TECNOLOGICO NACIONAL DE MÉXICO

INSTITUTO TECNOLOGICO DE OAXACA

INFORME DE UNIDAD III:

Enlaces quimicos.

DOCENTE: López Matadamas José

ALUMNO: Cruz Hernández Emiliano

Ingeniería Civil

MATERIA: Química

2do Semestre GRUPO: 2CC

NÚM. DE LISTA: 14 AULA: L10

HORARIO: lunes, miércoles, jueves y viernes de 8:00 am – 9:00 am.

INDICE

Introducción ………………………………………………………………………………1

Desarrollo:

3.1. Introducción …………………………………………..……………………………. 2

3.1.1. Concepto de enlace químico …………………..……………………………… 3

3.1.2. Clasificación de los enlaces químicos ……………………………………… 5

3.1.3. Aplicaciones y limitaciones de la regla del octeto …………………..……. 6

3.2. Enlace covalente …………………………………………………………………... 8

3.2.1. Teorías para explicar el enlace covalente y sus alcances ………………. 9

3.2.1.1. Teorías del enlace de valencia ……………………………………………… 9

3.2.1.2. Hibridación y geometría molecular ………………………………………. 11

3.2.1.3. Teoría del orbital molecular ……………………………………………….. 17

3.3. Enlace iónico ……………………………………………………………………… 19

3.3.1. Formación y propiedades de los compuestos iónicos …………………. 20

3.3.2. Redes cristalinas ………………………………………………………………. 21

3.3.2.1. Estructura …………………………………………………………………….. 21

3.3.2.2. Energía reticular …………………………………………………………….. 23

Conclusión ……………………………………………..……………………………… 24

Bibliografía ……………………………………………………...…………..………… 25
INTRODUCCION:

La química es una ciencia fundamental que permea todos los aspectos de nuestra
vida cotidiana, desde los alimentos que consumimos hasta los medicamentos que
tomamos, pasando por los materiales que utilizamos en nuestra vida diaria. Su
importancia radica en su capacidad para comprender y manipular la materia a nivel
molecular, lo que nos permite innovar, mejorar procesos industriales, desarrollar
tecnologías más eficientes y sostenibles, así como abordar desafíos globales como
el cambio climático y la escasez de recursos.

Como parte del programa de estudios de la carrera de ingeniería civil, se lleva la

asignatura de Química en la que se abarca una gran cantidad de temas divididos
en 4 unidades; en este 3er informe, abordaremos los temas de la Unidad 3 que
hablan de los enlaces químicos y su clasificación periódica, mediante textos,
organizadores gráficos e imágenes, exploraremos cómo la química ha influido en el
desarrollo de la humanidad hasta nuestros días y como se relaciona con las demás
ciencias existentes.

Sin más que agregar… empecemos.

1
DESARROLLO:
3.1. Introducción.

Los seres vivos se componen de átomos, pero en la mayoría de los casos, esos
átomos no están flotando por ahí individualmente. Por el contrario, generalmente
están interactuando con otros átomos.

Como ejemplo, los átomos

podrían estar conectados
por enlaces fuertes y
organizados en moléculas
o cristales; o podrían
formar enlaces temporales
y débiles con otros átomos
con los que chocan o
rozan. Tanto los enlaces fuertes, que mantienen unidas a las moléculas, como los
enlaces más débiles que crean conexiones temporales, son esenciales para la
química de nuestros cuerpos y la existencia de la vida misma.

En química, un enlace es el proceso químico generado por las interacciones

atractivas entre átomos y moléculas, y que confiere estabilidad a los compuestos
químicos diatómicos y poliatómicos. La explicación de tales fuerzas atractivas es un
área compleja que está descrita por las leyes de la química cuántica.

Es la fuerza existente entre los átomos una vez

que se ha formado un sistema estable.

Las moléculas, cristales, metales y gases diatómicos (que forman la mayor parte
del ambiente físico que nos rodea) están unidos por enlaces químicos, que
determinan las propiedades físicas y químicas de la materia.

