CUESTIONARIO FARMACOLOGÍA I

1. ¿Qué define la farmacocinética?

a. El estudio de los efectos de los fármacos en el organismo.
b. El movimiento del fármaco en el organismo.
c. La interacción de los fármacos con receptores específicos.
d. La síntesis de nuevos compuestos farmacológicos.
2. ¿Cuál de las siguientes fases de la farmacocinética implica el paso del fármaco desde el
lugar de administración hasta la circulación sistémica?
a. Distribución.
b. Eliminación.
c. Absorción.
d. Metabolismo.
3. La biodisponibilidad de un fármaco se refiere a la cantidad que no alcanza la circulación
sistémica.
a. Verdadero
b. Falso
4. La eliminación renal es un proceso clave para fármacos hidrosolubles, y se realiza
principalmente a través de la filtración glomerular y la secreción tubular.
a. Verdadero
b. Falso
5. ¿Qué factor puede afectar la velocidad de absorción de un fármaco administrado por vía
oral?
a. Concentración plasmática.
b. Frecuencia cardíaca.
c. Forma farmacéutica.
d. Tasa de filtración glomerular.
6. ¿Cuál de los siguientes órganos es fundamental en el metabolismo de muchos fármacos?
a. Riñones.
b. Hígado.
c. Pulmones.
d. Estómago.
7. La distribución de un fármaco se ve afectada por la unión a proteínas plasmáticas, siendo
los fármacos no unidos más distribuibles.
a. Verdadero
b. Falso
8. La vía de administración intravenosa evita el efecto de primer paso, ya que el fármaco se
administra directamente en la circulación sistémica.
a. Verdadero
b. Falso
9. ¿Qué se entiende por biodisponibilidad de un fármaco?
a. La cantidad de fármaco que alcanza la circulación sistémica.
b. La cantidad de fármaco absorbido por el tracto gastrointestinal.
c. La capacidad del fármaco para atravesar la barrera hematoencefálica.
d. La afinidad del fármaco por sus receptores.
10. ¿Cuál de los siguientes factores puede influir en la distribución de un fármaco en el
organismo?
a. pH del estómago.
 b. Grado de unión a proteínas plasmáticas.
c. Tasa de metabolismo.
d. Velocidad de eliminación renal.
11. ¿Cuál es el principal órgano responsable de la eliminación de muchos fármacos y sus
metabolitos?
a. Riñones.
b. Hígado.
c. Pulmones.
d. Corazón.
12. ¿Qué es el efecto de primer paso en farmacocinética?
a. La primera fase de la absorción antes de llegar a la circulación sistémica
b. La transformación de un fármaco antes de llegar a la circulación sistémica.
c. La respuesta terapéutica inicial al llegar a la circulación sistémica
d. La excreción del fármaco posterior a pasar por la circulación sistémica
13. ¿Cuál es el parámetro farmacocinético que describe la velocidad de eliminación renal de
un fármaco del organismo?
a. Volumen de distribución.
b. Clearance.
c. Biodisponibilidad.
d. Tiempo de vida media.
14. El tiempo de vida media (half-life) de un fármaco es el tiempo que tarda en alcanzar su
concentración máxima en el plasma.
a. Verdadero
b. Falso
15. La absorción de un fármaco por vía oral puede variar debido a factores como la presencia
de alimentos en el tracto gastrointestinal.
a. Verdadero
b. Falso
16. ¿Cuál de los siguientes términos se refiere a la capacidad de un medicamento para
producir el efecto deseado sin causar efectos adversos innecesarios?
a. Efecto secundario
b. Efecto terapéutico
c. Efecto tóxico
d. Efecto placebo
17. ¿Qué significa Dosis efectiva 50?
a. Dosis media, localizada entre la dosis máxima y dosis mínima
b. Mayor cantidad de fármaco que se puede dar al paciente
c. Dosis a la que empieza a actuar un fármaco
d. Dosis que produce efecto en el 50% de la población
