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Actinomicetoma en el embarazo.
Reporte de un caso: ¿Qué hacer y
cómo tratarlo?
Espinosa S,1 Perales D,2 Ponce RM,1 Buitrón-García R,3 Bonifaz A4
Resumen
ANTECEDENTES: el micetoma es una infección causada por hongos
y actinomicetos aeróbicos. Es un padecimiento frecuente en México,
con mayor afectación en hombres que en mujeres (3:1). Se caracteriza
por aumento de volumen, deformidad del sistio de lesión y formación
de fístulas.
OBJETIVO: reportar un caso de actinomicetoma durante el embarazo
y analizar el protocolo de tratamiento.
CASO CLÍNICO: paciente de 29 años de edad, en su cuarto embara-
zo, con 29 semanas de gestación. El padecimiento se inició 13 años
atrás, con dermatosis localizada en la extremidad inferior izquierda,
constituida por un nódulo indoloro, que permaneció sin cambios
hasta el inicio de la gestación actual, cuando le aparecieron múltiples
lesiones nodulares y fístulas. En el examen directo de la secreción se
observaron granos y en el cultivo se identificó Nocardia brasiliensis.
Después del embarazo a término y con recién nacido sano, si indicó
lactancia durante 4 meses y se interrumpió para prescribir bromocrip-
tina. La dermatosis se extendió al doble, sin afectación ósea; se indicó
tratamiento con sulfametoxazol-trimetoprima y dapsona. El tiempo
total de tratamiento fue de 15 meses y seguimiento sin medicación
durante un año. Se obtuvo curación clínica y microbiológica.
CONCLUSIONES: el micetoma en mujeres embarazadas es excepcio-
nal. La mayor parte de los portocolos de tratamiento deben contrain-
dicarse durante el embarazo. Cuando el micetoma se localiza en una
zona que no afecta otros órganos ni se extiende, se sugiere continuar
el embarazo y la lactancia sin prescripción de medicamentos pero
iniciarla posterior al nacimiento. 1
Dermatóloga.
PALABRAS CLAVE: micetoma, actinomicetoma, Nocardia brasiliensis, 2
Infectóloga.
embarazo, sulfametoxazol-trimetroprim, dapsona, lactancia
3
Ginecobstetra, servicio de Ginecología y Obstetricia.
4
Departamento de Micología, servicio de Derma-
tología.
Hospital General de México Dr. Eduaro Liceaga,
Ginecol Obstet Mex. 2017 March;85(3):190-195. Ciudad de México.
190 www.ginecologiayobstetricia.org.mx
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Ginecología y Obstetricia de México 2017 marzo;85(3)
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hipófisis-gónadas, mientras que en los casos con El caso aquí expuesto tiene puntos de vista
A. madurae aumentaron la concentraciones de interesantes a considerar: se trata de un mi-
hormonas gonadotrópicas hipofisiarias (FSH y cetoma por N. brasiliensis en una mujer con
LH). Este hallazgo quizá explique la razón por comportamiento clásico de minimicetoma,4 es
la que se observan dichos agentes infecciosos en decir, se manifestó con pequeñas lesiones, de
pacientes de uno y otro género, es decir, la mayor curso crónico (13 años), sin que se extendiera ni
parte de las cepas de N. brasiliensis suelen afectar profundizara, aunque durante este periodo tuvo
a los hombres y A. madurae a las mujeres.8-10 tres embarazos; sin embargo, en el actual mostró
exacerbación del padecimiento y mayor activi-
Hernández-Hernández y su grupo8 observaron dad clínica, incluso llegó a multiplicarse varias
que la progesterona y testosterona inhiben el veces el tamaño de la lesión original. Este hecho
crecimiento in vitro de N. brasiliensis. En con- puede deberse a cierta influencia hormonal,
traste, en el actinomicetoma experimental, el previamente citada, e inmunosupresión relativa
17 β-estradiol limitó su evolución, mientras que que provocó dicho proceso; sin embargo, nos
los ratones tratados con testosterona o proges- planteamos algunas preguntas al respecto, ¿por
terona manifestaron un micetoma más grave, qué en los embarazos anteriores no hubo exa-
con mayor volumen de la almohadilla plantar cerbación del padecimiento? ¿existen diferentes
y número de granos en el tejido. En el humano, concentraciones hormonales? Esto se debe a que
algunas observaciones clínicas indican que el se ha comprobado que cepas de N. brasiliensis
embarazo y la pubertad pueden agravar o dis- son claramente estimuladas por los cambios
minuir el curso clínico de la enfermedad. Si el hormonales y relativa inmunosupresión para
cuerpo humano libera hormonas permanente- generar este estado de salud.8-10
mente, es razonable sugerir que estas moléculas
desencadenan o activan algunas cascadas de La localización clínica que manifestó la paciente
señalización, cuyo resultado es modificar el no afectó ningún órgano ni víscera, lo único
comportamiento del agente infeccioso en el preocupante fue la extensión hacia el hueco
hospedero. También debe considerarse que la poplíteo, que en algunos casos puede actuar
respuesta inmunitaria celular es menor durante “como nido de múltiples granos” o provocar
el embarazo, lo que resulta en mayor suceptibi- diseminación linfática hacia un ganglio inguinal.