2
3.1.1. Concepto de enlace químico.

Un enlace químico es la fuerza que une a los átomos para formar compuestos
químicos. Esta unión le confiere estabilidad al compuesto resultante, la energía
necesaria para romper un enlace químico se denomina energía de enlace.

En este proceso los átomos ceden o comparten electrones de la capa de

valencia (la capa externa de un átomo donde se determina su reactividad o su
tendencia a formar enlaces), y se unen constituyendo nuevas sustancias
homogéneas (no mezclas), inseparables a través de mecanismos físicos como
el filtrado o el tamizado.

Es un hecho que los átomos que forman la materia tienden a unirse a través de
diversos métodos que equilibran o comparten sus cargas eléctricas naturales para
alcanzar condiciones más estables que cuando están separados. Los enlaces
químicos constituyen la formación de moléculas orgánicas e inorgánicas y, por
tanto, son parte de la base de la existencia de los organismos vivos. De manera
semejante, los enlaces químicos pueden romperse bajo ciertas y determinadas
condiciones.

3
Esto puede ocurrir sometiendo los compuestos químicos a altas temperaturas,
aplicando electricidad o propiciando reacciones químicas con otros compuestos.

Por ejemplo, si aplicamos electricidad al agua es posible separar las uniones

químicas entre el hidrógeno y el oxígeno que la conforman, este proceso se
denomina electrólisis. Otro ejemplo consiste en añadir grandes cantidades
de energía calórica a una proteína, lo cual llevaría a desnaturalizarla (perder la
estructura secundaria de una proteína) o romper sus enlaces.

4
 3.1.2. Clasificación de los enlaces químicos.

Ocurre entre átomos no metálicos y de cargas

electromagnéticas semejantes, que se unen y
comparten algunos pares de electrones de su
capa de valencia.
Covalente
Puede ser de tres tipos:

simple (A-A) | doble (A=A) | triple (A≡A)

Dependiendo de la cantidad de electrones compartidos.

Atracción electrostática
Interatómicos Iónico entre partículas con cargas eléctricas de
signos contrarios llamadas iones.

Se da únicamente entre átomos metálicos

de un mismo elemento, que por lo general
constituyen estructuras sólidas,
Clasificación Metálico sumamente compactas. Es un enlace
de los enlaces
fuerte, que une los núcleos atómicos entre
químicos. sí, rodeados de sus electrones como en
una nube.

Fuerzas de Vander Wals

Fuerzas de puentes
Intermoleculares
de hidrogeno.

Fuerzas

dipolo – dipolo.

5
3.1.3. Aplicaciones y limitaciones de la regla del octeto.

La regla del octeto dice que la tendencia de los átomos de los elementos del sistema
periódico, es completar sus últimos niveles de energía con una cantidad de
8 electrones tal que adquiere una configuración semejante a la de un gas noble.
Esta regla es aplicable para la creación de enlaces entre los átomos.

En la figura se muestran los 4 electrones de valencia del Carbono, creando dos enlaces covalentes, con los 6 electrones en
el último nivel de energía de cada uno de los Oxígenos, cuya valencia es 2. La suma de los electrones de cada uno de los
átomos son 8, llegando al octeto. Nótese que existen casos de moléculas con átomos que no cumplen el octeto y son estables
igualmente.

APLICACIONES LIMITACIONES

Esta regla es aplicable para la creación

de enlaces entre los átomos, la
naturaleza de enlaces Las fórmulas de Lewis normalmente no
estos
determinará el comportamiento y las se escriben para compuestos que
propiedades de las moléculas. contienen metales de transición d y f.

6
Estas propiedades dependerán por los metales de transición d y f utilizan en
tanto del tipo de enlace, del número de el enlace orbítales s y p
enlaces por átomo, y de las fuerzas
intermoleculares. Cabe observar que, contradictorio a la
regla del octeto, los átomos de los
Funciona principalmente para los elementos que se encuentran después
elementos del segundo periodo de la del segundo periodo de la tabla
tabla periódica. Estos elementos solo periódica, pueden acomodar más de
tienen subniveles 2s 2p, los cuales ocho electrones en su capa externa.
pueden contener un total de ocho Ejemplos de esto son los compuestos
electrones PCl5 y SF6.

