Ciclo de Krebs

El ciclo de Kreps o también conocido como ciclo de los ácidos cítricos, es un

conjunto reacciones bioquímicas que ocurren en las células de los seres vivos,

este proceso es fundamental para el metabolismo celular, ya que es una forma

central para la producción de ATP.

El ciclo de Krebs se encuentra en el centro de la respiración celular aeróbica,

que es el proceso mediante el cual las células obtienen energía de los

nutrientes, principalmente glucosa y ácidos grasos, en presencia de oxígeno.

A través de una serie de reacciones químicas complejas, el ciclo de Krebs

descompone estos nutrientes en dióxido de carbono, agua y energía en forma

de ATP (adenosín trifosfato).

Este ciclo tiene lugar en la matriz mitocondrial, una estructura interna de la

mitocondria, que es conocida como la "central eléctrica" de la célula debido a su

papel en la producción de ATP. Los principales participantes en el ciclo de Krebs

son compuestos orgánicos, incluyendo el acetil-CoA, un derivado de la glucosa,

y oxaloacetato, una molécula de cuatro carbonos.

glucosa: divide una molécula de 6 carbonos en dos moléculas de 3 carbonos.

Cada molécula de 3 carbonos se llama piruvato (C3H4O3).

En la respiración anaeróbica, la molécula de piruvato se convierte en ATP,

mediante la fermentación. El piruvato permanece en el citoplasma de la célula.

Durante la respiración aeróbica, la molécula de piruvato también se convierte en

ATP. Sin embargo, en la respiración aeróbica se produce mucho más ATP. Para

ello, el piruvato se somete a una serie de reacciones adicionales para liberar

toda esa energía. Este proceso se puede dividir en tres etapas:

Descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico (descarboxilación oxidativa).

Ciclo de Krebs.

Fosforilación oxidativa.

La descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico es un proceso metabólico

esencial que ocurre en las células, específicamente en las mitocondrias, como

parte de la respiración celular aeróbica. Este proceso es una etapa clave en la

obtención de energía a partir de los nutrientes y consiste en la conversión del

ácido pirúvico en acetil-CoA, con la concomitante producción de dióxido de

carbono (CO2), NADH y una molécula de acetil-CoA, que luego ingresa al ciclo

de Krebs. Aquí, vamos a profundizar en los detalles de este proceso:

matriz mitocondrial, una estructura interna de las mitocondrias. Las mitocondrias

son los orgánulos celulares responsables de la producción de energía en forma

de ATP.

2. Inicio del proceso: El proceso comienza con el ácido pirúvico, una molécula

de tres carbonos, que es el producto final de la glucólisis, una vía metabólica

que descompone la glucosa en el citoplasma celular.

3. Enzima clave: La enzima piruvato deshidrogenasa es esencial en este proceso.

Esta enzima forma un complejo multienzimático que cataliza la conversión del

ácido pirúvico en acetil-CoA.

4. Desarrollo del proceso: El ácido pirúvico se une a la piruvato deshidrogenasa,

y en el proceso, se elimina un grupo carboxilo (CO2). Esta reacción es una

descarboxilación, lo que significa que un átomo de carbono es liberado en

forma de CO2. Además, durante esta reacción, se reduce el NAD+ a NADH,

capturando electrones y energía.

enzimáticas interconectadas:

1. Condensación de acetil-CoA: El ciclo comienza cuando una molécula de

acetil-CoA, que se deriva de la glucosa o ácidos grasos, se combina con

oxaloacetato para formar citrato, El acetil-CoA (2 carbonos) reacciona con

una molécula de oxaloacetato (4 carbonos) para formar citrato (6

carbonos), mediante una reacción de condensación. A través de una serie

de reacciones, el citrato se convierte de nuevo en oxaloacetato. El ciclo

consume netamente 1 acetil-CoA y produce 2 CO2.

2. Isomerización del citrato: El citrato es isomerizado en isocitrato, una

molécula de seis carbonos.

