Introducción A La Farmacología Ii

CURSO
FARMACOLOGÍA
AST EDUCACIÓN
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INTRODUCCIÓN A LA
FARMACOLOGÍA II
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OBJETIVOS:
• Definir farmacocinética y
farmacodinamia.
• Distinguir fases de la
farmacocinética.
• Reconocer los procesos por los que
pasa el fármaco en el organismo.
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FARMACODINAMIA
Efectos bioquímicos y fisiológicos

de los fármacos y sus
mecanismos de acción.
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• Receptor: Macromoléculas celulares
con las que el fármaco se une para
iniciar sus efectos y provocar una
respuesta.
• Efector: el órgano en el que se produce

la acción del fármaco.
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FARMACOCINETICA
• Se refiere a los efectos del

organismo sobre el fármaco.
• Determina la aparición,
duración e intensidad de los
efectos del fármaco.
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Depende de:
• Propiedades químicas del fármaco
• Factores relacionados con el paciente:
Función renal, dotación genética, sexo,
edad.
Importante: Predecir los parámetros

farmacocinéticos en ciertas poblaciones.
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ETAPAS FARMACOCINÉTICA
• Absorción
• Biodisponibilidad
• Distribución
• Metabolismo
• Excreción
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ABSORCIÓN
Proceso por el cual el fármaco
pasa a la circulación sistémica.
Deben atravesar membranas
celulares semipermeables.
Depende de 3 factores:
• Propiedades fisicoquímicas
• Formulación
• Vía de administración
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DIFUSIÓN PASIVA
Mayor Baja
concentración concentración
• Velocidad depende de la gradiente,

liposolubilidad, tamaño de la molécula.
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DIFUSIÓN PASIVA FACILITADA
• Molécula transportadora.
• Este tipo de transporte no requiere
gasto de energía, y no es posible que
ocurra en contra de un gradiente de
concentración.
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TRANSPORTE ACTIVO
• Requiere
aporte de
energía.
• En contra de un
gradiente de
concentración.
https://bit.ly/308OPcz
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PINOCITOSIS
Membrana celular
se invagina
Fusiona
Vesícula
Interior de la célula
ENERGÍA https://bit.ly/2vPdrta
Liberación
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BIODISPONIBILIDAD
Grado y velocidad con que el

fármaco accede a la
circulación, y alcanza su lugar
de acción.
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DISTRIBUCIÓN
• Disposición del fármaco en

los tejidos.
• No es uniforme → Perfusión,
ph, permeabilidad.
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• Forma libre: Determina la
concentración y eficacia del fármaco.
• Fijado a componentes sanguíneos:

Proteínas plasmáticas como Albúmina y
eritrocitos.
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METABOLISMO
• El objetivo de este proceso es

facilitar la excreción del
fármaco.
• Presenta distintos procesos
químicos.
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• El sitio principal es el hígado.
• Velocidad depende: factores

genéticos, enfermedades
concomitantes e interacciones
farmacológicas.
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FASES
Fase 1 Fase 2
Forma, modifica o elimina
metabolitos por Conjugación con otra
oxidación, reducción o sustancia.
hidrólisis.
Citocromo P-450: Sistema

enzimático. Potencia la
Metabolitos polares
toxicidad o reduce el
efecto terapéutico.
• Reacciones no secuenciales.
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EXCRECIÓN
• Eliminación del fármaco del
organismo
• Comprende diferentes
órganos, pero principalmente:
Sistema renal y biliar.
• Participan el intestino, la
saliva, el sudor, la leche
materna y los pulmones, pero
en menor proporción.
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EXCRECIÓN RENAL
Plasma llega a
Filtración
glomérulos
Reabsorción
Metabolitos son H20 y
eliminados electrolitos en
túbulos renales
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EXCRECIÓN BILIAR
• Bilis
• Macromoléculas polares y lipofílicos.
• Ciclo entero-hepático: Reabsorción
intestinal hacia el torrente circulatorio.
• Solo se excreta por vía biliar si el ciclo
entero-hepático es incompleto.
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CONCLUSIONES
• Cada fase de la farmacocinética es vulnerable a los factores de los

individuos como: enfermedades concomitantes y edad.
• La distribución del fármaco es diferente a nivel de los tejidos debido

en gran parte a la perfusión de éstos.
• La excreción está dada en su mayor parte por el sistema renal, pero

también participan los pulmones, hígado, piel y leche materna.
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BIBLIOGRAFÍA
• https://www.msdmanuals.com/es-
cl/professional/farmacolog%C3%ADa-
cl%C3%ADnica/farmacocin%C3%A9tica/generalidades-
de-la-farmacocin%C3%A9tica#v1108927_es
• https://www.msdmanuals.com/es-
cl/professional/farmacolog%C3%ADa-
cl%C3%ADnica/farmacocin%C3%A9tica
• https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?b
ookid=1489&sectionid=96951024
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Efectos bioquímicos y fisiológicos

• Efector: el órgano en el que se produce

• Se refiere a los efectos del

Importante: Predecir los parámetros

• Velocidad depende de la gradiente,

Grado y velocidad con que el

• Disposición del fármaco en

• Fijado a componentes sanguíneos:

• El objetivo de este proceso es

• Velocidad depende: factores

Citocromo P-450: Sistema

• Cada fase de la farmacocinética es vulnerable a los factores de los

• La distribución del fármaco es diferente a nivel de los tejidos debido

• La excreción está dada en su mayor parte por el sistema renal, pero

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