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    El Impacto de La Isotretinoína en El Embarazo PDF

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    El impacto de la isotretinoína en el embarazo: Análisis de sus efectos

    teratogénicos

    Justificación:

    La isotretinoína se trata de un fármaco que pertenece a la categoría de los retinoides o


    compuestos derivados de la vitamina A. Su principal función es inducir la atrofia de las
    glándulas sebáceas, lo que resulta en una disminución de la producción de sebo o
    grasa cutánea. Además, exhibe cierta actividad antiandrógena y provoca la reducción
    de la cohesión entre las células de la piel. Asimismo, elimina el P. acnés, una bacteria
    asociada con el acné, y reduce la inflamación, todos estos mecanismos contribuyen al
    tratamiento del acné.

    De acuerdo con el sitio web de IDERMA (Instituto de Dermatología Avanzada) aunque


    la isotretinoína se considera segura en general, es importante reconocer que puede
    provocar efectos secundarios de diversa gravedad, lo que subraya la necesidad de que
    su administración se realice siempre bajo la supervisión de un dermatólogo.

    Uno de los efectos secundarios más preocupantes asociados con la isotretinoína es su


    capacidad de causar malformaciones fetales en caso de que ocurra un embarazo
    durante el tratamiento, fenómeno conocido como teratogenicidad. Sin embargo, es
    crucial destacar que este riesgo disminuye considerablemente dos meses después de
    finalizar el tratamiento. Por lo tanto, se recomienda encarecidamente que las mujeres
    en edad fértil se sometan a pruebas de embarazo antes de iniciar la isotretinoína y
    periódicamente durante el tratamiento. Además, es obligatorio que adopten medidas
    anticonceptivas durante todo el proceso y hasta dos meses después de finalizarlo. Se
    prefiere una doble protección anticonceptiva, utilizando anticonceptivos orales
    combinados con métodos anticonceptivos de barrera.

    El objetivo de esta investigación será el de explorar diversas estrategias que ayuden a


    contrarrestar de mejor manera los efectos secundarios durante la etapa del embarazo,
    siendo algunas de estas estrategias intervenciones a doctores y pacientes, tomando en
    cuenta diversos estudios que den cifras concretas acerca de las consecuencias del uso
    de la isotretinoína.
    Planteamiento del problema:

    Si bien la isotretinoína ha sido altamente reconocida por su eficacia combatiendo el


    acné, también han sido considerables las consecuencias de su uso durante el
    embarazo, produciendo en el feto algunas alteraciones que pueden ir desde
    malformaciones hasta abortos espontáneos. Aunque se ha advertido de las
    consecuencias de su uso en las mujeres embarazadas, sigue significando un desafío el
    uso de la misma en esta etapa de la mujer.

    A pesar de que en diversos estudios se ha hablado sobre los efectos secundarios de


    este fármaco, no se ha podido determinar de la gravedad de las consecuencias que a la
    larga puede tener el uso de la isotretinoína. Lo principal en lo que nos debemos centrar
    son en tres cuestiones primordiales:

    - Magnitud y naturaleza de los efectos teratogénicos


    - Factores de riesgo y confusión
    - Estrategias de prevención y mitigación

    Pregunta de investigación:

    ¿Hasta dónde pueden llegar los efectos teratogénicos de la isotretinoína usada durante
    el embarazo de las mujeres?

    Hipótesis:

    El uso de la isotretinoína durante el embarazo es el causante de malformaciones en el


    feto y de abortos espontáneos

    Objetivo General:

    Evaluar los efectos secundarios de la isotretinoína durante el embarazo y que factores


    modulan esta relación

    Objetivos Específicos:

     Identificar y analizar los factores de riesgo que afectan al bebé durante el


    embarazo
     Evaluar la magnitud y la naturaleza de los efectos teratogenicos de la
    isotretinoina durante el embarazo.
     Proponer estrategias efectivas para prevenir la exposición involuntaria a la
    isotretinoína durante el embarazo, incluyendo intervenciones educativas dirigidas
    a médicos y pacientes, así como políticas de control de prescripción más
    rigurosas.

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