DESGLOSE EXAMEN BIR 2022/2023 1.

En el sistema nervioso central, la mielina

que recubre los axones es proporcionada por:
FISIOLOGÍA
1. Las células de Schwann.
FISIOLOGÍA CELULAR 2. Los astrocitos.
3. La microglía.
2. El tamaño de los potenciales electrotónicos: 4. Los oligodendrocitos.

1. Aumenta exponencialmente con la distancia al RC: 4

punto de generación.
2. Disminuye exponencialmente con la distancia al 4. A medida que progresa la profundidad del
punto de generación. sueño no-REM, la acEvidad
3. Cambia de forma lineal con la distancia al punto electroencefalográfica se va haciendo:
de generación.
4. No se modifica con la distancia al punto de 1. De menor amplitud y mayor frecuencia.
generación. 2. De mayor amplitud y menor frecuencia.
3. De mayor amplitud y mayor frecuencia.
RC: 2 4. De menor amplitud y menor frecuencia.

COMENTARIO: El cambio en el potencial de RC: 2

membrana ∆Vm disminuye a medida que aumenta
la distancia al siJo de inyección de la corriente. FISIOLOGÍA DE LOS RECEPTORES
Como la corriente inyectada mediante un
electrodo Im en el interior de la fibra abandona la 3. El reflejo flexor:
misma siguiendo el camino de menor resistencia,
el flujo de corriente a través de la membrana y el 1. Conlleva inhibición recíproca de los extensores
consecuente cambio en el potencial de membrana homolaterales.
disminuyen con el aumento de la distancia al siJo 2. Es un reflejo monosinápJco.
de inyección. 3. Se produce en respuesta al esJramiento del
músculo.
11.Durante la primera fase de despolarización del 4. Es desencadenado por el órgano tendinoso de
potencial de acción cardiaco ventricular: Golgi.
1. Se abren los canales de Na+. RC: 1
2. Se abren los canales de Ca2+.
3. Se abren los canales de Cl-. 5. Los sistemas sensoriales codifican la intensidad
4. Se abren los canales de K+. de un esXmulo en función de:
RC: 1 1. La amplitud de los potenciales de acción.
2. La frecuencia de los potenciales de acción.
33. ¿Cuál es la osmolaridad (mOsm/L) de una 3. El grado de adaptación del receptor.
solución que conEene NaCl 150 milimolar y KCl 4. La duración de los potenciales de acción.
100 milimolar?:
RC: 2
1. 250.
2. 300.
CARDIOLOGÍA
3. 500.
4. 600.
12. El retraso aurículo-ventricular en el sistema
de conducción de la señal eléctrica en el corazón:
RC: 3
1. Permite que se complete la contracción de los
SISTEMA NERVIOSO ventrículos antes de la apertura de las válvulas
semilunares.

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2. Permite que se vacíen los ventrículos antes de 1. Es MAYOR en el endocardio.
que se llenen las aurículas. 2. Es MAYOR en las venas de Tebesio.
3. Permite que se contraigan totalmente las 3. Es MAYOR en el epicardio.
aurículas antes de que se contraigan los 4. Es MENOR en el endocardio.
ventrículos.
4. Es un fenómeno patológico que sólo se produce RC: 4
cuando aparecen anomalías en los marcapasos.
RESPIRATORIO
RC: 3
36. La presión transpulmonar es la diferencia
13. ¿Cuál de las siguientes fases del ciclo cardíaco entre:
se inicia después del cierre de las válvulas
semilunares?: 1. La presión alveolar y la presión pleural.
2. La presión alveolar y la presión pulmonar.
1. Contracción ventricular isovolumétrica. 3. La presión atmosférica y la presión alveolar.
2. Relajación ventricular isovolumétrica. 4. La presión de espiración y la presión transmural.
3. Llenado auricular.
4. Vaciado ventricular. RC: 1

RC: 2 37. Se denomina volumen residual a:

14. El movimiento de líquido desde los capilares 1. El volumen de aire que queda en los pulmones
hacia el intersEcio se denomina: después de una espiración forzada.
2. El volumen adicional de aire que se puede
1. Filtración. inspirar mediante una inspiración forzada.
2. Absorción. 3. El volumen adicional de aire que se puede
3. Presión coloidosmóJca. espirar mediante una espiración forzada.
4. Difusión. 4. El volumen de reserva inspiratoria más el
volumen de reserva espiratoria.
RC: 1
RC: 1
15. ¿Qué nervio transporta la información
procedente de los barorreceptores del seno 38. La sustancia tensoacEva pulmonar es
caroEdeo al tronco del encéfalo?: producida por:

1. Vago. 1. Células epiteliales del bronquiolo.

2. Glosofaríngeo. 2. Células alveolares (o neumocitos) Jpo II.
3. Hipogloso. 3. Macrófagos alveolares.
4. Frénico. 4. Linfocitos.

RC: 2 RC: 2

39. Los cuerpos caroXdeo y aórEco son 40. El reflejo inhibidor de la inspiración de Hering-
quimiorreceptores periféricos que responden a Breuer se esEmula ante:
los cambios de:
1. Aumento de la frecuencia cardíaca.
1. PO2, PCO2 y pH. 2. Aumento del volumen pulmonar.
2. Presión arterial y frecuencia respiratoria. 3. Disminución de la frecuencia respiratoria.
3. Solo a los cambios de PCO2. 4. Disminución del volumen corriente.
4. Solo a los cambios de PO2.
RC: 2
RC: 1
RENAL
52. El flujo coronario durante la sístole:
26. El flujo sanguíneo renal:
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 1. La mayor parte del potasio filtrado en el
1. Es inversamente proporcional a la presión glomérulo se reabsorbe en el túbulo proximal de
hidrostáJca en la arteria renal. la nefrona.
2. Es independiente de la presión arterial. 2. La regulación de la secreción de potasio Jene
3. Es muy inferior en la vasa recta en comparación lugar en el túbulo proximal de la nefrona.
con la corteza renal. 3. La regulación de la secreción de potasio ocurre,
4. Aumenta tras esJmulación simpáJca. por cotransporte con sodio, en la porción gruesa
ascendente del Asa de Henle.
RC: 3 4. La concentración de potasio plasmáJco es
regulada por el factor natriuréJco.
27. En relación con la permeabilidad al agua en el
túbulo colector de las nefronas, es FALSO que: RC: 1

1. Es proporcional a la concentración plasmáJca HEMATOLOGÍA

de hormona anJdiuréJca (ADH).
2. Es proporcional a la permeabilidad al agua en el 31. ¿Cuántas moléculas de oxígeno pueden ser
asa de Henle. transportados por cada molécula de
3. Es controlada por la inserción regulada de hemoglobina?:
acuaporina 2 (AQP2) en la membrana apical de las 1. 2.
células tubulares. 2. 4.
4. Permite controlar la concentración/dilución de 3. 8.
la orina excretada. 4. 16.

RC: 2 RC: 2

28. La excreción renal de una sustancia: 32. La fórmula de la hemoglobina fetal es:

1. Es igual a la tasa de filtración glomerular. 1. α2β2.

2. Es independiente de la tasa de filtración 2. α2ϵ2.
glomerular. 3. α2ү2.
3. Es igual a la canJdad filtrada menos la canJdad 4. α2β2ү2.
reabsorbida más la canJdad secretada.
4. Aumenta con la disminución de la tasa de RC: 3
filtración glomerular.
34. ¿Qué vía de coagulación comienza con el
RC: 3 factor de contacto o factor XII?:

29. En relación con el Asa de Henle de las 1. Vía intrínseca.

nefronas: 2. Vía extrínseca.
3. Vía común.
1. La rama ascendente gruesa es permeable para 4. Fibrinolisis.
el NaCl, la urea y el agua.
2. La rama ascendente fina es permeable para el RC: 1
NaCl y la urea, pero no para el agua.
3. La rama ascendente fina es impermeable para el 35. El hierro liberado de los hemaXes destruidos
NaCl, la urea, y el agua. o viejos es transportado por:
4. Los procesos de transporte en el Asa de Henle
no están relacionados con los del túbulo colector 1. ApoferriJna.
de la nefrona. 2. Hemosiderina.
3. FerriJna.
RC: 2 4. Transferrina.

30. En relación con el manejo renal del potasio: RC: 4

ENDOCRINOLOGÍA
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7. ¿Cuál de las siguientes hormonas llega a la 4. Un catabolito inacJvo de la testosterona.
hipófisis a través de los vasos porta hipotálamo-
hipofisarios?: RC: 3

1. Hormona esJmulante del folículo (FSH). 18. La inhibina:

2. Hormona de crecimiento (GH).
3. Hormona adrenocorJcotropa (ACTH). 1. Es un esteroide ovárico.
4. Hormona liberadora de Jrotropina (TRH). 2. EsJmula la secreción de FSH.
3. Se secreta por las células de Leydig.
RC: 4 4. Se secreta por las células de la granulosa.