3. Oxidación del isocitrato: El isocitrato se oxida a α-cetoglutarato, liberando

una molécula de dióxido de carbono y produciendo NADH El isocitrato es

sustrato de la isocitrato deshidrogenasa, enzima que tiene como cofactor

un NAD, que forma parte de la cadena respiratoria. En la reacción 3 se

resumen dos reacciones a partir de las cuales el isocitrato forma α-

cetoglutarato (5C). Para lograr ese producto ocurre una decarboxilación,

es decir la liberación de una molécula de CO2, y la reducción de un NAD

que permite la formación de 3 ATP.

4. Oxidación del α-cetoglutarato: El α-cetoglutarato se oxida a succinil-CoA,

liberando otro CO2 y produciendo NADH, El NAD es la coenzima de la

de la actividad de cadena respiratoria.

5. Succinilación del succinil-CoA: Succinil-CoA reacciona con una molécula

de ADP y fosfato inorgánico (Pi) para formar ATP y succinato.

6. Oxidación del succinato: El succinato se oxida a fumarato, generando una

molécula de FADH2.

7. Hidratación del fumarato: El fumarato se hidrata para formar malato.

8. Regeneración del oxaloacetato: El malato se oxida de nuevo a

oxaloacetato, liberando NADH y completando así el ciclo.

La fosforilación oxidativa es un proceso clave en la producción de energía

en las células, específicamente en las mitocondrias de las células

eucariotas. Este proceso es la última etapa de la respiración celular

aeróbica y se encarga de generar la mayor parte del adenosín trifosfato

(ATP), la principal fuente de energía celular. Aquí te proporciono una

explicación detallada de la fosforilación oxidativa:

1. Transporte de Electrones en la Cadena de Transporte de Electrones

(CTE):

Antes de entrar en la fosforilación oxidativa propiamente dicha, es

importante entender cómo los electrones generados en las etapas

anteriores (como la descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico y el ciclo

en la membrana interna de las mitocondrias. Estos complejos forman la

cadena de transporte de electrones.

2. Bomba Protones:

A medida que los electrones viajan a través de la cadena de transporte de

electrones, liberan energía. Esta energía se utiliza para bombear protones

(iones de hidrógeno, H+) desde la matriz mitocondrial hacia el espacio

intermembrana mitocondrial. Esto crea un gradiente de concentración de

protones, con una mayor concentración de protones en el espacio

intermembrana en comparación con la matriz mitocondrial.

3. ATP Sintasa (Complejo V):

La ATP sintasa es una enzima situada en la membrana interna de las

mitocondrias que se encarga de la síntesis de ATP. Es conocida también

como complejo V. La ATP sintasa actúa como una "turbina" que aprovecha

el flujo de protones a lo largo de su estructura para producir ATP a partir

de adenosín difosfato (ADP) y fosfato inorgánico (Pi). Este proceso se

conoce como fosforilación de la ADP, ya que añade un grupo fosfato al

ADP para formar ATP.

4. Regreso de Protones a la Matriz:

regresar desde el espacio intermembrana a la matriz mitocondrial. Esto

ocurre a través de una estructura llamada complejo de la ATP sintasa (o

complejo V), que actúa como una bomba de protones inversa

permitiendo el flujo de protones de regreso a la matriz.

5. Acoplamiento Quimiosmótico:

El proceso de fosforilación oxidativa está acoplado al transporte de

electrones y al bombeo de protones. Este acoplamiento se conoce como

el acoplamiento quimiosmótico. La energía liberada por el flujo de

electrones a través de la cadena de transporte de electrones se utiliza

para crear un gradiente de protones y, a su vez, esta energía potencial se

convierte en energía química almacenada en forma de ATP cuando los

protones regresan a través de la ATP sintasa.

En resumen, la fosforilación oxidativa es el proceso final de la respiración

celular aeróbica que se encarga de generar la mayor parte del ATP en las

células. Logra esto acoplando el flujo de electrones a través de la cadena

de transporte de electrones al bombeo de protones desde la matriz

mitocondrial hacia el espacio intermembrana, y finalmente utilizando la

energía almacenada en el gradiente de protones para sintetizar ATP en la

ATP sintasa. Este proceso es esencial para la producción eficiente de

energía en nuestras células.