NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA G POTASICA

FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO PLURIPEN

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Ampolla

INDICADORES TERAPEUTICOS Profilaxis y tratamiento de infecciones penicilino sensible

(estreptocócicas, estafilococócicas, neumocócicas,
gonorrea, sífilis, etc). Profilaxis de fiebre reumática.

PROPIEDADES FARMACEUTICAS La inyección de penicilina G pertenece a una clase de

medicamentos llamados penicilinas. Su acción consiste
en eliminar las bacterias que causan las infecciones.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas y sus derivados.

REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) Diarrea, náusea, vómito. Raras: reacciones de

hipersensibilidad graves, como fiebre, broncoespasmo,
vasculitis, enfermedad sérica, dermatitis exfoliativa,
síndrome de Stevens-Johnson, anafilaxis, choque
anafiláctico.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN 1 frasco-ampolla por vía intramuscular profunda, dosis
única que puede repetirse 24 a 48 horas después.

RECOMENDACIONES DE temperatura ambiente, entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F)

ALMACENAMIENTO

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE Si el cuerpo reacciona a la penicilina, pero su reacción no

SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL pone en peligro su vida, el médico puede recetarle un
antihistamínico o recomendarle un antihistamínico de
venta libre (Benadryl)
NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA G BENZATINICA
FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO PENICILINA G BENZATÍNICA GA

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Ampolla

INDICADORES TERAPEUTICOS Está indicada en el tratamiento de infecciones causadas

por gérmenes sensibles a la penicilina G; se exceptúan
las cepas productoras de penicilinasa. Es útil en los casos
de infecciones moderadas o severas que no requieren
concentraciones plasmáticas elevadas de penicilina G; en
tales casos debe preferirse a la Penicilina G Sódica.
PROPIEDADES FARMACEUTICAS Su acción consiste en eliminar las bacterias que causan
las infecciones.

CONTRAINDICACIONES La PENICILINA G BENZATÍNICA GA está contraindicada en

pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las
penicilinas y/o cefalosporinas.

REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) En efecto, las reacciones indeseables más frecuentes se

citan al shock anafiláctico, asma bronquial y edema
angioneurótico; estas reacciones requieren tratamiento
de urgencia y contraindican el uso de penicilinas o
cefalosporinas. Entre las reacciones moderadas se
mencionan a la urticaria y un síndrome parecido a la
enfermedad del suero, que se identifica por alza térmica,
edema, artralgias y postración general
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN debe administrarse exclusivamente por vía I.M. profunda
en el cuadrante supero-externo de la región glútea en
adultos y niños mayores de 4 años
Una sola inyección de 1’200.000 U.I.
RECOMENDACIONES DE en un refrigerador a una temperatura de 36°F a 46°F (de
ALMACENAMIENTO 2°C a 8°C).
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE El médico puede recetarle un antihistamínico o
SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL recomendarle un antihistamínico de venta libre
(Benadryl)

NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA G PROCAINICA

FARMACOLÓGICA)
NOMBRE GENÉRICO PENICILINA G PROCAÍNICA

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Solución Inyectable

INDICADORES TERAPEUTICOS Ántrax, Infección bacteriana del aparato respiratorio

superior - infección por estreptococo del grupo A.
Endocarditis por estreptococo del grupo A. Erisipela,
estreptococos. Erisipeloide. Infección de la piel y/o tejido
subcutáneo. Pinta. Neumonía. Fiebre por mordedura de
rata. Escarlatina - Infección por estreptococo del grupo
A. Amigdalitis estreptocócica. Infección de Vincent.
PROPIEDADES FARMACEUTICAS Su acción consiste en eliminar las bacterias que causan
las infecciones.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a penicilina y procaína o algún otro

componente en la formulación.

REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) Reacciones alérgicas, eritema multiforme (síndrome de

Stevens-Johnson), diarrea, náusea y vómito.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Su administración es únicamente IM profunda.

RECOMENDACIONES DE Almacénese a temperatura no mayor de 30 °C.

ALMACENAMIENTO
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE Signos de sobredosis incluye irritabilidad neuromuscular,
SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL convulsiones, la sobredosis puede ser removida con
hemodiálisis.

NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA G SODICA

FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO BENCILPENICILINA SÓDICA CRISTALINA

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Solución Inyectable

INDICADORES TERAPEUTICOS Antibacteriano sistémico para el tratamiento de

amigdalitis, infecciones del tracto respiratorio,
infecciones del tracto genitourinario producidas por
fusiformes, parodontitis, gingivoestomatitis, meningitis
bacteriana, abscesos, osteomielitis, gonorrea, sífilis,
endocarditis bacteriana.
PROPIEDADES FARMACEUTICAS Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan en 15 a 30
minutos, su volumen aparente de distribución
corresponde aproximadamente al 50% de agua corporal
total.
La rapidez de absorción no muestra diferencia
significativa después de la inyección.
Otros factores, especialmente la excreción renal,
influyen en la altura y duración de los niveles del
antibiótico en el plasma.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la penicilina. Deberá usarse con
precaución en enfermos con antecedentes de alergia o
asma bronquial.

REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) Pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad que

pueden variar desde eritema cutáneo hasta choque
anafiláctico. Ocasionalmente se han presentando
nefropatía, anemia hemolítica, leucopenia y
trombocitopenia.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN La vía de administración es intramuscular o endovenosa
por venoclisis en solución salina o de glucosa al 5%.

Niños: 50 a 100,000 U/kg/día por vía intramuscular

dividida en 2 dosis durante 5 días.
RECOMENDACIONES DE Almacénese a temperatura no mayor de 30 °C.
ALMACENAMIENTO

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE En caso de shock anafiláctico, se administra adrenalina

SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL por vía subcutánea o intramuscular a la dosis de 0.5 a 1
mg, 50 mg/kg de peso de hidrocortisona por vía
intravenosa directa en un lapso de 2 a 4 minutos y un
antihistamínico por la misma vía.

NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA DICLOXACILINA

FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO DICLOXACILINA

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Cápsulas

INDICADORES TERAPEUTICOS Dicloxacilina tiene acción bactericida contra gérmenes

gram positivos, incluyendo estafilococos productores de
betalactamasa siendo éste su principal uso clínico;
indicado para infecciones del tracto respiratorio superior
e inferior como: amigdalitis, faringitis, otitis, sinusitis,
bronquitis subaguda, neumonías y bronconeumonías
PROPIEDADES FARMACEUTICAS La dicloxacilina es una penicilina isoxazólica resistente a
las betalactamasas con acción bactericida contra
gérmenes gram positivos y algunos gram negativos.

CONTRAINDICACIONES Se contraindica el uso de dicloxacilina en personas con

antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas o a las
cefalosporinas.

REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) Pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN De 1 a 2 g al día cada 6 horas, fraccionar en 4 tomas

según la gravedad del caso. Se recomienda su
administración en ayunas o 3 horas después de la ingesta
de alimentos.
RECOMENDACIONES DE Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C
ALMACENAMIENTO en lugar seco.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE Si es necesario se aplicarán líquidos intravenosos y en los

SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL casos más severos, hemodiálisis o diálisis peritoneal.

NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA AMPICILINA

FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO Ampicilina

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Tabletas

INDICADORES TERAPEUTICOS La ampicilina está indicada en el tratamiento de varias

infecciones agudas, crónicas o recidivantes producidas
por organismos sensibles a la ampicilina.

PROPIEDADES FARMACEUTICAS Posee una vida media plasmática de 1 a 2 horas. La

ampicilina penetra a los tejidos, atraviesa la barrera
placentaria y se excreta en leche materna.

CONTRAINDICACIONES La ampicilina se contraindica en pacientes con

antecedentes de hipersensibilidad a cualquier penicilina.
Puede presentarse sensibilidad cruzada con
cefalosporinas.

REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) La ampicilina como cualquier otra penicilina puede

ocasionar reacciones de hipersensibilidad que pueden
ser de leves a severas. Pueden aparecer en orden de
frecuencia decreciente las siguientes manifestaciones:
erupción maculopapular, urticaria, fiebre,
 broncoespasmo, vasculitis, enfermedad del suero,
dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN La ampicilina se administra por vía oral. Niños: Hasta los
14 años de edad la dosis recomendada es de 100 a 200
mg/kg de peso por vía oral divididas en 4 tomas cada 6
horas por un lapso no menor de 7 días.

RECOMENDACIONES DE Consérvese a temperatura ambiente a no mas de 30°C y

ALMACENAMIENTO en lugar seco.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE Descontinuar el medicamento en casos de sobredosis

SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL dando tratamiento sintomático e instituyendo las
medidas de apoyo que se requieran. Dosis muy altas
pueden producir calambres y convulsiones.

NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA AMOXICILINA

FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO Amoxicilina

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Cápsulas

INDICADORES TERAPEUTICOS La amoxicilina está indicada para el tratamiento de

infecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias
superiores e inferiores; para meningitis, infecciones
genitourinarias de piel y tejidos blandos,
gastrointestinales, biliares y en general para el
tratamiento de padecimientos causados por bacterias
sensibles.
PROPIEDADES FARMACEUTICAS La amoxicilina desarrolla un efecto bactericida debido a
que interfiere con la síntesis de la pared bacteriana,
motivando una estructura defectuosa que finalmente se
rompe para causar la muerte de la bacteria. La
amoxicilina es estable en el medio ácido gástrico y
presenta una absorción cercana al 90%.
CONTRAINDICACIONES Está contraindicado su uso en pacientes con
hipersensibilidad a las penicilinas o las cefalosporinas y
en infecciones causadas por bacterias productoras de
betalactamasas.

REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) Pueden presentarse con el uso de amoxicilina erupciones

cutáneas eosinofilia, angioedema, choque anafiláctico,
náuseas, vómito, diarrea y rara vez colitis
pseudomembranosa. Además, puede presentarse una
elevación sérica de la TGO y TGP.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Adultos: De 500 mg a 1 g cada 8 horas por vía oral.
También la dosis puede calcularse a razón de 50-100 mg
por kg de peso/día.
Niños: De 250 a 500 mg cada 8 horas por vía oral.

RECOMENDACIONES DE Consérvese en lugar fresco (entre 8° y 15°C) y seco.

ALMACENAMIENTO

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE La amoxicilina, aunque resulta bien tolerada y no

SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL presenta efectos tóxicos, en los casos de sobredosis
puede presentarse diarrea, la cual generalmente
desaparece al retirar la administración. En caso de
ingesta accidental por personas alérgicas a este
medicamento, el tratamiento incluye la administración
de antihistamínicos, corticosteroides y terapia de apoyo.

NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA AMOXICILINA - ÁCIDO CLAVULÁNICO

FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO Amoxicilina

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Tabletas

INDICADORES TERAPEUTICOS El ácido clavulánico poseen una asociación

antimicrobiana sinérgica y de amplio espectro. El ácido
clavulánico se une específicamente a las enzimas
betalactamasas bacterianas inhibiéndolas en forma
progresiva, evitando su acción supresora sobre la
amoxicilina que ejerce su efecto antibiótico sin la
interferencia de las betalactamasas.
PROPIEDADES FARMACEUTICAS Su acción consiste en detener el crecimiento de las
bacterias.

CONTRAINDICACIONES La amoxicilina no debe administrarse en pacientes con

alergia demostrada a las penicilinas o cefalosporinas
debido al peligro de un choque anafiláctico. No debe
tratarse con amoxicilina a pacientes con mononucleosis
infecciosa o leucemia linfática, pues tales pacientes
tienden a responder con reacciones cutáneas
maculopapulosas.
REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) Los efectos secundarios que se presentan en la
terapéutica con amoxicilina y ácido clavulánico son
generalmente leves y raramente hay que interrumpir el
tratamiento, Diarrea, náuseas, vómito y alteraciones
digestivas
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía de administración: Oral

Dosis adultos: En infecciones leves o moderadas se

administra una tableta recubierta (amoxicilina 875 mg y
ácido clavulánico 125 mg) cada 12 horas (dos veces al
día), por siete a diez días.
RECOMENDACIONES DE Consérvese el frasco bien tapado a temperatura
ALMACENAMIENTO ambiente a no más de 30°C en lugar seco.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE En caso de una sobredosis se debe establecer un

SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL tratamiento sintomático con función renal disminuida
(síntomas gastrointestinales y alteraciones de los
equilibrios electrolítico e hídrico). La amoxicilina con
ácido clavulánico puede eliminarse de la circulación
mediante hemodiálisis.

NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA AMOXICILINA - SULBACTAM

FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO Amoxicilina

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Tabletas
INDICADORES TERAPEUTICOS Se liga de manera irreversible a la enzima betalactamasa,
con lo cual evita la hidrólisis del anillo betalactámico de
la amoxicilina, la cual se mantiene integra para ejercer su
acción terapéutica.