8. Sobre el mecanismo de la secreción de insulina RC: 4

en las células beta del páncreas:
19. Las contracciones de parto disminuyen por:
1. El aumento de AMPc abre un canal de Ca2+.
2. El aumento de ATP cierra un canal de K+. 1. Oxitocina.
3. El aumento de AMPc abre un canal de K+. 2. Prostaglandinas.
4. El aumento de ATP cierra un canal de Na+. 3. Distensión del cuello uterino.
4. Progesterona.
RC: 2
RC: 4
9. Las hormonas Eroideas:
24. Sobre la secreción pancreáEca, puede
1. Disminuyen el gasto cardiaco. afirmarse que:
2. Disminuyen la lipolisis.
3. Aumentan la síntesis de nuevas proteínas. 1. La secreJna esJmula en los acinos pancreáJcos
4. Inducen el aumento de peso corporal. la secreción enzimáJca.
2. La colecistoquinina o CCK esJmula en los
RC: 3 conductos pancreáJcos la secreción de agua y
bicarbonato.
10. ¿Qué molécula es la precursora de la síntesis 3. Su principal componente es el pepsinógeno que
de corEsol en la corteza suprarrenal?: se acJva a pepsina.
4. La enterocinasa o enteropepJdasa intesJnal
1. Aldosterona. convierte el tripsinógeno inacJvo en tripsina
2. Testosterona. acJva.
3. Colesterol.
4. CorJcosterona. RC: 4

RC: 3 20. La succión mamaria inhibe:

16. En el ciclo menstrual, el pico de hormona 1. La secreción adenohipofisaria de prolacJna.

luteinizante (LH) promueve la: 2. La secreción neurohipofisaria de oxitocina.
3. La secreción hipotalámica de dopamina.
1. Menstruación. 4. La galactopoyesis.
2. Proliferación endometrial.
3. Ovulación. RC: 3
4. Atresia de folículos primordiales.
21. En la regulación de la ingesta:
RC: 3
1. El neuropépJdo Y esJmula el apeJto.
17. La dihidrotestosterona es: 2. La ghrelina es una anorexina.
3. La lepJna es una orexina.
1. La precursora de la testosterona. 4. Las neuronas del hipotálamo ventromedial
2. Hidrosoluble. actúan como centro del hambre.
3. Más potente que la testosterona.
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RC: 1 132. La somatotropina:

127. .¿Cuál de los siguientes mecanismos 1. Es sinteJzada en la neurohipófisis.

fisiopatológicos es el más frecuentemente 2. Su síntesis es esJmulada por la somatostaJna.
asociado a la diabetes mellitus Epo 2?: 3. Su liberación es pulsáJl.
4. Sus efectos son similares a los de la insulina.
1. Falta de adaptación de las células beta
pancreáJcas al incremento en la demanda de RC: 3
insulina.
2. Enfermedad autoinmune que cursa con 133. Un precursor común de corEsol y
destrucción de las células beta pancreáJcas. aldosterona es:
3. Mutaciones del gen de la hexocinasa IV.
4. Mutación en el gen del promotor insulínico 1 1. 11-DesoxicorJsol.
(IPF1). 2. Androstendiona.
3. DesoxicorJcosterona.
RC: 1 4. Progesterona.

128. La macroprolacEnemia (big-big prolacEna) RC: 4

es un fenómeno que:
DIGESTIVO
1. Se asocia al tratamiento con corJcoides.
2. Se da con más frecuencia durante la gestación. 22. Con respecto a la saliva:
3. Puede dar lugar a falsas hiperprolacJnemias.
4. Se da con más frecuencia durante la lactancia. 1. Las concentraciones iónicas se manJenen
constantes independientemente del flujo de
RC: 3 secreción.
2. Los acinos producen una secreción primaria
130.El hipoEroidismo subclínico se caracteriza cuya composición iónica es parecida a la del
por: líquido extracelular.
3. En condiciones, tanto de reposo como de
1. Niveles aumentados de Jrotropina en suero máxima salivación, sodio y cloro están en
acompañados con niveles normales de Jroxina concentraciones mayores que las plasmáJcas.
libre. 4. Las concentraciones de potasio y bicarbonato
2. Niveles disminuidos de Jrotropina en suero son siempre menores a las plasmáJcas.
acompañados con niveles normales de Jroxina
libre. RC: 2
3. Niveles normales de Jrotropina en suero
acompañados con niveles disminuidos de Jroxina 23. La onda alcalina postpandrial o
libre. “marea/oleada alcalina” se produce por:
4. Niveles normales de Jrotropina en suero
acompañados con niveles aumentados de Jroxina 1. La reabsorción de bicarbonato durante la
libre. secreción de ácido clorhídrico.
2. La inhibición de la anhidrasa carbónica en las
RC: 1 células parietales u oxínJcas.
3. La producción de pepsina en las células
131. ¿Cuál es el Epo más frecuente de diabetes principales o pepndicas.
mellitus?: 4. La acción de inhibidores de la bomba de pro-
tones, como el omeprazol, en las células parietales
1. Diabetes mellitus Jpo 1. u oxínJcas.
2. Diabetes mellitus Jpo 2.
3. Diabetes Jpo Mody. RC: 1
4. Diabetes gestacional.
24. Sobre la secreción pancreáEca, puede
RC: 2 afirmarse que:

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1. La secreJna esJmula en los acinos pancreáJcos RC: 2
la secreción enzimáJca.
2. La colecistoquinina o CCK esJmula en los 44. En el ser humano ¿cuál de las siguientes
conductos pancreáJcos la secreción de agua y estructuras deriva del metencéfalo?:
bicarbonato.
3. Su principal componente es el pepsinógeno que 1. El bulbo raquídeo.
se acJva a pepsina. 2. El tálamo.
4. La enterocinasa o enteropepJdasa intesJnal 3. La hipófisis.
convierte el tripsinógeno inacJvo en tripsina 4. El cerebelo.
acJva.
RC: 4
RC: 4
45. En el ser humano ¿dónde Eene lugar la
25. El transportador PepT1 dependiente de H+ de fecundación normalmente?:
los enterocitos transporta:
1. En la ampolla de la trompa uterina.
1. Proteínas no digeridas. 2. En el istmo de la trompa uterina.
2. OligopépJdos y algunos anJbióJcos. 3. En el útero.
3. Aminoácidos libres. 4. En el cérvix.
4. PolipépJdos.
RC: 1
RC: 2
CITOLOGÍA
EMBRIOLOGÍA
46. ¿Cuál de las siguientes funciones NO es propia
41. En el humano, ¿qué capas conforman el disco de las mitocondrias?:
embrionario en la segunda semana de
desarrollo?: 1. Biosíntesis de aminoácidos.
2. Fosforilación oxidaJva y síntesis de ATP.
1. Ectodermo, mesodermo y endodermo. 3. Homeostasis de especies reacJvas de oxígeno
2. Epiblasto e hipoblasto. (ROS).
3. Ectodermo y endodermo. 4. Modificaciones postraduccionales de proteínas
4. Epiblasto. de la vía secretora (glucosilaciones y puentes
disulfuro).
RC: 2
RC: 4
42. ¿Qué es un teratoma?:
47. ¿Por medio de qué mecanismo se acidifica el
1. El tumor más frecuente en los recién nacidos. lumen de los lisosomas y de las vacuolas?:
2. Un tumor producido por la alteración de la
gastrulación. 1. Por medio de difusión facilitada de iones.
3. Un tumor derivado exclusivamente del 2. Por medio de una bomba de protones.
epiblasto. 3. Por la bomba Na+/K+.
4. Un tumor derivado del tejido placentario. 4. Por la bomba de Ca2+.

RC: ANULADA RC: 2

43. En el ser humano ¿cuál de las siguientes 48. ¿En qué etapa del ciclo celular se produce la
estructuras deriva del ectodermo?: replicación del material genéEco en células
eucariotas?:
1. Páncreas.
2. Glándulas mamarias. 1. Durante la fase G1.
3. Riñón. 2. Durante la fase S.
4. Corazón. 3. En la profase.