Existen diferentes tipos de enlaces Algunas moléculas o iones sumamente

químicos, basados todos ellos, como se reactivos tienen átomos con menos de
ha explicado antes en la estabilidad ocho electrones en su capa externa. Un
especial de la configuración electrónica ejemplo es el trifluoruro de boro (BF3),
de los gases nobles. con sólo tiene electrones a su
alrededor.
Este octeto electrónico puede ser
adquirido por un átomo de diferentes Se debe conocer la forma en que los
maneras, en función de átomos están unidos entre sí.
la electronegatividad:

7
3.2. Enlace covalente.

Un enlace covalente es una ligazón que se

produce entre dos átomos no metálicos
cuando se unen y comparten uno o más
electrones del último nivel, para alcanzar así
la regla del octeto. La diferencia
de electronegatividad entre los átomos no es
lo suficientemente grande como para que se
produzca una unión de tipo iónica.

De esta forma, los dos átomos comparten uno

o más pares electrónicos en un nuevo tipo de orbital, denominado orbital molecular.
Los enlaces covalentes se producen entre átomos de un mismo elemento no metal,
entre distintos no metales y entre un no metal y el hidrógeno.

Cuando átomos distintos de no metales se unen en una forma iónica, uno de ellos
resultará más electronegativo que el otro, por lo que tenderá a atraer la nube
electrónica del enlace hacia su núcleo, generando un dipolo eléctrico. Esta
polarización permite que las moléculas del mismo compuesto se atraigan entre sí
por fuerzas electrostáticas de distinta intensidad.

Por el contrario, cuando átomos de un mismo elemento no metálico se unen

covalentemente, su diferencia de electronegatividad es cero y no se crean dipolos.
Las moléculas entre sí poseen prácticamente una atracción nula.

8
3.2.1. Teorías para explicar el enlace covalente y sus alcances.

El enlace covalente es debido a la compartición de electrones entre

dos átomos, rebajando la energía del enlace y haciendo que el sistema sea más
estable que el sistema formado por los átomos aislados. La principal causa de la
disminución de la energía es la deslocalización de los electrones compartidos, la
idea de la deslocalización es típica de la cuántica, por lo que el estudio del enlace
covalente se aborda utilizando estas teorías.

El procedimiento correcto sería establecer la ecuación de Schrödinger y resolverla.

Para sistemas formados por más de un electrón no podemos resolverla
exactamente y hay que recurrir a métodos aproximados.
Hay dos métodos generales para tratar el enlace químico: el método del enlace de
valencia y el método de orbitales moleculares.

3.2.1.1. Teorías del enlace de valencia.

Describe un enlace covalente como la superposición de orbitales atómicos medio

llenos (cada uno contiene un solo electrón) que produce un par de electrones
compartidos entre los dos átomos unidos. Decimos que los orbitales en dos átomos
diferentes se superponen cuando una porción de un orbital y una porción de un
segundo orbital ocupan la misma región del espacio. Según la teoría del enlace de
valencia, se produce un enlace covalente cuando se cumplen dos condiciones:

9
 1. Un orbital en un átomo se superpone a un orbital en un segundo átomo.
2. Los electrones individuales en cada orbital se combinan para formar un par
de electrones.

La atracción mutua entre un par de electrones cargados negativamente y los dos

núcleos cargados positivamente de los átomos sirve para unir físicamente los dos
átomos a través de una fuerza llamada un enlace covalente. La fuerza del enlace
covalente depende del grado de superposición de los orbitales involucrados. Los
orbitales que se superponen forman enlaces que son más fuertes que los enlaces
que se superponen menos.