PROPIEDADES FARMACEUTICAS

CONTRAINDICACIONES La amoxicilina está contraindicada en la mononucleosis

infecciosa.
Colitis pseudo membranosa.
Recién nacidos y menores de un año.
Hipersensibilidad a los antibióticos betalactámicos o a los
inhibidores de betalactamasas.
REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) Incidencia más frecuente: Gastrointestinales (diarrea
moderada, náusea o vómito), cefalalgia.

Incidencia poco frecuente: Candidiasis oral, candidiasis

vaginal, elevación de los niveles de las pruebas de
función hepática, reacciones anafilácticas (alergia tipo I),
reacciones semejantes a la enfermedad del suero,
exantema, ronchas o prurito.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Adultos y adolescentes: Calcular la dosis según la
posología de la Amoxicilina: 500 mg cada 8 horas.

RECOMENDACIONES DE Conservar a temperatura no mayor de 30 °C.

ALMACENAMIENTO

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE
SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL

NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA CEFALEXINA

FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO CEFALEXINA

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Capsulas

INDICADORES TERAPEUTICOS Cefalexina es un antibiótico cefalosporínico de primera

generación con acción bactericida contra un gran
número de microorganismos Gram positivos y algunos
Gram negativos.

PROPIEDADES FARMACEUTICAS La Cefalexina es fácil y rápidamente absorbida después

de la administración oral. Cuando son administrados 500
mg vía oral de Cefalexina se alcanzan niveles séricos
máximos de 16 mcg/ml con lo cual se logra una
inhibición de la mayoría de los microorganismos
sensibles.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas.

REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) En raras ocasiones pueden presentarse náuseas,

vómitos, diarrea, anorexia y dolor abdominal
generalizado.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN La vía de administración es oral. La dosis habitual en
adultos es de 250 mg cada 6 horas.

RECOMENDACIONES DE Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C

ALMACENAMIENTO en lugar seco. Protéjase de la luz dentro de su empaque.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE A la fecha no se han reportado casos de sobredosis. En

SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL tales casos el tratamiento comprende la suspensión del
tratamiento, terapia de apoyo y sintomáticos. La diálisis
y la hemodiálisis disminuyen los niveles séricos de la
Cefalexina.
NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA CEFUROXIMA
FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO CEFUROXIMA

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Tabletas

INDICADORES TERAPEUTICOS La cefuroxima inhibe la síntesis del septum y de la pared

celular bacteriana, probablemente por acilación de las
transpeptidasas ligadas a la membrana; esto impide la
formación de peptidoglucano (necesario para dar fuerza
y rigidez a la pared celular bacteriana) con la
subsecuente muerte bacteriana por lisis.
PROPIEDADES FARMACEUTICAS Su acción consiste en detener el crecimiento de las
bacterias.

CONTRAINDICACIONES • Disfunción renal.

• Antecedentes de gastroenteropatías (colitis ulcerosa,
colitis por antibioticoterapia, enteritis regional).
• Hipoprotrombinemia.
• Hipersensibilidad a las cefalosporinas u otros
antibióticos betalactámicos.
REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) Eosinofilia, molestias gastrointestinales (calambres
abdominales, diarrea, náusea o vómito), cefalalgia,
candidiasis oral, candidiasis vaginal.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Adultos y adolescentes mayores: Tomar la cefuroxima
con los alimentos o después de haber comido.

Faringitis, amigdalitis, sinusitis maxilar: 250 mg (base) 2

veces / día, por 10 días.
RECOMENDACIONES DE Almacenar a temperatura no mayor de 30 °C.
ALMACENAMIENTO

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE
SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL
NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA CEFTRIAXONA
FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO CEFTRIAXONA

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Solución Inyectable I.M

INDICADORES TERAPEUTICOS La ceftriaxona está indicada en el tratamiento de las

infecciones moderadas a graves, simples o mixtas,
causadas por cepas sensibles

PROPIEDADES FARMACEUTICAS La ceftriaxona es un antibiótico cefalosporínico

semisintético de amplio espectro, de actividad
bactericida debida a la inhibición de la síntesis de la
pared celular.

Es resistente a un gran número de ß-lactamasas. Las

dosis usuales producen concentraciones terapéuticas en
diversos líquidos y tejidos del organismo.
CONTRAINDICACIONES La Ceftriaxona se contraindica en personas con
hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas.

Se debe tener en consideración que los pacientes con

hipersensibilidad a la penicilina pueden presentar una
reacción cruzada.
REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) Dolor o induración en el sitio de la aplicación. Flebitis con
la aplicación intravenosa.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Adultos y niños de 12 años: De 1 a 2 g al día en una sola

aplicación. La dosis total no debe sobrepasar los 4 g.