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4. En la prometafase.
203. En relación a los microtúbulos:
RC: 2
1. El centro organizador se asocia a su extremo
50. Las microvellosidades: menos.
2. La tubulina alfa hidroliza ATP.
1. Son anexos cutáneos de queraJna. 3. El transporte hacia el extremo más depende de
2. ConJenen filamentos de acJna. dineínas.
3. Intervienen en la transición epitelio- 4. El transporte mediado por cinesinas es GTP
mesénquima. dependiente.
4. Intervienen en el movimiento ameboideo.
RC: 1
RC: 2
51. Las chaperonas moleculares intervienen en: HISTOLOGÍA

1. El plegamiento de proteínas. 56. ¿Cuál de los siguientes órganos está revesEdo

2 La fusión de vesículas sinápJcas. por un epitelio cilíndrico simple?:
3. El bloqueo de filamentos de acJna.
4. La organización de los centrómeros. 1. El intesJno.
2. El esófago.
RC: 1 3. La vejiga urinaria.
4. Los alveolos pulmonares.
55. Las estructuras denominadas conexones son
propias de: RC: 1

1. Las uniones ocluyentes o uniones estrechas 57. Los denominados “grupos isógenos o
(zonula occludens). isogénicos” son propios:
2. Las uniones adherentes Jpo cinturones de
adhesión (zonula adherens). 1. Del tejido conjunJvo fibrilar denso.
3. Las uniones de hendidura o nexos. 2. Del tejido carJlaginoso.
4. Los contactos o adhesiones focales. 3. Del tejido óseo.
4. Del tejido adiposo pardo.
RC: 3
RC: 2
201. ¿Cuál de las siguientes caracterísEcas define
las propiedades de las membranas biológicas?: 58. ¿Cuál de los siguientes Epos celulares del
tejido conjunEvo proceden de monocitos
1. Están compuestas por una bicapa lipídica con sanguíneos?:
dos caras hidroplicas y un núcleo hidrofóbico, que
es impermeable a moléculas solubles en agua, 1. Las células plasmáJcas.
mientras que permite el trasiego de pequeños 2. Los adipocitos.
iones. 3. Los macrófagos.
2. Forman una bicapa de fosfolípidos que conJene 4. Las células cebadas o mastocitos.
proteínas que aportan a la membrana funciones
específicas. RC: 3
3. Sus componentes principales (fosfoglicéridos,
esfingolípidos y esteroles como el colesterol) se
distribuyen de manera simétrica en las dos caras 59. ¿Cuál de las siguientes células suele tener más
de la bicapa. de un núcleo celular?:
4. Los lípidos que las componen se distribuyen
siempre de manera aleatoria y no forman 1. Células de la capa germinal del epitelio de la
dominios con composición específica (balsas piel.
lipídicas). 2. Células musculares lisas.
3. Osteoclastos.
RC: 2 4. Pericitos.

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 65. El endocardio se compone de:
RC: 3
1. Un epitelio simple escamoso y una capa de
60. En el ovario, el folículo de Graaf dispone de tejido conecJvo.
una membrana basal que separa: 2. Un epitelio simple cilíndrico y una capa de
células musculares lisas.
1. La granulosa de la teca interna. 3. Un epitelio simple cilíndrico ciliado y una capa
2. La teca interna y la externa. de células musculares estriadas.
3. El ovocito de las células de la granulosa. 4. Una capa de células endoteliales que descansa
4. El cumulus ooforus del antro folicular. directamente sobre el miocardio.

RC: 1 RC: 1

61. El epitelio de la nasofaringe es: 66. Los cordones de Billroth son propios de:

1. PoliestraJficado con células caliciformes. 1. Hígado.

2. Plano y ciliado. 2. Bazo.
3. PseudoestraJficado con queraJna. 3. Tesnculo.
4. PseudoestraJficado y ciliado. 4. Glándula adrenal.

RC: 4 RC: 2

62. Las células que rodean a las neuronas de los 67. Los acúmulos de nódulos linfoides del íleon se
ganglios nerviosos se denominan: denominan:

1. Células de Schwann. 1. Glándulas de Brunner.

2. Oligodendrocitos. 2. Placas de Peyer.
3. Células satélite. 3. Células de Paneth.
4. Astrocitos. 4. Criptas de Lieberkühn.

RC: 3 RC: 2

63. Una función de los astrocitos es: 202.El Epo celular más abundantes del tejido
conecEvo es el:
1. Actuar como trasmisor.
2. Dar soporte estructural y metabólico a la 1. Fibroblasto.
neurona. 2. Adipocito.
3. Formar sinapsis. 3. Mastocito.
4. Contener enzimas para degradar la neurona en 4. Eosinófilo.
caso de fallo funcional.
RC: 1
RC: 2
BIOQUÍMICA
64. Los capilares sanguíneos están compuestos
por: LÍPIDOS
1. Una capa de células mesenquimales.
137. ¿Cuál de los siguientes ácidos grasos es
2. Varias capas de células endoteliales.
esencial?:
3. Una capa de células endoteliales y otra de
células musculares lisas.
1. Ácido oleico (C-18:1,Δ9).
4. Una capa de células endoteliales y una lámina
2. Ácido palmitoleico (C-16:1,Δ9).
basal.
3. Ácido araquidónico (C-20:4,Δ5,8,11,14).
4. Ácido linoleico (C-18:2,Δ9,12).
RC: 4
RC: 4
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PROTEÍNAS Y TRANSPORTE A TRAVÉS DE 3. Dependen de ATP para su acJvación.
MEMBRANAS 4 Una de las subunidades de la proteína G es una
adenilato ciclasa.
31. ¿Cuántas moléculas de oxígeno pueden ser
transportados por cada molécula de RC: 2
hemoglobina?:
1. 2. 151. ¿Qué efecto tendrá sobre la carga global de
2. 4. la proteína la conversión de una prolina en
3. 8. hidroxiprolina a pH 7,0?:
4. 16.
1. Se volverá más negaJva.
RC: 2 2. Se volverá más posiJva.
3. Se mantendrá igual.
32. La fórmula de la hemoglobina fetal es: 4. Depende de la concentración de sal.

1. α2β2. RC: 3
2. α2ϵ2.
3. α2ү2. 152. ¿Cuál de las siguientes estructuras se refiere
4. α2β2ү2. a las disposiciones especialmente estables de los
residuos de aminoácidos en una proteína que dan
RC: 3 lugar a patrones recurrentes?:

35. El hierro liberado de los hemaXes destruidos 1. Estructura primaria.

o viejos es transportado por: 2 Estructura secundaria.
3. Estructura terciaria.
1. ApoferriJna. 4. Estructura cuaternaria.
2. Hemosiderina.
3. FerriJna. RC: 2
4. Transferrina.
153 .¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO es
RC: 4 cierta?:

1. El colágeno es una proteína en la que los

49. ¿Cómo transmiten la señal los receptores de
polipépJdos se encuentran principalmente en la
membrana acoplados a proteínas G?:
conformación de alfa hélice.
2. Los enlaces disulfuro son importantes para la
1. El ligando se une al receptor de siete dominios
estructura de la queraJna.
transmembrana que está asociado a una proteína
3. Los residuos de Gly son parJcularmente
G heterotrimérica.
abundantes en el colágeno.
2. Sus ligandos, de naturaleza hidrofóbica,
4. La fibroína de seda es una proteína en la que el
atraviesan directamente la membrana acJvando a
polipépJdo se encuentra casi por completo en la
una pequeña GTPasa intracelular.
conformación beta.
3. El ligando extracelular se une al receptor con
acJvidad Jrosina cinasa que está asociado a una
RC: 1
proteína G.
4. El propio receptor, tras su unión a ligando,
154. La susEtución de aminoácidos Glu por Val en
hidroliza GTP y transmite la señal al siguiente
la hemoglobina S provoca la agregación de las
efector.
proteínas debido a interacciones:
RC: 1
1. Covalentes.
2. Puentes disulfuro.
53. En relación a los receptores acoplados a
3. Enlaces de hidrógeno.
proteína G:
4. Hidrofóbicas.
1. Son transportadores iónicos.
RC: 4
2 Pueden acJvar el aumento de AMPc en el citosol.
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201. ¿Cuál de las siguientes caracterísEcas define 1. AcJva la glucolisis y lipolisis.
las propiedades de las membranas biológicas?: 2. EsJmula la captación de glucosa por el tejido
adiposo.
1. Están compuestas por una bicapa lipídica con 3. EsJmula la síntesis de glucógeno y proteínas.
dos caras hidroplicas y un núcleo hidrofóbico, que 4. EsJmula la captación intracelular de potasio.
es impermeable a moléculas solubles en agua,
mientras que permite el trasiego de pequeños RC: 1
iones.
2. Forman una bicapa de fosfolípidos que conJene 156. La función metabólica de la fase oxidaEva de
proteínas que aportan a la membrana funciones la ruta de las pentosas fosfato es:
específicas.
3. Sus componentes principales (fosfoglicéridos, 1. SinteJzar ADP.
esfingolípidos y esteroles como el colesterol) se 2. SinteJzar NADPH y pentosas fosfato.
distribuyen de manera simétrica en las dos caras 3. Proporcionar intermediarios al ciclo del ácido
de la bicapa. cítrico.
4. Los lípidos que las componen se distribuyen 4. ParJcipar en reacciones de oxidación-reducción
siempre de manera aleatoria y no forman durante la formación de H2O.
dominios con composición específica (balsas
lipídicas). RC: 2

