Emilio Axel Sánchez Corona

29 de marzo del 2023

RESOLUCIÓN DE LA PRIMERA SERIE DE TERMODINÁMICA

» Ejercicio 1:
a) Se solicita hallar una expresión que describa a la presión en la zona baja de la atmósfera,
considerando las ecuaciones propuestas. Se nota que la primera de ellas es en sí la
ecuación del gradiente de presiones:
𝑑𝑃
= −𝜌𝑔
𝑑𝑦
Y el resto contienen elementos que pueden sustituirse entre sí:
𝑃 𝑃
𝑃 = 𝜌𝑅𝑇 → 𝜌 = →𝜌=
𝑅𝑇 𝑅(𝑇0 − 𝛽(𝑦 − 𝑦0 ))
De tal manera, sustituyendo en la ecuación principal, se tiene lo siguiente:
𝑑𝑃 𝑃 𝑑𝑃 𝑔 𝑑𝑦
=− 𝑔→ =−
𝑑𝑦 𝑅(𝑇0 − 𝛽(𝑦 − 𝑦0 )) 𝑃 𝑅 (𝑇0 − 𝛽(𝑦 − 𝑦0 ))
Se integra, recordando que 𝑔 y 𝑅 son constantes, 𝑦0 = 0:
𝑃
1 𝑔 𝑦 𝑑𝑦
∫ 𝑑𝑃 = − ∫
𝑃0 𝑃 𝑅 𝑦0 (𝑇0 − 𝛽(𝑦))
Para integrar para y, se hace un cambio de variable, de tal manera que…
𝑑𝑢
𝑢 = 𝑇0 − 𝛽(𝑦) ; 𝑑𝑢 = −𝛽𝑑𝑦 → 𝑑𝑦 =
−𝛽
Se integra y se simplifica:
𝑑𝑢
𝑃
1 𝑔 𝑢 −𝛽 𝑃
1 𝑔 𝑢 𝑑𝑢 𝑃
1 𝑔 1 𝑢 𝑑𝑢
∫ 𝑑𝑃 = − ∫ → ∫ 𝑑𝑃 = − ∫ → ∫ 𝑑𝑃 = − ∙ ∫
𝑃0 𝑃 𝑅 𝑢0 𝑢 𝑃0 𝑃 𝑅 𝑢0 −𝛽𝑢 𝑃0 𝑃 𝑅 −𝛽 𝑢0 𝑢
𝑔 1
→ ln(𝑃) − ln(𝑃0 ) = − ∙ (ln(𝑢) − ln(𝑢0 ))
𝑅 −𝛽
𝑔 1
→ ln(𝑃) − ln(𝑃0 ) = − ∙ (ln(𝑇0 − 𝛽(𝑦)) − ln(𝑇0 − 𝛽(𝑦0 )))
𝑅 −𝛽
𝑔
𝑃 𝑔 𝑇0 − 𝛽(𝑦) 𝑃 𝛽𝑦 𝑅𝛽
→ ln ( ) = (ln ( )) → ln ( ) = ln (1 − )
𝑃0 𝑅𝛽 𝑇0 − 𝛽(𝑦0 ) 𝑃0 𝑇0
 𝑔 𝑔
𝑃 𝛽𝑦 𝑅𝛽 𝑃 𝛽𝑦 𝑅𝛽
ln(𝑃 ) ln(1− 𝑇 )
→𝑒 0 =𝑒 0 → = (1 − )
𝑃0 𝑇0
Finalmente, se despeja la presión y se propone la expresión solicitada:
𝒈
𝜷𝒚 𝑹𝜷
𝑷 = 𝑷𝟎 (𝟏 − )
𝑻𝟎
b) Con base en la expresión anterior, se encuentra la presión en la CDMX con los datos
proporcionados:
𝑚
9.78[ 2 ]
𝑠
0.65[°𝐾] (287[
𝐽
])(−
0.65[°𝐾]
)
(− ) (2240[𝑚]) 𝑘𝑔°𝐾 100[𝑚]
100[𝑚]
𝑃 = 101325[𝑃𝑎] (1 − )
293.15[°𝐾]

