3t-Actividad 2.eter

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AREA DE CIENCIAS NATURALES

QUÍMICA – TERCERO DE BACHILLERATO

Éter

Para trabajar en clase necesita su libro

Calificación 10

Los éteres (— O — ) son compuestos en los que un átomo de oxígeno está enlazado a dos
grupos alquilo o arilo. Mediante la siguiente estructura

R–O–R Ar – O – R R – O – Ar

Nomenclatura de los éteres

Se denominan con los nombres de los grupos alquilo o arilo, según su orden alfabético, más la
palabra éter.

Éter # de carbonos terminados il - # de carbono terminado en ílico

IUPAC: radical terminado il oxi radical terminado il

Éter simétricos brazos iguales C4 H 9 – O – C 4 H 9


Éter asimétrico brazos desiguales C4 H 9 – O – C 2 H 5
Epóxidos Es un radical que se forma por un átomo de oxígeno y dos de carbono; unidos entre sí
por medio de un enlace covalente.

Son éteres cíclicos que contienen un anillo de tres átomos también denominado oxirano.

Se nombran anteponiendo la palabra epoxi- al hidrocarburo de igual número de átomos de


carbono e indicando los carbonos que están unidos al oxígeno con números separados por
comas, y a la vez estos separados por un guion del sufijo epoxi. También se suele utilizar la
nomenclatura "óxido" más el hidrocarburo del mismo número de átomos, pero esta
nomenclatura es poco frecuente

Actividad en casa.

1. Métodos de obtención, propiedades y aplicaciones de los éteres


2. Seleccionen uno de los éteres propuestos en el literal 1, investiguen dos propiedades
físicas y químicas.
3. ¿Qué diferencia existe entre los alcoholes y loa éteres desde el punto de vista
estructural?
4. Métodos de obtención, propiedades y aplicaciones de los epoxis
ESTUDIANTE:
CURSO: PARALELO: “ ” ESPECIALIDAD:
FECHA:

DOCENTE: MSc. LAURA HUILCAPI ASIGNATURA: QUIMICA CALIFICACIÓN:


/10

1. Coloquen la fórmula molecular y estructural de los siguientes éteres:

a. éter etil etílico b. éter etil propílico

c. éter fenil metílico d. éter isopropil propílico.

e. éter butil-metil f. éter dipentil

g. Éter etil propilílico h. Éter propilílico

2. Representa la estructura de los siguientes époxis:

a. 1-etoxi-3-metilpentano b. terc-butoxihexano

c. 3-metoxibutano d. 2-metoxibenceno

e. 3-4 epoxi heptano f. 2-3 epoxi decano

3. Nombre las siguientes cadenas

a. C2H5 – O – C2H5 b. C6H5 – O – C6H5


c. C6H13 – O – C3H7 d. C6H13 – O – C6H13

e. C7H15 – O – CH3 f. C5H11 – O – C5H11

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