RC: 2 157. La conversión anaeróbica de 1 mol de

glucosa en dos moles de lactato, por la glucólisis
ENZIMAS seguida de fermentación, se acompaña de una
ganancia neta de:
88. Una ribozima es:
1. 2 moles de NADH.
1. Un complejo formado por ARN y proteínas. 2. 1 mol de ATP.
2. Un ARN que codifica una proteína con funciones 3. 2 moles de ATP.
enzimáJcas. 4. 1 mol de NADH.
3. Una molécula de ARN con funciones catalíJcas.
4. Una proteína que degrada moléculas de ARN. RC: 3

RC: 3 158. ¿Para cuál de las siguientes enzimas

glucolíEcas el ATP es un sustrato?:
155.La Km de un enzima de la que se obEenen los
siguientes datos experimentales y que se sabe 1. Hexocinasa.
que sigue la cinéEca de Michaelis-Menten es 2. Piruvato cinasa.
aproximadamente: 3 Aldolasa.
4. Gliceraldehido-3-fosfato-deshidrogenasa.

RC: 1

159. Cuando la acEvidad glucolíEca es muy

intensa, el NADH sinteEzado por la
1. 1 mM. gliceraldehido-3-fosfato deshidrogenasa debe ser
2. 2 mM. reoxidado para que la glucólisis pueda proseguir.
3. 4 mM. En estas circunstancias, la reacción más
4. 1000 mM. importante para la reoxidación del NADH es:

1. Glicerol-3-fosfato à Dihidroxiacetona fosfato.

2. Piruvato à Lactato.
METABOLISMO DE GLÚCIDOS
3. Oxalacetato à Malato.
4. Citrato à Alfa-cetoglutarato.
136. Una de las siguientes afirmaciones sobre la
insulina NO es correcta:
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RC: 2 161. ¿Cuál de los siguientes aminoácidos se
transforma en un intermediario del ciclo del ácido
cítrico por transaminación directa?:
METABOLISMO DE LÍPIDOS
1. AspárJco.
138. El poder reductor de la síntesis de ácidos 2. Serina.
grasos lo aporta: 3. Treonina.
4. Valina.
1. NicoJnamida-adenina-dinucleóJdo fosfato
(NADP+). RC: 1
2. NicoJnamida-adenina-dinucleóJdo (NAD+).
3. Flavina-adenina-dinucleóJdo (FAD). BIOQUIMICA CLÍNICA
4. Flavina-mononucleóJdo (FAM).
125. De acuerdo con la guía de manejo del
RC: 1 síndrome coronario agudo (SCA), sin elevación
del segmento ST, publicada por la European
162. Los cuerpos cetónicos se sinteEzan en el Society of Cardiology en 2021, el punto de corte
hígado y se transportan al resto de tejidos propuesto para los niveles de troponina en el
extrahepáEcos en forma de: diagnósEco del SCA es de al menos un valor de
troponina por encima del percenEl:
1. AcetoaceJl-CoA.
2. Lactato. 1. 90.
3. Beta-hidroxibuJrato. 2. 95.
4. Beta-hidroxibuJril-CoA. 3. 97.
4. 99.
RC: 3
RC: 4
METABOLISMO DE AMINOÁCIDOS Y
PROTEÍNAS 126. ¿Cuál de los siguientes criterios NO se
considera diagnósEco de la diabetes mellitus?:
144. Señale la substancia que el hígado convierte
en urea para reducir su toxicidad: 1. Glucosa en ayuno (no haber tenido ingesta
calórica en las úlJmas 8 horas) ≥ 126 mg/dL (7.0
1. CreaJnina. mmol/L).
2. Amonio. 2. Glucosa plasmáJca a las 2 horas de ≥ 200 mg/dL
3. Ácido úrico. (11.1 mmol/L) durante una prueba oral de
4. Purinas. tolerancia a la glucosa. La prueba deberá ser
realizada con una carga de 75 gramos de glucosa
RC: 2 disuelta en agua.
3. Hemoglobina glicosilada (A1c) sólo cuando es ≥
160. Las reacciones catalizadas por las 8.5%. Esta prueba debe realizarse en laboratorios
aminotransferasas o transaminasas: cerJficados de acuerdo a los estándares de A1c del
DCCT (Diabetes Control and ComplicaJons Trial).
1. Son reacciones irreversibles. 4. Paciente con síntomas clásicos de hiperglucemia
2. Requieren fosfato de piridoxal como cofactor o crisis hiperglucémica con una glucosa al azar ≥
esencial. 200 mg/dL (11.1 mmol/L).
3. Siempre Jenen un gasto o producción neta de
aminoácidos. RC: 3
4. Nunca parJcipan en estas reacciones los
aminoácidos esenciales. 129.La fórmula para el cálculo del colesterol LDL
(LDL-C) cuando todas las concentraciones de los
RC: 2 analitos se expresan en mg/dL es:

1. LDL-C = colesterol total - HDL-C - triglicéridos/5.

2. LDL-C = colesterol total - HDL-C - triglicéridos/4.
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3. LDL-C = triglicéridos - HDL-C - colesterol total/5. 3. Hematuria glomerular.
4. LDL-C = triglicéridos - HDL-C - colesterol total/4. 4. Nefropana cristalina.

RC: 1 RC: 3

134. La bilirrubina libre es: 142. Los inmunoanálisis de NT-proBNP

infraesEman su concentración circulante en
1. Soluble en agua y se elimina en orina. plasma debido a:
2. Insoluble en agua, aunque se elimina en orina.
3. Insoluble en agua y no se elimina en orina. 1. Presencia de EDTA.
4. La única forma de eliminación de bilirrubina. 2. Glicosilación.
3. Efecto buffer.
RC: 3 4. Interacción con troponina T.

135. ¿Cuál de los siguientes marcadores RC: 2

tumorales excluye el diagnósEco de tumor
germinal seminoma puro, salvo que exista 143. Los cilindros céreos en orina se observan
componente mixto?: más comúnmente en:

1. Beta-gonadotropina coriónica humana. 1. Pacientes sin enfermedad renal.

2. Fosfatasa alcalina placentaria. 2. Pacientes con enfermedad renal terminal.
3. Lactato deshidrogenasa. 3. Pacientes con infección del tracto urinario.
4. Alfa fetoproteína. 4. Pacientes con cálculos renales.

RC: 4 RC: 2

139. Uno de los siguientes marcadores NO es de 145. De las siguientes causas de

formación ósea: hiperbilirrubinemia, ¿Cuál de ellas se describe
como prehepáEca?:
1. Osteocalcina.
2. Isoenzima ósea de la fosfatasa alcalina. 1. Sobredosis de drogas.
3. PropépJdo carboxiterminal del procolágeno 2. Anemia hemolíJca.
Jpo I (PICP). 3. Infección por virus de hepaJJs C.
4. Fosfatasa ácida tartrato resistente (FATR). 4. Insuficiencia cardiaca congesJva.

RC: 4 RC: 2

140. Con respecto a la esEmación del filtrado 146. En el síndrome de lisis tumoral del paciente
renal glomerular: oncológico es caracterísEca la elevación de
niveles de:
1. Un filtrado renal glomerular >90 mL/min por
1.73 m2 es patognomónico de enfermedad renal. 1. Ácido úrico.
2. La hemólisis no interfiere en su cálculo. 2. Adenosina desaminasa.
3. La ecuación de filtrado glomerular basada en 3. Oxalato monohidrato.
cistaJna C es más precisa en pacientes pediátricos. 4. Calcio.
4. Para su cálculo con la ecuación CKD-EPI es
necesario conocer el índice de masa corporal. RC: 1

RC: 3 207. ¿Cuándo se recomienda la realización de

técnicas de imagen para el cribado de cáncer de
141.La presencia de acantocitos en la orina y mama en mujeres jóvenes?:
cilindros hemáEcos orienta al diagnósEco de:
1. Se recomienda a todas las mujeres de forma
1. Síndrome nefróJco. universal desde la menarquia.
2. Necrosis tubular aguda.

