El documento describe el ciclo de Krebs, un proceso metabólico clave que convierte los productos de la degradación de carbohidratos, grasas y proteínas en energía. El ciclo consta de 8 reacciones enzimáticas que transforman el acetil-CoA en oxalacetato, liberando dióxido de carbono y electrones que alimentan la cadena respiratoria y producen ATP.
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El documento describe el ciclo de Krebs, un proceso metabólico clave que convierte los productos de la degradación de carbohidratos, grasas y proteínas en energía. El ciclo consta de 8 reacciones enzimáticas que transforman el acetil-CoA en oxalacetato, liberando dióxido de carbono y electrones que alimentan la cadena respiratoria y producen ATP.
El documento describe el ciclo de Krebs, un proceso metabólico clave que convierte los productos de la degradación de carbohidratos, grasas y proteínas en energía. El ciclo consta de 8 reacciones enzimáticas que transforman el acetil-CoA en oxalacetato, liberando dióxido de carbono y electrones que alimentan la cadena respiratoria y producen ATP.
El documento describe el ciclo de Krebs, un proceso metabólico clave que convierte los productos de la degradación de carbohidratos, grasas y proteínas en energía. El ciclo consta de 8 reacciones enzimáticas que transforman el acetil-CoA en oxalacetato, liberando dióxido de carbono y electrones que alimentan la cadena respiratoria y producen ATP.
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El ciclo de Krebs
Bil. Peralta Serrano Clemente
Introduccin.
Ciclo de Krebs, tambin llamado ciclo del acido ctrico o de los cidos tricarboxilicos.
En 1937 Sir Hans Krebs y W.A. Johnson: mostraron que el citrato es derivado del piruvato y del oxaloacetato
Localizado en la matriz mitocondrial de eucariotas, y en el citosol de procariotas En los organismos aerobios. Las rutas metablicas responsables de la degradacin de los glcidos, cidos grasos y aminocidos convergen en el ciclo de Krebs, que a su vez aporta poder reductor a la cadena respiratoria Transformacin del piruvato.
Esta reaccin irreversible es catalizada por un complejo enzimtico piruvato deshidrogenasa (PDH). Antes de ingresar al Ciclo de Krebs, el acido pirvico (de 3 carbonos) se tiene que oxidar, mediante una descarboxilacin oxidativa en donde los tomos de carbono y oxgeno del grupo carboxilo se eliminan como dixido de carbono. Y queda un grupo acetilo, el cual es aceptado por un compuesto llamado coenzima A dando un compuesto llamado acetil coenzima A PDH Entrada al ciclo de Krebs. El oxalacetato se condensa con el acetil-CoA para formar citrato. Esta reaccin es catalizada por la enzima citrato sintasa Citrato sintasa Isomerizacin del citrato La isomerizacin del citrato se consigue mediante una etapa de deshidratacin seguida por una hidratacin. El resultado es un intercambio de tomos de hidrogeno por un grupo hidroxilo aconitasa Isocitrato se oxida a -cetoglutarato El isocitrato se oxida y descarboxila hasta - cetoglutarato. La descarboxilacion oxidativa del isocitrato esta catalizada por la isocitrato deshidrogenasa isocitrato deshidrogenas a -cetoglutarato se transforma en succinil-CoA Este paso implica la segunda descarboxilacin oxidativa, catalizada por la -cetoglutarato deshidrogenasa, que lleva a la formacin de succinil-CoA (4C).
