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Michael Faraday (1791–1867):

Ley de la inducción electromagnética: estableciendo la relación entre un campo magnético


cambiante y la generación de corriente eléctrica en un circuito.

Ley de Faraday de la electrólisis: establece la relación entre la cantidad de sustancia liberada en


un electrodo durante la electrólisis y la cantidad de electricidad que pasa a través del
electrolito.

Descubrimiento del benzeno: Faraday aisló el compuesto químico benzeno por primera vez a
partir del gas iluminante.

Descubrimiento del efecto magnetoóptico: En 1845, descubrió el efecto magnetoóptico, que


describe cómo la polarización de la luz se puede rotar bajo la influencia de un campo
magnético.

Dmitri Mendeléyev (1834–1907): Formuló la tabla periódica de los elementos en 1869,


proporcionando un marco para organizar los elementos de acuerdo con sus propiedades
químicas y predecir la existencia de elementos aún no descubiertos.

Josiah Willard Gibbs (1839–1903): Desarrolló la termodinámica estadística y formuló las leyes
fundamentales de la termodinámica, proporcionando una comprensión profunda de los
procesos físico-químicos.

1. Formulación de las leyes fundamentales de la termodinámica: GEstas leyes, que


incluyen conceptos como la conservación de la energía y la entropía, son
fundamentales para comprender los procesos físico-químicos y las transformaciones
de la energía.

2. Desarrollo de la termodinámica estadística: Durante la misma época, Gibbs también


desarrolló la teoría de la termodinámica estadística, que proporciona una descripción
microscópica de los sistemas termodinámicos a través de conceptos estadísticos. Este
trabajo sentó las bases para entender la relación entre la macroscopía y la microscopía
en la termodinámica.

3. Establecimiento del concepto de energía libre de Gibbs: En la década de 1870, Gibbs


introdujo el concepto de energía libre, también conocida como energía de Gibbs o
función de Gibbs, que es una función termodinámica utilizada para predecir si una
reacción química será espontánea en condiciones específicas.

4. Desarrollo de la fase de la teoría de la transformación: A finales del siglo XIX, Gibbs


desarrolló la teoría de la transformación de fase, que describe los cambios de fase en
materiales, como la transición de líquido a gas o de sólido a líquido, en función de
variables como la temperatura y la presión.

Johannes van der Waals (1837–1923): Propuso la ecuación de estado de van der Waals, que
describe el comportamiento de los gases reales, y realizó importantes investigaciones sobre la
termodinámica de las fases de la materia.

1. Ecuación de estado de van der Waals: En 1873, van der Waals formuló su famosa
ecuación de estado para describir el comportamiento de los gases reales, teniendo en
cuenta el volumen ocupado por las moléculas y las fuerzas intermoleculares. Esta
ecuación ayudó a corregir las desviaciones del comportamiento ideal de los gases, lo
que fue un avance significativo en la comprensión de la termodinámica de los gases.

2. Teoría del punto crítico: En 1873, van der Waals también propuso una teoría sobre los
puntos críticos y las transiciones de fase en los gases y líquidos. Esta teoría ayudó a
explicar fenómenos como la condensación de los gases y la formación de líquidos.

3. Teoría del capilaridad: Van der Waals también realizó investigaciones sobre la
capilaridad y la adsorción de líquidos en superficies sólidas, lo que contribuyó al
entendimiento de los fenómenos de superficie y a la teoría del menisco en los líquidos
en contacto con un sólido.

Henri Becquerel (1852–1908): Descubrió la radiactividad en 1896, abriendo nuevas áreas de


investigación en física y química y sentando las bases para el estudio de la estructura atómica.

1. D Descubrimiento de la radiactividad y propiedades de la radioactividad (1896): El


26 de febrero de 1896, Henri Becquerel descubrió accidentalmente la radiactividad.
Mientras investigaba las propiedades de los rayos X descubiertos por Wilhelm Conrad
Röntgen, notó que unas sales de uranio almacenadas en un cajón emitían radiación
que impresionaba una placa fotográfica.