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2. Hay que hacer test genéJco a toda la población 2. La muestra A es más rica en pares GC que la
desde el nacimiento para decidir que pacientes muestra B.
son suscepJbles de vigilancia. 3. El contenido de pares AT es similar en ambas
3. Se recomienda en las pacientes que son muestras.
portadoras de mutaciones patológicas en los 4. El contenido de pares GC es similar en ambas
genes BRCA1, BRCA2 o TP53. muestras.
4. No se recomiendan técnicas de imagen en el
cribado, es necesario hacer siempre biopsia. RC: 2

RC: 3 CROMATINA Y CROMOSOMAS

208. Un marcador tumoral sérico de cáncer de 78. El nucleosoma está compuesto por:
Eroides es:
1. Dos copias de cada una de las histonas H2A,
1. Anngeno carcinoembrionario. H2B, H3 y H4 y 1470 pb de ADN.
2. Tiroglobulina. 2. Cuatro copias de cada una de las histonas H2A,
3. Tirotropina. H2B, H3 y H4 y 147 pb de ADN.
4. Tiroxina. 3. Dos copias de cada una de las histonas H2A,
H2B, H3 y H4 y 147 pb de ADN.
RC: 2 4. Cuatro copias de cada una de las histonas H2A,
H2B, H3 y H4 y 1470 pb de ADN.
BIOLOGÍA MOLECULAR
RC: 3
ÁCIDOS NUCLEICOS
REPLICACIÓN
77. Un desoxinucleóEdo está formado por:
70. La síntesis de la cadena de ADN
1. Una base nitrogenada, un azúcar de cinco complementaria de la cadena de ADN molde
carbonos y un ácido fosfórico. durante el proceso de replicación se produce:
2. Una base hidrogenada, una pentosa y un ácido
fosfórico. 1. Siempre en dirección 5’->3’.
3. Una base nitrogenada, una hexosa y un ácido 2. Siempre en dirección 3’à5’.
fosfórico. 3. La dirección de síntesis depende del Jpo de
4. Dos bases nitrogenadas, un azúcar de cinco polimerasa.
carbonos y un ácido fosfórico. 4. La dirección de síntesis es específica en cada
organismo.
RC: 1
RC: 1
81. La doble hélice de ADN Eene un diámetro de:
75. La acción de la telomerasa:
1. 2 nanómetros.
2. 3,4 nanómetros. 1. Contrarresta el acortamiento replicaJvo de los
3. 20 nanómetros. cromosomas.
4. 34 nanómetros. 2. Favorece el envejecimiento del genoma.
3. Escinde los telómeros al final de la fase S del
RC: 1 ciclo celular.
4. Sólo Jene lugar en las células germinales.
89. Si la temperatura de fusión o
desnaturalización (Tm) de una muestra de ADN RC: 1
(A) es mayor que la de una muestra (B) significa
que: 80. La enzima ADN ligasa:

1. La muestra A es más rica en pares AT que la 1. SinteJza el ARN iniciador.

muestra B. 2. Desenrolla la doble hélice de ADN.
3. Escinde los fragmentos de Okazaki.
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4. Une los fragmentos de Okazaki. 1. Los sistemas de reparación por escisión de bases
reJran de manera directa la base dañada y la
RC: 4 susJtuyen en el ADN.
2. El ADN dañado es eliminado produciendo
87. La telomerasa: delecciones cromosómicas que al no ocurrir en las
gónadas no se heredarán.
1. Degrada el ADN de los telómeros. 3. El ADN dañado es testado produciendo
2. SinteJza ADN en los telómeros sin emplear proteínas, que si proporcionan ventajas evoluJvas
molde. se conservarán.
3. SinteJza ADN en los telómeros usando ADN 4. Cuando el ADN es dañado por un cambio de
como molde. base mal apareada, se induce la apoptosis celular.
4. SinteJza ADN en los telómeros usando ARN
como molde. RC: 1

RC: 4 CICLO CELULAR

TRANSCRIPCIÓN 54. La proteína del reEnoblastoma (Rb):

79. La ARN-Polimerasa I transcribe los genes 1. AcJva la transición de G2 a M.

ribosomales: 2. Es una proteína supresora de tumores.
3. InacJva la cinasa dependiente de la ciclina D.
1. 5s, 18s y 28s. 4. Bloquea p53, favoreciendo la progresión del
2. 5.8s, 18s y 28s. ciclo celular.
3. 8s, 18s y 28s.
4. 8.5s, 18s y 28s. RC: 2

RC: 2 90. ¿Cuántas moléculas de ADN conEene una

célula diploide 2n=36 durante la fase G1 del ciclo
REPARACIÓN Y MUTACIÓN celular?:

76. La presencia de codones de fin de mensaje 1. 18.

prematuros en un ARN mensajero eucarióEco: 2. 36.
3. 72.
1. Favorece los procesos de splicing alternaJvo. 4. 108.
2. Impide la terminación de su transcripción.
3. Produce proteínas más estables. RC: 2
4. Induce su rápida degradación.
TÉCNICAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR
RC: 4
147. En la detección de mutaciones en el tejido
84. ¿Cuál de las siguientes mutaciones se canceroso orientada a tratamientos dirigidos o
clasificaría como una transición?: idenEficación de resistencias:

1. CGA a AGA. 1. Se recomienda hacer test genéJcos dirigidos en

2. CGA a CCA. el tejido canceroso biopsiado para decidir el
3. CGA a CGT. tratamiento más adecuado y valorar pronósJco.
4. CGA a CGG. 2. Se debe hacer en cualquier cáncer exJrpado
toda la batería de mutaciones conocidas para
RC: 4 cualquier cáncer.
3. Se recomienda hacer el exoma completo a
149. En relación a los mecanismos de reparación cualquier paciente que haya sufrido un cáncer.
del ADN dañado por apareamientos erróneos: 4. Se recomienda hacer el genoma completo a
todo paciente de cáncer para decidir el
tratamiento.

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RC: 1 2. El gen HEXA que genera una deficiencia
importante de la enzima hexosaminidasa A (hex
GENÉTICA CLÍNICA A).
3. El gen CFTR, que codifica un canal del cloruro
CITOGENÉTICA HUMANA localizado en la membrana apical de algunas
células epiteliales.
68. Los cromosomas que presentan el 4. El gen SERPINA1 que genera deficiencia de la
centrómero descentrado, entre el centro y el enzima α1-anJtripsina (α1AT).
extremo, con un brazo ligeramente más largo que
el otro, se denominan: RC: 3

1. Metacéntricos. 82. La hemofilia A es un Epo de enfermedad:

2. Submetacéntricos.
3. Telocéntricos. 1. Ligada al cromosoma Y.
4. Acrocéntricos. 2. Ligada al cromosoma X.
3. Con impronta paterna.
RC: 2 4. Con impronta materna.

69. Los organismos de una especie dada Eenen un RC: 2

número diploide igual a 18. En esta especie,
¿cuántos cromosomas tendría un individuo 85. El hijo de una pareja en la que el grupo
triploide?: sanguíneo de la madre es A y el del padre es B,
podrá ser:
1. 17.
2. 19. 1. Exclusivamente grupo AB.
3. 27. 2. Exclusivamente grupo A o grupo B.
4. 36. 3. Sólo grupo A, grupo B o grupo AB.
4. Grupo A, grupo B, grupo AB o grupo 0.
RC: 3
RC: 4
83. La monosomía consiste en:
RASGOS CUALITATIVOS Y CUANTITATIVOS
1. Pérdida de un cromosoma.
2. Ganancia de un cromosoma. 73. La expresión fenoXpica de un carácter
3. Pérdida de un par de cromosomas homólogos. hereditario depende del:
4. Ganancia de un par de cromosomas homólogos.
1. GenoJpo exclusivamente.
RC: 1 2. GenoJpo y tamaño de la población.
3. GenoJpo y ambiente.
86. Una persona con 45 cromosomas Eene una: 4. GenoJpo, ambiente y tamaño de la población.

