1. El primer documento trata sobre un caso de síndrome de Lambert Eaton, una enfermedad autoinmune rara que causa debilidad muscular. Se describen los hallazgos del examen neurológico y electrofisiológico del paciente.
2. El segundo documento presenta el caso de un hombre mayor que sufrió una caída debido a mareos. Se encuentra hiponatremia e hipokalemia. Se restringe la ingesta de líquidos y se administra Tolvaptán para tratar la hiponatremia.
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1. El primer documento trata sobre un caso de síndrome de Lambert Eaton, una enfermedad autoinmune rara que causa debilidad muscular. Se describen los hallazgos del examen neurológico y electrofisiológico del paciente.
2. El segundo documento presenta el caso de un hombre mayor que sufrió una caída debido a mareos. Se encuentra hiponatremia e hipokalemia. Se restringe la ingesta de líquidos y se administra Tolvaptán para tratar la hiponatremia.
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1. El primer documento trata sobre un caso de síndrome de Lambert Eaton, una enfermedad autoinmune rara que causa debilidad muscular. Se describen los hallazgos del examen neurológico y electrofisiológico del paciente.
2. El segundo documento presenta el caso de un hombre mayor que sufrió una caída debido a mareos. Se encuentra hiponatremia e hipokalemia. Se restringe la ingesta de líquidos y se administra Tolvaptán para tratar la hiponatremia.
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1. El primer documento trata sobre un caso de síndrome de Lambert Eaton, una enfermedad autoinmune rara que causa debilidad muscular. Se describen los hallazgos del examen neurológico y electrofisiológico del paciente.
2. El segundo documento presenta el caso de un hombre mayor que sufrió una caída debido a mareos. Se encuentra hiponatremia e hipokalemia. Se restringe la ingesta de líquidos y se administra Tolvaptán para tratar la hiponatremia.
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UNIVERSIDAD INTERAMERICANA DE PANAMÁ
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
TALLER DE EXCITABILIDAD - APLICACIÓN
1. paciente femenina de 49 años que hace 10 meses presentó debilidad
progresiva en las extremidades inferior al punto que le costaba caminar se queja de dolor muscular intenso mucosa oral seca y disminución del libro examen neurológico reflejos profundos disminuidos estudios electrofisiológicos disminución del potencial de acción muscular compuesto con estimulación de 3 g pero aumenta a estimulación superior 1. ¿Qué esel Lambert Eaton? Etiología, asciación a patologías, liberación de achetilcolina, actividad de la acetilcolinesteraza, tiempo de reciclaje de receptores nicotínicos, histología de la unión neuromuscular. 2. Explique el proceso normal de transmisión del PA. 3. Explique la sintomatología de este paciente 4. ¿Puede tener este paciente otras manifestaciones clínicas? Expliquelas 5. Explique el resultado de las puebas diagnosticas para esta patología 6. Investigue el tratamiento de esta patología y explique su acción. 7. Haga un cuadro comparativo entre Lambert Eaton y Miastemia gravis.
2. Paciente masculino de 65 años es llevado al cuarto de urgencias debido a
que se sintió mareado y tuvo una caída. Al examen físico el paciente está afebril, se nota lento y confuso, no hay ingurgitación yugular, fc: 110 cpm, Pa: 125/80 mmHg y no tenía evidencia de edema. Las pruebas de laboratorio dieron estos resultados: Hb: 12.8 mg/dL, glicemia: 125 mg/dL, [Na+]p: 130 mEq/L, [K+]p: 3.0 mEq/L, [Cl-]p: 88 mEq/L, BUN: 12 mg/dL, creatinina 0.7 mg/dL. Se decide restringir la ingesta de líquidos y se repiten las pruebas de electrolitos dando estos resultados: [Na+]p: 128 mEq/L, [K+]p: 3.5 mEq/L, [Cl-]p: 92 mEq. En vista de estos resultados, se le administra Tolvaptán 15mg/d. Con base a estos datos explique: A. Investigue los valores normales de las pruebas de laboratorio y compare con los del sujeto. Igualmente, los datos del examen físico. B. Explique los diferentes potenciales de la célula y la génesis normal del PA C. ¿Cómo afectan las concentraciones plasmáticas de los iones del paciente las propiedades biofísicas de las neuronas? Relacione esta información con la historia del paciente. D. ¿Por qué se restringe la ingesta de líquidos al paciente? ¿Afectará esto la excitabilidad neuronal? E. ¿Cuál es la razón por la que se decide administrar Tolvaptán? F. ¿Qué importancia tienen los valores de creatinina y glicemia en este caso?
3. Al servicio de urgencias acude paciente femenina de 40 años con historia
de dolor intenso en la pierna derecha posterior a un leve trauma la paciente tiene historia de qué hace 2 meses presenta episodios de debilidad fatiga y dolor abdominal náuseas y vómito al examen físico se encuentra tumoración a nivel del cuello resto del examen físico normal los laboratorios muestran un calcio en 13 miligramos por decilitro radiografía de la extremidad con fractura de tórax de fémur se hace un diagnóstico de hiperparatiroidismo prima 1. ¿Qué es el hiperparatiroidismo primario? 2. ¿Biosíntesis, estímulos para secreción y efectos en el organismo? 3. Explique la conducción del potencial de acción. Tome en cuenta los factores intrínsecos y extrínsecos que pueden afectarla. 4. Indique los valores de calcio sérico normal y compárelos con los de la paciente 5. Funciones del calcio en el organismo 6. Que forma del calcio afecta la excitabilidad celular, Explique porque 7. Explique cada uno de los signos y síntomas del paciente 8. ¿Tratamiento para este paciente? Explique su base.
4. Paciente con edad de 4 años, el paciente presentaba fatiga, mialgias y
pérdida de las habilidades motoras previamente adquiridas. Se documentó bajo peso y talla, debilidad muscular, limitación para deambular, signo de Gowers positivo, pseudohipertrofia de gastronemios y cifoescoliosis tóracolumbar. Se documentó elevación de transaminasas, CPK en 23439 UI/L, DHL en 1701 UI/L. Cariotipo: 46, XY. En la electromiografía presentó un patrón miopático. En el estudio por mutaciones asociadas con distrofinopatías, mediante la técnica de MLPA, se observó una deleción en el gen DMD, que abarcaba los exones del 45 al 50, lo cual confirmó el diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne (DMD). 1. ¿Qué es la enfermedad de Duchenne? 2. Explique la estructura normal de las fibras musculares (proteinas contractiles, reguladoras y estructurales) 3. Explique el proceso normal del aclople excitación contracción. 4. Explique cada uno de los signos y sintomas del paciente. 5. ¿Como serían los resultados del estudio electromiográfico en este paciente? 6. Explique la base del tratamiento.