La interacción
entre dos átomos
de hidrógeno
cambia en
función de la
distancia. La
energía del
sistema camba a
medida que los
átomos
interactúan. La
energía mas baja
(más estable)
ocurre a una
distancia de 74
pm, que es la
longitud de
enlace observada
para la molécula
H

10
3.2.1.2. Hibridación y geometría molecular.

Hibridación

Cuando los átomos se unen en una molécula,

las funciones de onda se combinan para
producir nuevas descripciones matemáticas
que tienen formas diferentes. Este proceso de
combinación de las funciones de onda de los
orbitales atómicos se denomina hibridación y
se realiza matemáticamente mediante la combinación lineal de orbitales atómicos,
CLOA. Los nuevos orbitales resultantes se denominan orbitales híbridos.

Como ejemplo, los orbitales de valencia en un átomo de oxígeno aislado son un

orbital 2s y tres orbitales 2p. Los orbitales de valencia de un átomo de oxígeno en
una molécula de agua son diferentes; consisten en cuatro orbitales híbridos
equivalentes que apuntan aproximadamente hacia las esquinas de un tetraedro.

Las siguientes ideas son importantes para entender la hibridación:

1. Los orbitales híbridos no existen en los átomos aislados. Solo se forman en

los átomos con enlaces covalentes.
2. Los orbitales híbridos tienen formas y orientaciones muy diferentes a las de
los orbitales atómicos de los átomos aislados.
3. La combinación de orbitales atómicos produce un conjunto de orbitales
híbridos. El número de orbitales híbridos en un conjunto es igual al número
de orbitales atómicos que se combinaron para producir el conjunto.
4. Todos los orbitales de un conjunto de orbitales híbridos son equivalentes en
forma y energía.
5. El tipo de orbitales híbridos que se forman en un átomo enlazado depende
de su geometría de pares de electrones, tal y como predice la teoría
VSEPR.
6. Los orbitales híbridos se superponen para formar enlaces σ. Los orbitales
no hibridados se superponen para formar enlaces π.

11
Hibridación sp

El átomo de berilio de una molécula gaseosa de BeCl 2 es un ejemplo de átomo central sin
pares solitarios de electrones en una disposición lineal de tres átomos. Hay dos regiones
de densidad electrónica de valencia en la molécula de BeCl 2 que corresponden a los dos
enlaces covalentes Be-Cl. Para acomodar estos dos dominios de electrones, dos de los
cuatro orbitales de valencia del átomo de Be se mezclarán para dar lugar a dos orbitales
híbridos. Este proceso de hibridación implica la mezcla del orbital de valencia s con uno de
los orbitales de valencia p para dar lugar a dos orbitales híbridos sp equivalentes que se
orientan en una geometría lineal. El número de orbitales atómicos combinados siempre es
igual al número de orbitales híbridos formados. El orbital p es un orbital que puede contener
hasta dos electrones. El conjunto sp son dos orbitales equivalentes que apuntan a 180° el
uno del otro. Los dos electrones que estaban originalmente en el orbital s se distribuyen
ahora en los dos orbitales sp, que están medio llenos. En el BeCl2 gaseoso, estos orbitales
híbridos medio llenos se superpondrán con los orbitales de los átomos de cloro para formar
dos enlaces σ idénticos.

Hibridación sp2

Los orbitales de valencia de un átomo central rodeado de tres regiones de densidad

electrónica están formados por un conjunto de tres orbitales híbridos sp2 y un
orbital p no hibridado. Esta disposición resulta de la hibridación sp2, la mezcla de un

12
orbital s y dos orbitales p para producir tres orbitales híbridos idénticos orientados
en una geometría trigonal plana

Aunque la mecánica cuántica produce los lóbulos orbitales "regordetes", a veces,

para mayor claridad, estos orbitales se dibujan más finos y sin los lóbulos menores,
para no ocultar otras características de una determinada ilustración. Utilizaremos
estas representaciones "más finas" siempre que la vista real esté demasiado
aglomerada para visualizarla fácilmente.