2. Descubrimiento del polonio y el radio (1898): Becquerel trabajó en colaboración con


Marie y Pierre Curie, y juntos descubrieron los elementos polonio y radio en 1898. Este
descubrimiento marcó un hito importante en el entendimiento de la radiactividad y les
valió el Premio Nobel de Física en 1903.

3. Estudio de la naturaleza de la radiación: Becquerel continuó investigando las


propiedades de la radiactividad, incluida su capacidad para ionizar el aire y su efecto en
la materia. Sus investigaciones sentaron las bases para el desarrollo de la física nuclear
y la medicina nuclear modernas.

1. Marie Curie (1867–1934): Junto con Pierre Curie, descubrió los elementos radio y
polonio, y realizó investigaciones pioneras sobre la radiactividad, lo que les valió el
Premio Nobel en Física en 1903. Descubrimiento del Polonio y Radio: En 1898, Marie
Curie, junto con su esposo Pierre Curie, descubrieron dos nuevos elementos
radiactivos, polonio y radio. Fue un avance significativo en el estudio de la radiactividad
y allanó el camino para futuras investigaciones en este campo.

2. Aislamiento de Radioactivo: También en 1898, Marie Curie aisló por primera vez el
elemento radioactivo puro, obteniendo una pequeña cantidad de radio puro a partir de
toneladas de pechblenda (un mineral de uranio).

3. Investigaciones sobre Radiactividad: A lo largo de su carrera, Marie Curie realizó


extensas investigaciones sobre los fenómenos de la radiactividad, estudiando sus
propiedades y comportamientos. Sus estudios contribuyeron significativamente al
entendimiento de la radiactividad y sus efectos en la materia.

4. Estudios sobre la Radioterapia: Marie Curie y su hija Irene Joliot-Curie también


realizaron investigaciones pioneras sobre la aplicación médica de la radiactividad. En
particular, desarrollaron técnicas para el uso de la radiactividad en la radioterapia para
tratar el cáncer, lo que revolucionó el campo de la medicina.

Svante Arrhenius (1859–1927): Propuso la teoría de la disociación iónica en solución,


explicando la conductividad eléctrica de las disoluciones y contribuyendo al entendimiento de
la cinética química.

1. Teoría de la disociación iónica: En 1884, Svante Arrhenius propuso la teoría de la


disociación iónica, que explica cómo ciertos compuestos se separan en iones en
disoluciones acuosas, contribuyendo así a entender la conductividad eléctrica de las
soluciones y promoviendo investigaciones adicionales en electroquímica.

2. Teoría de la conductividad eléctrica: En 1887, Arrhenius publicó su trabajo sobre la


teoría de la conductividad eléctrica de las disoluciones, explicando cómo la
concentración de iones en una solución afecta a su conductividad eléctrica. Este
trabajo sentó las bases para entender el transporte de cargas eléctricas en soluciones
acuosas.

3. Teoría de la cinética química: En 1889, Arrhenius formuló la teoría de la velocidad de


reacción química, que describe cómo la temperatura influye en la velocidad de las
reacciones químicas. Introdujo la idea de la energía de activación y formuló la ecuación
de Arrhenius, que relaciona la velocidad de una reacción con la temperatura y la
energía de activación.

4. Teoría de la presión osmótica: En 1887, Arrhenius publicó un trabajo en el que


extendía la teoría cinética de los gases para explicar la presión osmótica de soluciones
diluidas. Propuso que las partículas disueltas en una solución también ejercen presión,
lo que lleva a la presión osmótica.
Jacobus Henricus van 't Hoff (1852–1911): Formuló las leyes de la dinámica química y fue
pionero en el estudio de la cinética química y la teoría de las reacciones en equilibrio.