18. El clearance renal de un fármaco se relaciona con la tasa de filtración glomerular y la
capacidad de los túbulos renales para secretar el fármaco.
a. Verdadero
b. Falso
19. ¿Qué significa Potencia?
a. Concentración mínima del fármaco para cumplir con su actividad
b. Concentración máxima del fármaco antes de producir efectos tóxicos
c. Concentración del fármaco donde produce la mitad de su efecto máximo
d. Concentración del fármaco donde empieza su actividad farmacológica
20. La administración de fármacos por vía intramuscular generalmente resulta en una
absorción más lenta que la administración oral.
a. Verdadero
b. Falso
21. La farmacocinética estudia cómo el fármaco afecta al organismo, mientras que la
farmacodinamia se centra en los movimientos del fármaco dentro del organismo.
a. Verdadero
b. Falso
22. ¿Qué es la farmacodinamia?
a. Estudio del efecto del medicamento en el organismo
b. Estudio de la absorción de los medicamentos
c. Estudio de la síntesis de medicamentos
d. Estudio del movimiento del medicamento en el organismo
23. ¿Cuál es el objetivo principal de la farmacodinamia?
a. Estudiar la biodisponibilidad de los fármacos
b. Evaluar la seguridad de los medicamentos
c. Analizar la interacción entre los fármacos y el organismo
d. Determinar la vida media de un medicamento
24. ¿Qué son los receptores farmacológicos?
a. Enzimas que metabolizan fármacos
b. Moléculas a las que se unen los medicamentos
c. Sustancias que se eliminan por vía renal
d. Componentes del sistema nervioso central
25. De acuerdo a su receptor. ¿Cómo se clasifican los fármacos?
a. Adyuvantes
b. Agonistas
c. Bloqueadores
d. Antagonistas
e. Inhibidores
26. ¿Qué es la afinidad en farmacodinamia?
a. La capacidad de un fármaco para unirse a su receptor
b. La velocidad de absorción de un medicamento
c. El tiempo de acción de un fármaco
d. La cantidad de fármaco administrada
27. La biodisponibilidad de un medicamento se refiere a la cantidad del fármaco que llega al
torrente sanguíneo después de la administración y está disponible para producir efectos.
a. Verdadero
b. Falso
28. ¿Cuál es el mecanismo de acción de un agonista?
a. Bloquea la acción de los neurotransmisores
b. Estimula la actividad del receptor
c. Inhibe la síntesis de proteínas
d. Aumenta la excreción renal
29. ¿Qué es la desensibilización de los receptores?
a. Aumento en la sensibilidad de los receptores
b. Pérdida de respuesta del receptor a un agonista
c. Aumento de la afinidad del receptor
d. Incremento en la biodisponibilidad del fármaco
30. ¿Qué es la taquifilaxia?
a. Respuesta exagerada a un fármaco
b. Pérdida de respuesta rápida a un fármaco
c. Acumulación de fármacos en el organismo
d. Aumento de la toxicidad de un medicamento
31. ¿Cuál es el efecto de un antagonista competitivo?
a. Aumenta la actividad del receptor
b. Bloquea el receptor impidiendo la unión del agonista
c. Estimula la síntesis de neurotransmisores
d. Inhibe la absorción de nutrientes
32. ¿Qué es la selectividad de un fármaco?
a. Capacidad de un medicamento para ser absorbido
b. Capacidad de un fármaco para unirse a múltiples receptores
c. Especificidad del fármaco por un tipo de receptor
d. Tiempo de vida media de un medicamento
33. ¿Cuál es la relación entre la respuesta farmacológica y la concentración del fármaco?
a. Curva de dosis-respuesta
b. Curva de eliminación
c. Curva de absorción
d. Curva de biodisponibilidad
34. ¿Qué es la farmacogenética?
a. Estudio de la farmacocinética en diferentes poblaciones