Hibridación sp3

Los orbitales de valencia de un átomo rodeado por una disposición tetraédrica de

pares de enlace y pares solitarios consisten en un conjunto de cuatro orbitales
híbridos sp3. Los híbridos son el resultado de la mezcla de un orbital s y los tres
orbitales p que produce cuatro orbitales híbridos sp3 idénticos. Cada uno de estos
orbitales híbridos apunta hacia una esquina diferente del tetraedro.

13
Hibridación sp3d y sp3d2

Para describir los cinco orbitales de enlace en una disposición bipiramidal trigonal,
debemos utilizar cinco de
los orbitales atómicos de la
capa de valencia lo que da
cinco orbitales
híbridos sp3d. Con una
disposición octaédrica de
seis orbitales híbridos,
debemos utilizar seis
orbitales atómicos de la capa de valencia, lo que da seis orbitales híbridos sp3d2.
Estas hibridaciones solo son posibles para los átomos que tienen orbitales d en sus
subcapas de valencia (es decir, no los del primer o segundo periodo).

14
Geometría molecular

La forma tridimensional en que se

disponen los átomos que forman una
molécula se conoce con el nombre
de geometría molecular o estructura
molecular.
Es posible deducir la geometría de estas
moléculas a partir de un modelo teórico: el
modelo de repulsión de los pares de electrones de la capa de
valencia (RPECV).

Esta estructura tridimensional viene definida por una serie de fuerzas que
mantienen unidos los átomos en una disposición concreta. Entre las fuerzas que
determinan la geometría molecular las más importantes son los enlaces que
los átomos establecen entre sí para formar la molécula.

La geometría de las moléculas es muy

importante porque determina cuáles son las
características físico-químicas de la materia. Por
ejemplo: Las moléculas de H2O tienen una
geometría angular que viene dada por los enlaces
que la forman. La adopción de esta geometría en
ángulo convierte a la molécula de agua en un dipolo
eléctrico y hace que tenga propiedades
excepcionales. Gracias a su geometría el agua es
líquida a temperatura ambiente, es capaz de disolver muchas sustancias, etc.

Dado el tamaño de las moléculas, su geometría no puede ser observada de forma

directa y debe deducirse por métodos indirectos. Además, es necesario representar
estas geometrías por medio de modelos teóricos.

15
 Lineal

Angular

Geometrías
bidimensionales

Estructuras que solo

tienen dos dimensiones Triangular
y ocupan una superficie
(no tienen volumen).

Cuadrada

Clasificación de la
geometría molecular.

Los átomos que forman

una molécula pueden
adquirir distintas Tetraédrica
disposiciones en
espaciales (geometrías).

Geometrías Piramidal trigonal

tridimensionales

Tienen tres dimensiones,

es decir, tienen volumen.
Las geometrías de las
moléculas 3D es muy
diversa.

Piramidal cuadrangular

16
3.2.1.3. Teoría del orbital molecular.

La teoría de los orbitales moleculares describe

la distribución de los electrones en las moléculas
del mismo modo que la distribución de los
electrones en los átomos se describe mediante
los orbitales atómicos. Mediante la mecánica
cuántica, el comportamiento de un electrón en
una molécula se sigue describiendo a través de una función de onda, Ψ, análoga al
comportamiento en un átomo. La región del espacio en la que es probable que se
encuentre un electrón de valencia en una molécula se llama orbital molecular (Ψ2).
Al igual que un orbital atómico, un orbital molecular está lleno cuando contiene dos
electrones con espín opuesto.

Consideraremos
los orbitales
moleculares en
moléculas
compuestas por
dos átomos
idénticos (H2 o Cl2,
por ejemplo).
Estas moléculas
se denominan moléculas diatómicas homonucleares. En estas moléculas
diatómicas se dan varios tipos de orbitales moleculares.

El proceso matemático de combinación de orbitales atómicos para generar orbitales

moleculares se denomina combinación lineal de orbitales atómicos (CLOA). Los
orbitales moleculares son combinaciones de funciones de onda de orbitales
atómicos.

