NOM-087 Manejo de RPBI

NOM-087
Barrn Macedonio Alexandra

Corts Pegueros Jessica
Martnez Hernndez Luis Miguel
Ricrdez Vadillo Mayra Soleil
Santiago Patio Aarn Alan
Marco Jurdico
Fuente: DOF
Bases de Colaboracin
NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002
con fundamento en lo dispuesto en los artculos:

32 bis fracciones I, II, IV, V y 39 fracciones I, VIII y XXI de la Ley Orgnica de la
Administracin Pblica Federal;
5 fracciones V, VI y XIX, 15, 36, 37, 37 Bis, 150, 151, 151 Bis, 160 y 171 de la Ley
General del Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al Ambiente;
3 fracciones XIII y XIV, 13, apartado A) fraccin I, 45, 116, 117, 118, 128, 129 y
393 de la Ley General de Salud;
38 fraccin II, 40, fracciones I, III, V, IV, X y XI, 41, 43, 44 y 47 de la Ley Federal
sobre Metrologa y Normalizacin;
1o., 2o. y 4o. fracciones II, III y IV, 5o., 6o. y 58 del Reglamento de la Ley
General del Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al Ambiente en materia de
Residuos Peligrosos;
2 fraccin I incisos a) y c), y 7o. y 66 del Reglamento de la Ley General de Salud
en materia de Control Sanitario de Actividades, Establecimientos, Productos y
Servicios;
10 del Reglamento de la Ley General de Salud en materia de Prestacin de
Servicios de Atencin Mdica;
28, 31 fraccin II, 33 y 34 del Reglamento de la Ley Federal sobre Metrologa y
Normalizacin;
8 fraccin V del Reglamento Interior de la Secretara de Medio Ambiente y
Funcin de la NOM-087
Definiciones
Agente biolgico-infeccioso: microorganismo concentraciones suficientes

(inculo),ambiente propicio (supervivencia),hospedero susceptible y va de entrada
Agente enteropatgeno: Microorganismo que puede producir enfermedad en

el ser humano a nivel del sistema digestivo.
Bioterio: rea o departamento especializado en animales de laboratorio
Carga til: Es el resultado de la sustraccin del peso vehicular al peso bruto

vehicular.
Centro de acopio: Instalacin de servicio que resguarda a los RPBI para su envo a
instalaciones autorizadas, tratamiento o disposicin final.
Cepa: Cultivo de microorganismos procedente de un aislamiento.
Establecimientos generadores: lugares pblicos, sociales o privados, fijos

o mviles que presten servicios de atencin mdica
Irreconocible: Prdida de las caractersticas fsicas y biolgico-infecciosas

del objeto para no ser reutilizado.
Manejo: operaciones de identificacin, separacin, envasado,

almacenamiento, acopio, recoleccin, transporte, tratamiento y disposicin
final delos RPBI
Muestra biolgica: Parte anatmica de rganos o tejido de un ser humano o

animal vivo o muerto para su anlisis.
3.11 rgano
Entidad morfolgica compuesta por la agrupacin de tejidos diferentes que concurren al desempeo de un trabajo fisiolgico.
3.12 Prestador de servicios
Empresa autorizada para realizar una o varias de las siguientes actividades: recoleccin, transporte, acopio, tratamiento y disposicin final de
residuos peligrosos biolgico-infecciosos.
3.13 Residuos Peligrosos Biolgico-Infecciosos (RPBI)
Son aquellos materiales generados durante los servicios de atencin mdica que contengan agentes biolgico-infecciosos segn son definidos en
esta Norma, y que puedan causar efectos nocivos a la salud y al ambiente.
3.14 Sangre
El tejido hemtico con todos sus elementos.
3.15 SEMARNAT
Secretara de Medio Ambiente y Recursos Naturales.
3.16 SSA
Secretara de Salud.
3.17 Separacin
Segregacin de las sustancias, materiales y residuos peligrosos de iguales caractersticas cuando
presentan un riesgo.
3.18 Tejido
Entidad morfolgica compuesta por la agrupacin de clulas de la misma naturaleza, ordenadas
con regularidad y que desempean una misma funcin.
3.19 Tratamiento
El mtodo fsico o qumico que elimina las caractersticas infecciosas y hace irreconocibles a los
residuos peligrosos biolgico-infecciosos.
CLASIFICACIN DE LOS RESIDUOS