𝑷 = 𝟕𝟖𝟓𝟖𝟕. 𝟏𝟖[𝑷𝒂]
» Ejercicio 2:
a) Considerando al calor como la suma de la energía cinética de las moléculas y, dado que
el problema indica que no se pierde calor con el ambiente, entonces se usan las ecuaciones
del calor y de la energía cinética:
1
𝐸𝐶 = 𝑄 → 𝑚𝑣 2 = 𝑚𝑐𝑒 ∆𝑇
2
Resolviendo la igualación, se conoce el cambio de la temperatura:
1 𝑚 2 𝐽
(350 [ ]) = (128 [ ]) ∆𝑇
2 𝑠 𝑘𝑔°𝐶
𝐽
𝑚2 𝐽 61250 [ ]
𝑘𝑔
61250 [ 2 ] = (128 [ ]) ∆𝑇 → ∆𝑇 =
𝑠 𝑘𝑔°𝐶 𝐽
128 [ ]
𝑘𝑔°𝐶
𝑻 = 𝟒𝟕𝟖. 𝟓𝟐[°𝑪]
b) Se solicita calcular ahora la cantidad de masa de hielo que se funde con el calor liberado
por la bala.
Se calcula primero el calor liberado por la bala. Se considera que el punto de fusión del
agua es a 0[°C] y que, para alcanzar el equilibrio, es esa la temperatura final:
𝐽
𝑄𝑏𝑎𝑙𝑎 = 0.025[𝑘𝑔] ∙ 128 [ ] ∙ (0[°𝐶] − 478.52[°𝐶]) = −1531.264[𝐽]
𝑘𝑔°𝐶
 Ahora, se calcula a 𝑄𝑠𝑓 , siendo que el calor absorbido por el hielo es el mismo que el
cedido por la bala:
𝑄𝑠𝑓 = −𝑄𝑏𝑎𝑙𝑎 → 𝑚𝑠 ℎ𝑠𝑓 = −(−1531.264[𝐽]) → 𝑚𝑠 ℎ𝑠𝑓 = 1531.264[𝐽]

𝑐𝑎𝑙 4.186 𝐽 1531.264[𝐽]

→ 𝑚𝑠 (80 [ ] ( [ ])) = 1531.264[𝐽] → 𝑚𝑠 =
𝑔 1 𝑐𝑎𝑙 𝐽
334.88 [𝑔]

𝒎𝒔 = 𝟒. 𝟓𝟕𝟑𝟓[𝒈]
c) Ahora se solicita calcular ahora la cantidad de masa de agua que se evapora igualmente
con el calor liberado por la bala. Se calcula a 𝑄𝑓𝑔 , siendo que el calor absorbido por el
agua es el mismo que el cedido por la bala:
𝑄𝑓𝑔 = −𝑄𝑏𝑎𝑙𝑎 → 𝑚𝑓 ℎ𝑓𝑔 = −(−1531.264[𝐽]) → 𝑚𝑓 ℎ𝑓𝑔 = 1531.264[𝐽]

𝑐𝑎𝑙 4.186 𝐽 1531.264[𝐽]

𝑚𝑓 (540 [ ] ( [ ])) = 1531.264[𝐽] → 𝑚𝑠 =
𝑔 1 𝑐𝑎𝑙 𝐽
2260.44 [𝑔]

𝒎𝒇 = 𝟎. 𝟔𝟕𝟕[𝒈]
» Ejercicio 3:
El ejercicio sugiere que se tiene un proceso donde el volumen es constante, por lo tanto, la
presión absoluta del gas es directamente proporcional a su temperatura, de manera que su
presión estará dada por:
𝑛𝑅𝑢
𝑃= 𝑇 = 𝑘𝑇
𝑉
Y, tomando una sustancia de referencia, se puede saber la temperatura a partir de:
𝑃
𝑇 = 𝑇𝑟𝑒𝑓 ( )
𝑃𝑟𝑒𝑓
En este caso, el problema establece una referencia con base en el punto triple del agua. Este
ocurre a 273.16[°K] y una presión de 611.73[Pa]. Por lo tanto y, como se proveen de valores
de presiones, se puede suponer lo siguiente:
1296.02[𝑚𝑚𝐻𝑔 ] 1036.86[𝑚𝑚𝐻𝑔 ]
𝑇 = 273.16[°𝐾] ( ) = 273.16[°𝐾] ( )
1000[𝑚𝑚𝐻𝑔 ] 800[𝑚𝑚𝐻𝑔 ]
648.11[𝑚𝑚𝐻𝑔 ] 259.30[𝑚𝑚𝐻𝑔 ]
= 273.16[°𝐾] ( ) = 273.16[°𝐾] ( )
500[𝑚𝑚𝐻𝑔 ] 200[𝑚𝑚𝐻𝑔 ]
 129.66[𝑚𝑚𝐻𝑔 ]
= 273.16[°𝐾] ( )
100[𝑚𝑚𝐻𝑔 ]
𝑻 = 𝟑𝟓𝟒. 𝟎𝟐[°𝑲]
» Ejercicio 4:
Se menciona que el proceso realizado por un compresor alternativo puede representarse por
la ecuación:
𝑃𝑉 1.3 = 𝐶
Y se presentan las condiciones:
𝑉0 = 0.10[𝑚3 ] ; 𝑃0 = 0.95[𝑏𝑎𝑟] ; 𝑇0 = 67[°𝐶] ; 𝑉1 = 0.02[𝑚3 ]
Se establece igualmente la ecuación de gases ideales:
𝐽 𝑘𝑔 𝑅𝑢
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑢 𝑇 = 𝑚𝑅𝑇 ; 𝑅𝑢 = 8314 [ ] ; 𝑀𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 = 29 [ ] ; 𝑅=
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙°𝐾 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒
a) Se recurre a la ecuación de estado de gases ideales, donde se despeja la masa para conocer
su valor:
𝐽
105 [ 3 ]
0.95[𝑏𝑎𝑟] ( 𝑚 ) ∙ 0.10[𝑚3]
1[𝑏𝑎𝑟]
𝑃𝑉 9500[𝐽]
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 = = =
𝑅𝑇 𝐽 𝐽
8314 [ ] 97517.48 [ ]
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙°𝐾 𝑘𝑔
∙ 340.15[°𝐾]
𝑘𝑔
29 [ ]
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝒎𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟎. 𝟎𝟗𝟕𝟒[𝒌𝒈]
b) La temperatura final, de la misma manera, se puede hallar con base en el proceso
termodinámico en cuestión, pues la ecuación dada describe un proceso politrópico:
𝑃𝑉 𝑛 = 𝐶 → 𝑃1 𝑉1𝑛 = 𝑃2 𝑉2𝑛
Dicho lo anterior, se conoce igualmente que existe una relación entre el volumen y la
temperatura en un proceso politrópico, la cual se puede describir como:
𝑛−1
𝑉𝑖 𝑇𝑓
( ) =
𝑉𝑓 𝑇𝑖
De esta manera, se despeja y resuelve para conocer la temperatura final:
𝑛−1 0.3
𝑉𝑖 0.10[𝑚3 ]
𝑇𝑓 = 𝑇𝑖 ∙ ( ) = 340.15[°𝐾] ∙ ( ) = 340.15[°𝐾] ∙ 1.62
𝑉𝑓 0.02[𝑚3 ]
𝑻𝒇 = 𝟓𝟓𝟏. 𝟐𝟕[°𝑲]
c) Ahora se solicita conocer el cambio de la energía interna del aire. Este cambio estará
dado por:
∆𝑈 = 𝑚𝑐𝑉 ∆𝑇
𝐽 1[𝑘𝐽]
∆𝑈 = (0.0974[𝑘𝑔]) ∙ (717 [ ]) ( ) ∙ (551.27[°𝐾] − 340.15[°𝐾])
𝑘𝑔°𝐾 1000[𝐽]
∆𝑼 = 𝟏𝟒. 𝟕𝟒[𝒌𝑱]