17
Hay dos tipos de orbitales moleculares que pueden formarse a partir de la
superposición de dos orbitales atómicos s en átomos adyacentes. La combinación

en fase produce un orbital moleculars de menor energía (se lee como "sigma-s")
en el que la mayor parte de la densidad de electrones está directamente entre los
núcleos. La adición fuera de fase produce una energía mayor σ∗sσ𝑠* orbital
molecular (se lee como "sigma-s-asterisco") en la que hay un nodo entre los
núcleos.

El asterisco significa que el orbital es un orbital de antienlace. Los electrones en un

orbital σs son atraídos por ambos núcleos al mismo tiempo y son más estables (de
menor energía) de lo que serían en los átomos aislados. La adición de electrones a
estos orbitales crea una fuerza que mantiene unidos los dos núcleos, por lo que
llamamos a estos orbitales orbitales de enlace.

Los electrones en los orbitales σ∗sσ𝑠* se encuentran bien alejados de la región

entre los dos núcleos. La fuerza de atracción entre los núcleos y estos electrones
separa los dos núcleos. Por lo tanto, estos orbitales se denominan orbitales de
antienlace. Los electrones llenan el orbital de enlace de menor energía antes que
el orbital de antienlace de mayor energía, al igual que llenan los orbitales atómicos
de menor energía antes que los de mayor energía.

18
3.3. Enlace iónico.

Consiste en la atracción
electrostática entre partículas con
cargas eléctricas de signos
contrarios llamados iones.

Un ion es una partícula cargada

eléctricamente. Puede ser un átomo o molécula que perdió o ganó electrones, es
decir, que no es neutro.

Este tipo de enlace se manifiesta generalmente entre átomos metálicos y no

metálicos en los que la transferencia de electrones ocurre desde los átomos
metálicos (menos electronegativos) hacia los no metálicos (más electronegativos).

Para que se forme un enlace iónico es necesario que la diferencia de

electronegatividad entre ambos tipos de átomos sea mayor o igual que 1,7 en la
escala de Pauling.

Si bien el enlace iónico se suele distinguir del

covalente, en realidad no existe un enlace
iónico puro sino que este modelo consiste en
una exageración del enlace covalente, útil para
el estudio del comportamiento atómico en estos
casos. Siempre existe algún margen de
covalencia en estas uniones.

Sin embargo, a diferencia de los átomos que

forman los enlaces covalentes que constituyen
a menudo a las moléculas polares, los iones no
poseen un polo positivo y otro negativo, sino
que en ellos predomina por entero una sola carga.

19
3.3.1. Formación y propiedades de los compuestos iónicos.

Son enlaces fuertes. La fuerza de esta unión atómica puede ser muy intensa, por lo
que la estructura de estos compuestos tiende a formar redes cristalinas muy
resistentes.

Suelen ser sólidos. A temperaturas y rangos de presión normales (T=25ºC y

P=1atm), estos compuestos tienen estructura molecular cúbica y rígida, que forma
redes cristalinas que originan sales. También existen líquidos iónicos denominados
“sales derretidas”, que son poco frecuentes, pero sumamente útiles.

Poseen un alto punto de fusión y ebullición. Tanto el punto de fusión(entre 300 ºC y

1000 ºC) como el de ebullición de estos compuestos suele ser muy alto, pues se
requieren grandes cantidades de energía para romper la atracción electrostática
entre los iones.

Solubilidad en agua. La mayoría de las sales son solubles en agua y otras

soluciones acuosas que presenten un dipolo eléctrico (polos positivo y negativo).

Conducción eléctrica. En su estado sólido no son buenos conductores

de electricidad, dado que los iones ocupan posiciones muy fijas en una red
cristalina. En cambio, una vez disueltos en agua o en solución acuosa, se tornan
eficaces conductores de la electricidad.