PELIGROSOS BIOLGICO-INFECCIOSOS
4.1 La sangre
4.1.1 La sangre y los componentes de sta, slo en su forma lquida, as como los derivados no comerciales, incluyendo las clulas progenitoras,
hematopoyticas y las fracciones celulares o acelulares de la sangre resultante (hemoderivados).
4.2 Los cultivos y cepas de agentes biolgico-infecciosos
4.2.1 Los cultivos generados en los procedimientos de diagnstico e investigacin, as como los generados en la produccin y control de agentes
biolgico-infecciosos.
4.2.2 Utensilios desechables usados para contener, transferir, inocular y mezclar cultivos de agentes biolgico-infecciosos.
4.3 Los patolgicos
4.3.1 Los tejidos, rganos y partes que se extirpan o remueven durante las necropsias, la ciruga o algn otro tipo de intervencin quirrgica, que no se
encuentren en formol.
4.3.2 Las muestras biolgicas para anlisis qumico, microbiolgico, citolgico e histolgico, excluyendo orina y excremento.
4.3.3 Los cadveres y partes de animales que fueron inoculados con agentes enteropatgenos en centros de investigacin y bioterios.
4.4 Los residuos no anatmicos

Son residuos no anatmicos los siguientes:
4.4.1 Los recipientes desechables que contengan sangre lquida.
4.4.2 Los materiales de curacin, empapados, saturados, o goteando sangre o cualquiera de los siguientes fluidos corporales: lquido sinovial,
lquido pericrdico, lquido pleural, lquido Cfalo-Raqudeo o lquido peritoneal.
4.4.3 Los materiales desechables que contengan esputo, secreciones pulmonares y cualquier material usado para contener stos, de
pacientes con sospecha o diagnstico de tuberculosis o de otra enfermedad infecciosa segn sea determinado por la SSA mediante
memorndum interno o el Boletn Epidemiolgico.
4.4.4 Los materiales desechables que estn empapados, saturados o goteando sangre, o secreciones de pacientes con sospecha o diagnstico
de fiebres hemorrgicas, as como otras enfermedades infecciosas emergentes segn sea determinado por la SSA mediante memorndum
interno o el Boletn Epidemiolgico.
4.4.5 Materiales absorbentes utilizados en las jaulas de animales que hayan sido expuestos a agentes enteropatgenos.
4.5 Los objetos punzocortantes
4.5.1 Los que han estado en contacto con humanos o animales o sus muestras biolgicas durante el diagnstico y tratamiento, nicamente:
tubos capilares, navajas, lancetas, agujas de jeringas desechables, agujas hipodrmicas, de sutura, de acupuntura y para tatuaje, bisturs y
estiletes de catter, excepto todo material de vidrio roto utilizado en el laboratorio, el cual deber desinfectar o esterilizar antes de ser
dispuesto como residuo municipal.
CLASIFICACIN DE ESTABLECIMIENTO
GENERADORES DE RPBI
NIVEL I
NIVEL II
NIVEL III
Unidades hospitalarias de
1 a 5 camas e instituciones
de investigacin con
excepcin de los sealados
en el Nivel III.
6 hasta 60 camas;
ms de 60 camas;
Laboratorios clnicos y
bancos de sangre que
realicen anlisis de 51 a
200 muestras al da;
Bioterios que se dediquen
a la investigacin con
agentes biolgicoinfecciosos, o
Centros de produccin e
investigacin experimental
en enfermedades
infecciosas;
realicen anlisis de 1 a 50
muestras al da.
Unidades hospitalarias
psiquitricas. Centros de
toma de muestras para
anlisis clnicos.
Establecimientos que
generen de 25 a 100
kilogramos al mes de RPBI.
realicen anlisis a ms de
200 muestras al da, o
Establecimientos que
generen ms de 100
kilogramos al mes de RPBI.
MANEJO DE RESIDUOS PELIGROSOS

Los prestadores de servicios deben cumplir con las disposiciones legales
correspondientes segn el caso:
a)
Identificacin de los residuos.
b)
Envasado de los residuos generados.
c)
Almacenamiento.
d)
Recoleccin y transporte externo.
e)
Tratamiento.
f)
Disposicin final.
IDENTIFICACIN Y ENVASADO
En las reas de generacin de los establecimientos generadores, se

debern separar y envasar todos los residuos peligrosos biolgicoinfecciosos, de acuerdo con sus caractersticas fsicas y biolgicas
infecciosas.
MANEJO DE RESIDUOS PELIGROSOS