b. Estudio de la variabilidad genética en la respuesta a los fármacos
c. Evaluación de la biodisponibilidad de los medicamentos
d. Análisis de la toxicidad de los fármacos
35. ¿Cuál es el papel de los agonistas parciales en farmacodinamia?
a. Bloquear la acción de los agonistas
b. Estimular parcialmente la actividad del receptor
c. Inhibir la acción de los antagonistas
d. Potenciar la desensibilización de los receptores
36. Señale cuáles de los siguientes se corresponde con los pasos de la farmacocinética de un
fármaco:
a. Ingesta
b. Absorción
c. Excreción
d. Transformación sintética
e. Biotransformación
37. Señale el concepto correcto para: dosis máxima
a. Dosis más alta de un medicamento que no causa efectos secundarios
b. Dosis más alta de un medicamento hasta los primeros efectos secundarios
c. Dosis más baja de un medicamento que no causa efectos secundarios
d. Dosis más baja de un medicamento que produce efecto terapéutico
38. Señale los posibles metabolitos que se pueden obtener como resultado del proceso de
metabolismo:
a. Tóxicos
b. Letales
c. Activos
d. Inertes
 e. Inactivos
39. ¿Qué es la farmacovigilancia?
a. Estudio de la absorción de fármacos
b. Monitoreo de la seguridad de los medicamentos
c. Evaluación de la biodisponibilidad de los fármacos
d. Síntesis de nuevos medicamentos
40. ¿Quién suele reportar eventos adversos en farmacovigilancia?
a. Solo médicos
b. Solo pacientes
c. Profesionales de la salud y pacientes
d. Solo compañías farmacéuticas
41. ¿Qué es un evento adverso en el contexto de la farmacovigilancia?
a. Un efecto beneficioso del medicamento
b. Una reacción no esperada y perjudicial a un medicamento
c. Un efecto placebo
d. Un resultado positivo de un ensayo clínico
42. ¿Qué medidas se pueden tomar en respuesta a un riesgo identificado en
farmacovigilancia?
a. Ignorar el riesgo si los beneficios son mayores
b. Retirar el medicamento del mercado
c. Cambiar el empaque del medicamento
d. Aumentar el precio del medicamento
43. ¿Qué es una reacción adversa?
a. Un efecto beneficioso no deseado
b. Un efecto secundario no deseado
c. La respuesta terapéutica esperada
d. El placebo del medicamento
44. ¿Cuáles son los factores que influyen en las reacciones adversas?
a. Dependientes e independientes
b. Edad
c. Alergias
d. Ocupación laboral
e. Dosificación
f. Interacciones con otros fármacos
45. Señale lo correcto en relación a las reacciones adversas tipo A:
a. Reacciones por administración prolongada
b. Reacciones alérgicas
c. Reacciones por dependencia
d. Reacciones relacionadas con la dosis
e. Reacciones por agentes ajenos
46. Señale lo correcto en relación a las reacciones adversas tipo C:
a. Reacciones por administración prolongada
b. Reacciones alérgicas
c. Reacciones por dependencia
d. Reacciones relacionadas con la dosis
e. Reacciones por agentes ajenos
47. Señale lo correcto en relación a las reacciones adversas tipo E:
a. Reacciones por administración prolongada
 b. Reacciones alérgicas
c. Reacciones por dependencia
d. Reacciones relacionadas con la dosis
e. Reacciones por agentes ajenos
48. Las reacciones tipo B son menos letales que las tipo A:
a. Verdadero
b. Falso
49. ¿Qué es la farmacoterapia?
a. Estudio de la síntesis de medicamentos
b. Tratamiento de enfermedades mediante el uso de fármacos
c. Evaluación de la seguridad de los medicamentos
d. Desarrollo de nuevos medicamentos
50. ¿Qué significa teratogénesis inducida por fármacos?
a. Alergias causadas por el efecto de un fármaco
b. Malformaciones congénitas debidas al efecto de un fármaco