1. Ley de la dilución isoterma de Van 't Hoff: En 1884, Van 't Hoff formuló la ley de la
dilución isoterma, que establece que la presión osmótica de una solución diluida es
directamente proporcional a la concentración de soluto a una temperatura constante.
Esta ley proporcionó una forma de determinar la masa molecular de sustancias
disueltas.

2. Teoría de las disoluciones: En 1887, Van 't Hoff publicó su trabajo sobre la teoría de las
disoluciones, donde aplicó los principios de la termodinámica a las soluciones
químicas. Introdujo el concepto de presión osmótica y proporcionó una explicación
teórica para el fenómeno de la presión osmótica.

3. Teoría de la cinética de las reacciones químicas: Van 't Hoff hizo importantes
contribuciones a la cinética química, incluida la formulación de la teoría del estado de
transición en 1889. Esta teoría describe la formación de un complejo de reacción
transicional en una reacción química y ayudó a explicar cómo las reacciones químicas
proceden a nivel molecular.

4. Premio Nobel en Química: En 1901, Jacobus Henricus van 't Hoff fue galardonado con
el Premio Nobel en Química "en reconocimiento a su descubrimiento de las leyes de la
dinámica química y la presión osmótica en soluciones".

Wilhelm Ostwald (1853–1932): Contribuyó al desarrollo de la termodinámica química y la


catálisis, y fue uno de los fundadores de la química física como disciplina científica.

Wilhelm Ostwald, un químico y físico alemán, realizó varias contribuciones significativas al


campo de la química, especialmente en relación con la termodinámica química, la catálisis y la
cinética química. A continuación se presentan algunos de sus descubrimientos notables junto
con las fechas asociadas:

1. Teoría de las soluciones: En 1888, Ostwald publicó su trabajo "Sobre las disoluciones"
(en alemán, "Über Lösungen"), donde presentó su teoría de las soluciones. En este
trabajo, Ostwald definió el concepto de grado de disociación y desarrolló la teoría de la
disociación electrolítica, que explicaba cómo los electrolitos se disocian en iones en
solución.

2. Catálisis homogénea: En 1901, Ostwald propuso la teoría de la catálisis homogénea,


que describe cómo ciertos catalizadores disueltos en una fase líquida pueden acelerar
las reacciones químicas al proporcionar una ruta de reacción alternativa con una
menor energía de activación.

3. Teoría del equilibrio químico: Ostwald también hizo importantes contribuciones a la


comprensión del equilibrio químico. En 1887, publicó "Lectures on General Chemistry"
(Conferencias sobre química general), donde discutió la ley de acción de masas y su
aplicación al equilibrio químico.

4. Premio Nobel en Química: En 1909, Wilhelm Ostwald fue galardonado con el Premio
Nobel en Química "en reconocimiento a su trabajo sobre la catálisis y sus
investigaciones en equilibrio químico, disociación de electrolitos y velocidad de
reacción".

Walther Nernst (1864–1941): Desarrolló la teoría de la célula electroquímica y formuló la


ecuación de Nernst, que describe el potencial de electrodo en función de la concentración de
especies químicas.

1. Ecuación de Nernst: En 1889, Nernst formuló la ecuación de Nernst, también conocida


como ecuación de Nernst-Planck, que describe el potencial de electrodo en función de
la concentración de especies químicas en una celda electroquímica. Esta ecuación es
fundamental en el estudio de la electroquímica y ha sido ampliamente utilizada para
comprender y predecir el comportamiento de las celdas electroquímicas.

2. Teoría del calor: En 1906, Nernst propuso su teoría del calor, también conocida como
la tercera ley de la termodinámica. Esta teoría establece que a medida que una
sustancia se enfría hasta el cero absoluto, su entropía se aproxima a un valor constante
finito. Esta contribución fue fundamental para el desarrollo de la termodinámica y la
comprensión de la entropía.

3. Premio Nobel en Química: En 1920, Walther Nernst fue galardonado con el Premio
Nobel en Química "en reconocimiento a su trabajo en termodinámica química y
especialmente por su ley del potencial electromotriz de las células galvánicas".

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