lidad de infecciones, como el actinomicetoma
sistémico.7, 10 En México, la mayoría de los casos en mujeres
se originan por otro actinomiceto (A. madurae),
Solo existe un reporte de una mujer en el tercer cuyo comportamiento es inverso al ocurrido
trimestre de embarazo, con actinomicetoma por en nuestra paciente, es decir, que durante el
Actinomadura madurae, tratada con amoxicilina embarazo se observa discreta reducción del
y ácido clavulánico, pero retirado a conse- cuadro clínico.1,3
cuencia de los síntomas gastrointestinales. Tres
semanas después del parto se reinició el trata- La pregunta que uno se plantea en estos casos es
miento, sin reacción satisfactoria, por lo que se ¿Qué hacer y cómo tratarlo? Respecto del trata-
cambió a trimetoprim-sulfametoxazol, pero su miento con antibióticos se considera el esquema
condición empeoró; se le efectuó desbridamien- de primera línea: sulfametoxazol-trimetoprima
to quirúrgico y meses más tarde se originó una (SMX-TMP) y dapsona (DDS); sin embargo,
nueva fístula, por lo que se añadió minociclina, ambos fármacos son categoría C, con riesgo de
con la que se obtuvo reacción favorable.7 teratogenicidad, según la FDA (Food and Drug
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Administration), sobre todo la trimetoprima, que zadas muestra exacerbación. En estos casos,
está contraindicada durante el embarazo tempra- el tratamiento consiste en amoxicilina y ácido
no, debido a la inhibición del metabolismo del clavulánico. El caso aquí expuesto demuestra
ácido fólico. Del mismo modo, las sulfonamidas que México es un país con gran incidencia de
se encuentran contraindicadas durante el final micetoma, que en ocasiones afecta a pacientes
del embarazo y la lactancia, debido al riesgo embarazadas; por tanto, es necesario saber qué
elevado de kernicterus o encefalopatía neonatal hacer y cómo tratarlo.
bilirrubínica.11,12 El tratamiento de segunda línea
consiste en fluoroquinolonas (gatifloxacina y REFERENCIAS
moxifloxacina), rifamicinas, carbapenémicos
(imipenem, meropenem) y oxazolidinonas (line- 1. Bonifaz A, Tirado-Sánchez A, Calderón L, Saúl A. Araiza
zolid), que también se incluyen en la categoría C J, Hernández M, et al. Mycetoma: experience of 482
cases in a single center of Mexico. PLOS Negl Trop Dis
de la FDA, excepto las tetraciclinas (minociclina) 2014;8(8):e3102. Doi:10.1301/journal.pntd.003102
y los aminoglucósidos, que aparecen en la ca- 2. van de Sande W. Global burden of human mycetoma: a
tegoría D. Entre estos últimos, la estreptomicina systematic review and meta-analysis. PLoS Negl Trop Dis
y amikacina causan pérdida de la audición fetal 2013;7(11):e2550. doi:10.1371/journal.pntd.0002550
al consumirlos durante el embarazo, aunque 3. López-Martínez R, Méndez-Tovar L, Bonifaz A, et al. Ac-
tualización de la epidemiología del micetoma en México.
son seguros durante la lactancia.11-13 Por tanto, Revisión de 3,933 casos. Gac Med Mex 2013;149:586-92.
el único esquema de tratamiento que puede 4. Padilla M, Novales J, Juárez V, Flores AP. Minimicetoma.
prescribirse durante el embarazo o lactancia es Presentación de un caso. Rev Cent Dermatol Pascua
la combinación de amoxicilina y ácido clavulá- 2004;13:41-44.
nico, pues se encuentran en la categoría B, cuyos 5. Fahal A. Mycetoma: a thorn in the flesh. Trans R Soc Trop
Med Hyg 2004; 98:3-11
estudios en animales y humanos no reportan
6. Welsh O, Vera-Cabrera L, Salinas-Carmona M: Mycetoma.
riesgo teratogénico.12,13 Clin Dermatol 2007;25:195-202.
7. Yeh I, Dhanireddy S. Madura foot caused by Actinoma-
Existen pocos estudios de investigación far- dura madurae in a pregnant woman. Arch Dermatol
macológica respecto de las concentraciones 2010;146:1189-1190.
alcanzadas por estos medicamentos en la leche 8. Hernández-Hernández F, López Martínez R, Méndez
Tovar, et al. Nocardia braisliensis: in vitro and in vivo
humana; desafortunadamente es limitada la growth response to steroid sex hormones. Mycopatologia
información con este tipo de fármacos. 5, 7, 11-13 1995;132:79-85.
9. Méndez-Tovar LJ, Bievre C, López-Martínez R, et al.
Con base en todo lo anterior y según las condi- Effets des hormones sexuelles humanines sur le develo-
pment in vitro des agents D’eumycétomes. J Mycol Med
ciones de la paciente, las semanas de gestación, 1991;118:141-143.
localización clínica de las lesiones y el agente 10. Ramírez-Tamayo T. Determinación de hormonas sexuales
etiológico, solo se decidió la observación del esteroideas en pacientes con micetoma por Nocardia
proceso y establecer un periodo de cuatro meses brasiliensis y Actinomadura madurae. Tesis de especia-
lización en dermatología. Facultad de Medicina, UNAM,
de lactancia, con posterior interrupción y nue- México, 1998.
vo inicio del tratamiento, con el que se obtuvo 11. Buhimschi C, Weiner C. Medications in pregnancy and
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