RECOMENDACIONES DE Almacenar a temperatura no mayor de 30 °C.

ALMACENAMIENTO

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE En caso de presentarse una sobredosis, especialmente

SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL en pacientes con insuficiencia renal grave, la diálisis
peritoneal o la hemodiálisis puede favorecer la
eliminación del antibiótico.
NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA GENTAMICINA
FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO GENTAMICINA

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Solución Inyectable

INDICADORES TERAPEUTICOS Infecciones gastrointestinales. Infecciones

genitourinarias e infecciones
renales.Septicemia.Peritonitis o infecciones pélvicas.
Infecciones intraabdominales. Infecciones de la piel,
tejidos blandos y óseas. Infecciones oculares.

PROPIEDADES FARMACEUTICAS La gentamicina y otros aminoglucósidos presentan una

absorción deficiente en el tubo digestivo, pero se
absorben rápidamente, tras una inyección intramuscular.
Se ha obtenido un promedio de concentración
plasmática máxima de aproximadamente 4 μg/ml en
pacientes con función renal normal, entre 30 y 60 min.
CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a la gentamicina o
reacciones tóxicas presentadas con cualquier otro
aminoglucósido.

REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) Nefrotoxicidad: Ésta se reporta con mayor frecuencia en

individuos con daño renal previo, cuando se emplean
dosis demasiado altas, durante periodos prolongados o
en pacientes ancianos.

Neurotoxicidad: Se han reportado lesiones del octavo

par craneal, especialmente en pacientes con daño renal.
Los síntomas incluyen vértigo, tinnitus y disminución o
pérdida de la agudeza auditiva.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN 3.5-5 mg/kg/día en 3 dosis.

RECOMENDACIONES DE Almacenar a temperatura no mayor de 30 °C.

ALMACENAMIENTO
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE la diálisis peritoneal o la hemodiálisis puede favorecer la
SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL eliminación.

NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA TOBRAMICINA

FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO TOBREX

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Solución oftalmica

INDICADORES TERAPEUTICOS Solución y ungüento oftálmicos están indicados en el

tratamiento de infecciones externas del ojo y sus anexos
causadas por bacterias susceptibles, así como en la
profilaxis prequirúrgica y posquirúrgica.

PROPIEDADES FARMACEUTICAS Es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro,

tiene actividad sobre una amplia variedad de organismos
grampositivos y gramnegativos.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la

fórmula.

REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) En menos del 3% de pacientes tratados con

TOBREX® puede presentarse prurito, lagrimeo,
inflamación de los párpados, dolor ocular y eritema
conjuntival.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Oftálmica.

Solución:En infecciones leves instilar 2 gotas cada cuatro

horas. En infecciones severas instilar 2 gotas cada hora.
Posteriormente se puede reducir la dosis, en ambos
casos, hasta que se presente mejoría.
RECOMENDACIONES DE Conservar en lugar fresco y seco.
ALMACENAMIENTO

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE Se manifiesta con queratitis punteada, eritema, lagrimeo

SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL excesivo, edema y prurito y su manejo es con lavado
mecánico de los ojos con agua estéril. En caso de ser
 ingerido, es necesario administrar líquidos para que se
diluya.

NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA AMIKASINA

FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO AMIKACINA

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Solución inyectable

INDICADORES TERAPEUTICOS Amikacina está indicada en infecciones del aparato

respiratorio bajo, tejidos blandos, huesos y
articulaciones, aparato genitourinario, infecciones
intraabdominales, bacteriemias, septicemias (incluyendo
sepsis neonatal), quemaduras e infecciones
postoperatorias en las que el germen causal sea una
bacteria gram negativa sensible o algunas gram positivas.
PROPIEDADES FARMACEUTICAS La amikacina es un aminoglucósido con acción
bactericida que se une en forma irreversible a uno o más
receptores específicos de la subunidad 30 S de los
ribosomas bacterianos, además de interferir en el
complejo de inicio del RNA mensajero en la subunidad
30 S.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la amikacina y/o a otros
aminoglucósidos.

REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) Las reacciones adversas se presentan con mayor

frecuencia en pacientes que tienen una prolongada
exposición, dosis mayores a las recomendadas o bien,
que cursan con insuficiencia renal o cuando se emplean
en forma concomitante medicamentos nefrotóxicos u
ototóxicos.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN La amikacina puede ser administrada por vía
intramuscular o infusión intravenosa.
RECOMENDACIONES DE Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.
ALMACENAMIENTO

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE En caso de presentarse sobredosis o reacción tóxica se

SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL encuentra indicado el empleo de hemodiálisis o diálisis
peritoneal para retirar la amikacina de la sangre.

NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA AZITROMICINA

FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO AZITROMICINA

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Tableta

INDICADORES TERAPEUTICOS AZITROMICINA LA SANTÉ® está indicada en el

tratamiento de infecciones del tracto respiratorio
superior e inferior causadas por gérmenes sensibles a la
azitromicina.

PROPIEDADES FARMACEUTICAS Su acción consiste en detener el crecimiento de las

bacterias.

CONTRAINDICACIONES Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a

la azitromicina, eritromicina u otro macrólido. Se debe
administrar con precaución en pacientes con
insuficiencia hepática, embarazo y lactancia, según el
criterio médico y sólo si el beneficio potencial excede al
riesgo.
REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) Las reacciones adversas son de naturaleza leve,
transitoria y generalmente no obligan a suspender la
terapia; se puede presentar alteraciones del sistema
nervioso (astenia, mareos, vértigo, convulsiones, cefalea,
somnolencia, parestesia, hiperactividad), alteraciones
gastrointestinales (anorexia, náuseas, vómito, diarrea,
heces blandas, dispepsia, dolor o malestar abdominal,
 estreñimiento, flatulencia, colitis pseudomembranosa,
alteración de la función hepática, hepatitis, ictericia
colestática, y casos raros de decoloración de la lengua)
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN En adultos, la dosis de AZITROMICINA LA SANTÉ ® es de
500 mg al día, vía oral, por 3 días.

RECOMENDACIONES DE Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

ALMACENAMIENTO

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE
SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL

NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA CLARITROMICINA

FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO CLARITROMICINA

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Tableta

INDICADORES TERAPEUTICOS Está indicada en el tratamiento de las infecciones

causadas por gérmenes sensibles a la claritromicina.

PROPIEDADES FARMACEUTICAS La claritromicina pertenece a una clase de

medicamentos llamados antibióticos macrólidos. Su
acción consiste en detener el crecimiento de las
bacterias
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la claritromicina, eritromicina u otro
macrólido o a cualquiera de los componentes del
medicamento, embarazo, lactancia. Considerar riesgo-
beneficio y administrar con precaución en pacientes con
alteración de la función hepática.
REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) Las reacciones adversas son de naturaleza leve,
transitoria y generalmente no obligan a suspender la
terapia. Los efectos adversos más frecuentemente
reportados son: Náuseas, vómito, diarrea, dispepsia,
 gastritis, dolor abdominal y cefalea.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN En adultos, la dosis habitual de claritromicina es de 250
mg vía oral cada 12 horas, que puede incrementarse a
500 mg vía oral cada 12 horas según la infección y el
criterio médico.
RECOMENDACIONES DE Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.
ALMACENAMIENTO

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE Los síntomas que puedes tener con una sobredosis son
SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL molestias en el estómago o el intestino. Los efectos
adversos son efectos no deseados del medicamento
porque tu cuerpo no tolera el medicamento o le sienta
mal.

NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA CIPROFLOXACINO

FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO CIPROFLOXACINO

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Tableta

INDICADORES TERAPEUTICOS Está indicado para el tratamiento de infecciones

osteoarticulares, gastrointestinales, infecciones del
tracto genitourinario, uretritis gonocócica, neumonías,
prostatitis, fiebre tifoidea, infección de tejidos blandos y
otras infecciones causadas por microorganismos
sensibles.
PROPIEDADES FARMACEUTICAS El ciprofloxacino es una fluoroquinolona con acción
bactericida que actúa a nivel intracelular inhibiendo la
enzima DNA girasa, una enzima bacteriana esencial
involucrada en la transcripción, duplicación y reparación
del DNA bacteriano.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula,
embarazo, lactancia y menores de 18 años.

REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) Por lo general, ciprofloxacino se tolera adecuadamente.

Sin embargo, se han reportado algunos trastornos
gastrointestinales que incluyen náuseas, vómito, diarrea,
dolor abdominal, dispepsia; y en muy raras ocasiones,
colitis seudomembranosa.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN La administración de ciprofloxacino es por vía oral y se
recomienda tomarla con 250 ml de agua.

