Fotosintesis 3

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FOTOSINTESIS

N i v e l d e E n e r g a
ENERGIA DE LA LUZ

C6H1206 + O2

CO2 + H20
Reaccin simplificada

6CO2 + 6H20

luz clorofila

C6H12O6 + 6O2
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FOTOSINTESIS TIPOS
a) Fotosntesis oxignica: se produce oxgeno. Es el tipo ms general. Ocurre en plantas superiores y algas verdes, las cuales son eucariticas y algunos procarites, principalmente las cianobacterias. b) Fotosntesis anoxignica: no se produce oxgeno. Ocurre slo en procariotes del tipo de las bacterias verdesulfurosas y purpurasulfurosas.
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FASES DE LA FOTOSINTESIS
FASE LUMINOSA
2H20 O2 ADP + Pi
NADP+

ATP
NADPH + H+

TILACOIDE

FASE OSCURA
C14O2 + ATP + NADPH + H+
C14H20 + ADP + NADP+
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ESTROMA

FASES DE LA FOTOSINTESIS
Comprende 2 fases: La fase luminosa que se lleva a cabo a nivel de las membranas de los tilacoides y La fase oscura que se lleva a cabo a nivel del estroma.

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FASES DE LA FOTOSINTESIS

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Participan: Fotosistema I (anoxignico): localizado en las membranas no apiladas del tilacoide. Fotosistema II (oxignico): localizado en las membranas apiladas del grana. Complejo citocromo b/f : localizado tanto en las regiones apiladas y no apiladas de la membrana del tilacoide. Los FS catalizan la conversin de la E luminosa, capturada por la clorofila hacia formas que puedan ser usadas por las plantas.

FASE LUMINOSA

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Los 2 FS absorben luz a diferentes y ambos son esenciales para la fotosntesis. Los 2 FS son estructuralmente distintos. Cada uno es un complejo formado por alrededor de 300 molculas de clorofila, pigmentos carotenoides, citocromos y protenas transportadoras formando los complejos antena o LHC.

FASE LUMINOSA

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Cada FS contiene molculas de clorofila especiales o clorofilas diana ubicadas en el centro de reaccin: del Fotosistema II : P680 (2) del Fotosistema I : P700 (1) Ellas absorben la luz y transfieren electrones en c/complejo.

FASE LUMINOSA

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Componentes fotoactivos incluyen: -donadores de eprimarios:P 680 -aceptores de eprimarios: Feofitinas a -quinonas aceptoras intermediarias: QA y QB - un in: Fe

FOTOSISTEMA II

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FOTOSISTEMA II
Las protenas del PSII incluyen: a) Protenas Intrnsecas: - CP47 - CP43 - D1 - D2 En D1 se localiza la especie Z:Tir161. - cit. b559 - 28 kDa. - 22 kDa. b)Protenas Extrnsecas:En la cara luminal: - de 33 kDa, MSP (Protena Estabilizadora de Mn). Requerida para unir el Mn al PSII, y formar el Complejo Productor de Oxgeno. - 23 kDa - 17 kDa FISIOLOGIA VEGETAL - LUIS
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RELOJ OXIDATIVO DEL AGUA


O2 2H2O S0 e-H+ 4 Fotones

S4
2H+ e-S3 H+ S2

S1
e--

4e-

PSII

4e-

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FOTOSISTEMA I
El centro de reaccin del PSI es una plastocianina ferredoxina oxidoreductasa guada por la luz. Los componentes fotoactivos incluyen: - un donador de e- primario: P 700 - un aceptor de e- primario : Ao -una quinona aceptora intermediaria : A1 - 3 centros Fe - S: FX,FB y FA.
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FOTOSISTEMA I
Las protenas del PSI incluyen: a)Protenas Intrnsecas: - PsaA - PsaI - PsaK - PsaB - PsaJ - PsaL b)Protenas Extrnsecas: 1 : Localizadas en la cara estromal: - PsaC - PsaE - PsaD - PsaH 2: Localizadas en la cara luminal: - PsaF
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COMPLEJO CIT b/f


Transfiere electrones entre los dos fotosistemas, para lo cual este complejo oxida a la plastoquinona y reduce a la plastocianina. Est formado por 5 subunidades: - citocromo f, - citocromo b-563 : con 2 grupos hemo, - centro proteco de oxidoreduccin Fe-S Rieske, - protena de 17kDa y - polipptido de 5kDa.
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FERREDOXINA

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FASE LUMINOSA- ESQUEMA Z


2eferredoxina 2ePQ ADP + Pi Cit b-f 2hv PC PS I ATP 2e2hv

2e-

NADP+

1/2 O2 2e2H+

NADPH + H+

H2O

PS II
FOTOFOSFORILACION NO CICLICA FOTOFOSRORILACION CICLICA
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TRANSPORTE DEL PS II AL Cit b/f

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PLASTOQUINONA

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TRANSPORTE DEL Cit b/f AL PS I

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Acumulacin de protones en el lumen del tilacoide

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FOTOFOSFORILACION

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FOTOFOSFORILACION NO CICLICA

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FOTOFOSFORILACION CICLICA

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CICLO DE CALVIN
CO2

CARBOXILACION
ATP

RUBISCO

REDUCCION

NADPH+H+

REGENERACION

ATP

G3P
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CICLO DE CALVIN
6 CO2

CARBOXILACION
6 RIBULOSA 1,5 BI FOSFATO

RUBISCO
ATP

REGENERACION
10 GLICERALDEHIDA 3 FOSFATO
Otras molculas

12 ACIDO 3 FOSFOGLICERICO NADPH+H+

REDUCCION
ATP

2 G3P

12 GLICERALDEHIDA 3 FOSFATO
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CICLO DE CALVIN

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RUTAS METABOLICAS

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RUTAS METABOLICAS

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FOTORESPIRACION
Proceso que se da en las plantas debido a las caracterstica de la RUBISCO de funcionar en una forma diferente a como lo hace durante la Fotosntesis de acuerdo a la concentracin de CO2 que se presenta en el medio, lo que provoca una prdida del carbono en la forma de CO2, durante los perodos de luz.

