INSTITUTO TECNOLOGICO SUPERIOR DE LAS CHOAPAS

UNIDAD 3
ENLACES QUIMICOS
 QUÍMICA

PARTICIPANTES:

1.- JORGE LUIS HERNANDEZ VAZQUEZ

2.- ANGEL DE JESUS RODRIGUEZ TORRES
3.- ALBERTO PEREZ ACOSTA
4.- MOISES HERNANDEZ ZUÑIGA
5.- ALEJANDRO DE JESUS REYES ARRIOJAS
6.- GUSTAVO ANGEL LARA CORDOVA
7.- TOMAS OLMEDO RAGA
8.- ALITZEL LURIA DEL VALLE
9.- RODOLFO ARELLANO NUÑEZ
10.- ZEDEI ANTONIO MORÁN ROMERO
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3.1 INTRODUCCION
Todos los elementos y sustancias químicas, en condiciones normales,
excepto los gases nobles, están formados por moléculas, es
decir, átomos unidos entre si mediante fuerzas de diferente intensidad,
pero con un origen común: La interacción entre los electrones situados en
las capas más externas de los átomos. Estas fuerzas constituyen lo que
conocemos con el nombre de enlace químico. La unión de los átomos puede
dar lugar a la formación de moléculas discretas en fase gaseosa o
líquida, o bien, a compuestos sólidos en los cuales los átomos se encuentran
distribuidos en redes cristalinas.
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3.1.1 Concepto de enlace químico

Es la fuerza existente dos o más átomos que los mantienen unidos en las
moléculas
Al producirse un acercamiento entre dos o más
átomos, puede darse una fuerza de atracción entre
los electrones de los átomos y el núcleo de uno u
otro átomo. Si esta fuerza llega a ser lo
suficientemente grande para mantener los átomos
unidos, se ha formado un enlace químico. Todos los
enlaces químicos son el resultado de la atracción
simultánea de dos o más electrones. Los átomos se
unen porque, al estar unidos, adquieren una
situación más estable que cuando estaban
separados. Esta situación de mayor estabilidad
suele darse cuando el número de electrones que
poseen los átomos en su último nivel es igual a
ocho, estructura que coincide con la de los gases
nobles.
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3.1.2 Clasificación de los enlaces químicos 

Covalentes: 
Las sustancias covalentes son aquellas que presentan enlaces covalentes entre sus átomos 
y se presentan en forma de grandes redes tridimensionales, como por ejemplo el carbono 
diamante y el carbono grafito. 
Moleculares: 
Son aquellas sustancias que presentan enlaces covalentes, pero que en lugar de formar 
macromoléculas, forman moléculas discretas, como es el caso del agua, del carbono 
fuereño y del amoniaco. 
Iónicas: 
Las sustancias iónicas son sustancias que presentan enlaces iónicos y forman grandes 
redes cristalinas. 
 Las propiedades que se dan en este tipo de sustancias son: Sólidos cristalinos, puntos de 
fusión y ebullición elevadas, solubles en agua, Conducen la electricidad fundidos o en 
disolución, pero no conducen la electricidad en estado sólido. 
Metálicas: 
Son aquellas que presentan un solo elemento, que forman grandes redes metálicas, 
donde los electrones de la capa de valencia están des localizados moviéndose por todo la 
sustancia, de esta forma, una nube de electrones recubre la sustancia y le da ese 
característico brillo metálico. Algunas de estas sustancias son el hierro, el sodio y el 
potasio. 
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3.1.2 Clasificación de los enlaces químicos 

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3.1.3 Aplicaciones y limitaciones de la Regla del Octeto

La regla del octeto funciona principalmente para los elementos del segundo periodo
de la tabla periódica. Estos elementos solo tienen subniveles 2s 2p, los cuales pueden
contener un total de ocho electrones. Cuando un átomo de uno de estos elementos
forma un compuesto covalente, pueden obtener la configuración electrónica de gas
noble [Ne] al compartir electrones con otros átomos del mismo compuesto. 