c. Muerte causada por el efecto de un fármaco
d. Reacción adversa provocada por el efecto de un fármaco
51. ¿Qué significa dosis unitaria?
a. Un método de administrar múltiples dosis de un medicamento en un solo envase.
b. Una técnica que implica empaquetar cada dosis de un medicamento de manera
individual y etiquetarla para un paciente específico.
c. Un sistema que combina diferentes tipos de medicamentos en un solo envase para
facilitar la administración.
d. Una forma de dosificación que utiliza un dispositivo especial para medir y dispensar
cada dosis de manera precisa.
e. Una práctica que implica la administración de medicamentos directamente desde el
envase original, sin etiquetado específico.
52. ¿Qué es la interacción medicamentosa?
a. Efecto aditivo de dos medicamentos
b. Respuesta exagerada a un medicamento
c. Efecto de un medicamento sobre la acción de otro
d. Resistencia del organismo a múltiples medicamentos
53. ¿Qué es la posología de un medicamento?
a. La forma de administración del medicamento
b. La dosis y frecuencia de administración
c. La duración del tratamiento
d. La concentración del fármaco en el cuerpo
54. ¿Cuál es la diferencia entre un medicamento genérico y uno de marca?
a. El precio
b. La eficacia y la eficiencia
c. La presentación
d. La marca y la patente
55. ¿Qué es el periodo de latencia en farmacoterapia?
a. El tiempo que tarda un medicamento en ser absorbido
b. El tiempo desde la administración hasta el inicio del efecto terapéutico
c. El tiempo de vida media de un medicamento
d. El tiempo que tarda un medicamento en ser eliminado del organismo
56. Señale los tipos de terapia
 a. Terapia sanativa
b. Terapia restaurativa
c. Terapia paliativa
d. Terapia sustitutiva
57. La terapia restaurativa busca eliminar la causa de la enfermedad
a. Verdadero
b. Falso
58. La terapia sustitutiva busca proporcionar una sustancia que normalmente debería estar en
el organismo
a. Verdadero
b. Falso
59. Señale las vías de administración parenteral:
a. Oral
b. Rectal
c. Intravenosa
d. Oftálmica
e. Tópica
f. Sublingual
60. Las vías de administración parenteral son aquella en donde el medicamento ingresa y se
absorbe por acción del sistema gastrointestinal
a. Verdadero
b. Falso
61. ¿Cuál es el propósito principal de los antibióticos en la farmacoterapia?
a. Tratar el dolor
b. Reducir la inflamación
c. Matar o inhibir el crecimiento de bacterias
d. Estimular el sistema inmunológico
62. La farmacorresistencia se refiere a la resistencia de los microorganismos a los efectos de
un fármaco.
a. Verdadero
b. Falso
63. Señale el concepto de los medicamentos LASA
a. Son medicamentos con similitudes fonéticas solamente
b. Son medicamentos con similitudes ortográficas solamente
c. Son medicamentos con similitudes ortográficas y fonéticas
d. Son medicamentos con similitudes en su función pero no en ortografía ni fonética
64. ¿Qué significa medicamento con estrecho margen terapéutico?
a. Aquellos donde su concentración tóxica y su concentración terapéutica son lejanas
b. Aquellos donde su concentración tóxica y su concentración terapéutica son cercanas
c. Aquellos donde su concentración tóxica y su concentración terapéutica son
diferentes
d. Aquellos donde su concentración tóxica y su concentración terapéutica son cercanas
y su dosis terapéutica puede provocar efectos tóxicos
65. De la siguiente lista señale los electrolitos concentrados
a. Cloruro de potasio
b. Bicarbonato de sodio
c. Carbonato de calcio
d. Sulfato de magnesio
66. Relacione los fármacos con similitudes fonéticas