BIOLGICOS INFECCIOSOS
Personal mdico (enfermera, laboratorios, ambulancia)
Pacientes en establecimientos de asistencia o sometidos a cuidados domiciliarios
Trabajadores de servicios de apoyo para establecimientos de asistencia sanitaria
(lavanderas, servicios de manejo, transporte y eliminacin de residuos).
Recolectores de desperdicios y mercados secundarios de reutilizacin de materiales
(hogares, clnicas, medios locales)
BOLSA ROJA
Material de curacin y
recientes empapados
con sangre fresca
Recipientes con cultivos
y cepas de agentes
biolgicos-infecciosos
Tubos de ensayo de
plstico con sangre
fresca
Jeringas con sangre sin
aguja
BOLSA AMARILLA
Tejidos y rganos de
necropsia y ciruga
Animales muertos
inoculados con agentes
entero-patgenos
CONTENEDOR DE
PUNZOCORTANTES
Material punzocortante
o de vidrio que haya
estado en contacto con
humanos o animales o
sus muestras biolgicas
Jeringas con sangre y
BOLSA
TRANSPARENTE
con aguja
Animales muertos no
inoculados
Material no
contaminado
Material de curacin sin
poca sangre y seca
Empaques de materiales
de curacin
Jeringas sin sangre y sin
agujas
Las bolsas debern ser de polietileno de color rojo traslcido

de calibre mnimo 200 y de color amarillo traslcido de
calibre mnimo 300, impermeables y con un contenido de
metales pesados de no ms de una parte por milln, adems
debern estar marcadas con el smbolo universal de riesgo
biolgico y la leyenda Residuos Peligrosos BiolgicoInfecciosos debern cumplir los valores mnimos de los
parmetros de esta Norma Oficial Mexicana.
Los recipientes de los residuos peligrosos punzocortantes debern

ser rgidos con un contenido de metales pesados de no ms de
una parte por milln que permitan verificar el volumen ocupado,
resistentes a fracturas por mtodos fsicos, con tapa(s) de
ensamble seguro y cierre permanente, debern contar con la
leyenda que indique "RESIDUOS PELIGROSOS PUNZOCORTANTES
BIOLOGICO-INFECCIOSOS" y marcados con el smbolo universal de
riesgo biolgico.
a) La resistencia mnima de penetracin para los recipientes tanto para

punzocortantes como para lquidos, debe ser de 12.5 N.
b) Los recipientes para los residuos peligrosos punzocortantes y lquidos se
llenarn hasta el 80% de su capacidad, asegurndose los dispositivos
de cierre y no debern ser abiertos o vaciados.
c) Las unidades mdicas que presten atencin a poblaciones rurales, con
menos de 2,500 habitantes y ubicadas en zonas geogrficas de difcil
acceso,
podrn
utilizar
latas
con
tapa
removible
o
botes de plstico con tapa de rosca, con capacidad mnima de uno
hasta dos litros.
ALMACENAMIENTO
Los residuos peligrosos biolgico-infecciosos envasados debern
almacenarse en contenedores metlicos o deplstico con tapa y
ser rotulados con el smbolo universal de riesgo biolgico, con la
leyenda"RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO-INFECCIOSOS".
Nivel I: Mximo 30 das.

Nivel II: Mximo 15 das.
Nivel III: Mximo 7 das.
Los residuos patolgicos, humanos o de animales debern

conservarse a una temperatura no mayor de 4C, en las reas de
patologa, o en almacenes temporales con sistemas de
refrigeracin o en refrigeradores en reas que designe el
responsable del establecimiento generador dentro del mismo.
CENTROS DE ACOPIO
Los residuos peligrosos biolgico-infecciosos podrn ser

almacenados en centros de acopio, previamente autorizados por
la SEMARNAT.
Ajustarse a las disposiciones sealadas y contar con la
autorizacin por la SEMARNAT.
Operar sistemas de refrigeracin para mantener los RPBI a una
temperatura de 4C.
Llevar una bitcora para el control del acopio de conformidad.
El tiempo de estancia de los residuos en el centro de acopio.
RECOLECCIN Y TRANSPORTE
La recoleccin y el transporte de los residuos peligrosos biolgicoinfecciosos referidos en esta NOM-087 Norma Oficial Mexicana,
deber cumplir lo siguiente:
a)
Slo podrn recolectarse los residuos que cumplan con el envasado,

embalado y etiquetado o rotulado.
b)
Los residuos peligrosos biolgico-infecciosos

compactados durante su recoleccin y transporte.
c)
Los contenedores deben ser desinfectados y lavados despus de cada

ciclo de recoleccin.
d)
Los vehculos recolectores deben ser de caja cerrada y hermtica,

contar con sistemas de captacin de escurrimientos, y operar con
sistemas de enfriamiento para mantener los residuos a una
temperatura mxima de 4C.
no
deben
ser
TRATAMIENTO
Los residuos peligrosos biolgico-infecciosos deben ser tratados