Limitaciones de las reglas de octeto para las fórmulas de Lewis. 

Las fórmulas de Lewis normalmente no se escriben para compuestos que contienen

metales de transición d y f. los metales de transición d y f utilizan en el enlace
orbítales s y p
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3.2 Enlace Covalente 

Los enlaces covalentes de las moléculas se forman por solapamiento de
orbitales atómicos, de manera que los nuevos orbitales moleculares
pertenecen a la molécula entera y no a un solo átomo. Durante la
formación de un enlace, los orbitales atómicos se acercan y comienzan
a solaparse, liberando energía a medida que el electrón de cada átomo
es atraído por la carga positiva del núcleo del otro átomo. Cuanto mayor
sea el solapamiento, mayor será el desprendimiento de energía y, por lo
tanto, menor será la energía del orbital molecular. Si el proceso de
aproximación de los átomos continúa, los núcleos atómicos pueden
llegar a repelerse mutuamente, lo que hace que la energía del sistema
aumente. Esto significa que la máxima estabilidad (mínima energía) se
alcanza cuando los núcleos se encuentran a una distancia determinada
que se conoce como longitud de enlace. 
 
Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre sí
los átomos no metálicos (los elementos situados a la derecha en la tabla
periódica -C, O, F, Cl,...). Estos átomos tienen muchos electrones en su
nivel más externo (electrones de valencia) y tienen tendencia a ganar
electrones más que a cederlos, para adquirir la estabilidad de la
estructura electrónica de gas noble.  
 
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3.2.1  TEORÍAS PARA EXPLICAR EL ENLACE COVALENTE Y SUS ALCANCES 

Normal Se define de la siguiente manera: "Es el fenómeno químico mediante el cual dos átomos
se unen compartiendo una o varias parejas de electrones; por lo tanto, no pierden ni ganan
electrones, sino que los comparten". 
Un átomo puede completar su capa externa compartiendo electrones con otro átomo. 
 
Cada par de electrones comunes a dos átomos se llama doblete electrónico. Esta clase de enlace
químico se llama covalente, y se encuentra en todas las moléculas constituidas por elementos no
metálicos, combinaciones binarias que estos elementos forman entre sí, tales como hidruros
gaseosos y en la mayoría de compuestos de carbono. Cada doblete de electrones (representado
por el signo :) Intercalado entre los símbolos de los átomos, indica un enlace covalente sencillo y
equivale al guion de las fórmulas de estructura. 
 
En enlace covalente puede ser: sencillo, doble o triple, según se compartan uno, dos o tres pares
de electrones. 
 
 Coordinado Se define de la siguiente forma: "Es el enlace que se produce cuando dos átomos
comparten una pareja de electrones, pero dicha pareja procede solamente de uno de los átomos
combinados. En este caso el enlace se llama covalente dativo o coordinado. El átomo que aporta
la pareja de electrones recibe el nombre de donante, y el que los recibe, aceptor. Cuando
queremos simplificar la formula electrónica se pone una flecha que va del donante al aceptor. 
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3.2.1.1 TEORÍAS DEL ENLACE DE VALENCIA 

En química, la teoría del enlace de valencia explica la naturaleza de un enlace químico en una
molécula, en términos de las valencias atómicas. La teoría del enlace de valencia resume la
regla que el átomo central en una molécula tiende a formar pares de electrones, en
concordancia con restricciones geométricas, según 
está definido por la regla del octeto. La teoría del enlace de valencia está cercanamente
relacionada con la teoría del orbital molecular. 
 