1. Alopurinol a. Remifentanilo
2. Dopamina b. Betametasona
3. Fentanilo c. Haloperidol
4. Dexametasona d. Dobutamina
5. Cefazolina e. Cefalotina

67. ¿Qué medicamento suele confundirse con Warfarina debido a similitudes en su nombre y
mecanismo de acción?
a. Warfarina y Atorvastatina
b. Clopidogrel y Warfarina
c. Warfarina y Enoxaparina
d. Warfarina y Ranitidina
68. ¿Qué tipo de interacción medicamentosa ocurre cuando un fármaco disminuye la
absorción de otro?
a. Sinérgica
b. Antagónica
c. Aditiva
d. Potenciadora
69. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la farmacoterapia pediátrica es correcta?
a. La dosis de los medicamentos en niños siempre es igual a la dosis de adultos.
b. Los niños metabolizan los medicamentos de la misma manera que los adultos.
c. La farmacoterapia pediátrica debe adaptarse a las características del niño, como
peso y edad.
d. Los niños no experimentan efectos adversos a los medicamentos.
70. ¿Cuál es el objetivo de la terapia farmacológica combinada?
a. Reducir costos de tratamiento
b. Aumentar la toxicidad de los medicamentos
c. Mejorar la eficacia mediante la acción sinérgica
d. Evitar cualquier interacción entre medicamentos
71. ¿Cuál de los siguientes fármacos es un analgésico opioide?
a. Paracetamol
b. Ibuprofeno
c. Codeína
d. Naproxeno
72. ¿Cuál de los siguientes efectos secundarios es comúnmente asociado con el uso prolongado
de los antiinflamatorios no esteroides (AINEs)?
a. Hipertensión arterial
b. Ulcera péptica
c. Hipoglucemia
d. Arritmias cardiacas
73. ¿Cuál de los siguientes medicamentos es un AINE selectivo de la COX-2?
a. Aspirina
b. Ibuprofeno
c. Celecoxib
d. Diclofenaco
74. ¿Cuál de los siguientes enunciados describe mejor el mecanismo de acción de los AINEs?
a. Inhiben la síntesis de prostaglandinas al inhibir la enzima COX
b. Aumentan la liberación de histamina en el sitio de la lesión
c. Bloquean los receptores opioides en el sistema nervioso central
d. Estimulan la actividad de los receptores opioides mu
75. ¿Cuál de los siguientes analgésicos es seguro para su uso durante el embarazo?
a. Codeína
b. Ibuprofeno
c. Paracetamol
d. Tramadol
76. ¿Cuál de los siguientes AINEs tiene una vida media más larga, permitiendo una dosificación
menos frecuente?
a. Ibuprofeno
b. Naproxeno
c. Ketoprofeno
d. Diclofenaco
77. ¿Cuál de los siguientes pacientes tiene un mayor riesgo de complicaciones gastrointestinales
relacionadas con el uso de AINEs?
a. Un hombre de 25 años sin antecedentes médicos
b. Una mujer embarazada en el primer trimestre
c. Un anciano con antecedentes de úlcera péptica
d. Un adolescente con fiebre leve
78. ¿Cuál de los siguientes efectos secundarios es más comúnmente asociado con el uso de
analgésicos opioides?
a. Estreñimiento
b. Hipertensión arterial
c. Hipoglucemia
d. Hiponatremia
79. ¿Cuál de los siguientes AINEs está asociado con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares
adversos?
a. Naproxeno
b. Ibuprofeno
c. Diclofenaco
d. Ketoprofeno
80. ¿Cuál de los siguientes enunciados es cierto sobre el paracetamol?
a. Es un AINE
b. Tiene poca actividad antiinflamatoria
c. No tiene efectos secundarios gastrointestinales
d. Es seguro en dosis altas para el hígado
81. ¿Cuál es el mecanismo de acción principal de los analgésicos opioides en el sistema nervioso
central?
a. Inhibición de la enzima ciclooxigenasa
b. Activación de los receptores opioides en el sistema nervioso central
c. Inhibición de la enzima acetilcolinesterasa
d. Bloqueo de los canales de calcio voltaje-dependientes
82. ¿Cuál de los siguientes fármacos es un agonista parcial de los receptores opioides mu?
a. Morfina
b. Tramadol
 c. Codeína
d. Fentanilo
83. ¿Qué efecto secundario es más comúnmente asociado con el uso de opioides a corto plazo?
a. Hipertensión arterial
b. Sedación
c. Hipoglucemia
d. Hiponatremia
84. ¿Cuál de los siguientes enunciados describe mejor la diferencia entre los analgésicos
opioides y los AINEs en términos de mecanismo de acción?
a. Los opioides actúan principalmente a nivel periférico, mientras que los AINEs actúan
a nivel central.
b. Los opioides inhiben la síntesis de prostaglandinas, mientras que los AINEs actúan
sobre los receptores opioides en el sistema nervioso central.
c. Los opioides actúan sobre los receptores opioides en el sistema nervioso central,
mientras que los AINEs inhiben la síntesis de prostaglandinas.
d. Ambos tipos de fármacos actúan exclusivamente a nivel periférico.
85. ¿Cuál de los siguientes medicamentos se asocia comúnmente con el síndrome de
abstinencia neonatal cuando se usa durante el embarazo?
a. Paracetamol
b. Ibuprofeno
c. Codeína
d. Tramadol
86. ¿Cuál de los siguientes factores puede aumentar el riesgo de toxicidad por paracetamol?
a. Consumo moderado de alcohol
b. Uso concomitante de opioides
c. Niveles bajos de bilirrubina
d. Uso a largo plazo de AINEs
87. ¿Qué clase de analgésicos tiene el potencial de causar síndrome de Stevens-Johnson como
un efecto adverso?
a. Opioides
b. Paracetamol
c. AINEs
d. Antidepresivos tricíclicos
88. ¿Cuál de los siguientes AINEs se asocia más estrechamente con el riesgo de eventos adversos
gastrointestinales graves?
a. Naproxeno
b. Ibuprofeno
c. Diclofenaco
d. Ketoprofeno
89. ¿Cuál es la principal acción farmacológica del paracetamol en relación con el dolor y la
fiebre?
a. Inhibición de la síntesis de prostaglandinas
b. Bloqueo de los receptores opioides
c. Inhibición de la COX-2
d. Activación de los receptores cannabinoides
90. ¿Cuál de los siguientes enunciados es verdadero sobre la tolerancia a los opioides?
a. La tolerancia se desarrolla rápidamente a los efectos analgésicos, pero no a los
efectos secundarios.
b. La tolerancia se desarrolla solo en pacientes con antecedentes de abuso de drogas.
c. La tolerancia se desarrolla solo a los efectos secundarios, no a los efectos
analgésicos.
d. La tolerancia se desarrolla gradualmente a lo largo del tiempo a los efectos
analgésicos y a los efectos secundarios
Lavado:

1. Prelavado:
o Retirar sangre y tejido con agua corriente fría.
o Cepillar con un detergente enzimático suave y agua tibia.
o Enjuagar con agua corriente fría.
2. Lavado ultrasónico:
o Sumergir los instrumentos en una solución de detergente
enzimático y agua desionizada.
o Activar el baño ultrasónico durante 5-10 minutos.
o Enjuagar con agua desionizada.
3. Lavado manual:
o Si no se dispone de un baño ultrasónico, realizar un lavado manual
con cepillo suave y detergente enzimático.
o Prestar especial atención a las articulaciones y zonas de difícil
acceso.
o Enjuagar con agua desionizada.

Secado:

1. Secar los instrumentos con aire caliente a baja temperatura (máximo

80°C).
2. No utilizar paños o toallas que puedan dejar pelusas.
3. Asegurarse de que los instrumentos estén completamente secos antes de
guardarlos.

Armado:

1. Armar los instrumentos con cuidado, siguiendo las instrucciones del

fabricante.
2. Lubricar las articulaciones con un aceite de grado médico.
3. Guardar los instrumentos en un lugar limpio y seco, en contenedores o
bandejas adecuadas.

Recomendaciones:

• Usar guantes y protección ocular durante el proceso de lavado y secado.

• No mezclar instrumentos de diferentes procedimientos o pacientes.
• Seguir las normas de bioseguridad del centro de salud.
• Realizar un mantenimiento periódico de los instrumentos de acuerdo a las
recomendaciones del fabricante.