RECOMENDACIONES DE Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

ALMACENAMIENTO

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE El manejo incluye lavado gástrico o inducción del vómito

SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL para disminuir la absorción, mantener una hidratación
adecuada como tratamiento específico y terapia de
apoyo. Sólo pequeñas cantidades de ciprofloxacino se
logran eliminar por diálisis peritoneal y/o hemodiálisis.

NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA LEVOFLOXACINO

FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO LEVOFLOXACINO

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Tableta

INDICADORES TERAPEUTICOS Está indicado para el tratamiento de infecciones

osteoarticulares como la osteomielitis, infecciones
intraabdominales, infecciones del tracto genitourinario
incluyendo prostatitis crónica bacteriana y pielonefritis,
uretritis gonocócica
PROPIEDADES FARMACEUTICAS El levofloxacino es una fluoroquinolona con acción
 bactericida que actúa a nivel intracelular inhibiendo la
enzima DNA girasa y topoisomeraza IV, una enzima
bacteriana esencial involucrada en la transcripción,
duplicación y reparación del DNA bacteriano.
CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad al levofloxacino o a
otras fluoroquinolonas. Pacientes con epilepsia.

Pacientes con antecedentes de trastornos de los

tendones relacionados con fluoroquinolonas.
REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) Por lo general, el levofloxacino se tolera adecuadamente.
Sin embargo, se han reportado algunos trastornos
gastrointestinales que incluyen náusea, vómito, diarrea,
dolor abdominal, anorexia, dispepsia y en muy raras
ocasiones colitis pseudomembranosa.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Levofloxacino tabletas se administra por la vía oral.
Debido a la bioequivalencia de las formas parenteral y
oral se puede emplear la misma dosis
RECOMENDACIONES DE Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.
ALMACENAMIENTO

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE No existe hasta el momento reporte de sobredosis con

SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL levofloxacino, pero se esperaría una acentuación de los
efectos adversos: síntomas del SNC como confusión,
vértigo, trastornos de la conciencia y aparición de crisis
convulsivas; manifestaciones gastrointestinales como
náuseas y erosiones de la mucosa.

NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA NORFLOXACINO

FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO NORFLOXACINO

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Tableta

INDICADORES TERAPEUTICOS El norfloxacino impide que las bacterias fabriquen

 adecuadamente su ADN, porque inhibe a la ADN-girasa o
topoisomerasa II; por tanto, el ADN se abre a manera de
resorte (pues se anula su superenrollamiento) y, al
expandirse, revienta a la bacteria que muere (efecto
bactericida).
PROPIEDADES FARMACEUTICAS Está indicado para el tratamiento de las infecciones del
tracto urinario superior e inferior, incluyendo cistitis
(inflamación de la vejiga urinaria), pielitis (inflamación de
la pelvis renal) y cistopielitis (inflamación de la vejiga
urinaria y de la pelvis renal)
CONTRAINDICACIONES Niños y adolescentes menores de 18 años (las
fluoroquinolonas se deben administrar después de haber
alcanzado la talla final; es decir, después del cierre de las
metáfisis).

REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) Efectos gastrointestinales, del SNC y de la piel.

Disturbios gastrointestinales (náusea, vómito, diarrea,

abdominalgia, dispepsia).
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Adultos:

Dosis usual: 400 mg cada 12 horas.

RECOMENDACIONES DE Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.
ALMACENAMIENTO

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE La ingestión de dosis altas de norfloxacino puede

SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL producir cristaluria. En caso de sobredosis, se deberá
implementar tratamiento sintomático. Deberá
monitorizarse el electrocardiograma, ya que existe la
posibilidad de prolongación del intervalo QT.
NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA ACICLOVIR
FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO ACICLOVIR

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Tableta

INDICADORES TERAPEUTICOS Aciclovir tabletas está indicado en el tratamiento de los

episodios incipientes y recurrentes del herpes genital en
pacientes inmunocomprometidos y no
inmunocomprometidos, del herpes mucocutáneo
causado por el virus del herpes simple tipo I y tipo II
(VHSI y VHSII) y en infecciones por herpes zoster
causadas por el virus de la varicela zoster (VVZ) en
pacientes inmunocomprometidos.
PROPIEDADES FARMACEUTICAS Aciclovir tabletas contiene aciclovir que es un agente
antiviral con un espectro clínicamente útil contra virus
herpéticos. El aciclovir es un derivado análogo del
nucleósido acíclico guanina, que carece del radical 3-
hidroxil de la cadena lateral.
CONTRAINDICACIONES Aciclovir tabletas está contraindicado en pacientes con
antecedentes de hipersensibilidad al principio activo.

REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) Raro: anafilaxia, Disnea, Trastornos Gastrointestinales,

Aumento de Bilirrubina, Aumento de enzimas Hepáticas,
Angioedema, Aumento de Urea y Aumento de
Creatinina.

Común: mareo, Cefalea, Náuseas, Vómito, Diarrea, Dolor

abdominal, Prurito, Exantema, Fatiga y Fiebre.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Aciclovir tabletas debe ser administrado por vía oral.

RECOMENDACIONES DE Consérvese a no más de 30ºC.

ALMACENAMIENTO

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE La hemodiálisis remueve efectivamente al Aciclovir.

SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL
NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA FOSCARNET
FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO FOSCARNET

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Solución Inyectable

INDICADORES TERAPEUTICOS FOSCARNET 24 mg/mL está indicado en el tratamiento

de retinitis por citomegalovirus (C.M.V) en pacientes que
han adquirido VIH.
PROPIEDADES FARMACEUTICAS El FOSCARNET 24 mg/mL pertenece al grupo de
antivirales de uso sistémico; antivirales de acción directa;
derivados del ácido fosfónico.

CONTRAINDICACIONES Se debe tener en cuenta la relación riesgo/beneficio,

cuando existan los siguientes problemas médicos:
Anemia: El FOSCARNET puede causar una disminución de
las concentraciones de hemoglobina, empeorando una
anemia preexistente.
Deshidratación: Para ayudar a evitar la nefrotoxicidad se
debe cuidar que los pacientes estén bien hidratados.
Hipersensibilidad: Hipersensibilidad al FOSCARNET.
REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) Efectos frecuentes: Nefrotoxicidad, disminución de la
orina, aumento de la sed y la micción.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN 40 mg/kg, cada 8 horas, habitualmente durante un

periodo de 2-3 semanas (administrados en infusión I.V.
durante 1 hora)
RECOMENDACIONES DE Almacénese protegido de la luz en su envase y empaque
ALMACENAMIENTO original a temperatura inferior a 30°C.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE La hemodiálisis aumenta la eliminación de FOSCARNET y

SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL puede ser beneficiosa en casos pertinentes.
NOMBRE DEL GRUPO (FAMILIA ZIDIC-C
FARMACOLÓGICA)

NOMBRE GENÉRICO ZIDOVUDINA

FORMA FARMACEUTICA (PRESENTACIÓN) Solución Oral

INDICADORES TERAPEUTICOS Se indica en combinación con otros antirretrovirales para

el tratamiento de la infección por el Virus de la
Inmunodeficiencia Humana (VIH) en niños y en adultos.
PROPIEDADES FARMACEUTICAS Adultos: La zidovudina se absorbe bien en el intestino y
en todos los niveles de dosis estudiados, la
biodisponibilidad es de 60 a 70%.

Niños: El perfil farmacocinético de la zidovudina en niños

de 5-6 meses, es similar al del adulto. La zidovudina se
absorbe bien del intestino en todos los rangos de dosis
estudiados. La biodisponibilidad es del 60-74% con una
media del 65%.
CONTRAINDICACIONES La zidovudina está contraindicada en pacientes con
hipersensibilidad conocida a este o a cualquiera de los
componentes de la fórmula.

REACCIONES ADVERSAS (RAM¨S) Durante el comienzo de la terapéutica con zidovudina

aparecen frecuentemente cefalea, náuseas, vómito,
insomnio y mialgias, todos intensos pero suelen
reducirse con el uso interrumpido.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Oral.

Las dosis de 500 a 600 mg tienen casi la misma eficacia y

son mucho menos tóxicas que las de mayor magnitud.
RECOMENDACIONES DE Consérvese el frasco bien tapado a temperatura
ALMACENAMIENTO ambiente a no más de 30ºC. Protéjase de la luz.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE Los pacientes deben ser observados para identificar

SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL evidencias de toxicidad (véase Reacciones secundarias y
adversas) y se les debe dar la terapia de soporte
necesaria. La hemodiálisis y la diálisis peritoneal parecen
tener un efecto limitado en la eliminación de la
zidovudina, pero aumentan la eliminación del metabolito
glucurónido.