Una estructura de enlace de valencia es similar a una estructura de Lewis, sin embargo,
pueden escribirse varias estructuras de enlace de valencia donde no puede escribirse sólo
una estructura de Lewis. Cada una de estas estructuras de EV representa a una estructura de
Lewis específica. La combinación de las estructuras de enlace de valencia es el punto
principal de la teoría de resonancia. La teoría del enlace de valencia considera que el
solapamiento de orbitales atómicos de los átomos participantes formando un enlace
químico. Debido al traslape, es más probable que los electrones estén en la región del
enlace. La teoría del enlace de valencia considera a los enlaces como orbitales débilmente
apareados (traslape pequeño). Típicamente, la teoría del enlace de valencia es más fácil de
emplear en moléculas en el estado basal. 
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3.2.1.2 HIBRIDACIÓN Y GEOMETRÍA MOLECULAR  

La geometría tridimensional de las moléculas está determinada por la orientación relativa de

sus enlaces covalentes. En 1957 el químico canadiense Ron Gillespie basándose en trabajos
previos de Nyholm desarrolló una herramienta muy simple y sólida para predecir la geometría
(forma) de las moléculas. La teoría por él desarrollada recibe el nombre Teoría de Repulsión de
los Pares de Electrones de Valencia (TRPEV) y se basa en el simple argumento de que los grupos
de electrones se repelerán unos con otros y la forma que adopta la molécula será aquella en la
que la repulsión entre los grupos de electrones sea mínima. Para la TRPEV grupos de electrones
pueden ser:  un simple enlace 
 un doble enlace 
 un triple enlace 
 un par de electrones no enlazante 
Para predecir la geometría de una molécula necesitamos conocer solamente cuantos grupos de
electrones están asociados al átomo central para lo cual debemos escribir la fórmula de Lewis
de la molécula.  Luego simplemente nos preguntamos cómo los grupos de electrones se
distribuirán espacialmente de modo que la repulsión entre ellos sea mínima. 
 
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3.2.1.3 TEORÍA DEL ORBITAL MOLECULAR

Según la teoría del orbital molecular (TOM) los orbitales de los átomos que se enlazan se solapan dando
lugar a una serie de orbitales extendidos a toda la molécula (orbitales moleculares). El proceso de
solapamiento, por tanto, no sólo afecta a la capa de valencia sino a todas las capas de los átomos
enlazados.
Al igual que en la teoría del enlace de valencia, la extensión del solapamiento está relacionada con la
intensidad del enlace y, además, dependiendo de que se produzca frontal o lateralmente, se formarán
orbitales moleculares de tipo sigma o pi. Cada pareja de orbitales atómicos que se solapen formará una
pareja de orbitales moleculares, uno enlazante y otro antienlazante, que pueden contener hasta dos
electrones con espines opuestos.
El orden de enlace se obtiene restando el número de electrones en orbitales enlazante y no enlazante y
dividiendo por dos.

FORMACIÓN DE ORBITALES MOLECULARES DISTRIBUCIÓN ENERGÉTICA DE LOS ORBITALES

MOLECULARES
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3.3 ENLACE IONICO

Se entiende por enlace iónico o enlace electrovalente a uno de los mecanismos de
unión química, que se da generalmente entre átomos metálicos y no metálicos,
fusionados debido a la transferencia permanente de electrones, y produciendo así
una molécula cargada electromagnéticamente, conocida como ion
La transferencia electrónica en el enlace iónico se da siempre desde los átomos
metálicos hacia los no metálicos, o en todo caso, desde los más electronegativos
hacia los menos. Esto se debe a que la juntura se produce por atracción
entre partículas de distinto signo, cuya variación en el coeficiente de
electronegatividad sea mayor o igual a 1,7 en la escala de Pauling.
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3.3.1 FORMACIÓN Y PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS IÓNICOS

Los compuestos que contienen enlaces iónicos están formados por iones positivos y
negativos dispuestos unos con respecto a los otros en forma regular en un enrejado
cristalino, cuando los compuestos son sólidos. 
La atracción entre los iones es de naturaleza electrostática y se extiende igualmente
en todas direcciones.
Los compuestos iónicos en solución o en estado fundido pueden conducir la
corriente eléctrica en forma importante.

