Denisse Linares Silva

Uveítis anterior • Historia clínica completa Depende de la extensión,

201607249
• Exploración oftalmológica gravedad, complicaciones y la
Aguda: fotofobia, dolor, enrojecimiento, disminución de • Hemograma, VSG, causa: Grupo heterogéneo de
agudeza visual, lagrimeo. EO: hiperemia iridiana y ciliar coagulación, BH, EGO, • Corticoides entidades clínicas que Todo proceso inflamatorio que
periquerática, miosis, exudación en cámara anterior Inmunoglobulinas séricas • Antimetabolitos tienen en común la afecta el tracto uveal
(Fenómeno Tyndall) y Ca, VDRL, anticuerpos • Alquilantes inflamación intraocular
IgM, IgG. • Biológicos
Crónica: síntomas menos evidentes, mayor turbidez • RDX: tórax, senos, • Iritis
visual sacroilíaca, lumbar, mano, • Países desarrollados: • Iridociclitis
Tratamiento Definición 15-17 casos por • Coroiditis
muñeca, pie, rodilla. TAC,
RM, USG Doppler 100,000 habitantes • Coriorretinitis
Uveítis intermedia Epidemiología
• 10-15% de nuevos • Retinocoroiditis
Sintomatología inespecífica. Miodesopsias, pérdida de casos de ceguera • Pars planitis
visión central por edema macular cistoide crónico. • 4ta década de vida
Vitritis, infiltrado celular prominente y agregados de Diagnóstico Uveítis endógenas
• Uveítis idiopáticas
células en la parte inferior “bolas de nieve de algodón”.
• Uveítis anterior HLA
Cuadro clínico Etiología Síndromes B27 sin artropatía
Uveítis posterior limitados al ojo • Síndromes
oftalmológicos
Miodesopsias, disminución de agudeza visual. específicos
Causas
infecciosas
Clasificación
Uveítis
• Pars planitis
• Ciclitis heterocrómica
• Toxoplasmosis
de Fuch’s
• Tuberculosis
• Coroidopatía de
• Virus herpes
Grado de inflamación Birdshot
Clínica Anatómica simple
y complicaciones • Necrosis aguda
retiniana
Síndromes de • Neurorretinitis de
Grado 0: existe <1 célula en la cámara enmascaramiento Leber
anterior (CCA), no hay proteínas Según forma de inicio, duración y Localización primaria del segmento • Coroidopatía
Grado 0,5+: 1-5 CCA curso de la uveítis ocular que se considera origen de serpinginosa
Grado 1+: 6-15 CCA, ligera presencia • Asociados a
proceso inflamatorio tumor maligno • Fibrosis subretiniana
de proteínas • Oftalmia simpática
Grado 2+: 16-25 CCA, moderada • No asociados a
tumor maligno • Traumatismos
presencia de proteínas • Según el comienzo: súbito o insidioso • Uveítis anterior: (60%)iris, cuerpo ciliar o
Grado 3+: 26-50 CCA, marcada • Según la duración: limitada (<3 meses) o ambos. Aguda. Autolimitada
presencia de proteínas persistente (>3 meses) • Uveítis intermedia: (5-13%)cuerpo vítreo; Enfermedades • Patologías
Grado 4+: >50 CCA, intensa presencia pars planitis cuando es idiopática sistémicas no reumáticas
de proteínas • Uveítis posterior: (15%)coroides, retina, infecciosas • Enfermedades
*Especificar presencia o ausencia de porción anterior de cuerpo vítreo autoinmunes
hipopion* • Panuveítis: (20%)toda la úvea
 Etiología Clasificación
anatómica

Diagnóstico

Referencia:
Calvo Hernández, L.M., Bautista Salinas, R.M., & Suárez Cabrera, M.. (2008). Uveítis: Un reto para el internista. Anales de Medicina Interna, 25(3), 141-148. Recuperado en 01 de abril de 2020, de http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-
71992008000300009&lng=es&tlng=es.