Selectividad. Los enlaces iónicos pueden darse únicamente entre metales de los
grupos IA y IIA de la Tabla Periódica, y los no metales de los grupos VIA y VIIA.

20
3.3.2. Redes cristalinas.

Es la forma sólidos de cómo se ordenan y empaquetan los átomos, moléculas, o

iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con patrones de repetición
que se extienden en las tres dimensiones del espacio. La cristalografía es el estudio
científico de los cristales y su formación.

Son granos pequeños y no son observables claramente. En minerales traslucidos

se pueden apreciar mejor.

3.3.2.1. Estructura.

El grupo más pequeño de partículas en el material que constituye el patrón repetitivo

es la celda unitaria de la estructura. La celda unitaria define completamente la
simetría y la estructura de toda la red cristalina, que se constituye mediante
la traslación repetitiva de la celda unitaria a lo largo de sus ejes principales. Se dice
que los patrones de repetición están situados en los puntos de la red de Bravais.
Las longitudes de los ejes principales o bordes de la celda unitaria y los ángulos
entre ellos son las constantes de la red, también llamadas parámetros de la red.

21
Los cristales, átomos, iones o moléculas se empaquetan y dan lugar a motivos
que se repiten del orden de 1 ángstrom = 10-10 m; a esta repetitividad, en tres
dimensiones, la denominamos red cristalina.

La estructura cristalina y la
simetría juegan un papel en la
determinación de muchas
propiedades físicas, tales
como escisión, estructura de
banda electrónica y
transparencia óptica.

En la estructura cristalina
(ordenada) de
los compuestos inorgánicos,
los elementos que se repiten
son átomos o iones enlazados entre sí, de manera que generalmente no se
distinguen unidades aisladas; estos enlaces proporcionan la estabilidad y dureza
del material. En los compuestos orgánicos se distinguen claramente unidades
moleculares aisladas, caracterizadas por uniones atómicas muy débiles, dentro
del cristal. Son materiales más blandos e inestables que los inorgánicos.

22
3.3.2.2 Energía reticular:

La energía
reticular o energía de
red es la energía necesaria
para separar
completamente un mol de
un compuesto iónico sólido
en sus iones en estado
gaseoso.

No es posible medir la energía reticular

directamente. Sin embargo, si se conoce la
estructura y composición de un compuesto iónico,
puede calcularse mediante la Ley de Coulomb.
También puede ser calculada a partir del ciclo de
Born-Haber. Su fórmula es:

Donde Na es el número de Avogadro, A la constante de Madelung, que varía

dependiendo de la estructura del compuesto iónico, Z + la carga del catión y Z − la
carga del anión, q la carga del electrón, ε0 la permitividad del vacío, d0 la distancia
entre el anión y el catión y n los exponentes de Bohr.

23
CONCLUSION:

Tras abarcar los temas de la unidad 3, podemos concluir en que:

Los enlaces químicos son los cimientos de la química y la base de la materia tal
como la conocemos. Estos vínculos entre átomos determinan las propiedades
físicas y químicas de las sustancias, desde la solubilidad hasta la conductividad
eléctrica. La importancia de los enlaces químicos radica en su capacidad para
formar estructuras estables y funcionales, permitiendo la creación de compuestos
indispensables para la vida, la industria y la tecnología.

Desde el agua que bebemos hasta los materiales que utilizamos en la construcción
de dispositivos electrónicos, todo depende de la naturaleza y la fuerza de los
enlaces químicos. Comprender estos enlaces es fundamental para desarrollar
nuevos materiales, medicamentos y tecnologías que impulsen el progreso científico
y la innovación. En resumen, los enlaces químicos son la base de la química y son
esenciales para comprender y manipular la materia en todos los aspectos de
nuestra vida diaria.

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 BIBLIOGRAFIA:

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Teorías QUE Explican EL Enlace Covalente - TEORÍAS QUE EXPLICAN EL ENLACECOVALENTE (ANEXO ENLACE - Studocu

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https://es.wikipedia.org/wiki/Estructura_cristalina

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