1. Euploidía. RC: 3
2. Aneuploidía.
3. Monoploidía. TERAPIA GÉNICA
4. Trisomía.
71. Para ser efecEva, una terapia génica de
RC: 2 susEtución debe asegurar que el gen sano se
introduzca en la célula objeEvo y:
PATRONES DE HERENCIA
1. Destruya el gen endógeno defectuoso.
72. La fibrosis quísEca es un trastorno genéEco 2 Produzca la canJdad correcta de la proteína
ocasionado por mutaciones en: deseada normal.
3. Se una al ARN mensajero celular.
1. El gen PAH, que codifica una enzima que 4. Se inserte en la mitocondria.
convierte la fenilalanina en Jrosina.
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RC: 2
1. Células NK.
EVALUACIÓN PRENATAL 2. Linfocitos inmaduros.
3. Neutrófilos.
148. El ADN fetal que circula en el plasma de la 4. Linfocitos sensibilizados a anngenos.
gestante:
RC: 4
1. Representa todo el ADN plasmáJco que se
extrae de la sangre materna. 92. ¿Los macrófagos producen quimiocinas?:
2. Solo circula ADN fetal en la gestante cuando
existe sufrimiento fetal o placentario. 1. Los macrófagos NO producen quimiocinas, sólo
3. Es úJl únicamente para trastornos que afecten pueden producirlas las células epiteliales.
al cromosoma Y, para evitar confundirlo con el 2. SÍ, es una de sus respuestas.
ADN materno. 3. NO se sabe.
4. Es un porcentaje pequeño respecto al ADN que 4. Sólo en estado de salud.
circula en el plasma.
RC: 2
OTRAS PREGUNTAS
93. ¿Cuál es uno de los marcadores más
150. La farmacogenéEca: caracterísEcos de las células B?:

1. Se refiere a los fármacos de diseño genéJco 1. CD14.

creados en los laboratorios para aplicar como 2. CD32.
fármacos de terapia génica. 3. CD19.
2. Es el estudio genéJco orientado al diseño de 4. CD38.
nuevos fármacos de origen viral que podrán ser
uJlizados como vacunas. RC: 3
3. Estudia exclusivamente a los virus que causan
cáncer para poder bloquearlos antes de que 94. En los linfocitos T, los dominios ITAM:
infecten al ser humano.
4. Puede predecir y/o explicar cómo responden las 1. Se encuentran en las cadenas alfa y beta del
personas a las drogas, y es un componente TCR.
destacado de la medicina personalizada y de 2. Intervienen en la adherencia celular.
precisión. 3. Se fosforilan por la acción de Jrosina cinasas.
4.Están en el dominio extracelular de las cadenas
RC: 4 de CD3.

INMUNOLOGÍA RC: 3

95. ¿Cuál es el ligando de la molécula CD40L

6. El radioinmunoanálisis (RIA) aplicado a la presente en los linfocitos T?:
determinación hormonal:
1. CD4.
1. UJliza marcadores fluorescentes para medir las 2. CD8.
concentraciones de las hormonas. 3. CD40.
2. Necesita anJcuerpos que unan la hormona a 4. CD56.
medir.
3. Determina canJdades de hormona siempre que RC: 3
sean superiores a 1 microgramo/decilitro.
4. No es cuanJtaJvo. 96. ¿Cuál de estas moléculas es producida por
linfocitos T principalmente?:
RC: 2
1. Interferón beta.
91. La memoria inmunológica se debe a la 2. Interleucina 1.
presencia de: 3. Componente 1 del complemento.
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4. Interferón gamma. 102. ¿Cómo se denomina al injerto trasplantado
entre dos sujetos con una composición génica
RC: 4 idénEca?:

97. ¿Qué receptor Epo Toll (TLR) Eene como 1. Autógeno.

ligando ácidos nucleicos?: 2. Alógeno.
3. Xenógeno.
1. TLR2. 4. Singénico.
2. TLR4.
3. TLR5. RC: 4
4. TLR9.
103. ¿Qué inmunoglobulina carece de región
RC: 4 bisagra?:

98. ¿Qué técnica permite cuanEficar anXgenos o 1. IgA.

inmunoglobulinas solubles en el plasma?: 2. IgM.
3. IgG.
1. ELISA. 4. IgD.
2. Inmunocitoquímica.
3. ELISpot. RC: 2
4. RNAseq.
104. ¿Qué anEcuerpo conEene principalmente la
RC: 1 leche materna:

99. ¿Qué célula de linaje mieloide generalmente 1. IgD.

está presente en la sangre?: 2. IgM.
3. IgA.
1. Linfocito T. 4. IgE.
2. Célula plasmáJca.
3. Basófilo. RC: 3
4. Macrófago.
105. ¿Cuál de los siguientes receptores NO se
RC: 3 encuentra en la superficie celular (membrana
plasmáEca) de los macrófagos?:
100. ¿Qué Epo de linfocitos reconocen
preferentemente pépEdos unidos al complejo 1. TLR1.
mayor de histocompaEbilidad Epo I (MHC-I)?: 2. TLR4.
3. TLR5.
1. Linfocitos T CD4. 4. TLR7.
2. Células NK.
3. Linfocitos T CD8. RC: 4
4. Linfocitos B.
106. El paso de los anEcuerpos maternos al feto,
RC: 3 que permite a los recién nacidos combaEr las
infecciones, se considera:
101. ¿Qué caracterísEca NO es propia de la
inmunidad adaptaEva?: 1. Inmunización pasiva.
2. Inmunización adaptaJva humoral.
1. Tener memoria. 3. Inmunización acJva.
2. Se desencadena en pocas horas. 4. Inmunización mixta.
3. Presentar expansión clonal.
4. Ser muy específica. RC: 1

RC: 2 107. Con respecto a la respuesta inmunitaria

adaptaEva, cuando decimos que una de sus

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caracterísEcas es la “diversidad o variabilidad” 1. De Jpo covalente.
hacemos referencia a que: 2. Irreversibles.
3. No covalentes y reversibles.
1. Aumenta el número de linfocitos específicos 4. Puentes de hidrógeno exclusivamente.
frente al anngeno capaces de controlar a los
microorganismos. RC: 3
2. Aumenta la capacidad de combaJr infecciones
repeJdas por varios patógenos. 112. ¿En qué células se expresa la molécula
3. Capacita al sistema inmunitario para responder complejo mayor de histocompaEbilidad de clase
a una gran variedad de anngenos (microbianos o I (MHC I) en el ser humano?:
no).
4. Asegura que la respuesta inmunitaria frente a 1. En los eritrocitos.
un anngeno (microbiano o no) se dirija a ese 2. En la mayoría de las células nucleadas del
anngeno. organismo y en los eritrocitos.
3. En las células del sistema inmune
RC: 3 exclusivamente.
4. En la mayoría de las células nucleadas del
108. ¿En las fases de la respuesta inmunitaria organismo.
adaptaEva qué proceso media en la contención
de los linfocitos implicados?: RC: 4

1. Reconocimiento de anngeno. 113. .¿Qué reconocen los receptores de

2.Expansión clonal. reconocimiento de patrón?:
3. Apoptosis.
4. Diferenciación. 1. Receptores Jpo Toll (TLRs) y Jpo NOD (dominio
de oligomerización de nucleóJdos).
RC: 3 2. Células B y T acJvas.
3. Componentes moleculares conservados
109. En la respuesta inmunitaria innata, los asociados al sistema inmune innato.
receptores para el reconocimiento del patrón se 4. Componentes moleculares conservados
acEvan tras asociación a: asociadas a patógenos.

1. Citocinas del patógeno. RC: 4

2. PRAP del microrganismo.
3. PRR del microorganismo. 114 .¿Qué función Eenen las opsoninas?:
4. PMAP (o PAMP) en el agente patógeno.
1. Disminuyen la fagocitosis.
RC: 4 2. Marcan microbios para ser fagocitados.
3. Inhiben el complemento.
110. Las células B productoras de anEcuerpos con 4. Marcan células no apoptóJcas.
mayor afinidad se unen preferentemente al
anXgeno y, como resultado de la selección, se RC: 2
convierten en los linfocitos B dominantes en cada
exposición posterior al anXgeno, lo que respecto 115. ¿Cuáles son las tres etapas de la teoría de
de las inmunoglobulinas genera: inmunoedición del cáncer?:

1. La maduración de afinidad del anJcuerpo. 1. Eliminación, equilibrio y escape.

2. El cambio de isoJpo. 2. Citotoxicidad, fagocitosis y acJvación de
3. La agregación de Ig en la equivalencia. macrófagos M1.
4. La mejora de la diversidad. 3. Citotoxicidad, fagocitosis y acJvación de
macrófagos M2.
RC: 1 4. Inducción, protección y escape.

111. Las interacciones anXgeno-anEcuerpo son: RC: 1

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116. ¿Cuál de las siguientes interacciones es RC: 3
CIERTA?:
205. ¿Qué Epo de hipersensibilidad está mediada
1. CXCL8 en endotelio-CXCR3 en neutrófilos. por anEcuerpo IgE?:
2. CXCL8 en plaquetas-ICAM-1 en endotelio.
3. CR3 en neutrófilos-ICAM-1 en endotelio. 1. Inmediata o de Jpo I.
4. CD31 en endotelio-LFA-1 en neutrófilos. 2. Citotóxica o de Jpo II.
3. Por inmunocomplejos o de Jpo III.
RC: 3 4. Celular o de Jpo IV.