-cetoglutarato deshidrogenasa Succinil-CoA rinde succinato y GTP El succinil CoA se une a la succinil-CoA sintetasa mediante la incorporacin de un fosfato inorgnico, liberando a la coenzima A. La molcula de fosfato inorgnico (Pi) sirve para romper la succinil CoA en presencia de GDP, este ultimo fija el radical fosfato y se transforma en GTP. Oxidacin del succinato a fumarato El succinato es oxidado a fumarato por la succinato deshidrogenasa, enzima que tiene como cofactor al FAD, porque la energa asociada a la reaccin no es suficiente para reducir al NAD. Succinato deshidrogenasa El complejo enzimtico de la succinato deshidrogenasa es el nico del ciclo que est unida a la superficie interior de la membrana interna mitocondrial de eucariotas, y en la membrana plasmtica de procariotas. Hidratacin del fumarato y produccin de malato. La fumarasa cataliza la adicin de agua, es decir la hidratacin del fumarato. El producto de la reaccin es el malato. Fumarasa Oxidacin del malato a oxalacetato Dada la naturaleza cclica de la va, las reacciones en su conjunto conducen a la regeneracin del oxalacetato. La malato deshidrogenasa cataliza la oxidacin del malato a oxalacetato, con la reduccin de un NAD. MALATO DESHIDROGENASA Resumen. Reaccin Enzima 1.- El oxalacetato se condensa con el acetil-CoA para formar citrato. Citrato sintasa 2a y 2b.- El citrato se isomeriza a isocitrato en dos fases (+H2O, -H2O). Aconitasa 3.- El isocitrato se descarboxila y se oxida hasta a-cetoglutarato. Isocitrato deshidrogenasa 4.- El a -cetogutarato se descarboxila y se oxida a succinil-CoA. a -cetoglutarato deshidrogenasa 5.- El succinil-CoA genera un enlace -P de alta energa (GTP). Succinil-CoA sintasa 6.- El succinato se oxida a fumarato (trans). Succinato deshidrogenasa-FADH2 7.- La adicin de H2O produce malato. Fumarasa 8.- El malato se oxida a oxalacetato Malato deshidrogenasa Referencias electrnicas. Jeremy M. Berg y Jhon L. Tymoczko, Lubert Stryter. 2008. Bioquimica; versin espaola por: Prof. Dr. Jos M. Macanilla. Barcelona Espaa. Editorial Revert S.A. 6 edicin. Pp 482-486 http://books.google.com.mx/books?id=HRr4MNH2YssC&printsec=frontcover&hl=es#v=on epage&q&f=false Virginia Melo R. Oscar Cuamatzi T. 2007. Bioqumica de los procesos metablicos. 2 edicin. Editorial Revert. Mxico DF, Mxico. Pp 208. http://books.google.com.mx/books?id=KHec9weY8Y0C&pg=PA208&lpg=PA208&dq=suc cinil+coa+a+succinato&source=bl&ots=5c- u82sF8v&sig=5q97VdQg6K2M3ZfK7ugxeEiYYdI&hl=es&sa=X&ei=4VR_ULLIKofKrQGN1IGwC Q&ved=0CDoQ6AEwAg#v=onepage&q&f=false J. Monza, S. Doldn y S. Signorelli. CICLO DE KREBS PDF.http://www.fagro.edu.uy/~bioquimica/docencia/material%20nivelacion/CICLO%20 DE%20KREBS.pdf Consultado el 14 de octubre de 2012. PDF http://bioquibi.webs.ull.es/metabolismo/antonio/ciclo%20de%20krebs.pdf Consultado el 20 de octubre de 2012 Jos Mara Teijon Rivera, Amando Garrido Pertierra, Dolores Blanco Gaitn, Carmen Villaverde Gutirrez, Carlos Mendoza Oltras, Jess Ramrez Rodrigo 2006. Fundamentos de Bioqumica Metablica. 2 edicin. Editorial Tbar. Madrid Espaa. Pp 33-43. http://books.google.com.mx/books?id=Iw_z2TPXvZgC&pg=PA37&lpg=PA37&dq=ciclo+d e+krebs&source=bl&ots=hErtt0oHdK&sig=U4Jx8wNNypd- DL7A8DrhtHFELHw&hl=es&sa=X&ei=BBuDUMbWAaflyAHzuYHQDA&ved=0CCoQ6AEwAA# v=onepage&q=ciclo%20de%20krebs&f=false Silvia Mrquez - Enrique Zabala. Respiracion celular. http://www.genomasur.com/lecturas/Guia09.htm consultado el 18 de octubre de 2012