En un cristal iónico, los iones están atrapados en sitios fijos en la red cristalina,
estos no pueden migrar y por lo tanto no pueden conducir la corriente eléctrica.
En cuanto a la solubilidad: los compuestos iónicos son generalmente solubles en
agua y en disolventes polares, esto es, disolventes con alta constante dieléctrica.
La fusión de compuestos iónicos implica necesariamente el rompimiento de la red
cristalina, esto requiere una considerable energía de tal manera que los puntos de
fusión y de ebullición son generalmente altos, y los compuestos son muy duros
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3.3.1 FORMACIÓN Y PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS IÓNICOS

Son sólidos cristalinos que exhiben elevados puntos de fusión y ebullición

Son solubles en agua y presentan el fenómeno de disociación
En solución y fundidos son capaces de conducir la corriente eléctrica
Comparación de algunas propiedades comunes de un compuesto iónico y un
compuesto covalente:
Propiedad NaCl CCl4
Aspecto Sólido blanco Liquido incoloro
Punto de fusión (°C) 801 -23
Calor molar de fusión (kj/mol) 30.2 2.5
Punto de ebullición(°C) 1413 76.5
Calor molar de 600 30
vaporización(kj/mol)
Densidad (g/cm ) 2.17 1.59
Solubilidad en agua Alta Baja
Conductividad eléctrica

Sólido Pobre Pobre

liquido Buena Pobre
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3.3.2 REDES CRISTALINAS

Las redes cristalinas se caracterizan

fundamentalmente por un orden o
periodicidad. La estructura interna de los
cristales viene representada por la
llamada celdilla unidad o elemental que es el
menor conjunto de átomos que mantienen las
mismas propiedades geométricas de la red y
que al expandirse en las tres direcciones del
espacio constituyen una red cristalina.
El tamaño de esta celdilla viene determinado
por la longitud de sus tres aristas (a, b, c), y la
forma por el valor de los ángulos entre dichas
aristas ( α, β , γ ).
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3.3.3 ESTRUCTURA

La estructura es la forma sólida de cómo se ordenan y empaquetan los átomos, moléculas,

o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con patrones de repetición que se
extienden en las tres dimensiones del espacio. La cristalografía es el estudio científico de los
cristales y su formación.

El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las correlaciones

internas son mayores. Esto se refleja en sus propiedades anisótropas y discontinuas. Suelen
aparecer como entidades puras, homogéneas y con formas geométricas definidas (hábito)
cuando están bien formados. No obstante, su morfología externa no es suficiente para evaluar
la denominada cristalinidad de un material.

El grupo más pequeño de partículas en el material que constituye el patrón repetitivo es

la celda unitaria de la estructura. La celda unitaria define completamente la simetría y la
estructura de toda la red cristalina, que se constituye mediante la traducción repetitiva de la
celda unitaria a lo largo de sus ejes principales. Se dice que los patrones de repetición están
situados en los puntos de la red de Bravais. Las longitudes de los ejes principales o bordes de la
celda unitaria y los ángulos entre ellos son las constantes de la red, también llamadas
parámetros de la red.
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3.3.3 ENERGIA RETICULAR

Es la energía requerida para separar

completamente un mol de un compuesto iónico
en sus iones gaseosos. En otras palabras, es la
energía que se obtendría de la formación de un
compuesto iónico a partir de sus iones gaseosos.
Muestra la estabilidad de la red cristalina. La
energía reticular presenta dimensiones de
energía/mol y las mismas unidades que la entalpía
estándar (kJ/mol), pero de signo contrario, es
decir: No es posible medir la energía reticular
directamente. Sin embargo, si se conoce la
Cristal de Cloruro de Sodio (NaCl[)
estructura y composición de un compuesto iónico,
puede calcularse, o estimarse, mediante la
ecuación que proporciona el modelo iónico y que
se basa entre otras leyes en la ley de Coulomb.
Alternativamente, se puede calcular
indirectamente a través de ciclos termodinámicos.