117.La función de las células NK uterinas es: RC: 1

1. Defender al feto vía adaptaJva frente a 205. ¿Qué Epo de hipersensibilidad está mediada
infecciones durante el embarazo. por anEcuerpo IgE?:
2. Colaborar con las células fetales trofoblásJcas
para defender de infecciones al feto. 1. Inmediata o de Jpo I.
3. Controlar la invasión de las arterias espirales por 2. Citotóxica o de Jpo II.
las células trofoblásJcas extravillosas. 3. Por inmunocomplejos o de Jpo III.
4. Expresar HLA de clase I para interaccionar con 4. Celular o de Jpo IV.
las células trofoblásJcas.
RC: 1
RC: 3
ESTADÍSTICA
118. ¿Qué patología es una enfermedad
autoinmune órgano-específica?: 121. Una caracterísEca fundamental en los
estudios de cohortes es que:
1. ArtriJs reumatoide.
2. Esclerodermia. 1. EsJman el número de eventos nuevos de salud
3. TiroidiJs de Hashimoto. en un Jempo determinado.
4. Lupus eritematoso. 2. La exposición al factor de interés no es asignada
por el invesJgador y, en general, viene dada de
RC: 3 antemano.
3. A cada uno de los sujetos de estudio se le asigna
119. La inducción de diferenciación a los disEntos aleatoriamente la dosis de exposición al factor de
subEpos funcionales de linfocitos CD4+ está interés.
condicionada a la presencia en el medio de 4. Los sujetos son seleccionados en base a si Jenen
determinadas citocinas. Señalar la asociación o no un estado parJcular de salud.
CORRECTA:
RC: 2
1. IL-12 e IFNγ inducen diferenciación a TH1.
2. IL-5 e IFNα o IFNβ inducen diferenciación a TH2. 122.En un diagrama de cajas (“Box-plot” o “Box-
3. IL-6 e IL-17 inducen diferenciación a TH17. and-Whisker plot”) que usamos para describir un
4. TGFβ e IL-6 inducen diferenciación a T- conjunto de valores cuanEtaEvos, los valores que
reguladoras. delimitan la caja central son:

RC: 1 1. La mediana y el cuanJl 95%.

2. Los límites del intervalo de confianza para la
120. ¿La agammaglobulinemia ligada al media al 95%.
cromosoma X es?: 3. La media más/menos el rango intercuarnlico.
4. El primer y tercer cuarJl.
1. Una inmunodeficiencia común variable.
2. Una enfermedad granulomatosa crónica. RC: 4
3. Una inmunodeficiencia primaria.
4. Una inmunodeficiencia adquirida. 123. La distribución de probabilidad que es
necesario usar para calcular el intervalo de

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confianza de la varianza de una población normal 1. Son cocos Gram negaJvos anaerobios
es: facultaJvos.
2. Son cocos Gram posiJvos resistentes a
1. La distribución normal. glucopépJdos.
2. La distribución t de Student. 3. Son bacilos Gram posiJvos sensibles a
3. La distribución ji(chi)-cuadrado. glucopépJdos.
4. La distribución uniforme. 4. Son bacilos Gram negaJvos.

RC: 3 RC: 2

124. El gráfico adecuado para representar las 165 .¿Cuál de los siguientes microorganismos NO
frecuencias de una variable cuanEtaEva conEnua puede considerarse una bacteria intracelular
que hemos agrupado en intervalos de disEnta estricta?:
longitud es:
1. Pseudomonas fluorescens.
1. Un diagrama de barras. 2. Chlamydia trachoma4s.
2. Un gráfico de tarta. 3. Coxiella burne7.
3. Un histograma. 4. Mycobacterium leprae.
4. Un diagrama de cajas (“Box-plot”).
RC: 1
RC: 3
168. Ante la sospecha de una neumonía causada
204. Para averiguar si un tratamiento es efecEvo, por Streptococcus pneumoniae se puede realizar
se han tomado datos cuanEtaEvos de un el diagnósEco mediante la detección del anXgeno
conjunto de individuos antes y después de de este microorganismo en:
aplicado dicho tratamiento. Asumiendo un
tamaño muestral suficientemente grande, el test 1. Sangre.
apropiado que debemos aplicar es: 2. Secreciones respiratorias.
3. Orina.
1. Test t para diferencia de medias con varianzas 4. Esputo.
desconocidas pero iguales.
2. Test t para diferencia de medias con varianzas RC: 3
desconocidas y diferentes.
3. Test t para muestras apareadas. 169. Señale la asociación INCORRECTA:
4. Test de Shapiro-Wilk.
1. Streptococcus agalac4ae-infección neonatal.
RC: 3 2. Streptococcus del grupo mi4s-faringiJs.
3. Streptococcus pyogenes-erisipela.
BACTERIOLOGÍA 4. Streptococcus pneumoniae-meningiJs.

74. El test de Ames se uEliza para: RC: 2

1. Medir la frecuencia con que revierte una 170. Señale la respuesta FALSA respecto a los
mutación. microorganismos del género Chlamydia:
2. Medir la intensidad de la radiación ultravioleta.
3. Detectar la capacidad reparadora de una 1. Son bacterias intracelulares obligadas.
sustancia. 2. Chlamydia trachoma4s es un agente causal de
4. Detectar la mutagenicidad de una sustancia. conjunJviJs.
3. Chlamydia psi>aci es la causa del
RC: 4 linfogranuloma venéreo.
4. Chlamydia pneumoniae es un agente causal de
163. Sobre las bacterias del género Leuconostoc, bronquiJs.
es CIERTO que:
RC: 3

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171. La gonorrea es una infección: RC: 2

1. Causada por Neisseria mucosa. 176. Respecto a las infecciones gastrointesEnales

2. Que afecta principalmente a ancianos en todo el por Escherichia coli:
mundo.
3. Que cursa de manera asintomáJca en un 1. E. coli enterotoxigénico es una causa frecuente
porcentaje elevado de mujeres. de diarrea del viajero.
4. Cuya manifestación predominante en hombres 2. E. coli enteropatógeno se asocia con la
es la infección urinaria. producción de las toxinas Shiga.
3. E. coli enterohemorrágico es una causa
RC: 3 frecuente de diarrea en el lactante.
4. E. coli enteroinvasivo se asocia con el síndrome
172. La fiebre de PonEac es una infección urémico hemolíJco.
asociada a la exposición a bacterias del género:
RC: 1
1. Legionella.
2. Haemophilus. 177.El granuloma inguinal es una infección de
3. Moraxella. transmisión sexual causada por:
4. Bordetella.
1. Chlamydia trachoma4s.
RC: 1 2. Mycoplasma genitalium.
3. Klebsiella granuloma4s.
173. El agar Bordet-Gengou se uEliza para el 4. Neisseria gonorrhoeae.
culEvo selecEvo de:
RC: 3
1. Pasteurella multocida.
2. Haemophilus influenzae. 178. Entre los bacilos Gram negaEvos que
3. Moraxella catarrhalis. frecuentemente se asocian con neumonía en los
4. Bordetella pertussis. pacientes intubados ingresados en las Unidades
de Cuidados Intensivos NO se encuentra:
RC: 4
1. Pseudomonas aeruginosa.
174. ¿Cuál es la manifestación clínica más 2. Aeromonas hydrophila.
frecuente de la infección por Vibrio 3. Acinetobacter baumannii.
parahaemoly6cus?: 4. Staphylococcus aureus.

1. GastroenteriJs. RC: 2
2. OJJs.
3. Sepsis. 181. Señale la asociación INCORRECTA respecto a
4. Infección de piel y partes blandas. los microorganismos del género
Corynebacterium:
RC: 1
1. Corynebacterium diphteriae-zoonosis.
175. Las cepas de Haemophilus influenzae no 2. Corynebacterium urealy4cum-infección del
Epificables (no capsuladas): tracto urinario.
3. Corynebacterium jeikeium-endocardiJs.
1. Colonizan con menor frecuencia las vías 4. Corynebacterium striatum-infección de heridas.
respiratorias superiores que Haemophilus
influenzae 4po b. RC: 1
2. Son la causa más frecuente de infección por
Haemophilus actualmente. 182. Qué especie de las siguientes NO pertenece
3. Presentan una distribución clonal. al complejo de Mycobacterium tuberculosis:
4. Provienen de cepas capsuladas que han perdido
su cápsula. 1. Mycobacterium micro4.
2. Mycobacterium genavense.