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FOTORESPIRACION
Normalmente la RUBISCO acta como carboxilasa fijando el CO2 (Km=12uM) durante la Carboxilacin del C. de Calvin, formando 2 molculas de A3PG. Sin embargo si existe en el medio una [CO2] y de [O2] ([ ] atmosfricas de 0.03% para el CO2 y 21% para el O2), la enzima muestra su otra actividad como oxigenasa, fijando O2(Km=250uM), y no fijando CO2, dando lugar a la formacin de 1 sla molcula de A3PG y a 1 molcula de cido Pgliclico(C2), en la cual se han incorporado los tomos de O2 .

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FOTORESPIRACION
Funcin de la RubP carboxilasa - oxigenasa
CH2OP I C=O I H-C-OH I H-C-OH I CH2OP
Ribulosa 1-5 bifosfato

CH2OP CO2H2O I Mg+2 C-OH II Carboxilasa H-C-OH Mg+2 I H-C-OH I Oxigenasa CH2OP O2
Forma enlica

CH2OP I H-C-OH I COOH CH2OP I H-C-OH I COOH

2 APG

CH2OP I H-C-OH I COOH


CH2OP I COOH

1 APG

1 c. Pgliclico
Ruta 31 del Glicolato

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FOTORESPIRACION

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ESTRUCTURA DE LA RUBISCO

100Ao

114Ao VISTA LATERAL VISTA SUPERIOR


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BALANCE DE CARBONOS
Para producir 1 molcula de glucosa (C6) se requiere fijar 6 molculas de CO2 (C1), los cuales se unen a 6 molculas de Rb1-5 bp(C5) formando durante la etapa de carboxilacin 12 molculas de APG(C3). En la etapa de reduccin las 12 molculas de APG son reducidas a 12 molculas de G3P(C3); de stas 2 (C3) salen del Ciclo de Calvin para continuar hacia la formacin de la glucosa(C6) y las otras 10 molculas de G3P(C3) regeneran a las 6 molculas de Rb 1-5 bp (C5).
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FOTOSINTESIS

BALANCE DE ATP
Por cada molcula de CO2 que es reducido a azucares se emplean 3 ATP y 2 NADPH+H+. Para la formacin de una molcula de hexosa se necesitan 18 ATP y 12 NADPH+H+. As la ecuacin para las plantas C3 ser: 6C02 + 18 ATP + 12 NADPH+H+ + 12 H2O C6H12O6 + 18 ADP +12Pi + 12 NADP+

FOTOSINTESIS

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REQUERIMIENTO CUANTICO DE FOTONES:


Por transporte no cclico se requiere la energa de 2 fotones o cuanta para excitar cada uno de los Fotosistemas, requirindose en total 4 cuanta. Para la liberacin de una molcula de O2 se necesita por lo menos 4 cuanta de luz a nivel del PSII. Para la produccin de NADPH+H+ se necesitan 4 cuanta, pero como se necesitan 2 NADPH+H+ por lo tanto se requieren 8 cuanta, lo que determina que sean 8 cuanta los que se necesitan para producir el O2 y 2 NADPH+H+.
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FOTOSINTESIS

REQUERIMIENTO CUANTICO DE FOTONES:


Segn la reaccin: 6CO2 + 12H2O

FOTOSINTESIS

CH2O + 6O2 + 6H2O

Si la relacin de O2 y CO2 es la misma , los cuanta que se han usado para producir el O2 , se habr utilizado esa energa en fijar el CO2 . Por lo tanto si para fijar 1 CO2 (C1) se han consumido 8 cuanta de luz, para producir 1 molcula de glucosa (C6) se requieren 48 cuanta.
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EFICIENCIA A NIVEL MOLECULAR


Para 1 molcula de glucosa se requieren 48 cuanta. Si una mol de cuantas equivale a un cuanto, por lo tanto para una mol de glucosa se requieren 48 cuantos. Cada cuanto de luz roja(680nm) = 42Kcal/mol Una mol de glucosa para ser fotosintetizada requiere la energa de: 48 x 42 = 2016 Kcal. Pero 1 mol de glucosa quemada en el calormetro produce 672 Kcal. Por lo tanto si 2016 Kcal--------->100% 672 Kcal---------> x x = 33.33 % de mxima eficiencia con un requerimiento mnimo de 48 cuantos.
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EFICIENCIA A NIVEL MOLECULAR


En caso de requerirse un > nmero de moles de fotones (cuantos), la eficiencia ser mucho < . As mismo si la empleada es mucho menor, como por ejemplo la luz azul, la eficiencia sera de 19.71%, por lo tanto mucho menor. En caso de ser una comprendida entre 680 y 700 nm sta no permitira el funcionamiento del PSII, mientras que superiores a los 700nm no seran absorbidas por ninguno de los 2 Fotosistemas.
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