por mtodos fsicos o qumicosquegaranticen la eliminacin de
microorganismos patgenos y deben hacerse irreconocibles para
su disposicin final en los sitios autorizados.
La operacin de sistemas de tratamiento que apliquen tanto a
establecimientos generadores como prestadores de servicios
dentro o fuera de la instalacin del generador, requieren
autorizacin previa de la SEMARNAT.
Los residuos patolgicos deben ser incinerados o inhumados,
excepto aquellos que estn destinados a fines teraputicos, de
investigacin y los que se mencionan. En caso de ser
inhumados debe realizarse en sitios autorizados por la SSA.
Los mtodos de tratamiento requieren de la autorizacin de

normas como:
NOM-003-SSA2-1993 para la disposicin de la sangre
humana y sus componentes con fines teraputicos.
NOM-010-SSA2-1993 para la prevencin y control de la
infeccin por Virus de la inmunodeficiencia humana.
NOM-013-SSA2-1993 prevencin y control de enfermedades,
aplicacin de vacunas, sueros, etc.
DISPOSICIN FINAL
Los RPBI una vez tratados e irreconocibles podrn disponerse en

sitios de disposicin final de residuos solidos y de manejo especial
que cumplan con la normatividad.
EN CASO DE
DERRAME
Notificar a la Jefatura de Servicios Subrogados ( Programa Ambiental ext.

18141 y 18168)
El personal capacitado atender la contingencia
Identificar el tipo de residuo del derrame.
Colocar equipo de proteccin
Acordonar el rea para seguridad.
Controlar el derrame, colocando material absorbente
Envasar de acuerdo a la caracterstica de peligrosidad
Desinfectar el rea con solucin germicida.
Trasladar los residuos al almacn temporal.
EMPRESAS AUTORIZADAS
SANCIONES ADMINISTRATIVAS
Clausura temporal o definitiva, total o parcial.

Arresto administrativo hasta por 36 hrs.
La suspensin o revocacin de las concesiones, licencias, permisos o
autorizaciones.
La remediacin de sitios contaminados.
TRAMITES
1.
Tramite para la autorizacin para el manejo de residuos

peligrosos disposicin final.
2.
Autorizacin para el manejo de residuos peligrosos en centros

de acopio.
3.
Autorizacin para la exportacin de residuos peligrosos
4.
Autorizacin para transporte de residuos peligrosos

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con fundamento en lo dispuesto en los artculos:

Agente biolgico-infeccioso: microorganismo concentraciones suficientes

Agente enteropatgeno: Microorganismo que puede producir enfermedad en

Bioterio: rea o departamento especializado en animales de laboratorio

Carga til: Es el resultado de la sustraccin del peso vehicular al peso bruto

Cepa: Cultivo de microorganismos procedente de un aislamiento.

Establecimientos generadores: lugares pblicos, sociales o privados, fijos

Irreconocible: Prdida de las caractersticas fsicas y biolgico-infecciosas

Manejo: operaciones de identificacin, separacin, envasado,

Muestra biolgica: Parte anatmica de rganos o tejido de un ser humano o

CLASIFICACIN DE LOS RESIDUOS

4.4 Los residuos no anatmicos

MANEJO DE RESIDUOS PELIGROSOS

Identificacin de los residuos.

Envasado de los residuos generados.

Recoleccin y transporte externo.

En las reas de generacin de los establecimientos generadores, se

MANEJO DE RESIDUOS PELIGROSOS

Las bolsas debern ser de polietileno de color rojo traslcido

Los recipientes de los residuos peligrosos punzocortantes debern

a) La resistencia mnima de penetracin para los recipientes tanto para

Nivel I: Mximo 30 das.

Los residuos patolgicos, humanos o de animales debern

Los residuos peligrosos biolgico-infecciosos podrn ser

Slo podrn recolectarse los residuos que cumplan con el envasado,

Los residuos peligrosos biolgico-infecciosos

Los contenedores deben ser desinfectados y lavados despus de cada

Los vehculos recolectores deben ser de caja cerrada y hermtica,

Los residuos peligrosos biolgico-infecciosos deben ser tratados

Los mtodos de tratamiento requieren de la autorizacin de

Los RPBI una vez tratados e irreconocibles podrn disponerse en

Notificar a la Jefatura de Servicios Subrogados ( Programa Ambiental ext.

Clausura temporal o definitiva, total o parcial.

La remediacin de sitios contaminados.

Tramite para la autorizacin para el manejo de residuos

Autorizacin para el manejo de residuos peligrosos en centros

Autorizacin para la exportacin de residuos peligrosos

Autorizacin para transporte de residuos peligrosos

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