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3. Mycobacterium cane7i. 4. Scedosporium apiospermum.
4. Mycobacterium africanum.
RC: 1
RC: 2
VIROLOGÍA
183. Cuál de los siguientes tests serológicos para
el diagnósEco de sífilis uEliza cardiolipina como 166. Señale la respuesta INCORRECTA en relación
anXgeno: con el virus de la viruela del mono, Human
Monkeypox (hMPX):
1. Absorción de anJcuerpos treponémicos
fluorescentes o FTA-Abs. 1. Es una zoonosis descrita inicialmente en el siglo
2. HemagluJnación pasiva de Treponema pallidum XX, en África.
o TPHA. 2. El virus causa infecciones en los seres humanos
3. Enzimoinmunoensayo para sífilis. penetrando a través de la piel, mucosas, o el tracto
4. Prueba de la reaginina plasmáJca rápida o RPR. respiratorio.
3. Pertenece al género Orthopoxvirus con un
RC: 4 genoma de ADN de doble hebra.
4. Solo puede diagnosJcarse en el laboratorio a
210. Las caracterísEcas fenoXpicas principales del través de pruebas serológicas debido a su alta tasa
género Nocardia son: de mutación.

1. Bacilos Gram posiJvos, aerobios, catalasa RC: 4

posiJva, sin micelio aéreo y sensibles a la
lisozima. 186. Señale la respuesta INCORRECTA respecto a
2. Bacilos Gram posiJvos, anaerobios, catalasa los enterovirus:
negaJva, sin micelio aéreo y sensibles a la lisozima.
3. Bacilos Gram posiJvos, aerobios, catalasa 1. Se transmiten por vía fecal-oral.
posiJva, con micelio aéreo y resistentes a la 2. Forman parte de la familia de los paramixovirus.
lisozima. 3. Son virus ARN.
4. Bacilos Gram posiJvos, aerobios, catalasa 4. Se replican en el citoplasma.
posiJva, sin micelio aéreo y resistentes a la
lisozima. RC: 2

RC: 3 187. Respecto a los rotavirus, señale la opción

INCORRECTA:
MICOLOGÍA
1. Forman parte de la familia Reoviridae.
184. ¿Qué componente selecEvo conEenen los 2. Poseen una cápside de doble capa.
medios habituales para el culEvo de hongos 3. El virión no resiste las condiciones ambientales,
dermatofitos?: por lo que es poco probable que cause brotes.
4. El lavado de manos es una medida fundamental
1. Glucosa al 10%. para impedir su propagación.
2. Cicloheximida.
3. Itraconazol. RC: 3
4. Sales biliares.
188. Todas son caracterísEcas de los virus de la
RC: 2 gripe A y B, EXCEPTO:

185. La infección por uno de los siguientes hongos 1. El virión presenta ocho segmentos únicos de
está asociada a la exposición previa a nucleocápside de ARN de senJdo negaJvo.
excrementos de murciélagos: 2. Se transcriben y replican su genoma en el núcleo
de la célula que infectan.
1. Histoplasma capsulatum. 3. El genoma segmentado impide su reordenación
2. Blastomyces derma44dis. en los nuevos viriones, disminuyendo su
3. Coccidioides inmi4s. diversidad genéJca.

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4. Pueden ser virus zoonóJcos. 3. Es una infección en vías de resolución.
4. Es una indicación de que el paciente ha sido
RC: 3 vacunado.

189. ¿Cuál de las siguientes respuestas es RC: 1

INCORRECTA respecto a los norovirus?:
194. ¿Cuál de los siguientes es un virus ARN
1. El virus Norwalk es el protoJpo de esta familia. defecEvo?:
2. Su genoma es ARN de cadena posiJva.
3. Su principal vía de transmisión es fecal-oral. 1. Virus de la hepaJJs A.
4. Son muy lábiles y no resisten las condiciones 2. Virus de la hepaJJs B.
ambientales habituales. 3. Virus de la hepaJJs C.
4. Virus de la hepaJJs D.
RC: 4
RC: 4
190. NO es una caracterísEca de los virus herpes:
195. La mayor parte de los casos de SIDA
1. La replicación del ADN y ensamblaje de la (síndrome de inmunodeficiencia adquirida) en
cápside Jenen lugar en el núcleo. humanos está causada por:
2. Los virus herpes pueden provocar infecciones
líJcas y latentes. 1. VIH-1 Grupo M.
3. Los virus herpes son ubicuos. 2. VIH-1 Grupo O.
4. Precisan de una transcriptasa inversa para la 3. VIH-1 Grupo P.
replicación de su material genéJco. 4. VIH-2 Grupo A.

RC: 4 RC: 1

191. ¿Cuál es la enfermedad más frecuentemente 209. El coronavirus SARS-COV-2 conEene:

producida por el parvovirus B19?:
1. ADN de doble hebra.
1. MeningiJs asépJca. 2. ADN de hebra simple.
2. EncefaliJs. 3. ARN monocatenario de polaridad posiJva.
3. Eritema infeccioso. 4. ARN monocatenario de polaridad negaJva.
4. GastroenteriJs.
RC: 3
RC: 3
ANTIINFECCIOSOS
192. ¿En qué agente viral se produce un paso de
retro-transcripción durante su ciclo de 164. Señale la respuesta CORRECTA respecto a la
replicación?: carbapenemasa del Epo OXA-48 en Klebsiella
pneumoniae:
1. Virus influenza A.
2. Virus de la hepaJJs B. 1. OXA-48 es una beta-lactamasa de clase D y las
3. Virus de la paroJdiJs. bacterias portadoras de esta carbapenemasa son
4. Virus del sarampión. sensibles a ce„azidima-avibactam.
2. El gen de OXA-48 está codificado en un plásmido
RC: 2 inmóvil.
3. Se inhibe por los inhibidores clásicos de beta-
193. La detección en sangre del anXgeno E del lactamasas: clavulánico, sulbactam y tazobactam y
virus de la hepaEEs B (HBeAg) significa que: presenta alta sensibilidad a los mismos.
4. Su expresión se asocia siempre a altos niveles
1. Es una infección acJva y el paciente puede ser (elevadas CMIs) de resistencia a los
transmisor. carbapenémicos: imipenem y meropenem.
2. Es una infección crónica y el paciente no es
infeccioso. RC: 1
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167. En relación al fenoEpo de resistencia a la 4. No es patógena.
vancomicina VanB en Enterococcus spp. es
CIERTO que: RC: 1
1. Implica resistencia a vancomicina y a
teicoplanina. 198. ¿Qué especie de Plasmodium Eene el ciclo
2. Implica resistencia a teicoplanina pero no a eritrocíEco más corto?:
vancomicina.
3. Implica resistencia a vancomicina pero no a 1. P. ovale.
teicoplanina. 2. P. knowlesi.
4. Es el Jpo de resistencia intrínseca caracterísJca 3. P. vivax.
de la especie Enterococcus casseliflavus. 4. P. malariae.

RC: 3 RC: 2

179. Respecto a las beta-lactamasas bacterianas: 199. ¿Cómo se transmite Trypanosoma cruzi?:

1. Son más relevantes en bacterias Gram posiJvas 1. Transmisión sexual.

que en Gram negaJvas. 2. Transmisión vectorial.
2. Pueden ser cromosómicas o plasmídicas. 3. Transmisión aérea.
3. Ninguna hidroliza anJbióJcos carbapenémicos. 4. Transmisión fecal-oral.
4. Todas se inhiben con ácido clavulánico.
RC: 2
RC: 2
200. ¿Qué especie de Leishmania es la más
180. Respecto a la producción de frecuente en España?:
carbapenemasas en enterobacterias:
1. L. infantum.
1. Pueden conferir resistencia a penicilinas, 2. L. donovani.
cefalosporinas y carbapenémicos. 3. L. chagasi.
2. Son siempre resistentes a los monobactámicos. 4. L. tropica.
3. La especie que más frecuentemente produce
carbapenemasas es Proteus mirabilis. RC: 1
4. Suelen estar codificadas en el cromosoma de la
bacteria.

RC: 1

PARASITOLOGÍA

196. ¿Cuál de los siguientes nematodos puede

encontrarse en la subconjunEva ocular?:

1. Trichiuris trichiura.
2. Ascaris lumbricoides.
3. Loa loa.
4. Mansonella pertans.

RC: 3

197. ¿Qué Epo de manifestación clínica produce

Entamoeba histoly6ca?:

1. Disentería.
2. ApendiciJs.
3. Cáncer de recto.
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