensiones.
    Suspensiones

    Desde el punto de vista farmacutico una suspensin puede definirse


    como una dispersin grosera que contiene material slido e insoluble
    (principio activo), finamente divido, suspendido en un medio lquido
    (vehculo).

    Desde el punto de vista fisicoqumico son sistemas


    heterogneos bifsicos constituidos por una fase slida
    dispersa, finamente dividida en el seno de una fase
    lquida.
    Slido en
    Suspensiones
    Liquido

    Sistema Lquido en
    Emulsiones
    bifsico Lquido

    Vapor en
    Espumas
    Lquido
    Hay criterios que una suspensin bien formulada debe de cumplir, los tres
    puntos principales son:

    Asegurara la dispersin adecuada de las partculas en el vehculo.


    Reducir al mnimo la sedimentacin de las partculas dispersas.
    Prevenir que estas partculas formen una pasta dura, en el caso de que
    sedimenten.
    Estabilidad de las suspensiones

    Los principales factores de los que depende la estabilidad de las


    suspensiones son:
    1. Propiedades de interfase
    2. La Floculacin y Defloculacin
    3. Sedimentacin Viscosidad
    4. Presencia de Tensoactivos
    5. Tamao de partcula
    Debido a que estos sistemas no son homogneos ni termodinmicamente
    estables, con el transcurso del tiempo mostrarn cierta tendencia a
    separarse cuando se almacenan, para producir la menor rea posible de
    contacto entre ambas fases. As, las partculas suspendidas se aglomeran y
    sedimentan, para producir una forma de dosificacin inestable y no
    uniforme.
    Una manera de prevenir o lentificar esta tendencia natural de
    separacin de las fases consiste en aadir un agente tensoactivo que
    puedan acumularse en la interfase para proporcionar algn tipo de
    barrera energtica contra la agregacin.
    Tensoactivos
    Los tensoactivos tienden a concentrase en la interfase alterando la energa
    libre de superficie, reduciendo la tensin superficial del sistema.
    Son molculas que tienen una parte polar (Hidroflica) y otra parte no polar
    (Hidrfoba).
    Para que una molcula sea tensoactiva su afinidad por la interfase es mayor
    que por cada una de las fases.
    Propiedades de interface
    Energa libre superficial
    Cuando slidos y lquidos disminuyen de tamao,
    tienden a aglomerarse o adherirse entre s. Esta
    agregacin, es un intento de las partculas de reducir
    el exceso de energa libre del sistema. El aumento de
    energa libre se relaciona con el aumento de superficie
    que se produce cuando disminuye el tamao de la
    partcula.

    Las partculas permanecen dispersas y sedimentan con relativa


    lentitud, pero se forma una torta dura en el fondo del recipiente
    cuando eventualmente precipita
    Sedimentacin
    La velocidad de sedimentacin debe ser lo ms pequea
    posible. Para disminuirla hay que disminuir el tamao
    de las partculas y aumentar la viscosidad del medio.

    Hay dos tipos de sedimentos:


    1. Sedimentos de suspensiones floculadas.
    2. Sedimentos de suspensiones defloculadas.
    Floculacin y Defloculacin
    El potencial Zeta (Z), es una indicacin del potencial presente en la
    superficie de una partcula. Cuando Z, es relativamente alto, las
    fuerzas de repulsin entre dos partculas con mayores que las de
    atraccin. En consecuencia se dispersan y se dicen que estn
    Defloculadas.

    La adicin de un ion, cuya carga sea de signo opuesto al de la partcula,


    producir un descenso progresivo de Z. A cierta concentracin de iones
    aadidos, las fuerzas de repulsin estarn lo suficientemente
    disminuidas como para que predominen las de atraccin, en estas
    condiciones las partculas pueden aproximarse ms entre si y formar
    agregados llamados, Flculos.
    Suspensiones
    Se pueden encontrar:
    Suspensiones preparadas y listas para su uso.
    Suspensiones mezcla de polvos para reconstituirse antes de su uso en
    un determinado vehculo.
    Vas de administracin:
    Oral
    ticas
    Tpicas
    Oftlmicas
    Inyectables
    Rectales
    Nasales
    Ventajas del uso de suspensiones
    Uso de principios activos inestables en solucin.
    Administracin de principios activos insolubles en agua.
    Minimizar sabores desagradables.
    Diversas vas de administracin.
    Las dosis pueden ajustarse fcilmente por dilucin.
    Mayor facilidad de administracin en nios y adultos incapaces de
    deglutir comprimidos o capsulas.
    Desventajas del uso de suspensiones

    Tienen una mala estabilidad.


    Los principios activos son menos estables en medios acuosos
    que en el estado slido.
    Las materias primas utilizadas en la fabricacin de
    suspensiones son excelentes caldos de cultivo para bacterias.
    Principalmente el agua es el principal medio favorable para el
    desarrollo de bacterias.
    Ejemplos de suspensiones
    Bibliografa
    http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Suspensiones_5210.pdf

    http://ocw.ub.edu/farmacia/tecnologia-farmaceutica-i/fitxers/temes/T.20-
    Suspensions.pdf

    Alfonso R. Gennaro. Remington Farmacia 20 Edicin. Tomo 1. Editorial


    Medica Panamericana. Mayo 2003

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