d) El trabajo requerido en la compresión es fácilmente calculable para un proceso

politrópico, recordando que:
𝑃𝑓 𝑉𝑓 − 𝑃𝑖 𝑉𝑖 𝑚𝑅(𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 )
𝑊= =
𝑛−1 𝑛−1
Entonces:
𝐽 1[𝑘𝐽]
0.0974[𝑘𝑔] ∙ 286.69 [ ]( ) ∙ (551.27[°𝐾] − 340.15[°𝐾])
𝑘𝑔°𝐾 1000[𝐽]
𝑊=
1.3 − 1
𝑾 = 𝟏𝟗. 𝟔𝟓[𝒌𝑱]
e) Finalmente, la dirección y magnitud del calor se saca a partir de la variación de la energía
interna y el trabajo:
𝑄 = ∆𝑈 − 𝑊
𝑄 = 14.74[𝑘𝐽] − 19.65[𝑘𝐽] = −4.91[𝑘𝐽]
El calor involucrado fue de 𝟒. 𝟗𝟏[𝒌𝑱] y, por convención de signos, el sistema perdió
dicho calor.

» Ejercicio 5:
a) Para conocer el tipo de compresión que se llevó a cabo, se debe conocer el índice
politrópico del proceso. Para ello, se despeja a n:
𝑃
𝑉 𝑛
𝑃 𝑉 𝑃 ln (𝑃2 )
1 2 1 2 1
𝑃1 𝑉1𝑛 = 𝑃2 𝑉2𝑛 → ( ) = → 𝑛 ln ( ) = ln ( ) → 𝑛 =
𝑉2 𝑃1 𝑉2 𝑃1 𝑉1
ln (𝑉 )
2

Considerando los datos indicados en las tablas (y que el volumen específico del aire es el
mismo que el volumen dado que se tiene una masa de 1[kg]), podemos saber que:
(5[𝑏𝑎𝑟])(0.1720)𝑛 = (50[𝑏𝑎𝑟])(0.01706)𝑛
 Entonces:
50[𝑏𝑎𝑟]
ln ( )
5[𝑏𝑎𝑟]
𝑛= = 0.9964 = 1
0.1720[𝑚3 ]
ln ( )
0.01706[𝑚3 ]
Como el índice adiabático es igual a 1, la temperatura del gas se mantendrá constante en
el proceso politrópico. Esto quiere decir que la compresión se llevó a cabo de forma
isotérmica.
b) El trabajo para un proceso isotérmico está dado por:
𝑉𝑓 𝑉𝑓
𝑊 = −𝑃𝑖 𝑉𝑖 ∙ ln ( ) = −𝑃𝑓 𝑉𝑓 ∙ ln ( )
𝑉𝑖 𝑉𝑖
Entonces:
𝑘𝐽
102 [
3] 0.01706[𝑚3 ]
𝑊 = −(5[𝑏𝑎𝑟]) ( 𝑚 ) (0.1720[𝑚3 ]) ∙ ln ( )
1[𝑏𝑎𝑟] 0.1720[𝑚3 ]

𝑾 = 𝟏𝟗𝟖. 𝟕𝟑[𝒌𝑱]